ECH6bis Biomasse

Chapitre VI (suite)
La Biomasse
Objectifs gnraux : 1. Caractriser le potentiel nergtique des diffrentes formes de biomasse 2. Dcrire le processus de mthanisation
PHY 2660 : nergies nouvelles
Table des matires
1.
La cration de matire vivante 1.1. La photosynthse chlorophyllienne
3 3 4 5 6 6 6 8 8 9 10 10 11 12 13 14 15
2.
Les biomasses 2.1. 2.2. 2.3. La biomasse vivante La biomasse morte La biomasse fossile
3.
Les modes de valorisation de la biomasse 3.1. La valorisation par fractions
3.2. La valorisation globale 3.2.1. La combustion directe 3.2.2. La pyrolyse 3.2.3. La fermentation arobie 3.2.4. La fermentation anarobie 4. La mthanisation des djections animales 4.1. Les types de digesteur
4.2. La mthanisation de lisier 4.2.1. Les quivalents nergtiques
Armel Boutard, UQAM
La production annuelle des biomasses vgtale et animale est estime environ 200 109 tonnes. La production anthropique compte pour 10%: 109t de crales, 6 109 t pour les autres cultures et 4 109 pour la production animale. La biomasse forestire nest pas comptabilise dans ce bilan. La macro biomasse naturelle est de nature forestire, arbustive et surtout marine. Comme lnergie solaire incidente sur Terre, lorigine du flux dnergie travers la biosphre, est de lordre de 2,5 1024 J/an, nous pouvons valuer le rendement nergtique du vivant environ 107 joules pour la production de 1 gramme de matire (2,5 1024 / 200 1015). Ce rendement est fortement influenc localement par la nature de la biomasse et par les facteurs abiotiques du milieu : temprature, humidit, minraux du sous-sol, etc.
Conversion 10-7/g
Conversion 104/g
? Rappelons que la combustion de 1 gramme de charbon produit environ 104 joules. Cest dire que le processus terrestre de formation de notre principale source actuelle, lnergie fossile ptrole, gaz et charbon, ont concentr par un facteur 1000 lnergie solaire du pass.
1.
La cration de matire vivante
La gnration spontane a t invalide depuis les recherches de Pasteur qui ont mis en vidence limportance du monde de linfiniment petit dans lvolution des processus propres aux cycles de la vie; mais il reste que dans un environnement primaire terrestre il suffit du flux du rayonnement solaire pour crer la vie. Dune faon gnrale on peut reprsenter la cration de matire par la raction suivante : CO2 + H2A (+ photons solaires caractristiques) (CH2O) + 2 A + (H2O) . Pour les plantes vertes et les algues le A de lquation ci-dessus reprsente loxygne. Mais au dbut de lvolution de la vie sur Terre il ny avait pas doxygne dans latmosphre et les processus mtaboliques utilisaient dautres sources nergtiques. Quelques bactries et algues vertes peuvent sadapter Intensit lutilisation dhydrogne lmentaire; dans ce cas, A ne reprsente rien et il ny a pas de sousproduit. Certains microorganismes utilisent lhydrogne sulfur (H2S); le sous-produit est le 400 500 600 700 soufre (A S); pour ceux qui utilisent les donneurs dhydrogne organiques, et que nous longueur donde pouvons caractriser de deuxime gnration, la Figure 1 : La photosynthse chlorophyllienne photosynthse sarrte lorsque la provision de des plantes vertes donneurs est puise. 1.1. La photosynthse chlorophyllienne Le processus de photosynthse est une raction chimique, rarrangement des atomes des molcules de gaz carbonique et deau en oxygne et en molcules organiques complexes chane carbone : glucides, protides, lipides. Cest en fait le transfert de lhydrogne de leau la molcule de gaz carbonique. Cest la chlorophylle qui fournit les systmes enzymatiques ncessaires au mtabolisme.
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n CO2 + n H2O (+ photons h1) (CH2O)n + n O2 . (glucose n=6) Lnergie ncessaire la dissociation des molcules Tableau I : Les interactions du rayonnement originales provient des photons solaires (Tableau I); solaire avec le vgtal chlorophyllien2 pour les plantes vertes ceux de la bande du bleu (~ 450 m) et du rouge (~750) (figure 1). Les photons Bande de longueur Effets sur le vgtal bleus sont lorigine de la cration de matire, les donde (m) photons rouges et infrarouges tant un reflet de la 280-400 Synthse des vitamines et chaleur ambiante et du processus global des changes des protines de la plante (ou de lanimal) avec le milieu, en fait 400-510 Premier maximum de la garant de lactivit du mtabolisme. synthse chlorophyllienne Les bandes du jaune et du vert peu absorbes et donc 510-600 Peu actif rmises, sont lorigine de la couleur verte de ses 600-720 Deuxime maximum de la plantes. synthse chlorophyllienne 720-1000 longation et 2. Les biomasses photosynthse Rle thermique La combustion a jusquici principalement concern 1000-4000 les rserves de biomasse fossile et le bois; au cours du dernier sicle sy sont ajoutes les grandes quantits de rsidus industriels et agricoles qui constituent un important quivalent nergtique; pensons lusage des incinrateurs des ordures mnagres pour la production de chaleur sanitaire, chaleur et eau chaude, et de vapeur lusage des industries pri urbaines. Cette incinration avait aussi lavantage den rduire le poids (40%) et surtout le volume. Des problmes de pollution et de sant publique sont venus contrecarrer cette pratique. Figure 1 : Les diffrentes formes de biomasse BIOMASSE forestire plantation & rsidus agricole vivante aquatique plantation dalgues
tourbe morte rsidus industriels, commerciaux et domestiques
fossile
hydrocarbures
(charbon, ptrole, gaz)
lnergie du photon est donne par la relation E = h, o est la frquence de la radiation associe (grandeur lorigine de la sensation lumineuse pour p;e visible ou de chaleur pour linfrarouge). = c/ , est la longueur donde (donne du tableau I), c est la vitesse de la lumire (c = 3 10-8 m/s). 2 La Recherche, mai 1972, p.427
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La rupture de stock nergtique fossile annonce valorise naturellement la rcupration du potentiel nergtique de tous les rsidus organiques des activits industrielles, commerciales, agricoles et domestiques qui font partie dun vaste cycle de cueillette, utilisation et renouvellement de la biomasse. Cette activit de rcupration des fins nergtique gnre si elle nest pas encadre des risques environnementaux (GES, pluies acides, rejets divers qui portent atteinte la biodiversit et la sant publique). La question des bouleversements climatiques, nous amne naturellement distinguer entre la biomasse fossile et la biomasse vivante. La premire amne relcher dans latmosphre le gaz carbonique fix il y a des centaines de millions dannes, action lorigine de leffet de serre et de ses consquences sur le bouleversement climatique. La seconde restitue dans le prsent le gaz carbonique quelle a p uis lors de sa croissance, la saison o quelques annes prcdentes. Un cycle croissant de son usage amne mme pomper plus de carbone pour la photosynthse qu en relcher dans la combustion des rsidus ou surplus de la production agricole et des dchets urbains, industriels et commerciaux (biomasse morte). 2.1. La biomasse vivante Tout comme les besoins de volume de bois et de crales ont conduit la slection de nouvelles espces plus productives en matire de composs recherchs, un exemple est celui de la multiplication par six de la quantit de crales par hectare, il sera probablement possible de slectionner des vgtaux plus nergtiques, plus productifs en fibres cellulose- ou en huile par exemple, et mme de profiter des avances du gnie gntique pour le faire. Comme les mers et ocans reprsentent 75 % de la surface ter restre et quils sont le lieu dimportants processus biotiques; il faut aussi sattendre ce que ces lieux prennent une importance capitale dans la fourniture des matires premires et de lnergie ncessaire lhumanit. Ils seront vraisemblablement ensemencs, harnachs (systmes construits de support des activits de production de biomasse) et rcolts (N-1). 3 Il est ainsi possible denvisager des plantations N-1. Ensemencer la mer? orientes vers la production de composs Le projet Southern Ocean Iron (Fe) Experiment nergtiques ou de matires industrielles ; de quoi (SOFeX) au large de la Nouvelle Zlande a permi dtudier les rsultats de la fertilisation de la mer avec du produire des fibres synthtiques, des fer, un lment ncessaire la croissance du hydrocarbures, des matriaux composites isolants phytoplancton. Cette inoculation a donn lieu a une ou conducteurs, mme des composs organiques explosion de vie marine visible mme partir de propres la biotique humaine. Cela avec tout satellites. La photosynthse de surface par le plancton limpact de consquences environnementales et fixe le gaz carbonique de lair. Seulement 0,1 % du sanitaires non prvues, lies cette fuite en avant carbone se trouve transfr de latmosphre aux en acclration constante des socits humaines; sdiments marins. Ce nest donc pas l un mode efficace volution caractrise par la recherche court de lutte contre leffet de serre. Dautant plus que les terme de satisfaction des besoins des humains et modifications non prvisibles de lcosystme marin non de conservation moyen et long termes des risquent dtre irrversibles cosystmes naturels terrestres. Le Brsil qui produit dj du biothanol partir de lalcool de canne sucre, a inaugur en avril 2005 la premire usine de production de biodiesel. Cest le nom utilis en Europe et en Amrique du Nord pour dsigner des esters alcooliques dhuiles vgtales (en France le terme qui fait dailleurs lobjet dun droit rserv est diester). Le biodiesel, combustible renouvelable, est produit partir dolagineux : tournesol, soja, ricin et navet. Ce biodiesel serait mlang au diesel dans des proportions de 2 30%. Gnralement on distingue lthanol produit de la biodgradation de sucres et damidon (crales, betteraves, canne sucre, etc..), du biodiesel produit de la biodgradation de plantes (graines) olagineuses
Discover, oct. 2003 p.53-55
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(colza, tournesol, soja) et du biogaz (mission des sites denfouissement, rsidus agricoles dlevages et de cultures). 2.2. La biomasse morte Depuis le dbut des temps, ltre humain a profit des rsidus organiques des diffrents cosystmes, rsidus marins comme le gomon collect le long des plages qui servait damendement agricole. Les pauvres gens pouvaient ramasser le bois mort des forts, ce qui tait heureux pour la communaut et les propritaires car ces rsidus pouvaient favoriser la propagation des incendies et devaient gner les activits de chasse courre! Nous savons tous aussi que les rsidus dlevage et de culture taient trs valoriss dans lagriculture traditionnelle comme amendements des sols. ces rsidus naturellement recycls dans leurs milieux respectifs viennent maintenant sajouter les rsidus de biomasse anthropiques, rsultats du consumrisme ambiant. Ceux l sont parfois associs des lments dangereux pour lenvironnement et la sant mais leur problme est avant tout leur quantit. Les villes, les industries, lagriculture (levage des porcs par exemple) ont tous des problmes de disposition de ces rsidus. Tableau II : Pouvoir La distinction de biomasse morte est contestable car en fait nous calorifique de divers rsidus savons que cette matire est pleine de vie, microorganismes dcomposeurs propres aux fermentations arobie et anarobie. Leur (107 J/ kg) potentiel de production nergtique permet une forme de valorisation Composants intressante et utile de combustion (Tableau II) et de biodgradation. Il 0,23 est aussi bon de noter que ces rejets se retrouvent gnralement dans matire organique bois sec 1,25 les lieux forte concentration dactivits anthropiques. Or, la papier demballage 1,7 concordance de lieux entre la production des rejets, leur journaux 1,85 transformation et la consommation avec plus ou moins de recyclage sac plastique 2,6 des matires et de lnergie, dune part limite les impacts des polyester 3 transports et dautre part, sensibilise les individus et les responsables pneus 3,4 publiques aux divers inconvnients environnementaux car ils sont les polystyrne 4,14 premiers en subir les effets. polythylne 4,64 Nous avons class de matire morte non fossilise la tourbe qui (rappel) charbon 2,9 saccumule dans les tourbires au rythme de un deux centimtres par sicle sous nos climats. Elle est utilise comme amendements ou comme combustible (beaucoup de fume). 2.3. La biomasse fossile Cette biomasse, charbon sous toutes ses formes (houille, anthracite, lignite), gisements ptrolifres et sables ou schistes bitumineux, gaz, est actuellement la source de plus de 40% de lnergie primaire mondialement consomme. Les problmatiques environnementales des changements climatiques et de la pollution urbaine et priurbaine de lair amnent reconsidrer le bien fond de leur utilisation en telles quantits; dautant plus quil faut nous proccuper de leur puisement inluctable.
