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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LAS FUERZAS ARMADAS DEPARTAMENTO DE INGENIERIA PETROQUIMICA UNEFA ZULIA LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II 07IPED 07

TORRES DE ABSORCION EMPACADAS

REALIZADO POR:

MARACAIBO MAYO DEL 2013

INTRODUCCION

FUNDAMENTOS TEORICOS.

ABSORCIN DE GASES: Segn Robert E. Treybal; La absorcin de gases es una operacin en la cual una mezcla gaseosa se pone en contacto con un lquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o ms componentes del gas y de obtener una solucin de stos en el lquido. Por ejemplo, el gas obtenido como subproducto en los hornos de coque, se lava con agua para eliminar el amoniaco; despus se lava con un aceite. para eliminar los vapores de benceno y de tolueno. Para que el molesto sulfuro de hidrgeno sea eliminado de un gas de este tipo o de hidrocarburos gaseosos naturales, el gas o los hidrocarburos se lavan con diferentes soluciones alcalinas que absorben a dicho sulfuro. Los valiosos vapores de un disolvente, acarreados por una corriente gaseosa pueden recuperarse y luego ser reutilizados; basta lavar el gas con un disolvente adecuado a los vapores. Estas operaciones requieren la transferencia de masa de una sustancia en la corriente gaseosa al lquido. Segn lo expuesto por Warren L. McCabeJulian C y Smith Peter Harriott en Operaciones Unitarias; en la absorcin de gases un vapor soluble se absorbe desde su mezcla con un gas inerte por medio de un lquido en el que el gas soluble es ms o menos soluble. El lavado de amonaco a partir de una mezcla de amonaco y aire por medio de agua lquida es un ejemplo tpico. El soluto se recupera despus del lquido por destilacin, y el lquido absorbente se puede desechar o ser reutilizado. A veces un soluto se recupera de un lquido poniendo ste en contacto con un gas inerte. Tal operacin, que es inversa de la absorcin, recibe el nombre de desercin de gases o stripping.

SOLUBILIDAD: Se denomina solubilidad de un compuesto a la mxima cantidad del mismo que puede diluirse en un determinado volumen de disolvente; corresponde a la cantidad de soluto presente en una disolucin saturada (aquella que se encuentra en equilibrio con un exceso de soluto). SOLUBILIDAD DE GASES EN LQUIDOS EN EL EQUILIBRIO: La rapidez con la cual se disolver un componente gaseoso de una mezcla en un lquido absorbente depende de la desviacin del equilibrio que existe; por lo tanto, es necesario considerar las caractersticas en el equilibrio de los sistemas gas-lquido. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES: Si cierta cantidad de un gas simple y un lquido relativamente no voltil se llevan al equilibrio en la forma descrita en el captulo 5, la concentracin resultante del gas disuelto en el lquido recibe el nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presin predominantes. A una temperatura dada, la solubilidad aumentar conla presin, como aumenta por ejemplo en la curva A, figura 8.1, que muestra la solubilidad de amoniaco en agua a 30 C. Gases y lquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las cuales en general se deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si a una concentracin dada de lquido la presin en el equilibrio es alta, como en el caso de la curva B (figura l), se dice que el gas es relativamente insoluble en el lquido; por el contrario, si es baja como en la curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo, esto es meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier concentracin final del gas en el lquido si se aplica la presin suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea completamente soluble en el lquido. La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita por la ley de van t Hoff para el equilibrio mvil: si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrir un cambio durante el cual se absorber calor. Generalmente, pero no siempre, la disolucin de un

gas tiene como resultado la evolucin de calor; por ello, en la mayora de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la temperatura. Como ejemplo, la curva A (figura 1) para amoniaco en agua a 30 C, est arriba de la curva correspondiente a 10 C. Siempre y cuando su presin de vapor sea menor que la del gas o la del soluto vaporizado, la solubilidad del gas ser cero en el punto de ebullicin del disolvente. Por otra parte, la solubilidad en agua de muchos de los gases de bajo peso molecular, como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, metano y otros, aumenta cuando la temperatura aumenta a ms de 100 C, y por lo tanto, a presiones superiores a la atmosfrica.

Figura N 1. Solubilidades de gases en agua.

SISTEMAS DE MULTICOMPONENTES: Si una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la solubilidad en el equilibrio de cada gas ser, en ciertas condiciones, independiente de la de los dems, siempre y cuando el equilibrio se describa en funcin de las presiones parciales en la mezcla gaseosa.

