LOS SISTEMAS ABIERTOS Son todas las estructuras, en las que intervienen seres humanos, y tienen ntima relacin

con el medio o ambiente en el que estn inmersos, el cual incide en el sistema, y el sistema revierte sus productos en el ambiente. Ambos se condicionan mutuamente y dependen unos de otros. Para que exista un sistema, debe encontrarse siempre un sistema superior. LOS SISTEMAS CERRADOS Los sistemas cerrados a menudo experimentan procesos que no causan ningn cambio en su energa potencial o cintica externas, sino solamente en su energa interna. Ut(energaInterna)=Q(calor)+W(trabajo) La ecuacin se aplica a procesos donde participan cambios finitos en la energa interna del sistema. Para cambios diferenciales, la ecuacin se escribe como dUt=dQ+dW Esta ecuacin, al igual se aplica a sistemas cerrados que experimentan nicamente cambios en su energa interna. Claro est que el sistema debe estar bien definido. LAS PELCULAS DELGADAS conocidas como lminas delgadas, estructuras de dos dimensiones, slidas, se puede despreciar muchos efectos fsicos en su grosor. La mayora interactuaran con ondas, por lo cual su grosor es del orden de la longitud de onda de la perturbacin con la que interacciona, permiten ahorrar energa, son compactas, ligeras y fciles de caracterizar fsicamente. LA ENTALPA Existen varias propiedades termodinmicas relacionadas con la energa interna que se definen debido a la utilidad que tienen con la aplicacin de la termodinmica a los procesos prcticos. En esta seccin se introduce la entalpa, y en otras secciones subsecuentes se presentan otras. Para cualquier sistema, la entalpa est definida explcitamente por la expresin matemtica Ht=Ut(energa total interna)+P(presin absoluta)Vt(volumen total) Para una masa unitaria, 0 para un mal, la expresin anterior se convierte en H=U+PV ENTROPA es el grado de desorden que tiene un sistema, es un patrn de medida, es nula cuando la certeza es absoluta, y mximo cuando el sistema se acerca al equilibrio "No existe un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor de una fuente y la conversin ntegra de este en trabajo". ENERGA LIBRE DE GIBBS El grado en que una reaccin es favorable G = H - T S donde T es la temperatura, la presin y T se mantienen constantes durante la reaccin. ENERGIA ESTNDAR A pH 7 es influenciada por las caractersticas de las molculas reaccionantes, T, presin, etc. Se calculan bajo las siguientes condiciones: T=298K (25C), P=1atm pH=7, [ ]=1 M para reactivos y productos y R=constante de los gases. CALOR ESPECFICO es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia, es una propiedad intensiva. Y cumple con las siguientes condiciones 1) La energa no se crea ni se destruye, solo se transforma. 2) La entropa del universo aumenta en un proceso espontneo y se mantiene constante para un proceso en equilibrio. 3) La entropa de una sustancia perfectamente cristalina a 0K (cero Kelvin) es cero. REACCIONES ACOPLADAS son aquellas donde la energa libre de una reaccin (exergnica) es utilizada para conducir/dirigir una segunda reaccin (endergnica). Por lo tanto representan reacciones liberadoras de energa acopladas a reacciones que requieren energa. TEORIA QUIMIOSMTICA gradiente de concentracin de protones sirve como almacn de energa que dirige la formacin de ATP: la fuerza protn-motriz. Explica cmo la energa derivada del transporte de e- por la cadena de transporte de e- se utiliza para producir ATP a partir de ADP y Pi. La bomba de protones: el transporte de electrones est acoplado al transporte de H+ a travs de la membrana interna mitocondrial desde el espacio intermembranal. Este proceso crea simultneamente un gradiente elctrico y un gradiente de pH. REACCIONES EXERGNICAS (con liberacin de energa (anabolismo)) liberan energa como resultado de los procesos qumicos para el trabajo celular a partir del potencial de degradacin de los nutrientes orgnicos, la energa libre se encuentra en un estado organizado, disponible para trabajo biolgico til, pueden estar acopladas con reacciones endergnicas. REACCIONES ENDERGNICAS (con consumo de energa (catabolismo)) que absorben energa aplicada al funcionamiento de la clula produciendo nuevos componentes, requieren que se le aada energa a los reactivos (sustratos o combustibles metablicos), se le suma energa (contiene ms energa libre que los reactivos), se llevan a cabo con la energa liberada por las reacciones exergnicas. ESTADO ESTNDAR O NORMAL: El estado estndar de una sustancia, es la forma pura ms estable de la misma, a la presin de 1 bar y a la temperatura especificada. Si la sustancia es un gas a esa presin y temperatura, el estado estndar se elige como aquel en el que el gas se comporta como gas ideal.

