Etude Des Interactions Entre Les Eaux Souterraines Et Les Eaux de Surface Dans Le Bassin Cotier D - Oualidia PDF

UNIVERSIT CADI AYYAD N dordre :
FACULT DES SCIENCES

SEMLALIA - MARRAKECH

****************************

THSE

prsente la Facult pour obtenir le grade de :
Docteur
UFR : Procds- Eau - Environnement
Spcialit: Hydrogologie

ETUDE DES INTERACTIONS ENTRE LES EAUX
SOUTERRAINES ET LES EAUX DE SURFACE DANS
LE BASSIN CTIER DOUALIDIA

P a r :
Khadija KAID RASSOU

(Diplme dEtudes Suprieures Approfondies :
Environnement Marin et Valorisation des Ressources)

Soutenue le 11/04/2009 devant la commission dexamen :

Prsident El Khadir LAKHAL PES Professeur lUniversit Cadi Ayyad Marrakech
Examinateurs Fouad AMRAOUI PES Universit Hassan II Casablanca
Mohammed BAHIR PES Universit Cadi Ayyad Marrakech
Namira EL AMRANI PES Universit Hassan 1
er
Settat
Abdenbi EL MANDOUR PES Universit Mohammed Premier Oujda
Younes FAKIR PES Universit Cadi Ayyad Marrakech

A la mmoire de mon pre

FICHE PRSENTATIVE DE LA THSE

- Nom et Prnom de lauteur : Khadija KAID RASSOU
- Intitul du travail : tude des interactions entre les eaux souterraines et les eaux de
surface dans le bassin ctier d'Oualidia
- Encadrant :
nom, prnom et grade : Younes FAKIR, PES
Laboratoire GEOHYD, dpartement de gologie, Facult des
Sciences Semlalia, Marrakech.
- Co-Encadrant :
nom, prnom et grade : Mohamed BAHIR, PES
Ecole Suprieure de Technologie d'Essaouira

- Lieux de ralisation des travaux (laboratoires, institution,) :
Laboratoire Gostructures, gomatriaux et ressources hydriques GEOHYD,
dpartement de Gologie, FSSM.
- Priode de ralisation du travail de thse : Mars 2003 Dcembre 2008
- Rapporteurs autres que lencadrant (nom, prnom, grade, institution) :
Rapporteur 1:
AMRAOUI Fouad, PES
Laboratoire dhydrogologie, Facult des Sciences An Chock,
Universit Hassan II, Casablanca
Rapporteur 2:
EL MANDOUR Abdenbi, PES
Laboratoire dhydrogologie, Facult des Sciences Semlalia,
UCAM, Marrakech.
Rapporteur 3:
ZARHLOULE Yassine, PES
Laboratoire dhydrogologie, Facult des Sciences, Universit
Mohamed I, Oujda

- Ce travail a donn lieu aux rsultats suivants (communications, publications,) :
Publications
K. Kaid Rassou, Y. Fakir, M. Bahir, K. Zouari, M. Marah, J.P. Monteiro. Apport des
analyses isotopiques la comprhension du fonctionnement des aquifres ctiers du
bassin hydrologique de la lagune d'Oualidia. (Ocan atlantique marocain). Comunicaes
Geolgicas, 2005, t. 92, pp. 129-142.

Communications Scientifiques Orales
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M. Gestion et protection des eaux souterraines :
apports d'un systme d'information gographique la ralisation de la carte de
vulnrabilit de la nappe du bassin hydrologique de la lagune d'Oualidia. Congrs
international Gestion Intgr des Ressources en Eaux et Dfis des Dveloppement
Durable (GIR3D), Marrakech, les 22-23 et 25 May 2006.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M, Chafik. Impact de l'agriculture sur les eaux
souterraines et superficielles dans le bassin ctier de la lagune dOualidia, Ocan
atlantique, Maroc. 8th international conference on the geology of the arab world (GAW
8), Cairo, Faculty of Science, les 13, 14, 15 et 16 Fvrier 2006.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M, Chafik. Apport des isotopes de l'environnement
la comprhension du fonctionnement des aquifres ctiers du bassin hydrologique de la
lagune d'Oualidia (littoral Atlantique). Deuxime Congrs Mditerranen, Ressources en
Eau dans le Bassin Mditerranen WATMED 2, Marrakech les 14, 15, 16 et 17
Novembre 2005.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M., Zouari K., Marah M. Etude isotopique des eaux
souterraines du Sahel dOualidia, Maroc. Sminaire international, Isotope et Ressources
en eaux exemple du bassin synclinal dEssaouira en zone semi-aride. Facult des
Sciences Semlalia, Marrakech, le 30 septembre et 1er Octobre 2004.

Communications Scientifiques par Affiche

Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M, Chafik. Interaction eau souterraine - eau de
surface, application au bassin hydrologique de la lagune dOualidia, Maroc. 3mes
Journes Internationale des Gosciences de l'Environnement, El Jadida les 08, 09 et 10
Juin 2005.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M. Caractrisation de lintrusion marine dans les eaux
souterraines de Sahel dOualidia (ocan Atlantique, Maroc). Colloque
international gestion et Prservation des ressources en eau , Facult des Sciences
Mekhns, les 24 et 25 septembre 2004.
Kaid Rassou K., zourarah B., Sahabi M. Contribution ltude morpho-sdimentaire
de la plage dEl Jadida Azemmour, Maroc. Congrs National, 1erSymposium National
sant Biologie et Environnement Facult des Sciences Kenitra, 1 et 02 juillet 2004.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M, Chafik. Contamination par les nitrates des eaux
souterraines de la nappe ctire du Sahel Oualidia, Maroc. Congrs International, Gestion
Intgre du littoral et des Ecosystmes Associs pour un Dveloppement Durable,
Facult des Sciences Oujda, les 27,28 et 29 mai 2004.

REMERCIEMENTS

Je tenais remercier comme il se doit les personnes qui ont partag avec moi laventure de ce
travail.
Ma premire pense va tout naturellement mon directeur de thse YOUNES FAKIR qui a suivi
ce travail dans tous ces dtails avec une rigueur scientifique exceptionnelle, ce qui ma donn le
courage pour poursuivre la ralisation de ce projet de recherche. Je tiens le remercier pour son
encadrement et son soutien. Je le remercie pour la confiance quil ma tmoign en me confiant
ce travail. Merci pour sa grande chaleur humaine et pour sa disponibilit quotidienne. Grce lui,
les moments de dcouragement connus de tous les thsards furent rares et brefs.
Ma gratitude va galement Monsieur MOHAMED BAHIR qui a accept de codiriger ce
travail, davoir intgr dans laccord programme inter-universitaire (Tuniso-Marocain) ainsi que
pour laide quil ma apport la ralisation de ce travail. Je le remercie pour son encouragement
et ses conseils si prcieux.
Mes sincres remerciements vont galement aux membres du jury de thse ; et son prsident le
Pr. El KHADIR LAKHAL qui a consacr une part importante de son temps la lecture et
lvaluation de ce travail.
Je remercie Mr. FOUAD AMRAOUI davoir accept dtre rapporteur de thse et davoir fait le
dplacement de casablanca (Maroc) afin dassister ma soutenance. Je remercie galement M
me

NAMIRA EL AMRANI davoir accept dtre rapporteur de thse et davoir fait le dplacement
de Settat (Maroc) afin dassister ma soutenance.
Mes vifs remerciements pour Mr. ABDENBI EL MANDOUR qui a examin mon premier
manuscrit, je le remercie pour ses encouragements et ses conseils si prcieux, je le remercie
galement davoir accept dtre rapporteur de thse et dassister ma soutenance.
Mes remerciements tous le personnel du Dpartement de gologie de Institut des Ingnieurs de
Sfax en Tunisie, de mavoir accueilli dans dexcellentes conditions, je tiens tout spcialement
remercier Mr. KAMEL ZOUARI, responsable du Laboratoire Radio-Analyses et environnement.
Ma reconnaissance tout le personnel du laboratoire.
Je dois aussi remercier le directeur de la station INRH Oualidia grce qui jai eu lappui
logistique pour raliser mes campagnes dchantillonnage ainsi que tout le personnel de la
station. Dans ce cadre, mes remerciements vont galement au responsable du Laboratoire de
chimie de INRH Casablanca (Maroc), au sein duquel jai effectu mes analyses chimiques des
eaux, et toute lquipe du laboratoire. Je tiens galement remercier Mr. J. P. Monteiro ainsi
que toute l'quipe du Laboratoire des Sciences Marine et de lEnvironnement de lUniversit
dAlgarve en Portugal au sein duquel on a effectu les analyses physicochimiques des eaux.
Je tiens exprimer ma reconnaissance toute lquipe et personnel du dpartement de Gologie
de la Facult des Sciences Semlalia au sein de laquelle jai effectu mes travaux de recherche.
Mes sincres remerciements vont au Chef du dpartement de gologie Mr. AHMED ALGOUTI,
je le remercie pour son soutien et ses encouragements pour tous les chercheurs de gologie.
Merci spcialement M
me
HOURIA ZRYRA, secrtaire du dpartement de gologie, qui ma
aid terminer et dposer cette thse dans les meilleures conditions, soutenu pour surmonter les
moments de doute que connat tout doctorant et qui ne saurait imaginer combien ce tmoignage
d'amiti compte mes yeux. Je transmets ici galement toute mon nergie et une attention
particulire pour El MAHJOUB SINE merci pour tes encouragements et ton soutien, je tiens
remercier chaleureusement Hanane, Asma, Farida et Latifa.

Mes vif remerciements au chauffeur du dpartement Mr. Ourraiss Ali qui m'a accompagn durant
mes sorties de terrain toujours avec joie et bonne humeur. Un clin doeil particulier pour toi
Karima Boukhari, Aicha Saad, Halima, Karima Abdelouarit et Samira avec qui jai pass des
supers moments inoubliables au sein de notre laboratoire d'hydrogologie.
Je suis extrmement reconnaissant ma famille (KAID RASSOU, ETTAQI, BEL MKEDDEM,
EL OUARZAZI.) et un remerciement spcial mes cousins (Rachid, Hassan, Abellatif)
qui m'ont beaucoup aid et qui ont toujours cru en moi et mont soutenu chaque moment. Une
mention particulire toi Rachid pour ton soutien moral et matriel. Une attention particulire
pour ma tente Hadja Brika, merci pour tes encouragements et tes prires.
Merci infiniment ma famille, un grand merci pour ma mre, mon oncle Dr. ETTAQI HASSAN
et son pouse et mes surs (Amina, Karima et Touria) merci pour vos soutiens et pour vos
encouragements. Merci pour tous mes proches qui mont apport tous leur aide morale et matriel
durant toute ma carrire.
Ma reconnaissance tous les habitants dOualidia et environs qui mont autoris utiliser leurs
puits et forages pour effectuer les prlvements deau et les mesures hydrodynamiques.
Ma reconnaissance tous mes collgues du lyce qualifiant Bniammart, dlgation Al Hoceima.
Et enfin, je tiens remercier tous les amis qui mont aid de prs ou de loin et encourag pour
raliser cette thse et avec qui j'ai pass des moments inoubliables, je cite spcialement Nadia,
Saida, Aicha , Badiaa, Farida, My Mustapha, Khalifa, Al Houcein, Abdel Ali, Abdeladim ..
Merci toutes les personnes qui mont permis de mener bien ce travail et bonne chance et
courage aux suivants.

RESUME

Dans le bassin ctier dOualidia, les eaux souterraines constituent la seule ressource en eau
douce, cantonne dans les aquifres carbonats du grs-calcaire (Plio-quaternaire) et des
calcaires de Dridrate (Hauterivien suprieur). Ces aquifres stendent sur le littoral atlantique
et longent la lagune dOualidia. Cette dernire fait partie de la zone humide du Sahel ctier
atlantique.
De part sa localisation sur le littoral, son contact avec la lagune et la pression des activits
anthropiques (agriculture, tourisme, aquaculture), le systme aquifre est potentiellement
menace par l'invasion des eaux salines ainsi que pour la contamination par les nitrates et
d'autres lments rsultants de l'utilisation excessive des engrais et des rejets domestiques.
Dans ce contexte o il peut y avoir une interaction entre diffrentes masses d'eau et plusieurs
sources de contamination, dans une vision de protection de cet cosystme ctier et de
durabilit des activits socio-conomiques qui sy rattachent, nos travaux consistent
dterminer (i) les mcanismes de salinisation et de pollution des eaux souterraines, (ii) l'tat
de qualit de ces eaux (iii) et la sensibilit de l'cosystme (aquifre-lagune) aux risques de
pollution.
Pralablement, ltude de la structure gologique a mis laccent sur la remonte des rservoirs
vers l'amont du bassin sous forme d'une flexure. Dans la bande ctire, stablit une
communication directe entre les aquifres, ouverts sur locan atlantique et la lagune
dOualidia. Sur le plan hydrogologique, le systme aquifre se prsente sous forme dun
systme karstique comportant dans la frange ctire une zone noye dveloppe et productive,
relaye par une large zone dinfiltration.
La caractrisation gochimique des eaux du bassin ctier dOualidia a t ralise en faisant
appel au traage hydrochimique et une caractrisation isotopique ralise pour la premire
fois dans la zone. En sappuyant sur des donnes hydrochimiques, on a pu mettre en vidence
de fortes salinits des eaux souterraines dans la frange ctire avec quelques anomalies
l'intrieur des terres. La salinisation des eaux est due aux sulfates, chlorures, sodium et
potassium. Lorigine de ces lments est en relation la fois avec (i) la nature des deux
rservoirs aquifres (ii) lactivit anthropique (iii) et lintrusion marine. Ltude isotopique a
affirm que les effets de lintrusion marine sont trs localiss sur la bande ctire et que la
salinisation des eaux est surtout le rsultat dune contamination vaporitique. Dans le cadre de
la caractrisation isotopique, la datation des eaux par le carbone-14 a rvl un faible
renouvellement des eaux destines lalimentation en eau potable du centre dOualidia.
Ltude de la qualit des eaux a montr que les eaux souterraines subissent plusieurs types de
pollution, saline, nitrate et mtallique (Cd, Cr, Pb). Limpact de ces pollutions apparat dans
la dtrioration de la qualit des eaux souterraines qui deviennent non potables pour la
population dans la majorit des cas et mme inutilisables pour lirrigation dans certains cas.
Les eaux de la bordure de la lagune dOualidia sont influences par cet tat de qualit.
Afin de contribuer la protection de ces ressources en eaux et de diminuer les risques de
pollution, une carte de vulnrabilit du bassin ctier dOualidia a t labore par la mthode
RISK, en se basant sur les caractristiques hydrodynamiques des aquifres, du sol, la
disposition des terrains agricoles et des agglomrations. Deux grandes zones de vulnrabilit
ont t dlimites : la zone ctire en aval du bassin avec une forte vulnrabilit et la zone
situe en arrire pays domine par une vulnrabilit moyenne.
Les contaminations agricoles et urbaines constituent les principales causes de la pollution des
eaux du bassin ctier dOualidia. La protection de ces eaux ncessite la mise en place d'un
systme de protection appropri en veillant sur le dveloppement de ces activits et le
renouvellement continu des eaux de la lagune dOualidia par les eaux ocaniques.
=--

----;- ,-=-- -='~- ;=- -=-- - -==~- -'--- --;=- -'--- Q-- >-'--- ~ .

' ,= ,-,','' '='-' .`-- ,,=' -',-' --' -',-'' -,=,' ---' . =- - ,-'-' '--=' -',-' -
'`--' ,-'=-' ,,'-'' ,-'' '--=' - _'=` -,-,+' ='- . ---- -- ,-'=-' ,-'-' '--=' ,= _'=
,=- --- _'= -'=` .='-' ,-,',' . ,=` -- --- -' - ='--' ,'='-' -=' _'= .='- =,=-'
-'=` .
- ,'-' = `- =''-' -',-' - -+- ,,=' -',-' '--= -=--` = -='-' =` .-,' --''
.='-' _'= '+,- ---- =' =-' -' -',- = ---`' --' ---- ''-- '+ ,=-' _- ,- -
,`'- ,--' =--` ) =' ,-'-' ',=` ,-- =',-' ( -,= ',-' - -, -, ,- .='-- -'-=-
.-' ,-'-' - =,-=- ,'-' '-- .= - ,'-= ,-,-'',-=' ,'='-' '-- .= - ,='--=` ,---'
,'--` . -= '+- '---' =--` - -,-=-' '- ) ( =,'- ','' ,'- ,,=' -',-' ) ( -',-' -- ,=,- ) (
,-'-= ',-=' ) ,=- - -= ,,=' -',-' - ( ,'-' ='=-' .
_'` '=-' --- - ,=,',,=' ,--' -,-=- ,-'=-' ,-'-' '--=' '-- --' --,- -,= -=--'' +=' -
'' ,'=-' ,= --'=` =,=-' -',-- -'-- ,,=' -',-' --'- ,'='-' -=--' ,=- ,-,',' .
_'= -,-' =,',,=-,+' ,--, - ,--' ,-=- =' ,=-` - --- -+- ,-'- ''= _'=
=,=-' - - ,'= ,-'- `,-= '+, .
' --' - ,-',-,,,= '' ,= ,'='-' -',- _'= ,-,',' -'=-' -=-- .---- -' - `
-=--' . - '-',-' _' '-- ,-',--,+' - '-- -,-=- ,,=' -',-' =,'- ,'='-' -=--' - .,' -= _-
'-' `'=' ,=' .= . ,- -',-' =,'- -=,-' '-,-' ,,-'-,-' ,,,-' -,,'' -- .-
=--, -'-' ) ( ,-= ' ,,=' -',-' '--= ) ( --' '--' --' =`-' ) ( ,=-' -',-' '---
,,=' '--=' .= . - - -'=-' '-- '`' . -',-' ,=-' -= ,'='-' -=--''- -=- -',-' =,'-
=-'- -,- .-- = ,'- ',-''- ,,=' -',-' - ,-,=' =''-' . '= -'=-' - += -',-' _,'-
' '---'- ,- - 14 -- --=-' -',-' -,-=- ' -' ,-,',' - .
--,- --' ,,=' -',-' ,=,- - ' -- ,,=' -',-' ,'-' ,- - -,-' : =,'-''- '-' --'
',-`' ,,-' '- .( _'=-, ,,=' -',-' ,=,- ,-- ,'-' - ` ,= _--- -,= -'' =''-
`'=' - '' =''- ,= .- `'=' =- . ,=- '= -',- ,-,',' `'-- +- - ,'-' '-, .
,'-' ='=- - -=' ,-'-' ,-' -- ,'-= -='--'' -,-=- - =,= --' .='-' ,=' ,-,','
-,= '--'- RISK ,--' _'= '--- ,-'-,-,+' ' --' ,,=' -',-' '--- ,-, _'= ,=' -`
--' . -- -,-=- - =' --' - ,,-,- ,''=- : ,=' - ,'='-' -=--' ,- --- ,--- -' -=--'
- ,---' ,'=-' -- =-,-- .
,'-' -=' '=-''- =---' ,'-' =`-' '='-' ,=' ,'-' ,-,-' '--` ,-,','' ' -- ,'-=
-',-' , ,'-='' '=- '-- -'=- _'= +-' _- '-- ,--- =--` -- - _'= +-' ----' -,-=-' -',-'
,=- - '`=- ,-,',' =,=-' -',- --'=` .

SUMMARY

In the coastal basin of Oualidia, groundwater is the only freshwater confined in the carbonate
aquifers formed of the Plioquaternary calcarous clastics and the limestone of Dridrate (upper
Hauterivian). These aquifers extend over the Atlantic coast and along the lagoon of Oualidia.
The aquifer system with are in a direct relation with the atlantic ocean is potentially
threatened by the invasion of salt water as well as contamination by nitrates and other factors
resulting from the excessive use of fertilizers and domestic discharges. In this context where
there may be an interaction between different water masses and several sources of
contamination, in a vision for the protection of the coastal ecosystem and sustainable socio-
economic activities which are attached, our work is to determine (i) the mechanisms of
salinization and pollution of groundwater, (ii) the quality of these waters (iii) and the
sensitivity of the ecosystem (lagoon-aquifer) to the risks of pollution.
The study of the geological structure revealed the rise in upstream reservoirs in the basin as a
flexure. In another hand, the coastal band there is a direct relation between the aquifers,
Atlantic Ocean and the lagoon of Oualidia.
On the plan hydrogeologic, the aquiferous system is presented in the form of a karstic system
having in the coastal zone a drowned zone developed and productive, relayed by a large area
of infiltration broad zone of infiltration.
The geochemical characterization of the waters of the coastal basin of Oualidia was using
trace hydrochemical and isotopic characterization carried out for the first time in this area.
Based on hydrochemical data, it identifies high salinity of groundwater in the coastal zone
with a few anomalies in the interior. Salinization of water is resulting to sulfates, chlorides,
sodium and potassium. The origin of these elements is associated with (i) the nature of the
two aquifers (ii) the anthropic activity (iii) and the marine intrusion. The isotopic study
affirmed that the effects of the intrusion marinates are localised on the coastal tape and that
the salinisation of water is especially the result of a evaporitic contamination. The dating of
water by carbon-14 revealed a weak renewal of the water intended for the drinking water
supply of the center of Oualidia.
The study of water quality has shown that groundwater undergo several types of pollution,
saline, nitrated and metallic (Cd, Cr, Pb). This pollution affects quality of groundwater. The
waters on the edge of the lagoon of Oualidia are influenced by this quality.
In order to protect these water resources and decrease the risks of pollution, a vulnerability
map of the coastal basin of Oualidia was developed by the RISK method, based on the
hydrodynamic characteristics of aquifers, soil, the agricultural land and the agglomerations.
Two major areas of vulnerability have been defined: the coastal area downstream of the basin
with a high vulnerability and the box in the back country dominated by a medium
vulnerability.
The agricultural and urban contaminations are the main causes of pollution of the coastal
basin of Oualidia. The protection of these waters requires the establishment of a system of
protection by ensuring the development of these activities and the continuous renewal of the
waters of the lagoon of Oualidia by ocean waters.
SOMMAIRE

Introduction gnrale...........................................................................................
Chapitre I
Problmatique des eaux souterraines dans les zones humides et ctires
Introduction.
I-1- Les eaux souterraines dans les zones ctires.
I-1-1- Dfinition d'un aquifre ctier..
I-1-2- Relation eau souterraine- eau marine...
I-1-3- Risques de surexploitation et de pollution
I-1-4- Mesures de sauvegarde et de gestion des aquifres ctiers..
I-2- Les zones humides...
I-2-1-Dfinition des zones humides
I-2-2- Utilit des zones humides.
I-2-3- Les lagunes ctires..
I-3- Relation eaux souterraines- zones humides.
Chapitre II
Prsentation du bassin ctier de la lagune d'Oualidia
Introduction.
II-1- La zone d'tude...
I-1-1 Situation gographique .
II-1-2- Cadre socio-conomique.
II-1-2-1- Activit agricole...
II-1-2-2- Aquaculture.
II-1-2-3- Pche
II-1-2-4- Exploitation du sel
II-1-2-5- Tourisme..
II-1-2-6- Industrie
II-1-3- Contexte climatique.
II-1-4- Occupation du sol
II-2- Hydrologie de surface
II-2-1-Rseau hydrographique
II-2-2-La lagune d'Oualidia
II-2-2-1-Morphologie de la lagune.
II-2-2-2-Apport en eau la lagune..
II-3-Lithostratigraphie et structure gologique...
II-3-1- Squence lithostratigraphique.
II-3-2- Structure gologique...
II-3-2-1-A l'chelle rgionale..
II-3-2-1-1- Carte des isohypse du toit des calcaires de Dridrate
II-3-2-1-2- Carte des isohypse du toit des marnes de Safi..
II-3-2-1-3 Carte des isohypse du toit des de l'ensemble Valanginien et
2

6
6
6
7
7
7
8
8
9
9
11

16
16
16
21
21
21
21
22
22
22
24
26
28
28
29
29
31
33
33
35
35
35
35

Jurassique
II-3-2-2- A l'chelle locale..
II-4- Le systme aquifre
II-4-1-Les units hydrogologiques
II-4-2- Les aquifres exploits
II-4-3- Hydrodynamique du systme aquifre ..
II-4-3-1- Ecoulement souterrain .
II-4-3-2- Traits hydrodynamiques..
II-5- Conclusion.
Chapitre III
Mcanismes de salinisation des eaux
Introduction.
III-1-Prlvement et analyses.
III-1-1- Rseau des prlvements...
III-1-2- Les analyses raliss..
III-1-2-1- Les cations majeurs
III-1-2-2- Anions inorganiques ..
III-1-2-3- L'alcalinit...
III-1-2-3-1-Dosage des carbonates..
III-1-2-3-2- Dosage des bicarbonates.....
III-1-2-4- Le strontium (lment trace)..
III-1-2-5-Isotopie.
III-2- Rpartition spatiale de la conductivit lectrique
III-2-1- Eaux souterraines...
III-2-2- En bordure de la lagune.
III-3- Rpartition spatiale des lments chimiques des eaux souterraines.
III-3-1- Rservoir superficiel..
III-3-1-1- Les chlorures et sodium..
III-3-1-2-Les sulfates...
a) Carte de sulfate
b) Diagramme logarithmique chlorures- sulfates
III-3-1-3-Le Calcium et Magnsium...
a) Carte du calcium et magnsium..
b) Diagrammes semi-logarithmiques..
III-3-2- Le forage profond de la RADEJ....
III-4- Facis et Parent des eaux.
III-4-1- Diagramme de Piper..
III-4-2- Analyse de la matrice de corrlation..
III-4-3- Rapports caractristiques ..
a) L'indice d'change de base au sein des aquifres (i.e.b.).
b) Le rapport rMg/rCa
c) Le rapport rSr
2+
/rCa
2+
..
d) Evolution du rapport Sr/Ca par rapport au Mg/Ca..
35
37
41
41
42
43
43
46
48

51
52
52
54
54
55
55
55
56
56
56
56
56
59
60
60
60
64
64
66
66
66
69
70
70
70
72
73
73
75
77
79
III-5- Conclusion
III-6- Apport des isotopes ..
III-6-1-Introduction.
III-6-2- Rsultats et discussions..
III-6-2-1- Relation
18
O-
2
H dans les eaux souterraines
III-6-2-2-Relation
18
O-Conductivit lectrique...
III-6-2-3-Elments de datation radioactive par le carbone -14...
III-6-3-Conclusion..
Chapitre IV
Qualit des eaux et impact des activits anthropiques
Introduction.
IV-1- Les lments nutritifs
VI-1-1-Impact potentiels sur lenvironnement et la sant..
IV-1-2-Origine des lments nutritifs.
IV-1-2-1- les eaux souterraines ..
IV-1-1-2- La lagune dOualidia..
IV-1-3-Echantillonnage et dosage des lments nutritifs...
IV-1-4- Rpartition des phosphates
IV-1-5- Rpartition des nitrates .
IV-1-5-1- Distribution spatiale
IV-1-5-2- Distribution temporelle ..
IV-1-5-3- Influence de la profondeur..
IV-1-6-Conclusion..
IV-2 Mtaux lourds.
IV-2-1- Impact potentiel sur lenvironnement et la sant...
IV-2-2- Origine des mtaux lourds dans les eaux ..
IV-2-3-Problmes poss par le dosage des mtaux lourds dans de leau...
IV-2-4-Transfert des mtaux lourds entre la phase solide et aqueuse
IV-2-5-Mtaux lourds et matire organique...
IV-2-6-Remobilisation des mtaux lourds partir des sdiments..
IV-2-7- Prsentation des mtaux lourds analyss...
IV-2-8- Dosage des mtaux lourds.
IV-2-9- Rpartition des mtaux dans les eaux
IV-2-10 - Rpartition des mtaux lourds dans les sdiments.
IV-2-10-1-Environnement immdiat de la lagune..
IV-2-10-2-Au sein de la lagune..
IV-2-11- Filiation gochimique ..
IV-2-12- Principales origines de pollution mtallique des eaux bassin
ctier dOualidia..
IV-2-12-Conclusion ...
IV-3- Qualit de l'eau.
IV-3-1 Eau d'alimentation (AEP)
IV-3-2-Eau d'irrigation en zone ctire..
79
80
80
82
72
75
86
89

92
92
92
93
93
94
94
96
97
97
98
102
103
103
103
104
104
105
105
106
106
109
110
112
112
113
113

115
116
117
117
119
IV-3-2-1- Evaluation du risque de salinit.
IV-3-2-2- Evaluation du risque de sodicit.
IV-3-2-3- Mtaux lourds.
IV-3-3-Conclusion..
Chapitre V
Protection du bassin ctier de lOualidia
Introduction.
V-1-Vulnrabilit des nappes souterraines
V-1-1-Notions gnrales
V-1-2- Vulnrabilit des systmes karstique..
V-1-3- Les critres de vulnrabilit
V-1-3-1- Critres de vulnrabilit intrinsque
V-1-3-2-Critres de vulnrabilit spcifique..
V-1-4-Prsentation de quelques mthodes de cartographie de la
vulnrabilit des aquifres..
V-1-4-1- La mthode DRASTIC
V-1-4-2-la mthode EPIK ..
V-1-4-3- la mthode RISK
V-1-4-4- la Mthode GALDIT
V-2- Traits karstiques des aquifres du bassin ctier dOualidia...
V-3- Vulnrabilit des eaux souterraines du bassin ctier dOualidia...
V-3-1- Les critres de vulnrabilit
V-3-1-1-Dfinition des critres de vulnrabilit...
V-3-1-2- Prise en compte du risque..
V-3-2- Dtermination de la vulnrabilit des aquifres du bassin
ctier dOualidia.
V-3-2-1-Principe de la mthode retenue.
V-3-2-2- Cartes de vulnrabilit unicritres
V-3-2-3- Carte de vulnrabilit...
V-4-Protection des eaux du bassin ctier dOualidia.
V-4-1-Evaluation du risque pour les eaux souterraines..
V-4-1-1- Risque de la pollution agricole.
V-4-1-2- Risque de la pollution urbaine.
V-4-2- Les mesures de protection des eaux souterraines
V-4-3- Protection de la lagune dOualidia .
V-4-3-1- Risques de pollution de la lagune
V-4-3-1-1- Risques anthropiques..
V-4-3-1-2- Risques naturels..
V-4-3-2- Les mesures de protection de la lagune...
V-4-4- Conclusion..
V-5- Evolution de la lagune long terme...
V-5-1- Scnario 1: diminution de la charge d'eau douce
V-5-2- Scnario 2 : diminution de la charge marine ..
119
120
123
124

126
127
127
128
129
129
132

133
133
133
134
135
136
137
137
137
138

138
139
140
149
152
152
154
156
156
156
156
156
162
163
164
164
164
164
V-6- Conclusion..
Conclusion gnrale ...
Rfrences bibliographiques..
Annexes...
168
170
177
189

LISTE DES FIGURES
Chapitre I
Figure 1 : Relation aquifre ctier mer
Figure 2 : Relation zone humide aquifre ctier
Figure 3: Diffrents types daquifre : A) Aquifre et zone humide spars par des
roches impermable ; B) Aquifre et zone humide spars par des roches
semi permables ; et C) aquifre et zone humide en relation direct.
Chapitre II
Figure 4 : Situation gographique du bassin ctier dOualidia
Figure 5 : Dcoupage communal
Figure 6 : Limite du secteur dtude et agglomrations et principaux douars
Photo 1 : Plage de l'Oualidia forme en majeur partie par les lapiez
Photo 2 : Aspect des Lapiez de la plage de l'Oualidia
Figure 7 (A-B) : Prcipitation moyennes mensuelles et annuelles (en mm).
Figure 8 : Carte d'occupation du sol du bassin ctier de l'Oualidia
Figure 9 : Occupations des sols de tout le sahel ctier en zone irrigue
par pompage priv (Moyenne 1993-2002).
Figure 10 : Morphologie de la lagune d'Oualidia
Figure 11 : Localisation des effluents naturels
Figure 12 : Carte gologique simplifie du Sahel-Doukkala
Figure 13 : Cartes gophysiques : A- du toit des Calcaires de Dridrate, B- du toit des
marnes et C- du toit du jurassique
Figure 14 : Localisation des coupes gologiques NNW-SSW
Figure 15 : Coupes gologiques au niveau du bassin d'Oualidia
Figure 16 : Log synthtique des principales formations gologiques de l'environnement
de la lagune d'Oualidia
Figure 17: Carte pizomtrique du systme aquifre du bassin ctier d'Oualidia
(septembre 2003)
Figure 18: Carte de profondeur du systme aquifre du bassin ctier dOualidia
(septembre 2003)

Figure 19 : Fonctionnement karstique des aquifres
Figure 20 : Potentialit et exploitation des aquifres.
Chapitre III
Figure 21 : Rpartition des puits d'chantillonnage
Figure 22 : Localisation des sources, eau lagunaire et marine
Figure 23 : Conductivit lectrique des eaux souterraines (Novembre 2003)
Photo 3 : Source S
3
durant la mare basse
Figure 24 : Rpartition gographique schmatique des conductivits mare basse en
priode humide et sche dans la lagune d'Oualidia
Figure 25 : Rpartition spatiale des chlorures (mg/l), (Septembre 2004)
Figure 26 : Rpartition spatiale du sodium (mg/l), (Septembre 2004)
Figure 27 : Relation entre le sodium et les chlorures (mq/l)
Figure 28 : Rpartition spatiale des sulfates (mg/l), (Septembre 2004)
Figure 29 : Diagramme SO
4
versus Cl (septembre 2004)
Figure 30 : Rpartition spatiale du calcium (mg/l), (Septembre 2004)
Figure 31 : Rpartition spatiale du magnsium (mg/l), (Septembre 2004)
Figure 32 : Diagramme Ca versus Cl (septembre 2004)
Figure 33 : Diagramme Mg versus Cl (septembre 2004)
Figure 34 : Facis chimique des eaux du bassin ctier de lOualidia
Figure 35 : Teneurs en lments chimiques et rapport i.e.b. (Septembre 2004)
Figure 36 : Carte des valeurs du rapport rMg/rCa. (Septembre 2004)
Figure 37 : Teneurs en lments chimiques et rapport des concentrations molaires
rSr/rCa (Septembre 2004)
Figure 38 : Evolution de rapport Sr/Ca par rapport au Mg/Ca (Septembre 2004)
Figure 39 : Rpartition des points d'eau sujets des analyses isotopiques (
18
O et
2
H)
(Septembre 2003)
Figure 40 : Diagramme
18
O-
2
H des eaux souterraines du bassin hydrologique de la
lagune d'Oualidia
Figure 41 : Relation
18
O-
2
H des eaux souterraines du Sahel Oualidia
(limination des points Pat et S1).

Figure 42 : Corrlation
18
O/
2
H des eaux du bassin hydrologique d'Oualidia et des
eaux du bassin d'Essaouira.
Figure 43 : Relation oxygne-18/Conductivit lectrique des eaux. (A) : Prlvements
internes ; (B) : Prlvements ctiers
Chapitre IV
Figure 44 : Variation spatiale des teneurs en nitrates des eaux (Avril 2004)
Figure 45 : Evolution temporelles des teneurs moyenne en nitrates (Octobre
novembre 2003 et avril 2004).
Figure 46 : Incidence de pluie sur l'volution des nitrates des eaux (Octobre, novembre
2003 avril, septembre 2004)
Figure 47 : Pluies 2003-2004
Figure 48 : Carte des nitrates
Figure 49 : Relation entre les teneurs en nitrates et la profondeur des puits
Figure 50 : Teneurs moyenne des mtaux lourds dans les eaux
Figure 51 : Comparaison des teneurs des mtaux lourds dans leau de bordure lagunaire
et sdiments du chenal de la lagune
Figure 52 : Comparaison des teneurs des mtaux lourds entre leau de bordure lagunair
et sdiment de la zone intertidale
Figure 53 : Diagramme de classification des eaux d'irrigation en fonction du SAR
(Classification de Richard, 1954)
Figure 54 : Concentrations moyennes des mtaux lourds des eaux d'irrigation
Chapitre V
Figure 55 : Les critres de la vulnrabilit intrinsque de la mthode RISK (modifie
daprs Petelet Giraud et al., 2001)
Figure 56 : Reprsentation schmatique d'un aquifre karstique se rapportant celui du
bassin ctier de Oualidia
Figure 57 : superposition des cartes unicritres
Figure 58 : Carte du critre R pour le bassin ctier dOualidia
Figure 59 : Carte des pentes pour le bassin ctier dOualidia
Figure 60 : Carte de Critre I pour le bassin ctier dOualidia
Figure 61 : Carte du critre S pour le bassin ctier dOualidia
Figure 62 : Carte de critre K pour le bassin ctier dOualidia

Figure 63 : Carte de Vulnrabilit
Figure 64 : Evolution des superficies des cultures irrigues dans le secteur dOualidia
(Sahel ctier). D'aprs l'ABHO)
Photo 3: marachage ctier de la lagune Oualidia
(Cultures ciel ouvert et sous serres)
Figure 65 : localisation de quelques parcs ostricoles.
Photo 4 : Evacuation des eaux des rejets hteliers dans la lagune dOualidia
Photo 5 : l'volution de l'urbanisation en profit la plage de la lagune de Oualidia
Figure 66: Carte des sources de pollution des eaux du bassin ctier dOualidia.
Figure 67 : Schmatisation d'ventuelles obturation des passes et fermeture lagunaire
LISTE DES TABLEAUX
Chapitre II
Tableau 1: Arrives et nuites touristiques selon la nationalit dans les htels classs
(an 2002). (Source: Dlgations Provinciales du Tourisme)
Tableau 2: Prcipitation moyennes mensuelles (en mm) entre avril l992 et mars 2005
(Source : Caiada d'Oualidia, 2005)
Tableau 3: Paramtres hydrodynamique de l'aquifre du calcaire de Dridrate
Chapitre III
Tableau 4 : Evolution temporelle de la conductivit lectrique de la source S3. (Novembre
2004)
Tableau 5: Paramtres physico-chimiques du rservoir profond
Tableau 6 : Matrice de corrlation
Tableau 7 : Teneurs en
18
O ( vs SMOW) dans les pluies de la zone dtude entre Octobre
1997 et Mars 1998.
Tableau 8 : Paramtres physiques et analyses des isotopes radioactif (
14
C) et stable (
13
C) de
quelques points des eaux souterraines de la zone de Sahel Oualidia.
Chapitre IV
Tableau 10 : Variation spatiale des teneurs moyennes en phosphate dans les eaux
(septembre 2004)
Tableau 11 : Variation spatiale des teneurs en nitrate des eaux souterraines (septembre 2004)
Tableau 12 : Composition chimique moyenne en quelques lments traces (ppm) dans
diverses roches d'aprs Vinogradov, 1956 et Turekian et Wedepohl, 1961
Tableau 13: Sources anthropiques des mtaux lourds (Desbordes , 2000)
Tableau 14: Concentrations en (mg/l) des mtaux lourds dans les eaux souterraines,
(Septembre 2004)
Tableau 15: Concentrations en (mg/l) des mtaux lourds dans les eaux de la bordure de la
lagune, (Septembre 2004).
Tableau 16 : Concentration moyennes des mtaux lourds dans l'environnement lagunaire
(Carruesco, 1989).
Tableau 17 : Teneurs de quelques lments mtalliques dans le chenal et en zone intertidale
de la lagune Oualidia (Zourarah , 2002).
Tableau 18: Norme de classification des eaux souterraines (DRPE, 1993 in Rahoui, 2002)
Tableau 19 : Paramtres physicochimiques du rservoir profond
Tableau 20: Concentrations en (mg/l) des mtaux lourds dans les eaux destines en
alimentation en eau potable (AEP), (Septembre 2004).
Tableau 21 : Classification des eaux d'irrigation sur la base de la concentration totale en sel
(en dS/m).
Tableau 22 : CE et SAR des eaux souterraines utilises en irrigation.
Tableau 23 : Normes Marocaines de qualit des eaux dirrigation
Chapitre V
Tableau 25 : Critres de vulnrabilit intrinsque proposs pour la nappe
Tableau 26 : caractristiques du critre R roche aquifre
Tableau 27 : caractristiques du critre I conditions dinfiltration
Tableau 28 : Matrice de dtermination du paramtre nature du sol
Tableau 29 : Dtermination du critre S
Tableau 30 : Caractristiques du sol (Petelet et al., 2001)
Tableau 31 : dfinition des classes du critre K dveloppement de la karstification
Tableau 32 : Index et poids de la mthode RISK
Tableau 33 : Classes de vulnrabilit
Tableau 34 : Biologie de la lagune d'aprs (Carruesco,1989 ; Chbicheb, 1996 )
Tableau 35 : l'volution des concentrations de quelques mtaux lourd.

