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11.7F

11.6 Destilación fraccionada con el método de

Método corto para

la

razón de

reflujo mínimo para

la destilación de multicomponentes

entalpía-concentración
entalpía-concentración

Como en el caso de la destilación binaria, la relación de reflujo mínimo R, es aquella que requerirá un número infinito de platos para la separación dada de los componentes fase. En la destilación binaria sólo ocurre un “punto pinch” en el cual el número de etapas se vuelve

infinito, y esto suele ser el platillo de alimentación. En la destilación de multicomponentes ocurren dos puntos “pinch” o zonas de composición constante: uno en la sección por arriba del plato de alimentación

uno en la sección por arriba del plato de alimentación y y otro por debajo del
uno en la sección por arriba del plato de alimentación y y otro por debajo del

y

y

otro por debajo del mismo. El procedimiento riguroso plato por plato para calcular R, es por prueba

error

plato por plato para calcular R, es por prueba error y puede ser extremadamente tedioso si

y

puede

ser

extremadamente

tedioso

si

los

cálculos

se

hacen

mano.

El método corto de Underwood para calcular

R,
R,

(Ul,

a U2) emplea valores a

promedio constantes

y

también supone flujos constantes en ambas secciones de la torre. Este método brinda un valor

razonablemente preciso. Las dos ecuaciones para determinar la relación de reflujo mínimo son

para determinar la relación de reflujo mínimo son R,+1=cs I (11.7-19) (11.7-20) Los valores de xiD
R,+1=cs I
R,+1=cs
I

(11.7-19)

(11.7-20)

de reflujo mínimo son R,+1=cs I (11.7-19) (11.7-20) Los valores de xiD para cada componente del

Los valores de xiD para cada componente del destilado en la ecuación (ll .7-20) se supone que son los valores en el reflujo mínimo. Sin embargo, como una aproximación, se utilizan los valores obtenidos mediante la ecuación de reflujo total de Fenske. Como cada Cli puede variar con la temperatura, el valor promedio de oi que se usa en las ecuaciones precedentes se aproxima usando

que se usa en las ecuaciones precedentes se aproxima usando el Cli a la temperatura promedio
que se usa en las ecuaciones precedentes se aproxima usando el Cli a la temperatura promedio
que se usa en las ecuaciones precedentes se aproxima usando el Cli a la temperatura promedio
el
el

Cli a la temperatura promedio de la parte superior y del fondo de la torre. Algunos (P 1, Sl) han usado

la temperatura de la alimentación que entra.

Para despejar R,, primero se obtiene el valor de 8 en la ecuación (ll .7-19) por prueba y error. Este valor de 8 se encuentra entre el valor a de la fase ligera y el valor a de la fase pesada, que es 1.0. Utilizando este valor de 8 en la ecuación (ll .7-20), se obtiene directamente el valor de R,. Cuando aparecen componentes distribuidos entre los componentes fase, se pueden usar los métodos modificados descritos por otros autores (Sl, T2, Vl).

modificados descritos por otros autores (Sl, T2, Vl). CL promedio empleado en la ecuación de Fenske

CL promedio empleado en la

otros autores (Sl, T2, Vl). CL promedio empleado en la ecuación de Fenske o el CL
otros autores (Sl, T2, Vl). CL promedio empleado en la ecuación de Fenske o el CL
otros autores (Sl, T2, Vl). CL promedio empleado en la ecuación de Fenske o el CL

ecuación de Fenske o el

Vl). CL promedio empleado en la ecuación de Fenske o el CL a 11.7G Métodos cortos
Vl). CL promedio empleado en la ecuación de Fenske o el CL a 11.7G Métodos cortos
CL
CL

a

11.7G

Métodos cortos para el número de etapas a la relación de reflujo de operación

1. Número de etapas en la razón de reflujo de operación. La determinación del número mínimo

de operación. La determinación del número mínimo de etapas para el reflujo total de la sección

de

etapas para el reflujo total de la sección 11.7E y la determinación de la razón

etapas para el reflujo total de la sección 11.7E y la determinación de la razón de reflujo mínimo

de

la sección ll .7F son útiles para establecer los intervalos permisibles del número de etapas y las

condiciones de flujo. Estos intervalos ayudan a seleccionar las condiciones de operación particulares

para un cálculo de disefio. Los procedimientos relativamente complejos y rigurosos para efectuar un cálculo etapa por etapa en cualquier relación de operación se analizaron en la sección ll .7A. Un método corto importante para determinar el número teórico de etapas para una relación de reflujo de operación R es la correlación empírica de Erbar y Maddox (El) de la figura ll .7-3. Esta correlación es un tanto semejante a la de Gilliland (Gl) y debe considerarse como un método

aproximado. En la figura ll .7-3, la razón de reflujo de operación R (para flujos en la parte superior de

la

con el número mínimo de etapas N, que se obtuvo con el método de Fenske y con el número de etapas