3.
Les modes de valorisation de la biomasse
Lutilisation des biomasses vivantes et mortes, par t la tourbe dans ce dernier cas, permet de contrler les problmatiques environnementales. En effet, leur consommation ne peut tre soutenue que si cette biomasse est constamment renouvele. Lanabolisme, processus de cration de matire, consomme le gaz carbonique libr dans le processus inverse de combustion ou de biodigestion (catabolisme). Cette biodgradation peut tre de nature arobie ou anarobie; dans ce dernier cas il y a production de mthane. Il y a dautres avantages lutilisation de la biomasse rcente comparativement la biomasse fossile : Simplicit des processus de croissance et de production, auto renouvellement possible, en concordance de lieu avec les besoins
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Concentration dans le temps et stockage aux tempratures ambiantes de lnergie solaire diffuse Adaptation du processus de la transformation nergtique aux quantits et formes dsires dnergies ou de composs la base de transformations chimiques Vers lautonomie nergtique lchelle locale ou rgionale Soutien lconomie locale et rgionale Conservation du taux de concentration du gaz carbonique, le CO2 produit lors de la combustion est consomm lors de la croissance; Cette forme de simplicit volontaire lchelle collective renforce lapproche bio rgionaliste. Les figures 2 et 34 donne une ide de la diversit des transformations de la biomasse en des composs nergtiques et en matires premires pour lindustrie de transformation. Dans le cas de la valorisation nergtique nous allons nous intresser aux processus de valorisation globale : pyrolyse et bio fermentation; processus relativement simples car naturels et par consquent moins coteux. Ce sont des alternatives possibles en autant que la ressource de base, gnralement un rsidu industriel, agricole, commercial ou urbain, est disponible localement et que dans loptique pollueur -payeur, le risque environnemental li la disposition de ces rsidus reprsente dj un cot inhrent de lactivit qui sera ainsi partiellement conomis. Ainsi dans le cas des rsidus solides domestiques, le cot de lincinration, ou encore le cot de gestion du biogaz des sites denfouissement, entranent naturellement le choix conomique dajouter ces traitements des techniques de rcupration nergtique du potentiel calorifique de ces oprations. Figure II : Valorisations de la biomasse
Valorisation globale
Valorisation par fractions (prtraitements) Hydrolyse Fermentation
Biodgradation arobie humus anarobie
Thermochimie oxydation rduction pyrolyse gaz huiles Sucres, acides, Thermochimie aldhydes, etc. thanol
CH4
char
La gnralisation de la rcupration du potentiel des rsidus de biomasse dans les pays industrialiss est donc tributaire de lexigence des normes environnementales et de sant publique. Car, les exigences environnementales, lorigine source de contraintes, sont en fait limpulsion ncessaire aux changements dans les faons de faire et la base de la modernisation et de la durabilit de lactivit. En effet, non seulement il est impensable une entreprise de continuer polluer sans avoir un jour en subir les consquences socio-conomiques par les effets sur le milieu, mais dans les 3 5 ans aprs la mise en place de systmes de valorisation nergtique des rsidus de biomasse, les avantages 5 sont sources defficacit de production, dconomie des cots nergtiques externes (lectricit, gaz) et par consquence de profitabilit accrue.
4 5
daprs E. Chornet, professeur Universit de Sherbrooke En fait, des exemples dEurope, o lnergie est plus chre, montrent que le temps de retour brut de linvestissement ou pay-back, est parfois plus rapide : 1,5 an.
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3.1. La valorisation par fractions La valorisation par fractions est une source de diversit de composs chimiques, matires premires de lindustrie. Elle est techniquement complexe et utilise surtout des processus chimiques comme la rduction char
combustion
calories gaz de synthse ou de chauffage
gazification gaz oxydant hydrognolyse gaz rducteur
mthane cognration : chaleur et lectricit hydrocarbures, ammoniaque huiles lgres naphta huiles lourdes mthanol,
gaz
moteur combustion raction de synthse
huiles
hydrognation distillation
dshydratation catalytique polymrisation
thylne butadine
thanol
Figure 3 : Les transformations secondaires de valorisation de la biomasse et la thermochimie ou action de la chaleur (cracking du ptrole). Le ptrole est actuellement la ressource royale de la valorisation de biomasse par fraction : gaz naturel, gaz de ptrole liqufi, essence, krosne, fiouls (fuels), huiles lubrifiantes, asphalte, paraffines et protines mono cellulaires. Le ptrole est la source des fibres synthtiques et des chercheurs ont dj produit des steaks partir de ptrole Les papetires dans le but doptimaliser la transformation de larbre, leur source de cellulose, et de rduire la pollution des eaux, commencent valoriser les autres constituants de la matire vivante. Un arbre peut fournir des sucres, mlasses et tourteaux pour la nourriture animale, des fibres synthtiques comme la rayonne, des fibres naturelles, des produits chimiques comme le caoutchouc, la trbenthine (parmi les huiles essentielles produites naturellement par incision des conifres), la lignine, des phnols, et la production de produits chimiques de synthse : ammoniac, thylne, etc.. Ainsi, sans exiger dun moulin pte de se transformer en complexe industriel diversifi, il lui est possible de greffer la production de papier, celle de bois de charpente et de colle pour la valorisation des copeaux dans la production de panneaux de bois, lajout de la production dalcools usage industriel partir des s ucres des eaux uses permet encore de rduire la DBO5 (et DCO) et de mieux rpondre aux normes environnementales. 3.2. La valorisation globale Ces valorisations sont des processus du quotidien dans le milieu naturel : combustion, biodgradation de la biomasse solide comme les feuilles et les rsidus de litires des animaux dlevage (fumiers), et de bio
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dgradation la biomasse liquide comme les vases des marcages et les djections animales liquides (lisiers). Nous allons expliciter plus en dtails ces formes de valorisation; en particulier en ce qui est de la biodgradation anarobie pour la production de mthane. Ce dernier processus permet en effet de rduire les effets polluants des rsidus liquides agricoles, retour dair charg exemple du lisier de porc, et de lindustrie agroalimentaire, exemples des fromageries, chemine conserveries, brasseries, etc.. 2100 3.2.1. La combustion directe broyeur silo cyclone des Les chaudires dchets de bois sont chose 2500C imbrls courante. Dimportantes installations de cognration (cependant infrieures 10 MW chez nous pour ne pas tre soumis au processus extracteur dvaluation environnementale) sont maintenant vis de dosage foyer associes toutes les entreprises du domaine du bois pour la production de vapeur comme agent Figure 4 : Schma dune chaudire rsidus thermique mais aussi comme agent dentranement dune turbine pour la production dlectricit. Linnovation technologique de ce procd tient lalimentation automatique des chaudires (dit lit fluidis) partir dune htrognit de dchets de bois : copeaux, sciures (brin de scie) poussires de bois, chutes de bois. Linstallation comporte un broyeur dchiqueteur, taille maximale des copeaux de lordre de 3 cm, de silos de stockage, dextracteur air de dbit rglable et dun dispositif dalimentation form dune vis doseuse, vis sans fin vitesse variable. Le schma donn dans la figure 4 est celui dune installation dune industrie du meuble (Manufacture Vosgienne de Meubles et Siges)6 de production de vapeur 2500C. Dans le circuit dentre, c.a.d. de retour de la vapeur de lusine, la vapeur est 2100C. La puissance de linstallation est de 3700th/h (4300 kW).
?? profitons de ces donnes pour se familiariser lquivalence thermie et kW. 1 thermie = 106 calories = 4,18 106 J 3700 th/h = 3700 . 4,18 106 ou environ 15,5 GJ ou (/ 3 600) 4300 kW) Pour la production dlectricit il faut rduire la puissance finale pour tenir compte du rendement thermiquelectrique de lordre de 30 40%. 100Wth 33 We ?? Rappel : selon les ractions de combustion des matires carbones: C + O2 CO2 + 97 600 calories C + O2 CO + 29 400 calories Le manque doxygne provoqu par un mauvais tirage est lorigine de la production de mono-oxyde de carbone, un gaz asphyxiant. Cela a aussi le dsavantage de produire 3 fois moins de chaleur pour la mme quantit de combustible. des tempratures leves (900 0C), il ny a pas de production de CO, pour satisfaire le rapport stoechiomtrique de la raction en fonction de larrive de lair, la combustion est simplement lente.
Aux avantages nergtiques dconomie de gaz et dlectricit se greffe les avantages environnementaux de lamlioration globale du bilan des gaz effet de serre (GES)7 et les avantages sanitaires de contrle des rsidus. Dans ce cas particulier, il y a eu une diminution de 75t/semaine des dcharges lenfouissement et
6 7
Informations tires dune brochure de lAgence Franaise pour la Matrise de lnergie (AFME) Ces rsidus auraient t placs en dcharge o ils auraient produit des manations de gaz effet de serre et du lixiviat. Lusine aurait d importer de lnergie lexterne gaz ou lectricit dorigine thermique ou nuclaire.
