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MORFOLOGA GENERAL Es la disciplina encargada del estudio de la forma y estructura de un organismo o sistema.

La morfologa es una ciencia biolgica que trata de la forma y transformaciones de los seres orgnicos. En tanto y a su vez, la morfologa biolgica se encuentra subdividida en varias disciplinas las cuales se ocupan especialmente de describir y estudiar algunos de los fenmenos que intervienen en la estructura de un ser. As por ejemplo la morfologa descriptiva se ocupa de la descripcin y comparacin de las diferentes formas orgnicas que existen en el mundo. Por el lado de la terica, sern las diferentes constricciones morfolgicas las que ocupen su atencin. En tanto, cuando se trata de estudiar las formas orgnicas y las caractersticas en relacin de la funcin que disponen, ser la morfologa funcional la que nos traiga la mayora de las respuestas. Y finalmente, cuando el inters es por la historia de la estructura orgnica, la morfologa evolutiva ser la candidata ideal. Citologa embriologa La citologa o biologa celular es la rama de la biologa que estudia las clulas en lo que concierne a su estructura, sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. Citologa viene del griego (clula).1 Con la invencin del microscopio ptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre: las clulas. Esas estructuras se estudiaron ms detalladamente con el empleo de tcnicas de tincin, de citoqumica y con la ayuda fundamental del microscopio electrnico. La biologa celular se centra en la comprensin del funcionamiento de los sistemas celulares, de cmo estas clulas se regulan y la comprensin de su funcionamiento. Una disciplina afn es la biologa molecular. La primera referencia del concepto de clula data del siglo XVII cuando el britnico Robert Hooke utiliz este trmino, por su parecido con las habitaciones de los monjes llamadas celdas, para referirse a los pequeos huecos polidricos que constituan la estructura de ciertos tejidos vegetales como el corcho. No obstante, hasta el siglo XIX no se desarrolla este concepto considerando su estructura interior. Es en este siglo cuando se desarrolla la teora celular, que reconoce la clula como la unidad bsica de estructura y funcin de todos los seres vivos, idea que constituye desde entonces uno de lo pilares de la biologa moderna. Fue esta teora la que desplaz en buena medida las investigaciones biolgicas al terreno microscpico, pues no son visibles a simple vista. La unidad de medida utilizada es micrmetro(m) existiendo clulas de entre 2 y 22 m, aunque en la citologa cervicovaginal, las clulas ms grandes, las superficiales, llegan a medir hasta 60 m.

Antonimia A antonimia a relacin entre das palabras que teen significados opostos, como grande e pequeno. Os campos semnticos organzanse mediante diversos tipos de relacins entre os significados dos lexemas. Dentro dos tipos de relacins coas que se organizan (relacins de incompatibilidade, relacins de inclusin e relacins entre significantes e significados), hora de definir antonimia intersanos a primeira: relacins de incompatibilidade. Entendemos por incompatibilidade a relacin establecida entre significados lingsticos pola cal un termo supn a exclusin do outro. Non hai que confundir a incompatibilidade co significado diferente, as: alto e rubio son compatibles: un neno rubio alto. alto e baixo son incompatibles: *un neno alto baixo. Hai cinco clases de relacins de incompatibilidade, destas, as tres primeiras considranse antonimia: 1. Privativas ou complementarias: Establcese entre dous lexemas cando un deles presenta un ou varios semas distintivos significativos e o outro mostra precisamente esa carencia: falar / calar 2. Graduais: Entre os lexemas hai gradacin, hai vocbulos que representan puntos intermedios nunha escala: alto / baixo, fermoso / feo, longo / curto. 3. De inversin: Son relacins de reciprocidade: nai / filla, compra / venda, doar / recibir. 4. Equipolentes: unha relacin mltiple entre mis de dous membros. Cada un dos lexemas incompatible con todos e cada un dos lexemas que manteen este tipo de relacin, pero todos teen un trazo significativo comn: Instrumento (trazo comn) / guitarra, piano, trompeta (vocbulos equipolentes) 5. A neutralizacin: As oposicins lxicas poden neutralizarse, dicir, en determinados contextos ou situacins, unha distincin, que normalmente funcional, pode quedar suspendida e un dos seus termos, o caracterizado ou 'marcado positivamente' inclese no 'non marcado'

da (non marcado), perodo con luz noite (marcado), perodo sen luz da (neutro), perodo de 24 horas (da + noite)

FISIOLOGIA GENERAL Como hemos mencionado reiteradamente, los seres vivientes desarrollan simultneamente mltiples actividades fisiolgicas, todas ellas correlacionadas entre s. De manera que los distintos sistemas estn interactuando permanentemente. As, por ejemplo, cuando una neurona de la corteza cerebral enva una seal elctrica en un momento dado est al mismo tiempo irrigada, desarrolla actividades metablicas, etc. La divisin de la fisiologa en captulos obedece slo a fines didcticos. Estas complejas actividades fisiolgicas se desarrollan tanto en los organismos multicelulares como en los seres ms simples, en los unicelulares. En ambos casos cada clula, considerada individualmente, est en contacto con el medio externo, con el ambiente extracelular, que la rodea. En los unicelulares el medio ambiente vara permanentemente su composicin, temperatura, etc., flucta y produce paralelamente cambios similares en el lquido intracelular. As, por ejemplo, el agua en que habita una ameba, cambiar su temperatura de acuerdo con la salida y puesta del sol y la concentracin de los solutos variar por efectos de la lluvia o de la evaporacin, etc. Por el contrario, en los seres multicelulares la composicin del lquido intracelular es constante. Conserva esta constancia a pesar de las variaciones del ambiente, gracias a la existencia de mecanismos reguladores del pH, de la temperatura, de su presin osmtica, etc., y a pesar de que las clulas se encuentran en un continuo intercambio con el medio ambiente que las rodea, captando y entregando diversos materiales. Si se observa la composicin fnica del comparti-miento intracelular y la del medio extracelular de una clula, se puede establecer que la concentracin del ion potasio (K+ ) es muy alta dentro de la clula pero baja en el medio extracelular. Una situacin inversa ocurre con el Na+ (Fig. rz3). Para entender porqu no es igual la concentracin de los iones fuera y dentro de la clula, imaginemos un modelo fsico de esta distribucin fnica, conocida como equilibrio de Donnan. Tanto en el compartimiento I, como en el compartimiento II de la figura 124 A, hay agua, separada por una membrana que posee numerosos poros pequeos. Los iones de tamao inferior al dimetro de los poros, iones difusibles, pasan sin ninguna dificultad por la membrana, mientras aquellos cuyo dimetro es mayor, no podrn hacerlo (iones no difusibles).

