COD 11800 1 x 50 mL

COD 11500 2 x 250 mL

COD 11572 1 x 250 mL

COD 11553 1x1L

PROTEIN (TOTAL) PROTENA (TOTAL)

BIURET

CONSERVAR A 15-30C Reactivos para medir la concentracin de protena Slo para uso in vitro en el laboratorio clnico

FUNDAMENTO DEL MTODO

La protena presente en la muestra reacciona con los iones cobre (II) en medio alcalino, originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometra1.

CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioqumica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida. Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias aceptables.

CONTENIDO
COD 11800 A. Reactivo S. Patrn 1 x 50 mL 1 x 5 mL COD 11500 2 x 250 mL 1 x 5 mL COD 11572 1 x 250 mL 1 x 5 mL COD 11553 1x1L 1 x 5 mL

CARACTERSTICAS METROLGICAS
Lmite de deteccin: 4,6 g/L Lmite de linealidad: 150 g/L. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la muestra 1/2 con agua destilada y repetir la medicin. Repetibilidad (intraserie):
Concentracin media 44 g/L 57 g/L CV 1,1 % 0,9 % n 20 20

COMPOSICIN
A. Reactivo. Acetato de cobre (II) 6 mmol/L, ioduro de potasio 12 mmol/L, hidrxido sdico 1,15 mol/L, detergente. Corrosivo (C): R34: Provoca quemaduras. S26-45: En caso de contacto con los ojos, lvense inmediata y abundantemente con agua y acdase a un mdico. En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico. S. Patrn de Protena. Albmina bovina. La concentracin viene indicada en la etiqueta del vial. El valor de concentracin es trazable al Material de Referencia Certificado 927 (National Institute of Standards and Technology, USA).

Reproducibilidad (interserie):
Concentracin media 44 g/L 57 g/L CV 1,8 % 1,9 % n 25 25

CONSERVACIN
Reactivo (A): Conservar a 15-30C. Patrn de Protena (S): Conservar a 2-8C, una vez abierto. El Reactivo y el Patrn son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminacin durante su uso. Indicaciones de deterioro: Reactivo: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,150 a 545 nm. Patrn: Presencia de partculas o turbidez.

Sensibilidad: 5 mAL/g Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias sistemticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 2). Los detalles del estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud. Interferencias: La hemoglobina (2,5 g/L) y la lipemia interfieren. La bilirrubina (20 mg/dL) no interfiere. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3. Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.

PREPARACIN DE LOS REACTIVOS

Tanto el Reactivo como el Patrn estn listos para su uso.

CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS
La mayora de protenas plasmticas se sintetizan en el hgado, exceptuando a las inmunoglobulinas que se forman en las clulas plasmticas del bazo, los ndulos limfticos y la mdula sea. Las dos causas generales de alteraciones de la protena total srica son cambios de volumen de agua plasmtica y cambios en la concentracin de una o varias protenas sricas. La hiperproteinemia puede ser debida a deshidratacin (aporte insuficiente de agua, vmitos o diarreas severos, enfermedad de Addison, cetoacidosis diabtica) o a un aumento en la concentracin de protenas especficas (inmunoglobulinas en infecciones, mieloma mltiple)2,4. La hipoproteinemia se puede producir a causa de una hemodilucin (sndromes de retencin salina y las infusin intravenosa masiva), por un defecto en la sntesis proteica (malnutricin severa, enfermedad heptica crnica, malabsorcin intestinal) o por prdidas excesivas debidas a enfermedad renal crnica o quemaduras severas 2,4. El diagnstico clnico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un nico ensayo, sino que debe integrar los datos clnicos y de laboratorio.

EQUIPO ADICIONAL
Analizador, espectrofotmetro o fotmetro para lecturas a 545 20 nm.

MUESTRAS
Suero y plasma heparinizado recogido mediante procedimientos estndar.. Estable 8 das a 2-8C. Los anticoagulantes quelantes interfieren.

PROCEDIMIENTO
1. Pipetear en tubos de ensayo: (Nota 1)
Blanco Agua destilada Patrn Protena (S) Muestra Reactivo (A) 20 L 1,0 mL Patrn 20 L 1,0 mL Muestra 20 L 1,0 mL

NOTAS
1. Este reactivo puede utilizarse en la mayora de analizadores automti-cos. Solicite informacin a su distribuidor. 2. La calibracin con el patrn acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrn de base srica (Calibrador Bioqumica, cod. 18011 y 18044).

2. Agitar bien y dejar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente. 3. Leer la absorbancia (A) del Patrn y de la Muestra frente al Blanco a 545 nm. El color es estable durante al menos 2 horas.

CLCULOS
La concentracin de protena en la muestra se calcula a partir de la siguiente frmula general: A Muestra A Patrn x C Patrn = C Muestra

BIBLIOGRAFA
1. Gornall AG, Bardawill CS, David MM. Determination of serum proteins by means of the Biuret reaction. J Biol Chem 1949; 177: 751-766. 2. Tietz NW. Clinical guide to laboratory tests, 3rd ed. Saunders Co, 1999. 3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 1995. 4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.

VALORES DE REFERENCIA
Suero, adultos2:
Ambulatorio Recostado 64-83 g/L 60-78 g/L

Las concentraciones son ms bajas en nios. La concentracin de protena total en plasma es 2 a 4 g/L ms elevada debido a la presencia de fibringeno y de trazas de otras protenas2. Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios intervalos de referencia.

M11500c-0515

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