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UNIVERSIDAD SIMN BOLVAR

Departamento de Termodinmica y Fenmenos de Transferencia


Materia : Procesos de Separacin I (TF-3331)
Profesor : C. Olivera J-M. Ledanois
Captulo : 5
DESTILACIN MULTICOMPONENTES
Los procesos de separacin son fundamentales en la industria qumica. Como su nombre lo indica, a
travs de ellos se pueden obtener sustancias ms concentradas a partir de mezclas. Segn lo que se
desee separar, se debe escoger la operacin ms adecuada, ya sea destilacin, extraccin lquida,
absorcin, adsorcin, secado, filtrado, intercambio inico, o alguna otra de las muchas existentes para
tal fin. A la hora de separar lquidos, la destilacin es una de las operaciones ms ampliamente
utilizadas. Su implementacin es efectiva siempre que la mezcla a separar no forme azetropos.
Resulta muy prctica la resolucin de problemas de destilacin si el sistema es binario, valindose
para ello de mtodos grficos. Sin embargo, la gran mayora de las mezclas que se necesitan separar
en la industria estn constituidas por ms de dos componentes. En estos casos no son aplicables los
mtodos grficos y una solucin analtica estricta es difcil de obtener. Se recurre entonces a los
llamados mtodos cortos y semi-rigurosos. Estos consisten en frmulas y procedimientos semi-
empricos aplicables sistemticamente.
Los mtodos cortos y semi-rigurosos son relativamente sencillos de aplicar, slo que requieren de
muchos clculos de equilibrio lquido-vapor para sistemas multicomponentes si se desea utilizar un
buen modelo termodinmico. Esto hace que su utilizacin sea poco prctica si slo se dispone de
lpiz, papel y una modesta calculadora. El presente trabajo persigue la automatizacin de dichos
mtodos a travs de la implementacin de un programa computacional realizado bajo los ltimos
esquemas y conceptos de software para la fecha.
5-1. INTRODUCCIN A LOS MTODOS MULTICOMPONENTES
Los mtodos tradicionales de resolucin grfica de columnas de destilacin, para sistemas binarios
(McCabe-Thiele y Ponchon-Savarit) no se pueden aplicar en el caso de una mezcla multicomponente
debido a que dependen de grficos bidimensionales. En estos casos se recurre a sistemas de
ecuaciones (lineales o no) para determinar las condiciones de operacin de la columna. La
complejidad con que se ataca el problema define tres metodologas: mtodos cortos (con pocos
clculos de equilibrio y balances de masa), mtodos semi-rigurosos (con clculos de equilibrio en
cada etapa y balances de materia) y mtodos rigurosos (clculos de equilibrio en cada etapa,
balances de masa y de energa).
Para poder llevar a cabo el diseo de torres de destilacin es preciso conocer parmetros
caractersticos que vienen dados por el sistema con que se trabaja y la separacin deseada. Tales
parmetros son el nmero mnimo de etapas para la destilacin (N
mn
) y la relacin de reflujo mnimo
(R
mn
). Adicionalmente es necesario conocer las condiciones de la alimentacin (en cuanto a nmero
de componentes, composicin, flujo total, y condiciones trmicas) y el tipo de condensador que posee
la torre: total o parcial.
Una torre que opere a nmero mnimo de etapas se lograra si toda la corriente de vapor que sale de
la columna se condensara y se recircular por sta dejndola caer desde el tope, de tal manera que la
corriente de producto fuera infinitesimal. Esto generara una torre infinitamente ancha debido a la gran
cantidad de fluido que tiene que circular por ella. Generalmente este parmetro es calculado por el
mtodo de Fenske.
El caso de reflujo mnimo resulta todo lo contrario. Lo que es devuelto a la columna es lo mnimo
indispensable para lograr la separacin deseada. Esto genera poca circulacin interna, pero a su vez
la necesidad de un nmero infinito de etapas de separacin necesarias, implicando una altura infinita.
La mejor manera de estimar la relacin de reflujo mnimo es mediante la solucin de un sistema lineal
de ecuaciones que se plantean en el mtodo de Underwood.
Evidentemente las condiciones reales de operacin deberan estar entre los dos extremos anteriores.
Al decidir la tasa de reflujo con que se quiere trabajar, el nmero real aproximado de etapas se puede
predecir por la correlacin de Gilliland, o lo que es mejor, la informacin individual de stas, si se
aplica la metodologa de Lewis y Matheson.
5-2. MTODOS CORTOS
Para efectos de clculo en los mtodos cortos, la termodinmica es utilizada para hallar las llamadas
volatilidades relativas. Esto no es ms que la relacin de los coeficientes de distribucin de todos los
componentes con respecto a uno en particular escogido como clave pesada (se denota con el
subndice k al componente seleccionado como clave pesada; se reserva el subndice j para la clave
liviana):
k
i
i
K
K
= (5-1)
En la mayora de las aplicaciones de los mtodos cortos, se supone que estas volatilidades relativas
son constantes a lo largo de toda la columna. Usualmente se utiliza un promedio de stas combinando
el tope, fondo y/o alimentacin de la columna de la siguiente manera: [7]
W i D i i
) ( ) ( = (5-2)

3
) ( ) ( ) (
F i W i D i i
= (5-3)
Cabe sealar la importancia de la definicin de dos componentes en particular pertenecientes a la
mezcla. Se trata de la clave liviana y de la clave pesada. Estos dos componentes se eligen tal que los
componentes ms livianos que la clave liviana se encuentran exclusivamente en el tope de la
columna, mientras que los componentes ms pesados que la clave pesada van completamente al
fondo. Se suele decir que estos componentes extremos no distribuyen. En contraparte, todos los
componentes comprendidos entre las claves (y estas mismas) distribuyen entre tope y fondo.
La definicin de la columna de destilacin se basa en dos especificaciones que deben ser logradas, y
en numerosos casos, dichas especificaciones se aplicarn a los componentes claves.
5-2.1. Mtodo de Shiras para la distribucin de los componentes a reflujo mnimo
Resulta muy probable que si un componente de la alimentacin es mucho ms liviano que el resto, la
totalidad de su entrada a la torre tenga salida por el tope. De igual manera, si se trata de un
compuesto mucho ms pesado que los dems, seguramente saldr todo por el fondo de la columna.
En ambos casos se dice que el componente no distribuye. Sin embargo, no hay un criterio estricto
para predecir en qu casos sucede esto.
El reflujo mnimo est directamente asociado a un nmero infinito de etapas. Se ha podido observar
que, en el caso de mezclas binarias con un equilibrio representado por una volatilidad relativa
constante, el pinch point o punto donde se tocan (pinchan) la curva de equilibrio con la recta de
operacin el tope, ocurre a nivel de la alimentacin. La recta de operacin del fondo se une a la recta
anterior en este mismo punto. En el caso de mezclas binarias, el mismo fenmeno ocurre pero no
puede ser representado en forma grfica. Su deduccin analtica es sin embargo sencilla. El proceso
consiste en escribir el balance de materia en cada seccin y constatar que a reflujo mnimo, la
progresin en composicin en cada etapa es prcticamente nula, es decir que el valor obtenido por la
operacin es el mismo que el valor obtenido en el equilibrio anterior. El razonamiento se explicita a
continuacin:
Primero se realiza el balance total de materia en la zona de rectificacin.
D i n i n n i n
x D x L y V
, , 1 , 1
& & &
+ =
+ +
(5-4)
Haciendo ahora el balance de materia para el componente i en la zona de rectificacin entre la ltima
etapa n de esta zona y el destilado, se deduce:
D i n i n n i n
x D x L y V
, , 1 , 1
& & &
+ =
+ +
(5-5)
Al constatar que la composicin no cambi en dos etapas consecutivas e introduciendo la relacin de
equilibrio, se tiene (el subndice indica que se lleg a la zona de pinch point):
+
= = = =
, , , , , 1 , , i i n i n i n i n i i
x K x K y y y (5-6)
Reemplazando el equilibrio y usando la nocin de , la expresin se modifica en:
D i i i i
x D x L x K V
, , , ,
& & &
+ =