Si todos los componentes del gas, excepto uno, son bsicamente insolubles, sus concentraciones en el lquido sern tan pequeas que no podrn modificar la solubilidad del componente relativamente soluble; entonces se puede aplicar

la generalizacin. Por ejemplo, la curva A (figura 1) tambin describir la solubilidad del amoniaco en agua cuando el amoniaco est diluido con aire, puesto que el aire es muy insoluble en el agua; para que lo anterior sea cierto, la ordenada de la grfica debe considerarse como la presin parcial del amoniaco en la mezcla gaseosa. Esta condicin es afortunada, puesto que la cantidad de trabajo experimental para obtener los datos necesarios de solubilidad se reduce considerablemente. Si varios componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la generalizacin ser aplicable nicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del lquido; esto suceder en el caso de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se disolvern por separado en un aceite de parafina no voltil, puesto que las soluciones que se obtienen son bsicamente ideales. Por otra parte, se puede prever que la solubilidad de amoniaco en agua sea afectada por la presencia de metilamina, puesto que no son ideales las soluciones resultantes de estos gases. La solubilidad de un gas tambin se ver afectada por la presencia de un soluto no voltil en el lquido (tal como sal en una solucin acuosa) cuando dichas soluciones no sean ideales. SOLUCIONES LQUIDAS IDEALES: Cuando una fase lquida se puede considerar ideal, la presin parcial en el equilibrio de un gas en la solucin puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales. En las soluciones ideales las fuerzas intermoleculares promedio de atraccin y repulsin en la solucin no cambian al mezclar los componentes, a la vez que el volumen de la solucin varia linealmente con la composicin; no hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar los componentes, sin embargo, en el caso de gases que se disuelven en lquidos, este criterio no incluye el calor de condensacin del gas al estado lquido y la presin total de vapor de la so

Verdicamente no existen soluciones ideales y las mezclas reales slo tienden a ser ideales como lmite debido a que la condicin ideal requiere que

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las molculas de los componentes sean similares en tamao, estructura y naturaleza qumica , donde la aproximacin ms cercana a dicha condicin son las soluciones de ismeros pticos de compuestos orgnicos.Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida ideal, sigue tambin la ley de los gases ideales, la presin parcial p* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su presin de vapor p a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x, enunciada por la ley de Raoult).

Donde: : es la presin de vapor del componente puro. X: es la fraccin molar del componente en solucin. P = La presin total del sistema en equilibrio. y= Composicin en la fase vapor. DISOLUCIONES LIQUIDAS NO IDEALES:

Para este tipo de disoluciones puede aplicarse la ley de Henry, mediante la cual la concentracin de un componente en una fase es proporcional a su componente en la otra fase, mediante la ecuacin (). Esto es debido a que, para las soluciones lquidas que no son ideales, la ecuacin de la ley de Raoult dar resultados muy incorrectos.

Donde: m= es la constante de la ley de Henry. P*= presin parcial del componente. Pt = presin total del sistema. x= fraccin mol.

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TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE: BALANCE DE MATERIA: Las expresiones bsicas para el balance de materia y su interpretacin grfica se presentan para cualquier operacin de transferencia de masa, de igual manera se adaptan a los problemas de absorcin y desercin de gases; expresa FLUJO A CONTRACORRIENTE: Una torre a contracorriente, como se muestra en la figura 2, puede ser una torre empacada o de aspersin, con platos de burbuja o de cualquier construccin interna para lograr el contacto lquido-gas. La corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles totales/tiempo (rea de seccin transversal de la torre); est formada por el soluto A que se difunde de fraccin mol y, presin parcial o relacin mol Y, y de un gas que no se

difunde, bsicamente insoluble, Gs moles/tiempo (rea). La relacin entre ambos es: (I) ( ) (II).

Figura N 2.Cantidades de flujo para un absorbedor o desorbedor

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En la misma forma, la corriente del lquido consta de L moles totales/tiempo (rea) que contienen x fraccin mol de un gas soluble, o relacin mol X, y Ls, moles/tiempo (rea) de un disolvente bsicamente no voltil.