1.- Definicin de biofsica La biofsica es la ciencia que estudia la biologa con los principios y mtodos de la fsica. Puede concebirse que los conocimientos y enfoques acumulados en la fsica "pura" pueden aplicarse al estudio de los sistemas biolgicos. En ese caso la biofsica le aporta conocimientos a la biologa, pero no a la fsica, sin embargo, le ofrece a la fsica evidencia experimental que permite corroborar teoras. La biofsica es una ciencia molecular e intenta explicar las funciones biolgicas en trminos de estructuras moleculares y de las propiedades de molculas especficas. El tamao de estas molculas vara dramticamente, desde pequeos cidos grasos y azcares (~1nm = 10-9m), hasta molculas como protenas (5-10nm), almidones (>1000nm) y las enormemente alargadas molculas de ADN (cuya longitud es mayor que 10 000 000nm = 1cm, pero cuyo ancho es de slo 20nm, proporciones semejantes a las de un resorte de 72 kilmetros de longitud!). Estas molculas son las unidades con las que se construyen los organismos vivos y se ensamblan para formar las clulas, los tejidos y organismos enteros; as, forman estructuras complejas de dimensiones del orden de 10, 100, 1000, 10,000 nm e incluso ms grandes. Por ejemplo, las protenas de la leche se ensamblan para formar micelas de casena, las cuales a su vez se agregan para formar el suero del queso; protenas y cidos ribonucleicos se ensamblan para formar los ribosomas, los organelos que fabrican protenas en el interior de las clulas; lpidos y protenas se ensamblan para formar las membranas celulares, que constituyen las barreras externas y las superficies internas de las clulas; protenas y ADN se enrollan para formar cromosomas, los portadores del cdigo gentico; y as sucesivamente. 2.- Definicin biologa molecular y celular El estudio del universo biolgico nos muestra que la evolucin produjo una inmensa diversidad de formas vivientes. Existen alrededor de cuatro millones de especies de animales, vegetales, protozoos y bacterias, cuyos comportamientos, morfologas y funciones difieren entre s. Sin embargo, a nivel molecular y celular estas entidades vivientes presentan un plan maestro de organizacin nico. El campo de la biologa celular y molecular es, precisamente, el estudio de ese plan de organizacin unificado; en otras palabras, es el anlisis de las molculas y de los componentes celulares con que se constituyen todas las formas de vida. La clula es la unidad estructural y funcional fundamental de los seres vivos, as como el tomo es la unidad fundamental de las estructuras qumicas. Si por algn medio se destruye la organizacin celular, la funcin de la clula tambin se altera. 3.- Definicin de metabolismo Ms de un millar de reacciones qumicas tienen lugar en incluso tan simple como un organismo Escherichia coli. El conjunto de reacciones puede parecer abrumador a primera vista. Sin embargo, un examen ms detenido revela que el metabolismo tiene un diseo coherente que contiene muchos motivos comunes. Estos motivos incluyen el uso de una forma de energa, y la aparicin de un nmero limitado de intermedios activados. De hecho, un grupo de alrededor de 100 molculas desempean un papel central en todas las formas de vida. Por otra parte, aunque el nmero de reacciones en el metabolismo es grande, el nmero de tipos de reacciones es pequea y los mecanismos de estas reacciones son por lo general son bastantes simples. Las vas metablicas tambin son reguladas de manera comn. Los organismos vivos requieren una entrada continua de la energa libre para tres propsitos principales: (1) el rendimiento de trabajo mecnico en la contraccin muscular y otros movimientos celulares, (2) el transporte activo de molculas e iones, y (3) la sntesis de macromolculas y otras biomolculas a partir de precursores simples. La energa libre utilizada en estos procesos, que mantienen un organismo en un estado que est lejos del equilibrio, se deriva del medio ambiente. En un momento dado en una clula, miles de transformaciones de energa se estn llevando a cabo. La energa est siendo extrada de los combustibles y se utiliza para procesos de biosntesis de energa. Estas transformaciones se conocen como el metabolismo o el metabolismo intermediario. El metabolismo es esencialmente una serie enlaces de reacciones qumicas que comienza con una molcula en particular y la convierte en alguna otra molcula o molculas de una manera cuidadosamente definida. Podemos dividir las vas metablicas en dos clases generales: (1) aquellos que convierten la energa en formas biolgicamente tiles y (2) los que requieren entradas de energa para procesar. A pesar de esta divisin a menudo es imprecisa, no obstante es una distincin til en un examen del metabolismo. Esas reacciones que transforman los combustibles en energa celular se llaman reacciones catablicas o, ms en general, el catabolismo. Esas reacciones que requieren energa, tales como la sntesis de la glucosa, las grasas, o ADN se llaman reacciones anablicas o anabolismo. Las formas tiles de energa que se producen en el catabolismo se emplean en el anabolismo, para generar estructuras complejas desde las ms sencillas, o estados ricos en energa a partir de otras de baja energa. Algunas vas pueden ser anablicas o catablicas, dependiendo de las condiciones de energa en la clula. Ellos se conocen como vas anfiblica. 4.- Definicin y caractersticas de membrana plasmtica Las membranas biolgicas son conjuntos organizados de lpidos y protenas con pequeas cantidades de glcidos. No obstante, no constituyen barreras impermeables al paso de materiales. Por el contrario, regulan la composicin del medio intracelular controlando el flujo de nutrientes, productos de desecho, iones, etc., hacia dentro y hacia fuera de la clula. Todo esto lo consiguen mediante "bombas* y 'puertas* incrustadas en la membrana que transportan sustancias especficas contra un gradiente electroqumico o permitiendo su paso mediante este gradiente.

Diagrama esquemtico de una membrana plasmtica. Las protenas integrales (naranja) estn incrustadas en una bicapa compuesta por fosfolipidos (esferas azules con dos colas zigzagueantes; por claridad se muestran en mucha mayor proporcin de la que se encuentran en las membranas biolgicas) y colesterol (amarillo). Los componentes glucdicos de las glucoprotenas (cadenas de perlas amarillas) y glucolpidos (cadenas de perlas verdes) aparecen solamente en la cara externa de la membrana. 5.- Mencione los tipos de membranas biolgicas Membranas impermeables: son aquellas que no pueden atravesar ni el solvente ni los solutos. Membranas permeables: permiten el paso del H2O y disoluciones verdaderas y coloidales y slo son impermeables a las dispersiones groseras. Ejemplo: papel de filtro. Membranas semipermeables: las atraviesa libremente el H2O pero no los solutos verdaderos o cristaloides de ninguna clase. Ejemplo: membrana de pergamino. Membranas dialticas: permeable al H2O y solutos verdaderos, pero no la atraviesan los coloides. Ejemplo: endotelio (membrana capilar) Dispersiones groseras: partculas visibles al microscopio ptico, que dan opacidad y turbidez a la dispersin. Ejemplo: hemates, gotitas de grasa, etc. Dispersiones coloidales: partculas invisibles al microscopio ptico y visible al ultramicroscopio. Ejemplo: protenas de la sangre y leche. Disoluciones verdaderas: invisibles a cualquier microscopio y en el lmite de resolucin del electrnico. Ejemplo: glucosa, urea, cidos, etc. Orgnulos y otras estructuras formados por membranas unitarias: Membrana Plasmtica. Retculo endoplasmtico granular y liso. Aparato de Golgi. Lisosomas. Peroxisomas. Mitocondrias. Plastos. Vacuolas. Envoltura nuclear. 6.- Defina Bioelectricidad Es una rama de las ciencias biolgicas que estudia el fenmeno consistente en la produccin de campos magnticos o elctricos producidos por seres vivos, aunque estos dos conceptos van fuertemente unidos, ya que toda corriente elctrica produce un campo magntico. Fundamenta leyes y principios de fsica elctrica (fenmenos bioelctricos en el organismo) Es un fenmeno que ocurre en forma natural y se produce por el hecho de que los organismos vivos contienen iones en proporciones diferentes. 7.- Defina biopotencial Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano se generan por la diferencia de potencial que se mide a travs de la membrana celular. Estos biopotenciales en el cuerpo humano son indeterminados y se caracterizan por tener una amplitud muy baja y un ancho de banda reducido. En el ao de1903 se utiliz por primera vez un galvanmetro para hacer una medicin elctrica en cuerpo humano. Para tomar estas mediciones se utilizan diferentes tipos de biosensensores segn el tipo de biopotencial que se quiera medir. Estos biosensores son instrumentos analticos que transforman procesos biolgicos en seales elctricas. Estn constituidos en dos partes bsicas: un bioreceptor (biomolecula que reconoce el analito deseado) y un transductor (convierte el evento a analizar en una seal medible.