(5-7)
Esta expresin es vlida cualquier sea el componente i. Se puede expresar tambin para el
componente k y hacer la divisin de las dos ecuaciones:
D k k
D i i
k
i
ik
k k
i i
x D x L
x D x L
x
x
x K V
x K V
, ,
, ,
,
,
,
, ,
, ,
& &
& &
&
&
+
+
= =



(5-8)
Reordenando la expresin permite deducir:
1
,
,
,
,
,
,

ip
p
D p
ip
i
D i
x
x
x
x
D
L

&
&
(5-9)
En una mezcla de volatilidad relativa constante, la zona de reflujo mnimo est asociada a la posicin
de la alimentacin, razn por la cual el subndice es equivalente al subndice F de la alimentacin.
1
,
,
,
,
,
,

F ip
F p
D p
F ip
F i
D i
x
x
x
x
D
L

&
&
(5-10)
Multiplicando esta ecuacin por F D
& &
, haciendo aparecer adicionalmente el flash de la alimentacin
F L
F
& &
= 1 y escribiendo finalmente la ecuacin para el componente i y para el componente j
conduce a:
1 1
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,

(
(

(
(

F lp
F p F
D p
F lp
F l F
D lk
F
F pk
F p F
D p
F ip
F i F
D i
F
x L
x D
x L
x D
F
L
x L
x D
x L
x D
F
L
F
L

&
&
&
&
&
&
&
&
&
&
&
&
&
&
(5-11)
De esta expresin, se puede despejar la relacin de Shiras:
F p F
D p
F lp
F ip F lp
F l F
D l
F lpk
F ip
F i F
D i
x L
x D
x L
x D
x L
x D
,
,
,
, ,
,
,
,
,
,
,
1 1
1
&
&
&
&
&
&
|
|
.
|

\
|

+
|
|
.
|

\
|

(5-12)
o, su versin en flujos molares:
F p
D p
F lp
F ip F lp
F l
D l
F lp
F ip
F i
D i
L
D
L
D
L
D
,
,
,
, ,
,
,
,
,
,
,
1 1
1
&
&
&
&
&
&
|
|
.
|

\
|

+
|
|
.
|

\
|

(5-13)
Dependiendo del resultado anterior se proceder a decidir la distribucin o no de cada compuesto. Si
la relacin est comprendida entre 0 y 1, el componente distribuye y no distribuye si el valor est fuera
de este rango.
Ejemplo de aplicacin:
Se dispone de una alimentacin de alcanos cuya alimentacin viene dada en la tabla 5-1. Para
predecir el equilibrio, se usar el mtodo de Raoult, tomando los valores de la ecuacin de Antoine
definidos en la misma tabla (fuente: Henley y Seader, datos transformados para ser usado en SI). La
ecuacin para la prediccin de la presin de saturacin es:
C T
B
A
P
P
Ln
c
sat
+
=
|
|
.
|

\
|

Dicha alimentacin es disponible a una temperatura criognica de 235 K a presin atmosfrica. Se
desea recuperar 79,95 mol/s de C
2
en el destilado y 49,95 mol/s de i-C
5
en el residuo. Cul es la
distribucin que se espera obtener a reflujo mnimo?
Tabla 5-1: Datos para el ejemplo del mtodo de Shiras.
Componente F
i

(mol/s)
Antoine
A
i
Antoine
B
i
Antoine
C
i
P
Ci
(Pa)
1 C
1
20 5,14135 968,132 -3,7200 4640860
2 C
2
80 5 1581,670 -14,2611 4888380
3 C
3
120 5,353418 1872,820 -25,1011 4256820
4 i-C
4
140 5,611805 2150,230 -27,6228 3648020
5 n-C
4
70 5,741624 2292,440 -27,8623 3796940
6 i-C
5
50 5,49978 2345,090 -40,2128 3330170
7 n-C
5
20 5,853654 2554,600 -36,2525 3374980
El primer paso consiste en calcular, a nivel de la alimentacin, los coeficientes de distribucin y las
volatilidades relativas de cada componente. Asimismo, se deber evaluar su fraccin vaporizada
mediante la ecuacin de Rachford-Rice. Para el clculo de las volatilidades, se tomar el i-C
5
como
clave pesada y el C
2
como clave liviana (los componentes sobre los cuales portan las
especificaciones).
El coeficiente de distribucin se obtiene directamente de la divisin de la presin de saturacin por la
presin total (no hay efecto de las composiciones en este modelo). La volatilidad relativa se definir
con respecto a la clave pesada. Se recuerda, adicionalmente la expresin de Rachford-Rice que debe
ser resuelta en forma iterativa:
( )
( )
0
1 1
1
1
=
+

=
n
i i
i i
K
K z


Los resultados se resumen en la tabla siguiente:
=0,241240925

P
i
sat
K
i
ip
x
i,F
y
i,F
L
i,F
V
i,F
1 12064605,28 119,0683965 2506,677375 0,001356717 0,161542153 0,514710779 19,4852892
2 560748,7425 5,534159808 116,5074325 0,076415177 0,422893799 28,99035431 51,0096457
3 119966,1555 1,183973901 24,92551068 0,229800966 0,272078346 87,18178403 32,818216
4 31344,98703 0,30935097 6,5125852 0,335978287 0,103935209 127,463287 12,536713
5 18473,6889 0,182321134 3,838300295 0,174402151 0,031797198 66,16460727 3,83539273
6 4812,986865 0,047500487 1 0,129833349 0,006167147 49,25611584 0,74388416
7 3078,072732 0,030378216 0,639534829 0,052213354 0,001586149 19,80867803 0,19132197
1 1 379,3795373 120,620463

Al conocer el flash de la alimentacin, se conoce para la clave liviana y para la clave pesada la
relacin
F i D i
L D
, ,
& &
. A partir de estos valores, estas mismas relaciones pueden ser evaluadas para
todos los componentes. Multiplicando por el flujo de lquido en la alimentacin, se obtiene el flujo de
destilado por la frmula de Shiras. Se observa en la tabla que el componente 1 sobrepasa la cantidad
alimentada mientras que el componente 7 tiene un flujo negativo. Estos dos componente no
distribuyen y deben ser corregidos manualmente. La distribucin finalmente obtenida es:
D
i
/L
iF
(D
i
/L
iF
)*L
iF
D
i