Bioqumica
La bioqumica es una ciencia que estudia la composicin qumica de los seres vivos, especialmente las protenas, carbohidratos, lpidos y cidos nucleicos, adems de otras pequeas molculas presentes en las clulas y las reacciones qumicas que sufren estos compuestos (metabolismo) que les permiten obtener

energa (catabolismo) y generar biomolculas propias (anabolismo). La bioqumica se basa en el concepto de que todo ser vivo contiene carbono y en general las molculas biolgicas estn compuestas principalmente de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre. Es la ciencia que estudia la base qumica de la vida: las molculas que componen las clulas y los tejidos, que catalizan las reacciones qumicas del metabolismo celular como la digestin, la fotosntesis y la inmunidad, entre otras muchas cosas. Podemos entender la bioqumica como una disciplina cientfica integradora que aborda el estudio de las biomolculas y biosistemas. Integra de esta forma las leyes qumico-fsicas y la evolucin biolgica que afectan a los biosistemas y a sus componentes. Lo hace desde un punto de vista molecular y trata de entender y aplicar su conocimiento a amplios sectores de la Medicina (terapia gnica y Biomedicina), la agroalimentacin, la farmacologa La Bioqumica constituye un pilar fundamental de la biotecnologa, y se ha consolidado como una disciplina esencial para abordar los grandes problemas y enfermedades actuales y del futuro, tales como el cambio climtico, la escasez de recursos agroalimentarios ante el aumento de poblacin mundial, el agotamiento de las reservas de combustible fsil, la aparicin de nuevas formas de alergias, el aumento de cncer, las enfermedades genticas, la obesidad La bioqumica es una ciencia experimental y por ello recurrir al uso de numerosas tcnicas instrumentales propias y de otros campos, pero la base de su desarrollo parte del hecho de que lo que ocurre en vivo a nivel subcelular se mantiene o conserva tras el fraccionamiento subcelular, y a partir de ah, podemos estudiarlo y extraer conclusiones. La historia de la bioqumica moderna como tal es relativamente joven; desde el siglo XIX se comenz a direccionar una buena parte de la biologa y la qumica, a la creacin de una nueva disciplina integradora: la qumica fisiolgica o la bioqumica. Pero la aplicacin de la bioqumica y su conocimiento, probablemente comenz hace 5.000 aos con la produccin de pan usando levaduras en un proceso conocido como fermentacin anaerbica. Es difcil abordar las historia de la bioqumica, en cuanto que, es una mezcla compleja de qumica orgnica y biologa, y en ocasiones, se hace complicado discernir entre lo exclusivamente biolgico y lo exclusivamente qumico orgnico y es evidente que la contribucin a esta disciplina ha sido muy extensa. Aunque, es cierto, que existen hitos experimentales que son bsicos en la bioqumica.

Fisiologa humana
La fisiologa (del griego physis, naturaleza, y logos, conocimiento, estudio) es la ciencia que estudia las funciones de los seres multicelulares (vivos). Es una de las ciencias ms antiguas del mundo. Muchos de los aspectos de la fisiologa humana estn ntimamente relacionadas con la fisiologa animal, en donde mucha de la

informacin hoy disponible ha sido conseguida gracias a la experimentacin animal, pero sobre todo gracias a las autopsias. La anatoma y fisiologa son campos de estudio estrechamente relacionados en donde la primera hace hincapi en el conocimiento de la forma mientras que la segunda pone inters en el estudio de la funcin de cada parte del cuerpo, siendo ambas reas de vital importancia en el conocimiento mdico general. Homeostasis La homeostasia, (del griego homoios que significa similar, y stasis, en griego , posicin, estabilidad) es un trmino que usan los fisilogos para describir y explicar la persistencia de las condiciones estticas o constantes en el medio interno. Esencialmente, todo rgano y tejido en el cuerpo llevan a cabo funciones que ayudan a mantener estas condiciones constantes. Desde los pulmones que captan el oxgeno, hasta los riones que mantienen constantes las concentraciones de iones en el cuerpo, cada rgano y clula aporta una funcin que se suma a las funciones totales de los dems sistemas que permiten la vida del ser humano. El medio interno El 70% del cuerpo humano est formado de lquido y la mayor parte de este lquido se encuentra dentro de las clulas (lquido intracelular); de cualquier modo, alrededor de un tercio se encuentra en los espacios por fuera de las clulas y compone lo que conocemos como lquido extracelular. A diferencia del primero, este lquido se encuentra siempre en movimiento en el organismo. Es mezclado rpidamente por la circulacin de la sangre y por difusin entre la misma y los lquidos tisulares, y en el lquido extracelular se encuentran los iones y nutrientes que se requieren para que las clulas conserven su funcin. Prcticamente, todas las clulas viven rodeadas de lquido extracelular, por lo que a este lquido se le conoce como medio interno del cuerpo o milieu intrieur como le llam el fisilogo Claude Bernard.1 Supervivencia de clulas Las clulas se desarrollan y llevan a cabo sus funciones, tanto ms si estas son especializadas, mientras tengan a mano en el medio interno las concentraciones adecuadas de iones, oxgeno, glucosa, diversos aminocidos y otras sustancias que le sirven como bloques de nutricin. Elementos fisiolgicos El cuerpo est formado por clulas, estas a su vez forman tejidos, los tejidos a su vez forman rganos, estos forman aparatos y, a su vez estos componen los sistemas que mantienen el cuerpo vivo.

Patologa general
La patologa es la rama de la medicina encargada del estudio de las enfermedades en los humanos. De forma ms especfica, esta disciplina se encarga del estudio de los cambios estructurales bioqumicos y funcionales que subyacen a la enfermedad en clulas, tejidos y rganos. La patologa utiliza herramientas moleculares, microbiolgicas, inmunolgicas y morfolgicas para tratar de explicar la etiologa y manifestaciones clnicas (signo y sntoma) que presentan los pacientes, al tiempo que propone bases racionales para el tratamiento y profilaxis. Suele considerarse como el enlace entre las ciencias bsicas y las ciencias clnicas.1 Por convencin, la patologa suele dividirse para su estudio en dos grandes ramas: la patologa general, que se ocupa de las reacciones de las clulas y tejidos frente a estmulos anormales y defectos genticos; y la patologa sistmica, que analiza las alteraciones de rganos y tejidos especializados. Concepto La palabra patologa significa estudio de la enfermedad y se origina del griego, especficamente de las races etimolgicas (pathos), que significa enfermedad y (loga), que significa estudio o tratado. El trmino MeSH lo define como:2 A specialty concerned with the nature and cause of disease as expressed by changes in cellular or tissue structure and function caused by the disease process. Una especialidad que trata acerca de la naturalezanota 1 y causa de la enfermedad tal como se expresa por los cambios en la estructura celular o tejido y la funcin causada por el proceso de la enfermedad. MeSH La patologa no debe confundirse con la nosologa, que es la descripcin y sistematizacin de las enfermedades. Las palabras "patologa" o "patologas" no son sinnimos de "enfermedad" o "enfermedades", ya que hacen referencia a una ciencia, y no al nombre de las enfermedades.3 Ejemplos: es incorrecto "patologas inflamatorias", lo correcto es "enfermedades inflamatorias"; es incorrecto "patologa neuronal", lo correcto es "enfermedad neuronal". Patologa animal Las clulas normalmente existen y cumplen sus funciones dentro de un estrecho rango de condiciones fsicoqumicas. El pH , la concentracin de electrolitos y