8.- Defina electrnica La electrnica es el campo de la fsica que se refiere al diseo y aplicacin de dispositivos, por lo general circuitos electrnicos, cuyo funcionamiento depende del flujo de electrones para la generacin, transmisin, recepcin o almacenamiento de informacin. Esta informacin puede consistir en voz o msica como en un receptor de radio, en una imagen en una pantalla de televisin, o en datos como una computadora. La electrnica como tal tiene una gran variedad de aplicaciones para la vida del hombre, como por ejemplo: las telecomunicaciones, la computacin, la medicina, la mecnica entre otras. 9.- Mencione y describa los tipos de macromolculas Las macromolculas son substancias cuyas molculas poseen una elevada masa molecular, y estn constituidas por la repeticin de algn tipo de subunidad estructural. Pueden ser lineales o ramificadas. Tradicionalmente, las macromolculas se clasifican en sintticas (polmeros sintticos), y naturales. Las primeras se pueden clasificar en lineales ramificadas. Una buena descripcin de los distintos tipos de polmeros sintticos. Las macromolculas naturales son las protenas, los cidos nucleicos, y los polisacridos. Las macromolculas estn constituidas por la repeticin de algn tipo de subunidad estructural. Tradicionalmente se habla de cuatro niveles de estructura en una macromolcula: La estructura primaria: es la secuencia de subunidades ( monmeros) que la forman. La estructura secundaria: hace referencia a la configuracin que adquiere la cadena principal de la macromolcula. Los ejemplos ms caractersticos se encuentran en protenas y cidos nucleicos, por ejemplo la estructura de a-hlice que adoptan muchas cadenas polipeptdicas, las lminas b, el plegamiento prcticamente aleatorio al que se hace referencia con el trmino ovillo al azar, random-coil, polmero flexible. La estructura terciaria es el plegamiento general que adquiere la macromolcula en el espacio. La estructura cuaternaria hace referencia a la posible asociacin de ms de una molcula del polmero para formar agregados oligomricos (dmeros, octmeros, etc.). A modo de resumen muy general, podemos decir que desde un punto de vista estructural existen dos tipos de macromolculas: Aquellas que en disolucin no adoptan una conformacin definida, y que en estado slido forman slidos amorfos, slo parcialmente cristalinos; y aquellas que adoptan configuraciones concretas (a-hlices, lminas b, etc.,), perfectamente definidas, y consecuencia de fuerzas intermoleculares especficas. Al primer tipo pertenecen la mayor parte de los polmeros sintticos, mientras que las macromolculas naturales en estado nativa suelen pertenecer al segundo. Una caracterstica de estas ltimas es que son susceptibles de desnaturalizacin en el laboratorio, convirtindose generalmente en macromolculas del primer tipo, carentes de estructura definida. 10.- Definicin de fotnica Es la ciencia de la generacin, control y deteccin de fotones, en particular en el espectro visible e infrarrojo cercano, pero que tambin se extiende a otras porciones del espectro que incluyen al ultravioleta (longitudes de onda de 0,2 - 0,35 m), infrarrojo de onda larga (8 - 12 m) e infrarrojo lejano (75 - 150 m), en donde actualmente se estn desarrollando de manera activa los lser de cascada cuntica. La fotnica surge como resultado de los primeros semiconductores emisores de luz inventados a principios de 1960 existen mltiples aplicaciones consolidadas y econmicamente importantes de los dispositivos fotnicos de semiconductores incluyen: almacenamiento ptico de datos, telecomunicaciones por fibra ptica, impresin lser (basada en la xerografa), visualizadores y bombeo ptico en lseres de alta potencia. Las aplicaciones potenciales de la fotnica son virtualmente ilimitadas e incluyen: sntesis qumica, diagnstico mdico, comunicacin de datoson-chip, defensa con armas lser y obtencin de energa mediante fusin, entre otras aplicaciones interesantes. 11.- Definicion de calor y temperatura Calor: El calor es una cantidad de energa y es una expresin del movimiento de las molculas que componen un cuerpo. Cuando el calor entra en un cuerpo se produce calentamiento y cuando sale, enfriamiento. Incluso los objetos ms fros poseen algo de calor porque sus tomos se estn moviendo. (Ver: Termodinmica, Tercera Ley). Temperatura: La temperatura es la medida del calor de un cuerpo (y no el calor que este contiene o puede rendir). Diferencias entre calor y temperatura: Todos sabemos que cuando calentamos un objeto su temperatura aumenta. A menudo pensamos que calor y temperatura son lo mismo. Sin embargo, esto no es as. El calor y la temperatura estn relacionadas entre s, pero son conceptos diferentes. Como ya dijimos, el calor es la energa total del movimiento molecular en un cuerpo, mientras que la temperatura es la medida de dicha energa. El calor depende de la velocidad de las partculas, de su nmero, de su tamao y de su tipo. La temperatura no depende del tamao, ni del nmero ni del tipo. Por ejemplo, si hacemos hervir agua en dos recipientes de diferente tamao, la temperatura alcanzada es la misma para los dos, 100 C, pero el que tiene ms agua posee mayor cantidad de calor. El calor es lo que hace que la temperatura aumente o disminuya. Si aadimos calor, la temperatura aumenta. Si quitamos calor, la temperatura disminuye. La temperatura no es energa sino una medida de ella; sin embargo, el calor s es energa. 12.- Mencione el 1er y 2do principio de la termodinmica 1ra.- Un sistema termodinmico puede intercambiar energa con su entorno en forma de trabajo y de calor, y acumula energa en forma de energa interna. La relacin entre estas tres magnitudes viene dada por el principio de conservacin de la energa. Principio de conservacin de la energa. - trabajo de las fuerzas externas (Wext) - variacin de energa propia (U) El trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas pero cambiado de signo: si el gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra de las fuerzas externas, que realizan un trabajo negativo; y a la inversa en el caso de una compresin. Otra forma de suministrar energa a un sistema que es en forma de calor (Q). Expresin final El Principio de conservacin de la energa aplicado a sistemas termodinmicos se conoce como Primer Principio de la Termodinmica.

