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Repblica Bolivariana de Venezuela Universidad Pedaggica Experimental Libertador Instituto Pedaggico Maturn Ctedra: Fisicoqumica I

Prof.: Freddy Rodrguez

Bachilleres: Figueroa, Mara C.I. 20.935.820 Meneses Adriana C.I. 21.051.151 Salazar, Liz C.I 11.917.739

Maturn, julio de 2012

Introduccin

En los estudios termodinmicos introductorios, se usa normalmente la definicin de temperatura en trminos de la energa cintica molecular, la temperatura cintica. Pero en vista de las dificultades prcticas con ese enfoque, a menudo se define la temperatura en funcin de otras dos variables de estado, la entropa S y la energa interna U. Una de estas variables permite, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. La misma es una funcin de estado de carcter extensivo. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Se hace inevitable la relacin entre la entropa y la temperatura, ya que una se da en funcin de la otra, cada destacar que al aumentar una la otra tambin lo hace. Ambas tambin influyen de forma directa en el comportamiento para la distribucin de los niveles de energa. En el presente trabajo se hace una breve explicacin de los antes mencionado, asi como tambin los descubrimientos de Carnot y sus aplicaciones.

Relacin entre entropa y temperatura El hecho que la entropa aumente al aumentar la temperatura, refleja la relacin caracterstica entre ellas. Para comprender esta relacin es necesario definir el efecto que tiene la temperatura sobre la entropa. Consideremos el orden en relacin con las velocidades de las molculas. Si todas las molculas se moviesen con la misma velocidad, existira un estado de orden perfecto de las velocidades. La teora cintica elemental establece que las velocidades de las molculas de un gas real, lejos de ser igual, estn distribuidas desde cero a valores muy elevados. Puesto que no es posible establecer con absoluta certeza cul ser la velocidad de una determinada molcula, podemos considerar que las velocidades de las molculas estn desordenadas. Adems el desorden aumenta al aumentar la temperatura, a temperaturas elevadas el intervalo de velocidades que puede tener una molcula es ms amplio y hay ms molculas que tienen velocidades muy diferentes del valor de la ms probable. Esto indica que, que cuando el gas esta a temperatura ms elevadas podemos predecir la velocidad de una molcula con certeza menor que cuando el gas esta en frio. En consecuencia las velocidades a temperaturas elevadas estn ms desordenada que a temperatura baja. Las variaciones de entropa que acompaan a los cambios de fases demuestran que la entropa aumenta al aumentar el desorden molecular (temperatura alta) y esta a su vez viene dada por:

Explique la tendencia de la entropa al aumentar La entropa total tiene a aumentar cuando dos sistemas se colocan en contacto trmico. La entropa final siempre ser mayor que la entropa inicial. La entropa de una sustancia aumenta debido a una elevacin de la temperatura ya que esta puede variarse reversiblemente. La entropa es una medida del grado de desorden de un sistema, las molculas de un gas estn ms desordenadas que las de un lquido, y a su vez las del lquido estn ms desordenadas que las del slido. La entropa de una sustancia tiende a aumentar debido a una elevacin de la temperatura, ya que esta puede variarse reversiblemente si el calentamiento se lleva a cabo a presin constante, el calor absorbido en cada etapa infinitesimal es igual a la capacidad calorfica cp. Multiplicada por el aumento diferencial de la temperatura dT por lo que:

Integrando entre los lmites de T1 y T2 se obtiene:

Si Cp es independiente de la temperatura:

El hecho de que la entropa sea siempre mayor a la temperatura ms alta, concuerda con la observacin de que el movimiento de las molculas es ms desordenado a esas temperaturas. Esta ecuacin se puede aplicar a presin y a volumen constante. Si el calentamiento se efecta a presin constante se usa Cp y si volumen es constante se usa Cv.

