UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

NDICE
1. OBJETIVOS.. 2. FUNDAMENTO TERICO.. 3. DATOS........................................... DATOS EXPERIMENTALES DATOS BIBLIOGRAFICOS. 4 4 5 9 9 9 2 2 4

4. TRATAMIENTO DE DATOS. 5. DISCUSION DE RESULTADOS. 6. CONCLUSIONES...... 7. BIBLIOGRAFIA.......

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ENTALPIA DE UNA REACCIN QUMICA

1. OBJETIVOS: Tratar de determinar una reaccin qumica empleando el calormetro de hielo. Determinar el % de error obtenido mediante los clculos hechos en laboratorio con respecto a lo obtenido en forma terica con la ecuacin de Gibbs. 2. FUNDAMENTO TERICO: ENTALPA Podemos definirla como la suma de la energa interna de un sistema y la presin por el volumen del sistema.

H = E + PV

H= Entalpa E= Energa interna P= Presin V= Volumen Dado que E y PV tienen unidades de energa, la entalpa tambin las tiene. Adems E, P y V son funciones de estado, lo que quiere decir que dependen solo de los estados inicial y final. Por lo tanto La entalpa (H) tambin ser funcin de estado. El cambio de entalpa (H) depender solamente de los estados inicial y final. Para cualquier proceso, el cambio de entalpa ser dado por: H = E + (PV) Sin embargo si la presin se mantiene constante ser: H = E + PV Entalpa de Reaccin Est dada por la frmula:

Es decir, la entalpa de reaccin ser La diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos. Esta, puede ser positiva o negativa. Si es positiva quiere decir que ha ganado energa (calor) de los alrededores, por lo tanto ser una reaccin endotrmica. Mientras que si la entalpa de reaccin es negativa, quiere decir que ha perdido energa (calor) y ser una reaccin exotrmica.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL Entalpa de Formacin Sabemos que H se calcula si se conocen las entalpas reales de todos los reactivos y productos. Sin embargo, no es posible medir el valor absoluto de entalpa de una sustancia. Solo se determinan valores relativos con respecto a una referencia arbitraria. Este punto de referencia es conocido como entalpa estndar de formacin (Hf). Se dice que las sustancias estn en el estado estndar a 1 atm. Por convenio, la entalpa estndar de formacin de cualquier elemento en su forma ms estable es cero. Por lo tanto la entalpia de formacin es "el cambio de calor relacionado cuando se forma un mol de compuesto a partir de sus elementos a 1atm". Es importante sealar que aunque el estado estndar no indica una temperatura, por lo general se utilizan los valores de Hf a 25C (298.15 K). LEY DE HESS El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a travs de una serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variacin de la entalpa en la reaccin directa es la suma de las entalpas de cada una de las reacciones intermedias", ya que al ser la entalpa una funcin de estado, no depende del camino seguido sino de las condiciones iniciales y finales. Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a travs de ella podemos calcular variaciones de entalpa de una reaccin con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o ms reacciones cuyos valores de variacin de entalpa son conocidos. Por lo tanto, para la Termodinmica, hay tres premisas que se deben cumplir siempre: Primera: El valor de la variacin de entalpa (H) para una reaccin que se realiza a una Temperatura y a una Presin determinadas, es siempre el mismo, independientemente de la que reaccin transcurra en uno o varios pasos. Segunda: El valor de la variacin de la entalpa (H) es directamente proporcional a la cantidad de reactivo utilizado o de producto obtenido. Tercera: Los valores de la variacin de entalpa (H) para dos reacciones inversas, son iguales en magnitud pero de signo contrario.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL ENERGA LIBRE DE GIBBS Los cambios en la energa libre se simbolizan como G y representa la energa que queda disponible para trabajo qumico til: G = H - T S En donde H es el contenido de calor; T es la temperatura y S es la entropa del sistema. Cambios de energa libre estndar:
) ))

))

Donde A y B son los reactivos en estado estndar, C y D son los productos en s estado estndar. Adems a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiomtricos. Significado de G: La condicin de equilibrio es G = 0 La condicin de espontaneidad es G < 0 La condicin de equilibrio en la direccin opuesta es G > 0 3. DATOS Datos Experimentales: Especifico = 0.0911 g/ml Mi = 0.39g Mf = 0.30g Mm = 24 g/ mol Datos Bibliogrficos

M = 0.09g

Mg(s) HCl (ac) MgCl2 (ac) H2 (g)

Entalpia de los elementos a 25 C 0 Kcal /mol 0 Kcal /mol - 191.48Kcal /mol - 39, 952 Kcal/mol Entropa de los elementos a 25 C 7.814 cal / mol 13.5 cal /mol -6 cal /mol

Mg(s) HCl (ac) MgCl2 (ac)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL H2 (g) 31.211cal /mol Energa libre de Gibbs a 25 C 0 kcal / mol -31.37 kcal/mol -171.4 kcal/mol 0 kcal /mol

Mg(s) HCl (ac) MgCl2 (ac) H2 (g) = 0.9164 g/ml = 0.9999 g/ml

T del ambiente = 303. 15 K 4. TRATAMIENTO DE DATOS a) Elaboramos un grfico de nivel del lquido vs tiempo y trazamos una lnea recta a travs de las porciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos periodos T (s) 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 V 0.0 0.8 1.3 1.5 1.7 1.9 2.1 2.25 2.4 2.55 2.7 2.8 2.9 3.0 3.15 3.29 3.35 3.45 3.55

