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FACULTE des SCIENCES PHARMACEUTIQUES

31062 TOULOUSE Cedex 9

ENSEIGNEMENTS de la 2me ANNEE

ANNEE UNIVERSITAIRE 2010-2011

PRESENTATION GENERALE
OBJECTIFS
- rappeler aux enseignants que les enseignements prsents dans ce programme correspondent une Formation Commune de Base (FCB) qui peut et doit souvent tre complte par des enseignements optionnels plus approfondis,
-

apporter cette deuxime anne une plus grande spcificit pharmaceutique, dgager un volume horaire important en deuxime cycle pour permettre la rforme de ce cycle,

grce une rflexion largie, proposer la solution la plus adapte,

- mettre en place des TP intituls gestes de base ,

-

viter les redondances, faire communiquer les enseignants, obtenir un programme dtaill des enseignements,

- faire connatre chaque enseignant le contenu des autres enseignements,

-

valuer les procdures et les enseignements grce un document de rfrence.

METHODOLOGIE
-

tat des lieux de la formation commune de base de la deuxime anne positionnement des contenus dans le premier cycle et par rapport aux autres cycles choix de certaines options examen des propositions des responsables audition et discussion avec les enseignants concerns proposition terminale dans un volume horaire de 500 h pour tude par les diffrentes instances

PRINCIPALES MODIFICATIONS
La spcificit plus pharmaceutique des enseignements est apporte par le transfert de la troisime anne en deuxime anne dune partie de lenseignement de pharmacologie molculaire et gnrale et du module coordonn matires premires dorigine naturelle ou de synthse ou issues des biotechnologies . L'enseignement de Chimie Analytique a t en grande partie restructur. Les enseignants de la discipline ont accept de faire des propositions avec une rduction importante des volumes horaires ce qui a permis de recentrer cette discipline en deuxime anne et de dgager des volumes horaires pour le deuxime cycle. Cest exactement la dmarche propose et il faut rendre hommage cette discipline pour ces propositions qui vont dans le sens de lintrt gnral Les enseignants de Chimie Physique Gnrale et Minrale ont fait de propositions allant dans le sens des attentes de la Commission Pdagogique. Toutefois, les membres de cette commission proposent en fonction des contenus exposs une heure de cours supplmentaire pour traiter les halognes et une organisation diffrente des TP tout en supprimant une sance concernant la recherche des ions. Les enseignants de Chimie Organique n'ont pas fait de propositions conformes aux souhaits de la Commission Pdagogique malgr trois runions et un temps de discussion voisin de 10 heures. Leurs argumentations sont bases essentiellement sur le manque d'heures attribues cette discipline. En labsence de propositions, la commission pdagogique a du faire des choix de volumes horaires en privilgiant les TD par rapport aux cours magistraux comme semblait le souhaiter lenseignant responsable des enseignements de deuxime anne Les enseignements de Physique ont t reformuls entre la premire et la deuxime anne pour les adapter la rduction du volume horaire propos. Cest exactement la dmarche adapte et il faut rendre hommage cette discipline pour ces propositions L'enseignement de Statistiques qui est prvu en premire anne tronc commun a t maintenu en deuxime anne pour une meilleure cohrence pdagogique. Les enseignements d'Anatomie et Physiologie ont t modifis. La partie cardiovasculaire et organes des sens a t transfre en deuxime anne dans l'objectif d'un dplacement progressif vers la premire anne et la deuxime anne de cette discipline et pour dgager des volumes horaires en deuxime cycle. L'enseignement de botanique a t maintenu en deuxime anne sachant que les contenus des modules de la future premire anne tronc commun ne contiennent pas actuellement ce type de discipline. Lenseignement de Biochimie mtabolique est maintenu en deuxime anne. Il est indispensable l'enseignement de Biochimie Clinique qui est effectu lors du deuxime cycle. Lenseignement de biologie animale est maintenu en deuxime anne avec une rduction de volume horaire (de 12 h 9 h de TP). L'enseignement de physiologie hmatologie fondamentale est transfr en troisime anne. Il sera dispens au premier semestre avant un enseignement coordonn au deuxime semestre.

4 Lenseignement de Langues Etrangres appliques est 16 h de TD. La Commission Pdagogique propose que l'anglais soit choisi comme langue obligatoire : en effet, les changes dans le monde scientifique sont raliss le plus souvent en anglais et les revues les plus connues sont rdiges dans cette langue. Par ailleurs, une grande partie des propositions consiste en une refonte importante de la partie des travaux pratiques. En effet, il est propos des TP intituls gestes de base qui sont rpartis en six thmes pour un volume horaire de 124 h 30. Ces diffrents modules doivent assurer la connaissance de base pour : - linitiation la manipulation, - lextraction, la sparation et la purification de molcules synthtiques et naturelles, - linstrumentation, - linitiation la biologie cellulaire, - lobservation des caractres organoleptiques des plantes toxiques et mdicinales, produits galniques et produits chimiques, - linformatique, la documentation et la communication. Ces propositions sont le rsultat dun important travail de concertation ralis entre les enseignants des diffrentes disciplines. Cette organisation doit permettre de mieux prparer les tudiants pour les TP spcifiques et dviter les redondances. Elle permet aussi une meilleure lisibilit qui entranera un choix plus oprationnel lors de lappel doffre du Bonus Qualit Enseignement (BQE). De plus, lintroduction la prparation au C2i Certificat Informatique et Internet niveau 1 a t instaur ainsi que la prsentation du rfrentiel ABCdoc, un guide de mthodologique de recherche et de traitement de linformation scientifique et technique.

R E P A R T I T I O N des HORAIRES
DISCIPLINES CHIMIE ANALYTIQUE PR JP SOUCHARD CHIMIE MINERALE PR BAZIARD CHIMIE ORGANIQUE MME EL HAGE BIOPHYSIQUE MME BON STATISTIQUES PR BENDERBOUS PHARMACOLOGIE GENERALE PR GAIRIN ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE HUMAINES PR CAMPISTRON BIOCHIMIE PR FAVRE BOTANIQUE BIOLOGIE ANIMALE LANGUE TOTAL
C. CHATELAIN A. COSTES

Cours 42 h 16 h 19 h 12 h 15 h 15 h 40 h 30 h 15 h

T.D. 9h 4 h 30 9h 4 h 30 12 h 4 h 30 6h 9h 4 h 30 16 h 79 h 357 h

T.P. spcifiques 10 h 15 h

5h 20 h 15 h 9h 74 h

MME S. DENEVE

204 h

ENSEIGNEMENTS COORDONNES E.C.I. M 1 MATIERES PREMIERES d'ORIGINE NATURELLE ou de SYNTHESE ou ISSUES de BIOTECHNOLOGIES (DONT 23H CM / 2H TD) TP GESTES DE BASE (DETAIL DES 6 THEMES) THEME 1 THEME 2 THEME 3 THEME 4 THEME 5 THEME 6 INITIATION A LA MANIPULATION (DONT 21H TP/3H TD) JL STIGLIANI EXTRACTION, SEPARATION, PURIFICATION DE MOLECULES
SYNTHETIQUES ET NATURELLES MME EL HAGE INSTRUMENTATION MME C. BON INITIATION A LA BIOLOGIE CELLULAIRE M. H. BENOIST OBSERVATION DES CARACTERES ORGANOLEPTIQUES DES PLANTES TOXIQUES ET MEDICINALES, PRODUITS GALENIQUES ET PRODUITS CHIMIQUES M. F. BROUILLET/ MME C. DEREAVE INFORMATIQUE, DOCUMENTATION ET COMMUNICATION PREPARATION AU C2I, NIVEAU 1 M.C. PASQUIER

