7.CONTENIDO 7.1 Entropa. 7.2 El principio del incremento de entropa. 7.3 Cambio de entropa de sustancias puras. 7.

4 Procesos isentrpicos. 7.5 Diagramas de propiedades que involucran a la entropa. 7.6 Qu es la entropa? 7.7 Las relaciones T - S. 7.8 Cambio de entropa de lquidos y slidos. 7.9 Cambio de entropa de gases ideales. 7.10 Trabajo reversible en flujo estable. 7.11 Minimizacin del trabajo del compresor. 7.12 Eficiencias isentrpicas de dispositivos de flujo estable. 7.13 Balance de entropa.

8.CONTENIDO 8.1 Exerga: Potencial de trabajo de la energa. 8.2 Trabajo reversible e irreversibilidad. 8.3 Eficiencia de la segunda ley. 8.4 Cambio de exerga de un sistema. 8.5 Transferencia de exerga por calor, trabajo y masa. 8.6 Principio de disminucin de exerga y destruccin de exerga. 8.7 Balance de exerga: sistemas cerrados. 8.8 Balance de exerga: volmenes de control.

7.1 Desigualdad de Clausius

La igualdad y la desigualdad anteriores son vlidas para el caso de que haya slo dos focos trmicos. Pero, qu ocurre si tenemos ms de dos? Si el sistema evoluciona variando su temperatura en varios pasos, a base de ponerse en contacto con distintos ambientes a diferentes temperaturas, intercambiar calor con cada uno de ellos, y ya no podremos hablar simplemente de Qc y Qf, sino que tendremos una

serie de calores Q1, Q2, Q3, que entran en el sistema desde focos a temperaturas T1, T2, T3,. En este caso, demostraremos ms adelante que la desigualdad correspondiente, conocida como desigualdad de Clausius, es

onde de nuevo, la igualdad corresponde a ciclos reversibles y la desigualdad a irreversibles. Podemos generalizar aun ms este resultado: supongamos que la temperatura del ambiente no cambia a saltos, sino que va variando gradualmente de forma continua. Podemos modelar esto como un conjunto infinito de baos trmicos, situados a temperaturas que varan en una cantidad diferencial (por ejemplo, que en un momento est en contacto con un bao a 25.00C y posteriormente con uno a temperatura 24.99C). La cantidad de calor que entrar en el sistema desde cada uno de estos baos ser una cantidad diferencial dQ. La razn es que si el punto por el que entra el calor ha alcanzado el equilibrio con un bao a 25.00C y posteriormente se pone en contacto con uno a temperatura 24.99C, la cantidad de calor que fluir como consecuencia de la diferencia de temperaturas ser minscula. La suma de una cantidad infinita de pasos diferenciales no es ms que una integral, por lo que la desigualdad de Clausius se escribe para un proceso continuo como

donde la igualdad corresponde a ciclos reversibles y la desigualdad a irreversibles.

Anlisis de la desigualdad
Para fijar el significado de cada smbolo de la expresin,

precisemos cada uno por separado.

La integral con el circulito se denomina integral cerrada y quiere decir que la suma se efecta sobre una curva que se cierra sobre s misma dQ representa la cantidad de calor diferencial que entra en el sistema desde un foco situado a la temperatura T. A lo largo de un ciclo habr ocasiones en que su valor sea positivo y veces en que ser negativo, segn el sistema absorba o ceda calor. T es la temperatura del foco que cede el calor. No es la temperatura del sistema. Es ms, para empezar la temperatura del sistema probablemente ni estar definida. En algunos puntos tendr un valor y en otros ser distinto. En el caso de que s tenga un valor definido, , este valor ser menor que el exterior cuando el calor entra (ya que si no, no entrara), y ser mayor que el exterior cuando el calor sale. Solo en un proceso reversible se diferenciar una cantidad infinitesimal de T (ya que si no, no sera reversible). La desigualdad de Clausius no nos dice cuanto vale la integral, en general. Solo nos informa de su signo. Pero al hacerlo nos proporciona un criterio para clasificar los posibles procesos:

Si la integral es negativa: el proceso es irreversible. Si la integral es nula: el proceso es reversible. Si la integral es positiva: el proceso es imposible.

