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Gentica

La gentica es la parte de la Biologa que trata de la herencia y de todo lo relacionado con ella. La gentica se basa en el estudio de genes, hechos de ADN (cido desoxirribonucleico). Teoras de la herencia Preformismo: Se deca que los gametos tenan un pequeo hombrecillo, que al fecundarse ste aumentaba de tamao. Los cientficos que crean que el hombrecillo se encontraba en el gameto masculino, se llamaban espermatistas; mientras que los que crean que se encontraba en el femenino se denominaban ovistasEpignesis: Afirmaba que en los gametos de ambos sexos se encontraba un fluido, que luego de la fecundacin se fusionaban, originando distintos rganos para formar al embrin. Pangnesis: Teora postulada por Aristteles que mencionaba que cada rgano y estructura del cuerpo produce pequeos sedimentos llamados gmulas, que por va sangunea llegaban a los gametos. El individuo se formara gracias a la fusin de las gmulas de las clulas. Mitosis Meiosis Genotipo Fenotipo Las teoras de la herencia datan ya de los siglos V y IV a.C., la gentica (el estudio cientfico de la herencia) no comenz realmente hasta los siglos XVIII y XIX. Se observ la transmisin de generacin en generacin de determinados caracteres de vegetales y animales a fin de proporcionar una base racional para mejorar los cultivos y el ganado. Pero a medida que el tiempo avanzaba se fue estudiando y analizando el tema con los seres vivos. Pero si analizamos tiempo atrs, el avance ms significativo en el campo de la gentica se debi al monje austriaco Gregor Mendel (1822 - 1884), que observ ciertas caractersticas especficas de la planta del guisante y cont la cantidad de individuos en los que aparecan estos rasgos a lo largo de varias generaciones. Concentrndose en apenas algunos caracteres y determinando en que proporcin de cada generacin estaban presentes, consigui demostrar patrones especficos de herencia. El carcter discreto y la segregacin independiente de las caractersticas genticas que observ se conocieron como leyes de la herencia de Mendel , y se aplican a la mayora de los sistemas genticos. Con el tiempo surgi la clonacin, el cual es un proceso por el cual un organismo produce descendientes con la misma informacin gentica y que por lo tanto son idnticos entre s. El primer caso de clonacin animal fue Dolly la oveja. Un equipo de cientficos escoceses encabezado por Lan Wilmut logr el 23 de febrero de 1997 crear la primera oveja obtenida por medio de la clonacin. Actualmente se est analizando hacer clones humanos, a fin de obtener rganos humanos para hacer transplantes, u otras cosas. Pero como todas las cosas esto tiene consecuencias, como por ejemplo por esto se tendra que hacer la clonacin en embriones humanos. Esto es muy cruel ya que con esto se estn matando pequeas vidas. Se espera de este tema que los cientficos utilicen la clonacin inteligentemente y que no nos lleguen a defraudar ya que son los nicos que pueden llegar ms all de la ciencia para estudiar lo desconocido y para lograr vivir en un mundo mejor.