2da.- La segunda ley de la termodinmica es un principio general que impone restricciones a la direccin de la transferencia de calor, y a la eficiencia posible en los motores trmicos. De este modo, va ms all de las limitaciones impuestas por la primera ley de la termodinmica. Sus implicaciones se pueden visualizar en trminos de la analoga con la cascada. Establece cuales procesos de la naturaleza pueden ocurrir o no. De todos los procesos permitidos por la primera ley, solo ciertos tipos de conversin de energa pueden ocurrir. Los siguientes son algunos procesos compatibles con la primera ley de la termodinmica, pero que se cumplen en un orden gobernado por la segunda ley. 1) Cuando dos objetos que estn a diferente temperatura se ponen en contacto trmico entre s, el calor fluye del objeto ms clido al ms fro, pero nunca del ms fro al ms clido. 2) La sal se disuelve espontneamente en el agua, pero la extraccin de la sal del agua requiere alguna influencia externa. 3) Cuando se deja caer una pelota de goma al piso, rebota hasta detenerse, pero el proceso inverso nunca ocurre 13.- Caractersticas de los gases - Compresin: Tomando como referencia el tamao de las partculas de un gas, existe una gran distancia de espacio vaci entre ellas, lo que hace posible su comprensin o compresibilidad, es decir, la reduccin o disminucin de los espacios vacos entre sus molculas; lo cual se logra aumentando la presin y/o disminuyendo la temperatura. - Expansin: Cuando se calienta una muestra de gas, aumenta la velocidad promedio de sus partculas, las cuales se mueven en un espacio mayor, dando como resultado que todo el gas aumenta su volumen se han expandido. - presin sobre el recipiente que los contienen: Al estar en continuo movimiento, las partculas de un gas chocan contra las paredes del recipiente que los contiene, ejerciendo presin sobre ellas. - Difusin: Cuando dos gases entran en contacto, se mezclan hasta quedar uniformemente repartidas las partculas de uno en otro, esto es posible por el gran espacio existente entre sus partculas y por el continuo movimiento de estas. 14.- Defina fluido Es una substancia incapaz de soportar fuerzas de cizalla. Es esta la propiedad que distingue a un slido de un fluido. El fluido no es capaz de ejercer una fuerza de cizalla para mantener el equilibrio. 15.- Defina Entalpia Es la cantidad de energa calorfica de una sustancia. En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los reactantes se libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si la entalpa de los productos es mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y decimos que es una reaccin endotrmica. El cambio de entalpa se denomina H 16.- Defina Entropa Es el grado de desorden que tiene un sistema y es un patrn de medida. La entropa es nula cuando la certeza es absoluta, y alcanzar un mximo cuando el sistema se acerca al equilibrio. Cuando la entropa sea mxima en el universo, esto es, exista un equilibrio entre todas las temperaturas y presiones, llegar la muerte trmica del universo. Toda la energa se encontrar en forma de calor y no podrn darse transformaciones energticas. 17.- Definicin de energa libre En termodinmica, la energa libre de Gibbs (o entalpa libre) es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes). La energa liberada por un sistema para realizar trabajo til a presin constante. sta se representa con el smbolo G y considera ambos cambios de tal forma que: G = H TS La variacin de la energa libre G, es una funcin de estado y tiene unidades de energa. As, si en una reaccin qumica se libera trabajo til sin importar lo que ocurra en el universo el G es negativo y por lo tanto ser una reaccin espontnea, puesto que considera la dispersin de la energa H = - y la dispersin de la materia S = + en el sistema. De esta manera, si una reaccin ocurre a bajas temperaturas con un cambio pequeo de entropa, entonces el trmino TS ser insignificante y G depender principalmente de H. La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente, as mismo, est en funcin de la entropa de alrededor y del sistema. Por lo general solo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el clculo de la entropa de alrededores puede ser complicado. Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta solo las variables del sistema. 18.- Mencione y describa los tipos de difusin Es el movimiento de las molculas de una concentracin ms alta a una ms baja; esto quiere decir que baja su gradiente de concentracin hasta que se logra el equilibrio y se distribuyen de manera equivalente. Es un proceso fsico observable. Las propiedades qumicas y fsicas de la membrana plasmtica permiten que slo ciertos tipos de molculas puedan entrar y salir de una clula sencillamente por difusin. Hay varios factores que modifican la tasa de difusin. Entre ellos figuran la temperatura, presin, corrientes elctricas y tamao de las molculas. Es un proceso de transporte pasivo por excelencia, que puede ser simple o mediada. Tipos de difusin: Difusin simple Por difusin simple se intercambian sustancias disueltas de muy bajo peso molecular, cuanto menor tamao molecular y mayor carcter hidrfobo, mejor difunde una sustancia a travs de la membrana. Es la difusin de agua, gases disueltos o molculas liposolubles por la capa doble de fosfolpidos de la membrana citoplasmtica. Difusin facilitada Por difusin mediada o facilitada atraviesan la membrana sustancias que requieren la mediacin de protenas de membrana que las reconocen especficamente y permiten su paso sin que lleguen a tomar contacto directo con los lpidos hidrofbicos. Se puede transportar un soluto especfico desde el interior de la clula al exterior o viceversa, pero el movimiento neto es siempre desde una regin de mayor concentracin de soluto a una de menor concentracin. 19.- Caractersticas y tipos de cidos nucleicos cidos nucleicos Son compuestos orgnicos de elevado peso molecular, formados por carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fsforo. Cumplen la importante funcin de sintetizar las protenas especficas de las clulas y de almacenar, duplicar y transmitir los caracteres hereditarios. Los