1
K. KAID RASSOU (2008)
ETUDE DES INTERACTIONS ENTRE LES EAUX SOUTERRAINES ET LES EAUX
DE SURFACE DANS Le BASSIN COTIER D'OUALIDIA

INTRODUCTION GENERALE

2
Introduction gnrale
Les eaux souterraines constituent une ressource naturelle importante. Elles reprsentent un
rservoir d'o l'on peut tirer, s'il est bien protg, une eau de bonne qualit pour
l'approvisionnement en eau potable ainsi que pour l'agriculture et l'industrie. Elles sont galement
prcieuses pour maintenir les zones humides et le dbit des fleuves, et servent de ressource- tampon
en priodes de scheresse. Les eaux souterraines entretiennent en effet de nombreux cosystmes
qui fournissent toute une gamme davantages/services aux populations humaines.
Les eaux souterraines sont en interaction avec les autres types de masses d'eau, d'une part les
eaux douces continentales (cours d'eau, zones humides, lacs) et d'autre part avec les eaux
marines en bordure littorale. Le sens de ces transferts peut varier au cours de lanne ainsi qu'en
fonction des conditions hydrologiques. Elles assurent souvent le dbit de base des systmes d'eaux
continentales superficielles et de ce fait influencent leur qualit. En d'autres termes, les effets de
l'activit humaine sur la qualit des eaux souterraines et les dbits des nappes peuvent se rpercuter
sur la prennit et la qualit cologique des cosystmes aquatiques associs et des cosystmes
terrestres directement dpendants.
A lheure actuelle et lchelle mondiale, on assiste une intensification des activits
industrielles et agricoles ainsi qu une augmentation rapide de la population. Ces activits ont
introduit dans les hydrosystmes (nappes souterraines, cours deau, lacs, estuaires, lagunes,
ocans) des substances qui ont des rpercussions nfastes sur lenvironnement, mais aussi sur la
sant humaine. Dans certains cosystmes, ces produits chimiques peuvent tre lorigine de la
disparition de certaines espces animales et/ou vgtales et par consquent, entranent le
dysfonctionnement de la chane trophique (faible biodiversit) (Gold, 2002). Parmi ces polluants,
on peut citer les sels nutritifs (azote, phosphate, .). A forte teneur, ces derniers accentuent le
dveloppement algal, leau tant alors prive doxygne, entrane la mort des poissons et des autres
formes de vie marine. Outre les lments nutritifs, les mtaux lourds sont des polluants qui peuvent
tre trs nocifs voire mme mortels.
Les eaux souterraines circulent lentement travers le sous-sol, si bien que les pollutions
issues des activits humaines peuvent perdurer sur de longues priodes pouvant aller de quelques
annes plusieurs dcennies voire plus pour certains aquifres particuliers.
3
Les substances chimiques sont vhicules du continent vers le milieu marin qui constitue le
sige ultime de laccumulation de ces produits. Avant d'arrive locan, elles peuvent transiter ou
saccumuler dans des endroits appels milieux frontaux comme les lagunes et les estuaires.
Le bassin ctier dOualidia, notre secteur d'tude, constitue un ensemble de ces milieux. Il
renferme des aquifres qui s'tend sur le littorale atlantique et ctoient la lagune de l'Oualidia
faisant partie de la zone humide du Sahel.
Dans ce bassin ctier, en absence des coulements de surface, les eaux souterraines
constituent la seule ressource hydrique disponible pour l'irrigation et l'alimentation en eau potable.
De part sa localisation sur le littoral, son contact avec la lagune et la pression des activits
anthropiques (agriculture, tourisme, aquaculture), le systme aquifre est potentiellement menac
par l'invasion des eaux salines ainsi que par la contamination par les nitrates et d'autres lments
rsultants de l'utilisation excessive des engrais.
Dans ce contexte o il peut y avoir une interaction entre diffrentes masses d'eau et plusieurs
sources de contamination, il importe, dans une vision de protection de l'cosystme ctier et de la
durabilit des activits socio-conomiques, de dterminer :
- les mcanismes de salinisation et de pollution des eaux souterraines ;
- l'tat de qualit de cette ressource ;
- et la sensibilit de l'cosystme (aquifre - zone humide) aux menaces anthropiques.
Le prsent travail de thse, aborde ces diffrents volets dans les chapitres suivants :
Le premier chapitre donne une revue bibliographique sur la problmatique des eaux
souterraines dans les zones humides ctires et les risques environnementaux en commun.
Le second chapitre prsente le bassin ctier de la lagune d'Oualidia. La synthse des
diffrentes tudes a permis de comprendre le contexte gologique, hydrogologique et
environnemental de la zone d'tude.
Le troisime chapitre prsente les traages gochimiques et isotopiques qui ont permis de
comprendre les mcanismes de salinisation des eaux souterraines.
4
Le quatrime chapitre analyse l'tat de qualit des eaux vis -- vis de certains paramtres
physico-chimiques, nitrates et mtaux lourds
Le cinquime chapitre prsente une contribution la protection des eaux du bassin ctier de
l'Oualidia, il aborde la sensibilit de l'cosystme l'exploitation et la pollution et propose des
recommandations pour la protection des eaux du bassin ctier dOualidia.

5

CHAPITRE I

PROBLEMATIQUE DES EAUX
SOUTERRAINES DANS LES ZONES
COTIERES ET HUMIDES

6
Chapitre I
Problmatique des eaux souterraines dans les zones humides
et ctires

Introduction
Les eaux souterraines entretiennent de nombreuses relations entre les zones
humides et ctires qui peuvent varier dans le temps et dans lespace. Ainsi dans ce
chapitre nous tenterons de prsenter une vue densemble des zones humides lies aux
eaux souterraines et des liens existants entre les eaux souterraines et les cosystmes
des zones humides.
I-1- Les eaux souterraines dans les zones ctires
I-1-1- Dfinition d'un aquifre ctier
Un aquifre ctier est un aquifre localis en zone ctire et est en
communication avec la mer ou l'ocan. Il peut tre en relation directe avec la mer
(figure 1) ou par l'intermdiaire de zone humide (figure 2).
Figure 1 : Relation aquifre ctier mer

Figure 2 : Relation zone humide aquifre ctier
7
I-1-2- Relation eau souterraine-eau marine
Les aquifres ctiers (eau douce souterraine) fonctionnent en interaction avec les
eaux marines. Leau douce peut se dverser dans la mer directement ou par
lintermdiaire dune zone humide. De mme leau marine peut influencer les aquifres
ctiers par le phnomne de linvasion marine. Ce dernier, qui peut stendre sur
plusieurs kilomtres lintrieur des terres est dun grand risque pour les rgions
ctires tributaires des eaux souterraines pour leur approvisionnement en eau. Sous
certaines conditions, leau sale se propage lintrieur des terres et contamine les eaux
de la nappe. Par ailleurs, linvasion des eaux douces par les eaux sales aura pour effet
une dgradation des sols et une salinisation par suite des irrigations avec ces eaux.
I-1-3- Risques de surexploitation et de pollution
Les zones ctires sont gnralement un lieu de concentration de diffrentes
activits anthropiques : la forte urbanisation, l'industrialisation, l'agriculture marachre
et l'activit touristique. Les aquifres ctiers se trouvent par consquent souvent
confronts des exploitations abusives pour rpondre des besoins en eau trs levs
et se trouvent exposs des problmes de pollution. Il s'agit de phnomnes davance
du biseau sal dans les terres en cas de mauvaise gestion quantitative des nappes en
plus d'autres pollutions diffuses.
Partout dans le monde, de nombreux aquifres ctiers sont actuellement
largement exploits et exposs des pollutions diverses susceptibles daltrer, parfois
irrmdiablement, la qualit des eaux prleves (Custodio 2002), notamment au
Mexique, en Chine, au Moyen-Orient et en Espagne (Morris et al., 2003). Au Maroc,
on peut citer titre d'exemple, les aquifres ctiers d'Essaouira (Mennani, 2001), de la
Chaouia ctire (Younsi, 2001), de Martil et du sahel (Hilali, 2002), de Saidia et
Boureg (El Mandour 2007, 2008)...

I-1-4- Mesures de sauvegarde et de gestion des aquifres ctiers
La protection des aquifres ctiers a pour finalit de prserver leur patrimoine
hydrique dans le cadre d'une vision environnementale globale et pour un usage durable.
8
L'volution spectaculaire de l'agriculture dans les franges ctires et l'exploitation
gnralement mal matrise des eaux souterraines, ont entran une dgradation
qualitative des eaux et une baisse des rserves aquifres (Amraoui, 1988 ; Mazor et
George, 1992).
La sauvegarde des aquifres doit s'exercer travers une bonne gestion de
l'exploitation (dbit et distribution des prlvements), par la mise en place de rseau
d'observation geo-temporel optimis et le cas chant par la mise en uvre d'action
rparatrices ou remdiatrices telle la recharge artificielle et les techniques de
dpollution (Kashef 1976, Haggerty & Gorelick 1994, Harvey et al. 1994, Johnson &
Rogers 1995).
I-2- Les zones humides
I-2-1-Dfinition des zones humides
Les zones humides sont considres au sens de la convention de Ramsar comme
des tendues de marais, de fagnes, de tourbires ou deaux naturelles ou artificielles,
permanentes ou temporaires, o leau est stagnante ou courante, douce, saumtre ou
sale, y compris des tendues deau marine dont la profondeur mare basse nexcde
pas six mtres. Ces zones contiennent diffrents types dhabitats dont le choix est bas
sur la typologie MedWet (Farhina et al., 1996). A lchelle mondiale, les zones
humides telles quelles sont dfinies couvrent une superficie non ngligeable atteignant
6% de la surface du globe.
Bien que les zones humides ctires noccupent que de faibles superficies par
rapport la grande longueur de la bande littorale qui entoure les continents et les
grandes les, elles possdent des atouts cologiques qui en font des cosystmes
hautement productifs et sont dotes dune biodiversit remarquablement leve. Ces
lments sont si importants que les zones humides sont gnralement classes en
seconde position aprs les forts tropicales et sont donc parmi les ressources les plus
prcieuses de la plante (Pearce & Crivelli 1994).

9
I-2-2- Utilit des zones humides
Les fonctions joues par les zones humides sont trs nombreuses et diversifies
dont (i) les fonctions de magasinage et renouvellement de la ressource hydrique comme
la recharge, protection et rsurgence des nappes phratiques, (ii) les fonctions de
protection par le contrle des crues, (iii) les fonctions dpuration et de
dcontamination comme la rtention de sdiment, des produits toxiques et des
nutriments, (iv) les fonctions de stabilisation des rivages et de rduction de lrosion,
(v) les fonctions dhabitat pour la faune et pour les espces valeur commerciale
(pche, aquaculture) et (v) les fonctions de loisirs et de patrimoine (Skinner & Zalewski
1995).
Pour les populations qui vivent leurs abords : elles fournissent nourriture,
matriaux et sont la base de trs fortes traditions culturelles et sociales. Ils sont
sensibles en raison de leur proximit des activits humaines, mais aussi parce quils
sont en situation dinterface entre les milieux continentaux et marins. Ils se
caractrisent par de fortes fluctuations journalires et saisonnires de leurs facteurs
cologiques (Bayed &Chaouti 2001, Chaouti et al. 2001).
Ces cosystmes sont, cependant, de plus en plus menacs par la pression
anthropique qui a caus, au cours de ces dernires dcennies, la disparition d'une
grande proportion des zones humides du monde. Par exemple, 40 60 % des zones
humides de l'Europe ont disparu entre 1950 et 1970 (Fustec and Lefeuvre, 2000).
I-2-3- Les lagunes ctires
Les lagunes ctires et les marais salants retiennent davantage lattention
lchelle internationale en tant que zones humides. Sous ce qualificatif sont groups au
Maroc prairies humides, estuaires, lagunes, embouchures, plages et les parties les moins
profondes de la mer (Dakki & Hamzaoui 1998).
Les lagunes ctires sont dfinies comme des cosystmes peu profonds qui sont
relis la mer par une ou plusieurs admissions restreintes (Pinot, 1998). Elles occupent
13% des tendues ctires mondiales. Ces hydrosystmes sont soumis un
accroissement de la population et par consquent une augmentation des stress
environnementaux lis au dveloppement agricole, touristique et urbanique. Se sont des
10
cosystmes trs sensibles aux pollutions puisqu'elles constituent des biotopes semi-
ferms dont les changes avec la mer sont assez rduits.
Les lagunes sont classes en quatre catgories (Nicholas et Allen, 1981) :
Les lagunes estuariennes : aires o les intensits de courants de mares sont peu
prs gales celles des courants fluviaux ;
- Les lagunes ouvertes : ces types de lagunes sont caractrises par un marnage
trs important qui permet un auto dragage des passes et ainsi une alimentation
permanente par les eaux marines ;
- Les lagunes semi fermes: ce type de lagunes est le cas inverse du prcdent. Le
marnage nest pas assez intense pour balayer le matriel apport par la drive littorale
au niveau du grau. Ce dernier se colmate alors, ce qui ncessite lintervention de
lhomme ; cest le cas de la lagune de Nador ;
- Les lagunes fermes : ce sont des tangs coups de la mer par linterposition
dun cordon littoral et caractriss par labsence de courants de mare.
Le mlange des eaux marines et continentales fait de ces plans deau des
systmes uniques avec un grand intrt la fois biologique et socio-conomique. Ce
sont des zones qui offrent des secteurs dhabitat particuliers pour la faune et la flore.
Leurs diversits biologiques sont leves et leurs chanes alimentaires sont riches et
complexes (Green-Ruiz et Pez-Osuna, 2001). Ces caractristiques les rendent idales
pour les projets d'aquaculture. Elles sont galement conomiquement et
cologiquement importantes du fait de leurs participations dans le domaine de la pche
et du tourisme.
Ces milieux ctiers sont le sige dentres anthropiques responsables de
laugmentation des niveaux de contamination, cause de lexpansion industrielle et de
la croissance acclre de la population. Dans de tels cosystmes, les processus
biogochimiques propres aux lagunes peuvent changer les caractristiques des
contaminants en les rendant plus toxiques aux diffrents organismes aquatiques
(Kjerfve, 1994 ; Kjerfve et Magill, 1989). Ces modifications ont comme consquence
un changement de leur stabilit cologique (Soto-Jimnez et Pez-Osuna, 2001) qui se
traduit par des blooms de phytoplancton (Pags et al., 2001) et des crises anoxiques
11
(Chapelle et al., 2001). Outre la pollution organique, les apports non contrls
enrichissent les sdiments des systmes lagunaires en pesticides, hydrocarbures et
mtaux lourds.
Parmi les lagunes anthropises Au Maroc on peut citer :
- La lagune de Nador (Maroc Oriental) : connu par des modifications lies aux
activits anthropiques : sursalure, eutrophisation, confinement et pollution par les
mtaux lourds (Bloundi, 2005).
- La lagune de Merja Zerga et marais de Smir : Les habitats devraient
enregistrer une eutrophisation progressive et une alternance de phases de salinisation
avec des phases d'adoucissement des eaux. Le drainage et le recouvrement des marges
ont dj permis l'occupation de plus de 30 % des habitats humides du site par l'espace
urbain et agricole. (Dakki et al. 1998 ; Dakki et al., 2005 )
- Les lagunes de Sidi Moussa et de Moulay Bousseleham (cte atlantique,
Maroc), ne sont pas non plus pargnes par ces activits anthropiques. Elles sont sous
linfluence de rejets domestiques et agricoles (Mannan et al., 2004 ; Labbardi et al.,
2004).
I-3- Relation eaux souterraines- zones humides
Il existe de par le monde de nombreuses zones humides entretenant des liens
troits avec les systmes aquifres avoisinants. Par exemple, une zone humide peut
dpendre du dbit sortant dun aquifre en tant que source deau. Par ailleurs
linfiltration deau provenant de la zone humide peut contribuer la recharge d'un
aquifre. Dans de tels cas, lhydrodynamique de laquifre et la qualit des eaux
souterraines d'une part, l'hydrologie et la salubrit de la zone humide d'autre part sont
troitement lies. Il importe de savoir que cette relation peut tre perturbe par des
changements lchelle de laquifre, par exemple pompage deau souterraine, ou
lchelle de la zone humide, par exemple inondation naturelle des zones humides qui
recouvrent des aquifres.
La nature prcise des interactions entre les eaux souterraines et les zones humides
dpendra des conditions hydrogologiques locales. Le fait quun aquifre ctier situ
12
prs d'une zone humide ne signifie pas pour autant qu'il va l'alimenter ou en sera
recharg.
Lampleur de linteraction dpend de la permabilit du contact zone
humide- aquifre (figure 3). Aucune relation directe n'existe lorsque l'aquifre est
recouvert par des roches impermables. Dans de tels cas, la zone humide et laquifre
sont hydrologiquement spars et il ny a pas dchange deau. Lorsque des roches ou
sdiments peu permables recouvrent laquifre, il peut y avoir une interaction, mais les
mouvements deau seront lents et les quantits deau limites. Lorsque le contact est
permable, la zone humide et laquifre sont en relation direct et le degr dinteraction
peut tre lev. Cette interaction est traduite par des changes de flux de solut qui
conditionnent la prennit de l'ensemble de l'cosystme.
Les interactions entre les zones humides et leur diverses units hydrauliques ont
t le sujet de nombreuses tudes dtailles qui soulignent notamment leurs recharge
en eau souterraine (Hayashi and Rosenberry, 2002; Hunt et al., 1999; Weng et al.,
2003; Winter, 1999).
Partout dans le monde, plusieurs zones humides entretiennent des relations
troites avec des eaux souterraines. Quelques exemples sont cits ci-dessous :
- Dans le bassin dAzraq en Jordanie, les zones humides de loasis dAzraq sont
surtout alimentes par les remontes deau souterraine, savoir lvacuation de
laquifre (Fariz & Hatough-Bouran 1998). Le pompage de la nappe phratique pour
alimenter Amman, la capitale, a entran un abaissement du niveau de la nappe
phratique, ce qui a rduit lvacuation deau vers les zones humides et entran un
changement dans les caractristiques cologiques de ces zones.
- Dans le bassin de lHadejia-Jamare, au Nigeria, linondation naturelle des zones
humides de la plaine dinondation dHadejia-Nguru permet la recharge de la nappe
souterraine grce au mouvement descendant de leau vers laquifre sous-jacent, qui
fournit des ressources en eau aux populations qui vivent en dehors de la plaine
dinondation (Thompson & Hollis 1995). La baisse du dbit des cours deau, imputable
la retenue de leau dans les barrages situs en amont, a rduit linondation naturelle
des zones humides, ce qui a entran une diminution de la recharge de laquifre.
13
- La zone humide de Las Tablas de Daimiel, au centre de lEspagne, est alimente
par le haut Guadiana et par lvacuation de laquifre de la Mancha lorsque le niveau
des eaux souterraines est lev ; mais lorsque ce dernier est faible, la direction du flux
des eaux souterraines sinverse et leau se dplace vers le bas partir de la zone
humide, pour recharger laquifre (Llamas, 1989). Jusqu'a 1970, la relation
fonctionnelle prdominante tait lvacuation. Toutefois, la faible pluviosit conjugue
au pompage de laquifre pour lagriculture irrigue a entran un abaissement du
niveau de la nappe phratique, de telle sorte que la recharge de laquifre a domin
durant les annes 1990. Cette situation a entran un grave asschement de la zone
humide. Ces dernires annes il a t dcid, titre de mesure durgence, de transfrer
de leau du bassin hydrographique du Tage vers la zone humide de Las Tablas de
Daimiel. Toutefois, tant donn que leau du Tage possde des caractristiques
diffrentes, ce transfert entrane des changements physicochimiques et cologiques
dans la zone humide (Cirujano et al. 1996).
- Le marais dAammiq au Liban situ sur la plaine de Bekka. Les pressions
hydriques dans cette plaine sont totalement diffrentes en hiver et en t. Les excs
deau causent un problme pour les agriculteurs de la rgion en hiver et au printemps,
les fortes chutes de pluie couvrent la plaine deau et menacent dinonder les cultures
dhiver. Pendant lt, les tempratures leves, les vents forts et labsence totale de
pluie entranent une svre pnurie deau. La ncessit dirriguer est donc grande et les
eaux de surface de la rgion reprsentent une source deau insuffisante. Cest pourquoi,
ces 40 dernires annes, plus de 30 puits ont t creuss au pied des montagnes du
Barouk au nord du marais, pour capter leau du bassin aquifre calcaire qui alimente en
eau le marais dAammiq. Lextraction des eaux souterraines est considre comme une
raison importante qui explique que le marais, qui restait normalement inond tout au
long de lanne, soit prsent rduit quelques petites mares pendant 5 ou 6 mois par
an. (Richard Storey, 2004).
Au Maroc les zones humides et les eaux souterraines ont t souvent tudies
sparment.

14

Figure 3 : Diffrents types daquifre.
A) Aquifre et zone humide spars par des roches impermable ; B) Aquifre et
zone humide spars par des roches semi permables ; et C) aquifre et zone
humide en relation direct.
B
c
A
15

CHAPITRE II

PRESENTATION DU BASSIN COTIER
DE LA LAGUNE D'OUALIDIA
16
Chapitre II Prsentation du bassin ctier de la lagune d'Oualidia
Dans cette partie nous allons principalement prsenter la zone d'tude, dfinir les
aquifres exploits et mettre en relief les lments structuraux et hydrodynamiques qui
conditionnent la relation entre le systme aquifre, l'ocan atlantique et la lagune de
l'Oualidia.
II-1- La zone d'tude
I-1-1 Situation gographique
Le bassin ctier d'Oualidia appel encore sahel ctier de l'Oualidia est un bassin
endorique ctier. Il fait partie du Sahel des Doukkala faisant lui mme partie de la Msta
occidentale du Maroc entre El Jadida et Safi (figure 4). Il s'tale sur une superficie d'environs
250 Km
2
et englobe la lagune d'Oualidia.
Sur le plan administratif et selon le dcoupage communal du bassin de l'Oualidia
(figure 5), Oualidia s'tend entre les communes rurales d'Ayir au sud-ouest, Oulad ghanem au
nord-est et gharbya et oulad sbaita au sud. A l'exception des deux agglomrations, Akarta et
centre d'Oualidia, les populations sont disperses en douars dont les plus importants sont
reprsents sur la figure 6.
Le bassin ctier dOualidia est form de deux secteurs diffrents sur le plan
morphologique et morpho-structural :
- Un secteur Est : il forme l'intrieur des terres, spar de l'ocan par l'Oulja. Le profil
des dunes impose au littoral une morphologie caractristique parallle la cte.
- Un secteur Ouest : form de l'Oulja, constitu gnralement par une dune sableuse
rcente plus au moins consolide, localement fixe par la vgtation. La lagune Oualidia
protge de la mer par un cordon, isole une plage monotone forme en majeur partie par les
lapiez rsultant de la dissolution de terrains calcaires (photo 1, 2).
La lagune de Oualidia situe entre 32 44' 2" de latitude Nord et 09 02' 50" de
longitude Ouest sinscrit dans un domaine de 7 Km de long sur 0,4 0,5 km de large et sa
superficie totale est value 3 Km
2
(Beaubrun, 1976). Sa forme actuelle est impose par la
17
morphologie de la dpression inter dunaire entre les dunes consolides continentales et
littorales.

Figure 4: Situation gographique du bassin ctier dOualidia

18

Figure 5 : Dcoupage communal
19

Figure 6 : Limite du secteur dtude, agglomrations et principaux Douars
20

Photo 1 : Plage de l'Oualidia forme en majeur partie par les lapiez recouvertes de
sables

Photo 2 : Aspect des Lapiez de la plage de l'Oualidia
21
II-1-2- Cadre socio-conomique
II-1-2-1- Activit agricole
L'agriculture constitue la principale activit conomique concentre dans la bande
ctire. Les activits marachres se sont tendues progressivement vers l'intrieur des terres,
sur des parcelles du sol rocheux couvert par des lits sableux. A l'intrieur, une faible activit
pastorale se concentre dans les terrains nus. Les cultures marachres dominantes dans la
rgion sont principalement la tomate, la pomme de terre, la carotte, les petit pois, le melon
II-1-2-2- Aquaculture
Depuis 1956, la lagune est devenue une zone importante pour la conchyliculture
traditionnelle et plus prcisment l'ostriculture. La superficie de la lagune est estime 405
hectares dont le 1/6 est exploit par des parcs ostricoles. Elle constitue l'activit maritime la
plus rpandue dans la lagune d'Oualidia. La production annuelle moyenne d'hutre est
actuellement estime 250 tonnes (182 tonnes en production nationale donne par le
Ministre des pches Maritimes) pour une superficie exploite de 1 Km
2
environ. (Gharbi et
al., 2000). L'levage sur table de l'hutre creuse du japon Crassostrea gigas est ralis dans 5
parcs rpartis le long de la lagune (Cheggour et al., 1999). Le parc n7 produit lui seul en
moyenne 150 tonnes d'hutres par an ainsi qu'une quantit quivalente de moules ramasses
du cordon littoral.
Par endroit, sur les schorres, les riverains exploitent les stocks naturels de palourdes
(Venerupis decussata L.) en effectuant leur grossissement avant de les commercialiser sur le
march local (Cheggour et al., 1999). Le rendement de la rcolte, estim sur la base des
quantits commercialises par les deux principaux parcs ostricoles est de 13 tonnes (orbi et
al., 1995). En 1995, 22,4 tonnes de palourdes ont t ramasses au niveau de la lagune (Sarf,
1999).
II-1-2-3- Pche
La pche pratique dans la lagune et en mer reste traditionnelle et saisonnire
(Cheggour et al., 1999). Seules quelques barques de pche artisanale subsistent sur la lagune.
La production halieutique semble avoir largement diminu depuis une vingtaine d'anne. Les
causes apparemment combines de se dclin sont la fermeture des frayres en amont de la
lagune par les digues successives des salins et le diminution progressive de la bathymtrie.
22
Les poissons pchs sont le loup, le mulet, le sar et la sole qui sont commercialiss soit
localement, soit au niveau du march d'El Jadida.
II-1-2-4- Exploitation du sel
Cette activit est trs importante pour l'conomie du village d'Oualidia. Elle consiste
l'obtention du sel par vaporation des eaux des marais salants. En amont de la lagune, une
premire digue est munie d'une cluse, ouverte mare haute permet au flot de remplir un
bassin de 0,4 Km de long. L'eau y subit une premire dcantation puis est pompe et dverse
dans les marais salants amnags dans cette partie de la lagune (Chbicheb, 1996). La rcolte
du sel est manuelle. Elle a lieu en t et emploi environ 50 saisonniers par salin, habitus la
rcolte du sel et provenant tous du milieu agricole local.
II-1-2-5- Tourisme
La rgion des Doukkala et en particulier Oualidia connat une importante activit
touristique. Grce son beau paysage et travers ses activits d'ostriculture, la lagune
Oualidia connat un afflux de touristes notamment en priode estivale (juin, juillet et aot).
Des statistiques gnrales effectues en 1995 par la Dlgation Provinciale du Tourisme
d'El Jadida (DPTJ) donnent environ 9000 visiteurs dans l'anne sur la station d'Oualidia dont
42% marocains et 22% franais. Les arrives et nuites ont doubl entre 1993 et 1999.
Plusieurs programmes d'amnagement immobilier vocation touristique ont t mis en uvre
ou en cours de finition. La capacit d'accueil d'Oualidia est ainsi augmente d'environ 250
logements.
Des touristes de diffrentes nationalits ainsi que marocains frquentent la rgion des
Doukkala et ses environs Safi et El Jadida. Sur le tableau 1, les statistiques relatives aux
Doukkala-Abda englobent aussi celles dOualidia.
II-1-2-6- Industrie
La rgion est lune des plus importants ples industriels du Maroc. Limage de cette
rgion se caractrise par le poids des industries chimiques (complexe OCP de Jorf Lasfer). Ce
complexe qui se situe en arrire du port de Jorf-Lasfar une vingtaine de kilomtre
dOualidia.
23
Les industries chimiques de Jorf-Lasfar comportent plusieurs units chimiques (Riad,
1995), qui permettent de valoriser le tiers environ de la richesse phosphatire du pays, avec
l'ancien complexe de Safi (Maroc-phosphore I et II). Ils utilisent en premire tranche, 4,5
millions de tonnes des phosphates provenant de Khouribga et reoivent par la suite, ceux de
Bengurir et de Sidi Hajjaj. Le complexe s'organise autour des units suivantes:
- Une unit qui produit de l'acide sulfurique, d'une capacit journalire de 2300tonnes;
- Une unit de production de l'acide phosphorique simple et concentr (4500tonnes et
5800tonnes par jour);
- Une unit qui fabrique des engrais de phosphate diamoniaque (2400T/J) (le contrat
par cette usine a t sign avec un consortium franais sa livraison tait en automne 1986).
- Des installations secondaires viennent se greffer au fur et mesure sur ces units
principales, dont notamment, une centrale thermique qui transforme les vapeurs dgages de
la premire unit en lectricit.
- Des stations de pompage de l'eau de mer qui servirent la rfrigration des usines et
au transport des dchets.
Tableau 1: Arrives et nuites touristiques selon la nationalit dans les htels classs
(an 2002). (Source: Dlgations Provinciales du Tourisme)

Safi El Jadida Doukala-Abda Nationalits
Arrives Nuites Arrives Nuites Arrives Nuites
France 2678 3973 7091 20466 9769 24439
Espagne 380 599 394 678 774 1277
Angleterre 226 308 355 838 581 1146
Allemagne 682 1081 483 950 1165 2031
Italie 1051 1228 568 1262 1619 2490
Scandinavie 121 343 56 67 177 410
Autriche 118 164 35 58 153 222
Portugal 242 297 198 271 440 568
Hollande 126 163 119 399 245 562
Belgique 338 731 156 559 494 1290
Suisse 102 147 230 567 332 714
U.S.A 106 208 184 452 290 660
Canada 108 244 75 92 183 336
Japon 37 50 58 76 95 126
Maghreb Arabe 116 156 108 166 224 322
Pays Arabes 154 347 79 158 233 505
Afrique 20 33 13 17 33 50
Autres pays 1004 1225 167 291 1171 1516
Marocains 14521 27238 5008 7835 19529 35073
Etrangrs rsidents
au Maroc
15 31 264 397 279 428
Total 22145 38566 15641 35599 37786 74165

24
II-1-3- Contexte climatique:
Le bassin ctier dOualidia bnficie de l'influence de l'ocan grce aux vents
dominants provenant de l'Ouest. Le climat de cette rgion est pluvieux- froid en priode
humide et chaud- sec en priode sche.
La rgion d'tude se situe entre les deux isoytes 300 mm et 400 mm de la carte des
prcipitations du Maroc.
Durant la priode (1991-2005) (Tableau 2), la pluviomtrie moyenne mensuelle est de
304,3 mm avec une seule saison humide. En 1996, la station a enregistr une pluie
exceptionnelle 687,2 mm, le maximum pluviomtrique est atteint en dcembre (379,5 mm).
Dans l'ensemble de la zone tudie, la saison pluvieuse s'tale habituellement entre
octobre et mai avec deux maxima trs marqu en dcembre janvier et mars, la rgion est
caractrise par 4 mois secs talant de juin au septembre (figure 7A).
Le pic pluviomtrique caractrisant cette priode se situe en mois de dcembre avec une
moyenne de 102,8mm.
Les prcipitations mensuelles donnent une vision de passage du pic pluviomtrique de
novembre pour la priode 1992-1995 dcembre pour la priode 1996-2005.
La moyenne des prcipitations annuelles entre 1984 et 2004 est de 332,92mm avec un
minimum de 109mm et un maximum de 879,5 mm (Figure 7B).
25
Tableau 2: Prcipitation moyennes mensuelles (en mm) entre avril l992 et mars 2005
Anne
/Mois
S O N D J F M A M J J A Total
1991/1992
48,6 5,5 16 0 0 70,1
1992/1993
0 19,5 - 19,5 26,5 23,5 46,2 16 9 1 0 0 160,2
1993/1994
2 68,4 114,6 25,6 52,5 49,2 13 1,5 3 0 0 0 329,8
1994/1995
0 4 13,6 5,5 3,5 34 19,8 18,9 0 0 0 0 99,3
1995/1996
- 3,5 22,5 155,5 231 35,5 70,5 5 47 0 0 0 570,5
1996/1997
0 16 77 397,5 117 9 19 52,2 0 0 0 0 687,2
1997/1998
0 56,5 68 106 35,5 61,5 62 14 1 10 0 0 414,5
1998/1999
0 1,5 0 44,5 44 34 23 3 17 0 0 0 167,0
1999/2000
2 79 21 71 8 0 0 26 0 0 0 0 207,0
2000/2001
0 14 11 56 34 10,5 39,6 0,5 3 0 0 0 168,6
2001/2002
2,1 0 5 131,4 0 18,8 99 44,5 8 0 0 0 308,8
2002/2003
0 0 6 100 2 16 60 25,5 0 0 0 0 209,5
2003/2004
0 88 79 159 4,7 21,5 33 16,5 31,7 0 0 0 433,4
2004/2005
0 0 27 65 0 24 34 0,5 4
Moyenne
0,5 27,0 37,1 102,8 42,9 23,3 39,9 19,4 9,2 2,1 0,0 0,0 304,3

7A : Prcipitations moyennes mensuelles (en mm) entre avril l992 et mars 2005.

7B : Prcipitation moyenne annuelles (en mm) (A Kesbat Eyer)
0
20
40
60
80
100
120
S O N D J F M A M J J A
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1
9
8
4
1
9
8
5
1
9
8
6
1
9
8
7
1
9
8
8
1
9
8
9
1
9
9
0
1
9
9
1
1
9
9
2
1
9
9
3
1
9
9
4
1
9
9
5
1
9
9
6
1
9
9
7
1
9
9
8
1
9
9
9
2
0
0
0
2
0
0
1
2
0
0
2
2
0
0
3
2
0
0
4
P
r
c
i
p
i
t
a
t
i
o
n

e
n

(
m
m
)
26
II-1-4- Occupation du sol
Le bassin ctier est rparti sur 2 secteurs, la zone ctire o se localisent les cultures
marachres et l'arrire pays o se rpartissent les forts, bois, plantations et broussailles
(Figure 8).
On note la prsence de deux agglomrations : les centres dOualidia et dAkarta. Le
reste de la population se rpartit en Douars.
Quelques marais-salants et sables humides stendent proximit de la lagune et
d'autres marais et daya rpartis sur les terrains de l'arrire pays. Le reste du bassin est form
par des sols nus rocheux formant la partie centrale.
Sur l'ensemble du sahel ctier, le mode d'irrigation le plus utilis reste le gravitaire
(avec un taux de 90 %). Ce qui engendre des pertes apprciables d'eau pompe et une
pollution des eaux souterraines par les retours d'eau d'irrigation concentre par vaporation et
lessivage.
La superficie des champs de marachage bordant la lagune est estime 23 hectares
pour les cultures sous-serres et 300 hectares pour les cultures ciel ouvert dont 60%
seulement sont cultives (El Attar, 1998).
Entre la priode 1992-2002, la superficie globale des cultures irrigues dans tout le
sahel ctier est estime 5890 ha (ABHO, 2002). Le nombre de puits est denviron 850 avec
des profondeurs variant de 8 50 m. Les cultures sont diversifies et domines par le
marachage (Figure 9). La pratique du pturage autour de la lagune, surtout basse mer, est
aussi une activit courante. La culture "Bour" qui dpend des alas climatiques, gagne de
l'espace l'intrieur cause de l'abandon des terres initialement irrigues par les eaux de la
nappe.
Dans l'environnement de la lagune les sols sont squelettiques. Ils sont peu profonds et
souvent inaptes produire de bonnes rcoltes. Seule la frange ctire porte de riches cultures
sur des sols enrichis en fumure naturelle et en engrais. Gnralement, les sols sont peu
volus et correspondent aux sables appels selon l'appellation locale des sols par les fellahs
marocains (rmel) ou des dpts les plus rcents de nature sablo limoneuse (fad) (Carruesco,
1989). Les sols environnant la lagune sont constitus en grande partie de sols rouges
27

Figure 8 : Carte d'occupation du sol du bassin ctier de l'Oualidia
28
Occupations du sol en zone irrigue par pompage priv
(moyenne 1993-2002)
Navet
16%
Pomme de
terre
21%
Carotte
26%
Tomate plein
champs
14%
Tomate sous
serre
5%
Tomate de la
saison
4%
Courge et
courgette
14%

Mditerranens qui occupent les dunes consolides de l'arrire pays. La rpartition de
ces sols se fait en bandes parallles la cte.

Figure 9 : Occupations des sols de tout le sahel ctier en zone irrigue
par pompage priv (Moyenne 1993-2002). (Source ABHO: Agence du Bassin
Hydraulique de l'Oum Er Rbia)
II-2- Hydrologie de surface
Dans la zone d'tude l'hydrologie de surface se rsume des coulements, en priode
de pluie, et la lagune de l'Oualidia.
II-2-1-Rseau hydrographique
Le bassin ctier dOualidia se prsente comme une zone endorique en raison de la
barrire naturelle que constituent les cordons dunaires du Sahel. Aucun oued ne draine cette
zone. Seules des formes karstiques et autres dpressions permettent une circulation
endorique des eaux de pluie.
29
D'autres dpressions tels les effluents naturels et les dayas permettent aussi les
circulations temporaires des eaux de pluie.
II-2-2-La lagune d'Oualidia
II-2-2-1-Morphologie de la lagune
La lagune dOualidia se distingue par trois units morphologiques bien distinctes
(Carruesco, 1989) (figure 10) :
Deux passes ingales, permanente et secondaire, se localisant en aval de la lagune et
favorisant la communication lagune ocan atlantique.
Les chenaux et la zone intertidale. Le chenal principal de faible profondeur (0,5 2 m)
serpente au milieu d'un schorre de 5,4 Km de long sur prs de 0,4 Km de large. D'une
largeur moyenne de 70 m ce chenal s'tend sur une longueur de 6,5 Km, dont les 3/4
restent immergs mare basse. Sur ce chenal principal, doubl parfois d'un chenal
secondaire, se greffe un rseau dendritique trs troit envahi mare haute. Les surfaces
respectives des chenaux et des zones intertidales sont les suivant mare basse :
- Zone intertidale : 1,6 Km
2
(53 % de la superficie totale de la lagune) dont 0,2
Km
2
de banc de sable du delta interne de mare en tte de la lagune.
- Chenaux : 1,4 Km
2
(soit 47 % de la superficie totale). Prs de 75% (2,25
Km
2
) de la lagune est envahis par l'eau haute mer, les terres merges n'occupent
plus alors que 25% (0,75 Km
2
) de la superficie totale.
Les marais salants : A l'extrmit amont du chenal principal, une digue a t construite en
1945. Elle est munie d'un systme d'cluse qui assure mare haute, le remplissage d'un
rservoir de dcantation de 0,5 Km de long. L'eau y maintenue pendant le jusant afin de
la purifier par dcantation, puis est pompe et dverse dans les bacs d'vaporation des
marais salants d'une superficie de 0,3 Km
2
.

30

Figure 10 : Morphologie de la lagune d'Oualidia
31
II-2-2-2-Apport en eau la lagune
La lagune d'Oualidia reoit des eaux marines et continentales.
Les apports marins pntrent par le biais de deux passes ingales, une passe principale
et une autre secondaire, et ils sont contrls par la mare (Hilmi, 2004- 2005). Le problme
d'ensablement des passes limite la pntration des eaux marines dans la lagune et constitue
une menace pour la viabilit de la lagune.
Il a t montr (Hillmi et al. 2005), que la lagune de Oualidia est un estuaire sans
fleuve. Les courants sont essentiellement celles des marres avec la composante semi diurne.
Ainsi durant les mares de vives-eaux, le courant a des vitesses moyennes de l'ordre de 0,46
m/s et des vitesses maximales de l'ordre de 0,77 m/s ; le temps de remplissage durant le flux
est de 7 h 25 mn et celui de vidange de 5 h durant le reflux. Durant les mares de mortes-
eaux, les vitesses du courant sont plus faibles, de lordre de 0,1 0,2 m/s, et les temps de
remplissage et de vidange sont respectivement de 4 h 25 mn durant le flot et de 8 h durant le
jusant
La lagune possde des eaux chaudes et riches en matire organique en suspension ce
qui fait d'elle un site favorable la conchyliculture (Shafe et Lucas 1989), aujourdhui
devenue un principal site dostriculture. Elle assure lapprovisionnement dune grande part
du march rgional et national en hutre rpute par leur bonne qualit.
Concernant les apports continentaux, le bassin versant de surface est trs restreint
(figure 11). Il est limit la haute falaise surplombant la lagune. Les eaux de ruissellement
n'apparaissent que pendant les priodes pluvieuses.
L'existence de sources mergeant marre basse et se dversant dans la lagune montre
que la lagune est alimente en partie par les eaux souterraines
Aussi faut- il signaler que la lagune reoit les eaux de traitement ostricole.
32

Figure 11 : Localisation des effluents naturels
33
II-3-Lithostratigraphie et structure gologique
II-3-1- Squence lithostratigraphique
La Rgion d'Oualidia a fait lobjet de plusieurs tudes gologiques, dont celle de Roch
(1930), Gigout (1951), Canrot et al. (1982), Taj-Eddine et al., (1985), Witam (1988), Ouadia,
(1998), El Achheb (1993), Fakir (2001b)
Ces tudes montrent que le sol du bassin ctier dOualidia est form par des dunes
consolides dge Plio-quaternaire et de nature grso-calcaire. Elles sont allonges en longues
crtes dorientation SW-NE, parallles au rivage (figure 12).
Lchelle stratigraphique de ces terrains se rpartit du Jurassique terminal au Plio-
quaternaire.
La squence lithostratigraphique est comme suite :
- Les "couches argilo- sableuse rouge" de l'Hauterivien suprieur (Roch 1930, 1950,
Gigout 1951), form d'argiles rouges versicolores, intercales de quelques banc grseux. Elles
constituent la base du Plio-quaternaire.
- Le "calcaire de Dridrate" de l'Hauterivien suprieur : (Roch 1930, 1950 et Gigout
1951, Canrot et al. 1982) compos de calcaire grseux plus ou moins dolomitique.
- Les "argiles brunes" du Valanginien suprieur basal- Hauterivien infrieur, formes en
fait de marnes grises intercales de quelques bancs calcaires (Canrot et al. 1982). Elles
peuvent avoir 60 m d'paisseur. Elles constituent gnralement un substratum qui s'intercale
entre le calcaire de Dridrate d'un cot les formations sous jacentes, constitues par:
- "Les calcaires infrieurs" du Berriasien terminal-Valanginien basal (Witam 1988),
d'une paisseur de 7 13 m.
- "Le complexe vaporitique" du Jurassique terminal (Gigout 1951, Taj-Eddine et al.,
1985), montrant des facis dolomitique, calcaire, marneux, bchique et gypseux. Les dpts
gypseux y sont trs importants.
34

Figure 12: Carte gologique simplifie du Sahel-Doukkala
35
II-3-2- Structure gologique
II-3-2-1-A l'chelle rgionale
Les travaux des dernires campagnes de gophysique lectrique ralises dans le Sahel
par la DRHT - FAO (1994) ont permis de dterminer la structure profonde de la plaine partir
de rsultats de la sismique rflexion. Trois cartes ont t tablies :

II-3-2-1-1- Carte des isohypse du toit des calcaires de Dridrate
Le toit des calcaires de Dridrate, est situ des ctes allant de 0 m +80 m au nord-est et
de -30 m +50 m au sud-ouest (Figure 13A). Dans la frange ctire, les ctes du toit du
calcaire de Dridrate sont sous le niveau de base ocanique, l'aquifre est intensment exploit
par les pompages privs destins l'irrigation, favorisant ainsi la remont du biseau sal. Et ce
le cas pour la partie centrale o on note des ctes comprises entre -30 m et 0 m formant ainsi
des cuvettes. Par contre vers la bordure, le toit est situ des ctes allant de +20 m. Vers le NE,
on note une remonte des calcaires de Dridrate (+80 m).