72. ENTROPA
El concepto de temperatura est comprendido en la ley cero de la termodinmica y el de energa interna en la primera ley. Tanto la temperatura como la energa interna son funciones de estado.

Es decir se pueden utilizar para describir el estado de un sistema. Otra funcin de estado, relacionada con la segunda ley de la termodinmica, es la funcin entropa. Para un proceso reversible cuasiesttico entre dos estados de equilibrio, si dQ es el calor absorbido o liberado por el sistema durante algn intervalo pequeo de la trayectoria, el cambio de entropa, dS, entre dos estados de equilibrio est dado por el calor transferido, dQ, dividido entre la temperatura absoluta T del sistema, en ese intervalo. Es decir:

Para calcular el cambio de entropa en un proceso finito, se debe reconocer que en el caso general T no es constante. Si dQ es el calor transferido cuando el sistema se encuentra a una temperatura T, entonces el cambio de entropa en un proceso reversible cualquiera entre un estado inicial y un estado final es:

El cambio de entropa de un sistema para ir de un estado inicial a otro final tiene el mismo valor para todas las trayectorias que conectan a los estados. Es decir:

7.3 EL PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE ENTROPA.

El principio de incremento de entropa se expresa para cualquier proceso como

Este principio es aplicable tanto para sistemas cerrados como para volmenes de control. La igualdad se cumple para procesos reversibles y la desigualdad para procesos irreversibles. La variacin de entropa para el medio exterior se expresa como

donde Qi es la transferencia de calor a travs de la frontera a la temperatura T i. Si el sistema se encuentra aislado trmicamente, es decir no hay transferencia de calor con el medio exterior, el principio de incremento de entropa se expresa como:

De sta ltima expresin se desprende la siguiente conclusin: todo proceso isoentrpico es adiabtico pero no todo proceso adiabtico es isoentrpico. 7.4. CAUSAS DEL CAMBIO DE ENTROPA.

Hay 3 mecanismos que provocan el cambio de entropa de un sistema: transferencia de calor, La trasferencia de calor a un sistema aumente al entropa y transferencia del calor desde el sistema la disminuye. De hecho la perdida de calor es la nica manera en la que puede disminuir la entropa de un sistema cerrado. La proporcin entre la transmisin de calor Q en un punto y la temperatura absoluta T en ese punto se llama flujo de entropa o transferencia de entropa. La cantidad Q/T representa la transferencia de entropa acompaada de la transferencia de calor. Cuando dos sistemas estn el contacto la, la trasferencia de entropa desde el sistema ms caliente es igual a la transferencia de entropa hacia el ms fro en el punto de contacto. Flujo de masa La masa contiene entropa as como energa, y el flujo de masa es un medio de trasportar energa as como entropa hacia adentro o hacia fuera de un volumen

de control. La transferencia de entropa mediante el flujo de masa recibe el nombre de transporte de entropa. Irreversibilidades: Irreversibilidades como la friccin, expansin o compresin, rpidas, la transferencia por una diferencia de temperatura finita provocan siempre que aumenten la entropa. Si un proceso no tiene transferencia de calor ni irreversibilidades dentro del sistema, la entropa de una masa fija debe permanecer constante durante ese proceso. Un proceso con esas caractersticas recibe el nombre de proceso adiabtico internamente irreversible o isentrpico. 7.5. QU ES ENTROPA?