N en la R de operación.

columna) se correlaciona con el valor R, mínimo que se obtuvo usando el método de Underwood,

en la R de operación. columna) se correlaciona con el valor R, mínimo que se obtuvo
en la R de operación. columna) se correlaciona con el valor R, mínimo que se obtuvo
en la R de operación. columna) se correlaciona con el valor R, mínimo que se obtuvo
en la R de operación. columna) se correlaciona con el valor R, mínimo que se obtuvo
en la R de operación. columna) se correlaciona con el valor R, mínimo que se obtuvo

Cap.

ll Procesos de

separacidn

vapor-líquido

763

Cap. ll Procesos de separacidn vapor-líquido 7 6 3 %L:+ CT 0.70 0.60 0.50 0.40 0.30
%L:+ CT
%L:+
CT

0.70

0.60

0.50

0.40

0.30

0.20

0.10

0

7 6 3 %L:+ CT 0.70 0.60 0.50 0.40 0.30 0.20 0.10 0 0.10 0.20 0.30

0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

FIGURA ll

.7-3.
.7-3.
0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 F IGURA ll .7-3. Correlación de Erbar y

Correlación de Erbar y Maddox entre la relación de reflujo y el número de

H. Erbar, R.

N. Maddox,
N.
Maddox,
[De J.
[De
J.

(Rm se basa en el metodo de Underwood.)

Maddox, [De J. (Rm se basa en el metodo de Underwood.) Rejìner. 40 (S), 183 (1961).

Rejìner. 40 (S), 183 (1961). Con autorìzación.]

etapas

Petrol.

2. Estimación de la ubicación del plato de alimentación. Kirkbride (Kl) propuso un mé- todo aproximado para calcular el número de etapas teóricas arriba y abajo de la alimentación que se puede utilizar para estimar la ubicación de la etapa de alimentación. Esta relación empírica es como sigue:

s
s

lo+ = 0.206 log

Esta relación empírica es como sigue: s lo+ = 0.206 log (11.7-21) donde N, es el

(11.7-21)

donde N, es el número de etapas teóricas arriba del plato de alimentación y NS es el número de etapas teóricas por debajo del plato de alimentación.

de etapas teóricas por debajo del plato de alimentación. EJEMPLO 11.7-3. Razón de reflujo mínimo y
EJEMPLO 11.7-3.

EJEMPLO 11.7-3.

Razón

de

reflujo

mínimo

y

número

de

etapas

con

la

razón

de

reflujo

de

operación

Utilice las condiciones y los resultados el ejemplo ll .7-2 para calcular lo siguiente.

a )

La razón de reflujo mínimo utilizando el

método

de

Underwood.

 

b)

El número de etapas teóricas enunarazón de reflujo de operación R de 1.5 R, usando

El número de etapas teóricas enunarazón de reflujo de operación R de 1.5 R, usando

la

correlación

de

Erbar-Maddox.

 

c )

La ubicación del

plato

de

alimentación

utilizando

el

método

de

Kirkbride.

Solución:

cti es el promedio entre la superior de 67

y es (67 +

Para el

132)/2
132)/2

inciso a),

la temperatura que hay que usar para determinar los valores de

“C y la del fondo de 132

“C (del ejemplo ll .7-2)

de “C y la del fondo de 132 “C (del ejemplo ll .7-2) o 99.5 “C.
de “C y la del fondo de 132 “C (del ejemplo ll .7-2) o 99.5 “C.
de “C y la del fondo de 132 “C (del ejemplo ll .7-2) o 99.5 “C.

o 99.5 “C. Los valores Ki que se obtuvieron a partir de la figura

764

764 ll .6 Destilación fraccionada con el método de entalpia-concentración ll .7-2 y los valores Cli

ll .6 Destilación fraccionada con el método de entalpia-concentración

ll .7-2 y los valores Cli y las composiciones del destilado y de la alimentación para las ecuaciones (ll .7- 19) y (ll .7-20) son como sigue:

las ecuaciones (ll .7- 19) y (ll .7-20) son como sigue: Comp. &P &D K,(99.5 “C)
las ecuaciones (ll .7- 19) y (ll .7-20) son como sigue: Comp. &P &D K,(99.5 “C)

Comp.

