Introduccin Uno de los aspectos ms importantes en la qumica es la produccin y el flujo de energa.

Comemos alimentos con el fin de producir la energa necesaria para mantener nuestras funciones biolgicas y, as tambin, intercambiamos energa constantemente con nuestro entorno, para mantener un equilibrio corporal termodinmico. Se necesita energa para transformar el hielo en agua, para hervir el agua en la tetera, para hacer funcionar una ampolleta, y para un sinfn de cosas ms, tan comunes como stas y con las cuales mediamos da a da. Sin embargo, no somos capaces de notar estos cambios energticos, debido a que la energa es imposible de observar u oler, pero si sentir. Existen ramas de la Fsico-Qumica encargadas del estudio de la energa. La principal y ms importante de stas es la Termodinmica (del griego therme, calor, y dynamis, fuerza o potencia), la cual se encarga de estudiarlas relaciones de equilibrio entre las diferentes propiedades de equilibrio de un sistema (calor, trabajo, energa) y los cambios que ellos producen en los estados de los sistemas. Dentro de esta rama es posible encontrar otra la cual se preocupa del mbito ms qumico que fsico, pero que no deja de lado los principios bsicos de la Termodinmica: la Termoqumica, que se preocupa de estudiar los cambios de energa (calor) en las reacciones o procesos qumicos. En este informe nos enfocaremos en mayor medida a la Termoqumica, utilizando los principios termodinmicos (en nuestro caso el primero o el de conservacin de la energa) para tratar problemas qumicos de aplicacin a las diferentes reas que tienen relacin con este principio, principalmente el concepto de entalpa y sus derivados.

Lord William Kelvin y Rudolf Clausius Cientficos dedicados al estudio de la termodinmica quienes establecieron los dos primeros principios que rigen a esta ciencia. Primer Principio de la Termodinmica El Primer Principio de la Termodinmica, que se basa en la Ley de la Conservacin de la Energa, establece que la energa se puede convertir de una forma a otra, pero no se puede crear ni destruir. Se puede demostrar la validez de la primera ley midiendo slo el cambio de la energa interna de un sistema entre su estado inicial y su estado final. El cambio de la energa interna(DE) est dado por: DE = Ef Ei Donde Ef y Ei representan la energa interna del sistema en el estado inicial y final, respectivamente.

En qumica, generalmente se estudian los cambios asociados al sistema y no con los alrededores. Por lo tanto, una forma ms til de la primera ley es DE = q + w La ecuacin establece que el cambio de la energa interna de un sistema es la suma del intercambio de calor q entre el sistema y los alrededores y el trabajo w realizado por o sobre el sistema. Concepto de Entalpa La entalpa es una propiedad extensiva (depende de la cantidad de materia presente en un sistema) utilizada para medir el calor absorbido o liberado por un sistema a presin constante. Se representa por el smbolo H y se define como E + PV. Es imposible determinar la entalpa de una sustancia, por lo tanto, lo que se mide es el cambio de entalpa, DH. La entalpa de reaccin, DH, es la diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos: DH = H(productos) H(reactivos) DH representa el calor absorbido o liberado en la reaccin. Si este valor es positivo, significa que el sistema absorbe energa del entorno (proceso endotrmico), y si el valor de DH es negativo, significa que el sistema cede energa al entorno (proceso exotrmico). Ecuaciones Termoqumicas Las ecuaciones termoqumicas son ecuaciones qumicas balanceadas que indican el cambio de entalpa correspondiente. Para interpretarlas deben seguirse las siguientes indicaciones: La entalpa es una propiedad extensiva. La magnitud de DH es directamente proporcional a la cantidad de un reactivo consumido en el proceso El cambio de entalpa para una reaccin tiene la misma magnitud pero signo opuesto para la reaccin inversa. El cambio de entalpa para una reaccin depende del estado de agregacin de los reactivos y de los productos El cambio de entalpa de una reaccin depende de la temperatura

Ejercicios de la Primera Ley y de Entalpa 1.- Calcula el cambio de energa interna del sistema en un proceso en el que el sistema absorbe 140 J y efecta 85 J de trabajo sobre el entorno R. Utilizando la ecuacin de la primera ley se tiene que:

DE = q + w Reemplazando se tiene DE = 140 J 85 J DE = 55 J En conclusin, se obtiene que el sistema absorbe 55 J de energa durante el proceso 2.- Calcula el cambio de energa interna de un sistema en el que se hacen reaccionar hidrgeno y oxgeno, considerando que cuando los gases se expanden el sistema libera 1 150 J de calor y se efecta un trabajo de 480 J sobre el entorno. R. Utilizando la ecuacin de la primera ley se tiene que: DE = q + w Reemplazando DE = -1150 J - 480 J DE = -1630 J En conclusin, se obtiene que el sistema cede 1630 J de energa al entorno 3.- Calcula cunto calor se libera cuando 4.5 g de metano gaseoso se queman en un sistema a presin constante, considerando que la combustin de 1 mol de este gas produce 802 kJ. R. Sabemos que un mol de metano es equivalente a 16 g /mol. Por lo tanto, la cantidad de moles que son 4.5 gramos de metano estar dada por: Cantidad de Moles (n) = 4.5g 16 g/mol Cantidad de Moles (n) = 0.28 mol Considerando este valor, establecemos la siguiente proporcin: 1 mol = -802 kJ 0.28 mol X Se obtiene que X = -224.56 kJ Por lo tanto, la combustin de 4.5 g de metano producen -224.56 kJ 4.- Considere la siguiente reaccin:

2CH3OH(l) + 3O2 (g) 4H2O(l) + 2CO2(g) DH = -1452.8 kJ a) Cul es el valor de DH si la ecuacin se multiplica por dos? R. 4CH3OH(l) + 6O2 (g) 8H2O(l) + 4CO2(g) DH = -2905.6 kJ b) Cul es el valor de DH si la ecuacin se invierte de manera que los productos se convierten en los reactivos y viceversa? R. 4H2O(l) + 2CO2(g) 2CH3OH(l) + 3O2 (g) DH = +1452.8 kJ 5.- Calcula la cantidad de calor que se libera cuando se descomponen 5 g de perxido de hidrgeno (H2O2) en agua y oxgeno, considerando que la descomposicin de 2 moles del perxido liberan 196 kJ y que el proceso se efecta a presin constante R. Un mol de perxido de hidrgeno posee un peso molecular de 34 g/mol. Por lo que la cantidad molar de 5g de este compuesto queda determinada por la siguiente proporcin: Cantidad molar H2O2 = 5 g/mol 34g Cantidad Molar H2O2 = 0.15 mol Tomando en cuenta este valor, se formula la siguiente proporcin: 1 mol = -98 kJ 0.15 mol X Se obtiene que X = -14.7 kJ En conclusin, se liberan -14.7 kJ de energa 6.- La reaccin de combustin del isohexano [(CH3)2CHCH2C(CH3)] se representa mediante la siguiente ecuacin termoqumica: 2 (CH3)2CHCH2CH2(CH3) (l) + 25 O2 (g) 16 CO2 (g) +18 H2O (l) DHr = -10 930.9 kJ Indica qu cantidad de energa trmica se liberar al quemar 369 g de isohexano. R. En la ecuacin, al quemar dos moles de isohexano se producen 10930.9 kJ, por lo tanto, al quemar un mol de isohexano se obtendrn: -5465.45 kJ. Luego, sabemos que el PM del isohexano es de 86g/mol. Conociendo estos datos podemos obtener el calor de reaccin de 369g de isohexano, que equivalen a: 1 mol = -5465.45 kJ 4.29 mol X

Obteniendo el valor de X = -23446.78 kJ Por lo tanto, al quemar 4.29 moles de isohexano se obtendrn -23446.78 kJ de energa 7.- Indica si los cambios siguientes son exotrmicos o endotrmicos: a) CaCO3 (s) CO2 (g) + CaO (s) DHreaccin = 178.3 kJ b) H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl (g) + 184.62 kJ c) NH3 (g) + HCl (g) NH4Cl (s) DHreaccin = 176.0 kJ R. a) Proceso endotrmico, debido a que el valor de DHreaccin es positivo, lo que significa que se absorbe energa durante la reaccin b) Proceso exotrmico, debido que en la ecuacin se libera esa energa, porque se encuentra en el lado de los productos c) Proceso exotrmico, debido a que el valor de DHreaccin es negativo, lo que significa que se libera energa durante la reaccin