muchos otros factores que estaran controlados por la clula la que mantiene estas funciones para su supervivencia y el logro de sus funciones esto es lo que se denomina homeostasis. Cuando ocurren alteraciones de la homeostasis resultan daos y alteraciones morfolgicas y funcionales de las clulas. En ocasiones estas mismas clulas logran una adaptacin, es decir se acomodan a las nuevas condiciones metablicas y funcionales. Un buen ejemplo es el trabajo muscular cuando se genera un aumento de tamao fsico. En ocasiones ocurren dentro de la adaptacin celular cambios sutiles o marcados. Cuando los cambios son marcados se puede producir la muerte celular o necrosis. En general las clulas adaptadas pueden aumentar o disminuir su contenido en organelos especficos. Atrofia celular Se denomina atrofia cuando un rgano reduce su masa sea por disminucin del nmero de sus clulas o por reduccin del tamao de cada una de sus clulas. Es una adaptacin que a menudo resulta en una reduccin del trabajo, a veces hay prdidas de estmulos hormonales, una reduccin de la irrigacin sangunea , una nutricin poco adecuada. Por ejemplo cuando los msculos estn denervados o tienen una deficiente cantidad de sangre o ejecutan poco trabajo se atrofian. Las clulas atrofiadas no estn muertas o muy alteradas. Ellas han reducido su actividad para compensar su medio de sustitucin. Son clulas adaptadas y bajo condiciones normales y con una gimnasia apropiada pueden recuperar sus formas y actividades normales. Sabemos que un tratamiento con drogas que inhiben la produccin y la liberacin de ACTH por la adeno-hipfisis las adrenales no son estimuladas y se atrofian. La atrofia finalmente puede resultar en la muerte de clulas, y otras veces se puede presentar el fenmeno denominado "apoptosis" que discutiremos ms adelante. HipertrofiaCuando las clulas aumentan su volumen por un trabajo aumentado o por demandas funcionales crecidas se dice que estn hipertrofiadas. Aumentan su tamao y por ende su poder de trabajo cada una de las clulas del rgano hipertrofiado. El mejor ejemplo lo da el msculo estriado, igualmente ocurre en el corazn donde la hipertrofia cardaca es frecuente por aumento en su demanda de trabajo sea por lesiones valvulares, por ejercicio forzado de la vscera o por alteraciones pulmonares donde la bomba cardaca debe latir intensamente para realizar aumentar la circulacin para la hematosis. Hiperplasia Cuando aumenta el nmero de clulas en un rgano se est en presencia de una hiperplasia que tambin causa un aumento de volumen de todo el rgano afectado.

Metaplasia La metaplasia es una respuesta de adaptacin en el cual un tejido maduro y netamente diferenciado es reemplazado por otro tejido maduro pero del mismo origen embrionario sea epitelial o mesenquimtico.. Ejemplos: El epitelio respiratorio de la trquea, bronquios y bronquolos puede ser reemplazado por un epitelio escamoso estratificado lo que significa prdidas de mucus especfico, de cilios y por lo tanto, de la limpieza y eliminacin de partculas del aire inspirado. En el mesenquima, el tejido fibroso puede ser reemplazado por cartlago o por hueso. En estos casos el cambio no sera una respuesta adaptativa y su causa es desconocida. ANGIOGNESIS TUMORAL 1.- Se generaran mutaciones genticas que transformaran a clulas normales en clulas tumorales. 2.- Se formara un pequeo tumor 3.- Se generaran substancias que estimulan la formacin de capilares o angiognesis. 4.- Los capilares neoformados invaden el tumor y aportan nutrientes para que las clulas tumorales o neoplsicas sigan creciendo y puedan migrar a otras partes del cuerpo para generar metstasis. 5.- Si se logra impedir esta neoformacin capilar el tumor se reduce, no prospera y podra desaparecer 6.- Se han identificado ms de 300 substancias que inhiben el crecimiento tumoral que hacen que ste deje de crecer, disminuya su tamao o desaparezca7.- As operaran la angiostatina y la endostatina y la VEGF ( factor de crecimiento endotelial. o anti-angiogiognesis ) APOPTOSIS La apoptosis o muerte celular programada es una condicin codificada genticamente que al estar activada provoca una necrosis celular. Esta patologa de auto eliminacin es necesaria para el desarrollo integral de un ser vivo en el curso del cual deben morir algunas clulas daadas y tambin otras perfectamente sanas. Durante la embriognesis algunas clulas viven un tiempo corto ya que luego de ejecutar una funcin especfica deben desaparecer por apoptosis. A veces prdida de contacto entre clulas de un tejido hace que las clulas aisladas s auto eliminen. En otras ocasiones las clulas daadas por

noxas como un txico o una irradiacin, una hipoxia, un virus, etc. Si no es capaz de reparar el dao la clula activa los mecanismos de eliminacin. El trmino apoptosis significa cada por separacin, donde la clula se recoge, su ncleo se condensa, se desconecta de las clulas vecinas y desaparece en un lapso corto de alrededor de una hora sin que se presenten signos de inflamacin. La causa de este fenmeno est en un grupo de enzimas proteolticas, las caspasas que tienen una cisteina en su centro activo e involucran al aminocido asprtico. La apoptosis ocurre cuando un estmulo transforma la protena precursora en una caspasa. Esta enzima digiere solamente algunas proteinas especficas de la clula. En resumen, se degradan algunas proteinas claves del ncleo y del citoplasma. Este dao que provocan las caspasas es muy importante lo que provoca la muerte celular. Las clulas no contienen caspasas pero acumulan las proteinas precursoras de la caspasa que son inactivas y se denominan pro-caspasas. Ocurren ciertos estmulos que promueven el paso de pro-caspasas a caspasas cuando, mediante la proteolisis de la protena precursora. La pro-caspasa da origen a una sub-unidad alfa y otra beta. La forma activa de las caspasas es un tetrmero que requiere la asociacin de dos sub unidades alfa con dos sub unidades beta. Las caspasas atacan a proteinas blanco algunas de las cuales son conocidas pero se sospecha la existencia varias ms an no identificadas. Las caspasas destruyen un inhibidor de ADNasas lo que genera una ADN-asa activa o enzima que fragmenta el ADN destruyendo as la informacin gentica. Otras destruyen lminas de la envoltura nuclear lo que hace que el ncleo se condense. En el citoplasma se alteran y se destruyen proteinas esenciales para la mantencin del esqueleto celular lo que forma vacuolas apoptticas. Otras veces, se invierte la localizacin de la fosfatidilserina en la membrana celular. Este fosfolpido de la cara interna de la membrana celular queda expuesta hacia la cara externa de la membrana. Ocasionalmente, pueden daarse las proteinas de adhesin celular que realizan el contacto entre clulas. Todo este conjunto de acontecimientos moleculares junto a muchos ms aun desconocidos hacen que las clulas desaparezcan sin dejar rastros. Se sospecha de algunas noxas que podran desencadenar apoptosis celular entre ellas algunos virus que al ser reconocidos por linfocitos killer o destructores (linfocitos K), que secreta proteinas que alteran la membrana celular de la clula infectada. Entre estas proteinas se conoce la perforina que establece un canal en la membrana para que la enzima granzima B entre a la clula enferma. Esta ltima enzima proteoltica acta sobre una pro-caspasa transformndola en caspasa que resulta finalmente en una apoptosis. Otras veces, el linfocito K reconoce a la clula infectada mediante su protena FAS que forma un complejo con un receptor de membrana especfico para la protena FAS de la membrana de la clula infectada. Esta forma es similar a la que ocurre cuando las clulas reconocen a muchas drogas en la superficie de su membrana.. El complejo receptor FAS-FAS aglutina a varios de estos complejos los que se adhieren a la membrana y permiten que una protena adaptadora de la clula infectada se una a estos complejos que a su vez se unen a la procaspasa-8 la que genera la caspasa-8 para que inicie la

