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INFORME MARCHA ANALITCA LABORATORIO DE PRINCIPIOS DE QUMICA ORGNICA Evelyn Mara Gmez Tapia - 114566, Gianna Cristhina Flrez

Ariza 114205

Compuesto problema No. 8 Compuestos

Descripcin de la sustancia problema: compuesto lquido con olor agradable incolora Propiedades fsicas Punto de ebullicin C (760 mm Hg) 81 C Densidad absoluta a 20 C 0,897 ndice de refraccin 1,4417

Anlisis elemental: no contiene N, S, Cl, Br, I ENSAYOS PRELIMINARES Comportamiento a la llama: llama amarilla con holln, sumamente inflamable Acidez y Basicidad papel tornasol papel universal rojo congo conclusin Descripcin Conclusin

coloracin naranja pH de 6 - 8 coloracin verde pH de 6 - 8 coloracin roja pH de 8 - 9 Compuesto neutro

Instauracin Br2 / CCl4 Bayer conclusin

Conclusin No hubo adicin No es compuesto insaturado en el Se mantiene el color prpura que pueda haber sustitucin Compuesto saturado

Descripcin No hubo decoloracin

Aromaticidad Friedel - Crafts Llama

Descripcin No hubo coloracin Llama no fulginosa

Conclusin No hay anillo aromtico que pueda alquilarse Ausencia de anillo aromtico

conclusin

Compuesto con ausencia de anillo aromtico

Solubilidad H2O ter no no Grupo de solubilidad: grupo I HCL 10% no NaOH 10% no NaHCO3 10% no H2SO4 concen. no

INFORME DE PATRONES Prueba de ignicin Sacarosa Se funde rpidamente y se carboniza

Insaturacin activa Reaccin Br2 / CCl4 Bayer patrn utilizado Etanol Alcohol allico Descripcin de la reaccin Decoloracin del bromo Coloracin caf clara

Aromaticidad Reaccin Friedel - Crafts Llama patrn utilizado naftaleno naftaleno Descripcin de la reaccin Coloracin naranja Llama fulginosa

ALCOHOLES Reaccin permanganato de potasio dicromato de potasio sodio xantato Lucas (diferenciacin) patrn utilizado etanol etanol butanol butanol alcohol butilco Descripcin de la reaccin Decoloracin del permanganato tarda por oxidacin del alcohol Decoloracin del dicromato por oxidacin del alcohol Desprendimiento de gases (H2) rpidamente Formacin de precipitado amarillo, reaccin de alcxido de potasio con bisulfuro de carbono Turbidez inmediata, formacin de colruro de alquilo

FENOLES Reaccin solubilidad en soda agua de bromo patrn utilizado fenol fenol Descripcin de la reaccin soluble Decoloracin del bromo

cloruro frrico nitrato crico amnico cloranil en dioxano sales de diazonio CIDOS CARBOXILCOS Reaccin indicadores NaOH 10% bicarbonato de sodio 10% yodato-yoduro

fenol fenol fenol fenol

Coloracin permanente verde Coloracin roja Coloracin naranja Coloracin rojo fuerte

patrn utilizado cido actico cido actico cido actico cido actico

Descripcin de la reaccin tornasol: rojo, universal: rojo, rojo congo: rojo Se disolvi debido a que es un cido dbil Efervescencia con liberacin de CO2 Coloracin azul debido a complejo de i con almidn

STERES Y ANHDRIDOS Reaccin medio cido medio bsico patrn utilizado Anhdrido benzoico Acetato de butilo Descripcin de la reaccin Coloracin azul roijiza, el anhdrido forma cido hidroxmico Coloracin violeta plido, el ster forma cido hidroxalmico

Hidroxamato

GRUPO CARBONILO Reaccin 2,4-dinitrilo fenil hidracina diferenciacin Schiff Tollens Fehling patrn utilizado benzaldehdo formaldehdo formaldehdo formaldehdo Descripcin de la reaccin Insolubilidad, precipitado amarillo rojizo Coloracin morada Oxidacin del aldehdo por el calor, formacin de un espejo de plata Oxidacin del aldehdo, precipitado amarillo rojizo

COMPUESTOS NITROGENADOS AMINAS Reaccin cloranil en dioxano lignina ferrocianuro de potasio ditiocarbamato de niquel sales de diazonio Simon patrn utilizado Difenil amina D-toluidina Trimetilamina Trimetilamina Trimetiilamina Dietilamina Descripcin de la reaccin Coloracin amarilla Coloracin naranja Coloracin azul oscura Precipitado de ditiocarbamato de niquel, precipitado anaranjado Coloracin roja Coloracin azul oscura

AMIDAS Reaccin hidroxamato en propilenglicol hidrlisis alcalina patrn utilizado Trietilamida acetamida Descripcin de la reaccin Coloracin rojo oscura, formacin de cidos carboxlicos Desprendimiento de amoniaco

ANILIDAS Reaccin dicromato/ H2SO4 concen. patrn utilizado acetanilida Descripcin de la reaccin Coloracin rosada

NITROCOMPUESTOS Reaccin Griess patrn utilizado o-nitrofenol Descripcin de la reaccin Coloracin fucsia en el papel filtro por la evaporacin de cido nitroso

PRUEBAS PARA EL GRUPO FUNCIONAL No se llevaron a cabo prueba para ningn grupo funcional ya que en el grupo de solubilidad I se encuentran hidrocarburos, derivados halogenados y diaril teres, adems segn el anlisis elemental el compuesto no contiene halgenos lo que confirma que tampoco es un diaril ter; en consecuencia se infiere que el compuesto es un hidrocarburo y para este tipo de compuestos no se realiza ninguna prueba de anlisis funcional. COMPUESTOS PROBABLES Nombre de sustancia Ciclohexano Formula estructural Descarte Densidad Da = 0,7 g/cm3
20

1,3,5-hexatrieno

Insaturacin en posiciones 1,3,5 Prueba de Br2/CCl4 Presencia de benceno Prueba de Friedel-Crafts y llama

1,2-dihidrobenceno

2,2-dimetilpentano Densidad Da20 = 0,69 g/cm3

2,2,3-trimetilbutano
20

Da

Densidad = 0,67 g/cm3

3-hexino Ciclohexeno

Insaturacin en posicin 3 Prueba de Br2/CCl4 Insaturacin Prueba de Br2/CCl4

Hidrocarburos Saturados Hidrocarburo Ciclohexano n-decano Heptano Hexano Iso-octano 81C 173,85 C 98C 68,85 C 99.3 C Punto Ebullicin

Se lleg a la conclusin de que el compuesto es un alcano debido a que es un hidrocarburo sin insaturaciones, sin anillos aromticos y sin presencia de N, S o halgenos, adems su pH es casi neutro como el de todos los alcanos, no es un compuesto fcilmente oxidable pero s bastante voltil e inflamable de acuerdo a su comportamiento a la llama y a experiencias durante la prctica. Segn las propiedades fsicas, el compuesto tiene una densidad inferior a la del agua pero bastante alta para pertenecer a un alcano por lo que es posible que la medida de la densidad se tomara equivocadamente al variar una o dos dcimas de acuerdo al rango de densidad de los alcanos de hasta diez carbonos.

Las densidades se deben a que no se si deben ser razones de descarte, peor con los compuestos que tu pongas de ms veremos si si o si no son razones de descarte, porque para esos compuestos no hay ms razones por cierto la densidad la habamos tomado mal en el primer informe entonces la arregle!