Cours - TD - TP 25 h

24 h 18 h 45 h 12 h 6h 19 h 30 124 h 30 149 h 30

TOTAL TOTAL

RECAPITULATIF
ENSEIGNEMENTS par DISCIPLINE ENSEIGNEMENTS COORDONNES TOTAL GENERAL 357 h 00 149 h 30 506 h 30

CHIMIE ANALYTIQUE

7 COURS 42 h

GENERALITES : Place et rle de la chimie analytique dans le domaine des sciences pharmaceutiques. Classification des mthodes analytiques (1 h). 1 - BASES DES METHODES DE LANALYSE QUANTITATIVE (2h) Notions dtalon, critres de qualit dune mthode danalyse. Expression des rsultats. Bonnes pratiques de laboratoire. 2 - REACTIONS et EQUILIBRES EN SOLUTION, METHODES POTENTIO METRIQUES (9,5h) 2.1 - Ractions acido-basiques : - pH de solutions dlectrolytes forts et faibles, notion de pKa (rappels) - diagrammes des espces ioniques en solution : zwitterions, ampholytes - prparation et proprits des solutions tampon - analyses acido-basiques en milieu aqueux et non aqueux. 2.2 - Ractions de complexation - agents complexants et formation de complexes - paramtres et applications analytiques de la complexomtrie 2.3 - Ractions de prcipitation - principe et applications 2.4 - Mthodes potentiomtriques : - Potentiomtrie directe : lectrodes slectives et applications - Potentiomtrie indirecte : dtermination de paramtres analytiques en milieu aqueux et non aqueux 2.5 - Titrateurs lectrochimiques et biocapteurs - Mthodes lectrochimiques, bases et classement - Titrateurs coulomtriques et ampromtriques - Applications : analyse et contrle du mdicament, analyses biologiques (gaz du sang) 3 - METHODES INSTRUMENTALES DANALYSE ET APPLICATIONS (19 h) 3.1- Mthodes spectroscopiques molculaires dabsorption et dmission . 3.1.1 - Spectrophotomtrie UV-visible - Transitions lectroniques et principaux chromophores 1% - Caractristiques spectrales : A, max, E
1cm

- Loi de Beer-Lambert et applications analytiques - Spectroscopie drive 3.1.2 - Spectrofluorimtrie - origine et proprits du phnomne de fluorescence, - facteurs agissant sur la fluorescence (structure chimique, solvant, concentration) - applications analytiques, fluorophores 3.1.3 - Spectroscopie infrarouge - Diffrents modes de vibration en infrarouge - Techniques dexamen de lchantillon

8 - Caractristiques des bandes dabsorption des principaux groupes fonctionnels 3.1.4 - Spectroscopie de rsonance magntique nuclaire ( 1H et 13 C) - Origine et donnes de RMN : dplacement chimique, couplage spin-spin - Analyses de spectres 3.1.5 - Spectroscopies d'mission et d'absorption atomique SEA, SAA, SEA-ICP 3.1.6 - Spectromtrie de masse - Modes d'ionisation et analyseurs - Interprtation d'un spectre de masse et analyse structurale de macromolcules (protines) - Analyse quantitative en MS et analyse MS/MS 3.1.7- Mthodes combines (UV, IR, RMN et MS) appliques lanalyse et lidentification structurales 3.2 - Mthodes de Sparation (8,5 h) 3.2.1 - Mthodes lectrophortiques - Thorie de la migration lectrophortique - Principe et diffrents modes de sparation lectrocintique - Electrophorse capillaire de zone et applications. 3.2.2 - Techniques chromatographiques - Paramtres de la sparation chromatographique - Divers modes: GC, CCM, HPLC, CI - Analyse quantitative en chromatographie (mthodes d'talonnage) 3.3 - Couplages et automatisation des mthodes d'analyse (2 h) - Mthodes GC-MS et LC-MS et autres mthodes couples - Automates en analyse TRAVAUX DIRIGES 9h

Les sances de travaux dirigs seront consacres l'illustration du cours et l'application des techniques d'analyse pour identifier des principes actifs (sparation et analyse structurale), contrler leur puret et/ou les doser dans une matrice complexe ( galnique ou biologique). Elles seront rparties comme suit: 1 Equilibres ioniques et analyses lectrochimiques ( 1 sance ) 2. Mthodes spectromtriques ( 4 sances ) a) Spectroscopie UV-visible et spectrofluorimtrie (1 sance ) b) Spectroscopie de rsonance magntique nuclaire 1H et 13C (1 sance ) c) Spectroscopie infrarouge et spectromtrie de masse (1 sance ) d) Mthodes combines (UV, IR, RMN et SM) appliques l'analyse structurale (1 sance ) 3. Mthodes de sparation: EC, GC, CCM et HPLC (1 sance )

CHIMIE PHYSIQUE GENERALE et MINERALE

9 COURS h 16

CHIMIE MINERALE Les oxydes de carbone (CO et CO2) et drivs (1h30) Proprits physico chimiques quilibres thermiques domaines de stabilit toxicit de ces composs, effet de serre... Les oxydes de soufre et drivs (SO2, SO3, H2SO4, H2SO3) (1h30) Proprits physico chimiques toxicit de ces composs, pluies acides, effets dltres sur la sant... usages : conservateurs (sulfites, bisulfites), antioxydants.... les oxydes d'azote et drivs (NO, NO2, N2O, HNO3, HNO2) (2h) Proprits physico chimiques toxicit de ces composs : pluies acides, brouillards (NO2, smog) formation des nitrosamines cancrignes usages : conservateurs (sels nitrs) proprits physiologiques (monoxyde d'azote, protoxyde d'azote) drivs de l'oxygne (H2O2, radicaux libres)(1h30) Ractivit et impacts biologiques Les principaux alcalins (Li, Na, K) (2h) Ractivit chimique compare (pouvoir rducteur, basicit des oxydes et hydroxydes... ) taux dans l'organisme, toxicit de certains sels. Etude et proprits des principaux sels inscrits la pharmacope ou d'intrt biologique : carbonates, bicarbonates, sulfates, oxydes et hydroxydes, nitrates, cyanures, hypochlorites... Alcalins entrant dans la composition de mdicaments : carbonate de lithium Les principaux alcalino-terreux (Mg, Ca, Sr, Ba) (2h) Ractivit chimique compare (pouvoir rducteur, basicit des oxydes et hydroxydes... ) Taux dans l'organisme, toxicit de certains sels (Ba) tude et proprits de certains sels inscrits la pharmacope ou d'intrt biologique : chlorures, carbonates, sulfates, hydroxydes et oxydes (chaux, magnsie...) usages : purgatifs, cholagogues, produits de contraste, pansements antiacides toxicit : sels de baryum... Quelques lments de transition : Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu... (1h30) Ractivit chimique compare, tats d'oxydation des sels tude et proprits de certains oxydes et sels : permanganate, chromates, bichromates Les complexes et la thorie du champ cristallin (2h) Gomtrie et proprits magntiques des complexes Exemples de complexes d'intrts biologiques : hme, cytochromes (toxicit du cyanure) chlorophylle, cobalamines, EDTA... Etat solide; importance du polymorphisme dans la biodisponibilit des principes actifs. (1h) TRAVAUX DIRIGES 4 h 30

