LABORATORIO DE ANLISIS DE NCLEOS EXPERIENCIA 7 POROSIDAD POR SATURACIN DE FLUIDOS

Presentado por: GUSTAVO ADOLFO GARZON SERRANO. Cd: 2006263649 JORGE LUIS GARCIA CARDOSO. Cd: 2006262626 JORGE ALBERTO QUIZA POLANIA. Cd: 2007166312 CARLOS ANDRES PEREZ LEGRO. Cd: 2008171894

Al docente: Ricardo Parra Pinzn

En el curso: Anlisis de Ncleos GRUPO: 02 SUBGRUPO: 09

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERA PROGRAMA DE INGENIERA DE PETRLEOS NEIVA HUILA REPBLICA DE COLOMBIA 03-05-2011

INDICE

1. Objetivos Generales y Especficos 2. Elementos Tericos 3. Procedimiento (Diagrama de Flujo) 4. Tabla de Datos 5. Muestra de Clculos 6. Tabla de Resultados 7. Anlisis de Resultados 8. Fuentes de Error 9. Conclusiones y Recomendaciones 10. Respuesta al Cuestionario 11. Bibliografa Comentada

1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVOS GENERALES: Determinar la porosidad de la muestra 150 por el mtodo de saturacin.

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS: Comparar la porosidad por saturacin de fluidos con la porosidad hallada con el mtodo de la expansin de Helio en la muestra 150. Comparar los datos obtenidos a travs de las diferentes pruebas y determinar cul es el mejor mtodo a emplear.

Determinar las ventajas de este mtodo y comparar los resultados obtenidos a partir de los otros mtodos utilizados.

Correlacionar los datos obtenidos a travs de las diferentes pruebas y determinar cul es el mejor mtodo a emplear.

2. ELEMENTOS TERICOS

La determinacin de la porosidad efectiva de una muestra puede determinarse al saturarla con un lquido de densidad conocida y posteriormente calculando los diferentes volmenes, el poroso y el total. La porosidad se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen total de la roca.

VP = volumen poroso VT = volumen total

Vp *100 Vt

Como el fluido utilizado es de densidad conocida, podemos relacionar el volumen con el peso de este, dndonos como resultado

Wsaturado W sec o *100 Wdesplasad o

3. PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO)

Determinar las dimensiones de la muestra

Colocar la muestra limpia y seca en la campana de saturacin

Saturar la muestra con el mismo lquido que se use en la determinacin de la permeabilidad

Montar el equipo con los sistemas de flujo y confinamiento, purgar las lneas de flujo con el fluido de prueba

Colocar la muestra saturada en la manga de caucho e insertar el conjunto en la cmara porta-ncleos

Cerrar la vlvula de la bomba y abrir la del manmetro y bombear manualmente hasta la presin de confinamiento requerida para la muestra

FIN DE LA PRUEBA

Dar paso al gas hacia la cmara de almacenamiento del fluido de prueba, cerrando la vlvula de alivio

Sacar la muestra de la manga

Abrir las vlvulas de aguja de la entrada a la cmara porta-ncleos y la del manmetro, desplazando el fluido a una rata de 6 ml/seg

Abrir lentamente la vlvula de la bomba hidrulica para descargar la presin

Medir el volumen del fluido en una probeta para un tiempo determinado

Cerrar el sistema de desplazamiento y abrir la vlvula de alivio de la cmara para fluidos

4. TABLA DE DATOS

Tabla 1. Dimensiones de la muestra estudiada (Ncleo 150). Dimensin Peso de la muestra limpia y seca (Wm) Dimetro Promedio Longitud Promedio Porosidad Expansin de Helio Tabla 2. Clculos con el arreglo del dinammetro (Ncleo 150). Peso Sumergido Peso Saturado Peso Seco Tabla 3. Clculos con el arreglo de la balanza (Ncleo 150). Peso Sumergido Peso Saturado Peso Seco Peso (gr) 68 131.56 116.22 Peso (gr) 61.69 131.56 116.22 Valor 116.22 gr 3.78 cm 5.65 cm 28.3 %

5. MUESTRA DE CLCULOS

Clculos con el arreglo del dinammetro. Peso muestra sumergida ( 61.69 gr Peso muestra saturada ( 131.56 gr

Peso muestra seca ( 116.22 gr

( (

Clculos con el arreglo de la balanza. Peso muestra sumergida ( 68 gr Peso muestra saturada ( 131.56 gr

Peso muestra seca ( 116.22 gr

% Como se observa la porosidad calculada tanto por el arreglo de la balanza como por el arreglo del dinammetro son bastante ms bajas que las calculadas por el mtodo de expansin de helio.