apoptosis. Esto explicara como el linfocito K sacrifica as a la clula daada por el virus para impedir su multiplicacin, es decir, sacrifica a algunas clulas para salvar al organismo de una propagacin e invasin viral. La investigacin en este novedoso campo de la citologa nos dice que las clulas y el organismo todo tienen la capacidad de decidir, por el bien del individuo y de la especie, auto eliminarse para prevenir la propagacin de un agente invasor. Sin embargo, existen numerosas otras clulas sanas que mueren por apoptosis. Muchas neuronas que no logran sus correctas sinapsis mueren por apoptosis, igual cosa ocurre con linfocitos ,neutrfilos y otras clulas de diverso origen. La investigacin en este campo todava no proporciona respuestas sino ms incgnitas que resolver en los campos de la biologa experimental como en los vegetales, levaduras, microrganismos. Tenemos cada vez mayores incgnitas como ser lo que ocurre con el cncer donde las clulas severamente alteradas se independizan y no presentan apoptosis. Sera sta una base para el combate a este mal, el desarrollar drogas que estimulen la apoptosis de estas clulas malignas. Otro aspecto de la investigacin actual est enfrentando a los cuadros de isquemia aguda como ocurre en los infartos, que muchas veces son mortales, donde se produce una grave necrosis que es, en primera instancia, una apoptosis. Patologa Vegetal Sistema de produccin que rechaza o excluye en gran medida el uso de los fertilizantes sintticos, los pesticidas y los reguladores de crecimiento. En la medida de lo posible recurre a las rotaciones de los cultivos, el estircol animal, las leguminosas, el estircol verde, los residuos orgnicos y el control de plagas por medios biolgicos para mantener la productividad, tambin labrar el suelo, aportar nutrientes para las plantas y controlar los insectos y las malas hierbas. Introduccin al tema Con la agricultura industrializada se pierde la cultura agraria y campesina, el conocimiento de los procesos naturales, los ciclos de cultivo determinados por el clima y el suelo, el aprovechamiento integro y sostenible de los recursos naturales y desplazamos las variedades autctonas, plantas adaptadas a las condiciones de la zona. Los abonos y productos fitosanitarios de sntesis qumica se acumulan en el suelo, siendo la principal causa de contaminacin de las aguas dulces, aun despus de varios aos de haberlos aplicado. Matan tanto a la fauna que ataca a nuestros cultivos, como la fauna til, produciendo desequilibrios que son aprovechados por especies oportunistas, generando una verdadera plaga o enfermedad.

La arboricultura frutal es, de todas las ramas de la produccin agrcola, aquella donde los tratamientos qumicos son ms numerosos: hasta 30 35 por ao en algunas regiones. La supresin total de tratamientos qumicos, que es uno de los objetivos de la agricultura y en algunos casos imposible. Se llega sin embargo a reducir considerablemente el nmero, y suprimir aquellos que son realizados habitualmente con productos fuertemente txicos. Una arboricultura verdaderamente biolgica supone la adaptacin de los mtodos de la produccin frutal en su conjunto, teniendo en cuenta todos sus componentes, no solamente la fertilizacin y la lucha contra los parsitos, sino igualmente la adaptacin de las especies al suelo y el clima, la eleccin del pie o porta injertos de las variedades y sobre todo valorando los criterios de calidad para los frutos. Es preciso, tratar de obtener el mejor provecho posible, segn los puntos de vista de la agricultura biolgica, de las plantaciones existentes. Es a partir de esta visin que trataremos aqu la arboricultura general. Normativa bsica. Estos principios bsicos de la proteccin fitosanitaria en agricultura ecolgica junto con el resto de principios relacionados con la produccin ecolgica en las explotaciones, se hallan contemplados bsicamente en el reglamento de la CEE N 2092/91 del consejo de 24 de junio de 1991 sobre la produccin agrcola ecolgica y su indicacin en los productos agrarios y alimenticios. Publicado en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas, N L 198/1 de fecha 22-7-91. Principios bsicos preventivos -Mantenimiento de un medio favorable. -Rotacin de cultivos. -Cultivos asociados. -Plantas repelentes. -Diversificacin agraria. -Abonado orgnico adecuado. -Mantenimiento de la fertilidad de la tierra. -Cultivar variedades autctonas resistentes. -Calidad de las semillas o plantones.

Para prevencin de plagas -Conocimiento de los ciclos vitales de las plagas. -Conocimientos de las zonas ya que cada zona puede tener afecciones o gravedades diferentes. -Gran atencin por parte del agricutor. Factores a tener en cuenta que regulan las plagas y enfermedades -Temperatura. -Humedad. -Aireacin. -Enemigos naturales de las plagas: parasitoides y depredadores. -Aves. Qu hacer cuando ya tenemos la plaga -Conocer la evolucin de la plaga en cultivos convencionales. -Conocer la evolucin de la plaga en cultivos ecolgicos o en su defecto en cultivos normalmente sin tratar para aquella plaga y en la misma zona aproximadamente. -Conocer el efecto de la plaga en la misma zona aos atrs. -Evaluacin de las posibles causas. -Aplicacin de la idea que hay umbral de tolerancia, hasta el cultivo puede resistir sin sufrir graves consecuencias fisiolgicas o econmicas. -Si no se conoce este umbral de tolerancia se ha de vigilar de ana manera ms intensiva o bien: *Tratar localizadamente con productos autorizados por las normas ecolgicas. *Aplicar soluciones alternativas. Soluciones alternativas -Pueden ser diferentes segn zona, el cultivo y la plaga.