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une grande amlioration des conditions de travail grce llimination de la poussire par le retour dair charg des ateliers dans lextracteur (figure 4). De tels systmes ont t adapts dautres types de dchets de biomasse vgtale sche rgionale telle la bagasse des cannes sucre. 3.2.2. La pyrolyse La pyrolyse est une combustion trs lente en atmosphre pauvre en oxygne qui mne la dcomposition de la matire organique. Cest le manque doxygne qui amne les composs volatils interagir entre eux et avec la matire solide plutt qu provoquer la simple combustion. Le craquage cracking des produits ptroliers est une forme de pyrolyse. La pyrolyse est pratique depuis des millnaires dans la production de charbon de bois. Au dbut des temps il suffisait dutiliser un creux du sol, dy empiler les mor ceaux de bois et de recouvrir le tout de terre en ne laissant quun minuscule orifice par lequel pouvait schapper les gaz. La combustion tait amorce par des braises. La raction chimique due la seule chaleur, processus thermochimique, transforme le bois en charbon de bois, plus lger et plus calorifique. Les basses tempratures favorisent la production de Tableau III : La pyrolyse sous vide matires organiques liquides et solides tandis que compos huiles charbon gaz les hautes tempratures augmentent la production Rsidus dcorce 45% 30% 10% 55% 35%8 8% de matires gazeuses. La vitesse de chauffe Pneus uss 30% 18% 2% influence aussi la nature physique des produits Boues ptrolires Dchets urbains 46% 33% 11% forms. Les basses vitesses donnent beaucoup plus de matires solides. La pyrolyse industrielle sous vide, des tempratures de lordre de 500 0C, a pour effet de rduire les ractions secondaires et permet de rcuprer les gaz combustibles (gazogne) et les polymres: huiles et solides importants (Tableau III). la sortie du racteur il faut sparer la vapeur deau des gaz avant de les utiliser dans des chaudires pour la production de vapeur ou lalimentation de moteurs diesels modifis. Pour la production de mthanol, les gaz de synthse sont soumis une trs haute temprature en prsence de vapeur deau et de catalyseurs. Cette raction complexe qui vise ajuster le rapport oxygne/carbone, demande une technologie avance propre lindustrie ptrochimique. Le mthanol incolore et inflammable est lalcool poison; cest le fioul des voitures de comptition. Lavantage de la pyrolyse des rsidus anthropiques est que les matires mtalliques sont non ou peu oxydes et donc aisment rcuprables. Ce procd est aussi moins polluant que la simple incinration. Les gaz ne contiennent pratiquement pas doxyde dazote. Malgr son apparente simplicit, cette technique est difficile appliquer aux rsidus domestiques de composition variable (risque dexplosion par exemple) et nest utilise que dans le traitement des terres contamines par les hydrocarbures, les dchets de plastique, de caoutchouc, etc. 3.2.3. La fermentation arobie La fermentation arobie est surtout utilise pour la biomasse solide comme le fumier des fermes dlevage ou les rsidus domestiques. Elle a lavantage de mener la production dun rsidu stable, le compost, un amendement des sols propre au maintien ou la reconstitution de la fertilit des sols. Le compostage des rsidus domestiques demandent en amont un tri des matires afin dliminer les mtaux, verres, plastiques et matires dangereuses comme les piles (figure 5). Elle ne produit en thorie pas dodeurs nausabondes contrairement la fermentation anarobie. Contrairement aussi cette dernire qui doit tre supporte par des apports de chaleur, elle saccompagne dune production de chaleur lie au type de mtabolisme des micro-organismes. Cette chaleur est
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Ce 35% se subdivise en 25 % de noir de carbone et 10% des fils dacier de lossature du pneu.
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difficilement rcuprable dans le cas dune biodgradation de rsidus solides car il faudrait utiliser lai r charg de CO2 et malgr tout dodeurs. Cette production de chaleur est la raison pourquoi parfois un tas de fumier fume lorsquil est humide. Certains essais9 ont t mens pour profiter de cette production de chaleur en partant de lisier de porc ou de boues liquides dabattoirs soumis un brassage et un flux dair. La chaleur est facilement rcuprable car concentre dans le racteur (ou digesteur). Un circuit secondaire tanche par rapport au racteur peut la rcuprer. Cette source dnergie peut servir de chaleur sanitaire pour le chauffage des btiments (~200C) et le schage des boues rcupres. Selon les faisabilits financire du projet, il est possible de greffer ce circuit de chaleur primaire une thermopompe afin dobtenir des temprat ures plus leves. Le cot est li au systme de barbotage de lair insuffl dans le racteur et au cot de lisolation thermique ncessaire pour que linstallation puisse produire des calories lhiver! 3.2.4. La fermentation anarobie Dans le cas de la valorisation nergtique des rsidus liquides de biomasse, cest la production de mthane qui est favorise. La mthanisation10 est un processus de dgradation biologique anarobie, c.a.d. en milieu humide, de la cellulose et des glucides, constituant fondamentaux des dchets vgtaux. Elle est optimale dans une gamme de pH comprise entre 6,8 et 7,5 une temprature denviron 350C; elle est adapte au traitement des effluents concentrs : rsidus des sucreries, des distilleries, des brasseries, des usines de ptes papiers, des laiteries, des conserveries, des lisiers dlevage, des industries chimiques, etc. CH4 Cas de la cellulose : (C6H10O5)n + n H2O 3n CO2 + 3n Ordures mnagres Centre de tri
mtaux ferreux verres plastiques rsidus domestiques dangereux
limination des rsidus non valorisables
Centre de compostage
Utilisation en amnagement ?? Dans le cas de la raction chimique prcdente en du paysage et en agriculture posant n=1, 1 molcule-gramme de glucides (162 g) donne 6 molcule-grammes ou 6 fois 22,4 litres de Figure 5 : La gestion des rsidus biogaz 1 kg donne (1000/162). 6. 22,4 830 litres solides urbains ou 0,83 m de biogaz 50% de mthane. Rappelons limpact des ruminants (digestion anarobie de la matire vgtale) comme producteurs de mthan e (gaz a plus grand impact par unit de % comme GES)
Cas du glucose C6H12O6 + 2 H2O 2 CH3-COOH + 2 CO2 + 4H2 CH3-COOH (alcool thylique) CH4 + CO2
Deux quipes de lUqam ont travaill sur ce sujet : Alfred Jaouich (Dpartement des Sciences de la Terre et de lAtmosphre) avec le lisier de porc; Wanda Smoragiewicz (Dpartement des Sciences biologiques), Armel Boutard avec les boues dabattoirs de volailles. 10 Informations tires dune brochure de lAgence Franaise pour la Matrise de lnergie (AFME) : La mthanisation des djections animales, 1983
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CO2 + 4H2 CH4 + 2H2O La mthanisation des rsidus domestiques se fait naturellement en profondeur dans les dcharges ou sites
Gaz : 65% CH4 ; 35% CO2
Effluent brut
hydrolyse acidification
acides organiques CO2, H2
actognse mtanognse
Effluent trait
Figure 6 : Les deux tapes du processus de mthanisation
Boues : rduction de 50% de la DCO initiale
denfouissement. Un systme de tubes verticaux permet de drainer le gaz vers une unit dpuration o la vapeur deau, le CO2 et les gaz corrosifs chlors et sulfurs sont limins.
4.
La mthanisation des djections animales
La mthanisation est le rsultat de trois processus de transformation utilisant chacun des microorganismes spcifiques qui se font en deux tapes (figure 6). Dans un premier temps, la solubilisation (hydrolyse) et lacidification dgradent les molcules organiques chane carbone en molcules simples (sucres, alcools, acides gras et acides amines) puis en acides organiques, gaz carbonique (CO2) et hydrogne (H2). Les acides organiques seront dans un deuxime temps transforms par dautres bactries en biogaz satur deau. Ce biogaz est un mlange principalement de mthane (CH4) et de CO2. Pour les djections animales, la proportion de CH4 varie de 50 20% (65% en moyenne). Le biogaz peut contenir de 0.1 1 % dhydrogne sulfur SH2 caractris par lodeur dufs pourris. Comme la vapeur deau du biogaz peut interagir avec cet hydrogne et avoir une action corrosive pour le cuivre et ses alliages, donc avec les appareils domestiques de cuisson ou les gnratrices lectriques (moteurs), elle devra tre purge en diffrents points du circuit du biogaz. Les chaudires construites en fonte rsistent bien cet effet de corrosion. Les bactries mthanognes ne peuvent se dvelopper quen labsence de comptition des bactries arobies donc quen labsence doxygne. La cuve du digesteur doit tre hermtique lair; lair enferm au dpart nest pas un problme du fait de la forte charge polluante (DCO et DBO5) des djections animales qui consommera rapidement cet oxygne. Contrairement au processus arobie de compostage, la digestion anarobie de la matire organique (MO) ne produit pas de chaleur suffisante entretenir laction de la masse bactrienne. Le bio digesteur devra tre chauff et isol car il est important dviter de brusques variations de temprature au cours du cycle de fermentation pour ne pas nuire la masse bactrienne. Une importante partie du gaz devra tre utilise pour le chauffer lhiver. Il y a trois plages de temprature favorables certaines bactries caractristiques de la fermentation anarobie : 15-200C pour la fermentation psychrophile, 35-400C pour la fermentation msophile et audessus de 500C pour la fermentation thermophile. Les procds de mthanisation europen, o le climat est plus tempr que le ntre, utilisent la fermentation msophile (350C); elle est un bon compromis entre la
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vitesse de raction, la quantit de gaz produit et les dpenses nergtiques du digesteur de support la raction.
? Les systmes secondaires de traitement des eaux uses (autour de 9 0C) par bio filtre ne sont pas des choix courants au Qubec cause de notre long hiver (il y en a quelques uns).
Ltat de biodgradation dpend du temps de sjour du substrat dans le fermenteur (ou digesteur ou racteur). Des essais mens en France, ont montr que sur des cycles de 105 jours, 90% du biogaz est obtenu aprs 45 jours. Il nest donc pas intressant de poursuivre la fermentation au -del. La fermentation anarobie des djections animales a dautres avantages en plus de la production de mthane; ceux de rduction de 40 60% de la matire organique initiale et de rduction des odeurs. Au niveau de la rduction des impacts environnementaux, elle saccompagne toujours dune diminution de la DBO5 (demande biologique pendant 5 jours) et de la DCO (demande chimique en oxygne) des rsidus. 4.1. Les types de digesteur Deux systmes peuvent tre envisags selon la teneur en matire sche et/ou de la texture du substrat : le
a)
cultures libres par contact
b) cultures libres par lit de boue
c) cultures fixes par lit fixe
d) cultures fixes Figure 7 : Les diverses interfaces de la masse Par lit bactrienne et dedes leffluent systme discontinu ou batch fumiers, 25% de matire sche, et les systmes continus pour les fluidis effluents liquides comme le lisier de porc. Dans le cas de la fermentation en discontinu, le digesteur est dabord charg, aprs puisement plus ou moins pouss du potentiel mthanogne du fumier, il est dcharg. La dure du cycle est variable mais Une telle installation est plus facilement ralisable quun procd en continu et est bien adapt aux petites exploitations. Mais la production rgulire de biogaz exige la construction de plusieurs cuves en parallle. Une difficult est celle de la manutention chaque chargement et dchargement. Les procds de mthanisation en continu se diffrencient par le choix des souches bactriennes actives, ce qui fixe la temprature de fonctionnement du fermenteur, et par le design de linteraction entre la masse bactrienne et leffluent (figure 7)11, la masse bactrienne peut tre libre dans le digesteur ou fixe sur un support solide afin dobtenir une plus grande concentration de matire active : a. Cultures libres par contact : le contenu du digesteur est mlang intgralement par brassage avec leffluent traiter et facultativement la boue dcante qui est recycle b. Cultures libres par lit de boue : leffluent traiter traverse un lit de boue maintenu dans le fond du digesteur
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Tir dun dpliant de la compagnie Lyonnaise des eaux DEGREMONT
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c. Cultures fixes par lit fixe : leffluent traiter traverse de bas en haut un garnissage sur lequel se fixent les bactries puratrices d. Cultures fixes par lit fluidis : leffluent traiter traverse de bas en haut un support granulaire mobile maintenu en expansion et sur lequel se fixent les bactries puratrices. Lavantage des cultures fixes est que le digesteur est plus compact , la dgradation acclre et que la rduction de volume obtenue par rapport au mlange intgral peut aller de 2 fois avec le lit fixe jusqu 10 fois avec le lit fluidis. Le stockage du biogaz est coteux, il faut chercher en limiter les volumes ce qui implique dutiliser le biogaz en continu. Le stockage na alors quun rle de tampon. Il est ralis basse N-2 : Lchelle unit animale pression (30 mbar) dans un gazomtre souple ou ballon de Cette chelle donne les quivalences des djections animales par rapport lunit de stockage (voir figure ci-contre). Utilis comme combustible de groupes lectrogne le base qui est la (1) vache. biogaz donne un rendement de lordre de 25 %. Cest le 1 taureau ou 1 cheval rendement optimal du moteur fixe combustion interne. 2 veaux de 225 550 Kg chacun 5 veaux de poids infrieur 225 kg Une utilisation en cognration, avec rcupration de la 5 porcs dlevages de 20 100kg chacun chaleur sous forme de production deau chaude, permet 25 porcelets de poids infrieur 20 kg datteindre un rendement de lordre de 80%. Cette eau 4 truies et les porcelets non sevrs dans lanne chaude est recycle dans le procd pour maintenir le 125 poules, 250 poulets griller digesteur une temprature optimale. 100 dindes griller entre 5 5,5 kg chacune
