Вы находитесь на странице: 1из 3

PRCTICA N 01 PREGUNTAS

1. Qu entiende por individuos afectados e individuos portadores? INDIVIDUO PORTADOR: individuo que posee un gen mutado, no padece la enfermedad, pero es capaz de transmitirla a sus hijos o nietos. INDIVIDUO AFECTADO: es quien padece la enfermedad, y tambin es capaz de transmitir a su descendencia. 2. Qu son caracteres genticos? Son los rasgos anatmicos que se transmiten de padres a hijos. Carcter Dominante.- es aquel que aparece en la primera generacin filiar Carcter Recesivo.- es aquel que aparece a partir de la segunda generacin filiar 3. Qu son alelos? Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Cada alelo codifica una caracterstica heredada especfica. 4. Explicar y graficar con rboles genealgicos ejemplos de herencia autosmica dominante, Herencia autosmica recesiva, Herencia dominante ligada al cromosoma X, Herencia recesiva ligada al cromosoma X, y Herencia ligada al cromosoma Y.

Herencia autosmica dominante: La anomala o anomalas generalmente aparecen en cada generacin. Cada nio afectado de un padre afectado tiene un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad.

Herencia autosmica recesiva: Los padres de una persona afectada pueden no manifestar la enfermedad. En promedio, la posibilidad de que los hermanos o hermanas de un nio afectado tengan la enfermedad es de 1 en cada 4. Los hombres y las mujeres tienen las mismas probabilidades de resultar afectados. Para que un nio tenga los sntomas de un trastorno autosmico recesivo, debe recibir el gen defectuoso de AMBOS padres.

Herencia dominante ligada al

cromosoma x:

La presencia de un gen defectuoso aparece en las mujeres, incluso as tambin haya un cromosoma X normal presente. Dado que los hombres le pasan el cromosoma Y a sus hijos, los hombres afectados no tendrn hijos varones afectados, pero todas sus hijas s resultarn afectadas. Los hijos o hijas de mujeres afectadas tendrn un 50% de probabilidades de contraer la enfermedad.

Herencia recesivo ligada al cromosoma x:


La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si slo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los sntomas, se denomina portador y les puede transmitir este gen anormal a sus hijos.

Herencia ligada al cromosoma Y: Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento diferencial del cromosoma Y el fenotipo correspondiente slo se observa en machos (carcter holndrico) Estos caracteres se transmiten de padres a hijos machos.

5. En el ejemplo de arriba, explique por qu el propsitus tiene el pelo ondulado Si sus padres tienen el pelo lacio. Cul es la probabilidad de que el hermano o hermana que va ha nacer tenga tambin el pelo ondulado?

PAPA: XL Y CABELLO LACIO MAMA: XL Xl CABELLO LACIO LL: LACIO Ll: LACIO ll: ondulado

Entonces el lacio es dominante(L)

XL

XL

XL XL

XL Y

Xl

XL Xl

Xl Y

Entonces la probabilidad de que el propsito tenga una hermana o hermano con cabello ondulado es en un 25 % y el 75 % va a tener cabello lacio debido a que el gen es dominante para el cabello lacio. BIBLIOGRAFIA: http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenetFormelSpaID30025SS.html http://www.medicalnewstoday.com/releases/10009.php Genetics Home Reference. 14 Mar. 2008. U.S. National Library of Medicine. < http://ghr.nlm.nih.gov