CLCULO DEL PORCENTAJE DE ERROR: Tomando como dato terico o real el obtenido por el mtodo de expansin de Helio debido a su gran confiabilidad y exactitud, tenemos: Clculos con el arreglo del dinammetro. Dato terico Dato experimental = 28.3 % = 21.96 %

Error

Teorico Experimental *100 Teorico 28 .3 21 .96 *100 22 .40 % 28 .3

Error

Error = 22.40 % Clculos con el arreglo de la balanza. Dato terico = 28.3 % Dato experimental = 22.56 %
Teorico Experimental *100 Teorico

Error

Error

28 .3 22 .56 *100 20 .28 % 28 .3

Error = 20.28 %

6. TABLA DE RESULTADOS

Tabla 4. Resultados obtenidos para la muestra 150. Mtodo empleado Porosidad por el mtodo de expansin de Helio Porosidad por saturacin de Fluidos (dinammetro) Porosidad por saturacin de Fluidos (balanza) Magnitud 28.3 % 21.96 % 22.56 %

7. ANLISIS DE RESULTADOS

Luego del ejercicio de la prctica de laboratorio podemos decir que la porosidad obtenida por este mtodo tiene un grado de veracidad menor que el dato obtenido en la prueba de determinacin de dicha propiedad de la roca con el porosmetro de expansin de helio, prueba de ello se evidencia al observar el porcentaje de error obtenido para la presente practica (ver muestra de clculos), adems se comprob con un mtodo diferente que la muestra posee una buena porosidad. Se observ igualmente la relacin existente entre los pesos de las muestras y la porosidad de la misma, teniendo de este modo que la porosidad es funcin de los pesos de la muestra tanto saturada como seca.

8. FUENTES DE ERROR

En cuanto a las posibles causas de error, deben mencionarse el hecho que posiblemente la muestra no estuviera completamente saturada por lo que podra influir esto en el hecho de obtener un dato errneo de la porosidad, de este modo se intuye que esta podra ser la causa principal por la cual del porcentaje de error fuera tan alto.

Ocurre prdida de fluido de la muestra mientras sta se transporta a la balanza. Una fuente de error importante es que la muestra no haya quedado 100% saturada, por lo que al pesar la muestra saturada de agua se obtendra un peso menor que cuando la muestra est completamente saturada. La manipulacin de la muestra sin las precauciones del caso durante esta prueba y en pruebas anteriores ocasiona la perdida de granos en el corazn, lo que a su vez hace que disminuya los pesos finales obtenidos.

9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Luego del ejercicio de la presente prueba de laboratorio se puede concluir que: Existe una relacin entre los pesos de las muestras y la porosidad de la misma, teniendo de este modo que la porosidad es funcin de los pesos de la muestra tanto saturada como seca. Por otra parte recomendamos dejar por un tiempo considerable la muestra saturndose para as obtener una saturacin completa, as como tambin cuidar que la muestra seca est completamente sellada para as evitar contacto con la humedad del ambiente.

A pesar de que el mtodo de saturacin de fluidos es rpido y sencillo, presenta algunas limitaciones especialmente en equipo, lo cual hace que el error cometido durante esta prueba sea mayor al cometido en la prueba con el porosmetro de expansin de Helio. De los dos mtodos vistos en el laboratorio para determinar porosidad, el mtodo por el porosmetro de expansin de Helio es mejor que el mtodo de saturacin de fluidos. Es importante tener en cuenta la sensibilidad de los aparatos y su respectiva calibracin.