La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La palabra entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin. [] FueRudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850. Y LudwigBoltzmann quien encontr la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad. Slo se pueden calcular variaciones de entropa. Para calcular la entropa de un sistema es necesario fijar la entropa del mismo en un estado determinado

7.6. DIAGRAMA DE PROPIEDADES QUE INFLUYEN A LA ENTROPA.

En este ejemplo (compresin de 1 a 2), el trabajo de compresin ser el rea V1-1-2-V2 si no hay trasvasijamiento y el rea p1-1-2-p2 en el caso con trasvasijamiento. En ambos casos est el supuesto de compresin sin roce. En el caso de un sistema con cambio de fase la representacin p-V es un poco ms compleja. Esta la podemos ver ilustrada en la siguiente figura.

La curva de cambio de fase est en negro. Se define una campana celeste que es la zona donde se produce el cambio de fase. A la izquierda (en azul) est la zona de lquido saturado y a la derecha la zona de vapor sobrecalentado (color damasco). Las lneas que aparecen son isotermas. De ellas destaca la isoterma crtica. Cuando el vapor de agua est sobre esa temperatura crtica (K), por mucho que se comprima el vapor, este no condensa. Esto define la zona amarilla de Gas. Tambin se debe tener claro que en la fase lquida, las isotermas son casi verticales. Esto se debe a que el agua es fluida casi incompresible. En rigor la ecuacin de estado de un fluido es una superficie entre sus variables principales. En un diagrama p-V la ecuacin de estado de un gas perfecto se puede representar por una sucesin de hiprbolas pV = Cte, que corresponden a isotermas.

7.7. LAS RELACIONES T DS

El diagrama T-S tiene varias propiedades interesantes que lo hacen util para visualizar procesos y ciclos. A continuacin ilustraremos algunas de estas propiedades importantes.

En un diagrama T-S un ciclo de Carnot queda representado por dos horizontales (isotermas) y dos verticales (isentrpicas). Por lo tanto un ciclo de Carnot es un rectngulo. Adems el rea encerrada dentro de un ciclo (o bajo la curva) representa los calores intercambiados con el exterior o en cada evolucin. Lo anterior se debe a que si la evolucin es reversible, se cumple que dQ = TdS. En el ejemplo que se ilustra, el calor absorbido es el rea S1-2-3-S2 y el calor cedido es el rea S1-1-4-S2.

Un concepto interesante que surge de este diagrama es el de Ciclo de Carnot correspondiente. Si en un diagrama T-S se traza un ciclo cualquiera, el rectngulo que circunscribe al ciclo es el ciclo de Carnot correspondiente.

La diferencia de rea entre ambos ciclos representa la prdida de eficiencia entre el ciclo real y el Carnot correspondiente. Este concepto nos ser de mucha utilidad al estudiar los ciclos tpicos de Centrales Trmicas. Las relaciones TdS permiten determinar la variacin de la entropa a travs de trayectorias reversibles. Pero los resultados obtenidos son vlidos tanto para procesos reversibles como irreversibles, debido a que la entropa es una propiedad y el cambio en una propiedad entre dos estados es independiente del tipo de proceso que sufre el sistema. Para obtenerlas, se parte de la primera ley y se considera que el proceso es reversible:

Sustituyendo en la ecuacin de la Primera Ley

De la definicin de entalpa

Derivando esta expresin

Sustituyendo 2.102 en 2.100

Estas ecuaciones tambin se pueden escribir en funcin de los valores especficos

8. EL CAMBIO DE ENTROPA DE SUSTANCIAS PURAS. Caractersticas: La entropa es una propiedad, por lo tanto al fijar el estado del sistema se determina la entropa .Al especificar dos propiedades intensivas se fija un estado. La entropa puede expresarse en funcin de otras propiedades; pero estas relaciones son muy complicadas y no son prcticas para clculos. Los valores de la entropa en las tablas de propiedades se dan de acuerdo a un estado de referencia arbitrario. Los valores de la entropa se vuelven negativos por debajo del valor de referencia. El valor de la entropa en un estado especfico se determina de la misma manera que cualquier otra propiedad. En las regiones de lquido comprimido, vapor saturado, regin de lquido-vapor, lquido saturado y vapor sobrecalentado, los valores se obtienen directamente de tablas en el estado especificado. El cambio de entropa durante un proceso es la diferencia entre los valores de entropa de los estados inicial y final

