Alelo: Formas alternativas de un gen en un mismo locus. Por ejemplo 2 posibles alelos en el locus v de la cebada son v y V.

El trmino de alelo alelomorfo fu acuado por William Bateson; literalmente significa "forma alternativa". Cdigo Gentico : Es la correspondencia entre tripletes en DNA ( RNA) y aminicidos en protenas. Incluye a 64 tripletes, de los cuales 61 tripletes tienen sentido al codificar para alguno de los 20 aminocidos conocidos. Tres tripletes no codifican para aminocidos (UAA, UAG y UGA) y se conocen como tripletes de trmino. El cdigo gentico se caracteriza por ser degenerado (un mismo aminocido puede tener ms de un cdigo), no ambiguo (un triplete siempre tiene el mismo significado) y universal (con ciertas excepciones en genomas de mycoplasmas, ciliados y mitocondrias). El cdigo tiene una polaridad de 5' a 3'. As, por ejemplo el triplete GUU significa valina si se lee de izquierda a derecha; en cambio significa leucina si se lee de derecha a izquierda.

Fenotipo Rasgos o caractersticas visibles de un organismo, por ejemplo, el color del cabello, el peso o la presencia o ausencia de una enfermedad.

Genotipo. La identidad gentica de un individuo que no se muestra como caractersticas externas. El genotipo se refiere a la constitucin gentica del individuo u organismo, en otras palabras, el genotipo est dado por los alelos localizados en un locus particular de un cromosoma de un individuo. Ej chicharo Aa , AA o aa Gen .La unidad fsica y funcional de la herencia, que se pasa de padres a hijos. Los genes estn compuestos por ADN y la mayora de ellos contiene la informacin para elaborar una protena especfica y transmitir una determinada caracterstica de padres a hijos ej: el color del cabello.

Genetica Que es la Genetica? Una caracterstica que un ser vivo puede transmitir a su progenie es una caracterstica hereditaria. En los seres humanos, el color de los ojos, el color del pelo, las formas de la cara. La transmisin de las caractersticas de padres a hijos es la herencia. La rama de la biologa que estudia la herencia es la gentica.

Hbrido. . Un hbrido es un hijo de dos padres que difieren en una o ms caractersticas

heredadas.

Herencia Mendeliana . Forma en que se transmiten los genes y por ende los rasgos de padres a hijos. Entre los ejemplos de herencia mendeliana estn la autosmica dominante, la autosmica recesiva y los genes Gentica Herencia Mendeliana. Mendel empez sus experimentos desarrollando un nmero de tipos, o lneas de plantas que eran puras para cada uno de los siete pares de caractersticas. Color de semilla, lisa o arrugada, forma de la vaina, color de la vaina Linea pura es un grupo de seres vivos que produce progenie que muestra una sola forma de una caracterstica en cada generacin. Por ejemplo, una variedad de chcharos que era pura para el color de la semilla, producir nicamente chcharos con la semilla amarilla. Hbrido Los chcharos de semillas redondas que fueron el producto del cruce experimental de Mendel eran organismos de una primera generacin; a la progenie de un cruce progenitor se llama la primera generacin filial (F1). Todas las plantas con semilla redonda de la F1 son hbridas. Un hbrido es un hijo de dos padres que difieren en una o ms caractersticas heredadas. Cuando Mendel cruz una lnea pura de plantas de semillas redondas con una lnea pura de plantas de semillas arrugadas, llev a cabo un cruce monohbrido. Un cruce monohbrido es el que comprende un par de caractersticas en contraste. En primer lugar, Mendel sugiri que cada caracterstica hereditaria esta bajo el control de dos factores separados, uno de cada padre. Los factores de Mendel eran unidades de herencia que las plantas de chcharos trasmitan a generaciones futuras. A estos factores hereditarios Mendel los llam elemente. Hoy en da, se llaman genes. Genes, se encuentran . Los cientficos saben ahora que los genes son unidades de material hereditario que se encuentra en los cromosomas. Los cromosomas y sus genes se trasmiten de los padres a la progenie, por medio de los gametos. Gene, representacin genotpica, Genotipo. El gene para semillas amarillas se representa con la letra mayscula A. El gene en contraste para la caracterstica de semilla verde se representa con una a. Homocigoto, Heterocigoto El genotipo pueden ser a)AA o b)aa o c)Aa los que son iguales( a y b) se llamam homocigoticos. El (c) es heterocigotico. Un ser vivo en el cual los dos genes para una caracterstica dada son iguales, es homocigtico. Un organismo en el cual los dos genes para una caracterstica dada son diferentes es heterocigtico. Cuando cruzan dos homocigotos ( uno AA amarillo y uno aa verde) solo una combinacin es posible en la progenie: Aa