10 1re sance : nomenclature ; 2me sance : les complexes mtalliques ; 3me sance : complment et dveloppement de certaines parties du cours ; TRAVAUX PRATIQUES 10 h

ANALYSE DES IONS : 3 sances de 2h30 - analyse qualitative et identification des principaux anions et cations, en se basant sur des techniques dcrites dans la rubrique "identification" de la pharmacope Europenne. - Il s'agit ici d'une approche qualitative simple mettre en uvre (diagnoses) permettant l'tudiant de se familiariser avec quelques substances minrales qui, pour certaines prsentent une toxicit connatre pour de futurs pharmaciens. Ces TP sont complmentaires de ceux de chimie analytique (analyses quantitatives) ou de ceux de toxicologie et d'hydrologie (recherche des traces d'arsenic, nitrates, plomb, mercure...). - Certains de ces ions (mercure, plomb,arsenic, cadmium...) ne sont pas abords dans le cours de chimie minrale, faute de temps. - Chaque sance est prcde d'une "confrence" fixant les objectifs et fait l'objet d'un dveloppement thorique dans le manuel de TP Contenu de chaque sance : 1re sance : sels d'argent, mercure, plomb; nitrates, nitrites, sulfates. me 2 sance : sels d'antimoine, bismuth, arsenic, cadmium, cuivre; halognures. 3me sance : sels de fer, aluminium, chrome ; hexacyanoferrates, (bi)chromates, (bi)carbonates 4me sance : sels de potassium, sodium, lithium, ammonium, calcium, baryum, strontium. MANIPULATION : 1 sances de 2h30 qui est le prolongement du cours de Chimie Gnrale et Minrale : mesure du produit de solubilit d'un compos ou tude cintique d'une raction chimique.

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CHIMIE
COURS 19 h

ORGANIQUE

- CYCLANES - CYCLENES CYCLANONES - TERPENES - AROMATICITE, REGLES de HUCKEL - SUBSTITUTION ELECTROPHILE, REGLES de HOLLEMAN - BENZNE, ALKYL et ALKENYL BENZNES - BIPHENYLE, DITANE, TRITANE - NAPHTALENE, ANTHRACENE, PHENANTHRENE - DERIVES HALOGENES NUCLEAIRES et EXTRANUCLEAIRES - ACIDES SULFONIQUES et SULFOCHLORURES - PHENOLS - DERIVES NITRES

- ANILINE et AMINES AROMATIQUES - DIAZOQUES AROMATIQUES - AZOQUES - HYDRAZINES - ALDEHYDES et QUINONES

- NOMENCLATURE des HETEROCYCLES (Polycopi) - HETEROCYCLES TROIS CHAINONS - FURANNE, THIOPHENE, PYRROLE - INDOLE - PYRIDINES - QUINOLEINES et ISOQUINOLEINES

TRAVAUX DIRIGES

09 h

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TRAVAUX PRATIQUES

15 h

1) Synthse dun Mdicament : Acide Actylsalicylique (Aspirine) par actylation de la fonction phnolique de lAcide ortho-hydroxybenzoque (Acide Salicylique) par lanhydride actique.

3h

2) Raction dAcylation dune Amine 3h Synthse de lActanilide partir de lAniline Synthse de Colorants Azoques : Raction de copulation dun sel de diazonium avec une amine, prparation de lHlianthine. 3) Prparation de la paranitroactanilide partir de lActanilide 3h Prparation du cyclohexanol par Rduction de la cyclohexanone par le borohydrure de sodium. 4) Raction dOxydo-Rduction : Raction de Cannizzaro 5) Raction dOxydation : Prparation de lAcide benzoque par oxydation de lalcool benzylique. Strochimie : Etude des Structures au moyen des modles molculaires 3h 3h

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BIOPHYSIQUE
COURS 12 h

1) PHYSIQUE NUCLEAIRE (8 H) 1.1 Particules lmentaires 1.2 Le noyau atomique 1.3 Radioactivit - Cintique 1.4 Transformations radioactives Raction nuclaires 1.5 Interaction avec la matire 1.6 Dtection et dosimtrie 1.7 Effets biologiques des rayonnements ionisants 2) PROPRIETES des SOLUTIONS (4 h) 2.1 Proprits colligatives des solutions vraies 2.2 Solutions collodales TRAVAUX DIRIGES 4 h 30

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STATISTIQUES
COURS 15 h

STATISTIQUE DESCRIPTIVE : diffrents types de donnes ( variables alatoires) 2h reprsentations graphiques ( diagrammes en camembert, en btonnets, histogrammes) notions de distributions, de rpartition rsums numriques caractrisant la position, la dispersion, la formeQUELQUES LOIS DE PROBABILITES : Lois discrtes ( Bernoulli, Binomiale, Poisson) , lois continues ( Gauss, Student, Khi-carr, Fischer-Snedecor) 3h

ESTIMATION DE PARAMETRES, INTERFERENCES STATISTIQUES : estimations 2h ponctuelles et par intervalle de confiance - principe des tests statistiques (notion de risque, puissance dun test) TESTS PARAMETRIQUES SIMPLES Comparaison dune moyenne une valeur thorique dune proportion une valeur 3h Thorique de 2 moyennes (chantillons indpendantes ou apparis )- de 2 proportions REGRESSION ET CORRELATION LINEAIRES LE TEST DU KHI CARRE : tests dajustement-dhomognit-dindpendance TRAVAUX DIRIGES 6 SEANCES DE 2 HEURES 12 h 12 H 3h 2h

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ANATOMIE
COURS
1) SNC 1.1 LCR 1.2 Molle pinire 1.3 Nerfs rachidiens 1.4 Tlencphale 1.5 Diencphale 1.6 Tronc crbral 1.7 Nerfs crniens 2) SNA 2.1 Organisation 2.2 S.N. sympathique 2.3 S.N. parasympathique 2.4 Synapses 2.5 Rcepteurs 2.6 Contrle du SNA par le SNC 3)

PHYSIOLOGIE

40 h
) Anatomie ) Histologie ) ) ) Physiologie ) ) ) ) ) 5h

6h

) Anatomie ) Histologie ) Physiologie ) ) )

) ) 10 h )

Organes des sens : got, odorat, vue, audition Peau et annexes

) ) )

3h

4)