Entalpa Estndar de Formacin (DHf) Se define como el cambio de calor que se produce cuando se forma un mol de compuesto a partir de sus elementos a una presin de 1 atm. Se dice que los elementos estn en su estado estndar a 1 atm, de aqu el trmino de entalpa estndar. El superndice representa las condiciones del estado estndar (1 atm) y, el subndice f, significa formacin. Si un elemento existe en ms de una forma en condiciones estndar, se utiliza la forma ms estable del elemento para la reaccin de formacin. La entalpa estndar de formacin de la frmula ms estable de cualquier elemento es cero. Entalpa estndar de Reaccin (DHreaccin) Se define como la entalpa de una reaccin que se efecta a 1 atmsfera de presin. Por ejemplo considrese la siguiente reaccin: aA + bB cC + dD Donde a, b, c, d son los coeficientes estequiomtricos. Para esta reaccin, DHreaccin est dada por DHreaccin = [cDHf (C) + dDHf (D)] [aDHf (A) + bDHf (B)] Donde a, b, c, d estn en moles. Esta ecuacin se puede generalizar de la siguiente manera:

DHreaccin = SnDHf(productos) - SmDHf(reactivos) Donde m y n representan los coeficientes estequiomtricos de reactivos y productos. Para calcular DHreaccin utilizando la ecuacin, es necesario conocer los valores de DHf de los compuestos que intervienen en la reaccin.

Ejercicios Entalpa Estndar de Formacin y Reaccin 1.- Calcule el valor de descomposicin para el siguiente proceso, a presin constante y 25C: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) R. Utilizando la ecuacin de la entalpa estndar de reaccin: DHreaccin = [(-1206 kJ)] [(-635.6 kJ) + (-393.5 kJ)] DHreaccin = [-1206 kJ] [-1029.1 kJ] DHreaccin = -177 kJ El calor de descomposicin de un mol de CaCO3 libera 177 kJ 2.- La entalpa estndar de formacin de iones en disoluciones acuosas se obtiene asignando, en forma arbitraria, un valor cero para los iones H+ Para la siguiente ecuacin HCl(g) H+(ac) + Cl-(ac) DH =-74.9 Calcule DHf para los iones Cl R. Utilizamos la ecuacin de DHreaccin -74.9 kJ = [(0 kJ) + DHf(Cl)] [(-92.3 kJ)] - DHf(Cl) = 92.3 kJ + 74.9 kJ - DHf(Cl) = 167.2 kJ DHf(Cl) = -167.2 kJ La entalpa estndar de formacin del Cl- es 167.2 kJ 3.- Calcule el calor de combustin para cada una de las siguientes reacciones: a) 2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) R. DHreaccin = [2*(-285.8 kJ)] [2*(0) + 2*(0)]

DHreaccin = [-571.6 kJ] 0 DHreaccin = -571.6 kJ Se liberan 571.6 kJ de energa al quemar dos moles de hidrgeno con dos de oxgeno b) 2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2(g) + 2H2O(l) R. DHreaccin = [4*(-393.5 kJ) + 2*(-285.8 kJ)] [2*(226.6 kJ) + 5*(0)] DHreaccin = [-1574 kJ + -571.6 kJ] [453.2 kJ] DHreaccin = [-2145.6 kJ] [453.2 kJ] DHreaccin = -2598.8 kJ Se liberan 2598 kJ de energa al quemar dos moles de acetileno con 5 moles de oxgeno c) C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2H2O(l) R. DHreaccin = [2*(-393.5 kJ) + 2*(-285.8 kJ)] [(53.2 kJ) + 3*(0)] DHreaccin = [ -787 kJ + -571.6 kJ] [53.2 kJ] DHreaccin = [-1358.6 kJ] [53.2 kJ] DHreaccin = -1411.8 kJ Se liberan 1411.8 kJ de energa al quemar un mol de etileno con 3 moles de oxgeno d) 2H2S(g) + 3O2(g) 2H2O(l) + 2SO2(g) R. DHreaccin = [2*(-285.8) + 2*(-296.1)] [2*(-907.5) + 3*(0)] DHreaccin = [-571.6 kJ + -592.2 kJ] [-1815 kJ] DHreaccin = [-1163.8 kJ] [-1815 kJ] DHreaccin = 651.2 kJ Se liberan 651.2 kJ de energa al quemar dos moles de c. sulfhdrico con tres moles de oxgeno 4.- El cambio de entalpa estndar para la siguiente reaccin es 436.4 kJ: H2(g) H(g) + H(g) Calcule la entalpa estndar de formacin del hidrgeno atmico (H)