Comportamiento de la entropa en funcin de la distribucin de los niveles de energa Cuando mayor sea el nmero de niveles de energa ocupados significativamente mayor es la entropa. Al aumentar la energa del sistema (por ejemplo calentndolo) aumenta su entropa porque esto permite que los niveles superiores de energa estn significativamente ocupados aumentando de esta forma el nmero de niveles ocupados. La entropa disminuye en funcin del cuadrado del campo magntico, y el campo magntico disminuye la distribucin al azar del sistema, es decir, aumenta el orden. El campo magntico tiende a linear los spines mientras que la temperatura tiende a distribuirlos en direcciones orientadas al azar. Al aumentar el volumen de un sistema de energa constante tambin permite que un mayor nmero de niveles energticos estn ocupados ya que disminuye la energa de muchos de los niveles.

Aplicaciones de Carnot en la qumica Nicols Leonard Sadi Carnot fue un ingeniero francs pionero en el estudio de la Termodinmica. Se le reconoce hoy como el fundador de la Termodinmica. En 1824 public su obra maestra: "Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia", donde expuso las ideas que daran forma al segundo principio de la termodinmica.

Sadi descubri una relacin entre las temperaturas del foco caliente y fro y el rendimiento de la mquina. Toda mquina que sigue este ciclo de Carnot es conocida como mquina de Carnot. La mquina de Carnot es una mquina ideal que utiliza calor para realizar un trabajo, el ciclo termodinmico utilizado se denomina ciclo de Carnot. La mquina funciona intercambiando calor entre dos fuentes de temperaturas constantes T1 < T2. Las transferencias de calor entre las fuentes y el gas se hace isotrmicamente, (a temperatura constante) por lo tanto, reversible. El ciclo se completa con una expansin y una compresin adiabticas, (sin intercambio de calor), esta parte del ciclo es tambin reversible. Para que el ciclo sea ptimo, todo el calor absorbido debera tomarse a la temperatura mxima, y todo el calor de desecho, cederse a la temperatura mnima. El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos (a temperatura constante) y dos adiabticos (aislados trmicamente). El primer proceso es de expansin trmica y este parte que el gas ocupa el volumen mnimo a la temperatura T2 y a una presin alta, este transfiere calor al cilindro desde la fuente de temperatura T2, haciendo que el gas se expanda y el gas tiende a enfriarse, pero absorbe calor de T2 y mantiene su temperatura constante. El volumen del gas aumenta produciendo un trabajo sobre el pistn, el gas no cambia su energa interna y todo el calor absorbido de T2 se convierte en trabajo. Seguidamente viene la expansin adiabtica en la cual la expansin isotrmica termina en un punto tal que el resto de la expansin pueda realizarse sin intercambio de calor. Esta expansin adiabtica hace que el gas se enfre hasta alcanzar exactamente la temperatura T1 en el momento en que el pistn alcanza el punto mximo de su carrera y el gas alcanza su volumen mximo. Durante esta etapa todo el trabajo realizado por el gas proviene de su energa interna. Luego de esto se realiza la compresin isotrmica se pone en contacto con el cilindro la fuente de calor de temperatura T1 y el gas comienza a comprimirse, pero no aumenta su temperatura porque va cediendo calor a la fuente fra, en esta parte del ciclo se hace trabajo sobre el gas pero, como la

temperatura permanece constante, la energa interna no cambia y el trabajo es absorbido en forma de calor por la fuente T1. Finalmente realiza la compresin adiabtica donde la fuente T1 se retira en el momento adecuado para que durante el resto de la compresin el gas eleve su temperatura hasta alcanzar exactamente el valor T2 al mismo tiempo que el volumen del gas alcanza su valor mnimo, en esta etapa no hay intercambio de calor y el trabajo realizado sobre el gas se convierte en energa interna.

Bibliografa

FARRINGTON, Daniels & Otros (1997) Fisicoqumica Cuarta edicin

LEVINE, Iran (2004) Fisicoqumica Volumen 1 Quinta edicin

KITTEL, Charles (1973) Fsica Trmica Editorial Revert S.A

BALL, David (2005) Fisicoqumica Thompson Editores

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