LAS LEYES DE MENDEL

LA DOMINANCIA. Mendel lleg a la conclusin de que en los hbridos de su generacin F1, solo un gene determinaba la expresin de una caracterstica. Esto evitaba que apareciera o se expresara la forma en contraste de la caracterstica. En un organismo hbrido, al gene que se manifiesta se llama dominante. El gene que no se manifiesta se llama recesivo. En el ejemplo anterior Las semillas de la generacin F1 sern amarillas por ser A el dominante. Y a representa el color verde que es recesivo. .Principio de Dominancia : En un organismo hbrido, un gene determina la expresin de una caracterstica particular y evita la expresin de la forma en contraste de esa caracterstica. LA SEGREGACION. El principio de Segregacin dice as: Al formarse los gametos, los genes que controlan una caracterstica determinada se separan y van a gametos diferentes independiente mente de los genes para otras caractersticas. . Si se deja que las plantas se autopolinizen los genes de dominancia A del color amarillo y recesivos a de color verde se separan y dan una combinacin fenotipica amarilla verde 3:1 el color verde se da solo que los dos genes sean aa El fenotipo es la apariencia externa del chncharo en este caso el color verde 3 y el color amarillo 1 Mientras que el genotipo es la constitucin gentica de un organismo. Para las cuatro semillas de chncharo serian AA, Aa, Aa y aa.

CRUCES CON DOS FACTORES DE MENDEL Mendel estudi tambin la herencia de dos caractersticas a la vez, comenz produciendo plantas que eran puras en dos caractersticas. Por ejemplo, mediante la autopolinizacin, desarroll plantas que eran puras, tanto para la forma redonda de la semilla como para el color amarillo de la semilla (RRYY). Tambin desarroll plantas que eran homocigticas recesivas para la semilla arrugada y para el color verde de la semilla (rryy). Despus Mendel cruz plantas que eran puras, tanto para la forma como para el color de la semilla (RRYY X rryy). Como las caractersticas de semilla redonda y amarilla son dominantes sobre las de semilla arrugada y verde, todas las plantas de la F1 tenan semillas redondas y amarillas. El

cuadro de Punnett de la lmina muestra que se esperaban estos resultados, como las plantas de la F1 eran hbridas para ambas caractersticas (RrYy), se les llam dihbridas. Escanear cuadro lamina 5.14 Pg. 101 de Peter Alexander. Luego, Mendel permiti que los dihbridos se autopolinizaran para producir una generacin F2. Un cruce que comprende dos grupos diferentes de caractersticas se llama cruce dihbrido. La razn de estos fenotipos es, aproximadamente, 9:3:3:1, segn se ve en la siguiente lmina. Puede que los gametos se hayan producido en mas o menos las mismas razones. Aparentemente, los genes para las dos caractersticas diferentes se separaron independientemente el uno del otro. As, A se separ de a, a la vez que B se separ de b. Cada A o a tuvo, entonces, la misma probabilidad de unirse a B o a b para producir uno de los gametos AB, Ab, aB o ab. En la lmina que muestra el cuadro de Punnett, estudia las 16 combinaciones posibles de gametos que se ilustran. Vers que estas combinaciones confirman la razn dihbrida de Mendel. Alelos.

Las distintas formas de un gene para una caracterstica determinada se llaman alelos. . Por ejemplo, hay dos formas del gene que controla el color de la semilla de los chcharos. Amarillo o verde esto es un alelo. Hay muchos casos en los que hay mas de dos alelos para una caracterstica particular en una poblacin. Las caractersticas para las que hay tres o ms alelos se dice que las controlan alelos mltiples DOMINANCIA INCOMPLETA En las plantas de chcharos dihbridas de Mendel, un alelo era claramente dominante sobre el otro. Hoy en da, los cientficos conocen muchas situaciones en las que dos alelos afectan los fenotipos de los organismos hbridos. La condicin en la que un hbrido tiene un fenotipo intermedio entre las caractersticas contrastadas de sus padres se llama dominancia incompleta. Hay dominancia incompleta en las flores de la siciliana. En la flor, el color rojo no es dominante sobre el color blanco y el blanco no es dominante sobre el rojo. Un cruce entre una siciliana roja pura y una siciliana blanca pura resulta en la F1, en una progenie con flores de un color intermedio: el rosa. La generacin F2 tendr flores rojas, rosas y blancas. LOS CROMOSOMAS Y LOS GENES. Sutton estudi las semejanzas entre los factores de Mendel y el movimiento de los cromosomas durante la meiosis. Entonces formul la hiptesis de que los cromosomas eran los portadores de los factores, o genes, descritos por Mendel; Sutton no pudo comprobar que los genes estaban realmente en los cromosomas. Otros cientficos demostraron pocos aos despus, sin embargo, el trabajo de Sutton llev a principios de este siglo, a la formulacin de la teora cromosmica de la herencia. La Teora Cromosmica de la Herencia afirma que los cromosomas son los portadores de los genes