10. RESPUESTA AL CUESTIONARIO 1. Traducir y analizar de la RP 40, sobre la Porosidad por Saturacin de Fluidos (5.2.4). 5.2.4 Archimedes (Buoyancy) con otros fluidos que el mercurio (e.g., salmuera, aceite refinado, o tolueno). 5.2.4.1 PRINCIPIO Un cuerpo colocado en un lquido es impulsado por una fuerza igual al peso del lquido desplazado. 5.2.4.2 VENTAJAS Los valores de precisin se puede alcanzar si se utiliza la tcnica adecuada. La muestra puede ser totalmente saturada de lquido para otras pruebas que se desee. Si la muestra est 100 %, impregnada con un solo fluido antes de la medicin de volumen total, el volumen de poro, de volumen de grano, y la densidad del grano pueden ser calculadas a partir de pesos registrados.

5.2.4.3 LIMITACIONES a. El lquido puede ser inadecuado para las pruebas posteriores y tiene que ser eliminado. b. las muestras que contienen cavidades no deben medirse por el presente mtodo. c. Los lquidos que pueden lixiviar la muestra o causar la hinchazn de la matriz no pueden ser utilizados. d. Cavidades o tamao de los poros en las muestras de permeabilidad muy alta se llena mientras est sumergido en el lquido, lo que resulta en los valores de bajo volumen a granel. Llenar las cavidades antes de la medicin permite una medicin directa del volumen total que se toma el peso sumergido. e. Esto no es una tcnica preferida para la camisa, mal consolidados / muestras no consolidadas, por la posibilidad de la captura del volumen de lquidos extraos entre la superficie del tapn y la chaqueta. 5.2.4.4 PRECISIN La medicin de peso se puede repetir dentro de 0.015 gramos si el aire no es atrapado cuando la muestra se sumerge y la temperatura permanece constante. La precisin de volumen a granel las mediciones vara dependiendo de la

densidad y la volatilidad de los lquidos utilizados en las mediciones. Una buena 3 tcnica debera dar volumen a granel repetible de 0.01 cm . 5.2.4.5 APARATOS Una balanza analtica de precisin de un miligramo, de finos cables, contenedores de lquido, y el termmetro son obligatorios. Figura 5-4 muestra dos posibles configuraciones experimentales.

5.2.4.6 PROCEDIMIENTO 5.2.4.6.1 Una muestra es saturada con un lquido de densidad conocida, como una salmuera que no daa, el aceite refinado de luz o de un alto punto de ebullicin del solvente. La muestra puede ser esencialmente 100 % de saturacin de lquido por la evacuacin de los espacios porosos, la introduccin del saturante, y siguiendo con la saturacin de la presin. 5.2.4.6.2 Exceso de lquido se retira cuidadosamente (evitando la prdida de grano) de la muestra y la muestra est saturada pesa en el aire. Al retirar el exceso de lquido de la muestra de superficie, se deben tomar precauciones para garantizar que los fluidos presentes no se eliminan de los poros en la superficie expuesta. Materiales (tales como toallas secas), que eliminan el lquido de la superficie de los poros debido a la accin capilar, se debe evitar, al igual que cualquier mtodo mecnico como las sacudidas violentas. Permanente de la muestra de sobre un pao sin pelusa o toalla de papel humedecida con la saturacin de lquido, o limpiar cuidadosamente la muestra con un pao humedecido o los dedos son mtodos aceptables para eliminar el exceso de lquido.

5.2.4.6.3 Un vaso se llena con el lquido de saturacin. Un alambre fino (dimetro mximo de 1.0 milmetros) cuna adjunto al estribo de un equilibrio es la primera sumergido bajo el lquido a una marca de referencia, y el saldo es tarado. La muestra se coloca en la cuna, sumergido a la referencia la marca, y un peso sumergido de la muestra se obtiene (vase la Figura 5-4A).