La entropa es una propiedad por lo tanto el valor de la entropa de un sistema se establece una vez fijado el estado de este. Los valores de entropa en las tablas de propiedades se ofrecen respecto a un estado de referencia arbitrario, en las tablas de vapor (agua) a la entropa de lquido saturado a la temperatura de 0,01 oC se le asigna el valor de cero (sf = 0) y para el refrigerante 134, el valor cero es asignado al lquido saturado a la temperatura de -40 oC. Los valores de entropa se vuelven negativos a

temperaturas inferiores al valor de referencia. El valor de la entropa para un estado especfico se determina del mismo modo que se hace para cualquier propiedad. En las regiones de lquido comprimido y vapor sobrecalentado los valores pueden obtenerse directamente de las tablas del estado especificado, mientras que para al regin de mezcla saturada se determina a partir de: s = sf + x sfg en donde sf y sfg se listan en las tablas de saturacin. En ausencia de datos para lquidos comprimidos la entropa de setos se aproxima a la del lquido saturado a la temperatura dada. Durante un proceso, el cambio de entropa de una masa especificada m (sistema cerrado) es: S = m(s2 s1) (kJ/K).

9. EL CAMBIO DE ENTROPA DE SLIDOS Y LQUIDOS.

Cambio de entropa de slidos y lquidos: los slidos y los lquidos pueden idealizarse como sustancias incompresibles debido a que sus volmenes permanecen esencialmente constantes durante un proceso. De este modo, su cambio de entropa se puede expresar en trminos del calor especfico como sigue:

En general C es una funcin de T y es necesaria una relacin C=C(T) para realizar la integracin. Cuando los cambios de temperatura no son muy grandes, se puede considerar C como constante, en cuyo caso:

Ntese que en un proceso isoentrpico, no hay cambio de la temperatura.

7. 10. EL CAMBIO DE ENTROPA EN GASES IDEALES. Muchas aplicaciones en la ingeniera involucran flujo de gases (como aire). Enseguida examinamos las relaciones de la entropa para el comportamiento de un gas ideal. Para comenzar con este punto utilizamos la ecuacin de Gibbs de la forma (221)

Para un gas ideal, sabemos que

, tal que podemos escribir

(222)

Utilizando la ecuacin de estado para un gas ideal , podemos escribir el cambio de entropa como una expresin con slo diferenciales exactas,

(223)

Esta relacin la podemos ver como la fraccin del cambio de temperatura a la fraccin del cambio de volumen, con factores de escala y ; si el volumen se incrementa sin un decaimiento proporcional de la temperatura (como en el caso de una expansin libre adiabtica), entonces se incrementa. Al integrar esta ecuacin entre los estados 1 y 2 tenemos

(224)

Para un gas perfecto con calores especficos constantes

(225)

En forma adimensional, usando

(226)

que es una ecuacin en trminos de cantidades especficas. Para N moles de gas se tiene que

(227)

y esta expresin permite calcular el cambio de entropa en trminos de la temperatura y el volumen. Podemos desarrollar un forma alternativa en trminos de la presin y del volumen. La ecuacin de estado del gas ideal puede escribirse como (228)

Tomando las diferenciales a ambos lados de la ecuacin obtenemos

(229)

y al utilizar esta ecuacin en ;y , encontramos que

y considerando que

(230)

o (231)

al integrar entre los estados 1 y 2 (232)

y simplificando llegamos a (233)

Esta ecuacin describe un proceso general. Para la situacin particular en la cual , es decir, la entropa es constante, recuperamos la expresin Se indico que esta expresin se aplica a un proceso reversible adiabtico. Ahora vemos, con el uso de la Segunda Ley, un significado ms profundo de la expresin, y al concepto de un proceso adiabtico reversible, con una entropa constante, es decir un proceso isentrpico.