-Existen mtodos algunos de ellos en fase experimental y otros ya bien probados: *Feromonas. *Trampas diversas. *Lucha biolgica. *Bacterias. (Bacillus thurigiensis ) *Virus. (Contra carpocapsa del manzano) -Cuando no hay solucin selectiva: *Vamos a los insecticidas naturales, de forma localizada, siempre que sea posible. *Repelentes de jugos naturales. Productos autorizados para el control fitosanitario en agricultura ecolgica. -Preparados a base de Pelitre extrado del Chysanthemum cinerariaefolium que contenga eventualmente siner. -Preparados a base de Derris elliptica. -Preparados a base de Quassia amara. -Preparados a base de Ryania speciosa. -Propleos. -Tierra de diatomeas. -Polvo de roca. -Preparados a partir de metaldehdo que contengan un repulsivo contra las especies animales superiores utilizados en las trampas. -Azufre: El azufre es un fungicida bastante polivalente, utilizado en tratamientos preventivos principalmente contra el oidio, el moteado y el cribado. Tambin se emplea en el control de la sarna de la vid. Posee un efecto frenante sobre caros, siendo inofensivo para las abejas pudindose utilizar durante la fluoracin. Su aplicacin puede darse en forma de espolvoreo o como pulverizacin.

-Cobre: El cobre es un funguicida utilizado en tratamiento preventivo contra un gran numero de enfermedades producidas por hongos endoparsitos y contra bacteriosis: abolladura, cribado, moteado, mildius, aguado de los agrios, momificado, royas y otras. Caldo bordels. (Sulfato de cobre neutralizado con cal viva. Es fitotxico, por lo que se reserva para los cultivos ms tolerantes como la vid.) Oxicloruro de cobre. Es menos fitotoxico que el caldo bordeles, pero tambin menos activo. Se emplea en los cultivos sensibles al cobre. Oxido cuproso. Producto neutro poco fitotoxico que se reserva para las aplicaciones de verano en cultivos sensibles. -Permanganato potasico: Es una sal de potasio muy oxidante, utilizada como funguicida de contacto en el tratamiento curativo de ciertos oidios y negrillas. Acta inhibiendo el micelio de los hongos ectoparsitos inmediatamente despus de la aplicacin. Permitido en normativas nacionales, no lo esta en la actual normativa de la CCE para la regulacin de la agricultura ecolgica, aunque s esta estudiando su inclusin. -Bentonina: Arcilla que se puede utilizar para reforzar la accin fungicida de un producto. Parece ser activa contra el moteado del manzano. PATOLOGA HUMANA LESIN CELULAR: LESINSe llama as a cualquier alteracin visible que obliga a la clula a modificar sus condiciones de funcionamiento normal. Entre si es cualquier reaccin fsica, social o emocional que exige un cambio por parte del individuo. RESPUESTAS CELULARES AL ESTRS Adaptacin Lesin Muerte celular ADAPTACIONEsta enfocado a conseguir un cambio en su estructura y funcin celular que le permita adecuarse a los nuevos cambios de su medio ambiente. FACTORES DETERMINANTES DE LA RESPUESTA CELULAR Intensidad del estrs

Naturaleza de estrs Caracteristicas de la clula: Vulnerabilidad Diferenciacin Irrigacin Nutricin SECUENCIA DE EVENTOS CELULARES POR EL ESTRS 1.- Cambios moleculares 2.- Cambios funcionales 3.- Cambios morfolgicos CAUSAS DE ESTRS Hipoxia Sustancias qumicas y frmacos Agentes fsicos Agentes microbiolgicos Mecanismos inmunitarios Agentes mecnicos Desequilibrios nutricionales Envejecimiento HIPOXIA.Es la tensin reducida inadecuada de oxgeno hipertensin, taquicardia, vrtigo, etc. CAUSAS DE HIPOXIA: Vasculopatias Coagulos Anemias Alteraciones cardiorrespiratorias AGENTES QUIMICOS: Drogas Medicamentos Venenos Gases - txicos Casi todas las sustancias qumicas son causa potencial de adaptacin, lesin y muerte celular puesto que efectan cierta influencia en las funciones vitales de la clula, principalmente en lo que se refiere a permeabilidad de la membrana. Estas sustancias qumicas suelen tener puntos blancos que reaccionan en algunas clulas pero que respetan a otras. AGENTES FISICOS: Cambios bruscos de temperatura Violencia atmosfrica Electricidad Radiacin El fro o calor extremo, la presin atmosfrica, etc., causan tambin cambios sutiles e irreversibles a nivel celular. BAJAS TEMPERATURAS (Hipotermia): Vasodilatacin Lesin al control vasomotor (Vasoconstriccin)

Coagulos por estancacimiento sanguineo Cristalizacin de lquidos intracelulares ALTAS TEMPERATURA. Aumento del metabolismo celular Se rebasan los limites y la capacidad del ritmo sanguineo disponible. Se modifican el pH a cifras peligrosamente bajas. VIOLENCIA ATMOSFERICA: Deterioro de vasos sanguineos Aumento en la presin circulatoria y por lo tanto aumenta en la concentracin de gases en la sangre (oxgeno y nitrogeno) El oxgeno conserva su capacidad de disolverse rapidamente pero el nitrogeno no. Se forman burbujas en la sangre que blanquean el flujo sanguneo ocasionado hipoxia. A esta enfermedad se le llama como enfermedad por Descomprensin. ELECTRICIDAD RADIACION: Puede inducir lesin celular por quemaduras o bien induar indiferencias en el sistema nervioso causando muerte de algunas clulas o bien muerte del individuo Arritmias Cardiacas. La radiacin induce la aparicin de diversas mutaciones celulares o bien la muerte celular. AGENTES MICROBIOLOGICOS: VIRUS.- Citolticos, Oncogenos: Para que un virus actue debe de estar dentro de una clula viva. BACTERIAS HONGOS Los virus son microorganismos intracelulares que solo pueden sobrevivir dentro de una clula viva y son capaces de desarrollar efectos citolticos es decir lesionar a la clula al grado de ocasionar su muerte. En el caso del virus se pueden manifestar efectos oncogenos capaces de provocar la replicacin celular anormal manifestada por tumores o neoplasias. PUNTOS CARDINALES DE LA INFLAMACIN : Se describieron 4 signos de la inflamacin: Rubor, tumor, calor, dolor y virshow aade un 5 sntoma : La incapacidad funcional. ESTOS SNTOMAS SON: Cambios de flujo y calibre vascular Tambin hemodinamicos Cambios en permeabilidad vascular Exudacin leucocituaria. RESTAURACIN: Complejos procesos que a medida de la posible curan y reconstruyen el tejido daado. Estos comienzan en la etapa temprana de la inflamacin , pero se suele completar despus de neutralizarlo el agente lesivo. Durante la reparacin el tejido daado se remplaza por regeneracin de los parengrimatosas por recubrimiento del defecto con tejido fbroelastico INFLAMACIN: Es una respuesta protectora, cuyo objetivo final es eliminar del organismo el origen de la lesin, clulas y tejido necroticos.

