162

11.6 Destilacin fraccionada con el mtodo de entalpa-concentracin

11.7F

Mtodo corto para la razn de reflujo mnimo para la destilacin de multicomponentes

Como en el caso de la destilacin binaria, la relacin de reflujo mnimo R, es aquella que requerir un nmero infinito de platos para la separacin dada de los componentes fase. En la destilacin binaria slo ocurre un punto pinch en el cual el nmero de etapas se vuelve infinito, y esto suele ser el platillo de alimentacin. En la destilacin de multicomponentes ocurren dos puntos pinch o zonas de composicin constante: uno en la seccin por arriba del plato de alimentacin y otro por debajo del mismo. El procedimiento riguroso plato por plato para calcular R, es por prueba y error y puede ser extremadamente tedioso si los clculos se hacen a mano. El mtodo corto de Underwood para calcular R, (Ul, U2) emplea valores a promedio constantes y tambin supone flujos constantes en ambas secciones de la torre. Este mtodo brinda un valor razonablemente preciso. Las dos ecuaciones para determinar la relacin de reflujo mnimo son

(11.7-19)
R,+1=cs I

(11.7-20)

Los valores de xiD para cada componente del destilado en la ecuacin (ll .7-20) se supone que son los valores en el reflujo mnimo. Sin embargo, como una aproximacin, se utilizan los valores obtenidos mediante la ecuacin de reflujo total de Fenske. Como cada Cli puede variar con la temperatura, el valor promedio de oi que se usa en las ecuaciones precedentes se aproxima usando Cli a la temperatura promedio de la parte superior y del fondo de la torre. Algunos (P 1, Sl) han usado el CL promedio empleado en la ecuacin de Fenske o el CL a la temperatura de la alimentacin que entra. Para despejar R,, primero se obtiene el valor de 8 en la ecuacin (ll .7-19) por prueba y error. Este valor de 8 se encuentra entre el valor a de la fase ligera y el valor a de la fase pesada, que es 1.0. Utilizando este valor de 8 en la ecuacin (ll .7-20), se obtiene directamente el valor de R,. Cuando aparecen componentes distribuidos entre los componentes fase, se pueden usar los mtodos modificados descritos por otros autores (Sl, T2, Vl).

11.7G

Mtodos cortos para el nmero de etapas a la relacin de reflujo de operacin

1. Nmero de etapas en la razn de reflujo de operacin. La determinacin del nmero mnimo de etapas para el reflujo total de la seccin 11.7E y la determinacin de la razn de reflujo mnimo de la seccin ll .7F son tiles para establecer los intervalos permisibles del nmero de etapas y las condiciones de flujo. Estos intervalos ayudan a seleccionar las condiciones de operacin particulares para un clculo de disefio. Los procedimientos relativamente complejos y rigurosos para efectuar un clculo etapa por etapa en cualquier relacin de operacin se analizaron en la seccin ll .7A. Un mtodo corto importante para determinar el nmero terico de etapas para una relacin de reflujo de operacin R es la correlacin emprica de Erbar y Maddox (El) de la figura ll .7-3. Esta correlacin es un tanto semejante a la de Gilliland (Gl) y debe considerarse como un mtodo aproximado. En la figura ll .7-3, la razn de reflujo de operacin R (para flujos en la parte superior de la columna) se correlaciona con el valor R, mnimo que se obtuvo usando el mtodo de Underwood, con el nmero mnimo de etapas N, que se obtuvo con el mtodo de Fenske y con el nmero de etapas N en la R de operacin.

Cap. ll Procesos de separacidn vapor-lquido

763

0.70 0.60 %L:+ CT 0.50 0.40 0.30 0.20 0.10

0

0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

F IGURA ll .7-3.

Correlacin de Erbar y Maddox entre la relacin de reflujo y el nmero de etapas (Rm se basa en el metodo de Underwood.) [De J. H. Erbar, R. N. Maddox, Petrol. Rejner. 40 (S), 183 (1961). Con autorzacin.]

2. Estimacin de la ubicacin del plato de alimentacin. Kirkbride (Kl) propuso un mtodo aproximado para calcular el nmero de etapas tericas arriba y abajo de la alimentacin que se puede utilizar para estimar la ubicacin de la etapa de alimentacin. Esta relacin emprica es como sigue:

lo+ = 0.206 log s

(11.7-21)

donde N, es el nmero de etapas tericas arriba del plato de alimentacin y NS es el nmero de etapas tericas por debajo del plato de alimentacin. EJEMPLO 11.7-3. Razn de reflujo mnimo y nmero de etapas con la razn de reflujo de operacin Utilice las condiciones y los resultados el ejemplo ll .7-2 para calcular lo siguiente. a ) La razn de reflujo mnimo utilizando el mtodo de Underwood. b) El nmero de etapas tericas enunarazn de reflujo de operacin R de 1.5 R, usando la correlacin de Erbar-Maddox. c ) La ubicacin del plato de alimentacin utilizando el mtodo de Kirkbride. Solucin: Para el inciso a), la temperatura que hay que usar para determinar los valores de cti es el promedio entre la superior de 67 C y la del fondo de 132 C (del ejemplo ll .7-2) y es (67 + 132)/2 o 99.5 C. Los valores Ki que se obtuvieron a partir de la figura

764

ll .6 Destilacin fraccionada con el mtodo de entalpia-concentracin

ll .7-2 y los valores Cli y las composiciones del destilado y de la alimentacin para las ecuaciones (ll .7- 19) y (ll .7-20) son como sigue:

Comp. A B t-U C (4 D

&P 0.40 0.25 0.20 0.15 1.00

&D 0.6197 0.3489 0.0310 0.0004 1 .oooo

K,(99.5 C ) ~~~(99.5 3.12 1.38 0.60 0.28

C)

x,w 0.0011 0.0704 0.5068 0.4217 1 .oooo

5.20 2.30 1 .oo 0.467

Al sustituir en la ecuacin (ll .7-19) con q = 1 .O para la alimentacin en el punto de ebullicin, 5.20(0.40) + 230(0.25) + l.OO(O.20) + 0.467(0.15) 5.20-8 2.30 - 8 1.00 - 0 0.467 - 0

l-q=l-l=O=

(11.7-22)

Esto es por prueba y error, de modo que se usar un valor de 8 = 1.210 para el primer intento (0 debe quedar entre 2.30 y 1.00). ste y otros intentos se muestran en seguida.

2.08 8 (Supues fo) 1.210 1.200 1.2096 5.2 - 8 0.5213 0.5200 0.5213

0.575 2.3 - 8 0.5275 0.5221 0.5273

0.200 1.0 - 0 -0.9524 -1 .oooo -0.9542

0.070 0.467 - 8 -0.0942 -0.0955 -0.0943 C Chna) +0.0022 -0.0528 +0.0001

El valor final de 8 = 1.2096 se sustituye en la ecuacin (11.7-20) para despejar R,. 5.20(0.6197) 2.30(0.3489) 1.00(0.03 1) 0.467(0.0004) 520 - 1.2096 + 2.30 - 1.2096 + 1.00 - 1.2096 + 0.467 - 1.2096

R,+l =

Al resolver, R, = 0.395. Para el inciso b) se calculan los siguientes valores. R = 1.5R, = 1.5(0.395) = 0.593, R/(R + 1) = 0.593/(0.593 + 1.0) = 0.3723, R, l(R, + 1) = 0.395JO.395 + 1 .O) = 0.2832. A partir de la figura ll .7-3, N, /N= 0.49. Por lo tanto, N,,, IN= 0.49 = 5.4OlN. Al resolver, N = ll .O etapas tericas en la torre. Esto da ll .O - 1 .O (hervidor) o 10.0 platos tericos. Para la ubicacin del platillo de alimentacin en el inciso c), se usa la ecuacin (11.7-21),

log$- = 0.206 log [(E) E(ET] = 0.07344 s

Cap. II Procesos de separach vapor-lquido

PorloqueN,/N,=1.184.Adems,N,+N,=1.184N,+N,=N=11.0etapas. Resolviendo, NS = 5.0 y N, = 6.0, esto significa que el plato de alimentacin est a 6.0 platos de la parte alta. PROBLEMAS ll .1-l. Regla de las fasespara un sistema de vapor. Calcule el nmero de grados de libertad para el sistema NH3-agua existiendo una sola fase de vapor. Qu variables se pueden fijar? Respuesta: F = 3 grados de libertad; las variables T, P, yA 11.1-2. Punto de ebullicin y ley de Raoult. Con los datos de la tabla ll. l-l, proceda a lo siguiente para el sistema benceno-tolueno: a) Calcule yA y x,., a 378.2 K, con la ley de Raoult. b) iPodr hervir una mezcla con composicinXA = 0.40 a 358.2 K y 101.32 kPa de presin? De no ser as, La qu temperatura hervir y cul sera la composicin del primer vapor que se desprenda? 11.1-3. Clculo del diagrama depuntos de ebullicin. A continuacin se muestran datos de presin de vapor para el sistema hexano-octano:
Presin de vapor n-Hexano VW 155.7 17.5 200 225 258.2 VT) 68.7 79.4 93.3 107.2 125.7 kPa 101.3 136.7 197.3 284.0 456.0 mm Hg 760 1025 1480 2130 3420 kPa 16.1 23.1 37.1 57.9 101.3 n-Octano mm Hg 121 173 278 434 760

a) Calcule y grafique los datos xy a una presin total de 101.32 kPa, usando la ley de Raoult. b) Construya el diagrama de puntos de ebullicin. 11.2-l. Contacto de una sola etapa para un sistema vapor-liquido. Una mezcla de 100 mol que contiene 60% mol de n-pentano y 40% mol de n-heptano se vaporiza a 101.32 kPa abs de presin hasta que se producen 40 mol de vapor y 60 mol de lquido en equilibrio. Esto se lleva a cabo en un sistema de una sola etapa y el vapor y el lquido se mantienen en contacto entre s hastaque lavaporizacin es completa. Los datos de equilibrio se muestran en el ejemplo ll .32. Calcule la composicin del vapor y del lquido. 11.3-l. Volatilidad relativa de un sistema binario. Usando los datos de equilibrio para el sistema npentano-n-heptano del ejemplo ll .3-2, calcule la volatilidad relativa para cada concentracin y grafque CL en funcin de la composicin de lquido XA. -11.3-2. Comparacin de destilacin diferencialy repentina. Una mezcla de 1 OO kg mol que contiene 60% mol de n-pentano (A) y 40% de mol de n-heptano (B) se vaporiza a 101.32 kPa de presin en condiciones diferenciales hasta destilar 40 kg mol. Use los datos de equilibrio del ejemplo 11.3-2: a) Cul es la composicin promedio del vapor total destilado y la composicin del lquido remanente?