(III) ( ) (IV )

Puesto que el gas disolvente y el lquido disolvente no cambian en cantidad cuando pasan a travs de la torre, conviene expresar el balance de materia en funcin de stos. Un balance de soluto en la parte inferior de la torre (entorno I) es;

)(V )

Las ecuaciones (IV) y (V) se refieren a torres empacadas; el 1 indica las corrientes en el fondo y el 2 las corrientes de la parte superior. Para las torres de platos, en donde los nmeros de los platos se utilizan como subndices, se aplican las mismas ecuaciones, pero se deben cambiar los subndices. Entonces, la ecuacin (v), cuando se aplica a toda la torre de platos, se transforma en: ( . ) ( ) (VI)

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Figura N 3. Lneas de operacin para el absorbedor y desorbedor Esta es la ecuacin de una lnea recta (la lnea de operacin) sobre las coordenadas X, Y, de pendiente L,/G,, que pasa a travs de (X,, Y I). La sustitucin de X2 y Y1 por X y Y muestra que la lnea pasa a travs de (X2, Y1), para un absorbedor. Esta lnea indica la relacin entre las concentraciones del lquido y el gas en cualquier nivel de la torre, como en el punto P. RELACIN MNIMA LQUIDO-GAS PARA ABSORBEDORES: En el diseo de absorbedores, la cantidad del gas que se va a tratar G o , las concentraciones finales y y la composicin del lquido entrante ,

generalmente se fijan por las necesidades del proceso, pero la cantidad de lquido que se va a utilizar es sujeto de eleccin. En la figura 4.a; la lnea de operacin debe pasar a travs del punto D y terminar en la ordenada . Si se

usa tal cantidad de lquido para obtener la lnea de operacin DE, el lquido saliente tendr la composicin . Si se utiliza menos lquido, la composicin

del lquido saliente ser obviamente mayor, como en el punto F; empero, puesto que las fuerzas motrices para la difusin son menores, la absorcin es ms difcil. El tiempo de contacto entre el gas y el lquido debe ser mayor y el absorbedor debe ser lgicamente ms alto. El lquido mnimo que puede utilizarse corresponde a la lnea de operacin DM, que tiene la pendiente mayor para cualquier lnea que toque la curva en el equilibrio, y es tangente a la curva en P. En P, la fuerza motriz de difusin es cero, el tiempo de contacto requerido para el cambio de concentracin deseado es infinito; por tanto, se

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obtiene una torre de altura infinita. Esto representa la relacin limitante liquidogas.

Figura N 4.a Relacin mnima lquido-gas, absorcin.

Con frecuencia, la curva en el equilibrio es cncava hacia arriba, como en la figura 4.b; entonces, la relacin mnima lquido-gas corresponde a una concentracin del lquido saliente en equilibrio con el gas entrante. Estos principios tambin se aplican a los desorbedores, en donde una lnea de operacin que toque en cualquier punto a la curva en el equilibrio representa una relacin mxima de lquido a gas y una concentracin mxima de gas saliente.

Figura 4.b. Relacin mnima lquido-gas, absorcin.

FLUJOS MNIMOS A PARTIR DE LA RELACIN MNIMA LIQUIDO-GAS. TreybalRobert E; expresa los flujos mnimos a partir de la relacin mnima lquido-gas para absorbedores y desorbedores de la siguiente manera:

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Por la siguiente ecuacin:

( ( )(

) )

( ( )

( Obtenemos: ( )

Para absorbedores:

( )

(VII)

Obtenemos ( VIII) Donde: L = disolvente no voltil (mol/s). G = el gas que no difunde (mol/s). Y1 = relacin molar del gas en la entrada. Y2 = relacin molar del gas a la salida. mx. = relacin molar del liquido a la salida. X2 = relacin molar del liquido en la entrada.

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Para desorbedor : ( ) (IX)

Obtenemos: (X) Donde: L = disolvente no voltil (mol/s) G = el gas que no difunde (mol/s) Y1 = relacin molar del gas en la entrada mx = relacin molar del gas a la salida . = relacin molar del liquido a la salida X2 = relacin molar del liquido en la entrada

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DATOS EXPERIMENTALES
Condiciones inciales absorcin.
-

Temperatura : 25 c Presin : 1 atms Dimetro interno de la torre 75mm Altura del relleno: 1200mm Dimetro del empaque pulg Anillo rasching de vidrio Caudal de agua 5,6 ltrs / min

Caudal de gas a una presin de 1 atms y 25c : 46 ltrs/min

Tabla1. Cada de presin para el empaque seco % Rot Aire

15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

P ( cm H20)
0 0,4 0,6 1 1,2 1,8 2,2 2,8 3,6 4,6

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Tabla 2. Cada de presin para el empaque hmedo bajo % Rot Aire

