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Informe de Laboratorio No I

Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera Civil Qumica

1. Objetivo: Comprender mediante la prctica los fundamentos bsicos de las operaciones fundamentales en el laboratorio as como tambin reconocer los elementos que lo constituyen 2. Parte Experimental: Durante nuestra estancia en el laboratorio realizamos 4 experiencias: Descripcin grfica: A) Estudio de la Llama: Antes de proceder con la experiencia en s, primero debemos reconocer los 2 tipos de llamas a estudiar y para producirlas utilizaremos el quemador de bunsen (quemaremos gas propano):

*Llama LUMINOSA

*Llama NO LUMINOSA

*Ntese la posicin del anillo regulador en ambas tipos.

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Calentaremos un pedazo de porcelana utilizando la llama LUMINOSA.

Calentaremos otro pedazo de porcelana solo que esta vez utilizaremos la llama NO LUMINOSA.

*Para poder calentar la porcelana, en nuestro caso blanca, nos ayudaremos de una pinza para crisol (obsrvese en las imgenes)

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Colocaremos un pedazo de cartulina verticalmente sobre la boca del tubo cuidando de que no se queme :

haremos esta experiencia tanto con llama LUMINOSA como con llama NO LUMINOSA.

*Con llama LUMINOSA

*Con llama NO LUMINOSA

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Colocamos un palito de fosforo atravezado por un alfiler a 1cm de su cabeza en la boca del mechero como en la imagen,nos ayudaremos con una pinza para tubos de ensayo, encenderemos el mechero tanto con la anillo regulador cerrado y abierto .

Colocaremos un tubito delgado doblando con uno de sus extremos en la boca del mechero,por el otro extremo pondremos un palito de fosforo encendido, lo realizaremos primero con llama NO LUMINOSA y progresivamente iremos bajando el anillo regulador.

*Con llama NO LUMINOSA

*Con llama LUMINOSA

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*NOTA: A partir de ahora utilizaremos siempre la llama NO LUMINOSA, debido a que la llama LUMINOSA es contaminante.

B) Calentamientos:

Utilizando el mechero y un tubo de ensayo, hervir 10 ml de agua de cao cuidando que no se produscan salpicaduras.

*Agua de cao sola

*Agua de cao con piedritas

C) Formacion de precipitados: *Antes que nada debemos recordar que tenemos que tener todos los elementos limpios y despues de usarlos debemos lavarlos con agua de cao y enjuagarlos con agua destilada,si no lo hacemos podemos contaminar los otros reactivos.

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*Los reactivos a utilizar se encuentran en frascos etiquetados, procuraremos tenerlos correctamente cerrados despues de utilizarlos.

*Sulfato de Cobre

* Carbonato de Sodio

* Yoduro de Potasio

Alumbre

* Nitrato de Plomo

Notese en las imgenes el aspecto(color) y molaridad de los reactivos a utilizar.

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*Para poder estraerlos y colocarlos en los tubos de ensayo nos ayudaremos de una pipeta al igual que las imgenes, es muy importante que la pipeta este limpia.

*Entendidos los pasos previos realizaremos las reacciones.

2KI(ac) 2ml (0.5M)

Pb(NO3)2(ac) 1ml (0.5M)

PbI2(pp) +

2K(NO3)(ac)

*Notese el color que adopta la solucion, luego la dejaremos reposar para que se haciente el precipitado

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*Luego que el precipitado se haya hacentado en el fondo de nuestro tubo de ensayo, procedemos con :

El filtrado: Para ello necesitaremos papel filtro(el cual pesaremos y un embudo, ya acomodados y humedecidos ambos, vertemos la solucion sobre una probeta, para que la solucion no se desvie nos ayudaremos con una varilla de vidrio.

El Secado: Para eso utillizaremos un radiador, en el pondremos encima de una hoja el papel filtro con el precipitado humedo

Pesada: Pesaremos lo obtenido y le restaremos la masa del papel filtro de esa manera obtendremos finalmente la masa del precipitado ya seco.

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CuSO4 (ac) + Pb(NO3)2 (ac) Pb(SO4)2 (pp) + Cu(NO3)2 (ac) 2ml (0.2M) 2ml (0.2M) pp. blanco

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KAl(SO4)2 (ac).12H2O + Na2CO3(ac) 2ml (5%) 2ml (0.2M)

Al(OH)3 (pp) + CO + Na2SO4 + K2SO4

Gel Blanco

*Dejaremos reposar nuestras soluciones finales para observar los precipitados formados y ver sus caracteristicas , despues de haber hecho ya todas las reacciones NUNCA botar los reactivos al desague, para eso estan los siguientes frascos:

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D) Densidad de un lquido:

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En una solucion de NaCl(ac) se introduce un densmetro( este se debe introducir con sumo cuidado y sin soltarlo bruscamente)

Ambos integrantes del grupo nos fijamos en el densmetro y anotamos lo siguiente, como densidad de la solucion: * Luis: 1.118g/cm
3