Appareil cardiovasculaire Coeur - Vaisseaux - Systme lymphatique : anatomie, histologie, physiologie 7 h Rgulation de la pression artrielle 9h

5) DIGESTIF 3.1 LA BOUCHE 3.1.1 Amygdales 3.1.2 Dents 3.1.3 Glandes salivaires 3.2 LE PHARYNX - Anatomie - Histologie - Physiologie : la dglutition 3.3 L'OESOPHAGE - Anatomie - Histologie - Physiologie : la motricit 3.4 L'ESTOMAC - Anatomie - Histologie - Physiologie : .Rle mcanique .Rle digestif ) Anatomie ) Histologie ) Physiologie : la salive

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3.5 LE FOIE

- Anatomie - Histologie - Physiologie : . Fonctions mtaboliques . Autres fonctions

3.6 LE PANCREAS

- Anatomie - Histologie - Physiologie : . Suc pancratique . Contrle de la scrtion

3.7 L'INTESTIN GRELE

- Anatomie - Histologie - Physiologie : . Rle mcanique . Rle digestif

3.8 LE COLON

- Anatomie - Histologie - Physiologie : . Rle mcanique . Rle digestif

TRAVAUX DIRIGES 6h 1 h 30 1 h 30 1 h 30 1 h 30

1) SYSTME NERVEUX CENTRAL I : LCR, Rflexes, Aires et Voies Motrices 2) SYSTEME NERVEUX CENTRAL II : Corps stris, Aires et voies sensitives, Hypothalamus 3) SYSTEME NEURO VEGETATIF : (= Systme nerveux Autonome : Sympathique et Parasympathique) 4) Rgulation de la pression artrielle TRAVAUX PRATIQUES 20 h

1) HISTOLOGIE de la MOLLE EPINIERE et du GANGLION SPINAL 2) ANATOMIE de l'ENCEPHALE 3) HISTOLOGIE DE LA PEAU HUMAINE ET DE LA RETINE ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE DE DE LOREILLE 4) ANATOMIE DU CUR ET DE LAPPAREIL CIRCULATOIRE - Electrocardiogramme - Histologie des vaisseaux 5) MESURE DE LA PRESSION ARTERIELLE Mthode auscultatoire chez lhomme 6) MOTILITE INTESTINALE sur un FRAGMENT de DUODENUM de RAT 7) ETUDE HISTOLOGIQUE de la PAROTIDE, du FOIE, du DUODENUM

3h 3H 3h 3h

3h 2h 3h

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BIOLOGIE
TRAVAUX PRATIQUES 9h

ANIMALE

Premire sance 3H
1) LES ASSOCIATIONS ANIMALES 1.1 Commensalisme 1.2 Symbiose 1.3 Inquilinisme 1.4 Parasitismes 2) LES PROTOZOAIRES 3) LES METAZOAIRES 3.1 Diblastiques : 3.1.1 Porifera 3.1.2 Cnidaires 3.2 Triblastiques acoelomates : 3.2.1 Plathelminthes 3.2.2 Nmatodes 3.3 Triblastiques coelomates : Protostomiens 3.3.1 Annlides 3.3.2 Mollusques 3.3.2.1 Comparaison des appareils respiratoires 3.3.2.2 Adaptation aux diffrents modes de vie 3.3.2.3 Transmission de parasites Deuxime sance 3H 3.3.3 Arthropodes 3.3.3.1 Chlicrates (scorpions, araignes, acariens) 3.3.3.2 Crustacs 3.3.3.3 Insectes : 4 types en fonction du mode de vie seront abords : les prdateurs utiles, les nuisibles, les nuisants 3.3.3.4 Myriapodes 3.3.3.5.Diffrenciation du sexe chez les insectes (dmonstration) 3.4 Triblastiques coelomates : Deutrostomiens 3.4.1 Echinodermes 3.4.2 Prochords 3.4.3 Vertbrs 3.4.3.1 Vertbrs sang froid ) ) ) ) ) (Epithlioneuriens) ) cycles ) parasitaires

(Epineuriens)

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1) Cyclostomes 2) Poissons : 2.1 cartilagineux 2.2 osseux Dissection d'un poisson osseux : la truite Appareils : 2.2.1 digestif 2.2.2 gnital 2.2.3 urinaire 2.2.4 cardiovasculaire 3) Vertbrs Amphibiens : 3.1 Anoures 3.2 Urodles

Troisime sance
4) Vertbrs Reptiles : 4.1 Sauriens 4.2 Ophidiens : 4.3 Chloniens : 3.4.4.2 Vertbrs sang chaud : 1) Oiseaux 2) Mammifres Dissection des appareils digestif et urognital de la souris - couleuvres - vipres - tortues ) ) ) ) ) ) ) 3h ) ) ) ) ) )

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BOTANIQUE
COURS 15 h 15 h

- ETUDE SYSTEMATIQUE des VEGETAUX SUPERIEURS 1re Partie : Magnolopsida (= Dicotyldones) - Magnolidae - Caryophyllidae - Hamamelidae - Dilleniidae - Rosidae - Asteridae 2me Partie : Liliopsida (= Monocotyldones) - Arecidae - Commelindae - Lildae TRAVAUX DIRIGES 4 h 30

AIDE la CONSTITUTION d'un HERBIER TRAVAUX PRATIQUES

1) MICROGRAPHIE 1.1 Axe de structure primaire 1.2 Axe de structure secondaire 1.3 Feuilles 1.4 Fleurs et fruits 2) RECONNAISSANCES de PLANTES

15 h

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PHARMACOLOGIE MOLECULAIRE et GENERALE

Cours 15 h INTRODUCTION La pharmacologie, science du mdicament

I - Mcanismes daction des mdicaments

Les cibles pharmacologiques 1. Les rcepteurs membranaires Les superfamilles, les mcanismes de transduction des signaux et leurs rgulations Rcepteurs ionophores Rcepteurs enzymes Rcepteurs coupls aux protines G 2. Les rcepteurs nuclaires Les familles et les facteurs de transcription 3. Les enzymes, cibles de mdicaments Linhibition enzymatique 4. Les autre cibles Transporteurs, canaux, pompes ioniques, acides nucliques

II - Quantification des effets pharmacologiques

1. Linteraction ligand rcepteur 2. La rponse fonctionnelle (cellulaire, intgre) 3. Les essais pharmacologiques De la cible lhomme, via lanimal

III - Variabilit de la rponse pharmacologique

1. Mtabolisme des mdicaments 2. Pharmacognomique TRAVAUX DIRIGES 4 h 30

TD1 - Exercices de quantification dune interaction ligand-rcepteur : analyse des rsultats dexpriences de saturation (KD, Bmax) et dinhibition comptitive (CI50, KI). TD2 - Exercices de quantification dun effet pharmacologique : courbe effet-dose, DE50 ; agonisme et antagonisme. Etudes de corrlation in vivo-in vitro. TD3 - Mtabolisme des mdicaments : variabilit inter-espces, pharmacogntique, exemples. TRAVAUX PRATIQUES 5h

TP1- Interaction ligand-rcepteur : tude in vitro de la liaison lquilibre. TP2- Etude des contractions du duodnum isol de rat sous linfluence de diffrents agents pharmacologiques (TP coordonn avec la Physiologie).