II-3-2-1-2- Carte des isohypse du toit des marnes de Safi
Il a t not que ces marnes, appel aussi argile de Safi ou argile grise ou marne brune, ne
se marquent pas de faon claire lectriquement en raison de leur paisseur trs rduite.
Dans ces grands traits, cette carte ressemble la carte prcdente (Figure 13B).

II-3-2-1-3 Carte des isohypse du toit des de l'ensemble Valanginien et
Jurassique
De la cte -30 m la cte -60 m on observe une structure synclinale. Sur la zone ctire
on observe un plongement des structures avec un gradient moyen. Dans la partie NE, on assiste
une remonte de l'ensemble Valanginien Jurassique suprieur de +10 m jusqu' +40 m. Les
formations gypse du toit de Jurassique notent une remonte prs de la surface. La limite de
l'aquifre crtac se situerait le long de cet axe de la remonte (Figure 13C).
De faon gnrale, les structures gologiques du bassin ctier de Oualidia notent une
remonte de plus en plus qu'on s'loigne vers l'amont du bassin. Ceci montre lexistence d'une
flexure.

36

Figure 13 A : Carte gophysique du toit des calcaires de Dridrate (DRHT-FAO, 1994)

Figure 13B : Carte gophysique du toit des marnes grises (DRHT-FAO, 1994)

37

Figure 13C : Carte gophysique du toit de Jurassique (DRHT-FAO, 1994)
Figure 13 (A, B, C) : Cartes gophysiques (DRHT-FAO, 1994)

II-3-2-2- A l'chelle locale
Les sondages de reconnaissance ont t utiliss pour une reconnaissance prcise,
l'chelle du secteur d'tude, concernant la lithologie et la gomtrie des rservoirs. Deux coupes
gologiques ont t ralises perpendiculairement la cte (figure 14). (Coupe AB et CD ;
figure 15).
- Coupe AB
La corrlation tablie entre diffrents forages situs au sud de la lagune Oualidia (235/26,
137/26, 1272/34, 1273/34, 1173/34, 1198/34 et 1195/34) ont permis de dresser la coupe AB
oriente NNW-SSE. Quatre formations ont t dtectes :
- le Plio-quaternaire : formant le recouvrement de surface sous forme de dpt dunaire ;
- les Argiles rouges : Elles forment un cran entre les formations du calcaire de Dridrate
et les formations sus-jacentes du Plio-quaternaire ;
- les Calcaires de Dridrate, d'une paisseur assez constante ;
38

Figure 14 : Localisation des coupes gologiques NNW-SSW
39

Coupe AB

Coupe CD

Figure 15: Coupes gologiques au niveau du bassin ctier d'Oualidia

40
- les marnes brunes : ce sont les formations d'age Valanginien suprieur basal
Hauterivien infrieur. Ils s'talent continuellement et forment le mur des formations sus
jacentes du calcaire de Dridrate.

- Coupe CD
La coupe CD tablie entre plusieurs forages (460/26, 461/26, 478/26, 484/26 et
1927/34) situs au centre du bassin ctier de Oualidia a permis une bonne comprhension de
la structure profonde des formations gologiques :
- les dpts Plio-quaternaires forment la surface du sol sous forme d'un recouvrement
continu ;
- les couches argilo-sableuses sont affectes par une forte rosion en aval sur la frange
ctire du bassin. L'absence des couches d'argile rouge laisse directement se superposer le
Plio-quaternaire et le Calcaire de Dridrate ;
- les couches de marnes brunes forment un cran entre les formations profondes
vaporitiques et celles des formations sus-jacentes. Cependant, la faible paisseur des marnes
brunes pourrait favoriser une communication entre ces diffrentes formations ;
- les formations vaporitiques riches en gypse.
Les deux coupes gologiques prcdentes montrent que la srie stratigraphique du
bassin ctier d'Oualidia comporte quatre formations facis calcaire dominant susceptibles
de constituer des couches permables :
- les calcaires gypse du jurassique ;
- les calcaires du Berriasien suprieur - Valanginien infrieur ;
- les calcaires de Dridrate de lHauterivien suprieur ;
- les grs calcaires Plio-quaternaire marin et dunaire.
Ces couches permables sont spares par des formations impermables ou peu
permables dominante argileuse ou marneuse :
- les argiles de lHauterivien infrieur et suprieur ;
41
- les marnes du Valanginien suprieur Hauterivien infrieur.
Sur la frange ctire l'rosion des formations impermables laissent directement
superposer les diffrents aquifres. Ces derniers sont en communication directe avec l'ocan.
II-4- Le systme aquifre
II-4-1-Les units hydrogologiques
Le log hydrostratigraphique qui synthtise et combine les caractristiques gologiques
et hydrogologiques de chaque tage est comme suite (figure 16) :
- les dpts Plio-quaternaire de nature grso-calcaire forment l'aquifre superficiel libre. Ils
sont perchs par rapport au niveau ocanique, sauf dans la frange ctire entre Akarta et
Oualidia o la base du Plio-quaternaire est situe des cotes infrieures au niveau marin
(Fakir, 2002). Ils diminuent de puissance de locan vers lintrieur du Sahel. Ils comportent
une forte porosit d'interstice qui a t valu un minimum de 15 % selon des mesures de
diagraphie (DRHT-FAO, 1994). Il comporte des formes karstiques de surface et des cavits
souterraines sches, rencontres au niveau de certains puits ou forages ;
- les couches d'argile rouge (AR), dge Hauterivien suprieur. Ce sont des argiles-
sableuses qui forment la base du Plio-quaternaire. Leur paisseur est variable selon la
position par rapport au rivage. Elles sont partiellement ou compltement rodes dans la
bonde ctire. Dans ce cas, les grs calcaires Plio-quaternaires et le calcaire de Dridrate sous
jacents sont en contact direct ;
- le calcaire de Dridrate (CD), dge Hauterivien suprieur. Il est bien individualis
dans le Sahel. Il est form de calcaire grseux plus au moins dolomitique trs dur, denviron
30 m dpaisseur ;
- les argiles brunes (AB), dge Valanginien suprieur basal-Hauterivien infrieur.
Elles sont formes par des marnes grises constituant le plancher gnral isolant les aquifres
hauterivien et Plio-quaternaire des formations jurassiques gypsifres. A proximit de la
lagune, leur paisseur est trs faible (<10m) ;
- les calcaires infrieurs dge Berriasien terminal- Valanginien basal, reposant
directement sur le Jurassique (figure 15) ;
42
- les Dolomies jaunes dge Jurassique terminal. Elles sont brchiques et gypseuses.
Elles ne constituent pas un objectif cause de leur composante gypseuse trs importante,
engendrant une forte minralisation (Kaid Rassou, 2005 ; Fakir, 2001). Nanmoins le point
d'eau RADEJ (461/26) permettant l'alimentation en eau potable du centre dOualidia capte la
surface de cet aquifre profond (figure 15).
Dans la zone littorale, des puits de dissolutions et des lapiez ainsi que des dolines et des
avens s'observent dans le Plio-quaternaire, les calcaire crtaces et les gypses jurassiques
tmoignent d'une action de dissolution. La consquence de cette karstification rside dans la
formation des cavits et des dolines. En outre, la dissolution du substratum s'accentue par la
prsence de karst et de nappe phratique (Ouadia, 1998).

Figure 16 : Log synthtique des principales formations gologiques de l'environnement

II-4-2- Les aquifres exploits
Les nappes exploites dans le bassin d'Oualidia sont cantonnes dans les aquifres du
Plio-quaternaires et du calcaire de Dridrate. Elles sont utilises pour l'alimentation en eau
potable (AEP) et l'irrigation.
43
L'aquifre Plio-quaternaire est capt dans la bonde ctire et en amont. Les puits sont
absents dans la partie centrale du secteur d'tude.
Cet aquifre est intensment exploit par des pompages trs productifs et peu profonds.
Cette productivit chute en allant vers l'arrire pays o les moyens d'exhaure sont
traditionnels
L'aquifre du calcaire de Dridrate recle une nappe plus tendue que celle du Plio-
quaternaire. Il est nettement productif mais moins exploit directement cause de sa
profondeur, de la duret de la roche et des dpts argileux sus jacents, qui lui confrent des
cots d'exhaures levs.
II-4-3- Hydrodynamique du systme aquifre
II-4-3-1- Ecoulement souterrain
La bonne connaissance des conditions climatiques de la zone dtude, des
caractristiques hydrodynamiques de laquifre et des directions dcoulement des eaux
souterraines joue un rle majeur dans la comprhension de lvolution des lments
chimiques, la protection et la rsolution des problmes de pollution au niveau de la nappe.
Dans le bassin ctier dOualidia, l'aquifre Plio-quaternaire le plus exploit prsente
une nappe libre avec une pizomtrie monotone et des coulements SE-NW dirig vers
l'ocan (figure 17).
Ltablissement des cartes de profondeurs permet de localiser les secteurs o la nappe
est proche de la surface du sol. Ainsi les mesures de profondeur (septembre 2003) (figure 18)
montrent qu' proximit de l'Oulja la nappe est trs proche du sol avec une profondeur
moyenne de 5 m 10 m. Au niveau de la falaise, les profondeurs augmentent. En amont, la
profondeur est en moyenne de 10 m.
Sur la frange ctire, l'rosion des argiles rouge offre des possibilits de l'change
hydraulique entre les deux aquifres, Plio-quaternaire et calcaire de Dridrate. Les eaux
souterraines sont intensment exploites par les pompages destins l'irrigation. Ces
pompages sont trs productifs, les dbits de l'exploitation sont de l'ordre de 4 8 l/s (DRHT-
FAO, 1994).
44

Figure 17: Carte pizomtrique du systme aquifre du bassin ctier d'Oualidia, (septembre 2003)
45

Figure 18: Carte de profondeur du systme aquifre du bassin ctier dOualidia (septembre 2003)

46
A l'intrieur des terres, le calcaire de Dridrate est en charge sous les argiles
rouges. Des releves pizomtriques montrent que la surface de la nappe est trs proche
du niveau 0 jusqu' 5 Km du littoral (Fakir, 2001), avec des gradients hydrauliques trs
faibles. Sur la frange ctire, son niveau concide pratiquement avec celui de l'aquifre
Plio-quaternaire.
Le systme aquifre karstique est constitu alors de deux sous systmes : une
zone amont, sous sature, formant une large zone dinfiltration et une zone avale,
ctire, sature, forme dun karst noy aliment par la zone dinfiltration (figure 19).

Figure 19 : Fonctionnement karstique des aquifres

II-4-3-2- Traits hydrodynamiques
La mauvaise rpartition des captages et la raret des essais de pompages
existants, rendent difficile la caractrisation hydrodynamique du systme aquifre.
Les exprimentations in situ raliss prcdemment dans la zone d'tude se
rsument quelques pompages d'essai en traage artificiel luranine et losine (Fakir

47
et al., 1999, Fakir, 2001a) et une tude de l'influence de la mare ocanique (Fakir &
Razack, 2003). Ces exprimentations s'accordent pour montrer que :
- la nappe libre de l'aquifre Plio-quaternaire est gnralement de faible potentiel,
sauf dans la frange ctire. L'existence d'un rseau karstique fonctionnel et dvelopp
est responsable du fort potentiel de la frange ctire formant le karst noy du Plio-
quaternaire ;
- sur la frange ctire, L'aquifre est intensment exploit par des pompages
privs, trs productifs, destins l'irrigation des champs et cultures marachres ;
- l'intrieur des terres, l'aquifre Plioquaternaire est capt par quelques puits
traditionnels utiliss pour l'alimentation en eau potable des populations rurales et pour
l'abreuvement du cheptel. Cette partie du bassin constitue une zone dinfiltration
permettant lalimentation du karst noy ;
- la nappe semi-captive du calcaire de Dridrate. Les donnes disponibles relatives
la transmissivit et la permabilit attestent de ses performances hydrodynamiques
et de l'importance de son potentiel hydrique (Tableau 3). Cet aquifre renferme des
structures hydrogologiques dveloppes et trs diffusives, en connexion avec l'ocan
avec une mise en charge leve en amont et faible en aval cause de l'rosion des
argiles rouges qui favorise sa communication avec l'aquifre libre du Plio-quaternaire.
Tableau 3: Paramtres hydrodynamique de l'aquifre du calcaire de
Dridrate (in Fakir 2001)

Il a t montr galement que le systme est fortement influenc par la mare
ocanique dont les effets dynamiques se font sentir jusqu'au 4 km du rivage. Ils sont
N Dure Dbit (l/s)
Rabattement
final (m)
T
descente

(m
2
/s)
T
remonte

(m
2
/s)
K
moyenne

(m/s)
1198/34 18 jours
22.0
27.0
30.0
-0.60
-0.95
-1.30
--------------

1.30E-01

5.00E-03
1273/34 48 heures
6.7
13.5
-1.30
-4.00

5.00E-02
--------------

1.70E-03

48
l'origine de dplacement de masses d'eau importantes dans les aquifres et de
mouvement du biseau sal.
La figure 19, montre le potentiel hydraulique de laquifre Plio-quaternaire o la
nappe peut tre subdivise en deux parties d'extension trs diffrente, la frange ctire
et la partie interne.

Figure 20 : Potentiel hydraulique et exploitation de laquifre Plio-
quaternaire.
II-5- Conclusion
L'histoire du bassin ctier de la lagune Oualidia va du Jurassique au Plio-
quaternaire. Il commence au Jurassique par le complexe vaporitique form par du
calcaire marneux gypsifre. Le Crtac infrieur est form par le calcaire de Dridrate
dont les marnes de Safi constituent le mur et les argiles rouges constituent le toit. Les
formations rcentes d'age Plio-quaternaire constitues de grs calcaire forment la quasi-
totalit du sol.

49
Le schma conceptuel du systme aquifre consiste en un systme carbonat tri-
couche, dont deux uniquement sont exploites : le Plio-quaternaire et le calcaire de
Dridrate. Il se prsente comme suit :
- laquifre Plio-quaternaire constituant un aquifre libre, le plus tendu et le plus
exploit. Sa faible profondeur facilite son accs. Son caractre trs poreux et l'existence
de forme morphologiques indiquent son aptitude la karstification. Il se caractrise par
une pizomtrie monotone et un coulement dirig vers la mer ;
- l'aquifre du calcaire de Dridrate, aquifre semi-captif, dolomitique ou grseux,
massif et trs dur. Il est nettement productif mais moins exploit directement cause de
sa profondeur et de la duret des roches sus-jacentes. Il est spar par le Plio-
quaternaire par des argiles qui sont rodes sur la bande ctire, favorisant ainsi la
communication hydraulique directe entre ces deux aquifres ;
- le Jurassique constituant un rservoir profond de nature vaporitique non
exploit.
De point de vue hydrodynamique, le bassin ctier est constitu alors de deux
zones :
- une zone amont dinfiltration ;
- une zone avale formant le karst noy aliment par la zone dinfiltration.
Les eaux souterraines constituent la seule ressource en eau douce disponible. Ils
assurent l'alimentation en eau des populations et l'irrigation par un nombre lev de
puits traditionnels et pompe. L'alimentation en eau potable du centre d'Oualidia se fait
par le forage profond de la RADEJ (461/26).
Les aquifres exploits sont exposs aux risques de salinisation par les intrusions
marines et de pollution particulirement dorigine agricole. Cette dernire menace et les
eaux souterraines et les eaux de la lagune tant donn le dversement des eaux
souterraines dans la lagune.

50

CHAPITRE III

MECANISME DE SALINISATION DES
EAUX

51
Chapitre III Mcanismes de salinisation des eaux

Introduction
Le bassin d'Oualidia comporte dans sa frange ctire la zone humide d'Oualidia. Par
consquent, dans la partie aval du bassin, la plus productive et la plus exploite, se juxtaposent
diffrentes masses d'eau : les eaux souterraines, les eaux de la lagune d'Oualidia et les eaux
ocaniques.
La juxtaposition de ces masses et la structure hydrogologique du systme aquifre rendent
possible des transferts de flux et de matire au sein de cet cosystme. Ces transferts dpendent
des conditions hydrologiques, hydrodynamiques et du degr d'exploitation de la ressource en
eau. Ils peuvent affecter profondment la salubrit et le fonctionnement de l'ensemble de
l'cosystme :
- d'un ct, les eaux souterraines en se dchargeant directement dans les eaux de surface,
particulirement la lagune d'Oualidia, peuvent leurs apporter d'importantes quantits en lments
dissous (nitrates, phosphates, mtaux lourds,) vhiculs du continent ;
- d'un autre ct, les eaux de surface (ocan, lagune), source potentielle de salinit, en
s'introduisant dans les aquifres peuvent provoquer leur salinisation.
Cependant dans un tel contexte ctier, les causes de la salinisation sont diverses et ont des
signatures gochimiques diffrentes. Les intrusions marines en constituent gnralement la cause
principale. Des facteurs anthropiques peuvent se surimposer (pollution agricole, rejets des eaux
uses) et compliquer davantage les processus de salinisation des aquifres ctiers (Fakir et al.
2002).
Les eaux sales, issues de locan atlantique ou de la lagune, peuvent constituer une cause
importante de la salinisation des eaux souterraines et avoir un impact trs important sur leur
qualit. En effet, de nombreuses tudes dcrivent l'impact des intrusions marines sur la chimie
des aquifres ctiers du pourtour mditerranen, titre d'exemple en Espagne (Custodio 1987,
Fidelibus et al. 1992, Sanchez-Martos et al. 2002), en Lybie (El Baruni 1995, Hafi 1998), en
Algrie (Mania et al. 1985, Debieche 2002), en Grce (Lambrakis et al. 1995, Petalas &
Diamantis 1999), en Italie (Barrocu et al. 1994, Grassi et Netti 2000), en France (Drfliger
2003), au Maroc (Younsi et al. 1997), (Fakir et al.2001a, 2001c), (El Yaouti et al. 2008), (El
Yaouti et al. 2009), (Mdiker et al. 2008), (Bouchaou et al. 2008)....

52
Dans la plupart des cas, les intrusions marines provoquent dans les aquifres un mlange
entre l'eau douce et l'eau saline, gnralement accompagn de phnomnes gochimiques
naturels tels les interactions eau-roche et les changes ioniques qui peuvent jouer un rle trs
important dans la composition chimique finale des eaux souterraines. Ces phnomnes
modificateurs ont t dcrits en dtail dans de nombreux autres travaux (Appelo & Geirnaert
1983, Custodio 1987, Appelo & Postma 1993, 1986, Stuyfzand 1999, Martinez & Bocanegra
2002, El Mandour et al. 2007). Des facteurs anthropiques peuvent se surimposer (pollution
agricole, rejets des eaux uses) et compliquer davantage les processus de salinisation des
aquifres ctiers (Fakir et al. 2002).
Dans ce chapitre, consacr la caractrisation du processus de salinisation des eaux, nous
cherchons dterminer les paramtres qui conditionnent la salinisation des eaux et mettre en
exergue le rle rel que jouent les eaux de surface (ocan atlantique et lagune dOualidia) dans
ce processus.

III-1-Prlvement et analyses
III-1-1- Rseau des prlvements
Les mesures physico-chimiques in situ et les prlvements d'eau sont conditionns par la
rpartition des puits dans la zone d'tude. Ainsi pour les eaux souterraines, les prlvements sont
raliss : (figure 21)
- dans la frange ctire, reprsentant les eaux souterraines bordant la lagune et l'ocan
atlantique et situs dans la zone humide et dans le primtre agricole ;
- en amont, reprsentant les eaux loin de l'influence des eaux sales de surface et de la zone
d'exploitation agricoles. Les eaux souterraines y servent l'alimentation en eau potable (AEP).
Le forage de la RADEJ (Rgie Autonome de Distribution de leau d'El Jadida) a t
galement chantillonn pour caractriser les eaux souterraines qui servent l'alimentation en
eau potable de la ville d'Oualidia.
Dautres chantillons ont t prlevs des eaux de la lagune d'Oualidia et un chantillon de
l'eau de mer (figure 22).

53

Figure 21 : Rpartition des puits d'chantillonnage

54
Des chantillons ont t prlevs le long de la bordure de la lagune d'Oualidia.
Des mesures de Conductivit lectrique ont t ralises le long de la bordure de la
lagune d'Oualidia afin de dtecter les points de sortie ventuels des eaux souterraines
dans la lagune.
Les chantillons prlevs ont fait lobjet danalyses chimiques des lments
majeurs et du strontium au laboratoire de Sciences Marines et de lEnvironnement,
Universit dAlgarve en Portugal. Des analyses isotopiques (
18
O,
2
H,
14
C,
13
C) sont
galement ralises.
L'analyse des eaux souterraines en
18
O et
2
H a t ralise dans le Centre
National de l'Energie, des Sciences et des Techniques Nuclaires (CNESTEN)
Rabat, Maroc. La datation des eaux souterraines en
14
C et
13
C a t ralise au
laboratoire de Radio-Analyse et Environnement, Ecole Nationale des Ingnieurs de
Sfax (LRE, ENIS), Tunisie.
Au cours de ce travail les eaux de puits seront dsignes par labrviation (P),
les eaux des sources par (Sr), les eaux lagunaires par (PL) et l'eau marine par (E.M).
III-1-2- Les analyses ralises
III-1-2-1- Les cations majeurs
Les teneurs en ions (Na
+
, K
+
, Ca
2+
et Mg
2+
) sont dtermines par absorption
atomique flamme (Hitachi Z-800) laide dun spectromtre Perkin Elmer 430. La
solution est nbulise dans une chambre de nbulisation de manire liminer les
grosses gouttelettes. Le brouillard nbulis est atomis dans une flamme air/actylne
(2500C). Les lments atomiss absorbent le rayonnement mis par une lampe
cathode creuse. Labsorbance mesure, une longueur donde spcifique et
caractristique du rayonnement lumineux mis par la lampe, est proportionnelle la
concentration en lment (loi de Beer Lambert). Lajout de lanthane permet dviter
les interfrences chimiques existant pour le Ca et Mg. La limite de dtection est
< 0,001mmol/l et la reproductibilit est < 0,002 mmol/l (Aubert, 2001).

55
III-1-2-2- Anions inorganiques
Les ions chlorures (Cl
-
) et sulfates (SO
4
2-
) et phosphates (PO
4
3-
) sont spars et
doss par chromatographie ionique (Dionex 4000i). Les anions sont retenus selon leur
affinit sur une colonne de rsine anionique AS11 et lus ensuite avec un gradient de
NaOH de 0,5 38 mmol/l. Les temps de rtention sont caractristiques de chaque ion
et la surface des pics est proportionnelle la concentration. La limite de dtection est
de 0,001mmol/l et la reproductibilit est infrieure 0,003 mmol/l (Aubert, 2001).

Figure 22 : Localisation des sources, eau lagunaire et marine

III-1-2-3- L'alcalinit
III-1-2-3-1-Dosage des carbonates
Pour doser les ions carbonats, On neutralise par une solution de HCl (N/10), en
prsence d'un indicateur color (la phnophtaline), pH compris entre 8,3 et 10. La
disparition de la coloration rose, qui caractrise la phnophtaline en prsence des

56
carbonates, indique la neutralisation des ces ions. Ainsi, partir de la prise d'essai et
du volume de HCl vers, on dtermine la concentration des ions CO
3
2-
.

III-1-2-3-2- Dosage des bicarbonates
Le dosage de ces ions se fait de la mme faon que prcdemment, mais,
l'indicateur color est, dans ce cas, le mthyle rouge. La neutralisation est atteinte
lorsque la coloration de cet indicateur passe, vers un pH compris entre 3,2 et 4,4 du
jaune l'orange.
III-1-2-4- Le strontium (lment trace)
Le strontium (Sr) a t dos par ICP AES (Inductively Coupled Plasma
Atomic Emission Spectrometry), lchantillon est transform en arosols par
nbulisation. Il est ensuite transport jusqu' la torche plasma. Suite leurs
excitations, les lments mettent un spectre polychromatique. Les spectres sont
capts par un photomultiplicateur qui transforme le signal lumineux en une diffrence
de potentiel caractristique de llment. La limite de dtection (10 ppb) (Aubert,
2001).
III-1-2-5-Isotopie
Elle a t surtout utilise pour mettre en vidence un enrichissement isotopique
par mlange des eaux souterraines et ctires avec des eaux marines, ainsi que pour
dfinir l'age des eaux.
III-2- Rpartition de la conductivit lectrique
La conductivit lectrique traduit la minralisation d'une eau et par consquent,
renseigne sur la salinit et permet d'apprcier sa qualit. En effet, les sels dissous sont
ioniss et contribuent la minralisation des eaux (Bermond et Perrodon, 1979).
III-2-1- Eaux souterraines
La conductivit lectrique relative au mois de Septembre 2003 (Figure 23),
montre quen dehors de la frange ctire, les eaux souterraines reprsentes par les

57

Figure 23 : Conductivit lectrique des eaux souterraines (Septembre 2003)

58
puits et les sources formant l'aquifre Plio-quaternaire prsentent une faible
minralisation, la moyenne de la conductivit lectrique est de lordre de 400S/cm.
Un peu plus loin de la frange ctire, l'aquifre du calcaire de Dridrate montre
une moyenne d'environ 1700 S/cm. Sur la frange ctire proximit de loulja on
dnote une augmentation de la minralisation qui atteint une moyenne de 4200S/cm.
Cette augmentation parait a priori lie l'influence marine par l'intrusion des eaux
sales de la lagune d'Oualidia dans le systme aquifre.
L'intrusion marine est conditionne par la mare. Pour mettre en vidence cet
effet, une source (S
3
) (photo 3) a t suivie dans le temps en mesurant sa conductivit
lectrique en priode de vives eaux et ce depuis la fin de la mare haute sur un
intervalle de temps de 4 heures, les mesures sont dcales d'une priode d'une heure
(tableau 4).

Photo 3 : Source S
3
durant la mare basse (09 novembre 2004 14h)
Tableau 4 : Evolution temporelle de la conductivit lectrique de la source S
3
.
(Novembre 2004)
Temps
(Heure)
Conductivit lectrique
(S/cm)
T1= 16:05' 23400
T2= 17:05' 19700
T3= 18:05' 15700
T4= 19:05' 15000

59
La minralisation de l'eau diminue en fonction du temps. Ainsi elle est
maximale avec une valeur de 23400 S/cm mare haute pour atteindre 15000 S/cm
aprs une priode de 3h, mare basse. Ceci montre bien l'influence du biseau sal
sur la source et confirme le dversement des eaux douces dans la lagune.
Le point d'eau de la RADEJ captant la surface du jurassique gypsifre. Ce point
d'eau alimentant le centre de Oualidia en eau potable, montre une minralisation de
lordre de 2190S/cm malgr son emplacement plus loin du littoral. Ceci incite
chercher mieux comprendre l'origine de cette minralisation.
III-2-2- En bordure de la lagune
Les rsultats de mesure de la conductivit lectrique ralise sur la bordure de la
lagune d'Oualidia (figure 24) ont permis de mettre en vidence un gradient positif de
dessalure de l'aval (passes) vers l'amont de la lagune (salines). En effet, en aval les
conductivits lectriques sont quivalentes l'chelle de l'eau ocanique qui alimente
la lagune travers les passes. Au fur et mesure que l'on monte vers l'amont, la
conductivit lectrique diminue rgulirement. En absence d'eau de surface, cette
diminution s'explique par la dcharge des eaux souterraines le long de la lagune. Cette
dcharge se fait en gnrale de manire ponctuelle travers des sources. Parmi ces
source il y en a celles qui mergent marre basses et d'autre qui sont
continuellement immerges dans la lagune.
En priode humide, la salinit en bordure de la lagune est gnralement plus
faible qu'en priode sche, les dbits se dchargeant en hiver tant plus consistants.

60

Figure 24 : Rpartition gographique schmatique
des conductivits mare basse en priode humide et sche dans la lagune
d'Oualidia
III-3- Rpartition spatiale des lments chimiques des eaux
souterraines
III-3-1- Rservoir superficiel
III-3-1-1- Les chlorures et sodium
L'ion chlorure existe toujours dans les eaux naturelles des concentrations trs
variable (Bermonde et Perrodon, 1979). C'est un traceur conservatif dans les
environnements naturels. Il ne participe pas aux ractions d'oxydo-rduction et il ne
forme pas de prcipit insoluble (Fetter, 1993). Son origine est lie principalement
la dissolution des formations salifres (NaCl), l'effet de la salinit marine et au

61
lessivage des amendements agricoles riche en chlorure tel que les chlorures de
potassium do la localisation de forte ou de faible teneurs en cet lment.
Le sodium est gnralement associ l'ion chlorure. Il est trs soluble dans
l'eau.
La rpartition spatiale de ces lments chimiques (figure 25 et 26) prsente des
teneurs variables. Ainsi sur la frange ctire les teneurs des chlorures varient de
525 mg/l 1276 mg/l pour les puits, avec 4325 mg/l enregistre pour la source S1.
Les teneurs du sodium varient de 175 mg/l 467 mg/l pour les puits, la source S1
enregistre une valeur de 3760 mg/l.
A l'intrieur des terres, on note des teneurs plus faibles variant de 102 mg/l
496 mg/l pour les chlorures et de 2 mg/l 130 mg/l pour le sodium.
On note que les fortes teneurs en chlorures et sodium sont enregistres
essentiellement dans la zone ctire.
Afin de chercher expliquer lorigine de ces lments, nous avons report les
teneurs en chlorure en fonction des teneurs en sodium des eaux souterraines (figure
27). Les chlorures ne sont pas corrls au sodium. Si ces lments proviennent de la
mme origine marine, les points doivent s'aligner sur la droite de pente 1. Ceci laisse
penser que ces deux lments nont pas la mme origine. Les eaux ctires
senrichissent par lixiviation des chlorures fixs sur les sols lors de lirrigation par les
eaux sales.
On note que les eaux souterraines se rassemblent pour donner un seul groupe
d'eau situe au dessus de la droite de pente 1. Les teneurs en chlorures prsentent des
valeurs plus importantes que celle du sodium, cause des caractristiques spciales de
cet lment qui ne rentre pas dans les phnomnes de prcipitation chimique, ne
sadsorbe pas par les formations gologiques et qui est trs mobile. Le dficit en
sodium pourrait tre li aux ventuels changes de base entre le calcium et le
magnsium de la dolomite d'une part et le sodium de l'eau d'autre part. Ainsi qu'aux
changes entre l'eau et l'argile. Le contexte gologique de la nappe ctire de Oualidia
est caractris par la prsence conjointe des carbonates et des argiles dans l'aquifre ce
qui favorise un tel change.

62

Figure 25 : Rpartition spatiale des chlorures (mg/l), (Septembre 2004)

63

Figure 26 : Rpartition spatiale du sodium (mg/l), (Septembre 2004)

64
Lenrichissement en chlorures des eaux souterraines ctires sexpliquerait par
lixiviation des chlorures fixs sur le sol lors de lirrigation par les eaux sales.
Figure 27: Relation entre le sodium et les chlorures (mq/l)
III-3-1-2-Les sulfates
La concentration en sulfates des eaux naturelles des terrains faibles teneurs en
minraux sulfats est gnralement infrieure 50 mg/l (soit 1,04 mq/l) (Rodier,
1980). L'augmentation des sulfates peut provenir en grande partie de la dissolution
des minraux vaporitiques, de l'oxydation du soufre des roches sdimentaires et/ou
de pollution urbaine, industrielle et agricole.
a) Carte de sulfate
La carte reprsentant les teneurs des sulfates (figure 28), montre des valeurs trs
leves par endroit. Sur la frange ctire, les teneurs varient de 355 mg/l 806 mg/l
pour les eaux des puits et gale 3969 mg/l pour l'eau de la source S1. A l'intrieur
des terres, on note des valeurs variant entre 47 mg/l et 397 mg/l.
On note que les fortes teneurs en sulfates sont enregistres essentiellement dans
la zone ctire. Ces anomalies peuvent tre lies la dissolution des formations
vaporitiques montr par l'tude gologique de la rgion.
Une deuxime origine serait attache l'activit anthropique lie l'agriculture
utilisant dans la rgion des produits chimiques base de sulfates comme le sulfate de
potassium, le sulfate d'ammoniaque et le sulfo-phosphate d'amoniaque.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0 20 40 60 80
Na+ (meq/l)
C
l
-

(
m
e
q
/
l
)
Points d'eau prlevs
Droite de pente 1
Excs en Chlorures
Excs en Sodium

65

Figure 28 : Rpartition spatiale des sulfates (mg/l), (Septembre 2004)

66
b) Diagramme semi-logarithmique chlorures- sulfates
Le report des teneurs sur le diagramme logarithmique chlorure -sulfates (figure
29), montre un enrichissement gnral des eaux en sulfates par rapport la droite de
mlange conservatif. Ceci traduirait l'influence des dpts gypsifres qui constituent
le substratum de l'aquifre jurassique.

Figure 29 : Diagramme SO
4
versus Cl (septembre 2004)

III-4-1-3-Le Calcium et Magnsium
a) Carte du calcium et magnsium
La distribution spatiale des ions calcium et magnsium (figure 30 & 31) montre
des teneurs qui dpassent 200 mg/l pour le calcium et 30 mg/l pour le magnsium sur
la zone ctire alors qu'elles restent infrieures 100 mg/l et 10 mg/l l'intrieur
des terres.
La dissolution des formations carbonates du crtac et Plio-quaternaire, calcite
(CaCO
3
) et dolomite CaMg(CO
3
)
2
), et des formations gypsifres (CaSO
4
, 2H
2
O)
jurassiques sont les principales sources des ces lments dans ces eaux souterraines de
la rgion.

67

Figure 30 : Rpartition spatiale du calcium (mg/l), (Septembre 2004)

68

Figure 31 : Rpartition spatiale du magnsium (mg/l), (Septembre 2004)

69
b) Diagrammes semi-logarithmiques
Les diagrammes Ca-Cl et Mg-Cl (Figure. 32 & 33) montrent un
enrichissement des eaux souterraines en ces lments par rapport leur droite de
mlange conservatif. Ceci indique quun ou plusieurs processus modifient les teneurs
en ces lments au cours de la salinisation. La dissolution du gypse serait responsable
de lapport d'une partie du calcium dans les eaux souterraines.

Figure 32: Diagramme Ca versus Cl (septemrbe 2004)

Figure 33 : Diagramme Mg versus Cl (septembre 2004)

70
III-3-2- Le forage profond de la RADEJ
Les analyses physicochimiques des eaux souterraines appartenant au rservoir
profond du bassin ctier dOualidia, montrent des teneurs trs varies (tableau 5).
Ainsi on note des teneurs de 567 mg/l pour les chlorures, 1323 mg/l pour les sulfates,
228 mg/l pour le calcium, 75 mg/l pour le sodium et 42,54 mg/l pour le magnsium.
Tableau 5: Paramtres physicochimiques du rservoir profond

III-4- Facis et Parent des eaux
Afin de mieux comprendre le chimisme des eaux souterraines superficielles et
profondes du bassin ctier de lOualidia, nous avons fait appel diffrentes
reprsentations graphiques.
III-4-1- Diagramme de Piper
Le diagramme de Piper est une composante graphique qui permet de visualiser,
quantitativement et qualitativement, la composition chimique des eaux. Le procd
consiste porter les concentrations sur deux triangles quilatraux (triangle des anions
et triangle des cations) puis projeter les points reprsentatifs des chantillons dans
un diagramme sous forme de losange qui donne les compositions totales en lments
majeurs et les facis chimique des eaux.
L'eau souterraine (interne et ctire), lagunaire et marine du bassin ctier de la
lagune d'Oualidia sont reportes sur la figure 34.
Les eaux souterraines sont caractrises, dans l'ensemble par un facis chlorur
sodique calcique.
Paramtres
Valeurs mesures de RADEJ
(mg/l)
Chlorures 567
Sodium 75,8
Sulfates 1323
Calcium 228
Magnsium 42,54

71
En effet, le triangle des anions, montre un facis chlorur. Leau marine et
lagunaire montrent un facis en totalit chlorur sodique. Le point RADEJ,
caractrisant le rservoir profond, sest plac en direction du ple sulfat marquant
ainsi un facis sulfat. La majorit des points deau prlevs dvient en direction du
facis chlorur avec un lger enrichissement en bicarbonate pour les eaux souterraines
internes, ce qui est du la nature carbonat du rservoir.
Le triangle des cations montre un facis qui tend vers le ple calcique pour les
eaux internes. Par contre les eaux souterraines ctires montrent un facis qui tend
lgrement vers le ple sodique/potassique.
D'une faon gnrale, si l'on tient compte de cette ressemblance entre le facis
chimique des eaux souterraines et laguno-marines, on peut suggrer une intrusion
marine. Or, comme il a t montr plus haut, les chlorures nont pas la mme origine
que le sodium ce qui laisse supposer que les eaux ctires senrichissent par
lixiviation des chlorures fixs sur les sols lors de lirrigation par les eaux sales.
L'enrichissement sulfat du point RADEJ tmoigne et confirme la
contamination gypsifre manant des formations jurassiques.

Figure 34 : Facis chimique des eaux du bassin ctier de lOualidia

72
III-4-2- Analyse de la matrice de corrlation
Nous avons retenu les lments corrls deux deux avec un coefficient de
corrlation (r) significatif (tableau 6).
La conductivit lectrique (CE) est parfaitement corrle aux sulfates, aux
chlorures, au calcium au magnsium et au potassium, les coefficients de corrlation
sont respectivement 0,97 et 0,75 et 0,71 et 0,61 et 0,95. La minralisation est donc lie
essentiellement aux sulfates et chlorures ainsi quaux autres lments.
Les chlorures, le calcium, le magnsium et le sodium prsentent une
participation relativement importante dans la minralisation totale des eaux. Les
coefficients de corrlation sont respectivement de 0.75 ; 0.71 ; 0.52.
Les chlorures sont corrls au potassium (r=0,80) et les sulfates sont corrles
aux chlorures (r=0,83) et au potassium (r=0,98). Ceci laisse penser que ces lments
peuvent avoir une origine commune. Elle serait attache l'activit anthropique lie
l'agriculture utilisant dans la rgion des produits chimiques base de sulfates comme
le sulfate de potassium, le sulfate d'ammoniaque et le sulfo-phosphate d'amoniaque
ainsi quau lessivage des amendements agricoles riche en chlorure tel que les
chlorures de potassium.
Nous constatons galement que le calcium est bien corrl avec le magnsium
(r=85) ce qui tmoigne dune mme origine lie nature du rservoir dolomitique.
Tableau 6 : Matrice de corrlation

CE SO
4
2-
Cl
-
Na
2+
K
+
Ca
2+
Mg
2+
HCO
3
2-

CE 1
SO
4
2-
0,97 1
Cl
-
0,75 0,83 1
Na
+
0,52 0,46 0,36 1
K
+
0,95 0,98 0,8 0,5 1
Ca
2+
0,71 0,62 0,38 0,28 0,51 1
Mg
2+
0,61 0,47 0,22 0,51 0,4 0,85 1
HCO
3
2-
0,01 -0,07 -0,11 0,48 -0,11 0,22 0,4 1

73
Afin de localiser les zones des apports des diffrents lments chimiques au sein
des aquifres, l'tude des rapports caractristiques s'avrent ncessaire.
III-4-3- Rapports caractristiques
Les principaux rapports tudis sont : l'indice d'change de base (i.e.b.), le
rapport rMg/rCa et le rapport Sr
2+
/Ca
+
. Les valeurs utilises sont en mq/l.
a) L'indice d'change de base au sein des aquifres (i.e.b.)
L'indice d'change (i.e.b.) exprime les changes cationiques qui peuvent avoir
lieu dans un aquifre (Schoeller, 1962 ; 1969). En effet, la surface de la fraction fine
de la matrice d'une nappe peut absorber des cations qui peuvent tre substitus
d'autres en solution dans l'eau souterraine. Les cations mis en jeu sont : le calcium, le
magnsium, le sodium et le potassium. Le sens des changes cationique tend tablir
l'quilibre entre l'eau et la fraction fine.
L'indice d'change de base est donn par la formule :
[Cl]- [Na+K]
i.e.b. = ----------------------- (les concentrations sont en mq/l)
[Cl]
Selon le signe de l' i.e.b., on peut distinguer (d'aprs Schoeller, 192 ; 1969):
- Si li.e.b. < 0 : le calcium de l'eau, est chang contre le sodium (ou le
potassium) du terrain.
- Si l'i.e.b.>0 : il y a fixation du sodium (ou de potassium) et solubilisation du
calcium.
Dans le secteur d'tude, la carte de l'i.e.b. (Figure 35) montre pour les eaux
souterraines ctires, des valeurs gnralement ngatives. Et elle visualise des valeurs
exclusivement positives pour les eaux souterraines internes. Ceci tmoigne d'une
substitution du calcium de l'eau contre le sodium (ou potassium) de la matrice pour les
eaux souterraines ctires et une mise en solution du calcium et fixation du sodium
(ou potassium) pour les eaux souterraines internes.