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t (seg) vs Vol (ml)

4 3.5 3 y = -2E-05x2 + 0.0164x + 0.135 R = 0.9758

vol (ml)

2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 100 200 300 400 VOL (ml) Poly. (VOL (ml))

t(segundos)

b) Hallamos el volumen especfico molar:

Solido =

1/ 1/

(s) (l)

s= l=

1/ 0.9194 1/ 0.9999

s = 1.0912 l

ml/g

Liquido =

= 1.0001 ml/g

Especico =

+ liquido = 1.0912 1.0001 Especico = 0.09112 ml/g

solido

Sabemos que: 0.0911 ml Del experimento: VH2O = 0.355 ml Hallamos: MH2O 0.0911 ml 0.355 ml Mx= 3.89 g H2O

1 g H2O

1g H2O Mx

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL c) Calculamos el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el cido Clorhdrico 1.0 Q fusin = m x L Q fusin = (3.89 g) x (79.7 cal / g) Q fusin = 310.033 cal Sabemos: M inicial = 0.39g M final = 0.30g M = 0.09g

Este calor obtenido es el liberado al reaccionar 0,09g gramos de Magnesio con HCL (ac) Luego diremos: 310.033 cal

0.09g 24g

Experimental =

82.675 kcal

Calculamos el valor terico de la entalpia mediante la tabla dada: Mg(s) + 2 HCl (ac) ( rxn =
rxn =

MgCL2 (ac) + H2 (g) + Q ) i (productos) - ( ) j (reactivos)

[(-191,48 Kcal /mol) +1(0) ] [ 1(0) + 2(-39,952)] Rxn = - 111.576 kcal

Calculamos el % de error: % error =

Experimental

teorica

x 100%

Teorica

% error = 82.675 kcal - 111.576 Kcal x 100% 111.576 Kcal % error = 25.9% d) Determinamos la entropa para la reaccin exotrmica:
Rxn = Rxn =

) i (productos) -

) j (reactivos)

[(-6)1 + (31.211)1) (7.814 + 2(13.5))] Rxn = -9.603 cal/ K

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL e) Hallamos el cambio de energa libre de Gibbs de la reaccin a las condiciones de trabajo mediante la entropa hallada y la entalpia hallada: Grxn = Hrxn - T Srxn Grxn = 82.675 kcal (- 9.603 cal/K) (303.15 K) Grxn = - 79.764kcal Hallamos el Gibbs Terico a travs de la tabla: ( ) i (productos) - ( ) j (reactivos) Rxn = (-171.4)1 (-31.37)2] Rxn = 108.66
Rxn =

Calculamos el % de error: % error =

Experimental

teorica

x 100%

Teorica

% error = -79.764 kcal (- 108.66 kcal) x 100% 108.66 kcal % error = 26.59 % f) Calculamos el cambio de entalpia de reaccin a la temperatura de 0C, con las ecuaciones dadas en la introduccin terica.
T2

H 273.15 H
298,15 K

n Cp ( productos) n Cp (reactivos)dT
i i j i
2

T1

H 273,15 K 110.41 Operando

33 6.62 0,00081T 6.2 0.00132T 67800T

298,15 273,15

0.03478 0.0039 T dT

273,15 K

H 273,15 K 110.41 (33.385 T 0,.0221T 2 678000T 1 ) Obtenemos : H 273,15 K 111.23 Kcal mol

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL 5. DISCUSIN DE RESULTADOS: Se pudo determinar la variacin del volumen mediante un mtodo alterno el de Dickinson el cual nos ayudaria a tener un menor margen de error. La variacin del volumen de hielo y de agua es 0.355 ml que representa 3.89 g de hielo que se fundi en el proceso de reaccin. Comprobamos que a medida que transcurre el tiempo la variacin de volumen disminuye hasta tratar de ser constante.

6. CONCLUSIONES: Determinamos que el proceso es espontaneo ya que se presenta liberacin de calor, por lo que la reaccin es exotrmica y se verifica con la energa de Gibbs ya que esta es negativa. La velocidad de descenso del agua aumenta cuando agregamos las cintas de magnesio al tubo producto de la reaccin que ocurre con el cido clorhdrico. Concluimos que el calor ganado para fundir el hielo procede de la reaccin de la cinta de magnesio con el cido clorhdrico. El porcentaje de error fue 25.9% producto de que el sistema no estuvo hermticamente cerrado y no tomamos en cuenta el calor del ambiente, el cual altero el sistema y los resultados.

7. BIBLIOGRAFA http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/entalpia-estandar-de-formaciony-de.html http://quimica-explicada.blogspot.com/2010/12/la-entalpia.html http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-hess http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm http://www.educaplus.org/play-76-Energ%C3%ADa-libre-de-Gibbs.html LANGE`S HANDBOOK OF CHEMISTRY, DEAN-JOHN PERRY, 12 EDICION, PROPIEDADES TERMODINAMICASSECC. 9 PAG: 32, AO: 1978 FISICOQUMICA, GILBERT W .CASTELLAN, EDITORIAL PEARSON SEGUNDA EDICIN Pg. (255)