DIARREA VRICA BOVINA (BVD) ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS (EM) BVD: enfermedad infecciosa muy contagiosa, de curso generalmente

agudo, caracterizada clnicamente en animales no gestantes por un proceso benigno muy frecuentemente asintomtico (a lo sumo, diarrea fugaz), y en gestantes por trastornos reproductivos importantes, producidos por un Pestivirus. EM: enfermedad infecciosa de muy baja morbilidad, de carcter agudo, grave y mortal, caracterizado por alteraciones de las mucosas digestivas, producido por el mismo Pestivirus que el del caso de BVD. Durante mucho tiempo, se pens que eran dos manifestaciones de la misma enfermedad. Se trata de un proceso expandido por todo el mundo, del cual slo se ha conseguido reproducir el cuadro benigno pese a inocular los dos virus. En Espaa presenta alrededor de un 50% en cuanto a las prevalencias individuales y prximo a un 80% de prevalencia en las colectividades. Es una enfermedad de gran importancia econmica debida a los trastornos reproductivos y a las prdidas que supone su prevencin. Adems, algunos pases estn prximos a su erradicacin, por lo que en muy poco tiempo podran establecerse barreras de mercado, con el consecuente aumento de prdidas. Etiologa Se trata de un virus RNA que, segn su estructura, recoge tres virus: BVD, PPC, Enfermedad de las Fronteras. En cuanto a su comportamiento tanto in vivo como in vitro, se diferencian dos biotipos: - Cepas no citopatgenas (NCP): representan ms del 50%. Son capaces de atravesar la placenta, presentan un tropismo ms variado pudiendo afectar a numerosos rganos y dan viremia. In vitro no dan lugar a efecto citoptico. - Cepas citopatgenas (CP): son poco frecuentes en la naturaleza. Presentan un tropismo casi exclusivo por las mucosas digestivas y no alcanzan la sangre, por lo que no pueden llegar a la placenta ni dar viremia. In vitro s producen efecto citoptico, caracterizado por una vacuolizacin del citoplasma y picnosis. Cualquiera que sea le biotipo que se inocula, experimentalmente obtendremos el cuadro benigno. Posee una gran variabilidad antignica, representada por cuatro protenas estructurales, siendo la E2 la protena diana de la mayor parte de la respuesta inmune neutralizante. Adems, la secuencia genmica que codifica la E2 se localiza en una fraccin muy variable del genoma. Si se elabora protena E2 de forma laboratorial y purificada, se podra elaborar una vacuna sinttica de subunidades: de esta forma se eliminara cualquiera de las reacciones del virus, generando una vacuna inocua, pero eficaz.

De las protenas no estructurales destaca la protena p125, que se expresa de forma constante en la multiplicacin de las cepas NCP. Cuando se multiplican las cepas CP se expresa la protena p80, que es precursora de la p125. Estas dos protenas son muy estables, por lo que son el blanco a fijar a la hora de la deteccin del virus: se emplea la p80 como antgeno para detectar la infeccin ya que, al ser precursora de la p125, se detecta en las dos cepas. Se diferencian dos genotipos: - Genotipo 1: las cepas clsicas. - Genotipo 2: cepas de muy reciente aparicin (los ltimos 10 aos). Se denominan cepas trombocitopnicas, siendo capaces de dar cuadros graves de carcter hemorrgico afectando casi exclusivamente a la mucosa del digestivo. Son cepas no citopatgenas. La infeccin por BVD da lugar a una respuesta inmune muy potente que se mantiene durante casi toda la vida productiva del animal. Adems, se transmite va calostral, otorgando al neonato inmunidad durante los cuatro primeros meses de vida. Transmisin Es un virus frgil en el medio, por lo que mayoritariamente se da transmisin horizontal, pudiendo tambin darse la transmisin vertical. Principalmente se trata de transmisin horizontal directa entre un animal enfermo y uno sano y predisponente a la enfermedad. El animal eliminador, el clnicamente enfermo aunque tambin se observan casos subclnicos, elimina virus durante no ms de una semana por las secreciones. Esta eliminacin es escasa y de poca eficacia. Patogenia Generalmente el virus entra va oronasal, multiplicndose in situ. De ah ir a ganglios regionales y, en el caso de las cepas NCP, alcanzar la sangre dando viremia. Si el animal posee anticuerpos, la infeccin acaba aqu. Si no, se difunde por la sangre mantenindose esa fase virmica 6-7 das, asocindose a linfocitos. Esta situacin provoca un estado de leucopenia, que desemboca en inmunosupresin predisponiendo fuertemente a cualquier infeccin secundaria. En hembras gestantes, el virus atraviesa la placenta originando distintos sntomas segn el estado de gestacin en el que el animal se encuentre: - Primer tercio de gestacin: se produce muerte embrionaria, que puede observarse como una repeticin del celo, o abortos precoces. - Segundo tercio de gestacin: a partir del cuarto mes el feto ya puede elaborar cierta respuesta inmune. Si se da al inicio de este periodo suele cursar con abortos. Si se da al final, se vern alteraciones congnitas, como hipoplasia cerebelar, microftalmia, ceguera y alteraciones cutneas. - Tercer tercio de gestacin: el feto ya es inmunocompetente. Nacern animales sanos que, antes de la toma del calostro, ya sern seropositivos puesto que habrn elaborado sus propios anticuerpos.

Si la infeccin se produce entorno al da 80-90-100, justo cuando el feto inicia el desarrollo de su sistema inmune, este tolerar el virus, incorporndolo a su propio genoma. Posteriormente tendr un desarrollo aparentemente normal, dando lugar a un Animal Persistentemente Infectado (API). En l, el virus se multiplica sin dar alteracin alguna, siendo el animal seropositivo y virmico permanente, por lo que ser eliminador permanente y masivo de virus (siendo responsable de esas altas prevalencias) y asintomtico (como mucho, ligeramente reducido de tamao). Adems, un API ser virmico de cepas NCP. Formas clnicas Forma asintomtica La infeccin se da sobre un animal que no est en gestacin, sin dar manifestacin clnica alguna. Forma benigna La respuesta inmune tarda algo en aparecer, por lo que se puede llegar a manifestar clnicamente de forma leve. Forma SRB El animal puede sufrir procesos de infecciones secundarias. Forma reproductiva Infeccin en hembras gestantes, dando distintas alteraciones reproductivas segn en la fase en que se encuentren. Forma API Enfermedad de las mucosas Slo la pueden padecer los API. Si este animal entra en contacto con una cepa CP, al ser muy similar a la cepa NCP no la reconocer por lo que podr multiplicarse originando ese cuadro grave y mortal. El origen de esta cepa CP suele ser endgeno, debido bien a mutaciones, delecciones, asimilacin de material genmico del hospedador,... o bien durante los 3-4 das que se mantienen vivos estos animales pueden estar eliminando estas cepas dando origen exgeno siempre y cuando llegase otro API.

El reservorio de esta enfermedad en la naturaleza son los API, por lo que sern el blanco de los planes de control y erradicacin. Para detectarlos, se acude a rebaos positivos de elevadas prevalencias, en los que se buscar la deteccin del virus en sangre (p80), por un ELISA de captura. A los casos positivos, se les har un nuevo anlisis a los 25-30 das y, en caso de seguir siendo positivos, sern APIs. Profilaxis En primer lugar se centrar en la deteccin y eliminacin de los APIs. Tambin se puede vacunar a las madres antes de la gestacin, con vacunas vivas, muertas o sintticas, para evitar de este modo el nacimiento de nuevos APIs.