74
Figure 35 : Teneurs en lments chimiques et rapport i.e.b. (Septembre 2004)

75
Les eaux lagunaires enregistrent des valeurs ngatives de l'i.e.b tandis ce l'eau
marine montre une valeur positive de ce rapport.
D'une faon gnrale, la ressemblance entre le facis chimique des eaux
souterraines ctires et lagunaires (i.e.b<0) et le rapport i.e.b. positif de l'eau marine
montre bien le dversement des eaux souterraines dans la lagune.
Afin de retrancher entre sodium et potassium et dterminer l'lment qui se met
en solution dans la zone ctire, on a fait appel d'autres rapports caractristiques.
b) Le rapport rMg/rCa
L'usage du rapport rMg/rCa est classique dans les tudes des karsts (Scanlon,
1989 ; Crowter, 1989 ; Harum et al., 1992). Il peut renseigner sur l'origine de l'eau
(prcipitation, eau de surface, zone non sature, rserve noye) et sur son temps de
sjour dans le rservoir (permabilit) (Lastennet, 1994). Une augmentation du
rapport rMg/rCa est attribue la participation d'une eau ayant sjourn longtemps
dans l'aquifre (Lepillier, 1980), mais ce n'est pas toujours vrai : une forte
augmentation de ce rapport pourrait rsulter de l'arrive d'une nouvelle eau qui aurait
lessiv les marno-calcaire est chass une eau par encaissant argileux. Donc l'volution
du rapport rMg/rCa n'as pas toujours la mme explication (temps de sjours) et qu'il
convient de contrler les interprtations par d'autres facteurs comme la gologie du
terrain (prsence de calcaires dolomitiques, des calcaire magnsiens ou d'argiles et les
conditions de dissolution de la roche (pCO
2
, indice de saturation).
La solubilit de la dolomite (CaMg(CO
3
)
2
) tant nettement infrieure celle de
la calcite (CaCO
3
), l'accroissement de rapport pour un mme type d'eau suppose que
cette eau soit sature, dans le cas contraire (eau sature), la mise en solution des ions
Ca est toujours suprieure celle des ions Mg
2+
(Lastennet, 1994).
Le rapport Mg
2+
/Ca
2+
des eaux souterraines du bassin ctier de Oualidia donne
des valeurs infrieurs 1 variant de 0,07 0,52 (figure 36), ce qui laisse supposer la
dominance des ions Ca sur les ions Mg qui traduit en gnral l'abondance des facis
calcaires sur le facis dolomitique dans la lithologie des aquifres.
Afin d'expliquer l'origine des ions Ca
2+
, on a fait appel au rapport Sr
2+
/Ca
2+
.

76

Figure 36 : Carte des valeurs du rapport rMg/rCa. (Septembre 2004)

77
c) Le rapport rSr
2+
/rCa
2+

Le strontium est un lment caractristique des vaporites. Il s'y rencontre sous
forme de clestes SrSO
4
, toujours associe au gypse (CaSO
4
, 2H
2
O) (Carre, 1975). Il
est intgr en faible quantit dans le rseau des carbonates et il est peu adsorb par les
argiles. Pour Meybeck (1984), les rapports des concentrations molaires Sr
2+
/Ca
2+

suprieurs 1 sont caractristiques des eaux vaporitiques. De plus, comme chaque
vaporation possde sa propre valeur du rapport rSr/rCa des eaux ayant dissous, les
formations d'une rgion devraient permettre d'identifier les circulations souterraines et
de distinguer leurs origines.
L'analyse des donnes obtenues lors de notre compagne (figure 37) montre que
les eaux proches du littoral prsentent des rapports levs qui oscillent entre 3,45
et 22,34 . Les eaux chantillonnes plus loin de la mer, montrent des rapports qui
varient entre 0,81 et 0,86 .
Ce sont gnralement les captages ctiers qui ont les rapports Sr
2+
/Ca
2+
les plus
levs, suprieurs 3, et prsentent un enrichissement en SO
4
2-
(teneurs entre 47,81
mg/l et 3344 mg/l) alors que leurs concentrations en sodium restent modres
(infrieures 500 mg/l). Ceci atteste d'une contamination vaporitique des aquifres
suprieurs, par les eaux riches en sulfates. Dans la frange ctire, l'existence des
formations gypsifres plus profondes et qui se trouvent en contact direct avec les
aquifres suprieurs favorise cette contamination (Cf. Chapitre II).

78

Figure 37 : Teneurs en lments chimiques et rapport des concentrations molaires rSr/rCa (Septembre 2004)

79
d) Evolution du rapport Sr/Ca par rapport au Mg/Ca
L'volution du rapport Sr/Ca en fonction du rapport Mg/Ca a t reporte sur la
figure 38. Ainsi deux groupes d'eau ont t distingus :
- Un groupe I, qui reprsente les points ayant un faible rapport Sr/Ca. Ce sont
des puits qui se localisent en amont du bassin, l'intrieur des terres.
- Un groupe 2, avec les forts rapports en Sr/Ca, ce sont des puits qui se
localisent en aval du bassin sur la bande ctire. Les forts rapports Sr/Ca sont lis aux
formations vaporitiques du Jurassique (Kaid Rassou et al. 2005).
Figure 38 : Evolution de rapport Sr/Ca par rapport au Mg/Ca
(Septembre 2004)

III-5- Conclusion
L'analyse de la carte de la conductivit lectrique a mis en vidence de fortes
salinits des eaux souterraines ctires avec quelques anomalies l'intrieur des terres.
La minralisation des eaux souterraines en bordure du littoral est due surtout aux
sulfates, aux chlorures, sodium et potassium.
Lorigine de ces lments est mettre en relation, la fois avec :
- la nature du rservoir aquifre profond (substratum gypsifres)
0
2
4
6
8
10
12
14
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
Mg/Ca
S
r
/
C
a
I
II

80
- la nature du rservoir superficiel et les terrains en relation hydrologique avec
celui-ci.
- lactivit anthropique lie lagriculture utilisant dans la rgion des produits
chimiques base de sulfates et chlorure et potassium.
- lixiviation des chlorures fixs sur le sol lors de lirrigation par les eaux sales.
Malgr la forte exploitation des eaux souterraines, les aquifres (Plio-quaternaire,
calcaire de Dridrate) tant karstiques (Fakir 2001a, Fakir & Razack 2003), leurs
circulations souterraines importantes permettent de limiter les effets des intrusions
marines, qui napparaissent que localement (Kaid Rassou et al., 2004, 2005b ; Fakir et
al., 2002).
L'tude des rapports caractristiques a permis de mettre en vidence une dcharge
des eaux souterraines dans la lagune ainsi que de montrer que l'intrusion marine est
locale et que les fortes salinits des eaux souterraines sont dues principalement une
contamination des formations vaporitiques gypsifres localises en profondeur.
La possibilit d'une ventuelle palosalinit imprgnant les roches du substratum
pourrait s'ajouter aux origines cites. Aucune tude gologique et gophysique
antrieures n'ont mis en vidence la prsence des eaux fossiles. Une tude isotopique a
t entreprise afin de dterminer lorigine des eaux souterraines du bassin ctier
dOualidia et de leur minralisation.
III-6- Apport des isotopes
III-6-1-Introduction
Dans cette zone, de nombreuses questions sont actuellement poses sur
limportance des ressources souterraines exploites et sur l'tat et l'origine de la
salinit. Dans le cadre de cette tude, l'utilisation des isotopes stables
18
O et
2
H,
13
C et
radioactif
14
C, permettra de connatre l'origine et l'ge des eaux, de dfinir d'ventuels
mlanges entre les eaux.

81

Figure 39 : Rpartition des points d'eau sujets des analyses isotopiques (
18
O et
2
H) (Septembre 2003)

82
III-6-2- Rsultats et discussions
III-6-2-1- Relation
18
O-
2
H dans les eaux souterraines
Afin dtudier lorigine des eaux souterraines et de leur minralisation, des
analyses isotopiques ont t effectues dans la zone du bassin ctier de la lagune
d'Oualidia, au mois de Septembre 2003 (Figure 39).
Les eaux souterraines affichent des teneurs en oxygne-18 qui varient entre -4,6
vs SMOW et -3,3 vs SMOW. Sur l'ensemble des chantillons, la teneur moyenne
en
18
O est de -4,24 vs SMOW. Les teneurs en deutrium oscillent entre -20,27 vs
SMOW et - 24,84 vs SMOW avec une moyenne de -22,95 vs SMOW.
Sur le diagramme
18
O vs
2
H, deux principaux groupes d'eaux sont
distingus (Figure 40) :
G1 G2 DDM
y = 8x + 22
y = 8x + 10
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
-5 -4,5 -4 -3,5 -3
Teneur en oxygne-18 (vs SMOW)
T
e
n
e
u
r

e
n

d
e
u
t
e
r
i
u
m

(

v
s

S
M
O
W
)

Figure 40 : Diagramme
18
O-
2
H des eaux souterraines du bassin hydrologique
- Un premier groupe (G1), constitu par des eaux se plaant proche de la droite des
eaux mtoriques. L'examen de la relation
2
H /
18
O (Figure 41), montre que ces
eaux s'alignent sur une droite d'quation
2
H= 7,93
18
O + 11,18. Cette droite, peu
diffrente de celle des eaux mtoriques mondiales (DDM) dfinie par
Craig (1961), indique une origine mtorique des eaux souterraines.

83
Les points analyss dnotent, en moyenne un lger excs en deutrium de 11,
plus proche de 10 qui caractrise lAtlantique que de 22 caractrisant la Mditerrane.
Ce qui renseigne sur la non influence mditerranenne (Celle-Jeanton et al, 2001).
- Un deuxime groupe (G2), enrichi en
18
O, reprsent par le point chantillonne
dune source localise dans la zone de battement des mares (S1), et par le point
chantillonn d'un puits ctier, localis l'extrmit aval de la lagune (P
at
). Ces deux
points se placent au-dessous de la DDM avec des concentrations en
18
O de 3,35 vs
SMOW et -3,91 vs SMOW successivement. L'enrichissement isotopique traduit une
contamination marine de la source du faite de son recouvrement durant la mare haute.
Tandis qu'il pourrait tre le rsultat soit d'une intrusion marine soit d'une vaporation
pour le point (P
at
).
y = 7,93x + 11,18
R
2
= 0,81
-25,43
-24,93
-24,43
-23,93
-23,43
-22,93
-22,43
-21,93
-4,6 -4,5 -4,4 -4,3 -4,2
Teneur en oxygne-18 ( vs SMOW)
T
e
n
e
u
r

e
n

d
e
u
t
e
r
i
u
m

(

v
s

S
M
O
W
)

Figure 41 : Relation
18
O-
2
H des eaux souterraines du Sahel Oualidia
(limination des points Pat et S1).
Les eaux souterraines du G1, montrent une moyenne de
-4 vs SMOW en
18
O. A titre indicatif, les teneurs en
18
O des eaux de pluies prleves
dans le centre d'Oualidia entre Septembre 1997 et Mars 1998, prsentent une moyenne
de -4,22 vs SMOW, proche de celle des eaux souterraines et confirmant leur origine
mtorique. La composition isotopique de ces pluies prsente une forte variabilit
(Tableau 7), retrouve dans de nombreuses tudes isotopiques des pluies dans les
rgions climat semi-aride et aride (Celle-Jeanton et al, 2001 ; Taupin et al., 2002).

84

Tableau 7 : Teneurs en
18
O en unit vs SMOW, dans les pluies de la zone
dtude entre Octobre 1997 et Mars 1998.

Les paramtres mtorologiques, climatiques et gographiques sont les
principaux facteurs qui influent sur les masses d'air et modifient le contenu isotopique
des eaux de prcipitation (Friedman et al., 1962 ; Yurtsever et al., 1981 ; Rozanski et
al., 1993 ; Kendall et al., 1998).
Dautres tudes en hydrologie isotopique, dans plusieurs rgions du Maroc,
montrent que les eaux de nombreux aquifres chantillonnes s'alignent galement sur
la DDM : c'est le cas des bassins d'Errachidia, Fs-Mekns, Moulouya (Bichara et al.,
1991), Tadla (Marc, 1975 ; Bouchaou et al., 1995) et la plaine de la Chaouia ctire
(Marjoua, 1995). De mme, les rsultats isotopiques obtenus dans le bassin d'Essaouira
(Bahir et al., 2003), un des bassins hydrologiques les plus proches de la zone d'tude,
montrent une bonne analogie avec nos rsultats (Figure 42).
Les eaux chantillonnes des deux bassins dfinissent presque la mme droite
mtorique:
2
H= 7,95
18
O+11,3 pour la droite mtorique d'Essaouira et
2
H= 7,93
18
O+11,18 pour celle d'Oualidia. Elles se situent au-dessus de la DDM. Ceci signifie
que l'alimentation des aquifres s'effectue sans vaporation notable des eaux dans les
deux bassins.
DATE
18
O
21/11/1997 -2,9
24/11/1997 -2,1
04/12/1997 -3,1
19/12/1997 -3,1
31/12/1997 -4,4
18/01/1998 -9,2
28/03/1998 -4,8

85

Figure 42 : Corrlation
18
O/
2
H des eaux du bassin hydrologique
d'Oualidia et des eaux du bassin d'Essaouira.

III-6-2-2-Relation
18
O-Conductivit lectrique.
Sur le graphique, reprsentant la variation des concentrations en
18
O en fonction
de la conductivit lectrique (Figure 43) aprs limination des deux points fortement
enrichies en
18
O (S1 et Pat), les puits localiss sur la frange ctire et le long de la
lagune dOualidia prsentent des conductivits lectriques nettement plus leves, mais
gardent le mme niveau de concentration en
18
O que celui des eaux souterraines douces
localises trs loin de la cte.
Par consquent, la salinisation de ces eaux ne pourrait pas tre explique
uniquement par une contamination marine. Etant donne quau niveau de la frange
ctire les niveaux argileux, sparant les aquifres entre eux ou les isolant des
formations gypsifres sous jacentes, sont rods ou peu pais (cf. figure 15, chapitre II),
la salinisation pourrait tre le rsultat dune contamination par les eaux profondes des
dpts vaporitiques du Jurassique, plus minralises et gypsifres.
La contamination de laquifre plioquaternaire par les eaux profondes t dj
signale au sud de la zone dtude (Fakir et al., 2002) et confirme par (Kaid Rassou et
al., 2005a)
-25,5
-25
-24,5
-24
-23,5
-23
-22,5
-22
-21,5
-4,65 -4,60 -4,55 -4,50 -4,45 -4,40 -4,35 -4,30 -4,25 -4,20
oxygne-18 ( vs SMOW)

d
e
u
t
e
r
i
u
m

(

v
s

S
M
O
W
)

Droite d'Oualidia Droite d'Essaouira DDM

86
-5,5
-5
-4,5
-4
-3,5
0 1 2 3 4 5 6 7
Conductivit mS/cm
O
x
y
g
n
e

-
1
8

v
s

S
M
O
W

( A )
( B )

Figure 43 : Relation oxygne-18/Conductivit lectrique des eaux.
(A) : Prlvements internes ; (B) : Prlvements ctiers

III-6-2-3-Elments de datation radioactive par le carbone -14
Carbone-13 :
Le carbone-13 est un isotope stable qui se trouve dans les composs carbonats
naturels. Son abondance est de 1,1 0,1% du carbone total. Les concentrations
isotopiques en 13C s'expriment en Delta pour mille, par rapport un standard appel le
PDB. Ce dernier correspond un spcimen de Belmenite de la formation
"Pee Dee" du Crtacs suprieur de la Caroline de Sud (USA) (Clark, 1987).
Les trois principales sources de
13
C sont:
- La biosphre et le CO
2
des sols issus de la minralisation de la matire
organique.
- Le CO
2
atmosphrique;
- Le carbone de la matrice calcaire ou dolomitique.
L'effet cintique pendant la photosynthse conduit l'appauvrissement en
13
C de
la matire organique vgtale puis animale (Akiti, 1980) et le fractionnement
isotopique du CO
2
au cours d'un cycle photosynthtique varie selon le type de plantes

87
de -26 % -12% (Craig, 1957). L'effet d'change chimique dans le systme CO
2
-

CaCO
3
produit un enrichissement isotopique qui se produit dans les bicarbonates ou les
carbonates (Akiti, 1980).
Les teneurs en
13
C mesures dans les eaux souterraines de la rgion d'tude nous
ont permis de corriger les ges apparents, obtenus pour l'analyse radiocarbone afin
d'attnuer l'effet de tout mlange ventuel avec le carbone "mort" issu de la dissolution
des carbonates. Elles sont corriges selon quatre modles (Tableau 8).
L'application de ces modles ncessite la connaissance des paramtres suivants:
- Les mesures des lments chimiques et physico-chimiques : temprature, teneur
en CO
3
2 -
et en HCO
3
-

- Les teneurs en carbone-13
- L'activit en carbone -14
Carbone-14 :
Le carbone- 14 ou radiocarbone est l'lment le plus utilis pour dater les eaux
anciennes teneur trs faibles ou absentes en tritium. La priode de demi-vie du
carbone- 14 est de 5730 40 ans (Gadwin, 1962) et sa vie moyenne est donc de
5730/Ln2, soit 8267 ans. Le radiocarbone entre dans les eaux souterraines par
l'intermdiaire du CO
2
atmosphrique travers le sol (Olive, 1999).
La datation est base sur la dcroissance radioactive de la teneur en
14
C du
carbone minral total dissous (CMTD).
Le temps de sjour moyen (ts) de l'eau, entre la zone de recharge et le lieu de
prlvement, est donn en annes par la formule :
ts = 8267. Ln (A/At).
A = l'activit initiale en
14
C du carbone minral total dissous (CMTD)
At = L'activit rsiduelle en
14
C de CMTD mesur dans des chantillons d'eau de
cette nappe.
A et At sont exprims en pour cent de carbone moderne (pcm), avec

88
100pcm =13,56 0,07 dsintgration par minute et par gramme de carbone
(Karlen et al, 1964).
Trois chantillons de la zone du bassin de l'Oualidia ont t doss pour le
14
C et
13
C au Laboratoire de Radio-Analyse et Environnement (LRAE) de l'Institut
National des Ingnieurs de Sfax (INIS) en Tunisie.
Il sagit de deux puits captant le Plioquaternaire (PB et P128) se situant loin de la
cte vers lintrieur du bassin et un forage RADEJ (461/26) plus profond, alimentant le
centre urbain dOualidia en eaux potables. Ce dernier traverse les diffrents aquifres
dont les formations gypsifres du Jurassique terminal.
Les rsultats danalyses isotopiques radioactives et stables sont reports sur le
Tableau 8 :
Tableau 8 : Paramtres physiques et analyses des isotopes radioactif (
14
C) et
stable (
13
C) de quelques points des eaux souterraines dans le bassin ctier
dOualidia.

Le forage 461/26, fortement minralis, prsente une activit en
14
C de 34,5 %
et un ge apparent de 8543 ans BP, attestant dun faible renouvellement des eaux
profondes emmenant du Jurassique. Sa contamination par les eaux profondes fortement
Nature 461/26 P128/26 P
B
Type Plusieurs aquifres
(PQ, CD, Jurassique)
Aquifre suprieur
plio-quat.
Aquifre
suprieur
plio-quat.
Type Forage (AEP) Puits Puits
Profondeur (m) >100 23,22 52,58
T (C) 19,60 21,50 22,50
C E (mS/cm) 8,13 0,49 1,03
pH 7,54 7,67 7,49
AC.
14
C (pcm) 34,500,9% 86,701,3% 72,507,49
Age apparent
(ans BP)

8543213

1147122

2589154
13
C ( PDB) -7,18 -11,55 0,38
Age Brut
Ao=100

8797,45
1179,78 2658,42
Age CFL 2415,50 actuel actuel
Age Tamers 3588,95 actuel actuel
Age
F. & G. eq
2993,05 actuel actuel
Age
AIEA
3595,46 actuel 309,26

89
minralises a t confirme par la physico-chimie o on note un enrichissement en
SO
4
2-
(1332 mg/l) contre 75,8 mg/l en Na
2+
, avec un rapport rSr/rCa de 6.
Concernant laquifre Plio-quaternaire soumis directement une recharge
pluviale rcente, les activits en carbone-14 sont nettement plus leves. Le taux
relativement plus faible prsent par le puits PB rsulterait dun mlange limit entre
les eaux rcentes et celles plus anciennes provenant des formations jurassiques, tant
donn que dans ce secteur, les argiles rouge ne sont pas compltement rodes (voir
chapitre gologie).
La correction des ges apparents (Tableau 8) montre que les ges Tamers et
AIEA sont les plus adapts pour nos chantillons. Ainsi on note qu'ils sont presque
actuels pour les puits (128/26 et PB) et de 3500 ans BP environ pour le forage 461/26.
III-6-3-Conclusion
Les teneurs en isotopes stables (
18
O et
2
H), des points chantillonns de la zone
du bassin ctier de lOualidia s'alignent sur la droite mtorique mondiale ce qui
indique une origine mtorique des eaux souterraines, portant une nette signature
atlantique et sans vaporation notable des eaux.
La relation oxygne-18/conductivit lectrique suggre une origine diffrente de
la salinisation, ce qui confirme la contamination des eaux souterraines par les
formations vaporitiques gypsifres localises en profondeur et fait que l'intrusion
marine n'apparaisse que localement.
L'isotope radioactif 14C a permis d'estimer l'ge apparent de quelques points
d'eaux chantillonnes du bassin ctier de la lagune d'Oualidia. Cette datation rvle un
faible renouvellement des eaux du forage profond 461/26 dAEP et qui capte plusieurs
niveaux aquifres. Les eaux de la nappe Plio-quaternaire recharge rcente peuvent
tre affectes par endroit, par un mlange avec des eaux anciennes profondes.
La correction par le carbone-13 a montr que l'ge du forage profond 461/26 est
de 3500 ans BP environ. Ce dernier qui alimente le centre urbain dOualidia, prsente
une eau ancienne, faiblement renouvelable avec une conductivit lectrique leve et
une teneure excessive en sulfates. Dans ce sens, le centre urbain d'Oualidia pourrait tre
aliment par les eaux souterraines de meilleure qualit, provenant des aquifres

90
suprieurs, dans les endroits o ces derniers sont isols des formations jurassiques par
les marnes gris du substratum.
La prsente tude apporte les premiers lments de caractrisation isotopique des
eaux souterraines dOualidia. Dautres analyses seront effectues pour approfondir les
connaissances gochimiques du systme aquifre dans toute la rgion.

91


CHAPITRE IV

QUALITE DES EAUX ET IMPACT
DES ACTIVITES ANTHROPIQUES

92
Chapitre IV
Qualit des eaux et impact des activits anthropiques
Introduction
La richesse de l'agriculture dans la zone ctire du bassin ctier de lOualidia est due
essentiellement la disponibilit des eaux souterraines qui circulent de faibles profondeurs
sous la surface du sol, favorisant le recours au pompage pour l'irrigation. Les ressources en eaux
sont ainsi menaces par la pollution d'origine agricole qui rsulterait d'un processus de lixiviation
des ions libres prsents dans la partie cultive des sols. La quantit des fertilisants utiliss en
agriculture constituent en effet gnralement la source principale des nitrates (Jarvis, 1999) et
mtaux lourds (Labonne et al., 2001, Virgilio et al., 2003) dans les eaux souterraines.
Le prsent chapitre se propose d'apprhender la qualit des eaux souterraines et
superficielle du bassin ctier dOualidia travers une caractrisation de la situation actuelle de la
pollution nutritive et mtallique matrialisant les principaux processus de la dtrioration de la
qualit des eaux. Cette caractrisation sera couple une valuation de l'impact des activits
agricoles sur la qualit des ces eaux.
IV-1- Les lments nutritifs
VI-1-1-Impact potentiels sur lenvironnement et la sant
Ltude des lments nutritifs est particulirement intressante. Ces lments sont en effet
le moteur de la production primaire dans les cosystmes aquatiques. Les algues les utilisent
notamment au cours du processus de la photosynthse :
6 CO
2
+ 6 H
2
O (lumire, chlorophylle) C
6
H
12
O
6
(matire organique) + 6 O
2

Bien que les nitrates et les phosphates (difficilement dgradable) constituent des aliments
idaux pour les plantes, leur prsence excessive provoque la croissance en masse de certaines
plantes aquatiques entranant un dsquilibre du systme et peut mme induire un phnomne
deutrophisation.
Leutrophisation peut tre dfinie comme tant un ensemble de processus biogochimiques
li un enrichissement des eaux en lments nutritifs. Cet enrichissement se traduit par
l'accroissement des biomasses vgtales et animales conduisant l'appauvrissement critique des

93
eaux en oxygne. Lexcdent de sels nutritifs provient souvent des activits anthropiques
(industrielles, agricoles ).
Parmi les impacts ngatifs de leutrophisation sur lenvironnement, on peut citer la faible
biodiversit, le changement despces, la prolifration intense du phytoplancton et
laccumulation massive de la matire organique. Divers cosystmes lagunaires souffrent de ce
phnomne. Nous pouvons mentionner, par exemple, ltang de Thau (Pena, 1989) et ltang de
Berre (Marty, 1990).
Lintoxication au phosphate provoque un drglement du mtabolisme, en bloquant la
scrtion de lhormone noradrnaline des glandes surrnales, laquelle commande et rgle le flux
des excitations nerveuses crbrales. Do un drglement du comportement qui se manifeste ds
le sevrage lorsque lenfant passe du lait maternel au lait de vache. (Marchand et Kantin, 1995).
Les nitrates constitue aussi des risques la sant (Harrisson, 1992 ; Addiscot, 1999) tel que
les asphyxie chez les nourrissons et les cancers destomac et du foie chez les adultes. C'est
pourquoi, la norme (50 mg maximum par litre) a t fixe par l'Organisation Mondiale de la
Sant (OMS) et ce, en fonction des risques encourus par la population la plus vulnrable, les
nourrissons et les femmes enceintes.
Dans les eaux souterraines, on rencontre le phosphate sous forme dion
PO
4
2-
et lazote le plus souvent sous forme d'ion nitrate (NO
3
-
). Ce dernier constitue llment le
plus rpandu et le plus visible dune pollution diffuse. La mobilit leve et la charge ngative de
cet ion le rendent facilement lixiviable en profondeur (Laigle et al, 1990).
IV-1-2-Origine des lments nutritifs
IV-1-2-1- les eaux souterraines
Les cycles hydrologiques, biologiques, et chimiques dans les zones ctires sont
extrmement complexes. Bien que l'eau douce et les aliments soient les composants essentiels de
ces systmes (Hobbie et al., 1992 ; Miller et al., 1985 ; Pate et al., 1982), ils peuvent devenir non
quilibrs en raison des activits humaines. Ces activits incluent :
- lintroduction des aliments provenant de la fertilisation agricole ;
- le Dveloppement urbain et rural, ayant pour rsultat une production plus intense des eaux
uses qui peuvent porter des aliments et des solides en suspension.

94
- Les activits de loisirs.
La disponibilit des eaux souterraines circulant de faibles profondeurs sous la surface
du sol a permis le dveloppement d'une importante activit marachre sur la bande ctire de la
lagune dOualidia utilisant uniquement l'eau souterraine. Lintensification de ces activits est
l'origine d'une intense exploitation des ressources en eaux. Cette lexploitation gnralement mal
matrise, entrane une baisse des rserves aquifres. Sur le plan qualitatif, l'utilisation d'engrais
et produits chimiques (pesticides) afin de satisfaire les besoins de production tait une
contamination diffuse des eaux souterraines par les sels nutritifs, telles que les nitrates (Jarvis,
1999).
A ceci, peut sajouter les effets dune pollution d'origine domestique. En effet, labsence
dun rseau dassainissement liquide dans le centre dOualidia implique que les habitants jettent
leurs dchets et eaux uses dans des fosses septiques creuses cet effet dans o l'extrieur des
maisons et htels.
La majorit de des fosses sont creuses dans roche sans aucune mesure de protection.
IV-1-1-2- La lagune dOualidia
Du faite de sa position entre deux collines, la lagune d'Oualidia constitue un confluent des
eaux de ruissellement lors des prcipitations sur la rgion d'une part. D'autre part, la
contamination fcale (en priode dpandage dengrais animal) en plus des infiltrations deau
use manant des fosse septiques (El Attar 1994, Idrissi et al., 1994 ) constituent les principaux
apports continentaux vers la lagune. Un apport supplmentaire des phosphates par la mer peut
tre imput en partie, au charriage littoral des dchets liquides enrichies en rsidus phosphats
(jusqu a 71 mg/l de phosphates ; Cheggour et al., 1995) rejets environ 40 km au nord de
Oualidia par le complexe chimique de traitement des phosphates de Jorf Lasfar au sud dEl
Jadida, aux courants dup-welling induisant la remont deaux profondes riches en lments
nutritifs et la remobilisation de lazote et du phosphore sdimentaire (in Glasby,1984).
IV-1-3-Echantillonnage et dosage des lments nutritifs
Pour les lments nutritifs, nous avons adopt la mme stratgie dchantillonnage comme
pour les lments majeurs et mtaux lourds. Ainsi les sont rcoltes dans des flacons en
polythylne (250 ml), pralablement rincs par leau filtre de lchantillon. Les chantillons
sont conservs immdiatement dans le conglateur de la station d'Oualidia, puis transports dans

95
une glacire portative avec une rserve du froid suffisante pour garder une temprature infrieure
4C, jusqu larrive au laboratoire de chimie. Les chantillons sont ensuite mis dans le
rfrigrateur et sont gards labri de la lumire, jusquau moment de lanalyse. Les eaux sont
doses en nitrates par colorimtrie au Laboratoire de Chimie de l'Institut National de recherche
halieutique (LC-INRH) Casablanca.
L'ion nitrate (NO
3
-
) constitue llment le plus rpandu et le plus visible dune pollution
diffuse. Il constitue la forme oxyde stable de l'azote en solution aqueuse. Plusieurs mthodes de
dosage ont t appliques pour le dosage de l'ions nitrate, mais compte tenu des faibles
concentrations ocanique et lagunaires et des interfrence possible, la mthode retenue est celle
fondue sur la rduction des nitrates en nitrites presque quantitativement par passage sur colonne
de cadmium mtallique de norme franais (NF. V 04-409, 1974), puis traitement par le ractif de
Greiss (Aminot et al., 1983).
Les nitrates sont diazots avec la sulfanilamide (para-aminobenzn sulfanide) selon la
raction suivante :
NH
2
-SO
2
-CH-NH
2
+ O=N-OH 2H
2
O + (NH
2
-SO
2
-C
6
H
7
-NN) Cl
-

Le diazoque est ensuite copul avec le chlorohydrate de n- naphtyle diamine pour donner
un colorant azoque (colorant rose) dont le maximum d'absorption est de 534 nm.
Le phosphore est un lment nutritif dont la forme minrale majoritaire, ortho phosphate,
est essentielle la vie aquatique. Dans l'eau de mer, les ortho phosphates sont prsents
essentiellement sous les deux formes PO
4
3-
(10%) et HPO
4

2-
.
La mthode utilise pour le dosage de ces ions a t mise au point par Murphy et Riley,
1962, in Aminot et Chausepied, 1983). Les ions phosphates ragissent avec le molybdate
d'ammonium, en prsence d'antimoine (III), pour former un complexe jaune selon la raction
suivante
PO
4
3-
+ (NH
4
)
6
MO
7
O
24
4H
2
O Complexe jaune
Ce complexe (Phosphomolybdate d'amonium) est rduit par l'acide ascorbique pour
obtenir un compos de coloration bleue qui contient le phosphore, le molybdne et l'antimoine,
ce produit un maximum d'absorption 885nm.
IV-1-4- Rpartition des phosphates

96
Les eaux souterraines destines lalimentation en eau potable (AEP) prsentent une
valeur moyenne en phosphates de l'ordre de 0,14 mg/l. Dans la bonde ctire, les eaux
souterraines destines lirrigation enregistrent0,19 mg/l en moyenne, tandis ce que les sources
prsentent 0,23 mg/l. L'eau lagunaire montre une moyenne de 0,35 mg/l. la valeur enregistr par
leau marine est gale 0,26 mg/l (tableau 9).
On note que les eaux souterraines sont faiblement enrichirent en phosphate. Les eaux
marines et lagunaires au contraire sont plus enrichies. Lenrichissement de leau marine serait li
au charriage littoral des dchets liquides manant du complexe chimique de traitement des
phosphates de Jorf Lasfar.
La lagune dOualidia reoit la fois les eaux de la dcharge souterraine ainsi que les eaux
marines charges en phosphates ce qui permet de concentrer les phosphates dans ces eaux et
explique la teneur leve observe.
Tableau 9 : Variation spatiale des teneurs moyennes en phosphate dans les eaux (septembre 2004)

Dsignation Phosphates
(mg/l)
Moyenne
(mg/l)
Sr Khadir 0,17
B. Jmel 0,12
Ben Abbes 0,14
RADEJ 0,22
B. Jdid 0,07
P128/26 0,13

AEP

Jtar 0,15 0,14
Old Yssef 0,15
P2 0,24
P3 0,13
P4 0,21

Puits
d'irrigation

P5 0,22 0,19
S1 0,23
S2 0,24
S3 0,21
S4 0,22
S5 0,23
S6 0,24

Eau souterraine

Sources
ctires

S
finale
0,22 0,23
PL amont 0,37 eau
Lagunaire
PL aval 0,31 0,35

Eau de surface

eau
marine
Eau marine
0,26
0,26

97
IV-1-5- Rpartition des nitrates
IV-1-5-1- Distribution spatiale
Les variations spatiales des teneurs (figure 44) en nitrates sont d'environ
25 mg/l plus de 66 mg/l pour les eaux souterraines, de 10 mg/l 14 mg/l pour les eaux en
bordure de la lagune et de 1,52 mg/l pour l'eau marine.
On note que les sources faisant face aux terrains agricoles (S5, S6 et Sf) ainsi que les puits
d'irrigation sont les plus charg en nitrates. Les sources chantillonnes en aval de la lagune (S1,
S2, S3 et S4) montrent des teneurs relativement plus faibles.
Les eaux lagunaires prleves en bordure de la lagune dOualidia en aval (PL0) sont
beaucoup moins charges que celle prleves en amont lagunaire (PL 2, PL3 et PL4). Or on note
que le point PL1 situ en aval est plus charg que les points amont ce qui sexplique par son
chantillonnage de la zone de dcharge des sources situes en aval et qui se dversent dans la
lagune.
L'volution spatiale des nitrates suit un gradient ngatif qui dcrot de lamont (o se
localisent les cultures marachres) vers laval (sans cultures), Ceci montre lorigine agricole des
nitrates.
La faible valeur des teneurs en nitrates de leau de mer (1,52 mg/l), pris comme tmoin,
confirme la contamination de la lagune par les eaux souterraines charges en nitrates.
0
10
20
30
40
50
60
70
Nitrates en mg/l 28,8 28,0 25,2 27,3 32,0 46,8 46,8 55,6 35,8 66,3 50,8 10,6 16,5 13,5 13,7 14,4 1,52
S1 S2 S3 S4 S5 S6 Sf P2 P3 P4 P5 Plo PL1 PL2 PL3 PL4 E.M

Figure 44 : Variation spatiale des teneurs en nitrates
des eaux (Avril 2004)

98
Pour mettre en vidence l'influence de l'emplacement des eaux souterraines chantillonnes
du bassin ctier sur leur teneur en nitrates, quatre chantillons d'eau souterraine de l'amont du
bassin ctier ont t compars avec quatre dautres chantillonns de son aval.
Les eaux souterraines situes en amont montrent une teneur moyenne en nitrates de 12,93
mg/l. Les eaux souterraines situes en aval du bassin prsentent une teneur moyenne gale
46,51 mg/l (tableau 10).
On remarque alors que les eaux souterraines chantillonnes de l'aval sont plus charges en
nitrates que celles situe en amont du bassin. Cette recharge serait en relation avec l'abondance
des terrains agricoles de ce ct du bassin et qui utilise de grandes quantits d'engrais riche en
nitrates. Ce ci confirme bien la variation spatiale des teneurs en nitrates.

Tableau 10 : Variation spatiale des teneurs en nitrate des eaux souterraines
(septembre 2004)

Dsignation NO
3
2-
(mg/l)
Sr Belkhadir 13,77
Ben Abbes 4,63
B. Jdid 11,29

Eau souterraine
(Amont de bassin)
(AEP)

Jtar 22,03
P2 55,6
P3 35,8
P4 28,34

Eau souterraine
(Aval de bassin)
(eau d'irrigation)
P5 66,3

IV-1-5-2- Distribution temporelle
Afin dapprhender linfluence climatique sur la variation des nitrates, quatre campagne
danalyse ont t ralises au cours du cycle 2003-2004 : (figure 45)
- en dbut du cycle, priode caractrise par de faibles prcipitations, l'eau montre de
faibles teneurs en nitrates peu prs du mme ordre. Ainsi on note2,92 mg/l ; 2,57 mg/l et 2,68
mg/l respectivement pour les puits, les sources et les eaux lagunaires. Ceci s'expliquerait par le
faible venu des nitrates en relation avec la rduction des facteurs permettant leur charriage et
cheminement vers la nappe souterraine. Le recyclage des eaux d'irrigation demeurerait le
principal facteur pour cette cause.

99
- la priode transitant ente la priode humide et celle sche, matrialise ici par le mois de
novembre, montre un dbut de recharge des eaux en nitrates ce qui prouve le cheminement des
nitrates vers la nappe et montre bien l'incidence de pluie.
- en milieu du cycle, en avril 2004, priode concidant avec la fin de la priode pluvieuse,
on assiste une sur recharge des eaux souterraines et lagunaires en nitrates. Ainsi on note des
teneurs de l'ordre de 57,57 mg/l, 28,76 mg/l et 14,44 mg/l respectivement pour les puits, sources
et eau de lagune.
On remarque une diffrence entre les teneurs en nitrate des eaux de puits et celle des
sources, ce qui pourrait s'expliquer par le relargage de ces lments par les sdiments au cours de
leur transit vers les sources. Les eaux de pluie auxquelles s'ajoutent les eaux d'irrigations
lessivent les terrains agricoles et conduisent les nitrates fixs sur le sol vers la nappe. Ces eaux
transitent travers des sols sableux et surfertiliss vers la nappe, une partie de ses lments se
fixerait sur les sdiments traverss et le restant atteint la lagune via les sources lagunaires, ce qui
expliquerait aussi en partie la diffrence entre les teneurs en nitrate des eaux souterraines et
celles lagunaires.
4,99
13,47
2,92mg/l
2,57mg/l
2,68mg/l
10,40mg/l
15,11mg/l
9,97mg/l
28,76mg/l
14,44mg/l
57,57mg/l
Puits
Sources
Eau lagunaire
sept-04
avr-04
nov-03
oct-03
0,55 mg/l

Figure 45 : Evolution temporelles des teneurs moyenne en nitrates
(Octobre novembre 2003 et avril 2004).
Les figures 46 et 47 montrent lincidence des pluies sur lvolution temporelle des teneurs
en nitrates dans les eaux. Les eaux s'enrichissent en nitrates d'octobre 2003, en allant vers avril
2004 pour diminuer en septembre 2004. Ainsi les teneurs moyennes voluent respectivement de
2,92 mg/l 57,57 mg/l pour atteindre 4,99 mg/l pour les puits, de 2,57 mg/l 28,76 mg/l et

100
13,47 mg/l pour les sources et de 2,68 mg/l 14,44 mg/l et 0,55 mg/l pour les eaux
lagunaires.
Les pluies prcipites en 2003 ont enregistr 88 mm en octobre, 79 mm en novembre avec
un maximum de 159 mm en dcembre. Ces prcipitations ont permis laugmentation du niveau
de la nappe en lessivant les sols et enrichissant progressivement les eaux souterraines. Les pluies
ont continu de lessiver les sols durant le dbut de lan 2004 qui concorde avec la priode de
fertilisation des sols par les fumiers et engrais riches en nitrates. Ceci explique bien les fortes
teneurs en nitrates enregistres en avril 2004.
Aux eaux de pluie sajoutent celles d'irrigation et favorisent ainsi la contamination diffuse
de la nappe par les nitrates.
0
10
20
30
40
50
60
70
octobre--03 novembre--03 Avril--04 septembre--04
n
i
t
r
a
t
e
s

(
m
g
/
l
)
Puits
Sources
Lagune

Figure 46 : Incidence de la pluie sur l'volution des nitrates des eaux (Octobre,
novembre 2003 avril, septembre 2004)

Figure 47 : Pluies 2003-2004

101

Figure 48 : Carte des nitrates

102
IV-1-5-3- Influence de la profondeur
Les teneurs en nitrates des eaux souterraines ont t reportes en fonction de la profondeur
des puits d'chantillonnage.
Trois classes de puits se sont distingues (figure 48 et 49):
- la premire reprsente des points d'eau dont la teneur en nitrates est suprieure 50 mg/l
et la profondeur est infrieure 20 m. Ces points reprsentent les puits chantillonns de la zone
ctire agricole. L'utilisation excessive des engrais agricoles riches en produit nitrats, l'irrigation
qui est souvent gravitaire et lessivage de ces terrains ainsi que la faible profondeur de ces puits
explique les teneurs leves de cette classe ;
- la deuxime classe d'eau regroupe les puits dont la teneur en nitrates et la profondeur sont
respectivement infrieures 50 mg/l et 20 m. Ces eaux sont prlevs l'intrieur des terres loin
de la zone ctire (Bir Jmel, Bir Jdid, Bir Ben abbes). Les faibles teneurs en nitrates pourraient
s'expliquer par le faite que la plupart de ces puits ne sont utiliss que pour les usages
domestiques ;
- la troisime classe est reprsente par des points d'eau dont la teneur en nitrates et la
profondeur sont respectivement infrieures 50 mg/l et suprieur 20 m et qui peut atteindre
jusqu' plus de 80 m. Ces points se rpartissent dans la zone irrigue, proche de la zone ctire
(Bir Ouled youssef, PB, P128). La faible teneur en nitrates peut tre explique par la grande
profondeur de la nappe.