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BIOCHIMIE
COURS 30 h

METABOLIQUE

INTRODUCTION : Aspects gnraux du mtabolisme 1) METABOLISME des LIPIDES et de leurs DERIVES 1.1 Mtabolisme des acides gras : biosynthse et bta-oxydation 1.2 Mtabolisme des triglycrides 1.3 Mtabolisme des lipides complexes : phospholipides et sphingolipides 1.4 Biosynthse du cholestrol, mcanisme biochimique et rgulation Transformations du cholestrol : passage aux acides biliaires 2) METABOLISME des GLUCIDES et de leurs DERIVES 2.1 Les ractions de glucognse 2.2 La noglucognse 2.3 Mcanisme biochimique de la glycolyse et sa rgulation Cycle des pentose-phosphates : mcanisme, intrt Carrefours du glucose 6 phosphate 2.4 Biosynthse et dgradation du glycogne : mcanisme biochimique et rgulation 2.5 Biosynthse des glycoprotines et des mucopolysaccharides 2.6 Cycle de Krebs : mcanisme, rgulation 3) MECANISMES de REGULATION de l'ACTIVITE des PROTEINES 3.1 Modifications conformationnelles par interaction protine-ligand : 3.1.1 Dfinition et reprsentation graphique 3.1.2 Allostrie et cooprativit , exemple de l'hmoglobine 3.2 Modifications covalentes : 3.2.1 Actylation, isoprnylation, acylation 3.2.2 Protolyse limite : exemple des srine-protases 3.2.3 A.D.P. - ribosylation 3.2.4 Phosphorylation : types de protine-kinases 3.3 Signalisation cellulaire : voies de transduction du signal, protines G

1h 5 h 30 1 h 30 1h 1 h 30 1 h 30 7h 1h 1h 2h

1 h 30 1h 1h 5 h 30

1h 1h 2h

1 h 30

4) ENZYMOLOGIE

3h 30

22 4.1 Cintique enzymatique. Inhibiteurs enzymatiques 4.2 Notion de site actif et mcanisme de catalyse (exemple des srine-protases) 5) BIOENERGETIQUE et OXYDO-REDUCTIONS PHOSPHORYLANTES 5.1 Notions de bionergtique cellulaire ; l'ATP et sa formation 5.2 Chane respiratoire et phosphorylation oxydative 6) METABOLISME GENERAL des AMINOACIDES 6.1 Mcanismes gnraux de transformation : Transamination, dsamination oxydative, dcarboxylation Ammoniognse. Urognse 7) BIOSYNTHESE des BASES PURIQUES et PYRIMIDIQUES et leur REGULATION TRAVAUX DIRIGES 1) ENZYMOLOGIE 2) MODIFICATIONS ET REGULATION de l'ACTIVITE des PROTEINES : 3) METABOLISME des LIPIDES et DERIVES 4) METABOLISME des GLUCIDES et DERIVES 5) METABOLISME des AMINO-ACIDES 6) METABOLISME : RECAPITULATIF 9h 1 h 30 1 h 30 1 h 30 1 h 30 1 h 30 1 h 30 1h 30 2h 3h 1 h 30 1 h 30 3 h 30 2h

2h

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LANGUES
TRAVAUX DIRIGES

ETRANGERES
16 h

(ANGLAIS)

Rvisions grammaticales pour les quatre niveaux, plus approfondies et plus frquentes en sries C et D qui prsentent davantage de lacunes.
l Travail de comprhension orale partir de documents audio et vido sur des sujets divers. Expression orale et crite partir de ces mmes documents.

Rdaction de compte-rendus avec, la sance suivante, une correction des erreurs commises qui donne l'occasion de revoir des points de grammaire ou de syntaxe qui ne sont pas bien matriss.
l l Un premier contrle testera l'expression orale individuelle sur des documents connus et approfondis en cours ; un second contrle vrifiera la comprhension orale et l'expression crite sur un document vido orientation scientifique en vue de l'enseignement de 3me anne qui portera sur des documents exclusivement scientifiques.

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E.C.I. MODULE 1 MATIERES PREMIERES dORIGINE NATURELLE ou de SYNTHESE ou ISSUES de BIOTECHNOLOGIES (23 H CM + 2 H TD)

1) SUBSTANCES NATURELLES - GENERALITES 1.1 Assurance Qualit Normalisation des plantes mdicinales ; essais gnraux des substances naturelles 1.2 Gnralits sur certains groupes chimiques de substances naturelles mdicamenteuses (suite de l'enseignement de 2me anne) Pour chaque cas seront traits : - Dfinition - Mode d'obtention - Proprits physico-chimiques - Contrles - Usages 1.2.1 1.2.2 1.2.3 Gnralits Holosides Htrosides noyau stroidique (saponines les cardiotoniques sont traits dans le module 2) Htrosides noyau flavonodique (flavonoides sensu stricto, anthocyanes, tanins...) Htrosides noyau anthraquinonique (ce chapitre est tait dans le module 3) 1.2.4 Huiles essentielles

2) SUBSTANCES de SYNTHESE - GENERALITES 2.1 Dnomination des substances actives 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 Dnomination chimique Dnominations usuelles : vulgaires, communes (dnomination commune internationale) Dnomination commune Marques dposes Formation des dnominations communes : segments cls, prfixes et suffixes

2.2 Plan d'tude d'un principe actif et essais gnraux des mdicaments 2.2.1 2.2.2 2.2.3 Mthodes gnrales d'identification et de contrle Recherche des impurets : impurets gnrales, ions courants, impurets particulires Essai quantitatif : dosage de l'eau, dosage du principe actif

2.3

Gnralits sur les strodes :

25 cet enseignement sert dintroduction diffrents modules de 3me anne et de 4me anne o apparaissent des principes actifs structure strode.

2.3.1 2.3.2

Classification chimique des hormones strodes : isomries et nomenclature Obtention partir des matires premires naturelles - les matires premires

- dgradation de la chane latrale : cas des strols (voie enzymatique, voie chimique), de la diosgnine et des acides biliaires - modification au niveau des cycles et interconversions : groupe hydroxyles des acides biliaires, passage de l'androstane l'estrane ou au pregnane, passage du pregnane l'androstane, hydroxylation en 11, fonctionnalisation en 9 et en 11,... 2.3.3 Modulation de l'activit dans les diffrentes sries par l'introduction de substituants ou de modifications structurales 3) BIOTECHNOLOGIE - GENERALITES Dfinition Principaux drivs 3.1 obtenus par fermentation 3.1.1 3.1.2 3.1.3 Principe de la production Contrles (assurance de qualit) Exemples : antibiotiques, dextrans, cyclodextrine, gomme xanthane,...