&P
&P
&D
&D

K,(99.5

“C)

~~~(99.5
~~~(99.5

“C)

x,w
x,w

A

0.40

0.6197

3.12

5.20

0.0011

B t-U C (4
B
t-U
C
(4

0.25

0.3489

1.38

2.30

0.0704

0.20

0.0310

0.60

1.oo
1.oo

0.5068

D

0.15
0.15

0.0004

0.28

0.467

0.4217

1.00

1 .oooo

1.oooo
1.oooo

Al sustituir en la ecuación (ll .7-19) con q = 1 .O para la alimentación en el punto de ebullición,

q = 1 .O para la alimentación en el punto de ebullición, l-q=l-l=O= 5.20(0.40) 5.20-8 +

l-q=l-l=O=

5.20(0.40)
5.20(0.40)

5.20-8

+ 230(0.25)

2.30 - 8
2.30 -
8
l-q=l-l=O= 5.20(0.40) 5.20-8 + 230(0.25) 2.30 - 8 + l.OO(O.20) 1.00 - 0 + 0.467(0.15) 0.467

+ l.OO(O.20)

1.00 - 0
1.00 -
0

+ 0.467(0.15)

0.467 - 0
0.467
- 0

(11.7-22)

+ l.OO(O.20) 1.00 - 0 + 0.467(0.15) 0.467 - 0 (11.7-22) Esto es por prueba y

Esto es por prueba y error, de modo que se usará un valor de 8 = 1.210 para el primer intento (0 debe quedar entre 2.30 y 1.00). Éste y otros intentos se muestran en seguida.

2.30 y 1.00). Éste y otros intentos se muestran en seguida.   2.08 0.575 0.200 0.070
 

2.08

0.575

0.200

0.070

-

- 1.0 - 0
-
1.0 - 0

8

5.2 - 8
5.2
- 8

(Supues fo)

- 2.3 - 8
-
2.3 - 8

0.467

- 8
- 8
C Chna)
C
Chna)

1.210

0.5213

0.5275

-0.9524

-0.0942

+0.0022
+0.0022

1.200

0.5200

0.5221

-1 .oooo

-0.0955

-0.0528

1.2096

0.5213

0.5273

-0.9542

-0.0943

+0.0001
+0.0001
1.2096 0.5213 0.5273 -0.9542 -0.0943 +0.0001 El valor final de 8 = 1.2096 se sustituye en

El valor final de 8 = 1.2096 se sustituye en la ecuación (11.7-20) para despejar R,.

R,+l
R,+l

=

5.20(0.6197)
5.20(0.6197)

2.30(0.3489)

para despejar R,. R,+l = 5.20(0.6197) 2.30(0.3489) 1.00(0.03 1) 0.467(0.0004) - 1.2096 520 - 1.2096 +

1.00(0.03 1)

0.467(0.0004) - 1.2096
0.467(0.0004)
- 1.2096

520

-

1.2096 + 2.30

-

1.2096 + 1.00

- 1.2096 + 0.467

1.2096 520 - 1.2096 + 2.30 - 1.2096 + 1.00 - 1.2096 + 0.467 Al resolver,

Al resolver, R,

= 0.395.

Para el inciso b) se calculan los siguientes valores. R = 1.5R, = 1.5(0.395)

+ 1 .O) 5.4OlN.
+ 1 .O)
5.4OlN.

= 0.2832.

R/(R + 1) = 0.593/(0.593 + 1.0) = 0.3723, R, l(R, + 1) = 0.395JO.395

+ 1.0) = 0.3723, R, l(R, + 1) = 0.395JO.395 N,,, de la figura ll .7-3,
+ 1.0) = 0.3723, R, l(R, + 1) = 0.395JO.395 N,,, de la figura ll .7-3,
+ 1.0) = 0.3723, R, l(R, + 1) = 0.395JO.395 N,,, de la figura ll .7-3,
N,,,
N,,,

de la figura ll .7-3, N, /N= 0.49. Por lo tanto,

etapas teóricas en la torre.

Esto da

ll

.O

IN= 0.49 =

= 0.593,

A partir

Al resolver, N = ll .O

- Para la ubicación del platillo de alimentación en el inciso c), se usa la ecuación

1 .O (hervidor) o 10.0 platos teóricos.

(11.7-21), log$- s
(11.7-21),
log$-
s
c), se usa la ecuación 1 .O (hervidor) o 10.0 platos teóricos. (11.7-21), log$- s =
c), se usa la ecuación 1 .O (hervidor) o 10.0 platos teóricos. (11.7-21), log$- s =

= 0.206 log [(E) E(ET]

= 0.07344

c), se usa la ecuación 1 .O (hervidor) o 10.0 platos teóricos. (11.7-21), log$- s =

Cap.

II

Procesos

Cap. II Procesos de separach vapor-líquido PorloqueN,/N,=1.184.Además,N,+N,=1.184N,+N,=N=11.0etapas. Resolviendo, NS =

de separach

vapor-líquido

PorloqueN,/N,=1.184.Además,N,+N,=1.184N,+N,=N=11.0etapas. Resolviendo, NS = 5.0 y N, = 6.0,
PorloqueN,/N,=1.184.Además,N,+N,=1.184N,+N,=N=11.0etapas.
Resolviendo, NS = 5.0 y
N,
=
6.0,

esto significa que el plato de alimentación está a 6.0

platos

de

la parte

alta.

ll

.1-l.
.1-l.