Figure 49 : Relation entre les teneurs en nitrates et la profondeur des puits

103
IV-1-6-Conclusion
Les teneurs en phosphates sont trs faibles dans les eaux souterraines et assez marques
dans l'eau lagunaire et marine ce qui serait li au charriage littoral des dchets liquides manant
du complexe chimique de traitement des phosphates de Jorf Lasfar.
Les nitrates sont par contre trs prsents dans les eaux souterraines.
Le gradient dcroissant de lamont (o se localisent les cultures marachres) vers lavale
(peu ou sans culture) montre lorigine agricole des sels nutritifs.
Les eaux de pluie et le recyclage des eaux dirrigation constituent les principaux facteurs
causant le lessivage de terrains agricoles. Ces eaux charges en nitrates transitent vers la nappe
pour se retrouver dans la lagune.
Le niveau de la pollution des eaux et la variabilit des teneurs en nitrates observes dans la
zone sujette de ltude est le rsultat de lintervention de plusieurs facteurs savoir labondance
des terrains agricoles, la nature du sol, la profondeur de nappe, ainsi qua limportance des
changes nappe- lagune.
Enfin on peut conclure que la pollution des eaux par les nitrates est un processus dlicat
qui fait intervenir plusieurs facteurs la fois. Mais il ne faut pas oublier que les nitrates ne
constituent que llment le plus marqu dune pollution diffuse, provenant entre autres de
lactivit agricole. Des produits encore plus nuisibles peuvent accompagner celle-ci, comme par
exemple les pesticides.
Devant l'accroissement excessif de l'agriculture, une multitude de pesticides destins
lutter contre les parasites animaux et vgtaux nuisibles aux cultures sont actuellement utiliss
dans la rgion. Do la ncessit d'une sensibilisation des agriculteurs aux dangers de ces
produits chimiques et d'encourager l'usage de la lutte biologique.
IV-2 Mtaux lourds
IV-2-1- Impact potentiel sur lenvironnement et la sant
certaines concentrations, les mtaux lourds peuvent tre toxiques pour les organismes
vivants. Ces mtaux sont prsents dans la nature et sont librs dans lenvironnement de diverses
faons : extraction minire, utilisation de combustibles fossiles, comme le charbon, combustion

104
de dchets et de tabac, feux de fort, etc. Certains mtaux comme le fer, le chrome et le cuivre
sont ncessaires en petites quantits pour assurer la sant des tres humains et des animaux. Mais
lorsquelles sont absorbes en trop grandes quantits, ces mtaux occasionnent divers problmes.
Ils peuvent saccumuler dans divers organes chez lhomme comme les reins, le foie et la rate et
causent des lsions rnales, artrielles et pulmonaires qui se manifestent par des cancers, des
diminutions de fertilit masculine, une augmentation de mortalit intra-utrine. (Levesque,
2006).
IV-2-2- Origine des mtaux lourds dans les eaux
Les mtaux lourds peuvent tre associs aux sdiments (Pna, 1989, Pna et Picot 1991,
Frignani et al., 1997, Szefer et al., 1999, Mller, 2002, Bellucci et al., 2002, Glasby et al., 2004,
Maanan et al., 2004), aux matires en suspension (Nienchesk et al., 2000), et tre sous forme
labile (encore appele forme biodisponible) dans les eaux (Labonne et al., 2001, Virgilio et al.,
2003).
Les mtaux lourds peuvent tre entrans dans les eaux par diverses voies dont
principalement la dilution superficielle des roches et le lessivage des terrains miniers. Ils
atteignent les cosystmes marins et eaux douces indirectement.
Parmi les importantes anthropognes sont les effluents d'extractions minires, effluents
industriels, effluents domestiques et ruissellements orageux urbains, lessivage de mtaux
provenant de dcharges d'ordures mnagres et de rsidus solides, apports de mtaux provenant
de zones agricoles (par exemple mtaux contenus dans les pesticides).
IV-2-3-Problmes poss par le dosage des mtaux lourds dans l'eau
L'analyse des mtaux lourds dans l'eau ne permet pas d'valuer le degr de contamination
des systmes aquatiques. En effet les mtaux lourds sont trs rapidement soustraits l'eau par les
particules en suspension et les teneurs mesures dans l'eau ne refltent ainsi donc pas
l'importance relle des apports dus l'activit humaine. Un chantillon d'eau mme s'il rsulte
d'un chantillon moyen de plusieurs prlvements sera, le plus souvent, peu reprsentatif de la
quantit moyenne de l'eau au point considr.
Enfin le dosage des mtaux lourds contenus dans l'eau des teneurs 1000 1000.000 fois
plus faible que dans les sdiments, est trs dlicat et ncessite beaucoup de performance
analytique.

105
IV-2-4-Transfert des mtaux lourds entre la phase solide et aqueuse
La plus grande partie des mtaux lourds dissous transports par les systmes aquatiques
naturels est, sous des conditions physicochimiques normales, rapidement fixe sur la matire en
suspension, on parle alors d'adsorption. Ces mtaux immobiliss dans les sdiments n'y restent
pas dfinitivement mais peuvent se retrouver en solution dans l'eau, par exemple l'occasion
d'un lcher brutal d'acide dans le milieu.
Les lments mtalliques s'liminent progressivement de la phase aqueuse en fonction de
la distance parcourue (Koppe, 1973)
Dans les tudes menes propos des teneurs mtalliques dans la matire en suspension,
des auteurs (Decroot et al. 1971) trouvent toujours une relation linaire entre les teneurs en
mtaux lourds et la taille des particules pour des tailles infrieurs 16 m dans des chantillons
rcolts au mme endroit. Il a t not que dans la plupart des rivires l'quilibre ne peut tre
compltement tabli entre les deux phases solide et aqueuse cause de la courte dure
d'existence des mtaux en solution (Bowen, 1975).
Les chlorures ( l'exception de ceux d'Ag, Pb et Mg) et les sulfates de tous les mtaux
lourds sont rapidement solubles alors que les carbonates, hydroxydes et sulfates se dissolvent trs
difficilement. La solubilit varie avec la forme chimique considre :
- formes hydroxydes : elles sont converties progressivement en des formes stables et
inactives ;
- formes sulfures : elles sont pratiquement insolubles pH neutre ;
- formes carbonates : la solubilit des carbonates dpend de la pression partielle en CO
2
,
par exemple, la solubilit du carbonate de Pb (PbCO
3
) dans l'eau distille peut tre augmente
par la prsence du gaz carbonique.
IV-2-5-Mtaux lourds et matire organique
L'affinit des mtaux lourds pour les substances organiques et leurs produits de
dcomposition joue un rle trs important dans leur comportement dans les systmes aquatiques.
Singer, (1977) a numr les influences de la matire organique dissoutes sur les mtaux
lourds :

106
- complexation des mtaux lourds et augmentations de leur solubilit.
- altration de la distribution entre les formes oxydes et les formes rduites du mtal.
- altration de la disponibilit des mtaux lourds vis--vis de la vie aquatique.
- action sur l'adsorption des mtaux sur la matire en suspension.
IV-2-6-Remobilisation des mtaux lourds partir des sdiments
Les mtaux lourds une fois associs aux sdiments, peuvent tre relargus la suite de
certains changements chimique des milieux (Forstner et al, 1981). Il en est ainsi lors de
l'augmentation de la teneur en sel, dans le milieu, ainsi les cations alcalins et alcalinoterreux
peuvent tre en comptition avec les mtaux lourds lis aux particules solides.
Dans le cas des changements dans le potentiel Redox dus la diminution de la quantit
d'oxygne dissous, les hydroxydes de fer et de manganse sont partiellement ou compltement
dissous ainsi que les mtaux lourds qui sont incorpores. Les mtaux lourds peuvent tre
relargus la suite d'une diminution de pH ce qui permet d'une part de remettre en solution les
mtaux prcipites sous forme de carbonates ou d'hydroxydes et d'autre part d'augmenter la
dsorption des mtaux lis aux particules solides.
Les bactries peuvent galement intervenir dans la remobilisation des mtaux lourds
partir des sdiments. (Wood, 1973) a montr, en effet, que certaines bactries sont capables de
transporter le mercure contenu dans les sdiments par mthylation et de le remettre ainsi en
solution.
IV-2-7- Prsentation des mtaux lourds analyss
Les mtaux lourds tudis au cours de ce travail sont :
Nickel : cest un lment indispensable pour les organismes, mais qui devient toxique
fortes doses. Le nickel provoque des inflammations des muqueuses nasales, des organes
respiratoires et est connu pour tre cancrigne. Il existe ltat naturel associ aux sulfures, Fe,
Co et Cu (Ni peut se substituer Fe), aux oxydes et aux roches endognes (Tableau 11). De ce
fait, la teneur de cet lment dpend des conditions de pH et doxydo-rduction du milieu. Le
Tableau 11 montre que Ni est abondant surtout dans les roches basaltiques. Il peut aussi provenir
des activits anthropiques (batteries, colorants, catalyseurs) (Tableau 12).

107
Cuivre : cest un lment essentiel pour les organismes et toxique fortes concentrations.
Il est trs utilis dans divers domaines (lectricit, mtallurgie, textile, photographie, agriculture,
fongicides, tanneries, tuyauterie) (Tableau 12). Il est utilis d'une manire extensive en
agriculture sous forme de fertilisants. Dans la nature, le cuivre se trouve, soit ltat mtallique
dans le cuivre natif (Cu), soit ltat dion monovalent (Cu
+
) dans la cuprite, la chalcopyrite et la
bornite par exemple, soit ltat bivalent (Cu
2+
) dans la malachite et lazurite. Les conditions de
formation de roches magmatiques et sdimentaires favorisent le couple cuivre-soufre plutt que
les couples cuivre-oxygne et cuivre-silice (Mosser, 1980). Laltration des minraux primaires
libre cet lment qui co-prcipite avec les oxydes, les argiles, les carbonates, les sulfures ainsi
que la matire organique. Cest un lment sulfophile : dans les eaux marines, il est peu stable
dans les composs chlorurs par rapport Zn et Pb (Cu
2+
<Zn
2+
<Pb
2+
) (Helgeson, 1969) et se lie
prfrentiellement aux sulfures (Gill, 1992).
Plomb : la forme la plus frquente dans les milieux naturels est Pb
2+
; ses caractristiques
physico-chimiques le rapprochent des alcalino-terreux (Ca
2+
, Ba
2+
) et de K ; il peut ainsi
remplacer K dans les feldspaths potassiques. Parmi les mtaux lourds, il a le plus grand rayon
ionique (1.75 ). Il nest pas essentiel pour les organismes et sa prsence des taux levs est
toxique. Le plomb est connu pour entraver la fabrication de lhmoglobine et modifier la
composition du sang. Il agit galement sur le systme nerveux central et provoque le saturnisme.
Il provient essentiellement du carburant, des batteries et de la peinture (Tableau 12). A ltat
naturel il se trouve dans la galne. Cet lment peut tre associ aux sulfates et aux carbonates
mais aussi aux argiles et la matire organique suivant le pH. Cet lment a beaucoup daffinits
avec Cd et Zn. Lors de laltration de minraux primaires, le Pb peut tre fix par des argiles
comme la kaolinite (Mosser, 1980).
Zinc : il est essentiel pour tous les organismes et est caractris par sa faible toxicit par
rapport aux autres lments. Il est trs rpandu (zones minires), et utilis dans diffrents
domaines (mtallurgie, imprimerie, caoutchouc, peinture, alliage, batterie, agriculture et
btiment) (Tableau 12). Il se trouve associ aux argiles, la matire organique et aux oxydes (co-
prcipitation avec Fe et Mn) suivant le pH du milieu. Le Zn a beaucoup daffinits avec Cd et
Pb. et avec les oxydes de fer et de manganse.
Chrome : lment indispensable pour les organismes, il est toxique fortes concentrations.
Il est utilis dans diffrents domaines (mtallurgie, catalyseur, verre, peinture, textile,
photographie) (Tableau 12). Il provient aussi des produits de blanchissage (Moore et
Ramamoorthy, 1984). A ltat naturel, cet lment se trouve plusieurs tats de valence :

108
hexavalent (chromates), trivalent (chromites) et bivalent (dichromates). Le chrome est prsent en
petite quantit dans la nature et se concentre prfrentiellement dans les roches basiques, la
diffrence des roches siliceuses, il est abondant dans les basaltes. Au cours de laltration, lion
Cr
3+
insoluble soxyde pour donner Cr
4+
qui est plus soluble et quon trouve enrichi dans les
minraux secondaires (argiles et oxydes) (Mosser, 1980). Dans les phyllosilicates, cet lment se
trouve associ avec le Ni et Cu.
Cadmium : Dans la nature, il est gnralement associ au zinc. Cest un lment
chalcophile, il est utilis aussi pour le revtement lectrolytique des mtaux, dans certains
alliages, pour la fabrication daccumulateurs, de peintures et de matires, et dans lindustrie
nuclaire (tableau 12). Les eaux ne contiennent en gnral que quelques microgrammes de
cadmium par litre (la limite tant de 50 (g/l). Il est trs nocif et ses composs fortes doses
peuvent provoquer des cancers.

Tableau 11 : Composition chimique moyenne en quelques lments traces (ppm) dans
diverses roches d'aprs Vinogradov, 1956 et Turekian et Wedepohl, 1961

Vinogradov, 1956 Turekian et Wedepohl, 1961
Mtaux
lourds
Basaltes
Argiles et
schistes
Grs Roches carbonates
Cr 200 100 35 11
Ni 160 95 2 20
Cu 100 57 .. 4
Zn 130 80 16 20
Cd 0,19 0,3 0 0,035
Pb 8 20 7 9

109

Tableau 12: Sources anthropiques des mtaux lourds (Desbordes , 2000)

Activits anthropiques Cu Cr Ni Pb Zn Cd
Electricit +
Mtalurgie + + +
Textile + +
Photographie + +
Agriculture + +
Fongicides +
Tanneries +
Imprimerie +
Caoutchouc + +
Peinture + + +
Carburant + +
Tuyauterie +
batteries + + +
Batiment + +
Verres
Cramique
Cartons
Plastiques + + + + +
Alliages + + + +

IV-2-8- Dosage des mtaux lourds
Les eaux sont doses par absorption atomique, ICP MS (Inductively Coupled Plasma
Mass Spectrometry), en mtaux lourds (Pb, Cu, Cd, Cr, Zn, Ni) au laboratoire des Sciences
Marines et de l'Environnement, Universit de l'Algarve (LSME), Portugal.
La torche plasma utilise permet datteindre des tempratures de lordre de 5000
10000K, augmentant ainsi le nombre datomes ltat excit et induisant une grande sensibilit
de la technique.

110
Les ions sont dtects par un spectromtre (Fisons VG-Plasma Quad). Le faisceau
arrive dans un quadriple lectrique dont le voltage dpend du rapport masse/charge
(m/q). En faisant varier le voltage, on slectionne les diffrents lments analyser. Les
ions sont ensuite envoys dans un multiplicateur dlectrons qui transforme chaque
impact dion en signal lectrique. La limite de dtection est de 0,01 g/l et lerreur est
infrieure 5%. La technique est dcrite en dtail dans la notice technique de Samuel et
al., (1985).
IV-2-9- Rpartition des mtaux dans les eaux
Les eaux souterraines prsentent des concentrations en mtaux lourd qui varient
de 0,02 mg/l 0,25 mg/l pour le Pb, de 0,15 0,20 mg/l pour le Cu, de 0,03 mg/l 0,05
mg/l pour le Cd et de 0,39 mg/l 1,19 mg/l pour le Cr (Tableau 13). On note que le Cu,
Cd et Cr prsentent les mmes moyennes entre lamont et laval du bassin lexception
du Pb qui montre un enrichissement des eaux situs en amont et ce qui pourrait tre les
rsultats dune contamination par les rsidus de carburant utilis pour les puits
pompes dirrigation.
Le Zn et Ni nont pas t dtects dans leau.
Tableau 13: Concentations en (mg/l) des mtaux lourds dans les eaux
souterraines, (Septembre 2004)
Dsignation Pb (mg/l) Cu (mg/l) Cd (mg/l) Cr (mg/l)
P.Old Yssef <0,1 0,19 0,05 1,06
P
B
0,16 0,18 0,03 0,81
Pat 0,13 0,16 0,02 0,54
Sfinale 0,25 0,19 0,03 0,88
P1 0,55 0,19 0,03 0,99
P4 0,15 0,16 <0,05 0,50
P5 0,25 0,18 0,03 0,89
P7 0,10 0,16 0,01 0,56

Amont du
bassin
Moyenne 0,227 0,174 0,025 0,739
B. Jmel 0,03 0,15 0,03 0,39
Sr Khadir 0,12 0,17 0,02 0,78
Ben Abbes 0,02 0,17 0,01 0,84
B. Jdid 0,14 0,18 0,03 0,83
Jtar 0,04 0,19 0,05 1,19
P
RADEJ
0,20 0,18 0,02 0,84
P128/26 0,05 0,20 0,02 1,00

Aval du
bassin
Moyenne 0,067 0,177 0,027 0,838

111
Comme pour les eaux souterraines les eaux de la lagune nenregistrent pas des
teneurs en Zn et Ni. et montrent des valeurs moyennes de 0,80 mg/l pour le Pb, de 0,28
mg/l pour le Cu, de 0,04 mg/l pour le Cd et de 1,08 mg/l en Cr. (tableau 14)

Tableau 14: Concentations en (mg/l) des mtaux lourds dans les eaux de la
bordure de la lagune, (Septembre 2004).
On note que les moyennes des mtaux lourds dans les eaux de la lagune sont plus
leves que celles observes dans les eaux souterraines. (Figure 50)
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Pb Cu Cd Cr
T
e
n
e
u
r
s

e
n

(
m
g
/
l
)
Eau sout erraine
Eau de bordure de
la lagune

Figure 50 : Teneurs moyenne des mtaux lourds dans les eaux

Le Cd enregistre de faibles teneurs dans les eaux ce qui serait en relation avec son
tat dans la nature o il ne se prsente qu de trs faible quantit (Desbordes, 2000).
Par contre le Cr, caractris par son attachement total des substrats organiques dissous
ou collodaux (Yamazaki et al., 1980 ; Mayer et al., 1984), se prsente avec des teneurs
plus importantes et de plus dans les eaux de la lagune. Ce qui serait lie au complexe
industriel de Jorf lasfer qui se situe une vingtaine de kilomtre de la lagune Oualidia.
L'effluent industriel de ce complexe, drivant du traitement du phosphate refltera
l'enrichissement en mtaux lourd (Cheggour et al., 1999) ce qui explique en partie
Dsigantion
Pb (mg/l) Cu (mg/l) Cd (mg/l) Cr (mg/l)
PL6 0,64 0,25 0,02 0,95
Eau de
bordure
lagunaire
PLs 0,66 0,26 0,03 0,98

112
l'lvation des teneurs d'eau de lagune en ces lments. A ceci sajoute la dcharge des
rejets manant des parcs ostricoles ainsi que les diffrentes manifestations lies aux
activits touristiques seraient la cause de la charge leve des mtaux lourds dans les
eaux de la lagune.
Les mtaux lourds s'adsorbent aux sdiments et ces processus sont acclrs par
la prsence de la matire organique (Zhuang et Gui-Rui., 2002).
Ainsi une prsence importante de particule fine dans la lagune en plus des
concentrations assez considrables en matire organique favoriserait la fixation et le
relargage des mtaux lourds. Divers paramtres physiques influencent la distribution
des mtaux lourds dans les sdiments entre autres lhydodynamisme intra-lagunaire
(Maanan et al., 2004, Nienchesk et al., 2000). Ainsi lorsque l'hydrodynamisme de la
lagune augmente induit un balayage d'une grande quantit de mtaux lourds associs
aux sdiments et en matire en suspension. Dans de telles conditions, les courants de
mare transporteraient alors les eaux riches en mtaux lourds vers la mer.

IV-2-10 - Rpartition des mtaux lourds dans les sdiments
IV-2-10-1-Environnement immdiat de la lagune
Les concentrations des mtaux lourds mesures dans le sol de l'environnement
lagunaire (tableau 15), montre que le sol est fortement enrichi en mtaux lourds de
diffrents origines (Carruesco, 1989).

Tableau 15 : Concentration moyennes des mtaux lourds dans l'environnement
lagunaire (Carruesco, 1989).

mg/kg Pb Cu Zn Ni Cr
Environnement
laguanire

8
(0,1-27)
19
( 0,1-41)
34
(23-82)
7
(7-38)
43
(17-99)

113
IV-2-10-2-Au sein de la lagune
Zourarrah (tableau 16), a mis en vidence l'enrichissement des sdiments
lagunaires par les mtaux lourds et dont la concentration varie en fonction de la
dynamique des zones. Ainsi les zones agites (exp. chenal) prsentent les valeurs les
plus faibles par rapport aux zones de dcantation (exp. zone intertidale).

Tableau 16 : Teneurs de quelques lments mtalliques dans le chenal et en zone
intertidale de la lagune Oualidia (Zourarah , 2002).

D'aprs Zourarah 2002, le degr de contamination pour la lagune varie de 3,25 et
10,11; ce qui correspond une contamination faible modre. Elle est cependant
moins contamine que dautres cosystmes lagunaires marocains tels que la lagune de
Nador (Inani 1995), et la lagune de Moulay Bouselham (Carruesco 1989).
Dans les paragraphes qui suivront, on mettra en vidence l'existence des mtaux
lourds dans les sdiments, en faisant appel quelques travaux effectus sur le site. Par
la suite nous tenterons de ressortir la relation ente la rpartition des mtaux lourds dans
l'eau et dans le sdiment.
IV-2-11- Filiation gochimique
Les teneurs des mtaux lourds des eaux de la bordure de la lagune ont t reports
en fonction des teneurs des sdiments du chenal (figure 51) et sdiments de la zone
intertidale (figure 52).
On note que les sdiments du chenal ainsi que ceux de la zone intertidale sont
beaucoup plus chargs en quelques mtaux lourds avec des teneurs suprieures 20
Les lments
mtalliques
Teneurs au niveau
du chenal en (ppm)
Teneurs au niveau de
la zone intertidale en
(ppm)
Notations
Cr 27,40 43,48
Pb 12,74 44,59
Zn 12,96 202,89
Cu 132,22 37,46
Les teneurs de la
zone intertidale
sont relativement
important que le
chenal
Cd 0,09 0,09
teneurs restent
constantes

114
0
20
40
60
80
100
120
140
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
Teneurs dans les eaux en
ppm
T
e
n
e
u
r
s

d
a
n
s

l
e
s

s
d
i
m
e
n
t
s

e
n

p
p
m

Cr
Pb
Zn
Cd
Cu
mg/l que les eaux lagunaires dont les teneurs restent infrieures 1 mg/l, ce qui
conduit supposer une filiation gochimique, eau lagunaire/sdiment lagunaire. Les
mtaux lourds mis en solution des eaux se dcantent au niveau des sdiments. Le Zn
non dtect dans les eaux se prsente en grande concentration dans le sdiment (12,96
ppm pour le chenal et 202,89 ppm pour la zone intertidale) ce serait en relation avec
son chantillonnage qui sest effectu pour les eaux sur la bordure de la lagune alors
qu son intrieur pour les sdiments.
La communication directe entre les eaux des aquifres ctiers et les eaux de la
lagune d'Oualidia (Kaid Rassou, 2005) favorisent le dversement direct des eaux
douces charges en quelques mtaux lourds dans la lagune.

Figure 51 : Comparaison des teneurs des mtaux lourds dans leau de
bordure lagunaire et sdiments du chenal de la lagune

0
50
100
150
200
250
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
Teneurs dans les eaux en ppm (mg/l)
T
e
n
e
u
r
s

d
a
n
s

l
e
s

s
d
i
m
e
n
t
s

(
p
p
m
)
Cr
Pb
Zn
Cd
Cu

Figure 52 : Comparaison des teneurs des mtaux lourds entre leau de bordure
lagunair et sdiment de la zone intertidale

115
IV-2-12- Principales origines de pollution mtallique des eaux du
bassin ctier dOualidia.
Comme dj cit, les composs organiques peuvent constituer d'excellents appuis
de certains mtaux et prsentent en consquence un indicateur de contamination de
sdiment (Manskaya et Drosdova, 1968 ; Rashid et Leonard, 1973). De faon gnrale,
les principales sources de pollution mtallique des sols sont atmosphriques (Cochran
et al., 1998) lies des missions des centres urbains. Aussi sont elles lies la
corrosion de matriaux de construction, au trafic routier (Bertine and Schug, 1979) et
l'agriculture suite l'utilisation des produits chimiques et organiques (Green-Ruiz and
Pa`ez-Osuna (2001)).
La pollution de l'eau par les mtaux lourds peut tre lie la mme cause comme
pour les sdiments, tant donne que les deux sont considrs comme rcepteurs et
sources occasionnelles de dgagement des polluants (Tommaso De Pippo et al., 2004).
Dans notre cas d'tude, le dversement des eaux charges en quelques mtaux
lourds et des rejets manant des parcs ostricoles dans la lagune ainsi que les
diffrentes manifestations lies aux activits touristiques seraient la cause de la
pollution mtallique des eaux lagunaires et les sdiments permettraient leur relargage.
Et comme il t cit par Maanan et al., 2004, la pollution mtallique observe se lie
des facteurs humains rcents tel que (1) le dveloppement des autoroutes et trafics
accrus bordant la lagune et favorisant une dense circulation le long de la route ctire
EL Jadida- Safi et qui passe prs de la lagune de Oualidia, (2) la prolongation de
l'agriculture intensive moderne, utilisant les machines lourdes qui peuvent contribuer
l'augmentation de quelques lments mtaliques, et (3) l'augmentation du nombre de
bateaux de pche motoriss (Cheggour et al., 2001).
Les principales sources du Pb et Cu seraient, les coulements du carburant utilis
pour les moto-pompes des puits de lirrigation ainsi que le trafic routier longeant la
lagune Oualidia. La source de contamination de lenvironnement en Cr est lie
l'industrie chimiques (Nriagu et Nieboer, 1980 ; Moore et Ramamoorthy, 1984). Dans
notre zone d'tude, le seul complexe industriel se situe une vingtaine de kilomtre de
la lagune Oualidia. L'effluent industriel de ce complexe, drivant du traitement du
phosphate refltera l'enrichissement en mtaux lourd (Cheggour et al., 1999).

116
En gnrale, la qualit des eaux le long de la cte atlantique entre Jorf lasfar et
Safi, s'est dtriore suite l'intense activit urbaine et industrielle (Chafik et al., 2001).
Par consquent et suite sa localisation, au moins une partie de ses mtaux lourds peut
atteindre la lagune Oualidia.
IV-2-13- Conclusion
Dans une approche ctire et comme cest le cas pour notre zone dtude, on ne
peut pas considrer sparment les eaux de surface et celles souterraines. Ces deux
compartiments sont troitement associs, au sein du mme cycle hydrologique, par le
lien de continuit depuis la surface du sol passant par laquifre et jusqu' la lagune et
locan.
L'eau transporte les mtaux lourds, et les inserts dans les chanes alimentaires
(algues, poisson, etc.). Mme si les mtaux lourds sont le plus souvent prsents l'tat
de traces, ils n'en restent pas moins trs dangereux, puisque leur toxicit se dveloppe
par bioaccumulation dans les organismes.
Le Pb, Cu et le Cr montrent des teneurs voluant de l'eau souterraine vers l'eau
lagunaire qui confirme la contamination diffuse des eaux souterraines par ces lments.
Lcoulement du carburant utilis pour les puits pompe dirrigation contribuerait la
contamination des eaux souterraines par le Pb et le dversement des ces eaux dans la
lagune favorise sa contamination.
A l'intrieur de la lagune, les sdiments sont plus chargs en mtaux lourds que
les eaux ce qui conduit supposer une filiation gochimique, eau lagunaire/sdiment
lagunaire.
Le dversement des eaux souterraines charges en quelques mtaux lourds (Pb) et
l'effet des rejets manant des parcs ostricoles ainsi que les diffrentes manifestations
lies aux activits touristiques seraient la cause de l'existence des mtaux lourds dans
les eaux lagunaires et les sdiments permettraient leur relargage.

117
IV-3- Qualit de l'eau
IV-3-1 Eau d'alimentation (AEP)
a) Elments nutritifs
L'eau n'a pas de qualit en soi except dans le contexte pour lequel elle est utilise
(James et al., 1982 in Rahoui, 2002). Sa qualit dpend de son usage sous des
conditions spcifiques. En effet, une eau destine l'alimentation humaine (AEP)
n'aurait pas les mmes normes de qualit que celle d'une eau usage Industriel ou
d'irrigation. De l, les paramtres dfinissant cette qualit varient suivant l'usage de
l'eau.
En faisant appel aux normes et paramtres de classification des eaux souterraines
et superficielles utilises au Maroc (Tableau 17) par la Direction de Recherche et de
Planification de l'Eau (DPRE), on constate que les teneurs en phosphates des eaux
souterraines d'AEP (tableau 9) ne dpassent pas 0,5 mg/l, de plus les nitrates
(tableau 10) enregistrent des teneurs infrieurs 25 mg/l, ce qui permet de classer ces
eaux parmi des eaux de bonne qualit. Cette eau peut tre utilisable aprs des
traitements simples et elle peut nanmoins satisfaire tous les usages.

Tableau 17: Norme de classification des eaux souterraines
(DRPE, 1993 in Rahoui, 2002)

Qualit
Phosphates
total (mg/l)
Nitrates
(mg/l)
Vocation et usage
Trs
Bonne
<0,1 < 5
Eaux aptes satisfaire les usages les plus
exigeants
Bonne 0,1-0,5 5 et 25
Production d'eau potable par des traitements
simples,
Eau de qualit pouvant nanmoins satisfaire
tous les usages
moyenne 0,25-0,5 25-50
Production d'eau potable par des traitements
pousss,
Eau de qualit suffisante pour l'irrigation et
certaines industries
mauvaise 0,5-2,5 50-75
Eaux aptes l'irrigation et certains
refroidissements
Trs
mauvaise
>2,5 > 75 Eaux inaptes la plupart des usages

118
Le point d'eau de la RADEJ, captant la surface du jurassique gypsifre, et qui
alimente le centre de Oualidia en eau potable, montre une minralisation de
2190S/cm nettement. On note aussi que les teneurs en chlorures et sulfates dpassent
la valeur maximale recommande selon les normes marocaines relatives la potabilit
des eaux. Ainsi elles dpassent 300mg/l pour les chlorures et 100mg/l pour les sulfates.
(Tableau 18).
Dautres compagnes de mesure de conductivit et dlments physico-chimiques
savrent ncessaire pour une meilleure dtermination de la qualit des eaux destines
lalimentation en eau potable pour le centre urbain dOualidia.
Tableau 18 : Paramtres physicochimiques du rservoir profond

b) Mtaux lourds
Les eaux souterraines destines lAEP (Tableau 19) enregistrent des valeurs
moyennes de 0,15 mg/l en Pb, de 0,17 mg/l en Cu, de 0,75 mg/l en Cr et de 0,02 mg/l
en Cd.

Tableau 19: Concentations en (mg/l) des mtaux lourds dans les eaux destines en
alimentation en eau potable (AEP), (Septembre 2004).

Paramtres Valeurs
mesures
de
RADEJ
Normes marocaines d' AEP
Valeur Maximale
Recommande (VMR)
Chlorures 567 300
Sodium 75,8 -
Sulfates 1323 200
Calcium 228 -
Magnsium 42,54 100
Dsigantion

Pb
(mg/L)
Cu
(mg/L)
Cd
(mg/L)
Cr
(mg/L)
1 P B. Jmel <0,1 0,15 <0,05 0,38
2 Sr Khadir 0,15 0,17 0,02 0,78
3 P Ben Abbes <0,1 0,17 0,01 0,84
4 P B. Jdid 0,138 0,17 0,03 0,83
5 P Jtar <0,1 0,18 0,05 1,19
6 P 1322 0,11 0,16 0,01 0,64
7 P
RADEJ
0,20 0,18 0,01 0,84
8 P128/26 <0,1 0,19 0,02 0,99
Moyenne 0,15 0,17 0,02 0,75

119
IV-3-2-Eau d'irrigation en zone ctire
En agriculture une eau de bonne qualit permet d'obtenir un rendement maximum
d'une culture donne dans de bonnes conditions de gestion du sol et de l'eau (Farhat,
1995, in Rahoui 2002).
Pour l'valuation et la classification de la qualit d'une eau d'irrigation, 5 facteurs
doivent tre pris en considration :
- la teneur totale en sel et la composition chimique de l'eau ;
- le climat de la rgion ;
- les conditions de drainage et les sols dominants ;
- les principales cultures irriguer ;
- les techniques culturales et notamment le mode d'irrigation.
Ainsi plusieurs schmas ont t proposs pour classer l'eau dans le sens de sa
convenance l'irrigation notamment par Schfield (1936) in Rahoui (2002), Thone &
Peterson (1954), Carter (1962) in Rahoui (2002), Rhoades & Bernstein (1972) et Ayers
& Westcot (1985) in Rahoui (2002). Nanmoins, et cause de la multitude des facteurs
intervenants, le problme de l'valuation de la qualit de l'eau d'irrigation est tellement
complexe qu'il n'y a pas eu dveloppement d'un schma de classification universel
(Farhat, 1995 in Rahoui, 2002). Les schmas qui existent se basent sur:
- la concentration totale en sels ;
- la composition ionique, essentiellement les risques lis au sodium, aux
carbonates et aux bicarbonates ;
- la toxicit spcifique de certains lments tels que le chlore et le bore.
IV-3-2-1-Evaluation du risque de salinit
Le tableau 20 montre des exemples typiques suggrs par plusieurs auteurs.

120
Tableau 20 : Classification des eaux d'irrigation sur la base de la concentration
totale en sel (en dS/m).
Classe de salinit
Thorne & Peterson
(1954)
USDA*
(1965)
Carter
(1969)
Ayers & Westcot
(1976)
C1 < 0,25 <0,25 <0,4 <0,75
C2 0,25-0,75 0,25-0,75 0,4-1,2 0,75-1,5
C3 0,75- 2,25 0,75-2,25 1,2-2,25 1,5-3
C4 2,25-4 2,25-5 2,25-5 >3
C5 4-6 5-20
* Complte par Durand (1973)
Classe C1: Eaux faible salinit. Elles sont valables pour l'irrigation de la plupart des
cultures sur la plupart des sols
Classe C2: Eaux moyenne salinit. Seules quelques plantes sensibles seront affectes.
Classe C3 : Eau forte salinit. Elles ne peuvent tre utilises sur les sols faible
drainage.
Classe C4 : Eau trs fortes salinits. Elles sont gnralement non recommandes pour
l'irrigation.
Classe C5: Eau strictement inutilisables sauf pour l'irrigation des sables bien drains.
Il est signaler, toutefois que ces types de classification sont rigides et dans plusieurs
cas ngligent certains facteurs spcifiques qui sont critique pour la dtermination de la
validit d'une eau donne.
IV-3-2-2- Evaluation du risque de sodicit
Bien que certaines tentatives ont utilis le pourcentage de sodium soluble comme
paramtre pour le risque de sodicit (Wilcox, 1955 cit par Farhat, 1995), le SAR (ou
taux d'Absorption du Sodium) reste le critre le plus utilis pour valuer le risque de
sodicit (Farhat, 1995). Il est dfini par l'expression suivante :
SAR= Na
+
/ (Ca
2+
+ Mg
2+
)/2)
1/2

O Na, Ca et Mg reprsentent les concentrations ioniques en mq/l.
Afin de tester les eaux du bassin ctier dOualidia vis--vis de l'irrigation, on a
utilis la classification de Richard (1954). Cette classification distingue diffrents types

121
d'eau en tenant compte de la conductivit lectrique 25 C et du taux d'adsorption du
sodium (SAR).
Les limites de classification bases sur ce critre sont reprsentes sur le
diagramme USDA pour la classification de Richard des eaux d'irrigation
(figure 56).
Les classes ainsi dtermines sont :
Classe S1: Eaux faiblement sodique, utilisable pour l'irrigation de presque tous
les sols avec un peu de danger de donner un taux de sodium changeable dangereux
pour le sol.
Classe S2: Eaux moyennement sodique, utilisable dans les sols texture grossire
ou les sols organiques trs permables.
Classe S3 : Eaux fortement sodique pouvant provoquer l'apparition des teneurs en
sodium changeable dangereux dans la plupart des sols ncessitant des amnagements
fonciers particuliers.
Classe S4 : Eau trs fortement sodique gnralement inutilisables pour l'irrigation
sauf si leur salinit est faible ou moyenne.
Toutefois, il est noter que ces normes sont relativement svres compte tenu
essentiellement des conditions climatiques de nos rgions.
La rglementation marocaine fixe la limite maximale de la conductivit lectrique
(CE) 2700 S/cm et d'aprs la classification utilise, lorsque la conductivit dpasse
2250 S/cm, il y a un grand risque de salinisation des eaux.
Pour les eaux souterraines destines l'irrigation dans le bassin ctier de Oualidia
(tableau 21), les valeurs de conductivits lectriques enregistres l'intrieur des terres
restent infrieures cette limite (Sr khadir). Elles la dpassent largement pour la
majorit des eaux souterraines ctires.
Les valeurs du SAR enregistrs varient de 0,32 7 ce qui fait appartenir ces eaux
la classe S1 et S2.

122
Tableau 21 : CE et SAR des eaux souterraines utilises en irrigation.
Dsignations CE ( S/cm) SAR
P128/26 1300 0,32
PB 900 5,69
P2 4200 5,79
P3 4270 5,33
P4 4230 5,60
P5 4060 6,69
P7 4500 4,05
Old Yssef 2500 2,02
Sr Khadir 1700 3,87
De faon gnrale, deux classes peuvent tre distingues : (figure 53)
- C3.S1 : cette classe rassemble les points dont la qualit d'eau est bonne
admissible. Cette eau peu tre utilise sans contrle particulier pour l'irrigation des
plantes. Cette catgorie d'eau se concentre l'intrieur des terres (Pb, P128 et Sr
khadir).
- C4.S1 et C4.S2 : c'est une classe d'eau de qualit mdiocre mauvaise. Elle est
fortement minralise et ne convient l'irrigation que pour les sols texture grossire
ou les sols organiques trs permables avec un bon drainage et l'utilisation des plantes
tolrantes du sel. Cette classe d'eau se retrouve dans l'ensemble de la zone ctire.
Le sol de la zone ctire du bassin dOualidia est en gnral un sol sableux trs
permable, les plantes cultives sont en majorits tolrantes du sel et c'est ce qui
expliquerait le dveloppement des cultures dans ces conditions.

123

Figure 53 : Diagramme de classification des eaux d'irrigation en fonction du SAR
(Classification de Richard, 1954)
IV-3-2-3- Mtaux lourds
Les eaux destines l'irrigation servent dans la majorit des cas en plus de leur
usage agricole l'usage domestique des ouvriers agriculteurs. Ces eaux sont enrichies
en mtaux lourds avec 0,22 mg/l en Pb, 0,17 mg/l en Cu, 0,03 mg/l en Cd et 0,69 mg/l
en Cr. Le Cr est l'lment le plus rpandu dans ces eaux. (Figure 54). A lexception du
Cr dont la teneur est suprieure 0,1 mg/l, les eaux dirrigation montrent des teneurs en
mtaux lourds relativement infrieures aux normes marocaines de qualit des eaux
destines lirrigation (tableau 22).
0,22
0,17
0,03
0,69
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,70
0,80
Pb Cu Cd Cr
Elments mtaliques
T
e
n
e
u
r
s

e
n

(
m
g
/
l
)

Figure 54 : Concentrations moyennes des mtaux lourds des eaux
d'irrigation

124
Tableau 22 : Normes Marocaines de qualit des eaux dirrigation

Pb Cu Cd Cr
Norme marocaine en mg/l 5,00 0,20 0,01 0,10
IV-3-3-Conclusion
La classification des eaux souterraines utilise au Maroc par la Direction de
Recherche et de Planification de l'Eau (DRPE, 1993) permet de classer les eaux
souterraines destines l'alimentation en eau potable (AEP) en amont du bassin ctier
dOualidia parmi des eaux de bonne qualit. Elles peuvent tre utilisables aprs des
traitements simples et peuvent satisfaire tous les usages.
La classification des eaux d'irrigation de Richard (1954) permet de classer les
eaux souterraines d'irrigation en aval du bassin ctier de Oualidia deux classes : bonne
admissible et mdiocre mauvaise.
A lexception du Cr, les eaux souterraines destines lirrigation ne montrent pas
de fortes concentrations en mtaux lourds. Toutefois, les eaux souterraines destines
l'alimentation en eau potable (AEP) sont fortement enrichies en Pb, Cd, et Cr dont les
concentrations dpassent largement les normes maximales recommandes par le Maroc
alors que Zn et Ni restent infrieures aux limites de dtections de ces deux mtaux
lourds.

125

CHAPITRE V

PROTECTION DU BASSIN COTIER
DE LOUALIDIA

126
Chapitre V
Protection du bassin ctier de lOualidia
Introduction
Les cycles hydrologiques, biologiques, et chimiques dans les zones ctires sont
extrmement complexes. Bien que l'eau douce et les aliments soient les composants essentiels
de ces systmes (Hobbie et al., 1972 ; Miller et al., 1985 ; Pate et al., 1982), ils peuvent devenir
non quilibrs en raison des activits humaines. Parmi ces activits on peut citer :
- le dveloppement urbain et rural, ayant pour rsultat un coulement d'eau use plus
intense qui peut apporter des lments en suspension ;
- l'introduction des fertilisants chimiques et des pesticides en agriculture, provoquant la
contamination chimique et mtallique des eaux ;
- les activits de rcration et du tourisme.
Ces activits influencent la biologie (organismes marins, faune et flore) ainsi que la
physico-chimie du systme (salinit, lments en suspension). Les incidences sur
l'environnement changent en fonction de la circulation de l'eau de rception.
L'tude de la qualit de l'eau a permis d'laborer un diagnostic sur l'tat de contamination
des eaux du bassin ctier dOualidia, au moyen du traitement des paramtres contrlant la
qualit de ces eaux :
- l'analyse des paramtres physico-chimiques de l'eau rvle une forte charge en sulfates
des eaux souterraines, surtout pour les puits situs sur la frange ctire. La forte minralisation
de ces eaux est lie leur contamination gypsifres ;
- les rsultats de l'tude des lments nutritifs ont montr des teneurs significatives selon
les stations de prlvement en relation avec leur localisation, amont ou aval, dans le bassin et
l'abondance de l'agriculture. Les eaux souterraines et superficielles prsentent des teneurs
leves en nitrates. Les phosphates sont trs faibles dans les eaux souterraines et assez
marques dans l'eau lagunaire et marine ;
- les teneurs mtalliques montrent que les eaux souterraines destines l'alimentation en
eau potable ou l'irrigation sont enrichies en Pb, Cd, et Cr et les concentrations dpassent dans

127
plusieurs cas les normes maximales recommandes par le Maroc. La relation entre les
concentrations en mtaux lourds dans les eaux souterraines et eaux superficielles suggre le
balayage et le transport de ces derniers depuis lenvironnement lagunaire jusqu' la lagune.
Les nappes d'eau souterraines reprsentent un enjeu stratgique pour les activits socio-
conomiques et pour la salubrit de la lagune d'Oualidia. Elles doivent tre protges des
pollutions susceptibles daltrer leur qualit et donc de limiter leur usage. La lagune tant
alimente en partie par les eaux souterraines, sa protection est tributaire, en autres de la
protection des ces eaux.
Dans le prsent chapitre nous abordons la vulnrabilit des aquifres la pollution. Les
traits caractristiques des aquifres du bassin ctier dOualidia seront mis en relief. Lobjectif
est de consigner des mesures de protection par lensemble de lcosystme.
V-1-Vulnrabilit des nappes souterraines
V-1-1- Notions gnrales
La vulnrabilit, terme dfinie notamment en 1970 par Albinet et Margat, est la
possibilit qua un contaminant de percoler de la surface jusquau rservoir deau dans des
conditions naturelles. Cette dfinition a t reprise et complte, notamment en distinguant la
vulnrabilit intrinsque de la vulnrabilit spcifique (lie un contaminant particulier)
(Foster, 1987 ; Margat et Suais-Parascandola, 1987 ; Vrba et Civita, 1994).
La vulnrabilit intrinsque est le terme utilis pour reprsenter les caractristiques du
milieu naturel qui dterminent la sensibilit des eaux souterraines la pollution par les activits
humaines.
La vulnrabilit spcifique est le terme utilis pour dfinir la vulnrabilit dune eau
souterraine un polluant particulier ou un groupe de polluants. Elle prend en compte les
proprits des polluants et leurs relations avec les divers composants de la vulnrabilit
intrinsque.
La cartographie de la vulnrabilit de l'aquifre permet une meilleure gestion de la
nappe et des interventions rapides et appropries en cas de pollution (Graillat A. et Bouchet
C., 1994). En effet la ralisation des cartes de vulnrabilit s'est avre ncessaire.