cidos nucleicos, representados por el ADN (cido desoxirribonucleico) y por el ARN (cido ribonucleico), son macromolculas formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas nucletidos. Acido Desoxirribonucleico (ADN) Es una molcula sumamente compleja que contiene toda la informacin gentica del individuo. El ADN regula el control metablico de todas las clulas. El ADN posee una doble cadena o hilera de polinucletidos, ambas con forma helicoidal y ensamblada a manera de escalera. Es un cido nucleico presente en el ncleo, en las mitocondrias y en los cloroplastos de todas las clulas eucariotas. Se dispone de manera lineal, aunque en las procariotas tiene forma circular y est disperso en el citoplasma. Para su estudio se lo divide en cuatro estructuras. Estructura primaria del ADN Como fue sealado, cada nucletido est compuesto por una molcula de cido fosfrico, una desoxirribosa como pentosa y cuatro bases nitrogenadas que son la adenina, citosina, guanina y timina. Estructura secundaria del ADN El ADN est formado por dos hileras o cadenas de polinucletidos. El nucletido de cada hilera sigue a otro nucletido, y este a su vez al siguiente. De esta forma, cada nucletido se denomina de acuerdo a la secuencia de cada base nitrogenada. Estructura terciaria del ADN El ADN no est libre dentro del ncleo de la clula, sino que est organizado en un complejo llamado cromatina. Se denomina cromatina a la estructura formada por ADN y protenas histnicas y no histnicas. La cromatina est inmersa en el jugo nuclear cuando la clula est en interfase, es decir, entre dos mitosis. En esa etapa, la molcula de ADN forma largos y numerosos filamentos que se enrollan a sucesivas molculas de protenas especiales llamadas histonas. Estructura cuaternaria del ADN Los nucleosomas tambin se compactan enrollndose de manera helicoidal. Forman estructuras de alrededor de 300 ngstrom de dimetro, denominadas solenoides. Cuando la clula entra en mitosis, las fibras de cromatina se pliegan entre s y se compactan an ms, formando los cromosomas. cido Ribonucleico (ARN) A diferencia del ADN que posee desoxirribosa y timina, el ARN est formado por ribosa como monosacrido y uracilo como una de las bases nitrogenadas. El ARN forma una sola cadena de polinucletidos dispuesta en manera lineal. Est presente en el citoplasma de las clulas procariotas y eucariotas. La formacin o sntesis de ARN se realiza a partir del ADN mediante la enzima ARN polimerasa, que copia una secuencia de nucletidos (genes) de una hilera del ADN. El ARN controla las etapas intermedias en la formacin (sntesis) de protenas. Existen cuatro tipos de ARN con distintas funciones. Ellos son el ARN mensajero, el ARN de transferencia, el ARN ribosmico y el ARN heteronuclear. ARN mensajero (ARNm) Se forma a partir del molde de una hilera de ADN. El ARN mensajero transporta la informacin para sintetizar una protena copiada del ADN, desde el ncleo hasta el citoplasma, pasando por los poros de la membrana nuclear o carioteca. Luego se acopla a los ribosomas, organelas celulares donde se produce la sntesis de protenas. ARN de transferencia (ARNt) Tiene por funcin transportar aminocidos hacia el ribosoma. En un extremo de su estructura, el ARNt posee un lugar especfico para que se fije el aminocido. En el otro extremo tiene un anticodn, formado por tres nucletidos que se unen al codn del ARNm por puentes de hidrgeno. ARN ribosmico (ARNr) Se unen a protenas para formar los ribosomas, organelas formadas por dos subunidades, una mayor y otra menor. En los ribosomas se produce la sntesis de protenas. El ARNr se sita en el citoplasma, y es el tipo de cido ribonucleico ms abundante de las clulas. El ARN nucleolar, ubicado en el nuclolo de las eucariotas, es el precursor del ARN ribosmico. ARN heteronuclear (ARNh) Se aloja en el ncleo celular y su funcin es actuar como precursor de los distintos tipos de ARN. 20.- Tipos de molculas energticas (enumere) 1) Alfa cetoglutarato deshidrogenasa EC 1.2.4.2 G=-33KJ/mol Ruta Metablica: Quinta reaccin del ciclo de Krebs. La enzima Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa u oxoglutarato deshidrogenasa (succinil transferidora), EC 1.2.4.2, est presente en la matriz mitocondrial y forma parte del complejo multienzimtico 2-oxoglutarato deshidrogenasa en la que mltiples copias de la alfa-cetoglutarato deshidrogenasa (E1) estn unidas a un ncleo de molculas de la dihidrolipoil-lisinaresiduo succiniltransferasa (E2) que a su vez tambin se une a varias molculas de la dihidrolipoil deshidrogenasa (E3). La alfa-cetoglutarato deshidrogenasa no acta sobre lipoamidas o lipoil lisinas libres. El complejo 2-oxoglutarato deshidrogenasa cataliza la conversin global del 2 oxoglutarato a succinil-CoA y dixido de carbono. 2) Glucgeno sintasa EC 2.4.1.11 G=-13.4 KCal/mol Ruta Metablica: Participa en la Sntesis del Glucgeno (Glucognesis). La glucgeno sintasa (EC 2.4.1.11) es una enzima que participa en la sntesis del glucgeno. Cataliza la reaccin de transferencia del grupo glucosil de la UDP-glucosa al polmero glucgeno en formacin mediante un enlace glucosdico (14).1 La enzima almidn sintasa utiliza ADP-glucosa en vez de UDP-glucosa. La glucgeno sintasa activa de los tejidos animales es un complejo de la subunidad cataltica y la protena glucogenina. La enzima requiere glucogenina glucosilada como iniciador de la polimerizacin. La glucogenina glucosilada es el producto de reaccin de la enzima glucogenina glucosiltransferasa. 3) Fructosa 1-6 bifosfatasa (C6H14O12P2 ) G= -16.3 KCal/mol Nombre IUPAC: [(3S,4S,5R)-2,3,4-Trihidroxi -5-(fosfonooximetil)oxolano-2-il] metil dihidrgeno fosfato Ruta Metablica: Gluclisis (es un intermediario de la gluclisis). La fructosa-1,6-bisfosfato es una molcula de fructosa fosforilada en los carbonos 1 y 6. La forma -D de este compuesto es muy comn en las clulas. Son rpidamente convertidas a su respectiva forma fosforiladasfructosa-6-fosfato, con el fin de impedir que puedan atravesar la membrana plasmtica y difundir al medio extracelular. Ser