(corregido)
W
i
x
i,D
x
i,W
1 59,8036446 30,78158052 20 0 0.1167 0.0000
2 2,757813828 79,95 79,95 0,05 0.4667 0.0002
3 0,57204171 49,87161681 49,87161681 70,12838319 0.2911 0.2134
4 0,132583154 16,89948462 16,89948462 123,1005154 0.0986 0.3745
5 0,068756394 4,549239784 4,549239784 65,45076022 0.0266 0.1991
6 0,001015102 0,05 0,05 49,95 0.0003 0.1520
7 -0,00758807 -0,15030956 0 20 0.0000 0.0608
171,3203412 328,6796588
Se observa que todos los componentes ubicados entre las claves distribuyen.
5-2.2. Mtodo de Maxwell para el estimado del reflujo mnimo
Maxwell, en base a trabajos previos de Gilliland, propuso una forma simplificada y emprica para
estimar el nmero mnimo de etapas asociados a un reflujo infinito.
( )

> <
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

+
|
|
.
|

\
|

+
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

+
= +
k i
D i
i
D l
ip lp
ip
j i
D p i D i
ip
ip
D p
l
D l
lp
l lp
x
I
x
x I x
x
I
x I
R
,
,
, ,
,
,
min
1
1
1
1

(5-14)
En esta ecuacin, el primer trmino corresponde al clculo del reflujo mnimo para una mezcla binaria
constituida por la clave liviana y la clave pesada. Los dems trminos son correcciones asociadas a la
influencia de la presencia de los componentes voltiles y pesados. Los clculos se deben realizar
suponiendo dos fracciones vaporizadas distintas. La alimentacin llamada liquida corresponde a un
porcentaje vaporizado equivalente a la suma de las composiciones de todos los componentes ms
voltiles que la clave liviana. La alimentacin llamada vapor tiene como fraccin vaporizada la suma
de todas las composiciones hasta la clave pesada (es decir uno menos la composicin de todos los
ms pesados que la clave pesada). A partir de la evaluacin de dos reflujos mnimos asociados a dos
fracciones vaporizadas, el reflujo mnimo segn Maxwell se obtiene por interpolacin (o extrapolacin)
lineal con la fraccin vaporizada real de la alimentacin. En la expresin anterior, los trminos I han de
ser determinados a partir de la tabla siguiente.
Tabla 5-2: Valores de los coeficientes I para el mtodo de Maxwell.
Alimentacin lquida Alimentacin vapor
Componentes % vaporizado Valor de I % vaporizado Valor de I
Voltil (i) (z
i
)
i<l
z
i
/(
ip
z
p
) z
i
/(
ip
z
p
)
Clave liviana (l) z
i
/z
p
z
i
/(
ip
z
p
)
Voltil intermedio (i) z
i
/z
p

1-(z
i
)
ip

z
i
/(
ip
z
p
)
Pesado intermedio z
l
/z
i
(
ip
z
l
)/(
lp
z
i
)
Clave pesada (p) - -
Pesado (i) z
l
/z
i
z
l
/z
i

5-2.3. Mtodo de Underwood para el reflujo mnimo
Como se ha mencionado en el mtodo de Shiras para el clculo de la distribucin a reflujo mnimo, la
composicin en dos etapas consecutivas (n tiende al infinito) no cambia. Si se combinan las
ecuaciones de balance de masa (5-5) y de equilibrio (5-6), se llega a la expresin:
D i
i
i
i
x D
K
y
L y V
,
,
,
,
& & &
+ =


(5-15)
Reagrupando y reordenando, se obtiene:

=
,
,
,
1
i
D i
i
K V
L
x D
y V
&
&
&
&
(5-16)
Multiplicando el miembro de la derecha por
ip
y constatando que
ip
/K
i
=K
p
, se llega finalmente a:

=
,
,
,
,
p
ip
i ip
i
ip
ip
D i ip
i
K V
L
D
K V
L
x D
y V
&
&
&
&
&
&
&

(5-17)

Basta en observar que el trmino (
n p
K V L
,
=
& &
) es constante para hacer la suma de todos los
trminos y obtener la ecuacin de Underwood en la zona de rectificacin.
0
1
=

=
V
D
N
ip
i ip
i
&
&

(5-18)
El mismo tipo de razonamiento ha de aplicarse en la zona de desorcin, escribiendo el balance de
materia del componente i entre la ltima etapa m de esta zona y el fondo:
W i i i
x W y V x L
, , ,
' '
& & &
+ =

(5-19)
De la misma forma, se observa que la composicin entre dos etapas consecutivas no cambia, es decir
+
= = = =
, , , , , 1 , , i i m i m i m i m i i
x K x K y y y . Al hacer un tratamiento matemtico similar, se llega a la
ecuacin de Underwood en la zona de rectificacin:
0 '
'
1
= +


=
V
W
N
ip
i ip
i
&
&

(5-20)
con la definicin de dada por:
m k
K V
L
,
'
'
'

=
&
&
(5-21)
Underwood demostr que los valores de y a nivel de la alimentacin han de ser idnticos. La
explicacin grfica de esta afirmacin es obvia. En el punto de interseccin de las rectas de operacin
de tope y fondo en el corte con el equilibrio, las relaciones entre las pendientes de operacin y
pendientes de equilibrio son idnticas. Al tener estas dos ecuaciones el mismo denominador, se
pueden sumar y llegar a la expresin de Underwood para la alimentacin.
( )
( ) 0 ' '
1 1 1
=

+
= +


= = =

N
i
i i ip
N
ip
i ip
N
ip
i ip
i i i
V V
W D
V
W
V
D
& &
& &
&
&
&
&

(5-22)
quedando finalmente:

=

= =
N
i
i ip
F F
i
F
F V
1 p

&
& &
(5-23)
Para resolver la ecuacin de Underwood, se deben obtener todas las races de la ecuacin anterior
ubicadas entre cada uno de los
i
consecutivos, es decir n-1 valores distintos de (
1
se encuentra
entre
1p
y
2p
,
2
entre
2p
y
3p
, y as sucesivamente).
Si se opera a un nmero infinito de etapas, se tiene que la relacin V L
& &
/ es mnima, entonces la
ecuacin (5-18) se transforma en:
0
min
1

=

=
V
D
n
ip
i ip
i
&
&

(5-24)
En esta ecuacin, todos los
i
D
&
as como
min
V
&
son incgnitas. Teniendo n+1 incgnitas y n-1 valores
de como datos, es necesario especificar dos variables adicionales para llegar a la solucin. Estas
variables pueden ser dos flujos molares de destilado o en forma equivalente un flujo molar de fondo o
una composicin de topes o fondo. Cada una de estas especificaciones ha de ser escrita nicamente
en trminos de flujos de destilado
1
.
|
|
|
|
|
|
|
|
.
|

\
|
=
|
|
|
|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
.
|

\
|



n
n
n np
np
n p
p
n p
p
n p
p
np
np
p
p
p
p
p
p
np
np
p
p
p
p
p
p
D
D
V
D
D
D
D
&
&
&
&
&
&
&
2
min
3
2
1
1 1 3
3
1 2
2
1 1
1
2 2 3
3
2 2
2
2 1
1
1 1 3
3
1 2
2
1 1
1
.
0
0
0
.
0 1 . 0 0 0
0 0 . 0 1 0
1 . .
. . . . . .
1 .
1 .
