ADN ADN es la abreviatura del cido desoxirribonucleico. Constituye el material gentico de los organismos. Es el componente qumico primario de los cromosomas y el material del que los genes estn formados. En las bacterias el ADN se encuentra en el citoplasma mientras que en organismos ms complejos, tales como plantas, animales y otros organismos multicelulares, la mayora del ADN reside en el ncleo celular. Se conoce desde hace ms de cien aos. El ADN fue identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher, bilogo suizo, en los ncleos de las clulas del pus obtenidas de los vendajes quirrgicos desechados y en el esperma del salmn. l llam a la sustancia nuclena, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias al experimento realizado por Oswald Avery. Su funcin es dictar las instrucciones para fabricar un ser vivo idntico a aquel del que proviene (o casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso del la reproduccin sexual). Estructura Los componentes del ADN (polmero) son los nucletidos (monmeros); cada nucletido est formado por un grupo de fosfato, una desoxirribosa y una base nitrogenada. Existen cuatro bases: dos purnicas (o pricas) denominadas adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidnicas (o pirimdicas) denominadas citosina (C) y timina (T). La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucletidos. La estructura de doble hlice (ver figura) del ADN no fue descubierta hasta 1953 por James Watson y Francis Crick (el artculo A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature y dejaba claro el modo en que el ADN se poda "desenrollar" para que fuera posible su lectura o copia). Una larga hebra de cido nucleico est enrollada alrededor de otra hebra formando un par entrelazado. Dicha hlice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de dimetro, y est formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucletidos enfrentados entre s por sus bases nitrogenadas. El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada de una hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que la adenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se une a la timina mediante dos puentes de hidrgeno, mientras que la guanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrgeno; de ah que una cadena de ADN que posea un mayor nmero de parejas de C-G sea ms estable. Este emparejamiento corresponde a la observacin ya realizada por Erwin Chargaff (1905-2002) de que en todas las muestras la cantidad de adenina es siempre la misma que la timina, e igualmente con la guanina y la citosina. La cantidad de purinas (A+G) es siempre igual a la cantidad de pirimidinas (T+C). As una purina (adenina y guanina), de mayor tamao, est siempre emparejada con una pirimidina (timina y citosina), ms pequea, siendo de este modo uniforme la doble hlice (no hay "bultos" ni "estrechamientos"). Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Dos unidades de medida muy utilizadas son la kilobase (kb) que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb) que equivale a un milln de pares de bases. Capacidad para contener informacin: lenguaje codificado en la secuencia de pares de nucletidos Capacidad de replicacin: dar origen a dos copias iguales Capacidad de mutacin: justificando los cambios evolutivos

Promotor El promotor es una secuencia de ADN que permite que un gen sea transcrito, sirve para dar la seal de comienzo a la ARN polimerasa. El promotor ADN determina cul de las dos cadenas de ADN ser copiada.

Enlace de hidrgeno La adhesin de las dos hebras de cido nucleico se debe a un tipo especial de unin qumica conocido como enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno son uniones ms dbiles que los tpicos enlaces qumicos, tales como interacciones hidrfobas, enlaces de Van der Waals, etc... Esto significa que las dos hebras de la hlice pueden separarse con relativa facilidad, quedando intactas. Papel de la secuencia En un gen, la secuencia de los nucletidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a una protena que un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando la informacin de dicha secuencia. La relacin entre la secuencia de nucletidos y la secuencia de aminocidos de la protena viene determinada por el cdigo gentico, que se utiliza durante el proceso de traduccin o sntesis de protenas. La unidad codificadora del cdigo gentico es un grupo de tres nucletidos (triplete), representado por las tres letras iniciales de las bases nitrogenadas (por ej., ACT, CAG, TTT). Cuando estos tripletes estn en el ARN mensajero se les llama codones. En el ribosoma cada codn del ARN mensajero interacciona con una molcula de ARN de transferencia (ARNt) que contenga el triplete complementario (denominado anticodn). Cada ARNt porta el aminocido correspondiente al codn de acuerdo con el cdigo gentico, de modo que el ribosoma va uniendo los aminocidos para formar una nueva protena de acuerdo con las "instrucciones" de la secuencia del ARNm. Existen 64 codones posibles, por lo cual corresponde ms de uno para cada aminocido; algunos codones indican la terminacin de la sntesis, el fin de la secuencia codificante; estos codones de terminacin o codones de parada son UAA, UGA y UAG (en ingls, nonsense codons o stop codons). En muchas especies de organismos, slo una pequea fraccin del total de la secuencia del genoma codifica protenas; por ejemplo, slo un 3% del genoma humano consiste en exones que codifican protenas. La funcin del resto por ahora slo es especulacin, es conocido que algunas secuencias tienen afinidad hacia protenas especiales que tienen la capacidad de unirse al ADN (como los homeodominios, los complejos receptores de hormonas esteroides, etc.) que tienen un papel importante en el control de los mecanismos de trascripcin y replicacin. Estas secuencias se llaman frecuentemente secuencias reguladoras, y los investigadores asumen que slo se ha identificado una pequea fraccin de las que realmente existen. El llamado ADN basura representa secuencias que no parecen contener genes o tener alguna funcin; la presencia de tanto ADN no codificante en genomas eucariticos y las diferencias en tamao del genoma representan un misterio que es conocido como el enigma del valor de C.