fosforilada posteriormente para dar lugar a la fructosa-1,6-bifosfato y seguir la ruta glicoltica. La fructosa-1,6-bisfosfato es un intermediario de la gluclisis. Es producida por la fosforilacin de la fructosa-6-fosfato y posteriormente hidrolizada en dos compuestos, gliceraldehido 3fosfato y dihidroxiacetona fosfato. Adems, acta como un activador alostrico de la piruvato quinasa. La posicin de los carbonos en la estructura de la fructosa-1,6-bifosfato es indicativa de cul ser el destino de estos tomos de carbono en el metabolismo energtico. 4) Fosfocreatinina G= -43.1 KJ/mol Es una molcula de creatina fosforilada la cual es una importante almacenadora de energa en el msculo esqueltico. Se sintetiza en hgado, riones, pncreas. Y se almacena en los msculos. El aminocido Glicina participa en la sntesis de la fosfocreatinina. Cuando existe una demanda repentina de energa disminuye la concentracin de ATP, la PCr se utiliza para restablecer el ATP a una velocidad considerablemente mayor que la que puede ser sintetizada en las vas catablicas. Cuando la demanda de ATP disminuye, en pro del catabolismo, el ATP es utilizado para regenerar la reserva de PCr por la reaccin reversa de la creatina cinasa. Fosfocreatina2- + H2O creatina + 2 Pi D 5) Pirofosfato (PPi) G= -33.5 KJ/mol Los pirofosfatos son los aniones, sales, y steres del cido pirofosfrico. El anin se abrevia PPi y se forma por la hidrlisis deATP para formar AMP en la clula. Esta hidrlisis se conoce como pirofosforolisis: ATP AMP + PPi El anin pirofosfato tiene una estructura P2O74, y es un cido anhidro del fosfato. Es inestable en disolucin acuosa y se hidroliza rpidamente formando fosfato inorgnico: P2O74 + H2O 2 HPO42 Desde el punto de vista del enlace entre fosfatos, se requieren dos reacciones de fosforilacin para obtener la hidrlisis del ATP a AMP y PPi. Implica la conversin de trifosfato de adenosina celular (ATP) para la adenosina monofosfato (AMP). 6) Fosfoenolpiruvato EC: 4.1.1.32 G= -14.8 Kcal/mol Ruta Metablica: gluclisis, gluconeognesis, ruta 8 del ciclo de krebs. La enzima Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa pertenece a la clase Transferasa. De localizacin intracelular (entre mitocondria y citoplasma) que interviene en la transformacin de oxalacetato en fosfoenolpiruvato. Es una enzima compleja que incorpora fsforo con un sistema enzimtico especfico como son las quinasas que incorporan el mismo radical de antes (radical fosfrico) al sustrato. En la actividad de este enzima a la vez se produce la liberacin de CO2 como producto residual por lo que la molcula pierde un radical cido o carboxilo. Esta enzima acta, por un lado, en hgado, corteza renal y tejido adiposo blanco, y por otro en msculo esqueltico de contraccin rpida, pulmn, yeyuno y cerebro. 7) Succinil Co-A E.C: 6.2.1.4 G= -8KCal/mol Ruta Metablica: Ruta 6 del ciclo de krebs. Es una enzima que cataliza la reaccin reversible desde succinato a succinil-CoA. Para la realizacin de esta reaccin consume un nucletido-trifosfato (ATP o GTP). Por ello se distinguen dos enzimas diferentes: Formadora de GDP (EC 6.2.1.4): succinato + CoA + GTP succinil-CoA + fosfato + GDP Formadora de ADP (EC 6.2.1.5): succinato + CoA + ATP succinil-CoA + fosfato + ATP Esta enzima juega un papel importante como uno de los catalizadores que participan en el ciclo de Krebs, una ruta metablica central en el metabolismo celular. La enzima se localiza en la matriz mitocondrial de la clula y su actividad ptima se consigue a una temperatura de 37 C y a un pH comprendido entre 7.0 y 8.0. 8) Adenosintrifosfato (ATP) EC: 4.1.1.49 G: -7.3KCal/mol Ruta Metablica: Gluclisis, ciclo de krebs, fosforilacin oxidativa, ATPasa, bomba de sodio-potasio. Es un nucletido fundamental en la obtencin de energa celular. Est formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azcar de tipopentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Se produce durante la fotorrespiracin y la respiracin celular, y es consumido por muchas enzimas en la catlisis de numerosos procesos qumicos. 9) Citrato sintasa EC: 2.3.3.1 G: -7.5 Kcal/mol Ruta Metablica: Cataliza la primera reaccin del ciclo de krebs. Es una enzima que existe en casi todas las clulas. En las clulas eucariotas la citrato sintasa se localiza en la matriz mitocondrial, pero es codificada por ADN nuclear en vez de por ADN mitocondrial. Es sintetizada por ribosomas citoplasmticos y entonces transportada a la matriz mitocondrial. La citrato sintasa se utiliza comnmente como marcador enzimtico cuantitativo para la presencia de mitocondrias intactas. Cataliza la reaccin de condensacin del acetato, proveniente del acetil-CoA, y del oxaloacetato para formar citrato. El oxaloacetato es regenerado despus de completar el ciclo de Krebs. Acetil-CoA + Oxaloacetato + H2O Citrato + CoA-SH El oxaloacetato es el primer sustrato que se une a la enzima. Este induce a la enzima a cambiar su conformacin y crea un sitio de unin para el acetil-CoA. Cuando el citroil-CoA se ha formado, la enzima sufre otro cambio conformacional que causa la hidrlisis del tioster liberando coenzima A. Esto asegura que la energa liberada por la rotura del enlace tioster conduce la reaccin. 10) Fructosa-6-fosfato EC: 5.3.1.9 G: -3.8 Kcal/mol Ruta Metablica: Gluclisis Es una molcula de fructosa fosforilada en el carbono 6. La forma -D de este compuesto es muy comn en las clulas. La gran mayora de las molculas de glucosa y fructosa que entran en la clula son rpidamente convertidas a sus respectivas formas fosforiladas, glucosa-6fosfato y fructosa-6-fosfato, con el fin de impedir que puedan atravesar la membrana plasmtica y difundir al medio extracelular, algo muy difcil al poseer un grupo cargado como es el fosfato en su estructura. 11) Fosfocreatina (PCr) G=-10.3Kcal/mol Ruta Metablica: Produccin de fosfocreatina. Descubierta por David Nachmansohn. Es una molcula almacenadora de energa en el msculo esqueltico, catalizada por Creatinquinasa La concentracin de PCr, en el msculo esqueltico es a aproximadamente de 30 mM, ms o menos 10 veces la concentracin de ATP, y en otros tejidos como en el msculo liso, cerebro y rin es de 5 a 10 mM. Es usado para generar, de forma anaerbica, ATP del ADP.