*Nestor: 1.120g/cm

Debido al paralelaje sacamos un promedio de ambas medidas: *Denprom=1.119g/cm


3

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Pero la importancia de esta experiencia esta en el hecho de que, para una determinada temperatura, a cada concentracion de una solucion le corresponde una densidad precisa, ya hemos hallado la densidad y por lo dicho anteriormente podremos hallar su concentracion en masa, las relaciones se encuentran en los manuales de quimica , aqu lo mostramos:

*Sabiendo eso, podriamos hallar aproximadamente cuanto seria el %m/m de la solucin

%P 1 2 4 6 8 10 12 14 16 17 20 22 24 26

Densidad 1.0053 1.0125 1.0268 1.0413 1.0559 1.0707 1.0857 1.1008 1.1160 1.1230 1.1478 1.1640 1.1804 1.1972

NaCl: 20/4 C
E) Densidad de Slidos:

Comenzaremos pesando previamente el material del cual queremos hallar su densidad( en este caso Aluminio), debemos recordar no poner directamente el aluminio en la balanza electronica(encima de un papel y tarar primero el papel)

Luego en la probeta mediremos 30 ml de agua e introducimos los trocitos de aluminio, despues de eso anotamos el nuevo volumen.

*Teniendo el volumen inicial y el final, podremos hallar el volumen del aluminio, y como conociamos previamente su masa podremos determinar su densidad

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3. Conclusiones y discucin de resultados:


EXPERIMENTO 1

Cuando colocamos la porcelana en la llama NO luminosa se observa que no queda manchado

Encambio cuando la porcelana entra en contacto con la llama luminosa, el pedazo de porcelana queda manchada devido al hollin caracteristico de la combustion incompleta de la llama luminosa.

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Cuando se observa la tarjeta de la llama NO luminosa esta esta quemada en una region pequea en comparracion con la llama luminosa, esto se debe a que la llama luminosa tiene mayor zona fria que la llama no luminosa.

Luego el palito de fosforo en la llama luminosa se encendio antes que el palito de la llama no luminosa,esto se debe a que en la llama luminoda la zona fria es inestable en cambio el de la llama no luminosa es casi fijo.

EXPERIMENTO 2 Se observ que el agua pura cuando herva lo haca de forma violenta y con mucha salpicadura, en cambio cuando herva con piedritas en el fondo, herva de una forma menos violenta con poca salpicadura.

Informe de Laboratorio No I EXPERIMENTO 3

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Cuando se mezcl 2ml. De KI (2M) con 2ml. De Pb(NO3)2 se observ la formacin de un precipitado de color amarillo que era el PbI2.

Cuando se mezcl 2ml. De CuSO4 (2M) con 2ml. A 2 molar de Pb(NO3)2 se observ un precipitado de color blanco que era el PbSO4

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Cuando se mezcl 2ml. De KAl(SO4)2.12H2O al 5% en masa con Na2CO3 se observa que se forma un gel de color blanco, este es el Al(OH)3

EXPERIMENTO 4
Habiendo hecho todos los pasos anteriores nos fijamos(tabla mostrada anteriormente) en que intervalo se encuentra nuestra densidad e interpolamos:

Sea (Xb,Yb)=(17;1.123)

(xa, Xb)=(16;1.116)

(X;Y) =( P;1.120)

Operando nos resulta: P=%m/m= 16.57

EXPERIMENTO 5: Vol. De Agua inicial: 30 ml aprox. Vol. del Aluminio + agua: 31. 4 ml Volumen ocupado por el Aluminio: 1.4 ml Previamente hallamos que: Masa del aluminio: 3,42g

*Finalmente Sabiendo que la DEN aluminio=masa/volumen=2,448 g/cm3

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4. Cuestionario:

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A qu se debe que exista una zona reductora y una zona oxidante en la llama? Cuando la mezcla de combustible y comburente sale del mechero y llega a la zona reductora los hidrocarburos se descomponen dando lugar a radicales libres que cuando llegan a la zona oxidante reacciona con el oxgeno presente dando los productos.

En qu consiste la decantacin? Es un mtodo mecnico que consiste en separar dos lquidos inmiscibles o un slido insoluble en el lquido. La decantacin se basa en la diferencia de densidades entre los dos componentes, que hace que dejados en reposo, ambos se separen hasta situarse el ms denso en la parte inferior del envase que los contiene. De esta forma, podemos vaciar el contenido por arriba (si queremos tomar el componente menos denso) o por abajo (si queremos tomar el ms denso).

Qu embudo ofrece mayores ventajas para la filtracin, uno de vstago largo o uno de vstago corto?, Porque? El embudo de vstago largo porque tiene mayor superficie de contacto por el cual el lquido se filtrara en menos tiempo que si fuera uno de vstago cort.

Investigue la forma de realizar nuevas experiencias de precipitado empleando reactivos menos contaminantes que el plomo y cobre HCl(ac) + Ag(NO3) AgCl + HNO3 Solido blanco

Na2SO4 + BaCl2 NaCl + BaSO4 Cristal blanco Mencione 2 cambios fsicos y qumicos: Fsicos: * La Filtracin del precipitado PbI2 *La Ebullicin del agua Qumicos: *Durante la reacciones que se realizaron a lo largo del informe *La combustin del propano en el quemador de bunsen.

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