GENES LIGADOS AL SEXO. . En la mayora de los animales, los cromosomas del sexo determinan el sexo. Los cromosomas del sexo que son iguales en la hembra se rotulan X; en el macho, el cromosoma de forma cilndrica es el X, pero el que se parece a un anzuelo se rotula Y. Los cromosomas que no son los cromosomas del sexo son los autosomas. Los restantes son los cromosomas sexuales en genero humano corresponden a: Hombre : XY . Mujer: XX E n el momento de la fecundacin la mitad de la progenie recibe de ambos progenitores dos cromosomas X ( uno de cada uno), resultando una hembra la otra mitad recibe una X y una Y de la cual resulta un macho. Morgan cruzo un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos. Todas las moscas de F1 tenan los ojos rojos (gen recesivo ojos blancos). Morgan permiti que las moscas hbridas se cruzaran entres si para producir la generacin F2. El resultado fue: Todas las moscas de ojos blancos resultaron machos. Ni una sola hembra tenia ojos blancos. De lo que se dedujo que el gen de ojos blancos va ligado a los machos.

MUTACIONES

En los cromosomas y en los genes pueden ocurrir cambios, estos cambios en el material hereditario se conocen como mutaciones. Las mutaciones pasan a las nuevas clulas que se forman durante la divisin celular, algunas mutaciones no producen efectos visibles, otras producen efectos drsticos en un organismo y, a veces, tambin en la progenie de ese organismo. Las mutaciones pueden comprender la estructura, o el nmero de cromosomas o la naturaleza qumica de los genes. Un cambio en la estructura o el nmero de cromosomas es una alteracin cromosmica. Usualmente, estas alteraciones causan cambios visibles en el fenotipo. Un cambio en la naturaleza qumica del DNA es una mutacin gentica; una mutacin gentica puede o no ser visible en el fenotipo. Las mutaciones genticas pueden tener como resultado la adicin o supresin de bases nitrogenadas o la sustitucin de una base sobre otra.

Las mutaciones genticas tambin se conocen como mutaciones de punto y pueden ocurrir durante la replicacin del DNA. Desordenes Genticos. La condicin en la que hay tres homlogos de un cromosoma particular en vez de la pareja normal se llama trisoma. Cuando existe un solo cromosoma en vez de la pareja normal se le llama monosomia. Cuando existe un cromosoma de mas en el par 21 se produce el sndrome de Down o trisoma 21.

Ingeniera Gentica Una mejor comprensin del gene y de accin ha llevado a los cientficos a desarrollar tcnicas que les permiten alterar la estructura del DNA. La alteracin de la estructura de una molcula de DNA, sustituyendo genes de otra molcula de DNA se llama ingeniera gentica. La molcula de DNA que se forma al combinar dos molculas distintas de DNA se llama DNA recombinante. Clonacin La clonacin ocurre cuando un organismo se autoduplica, produciendo copias idnticas. La clonacin es un mtodo natural para producir copias idnticas. Dado que cualquier clula somtica de un organismo contiene los mismos genes, cada una de esas clulas tiene el mismo potencial gentico. La clonacin es fcil de lograr en las esponjas marinas. Si se hace pasar una esponja a travs de una malla fina de seda, las gotitas individuales de protoplasma pueden colectarse en una caja de Petri. Estas masas de protoplasma se mueven finamente se recombinan en un solo organismo. Si se mantienen separadas, se desarrollan esporas genticamente idnticas.

Los productores de papa han utilizado la clonacin por aos. Una papa para semilla se corta en cuatro o cinco partes, cada una de las cuales posee una yema (ojo). A medida que cada una de estas yemas crece, la planta que producen es una clona exacta de la papa original. La clonacin es tambin un aspecto muy importante para mantener los cultivos de tejidos utilizados en la investigacin. De hecho, gran parte del xito del uso del cultivo de tejidos para investigacin se debe a las caractersticas de clonacin de las clulas. La clonacin de animales superiores es mucho ms difcil, pero se ha logrado experimentalmente. Por ejemplo, se puede sacar el ncleo de una clula de un embrin de rana o renacuajo. El ncleo de un huevo portador, de la misma especie o de una especie distinta, se extirpa o se destruye y se implanta el ncleo seleccionado. La rana crece entonces hasta alcanzar la madurez en la nueva madre adoptiva o caja de Petri.