11. trabajo de flujo permanente reversible.

En ingeniera un gran numero de dispositivos tales como turbinas, compresores y toberas operan durante largos periodos durante las mismas condiciones y se clasifican como dispositivos de flujo permanente. Los procesos que implican dispositivos de flujo permanente son representados por un proceso un poco idealizado denominado proceso de flujo permanente. Es un proceso de este tipo de propiedades del fluido cambian de un punto a otro dentro del volumen de control. Pero en cualquier punto fijo permanecer en iguales condiciones durante todo el proceso. Un proceso de flujo permanente se caracteriza por lo siguiente: 1. -Ninguna propiedad (intensiva o extensiva) dentro del volumen de control cambia con el tiempo. De modo que el volumen, la masa y el contenido de energa total del volumen de control permanecen constante durante el proceso de flujo permanente. Como resultado el trabajo de la frontera es cero en sistemas de flujo permanente(puesto queVVC =constante) y la masa total o energa que entra al volumen de control debe ser igual a la masa total o energa que sale de l( puesto que mVC =constante y EVC =constante). Estas observaciones simplifican considerablemente el anlisis. 2. -Ninguna propiedad cambia en la frontera del volumen de control con le tiempo. As, las propiedades del fluido en una entrada y en una salida permanecern iguales durante todo el proceso. No obstante, las propiedades pueden ser diferentes en distintas aberturas (entradas y salidas. Incluso varan por toda la seccin transversal de una entrada y una salida. Pero todas las propiedades, incluso la velocidad y la elevacin, deben permanecer constantes con el tiempo en una fija. La conclusin es que la relacin de flujo de masa del fluido en una abertura permanece constante durante un proceso de flujo permanente. 3. -Las interacciones de calor y trabajo entre un sistema de flujo permanente y sus alrededores no cambian con el tiempo. De modo que la potencia liberada por un sistema y la relacin de transferencia de calor hacia o de un sistema permanecen constantes durante un proceso de flujo permanente. Debido a lo anterior en este tipo de procesos una cantidad importante es la relacin del flujo de masa o de flujo masico. El principio de conservacin de la masa para un volumen de control que opere en flujo permanente con entradas y salidas mltiples se expresa de la siguiente manera:

La mayora de los dispositivos empleados en ingeniera tales como: difusores, toberas, turbinas, compresores e intercambiadores de calor tienen una sola entrada y una sola salida para este caso la ecuacin anterior de reduce a la siguiente:

12. MINIMIZACIN DEL TRABAJO DEL COMPRESOR.

Qued claro que el trabajo de compresin es mnimo cuando este proceso se ejecuta a manera internamente reversible (isentrpica).Por tanto cuanto ms se minimicen las irreversibilidades como la friccin, la turbulencia y la compresin sin cuasiequilibrio tanto ms nos aproximaremos a un proceso de compresin internamente reversible y consecuentemente el trabajo del compresor se minimizar. Sin embargo esta posibilidad est limitada por cuestiones econmicas. Una forma ms prctica de disminuir el trabajo de compresin es mantener el volumen especfico del gas tan pequeo como sea posible durante el proceso de compresin, para esto es necesario mantener la temperatura del gas lo ms baja que sea posible durante el proceso, pues como sabemos el volumen especfico del gas es proporcional a la temperatura. Es decir que para minimizar el trabajo de compresin se requiere enfriar el gas durante la compresin.

Lo anteriormente expuesto se puede expresar a travs de los tres siguientes tipos de procesos de compresin: Suponiendo que los tres procesos se llevan a cabo entre las mismas presiones de manera internamente reversible y que el gas se comporta gas ideal con calores

especficos constantes, el trabajo desarrollado durante la compresin est dado por las siguientes expresiones matemticas.