Algunas secuencias de ADN desempean un papel estructural en los cromosomas: los telmeros y centrmeros contienen pocos o ningn gen codificante de protenas, pero son importantes para estabilizar la estructura de los cromosomas. Algunos genes codifican ARN: ARN ribosmico, ARN de transferencia), ARN interferentes (ARNi, que son ARN que bloquean la expresin de genes especficos). La estructura de intrones y exones de algunos genes (como los de inmunoglobulinas y protocadherinas) son importantes por permitir cortes y armados alternativos del pre-ARN mensajero que hacen posible la sntesis de diferentes protenas a partir de un mismo gen (sin esta capacidad no existira el sistema inmunolgico). Algunas secuencias de ADN no codificante representan pseudogenes que tienen valor evolutivo ya que permiten la creacin de nuevos genes con nuevas funciones. Otros ADN no codificantes proceden de la duplicacin de pequeas regiones del ADN; esto tiene mucha utilidad ya que el rastreo de estas secuencias repetitivas permite estudios sobre el linaje humano La secuencia tambin determina la susceptibilidad del ADN para ser cortado por determinadas enzimas de restriccin, lo que se aplica en la realizacin de la tcnica de RFLP, popularmente conocida como la Huella gentica, que se usa para determinar la identidad y la paternidad de personas, aunque esta poderosa tcnica tambin tiene aplicaciones en agricultura, ganadera y microbiologa. (Actualmente tambin se le llama Huella gentica a variaciones de la tcnica de PCR en la que no se utilizan enzimas de restriccin sino fragmentos amplificados de ADN.) El ADN como almacn de informacin En realidad se puede considerar as, un almacn de informacin (mensaje) que se trasmite de generacin en generacin, conteniendo toda la informacin necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside. Se puede considerar que las obreras, de este mecanismo son las protenas. Estas pueden ser estructurales como las protenas de los msculos, cartlagos, pelo, etc., o bien funcionales como las de la hemoglobina, o las innumerables enzimas, del organismo. La funcin principal de la herencia es la especificacin de las protenas, siendo el ADN una especie de planoo receta para nuestras protenas. Unas veces la modificacin del ADN que provoca disfuncin proteica lo llamamos enfermedad, otras veces, en sentido beneficioso, dar lugar a lo que conocemos como evolucin. Las alrededor de treinta mil protenas diferentes en el cuerpo humano estn hechas de veinte aminocidos diferentes, y una molcula de ADN debe especificar la secuencia en que se unan dichos aminocidos. El ADN en el genoma de un organismo podra dividirse conceptualmente en dos, el que codifica las protenas y el que no codifica. En el proceso de elaborar una protena, el ADN de un gen se lee y se transcribe a ARN. Este ARN sirve como mensajero entre el ADN y la maquinaria que elaborar las protenas y por eso recibe el nombre de ARN mensajero. El ARN mensajero instruye a la maquinaria que elabora las protenas, para que ensamble los aminocidos en el orden preciso para armar la protena. El dogma central de la gentica es que el flujo de actividad y de informacin es: ADN ARN protena; pocas veces la informacin fluye del ARN al ADN.

El ADN basura El mal llamado ADN basura corresponde a secuencias del genoma procedentes de duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus, etc, que parecen no tener utilidad alguna. No deben confundirse con los intrones. Corresponde a ms del 90% de nuestro genoma, que cuenta con 30.000 40.000 genes. Genes