El la respuesta inflamatoria participan: -Clulas circundantes -Tejidos conectivos -Vasos sanguneos -Plasma -Constituyentes celulares y extracelulares EXISTEN 2 TIPOS DE INFLAMACIN: -Inflamacin aguda. -Inflamacin crnica. INFLAMACIN AGUDA : El de duracin corta de pocos minutos , varias horas pocos das , sus caracteristicas principales son: --Exudacion de liquidos y proreinas plasmaticas. -Emigracin de leucocitos ( neutrofilos) La inflamacin aguda tiene 3 componentes principales: 1) Alteraciones en el calibre vascular que incrementa el flujo sanguneo 2) Cambios en la estructura de las micromoleculas que permiten qu las proteinas y leucocitos salgan de la circulacin. 3) Emigracin de los leucocitos desde la microcirculacin y su acumulacin en el sitio de la lesin . CAMBIOS VASCULARES Son cambios en el flujo y calibre vascular. 1-Se presenta una vasodilatacin , as se produce un aumento en el flujo sanguneo causa cambios emodinamicos en la inflamacin ayuda y causa el calor y el rubor (enrojesimiento) 2- Retardo de la circulacin; se debe al incremento en la permeabilidad de la microvasculatura con la salida de liquido rico en proteinas hacia los tejidos extravasculares . Existe una marginacin leucocitica , estos se ahdieren al endotelio, al principi de manera transistoria y despus de modo ms avido y luego migran a traves de la pared vascular hacia el tj. Interticial en un proceso denominado emigracin. AUMENTO DE PERMEABILIDAD VASCULAR Exudacin : La vasodilatacion y el aumento del flujo sanguineos originan un incremento en la filtracin de liquido apartir de los capilares. Este liquido contiene proteinas, que es un infiltrado de plasma sanguineo y se le denomina trasudado , cuando obscurece ( que lo ase con rapides ) se le conoce como exudado. Por lo tanto el edema es el incremento neto de liquido extravascular. EVENTOS CELULARES. Una funcin de la inflamacin es el transporte de leucocitos al citio de la lesin ; estos eliminan bacterias y otros microbios y degradan el tejidonecrtico y antigenos extraos LASECUENCIA DE EVENTOS EN EL TRANSPORTE DE LEUCOCITOS SON: 1.- Marginacin, radiamiento y adhesin. 2.- Emigracin hacia el estimulo quimiotectico. 3.- Facocitosis y degradacin intracelular.

4.- Activacin con los leucocitos con liberacin extracelular de productos leucocitarios. Durante la quimiotaxis y fagocitosis, los leucocitos en actividad pueden liberar metabolitos y proteasas txicas. MEDIDORES QUIMICOS DE LA INFLAMACIN . 1.- Los medidores se originan apartir del plasma o bien de las celulas ; los medidores derivados del plasma estan presentes eneste en forma de precursores que se deben activar, en lo general por una cerie de cambios proteoliticos para adquirir sus propiedades biologicas. 2.- Una vez que se activany liberan de la celula, la mayor parte de estos mediadores se deterioran con rapides se inactiban por las encinas. Es una sustancia qumica que se encuentra en el organismo y que se activa cuando hay una lesin ejemplo: Histanina, bradicilina, leporina. Los mediadores qumicos se encuentra en el Plasma y la clula. INFLAMACIN CRNICA: Es probable que siga a la inflamacin ayuda la transicin de la aguda o crnica cuando la respuesta inflamatoria aguda no se pueda resolver, sea por la persistencia del agente causal o por alguna interferencia en el proceso normal de reparacin. PUEDEN IDENTIFICARSE 3 GRUPOS: 1.-Infecciones persistentes por cientos de microorganismos intracelulares ejemplo bacilos tuberculosos. 2.- Exposicin prolongada a material inerte no degradable ejemplo partculas. 3.- Enfermedades autoinmunitarias bajo ciertas circunstancias hay reacciones inmunitarias contra los propios tejidos del individuo los auto antgenos causan una reaccin inmunitaria auto perpetuante que origina varias enfermedades inflamatorias crnicas como artritis Reumatoide. CLULAS INFLAMATORIAS CRNICAS En contraste con la inflamacin agua que se manifiesta por cambios vasculares, edema e infiltracin leucocitaria, la crnica recaracteriza por la entrada nociva de clulas mononucleares que incluyen macrfagos, linfocitos y clulas plasmticas, destruccin tisular y fibrosis. Las clulas inflamatorias crnicas son: MACRFAGOSEstos secretan amplia variedad de productos biolgicamente activos, que son mediadores importantes de la destruccin tisular y de la fibrosis caracteristica de la inflamacin crnica. Los medidores son los siguientes: ENZIMAS.Proteasas neutrales y cidas. Proteinas plasmaticas Metabolitos reactivos del oxgeno Mediadores lipoides entre ellos productos del metabolismo. Citosinas Factores de crecimiento. LINFOCITOS:

Se movilizan en las reacciones inmunitarias celulares y en las mediadas por anticuerpos, se pueden activar mediante contacto con un antigeno, esto produce infocinas (interferon gamma) que estimula a los monolitos y a los macrofagos. CELULAS PLASMATICAS.Producen anticuerpos (Ac), que se dirigen contra el antigeno (Ag), persistente en el sitio inflamatorio. EOSINOFILOS.Son caracteristicas de las reacciones inmunitarias mediadas por i y E (inmunoglobulina E), y de las infecciones parasitarias. FIBROSIS.Es la proliferacin de fibroplasticos y acomulacin de matriz extracelular en exceso, es una caracterstica frecuente de muchas enfermedades inflamatorias crnicas y en causa importante de prdida de la funcin del rgano.

BACTERIOLOGA Estudio de las bacterias y enfermedades que stas provocan. Queda includa la cadena epidemiolgica (reservorio, mecanismos de transmisin, inmunidad, factores que hacen que exsistan ms o menos defensas contra ellas...). Las bacterias son seres microscpicos estudiadas mediante microscopios pticos en preparaciones teidas o sin teir (en fresco) para estudiar su estructura o morfologa, pero para estudiar su estructura interna se necesita un microscopio electrnico. ESTRUCTURA BACTERIANA Es una caracterstica de las bacterias y es una pared que est por encima de la membrana citoplasmtica con funcin exoesqueltica. La pared tiene poros y es una parte morfolgica que tienen TODAS las bacterias ya que es importante para su supervivencia porque incluso la presin osmtica interna hace que la pared le d una rigidez. A veces algunas bacterias pierden esta pared y se convierten en PROTOPLASTOS. Hay unas bacterias (slo de un tipo) que NO tienen pared celular: las del gnero Mycoplasma que tiene 2 especies: M. Hominis M. Pneumonie Son las nicas bacterias que no tienen pared celular. Familia: Mycoplasmae Gnero: Ureoplasma (con pared) - Mycoplasma Especie: M. hominis M. Pneumonie El mucopptido (polmero) ms importante que forma la pared celular y el ms caracterstico de las clulas procariotas es la MURENA, la clula sintetiza esta mucoprotena para hacer su pared y hay antibiticos que actan sobre la pared celular inhibiendo la produccin de la protena. ASMTICA.