5.2.4.6.4 Figura 5-4B ilustra un procedimiento alternativo. Un vaso se llena con el lquido de saturacin y se coloca en una balanza. Una cuna de alambre fino luego se baj en el lquido a la marca de referencia, y el balance es tarado. La muestra saturada Despus se coloca en el cuna sumergido, a la referencia de la marca, y se obtiene el peso sumergido de la muestra. 5.2.4.6.5 El control sobre el volumen de los poros se puede hacer mediante la adopcin de (a) La diferencia en el peso de la muestra 100% de saturacin en el aire y el peso seco. (b) Dividiendo por la saturacin de la densidad del lquido. Nota: No es esencial para la muestra a 100 % de saturacin con el lquido para la determinacin del volumen total. La tcnica proporciona un volumen mayor precisin, siempre que la muestra no est bebiendo lquido cuando el peso se toma en suspensin en el lquido. Sin embargo, si la muestra no est 100% de saturacin, el volumen de poro, el volumen de grano, y la densidad de grano calculado a partir de las ponderaciones ser incorrecto. 5.2.4.7 CLCULOS

Volumen total del aparato se muestra en la Figura 5-4A es igual al peso inicial de la muestra saturada (o parcialmente la muestra saturada con el peso estabilizado) en el aire, menos el de peso durante la inmersin, dividido por la densidad de la de lquido de inmersin. Volumen total del aparato se muestra en la Figura 5-4B es igual al peso sumergido de la muestra saturada dividida por la densidad del fluido de inmersin.

5.2.4.8

PRECAUCIONES

a. Se debe tener cuidado en el diseo del aparato. El acuerdo debe ser tal que tanto las muestras y el soporte de alambre estn totalmente inmersos durante la medicin, no son apoyado en modo alguno por el contenedor de inmersin, y slo una de longitud de alambre recto (dimetro mximo de 1.0 milmetros) penetra en la superficie del lquido. El cable y el lquido deben estar limpios. b. Es fundamental utilizar la densidad del fluido correcto de la temperatura del lquido en el momento del peso sumergido de medicin. La densidad del fluido deben ser conocidos en por lo menos ms cercano de 0.005 gm/cm3. Un error de 0.005 gm/cm3 resulta en un sesgo de la porosidad de 0.5 puntos de la porosidad (porosidad expresado en por ciento) y una tendencia a la densidad de grano de 0.01 gm/cm3.La densidad del lquido puede ser medida con un picnmetro, un sistema electrnico digital medidor de densidad, peso especfico distintos balances, o puede ser calculado utilizando un estndar de silicio disponibles del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa.

c. Es probable que la disminucin indican inestable pesos que el lquido est bebiendo en la muestra, que se traducir en un errneamente a granel de bajo volumen. d. Las fluctuaciones de temperatura debe ser minimizada por inmersin densidad del lquido puede variar. e. Se debe tener cuidado en limpiar las superficies de los saturados de la muestra a fin de evitar la prdida de grano o eliminacin exceso de saturante.

2. Demostrar las ecuaciones (balance de fuerzas sobre la muestra), para calcular la porosidad efectiva segn el arreglo utilizado, donde: Wm, es el peso de la muestra limpia y seca, Ws, es el peso de la muestra sumergida, Wa, es el peso de la muestra saturada y Vp, es el volumen poroso. Para determinar la porosidad efectiva de la muestra por el mtodo de porosidad por saturacin de fluidos, debemos partir del concepto de porosidad:

VP VT

De donde se sabe, que cuando un slido se sumerge en un lquido el volumen de la muestra es equivalente al volumen desplazado de agua. VT = Vdesplazado Adems:

Vdesplazado

Wdesplazado

agua

PARA EL ARREGLO 1: De la ecuacin de porosidad entonces se tiene:

Wagua poros

E =

agua VP = Wdesplazada VT agua

Simplificando la anterior ecuacin obtenemos:

e
Donde:

Wagua poros Wdesplazada

Wagua poros = Wsaturada - Wseca

Wdesplazada = Wsaturada - Wsumergido

Reemplazando 2 y 3 en 1 obtenemos:

e
PARA EL ARREGLO 2:

Wmuestra saturada Wmuestra sec a Wmuestra saturada Wmuestra sumergida

De la ecuacin de porosidad entonces se tiene:

Wagua poros

E =

agua VP = Wdesplazada VT agua

Simplificando la anterior ecuacin obtenemos:

Wagua poros Wdesplazada

Donde:

Wagua poros = Wsaturada - Wseca

2
(

Reemplazando 2 y 3 en 1 obtenemos:

3. Calcular y entregar, la porosidad de su muestra obtenida por los dos arreglos y compararla expansin de helio. Para este clculo trabajamos con los obtenidos de la muestra No 150. Longitud 5.65 cm dimetro 3.78 cm Peso seco ( 116.22 gr Porosidad helio 28.3 % con la obtenida con el porosmetro de

CLCULOS CON EL ARREGLO DEL DINAMMETRO. Peso muestra seca ( 116.22 gr Peso muestra sumergida ( 61.69 gr Peso muestra saturada ( 131.56 gr

( (

CLCULOS CON EL ARREGLO DE LA BALANZA. Peso muestra seca ( 116.22 gr Peso muestra sumergida ( 68 gr Peso muestra saturada ( 131.56 gr

Como se observa la porosidad calculada tanto por el arreglo de la balanza como por el arreglo del dinammetro son bastante ms bajas que las calculadas por el mtodo de expansin de helio.

Porosidad por saturacin de Fluidos: Muestra 150 L 5,65 cm DINAMMETRO: Wa = 131.56 gr Wm = 116.22 gr Ws * = 61.69 gr Porosidad = 21,96 % Dimetro 3,78 cm Peso seco 116,22 gr Porosidad Het 28,3 %

BALANZA: Wa = 131,56 gr Wm = 116,22 gr Ws = 68 gr Porosidad = 22,56 %

4. Respuesta al Cuestionario de la gua. Qu factores petrofsicos afectan la porosidad de una roca?

Existen varios factores que afectan la porosidad de la roca, entre estos podemos mencionar los siguientes: - Tipo de empaque. - Presencia de material cementante. - Geometra y distribucin del tamao de los granos. - Presin de las capas suprayacentes. 1.3.1. Tipo de empaque Si se tiene un medio poroso compuesto por esferas de igual tamao, las cuales se encuentran dispuestas formando un arreglo cbico, la porosidad obtenida es de 47.64%. Si modificamos la disposicin espacial de las esferas manteniendo el tamao de las mismas, podemos obtener diversos tipos de arreglos, cada uno de los cuales presentar una porosidad diferente. Algunos de los arreglos que se pueden obtener son el arreglo ortorrmbico (figura 1) y el arreglo rombodrico (figura 2). El arreglo ortorrmbico y el arreglo rombodrico presentan una porosidad inferior a la del arreglo cbico, 39.54% y 25.9% respectivamente. Esta disminucin en la porosidad se debe a una reduccin en el volumen poroso del sistema, ya que parte de las esferas ocupan un volumen que anteriormente se encontraba vaco.

Figura 1 Arreglo ortorrmbico

Figura 2 Arreglo rombodrico

1.3.2. Presencia de material cementante Los granos que conforman la matriz de la roca se encuentran unidos entre s por material cementante, el cual se encuentra compuesto principalmente por slice, carbonato de calcio y arcilla. La presencia de material cementante afecta la firmeza y compactacin de la roca, por lo tanto afecta la porosidad de la misma. A medida que aumenta la cantidad de material cementante, la porosidad del sistema disminuye, debido a que este material se aloja en los espacios disponibles para la acumulacin de fluidos. Por esta razn, la porosidad de arenas no consolidadas (las cuales presentan poca cantidad de material cementante) es mucho mayor que la porosidad de arenas altamente consolidadas o compactadas. 1.3.3. Geometra y distribucin del tamao de los granos

Figura 1.5 Distribucin del tamao de los granos Dependiendo del ambiente de depositacin en el cual se origin la roca, los granos que la conforman presentarn una determinada distribucin en su tamao. Esta variacin en el tamao de los granos se conoce como escogimiento y es un factor que afecta la porosidad de la roca. Como se puede apreciar en la figura 1.5, cuando la distribucin del tamao de los granos de una roca es homognea (buen escogimiento), la porosidad de la roca es alta. A medida que aumenta la heterogeneidad en el tamao de los granos, la porosidad de la roca disminuye. La forma de los granos tambin afecta la porosidad de la roca. Un sistema compuesto por granos perfectamente redondeados presentar una porosidad mayor que un sistema formado por granos alargado, como se aprecia en la figura 1.6.

