RECEPTORES: 1.

DEFINICION Los receptores son componentes que se encuentran distribuidos en todo el organismo como elementos estructurales especiales que permiten analizar todo lo que hay en el entorno y todo lo hay dentro. Es la estructura encargada de captar el estmulo del medio ambiente y transformarlo en impulso nervioso. En los receptores existen neuronas que estn especializadas segn los distintos estmulos. El receptor entrega el impulso nervioso a la va aferente. 2. CARACTERISTICAS

3. PROPIEDADES * Son transductores de energa. * Son sensibles slo a una forma de energa. * Son sensibles a pequeas intensidades de energa amplificando la seal hacia el sistema nervioso. * Son especficos ante determinados tipos de impulsos, esta especificidad para transmitir nada ms que una modalidad de sensacin se llama principio de lnea marcada. * Provocan un determinado tipo de respuesta ante cada tipo de estimulo. * Algunos receptores poseen adaptacin parcial o total a cualquier estmulo constante. 4. ESTRUCTURA ANATOMICA Y FISIOLOGICA 5. CLASIFICACIN

i) POR SU ANATOMIA

b) Encapsulados: * Corpsculos de Pacini * Corpsculos de Meissner * Bulbos terminales de Krause (frio) * Bulbos terminales de Ruffini (calor) b) No encapsulados: * Terminaciones libres amielinicas * Discos de Merkel i) POR SU FUNCION 6. MECANISMO DE ACCION 7. Si hablamos de mecanismo de accin nos referimos a la transduccin, que se halla a nivel del receptor, donde la energa del estimulo (electromagntica, termina, qumica o mecnica) es convertida en seales neurales electroqumicas. Caso de los mecanorreceptores, al deformarse la membrana, se abren los canales de Na, K y Ca que la despolarizan; en los quimiorreceptores una sustancia acta sobre una molcula receptora de la membrana del receptor para abrir el canal y generar un potencial del receptor. * Los receptores slo hacen la transduccin (transforman la energa que sea en impulsos nerviosos). Los receptores pueden ser neuronas o clulas no neuronales. * La transduccin de un receptor consiste en, una vez estimulado con la forma de energa especfica, se producir un potencial generador (como

ms grande sea la intensidad, ms grande ser la frecuencia). Pasa con todos los receptores. 8. NEURORECEPTORES

9. RECEPTORES PRESINAPTICOS O AUTORRECEPTOR 10. POTENCIAL DE RECEPTOR Es una variacin del potencial de membrana en reposo generada por cualquier estimulo. Los distintos modos de provocar un potencial de receptor: a) Por deformacin mecnica del receptor, que estire su membrana y abra los canales inicos. b) Por la aplicacin de un producto qumico a la membrana, que tambin avara los canales inicos c) Por un cambio de la temperatura de la membrana, que modifique su permeabilidad d) Por los efectos de la radiacin electromagntica, como la luz que incide sobre un receptor visual de la retina, al modificar directa o indirectamente las caractersticas de la membrana del receptor y permitir el flujo de iones a travs de sus canales. En todos los casos, la causa bsica del cambio en el potencial de membrana es un modificacin en la permeabilidad de la membrana del receptor, que permite la difusin inica con mayor o menor facilidad a travs de la membrana y variar as el potencial transmembrana. Cuando el potencial de receptor sube por encima del umbral necesario para desencadenar potenciales de accin en la fibra nerviosa adscrita al receptor, se produce su aparicin 11. RECEPTORES: METABOTROPICOS E INOTROPICOS INOTROPICOS