Regla de

las

PROBLEMAS

fasespara un sistema de vapor.

Calcule el

número de grados

de libertad para

de vapor. Calcule el número de grados de libertad para el   sistema NH3-agua existiendo una

el

 

sistema

NH3-agua
NH3-agua

existiendo

una

sola

fase

de

vapor.

¿Qué variables se pueden fijar?

 
 

Respuesta:

F = 3 grados de libertad; las variables T, P, yA

Respuesta: F = 3 grados de libertad; las variables T, P, yA

11.1-2.

Punto de ebullición y ley

de Raoult. Con

los

datos

de

la

tabla ll. l-l,

proceda a lo siguiente

para

el

sistema

benceno-tolueno:

a)

Calcule yA y x,., a 378.2 K, con la ley de Raoult.

Calcule yA y x,., a 378.2 K, con la ley de Raoult.
 

b)

iPodrá hervir una mezcla con composiciónXA = 0.40 a 358.2 K y 101.32 kPa de presión?

iPodrá hervir una mezcla con composiciónXA = 0.40 a 358.2 K y 101.32 kPa de presión?
iPodrá hervir una mezcla con composiciónXA = 0.40 a 358.2 K y 101.32 kPa de presión?
iPodrá hervir una mezcla con composiciónXA = 0.40 a 358.2 K y 101.32 kPa de presión?
 

De no ser así, La se desprenda?

De no ser así, La se desprenda? qué temperatura hervirá y cuál sera la composición del

qué

temperatura

hervirá y cuál

sera la composición del primer vapor que

11.1-3.

Cálculo

del

diagrama

depuntos

de

ebullición.

A

continuación

se

muestran

datos

de

presión

de

vapor

para

el

sistema

hexano-octano:

Presión de vapor

VW VT)
VW
VT)

n-Hexano

 

n-Octano

 
kPa
kPa

mm

Hg

kPa
kPa

mm

Hg

155.7

68.7

101.3

760

16.1

121

17.5

79.4

136.7

1025

23.1

173

200

93.3

197.3

1480

37.1

278

225

107.2

284.0

2130

57.9

434

258.2

125.7

456.0

3420

101.3

760

a)

434 258.2 125.7 456.0 3420 101.3 760 a) Calcule y grafique los datos xy a una

Calcule y grafique los datos xy a una presión total de 101.32 kPa, usando la ley de Raoult.

una presión total de 101.32 kPa, usando la ley de Raoult. b) Construya el diagrama de

b) Construya

el

diagrama

de

puntos

de

ebullición.

11.2-l. Contacto de una sola etapa para un sistema vapor-liquido. Una mezcla de 100 mol que

contiene 60% mol de n-pentano y 40% mol de n-heptano se vaporiza a 101.32 kPa abs de

y 40% mol de n-heptano se vaporiza a 101.32 kPa abs de   presión hasta que
 

presión hasta que se producen 40 mol

de vapor

y

60 mol

de líquido en equilibrio.

Esto se lleva

a

cabo

en

un

sistema de una sola etapa

y

el

vapor

y

el

líquido se mantienen en contacto entre

hastaque lavaporización es completa. Los datos de equilibrio se muestran en el ejemplo ll .3-

2.

Calcule

la

composición

del

vapor

y

del

líquido.

 

11.3-l.

Volatilidad

relativa

de

un

sistema

binario.

Usando

los

datos

de

equilibrio

para

el

sistema n-

sistema n-

pentano-n-heptano

del

ejemplo

ll

.3-2,

calcule

la

volatilidad

relativa

para

cada

concentración

y grafíque -11.3-2. Comparación
y grafíque
-11.3-2.
Comparación

CL en función de la composición de líquido XA.

CL en función de la composición de líquido XA. de destilación diferencialy repentina. Una mezcla de

de

destilación

diferencialy

repentina.

Una

mezcla

de

1

OO

kg

mol

que

contiene

repentina. Una mezcla de 1 OO kg mol que contiene 60% mol de n-pentano (A) y

60% mol de n-pentano (A) y 40% de mol de n-heptano (B) se vaporiza a 101.32 kPa de presión

en

condiciones

diferenciales

hasta

destilar

40

kg

mol.

Use

los

datos

de

equilibrio

del

ejemplo

11.3-2:

 

a)

¿Cuál

es

la

composición

promedio

del

vapor

total

destilado

y

la

composición

del

líquido

remanente?