Figura 1.6 Variacin en la forma de los granos

1.3.4. Presin de las capas suprayacentes Otro factor que afecta la porosidad es la compactacin originada por la presin de sobrecarga, la cual es ejercida por el peso de las capas suprayacentes de la roca. A medida que aumenta la profundidad, la presin ejercida por la columna de sedimentos aumenta, esto genera una fuerza que tiende a deformar los granos y reducir el volumen de espacios vacos, por lo tanto se origina una reduccin en la porosidad. Cuando los fluidos contenidos en el espacio poroso son producidos, la presin interna disminuye, pero la presin externa (presin de sobrecarga) permanece constante, con esto se crea un desequilibrio que origina esfuerzos que tienden a disminuir el volumen bruto y el volumen poroso de la roca, lo que se traduce en una reduccin en la porosidad.

Qu ventajas y desventajas presenta el mtodo utilizado? Ventajas: o Mtodo rpido o No se destruye la muestra o Es poco costoso Desventajas o La saturacin de la muestra puede tardar varios das o Se debe tener cuidado con la eleccin del fluido saturante, pues debe ser compatible con la formacin.

Qu otros mtodos se emplean para determinar la porosidad de una muestra? Explique brevemente cada uno de ellos. o Mtodo de inyeccin de mercurio: Consiste en inyectar mercurio a alta presin en los poros de la muestra. El volumen de mercurio inyectado representa el volumen poroso efectivo de la muestra.

o Mtodo del porosmetro de helio: Su funcionamiento est basado en la Ley de Boyle, donde un volumen conocido de helio (contenido en una celda de referencia) es lentamente presurizado y luego expandido isotrmicamente en un volumen vaco

desconocido. Despus de la expansin, la presin de equilibrio resultante estar dada por la magnitud del volumen desconocido; esta presin es medida. Usando dicho valor y la Ley de Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cual representa el volumen poroso de la muestra. o Medicin de la porosidad con registros de pozos: La porosidad de una roca puede ser determinada a travs de mediciones de uno, o una combinacin de varios, de los siguientes registros de pozos: - Registro snico. - Registro de densidad. - Registro neutrn. Las mediciones de estos registros no solo dependen de la porosidad, sino que tambin dependen de la litologa de la formacin, los fluidos presentes en el espacio poroso, y, en algunos casos, la geometra del medio poroso. Cuando se conoce la litologa de la roca, se pueden obtener valores de porosidad a partir de las mediciones realizadas con estos registros. Si la litologa no es conocida, o es una litologa compleja formada por dos o ms minerales en proporciones desconocidas, es ms difcil obtener valores confiables de porosidad a partir de estos registros.

11. BIBLIOGRAFA COMENTADA

API RP-40. (Resumen puntos establecidos) CRAFT and HAWKINS. Applied petroleum reservoir engineering. Practice Hall; 1991. PARRA PINZN, Ricardo. Propiedades fsicas de los fluidos de yacimientos. Editorial: Universidad Surcolombiana. 1 Edicin. Neiva-Huila, 2008. (Propiedades fsicas del agua : capitulo 7 )ISBN 978-958-8324-51-7. MACUALO ESCOBAR, Freddy Humberto. Fundamentos de ingeniera de yacimientos. Neiva Huila, 2008 (Propiedades fsicas del medio poroso: capitulo 2) RIVERA, Jos .PRACTICA petrolferos, Capitulo II DE INGENIERA DE YACIMIENTOS

PARIS DE FERRER, Magdalena. Fundamentos de ingeniera de yacimientos. Maracaibo, Venezuela. Ediciones Astro Data S.A. (Propiedades de la roca: capitulo 5).ISBN 978-980-12-3048-9 PARRA PINZON, Ricardo. GUA DE LABORATORIO DE YACIMIENTO. Universidad Surcolombiana. Facultad de Ingeniera. Neiva, 1999.(objetivos, marco terico y procedimiento.)