3.2 obtenus par gnie gntique 3.2.1 Principe de la production

3.2.2 Contrles : prescriptions de la Pharmacope Europenne pour les "Produits obtenus par la mthode dite de l'ADN recombinant". 3.2.3 Exemples de mdicaments :

- hormones et facteurs de croissance : insuline, somatotropine, facteurs de croissance hmatopotique (lignes blanche, rouge plaquettaire),... - modificateurs de la rponse immunitaire : interfrons, interleukines - produits du sang : alteplase, facteur VIII,... - antignes et vaccins - anticorps monoclonaux

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TP gestes de base

1 : initiation la manipulation : 24 h
1 . HYGIENE ET SECURITE : Dure 3 heures Bonnes pratiques de manipulation. Mise en place dun cahier de Travaux pratiques devant tre utilis pour les 3 annes de formation commune de base. Deux sances de T.D. de 1 h 30 chacune. 1 : Scurit des produits chimiques (Dure 1h30). Etiquetage, solutions corrosives, inflammables. 2: Scurit des produits biologiques (Dure 1h30) II. B.P.L, VERRERIE, PIPETTES, BURETTES, PESEE, TITRES, DOSAGES Dure 15 heures Proposition de T.P de Chimie Minrale/Gnrale labore en concertation avec les enseignants de Chimie Analytique . 1er T.P (Dure 3 h) Prparation de lAcide Borique A partir du borax par action HCl, froid. Prparation, raction, filtration, lavage, purification par recristallisation. Dosage selon la Pharmacope. Dtermination de la puret. Caractres organoleptiques. Ou bien Prparation du Carbonate de Calcium

Par double dcomposition. Prparation, pese, raction, filtration, lavage, contrle puret, rendement, identification des diffrents ions. 2me T.P (Dure 3 h) Etude de la stabilit dune solution deau oxygne. Cette manipulation se situe en continuit dune sance dapprentissage propose par la Chimie Analytique. La finalit est de mettre en vidence le rle dun catalyseur dans la vitesse dun processus ractionnel et de montrer que la stabilit de certains produits (eau oxygne, eau de javel) peut tre fortement modifie par la prsence dimpurets. Dcomposition de leau oxygne: Ltudiant comparera lvolution dune solution deau oxygne seule ou en prsence de perchlorure de fer. La raction de dcomposition est suivie dans le temps par un dosage la burette de leau oxygne restante. Lintgrit du catalyseur est vrifie en fin de manipulation. Compte rendu avec interprtation des rsultats, pourcentage de dgradation et caractristiques cintiques de la raction. 3me T.P (Dure 3h)

27 Prparation et tude dun complexe mtallique Manipulation qui permet de mettre en vidence certains types de ractions retrouves dans les quilibres en solution (complexation, prcipitation). On se propose de dterminer la valeur de la constante dquilibre K (reflet de la stabilit du complexe) du systme Ag+ + 2 NH3 3)2]+ La concentration en ion Ag+, lquilibre, sera dtermine par dosage laide dune solution titre de KBr. La constante dquilibre mesure exprimentalement permet ltudiant de voir que plusieurs quilibres chimiques peuvent cohabiter au sein dune solution. Les solutions titres dAgNO3 et KBr seront prpares par les tudiants. 4me T.P (Dure 3h) Dosage acido-basique dun ampholyte ( phenobarbital ) et dosage par oxydo-rduction de leau oxygne (manganimtrie) Choix de la solution titrante (HCI ou NaOH) et des indicateurs colors Choix du matriel, jaug ou gradu Prparation des solutions titrantes (acide chlorhydrique, dikution, soude, pese ou ou dilution) et talonnage avec des solutions de rfrence prpares extemporanment (bicarbonate de potassium, phalate acide de potassium, pese). Ajustement des solutions si ncessaire. Dosage du phnobarbital en prsence de lindicateur choisi. Prparation dune solution dacide oxalique (produit pur, pese) pour talonner le permanganate de potassium(pese, filtration) Dosage de leau oxygne aprs dilution. 5me T.P (Dure 3h) Dosages iodomtriques de lhypochlorite de sodium et bromomtrique de lacide salicylique. Prparation dune solution de thiosulfate de sodium(pese), talonne par une solution dacide chlothydrique (dilution). Dosage dune solution dhypochlorite aprs dilution Dosage indirect dune solution dacide salicylique par bromomtrie : - Gnration de brome partir dun mlange bromate/bromure en milieu acide. - Dosage du brome restant par le thiosulfate Matriel utilis : balance, Erlen, fiole jauge, pipette gradue et jauge, burette III. MICROPIPETTES. MANIPULATION. Une sance de T.P. Dure 3 heures Initiation aux manipulations des micropipettes: application au contrle de qualit des mthodes de dosages par des mesures de reproductibilit, de rptabilit et calcul dexactitude. IV. MICROSCOPIE OPTIQUE

28 Une sance de T.P. heures Dure 3

Principes du microscope et prcautions dusage, mise au point (Dure 1h30 PHYSIQUE) Mesures et prcisions de mesures: Du pas de vis micromtrique Du coefficient micromtrique Du grossissement commercial. Applications (Dure 1h30 BOTANIQUE PARASITOLOGIE, PHYSIOLOGIE HEMATOLOGIE) Mesures de dimensions Analyse de lames Comptage laide de la cellule de Malassez. MYCOLOGIE, MICROBIOLOGIE,

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2 : Extraction, sparation, purification molcules synthtiques et naturelles : 18 h

de

1. EXTRACTION LIQUIDE/LIQUIDE EN MILIEU BASIQUE : FITRATION, RECRISTALLISATION, UTILISATION DUN EVAPORATEUR ROTATIF Principe et montage Sparation dun acide et dun phnol Filtration, recristallisation, vaporation Caractrisation chimique des groupements fonctionnels : acide carboxylique (FeCl3, NaHCO3), phnol (FeCl3, eau de brome) Calcul de % et de rendement Caractrisation analytique : point de fusion, IR, RMN du proton Contrle de puret par chromatographie sur couche mince 2. DISTILLATION SOUS PRESSION ATMOSPHERIQUE ET REDUITE, SUBLIMATION 1. Distillation Principe et montage Sparation de lactone et de la N-mthylpyrrolidone Caractrisation chimique : actone (Legal, DNPH) Caractrisation analytique : Point dbullition, indice de rfraction, IR, RMN du proton 2. Sublimation Principe et montage Sublimation du camphre Caractrisation chimique Caractrisation analytique : CCM, IR, RMN

3 .ENTRAINEMENT A LA VAPEUR DEAU. FORMATION DE DIASTEREOISOMERES 1 - Entrainement la vapeur deau : Principe et montage Sparation du phnol Calcul du rendement Caractrisation chimique : amine aromatique (diazotation), phnol (rsorcinol, -naphtol) Caractrisation analytique : indice de rfraction, IR, RMN du proton 1. Formation de diastroisomres : Principe Formation du tartrate de -mthyl-benzylamine racmique

30 4. EXTRACTION PAR SOLVANTS SUCCESSIFS : OBTENTION DE DIFFERENTS PARTIR DUNE DROGUE (EXEMPLE : LECORCE DORANGE AMERE..)
COMPOSANTS A