4 moutons et les agneaux de lanne 6 chvres et les chevreaux de lanne 4.2. La mthanisation de lisier Les effluents dlevage (fumier, lisier), sont constitus de 40 lapins femelles excluant les mles et les petits matires organiques complexes. Suivant la teneur en cellulose, en lipides et en protides, on aura des productions de gaz et des pourcentages de mthane variables (55% 80%). En pratique, les productions de mthane se situent entre 0,16 et 0,18 m par kg de matire organique mise fermenter, soit environ 0,13 0,15 m par kg de matire sche (MS)12. Les djections animales varient pour une espce donne tout au long de la croissance. Ainsi un porc peut excrter 150 g de matire sche par jour au dbut de sa croissance et jusqu 450 g en priode de finition, soit de 120 360 g de MO. Les valeurs comparatives du tableau IV de lUnit Gros Bovin (UGB)13, sont donnes pour des animaux standards, moyenne dun levage donn. LUGB produit un quivalent de 0,9 litre de fioul chaque jour, environ 7,5 thermies/J ou 8,7 kWh/j (7,5 106 . 4,18. 10-3/3600).
Tableau IV : Les quivalents des djections animales en nombre danimaux quivalent Bovins Porcs Ovins Poules (600 kg) (70 kg) (60kg) (1,5 kg) pour 1 UGB 1 10 10 100 Les djections quotidiennes de 10 porcs quivalent celles dun buf et ont un potentiel de 0,9 litres /j quivalent fioul.
? Prenez votre consommation dlectricit pour une anne sur votre facture (entre 20 000 et 40 000 kWh) valuez le nombre de cochons quil faudrait pour atteindre lautonomie nergtique.
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La mthanisation des djections animales, AFME (France) , brochure de sensibilisation La matire sche est constitue de matire organique (MO) et de matire minrale non biodgradable. 13 Tir dun dpliant de lAFME
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Note : Il est remarquer que les quivalents des djections ne sont pas les mmes au Qubec (N-2) et en France (Tableau IV)
Lvaluation de la quantit dnergie gnre par un levage est alors simple : Total dquivalents UGB.Jour par an X 0,9 X 0,7
E : Quantit dnergie en quivalent litres de fioul/an
Production en litres de fuel pour un UGB. jour
Rendement de linstallation de mthanisation (France)
Le rendement de 0,7 est celui utilis en France : 80% lt et 60% lhiver car il faut utiliser une partie du gaz lhiver pour maintenir la temprature dans le digesteur 350C. Le rendement serait plus faible au Qubec cause de notre hiver plus froid et plus long. Rappelons que la mthanisation a aussi lavantage de rduire denviron la moiti la DCO et DBO5, c.a.d. de dpolluer les lisiers; la production de biogaz nest donc quun autre avantage. 4.2.1. Les quivalents nergtiques Pour le gaz propane ou butane il faut prendre la consommation en tonnes, la multiplier par 1300 pour avoir lquivalent en litres de fioul (UGB). Pour passer de lquivalent fioul (UGB) E en nombre de KWh, il faut utiliser lexpression E . 1,3 . 2,5.
1 m de biogaz
(60% de mthane et 40% de CO2)
0,74 kg de charbon (houille) 0,58 litres de fioul domestique 2,24 kg de bois 0,53 m de gaz naturel
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Le foyer de masse Depuis la tempte de verglas de 1998, de plus en plus de Qubcois se sont procurs des poles combustion lente ou des foyers au cas o ils seraient de nouveau privs d'lectricit. Toutefois, pour des raisons d'efficacit ou de pollution, ces appareils sont plus ou moins satisfaisants. Le foyer de masse peut devenir une alternative intressante. Plus qu'un foyer traditionnel Le foyer de masse ressemble un foyer traditionnel: son revtement est en pierre, en brique ou en stuc, on le chauffe au bois et on y voit la flamme. Ses diffrences rsident dans les composantes de son noyau, dans son systme de combustion et surtout dans sa masse. Le noyau du foyer compos de ciment rfractaire pse entre de 2 000 et 3 000 livres. En ajoutant les 2 000 6 000 livres de l'habillage, on obtient une masse d'environ 7 000 livres qui peut emmagasiner normment de chaleur et tolrer les tempratures extrmes produites par le feu. Alors qu'un foyer ouvert traditionnel perd au moins 80% de sa chaleur par la chemine, le foyer de masse la retient dans des conduites de maonnerie fixes dans ses cts. La chaleur est amene dans une deuxime chambre combustion, o les gaz atteignent prs de 2 000 degrs Fahrenheit, une temprature qui ferait rougir et fondre un foyer d'acier. Cette chaleur est ensuite disperse dans la masse de l'habillage, qu'elle soit de granite, de cramique, de brique d'argile, de pierre des champs ou de statite (pierre de savon) pour tre finalement irradie lentement, pendant des heures. Un seul feu de bois peut chauffer 2 000 pieds carrs sur plusieurs tages pendant une journe, affirme Normand Dsourdy, le distributeur et installateur au Qubec des foyers de masse de marque Temp-Cast. Polluant, le chauffage au bois? Le bois, lorsqu'il est brl, dgage des gaz toxiques qui polluent l'air. Une tude, mene de 1998 2000, Rivire-des-Prairies, a dmontr que la concentration de plusieurs polluants atmosphriques tait plus leve dans cette municipalit qu'au centre-ville. Cette diffrence a t attribue au chauffage au bois. Un pole combustion lente de type conventionnel peut rejeter jusqu' 30 grammes de particules polluantes l'heure. Les foyers de masse ne produisent que 0,3 g/h. En se consumant presque totalement en moins de deux heures, le feu du foyer de masse produit trs peu de cendres et trs peu de crosote. Lorsque j'ai fait ramoner ma chemine au bout de cinq ans, le ramoneur m'a demand si je me servais de mon foyer. Il m'a dit qu'il tait venu pour rien, qu'il n'y avait pas de crosote, raconte Cline Lemieux, la conjointe de M. Dsourdy. Le foyer de masse vient d'ailleurs d'tre reconnu par l'Agence de l'efficacit nergtique du Qubec (AEE). Un foyer de masse a t construit au mois d'aot dernier pour la premire fois dans une maison certifie Novoclimat situe Saint-Sauveur, dans les Laurentides. l'instar d'ADS Constructions, les entrepreneurs en construction ont tout intrt intgrer un tel foyer qui respecte les normes de ce programme gouvernemental. Il est possible d'en installer un dans une maison dj construite, mais l'isolation de la maison joue un rle dans l'efficacit du foyer de masse de mme que l'endroit o il est situ: plus il est central, plus il sera facile de chauffer les pices situes l'extrmit de la
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maison. Le foyer de masse cote entre 6 000 $ et 10 000 $, selon le revtement choisi. On peut galement y intgrer un four. L'installation du modle fabriqu par Temp-Cast a t simplifie. Les blocs de ciment du noyau sont numrots et s'embotent la manire des blocs Lego conus pour les enfants de sorte qu'en quelques heures, le coeur est mont. On peut prvoir une conomie sur le bois parce que le foyer de masse ncessite deux fois moins de bois qu'un pole combustion lente, par exemple. Un facteur intressant sur le plan cologique galement. On peut par ailleurs y brler des essences de bois qui se vendent moins cher (du bois mou). Un vieux principe Le principe du foyer de masse existe depuis longtemps. On a retrouv en Afghanistan d'authentiques foyers de masse qui dataient d'avant Jsus-Christ. Il est devenu une tradition en Europe de l'Est, tandis qu'au 18e sicle, les Sudois et les Scandinaves reprenaient le principe pour dvelopper leur propre modle de foyer de masse. Des artisans allemands, autrichiens et russes y ont apport quelques variantes. Le principe du foyer de masse a travers ensuite l'ocan jusqu'en Amrique du Nord, mais peu d'artisans possdaient alors l'expertise ncessaire l'installation trs laborieuse - jusqu' 2 000 pices assembler du foyer de masse, ce qui en rendait l'acquisition trs coteuse. La production de blocs modulaires, amorce en Europe et perfectionne par la suite aux tats-Unis, a simplifi son installation. Le modle Temp-Cast distribu au Canada a t dvelopp en Ontario dans l'usine de M. John LaGamba. Les blocs de ciment rfractaire fabriqus de faon uniforme en usine garantissent la fiabilit des nouveaux foyers de masse mais surtout, rendent son installation plus facile et, par consquent, son acquisition moins onreuse. Normand Dsourdy, un constructeur la retraite, est le distributeur et l'installateur dlgu des foyers de masse Temp-Cast au Qubec. Il en a construit une dizaine jusqu' maintenant, dont un dans sa propre maison. Nathalie Nolin, Texte publi dans Qubec habitation, vol. 19, no 6, novembre-dcembre 2002 Type de chauffage Foyer de masse Pole EPA Pole EPA (catalytique) Pole combustion lente ou conventionnelle Pole granule Efficacit nergtique (%) 58 68 72 54 78 Efficacit de combustion % bois consomm Rejets particules : g/h 90 0,3 3 6 15-30
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Mas tout faire De plus en plus, l'industrie utilise la crale pour fabriquer dentifrice, sacs plastique, cosmtiques et demain carburants. Premiers pas de cette chimie verte, dans une usine qui augure des futures bioraffineries. Par Julien LEVY Libration, 20/04/05 Matin ordinaire. Se rveiller avec les infos, puis se savonner d'un gel douche moussant souhait, signe d'un nettoyage efficace. Petite crme sur le visage, trs hydratante et d'une texture soyeuse. Aller-retour du stick dodorant, translucide, c'est un argument marketing de puret. Petit-djeuner puis se brosser les dents. Le tube de dentifrice n'a pas t referm hier soir, mais la pte n'est pas devenue pltre. Si ce dentifrice ne sche pas, si le stick est translucide, la crme hydratante et le gel douche moussant, c'est en partie grce une substance naturelle : le mas. Le chemin qui mne de l'pi aux cosmtiques est certes bien plus long que ce raccourci. Mais il rsume bien l'autre visage de l'agriculture, sa filire non-alimentaire. Aujourd'hui, la production agricole ne sert plus uniquement de base notre alimentation. Elle fournit aussi une matire premire naturelle et renouvelable l'industrie. Bienvenue dans l're de la chimie verte. La chimie du ptrole applique au monde vgtalA la source, le mas, le bl, ou toute autre crale qui contient de l'amidon. Le mas, plante la plus cultive au monde, en renferme 75 %. L'amidon est un glucide complexe, une suite de molcules de glucose comme autant de perles enfiles sur un collier. Un polymre, disent les scientifiques. La base de la chimie verte est de couper ce collier pour en rcuprer les perles une une. Un principe utilis dans la chimie du ptrole, dsormais appliqu au monde vgtal. Ce fractionnement du mas, l'amidonnier Roquette le matrise sur le bout des doigts. Il est actuellement le plus avanc en Europe dans l'art de tirer le potentiel maximum des vgtaux. L'industriel prserve jalousement son savoir-faire, mais accepte une visite Lestrem, au coeur de la campagne lilloise, dans la plus grosse amidonnerie d'Europe. Trois mille personnes y sont employes ici, dont quatre cent dans le laboratoire de recherche et dveloppement. De la route, on ne distingue que des cuves gantes perte de vue, sur 150 hectares. Trois millions de tonnes de crales y sont transformes chaque anne. Roquette dissque mas et bl pour en retirer la substantifique moelle : la molcule de glucose, matire premire tout faire, idale pour fabriquer ces crmes, dentifrices, gels douche... La visite se limite des explications gnrales. Peur de l'espionnage industriel. Si on ajoute de l'oxygne et