Vital para la supervivencia de TODAS las clulas. Es semipermeable (sometida a las leyes de la OSMOSIS). Est formada por una estructura de lpidos (bicapa fosfolipdica) y protenas. Donde se encuentran las substancias internas, orgnulos, ribosomas (encargados de la sntesis de protenas), inclusiones citoplasmticas (algunas de ellas puedes ser cromticas, pueden tener color), vacuolas... ALGUNAS bacterias pueden formarla. CLASIFICACIN BACTERIANA. Las especies estn divididas en CEPAS y CLONES. Cepa: cultivo puro derivado de 1 SOLO aislamiento (grupo de grmenes) Clon: cultivo formado por los descendientes de 1 SOLA bacteria (1 slo germen) En una caden epidemiolgica es muy importante saber cual es el FOCO de infeccin original, si es de una misma cepa o de diferentes para investigar su diseminacin en la poblacin. Hay una CEPA TIPO que ha partir de ella se hacen las comparaciones y se conocen las caractersticas y a partir de ella tambin se clasifican el resto. Las ESPECIES tambin se acaban dividiendo en subespecies, etc. Todo esto es importante desde el punto de vista epidemiolgico para saber el origen de las especies y saber en qu han variado como p.ej. patogeneidad, etc... Todas estas clasificiaciones se hacen de acuerdo a muchos criterior y caractersticas: Fenotpicas (que se manifiestan): Genotipo: gen que contiene info de las caractersticas Fenotipo: es lo que manifiesta en el organismo Genotpicas Fisiolgicas (unas necesitan una temperatura de crecimiento determinado, otras son sensibles a unos ambientes...) Nutricionales (hetertrofos, auttrofos) Caractersticas de afinidad al medio de cultivo Bioqumicas (pH, iones...) Tincin (gram +, gram -) Estructurales Hoy en da, la forma ms usual, aunque nueva, de clasificacin es la GENTICA (caractersticas Genotpicas). A travs de la cual se ha conseguido que las bacterias tengan unas similitudes muy importantes (70-80%). Pero las clasificaciones bacterianas siguen siendo muy variadas, van cambiando y actualizndose. 02/12/01 CARACTERSTICAS DE TODAS LAS BACTERIAS. Murena Membrana plasmtica Pared celular (tinciones de gram...) Citoplasma Otras caractersticas que unas s tienen y otras no: Cpsula

Cilios METABOLISMO DE LAS BACTERIAS A travs del metabolismo de las bacterias tambin se puede hacer una identificacin bacteriana. El metabolismo comporta un cambio y con esta palabra se designan una serie de transformaciones que tienen lugar dentro de la clula. Se produce en dos partes: Anabolismo: procesos de construccin celular, biosntesis Catabolismo: constituido por las reacciones energticas con el fin de obtener energa qumica (ATP ADP + P) , se desprende energa, que se obtiene de los nutrientes, como la luz, etc. Las reacciones metablicas (metabolismo) son comunes a TODAS las clulas de todos los seres vivos. Pero para ello la clula necesita: CARBONO (C): La mayor parte de las bacterias necesitan una fuente de carbono y de ah que muchas bacterias utilicen una fuente de CO2 como fuente de carbono. NITRGENO (N): lo necesitan para formar AA de las protenas. FSFORO (P): para la sntesis de los c. Nucleicos, fosfolpidos, ATP... AZUFRE (S): ya que forma parte de las molculas de algunos AA como la Cistena, Metionina... POTASIO (K): activador de algunos encimas. MAGNESIO (Mg): interviene en la estabilizacin de los ribosomas, membrana celular, c. Nucleicos... SODIO Y CALCIO (Na, Ca): algunas bacterias los necesitan pero normalmente las patgenas no. HIERRO (Fe): en muchas de las bacterias es importante para el ciclo respiratorio. AGUA (H2O): nutriente muy importante, sin ella las bacterias no pueden completar su ciclo vital. Si no disponen de agua, algunas pueden dar lugar a formas de resistencia y esporular, viviendo de forma latente. Elementos qumicos indispensables para el crecimiento bacteriano, se requieren en cantidades muy pequeas, funcionan como antioxidantes. COBALTO (Co): forma parte de la vitamina B12 ZINC (Zn): para varios encimas COBRE (Cu): forma parte de los encimas respiratorios Mg En algunas bacterias especiales: Niquel, Tugsteno, Selenio... Adems de estos dos tipos de nutrientes, la bacteria tambin necesita para su metabolismo FACTORES DE CRECIMIENTO: compuestos que se requieren en muy pequeas cantidades y que normalmente la clula es capaz de sintetizarlos, pero a veces los necesitan tener en el medio que les rodea, como p.ej. las vitaminas, que se ponen ms de manifiesto cuando los cultivos son sintticos, ya que en c.n. las bacterias los pueden sintetizar o los tienen ya el medio. La necesidad de algunos factores de crecimiento especfico puede ser una caracterstica de una especie bacteriana. OBTENCIN Y LIBERACIN DE ENERGA EN LAS BACTERIAS. CLASIFICACIN EN GRUPOS NUTRICIONALES

SEGN SUS FUENTES DE ENERGA Y DE CARBONO. Fotoauttrofas (fuente C es CO2 + luz) Fotohetertrofas (fuente de C es un compuesto orgnico + luz) Quimioauttrofas (CO2 + sales orgnicas) Quimihetertrofas (compuestos orgnicos + compuestos orgnicos) Fuente de Carbono Fuente de Energa Fotoauttrofo Fotohetertrofo Quimioauttrofo CO2 Compuestos orgnicos CO2 LUZ LUZ Sales orgnicas

Quimiohetertrofo Compuestos orgnicos Compuestos orgnicos La energa se acumula en forma de ATP y todo se hace mediante reacciones de oxidacin y reduccin (REACC. REDOX), que en muchas de ellas va a haber una participacin de oxgeno, pero en otras no, y dependiendo de ello, el metabolismo bacteriano libera energa mediante: Fermentacin (en ausencia de O2, hay prdida de electrones) Respiracin (en presencia de O2, por adicin de electrones) Fuente de Energa Liberacin de Energa Fermentacin Respiracin Glucosa+O2--ATP+H2O Es la glucosa, degradada Se libera poca energa por la bacteria Es el O2 el que acta como aceptor de electrones (es el que se reduce) La oxidacin de la glucosa entra en el ciclo de Krebs y se produce aqu ms ATP.

