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Andr Luiz, Carol Anne, Igor Kennedy, Jssica Barreto, Joice Senna
Drogas x Drogas
Fsico-qumicas
Farmacocinticas Farmacodinmicas
Farmacocinticas surgem quando um frmaco modifica a absoro, a distribuio, o metabolismo e excreo do frmaco.
Farmacodinmicas surgem quando um frmaco modifica a resposta dos tecidos-alvo ou no-alvo a outro frmaco.
Interaes fsico-qumicas
Especialmente em misturas
Envolvimento de fatores fsicos: (luminosidade, temperatura) e fatores qumicos (estabilidade)
Interaes farmacocinticas
++ Ca
Por exemplo, Ca++ (e tambm o ferro) forma um complexo insolvel com a tetraciclina e retarda a sua absoro;
concentrao da substncia livre. Sua afinidade pelos stios de ligao. A concentrao de protena.
D
Substncia livre
S
Stio de ligao
DS
Complexo
Co-administrao entre dois frmacos diferentes que se ligam fortemente as protenas plasmticas:
Maior
A
Produzir
Em
determinadas ocasies pode ser letal o aumento da toxicidade. a dosagem de um ou de ambos os frmacos para que a concentrao do frmaco livre possa voltar a dosagem teraputica.
Regular
Os frmacos podem inibir ou induzir as enzimas metabolizadoras de frmacos, dando origem a riscos e vantagens. INIBIO ENZIMTICA Efeitos farmacolgicos exagerados e prolongados, alm do aumento de probabilidade de toxicidade. Administra-se A + B (inibidor) Inibio = aumento da concentrao plasmtica de A
Induo enzimtica
A induo de uma enzima P450 especfica por um frmaco podem levar a uma reduo nas concentraes plasmticas dos outros frmacos que so metabolizados pela mesma enzima.
Administra-se A + B (indutor)
Induo = diminuio da concentrao plasmtica de A
Exemplo:
Induo enzimtica
Induz enzimas que causam sua prpria metabolizao e de vrios outros frmacos, podendo assim levar a pessoa a uma intoxicao pela baixa da metabolizao que ocorre.
Interaes na excreo
Os principais mecanismos pelos quais um frmaco pode afetar a taxa de excreo renal de um outro so:
Alterando a ligao protena e, por conseguinte, a filtrao; Inibindo a secreo tubular; Alterando o fluxo urinrio e/ou o pH urinrio.
Interaes farmacodinmicas
Podem ocorrer interaes farmacodinmicas txicas quando dois frmacos ativam vias complementares, resultando em efeito biolgico exagerado.
Exemplo: Os antagonistas do receptor Padrenrgicos diminuem a eficcia dos agonistas do receptor P-adrenrgico, como o salbutamol ou terbutalina
Muitos pacientes, em especial os idosos, so tratados de modo contnuo com um ou mais frmacos para doenas crnicas, como a hipertenso, falncia cardaca, osteoartrite, etc.
Por exemplo: Medicamento usado para tratar o diabetes tipo 2 no se mostra suficiente para baixar a glicose no sangue. O mdico pode prescrever uma combinao de dois medicamentos.
Sulfonilureias + metformina
A sulfonilureia ajuda o pncreas a produzir mais insulina e a metformina impede o fgado de produzir muita glicose.
Exemplo:
Adio de adrenalina (epinefrina) a um anestsico local reduo da absoro do anestsico na circulao geral prolongando apropriadamente o efeito anestsico
A combinao traz possibilidade de o paciente sentir irritabilidade, confuso mental, alteraes de batimentos cardacos e tontura.
A combinao pode levar a perda de sais minerais, causando desidratao e problemas renais.
Anticidos + antibiticos
Interao
Conceito
Alterao de um ou mais medicamentos pela administrao simultnea com determinados alimentos. O uso inadequado de medicamentos juntos ou separado das refeies podem provocar efeitos farmacolgicos de maior ou menor intensidade.
Consideraes Iniciais
Inibio
Possveis consequncias
Velocidade ou nvel de absoro do medicamento; Incompatibilidade da droga com o alimento; Metotrexato clcio;
Grupo de risco
Idosos;
Portadores de doenas crnicas; Pacientes que fazem terapia imunisupressora; Usurios cateter central ou sonda enteral. Pacientes na UTI;
Gestantes.
Antibacterianos X Alimentos
Antibiticos : cido clavulnico Sem modificao Macroldios (azitromicina) Absoro prejudica pela ingesto de alimentos. Macroldios (claritromicina) Bem absorvido com refeies;
Antifngicos X Alimentos
Medicamento X Alimento
Interaes farmacocinticas
Absoro:
Biodisponibilidade
Frmaco altera acidez gastrica
Quelao do frmaco(Ca,Fe,Al)
Competio pelo mesmo stio absortivo Distribuio: Aumeno do metabolismo dos nutrientes Excreo:
Interaes farmacodinmicas
Orientaes
Antibiticos Tomar com bastante gua No ingerir com leite ou alimentos ricos em Ca Antihi-pertensivo Ingerir com alimentos proticos Diminui a absoro de Ca, vit D e vit C Hipoglicemiante oral Tomar em jejum No ingerir bebidas lcoolicas
Antiinflamatrios Tomar 1h antes ou 2 h depois das refeies No ingerir concomitante com carboidratos Corticides
Diurticos
Tomar em jejum ou com alimentos Depleta eletrlitos e minerais
Referncias
Golan DE; Tashijian AH; Armstrong EJ, Armstrong AW. Princpios de Farmacologia: A base fisiopatolgica da farmacoterapia, 2 edio, Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. RANG, H. P.; DALE, M. M. Farmacologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2011. Susana Elisa Moreno, Interaes medicamentosas. tera-feira, 24 de maro de 2009 - 19:45 Disponvel em: <http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/7811/interacoesmedicamentosas#ixzz2TN3rnEsQ> BD Worldwide, Combinao de medicamentos, Disponvel em: <http://www.bd.com/brasil/diabetes/page.aspx?cat=19151&id=63812>
Figueira, Roberta. Combinao perigosa: veja remdios que no se deve misturar. Disponvel em: <http://saude.terra.com.br/doencas-etratamentos/>
Referncias
Fonseca, Almir L., Interaes medicamentosas 4.ed. So Paulo: EPUB, 2008. http://www.minhavida.com.br/saude/materias/2966-evite-os-5-erros-maiscomuns-no-uso-de-antibioticos , Visto s 12:33 no dia 15 de Maio de 2013. Secoli, Regina Silva - Interaes medicamentosas: fundamentos para a pratica clnica da enfermagem- Rev. esc. enferm. USP vol.35 no.1 So Paulo Mar. 2001 visto em http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S008062342001000100005&script=sci_arttext s 11:27 no dia 15 de Maio de 2013.
Obrigado!!