de l'hydrogne au glucose, on obtient du sorbitol, explique par exemple un ingnieur de Roquette, leader dans la fabrication de cette substance, utilise comme substitut du sucre dans l'alimentation. Mais c'est pour d'autres raisons qu'elle intresse les fabricants de produits d'hygine et de beaut. Le papier comme dbouch principal Le sorbitol fait partie du trio de tte des ingrdients d'un dentifrice. Grce ses pouvoirs humectants, il permet la pte de ne pas scher. Modifi, c'est lui qui rend le stick transparent. Un driv du sorbitol est galement une des bases des crmes ou gels douche. En fonction de la raction entre le glucose et l'huile vgtale, on va obtenir soit un agent moussant, le tensioactif pour gel douche, soit un mulsionnant, pour raliser les crmes de soin, explique Marc Beuch, de Cognis, fabricant d'actifs cosmtiques d'origine vgtale. On peut tout fait s'en passer pour les cosmtiques, prcise ce chimiste, mais il prsente de nombreux avantages. En remplaant les produits d'origine ptrochimique, le glucose d'origine vgtale permet une nouvelle chimie. De plus, il a permis de dvelopper des molcules respectueuses de l'environnement, et des nouvelles textures alliant hydratation et excellente tolrance cutane. La cosmtologie n'est qu'une niche dans les dbouchs de l'amidon. Selon l'Usipa, association qui reprsente les intrts des amidonniers en France, seule la moiti de la production d'amidon est utilise en alimentation humaine. L'autre moiti est destine la filire non-alimentaire. Roquette fabrique, aujourd'hui, pas moins de 600 produits diffrents, qui trouvent des applications dans 90 % des industries. Principal dbouch : le papier. L'amidon pur est un liant bon march et colo pour assurer la cohsion des fibres de cellulose du papier, explique un ingnieur de Roquette. Il est aussi utilis pour donner un aspect lisse et/ou brillant au papier. L'industrie textile est l'autre dbouch traditionnel. L'amidon est utilis pour renforcer l'apprt des fils, fixer les couleurs, confrer aux tissus une tenue ncessaire l'automatisation des dcoupes et des assemblages, dtaille l'Usipa. Sacs plastique 100 % biodgradables Plus confidentielle, l'utilisation dans l'industrie pharmaceutique. Le glucose issu de l'amidon va nourrir des bactries pour produire la pnicilline, base des antibiotiques. Le sorbitol, encore lui, est la matire premire des comprims vitamine C. Plus novatrice, l'utilisation dans l'industrie chimique elle-mme. Le biopolymre est
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aujourd'hui une mine d'or. Le vgtal permet en effet de fabriquer presque tous les produits issus du ptrole, affirme l'Usipa. Serait-ce la voie ouverte l'avnement d'une chimie enfin respectueuse de l'environnement ? L'amidon est une matire premire prometteuse pour fabriquer des sacs plastiques 100 % biodgradables. Au contact de la terre ou de l'eau, ils se transforment en compost en six mois, quand il faut prs de quatre sicles pour se dbarrasser d'un sac plastique traditionnel, issu du ptrole. Pour le moment, le leader europen du bioplastique est l'italien Novamont, mais ce dbouch intresse fortement Roquette. C'est une rponse intressante aux problmes de l'environnement. Mais le sac bioplastique reste encore deux fois plus cher qu'un sac traditionnel, reconnat l'amidonnier. Par son extrme diversification, l'usine de Lestrem prfigure ce que pourraient tre les bioraffineries du futur. Bioraffinerie ? Le terme est quasi inconnu en France. Il s'agit de pousser de la chimie verte dans ses derniers retranchements. L'ide est de valoriser l'ensemble des composants des vgtaux, de la tige aux grains sans laisser aucun dchet, par une bioconversion naturelle, donc dans le respect de l'environnement, explique Thierry Stadler, directeur du Centre de valorisation des glucides et produits naturels, laboratoire indpendant de recherche et dveloppement en fractionnement du vgtal. Dans une bioraffinerie, du germe coulera l'huile, que l'industrie aronautique pourrait utiliser. Des protines mergeront de nouveaux bioplastiques ou des colles. Du glucose jailliront de nouveaux polymres, des agents antirides, mais aussi du biothanol, qui peut servir de carburant vert aux voitures, alors que les ressources en ptrole s'amenuisent et que la pollution de la ptrochimie est de moins en moins tolre. Le rgne vgtal permet de raliser des produits que le ptrole ne peut pas engendrer, sauf des cots exorbitants, assure Marc Beuch. Le potentiel est immense, puisque toutes les plantes, du mas au sorgho, en passant par la betterave peuvent tre transformes. Pour un euro de matire premire, on pourrait obtenir quatre euros de produits finis, envisage Grard Goma, professeur de microbiologie l'Insa, promoteur des bioraffineries en France. Sortir l'agriculture de l'alimentaire Le concept de bioraffinerie, qui ne se rduit donc pas la production de biocarburants, a t dvelopp aux EtatsUnis il y a environ cinq ans, avec de gros moyens financiers, indique Thierry Stadler. Le Farm Bill [la loi fixant la politique agricole amricaine, ndlr] a dbloqu 75 millions de dollars [56 millions d'euros] en 2002 pour les projets de recherche sur les bioraffineries. L'objectif est clair : d'ici 2030, 40 % des terres cultives aux Etats-Unis seront consacres la chimie verte. Les Amricains sont trs efficaces. Aujourd'hui dj, plus des deux tiers de leurs produits de synthse sont d'origine vgtale, assure Antoine Gaset, professeur l'Institut national polytechnique de Toulouse et l'un des promoteurs de la chimie verte en France. L'Europe, dont la politique agricole commune (PAC) est jusqu' prsent presque exclusivement axe sur l'alimentaire, commence elle aussi s'intresser au vgtal comme terreau de la chimie moderne. Il faut sortir de cette conception des annes 70 selon laquelle les agriculteurs ne sont que des producteurs de matires premires alimentaires, reconnat-on la FNSEA, le syndicat agricole qui se veut trs engag sur les biocarburants. En juin 2003, la rforme de la PAC a lanc une mesure timide pour encourager les cultures destines la production d'nergie. Aujourd'hui, l'Union europenne veut aller plus loin. Dans le cadre du sixime programme cadre 20022006, Bruxelles vient de lancer un appel projet sur la faisabilit d'une bioraffinerie europenne. Notre projet est de valoriser l'ensemble des grandes cultures de bl, mas, colza, lin, betterave pour fabriquer des fibres textiles vgtales, des biopolymres et biomatriaux base d'amidon, des biomolcules pour la chimie fine, la cosmtique, la pharmacie, des biolubrifiants base d'acides gras d'origine vgtale, des biocarburants..., explique Marc Chopplet, directeur d'Alternatech, l'un des piliers du projet, qui a dpos son dossier dbut dcembre. Il espre qu'une bioraffinerie europenne verra le jour d'ici 2008. Le biocarburant, c'est bon pour jouer au golf Libration : 27 octobre 2005 Que faire des dchets de mas, betterave, bl... utiliss pour la production de carburants verts ? Des tees, par exemple. C'est le domaine de la chimie verte, secteur en pleine expansion. C'est bien joli de vouloir dvelopper la filire des biocarburants, mais que fait-on des dchets issus des cultures dvolues au ptrole vert ? Rafle de mas, paille de bl, tourteau de tournesol, les dbouchs de ces coproduits vgtaux vont rapidement tre saturs. Pour en trouver de nouveaux, la filire agricole s'est associe un alli de choix : la chimie verte. Le concept, qui fait fureur aux Etats-Unis, consiste fabriquer des molcules non toxiques, produire moins de dchets, utiliser moins d'nergie. Exemple : quand on produit du biodiesel, on obtient de la glycrine. Dj utilise comme adjuvant de peinture ou agent assouplissant, on lui cherche d'autres dbouchs, notamment dans le laboratoire de chimie agro-industrielle de l'Inra, Toulouse. Transforme en carbonate de glycrol, la glycrine entre dans la composition de savons ou de
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lubrifiants. Et le lubrifiant vert, a cartonne chez nos voisins. Dans les pays nordiques, la filire a connu son essor grce l'industrie forestire : toutes les huiles de trononneuses ont t remplaces par des lubrifiants verts. Idem en Allemagne, o l'on en produit 40 000 tonnes chaque anne, contre 1 000 tonnes seulement chez nous. Audel des trononneuses, les lubrifiants verts peuvent servir dans les machines agricoles, l'hydraulique ou le dcoffrage de bton. Le labo toulousain travaille aussi sur toutes les parties des plantes : la tige, la rafle et le grain de mas, la paille de bl, la graine, l'huile ou le tourteau de tournesol. Si bien qu'il dispose d'une farandole d'chantillons propres sduire quantit d'industriels. Avec de la paille de bl, les chercheurs ont labor un genre de contreplaqu, tandis que le tourteau de tournesol leur a permis de fabriquer des pots de repiquage qui se dsagrgent dans la terre. Avec la pulpe de betterave, ils ont mis au point un film dont la biodgradabilit complte serait fort utile aux agriculteurs s'ils s'en servaient comme film de paillage. D'anciens chercheurs du labo ont mme cr leur entreprise, misant sur les perspectives de dbouchs de la chimie verte. Vegeplast, par exemple, utilise tige, rafle et grain de mas pour fabriquer... des tees de golf ou des os ronger pour chiens. L'entreprise a mme pass un contrat avec la direction gnrale des armes pour fournir des sangles de parachute biodgradables qui permettent au sauteur de laisser son quipement dans la nature sans remords... Le monde des matriaux va probablement devenir l'un des dbouchs majeurs des coproduits issus de l'agriculture : on trouve dj des fibres de chanvre dans les tableaux de bord de certains scooters, mais aussi dans les voitures (10 kg de fibres par vhicule en France, 40 50 kg en Allemagne). Flamble du ptrole. Autre secteur qui utilise dj des produits verts : les biosolvants, les dtergents et les cosmtiques. Les tensio-actifs d'origine vgtale reprsentent dj 20 % des tensio-actifs utiliss en France, calcule Elisabeth Borredon, directrice du laboratoire toulousain. Toutefois, ces tensio-actifs d'origine vgtale ne sont pas encore suffisamment comptitifs face leurs alter ego ptrochimiques. En tout cas, la diffrence n'est pas suffisamment significative pour qu'un industriel se lance l-dedans. Avec la flambe du prix de ptrole, la part des produits chimiques issus de la matire vgtale va probablement augmenter dans les annes venir. On vise les 50 % d'ici quelques annes, annonce la chercheuse, en saluant le volontarisme amricain sur la question. Bush avait dit : "Un grain pour la filire alimentaire, un grain pour les non alimentaires". Rsultat, les Etats-Unis ont mis le paquet sur la chimie verte et comptent en tirer 60 % de leurs produits chimiques en 2050, carburants exclus. La France acclre le dveloppement des biocarburants Le Monde2/03/2006, Laetitia Clavreul LE SECTEUR des biocarburants poursuit son industrialisation grands pas. Le premier ministre, Dominique de Villepin, a annonc, mardi 28 fvrier au Salon de l'agriculture, la cration de dix nouvelles usines de fabrication de biodiesel et biothanol, rsultat d'un appel d'offres lanc fin 2005 en vue d'augmenter la production l'horizon 2008. Il a aussi rvl que, d'ici la fin de l'anne, de nouveaux agrments de fabrication seront octroys pour 950 000 tonnes de biodiesel et 150 000 d'thanol. Ces plans de dveloppement vont permettre de rpondre aux objectifs d'incorporation de carburants d'origine vgtale dans les rservoirs que le gouvernement s'tait fixs en 2005 : 5,75 % en 2008, 7 % en 2010 et 10 % en 2015. Les industriels (Cristanol, Tereos, Abengoa, Prolea...) s'appuient sur les filires du colza, mais aussi de la betterave, du bl, du tournesol et du mas. Tous voient leur dveloppement assur. En 2008, 1,8 million de tonnes supplmentaires de biocarburants devrait pouvoir tre fabriqu. Cette augmentation de la production sera assure par seize usines, dont six sont dj en construction. Trois sites de production d'thanol voient leur installation consolide Bazancourt (Marne), Lillebonne (SeineMaritime) et Lacq (Pyrnes-Atlantiques). Mme chose pour le biodiesel avec des infrastructures agrandies Montoir-Saint-Nazaire (Loire-Atlantique), Nogent-sur-Seine (Aube) et Ste (Hrault). Dix nouvelles usines vont voir le jour : trois units de fabrication d'thanol Beinheim (Bas-Rhin), au Mriot (Aube) et Origny (Aisne), ainsi que sept de biodiesel Coudekerque (Nord), Bordeaux-Bassens (Gironde), un site supplmentaire Grand-Couronne (Seine-Maritime), deux usines Dunkerque, une Lisieux (Calvados) et une autre Limay (Yvelines). Une unit de recherche-dveloppement sur les biocarburants va galement tre difie La Rochelle. Total de l'opration, selon le gouvernement : 1 milliard d'euros d'investissement de la part des industriels, 3 millions de tonnes produites en 2008 (trois fois plus qu'en 2006), 2 millions d'hectares mobiliss pour ces cultures non-alimentaires, une conomie de 4 7 millions de tonnes quivalent CO2. Et 25 000 emplois crs ou prservs. L'ge de l'nergie renouvelable : La Sude l'heure du biothanol, Chauffer son char avec des copeaux de bois! Le Devoir, Bergeron, Ulysse, 22 avril 2006