Un gen es una secuencia lineal de nucletidos de ADN o ARN que es esencial para una funcin especfica, bien sea en el desarrollo o en el mantenimiento de una funcin fisiolgica normal. Es considerado como la unidad de almacenamiento de informacin y unidad de herencia al transmitir esa informacin a la descendencia. La realizacin de esta funcin no requiere de la traduccin del gen ni tan siquiera su transcripcin. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular y se disponen en lnea a lo largo de cada uno de los cromosomas. Cada gen ocupa en el cromosoma una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Algunas enfermedades como la anemia de clulas falciformes pueden ser ocasionadas por un cambio en un solo gen (uno de los 30.000 genes que constituyen el plan para todo el cuerpo humano). Los genes estn dispuestos en orden a lo largo de la cadena de ADN en el cromosoma, de manera similar a una sarta de cuentas. En la mayora de los casos, existen genes apareados de cada padre en los cromosomas apareados y en las posiciones apareadas a lo largo de la cadena de ADN dentro del cromosoma. Estos genes aparecen en pares que corresponden a uno de la madre y uno del padre. Los genes pueden ser dominantes o recesivos. Los rasgos genticos dominantes son aquellos que se presentan cuando un gen del par de genes puede controlar el rasgo para el cual ese par de genes codifica. Mientras que los rasgos genticos recesivos precisan que ambos genes del par trabajen en conjunto para controlar el rasgo. Tipos de genes Genes estructurales, que codifican protenas, que podran ser reguladoras de genes, o codifican ARN especficos que slo se transcriben. Muchos genes se encuentran constituidos por regiones codificantes (exones) interrumpidas por regiones no codificantes (intrones) que son eliminadas en la formacin del ARN. La secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de aminocidos de la protena por medio del cdigo gentico. Genes reguladores sin transcriptos, como: Genes o secuencias de replicacin que especifican el sitio de iniciacin y terminacin de la replicacin del ADN. Genes de recombinacin que proporcionan los sitios de unin para las enzimas de recombinacin. Genes de segregacin que son los sitios especficos para que las fibras del huso mittico durante la meiosis se adhieran a los cromosomas durante la segregacin en mitosis y meiosis. Genes de secuencias del ADN que reconocen e interactan con protenas, hormonas y otras molculas. Secuencias de repeticin y secuencias sin sentido. Cromosomas Al examinar con el microscopio una clula en divisin indirecta, y perfectamente teida con uno de los colorantes habituales, pueden verse en el interior del ncleo unos cuerpos muy teidos, que se llaman cromosomas.

Estructura: Cada cromosoma est formado por dos brazos articulados entre s a nivel de una esferita llamada centrmero. Segn la disposicin y la longitud de los brazos, se reconocen tres tipos de cromosomas: Acrocentrico: Uno de los brazos es muy pequeo y el cromosoma toma la forma de un filamento. Submetacentrico: Uno de los brazos es ms corto que el otro y el cromosoma tiene la forma de una L mayscula. Metacntrica: Los dos brazos tienen la misma longitud y el cromosoma parece una V mayscula.

Funcin: Los cromosomas rigen fenmenos de variacin, mutacin, herencia y evolucin de los seres vivos. Cmo y cuando se transmite el material gentico? En la reproduccin sexual intervienen gametas masculinas y femeninas. stas tienen una caracterstica que las diferencia fundamentalmente del resto de las clulas: durante su formacin se produce una divisin celular llamada meiosis. Como consecuencia de la meiosis tienen la mitad de cromosomas y por eso se las llama clulas haploides. Cuando las gametas masculina y femenina se unen, se forma una clula huevo que contienen la informacin gentica proveniente de las dos gametas. Entonces, esta clula tiene el nmero de cromosomas completo y por eso es diploide, con la informacin necesaria para formar un nuevo ser. Todas las clulas que se originan a partir de la clula huevo tambin tienen dos juegos de cromosomas para el mismo tipo de informacin gentica. Los cromosomas de un mismo tipo se llaman cromosomas homlogos. Homocigoto - Heterocigoto El gen para un carcter, por ejemplo el color de ojos, puede presentarse en dos formas o ms (ojos azules, verdes, marrones). A cada una de las formas se la llama alelo. En un individuo, el gen para un carcter se encuentra en dos cromosomas homlogos: un cromosoma que proviene del padre y el otro, de la madre. Es decir que cada carcter tiene dos genes, y por lo tanto dos alelos; los alelos ocupan el mismo lugar en los cromosomas homlogos. Si los dos alelos (uno en cada cromosoma) son iguales, se dice que el individuo es homocigota para ese carcter. Cuando los dos alelos son distintos, se dice que el individuo es heterocigota para ese carcter.