(5-25)
En el ejemplo anterior, las n-1 primeras lneas corresponden a la ecuacin de Underwood en la zona
de rectificacin escrita para cada valor de , mientras que las dos ltimas estn asociadas a las dos
especificaciones (en el caso particular de la matriz indicada, el valor de
i
D
&
y el valor de
n
D
&

respectivamente).
Si se impone un flujo de fondo, la especificacin debe escribirse como
Las incgnitas a resolver son D
i
(n) y V
mn
; en total: n+1, mientras que slo se cuenta con n-1
ecuaciones (ecuacin para cada distinto). Las dos ecuaciones que faltan son aportadas por las
especificaciones, segn sea el caso como se observa en la tabla 5-3:

Tabla 5-3: Ecuaciones de las restricciones para Underwood.
Especificacin Valor del destilado i de las claves
D
I
D
i
=D
i


1
Ntese que la ecuacin de Underwood puede ser escrita directamente en trminos de composicin y reflujo
mnimo si se divide por el flujo molar total de destilado D.
W
I
D
i
=F
i
-W
i

(X
i
)
D
D
i
=x
i,D
(D
I
)
(X
i
)
W
F
i
-D
i
=x
i,W
((F
i
-D
I
))
De esta manera se completan las n+1 ecuaciones necesarias para resolver el problema planteado,
siendo todas lineales. Para calcular los valores D
i
y V
mn
, se resuelve una matriz n+1 x n+1, de manera
de calcular finalmente R
mn
mediante la ecuacin V
mn
/(D
i
).
5-2.4. Mtodo de Fenske para el nmero mnimo de etapas
Cuando se opera a reflujo total, se necesita el nmero mnimo de etapas para lograr la separacin. En
este caso particular, la lnea de operacin se transforma de tal forma que se puede, en forma analtica,
describir la secuencia de equilibrios/operaciones a lo largo de la columna de destilacin. Este mtodo,
conocido como mtodo de Fenske, se basa en una sustitucin sucesiva de las distintas
composiciones a nivel de las etapas. Primero, se escribe la relacin de operacin alrededor del
condensador (total).
D i i i
x D x L y V
, 0 , 0 1 , 1
& & &
+ = (5-26)
Utilizando la definicin de la relacin de reflujo, se tiene:
( ) ( )
|
.
|

\
|
+
=
+
=
+
=
R
R
R
D R
D R
V
L
1
1
1
1 1
1
0
&
&
&
&
(5-27)
siendo la ltima expresin la que permite constatar que la relacin
1 0
V L
& &
tiende a 1 cuando R tiende
al infinito. Esta observacin es vlida en realidad en todas las etapas tanto de la zona de rectificacin
como en la zona de desorcin, razn por la cual la lnea de operacin a reflujo infinito se traduce por,
siendo j el ndice de la etapa (es importante recordar adicionalmente que la composicin x
i,0
es
idntica a x
i,D
):
1 , ,
=
j i j i
x y (5-28)
El equilibrio se traduce por la relacin tradicional:
j i j i j i
x K y
, , ,
= (5-29)
Al escribir cada una de estas frmulas desde el tope y reemplazando en forma sucesiva la
composicin del equilibrio, se tiene:
...
3 , 3 , 2 , 1 , 3 , 2 , 1 , 2 , 2 , 1 , 2 , 1 , 1 , 1 , 1 , ,
= = = = = = =
i i i i i i i i i i i i i i i D i
x K K K y K K x K K y K x K y x (5-30)
Continuando con esta metodologa, se puede reemplazar hasta el ltimo equilibrio de la columna de
destilacin, es decir hasta la etapa n o rehervidor:
W i N i N i i i i D i
x K K K K K x
, , 1 , 3 , 2 , 1 , ,
...

= (5-31)
Esta expresin es vlida cualquier sea el componete i, por ende aplica tambin para la clave pesada
p.
W p N p N p p p p D p
x K K K K K x
, , 1 , 3 , 2 , 1 , ,
...

= (5-32)
Dividiendo la expresin (5-31) por la frmula (5-32), se llega a:
W p
W i
N p N p p p p
N i N i i i i
D p
D i
x
x
K K K K K
K K K K K
x
x
,
,
, 1 , 3 , 2 , 1 ,
, 1 , 3 , 2 , 1 ,
,
,
...
...

= (5-33)
Multiplicando el numerador y el denominador de la expresin de la izquierda por el flujo de destilado,
haciendo lo mismo con el flujo de residuo del lado derecho y observando que aparece la volatilidad
relativa del componente i con respecto a k en cada etapa de equilibrio, conduce a:
p
i
N ip N ip ip ip ip
p
i
W
W
D
D
&
&
&
&
, 1 , 3 , 2 , 1 ,
...

= (5-34)
Como se ha mencionado en los repasos termodinmicos, en una misma familia de hidrocarburos por
ejemplo, la volatilidad relativa es relativamente constante. Esta idea, an si no es totalmente cierta
para ciertos componentes en mezcla, permite sin embargo simplificar sustancialmente la expresin.
Se toma como definicin de la volatilidad relativa promedio la expresin:
N ip N ip ip ip ip
n
ip , 1 , 3 , 2 , 1 ,
...

= (5-35)
Como esta ecuacin aplica solamente a reflujo infinito, el nmero de etapas obtenido as el nmero
mnimo. Se llega a la expresin final de Fenske:
p
p N
ip
i
i
W
D
W
D
&
&
&
&
min
= (5-36)
o en su forma inversa:
( ) ( )
ik
D k
W k
W i
D i
ik
k
k
i
i
Log
x
x
x
x
Log
Log
D
W
W
D
Log
N

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
,
,
,
,
min
&
&
&
&
(5-37)
Existen n-1 ecuaciones de este tipo. Se le deben agregar n ecuaciones de balance de materia por
componentes:
i i i
W D F
& & &
+ = (5-38)
De esta forma se tienen 2n-1 ecuaciones no lineales y 2n+1 incgnitas (
i
D
&
,
i
W
&
y n
mn
). Para su
solucin hacen falta 2 datos adicionales: las restricciones de la columna en cuanto a clave liviana j y
clave pesada p, ya sea en forma de flujo molar o de composicin en el tope o en el fondo.
La solucin de este sistema no lineal puede ser engorrosa. Es ms eficiente tratar de reducir el
sistema a solamente dos ecuaciones escritas en base a las especificaciones, es decir una ecuacin
para la clave liviana y otra para la clave pesada. Si se introduce la variable como la relacin entre el
flujo de destilado al flujo de residuo de la clave pesada, se tiene:
p p
p
p
p p
p
p
W F
W
D
D F
D
W
& &
&
&
& &
&
&

= = (5-39)
Se nota que si se especifica un flujo (del tope o del fondo) el valor de est especificado.
La ecuacin de Fenske puede ser escrita para la clave liviana j con esta nueva nomenclatura bajo la
forma:

1
1
min
+

=
N
lp
l
l l
l l
l
l
l
W
W F
D F
D
W
D
&
& &
& &
&
&
&
(5-40)
En este caso, el conocer algn flujo de la clave liviano da acceso inmediato al valor del nmero
mnimo de etapas de equilibrio n
min
+1.
5-2.5. Mtodo de Winn para la distribucin de los componentes a reflujo mnimo
El mtodo de Fenske ha sido modificado por Winn para ser usada cuando la hiptesis de volatilidad
relativa constante es demasiado severa. La modificacin consiste en observar que la evolucin de los
coeficientes de distribucin con la temperatura a una presin dada es lo suficiente similar para que el
componente de distribucin de un componente dado se obtenga como una modificacin a partir de
otro de referencia. La frmula propuesta por Winn es del tipo:
ik
k ik i
K K

= (5-41)
donde
ik
y
ik
son constantes empricas determinadas a partir de las curvas de cada uno de los
coeficientes de distribucin de los componentes. Estos coeficientes absorben los efectos de
temperatura a la presin del equilibrio.
La frmula de Fenske (5-33) puede ser entonces modificada por:
W k
W i
n k n k k k k
n k ik n k ik k ik k ik k ik
D k
D i
x
x
K K K K K
K K K K K
x
x
ik ik ik ik ik
,
,
, 1 , 3 , 2 , 1 ,
, 1 , 3 , 2 , 1 ,
,
,
...
...

=


(5-42)
Lo que conduce a la expresin del nmero mnimo de etapas:
( )
ik
D k
W k
W i
D i
Log
x
x
x
x
Log
N
ik

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
==
,
,
,
,
min
(5-43)
La frmula de Winn da resultados ms precisos que la ecuacin de Fenske, pero est sujeta a la
validez de la hiptesis de variacin de los coeficientes de distribucin entre s. Adicionalmente
requiere del trabajo adicional de la obtencin de los coeficientes
ik
y
ik
para llevar a cabo el clculo.
5-2.6. Mtodo de Gilliland
Gilliland compil numerosos puntos de funcionamiento de columnas reales y los correlacion en
funcin del nmero mnimo de etapas y del reflujo mnimo. Lo ms interesante de la observacin de
Gilliland reside en el hecho que ciertos nmero adimensionales muy sencillos aparecan fuertemente
correlacionados. Dichos trminos adimensionales se definen por:
1
min
+

=
N
N N
A
N
(5-44)
y
1
min
+

=
R
R R
A
R
(5-45)
En coordenadas logartmicas, la correlacin de Gillliland tiene el aspecto mostrado en la figura 5-1.
Figura 5-1: Coeficientes de distribucin para el ejemplo XXX.
Varias correlaciones han sido propuestas para aproximar esta correlacin. Se suelen utilizar la
correlacin de Eduljee (1975):
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+

=
+

5668 , 0
1
1 75 , 0
1
min min
R
R R
N
N N
(5-46)
o la ecuacin de Molokanov et al.:
(
(

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
+
+
=
+

=
R
R
R
R
N
A
A
A
A
n
n n
A
1
2 , 117 11
4 , 54 1
exp 1
1
min
(5-47)
5-2.7. Posicin de la alimentacin
Es importante ubicar correctamente la alimentacin si no se desea restarle eficiencia a las etapas mal
ubicadas en la columna. La primera frmula disponible para estimar dicha posicin consiste en afirmar
que la posicin en condiciones de funcionamiento normal es similar a la posicin relativa que tuviera la
alimentacin a reflujo mnimo. En este caso, basta en aplicar la frmula de Fenske entre tope y
alimentacin por una parte, y fondo alimentacin por otra parte. Si la relacin se conserva, se tienen
entonces:
( )
( )
tope ljp
W p
W p
W l
F l
tope lp
F p
F p
F l
D l
d
e
d
e
z
x
x
z
Log
x
z
z
x
Log
N
N
N
N
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
min ,
min ,
log
log

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
= = (5-48)
Esta frmula no da muy buenos resultados. Es preferible usar la frmula emprica de Kirkbride que da
valores ms cercanos a los obtenidos por mtodos rigurosos.
206 , 0
2
,
,
,
,
(
(

|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
D
W
x
x
z
z
N
N
D p
W l
F l
F p
d
e
(5-49)
5-3. MTODOS SEMI RIGUROSOS
Se distinguen de los mtodos cortos al no asumir volatilidades relativas constantes, sino que se
calcula el equilibrio termodinmico para cada etapa de la columna. Sin embargo, slo toma en cuenta
los balances de materia y no los de energa. Esto significa que los flujos molares en cada seccin son
constantes. Esta hiptesis es idntica a aquella hecha en el mtodo de Mc Cabe & Thiele para
binarios. Se tiene por ende en la zona de rectificacin:
L L L L
r
& & & &
= = = = ...
1 0
(5-50)
V V V V
r
& & & &
= = = =
+1 2 1
... (5-51)
mientras que en la zona de desorcin:
' ...
1
L L L L
n n d
& & & &
= = = =

(5-52)
' ...
1 1
V V V V
n n d
& & & &
= = = =
+ +
(5-53)
5-3.1. Mtodo de Lewis-Matheson
En la zona de enriquecimiento, usando el balance en la zona de rectificacin hasta la etapa e, y
obviando el ndice al tener los flujos molares constantes en cada seccin, se tiene:
D i e i e i
x
V
D
x
V
L
y
, , 1 ,
&
&
&
&
+ =
+
(5-54)
Para la zona de despojamiento, la recta de operacin, en el plato d, ser:
W i d i d i
x
V
W
x
V
L
y
, , 1 ,
' '
'
&
&
&
&
=
+
(5-55)
Alrededor de la alimentacin, se realiza un balance que toma en cuenta su condicin trmica:
F
V V F V V
& & & & &
+ = + = ' ' (5-56)
y para el lquido:
( )
F
L L F L L
& & & & &
+ = + = 1 ' (5-57)
D
(X
i
)
W
W
(X
i
)
D
F
(X
i
)
F
Zona I
Zona II
Zona III
V
(y
i
)
n-1
L
(x
i
)
n
V
(y
i
)
m
L
(x
i
)
m+1
plato n
plato m

Figura 5-2: Zonas de una torre de destilacin.
En el mtodo de Lewis-Matheson, se estima la presin de columna y se supone constante en la torre.
En cada seccin, se alternan los balances de operacin con las ecuaciones de equilibrio, procediendo
desde las extremidades de la columna hacia la alimentacin. El equilibrio puede ser escrito en
trminos de volatilidad relativa si se desea simplificar el problema. No es neesario tomar la volatilidad
relativa constante para cada componente para llevar a cabo el procedimiento. En la zona de
rectificacin, el equilibrio relaciona la composicin de un vapor conocido a la composicin de un
lquido en equilibrio. Esto puede ser visto como el clculo de un punto de roco:
e i
e i
e i
K
y
x
,
,
,
= (5-58)
teniendo como condicin adicional que la sumatoria de las composiciones en la fase lquida obtenida
sea igual a uno. Para alcanzar la temperatura que satisface esta restriccin, un proceso iterativo ha de
realizarse. Antes de realizar un nuevo clculo, un estimado ms preciso de la composicin de la fase
lquida ha de ser usado. La tcnica utilizada, llamada normalizacin cumple con este propsito. Se
tiene as una nueva expresin para el clculo de la composicin de la fase lquida:

=
=
n
j e j
e j
e i
e i
e i
K
y
K
y
x
1 ,
,
,
,
,
(5-59)
Multiplicando el numerador y el denominador por el coeficiente de distribucin de la clave pesada
conduce a:

=
=
n
j e jp
e j
e ip
e i
e i
y
y
x
1 ,
,
,
,
,

(5-60)
Al observar que las volatilidades relativas no varan tanto con la temperatura, se puede presuponer
que la composicin normalizada es una buena aproximacin a la composicin del punto de roco.
En la zona de desorcin, los clculos se inician a partir de la composicin del lquido y se busca la
composicin del vapor que sale en equilibrio de esta etapa. Este clculo se asemeja al clculo de un
punto de burbuja. De forma similar a la ecuacin desarrollada para el punto de roco, se obtiene una
relacin capaz de calcular la composicin de la fase vapor:

= =
= =
n
j
e j e jp
e i e i
n
j
e j e j
e i e i
e i
x
x
x K
x K
y
1
, ,
, ,
1
, ,
, ,
,

(5-61)
Estas tcnicas muy sencillas de calcular el equilibrio tienen en forma implcita que la volatilidad relativa
no depende de la composicin. Finalmente, se puede obtener hasta un estimado de la temperatura de
la etapa de equilibrio. Para el componente clave pesada, su volatilidad relativa es obviamente unitaria.
Sin embargo su coeficiente de distribucin puede ser calculado directamente a travs de la definicin:
e p
e p
e p
x
y
K
,
,
,
= (5-62)
Al disponer de una curva (o un baco) para el coeficiente de distribucin permite hacer la operacin
inversa y deducir la temperatura.
Posteriormente se combina la recta de operacin, ya sea de la zona de enriquecimiento, ecuacin
(5-54) o de despojamiento, ecuacin (5-55), con el equilibrio de cada etapa (suponiendo que el flujo de
lquido y vapor salientes estn en equilibrio) hasta cumplir la condicin que definir la ubicacin del
plato de alimentacin.
El primer paso del mdulo de Lewis-Matheson es calcular la presin de la torre a partir de los datos de
la alimentacin. Luego se estima una distribucin, interpolando los destilados de Fenske y de
Underwood, ya que corresponden a reflujo mnimo y total respectivamente; esta interpolacin se basa
en el valor de R/(R+1), que para el caso de reflujo mnimo tiene un valor finito y para el caso de reflujo
total tiende a la unidad. Una vez obtenidos estos datos, se calcula el flujo de lquido (L) con la
ecuacin 25 y el destilado total; luego el flujo de vapor (V) de la ecuacin 26; y con el balance en la
alimentacin se pueden conocer V y L (ecuaciones 31 y 32 respectivamente). A partir de sto se
combina el equilibrio termodinmico con la recta de operacin, comenzando arbitrariamente desde el
condensador. Si ste es parcial se contabiliza como una etapa de equilibro ms, lo que no sucede con
un condensador total. De cualquier forma, se puede conocer la composicin del vapor que sale del
plato anterior al condensador y mediante un clculo de temperatura de roco (con la presin de la
torre) se puede calcular la del lquido en descenso. Posteriormente, con las composiciones de la
corriente lquida y la recta de operacin (ecuacin 29) se obtienen las composiciones de la corriente
de vapor del plato inferior. Se repite este procedimiento plato por plato hasta que el valor de (x
j
)
L
/(x
k
)
L
sea inferior a : [4]
1
) ( ) (
1
) ( ) (
+

=
R
X X
R
X X
D k F k
D j F j

(5-63)
Una vez cumplida esta condicin, se procede a calcular el nmero de etapas en la zona de
despojamiento, para ello se procede de manera anloga a la anterior, slo que el equilibrio
corresponde a un clculo de burbuja y la recta de operacin es la que aparece en la ecuacin 30. En
este caso, el clculo se detiene cuando (x
j
)
L
/(x
k
)
L
> .
La ubicacin del plato de alimentacin est definida por el cumplimiento de las condiciones de parada
anteriores.
Al quedar definido el nmero de etapas totales se procede a corregir los destilados. Para ello se
ponderan las correcciones propuestas por la Humble Oil and Refining Company y una modificacin
emprica del mtodo de convergencia [8]. Con estos resultados se repite todo el procedimiento hasta
cumplir una condicin de error mnima en los destilados.
La frmula de correccin de la Humble Oil Company es la siguiente: [9]
i
L i
i
L i
L i L i
i
W
x
D
x
x x
D

=
) ( ) (
) ( ) (
(5-64)
5-3.2. Mtodo recursivo
Haciendo el balance en un absorbedor alrededor de la etapa e conduce al siguiente balance para el
componente i:
e i e i e i e i
G L L G
, , 1 , 1 ,
& & & &
+ = +
+
(5-65)
El mismo balance entre la etapa e y el tope de la columna para el componente i corresponde a:
1 , , 0 , 1 , i e i i e i
G L L G
& & & &
+ = +
+
(5-66)
Estas dos ecuaciones pueden ser escritas en trmino de diferencia de flujo entre dos etapas, lo que
permite definir el flujo neto saliente
S i
N
,
&
para cada componente:
S i i i e i e i e i e i
N L G L G L G
, 0 , 1 , 1 , , , 1 ,
& & & & & & &
= = =
+
(5-67)
Si ahora se introduce el factor de absorcin en la etapa i definido como:
1 , 1 1 1 , + + + +
=
e i e e e i
K G L
& &
(5-68)
El factor de absorcin representa la relacin de las pendientes entre la operacin (balance para todos
los componentes) y del equilibrio del componente i. En la seccin de rectificacin de una columna de
destilacin o en un absorbedor, el coeficiente de absorcin es superior a la unidad (la pendiente del
equilibrio es inferior a la pendiente de la operacin) En la zona de agotamiento de una columna de
destilacin o en un desorbedor (stripper), esta relacin es inferior a uno. Se suele, en este caso, usar
el factor de desorcin definido como el inverso del factor de absorcin.
1 1 1 , 1 , 1 ,
1
+ + + + +
= =
e e e i e i e i
L G K
& &
(5-69)
Gracias a estos coeficientes de absorcin y desorcin, los flujos molares del gas pueden ser
expresadas en trminos de los flujos molares del lquido y recprocamente:
e i e i e i e e i e i e
e i e
e
e
e i
e i
e
e
e
e i
e i
e e e i e i
G y G y G
K G
L
L
K
y
G
G
L
K
y
G L x L
, , , , ,
,
,
,
,
,
, ,
& & &
&
&
&
&
&
& & & &
= = =
= = = =
(5-70)
1 , 1 , 1 , 1 1 , 1 , 1
1
1 1 .
1 1 , 1 ,
1
1
1 1 , 1 , 1 1 , 1 ,
+ + + + + + +
+
+ +
+ + +
+
+
+ + + + + +
= = =
= = =
e i e i e i e e i e i e
e
e e i
e e i e i
e
e
e e i e i e e i e i
L x L x L
L
G K
G x K
L
L
G x K G y G
& & &
&
&
&
&
&
& & &
(5-71)
La ecuacin del flujo neto puede ser escrita en trminos nicamente de vapores o lquidos
introduciendo el coeficiente de distribucin:
S i e i e i e i
N G G
, , , 1 ,
& & &
=
+
(5-72)
o
S i e i e i e i
N L L
, , 1 , 1 ,
& & &
=
+ +
(5-73)
Estas ecuaciones conducen a unas expresiones recursivas tanto para el vapor como para el lquido:
S i e i e i e i
N G G
, , , 1 ,
& & &
+ =
+
(5-74)
Esta ecuacin puede ser escrita para cualquier etapa e. Si en particular se usa en la etapa 1, se tiene
S i i i i
N G G
, 0 , 0 , 1 ,
& & &
+ = (5-75)
Si ahora se escribe para la segunda etapa y se reemplaza el valor de la primera:
( ) ( ) 1
1 , , 0 , 0 , 1 , , , 0 , 0 , 1 , , 1 , 1 , 2 ,
+ + = + + = + =
i S i i i i S i S i i i i S i i i i
N G N N G N G G
& & & & & & & &
(5-76)
Aplicando en forma recursiva la definicin hasta la etapa e conduce a:
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) | | 1 ... ... ... ...
, 1 , , 2 , , 1 , , , 1 , 0 , 1 , 1 , , 1 ,
+ + + + + + =
+ e i e i e i i e i i e i S i i i i e i e i e i
N G G
& & &
(5-77)
Finalmente, si se reordena, se llega a una expresin rigurosa para cualquier tipo de seccin de
destilacin o absorcin:
( )
( ) ( ) ( ) ( ) 1 ... ... ...
...
, 1 , , 2 , , 1 , ,
,
0 , 0 , 1 , 1 , , 1 ,
+ + + + + =