R. Reinterpretando la ecuacin H2(g) 2H(g) DH = 436.4 kJ se obtienen en la formacin de dos moles de hidrgeno atmico. Para obtener el valor de la formacin de uno, debemos dividir el valor de la entalpa por dos: DHf (H) = 436.2 kJ/2 DHf (H) = 218.1 kJ Por lo tanto, la entalpa estndar de formacin del hidrgeno atmico es 218.1 kJ 5.- A partir de las entalpas estndar de formacin, calcule DHreaccin para la reaccin: C6H12(l) + 9 O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(l) R. DHreaccin = [6*(-393.5 kJ) + 6*(-285.8 kJ)] [(151.9 kJ) + 9*(0)] DHreaccin = [-2361 kJ + -1714.8 kJ] [151.9 kJ] DHreaccin = [-4075.8 kJ] [151.9 kJ] DHreaccin = -4227.7 kJ Se obtienen 4277.7 kJ de energa al quemar 1 mol de hexeno con 9 moles de oxgeno 6.- El primer pas en la recuperacin industrial del zinc, a partir del mineral sulfuro de zinc, es el proceso de tostado, es decir la conversin de ZnS en ZnO por calentamiento: 2ZnS(s) + 3O2(g) 2ZnO(s) + 2SO2(g) DH = -879 kJ Calcule el calor liberado en kJ por gramo de ZnS tostado. R. Conociendo el PM del ZnS = 97 g/mol podemos calcular cuntos kJ produce 1g de ZnS 97 g = -439.5 kJ 1g X

Resolviendo nos da que X = -4.53 kJ Por lo tanto, 1 g de ZnS produce 4.53 kJ al ser tostado 7.- Determine la cantidad de calor en kJ que se libera cuando se producen 1.26 x 104 g de amonaco, de acuerdo con la ecuacin: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) DH = -92.6 kJ Suponga que esta reaccin se lleva a cabo en condiciones estndar a 25C

R. Conociendo el PM del amonaco = 17g/ mol, podemos calcular cuando calor se produce al producirse 1.26 x 104 17 g = -46.3 kJ 12600g X Obteniendo el valor de X tenemos X = -34316.47 kJ Por lo tanto, al crearse 1.26 x 104 g de amonaco se liberan 34316.47 kJ de energa 8.- A 25C, la entalpa estndar de formacin del HF(ac) es 320.1 kJ/mol; de OH-(ac) es 229.6 kJ/mol; de F-(ac) es 329.1 kJ/mol y del H2O(l) es 285.8 kJ/mol a) Calcule la entalpa estndar de neutralizacin del HF(ac): HF(ac) + OH-(ac) F-(ac) + H2O(l) R. DHreaccin = [(-329 kJ) + (-285.8 kJ)] [(-320.1 kJ) + (-229.6)] DHreaccin = [-614.8 kJ] [-549.7 kJ] DHreaccin = -65.1 kJ Al neutralizar HF(ac) se liberan 65.1 kJ b) Utilizando el valor de 56.2 kJ como el cambio de entalpa estndar para la reaccin H+(ac) + OH-(ac) H2O(l) Calcule el cambio de entalpa estndar para la reaccin HF(ac) H+(ac) + F-(ac) R. -56.2 kJ = [(-285.8 kJ)] [DHf (H+) + (-329.1 kJ)] DHf (H+) = [-285.8 kJ] 56.2 kJ + 329.1 kJ DHf (H+) = 0 kJ DHreaccin = [(0) + (-329.1 kJ)] [(-320.1 kJ)] DHreaccin = -9 kJ El cambio en la entalpa de reaccin es de 9 kJ 9.- En la fotosntesis se produce glucosa, C6H12O6, y oxgeno, O2, a partir de dixido de carbono y agua:

6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2 Calcule la entalpa de reaccin para la fotosntesis R. Utilizando la ecuacin de entalpa de reaccin: DHreaccin = [(-1274.5 kJ) + 6*(0)] [6*(-393.5 kJ) + 6*(-285.8 kJ)] DHreaccin = [-1274 kJ] [-2361 kJ 1714.8 kJ] DHreaccin = [-1274 kJ] [-4075.8] DHreaccin = 2801.8 kJ Por lo tanto, para el proceso de fotosntesis es necesaria la absorcin de 2801.8 kJ para llevar este proceso a cabo.

Ley de Hess Tambin conocida como la ley de la sumatoria de los calores. La ley de Hess se enuncia de la siguiente manera: Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpa es el mismo, independientemente de que la reaccin se efecte en un paso o en una serie de pasos En otras palabras, se puede separar la reaccin de interes en una serie de reacciones para las cuales se pueda definir el valor de DHreaccin y, de esta manera, calcular DHreaccin para la reaccin total.

Ejercicios de la Ley de Hess 1.- Calcule la entalpa estndar de formacin del acetileno (C2H2) a partir de sus elementos: 2C(grafito) + H2(g) C2H2(g) Las ecuaciones para cada paso y los cambios de entalpa correspondiente son: a) C(grafito) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -393.5 kJ b) H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) DHreaccin = -285.8 kJ c) 2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2(g) + 2 H2O(l) DHreaccin = -2598.8 kJ

R. Primero debemos tener en cuenta que tenemos dejar todos los reactivos que necesitamos al lado izquierdo y todos los productos, al derecho. Para esto es posible amplificar las ecuaciones si es necesario, y trabajar con ellas como si fuesen expresiones algebraicas. Amplificamos a) por 4, b) por 2 y luego invertimos el orden de c), y luego sumamos las tres ecuaciones: a) 4C(grafito) + 4O2(g) 4CO2(g) DHreaccin = -1574 kJ b) 2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) DHreaccin = -571.6 kJ c) 4CO2(g) + 2 H2O(l) 2C2H2(g) + 5O2(g) DHreaccin = 2598.8 kJ ___________________________________ ---------------____________________ 4C(grafito) + 2H2(g) 2C2H2(g) DHreaccin = 453.2 kJ Simplificando: 2C(grafito) + H2(g) C2H2(g) DHreaccin = 226.6 kJ Por lo tanto, la entalpa estndar de formacin de acetileno es de 226.6 kJ /mol 2.- A partir de los siguientes datos: S(rmbico) + O2(g) SO2(g) DHreaccin = -296.06 kJ S(monocclico) + O2(g) SO2(g) DHreaccin = -296.36 kJ Calcule el cambio de entalpa para la transformacin S(rmbico) S(monocclico) R. Primero debemos invertir la segunda ecuacin y luego debemos sumarlas: S(rmbico) + O2(g) SO2(g) DHreaccin = -296.06 kJ SO2(g) S(monocclico) + O2(g) DHreaccin = 296.36 kJ _____________________________________ _______________________________ S(rmbico) S(monocclico) DHreaccin = 0.3 kJ La entalpa de transformacin de esta reaccin es de 0.3 kJ 3.- A partir de los siguientes datos: C(grafito) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -393.5 kJ H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) DHreaccin = -285.8 kJ