Lextraction successive de composs dune drogue vgtale par lhexane, le chlorure de mthylne puis une solution hydro-alcoolique conduit trois fractions organiques de composition trs diffrentes : a) la fraction hexanique est riche en composs apolaires ( huile essentielle, matires grasses et cireuses..) b) la fraction dichloromthanique contient des citroflavonodes (gnines et monohtrosides..) c) la fraction hydro-alcoolique est riche en drivs polaires dont certains sont glycosyls. Lanalyse, par chromatographie sur couche mince, des diffrentes fractions permet de comprendre le bien fond du principe de lextraction, dexpliquer la ncessit dun choix raisonn des solvants utiliser en fonction des objectifs de lextraction. De plus, par lutilisation de rvlateurs spcifiques en CCM, il est valu la complexit des fractions et prvisible le suivi phytochimique prliminaire des molcules biologiquement actives. 5 . EXTRACTION ET PURIFICATION DADN. ANALYSE PAR ELECTROPHORESE Lextraction dacides nucliques est une tape pralable toutes analyses gniques (empreinte gnomique, analyse de lexpression de gnes, facteurs gniques de prdisposition des pathologies etc .....). LADN est extrait partir de cellules dorigines diffrentes par : lyse des cellules par traitement au NaOH, SDS et EDTA limination des membranes et organites par prcipitation lactate de potassium puis centrifugation prcipitation des acides nucliques lisopropanol

purification des acides nucliques part chromatographie daffinit (colonnes de silice). Les acides nucliques sont ensuite analyss et compars aprs lectrophorse sur gel dagarose. 6 .PURIFICATION DE PROTEINES PAR IMMUNOCHIMIE. ANALYSE PAR ELECTROPHORESE Purification de lalbumine srique par immunoprcipitation : Elimination des immunoglobulines par prcipitation au sulfate damonium Incubation du surnageant avec un anticorps anti-albumine coupl la protine A Centrifugation et dnaturation de limmunoprcipit Electrophorse analytique des chantillons avant et aprs (immuno)prcipitations Rvlation au bleu de Coomassie

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3 : Instrumentation : 45 h
1 - PH-METRIE Mesures potentiomtriques avec une lectrode membrane de verre, trac dune courbe de neutralisation dun polyacide, dtermination des pKa et apprciation du pouvoir tampon 2 - ELECTRODES SELECTIVES F ET AG + Dosage direct de lion fluorure dans une formulation pharmaceutique avec une lectrode membrane par la mthode d'talonnage et par la mthode des ajouts. Dosage dions halognures ( I et Cl ) dans un collyre ou d'un principe actif sous la forme d'un chlorhydrate par le nitrate d'argent avec une lectrode d'argent. Dtermination de produits de solubilit.

3 - PRINCIPES DE LA SPECTROPHOTOMETRIE UV/VISIBLE Trac du spectre ultraviolet dun principe actif (paractamol, benzocane, phnactine), vrification exprimentale de la loi de Beer-Lambert. Dtermination des paramtres spectraux ( et E 1% 1 cm ) et physicochimiques (pKa). Dosage du principe actif partir dune courbe talon.

4 - APPLICATION DE LA SPECTROPHOTOMETRIE UV/VISIBLE Dosage colorimtrique : tablissement dune courbe talon Dosage enzymatique : dtermination de la constante de Michaelis de la phosphatase acide

5 - SPECTROMETRIE IR, ANALYSE STRUCTURALE Traitement de l'chantillon (pastille KBr, Nujol, liquide). Enregistrement et tude comparative des spectres infra-rouge de composs d'intrt pharmaceutique. Dtermination de la formule dveloppe d'un principe actif partir de donnes spectrales exprimentales IR, UV et RMN, SM. 6 - EMISSION DE FLUORESCENCE Etude de la fluorescence de la quinine (spectres d'excitation et d'mission) et de son extinction (quenching) concentrations leves. Dosage de la quinine dans une formulation partir d'une gamme talon. 7 - EMISSION DE FLAMME ET ABSORPTION ATOMIQUE Trac d'une courbe d'talonnage partir d'une gamme talon, limites de dtection. Dosage du sodium et du potassium dans un solut isotonique injectable par perfusion ou dans une eau minrale par mission de flamme. Interfrence du sodium sur le dosage du potassium. Dosage par absorption atomique en four du cuivre, du fer et du manganse dans des "oligosols".

32 8 - CHROMATOGRAPHIES: CCM HPLC Caractrisation de trois xanthines (thobromine, thophylline et cafine) par leur temps de rtention aprs dtermination par CCM du meilleur luant. Identification et dosage d'une xanthine dans une solution en prsence d'talon interne.

9 - ELECTROPHORESE Sparation de protines par lectrophorse verticale sur gel de polyacrylamide. Etude de la migration des molcules en fonction du degr de polymrisation du gel. Dtermination de la puret et de la masse molaire des protines.

10 - ELECTROPHORESE CAPILLAIRE. Caractrisation et dosage des ions NO3- et NO2- dans une eau de consommation en prsence d'un talon interne. Influence des variations de la concentration de l'lectrolyte, de la tension et de la temprature sur le temps de migration. 11 - La radioactivit : Spectromtrie et radioprotection Trac du spectre du 137Cs - Dtermination de l'nergie du photon mis par le 137Cs. - Calcul du pouvoir de rsolution de l'chelle de comptage. Interaction du rayonnement avec la matire : - Influence de la distance source compteur, vrification de la loi en 1/d - Dtermination du coefficient d'attnuation du plomb. Calcul de la CDA. 12 - L'il et la vision : Etude de l'volution de la vergence du cristallin en fonction de son rayon de courbure. calcul de l'amplitude dioptrique d'accommodation de l'il normal. Anomalies de l'il : - Etude de la myopie : * calcul du punctum remotum * correction de la myopie - tude de l'hypermtropie : * calcul du punctum remotum * correction de l'hypermtropie - tude de la presbytie : * correction de la presbytie 13 - Polarimtrie (2h30) : Principe de la polarimtrie. Etude de la loi de Biot, dtermination partir de la courbe du pouvoir rotatoire spcifique d' une substance optiquement active.

33 Etude de la cintique de transformation du saccharose en milieu acide. Calcul de la constante de vitesse, et dtermination par extrapolation du pouvoir rotatoire du saccharose partir des courbes obtenues.