10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54

% ROT P Agua 65%

1 2,4 2,1 2,7 3 3,6 3,8 4,5 5,6 6,2 8 9,9 12,3 14,4 16 19 24 24 31,5 36,5 45,8 53 60

19 56 58 60 62 64 66 68 70 63,3 65,7 68,4 70 73,2 76,4 79,5 83,4

Tabla 3. Cada de presin para el empaque hmedo alto % ROT AIRE

10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32

% ROT P AGUA 80%

0 1,7 2 2,4 2,7 3,15 3,6 4 4,8 5,4 6,6 8

20 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 62 64 66 68 70 17 18,9 21 24 27,8 30,1 35 38,6 42,8 48,8 57,6 63 72 76,5 82,5 85,5 91,5 94,5 99

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RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla 4. Cada de presin del empaque experimental seco P/Z

G (kg/

.s)

0,00 0,0309 32,69 49,03 81,72 98,06 147,10 179,78 228,81 294,19 375,91 0,0412 0,0519 0,0619 0,0722 0,0825 0,0928 0,1031 0,1135 0,1238

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Tabla 5. Cada de presin del empaque experimental hmedo de baja (65%) P/Z G (kg/ .s)

81.72 196,13 171,61 220,64 245,16 294,19 310,53 367,74 457,63 506,66 653,76 809,02 1005,15 1176,76 1307,51 1552,67 1961,27 1961,27 2574,16 2982,76 3742,75 4331,13

0,0206 0,0248 0,0289 0,0330 0,0372 0,0413 0,0454 0,0495 0,0537 0,0578 0,0619 0,0661 0,0702 0,0743 0,0784 0,0826 0,0867 0,0908 0,0949 0,0991 0,1032 0,1073

23 4903,17 5172,84 5368,97 5589,61 5720,37 5981,87 6243,37 6496,70 6815,41 0,1115 0,1156 0,1197 0,1238 0,1280 0,1321 0,1362 0,1404 0,1445

TABLA. 6 Cada de presin del empaque experimental hmedo de alta (80%) P/Z G (kg/ .s)

0,00 138,92 163,44 196,13 220,64 257,42 294,19 326,88 392,25 441,29 539,35

0,0206 0,0248 0,0289 0,0330 0,0372 0,0413 0,0454 0,0495 0,0537 0,0578 0,0619

24 653,76 1389,23 1544,50 1716,11 1961,27 2271,80 2459,76 2860,18 3154,37 3497,59 3987,91 4707,04 5148,33 5883,80 6251,54 6741,86 6987,02 7477,49 7722,49 8090,23 0,0661 0,0702 0,0743 0,0784 0,0826 0,0867 0,0908 0,0949 0,0991 0,1032 0,1073 0,1115 0,1156 0,1197 0,1238 0,1280 0,1321 0,1362 0,1404 0,1445

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( 88.312 99.110 99.118 99.192 99.162 99.206 99.221 99.245 99.279 99.307 99.344

) 99.060 99.161 99.187 99.183 99.180 99.197 99.219 99.244 99.242 99.279 99.346

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GRAFICAS Grafica.1 cadas de presin del empaque teorico seco

3 2.5 2 log p/z 1.5 Series1 1 0.5 0 0 0.5 1 1.5 log G 2 2.5 3 Log. (Series1) y = 4.4558ln(x) - 1.8013 R = 0.9969

Grafica. 2 caida de presin del empaque hmedo

3.5 3 2.5 log p/z 2 1.5 1 0.5 0 0 20 40 60 log G 80 100 120 y = -1.538ln(x) + 7.7806 R = 0.9136 Series1 Log. (Series1)

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Grafica. 3 curva de equilibrio de relaciones molares

10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 0.0002 0.0004 x 0.0006 0.0008 0.001 Series1 Expon. (Series1) y y = 0.0865e5638.7x R = 0.9836

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DISCUSION DE RESULTADOS La mnima relacin de lquido/gas, para conseguir la transferencia de contaminante requerida, estara determinada por la pendiente de la lnea que parte de la concentracin de salida del gas y entrante de lquido, y corta la curva de equilibrio en el punto en que marca la concentracin de entrada de gas, lascoordenadas de eckert normalmente los absorbedores y desorbedores estn diseados para cadas de presin de 200 a 400 N/m2 por metro de espesor empacado , las cadas de presin del agua son mucho ms mayores que las del aire, y segn el porcentaje de error es bastante alto.