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C'est maintenant chose faite. D'ici 2020, un pays compte tre totalement indpendant du ptrole. En effet, la Sude dsire d'ici 15 ans devenir le premier tat se soustraire au joug ptrolier. Une nouvelle re semble natre, celle du biothanol. l'heure mme o les prix de l'or noir grimpent en flche et o les critiques l'gard des impacts environnementaux se font de plus en plus svres et rptes, la Sude se tourne vers l'option alternative que reprsente le biothanol, un alcool thylique (thanol) produit partir de la synthse des biomasses. Bois et thanol En entrevue tlphonique au Devoir, l'entrepreneur sudois et prsident de la Bioalcohol Fuel Foundation, Per Castedt, explique que, pour pouvoir atteindre ses objectifs, le pays compte s'appuyer sur la transformation de copeaux de bois en thanol. Si, au premier coup d'oeil, l'ide semble inusite, Castedt assure que les usines de transformation sudoises, elles, abordent la question avec le plus grand srieux. Nous pouvons nous procurer le bois ncessaire la production d'thanol de plusieurs faons. Nous pouvons prendre la ressource dans les forts, mais ce qui semble le plus intressant - et ce vers quoi on s'oriente depuis le dbut -, c'est aussi de rutiliser le bois inutilis, celui qui ne sert plus, explique-t-il, prcisant qu' cet effet un projet-pilote a t mis sur pied. Et tout porte croire que la Sude pourrait bel et bien atteindre l'objectif fix. Pour sa part, M. Castedt n'en doute pas: On pourrait facilement rpondre la demande de l'ensemble de la population sudoise si tous les acteurs qui sont impliqus dans le dossier travaillent ensemble. Seulement 34 % des voitures abreuves au ptrole ! Le principal dfi que devra relever la Sude est celui de son parc automobile. La totalit de celui-ci devra tre adapte au carburant. Depuis la crise ptrolire des annes 1970, la Sude s'est de faon graduelle sevre du ptrole. En 30 ans, sa dpendance l'gard des combustibles fossiles est passe de 77 % 34 %. Une partie importante des vhicules sudois est dj considre comme flexifuel, c'est--dire qu'ils fonctionnent aussi bien l'thanol qu' l'essence. Nanmoins, Per Castedt admet que, si on veut s'affranchir totalement du ptrole, il faut que l'ensemble des automobiles fonctionne au biothanol. Et pour y arriver, il faut acclrer le processus qui permettra d'arrter la vente d'automobiles qui fonctionnent l'essence et au diesel. L'initiative sudoise s'inscrit dans un cadre plus vaste de rflexion sur la scurit nergtique. cet effet, le pays nordique a mis sur pied une commission sur le ptrole laquelle participent, entre autres, quelques compagnies automobiles. Le prsident de Volvo, Leif Johannson, sige cette commission. Une distillerie Varennes. Loin de pouvoir se comparer l'initiative sudoise, le gouvernement canadien a tout de mme cr en 2003 un programme d'expansion du march de l'thanol qui prvoyait un investissement de 100 millions de dollars au cours des trois annes suivant sa mise en place. L'objectif alors dclar tait d'accrotre la capacit de production d'thanol au pays. Sept projets d'usines ont jusqu' prsent t retenus. L'une d'elles se trouve au Qubec. Une entreprise ontarienne, les Alcools de commerce, est en train de construire une distillerie Varennes. Le projet, estim prs de 126 millions de dollars, devrait produire de l'thanol ds 2007. Le directeur gnral de l'usine, Jean Roberge, estime que sa production annuelle gravitera autour de 120 millions de litres. L'usine de Varennes compte extraire des grains de mas les sucres fermentables ncessaires la production d'thanol. La distillerie consommera 300 000 tonnes de mas chaque anne, soit environ 10 % de la production qubcoise annuelle. M. Roberge assure que les seules technologies disponibles l'chelle commerciale, jusqu' aujourd'hui, sont encore des technologies qui produisent de l'thanol partir de crales. Pour le moment, il est donc impossible d'assurer une production partir de matires lignocellulosiques comme le bois ou l'herbe. Mais cela ne saurait tarder. Il prcise alors que les technologies indispensables ce type de transformation sont en train d'tre dveloppes. Celles-ci pourraient tre mises sur le march au cours des prochaines annes. Vous avez dit durable? S'il est vrai que le biothanol rduit considrablement les gaz effet de serre, plusieurs environnementalistes dnoncent tout de mme ces initiatives. Le principal argument qu'ils avancent est que l'nergie non renouvelable utilise pour la transformation des ressources vgtales fait en sorte que la production d'thanol n'est pas rentable au bout du compte. Le professeur David Pimentel de l'universit Cornell, spcialiste de la question, va jusqu' crire que la production d'un litre d'thanol requiert 29 % plus d'nergie qu'il n'en gnre. Pour sa part, Germain Chabot, prsident de Pro-thanol, un regroupement de 600 producteurs de mas qubcois faisant pression pour que des usines comme celle de Varennes voient le jour, estime que ces critiques n'ont plus leur raison d'tre. Selon lui, les avances technologiques des dernires annes ont rduit considrablement l'nergie utilise pour la production d'thanol. Mme opinion de la part de Jean Roberge, qui souligne que plusieurs des chiffres mis de l'avant par les environnementalistes ne tiennent pas compte des rcentes avances technologiques. Si l'on prend la moyenne de
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toutes les usines d'thanol qui ont t construites depuis 1976, c'est sr qu'on obtient un bilan nergtique moins intressant. Mais une usine comme celle de Varennes ne peut tre compare, en matire de rentabilit nergtique, ce qui se faisait avant, soutient-il. titre d'exemple, il souligne que l'usine de Chatham, construite en 1997, utilise 150 000 litres-vapeur l'heure pour produire 150 millions de litres d'thanol. Pour sa part, la distillerie de Varennes utilisera 72 000 litres-vapeur l'heure pour produire 120 millions de litres. Il ajoute: Pour l'usine de Varennes, on utilisera une unit d'nergie pour produire 2,3 units d'nergie utilisable. Et lorsqu'on prend en considration le cycle total de production - ce qui comprend l'nergie utilise lors de la production de mas -, on va utiliser une unit d'nergie pour produire1,7 unit d'nergie utilisable. D'aprs Der Spiegel Le Devoir LES ACTUALITS, samedi 3 juin 2006, p. a1 L'thanol, plus mythique que miraculeux L'thanol est le combustible qui a le plus haut cot nergtique et qui offre le moins d'avantages Francoeur, Louis-Gilles Bien des pays aux prises avec la hausse des prix du ptrole rvent de transformer le mythe de l'thanol en miracle stratgique et conomique d'abord, puis environnemental si possible. Mais les contraintes de cette production repoussent l'atteinte de ces objectifs dans plusieurs rgions du monde. Les performances nergtiques et environnementales atteintes par certains pays grce la production d'thanol sont actuellement utilises par plusieurs gouvernements, y compris au Canada et aux tats-Unis, pour masquer le rendement discutable de certaines filires technologiques comme celle du mas-grain, qui n'arrivent pas, loin de l, faire consensus sur le plan scientifique en ce qui a trait la ralit de leurs avantages.Pourtant, on connat l'thanol depuis longtemps. Les premires Ford T pouvaient rouler l'essence ou l'thanol et leur inventeur, Henry Ford, n'hsitait pas affirmer que l'alcool thylique tait le carburant de l'avenir. L'industrie automobile nord-amricaine a affirm la mme chose lors d'un petit sommet tenu Washington il y a 15 jours. Les trois grands, qui le sont de moins en moins, se sont donn comme objectif de faire en sorte que 25 % de leur production roule l'thanol d'ici 2025. De son ct, le prsident Bush affirmait dans son message la nation, en janvier dernier, que les tats-Unis allaient rendre ce carburant concurrentiel d'ici six ans afin de rduire leur dpendance envers le ptrole. Le cas du Brsil est le plus souvent voqu pour montrer l'intrt de la filire thanol. Tout rcemment, l'objectif percutant que la Sude s'est donn en voulant rouler exclusivement l'thanol d'ici 15 ans a profondment marqu les esprits et les gouvernements en Occident. 40 % des besoins brsiliens Aprs 30 ans d'efforts et des milliards de dollars, le Brsil pense atteindre l'autarcie nergtique cette anne en grande partie grce l'thanol. Des milliers de stations-service y offrent deux types de pompes: A pour alcool et G pour essence (gaz). Mais la canne sucre qu'on utilise cette fin dans ce pays produit de six huit fois plus d'thanol, selon le degr d'avancement technologique des usines, que nous en tirons du mas-grain, ici en Amrique du Nord, la grande satisfaction du milieu agricole. Et les centres de recherche du Brsil visent multiplier par dix ce rendement d'ici peu. C'est probablement la raison pour laquelle les Amricains et les Europens imposent des taxes substantielles pour freiner les exportations brsiliennes d'thanol malgr les avantages environnementaux que ce carburant est cens avoir sur leur bilan lorsqu'il profite leurs producteurs agricoles. Mais des voix s'lvent qui veulent faire tomber ces barrires tarifaires pour viter que l'apptit insatiable des automobilistes ne provoque une raret des sols agricoles disponibles pour l'agriculture, au dtriment de l'alimentation des strates les plus pauvres de la socit brsilienne. Au Brsil, l'thanol accapare 60 % de la production de canne sucre, ce qui lance sur le march 15,3 milliards de litres d'thanol. En 2004, ce carburant dtenait environ 40 % du march brsilien des combustibles, ce qui a vit des achats de ptrole de 50 milliards $US. l'heure actuelle, le Brsil est le premier producteur mondial d'thanol devant les tats-Unis, o on en produit 13,3 milliards de litres chaque anne, essentiellement partir de masgrain. Viennent ensuite la Chine avec 3,6 milliards de litres, l'Inde avec 1,7 milliard de litres et la France avec 830 000 litres, produits cette fois avec de la betterave sucre et du bl. Dans l'ensemble, l'thanol reprsente un peu moins de 2 % des combustibles vendus sur la plante.