Cuando existe una demanda repentina de energa disminuye la concentracin de ATP, la PCr se utiliza para restablecer el ATP a una velocidad considerablemente mayor que la que puede ser sintetizada en las vas catablicas. Cuando la demanda de ATP disminuye, en pro del catabolismo, el ATP es utilizado para regenerar la reserva de PCr por la reaccin reversa de la creatina cinasa. 12) Glicerato 1,3 difosfato (DPG) G=-11.8Kcal/mol Ruta Metablica: Ciclo de Calvin El DGP facilita la liberacin de oxigeno a los tejidos, y tiene por finalidad evitar la formacin de 3- fosfoglicerato y ATP. Est presente en el eritrocito en una concentracin de 1 mol BPG/ mol de hemoglobina y se une con fuerza a la desoxihemoglobina, mantenindola en estado desoxigenado facilitando la liberacin de oxgeno. El incremento en la concentracin de difosfoglicerato facilita la liberacin de oxigeno a los tejidos mediante la disminucin en la afinidad de la hemoglobina para el oxigeno. De esta manera el eritrocito cuenta con un mecanismo interno para la regulacin de aporte de oxgeno a los tejidos. 13) Carbamoil fosfato (CPs) G=-12.3Kcal/mol Ruta Metablica: Ciclo de la urea CPS tcnicamente, no es una enzima del ciclo. Cataliza la condensacin y activacin de amonio y cido carbnico (HCO3) para formar carbamoil fosfato, en donde se encuentra ya el primer nitrgeno de los dos que tendr la urea. Esta reaccin, necesita de la hidrlisis de 2 ATP. Los eucariontes tienen 2 formas de CPS, una mitocondrial (CPS I que usa amonio y participa en la biosntesis de urea) y una citoslica (CPS II que usa glutamato y participa en la biosntesis de pirimidina). Reaccin Irreversible y es el paso limitante del ciclo. 2ATP + HCO3- + NH3 H2N + 2ADP + Pi -C-OP3214) Fosfoarginina G=-11.2Kcal/mol Se encuentra exclusivamente en los invertebrados. Se producen en dcimos de mM por kilogramo en el msculo, tambin se producen en el cerebro, para proteger este tejido vital de cualquier accidente transitorio de falta de ATP. Su funcin es el almacenamiento de la energa anloga, se basa en enzimas que catalizan el equilibrio con el ADP. Una caracterstica que lo hace perteneciente de las fofoguanidinas es su alto potencial de transferencia de grupos fosfato, en consecuencia en mayor medida de la resonancia competitiva en su grupo guanidino. 15) Acetil CoA G=-8.2Kcal/mol Ruta Metablica: Gluconeognesis: sntesis de glucosa a partir de precursores no glucdicos. Biosntesis de cidos grasos y Biosntesis de aminocidos. La acetil coenzima A (acetil-CoA) es un compuesto intermediario clave en el metabolismo, que consta de un grupo acetilo, de dos carbonos, unido de manera covalente a la coenzima A. La acetil coenzima A se forma en numerosas rutas catablicas, entre otras: Descarboxilacin oxidativa del cido pirvico. El cido pirvico sufre una descarboxilacin oxidativa en el complejo piruvato deshidrogenasa de la matriz mitocondrial, antes de entrar al ciclo de Krebs, y un grupo carboxilo es eliminado en forma de dixido de carbono, quedando un grupo acetilo (-CO-CH3) con dos carbonos que es aceptado por la coenzima A y se forma acetil-CoA, que es, por tanto, un compuesto clave entre la gluclisis y el ciclo de Krebs. 16) Acil-CoA Deshidrogenasa EC 1.3.99.3 G=-28.8KJ/mol Ruta Metablica: oxidacin de cidos grasos Las acil-CoA deshidrogenasas son enzimas que intervienen en la primera de las cuatro reacciones que constituyen la -oxidacin, la principal ruta metablica de oxidacin de los cidos grasos. En la clasificacin de las enzimas corresponde al grupo de las oxidorreductasas. Las acil-CoA deshidrogenasas catalizan la deshidrogenacin de los carbonos 2 y 3 ( y , respectivamente) de un acil-CoA graso, con lo que se forma un doble enlace entre dichos carbonos. 17) Aldosa G=-24KJ/mol Una aldosa es un monosacrido (un glcido simple) cuya molcula contiene un grupo aldehdo, es decir, un carbonilo en el extremo de la misma. Su frmula qumica general es CnH2nOn (n>=3). Los carbonos se numeran desde el grupo aldehdo (el ms oxidado de la molcula) hacia abajo. Con solo 3 tomos de carbono, el gliceraldehdo es la ms simple de todas las aldosas. Las aldosas isomerizan a cetosas en la transformacin de Lobry-de Bruyn-van Ekenstein. Las aldosas difieren de las cetosas en que tienen un grupo carbonilo al final de la cadena carbonosa, mientras que el grupo carbonilo de las cetosas lo tienen en el medio. 