Determinan la apertura o cierre de canales y producen despolarizaciones (gnesis de potenciales de respuesta excitatorios) o hiperpolarizaciones (gnesis de potenciales de respuesta inhibitorios). Es una respuesta rpida. El mecanismo de accin de estos receptores puede ser de dos formas, va sealizacin extracelular a travs de la accin de un neurotransmisor que induce, al unirse al receptor la apertura del canal, algunos canales pueden necesitar la unin de dos neurotransmisores como es el caso del receptor de Acetilcolina o el receptor NMDA que necesita glutamato y glicina. La sealizacin tambin puede ser intracelular, generalmente fosforilando en la cara citoplasmica del canal el receptor, induciendo la apertura del canal. METABOTROPICOS Liberan mensajeros intracelulares (AMPcclico, CA y fosfolpidos). Cuando el receptor recibe el neurotransmisor, pone en funcionamiento la adenilatociclasa y el ATP se transforma en AMPcclico. Una vez ha actuado, es destruido por la fosfodiesterasa. EL AMPcclico activa una proteinquinasa, que fosforila 1 protena. Los receptores de Ca+2, cuando reciben el neurotransmisor, abren 1 canal de Ca+2, entra Ca+2extracelular y se junta a la protena calmodulina, formando la calmodulina-Ca, que activa una proteinquinasa que fosforila una protena. El receptor de membrana, cuando recibe el neurotransmisor, activa la PLC (fosfolipasa C). La PLC acta sobre los fosfolpidos de membrana (concretamente sobre el fosfotidilinositol) y se derivan 2 productos (inositol trifosfato [IP 3] y diacilglicerol). El inositol trifosfato acta sobre el retculo endoplasmtico liberando el Ca+2intracelular. El diacilglicerol, en presencia de Ca+2, activa la proteinquinasa que fosforila la protena y da lugar a la respuesta postsinptica. 1. Si el receptor es inotrpico slo abre o cierra canales. Hay receptores que ponen en marcha protenas G. El neurotransmisor acta sobre el receptor, que activa una protena G, que activa la adenilciclasa y que transforma el ATP en AMPcclico. Este AMPcclico puede actuar sobre el canal de membrana, abrindolo. Son canales inicos operados por vas metablicas activadas por protena G. Cuando se fosforila el canal, se abre. 2. El neurotransmisor y el receptor provocan que la protena G active la PLC y active el fosfatidil inositol dando (IP3 y diacilglicerol), que libera el Ca+2 y la proteinquinasa fosforila la protena del canal y se abre. 3. El neurotransmisor estimula el receptor, que provoca que la protena G abra el canal. 12. RECEPTORES SENSORIALES: CLASIFICACION SEGN SU FUNCION O UBICACIN: EXTERORRECEPTORES PROPIORRECEPTORES INTERORRECEPTORES SEGN EL TIPO DE ESTIMULO:

MECANORRECEPTORES QUIMIORRECEPTORES TERMORRECEPTORES ELECTRORRECEPTORES NOCIORRECEPTORES FOTORRECEPTORES

13. RECEPTORES DE SERPENTINA 7 DTM Son los receptores ms abundantes a los que se conocen mejor como: segundos mensajeros Receptores para: adrenalina, noradrenalina, glutamato, dopamina, adenosina, glucagn, luz, opioides (opio), Estn en todo el SNC. Cada vez hay ms familias de protenas G (ms de 35 tipos de protenas G). Familias: Gsestimuladoras de la enzima adenilato ciclasa (adenil o adenilil ciclasa) Gi inhiben las adenilato ciclasa Gqactivan la fosfolipasa C (PLC)
Ejercen una accin metablica como respuesta a una seal extracelular. Su concentracin dentro de la clula debe experimentar amplias oscilaciones Como consecuencia de sobrepasar cierto umbral o nivel de concentracin, debe unirse con gran afinidad y especificidad a una protena efectora.

Primer mensajero activa molcula que estaba unida al receptor, esta molcula transforma la informacin en una seal intracelular, es decir, es un TRANSDUCTOR. Habitualmente es una protena G. Cuando el transductor forma el 2mensajero, est formando muchos y amplificando mucho la seal, as el segundo mensajero es un amplificador de la seal. Acta sobre molculas intracelulares que son las encargadas de realizarla funcin. Normalmente esta funcin es de fosforilacin o desfosforilacin de molculas. 14. ENFERMEDADES DE LOS RECEPTORES

HORMONAS: 1. DEFINICION

2. CLASIFICACION i) POR SU FUNCION ii) POR SU COMPOSICION QUIMICA Derivadas de aminocidos: se derivan de los aminocidos tirosina y triptfano., como ejemplo tenemos las catecolaminas y la tiroxina. Hormonas peptdicas: estn constituidas por cadenas de aminocidos, bien oligopptidos (como la vasopresina) o polipptidos (como la hormona del crecimiento). En general, este tipo de hormonas no pueden atravesar la membrana plasmtica de la clula diana, por lo cual los receptores para estas hormonas se hallan en la superficie celular. Hormonas lipdicas: son esteroides (como la testosterona) o eicosanoides (como las prostaglandinas). Dado su carcter lipfilo, atraviesan sin problemas la bicapa lipdica de las membranas celulares y sus receptores especficos se hallan en el interior de la clula diana.

iii) POR SU EFECTO A. hormonas de accin local: Se llaman locales porque actan en determinados tejidos, determinados tejidos efectores ya que ellos posen los receptores para la hormona. Ejemplo: Corticotropina, Acetilcolina y la sexuales. B. hormonas de accin generalizda : Son llamados accin general porque afectan a casi todas las clulas del organismo. Ejemplo: Hormona de crecimiento, tirosina y la adrenalina. 3. MECANISMO DE ACCION