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La production brsilienne a t vritablement lance en 1975 aprs le premier choc ptrolier. Au milieu des annes 80, trois voitures sur quatre construites au Brsil pouvaient rouler l'alcool de canne des concentrations allant jusqu' 25 % dans l'essence. Mais la hausse des prix de l'thanol vers 1989 a ralenti cet engouement et les constructeurs automobiles sont revenus aux voitures essence. C'est l'arrive sur le march d'un premier modle flex fuel, produit par Volkswagen en 2003, qui a tout chang. Son moteur peut tourner indiffremment avec du carburant E85, soit un mlange de 85 % d'thanol et de 15 % d'essence, ou de l'essence conventionnelle sans ajustement particulier. Depuis trois ans, 70 % des voitures vendues au Brsil ont t dotes de moteurs flex fuel. Depuis peu, le Canada et le Qubec ont pour objectif de hausser 5 % la proportion d'thanol dans toutes les essences. D'ici 2007 au Qubec, le dbut de la production de l'usine de 108 millions des Alcools de commerce, Varennes, fournira 120 millions de litres d'thanol par anne Ptro-Canada. Pour atteindre son objectif, le Qubec aura cependant besoin de 400 millions de litres d'thanol, qu'il importera pour l'essentiel de l'Ontario, o les Alcools de commerce exploitent une autre usine Chatham (150 millions de litres). Dans les deux cas, l'thanol est produit partir de mas-grain, la filire la plus controverse sur le plan scientifique mais que le milieu agricole porte aux nues parce qu'il s'agit de la production la plus rentable. La socit Iogen, Ottawa, complte actuellement la mise au point d'un nouveau type de production d'thanol qui permettra au Qubec de privilgier la valorisation de la biomasse forestire, comme sa politique le prcise. Le procd d'Iogen mise sur des enzymes capables d'extraire le sucre des fibres du bois, de la paille (la tige inutilise des crales comme le bl) et mme des tiges de mas, ce qui permettra d'utiliser les dchets de ces secteurs industriels au lieu d'accrotre la production agricole. Pour le directeur de l'usine de Varennes, Jean Roberge, l'utilisation de la biomasse agricole ou forestire devrait stabiliser l'utilisation du mas moyen terme. Cependant, dit-il, il faudra adopter des stratgies parcimonieuses car le retour aux champs de la majorit des tiges est essentiel la recharge des sols en carbone. Il faudra donc rpartir cette extraction de matire organique pour ne pas puiser littralement des champs en les surexploitant. Un bilan controvers Jean Roberge soutient cependant que sa production d'thanol produira plus d'nergie qu'elle n'en accaparera. son usine, affirme-t-il, on utilisera 33 000 BTU (British Thermal Unit) pour en produire 76 000, soit un ratio de 1 pour 2,3. L'usine, donne-t-il en exemple, ne sera mme pas dote d'quipement de chauffage parce qu'elle recyclera les pertes d'nergie de sa production. Cependant, les grandes tudes sur le cycle de production de l'thanol ratissent plus large. Elles intgrent tous les facteurs de production agricole avec au moins autant d'nergie, sinon plus, pour produire de l'thanol que ce combustible en fournit. Une des autorits sur la question, Tad W. Patzek, de l'universit Berkeley, en Californie, a calcul que si on intgre toutes les activits ncessaires la production du mas-grain (le labourage des champs, l'pandage et la fabrication des engrais et des pesticides partir de molcules de ptrole, les activits de rcolte, de transport, de transformation et de distribution ainsi que son faible rendement nergtique), l'thanol est le combustible qui a le plus haut cot nergtique et qui offre le moins d'avantages. Il va jusqu' dire que les moins performantes des usines utilisant le mas-grain portent ce bilan six units d'nergie pour en produire une d'thanol. Une autre tude, celle du professeur David Pimentel, de l'universit Cornell, conclut que la production d'un litre d'thanol requiert 29 % plus d'nergie que ce combustible en gnre. L'industrie de l'thanol conteste ces verdicts, affirmant que son produit est globalement meilleur pour l'environnement que l'essence. Les cologistes sont plutt sceptiques alors que le milieu agricole en redemande. Il existe peu d'tudes portant spcifiquement sur les missions de GES et les impacts environnementaux de la production d'thanol. Des chercheurs notent cependant qu'une telle tude devrait tenir compte de la perte des puits de carbone qu'exige la transformation des forts en champs. Certains prtendent que cette production serait neutre en matire d'impacts sur le climat si elle n'exigeait pas de nouvelle production, ce qui est le cas de l'utilisation de rsidus de bois ou de production agricole. Pour Harvey Mead, de Nature-Qubec, il faudrait aussi tenir compte du fait que la production de mas-grain tant la plus gourmande en engrais et en pesticides, ses impacts court et long terme sur la pollution des cours d'eau doivent aussi faire partie du bilan global, des cots environnementaux que beaucoup d'tudes et de promoteurs ne comptabilisent pas. Un autre facteur primordial doit aussi tre retenu, mme s'il ne fait pas toujours partie des bilans sur le cycle de vie de l'thanol. En effet, le bilan nergtique de l'thanol n'est pas reluisant car, selon une synthse scientifique signe par Joseph DiPardo dans la revue Energy Information Administration, il faut environ 1,5 litre d'thanol pour couvrir la mme distance routire qu'un litre d'essence, ce que confirme un autre article scientifique de la revue
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amricaine Biosciences. Ces donnes changent radicalement la comparaison des missions de gaz effet de serre des deux carburants, faites plutt en comparant les missions de deux litres identiques. Mais l'thanol, riche en oxygne et plus pauvre en carbone, brle mieux, ce qui rduit ses missions de contaminants atmosphriques comme le soufre et le monoxyde de carbone. Par contre, il contribue davantage que l'essence au smog urbain. Mais comme on peut l'utiliser comme retardant en le mlangeant des taux de 5 10 % l'essence au lieu d'additifs comme le MMT ou le MTBE, utiliss pour accrotre l'indice d'octane, une faible proportion d'thanol dans l'essence permet d'liminer ces molcules problmatiques pour les nappes souterraines, notamment, en plus de fournir un surplus d'oxygne la combustion de l'essence, ce qui constitue une amlioration. Mais des gains plus substantiels pour le climat et l'environnement seraient obtenus, selon plusieurs spcialistes, si l'industrie automobile et les gouvernements rduisaient davantage les missions de gaz effet de serre des flottes automobiles nationales en mettant fin par des rglements et des incitations financires cette aberration, vhicule au nom de la libert de choix, que constitue la vente de vhicules inutilement lourds et puissants en Amrique et d'utilitaires sport en milieu urbain. Le Monde Economie, vendredi 9 juin 2006, p. 13, Alain Faujas ENERGIE Le gouvernement a mis en place un groupe de travail charg de prparer un plan de dveloppement Biocarburants : une fausse-bonne ide ? Le ministre de l'conomie, des finances et de l'industrie, Thierry Breton, et le ministre de l'agriculture, Dominique Bussereau, ont install, mercredi 7 juin, un groupe de travail baptis " Flex fuel 2010 ", qui sera prsid par l'ancien pilote automobile Alain Prost. Regroupant agriculteurs, ptroliers, constructeurs de voitures et reprsentants des consommateurs, il aura pour mission de prparer, dans les trois mois, un plan de dveloppement des biothanols en France. Le premier ministre, Dominique de Villepin, avait souhait, le 15 mai, qu'avant la fin de la dcennie " une vritable libert de choix " soit offerte aux Franais en matire de vhicules consommant de l'nergie haute teneur de biocarburants. Il souhaitait l'laboration d'un calendrier " volontariste " avant l't. Cette initiative gouvernementale est une rponse la forte augmentation des prix des produits ptroliers dont la voiture et le camion demeurent quasiment captifs - ils utilisent 98 % des carburants fossiles. Elle s'inspire de l'exemple du Brsil, premier producteur mondial d'thanol, o les trois quarts des voitures vendues peuvent rouler indiffremment l'essence ou l'thanol. Le gouvernement franais embote aussi le pas au prsident amricain qui avait dclar, le 31 janvier, dans son discours sur l'tat de l'Union, que les Etats-Unis, deuxime producteur d'thanol mondial, devaient augmenter son usage, afin de ne plus tre " drogus " au ptrole moyen-oriental. Qu'appelle-t-on biocarburants ? Il s'agit de combustibles utilisables dans les moteurs explosion, mais issus de la transformation des sucres ou des huiles d'origine vgtale. Deux types de carburant drivent de ces deux sources : les sucres ou amidons (canne sucre, betterave, bl) transforms en alcool (thanol) sont destins aux moteurs essence et les huiles (colza, tournesol, palme) sont ddies aux moteurs diesels (biodiesel). Ces carburants dits " bio " ne sont pas une nouveaut : de 1920 1960, l'thanol a t un complment l'essence couramment utilis. Leurs vertus sont nombreuses. Ils sont produits sur le sol national et crent des emplois dans l'agriculture. Ils sont censs mettre moins de gaz effet de serre et notamment de particules, de composants aromatiques et de gaz carbonique que les carburants fossiles - 60 % de CO2 en moins pour le biodiesel, 70 % pour l'thanol. Les objectifs gouvernementaux sont-ils atteignables ? L'Union europenne avait fix, en 2003, des objectifs indicatifs de consommation de biocarburants : 2 % de la consommation totale de carburants en 2005, puis 5,75 % en 2010 et 7 % en 2015. Le gouvernement Villepin a dcid, en septembre 2005, d'avancer les 5,75 % en 2008 et d'atteindre 7 % ds 2010. La difficult ne viendra pas de la filire agricole qui peut consacrer les superficies ncessaires aux vgtaux requis, notamment grce aux jachres. En revanche, la France part de loin : l'thanol et le biodiesel franais reprsentent moins de 2 % de la consommation totale de carburants et les usines de transformation sont encore en construction ou en projet. Les ptroliers prfreraient miser sur la filire biodiesel, en raison de leur insuffisance de raffinage en matire de gazole. Jusqu' prsent, ils rechignaient augmenter les proportions de biocarburants dans l'essence (5 %, 15 %, 30 % et surtout le fameux E85 qui incorpore 85 % d'thanol) ou le gazole. Les biocarburants sont-ils rentables ?
Armel Boutard, UQAM
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Sauf au Brsil o les subventions ont totalement disparu, la rponse est non. Partout, les Etats sont obligs de dtaxer en totalit ou en partie le carburant, d'accorder des crdits d'impts pour l'achat de voitures adaptes ou d'aider financer des usines de transformation des vgtaux afin de mettre le biocarburant porte de bourse. En 2005, cette dfiscalisation a cot 200 millions d'euros au budget franais. Le bilan pour les consommateurs n'est pas optimal : lorsque les automobilistes sudois paient 0,80 centime d'euro le litre de mlange E85, au lieu de 1,30 pour l'essence, c'est 30 % 40 % de carburant qu'ils consomment en plus. Pourtant la pousse du prix du baril de brut amliore la comptitivit des sources d'nergie " vertes ". Ainsi, peuton lire dans l'ouvrage Les Biocarburants (IFP Publications, ditions Technip) : " A 400 euros la tonne d'huile, le biodiesel devient comptitif avec un gazole produit partir d'un brut 60-65 dollars le baril. " Les agriculteurs franais qui s'taient montrs a priori favorables aux biocarburants dcouvrent qu'ils seront astreints une logique industrielle et des fluctuations de prix qui les inquitent. Le bilan environnemental des biocarburants est-il bnfique ? Ils mettent moins de ces gaz effet de serre qui contribuent au rchauffement du climat. Mais tout dpend de la faon dont ils ont t produits, car leur fabrication consomme, elle aussi, des nergies fossiles. D'autre part, les engrais, pour faire pousser les grains ou les betteraves, peuvent librer de l'oxyde d'azote trois cents fois plus nocif que le gaz carbonique. Les deux filires de biocarburants les plus protectrices de l'environnement sont la canne sucre, dont la tige peut tre brle pour l'opration de distillation, et la lignocellulose (bois, paille, herbe), dont le dveloppement a t privilgi par l'administration Bush.
Armel Boutard, UQAM
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Armel Boutard, UQAM
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Armel Boutard, UQAM