Alelos, Genotipo y Fenotipo Se denominan caracteres alelos o alelomorfos a dos rasgos que contrastan y que por lo tanto no pueden heredarse en forma conjunta.

Por ejemplo, el pelo rizado y el pelo lacio. Se denomina genotipo a la constitucin gentica del organismo, y fenotipo a la apariencia exterior de determinado rasgo o carcter, como negro, blanco, rizado, lacio. Quin fue Gregor Mendel? El austriaco Gregorio Mendel es considerado el precursor de la gentica, ya que experimentando con arvejas enuncio con suma precisin las leyes de la herencia, que hoy llevan su nombre. En 1868 fueron publicadas en un diario de su pas, pero no despertaron inters cientfico y permanecieron ignoradas por ms de 30 aos, hasta que tres investigadores (Vries, holands; Von Tschermak, austriaco; y Correns, alemn) llegaron a las mismas conclusiones independientemente, entonces fueron reconocidos los trabajos dejados por Mendel, los cuales se conocen como leyes cuantitativas o leyes de Mendel, que estudian la proporcin en que se transmiten los caracteres de padres a hijos y a travs de varias generaciones. Leyes de Mendel Teora general sobre la herencia, conocida como leyes de Mendel. Primera ley de Mendel Si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin son todos iguales entre s y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el poseedor del alelo dominante. Mendel elabor este principio al observar que si cruzaba dos razas puras de plantas del guisante, una de semillas amarillas y otra de semillas verdes, la descendencia que obtena, a la que l denominaba F1, consista nicamente en plantas que producan semillas de color amarillo. Estas plantas deban tener, en el gen que determina el color de la semilla, los dos alelos que haban heredado de sus progenitores, un alelo para el color verde y otro para el color amarillo; pero, por alguna razn, slo se manifestaba este ltimo, por lo que se lo denomin alelo dominante, mientras que al primero se le llam alelo recesivo. Segunda ley de Mendel Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera generacin (denominada F1), reaparecen en la segunda generacion (denominada F2) resultante de cruzar los individuos de la primera. Ademas la proporcin en la que aparecen es de 1 a 3 respecto a los alelos dominantes. Mendel cruz entre s los guisantes de semillas amarillas obtenidos en la primera generacin del experimento anterior. Cuando clasific la descendencia resultante, observ que aproximadamente tres cuartas partes tenan semillas de color amarillo y la cuarta parte restante tena las semillas de color verde. Es decir, que el carcter semilla de color verde , que no haba aparecido en ninguna planta de la primera generacin, s que apareca en la segunda aunque en menor proporcion que el carcter semilla de color amarillo Tercera ley de Mendel Los caracteres que se heredan son independientes entre si y se combinan al azar al pasar a la descendencia, manifestandose en la segunda generacion filial o F2. En este caso, Mendel selecciono para el cruzamiento plantas que diferian en dos caracteristicas, por ejemplo, el color de