10/12/01 CONTROL DE CRECIMIENTO ESTERILIZACIN: Es un procedimiento que destruye o elimina todas las formas de vida: grmenes saprfitos, patgenos, esporas, virus, hongos... DESINFECTAR: sin grmenes patgenos y aplicado a objetos sin vida. Son productos que se pueden aplicar directamente en la piel. El alcoho, p.ej. es un desinfectante, y el que se usa es el de 70 no el de 90. Para controlar el crecimiento bacteriano se utilizan varios sistemas y dentro de los agentes bacterianos: bacteriostticos (inhiben el crecimiento bacteriano), fungistticos, virustticos, microbiostticos... (que inhiben el crecimiento). Los que destruyen a los grmenes son los llamados: microbiocidas, bactericidas, fungicidas. Hay dos sistemas de Esterilizacin:

PARASITOLOGA
TEMA 1. Parasitologa: concepto y trascendencia. Desde un punto de vista muy bsico, la parasitologa puede definirse como la ciencia que estudia los parsitos. Tambin podemos decir que la parasitologa es la ciencia biolgica que estudia el fenmeno del parasitismo (este concepto se refiere a la presencia de un ser, denominado parsito, en otro ser, denominado hospedador). Cuando un organismo parsito produce manifestaciones clnicas sobre el organismo hospedador, decimos que se est produciendo un fenmeno de parasitosis. Hay que tener muy en cuenta que todos los tipos de parasitosis son parasitismos, pero no todos los tipos de parasitismos son necesariamente parasitosis. Por regla general, podemos definir el parasitismo como el fenmeno ecolgico en el que el parsito se establece temporal o permanentemente sobre la superficie o el interior del hospedador. Durante estos ltimos aos, se ha llegado a la conclusin de que uno de los caracteres ms especficos del ser parsito es su dependencia metablica con el organismo hospedador. Un parsito se puede definir como una de las partes de dos especies que interaccionan teniendo integrados sus genomas hasta tal punto que el parsito depende, como mnimo, de uno de los genes de la otra especie para sobrevivir. Como conclusin, podemos significar que la parasitologa es una rama de la ciencia ecolgica que trata el estudio integral del fenmeno del parasitismo, las relaciones existentes entre el parsito y el hospedador (dependencias metablicas) y los factores ambientales que influyen sobre esta comunidad. La parasitologa es una ciencia muy importante que pretende englobar al estudio de todos los organismos parsitos, por ejemplo, bacterias, virus, hongos y, por supuesto, parsitos, propiamente dichos. Para facilitar esta asignatura en la medida de lo posible, vamos a centrarnos solamente en aquellos organismos parsitos que afectan especficamente al hombre y, por otra parte, no vamos a tratar las reacciones parsitas pertenecientes a las bacterias, a los virus o a los hongos, ya que de ello se encargan otras ciencias como pueden ser la Bacteriologa, la Virologa o la Micologa. Clasificacin de los parsitos (ver fotocopias): Subreino Protozoa Philum Sarcomastigophora Philum Apicomplexa Philum Myxozoa Philum Microspora Philum Ciliospora Subreino Metazoa Philum Plathelminthes Philum Nematoda Philum Acanthocephala Philum Pentastomida Philum Arthropoda Hay que tener en cuenta que todos, absolutamente todos los seres vivos mantienen SIEMPRE una cierta interdependencia en mayor o menor grado. Cuando esta dependencia se establece entre seres de una misma especie se denomina asociacin biolgica homoespecfica (o intraespecfica). Por otra parte, cuando esta dependencia se establece entre seres de diferentes especies se denomina asociacin biolgica heteroespecfica (o interespecfica). Este segundo tipo de asociacin tambin es conocido como simbiosis, trmino que significa vida en comn. Podemos decir que el parasitismo es un tipo de asociacin biolgica heteroespecfica. Tipos de asociaciones heteroespecficas:

Comensalismo. Es una asociacin generalmente obligada (aunque puede no serlo), que puede ser de carcter trfico, ecolgico o mixto. En el comensalismo hay un beneficio unilateral de un miembro, mientras que el otro no obtiene ni beneficio ni perjuicio alguno (es decir, le es indiferente). Tipos de comensalismo: Comensalismo simple. Asociacin de carcter trfico con aprovechamiento de los residuos alimenticios del hospedador. Por ejemplo, la relacin Neurates ductor / tiburn. Sinecia. Asociacin de carcter ecolgico con obtencin de proteccin y hbitat y beneficio trfico secundario. Por ejemplo, la relacin anlidos / cangrejo ermitao. Foresis. Asociacin de carcter ecolgico con obtencin de locomocin, principalmente. Por ejemplo, la relacin peces rmora / tiburn. Mutualismo. Es una asociacin no obligada que puede ser de carcter trfico, ecolgico o mixto en la que hay un beneficio bilateral mutuo. Por ejemplo, la relacin actinia / cangrejo. Simbiosis en sentido estricto. Es una asociacin estricta y obligatoria, ya que ninguno de los simbiontes puede vivir independientemente. Puede ser de carcter trfico, ecolgico o mixto. Es un tipo de asociacin en la que hay un beneficio bilateral. Este beneficio puede darse entre especies del reino vegetal, entre especies del reino animal o entre ambos tipos de especies. Por ejemplo, la relacin algas / hongos lquenes. Parasitosis. Es una asociacin que se caracteriza por ser obligatoria, facultativa u ocasional. Puede ser de carcter trfico o ecolgico, con un beneficio unilateral de un miembro (parsito) y un perjuicio unilateral del otro (hospedador). Este tipo de asociacin puede darse entre especies del reino vegetal, del reino animal o entre ambos tipos de especies. Gradaciones o modalidades del parasitismo. Tipos de parasitismos segn el grado de necesidad del hospedador. Parasitismo accidental u ocasional. Es aquel que se produce en circunstancias fortuitas cuando seres de vida libre tienen que adaptarse a un rgimen de vida parasitaria. Por ejemplo, existe un tipo de mosca, Phiopila casei, que puede poner sus larvas en un determinado tipo de queso que, al ser ingerido por el hombre, es capaz de producirle un tipo de parasitismo denominado miasis (parasitismo provocado, en el hombre, por las larvas de dpteros). Parasitismo facultativo. Es aquel que se produce en seres que pueden elegir entre la vida libre y la parasitaria. Por ejemplo, las moscas verdes y las moscas azules pueden optar a poner sus larvas sobre las heridas y lceras de la piel humana para obtener un beneficio propio, lo que tambin puede provocar miasis. Parasitismo obligado. Es el de los seres para los que es imprescindible, al menos durante algn perodo de tiempo ms o menos largo (o durante toda su vida), las condiciones de vida parasitaria.