ECH6bis Biomasse

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Chapitre VI (suite)

PHY 2660 : nergies nouvelles

Table des matires

La cration de matire vivante 1.1. La photosynthse chlorophyllienne

Les modes de valorisation de la biomasse 3.1. La valorisation par fractions

4.2. La mthanisation de lisier 4.2.1. Les quivalents nergtiques

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

La cration de matire vivante

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

tourbe morte rsidus industriels, commerciaux et domestiques

(charbon, ptrole, gaz)

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Discover, oct. 2003 p.53-55

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Les modes de valorisation de la biomasse

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Valorisation par fractions (prtraitements) Hydrolyse Fermentation

Biodgradation arobie humus anarobie

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

calories gaz de synthse ou de chauffage

gazification gaz oxydant hydrognolyse gaz rducteur

moteur combustion raction de synthse

dshydratation catalytique polymrisation

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

limination des rsidus non valorisables

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Gaz : 65% CH4 ; 35% CO2

acides organiques CO2, H2

Figure 6 : Les deux tapes du processus de mthanisation

Boues : rduction de 50% de la DCO initiale

La mthanisation des djections animales

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

cultures libres par contact

b) cultures libres par lit de boue

c) cultures fixes par lit fixe

Tir dun dpliant de la compagnie Lyonnaise des eaux DEGREMONT

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

E : Quantit dnergie en quivalent litres de fioul/an

Production en litres de fuel pour un UGB. jour

Rendement de linstallation de mthanisation (France)

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Armel Boutard, UQAM

PHY 2660 : nergies nouvelles

Armel Boutard, UQAM