14 - Crymtrie, viscosimtrie, mesure de la tension superficielle Mesure de la tension superficielle et proprits colligatives des solutions (cryoscopie et pression osmotique). 1 - Mesure de la tension superficielle : - Mthodes relatives : - Mthode absolue : * mthode de Duclaux * mthode de l'arrachement * lame immerge 2 - Cryoscopie et pression osmotique : - Recherche du palier de conglation d'une solution pure, dtermination de l'abaissement du point de conglation d'lectrolytes et de non lectrolytes. - calcul de la pression osmotique de ces solutions. Mesure de la viscosit par des liquides : - mthode relative : viscosimtre d'Oswald (loi de Poiseuille) - mthode absolue : * chute de bille (utilisation de la loi de Stokes) * cylindre tournant - tude de l'volution de la viscosit relative en fonction de la concentration de la solution (relation d'Einstein). Dtermination du rayon de la molcule partir de la courbe obtenue. 15 - INITIATION A LA CYTOMETRIE DE FLUX Cet enseignement devrait se faire postrieurement au TP Emission de fluorescence . Objectif gnral: Initiation lanalyse automatise de la fluorescence de cellules en suspension Objectifs pdagogiques : Principe de la cytomtrie de flux : mesure et analyse de la lumire diffuse et de la fluorescence cellulaire Prsentation schmatique de lappareillage Principales applications en biologie (clinique, recherche et dveloppement), intrt et limites. Illustrations autour du marquage membranaire : dot blot, slection des fentres dobservation, analyse dhistogrammes (simple, double et triple marquages)

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4 : Initiation la biologie cellulaire : 12 h

Les TP de Biologie cellulaire sont organiss en 4 sances de 3h et abordent les 3 points suivants : 1 - BASES THEORIQUES ET PRATIQUES DE LA CULTURE DE CELLULES PROCARYOTES ET
EUCARYOTES

Les cellules seront mises en culture en prsence ou non dagents mitognes, cytotoxiques ou mutagnes. 2 - MISE EN EVIDENCE DE LA PROLIFERATION, DE LA VIABILITE CELLULAIRE ET DE LA MUTAGENESE Evaluation des traitements mutagnes. Etude de la prolifration et de la mort cellulaire 3 - OBSERVATION MICROSCOPIQUE DES CELLULES EUCARYOTES Identification des principaux constituants cellulaires Mise en vidence de lapoptose et de lendocytose

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5 : observation des caractres organoleptiques des plantes toxiques et mdicinales, produits galniques et produits chimiques : 6 h
2 sances de 3h = 6 h 1 - OBSERVATION DES CARACTERES ORGANOLEPTIQUES DES PLANTES TOXIQUES ET MEDICINALES. Initiation lobservation des particularits de la drogue, lobservation de la mthodologie de la description, au vocabulaire botanique, lexpression du rsultat des observations Ralisation de certains essais prescrits par la pharmacope trangers (2.8.2), Indice damertume (2.8.15) ] [recherche des lments

2 - OBSERVATION DES CARACTERES ORGANOLEPTIQUES DES PRODUITS GALENIQUES ET DES PRODUITS CHIMIQUES. ) Utilisation des caractres organoleptiques et dexamens faciles raliser (loupe binoculaire, fil de platine, raction au tournesol, etc..) pour apprendre connatre les produits galniques et les produits chimiques Rdaction de fiches dobservation.

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6 : informatique, documentation et communication Prparation au C2i niveau 1 et dABCdoc : 19 h 30

INITIATION A LINFORMATIQUE : 8 H 1 - PRISE EN MAIN RAPIDE DU SYSTEME DEXPLOITATION (W INDOWS OU AUTRE) : 2H Bureau Rglages cran, clavier, souris Sauvegarde sur diskettes ou CD Logiciels disponibles 2 - LOGICIEL FEUILLE DE CALCUL (TABLEUR STARCALC) : 2H Structure, contenu, cellules, plages. Adressages absolu et relatif. Utilisation des formules. Fonctions mathmatiques, statistiques. Fonctions date et heure, finances, texte Fonctions logiques, recherche et dcisions. Graphiques : sries temporelles, nuages de points. Mise en page pour impression. Etude de lutilisation en TP de Physique. Passage StarCalc Excel et vice-versa 3 - TRAITEMENT DE TEXTE (STARW RITER) : 2H Manipulation des principales fonctionnalits dun traitement de texte. Frappe au kilomtre. Copier, couper, coller Style et formatage de paragraphe. Insertion dobjets, graphes et tableaux. Editeur dquations. Mise en page, en-tte et pied de page. Table des matires Passage StarWriter Word et vice-versa

37 4 - PRESENTATION (A LECRAN OU DIAPOS,) (STARIMPRESS) : 2H Utilisation de lauto-pilote Les modles Cration de diapos avec mise en page Transition entre crans ou diapos Animation des objets Ajout de tableaux, graphes et sons. Passage StarImpress PowerPoint et vice-versa INITIATION A LA GESTION DOCUMENTAIRE : 7 H 1- PRESENTATION GENERALE (2H30) Principes de fonctionnement dun rseau (internet) et dune base de donne Notions minimales sur les virus et la scurit informatiques Exemple : logiciel de gestion dune officine et connexion avec la CPAM 2 - TRAVAUX PRATIQUES (4H30) A partir dune pathologie prise en exemple (polyarthrite rhumatode), ltudiant sera guid pas pas pour effectuer des recherches documentaires, thrapeutiques et des consultations de bases de donnes ou de sites offrants des outils utiles pour la recherche biomdicale. Initiation la recherche bibliographique utilisation de PubMed (Internet) et Science citation Index (SCD UPS)

ralisation dune recherche bibliographique guide pas par pas, tlchargement darticles (pdf),

dmonstration dautres possibilits : thses, gestion personnelle et utilisation de la bibliographie, prsentation des formations offertes par le SCD, site de biblio de linstitut Pasteur Mdicament : utilisation du Vidal et de la Pharmacope recherche dinteractions mdicamenteuses Prsentation du C2i niveau 1 : objectifs, organisation de la formation, modalits dvaluation CM 1h. Test de positionnement : test C2i thorique sur la plateforme dvaluation TP 1h30 (6 groupes) Pour les tudiants ayant plus de 10/20 au Test : auto-apprentissage sur la plateforme Moodle UPS ou le site C2imes.

38 Pour les tudiants volontaires (ceux ayant moins de 8/20 sont prioritaires pour lutilisation des postes informatiques) : participation des ateliers de formation sur chacun des domaines du programme (TP en salle informatique). Attention, la sance 3 fait lobjet dun contrle continu. Ateliers de formation : Sance 1 : (2 groupes TP) A1- Tenir compte du caractre volutif des TIC A2- Intgrer la dimension thique et le respect de la dontologie Sance 2 : (2 groupes TP) B1- Sapproprier son environnement de travail B3- Sauvegarder, scuriser, archiver ses donnes en local et en rseau filaire ou sans fil B4- Raliser des documents destins tre imprims (partie tableur I) Sance 3 : (6 groupes TP) B6- Echanger et communiquer distance B7- Mener des projets en travail collaboratif distance B4- Raliser des documents destins tre imprims (partie tableur II) avec contrle continu. Sance 4 : (3 groupes TP) B2- Rechercher de linformation B4- Raliser des documents destins tre imprims (traitement de texte) Sance 5 : (3 groupes TP) B5- Raliser la prsentation de ses travaux en prsentiel et en ligne (logiciel de prsentation)
Prsentation du rfrentiel ABCdoc (guide mthodologique de recherche et de traitement de linformation scientifique et technique) sur : http://sup.ups-tlse.fr/abcdoc/rechercher-traiter-information/index2.html

ENSEIGNEMENT DE COMMUNICATION : 4H30 1- COMMUNICATION ORALE (3H) Prsentation orale sous forme de fichier power point des recherches effectues en documentation 2 - COMMUNICATION ECRITE ET SUPPORT (1H30) CV Lettre de motivation