Compresin isentrpica, no implica enfriamiento, pVk = C

Compresin politrpica, incluye algo de enfriamiento, pVn = C

Compresin isotrmica, implica mximo enfriamiento, pV= C

La representacin mediante diagramas p-v y T-s, de los tres tipos de procesos de compresin nos permite interpretar de mejor manera el efecto de enfriamiento sobre el trabajo de compresin:

Estos diagramas nos muestran que el trabajo de compresin isentrpica (adiab tica internamente reversible) requiere el trabajo de compresin mximo en tanto que la compresin isotrmica requiere el mnimo. El trabajo de compresin requerido por el proceso de compresin politrpica est entre ambos y disminuye a medida que el exponente politrpico n disminuye acercndose al proceso isotrmico, lo que aumenta la produccin de calor durante el proceso de compresin. Si se remueve suficiente calor (por refrigeracin), el valor de n se aproxima a la unidad y el proceso se vuelve isotrmico. Una manera usual de enfriar el gas durante la compresin es haciendo circular agua a travs de camisas de refrigeracin alrededor de la carcasa de los compresores.
COMPRESION POR ETAPAS MULTIPLES CON INTERENFRIAMIENTO

De lo anterior se concluye que es deseable enfriar un gas cuando est comprimido porque esto reduce el trabajo de entrada requerido para la compresin. Sin embargo, no siempre es posible disponer del enfriamiento adecuado a travs de la carcasa del compresor por lo que es necesario usar otras tcnicas para lograr un enfriamiento eficaz. La siguiente figura se ilustra mediante diagramas p-V y T-s el efecto que causa el interenfriamiento sobre el trabajo de un compresor multi etapa (2 y 3 etapas).

7.13. EFICIENCIA ADIABATICAS DE ALGUNOS DISPOSITIVOS DE FLUJO PERMANENTE.

El rendimiento real de la maquinaria que produce trabajo o que lo recibe, que esencialmente sea adiabtica, est descrito por una eficiencia adiabtica. Se define la eficiencia adiabtica de la turbina h T

Aplicando la notacin de la Figura 3.4 en la que el subndice r representa la condicin a la salida real y el subndice i representa el estado de salida isoentrpico,

Fig. 3.4 Proceso real e isoentrpico para una turbina. se expresa la ecuacin de la eficiencia como:

suponiendo calor especfico constante:

Si se conoce la eficiencia de la turbina, se puede hallar el valor de la temperatura real a la salida de la turbina. Para el compresor, se define la eficiencia adiabtica del compresor como:

En la Figura 3.5, se puede observar tanto el proceso real como el proceso isoentrpico de un compresor adiabtico.

Fig. 3.5. Proceso real e isoentrpico para un compresor.

Se expresa la ecuacin de la eficiencia como:

suponiendo calor especfico constante:

si se conoce el valor de la eficiencia del compresor, se puede hallar la temperatura de salida del compresor.

8.CONTENIDO 8.1 disponibilidad potencial de trabajo mximo. Es deseable tener una propiedad que permita determinar el potencial de trabajo til de una cierta energa determinada en un estado dado. Esta propiedad es la disponibilidad o exerga. Un sistema entregar el mximo trabajo posible cuando es sometido a un proceso reversible entre el estado inicial y el estado de su medio o estado muerto . Este trabajo representa el potencial de trabajo til del sistema en el estado especificado y se denomina disponibilidad o exerga.

Si un sistema est en equilibrio con su ambiente, se dice que est en estado muerto.

La exerga de una masa especfica en un estado especfico es el trabajo til que puede producirse conforme la masa pasa por un proceso reversible al estado del ambiente.

8.2 TRABAJO REVERSIBLE E IRREVERSIBILIDAD.

Trabajo del entorno o de los alrededores: es el trabajo realizado por o contra los alrededores durante un proceso.

Trabajo til: es la diferencia entre el trabajo real y el trabajo de los alrededores.