+
e i e i e i i e i i e i
S i
i i i e i e i e i
N
G G
&
& &
(5-78)
En vez de transformar los flujos lquidos a vapor, se puede preferir usar la expresin recursiva (5-73).
El desarrollo conduce en este caso para la etapa 1:
S i i i i
N L L
, 1 , 1 , 0 ,
& & &
= (5-79)
Introduciendo la frmula para la etapa 2 permite escribir:
( ) ( ) 1
1 , , 2 , 2 , 1 , , , 2 , 2 , 1 , 0 ,
+ = =
i S i i i i S i S i i i i i
N L N N L L
& & & & & &
(5-80)
Aplicando la recursin hasta la etapa e+1 y reordenando en forma similar a la ecuacin obtenida con
el gas,
( )
( ) ( ) ( ) ( ) 1 ... ... ...
...
1 , 1 , 2 , 1 , 1 , 1 , ,
,
0 , 1 , 1 , 2 , , 1 ,
+ + + + + =

+ +
i i i i e i i e i
S i
i e i i i e i e i
N
L L
&
& &
(5-81)
Cabe sealar que el flujo neto saliente
S i
N
,
&
del componente i se reduce a D x
D i
&
,
en una columna de
destilacin. Adicionalmente, para un condensador total, R D L D x L x
D i i
= =
& & & &
0 , 0 0 ,
por definicin.
5-3.3. Aplicacin al mtodo de Kremser-Souders-Brown para absorcin
En el caso de una columna de absorcin, el flujo neto describe el trfico lquido vapor en lel tope de la
columna
0 , 0 , 1 , 0 , 1 , , i i i i i S i
G G L G N
& & & & &
= = . La ecuacin (5-78) se transforma en:
( )
( ) ( ) ( ) ( ) 1 ... ... ...
...
, 1 , , 2 , , 1 , ,
0 , 0 , 1 ,
0 , 0 , 1 , 1 , , 1 ,
+ + + + + =

+
e i e i e i i e i i e i
i i i
i i i e i e i e i
G G
G G
& &
& &
(5-82)

Si adicionalmente el coeficiente de absorcin es constante
i i e i
= = =
0 , ,
... , la simplificacin
matemtica conduce a:
1 ...
2 2 1
0 , 1 ,
0 ,
1
1 ,
+ + + + + + =



+
+
i i
e
i
e
i
e
i
i i i
i
e
i e i
G G
G G
& &
& &
(5-83)
El trmino de la derecha corresponde a la suma de los e primeros trminos de una progresin
geomtrica de razn
i
.
1 ...
2 2 1
+ + + + + + =

i i
e
i
e
i
e
i
S (5-84)
Multiplicando esta sumatoria por la razn:
i i i
e
i
e
i
e
i i
S + + + + + + =
+ 2 3 1 1
... (5-85)
El valor de la suma se obtiene restando las dos expresiones:
( ) 1 1
1
=
+ e
i i
S (5-86)
Lo que permite llegar a una de las versiones de la frmula de Kremser:
1
1
1
0 , 1 ,
0 ,
1
1 ,


=


+
+
+
i
e
i
i i i
i
e
i e i
G G
G G
& &
& &
(5-87)
Otra forma ms tradicional de la misma ecuacin de Kremser se deduce en forma sencilla si se
observa desde el principio que el factor de absorcin es constante. De la ecuacin (5-67), se deduce
que:
( )
1 , , 1 , 1 , , , 1 , , , 1 , +
= = =
e i e i i e i e i e i e i e i e i e i e i
G G G G L L G G
& & & & & & & &
(5-88)
Aplicando esta frmula a las etapas 1, 2,...,e viene:
( )
( )
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
0 , 1 , 2 , 1 , , 1 ,
0 , 1 ,
1
3 , 2 , 1 , ,
0 , 1 ,
2
1 , 2 , 2 , 3 ,
0 , 1 , 1 , 2 ,
0 , 1 , 0 , 1 ,
...
i i
e
i e i e i i e i e i
i i
e
i e i e i i e i e i
i i i i i i i i
i i i i i
i i i i
G G G G G G
G G G G G G
G G G G G G
G G G G
G G G G
& & & & & &
& & & & & &
& & & & & &
& & & &
& & & &
= =
= =
= =
=
=
+


(5-89)
Al sumar las ecuaciones, se obtiene:
( )| |
e
i
e
i i i e i e i i e i
G G G G + + + + + =

+
1 2
1 , , 0 , 1 ,
... 1
& & & &
(5-90)
que conduce a la forma ms tradicional de la ecuacin de Kremser:
1
1
1
0 , 1 ,
0 , 1 ,


=

+
+
i
e
i
i i
i e i
G G
G G
& &
& &
(5-91)
Cabe sealar que en esta expresin, la nica suposicin que se ha hecho es que los factores de
absorcin son constantes (esto se puede lograr si la pendiente de la operacin y la pendiente del
equilibrio varan en la misma proporcin, es decir sin tener que suponer los flujos molares constantes
ni el problema isotrmico). Si adicionalmente los flujos molares del gas es constante, hiptesis vlida
cuando las soluciones son diluidas, la expresin se vuelve an ms sencilla.
1
1
1
0 , 1 ,
0 , 1 ,