2C2H6(g) + 7O2(g) 4CO2(g) + 6H2O(l) DHreaccin = -3119.6 kJ Calcule el cambio de entalpa de la reaccin 2C(grafito) + 3H2(g) C2H6(g) R. Amplificamos la primera ecuacin por 4, luego la segunda se amplifica por 6 y la tercera se invierte, de la siguiente manera: 4C(grafito) + 4O2(g) 4CO2(g) DHreaccin = -1574 kJ 6H2(g) + 3 O2(g) 6H2O(l) DHreaccin = -1714.8 kJ 4CO2(g) + 6H2O(l) 2C2H6(g) + 7O2(g) DHreaccin = 3119.6 kJ ______________________________________________________ 4C(grafito) + 6H2(g) 2C2H6(g) DHreaccin = -169.2 kJ Simplificando: 2C(grafito) + 3H2(g) C2H6(g) DHreaccin = -84.6 kJ Por lo tanto, la entalpa estndar de formacin del etano es de 84.6 kJ/mol 4.- A partir de los siguientes calores de combustin CH3OH(l) + 3/2 O2(g) CO2(g) + 2H2O(l) DHreaccin = -726.4 kJ C(grafito) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -393.5 kJ H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) DHreaccin = -285.8 kJ Calcule la entalpa de formacin del metanol a partir de sus elementos: C(grafito) + 2H2(g) + 1/2 O2(g) CH3OH(l) R. Primero, invertimos la primera ecuacin con el fin de dejar el metanol en los productos, luego amplificamos la tercera ecuacin por 2 y sumamos las tres ecuaciones: CO2(g) + 2H2O(l) CH3OH(l) + 3/2 O2(g) DHreaccin = 726.4 kJ C(grafito) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -393.5 kJ 2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) DHreaccin = -571.6 kJ _______________________________________________________ C(grafito) + 2H2(g) + 1/2 O2(g) CH3OH(l) DHreaccin = -238.7 kJ

En conclusin, al formar un mol de metanol se liberan 238.7 kJ 5.- Calcule el cambio de entalpa estndar para la reaccin 2Al(s) + Fe2O3(s) 2Fe(s) + Al2O3(s) Sabiendo que: 2Al(s) + 3/2 O2(g) Al2O3(s) DHreaccin = -1601 kJ 2Fe(s) + 3/2 O2(g) Fe2O3(s) DHreaccin = -821 kJ R. En este ejercicio no debemos amplificar ninguna ecuacin, slo debemos invertir algunas de ellas y luego sumar. En este caso invertiremos la segunda ecuacin, de la siguiente manera: 2Al(s) + 3/2 O2(g) Al2O3(s) DHreaccin = -1601 kJ Fe2O3(s) 2Fe(s) + 3/2 O2(g) DHreaccin = 821 kJ ________________________________________ 2Al(s) + Fe2O3(s) 2Fe(s) + Al2O3(s) DHreaccin = -780 kJ En conclusin, la entalpa de reaccin para la ecuacin anterior es de 780 kJ 6.- Se cuenta con los siguientes datos: H2(g) 2H(g) DHreaccin = 436.4 kJ Br2(g) 2Br(g) DHreaccin = 192.5 kJ H2(g)+ Br2(g) 2HBr(g) DHreaccin = -104 kJ Calcular DH para la reaccin H(g) + Br(g) HBr(g) R. Siguiendo el mismo esquema de los ejercicios anteriores, invertimos la primera y la segunda ecuacin, y luego sumamos: 2H(g) H2(g) DHreaccin = -436.4 kJ 2Br(g) Br2(g) DHreaccin = -192.5 kJ H2(g)+ Br2(g) 2HBr(g) DHreaccin = -104 kJ _______________________________________ 2H(g) + 2Br(g) 2HBr(g) DHreaccin = -732.9 kJ

Simplificando: H(g) + Br(g) HBr(g) DHreaccin = - 366.45 kJ Por ltimo, la entalpa de reaccin es de 366.45 kJ/mol 7.- Calcule la entalpa estndar de formacin del diamante sabiendo que: C(grafito) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -393.5 kJ C(diamante) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -395.4 kJ R. Para establecer esta reaccin, debemos establecer el diamante como un producto, dando vuelta la segunda ecuacin, y luego sumar ambas para obtener la entalpa estndar de reaccin: C(grafito) + O2(g) CO2(g) DHreaccin = -393.5 kJ CO2(g) C(diamante) + O2(g) DHreaccin = 395.4 kJ _________________________________________ C(grafito) C(diamante) DHreaccin = 1.9 kJ En conclusin, en la conversin del grafito al diamante se absorben 1.9 kJ 8. Calcula la entalpa para la reaccin siguiente: Sn (s) + Cl2 (g) SnCl2 (s) a partir de la informacin que se proporciona a continuacin: Sn (s) + 2 Cl2 (g) SnCl4 (l) DHreaccin = 545.2 kJ SnCl2 (s) + Cl2 (g) SnCl4 (l) DHreaccin = 195.4 kJ R. Ubicamos los reactivos y los productos segn ms nos convenga para, luego poder despejar las ecuaciones y obtener la que necesito. Para esto necesitamos dar vuelta la segunda ecuacin y luego sumarlas: Sn (s) + 2 Cl2 (g) SnCl4 (l) DHreaccin = -545.2 kJ SnCl4 (l) SnCl2 (s) + Cl2 (g) DHreaccin = 195.4 kJ _______________________________________________ Sn (s) + Cl2 (g) SnCl2 (s) DHreaccin = -349.8 kJ Por lo tanto, la entalpa estndar de formacin para el cloruro de estao es de 349.8 kJ/mol