El trabajo reversible W rev se define como la cantidad mxima de trabajo til que puede obtenerse cuando un sistema experimenta un proceso entre los estados inicial y final. sta es la salida (o entrada) de trabajo til que se obtiene cuando el proceso entre los estados inicial y final se ejecuta de manera reversible. Cualquier diferencia entre el trabajo reversible W rev y el trabajo til W u se debe a las irreversibilidades presentes durante el proceso y se denomina irreversibilidad, I:

8.3 eficiencia de la segunda ley.

En las secciones anteriores se defini la eficiencia trmica as como el coeficiente de funcionamiento (coefficient of performance, cop) como una medida del desempeo de los dispositivos. Ya que estos son definidos con base en la primera ley se conocen como eficiencias por primera ley desempeo posible. . Sin embargo esta eficiencia no hace referencia al mximo

Como ejemplo considere dos mquinas trmicas, ambas con La eficiencia trmica

(347)

del 30%, pero la mquina trmica opera con una fuente a 600 , mientras que la opera a 1000 y ambas ocupan la temperatura atmosfrica para desechar calor a 300 primera vista ambas convierten la misma fraccin de calor en trabajo. Sin embargo observemos que

.A

(348) (349)

Ahora es evidente que la mquina trmica tiene un potencial de trabajo ms grande que la mquina . Es decir que la mquina B se desempea pobremente ante la mquina, aun cuando ambas tienen la misma eficiencia trmica. Para medir el desempeo de los dispositivos definimos la eficiencia de segunda ley como la relacin entre la eficiencia trmica real y la eficiencia trmica mxima posible (reversible) tal que, (350)

Con base en esta definicin, las eficiencias por segunda ley de los dos sistemas anteriores estn dados por (351)

(352)

Esto es, la mquina trmica

convierte

del potencial del trabajo disponible en trabajo .

til. Esta proporcin es de slo el

para la mquina trmica

La eficiencia de segunda ley tambin puede expresarse como la relacin entre el trabajo til y la salida de trabajo mximo posible (reversible), tal que

(353)

para dispositivos productores de trabajo. Esta ltima definicin es ms general porque puede aplicarse tanto a procesos (como turbinas) como a ciclos. Es importante notar que la eficiencia por segunda ley esta comprendida entre los valores 0 y , es decir no puede exceder el 100%. Tambin es posible definir una eficiencia para dispositivos no cclicos (como compresores) y cclicos (como refrigeradores o bombas de calor), que trabajan con la entrada de trabajo, as podemos escribir

(354)

Para dispositivos cclicos como refrigeradores y bombas de calor podemos expresar la eficiencia por segunda ley como

(355)

Las definiciones anteriores para la eficiencia por segunda ley no se aplican a dispositivos que no estn destinados a producir o consumir trabajo. Por tanto es necesaria una definicin ms general. Sin embargo no hay un acuerdo en una definicin general de eficiencia por segunda ley, por lo que se pueden encontrar diferentes definiciones para el mismo dispositivo. La eficiencia por segunda ley est ideada para servir como medida de aproximacin a la operacin reversible, por ello su valor debe cambiar de cero en el peor de los casos (destruccin completa de exerga) a la unidad en el mejor de los casos (sin destruccin de exerga), as podemos definir

8.4 anlisis de la segunda ley en sistemas cerrados. Consideramos un sistema cerrado que se somete a un proceso del estado 1 al estado 2 en un ambiente a P0 y T0, como se muestra en la figura.

Trabajo real:

Trabajo til:

Trabajo reversible:

Disponibilidad de un sistema cerrado:

Irreversibilidad:

8.5 ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY EN SISTEMAS DE FLUIDOS PERMANENTES. Consideramos un sistema abierto sometido a un proceso de flujo permanente. El sistema puede tener entradas y salidas mltiples y puede intercambiar cambiar y trabajo con el medio a P0 y T0, De la primera y segunda ley de la termodinmica se deduce que: Potencia real:

8.6 analisis de la segunda ley en sistemas de flujo no permanentes.

8.7 aspectos de la segunda ley en la vida diaria.