128
La carte de vulnrabilit est un document fondamental pour lamnagement de territoire
et un outil pour lamnagement et la protection des ressources en eau et des captages. Les
Systmes dInformation Gographique (SIG) sont des outils performants par excellence pour
llaboration des cartes de vulnrabilits des aquifres. Ils facilitent les analyses multicritres et
les mises jour des modles labors.
Le travail propos dans ce paragraphe consiste en deux parties :
- 1
re
partie : dresser un inventaire des critres de vulnrabilit et des mthodes de
cartographie couramment utiliss ;
- 2
me
partie : Dfinir la mthode et les critres de cartographie retenir pour notre zone
d'tude.
V-1-2- Vulnrabilit des systmes karstiques
Il est couramment admis que les aquifres karstiques sont trs vulnrables aux pollutions
de toutes sortes du fait :
- du faible rle filtrant de la zone dinfiltration ;
- du faible effet de la dispersion et de la dilution lie lorganisation des coulements ;
- des temps de sjour courts limitant les processus puratoires au sein de laquifre.
Il en rsulte une variabilit temporelle importante de la qualit des eaux aux exutoires
des systmes karstiques. En particulier, les variations brusques de turbidit posent des
problmes importants aux collectivits pour lexploitation de ces ressources. Ces variations
sont le plus souvent naturelles, mais peuvent tre dans certains cas dorigine anthropique.
En contrepartie, certaines caractristiques de laquifre karstique sont intressantes en
termes de protection (Bakalowicz, 1999) :
- limination rapide des pollutions accidentelles touchant le rseau de drainage ;
- effets retardateurs gnralement rduits (adsorption, dispersion) ;
- effets cumulatifs dun cycle lautre trs rduits du fait des temps de sjour
globalement courts do une amlioration rapide de la qualit des eaux aprs rduction la
source des causes de pollution,

129
- nette diffrence de comportement entre les priodes dtiage durant lesquelles
lessentiel du dbit provient de la vidange des zones capacitives de laquifre, et les priodes
de hautes eaux ou de crue marques par une prpondrance du ruissellement souterrain.
Suite aux processus de karstification, les aquifres karstiques acquirent une
morphologie spcifique, en surface avec la prsence de dolines, de valles sches, de lapiez
et lintrieur du massif carbonat. Leur dveloppement sest effectu au cours des temps
gologiques, influencs par les conditions externes tels que le climat et la vgtation, les
variations de niveau marin, la nature de la roche et la tectonique. Lalimentation de ces
aquifres est double, soit diffuse (percolation, diffusion lente), soit de manire concentre au
niveau des pertes de cours deau (Ptelet et al., 2000).
Plusieurs facteurs peuvent limiter la vulnrabilit et comme exemple on cite :
- la prsence dun aquifre pikarstique dont les caractristiques physiques et
hydrodynamiques favorisent les processus dattnuation de la pollution (par dilution, changes
ioniques, adsorption, stockage temporaire) ;
- lexistence de terrains de couverture (limons, altrites et/ou alluvions) retardant
linfiltration des polluants et limitant leur entre jusquaux niveaux aquifres sousjacents
(processus puratoires) ;
- la prdominance des structures capacitives par rapport aux structures de drainage qui
limite les transits rapides et augmente les phnomnes de dilution et de dispersion ;
- les impluviums de grande taille, qui induisent une dilution importante, rduisant ainsi
les risques de dgradation des eaux.
Il faut souligner que la vulnrabilit dun aquifre karstique nest en rien comparable
celle dun aquifre de milieu poreux ou de milieu fissur o seules ladsorption, la dilution et la
dispersion sont prendre en compte.
V-1-3 - Les critres de vulnrabilit
V-1-3- 1- Critres de vulnrabilit intrinsque
La vulnrabilit dune nappe dpend de multiples facteurs intervenant soit sur la nature
et/ou la concentration de la contamination, soit sur son temps de transfert. Elle est value en

130
prenant en compte les caractristiques du sol, de la zone non sature et de la zone sature qui
contrlent le comportement des polluants. Lensemble des critres de vulnrabilit rencontrs
dans la littrature sont exposs ci dessous.
Critres relatifs au sol :
- Ruissellement infiltration : le ruissellement et linfiltration efficace (quantit deau
sinfiltrant jusqu la nappe) sont reprsentatifs de la recharge de la nappe. Ils sont troitement
lis la topographie et la nature des formations superficielles calcules partir de l'MNT ;
- Couverture Pdologique : la nature, la texture, la teneur en argiles et en matire
organique, ainsi que la puissance (ou paisseur) et la permabilit verticale des sols rgulent la
nature et la quantit d'changes entre la surface et la zone non sature.
Critres relatifs la zone non sature :
- Profondeur de la nappe libre (ou paisseur de la Zone Non Sature) : l'paisseur de la
ZNS conditionne de temps de transfert d'un polluant jusqu' la nappe (rtention, stockage,
interactions physico-chimiques avec l'encaissant) et donc sa possible dgradation en cours de
transfert ;
- Amplitude de battement de nappe : lamplitude de battement de la nappe, dans la
mesure o elle est significative, conditionne l'paisseur du recouvrement de la nappe (sol +
ZNS). De ce fait elle peut devenir un critre de vulnrabilit ;
- Permabilit verticale de la ZNS : elle dicte le temps de transfert vertical dun polluant
vers la nappe ;
- Structure de la ZNS : les variations de facis, lpaisseur des discontinuits de facis et
leur position dans le profil vertical, la texture, la teneur en matires organiques et en argile des
formations, sont autant de facteurs qui conditionnent la migration de fluides vers la nappe.
Critres relatifs la zone sature :
- Type de nappe (libre ou captive) : l'absence d'horizon impermable entre la surface et le
toit d'une nappe libre lui confre un caractre plus vulnrable qu'une nappe captive protge
par des formations impermables ;

131
- Paramtres hydrodynamiques des formations aquifres (Transmissivit (T),
permabilit (K), coefficient demmagasinement (s), gradient hydraulique (i)) : ils dterminent
la vitesse de migration des polluants dans la nappe et les temps de rsidence de ceux-ci dans la
zone sature ;
- Pizomtrie : elle rend compte de la gomtrie de la nappe et de son fonctionnement
hydrodynamique qui peuvent voluer au cours d'un cycle hydrologique complet. Entre les
priodes de hautes eaux et de basses eaux par exemple, les directions dcoulement et/ou les
relations eaux superficielles/eaux souterraines peuvent s'inverser ;
- Direction et sens dcoulement : ils dterminent les espaces susceptibles dtre atteint
par un polluant une fois que celui-ci a atteint la nappe ;
- Type de systme hydrogologique : la vulnrabilit dun systme hydrogologique peut
tre apprhende partir de la connaissance de sa ractivit aux impulsions pluviomtriques.
Un systme au caractre transmissif fort se caractrise par des temps de transfert rapides des
eaux depuis la surface vers la zone sature et par de faibles temps de sjour. Il sagit par
exemple des systmes carbonats fortement karstifis. Un systme au caractre inertiel et/ou
capacitif fort se caractrise par des temps de transfert et des temps de sjours longs ;
- Relations nappe/ eaux superficielles : les relations entre les eaux superficielles et les
eaux souterraines peuvent tre de deux types, drainage ou alimentation, et conditionnent la
possibilit de contamination des eaux souterraines partir des eaux superficielles et vice
versa ;
- Epaisseur de laquifre (quantit de rserve) : la quantit d'eau stocke dans laquifre
dtermine les conditions de dilution d'un polluant ayant atteint la nappe ;
- Prsence ou non d'un horizon moins permable et position de celui-ci. Cet horizon va
dterminer le caractre libre ou captif de la nappe.
Critres communs au sol, la Zone Non Sature et la Zone Sature
- Fracturation (directions et densit). Des discontinuits verticales telles que les failles
peuvent, dans certaines conditions, jouer le rle de drain et augmenter trs sensiblement les
vitesses d'infiltration depuis la surface vers la nappe ;

132
- Recharge : il sagit de la quantit d'eau atteignant la Zone Sature sur une priode
donne (recharge annuelle nette). Elle dpend de l'infiltration efficace et de sa rpartition dans
lespace et dans le temps, donc du climat (ETP, prcipitations), mais galement de la
topographie et de la nature des formations. Elle peut tre apprhende partir de la
reprsentation de ces diffrents lments constitutifs. Elle constitue un facteur de transfert des
polluants vers les eaux souterraines.
V-1-3-2- Critres de vulnrabilit spcifique
- Comportement du polluant potentiel (milieu fixe) : selon leur nature, les polluants se
comportent dans le milieu de manire spcifique. Ce comportement dpend des
caractristiques du milieu, mais galement des proprits physico-chimiques du compos lui-
mme. Les principaux phnomnes susceptibles dintervenir sont gochimiques (ractions
acides bases, doxydorduction, de dsorption,.. .), biochimiques (biodgradation, synthse
cellulaire,), physiques (diffusion, vaporation, filtration,), ou biophysiques (transport de
germes,) ;
- Capacits dispersives et puratoires des sols : face un polluant donn, les sols ont des
proprits puratoires plus ou moins dveloppes et spcifiques de ce polluant ;
- Intrusions marines (prsence ou non de biseau sal) : dans le cas de la prsence d'un
biseau sal en quilibre avec une nappe d'eau souterraine, la salinisation de la nappe lie une
surexploitation constitue une pollution potentielle ;
- Qualit du rseau hydrographique : dans le cas ou il alimente les eaux souterraines, et
selon son extension, sa vulnrabilit et la qualit de ses eaux, le rseau hydrographique peut
tre vecteur de contaminations vers les eaux souterraines ;
- Typologie de loccupation du sol : l'occupation du sol conditionne les volumes et la
nature des polluants potentiels. Elle peut tre de type naturel (fort/nature) ou agricole
(cultures, levage) ou urbain (habitat, tissu industriel, etc.) ;
- Points sensibles : sur certains sites, de par l'activit risque qui y est pratique, la
vulnrabilit de la nappe est augmente significativement. Ce sont les surfaces agricoles, les
dcharges (aux normes ou non), les rejets des tablissements classs, les voies de circulation,
les prlvements dans la nappe (modifiant ou non localement les coulements et favorisant
localement les transferts surface/nappe).

133

V-1-4- Prsentation de quelques mthodes de cartographie de la
vulnrabilit des aquifres
Il existe diffrentes mthodes permettant la cartographie de la vulnrabilit des systmes
aquifres, parmi lesquelles on cite :
V-1-4-1- La mthode DRASTIC
Elle a t dveloppe par Aller et al. (1987), elle gnre un indice ou score pour le
potentiel de pollution des ressources en eau souterraines. Cet indice stale sur intervalle
dentiers allant de 23 230. Il faut noter que la vulnrabilit la pollution est plus importante
pour des notes plus leves. Elle utilise sept paramtres hydrogologiques : la profondeur du
plan deau de la nappe souterraine [D], la recharge nette [R], la nature lithologique de
laquifre [A], la texture du sol [S], la topographie -pente du terrain- [T], limpact de la zone
non sature [I] et enfin la conductivit hydraulique ou permabilit de la zone sature [C].
Chaque critre est cartographi avec un index, appel aussi note (n), allant typiquement de 1
10. Un facteur de pondration (p) est ensuite appliqu aux diffrents critres afin de relativiser
leur importance respective en termes de vulnrabilit. L'index de vulnrabilit final (Di) est la
somme pondre des sept paramtres selon la formule suivante :
Di = DnDp + RnRp + AnAp + SnSp + TnTp + InIp + CnCp
O D, R, A, S, T, I, C, sont les paramtres cits plus haut
n : notation accorde chaque paramtre ;
p : facteur de pondration accord chaque paramtre.
Les cartes ainsi obtenues permettent de visualiser le degr relatif de vulnrabilit d'un
secteur de la zone tudie. Le potentiel de pollution augmente dans le mme sens que l'index.
V-1-4-2- La mthode EPIK
C'est la premire mthode ddie spcifiquement aux aquifres karstiques sensus-stricto
(Doerfliger, 1996 ; Doerfliger et Zwahlen, 1997). Elle a t dveloppe dans le but de
dlimiter les primtres de protection des captages, conformment la lgislation suisse,
partir d'une base cohrente et rigoureuse. Un des avantages de cette mthode est de traduire la
sensibilit des eaux souterraines vis--vis de tout type de contaminant. La mthode est

134
systmatique puisqu'elle propose une analyse dtaille du bassin d'alimentation de la source
karstique dcoup en un maillage rgulier. Elle est base sur quatre critres :
E: Epikarst, P: couverture protectrice prsent par le sol, I: conditions d'infiltration, K:
dveloppement du rseau karstique.
Ces critres correspondent quatre aspects spcifiques dterminant l'organisation des
coulements en milieu karstique. Chaque paramtre est divis en classes traduisant des degrs
d'impact vis vis d'une pollution. Un coefficient multiplicateur (facteur de pondration) est
appliqu chaque paramtre afin de traduire son importance relative par rapport aux autres
(Petelet-Giraud et al., 2001).
L'indice final de vulnrabilit est calcul (facteur de protection) en chaque maille du
systme selon la formule : F = Ei + Pj + Ik + Kl
, , , : coefficients de pondration des critres ;
Ei, Pj, Ik, Kl : valeur de chacun des critres indexs.
La gamme de variation du facteur de protection F est divise en quatre classes
correspondant des zones de protection des points d'eau pour l'alimentation en eau potable.
V-1-4-3- La mthode RISK
Cette mthode sinspire de la mthode suisse EPIK et de la mthode drive de cette
dernire, en raison de leurs spcificits envers les aquifres karstiques. Elle repose sur quatre
critres caractristiques du fonctionnement et de la structure des aquifres karstiques [R] pour
la roche aquifre, [I] pour les conditions dinfiltration, [S]: pour le sol et la couverture
protectrice et [K] pour le degr de dveloppement de la karstification. (Figure 55)
La caractrisation des critres est dcrite pour chacun des critres ; ces derniers sont
identifis laide dlments de dfinition et sont classs en 5 classes, dindice de 0 4, du
moins au plus vulnrable, la classe intermdiaire 2 correspondant lalternative moyennement
vulnrable.

135

Figure 55 : Les critres de la vulnrabilit intrinsque de la mthode
RISK (modifie daprs Petelet Giraud et al., 2001)

V-1-4-4- La Mthode GALDIT
Elle a t dveloppe par Chachadi et Lobo Ferreira en 2001, elle utilise les donnes
d'entre en fonction des situations locales de chaque cellule, avec la possibilit d'utiliser des
classifications diffrentes suivant les conditions pour valuer l'intrusion marine sur les
aquifres ctiers. Elle utilise six paramtres hydrogologiques : Type d'aquifre [G], la
conductivit hydraulique de couche aquifre (Permabilit de la zone sature) [A], la
Profondeur de la nappe) [L], la distance du rivage, l'impact d'intrusion d'eau de mer [I] et enfin
l'paisseur de la couche aquifre [T]. Ces facteurs, combins, se trouvent inclure les
exigences de base ncessaires pour valuer leur potentiel d'intrusion d'eau de mer. GALDIT
facteurs reprsentent des paramtres mesurables pour lesquels les donnes sont gnralement
disponibles dans une varit de sources, sans examen dtaill avec un systme de classement
numrique afin d'valuer le potentiel d'intrusion d'eau de mer.
La difficult dans l'laboration de ces mthodes de cartographie rside essentiellement
dans le choix des critres, leur notation, et le poids qu'on leur attribue, et aussi dans le fait de
retenir des critres qui sont le plus indpendants les uns des autres. Il est difficile d'tablir une
mthode universelle de cartographie multicritre car chaque cas d'tude est particulier et un
paramtre important dans un cas le sera peut tre beaucoup moins dans un autre (Schnebelen et
al., 2002).
Un critre n'est pas une chelle de mesure universelle, il est propre chaque dcideur. La
validation d'une telle dmarche de cartographie de la vulnrabilit, peut passer par la mise sur

136
pieds d'un rseau qualit d'un certain nombre de points, outil de gestion complmentaire de la
ressource en eau souterraine.
La vulnrabilit des eaux souterraines est fonction des conditions du milieu et de son
comportement vis vis des polluants. La dfinition de la mthode de cartographie et le choix
de critres de vulnrabilits spcifiques des nappes du bassin ctier d'Oualidia repose donc sur
la connaissance de son contexte naturel.
V-2- Traits karstiques des aquifres du bassin ctier dOualidia
Les ensembles calcaires dits "calcaires Plio-quaternaires", et "calcaires de Dridrate"
forment deux rservoirs carbonats superposs et spars par des couches impermables
d'argiles rouges. Ces dernires sont fortement rodes en aval du bassin ce qui laisse les deux
aquifres directement superposs (Figure 56). Le Plio-quaternaire constitue le principal
aquifre directement expos en surface. Il comporte une forte porosit d'interstice qui a t
valu un minimum de 15 % selon des mesures de diagraphie (DRHT-FAO, 1994). Il
renferme une nappe libre en contact direct avec l'ocan atlantique. Il renferme des formes
karstiques de surface et des cavits souterraines sches rencontres au niveau de certains puits.
Lapplication dun traage dessai (Fakir, 2001) a montr lexistence dun rseau karstique
fonctionnel et bien dvelopp et gnralis sur tout le site. Ceci a permis de subdiviser cet
aquifre en deux parties : un karst noy limit la bande ctire et une large zone dinfiltration
qui joue principalement le rle de transfrer les eaux de recharge qui alimente le karst noy.

Figure 56 : Reprsentation schmatique d'un aquifre karstique se rapportant
celui du bassin ctier de Oualidia

137
V-3- Vulnrabilit des eaux souterraines du bassin ctier
dOualidia
V-3-1- Les critres de vulnrabilits
Classiquement, les tudes de vulnrabilit retiennent un nombre de critres compris entre
5 et 10. Trop peu de critres ne permettent pas un aperu complet de la vulnrabilit. En
revanche un trop grand nombre de critres aura tendance attnuer la vulnrabilit finale, du
fait de la trop grande quantit de donnes superposes.
Pour rendre compte de la vulnrabilit intrinsque de la nappe du bassin ctier de
Oualidia, six critres sont proposs, identifis partir de lanalyse du contexte
hydrogologique du bassin, ils sont reprsentatifs des facteurs du transfert de substances depuis
la surface vers la nappe
Les critres proposs sont prsents dans le Tableau suivant:

Tableau 25 : Critres de vulnrabilit intrinsque proposs pour la nappe

Sol Zone Non Sature Zone Sature
Epaisseur Roche aquifre
Recharge
Permabilit Type de nappe
Fracturation (karstification)
Points sensibles

V-3-1-1- Dfinition des Critres de vulnrabilit
- Roche aquifre : le premier des critres retenus est le type de formation qui constitue la
roche aquifre. En effet, la nature des formations gologiques peut influencer les circulations
de l'eau, et donc des polluants potentiels, l'intrieur de l'aquifre ;
- Sol : D'une manire gnrale, les sols ne sont pas trs dvelopps en rgion karstique et
quand ils sont prsents, ils sont trs htrognes dans lespace ;
- Recharge : en absence de cours d'eau ruisselant en surface, les pluies demeurent le
principal facteur permettant la recharge de la nappe ;
-Type de nappe : libre ou captive ;

138
- Profondeur de la nappe ou paisseur de la Zone Non Sature : ce critre est pris en
compte dans toutes les mthodes de cartographie de la vulnrabilit des nappes qui ont t
dveloppes. Il est fondamental pour apprhender le temps de transfert dune pollution jusqu
la nappe ainsi que la possibilit pour cette pollution dtre traite en cours de transfert. Elle est
obtenue par la diffrence entre la surface topographique et la cte pizomtrique maximum de
la nappe (afin de considrer en tous points l'paisseur minimale de la ZNS). La nappe est
dautant plus vulnrable que lpaisseur de la ZNS est faible (ou que la profondeur de la nappe
est faible) ;
- Nature lithologique et permabilit de la ZNS : paramtres fondamentaux de la
vulnrabilit des eaux souterraines, ces deux critres peuvent tre reprsents conjointement.
En effet, le nombre de donnes disponibles ne permet pas dtablir une carte prcise des
variations de permabilit ;
- Points dinfiltration prfrentiels : lis des caractristiques morphologiques, ainsi on
note :
o les phnomnes localiss de karstification qui concentrent les coulements de
surface ;
o Forages et puits : les sites de prlvements deau sont considrs comme points
de concentration de la pollution par rabattement de la nappe lors dun pompage
et/ou comme points dmission de pollution dans le cas dun rejet de polluant
dans un ouvrage ancien.

V-3-1-2-Prise en compte du risque
Dans le souci de construire une carte de vulnrabilit dutilisation pratique pour les
gestionnaires de leau et renseigner sur lala pollution, il sera utile de faire figurer sur la carte
de vulnrabilit les principaux sites susceptibles dmettre une pollution.
V-3-2- Dtermination de la vulnrabilit des aquifres du bassin ctier
dOualidia
La mthode de dfinition de la vulnrabilit propose pour la nappe du bassin ctier
dOualidia est la mthode RISK. Nous optons pour cette mthode en raison de son adaptabilit
aux conditions locales de notre bassin ctier.

139
V-3-2-1-Principe de la mthode retenue
Quatre critres caractristiques du fonctionnement et de la structure des aquifres
karstiques ont t retenus :
R = Roche : rend compte de la nature lithologique du rservoir aquifre et de son tat
de fracturation ;
I = Infiltration : caractrise les conditions dinfiltration diffuse et ponctuelle partir des
pentes et de la cartographie des pertes, dolines et avens, ainsi que la distance aux cours deau
alimentant la perte ;
S = Sol : comprend la couverture pdologique protectrice, mais galement les
formations gologiques sus-jacentes la roche aquifre. Il est tenu compte de la nature
lithographique et de lpaisseur ; dans la mthode RISK, un indice tient compte de la prsence
ou de labsence dpikarst (souvent lie labsence de sols) ;
K = Karstification : tient compte du degr dorganisation des coulements et souligne
la position des axes de drainage connus partir des tudes hydrogologiques et/ou reconnus
par exploration directe ;
Lapplication de la mthode se droule en cinq tapes essentielles:
- cartographie de chaque critre de vulnrabilit gnralement : au 1/25 000e ou 1/50
000e suivant les donnes disponibles. Chaque critre est subdivis en classes matrialises par
un indice allant de 0 4. Cette tape de cartographie peut tre ralise avec un logiciel de
traitement cartographique de type ArcMap ou MapInfo.
- discrtisation des cartes labores en un rseau de maille. La discrtisation peut se
raliser en passant d'une image en mode vecteur en une image en mode raster avec un logiciel
de type IDRISI ou VERTICAL MAPPER.
- calcul de l'indice de vulnrabilit global Ig en chaque maille. L'indice de classe de
chaque critre est multipli par le facteur de pondration du critre considr (qui traduit
l'importance relative des critres entre eux vis--vis de la vulnrabilit). Les valeurs obtenues
pour les 5 critres sont ensuite additionnes pour obtenir l'indice de Vulnrabilit global Ig.
Cette tape revient superposer les 5 cartes des critres indexs afin d'obtenir une
reprsentation cartographique de la rpartition de l'indice Ig.

140
- tape de rgionalisation. La valeur de l'indice Ig est ensuite subdivise en 5 classes de
vulnrabilit traduisant la sensibilit relative du milieu aux influences naturelles et
anthropiques.
- tape de vrification. Cette carte de vulnrabilit est confronte avec les cartes de
chaque critre index afin de vrifier qu'il n'y a pas d'incohrence flagrante.

Figure 57 : superposition des cartes unicritres

V-3-2-2-Cartes de vulnrabilit unicritres.
a- Nature de la roche aquifre critre R
La cartographie du critre R (lithologie et fracturation) est ralise partir des cartes
gologiques. La carte gologique rpertorie toutes les formations affleurantes, quelles soient
susceptibles d'tre aquifres ou non. Dans une premire tape, il est donc important de faire
une slection des formations potentialit aquifre.
Les diffrentes classes du critre R peuvent se rsumer comme suit en affectant
chacune un index de vulnrabilit (tableau 26). Un index faible traduit une influence faible vis
vis de la vulnrabilit, un index fort traduit une forte influence sur la vulnrabilit.

141
Tableau 26 : caractristiques du critre R roche aquifre

Critre Caractristiques Indice Poids
R
0

Marnes (35-65% de minraux argileux) faible proprits
0
R
1
Marnes- calcaires (25-35% de minraux argileux) faible 1
R
2

Calcaire avec marnes en interbancs, % minraux argileux <10-
25% 2
R
3

Calcaire massif et/ou dolomites avec bancs pais sans
fractures, calcaires en bancs minces avec fractures
(fracturation homogne), coulement souterrain facile. 3

R

N
a
t
u
r
e

d
e

l
a

r
o
c
h
e

R
4

Calcaire massif et/ou dolomites avec une forte intensit de
fracturation et de karstification, coulement souterrain facile et
rapide, contamination rapide. 4

0,1

Le bassin ctier dOualidia ne montre que les formations aquifres Plio-quaternaires qui
affleurent en surface et ne laissent pas apparatre l'aquifre calcaire de Dridrate du Crtac
Infrieur (Figure 58).
Sur la zone ctire, le Plio-quaternaire, formant, le karst noy, est constitu de calcaire
karstique avec une forte intensit de karstification et un coulement souterrain facile et rapide
favorisant ainsi une contamination rapide, ce qui correspond la classe R
4
.
A lintrieur du pays, la zone dinfiltration est forme de calcaire massif moins fractur
correspondant la classe R
3
.
b- Conditions dinfiltration critre I
Les deux paramtres primordiaux retenus sont la pente qui va plus ou moins favoriser le
ruissellement au dtriment de l'infiltration et les pertes qui vont permettre une infiltration
directe et trs rapide de l'eau jusqu' l'aquifre.
Le paramtre pente est divis en 4 classes : pente faible de 0 5%, pente moyenne de 5
15%, pente forte de 15 50% et pente trs forte au-del de 50% (figure 59).
La notion de prsence dindices karstiques, tels que des points dinfiltration possible,
existant au niveau de la partie suprieure dun aquifre karstique est galement prise en compte
dans la dfinition des 5 classes du critre infiltration. Les valles sches considres diffrent
degr comme des points ou des secteurs dinfiltration ont t intgrs.
La carte des pentes ncessaire la dlimitation des diffrentes classes, est ralise partir du
Modle Numrique de Terrain (MNT) laide du logiciel ArcMap. Elle montre une
prdominance des pentes de 0 50% en gnral. A l'exception la falaise qui longe la lagune, le

142

Figure 58 : Carte du critre R pour le bassin ctier dOualidia

143

Figure 59 : Carte des pentes pour le bassin ctier dOualidia

144
bassin ctier dOualidia est relativement plat avec de faibles variations correspondant aux dunes. Les
zones interdunaires joueraient le rle de valles sches.
Les diffrentes classes de vulnrabilit lies aux conditions dinfiltration sont rsumes sur le
tableau ci-dessous.
Tableau 27 : caractristiques du critre I conditions dinfiltration

Trois classes de 1 3 sont prsentes sur la carte du critre I (Figure 60). Les zones de
vulnrabilit les plus fortes vis vis de linfiltration sont notamment les zones plates, fissures et
cultives du bassin prsentant un indice I
3
. Les vulnrabilits les plus faibles avec les classes 1 et 2
caractrisent les pentes modres et les zones interdunaires avec une classe I
2
. La falaise Plio-
quaternaire longeant la lagune dOualidia de plus forte pente du bassin prsente une classe I
1
.
c- Sol couverture protectrice critre S
Deux cas sont distingus pour la caractrisation du critre S :
(i) Le cas concernant l'information pdologique proprement dite : deux possibilits se
prsentent : a) la seule donne accessible est l'paisseur du sol, et b) le cas o l'on peut avoir accs
des indications de texture et de proportion de cailloux, (ii) la prsence ou non d'une couverture
protectrice (horizon gologique) entre la roche et le sol.
Pour le premier cas, la dtermination du critre S passe par la dtermination de la nature du sol,
de son paisseur. Les indications pdologiques peuvent tre obtenues grce aux cartes pdologiques
dtailles ou aux tudes pdologiques rgionales. Les paramtres importants en termes de protection,
en plus de l'paisseur, sont ceux qui vont conditionner l'infiltration plus ou moins rapide des polluants
et les changes susceptibles de se produire dans les horizons de sol. Deux paramtres essentiels sont
retenus, la texture d'une part, dfinie partir des teneurs en argile, limon et sable et la teneur en
cailloux
I
0

Trs forte pente > 50%
0
I
1
Forte pente (15-50%)
1
I
2

Pente modre (5-15%) et valles sches.
2
I
3

Faible pente (0-5%), zones cultives.
3

I

I
n
f
i
l
t
r
a
t
i
o
n

I
4

Pertes et bassin versant des pertes actives.
4

0,5

145

Figure 60 : Carte de Critre I pour le bassin ctier dOualidia

146
En cailloux en d'autre part Trois classes sont choisies simplifiant l'approche retenue par Suais
et al. (1990) et Desprats et al (1998) qui avaient retenu 5 classes : (i) classe 1 : texture
dominante d'argile (ii) classe 2 : texture dominante de limon (iii) classe 3 : texture
dominante de sable.
Le paramtre "proportion des cailloux" a t retenu car il constitue l'un des facteurs
essentiels pour favoriser l'infiltration. Trois classes ont t choisies comme pour la texture : (i)
classe 1 : proportion de cailloux : 0 15 % (ii) classe 2 : proportion de cailloux : 15 60 %
(iii) classe 3 : proportion de cailloux : >60 %La matrice suivante dtermine un nouveau
paramtre "nature du sol" partir des deux paramtres dcrits ci-dessus.
Tableau 28 : Matrice de dtermination du paramtre nature du sol
Texture
1 (argile) 2 (limon) 3 (sable)
1 (0-15 %)
1 1 2
% Cailloux 2 (15-60%)
1 2 3
3 (>60%)
2 3 3
La dtermination du critre S se fait alors comme suite :
Tableau 29 : Dtermination du critre S
Texture
Inconnue 1 2 3
1 (>100cm) S1 S1 S2 S3
% Cailloux 2 (20-100cm) S2 S2 S2 S4
3 (>0-20cm) S3 S3 S3 S4
4 (nulle) S4 S4 S4 S4
En l'absence de donnes pdologiques relatives la nature des horizons de sol,
lpaisseur est lunique paramtre utilis pour distinguer les diffrentes classes du critre sol.
Les diffrentes combinaisons possibles entre un sol reposant directement sur la roche ou
sur une couverture protectrice de faible conductivit hydraulique et la connaissance plus ou
moins dtaille de la nature des sols peuvent tre synthtises dans le tableau suivant (Tableau
30).

147
Tableau 30 : Caractristiques du sol (Petelet et al., 2001)

Critre Caractristiques Indice
Sol sur matrice nue ou avec un horizon
gologique faiblement protecteur (boulis,
alluvions)
Sol sur horizon gologique important
de faible conductivit hydraulique
(argiles, argiles marneuses,
conglomrats et brches massifs)
Nature de
sol
inconnue
Nature de sol connue Nature de sol connue

1 2 3
Nature de
sol
inconnue
1 2 3

S0 "-" "-" "-" "-"
Couverture protectrice >5m (avec sol ou
non)
0
S1 >100cm >100cm "-" "-"
Couverture protectrice 1-5m ou <1m avec
un sol de texture inconue ou de type
1>20cm
1
S2 20-100cm 20-100cm >100cm "-" 0-20cm 0-20cm
20-
10cm
"-"
2
S3 0-20cm 0-20cm 20-100cm >100cm
absence
totale de sol
absence
totale de
sol
20-
100cm
0-
100cm
3
S
S
o
l

(
c
o
u
v
e
r
t
u
r
e

p
r
o
t
e
c
t
r
i
c
e
)

S4
Absence de
sol
Absence de
sol
0-20cm 0-100cm "-" "-" "-" "-"
4
S
0
: cette classe comprend toutes les zones du bassin dalimentation pour lesquelles la
formation gologique a une paisseur suprieure 5 mtres;
S
1
: cette classe comprend ainsi lhorizon gologique compris soit entre 1 et 5 mtres, soit
infrieure 1 mtre avec un sol non connu, ou un sol dune paisseur suprieure 20cm.
S
2
: cette classe comprend toutes les zones dfinies dans le tableau 15 ainsi que
lexistence dune couverture protectrice infrieure 1mtre avec un sol de type 1 ou de type 3.
S
3
: cette classe comprend les zones telles que dfinies dans le tableau 15 ainsi que
lexistence dune couverture protectrice infrieure 1mtre sans sol, ou un sol de type 2 (20cm
1m), ou moins dun mtre de sol de type 3. Un sol dune paisseur de moins de 20cm de
nature inconnue ou de type 1.
S
4
: cette classe comprend toutes les zones du bassin dalimentation sans sol, moins de
20cm de sol de type 2, moins d1m de sol de type 3.
La carte du sol (figure 61), montre que le bassin ctier dOualidia se caractrise par un
sol quasi nu sur toute sa totalit avec quelques formes pdologiques sur la bande ctire o se
pratique le marachage. La nature du sol agricole est inconnue.

148

Figure 61 : Carte du critre S pour le bassin ctier dOualidia

149
Deux classes de sol sont alors distingues : (i) la classe S
3
correspond la bande ctire
o on note la prsence dun sol agricole avec une paisseur <20 cm et (ii) la classe S
4
de
vulnrabilit trs forte vis- vis des sols et de la couverture protectrice qui se prsenteau niveau
des terrains de larrire pays se caractrisant par un sol rocheux quasi dnud et dpourvu
d'coulement de surface favorisant un taux d'infiltration important.
d- Dveloppement de la karstification critre K
Les diffrentes classes du critre K peuvent se rsumer comme suit en leur affectant
chacune un index de vulnrabilit (Tableau 31).
Tableau 31 : dfinition des classes du critre K dveloppement de la karstification
Dans la bande ctire, le systme karstique se caractrise par d'importantes vitesses de
transfert. Les tests de traage raliss dans la zone ont montr les proprits typiques d'une
zone karstique sature. Les vitesses maximales dans l'aquifre peuvent dpasser 1200 m/h et
les vitesses moyennes sont de l'ordre de 300 m/h. (Fakir, 2001). Linfluence de la mare
ocanique y aurait contribu la mise en place dun karst bien dveloppe correspondant la
classe K
3
. Dans le reste de la zone et en absence du couvert pdologique, l'aquifre Plio-
quaternaire semble remplir principalement le rle de transfrer les eaux de recharge,
constituant ainsi une zone de recharge qui alimente le karst noy. Cette partie caractrise par
un faible potentiel hydraulique et par des formes karstique peu dveloppes peut tre
caractrise par la classe K
2
(Figure 62).
V-3-2-3-Carte de vulnrabilit
a) Indice global de vulnrabilit
Le calcul de l'indice global de vulnrabilit est effectu selon la formule suivante :
K
0

Aquifre plus ou moins fissur
0
K
1

Aquifre fissur mais sans karstification
1
K
2

Rseau karstique peu dvelopp ou mal connect avec la
surface 2
K
3

Rseau karstique bien dvelopp, prsence de drains collecteurs
de petite taille reconnus et connects la surface. 3

K

K
a
r
s
t
i
f
i
c
a
t
i
o
n

K
4

Rseau karstique trs bien dvelopp, prsence de drains
collecteurs de grande taille, bien connects la surface. Essais
de traage avec vitesse leve. 4

0,3

150

Figure 62 : Carte de critre K pour le bassin ctier dOualidia

151
Ig = Ki + Rj + Ik + Sl
Ig : Indice global de vulnrabilit
, , , : Poids de chacun des critres
Ki, Rj, Ik, Sl: Valeur des critres indexs L'application de la formule du calcul de l'indice
global de vulnrabilit donne des valeurs comprises entre 0 et 4 (0 ou 255) correspondant
respectivement la configuration de terrain la moins vulnrable et la plus vulnrable. Le calcul
de l'indice global de vulnrabilit est effectu partir des 4 cartes de base des critres R, I, S,
K.
Le tableau suivant synthtise les index et poids de la mthode RISK :
Tableau 32 : Index et poids de la mthode RISK
Critres Index
Indice
Recalcul*
Poids
Index
pondr
Indice
recalcul*
R
0
0 0 0 0
R
1
1 64 0,1 6,4
R
2
2 128 0,2 12,8
R
3
3 191 0,3 19,1
R
4
4 255

0,1

0,4 25,5
I
0
0 0 0 0
I
1
1 64 0,5 32
I
2
2 128 1 128
I
3
3 191 1,5 286,5
I
4
4 255

0,5

2 510
S
0
0 0 0 0
S
1
1 64 0,1 6,4
S
2
2 128 0,2 12,8
S
3
3 191 0,3 19,1
S
4
4 255

0,1

0,4 25,5
K
0
0 0 0 0
K
1
1 64 0,3 19,2
K
2
2 128 0,6 76,8
K
3
3 191 0,9 171,9
K
4
4 255

0,3

1,2 306
*correspondent des index recalculs sur une gamme 0-255, contrainte impose par le logiciel IDRISI
pour l'analyse multicritre de type MCE (Multi Criteria Evaluation)
b) Identification des classe de vulnrabilit
Toutes les alternatives des critres ont t classes en 5 catgories indexes de 0 4, du
moins au plus vulnrable. La classe intermdiaire 2 correspondant aux caractristiques
moyennement vulnrables de chaque critre. Dans la mme logique, l'indice global de
vulnrabilit (Ig) obtenu est divis en 5 classes (0 4) allant du moins au plus vulnrable. Les
5 classes ainsi obtenues traduisent le degr de vulnrabilit en chaque point de la zone d'tude
(Tableau 33).

152

Tableau 33 : Classes de vulnrabilit
Classes de l' Ig Classes de Vulnrabilit
0 50 0 Vulnrabilit trs faible
51 101
1
Vulnrabilit faible
102 152
2
Vulnrabilit moyenne
153 203
3
Vulnrabilit forte
204 255
4
Vulnrabilit trs forte

c) Etablissement de la carte de vulnrabilit
La carte de vulnrabilit globale du bassin ctier dOualidia pour le systme de
pondration suivant : 0,1 R + 0,5 I + 0,1 S+ 0,3 K (Figure 63), comporte quatre classes de
vulnrabilit. Deux grandes zones sy distinguent : la zone ctire en aval du bassin o
dominent les classes 3 et 4 de vulnrabilit forte trs forte et la zone intrieure o domine la
classe 2 de vulnrabilit moyenne. Les classes de vulnrabilit faible trs faible sont peu
reprsentes et situes uniquement sur la falaise ctire et les dunes.
Ainsi, la frange ctire qui fournit les potentialits hydraulique les plus importantes, o
les eaux souterraines sont les plus exploites et qui concentre lessentiel des activits agricoles
est urbaine est la plus vulnrable du systme aquifre.
V-4- Protection des eaux du bassin ctier d'Oualidia
V-4-1- Evaluation du risque de pollution pour les eaux souterraines
Lvaluation du risque est une tape dans le processus de protection des ressources en
eau souterraine et plus particulirement de ltablissement des primtres de protection. Le
risque, terme utilis pour mettre en vidence la probabilit dune contamination possible
rsultant dun vnement alatoire, constitue lorigine possible dune contamination lie une
activit donne. Combine la cartographie de la vulnrabilit intrinsque, caractrisant la
sensibilit du milieu souterrain la contamination, elle permet de dterminer les consquences
potentielles dune contamination.