4. PROPIEDADES Vida media Velocidad y ritmo de secrecin Actividad Especificidad

5. COMPLEJO HORMONA RECEPTOR

Las hormonas llegan a la superficie celular a travs de su circulacin en el plasma sanguneo, de forma libre o unida a protenas transportadoras, de las que pueden disociarse en dependencia de su afinidad y su especificidad a las mismas. En cuanto a la unin de las hormonas a sus receptores pude decirse que estas se unen de forma reversible al receptor y no covalente, gracias a la participacin de tres tipos de fuerzas: 1. Las superficies hidrofbicas de hormonas y receptores interactan una con otra con preferencia a su interaccin con el agua. 2. Grupos complementarios cargados con la hormona y el receptor facilitan la interaccin 3. Fuerzas de Van Der Waals La formacin del complejo HR es directamente proporcional a la concentracin de ambos. (Concentracin de H + Concentracin de R. Para la mayora de las hormonas esta interaccin es rpida y reversible lo que permite un inicio y un fin rpido de la accin hormonal., el R juega dos papeles

fundamentales 1. Unirse a la molcula hormonal o la seal extracelular que estar presente solo brevemente y en muy pequeas cantidades en la superficie celular, con determinada especificidad y afinidad. 2. Trasmitir la informacin creada por esta unin H-R a sitios especficos dentro de la clula efectora Es caracterstico de la accin hormonal que solo es necesario la presencia de la hormona en cantidades muy pequeas para iniciar sus efectos en la clula efectora. La respuesta celular estar dada por su diferenciacin funcional y capacidad de respuesta al estimulo hormonal que le es especifico. Las caractersticas ms importantes que definen a un receptor y su relacin con su ligando (la hormona) son: A) la especificidad; y B) la afinidad del receptor por el ligando. * Especificidad: La unin entre la hormona y su receptor es altamente especfica, en otras palabras, slo la hormona, o un anlogo estructural de ella, puede interaccionar con el receptor. * Afinidad: La unin entre un ligando y su receptor es de muy alta afinidad, es decir, la interaccin (binding) entre ambos componentes es muy fuerte de tal suerte que el equilibrio, esquematizado en la ecuacin, se encuentra fuertemente desplazado hacia la derecha, lo que significa que en la prctica, no se observa la disociacin del complejo Hormona-Receptor (HR). H + R [H-R] H = hormona R = receptor H - R] = complejo hormona-receptor 6. HORMONAS HIPOFISIARIAS : CLASIFICACION Las hormonas hipofisiarias pueden ser sintetizadas en la neurohipfisis o en la adenohipfisis, por esto la clasificacin se puede dar as: * Hormonas Adenohipofisiarias. * Somatotropas * Corticotropas * Tirotropas * Gonadotropas * Lactotropas * Hormonas Neurohipofisiarias. 7. BIOSINTESIS Y REGULACION SECRETORIA

La clasificacin qumica de las hormonas las suele agrupar en hormonas esteroides (producidas en las gnadas y corteza adrenal), hormonas peptdicas (la mayora), hormonas tiroideas (producidas en la glndula tiroides) y neurotransmisores (producidos en la mdula adrenal, entre otros lugares). Esta clasificacin resulta muy til para explicar la sntesis, transporte y almacenamiento de las hormonas. En general, las hormonas peptdicas se sintetizan en la clula productora y siguen la ruta convencional de sntesis proteica (ADN-ARNRibosomas-Aparato de Golgi). Las vesculas del Golgi son el lugar de almacenamiento de estas hormonas, normalmente en forma de precursores, y como respuesta a un estmulo liberan su contenido por exocitosis al torrente sanguneo o al lquido extracelular. Las hormonas esteroides no suelen almacenarse en las glndulas de origen como productos finales, pero s lo hacen en forma de depsitos intracelulares de colesterol. Ante la llegada del estmulo correspondiente se activa la secuencia biosinttica completa. Las hormonas tiroideas se sintetizan a partir del aminocido tirosina y del yoduro y se almacenan en los folculos tiroideos. Por ltimo, las catecolaminas se sintetizan tambin a partir del aminocido tirosina, a travs de una serie de reacciones enzimticas, pero se almacenan en grnulos secretores de un modo similar al de las hormonas peptdicas. En cuanto al transporte, las hormonas proteicas y las catecolaminas circulan por el torrente sanguneo en forma libre debido a su naturaleza hidrosoluble, mientras que las hormonas esteroides y las tiroideas necesitan de su unin a protenas transportadoras para circular. Sin embargo, es importante tener en cuenta en este segundo caso, que solamente la pequea cantidad de hormona que queda en forma libre es la que produce las acciones fisiolgicas por lo que debe establecerse un equilibrio entre la cantidad de hormona que circula ligada al transportador y la que lo hace libremente. El mecanismo de regulacin ms comn de la secrecin de hormonas es el de retroalimentacin negativa 8. EFECTOS BIOLOGICOS MAS IMPORTANTES * Regulacin del sistema Inmunitario * Regulacin Homeosttica * Regulacin de concentraciones hormonales en sangre