18) Guanosn Trifofato (GTP) G=-31KJ/mol El guanosn trifosfato (GTP, del ingls guanosine triphosphate), tambin conocido como guanosina-5'-trifosfato, es uno de los nucletidos trifosfato usados en el metabolismo celular junto al ATP, CTP, TTP y UTP. Bioqumicamente, el GTP es 9--D-ribofuranosilguanina-5'-trifosfato, o tambin 9--D-ribofuranosil-2-amino-6-oxo-purina-5'-trifosfato. El GTP es un nucletido cuya base nitrogenada es la purina guanina. Su funcin es similar a la del ATP, dado que tambin es utilizado como moneda energtica. Adems el GTP es el precursor de la base guanina en la sntesis de ADN (replicacin) y en la de ARN (transcripcin). Por otro lado el GTP es esencial en ciertas vas de sealizacin, en las que acta como activador de sustratos en reacciones metablicas, al igual que hace el ATP pero de una forma ms especfica. En estas reacciones, como por ejemplo cuando se asocia a protenas G, el GTP acta como segundo mensajero, activando a la protena G al unirse a sta. Cuando la clula requiere cambiar el estado de activacin de esa protena, entra en accin una protena GTPasa, que convierte el GTP del complejo GTP-protena G, a GDP, liberando un sustrato GDPprotena G inactivo. 19) Isocitrato deshidrogenasa (IDH) G=-21KJ/mol Ruta Metablica: participante en el ciclo de Krebs La enzima Isocitrato deshidrogenasa (IDH) es una enzima importante del metabolismo de los carbohidratos participante en el ciclo de Krebs que cataliza la descarboxilacin oxidativa del isocitrato en 2-oxoglutarato. La IDH es dependiente del NAD+ o NADP+. En los eucariotas existen al menos tres isozimas de la IDH.

Es la variante mitocondrial de la IDH1. Cataliza las reacciones de descarboxilacin oxidativa del isocitrato y del oxalosuccinato utilizando tambin exclusivamente NADP+ como aceptor de electrones. La protena humana tiene una longitud de 452 aminocidos y se presenta en homodmeros que necesitan por cada uno la unin de un catin magnesio o manganeso. Isocitrato + NAD+ 2-oxoglutarato + CO2 + NADH 21.- Definicin de campo elctrico Se define como la fuerza elctrica por unidad de carga. La direccin del campo se toma como la direccin de la fuerza que ejercera sobre una carga positiva de prueba. El campo elctrico est dirigido radialmente hacia fuera de una carga positiva y radialmente hacia el interior de una carga puntual negativa.

22.- Definicin de potencial elctrico Es el trabajo que debe realizar una fuerza externa para traer una carga unitaria q desde la referencia hasta el punto considerado en contra de la fuerza elctrica. Se puede definir para un campo esttico producido por cargas que ocupan una regin finita del espacio. 23.- Definicin de corriente elctrica La corriente elctrica es la tasa de flujo de carga que pasa por un determinado punto de un circuito elctrico, medido en Culombios/segundo, denominado Amperio. En la mayora de los circuitos elctrico de DC, se puede asumir que la resistencia al flujo de la corriente es una constante, de manera que la corriente en el circuito est relacionada con el voltaje y la resistencia, por medio de la ley de Ohm. . Las abreviaciones estndares para esas unidades son 1 A = 1 C/s.

24.- Definicin de smosis Es ms un proceso normal de toda clula, segn el cual un lquido pasa de una regin de alta concentracin acuosa a travs de una membrana semi-permeable a una regin de baja concentracin con el objetivo de igualar las concentraciones de ambos solutos. Las membranas son capas muy delgadas que permiten que algunas sustancias las atraviesen y otras no. Las membranas celulares dan paso a las molculas pequeas de oxgeno, agua, dixido de carbono, aminocidos, glucosa, etc.; en cambio, no permiten que penetren las molculas grandes de sacarosa, almidn y protenas, entre otras. Las regiones de baja y alta concentracin son soluciones diluidas o muy concentradas de alguna sustancia como la sacarosa. En el primer caso hay muy poca agua, en el segundo caso mucha o simplemente slo hay agua pura. 25.- Definicin de equilibrio biolgico y termodinmico Los sistemas biolgicos no estn en equilibrio termodinmico, y por lo tanto no son fciles de analizar. A pesar de su complejidad, los sistemas biolgicos se componen de cuatro elementos simples: Hidrgeno. Oxgeno. Carbono. Nitrgeno. De todos los tomos del cuerpo humano, el hidrgeno representa el 63 por ciento, el oxgeno 25,5 por ciento, el carbono un 9,5 por ciento, y el nitrgeno del 1,4 por ciento. El restante 0,6 por ciento de los tomos viene de otros 20 elementos esenciales para la vida. En masa, alrededor del 72 por ciento del cuerpo humano es agua. Los bloques bsicos de los organismos vivos son las clulas, que se asemejan a las fbricas en miniatura que realizan funciones que son vitales para la supervivencia de los organismos. Un sistema biolgico puede ser tan simple como una sola clula. El cuerpo humano contiene aproximadamente 100 billones de clulas con un dimetro medio de 0,01 mm. La membrana de la clula es una pared semipermeable que permite que algunas sustancias que pasan a travs de l y se excluyan otros. Esto es una consecuencia del principio de conservacin de la energa, que requiere que el aporte de energa en un sistema debe ser igual a la produccin de energa cuando el contenido total de energa de un sistema permanece constante durante un proceso.