153

Figure 63 : Carte de Vulnrabilit

154
Lvaluation du risque est un processus dvaluation de limpact potentiel dun agent
chimique, biologique ou physique sur leau souterraine. Elle identifie les risques potentiels ou
existants ainsi que les voies dcoulement exposes.
Dans le bassin ctier dOualidia, les risques de pollution peuvent tre rpartis en deux
catgories : les risques lis lagriculture et ceux lis aux rejets urbains.
V-4-1-1-Risque de la pollution agricole
La polyculture se concentre dans la bande ctire. Elle constitue la principale activit
conomique Les activits marachres se sont tendues progressivement vers l'intrieur des
terres, sur des parcelles de sol rocheux couvert par des lits sableux. En 1998, El Attar a recens
une superficie des champs de marachage bordant la lagune estime de 23 hectares pour les
cultures sous serres et 300 hectares pour les cultures ciel ouvert dont 60% seulement sont
cultives (El Attar, 1998). En 1992 et sur tout le sahel, la superficie globale des cultures
irrigues est estime 2650 ha (DRHT-FAO, 1994).
D'aprs l'agence du bassin hydraulique de lOum Er Bia, Bni Mellal (ABHO), les
superficies irrigues par pompage ont augment continuellement depuis 1958 (600 ha) et
atteignent 5850 ha en 1992 (figure 64). Le rythme de dveloppement des irrigations est plus
intense au Sud de Oualidia que dans le Nord. Corrlativement, les volumes prlevs ont
galement augment. Laugmentation des pompages a eu pour effet un taux lev de la salinit
des eaux. Les rsultats dune enqute en lanne 2000, ont montr que seule la rgion
dOualidia prsente environ 900 ha de surfaces irrigues (ABHO, 2000).
Au niveau de la rgion de Oualidia, le nombre d'exploitation atteint 251 exploitations
d'eau avec un volume prlev de 5 360 000 m
3
(ABHO, enqute 2000) (Figure 67).
Les cultures sont diversifies et domines par le marachage

155

500
1
0
0
600
2185
1
8
1
5
4000
3200
2
6
5
0
5850
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
S
u
p
e
r
f
i
c
i
e

i
r
r
i
g
u
e

(
h
a
)
1958 1985 1992
Anne
Nord Oualidia
Sud Oualidia
Total

Figure 64 : Evolution des superficies des cultures irrigues dans
le secteur dOualidia (Sahel ctier). D'aprs l'ABHO)
La pratique du pturage autour de la lagune, surtout basse mer, est aussi une activit
courante.
Dans l'environnement de la lagune les sols sont squelettiques. Ils sont peu profonds et
souvent inaptes produire de bonnes rcoltes. Seule la frange ctire porte de riches cultures
sur des sols enrichis en fumure naturelle et en engrais. Ces cultures sont soumises des
pandages intensifs dengrais (riches en nitrates), pesticides et mtaux lourds menaant ainsi la
nappe souterraine.
Rahoui (2002), a mis en vidence une contribution importante des pratiques agricoles
intensives dans la pollution nitrique des eaux souterraines de la nappe des Doukkala, et plus
particulirement la fertilisation azote. Elle a t chiffr de 225 kg /ha.
Les rsultats danalyses d'eau souterraine du bassin ctier dOualidia, ont mis en
vidence des concentrations en nitrates particulirement leves. Les zones forte activit
agricole en aval du bassin ctier enregistrent les concentrations les plus leves, dpassant
50mg/l dans la majorit des cas. De plus les analyses de la pollution mtallique ont montr un
enrichissement de ces eaux en Pb, Cd, et Cr dont les concentrations dpassent largement les
normes maximales recommandes par l'OMS.

156
Ces rsultats montrent une pollution diffuse par les nitrates et mtaux lourds, dont les
origines seraient lies aux engrais utiliss dans la rgion en vue de fertiliser au maximum le
sol.
V-4-1-2-Risque de la pollution urbaine
LOualidia a connu une augmentation de la population de 13076 en 1994 15433 en
2004 avec un taux daccroissement de 1,7 (Recensement gnrale de la population et de
lhabitat de 1994 et de 2004). Laugmentation de la population, expose le bassin ctier et la
lagune dOualidia une intense pollution urbaine. En absence dun systme d'assainissement,
les rejets domestiques liquides sont directement vacus dans des fosses septiques non
amnages, creuses directement dans la roche calcaire. Les eaux uses peuvent aisment
s'infiltrer travers le sol et contaminer les nappes souterraines.
V-4-2- Les mesures de protection des eaux souterraines
La protection des eaux souterraines du bassin ctier dOualidia de la pollution consiste
l'veil sur toutes les activits dagriculture et durbanisation capables de dtriorer la qualit
des eaux souterraines mme si cela n'aura pas de retombes visibles dans l'immdiat. Pour ce,
il faut :
- lutter contre le dveloppement anarchique des cultures marachres et l'utilisation
excessive des engrais riche en nitrates et mtaux lourds ;
- rguler les priodes d'irrigation ;
- interdire les creusements anarchiques des fosses septiques non amnages ;
- introduire un systme d'assainissement dans la rgion et de le gnraliser.
V-4-3- Protection de la lagune dOualidia
V-4-3-1- Risques de pollution de la lagune
V-4-3-1-1- Risques anthropiques
a) Activits agricoles

157
L'agriculture constitue la principale activit conomique concentre dans la bande ctire
(photo 3). Les cultures marachres dominantes dans la rgion sont principalement la tomate,
la pomme de terre, la carotte, les petit pois, le melon(cf. paragraphe 1-4 du chapitre II)

Photo 3: marachage ctier de la lagune Oualidia
(Cultures ciel ouvert et sous serres)
Les pollutions agricoles perturbent-elles l'quilibre des espces lagunaires et marines ?
Plusieurs organismes peuplent la lagune (Tableau 34). L'essentiel de la flore des bordures
d'Oualidia est constitu par des espces halophiles qui sont plus au moins recouvertes par l'eau
de la lagune, selon l'amplitude des mares. Les organismes benthiques colonisent des endroits
varis et parfois inattendus : surface des rochers, fentes, crevasses, sable et vase qui garnissent
le fond des cuvettes, face infrieure des pierres, sans oublier les associations ralises entre
animaux (Balanes fixs sur une coquille de Patelle) et entre vgtaux et animaux....
Les pollutions agricoles alors perturberaient la chane alimentaire des espces lagunaires
et marines en dsquilibrant la composition en lments nutritifs des eaux. Le problme est
particulirement important lors de la basse mer ou la lagune se trouve dgage de son eau, les
espces (animaux et vgtaux) localis en bordure et fonds lagunaires, s'envahissent alors de
l'eau douce charge en lments de pollution (nitrates, mtaux lourds...)
Dans de tels cosystmes, les processus biogochimiques propres aux lagunes peuvent
changer les caractristiques des contaminants en les rendant plus toxiques aux diffrents
organismes aquatiques (Kjerfve, 1994 ; Kjerfve et Magill, 1989). Ces modifications ont comme

158
consquence un changement de leur stabilit cologique (Soto-Jimnez et Pez-Osuna, 2001)
qui se traduit par des blooms de phytoplancton (Pags et al., 2001) et des crises anoxiques
(Chapelle et al., 2001). L'homme s'intoxique en mangeant des coquillages infests. La
prolifration de plancton toxique interdit de fait la commercialisation des coquillages et la
pche pied.
Dernirement, la commercialisation des hutres et produits de la lagune de Oualidia se
sont arrts depuis l'an 2004 suite des intoxications de personnes utilisant les produits de
pche et d'levage lagunaire. Les tudes sont en cours, l'Institut National de Recherche
Halieutique, afin de dterminer la cause de cette contamination.
Une eau trop riche en nitrates favorisera la prolifration de grandes algues vertes (ulves)
qui chouent sur les plages et y pourrissent (mares vertes). Ceci engendre en gnral une
modification du rapport N/P dans les eaux, qui contrle la succession des espces et donc la
diversit en favorisant ou limitant la croissance de tel ou tel groupe dorganismes (Nuccio et
al., 2003).
En parallle l'excs des mtaux lourds dans l'eau et sol lagunaire s'avre de plus en plus
frquent (Tableau 35). En gnrale ces lments sont achemins dans les cosystmes par voie
atmosphrique et par le biais des cours deau (Maanan et al., 2004, Glasby et al., 2004). Ils
peuvent incorporer les sdiments, les eaux, les matires en suspension (Niencheski et
Baumgarten, 2000) et aussi les organismes tels que les moules (Cheggour et al. 1999).

159
Tableau 34 : Biologie de la lagune d'aprs (Carruesco,1989 ; Chbicheb, 1996 )
Flore de bordure Faune benthique
- Espces halophiles
-Spartina maritima sp
- Stricta
- Suaeda fructicosa
- Espces plus aquatiques
- Zoster maritima
- Zoster noltii
- Zostera sp
- Algues Fucus et Cladophora
- Echinides
-Cnidaires
- annlides
- Polychtes
- Mollusques (les moules, les palourdes, les
coques)
- Lamellibranches : l'hutre creuse du japon
(Crassostrea gigas),
- Gastropodes (Aplysies)
- Cphalopodes
- Crustacs (les pieds de biches)
- Poissons: le loup, la sole, le mulet, le sar,
l'anguille etc
Tableau 35 : l'volution des concentrations de quelques mtaux lourd.

Mtaux
lourds
Concentration
dans
l'environnement
lagunaire
(en mg/kg)
(Carruesco,
1989)
Concentration
dans la zone
intertidale
en (ppm)
(Zourarah,
2002)
Concentration
dans les eaux
souterraines
en (mg/l)
(compagne
2004)
Concentration
dans la lagune
en (mg/l)
(compagne
2004)
Concentration
dans la mer
en (mg/l)
(compagne
2004)
Pb
8 (0,1-27) 44,59 0,10 0,69 0,74
Cu
19 ( 0,1-41) 37,46 0,17 0,26 0,27
Zn
34 (23-82) 202,89
<0,05 0,06
<0,05
Ni
7 (7-38)
- < 0,07
< 0,07 < 0,07
Sr
1000 (450-1593) - 4,32
5,02 5,02
Cr
43 (17-99) 43,48 0,8
1 1,10

160

b) Aquaculture
Elle constitue l'activit maritime la plus rpandue dans la lagune d'Oualidia.
Actuellement on note un dveloppement anarchique des parcs ostricoles qui s'installent en
longeant le rivage et parfois mme l'intrieur (parc 10), (figure 65) et qui dversent leurs
dchets dans la lagune sans aucun traitement pralable. Plusieurs autres parcs sont en tat de
construction.

Figure 65 : localisation de quelques parcs ostricoles.
c) Tourisme
La lagune Oualidia connat un afflux de touristes notamment en priode estivale (juin,
juillet et aot).
L'afflux de touristes agresse la plage de nombreuses faons, notamment le pitinement et
salit la plage. Les pcheurs pied amateurs dtruisent beaucoup plus d'organismes qu'ils n'en
ramassent lorsqu'ils ne remettent pas en place les blocs de pierre qu'ils retirent. Cela provoque
en effet la mort de tout ce qui vit sous les rochers. De la mme faon, l'utilisation de marteaux

161
et de burins pour dtacher les coquillages (moules et hutres sauvages, pouce-pied) dtruit plus
d'individus qu'elle ne permet d'en rcolter.
d) Pche
La production halieutique semble avoir largement diminu depuis une vingtaine d'anne.
Les causes apparemment combines de se dclin sont la fermeture des frayres en amont de la
lagune par les digues successives des salins et la diminution progressive de la bathymtrie de la
lagune par le faite de l'accumulation des sables l'intrieur de la lagune (Chbicheb 1996,
Cheggour et al. 1999).
e) Exploitation du sel
L'installation des digues successives en amont de la lagune conduit la fermeture des
frayres des poissons do le dclin de la capacit de la lagune en poison.
f) Urbanisation
Laugmentation de la population dans la rgion dOualidia va avec une urbanisation
galopante de la zone ctire qui consiste un tirement des agglomrations le long de la cte.
Ainsi le nombre des mnages a volu de 2041 en 1994 2668 en 2004 (Recensement gnrale
de la population et de lhabitat de 1994 et de 2004). Des rejets importants sont vacus par les
htels, les restaurants et les cafs amnags sur la bordure lagunaire dans les eaux de la lagune
(Photo 4).

Photo 4 : Evacuation des eaux des rejets hteliers dans la lagune dOualidia

162
La lagune Oualidia est de type ouvert caractrise par un marnage trs important qui
permet un auto dragage des passes et ainsi une alimentation permanente par les eaux marines.
L'amplification de l'urbanisation au dpend de la plage de Oualidia (Photo 5) fait que la plage
rgresse et la lagune s'enrichit en sable. L'volution du delta de la mare interne de la lagune
depuis 1969 conduisait et partir de 1984 une sdimentation intense au niveau de la passe
secondaire (Carruesco, 1989). L'accumulation des sables l'intrieur de la lagune fait diminuer
progressivement sa profondeur (Chbicheb 1996, Cheggour et al 1999). Ceci provoquerait ainsi
la quasi fermeture des passes. Le marnage ne serait pas assez intense pour balayer le matriel
apport par la drive littorale au niveau du grau. Ce dernier se colmaterait alors, ce qui
ncessiterait lintervention de lhomme.

Photo 5 : l'volution de l'urbanisation en profit la plage de la lagune de Oualidia

V-4-3-1-2- Risques Naturels
a) Communication eau souterraine-eau lagunaire
La lagune est alimente par les eaux souterraines via les sources et rsurgences longeant
le rivage. Le taux de dcharge des eaux souterraines a t d'abord estim pour tre entre 1,59
m
3
.s
1
et 2,54 m
3
.s
1
(Ferre et Ruhard 1975). Une tude entreprise par le Ministre
d'quipement et de transport (Royaume du Maroc 2002, 2003, 2004) a suggr la prsence de
plusieurs sources souterraines dans la rgion ascendante de la lagune et propos un taux de
dcharge de 0,15m
3
.s
1
. Plus rcemment, ce taux de dcharge est estim d'environ 0,25 m
3
.s
1
,
(Hilmi et al, 2005).

163
Les eaux souterraines charges en lments polluants constituent un risque rel de
pollutions de la lagune dOualidia.
b) Communication eau lagunaire-eau marine
Le remplissage de la lagune dOualidia seffectue par deux passes ingales, permanentes
et secondaires, se localisant en aval de la lagune.
Comme il a t montr par (Carruesco, 1998 et Hilim et al., 2004), le courant
essentiellement li la mare permet le remplissage ainsi que le vidange de la lagune
dOualidia. La diffrence des vitesses entre le flot et le jusant induit une diffrence
significative entre les dures de remplissage et de vidange de la lagune. Ainsi daprs
(Carruesco, 1998) en priode de vives eaux le flot dure 4h30 mn tandis ce que le jusant se
prolonge durant 7h45 mn, cette diffrence sattnue en priode de mortes eaux et ne prsente
plus que 5h et 7h25 mn respectivement. Actuellement il a t montr par (Hilmi et al., 2004-
2005) que durant les marres de vives-eaux, les courants prsentent des vitesses moyennes de
l'ordre de 0,46 m/s et des vitesses maximales de l'ordre de 0,77 m/s ; le temps de remplissage
durant le flux est de 7 h 25 mn et celui de vidange de 5 h durant le reflux. Durant les mares de
mortes-eaux, les vitesses du courant sont plus faibles, de lordre de 0,1 0,2 m/s, et les temps
de remplissage et de vidange sont respectivement de 4 h 25 mn durant le flot et de 8 h durant le
jusant.
Le renouvellement permanent des eaux de la lagune dOualidia constitue un facteur
dterminant dune puration naturelle de la lagune. Cependant le faible degr de contamination
de la lagune (Zourrarah, 2002) est certainement li ce renouvellement. Cependant toute
pollution de leau marine constitue un risque pour la qualit de leau lagunaire.
De ce fait, la dgradation de la qualit de leau de mer et le comblement constituent le
grand risque pour la prennit de la lagune.
V-4-3-2- Les mesures de protection de la lagune
La protection de la lagune dOualidia contre tout dversement d'eau pollue consiste
l'veil sur toutes les activits se dveloppant sur le bassin ctier et aux abords de la lagune et
qui sont capables de dtriorer la qualit de cet cosystme. Ainsi il faut :
- lutter contre le dveloppement anarchique des cultures marachres autour de la
lagune ;

164
- lutter contre le dveloppement anarchique des habitations autour de la lagune ;
- luter contre l'dification des pars autour de la lagune ;
- veiller sur la nature des dchets des parcs ostricoles et le traitement pralable des rejets
liquides avant leur dgagement dans la lagune.
V-4-4- Conclusion
Les principales sources de pollution sont reportes sur la (Figure 66). Les contaminations
agricoles et urbaines constituent les principales sources de pollution des eaux du bassin ctier
dOualidia. La protection de ces eaux ncessite la mise en place d'un systme appropri en
veillant sur le dveloppement de ces activits.
V-5-Evolution de la lagune dOualidia long terme
V-5-1- Scnario 1: diminution de la charge d'eau douce
La succession des priodes de scheresse et le creusement anarchique des puits dans la
zone ctire afin de satisfaire les besoins de l'irrigation agricole mneraient long terme la
surexploitation des eaux souterraines. Dans ce sens la charge douce dverse dans la lagune de
Oualidia diminuerait voir s'arrter. En l'absence des eaux douces, la salinit de la lagune
augmenterait ce qui perturberait l'cosystme et provoquerait la mort d'une grande varit des
espces aquatiques animale et vgtale caractrisant la lagune.
V-5-2- Scnario 2 : diminution de la charge marine
Dans notre zone d'tude, la diminution de la salinit des eaux est rgie par les
rsurgences des eaux douces qui se localise le long de la lagune d'Oualidia et qui s'observe en
particulier durant la priode humide et lors des priodes d'irrigation.

165

Figure 66: Carte des sources de pollution des eaux du bassin ctier dOualidia.

166
Devant le renouvellement permanent des eaux de la lagune dOualidia, par leau
de mer, qui permet son puration naturelle, la dgradation de la qualit de leau de mer
et le comblement constituent le grand risque pour la prennit de la lagune.
A long terme, l'extension de l'urbanisation au profit de la plage de la lagune
dOualidia, provoquerait la rgression de la plage dOualidia, les sables combleraient la
lagune et par la suite les passes de communication marine ce qui conduirait leurs
fermetures et en consquence la fermeture totale de la lagune (figure 67). Ainsi une
forte dcharge des eaux souterraines dans la lagune pourrait bien influencer l'aspect de
l'cosystme.
Quelques tudes sur des cosystmes similaires ont montr, cependant, que la dilution
de l'eau de mer par l'eau douce cre les eaux de moyennes salinits. Ce qui influe
directement sur la biologie de l'cosystme en produisant la majeure partie de l'espce
conomiquement importante des poissons et des mollusques et crustacs (Pate et al,
1981).
Dans ce sens l'aspect de la lagune de Oualidia changerait, les espces
conomiquement importantes (moules et poissons) disparatraient et la lagune perd ses
rles conomique et touristique actuellement trs importants.

167

Figure 67 : Schmatisation d'ventuelles obturation des passes et fermeture
lagunaire
a) Etat actuel de laval de la lagune
Oualidia
b) Accroissement de la sablire
c) Fermeture totale de la

168
V-6- Conclusion
La zone ctire se trouve trs vulnrable la pollution. La morphologie
caractristique du bassin ctier dOualidia fait que sa partie avale se trouve plus
vulnrable que sa partie amont. Le dversement direct des eaux souterraines pollues
dans la lagune nuirait sa salubrit.
Les contaminations agricoles et urbaines constituent les principales sources de
pollution des eaux du bassin ctier dOualidia.
La morphologie de la lagune dOualidia et le renouvellement de ces eaux de
faon permanente constituent autant de facteurs dfavorisant sa pollution. Cependant, la
dgradation de la qualit de leau de mer et le comblement sdimentaire constituent le
grand risque pour la prennit de la lagune.
Afin de protger cet cosystme ctier et sauvegarder leurs ressources en eau, la
protection de ces eaux ncessite la mise en place d'un systme appropri en veillant sur
le dveloppement de toutes les activits.
Suite cette tude, plusieurs recommandations peuvent tre suggres pour
amliorer les conditions environnementales aux abords de la lagune :
- en ce qui concerne lassainissement, le problme majeur des eaux souterraines
reste les eaux uses qui sont achemines par divers affluents (souterraines et
superficiels). Face cette situation, il serait indispensable d'interdire les creusements
anarchiques des fosses septiques et d'introduire dans la rgion un systme
d'assainissement et de le gnraliser.
- face au renouvellement permanent des eaux de la lagune dOualidia, la
dgradation de la qualit de leau de mer et le comblement constituent le grand risque
pour la prennit de la lagune. Cependant, et afin dviter la fermeture de la lagune et
un tat de pollution irrversible, des amnagements contrls des passes doivent tre
mis en place de manire maintenir lalimentation de la lagune par les eaux marines et
de permettre un renouvellement des eaux de la lagune et une puration naturelle.

169

CONCLUSION GENERALE

170
Principaux rsultats obtenus
La premire partie de ce travail donne une revue bibliographique sur la
problmatique des eaux souterraines dans les zones humides ctires et les risques
environnementaux encourus. Les spcificits hydrogologiques des aquifres ctiers en
relation avec des zones humides ont t prsentes ainsi que leurs problmes
dexploitation, de gestion et de sauvegarde. A t galement souligne lutilit des
zones humides et en particulier les lagunes ctires et leurs relations avec les eaux
souterraines. Des tudes sur les lagunes et leur contexte environnemental, au niveau
national et international, ont t donnes en exemples.
Le reste des travaux est consacr ltude des aquifres ctiers du bassin
dOualidia. Ces aquifres stendent sur le littoral atlantique et longent la lagune
dOualidia. Cette dernire fait partie de la zone humide du Sahel ctier atlantique.
De part sa localisation sur le littoral, son contact avec la lagune et la pression des
activits anthropiques (agriculture, tourisme, aquaculture), le systme aquifre est
potentiellement menace par l'invasion des eaux salines ainsi que pour la contamination
par les nitrates et d'autres lments rsultants de l'utilisation excessive des engrais et
des rejets domestiques. Dans ce contexte o il peut y avoir une interaction entre
diffrentes masses d'eau et plusieurs sources de contamination, dans une vision de
protection de cet cosystme ctier et de durabilit des activits socio-conomiques qui
sy rattachent, nos travaux ont pour principaux objectifs :
tudier les mcanismes de salinisation et de pollution des eaux souterraines ;
valuer l'tat de qualit de ces eaux ;
et analyser la vulnrabilit de l'cosystme hydrique aux risques de pollution.
Lhistoire du bassin ctier dOualidia commence au Jurassique par le complexe
vaporitique form par du calcaire marneux gypsifre. Le Crtac infrieur est form
par le calcaire de Dridrate dont les marnes de Safi constituent le mur et les argiles
rouges constituent le toit. Les formations rcentes d'age Plio-quaternaire constitues de
grs calcaire forme la quasi-totalit du sol. Le systme aquifre se prsente comme un
systme carbonat tri-couche dont deux uniquement sont exploites : le Plio-
quaternaire grso-calcaire et le calcaire de Dridrate form du calcaire grseux plus au

171
moins dolomitique. Le Jurassique constitue un rservoir profond de nature
vaporitique non exploitable cause de sa forte charge saline. Les donnes gologiques
et gophysique montrent la remonte des rservoirs vers l'amont du bassin matrialisant
la prsence d'une flexure. Dans la bande ctire, stablit une communication directe
entre les aquifres, ouverts sur locan atlantique et la lagune dOualidia.
Sur le plan hydrogologique, le systme aquifre se prsente sous forme dun
systme karstique comportant dans la frange ctire une zone noye dveloppe et
productive, relaye par une large zone dinfiltration. Lanalyse pizomtrique a montr
une pizomtrie monotone et un coulement SE-NW dirig vers l'ocan.
De point de vue hydrodynamique, le systme aquifre Plio-quaternaire karstique
est constitu de deux sous systmes : la zone avale ctire, sature, forme dun karst
noy aliment par la zone dinfiltration, sous sature, occupant le reste du bassin.
En absence dcoulements de surface, les eaux souterraines constituent la seule
ressource en eau douce disponible. Dans la zone ctire, elles sont exploites
principalement par des pompages destins lirrigation. En amont, des puits
traditionnels assurent l'alimentation en eau potable de la population rurale.
Lalimentation du centre urbain d'Oualidia se fait par le forage profond (461/26)
captant en partie le jurassique gypsifre.
La caractrisation gochimique des eaux du bassin ctier dOualidia a t ralise
en faisant appel au traage hydrochimique et une caractrisation isotopique. En
sappuyant sur des donnes hydrochimiques, on a pu mettre en vidence de fortes
salinits des eaux souterraines dans la frange ctire avec quelques anomalies
l'intrieur des terres. La salinisation des eaux est due aux sulfates, chlorures, sodium et
potassium. Lorigine de ces lments est en relation la fois avec (i) la nature des deux
rservoirs aquifres (ii) lactivit anthropique (iii) et lintrusion marine.
Ltude isotopique ralise pour la premire fois dans la zone a confirm la
contamination des eaux souterraines par les formations vaporitiques gypsifres
localises en profondeur, ce qui ne laisse apparatre que localement les effets de
l'intrusion marine. Cette mme tude isotopique montre que eaux prleves du
plioquaternaire s'alignent sur une droite d'quation
2
H= 7,93
18
O + 11,18. Cette droite,
peu diffrente de celle des eaux mtoriques mondiales (DDM), indique une origine

172
mtorique des eaux souterraines. Elle a permis dautre part d'estimer l'ge apparent de
quelques points d'eaux du bassin ctier de la lagune d'Oualidia. La datation a rvl un
faible renouvellement des eaux du forage profond 461/26 dAEP du centre dOualidia
qui capte les eaux profondes, alors quil a montr pour dautres points intressant la
nappe du Plioquaternaire une recharge rcente qui peut tre affectes par endroit, par un
mlange avec des eaux anciennes.
Le forage profond 461/26 dAEP du centre dOualidia capte diffrents niveaux
aquifres. Il prsente une eau ancienne, faiblement renouvelable avec une conductivit
lectrique relativement leve et une teneur assez leve en sulfates. Dans ce sens, le
centre urbain d'Oualidia pourrait tre aliment par les eaux souterraines de meilleure
qualit, provenant des aquifres suprieurs, dans les endroits o les marnes constituent
un cran la contamination partir des formations jurassiques gypsifres sous-jacentes.
Ltat de qualit des eaux est valu vis--vis des phosphates, nitrates et mtaux
lourds. Les teneurs en phosphates sont trs faibles dans les eaux souterraines et assez
marques dans l'eau lagunaire et marine. Ceci tmoignerait dune pollution industrielle
qui, selon des tudes antrieures sur les sdiments de la lagune dOualidia, manerait
du complexe chimique de traitement des phosphates de Jorf Lasfar. Une pollution
nitrate des eaux souterraines et de surface est mise en vidence. Elle pourrait tre lie
essentiellement lactivit agricole. Lanalyse des mtaux lourds montre des teneurs en
Pb, Cu et Cr voluant de l'eau souterraine vers l'eau lagunaire. Compares aux teneurs
dj signales dans les sdiments, une filiation gochimiques : eau lagunaire/sdiment
lagunaire a t suppose. Lcoulement du carburant dans les puits pompes sajoute
l'effet des rejets manant des parcs ostricoles et les diffrentes activits urbaines et
touristiques seraient les causes de la contamination mtallique des eaux, constate pour
le Pb.
Ltude de la qualit des eaux a t mene sur les eaux souterraines du bassin
ctier dOualidia. De point de vue lments nutritifs et en faisant appel aux normes de
potabilit marocaine, les eaux souterraines destines l'alimentation en eau potable
(AEP) situes en amont du bassin ctier dOualidia ont t classes parmi des eaux de
bonne qualit. Les eaux d'irrigation situes en aval du bassin ctier dOualidia,
fortement enrichies en lments nutritifs ont t classes en deux classes : bonne
admissible et mdiocre mauvaise.

173
Afin de contribuer la protection de ces ressources en eaux et de diminuer les
risques de pollution, une carte de vulnrabilit du bassin ctier dOualidia a t
labore par la mthode RISK, en se basant sur les caractristiques hydrodynamiques
des aquifres, du sol, la disposition des terrains agricoles et des agglomrations. Deux
grandes zones de vulnrabilit rattaches laquifre plioquaternaire ont t
dlimites : la zone ctire en aval du bassin avec une forte vulnrabilit et la zone
situe en arrire pays domine par une vulnrabilit moyenne.
La dcharge directe des eaux souterraines dans la lagune dOualidia, la
concentration urbaine et ostricole autour de celle-ci, le dveloppement de lactivit de
pche lagunaire utilisant un nombre lev de bateaux de pche motoriss et sa
localisation au voisinage du complexe chimique de traitement des phosphates de Jorf
Lasfar constituent autant de facteurs influenant la vulnrabilits des eaux de la lagune.
Cependant le renouvellement permanent des eaux de la lagune dOualidia par leau de
mer assure un faible degr de contamination de la lagune. La dgradation de cette eau
de mer et le comblement sdimentaire constituent les grands risques pour la prennit
de la lagune dOualidia.

Recommandations
Suite cette tude, plusieurs recommandations peuvent tre suggres pour
amliorer les conditions environnementales dans le bassin ctier et aux abords de la
lagune dOualidia :
- en ce qui concerne lagriculture, le problme majeur des eaux souterraines reste
le dveloppement important du marachage. Face cette situation, il serait
indispensable de limiter lutilisation intensive des engrais chimiques dans les sols
forte permabilit, afin de limiter linfiltration des lments chimiques vers la nappe ;
- le forage AEP du centre urbain dOualidia pourrait doit tre remplac en
cherchant alimenter le centre urbain dOualidia par des eaux souterraines de meilleure
qualit. Limplantation de nouveaux ouvrages dAEP doit tre ralis dans des
aquifres suprieurs, dans les endroits isols par les marnes des formations jurassiques
gypsifres sous-jacentes ;

174
- le centre urbain dOualidia doit disposer dun rseau dassainissement liquide
tout en interdisant aux habitants de jeter leurs dchets et les rejets des eaux uses dans
des fosses septiques et de ne plus les creuser lintrieur des maisons et des htels. Il
serait indispensable denvisager la construction dune station dpuration ;
- la ralisation du traitement pralable des rejets manant des parcs ostricoles
avant qu'ils atteignent les eaux de la lagune ;
- une modlisation de lcoulement des eaux souterraines et du transfert des
polluants chimiques au niveau du bassin sera utile pour connatre leur dispersion sur
l'ensemble du bassin y compris la lagune ;
- le contrle du dveloppement anarchique de lurbanisation au profit de la plage
de la lagune dOualidia, par linterdiction de la construction de nouveau amnagement
sur la plage afin dviter la fermeture de la lagune. Ainsi que des suivis des passes
doivent tre tablis de manire maintenir lalimentation de la lagune par les eaux
marines.
Perspectives scientifiques
Ltude mene dans ce travail sur les eaux du bassin ctier dOualidia a permis
de dfinir les diffrentes relations dinteraction entre les eaux souterraines et
superficielles ainsi que daborder la pollution saline, nutritif et mtallique des eaux.
Cependant il serait intressant de la complter par :
- llargissement du rseau dchantillonnage hydrochimique et isotopique, pour
approfondir les connaissances gochimiques du systme aquifre de la rgion ;
- la dtermination de lorigine exacte des mtaux responsables de la
contamination mtallique, en assurant un suivi analytique depuis lvacuation des
eaux uses par les agglomrations du centre dOualidia et par le complexe
chimique de Jorf lasfer ;
- ltude des mtaux lourds dans leau de mer et ltude des polluants encore plus
nuisibles tels que les pesticides dans leau souterraine lagunaire et marine ;
- une tude de la dispersion de la faune et la flore sur la lagune dOualidia et
linfluence des dcharges deau douce et saline sur celles-ci en dterminant le

175
seuil dquilibre entre ces eaux au-del duquel on assistera des perturbations du
systme.

176

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

BIBLIOGRAPHIE

Addiscott, T.M., 1999. Introductory comments to section 3 nitrates and health. In
Hinton, R.H (Ed), Managing the Risks of Nitrate to Humans and the environment, The
Royal Society of Chemistry, Cambridge.
Akiti, T. T. (1980) - Etudes gochimiques et isotopiques de quelques aquifres de
quelque aquifres de Ghana: gneiss de la plaine d'Accra, calcaire de la plaine du SE de
la volta, granite de la haute Rgion. Thse de Doc. Ing., Univ. Paris-Sud, Orsay, 232 p.
Albinet M. et Margat J. (1970)- Cartographie de la vulnrabilit la pollution des
nappes deau souterraines. Bull BRGM (2) 1970 ; Section III (4) : 13-22.
Aller L., Bennet T., Lehr J.H., Petty R.J. et Hackett G. 1987 DRASTIC : a
standardized system for evaluating groundwater pollution potentiel using
hydrogeological settings. US Environmental Protection Agency, EPA/600/2-87-
Aminot A., Chaussepied M. (1983)- Manuel des analyses chimiques en milieu marin
036,455 pp.
Appelo C.A.J. & Postma D. (1993). Geochemistry, Groundwater and Pollution. A.A.
Balkema Publisher, Rotterdam, 500 pp
Appelo C.A.J., Geirnaert W. (1983).- Processus accompanying the intrusion of salt
Water. Geologia Applicata e Idrogeologia, Bari, Italy, 18-11 : 29-40.
Bahir, M. ; Mennani, M. ; Oliveira da Silva, M. ; Blavoux, B. (2003)- Drought
impact on water resources in semi-arid zone: case study of the barremien-aptien aquifer
of the coastal zone of Essaouira (Morocco). In Tecnologa de la intrusin de agua de
mar en acuferos costeros: pases mediterrneos, Madrid, pp. 785-796.
Bahir, M. ; Mennani, A. (2002) - Problmatique de la gestion des eaux souterraines au
Maroc. Estudios Geol., 58:103-108, pp.
Bakalowicz M. (1999) - Connaissance et gestion des ressources en eaux souterraines
dans les rgions karstiques Agence de l'Eau RMC, Lyon Guide Technique n3.
Barrocu G., Fidelibus M.D., Sciabica M.G. & Uras G. (1994). Hydrogeological and
hydrogeochemical study of salt water intrusion in the Capoterra coastal aquifer system
(Sardinia). Proc. of 13th salt water intrusion meeting, SWIM, Gagliari, Italy.
Beaubrun P.C. (1976) : Les hutres au Maroc et l'ostriculture dans la lagune
dOualidia. Bull. Inst. Pche Maritimes, Maroc, n22, p 13-143.
Bellucci L.G., Frignani M., Paolucci D., Ravanelli M. (2002)- Distribution of heavy
metals in sediments of the Venice Lagoon: the role of the industrial area. Science of the
total Environment, 295 (1-3), p.35-49. p. 1-17.
Benaabidate, L. (2000)- Caractrisation du bassin versant de Sbou : Hydrogologie,
qualit des eaux et gochimie des sources thermales. Thse doct. D'etat. Univ. Sidi
Mohammed Ben Abdellah. Fs, Maroc.090p.
Bermond, R., Perrodon, C., (1979)- Paramtres de la qualit des eaux. Minist. de
l'Environ., Paris, 259p.
Bertine, K.K., Schug, D., 1979. Man and the historical sedimentary record in two
semi-arid estuaries. In: Martin, J.M., Burton, J.D., Eisma, D. (Eds.), River Inputs to
Ocean Systems. F.A.O. Headquarters, Rome, pp. 329342.
Bichara, S. et Louvat, D. (1991) - Etude de plusieurs aquifres au Maroc l'aide des
isotopes du milieu. Rev. Eau et dveloppement, 11, Spcial VIIme Congrs Mondial
des ressources en eau, Rabat. pp.
Bloundi M.K. (2005)- Etude gochimique de la lagune de Nador (Maroc oriental):
Impacts des facteurs anthropiques. Thse doct. Univ. Mohamed V- Agdal. Rabat. 198p.

Bouchaou, L. ; Michelot, J. L. Vengosh A., Hsissou Y., Qurtobi M., Gaye C. B.,
Bullen T. D., Zuppi G.M. (2008)- Application of multiple isotopic and geochemical
tracers for investigation of recharge, salinization, and residence time of water in the
Souss- Massa aquifer, southwest of Morocco. Journal of Hydrology 352, 267-287pp.
Bouchaou, L. ; Michelot, J. L. ; Chauve, P. ; Mania, J. & Mudry, J., (1995) -
Apport des isotopes stable l'tude des modalits d'alimentation des aquifres du Tadla
(Maroc) sous climat semi- aride. C. R. Acad. Sci. Paris, 320, (II a) pp. 95-101.
Boumezzough, A., 1999. Phosphate industry discharges and their impact on metal
contamination and intertidal macro benthos: Jorf Lasfar and Safi coastline (Morocco).
Toxicology and Environmental Chemistry 70, 159179.
Bowen, W. S., Steel, K. F. 1975. Relation of lead mineralisation and bottom sediment
composition of streams, Punca Boxley District, Arkansas Proc. Arcansas, Acad.Sci.,
29, 24-26.
Canrot J. Durand- Delga M., Peybernes B., Rahhali I., Rey J. Saint- Marc P.
(1982) : Prcision biostratigraphiques du crtac infrieur et moyen des bassins ctiers
de Safi et d'Essaouira. Notes et Mm. Serv. Gol. Maroc tome 322. 2eme Conf. Sci.,
P.I.C.G., UNISCO, 183, Rabat, Maroc.
Carre, J. (1975) - Gochimie du Strontium dans les eaux de nappe et de surface de la
rgion parisienne. Thse Doct. 3me cycle, Univ. Paris VI.
Carruesco C., 1989. Gense et volution de trois lagune du littorale atlantique depuis
l'holocne : Oualidia, Moulay Bouselham (Maroc) et Arcachon (France). Thse de
Doctorat D'tat n 960; 2tomes, 485 pages. Universit de Bordeaux I.
Carte de Maroc : Cap Cantin-Oualidia au 50.000
Carte de Maroc : Oualidia-Sidi Moussa au 50.000
Carte de Maroc : Tnine al Gharbiya au 50.000
Celle-Jeanton, H. ; Zouari, K. ; Travi, Y. ; Daoud, A. (2001) - Caractrisation
isotopique des pluies en Tunisie; Essai de typologie dans la rgion de Sfax. C. R. Acad.
Sci. Paris, 333, pp 625-631.
Chafik, A., Cheggour, M., Cossa, D., Benbrahim, S., Sifeddine, M., 2001. Quality of
Moroccan Atlantic Coast waters: water monitoring and mussel watching. Aquatic
Living Resources 14, 239249.
Chapelle A., Lazure P., Souchu P. (2001)-Modlisation numrique des crises
anoxiques (malaigues) dans la lagune de Thau (France). Oceanologica Acta, 24, p.87-
97.
Chbicheb A., (1996). Organisation bio gologique dun bassin paralique : La lagune
dOualidia (cte atlantique marocaine). Thse de Doctoart. Univ de NANTES.
Cheggour, M., Chafik, A., Langston, W.J., Burt, G.R., Benbrahim, S.,Texier, H.,
(2001). Metals in sediments and the edible cockle Cerastoderma edule from two
Moroccan Atlantic lagoons: Moulay Bou Selham and Sidi Moussa. Environment
Pollution 115, 149160.
Cheggour M., Chafik A., Texier H., Bouhallaoui A., Gharbi N., Boumezzough A.,
Elattari J., (1999). Bioaccumulation de quelques lments mtalliques chez l'hutre
Crassostreai Gigas (Thunberg) en levage dans la lagune de Oualidia (Maroc), Rle des
facteurs cologiques et biologiques. Socit franaise de Malacologie, Haliotis 28 : 31-
44.
Cheggour, M., Langston, W.J., Chafik, A., Texier, H., Idrissi, H., Boumezzough,
A., (1995). Phosphate industry discharges and their impact on metal contamination and
intertidal macro benthos: Jorf Lasfar and Safi coastline (Morocco). Toxicology and
Environmental Chemistry 70, 159179.

Cheggour, M., Langston, W.J., Chafik, A., Texier, H., Idrissi, H.,Cochran, J.K.,
Frignani, M., Salamanca, M., Bellucci, L.G., Guerzoni, S., (1998). Atmospheric
inputs of heavy metals to the Venice Lagoon. Marine Chemistry 62, 1529.
Clark, I. D., (1987)- Ground water ressource in the sultanate of Oman: origine,
circulation time, recharge processes and palaeoclimatology. Isotopic and geochemical
approaches. Thse de Doct. En science, Univ. Paris sud, Orsay,
264 p.
Combe M. Ferre M. et Thauvin J.P (1975). Ressource en eau du Maroc, plaine et
bassin du Maroc atlantique.Not. Mm. Serv. Gol., Maroc, 231, 2, p. 1872-184.
Complexe dunaire de la zone du Rharb. 10 eme. Run. Annu. Sci. Terre, Bordeaux.
Craig, H., (1957)- Isotopic standarts for carbon and oxygen and correction factor mass-
spectrometric analysis of carbon dioxide. Geochim et Cosmochim. Acta. Vol. 12,
pp.133-149.
Craig H., (1961)- Standard for reporting cocentration of deutrium and oxygene-18 in
naturel water. Science, 133, pp. 1833-1834.
Crowter J., 1989 Groundwater chemistry and budgets of tropical karst outcrops,
Peninsular Malaysia, I. Calcium and magnesium. J. Hydrol., 107, p. 169-468. CNEXO,
395p.
Custodio, E. (2002): Aquifer over-exploitation; what does it mean? Hydrogeology
Journal, 10, 254-277
Custodio, E. (1987) Hydrogeochemistry and trancers. In : Groundwater problems in
coastal areas. Studies and reports in hydrology, UNESCO, Paris, 45 : 213-269.
Dakki M., Hamman F. & Hammada S. (2005)-Cartographie des habitats naturels
d'une zone humide ctire mditerranenne : les marais de Smir (rgion de Ttouan,
Maroc). Travaux de l'Institut Scientifique, Rabat, srie gnrale, 2005, n4, 9-15.
Dakki M., Benhoussa A., Hammada S., Ibn Tattou M., Qninba A.& El Agbani
M.A. (1998)- Cartographie des Habitats Naturels et de la Vgtation de Merja Zerga,
Maroc. Rapp.Indit, MedWet 2, Bureau Ramsar/Administration des Eaux & Forts et
de la Conservation du sol, MarocDRHT-FAO (1994): Elaboration d'un schma
d'exploitation des eaux souterraines du Sahel, Maroc. Rapport indit, projet
TCP/MOR/2251, Direction de la Rgion Hydraulique du Tensift, Marrakech, Maroc.
Debieche T. H. (2002)- volution de la qualit des eaux (salinit, azote et mtaux
lourds) sous leffet de la pollution saline, agricole et industrielle. Application la basse
plaine de la Seybouse - Nord-Est Algrien. Thse doct. Univ. de Franche-Comt 199p.
Decroot, A. J., Degoeij, J. J. M, Zengers, C. 1971. Contents and behaviour of
mercury as compared with other heavy metals in sediment from the river Rhine and
Ems. Geologie en Mijnbouw, 50, 393-398.
De Pippo T., Donadio C., Grottola D., Pennetta M. (2004)-Geomorphological
evolution and environmental reclamation of Fusaro Lagoon (Campania Province,
southern Italy). Environment International 30, 199 208.
Desbordes A. (2000) - Pollutions des eaux souterraines en Picardie. Mm. Matrise
BG, Fac. Sciences, Amiens, 50 p. + annexes.
Desprats, J.F., Marchal, J.P., Pomares, C. And Doerfliger, N. (1998) Voirie
dpartementale et la protection de la ressource en eau. En cours d'dition, BRGM.
Doerfliger N., and Zwahlen F, 1997 EPIK, mthode de cartographie de la
vulnrabilit des aquifres karstiques pour la dlimitation des zones de protection. 12
th

International Congress of Speleology. Suisse. 2, 209-212.
DRFLIGER N. 2003. The state of the French Mediterranean coastal aquifers.
Proceeding of the congress Coastal aquifers intrusion technology : Mediterranean
countries, Alicante, Spain.