=

+
+
i
e
i
i i
i e i
y y
y y
(5-92)
Es esta versin que se encuentra a la mayora de la literatura. Si se desarrolla la misma expresin
usando l factor de desorcin, se llega a la expresin prcticamente idntica:
1
1
1
0 , 1 ,
0 , 1 ,


=

+
+
i
e
i
i i
i e i
L L
L L
& &
& &
(5-93)
De nuevo, al suponer soluciones diluidas, se llega a:
1
1
1
0 , 1 ,
0 , 1 ,


=

+
+
i
e
i
i i
i e i
x x
x x
(5-94)
5-3.4. Aplicacin al mtodo de Edmister para absorcin
Edmister desarroll la expresin para una torre de absorcin de dos etapas y se dedic a buscar el
valor equivalente
i

~
que, utilizado en la frmula de Kremser, diera el mismo resultado que la
ecuacin exacta. Al aplicar la frmula (5-78) con solamente dos etapas e igualar esto a la frmula
(5-87) viene :
( )
( ) ( ) 1
~ ~
1
~
1
~
1
2
3
2 , 1 , 2 ,
0 , 0 , 1 ,
0 , 0 , 1 , 2 , 3 ,
+ + =


= + + =


i i
i
i
i i i
i i i
i i i i i
G G
G G
& &
& &
(5-95)
Esta ecuacin puede ser reescrita en forma de polinomio de segundo grado tradicional:
| | 0
~ ~
2 , 1 , 2 ,
2
= + +
i i i i i
(5-96)
cuyas soluciones son:
| |
2
4 1 1
~ 2 , 1 , 2 , i i i
i
+ +
= (5-97)
La raz positiva es entonces:
( ) 5 , 0 25 , 0 1
~
1 , 2 ,
+ + =
i i i
(5-98)
Edmister recomienda ampliar el uso de esta ecuacin an para columnas con un nmero mayor de
etapas. La ecuacin preconizada es:
( ) 5 , 0 25 , 0 1
~
1 , ,
+ + =
i e i i
(5-99)
El mismo tipo de ecuacin se obtiene en forma similar si se aplica a la fase lquida. En este caso, es el
factor de desorcin que debe ser utilizado:
( ) 5 , 0 25 , 0 1
~
1 , ,
+ + =
i e i i
(5-100)
Cabe sealar en este caso, que el inverso del factor de absorcin equivalente no es igual al inverso
numrico del factor de desorcin equivalente.
5-3.5. Mtodo teta para convergencia alrededor de la alimentacin
La base del mtodo es corregir los destilados mediante un parmetro ( ). ste depende a su vez
de los mismos destilados y por ello es necesario modificar tambin su valor, dando origen a un ciclo
iterativo: se asume un valor inicial de para recalcular los destilados, luego, en funcin de los flujos
recin calculados, se busca un nuevo valor del parmetro de correccin, siendo obtenido mediente el
mtodo de Newton-Raphson [7]. Esto se repite hasta garantizar una condicn de error.
La frmula de correcin de los destilados es la siguiente: [8]
i
i i
i a
i
D
D F
F
D
) (
1

+
=

(5-101)
es obtenida a partir de
|
.
|

\
|
=


G
G
a
(5-102)
donde

=

+
=
N
i
a
i
a
i i
i
D
D F
F
G
1
) (
1
(5-103)
En los casos estudiados, la frmula de la Humble Oil modifica considerablemente los destilados la
primera vez, por lo que las correcciones siguientes tratan de compensar esta diferencia al tiempo que
se acercan al resultado, generando problemas de convergencia. Debido a sto, la metodologa
empleada por Destil consiste en una ponderacin emprica de la proposicin de la Humble Oil con la
del mtodo modificado. De esta manera se aseguran variaciones mucho ms suaves en los flujos,
garantizando la convergencia.
5-4. MTODOS RIGUROSOS
E.
5-4.1. Balance general alrededor de una etapa
E.
5-4.2. Mtodos etapas por etapas
E.
5-4.3. Mtodos de soluciones simultneas de las etapas
E.
5-5. SIMULADORES COMERCIALES
E.
5-5.1. Aspen
E.
5-5.2. Hysim/Hysys
E.
5-5.3. ProVision
E.
5-6. EJEMPLOS RESUELTOS
5-6.1. Representacin de un equilibrio a partir de datos experimentales
E.
5-7. EJERCICIOS
5-7.1. Representacin de un equilibrio a partir de datos experimentales
E.
5-8. BIBLIOGRAFA
[1] Eduljee, H. E., Hydro Proc, pp. 120-122 ( Septiembre 1975)
[2] Fenske M.R., Ind. Eng. Chem., 24, pp. 482-485, 1932.
[3] Gilliland E.R., Ind. Eng. Chem., 32, pp. 1101-1106, 194 [4] Kirkbride C.G.,
Petroleum Refiner, 23(9), pp. 87-102, 1944.
[5] Gilliland E.R., Ind. Eng. Chem., 32, pp. 1220-1223, 1940.
[6] Mc Garry, J., Correlation and Prediction of the vapor pressures of pure liquids over large
pressure ranges, Ind. Eng. Chem. Process, Des. Dev, 22 (1983)
[7] Perry, R. y C. Chilton, Chemical Engineers Handbook, 5 ed, Mc Graw-Hill Book
Company, pp 13-28 (1973)
[8] Henley, E. y J. Seader, Operaciones de Separacin por etapas de equilibrio en
Ingeniera Qumica, Revert S.A., Espaa, pg 477 (1988)
[9] Treybal, Robert, Operaciones de Transferencia de Masa, 2 ed, Hispano Americana
S.A., Argentina, pp. 428-436 (1973)
[10] Underwood A.J.V., J. Inst. Petrol., 32, pp. 614-626, 1946.
[11] Molokanov Y.K.; T.P. Korablina; N.I. Mazurina; G.A. Nikiforov, Int. Chem. Eng., 12(2), pp.
209-212, 1972.
[12] Shiras R.N.; D.N. Hanson; C.H. Gibson, Ind. Eng. Chem., 42, pp. 871-876, 1950.
[13] Walas, Stanley, Phase Equilibria in Chemical Engeneering, Butterworth Publishers,
Estados Unidos, pp. 145-146 (1985)
[14] Carnahan, B., H. Luther y J. Wilkes, Applied numerical methods, John Wiley & Sons
Inc., New York, pgina 319 (1969)
[15] Holland, Charles, Fundamentos y modelos de Procesos de Separacin, Prentice-Hall
Internacional, Colombia, pp. 84-86 (1981)
[16] Wuithier Pierre, Le Ptrole, Raffinage et Gnie Chimique, Technip, Paris, pg 503
(1965)
[17] Macas, R. y J. Rocha, Simulacin por computadora de columnas de destilacin
empleando un mtodo aproximado, Ingeniera Qumica, 229, pp. 209-216 (Abril 1988)
[18] Reid, R. y T. Sherwood, Propiedades de los gases y lquidos, Unin Tipogrfica
Editorial Hispano Americana, Mxico, pp. 388-389 (1968)

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