Po otro lado, ley de Henry se ajusto a los clculos de las fraccin molares de y y para los clculos de las fracciones molares de x se utilizo los pesos moleculares para mezcla en equilibrio, para as encontrar las relaciones molares de X y Y para realizar la grafica que respectiva . En consecuencia, destruccin del soluto absorbido al formar un compuesto reduce la presin parcial en el equilibrio del soluto y, en consecuencia, aumenta la diferencia de concentracin entre el gas y la interfase; aumenta tambin la rapidez de absorcin; el coeficiente de transferencia de masa de la fase lquida aumenta en magnitud, lo cual tambin contribuye a incrementar la rapidez de absorcin. Estos efectos se han analizado bastante desde el punto de vista terico, pero se han verificado experimentalmente poco.

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

McCabe,

Operaciones

Unitarias

en

Ingeniera

Qumica.

Editorial

McgrawHill. 4ta edicin. Treybal, Robert. Operaciones de Transferencia de Masa. Editorial Perry. Manual del Ingeniero Qumico. Sexta edicin. Editorial Mc Graw Hill. 1996. Welty, James. Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y Masa. Editorial Limusa Wiley. Segunda Edicin. Mxico, 200

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APNDICE Clculos tipicos 1. Conversin De La Altura De La Torre La altura de la torre debe ser corregida para el clculo de la velocidad superficial del gas.

2. Perdidas de energa en funcin del flujo de gas Conversin del los P: Los P deben ser corregida obtenida en el ensayo P en CM y convertirla en M

Cada de Presin por longitud de empaque Experimental Para 15% de Rotmetro de Aire

De la misma manera se obtienen las cadas de presin experimentales por longitud de empaque para los dems caudales de aire Calculo del rea transversal de la torre empacada

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( ) ( )

Caudal de aire a las condiciones de operacin El caudal corregido a las condiciones de trabajo (T1= 25 C + 273,15K = 298,15 K y P1=756mmHg/760mmHg =0.99atm) a partir de los datos de calibracin del rotmetro para el aire es: 100% Rotmetro Aire equivale a 1.96galones/min. Condiciones Estndar: 1atm y 20 C

Calculo de la velocidad superficial del aire -Para 10% , 15%de Rotmetro de Aire

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Ya obtenidos todo los G se divide con el rea para obtener una ecuacin lineal por ejemplo:

Perdidas de energa en funcin del flujo del agua Conversin del los P del agua: Los P deben ser corregida obtenida en el ensayo P en CM y convertirla en M

Cada de Presin por longitud de empaque Experimental del agua Para 65% de Rotmetro de Agua

Caudal de aire a las condiciones de operacin del agua El caudal corregido a las condiciones de trabajo (T1= 20 C + 273,15K = 293,15 K y P1=1atm) a partir de los datos de calibracin del rotmetro para el aire es: 100% Rotmetro Agua equivale a 2.7galones/min. Condiciones Estndar: 0.99atm y 25 C

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Calculo de la velocidad superficial del aire -Para 10% , 15%de Rotmetro de Aire

Ya obtenidos todo los G se divide con el rea para obtener una ecuacin lineal por ejemplo:

Cada de Presin en el punto de inundacin Ut de inundacin corresponde al ltimo valor del % de rotmetro de aire, por lo que: %R de agua Utinund (m/s) Utinund (Ft/s) (cm H2O) 25% 0.975 3.199 49.9

Cada de presin por longitud de empaque terico para el agua

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Se calcula el Caudal de inundacin terico mediante:

Anlogamente, se determinan los restantes QA inund,teo para los diferentes flujos de Se calcula el Caudal de inundacin experimental para comparar

Se calcula el % de error para cada uno de los % de rotmetro de agua Para el porcentaje de Rotmetro de Agua de 65% (los valores de QA inund,exp se hallan en la Tabla | | | |

Anlogamente se determinan los dems porcentajes de error para los distintos flujos de agua Clculo del % de error para las cadas de presin ( ) ( ) | ( ) ( | ) | ( ) |

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ANEXOS

Anexo 1. Tabla de Densidades para Agua del Welty.

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Anexo 2. Coeficiente de inundacin Cf.1

Anexo 3. Coeficientes para la ecuacin de Leva.3

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Anexo 4. Coordenadas de Eckert.1

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