9.- De acuerdo con los cambios de entalpa para las reacciones A + B C DHreaccin = DH1 2 D + B 2 C DHreaccin = DH2 Indica cul es el cambio de entalpa DH3 para la reaccin: 2A+B2D R. Primero amplificamos la primera ecuacin e invertimos la segunda para poder sumarlas y obtener la ecuacin requerida: 2A + 2B 2C DHreaccin = 2DH1 2C 2D + B DHreaccin = -DH2 ____________________________ 2 A + B 2 D DHreaccin = 2DH1 -DH2 Sabiendo que el valor de DH = E + PDV, podemos reemplazar: DHreaccin = 2DH1 -DH2 DHreaccin = 2(E + P(V2 V1)) (E + P(V2-V1)) DHreaccin = 2E + 2PV2 2PV1 E PV2 + PV1 DHreaccin = E + PV2 - PV1 Por lo tanto, el valor de DH3 = E + P(V2-V1) 10.- Calcular el calor de reaccin del siguiente proceso: C6H4(OH)2(ac) + H2O2(ac) C6H4O2(ac) + 2H2O(l) Para calcular el calor de reaccin, considrense los siguientes pasos: C6H4(OH)2(ac) C6H4O2(ac) + H2(g) DHreaccin = 177 kJ H2O2(ac) H2O(l) + 1/2 O2(g) DHreaccin = -94.6 kJ H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) DHreaccin = -286 kJ R. Ubicando los reactivos requeridos y los productos, en este caso slo debemos sumar las ecuaciones debidas que ya estn ordenadas de manera que los productos y reactivos quedarn en el lugar adecuado requerido para la ecuacin final: C6H4(OH)2(ac) C6H4O2(ac) + H2(g) DHreaccin = 177 kJ

H2O2(ac) H2O(l) + 1/2 O2(g) DHreaccin = -94.6 kJ H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) DHreaccin = -286 kJ ________________________________________________ C6H4(OH)2(ac) + H2O2(ac) C6H4O2(ac) + 2H2O(l) DHreaccin = -203.6 kJ En conclusin, la energa de reaccin de la ecuacin es equivalente a 203.6 kJ Conclusin La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma Conociendo este enunciado podemos resolver un sinfn de problemas qumicos con los cuales es necesario trabajar diariamente para el mejoramiento de la vida del hombre. Nuestra carpeta, basada en este principio y en otros relacionados con este (entalpa), permite demostrar lo anteriormente dicho. En ella es posible apreciar la resolucin de problemas termoqumicos bsicos, los cuales es indispensable conocerlos si se desea trabajar en reas del mbito industrial, qumico farmacutico, entre otros muchos. Nos damos cuenta, entonces, que la termodinmica no es una ciencia que est alejada de nosotros: convivimos da a da con ella, en todos nuestros quehaceres. Con su estudio podemos llegar a dar una explicacin vlida y fundamentada de todos los fenmenos trmicos que a diario observamos y que forman parte de nuestro diario vivir.

Bibliografa Raymond Chang Qumica Internet: - www.google.cl - www.cneq.unam.mx/adela/archivos/termoquimica.htm http://termodinamicarpetas.blogspot.com/2006/07/aplicacin-y-ejercicios-de-la-priemra.html