los guisantes (verdes o amarillos) y su superficie (lisa o arrugada). Observo que la primera generaci6n estaba compuesta unicamente por plantas con guisantes amarillos y lisos, cumpliendose la primera ley. En la segunda generaci6n, sin embargo, aparecian todas las posibles combinaciones de caracteres, aunque en las proporciones siguientes: 1/16 parte de guisantes verdes y rugosos, 3/16 de verdes y lisos, 3/16 de amarilios y rugosos y por ultimo 9/16 de amarillos y lisos. Esto le indujo a pensar que los genes eran estructuras independientes unas de otras y, por lo tanto, que unicamente dependia del azar la combinaci6n de los mismos que pudiese aparecer en la descendencia. La Genetica despues de Mendel: Teoria Cromosomica de la herencia A principios de este siglo, cuando las tecnicas para el estudio de la celula ya estaban suficientemente desarrolladas, se pudo determinar que los genes estaban formados por acido desoxirribonucleico (ADN) y ademas se encontraban dentro de unas estructuras que aparecian en el citoplasma justo antes de cada proceso de divisi6n celular. A estas estructuras se las denomin6 cromosomas, termino que significa cuerpos coloreados , por la intensidad con la que fijaban determinados colorantes al ser teidos para poder observarlos al microscopio. Ademas se vio que estos aparecian repetidos en la celula formando un numero determinado de parejas de cromosomas homologos caracteristico de cada especie, uno de los cuales se heredaba del padre y el otro de la madre. Tambien se pudo comprobar que el numero de pares de cromosomas no dependia de la complejidad del ser vivo. Asi por ejemplo, en el hombre se contabilizaron 23 pares de cromosomas, mientras que en una planta como el trigo podian encontrarse hasta 28 pares. En base a estos descubrimientos y a los estudios realizados en 1906 por el zoologo estadounidense Thomas H. Morgan sobre los cromosomas de la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), se pudo elaborar la teoria cromos6mica de la herencia donde se establecia de manera inequvoca la localizac16n fisica de los genes en la celula. Gracias a esta teoria se pudo dar tambien una explicaci6n definitiva a los casos en los que no se cumplian con exactitud las leyes de Mendel anteriormente citadas. De manera parecida a Mendel, Morgan se dedic6 a cruzar de manera sistematica diferentes variedades de moscas del vinagre. Estas moscas ofrecian muchas ventajas con respecto a los guisantes ya que tienen un ciclo vital muy corto, producen una gran descendencia, son faciles de cultivar, tienen tan s6lo cuatro cromosomas y presentan caracteristicas hereditarias facilmente observables, como el color de los ojos, la presencia o ausencia de alas, etcetera. Herencia de genes ligados La investigacion con las moscas del vinagre proporcion a Morgan evidencias de que los caracteres no eran heredados siempre de forma independiente tal y como habia postulado Mendel en su tercera ley. Supuso que al haber solo cuatro cromosomas diferentes, muchos genes debian estar ligados, es decir, debian compartir el mismo cromosoma y por ello mostrar una Clara tendencia a transmitirse juntos a la descendencia. No obstante, las conclusiones realizadas por Mendel aos atras, no dejaban de ser correctas para los genes no ligados. Solo la casualidad hizo que Mendel escogiese para los cruces de sus plantas caracteristicas determinadas por genes situados en cromosomas distintos.

Herencia ligada al sexo En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruz un macho de moscas de ojos rojos (normales) con una hembra que habia encontrado casualmente y que tenia los ojos blancos. Las moscas que obtuvo en esta primera generacion o F1 tenian todas los ojos rojos, tal y como se describe en la primera ley de Mendel. Pero cuando cruz entre si estas moscas para obtener la segunda generacin filial o F2, descubri que los ojos blancos solo aparecian en las moscas macho y ademas como un caracter recesivo. Por alguna razn, la caracteristica ojos blancos no era transmitida a las moscas hembras, incumpliendo, al menos parcialmente, la segunda ley de Mendel. Al mismo tiempo, en sus observaciones al microscopio, Morgan habia advertido con extraeza que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos, habia una pareja en la que los cromosomas homlogos no tenian exactamente la misma forma. Era como si a uno de ellos le faltase un trozo, por lo que a partir de ese momento a esta pareja se la denomin6 cromosomas XY. Sin embargo en la hembra, la misma pareja de cromosomas homlogos no presentaba ninguna diferencia entre ellos, por lo que se la denomin cromosomas XX. Morgan pens que los resultados anmalos del cruzamiento anterior se debian a que el gen que determinaba el color de los ojos se encontraba en la porcin que faltaba en el cromosoma Y del macho. Por tanto, en el caso de las hembras (xx) al existir dos alelos, aunque uno de ellos fuese el recesivo (ojos blancos), el carcter manifestado era el normal (ojos rojos). En los machos, sin embargo, al disponer nicamente de un alelo (el de su nico cromosoma X), el carcter recesivo si que podia ser observado. De esta manera quedaba tambien establecido que el sexo se heredaba como un carcter ms del organismo.

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