Doerfliger N. (1996) Advences in karst groundwater protection strategy using
artificial tracer tests analysis and multiattribute vulnerability mapping. Thse 3me
cycle, Universit de Neuchtel, Suisse, 292 pp.
DRHT-FAO (1994). Elaboration d'un schma d'exploitation des eaux souterraines du
Sahel, Maroc. Rapport indit, projet TCP/MOR/2251, Direction de la Rgion
Hydraulique du Tensift, Marrakech, Maroc.
El Achheb, (1993) : Etude hydrogologique et hydrochimique de la plaine des
Doukkala (Maroc occidental) DES., Thse de 3m cycle, Fac Sci, El Jadida, 28 tab.,
74 fig., 171p.
El Attar J. (1994)- Contribution ltude physico-chimique, biochimique et
toxicologique de la lagune dOualidia. CEA de Biochimie Cellulaire et Molculaire.
El Attar J., (1998) : Contribution la dtermination de l'origine de la contamination
fcale dans la lagune de Oualidia (Maroc) et tude de la contamination bactriologique
de l'huitre "CRASSOSTREA GIGAS" en conditions naturelle et exprimentales. Thse
de 3 me cycle Univ. Chouaib Doukkali (El Jadida).
El Baruni S. 1995. Deterioration of the quality of groundwater from Suani wellfield,
Tripoli, Libya. Hydrogeological Journal, 3, 2 : 58-64.
El Yaouti F., El Mandour A, Khattach D., Benavente J., Kaufmann O. (2009)-
Salinization processes in the unconfined aquifer of Bou-Areg (NE Morocco) : A
geostatistical, geochemical, and tomographic study. Applied Geochemistry 24, 16-
31pp.
El Yaouti F., El Mandour A, Khattach D., Kaufmann O. (2008)- Modlling
groundwater flow and advective contaminant transport in the Bou-Areg unconfined
aquifer (NE Morocco). Journal of Hydro-environment Research 2, 192-209pp.
El Mandour A. (2007)- Evolution of groundwater salinity in the unconfined aquifer of
Bou-Areg, Northeastern Mediterranean coast, Morocco. Environmental Geology,
Volume 54, Number 3, 491-503pp.
Fakir, Y. ; Razack, M. (2003) : Hydraulic characterization of a sahelian coastal
aquifer using the ocean tide effect. Hydrological Sc. Journal, 48(3), pp. 441-454.
Fakir, Y. ; El Mernissi M. ; Kreuser T. ; Berjami B. (2002) : Natural tracer approach
to characterize groundwater in the coastal Sahel of Oualidia (Morocco). Environmental
Geology 43, pp. 197-202.
Fakir, Y. ; El Mernissi M. ; Kreuser T. ; Berjami B. (2002)- Natural tracer approach
to characterize groundwater in the coastal Sahel of Oualidia (Morocco). Environmental
Geology 43, pp. 197-202.
Fakir, Y. (2001a)- Some hydrogeological aspects of the Plioquaternary aquifer in the
Sahel between Beddouza cape and Oualidia, (Province of Safi-Morocco). Bulletin
d'Hydrogologie, 19, 3-16 pp.
Fakir, Y. (2001b)- Contribution ltude des aquifres ctiers: Cas du Sahel de
Oualidia (Province de Safi Maroc). Thse de Doctorat dEtat Es-Science, Univ.
CadiAyyad, 143 p.
Fakir, Y. (2001c)- Potential exploitation and salinity of aquifers, Chaouia coast,
Atlantic shoreline, Morocco. Journal of Earth Sciences, Vol. 32, No. 4, pp. 791-801.
Fakir Y., El Mernissi M ., Kreuser T. (1999) Ground water velocity and diffusion
measurments by tracer experiments in a Quaternary aquifer in NW- Morocco.-Munster
Forsch. Geol. Palont., 86:153-167, Mnster, Germany.
Farhina, J.C LT.Csta, G.C. Zalidis, A.L. Mantzavelas, E.N. Fitoka, N. Hecker &
P. Tomas Vives, -(1996)-Mediterranean wetland inventory: Habitat Description
System. MedWet/EKBY/ICN/WI. Publication, Volume NIV.

Fariz, G.H., Hatough-Bouran, A. (1998)-Population dynamics in arid regions: the
experience of Azraq Oasis Conservation Project. In: de Sherbinin, Alex & Dompka, V.
(eds) Water and population dynamics. Case studies and policy implications. American
Association for the Advancement of Science, Washington D.C.
Ferre. M et Ruhard. J.P (1975). Les bassins des Abda-Doukkala et du Sahel de
Azemmour safi.
Fetter C. W., (1993)- Contaminant Hydrogeology : New York, Macmillan Publishing
Co., 458p.
Fidelibus M. D., Gimenez E., Morell I. & Tulipano L. (1992). Salinisation processes
in the Castellon Plain aquifer (Spain). Proc. of 12
th
Study and modelling of saltwater
intrusion into aquifers, SWIM, Barcelona (Spain). In : Custodio E. and Galofr A.
(Eds.). Found. Int. Cent. for Groundwater Hydrology, CIMNE, Barcelona : 267-283.

Forns, J.M. and Llamas, M.R. (2001)-Conflicts between Groundwater Abstraction
for irrigation and Wetland Conservation: Achieving Sustainable Development in the La
Mancha Hmeda Biosphere reserve (Spain). In: Groundwater ecology. A tool for
management of water resources. Griebler, C., danielopol, D., Gibert, J., Nachtnebel,
H.P. and Notenboom, J. (eds) European Commission. Environment and Climate
Programme - Austrian Academy of Sciences (Institute of Limnology). EUR 19887. pp.
263-275.
Forstner , U. And Wittmann, G. T. W. 1981. Metal pollution in aquatic
environnement. Ed. Springer Verlag. 486p.
Foster S.S.D (1987): Fundamental Concepts in Aquigfer Vulnerability, Pollution Risk
and Protection Strategy In: Van Duijevenboden, W. & VAN WAEGENING, H.G.
(eds) Vulnerability of Soil and Groundwater to Pollutants, TNO Commitee on
Hydrogeological Research, Proceedings and Information, 38: 69-86; The Hague.
Friedman, I. ; Machta, L. & Soller, R., (1962)- Water vapor exchange between a
water droplet and its environment, J. Geophys. Res. 6. pp. 2761-2766.
Frignani M., Bellucci L.G., Langonea L., Muntaub H. (1997). Metal fluxes to the
sediments of the northern Venise Lagoon. Marine Chemistry, 58 (3-4), p.275-292.
Fustec, E., Lefeuvre, J.-C., (2000)-Fonctions et valeurs des zones humides. Dunod,
Paris, 426 pp.
Gadwin, H. ; (1962)- Radiocarbon dating. Nature, 195, pp. 943-945.
Gharb N. Lefebvre A., Ramdani M. Berraho A. (2000) : Etude du peuplement
picophytoplanctonique de la lagune de Oualidia. International Conference on Toxic
Cyano bactrial Blooms (ICTB), Rabat, 4-6 mai 2000.
Gill (1992). Chemical Fundamentals of Geology. London, UK.
Gigout M (1956) : Recherche sur le Pliocne et le quaternaire atlantique marocains.
Trav. Inst. Sc Chrifien, Ser. Gol. Dyn. Gogr. Phys., 5, 91p.
Gigout M., (1951) : Etude gologique sur la Msta marocaine occidentale (arrire
pays de Casablanca, Mazagan et Safi). Trav. Inst. Sc Crifien, 3, et Not. Mm. Serv.
Gol., Maroc, n86, 2t., 507p.
Gigout. M (1954) : Sur le pliocne du bas Oum Er Rbia (Maroc occidental). C. R.
Acad. Sc., Paris, 239, p. 67-68.
Glasby G.P., Szefer P., Geldon J., Warzocha J. (2004). Heavy-metal pollution of
sediments from Szczecin Lagoon and the Gdansk Basin, Poland. Science total
Environment, 330 (1-3), p. 249-269.
Gold C. (2002) - Etude des effets de la pollution mtallique (Cd/Zn) sur la structure des
communauts de diatomes priphytiques des cours d'eau. Approches exprimentales in
situ et en laboratoire. Thse de Doctorat, Universit Bordeaux I, 175 pp.
Graillat A. et Bouchet C., avec la collaboration de Durand. F., Paulin ch.,Petit V.,

Harvey C. F., Haggerty R., Gorelick S. M. (1994) aquifer reediation, a method for
estimating mass- transfer rate coefficients and evaluation of pulsed pumping. Water
Resources Reseah, 30(7) : 1979-1991.
Grassi S. & Netti R. 2000. Sea water intrusion and mercury pollution of some coastal
aquifers in the province of Grosseto (southern Tuscany, Italy). Journal of Hydrology,
237 : 98-211.
Green-Ruiz et Pez-Osuna F. (2001)-Distribution and normalization of Heavy metal
concentrations in mangrove and lagoonal sediments from Mazatln Harbor (SE Gulf of
California). Estuarine, Coastal and Shelf Science, 53 (3), p. 259-274.
Hafi Z. B. (1998). Hydrochemical evaluation of the coastal Quaternary aquifer east of
Tripoli, Libya. Journal of African Earth Sciences, 26, 4 : 643-646.
Harum, T., Zojer, H., Stichler, W. Et Trimborn, P. (1992)- Short-term
investigations by means of natural tracers. 6th International Symposium on water
Tracing, Karlsruhe 1992, p.64-77.
Harrison, R.M (Ed), 1992. Pollution: Causes, effects and control, The Royal Society
of Chemistry, London.
Hayashi, M., Rosenberry, D.O., (2002)-Effects of ground water exchange on the
hydrology and ecology of surface water. Ground Water 40 (3), 309316.
Helgeson H.C. (1969) - Thermodinamics of hydrothermal systems at elevated
temperatures and pressures. American Journal of Sciences, 267, p. 729-804.
Hilali, M. 2002 Hydrogologie et modlisation de l'intrusion marine dans les
aquifres ctiers de Martile et de sahel- Maroc. Thse de Doctorat en Sciences
Appliques. Univ. Mohammed V-Agdal, Ecole Mohammedia d'ingnieurs, 158 p.
Hilmi K., Koutitonsky VG., Orbi A., Lakhdar JI. and Chagdali M. (2005):
Oualidia lagoon, Morocco: an estuary without a river. African Journal of Aquatic
Science, 30(1): 110.
Hilmi K., Abdellatif ORBI, Jaouad I. LAKHDAR & Farida SARF (2004-2005)-
Etude courantologique de la lagune de Oualidia (Maroc) en automne. Bulletin de
lInstitut Scientifique, Rabat, section Sciences de la Vie, n26-27, 67-71.
Hobbie, J. E., B. J. Copeland, and W. G. Harrison. 1972. Nutrients in the Pamlico
River estuary, N.C., 1969-1971. Report no. 76. North Carolina Water Resources
Research Institute, Raleigh. 242 p
Hobbie, J. E., B. J. Copeland, and W. G. Harrison. 1992. Nutrients in the Pamlico
River estuary, N.C., 1969-1971. Report no. 76. North Carolina Water Resources
Research Institute, Raleigh. 242 p.
Hoarau A., Dufour P. et Benhammouda S. 2002 Gestion des eaux souterraines en
Aquitaine Anne 5. Opration sectorielle. Protection de la nappe de lOligocne en
rgion bordelaise Rapport BRGM/RP-51178-FR.
Hunt, R.J., Walker, J.F., Krabbenhoft, D.P., (1999)-Characterizing hydrology and
the importance of groundwater discharge in natural and constructed wetlands. Wetlands
19 (2), 458472.
Idrissi H., Tahiri L., Chafik A et Taleb H. (1994)- Evaluation de ltat de salubrit
du littoral Mditerranen et atlantique Nord (Saaidia- Safi) durant la priode 1992-
1994. Trav. Et Doc. N 77, INRH, Casablanca.
Inani 1995- Dynamique sdimentaire et tat de la pollution de la lagune de Nador.
Thse de doctorat es Sc. Univ. Mohamed V, Rabat, 168p.
Jarvis, S.C., 1999. Nitrogen dynamics in natural and agricultural ecosystems. In:
Hinton, R.H (Ed), Managing the Risks of Nitrate to Humans and the environment, The
Royal Society of Chemistry, Cambridge.

Johnson V. M., Rogers L.L. (1995) - Location analysis in groundwater remediation
using neural networks. Ground Water, 33(5) : 749-758.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M., Zouari K., Marah M., Monteiro J.P., 2005a.
Apport des analyses isotopiques la comprhension du fonctionnement des aquifres
ctiers du bassin hydrologique de la lagune d'Oualidia. (Ocan atlantique marocain).
Comunicaes Gelogicas, INETI, t. 92, pp. 192-142.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M., Chafik, A. (2005b)- Apport des isotopes de
l'environnement la comprhension du fonctionnement des aquifres ctiers du bassin
hydrologique de la lagune d'Oualidia (littoral Atlantique). Deuxime Congrs
Mditerranen, Ressources en Eau dans le Bassin Mditerranen WATMED2,
Marrakech les 14, 15, 16 et 17 Novembre 2005. p 188.
Kaid Rassou K., Fakir Y., Bahir M., (2004) - Caractrisation de lintrusion marine
dans les eaux souterraines de Sahel dOualidia (ocan Atlantique, Maroc). Colloque
international gestion et Prservation des ressources en eau , Facult des Sciences
Mekhns, les 24 et 25 septembre 2004. p 109.
Karlen, I. ; Olsson, I. U ; Kallberg, P. & Kilicci, S. (1964)- Absolute determination
of the activity of two 14C dating standarts. Archiv fr Geofysik, 4, 22, pp. 465-471
Kashef A. A. I. (1976) : Control of salt-water intrusion by recharge wells. J. Hyd. Div.,
ASCE, 102 : 445-457.
Kendall, C. & McDonnell, J. J. (1998)- Isotope tracers in catchment hydrology,
Elseviers, the Netherlands. pp.
Kjerfve B. (1994). Coastal Lagoon Processes. Elsevier Oceanographic Series 60.
Elsevier, New York.
Kjerfve B., Magill K E. (1989). Geographic and hydrodynamic characteristics of
shallow coastal lagoons. Marine Geology, 88 (3-4), p. 187-199.
Koppe, P. 1973. Untersuchungen Uber das Verhalten Von Inhaltsstofen der Abwasser
der Metall Verarbeitenden Industrie im wasser Keislauf und thren Einflub auf die
wasser versorrgung. G W F wasser Abwasser., 114, 170-175.
Labbardi H., Ettahiri O., Lazar S., Massik Z., El Antri. (2004)-Etude de la
variation spatio-temporelle des paramtres physico-chimiques caractre d'une lagune
ctires et ses zonations
Labonne M., Ben Othman D., Luck J. M. (2001). Pb isotopes in mussels as tracers
of metal sources and water movements in a lagoon (Thau Basin, S. France). Chemical
Geology, 181 (1-4),
Laigle D., Kugler J., Kobus H., Zilliox L., 1990. Contamination des eaux
souterraines par les nitrates : Recherches et applications dans le cadre coopration
franco- allemande. Hydrogologi. n.1,pp.51-60.
Llamas, M.R. (1989)-Wetlands and groundwater, new constraints in groundwater
management. In: Groundwater Management: Quantity and Quality. International
Association Hydrological Sciences, Publ. num. 188, pages: 595-604.
Lambrakis N.J., Voudouris K.S., Tiniakos L.N. & Kallergis G. (1995). Impact of
simultaneous action of drought and overpumping on quaternary aquifers of Glafkos
basin (Patras region, western Greece). Environmental Geology, 29 : 209-215
Lastennet, R. (1994)- Rle de la zone non satur dans le fonctionnement des aquifres
karstique, Approche par l'tude physicochimique et isotopique du signal d'entr et des
exutoires du massif du Ventoux (Vaucluse). Thse de doctorat, Univ. Avignon et pays
de Vaucluse.
Lepillier, M. (1980)- Contribution de l'hydrochimie la connaissance du
comportement hydrogologique des massifs calcaire, Etude de quelques systmes

karstiques du massif du Semnoz et de la rgion d'Annecy (Savoie, Haute Savoie,
France). Thse de 3me cycle, Univ. Grenoble, 478p.
Levesque E. (2006) - Les intoxications chroniques par les mtaux lourds et les
pesticides. Actualits IMAAGE, Alimentation & Sant, Environnement. Revue Science
- Enjeux - Sant Edit par Pro Anima.
Maanan M., Zourarah B., Carruesco C., Aajjane A., Naud J. (2004). The
distribution of heavy metals in the Sidi Moussa lagoon sediments (Atlantic Moroccan
Coast). Journal of African Earth Sciences, 39 (3-5), p. 473-483.
Mania J., Imerzoukene S. & Braillon J. M. (1985). Pollution saline de la nappe
ctire lest dAlger. Revue Hydrogologie, 3 : 213-226.
Manskaya, S.M., et Drosdova, T.V., 1968. In: Shapiro, Breger (Eds.), Geochemistry
of Organic Substances. Pergamon Press.
Marc, A. (1975)- Contribution des mthodes isotopiques des modalits d'alimentation
et de renouvellement des rserves de quelques nappes souterraines du Maroc. In rapport
du Ministre des travaux publics et des communications, Royaume du Maroc.
B.R.G.M., 75 SGN 447 LAB., 131p.
Marchand M.et Kantin, R. (1995)- Contaminants chimiques en milieux aquatiques,
aspects gnraux nature, origine effets et analyse , in Oceanis, vol. 21, n 2, p. 134.
Margat, J. and Suais-parascandola, M.F. (1987) -. Mapping the vulnerability of
groundwater to pollution, some lessons from experience in France. In: W. Van
Duijvenbooden and H.G. Van Waegeningh (Editors), Vulnerability of soil and
groundwater to pollutants, The Hague, pp. 433-436.
Marjoua, A. (1995)- Apport gochimique et modlisation hydro chimique de l'aquifre
de la chouia ctire (Maroc): origine de la salinisation des eaux. Doct. Univ. Paris VI.
pp.
Martinez D.E. & Bocanegrae M. (2002). Hydrochemistry and cation-exchange
processes in the coastal aquifer of Mar Del Plata, Argentina. Hydrogeology Journal,
10 : 393-408.
Marty D., Esnault G., Caumette P., Ranaivoson-Rambeloarisoa E., Bertrand J. C.
(1990) Dnitrification, sulfato-rduction et mthanogense dans les sdiments
superficiels d'un tang saumtre mditerranen. Oceanologica Acta, 13 (2), p. 199-209.
Maurice L. (1994)-Biodgradabilit de la matire organique dans le bouchon vaseux et
la crme de vase de l'estuaire de la Loire. Oceanologica Acta, 17 (5): p- 501-516.
Mayer, L.M., Schick, L.L. & Chang, C.A. (1984) - Incorporation of trivalent
chromium into riverine and estuarine colloidal material. Geochim. Cosmochim. Acta,
48 : 1717-1722.
Mazor E. et George R. (1992) Marine airborne salts applied to trace
evapotranspration, local recharge and lateral groundwater flow in western Australia. J.
Mdiker N. El Achheb A., El Mandour A., Younsi A., El Maliki S. (2008)-
Description quantitative de la salinisation des eaux souterraines ctires (Sahel EL
Haouzia, Maroc). Africa Geoscience Review, Vol. 15, No. 3, 261-278pp.
Mennani A., (2001)-Apport de l'hydrochimie et de l'isotopie la connaissance du
fonctionnement des aquifre de la zone ctire d'Essaouira (Maroc occidental). Thse
Doc. Univ. Cadi Ayyad-Marrakech.152p.
Meybek, M., (1984)- Influences des prcipitations atmosphriques sur la composition
chimique des eaux de surface. In : Les fleuves et le cycle gochimique des lments.
Thse doct. s Sciences, Univ. P.M.Curie. Paris, p.1-30.
Hydrol., 139, 63-77.
Miller, J. M. 1985. Effects of freshwater discharges into primary nursery areas for
juvenile fish and shellfish: criteria for their protection. In: W. Gilliam, J. Miller, L.

Pietrafesa, and W. Skaggs, Water Management and Estuarine Nurseries. UNC Sea
Grant Publication no. UNC-SG- WP-85-2. pp. 62-84.
MNT: ftp://e0srp01u.ecs.nasa.gov/srtm/version2/SRTM3/Africa/
Moore, J.W., Ramamoorthy, S., 1984. Heavy Metals in Natural Waters: Applied
Monitoring and Impact Assessment. Springer-Verlag, New York, pp. 5876.
Mosser Ch. (1980) Etude gochimique de quelques lments traces dans les argiles des
altrations et des sdiments. Thse de Doctorat, Strasbourg, ULP, 222 pp.
Morris, B.L., Lawrence, A., Chilton, P.J., Adams, B., Calow, R.C., Klink, B.A.
(2003)- Groundwater and its susceptibility to degradation; a global assessment of the
problem and options for management. Report RS033 to UNEP, British Geological
Survey, Wallingford, UK.
Mller A. (2002)- Organic carbon burial rates and carbon and sulfur relationships in
coastal sediments of the southern Baltic Sea. Applied Geochemistry, 17 (4), p. 337-352.
Nicholas M. Allen G.P. (1981)-Sedimentary process in coastal lagoons. In: Coastal
lagoon research present and future, UNESCO., Techn. Marine Sciences, 33, p. 27-80.
Nienchesk L.F.H et Baumgarten M.G. (2000). Distribution of particulate trace metal
in the southern part of the Patos Lagoon estuary. Aquatic Ecosystem and Management,
3 (4),p. 515-520.
Nriagu, J.O., Nieboer, E., 1980. Chromium in the natural and human
environmentsWiley series in Advances in Environmental Sciences and Technology,
vol. 20. John Wiley and Sons, New York, pp. 2180.
Nuccio C., Melillo C., Massi L., Innamorati M. (2003). Abondance du structure des
communauts et diversit dans la lagune eutrophise d'Orbetello (Toscane) de 1995
2001. Oceanologica Acta, 26 (1), p. 15-25.
Ouadia M. (1998): Les formation plioquaternaire dans le domaine mesetien
occidental du Maroc entre Casablanca et Safi: gomorphologie, sdimentologie,
paloenvironnement quaternaire et volution actuelle. Thse de Doct. D'tat es Sc.,
Univ Mohamed V rabat, 277pp.
Olive, P. (1999)- Datation des eaux souterraines long temps de rsidence par le
radiocarbone, mode demploi. Hydrogologie, 1.pp
Orbi A. Lakhdar J., Gharbi N., (1995). Etude de l'cosystme de la lagune de
Oualidia. Rapport prliminaire. Royaume du Maroc/ ONP/ISPM.
Pacheco A. et Cabrera A. S. (1997) - Groundwater contamination by Nitrates in the
Yucatan Peninsula. Hydrogeol. J., v. 5, 2, 22, pp.47-53.
Pags J., Andrefouet S., Delesalle B., Prasil V. (2001)-Hydrology and trophic state in
Takapoto Atoll lagoon: comparison with other Tuamatou lagoons. Aquat. Living
Ressources, 14, p. 183-193.
Pate, P. P., and R. Jones. 1982. Effects of upland drainage of estuarine nursery areas
of Pamlico Sound, North Carolina. Working paper no. 81-10. UNC Sea Grant, Raleigh.
25 p.
Pearce F. & Crivelli A.J. (1994)-Caractristiques gnrales des zones humides
mditerranennes. Publ. MedWet / Tour du Valat, n1, Tour du Valat, Arles (France),
88 p.
Pna G., Picot B. (1991). Mtaux traces dans les sdiments d'une lagune
mditerranenne : l'tang de Thau. Oceanologica Acta, 15 (5), p.459-472.
Pna G. (1989) : Sels nutritifs et micropolluants mtalliques dans un cosystme
lagunaire: l'tang de Thau. Thse de Doctorat, Universit Montpellier II, 135 pp.

Petelet-Giraud E1. Doerfliger N2. Crochet P3. 2001 RISKE : Mthode
dvaluations multicritre de la cartographie de la vulnrabilit des aquifres karstiques.
Application aux systmes des Fontanilles et Cents-Fonts (Hrault, S. France) Soumis
Hydrogologie, 2000, 1 et 3 ANTEA Montpellier, 2 BRGM Montpellier.
Petalas C. P. & Diamantis I. B. (1999). Origin and distribution of saline groundwaters
in the upper Miocene aquifer system, coastal Rhodope area, northeastern Greece.
Hydrogeology Journal, 7 : 305316.
Picquet I. et Sedan O. Janvier (1994). Carte de vulnrabilit la pollution de la nappe
de la Grande-Terre. Coupure IGN 4603 G de Pointe--Pitre chelle 1/25 000 Rapport
BRGM R 37 896 ANT 4S 94 C 420 00802.
Pinot J.P. (1998). La gestion du littoral. Paris, Institut ocanographique. 2 vol., 759 pp.
Pinot J.P. (1998). La gestion du littoral. Paris, Institut ocanographique. 2 vol., 759 pp.
Rahoui M. 2002. Impact de l'intensification agricole sur la qualit des sols, et des
eaux souterraines dans le primtre irrigu des Doukkala. Thse Doctorat Univ.
Chouaib Doukkali, El Jadida, Maroc. 140p.
Rashid, M.A., Leonard, J.D., 1973. Modification in the solubility and precipitation
behaviour of various metals as result of their -interaction with sedimentary humic
acides. Geochimica Cosmochimica Acta 34, 193201.
Riad M. (1995): Les fonctions urbaines de Safi (Maroc), tude gographique, Thse de
Doctorat soutenue lU.F.R. de Gographie et Dveloppement des Pays
Mditerranens et Tropicaux. Universit de Provence
Roch E. (1930) : Etude gologique dans la rgion mridional du Maroc occidental.
Note et Mm. Serv. Gol. Maroc, 9:1-152.
Roch E. (1950): Histoire stratigraphique du Maroc. Note et Mm. Serv. Gol. Maroc,
80 : 301-303 et 318-319.
Richard Storey, (2004)-Resource Kit on Environment Flow Concepts, Methods and
Emerging Practices. Rapp.11p.
http://www.wetlands.org/inventory&/MiddleEastDir/LEBANON.htm . - Aammiq dans
Un Annuaire des Zones humides au Moyen-Orient.
Rodier, J., (1980)- Analyse de l'eau 6
me
Ed. Dunod. P 218-228.
Rozanski, K. ; Araguas-Araguas I., Gonfiantini, R., (1993)- Isotopic patterns in
modern global precipitation in Continental isotope indicators of climate. American
Union Monograph.
Sabatie M.R., Schafee M.S., 1982. Etude prliminaire du rle de quelques
paramtres cologique sur la croissance des hutres dans la lagune de Oualidia (Maroc).
Actes Inct. Agro. Vet., Rabat, Vol., 2, p. 74-91.
Samuel J., Rouault R., Besnus Y. (1985)- Analyse multilmentaire standardise des
matriaux gologiques en spectromtrie d'mission par plasma couplage inductif.
Analusis, 13, 7, p. 312-317.
Sanchez-Martos F., Pulido-Bosch A., Molina-Sanchez L. & Vallejos-Izquierdo A.
(2002). Identification of the origin of salinization in groundwater using minor ions
(Lower Andarax, /southeast Spain). The Science of the Total Environment, 297 : 43-58.
Sarf, F. (1999) : Dynamique sdimentaire et tat de pollution dans la lagune de
oualidia. Thse de 3eme cycle, Univ. Mohamed V, Rabat. 121p.
Scanlon, B., R., (1989)- Physical control on hydrochemical variability in the inner
bluegrass karst region of central Kentucky. Groundwater, 27, 5, p. 639-646.
Scheren P.A.G.M., Kroeze C., Janssen F.J.J.G. Hordijk L., Ptasinski K.J. (2004)-
Integrated water pollution assessment of the Ebri Lagoon, Ivory Coast, West Africa.
Journal of Marine Systems, 44 (1-2).
Schnebelen N., Platel J.P., Le Nindre Y., et Baudry D., avec
la collaboration de Hoarau A., Dufour P. et Benhammouda S. (2002). Gestion des

eaux souterraines en Aquitaine Anne 5. Opration sectorielle. Protection de la nappe
de lOligocne en rgion bordelaise Rapport BRGM/RP-51178-FR.
Schnebelen N., Platel J.P., LE Nindre Y., et Baudry D., avec la collaboration de
Vrba, J. & Zaporozec, A. [eds.] (1994): Guidebook on Mapping Groundwater
Vulnerability. International Contributions to Hydrogeology (IAH), 16: 131 p.;
Hannover.
Schoeller., H. (1962)- Les eaux souterraines. Masson et Cie, Editeurs, Paris, 642p.
Schoeller., H. (1969)- Gochimie des eaux souterraines. Ed. Eyrolles.
Shafe, M.S & && & Lucas, A., (1989: Potentialits de la lagune de Oualidia pour la culture
des hutres. Haliotis, 19 : 335-346.
Singer, P. C. 1977. Infleuence of dissolved organics on the distribution, transport and
fate of heavy metals in organic system in : Fate of polluants in the aire and water
environement, Part. I. Suuffet I. H (ed) New, 155-182.
Skinner J. & Zalewski S. (1995)-Fonctions et valeurs des zones humides
mditerranenne. Publ. MedWet / Tour du Valat, n 2, Tour du Valat, Arles (France),
78 p.
Soto-Jimneza M. F., Pez-Osuna F. (2001). Distribution and normalization of Heavy
metal Sotoconcentrations in mangrove and lagoonal sediments from Mazatln Harbor
(SE Gulf of California). Estuarine, Coastal and Shelf Science, 53 (3), p. 259-274.
Suais, M.F., Vinatier, J.M. AND Barat, A. (1990) - Vulnrabilit des aquifres,
recherche de critres cartographiques pertinents. Essai de cartographie automatique sur
la plaine alluviale entre Rhne et Ain (01). R 30890 RHA 4S 90, BRGM.
Stuyfzand P.J. 1999. Patterns in groundwater chemistry resulting from groundwater
flow. Hydrogeology Journal, 7, 1 : 15-27.
Szefer P., Glasby G.P., Stben D., Kusak A., Geldon J., Berner Z., Neumann T.,
98. Warzocha J. (1999). Distribution of selected heavy metals and rare earth elements
in surficial sediments from the polish sector of the Vistula Lagoon. Chemosphere, 39
(15), p. 2785-27.
Taj-Eddine K., Rey I., Du Dresney R. (1985) : La srie msozoque des bassins de
Safi et essaouira. Livre guide de l'excursion, Ve Congrs international P.I.C.G,
UNISCO, 183, Marrakech.
Taupin, J. D. ; Gaultier, G. ; Favreau, G. ; Leduc, C. ; Marlin, C. (2002)-
Variabilit isotopique des prcipitations sahliennes diffrentes chelles de temps
Niamey (Niger) entre 1992 et 1999: implication climatique. C. R. Goscience, 334, 43-
50.
Thompson, J.R., Hollis, G.E. (1995)-Hydrological modelling and the sustainable
development of the Hadejia-Nguru wetlands, Nigeria. Hydrological Sciences Journal
40, 1, 97-116.
Tommaso De Pippo, Carlo Donadio, Doriana Grottola, Micla Pennetta, 2004.
Geomorphological evolution and environmental reclamation of Fusaro Lagoon
(Campania Province, southern Italy). Environment International 30 (2004) p.199 208.
Turekian K.K., et Wedepohl K.H. (1961) - Distribution of the elements in some major
units of the Earth's crust. Bull. Geol. Soc. Amer., 72, 175 pp.
Vinogradov A.P. (1956)- Distribution des lments chimiques dans l'corce terrestre.
Geochimica, 1, p. 6-52.
Virgilio M., Baroncini N., Trombini C., Abbiati M. (2003)- Relationships between
eta Nereididae) in the Pialassa lagoons (North Adriatic Sea). Oceanologica sediments
and tissue contamination and allozymic patterns in Hediste diversicolor (Polycha Acta,
26 (1), p. 85-92.

Weng, P., Giraud, F., Fleury, P., Chevallier, C., (2003)- Characterising and
modelling groundwater discharge in an agricultural wetland on the French Atlantic
coast. Hydrol. Earth Syst. Sci. 7 (1), 3342.
Winter, T.C., (1999)-Relation of streams, lakes, and wetlands to groundwater flow
systems. Hydrogeol. J. 7 (1), 2845.
Witam O. (1988) : Etude stratigraphique et sdimentologique de la srie msozouique
du bassin de safi- thse de Doctorat de 3eme cycle, Fac. Sc. Smlalia Marrakech,
Maroc, 200p.
Wood, J. M. 1973. Metabolic cycles for toxic elements in aqueous systems. Rev. Int.
Oceanogr. Med. 31/32, 7-17.
Yamazaki, H., Gohda, S. & Nishikawa, Y. (1980)- Chemical forms of chromium in
natural waters -Interaction of chromium (III) and humic substances in natural waters. J.
Oceanogr. Soc. Japan, 35 : 233-240.
Younsi A. (2001)-Mthodologie de mise en vidence des mcanismes de salure des
eaux souterraines ctires en zone semi aride irrigue (Chaouia ctire, Maroc).
Thse Doc. Univ. Chouaib Doukkali-El Jadida.117 p.
Younsi A., Lhadi E. K et Mania J., 1997. Mise en vidence de lintrusion marine vers
la nappe de la province dEl Jadida. Fifth. Ass. Of IAHS, Rabat, Maroc, IAHS Publ.
No. 244, pp. 115-122.
Younsi A., Lhadi E. K et Mania J. (1994) Application du modle de simulation des
aquifres (ASM) deux secteurs entre El Jadida et Oualidia. Coll. Intern. Agadir sur le
thme "Eaux et Pollution".
Yurtsever Y., et Gat J. R. (1981) - Atmospheric waters in stable isotope hydrology:
deuterium and oxygen-18 in the water cycle. In: Technical Report Series, 210. IAEA.
Vienna, pp. 103-142.
Zhuang J., et Gui-Rui Y. (2002) - Effects of surface coatings on electrochemical
properties and contaminant sorption of clay minerals. Chemosphere, 49(6), p. 619-628.
Zourrarah, B., 2002. Les processus ctiers actuels et leur impact sur l'environnement
littoral des Doukkala/ Approches : Hydrodynamique, Morphologique,
sdimentologique et gochimique. Thse de Doctorat Univ. Chouaib Doukkali, El
Jadida, Maroc. pp 181-200.
189

190

Dsignation Nord (N) Ouest (W)
Profondeur
(m)
CE
(ms/Cm)
P bn abes 32,736 9,020 5,130 0,36
P. Bir jdid 32,735 9,037 5,000 0,14
Sr khadir 32,675 8,939 1,23
P Chgagen 32,720 8,939 14,270 0,46
Puit Bakir 32,756 8,683 55,405 1,24
Puit jtar 32,675 8,915 5,200 1,25
P. Bir jmel 32,738 8,907 15,650 0,44
P1 32,752 9,013 4,110 4,36
P2 32,755 9,010 4,920 3,96
P4 32,760 8,989 5,840 3,54
P5 32,776 8,802 6,500 3,22
P.at 32,756 9,975 5,600 2,63
P 128 / 34 32,735 9,037 64,565 0,36
PB 32,690 9,050 53,000 0,89
P.old ysef 32,722 8,942 71,500 2,48
RADEJ 32,712 9,007 > 85 2,19
S4 32,739 9,033 14,94
PL aval (PLs) 32,735 9,037 42,70
S Finale 32,779 8,975 3,65
Pl amont 32,764 8,989 49,80
Eau Marine 50,60
Dsignation
(Oxygne-18)

18
O

Deutrium (
1
H)
P.old ysef -4,59 -24,84
P. 1198 -4,25 -21,93
P. 128 -4,27 -22,48
P 2 -4,25 -22,03
P 4 -4,25 -22,46
P 5 -4,30 -23,43
P 7 -4,36 -22,96
P.B -4,33 -23,71
P bn abes -4,44 -23,84
P. Bir jdid -4,29 -23,09
P. Bir jmel -4,25 -23,09
Sr khadir -4,52 -25,16
P.at -3,95 -22,03
191

Dsignations SO4 (meq/l) Cl (meq/l) Na (meq/l) K (meq/l) Ca (meq/l) Mg (meq/l) NO3 (meq/l) NO2 (meq/l) HCO3 meq/l
P.B. Jmel 6,95 21,97 0,89 0,06 3,90 0,35 0,55 0,02 4,24
Sr. Khadir 1,05 13,98 5,69 0,03 4,53 1,08 0,22 0,02 4,93
P.Ben Abbes 5,40 3,99 0,77 0,06 4,46 0,37 0,07 0,01 2,00
B. Jdid 8,29 81,89 0,10 0,07 2,91 0,22 0,18 0,01 2,30
P.at 7,41 19,97 163,48 0,39 7,24 3,73 0,37 0,00 8,63
P.128/26 1,00 2,87 0,63 0,13 3,92 0,39 0,36 0,01 2,90
P.B 6,56 19,97 8,97 0,10 5,47 1,58 0,13 0,01 4,08
P.Old Yssef 5,63 3,99 3,86 0,06 5,20 2,09 0,49 0,00 1,85
Forage
(RADEJ)
27,76 15,98 3,30 0,09 11,40 3,55 0,39 0,02 1,00
P1 69,66 53,93 21,30 0,38 21,33 3,89 0,97 0,00 5,96
P2 14,89 27,96 17,37 0,39 14,24 3,79 1,20 0,00 8,07
P4 (PH) 0,00 21,97 7,63 0,00 16,07 3,78 1,07 0,00 1,87
P5 16,81 25,97 18,72 0,34 12,30 3,37 0,91 0,01 7,58
P7 7,59 11,98 9,16 0,35 6,75 3,48 1,42 0,02 3,18
S4 82,69 121,84 101,04 6,27 16,15 4,03 0,80 0,00 2,90
S Finale 9,37 35,95 20,32 0,33 10,39 2,91 1,00 0,02 3,80
Pl amont 0,39 2,63
PL aval (PLs) 80,05 647,14 420,04 13,70 16,80 3,64 0,46 0,00 3,33
PL5 32,05 491,35 456,09 14,54 13,31 3,89 0,40 0,00 5,68
Eau Marine
(EM)
134,95 751,00 506,96 15,25 17,07 4,32 0,02 0,00 2,50
192
Dsignations Sr (mg/l) Pb (mg/l) Cu (mg/l) Cd (mg/l) Cr (mg/l) Zn (mg/l) Ni (mg/l)
P.B. Jmel 0,152 <0,1 0,1506 <0,05 0,3856 <0,05 <0,07
Sr Khadir 0,172 0,117 0,1709 0,0191 0,7792 <0,05 <0,07
P.Ben Abbes 0,164 <0,1 0,1724 0,0116 0,8432 <0,05 <0,07
P.B. Jdid 0,116 0,138 0,1772 0,0264 0,8285 <0,05 <0,07
P.at 7,072 0,127 0,1634 0,018 0,5376 0,0744 <0,07
P.128/26 0,547 <0,1 0,1962 0,0245 0,995 <0,05 <0,07
P.B 0,734 0,159 0,1769 0,027 0,8082 <0,05 <0,07
P.Old Yssef 1,288 <0,1 0,1885 0,049 1,061 <0,05 <0,07
Forage
(RADEJ)
3,177 0,204 0,181 0,0155 0,8428 <0,05 <0,07
P1 5,778 0,554 0,1905 0,0257 0,9899 <0,05 <0,07
P2 6,164 0,183 0,1709 <0,05 0,7368 <0,05 <0,07
P4 (PH) 5,58 0,146 0,1643 <0,05 0,498 <0,05 <0,07
P5 4,848 0,25 0,182 0,0255 0,8857 <0,05 <0,07
P7 4,05 0,101 0,1564 0,0113 0,5622 0,0697 <0,07
S4 6,087 0,095 0,1768 <0,05 0,2261 <0,05 <0,07
S Finale 2,476 0,254 0,185 0,0349 0,8848 <0,05 <0,07
Pl amont 5,147 0,655 0,2788 0,0527 1,125 <0,05 <0,07
PL aval (PLs) 5,057 0,656 0,2557 0,0265 0,9827 <0,05 <0,07
PL5 4,99 0,639 0,25 0,0189 0,9496 <0,05 <0,07
Eau Marine
(EM)
4,895 0,824 0,2744 0,0352 1,084 <0,05 <0,07
193

Carte dAltitude du bassin ctier dOualidia, ralise partir du Model Numrique du Terrain (MNT)

Etude Des Interactions Entre Les Eaux Souterraines Et Les Eaux de Surface Dans Le Bassin Cotier D - Oualidia PDF

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Etude Des Interactions Entre Les Eaux Souterraines Et Les Eaux de Surface Dans Le Bassin Cotier D - Oualidia PDF

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

UNIVERSIT CADI AYYAD N dordre :

FACULT DES SCIENCES

Вам также может понравиться