ALQUENOS PROPIEDADES FSICAS * Los puntos de ebullicin de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena.

Para los ismeros, el que tenga la cadena ms ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo. * Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrgeno. * Son solubles en cido sulfrico concentrado y en solventes no polares. * Cuanto mayor es el nmero de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (ms sustituido est el doble enlace) mayor ser la estabilidad del alqueno. * El carbono alquenlico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido tambin a la polaridad del enlace. PROPIEDADES QUMICAS * Debido a la presencia del doble enlace estos compuestos son mucho ms reactivos que los alcanos. * La adicin al doble enlace. Se le aade una molcula rompiendo el doble enlace. * Polimerizacin. Los alquenos pueden polimerizarse fcilmente, para ello al calentarlos y en presencia de catalizadores se rompe el doble enlace formando unas especies qumicas inestables. Estas especies qumicas se unen entre s, formando largas cadenas que son los polmeros. ALQUINOS PROPIEDADES FSICAS insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono. * Son menos densos que el agua. * Sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas. * Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.

* Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al decimoquinto son lquidos y los que tienen 16 o ms tomos de carbono son slidos. PROPIEDADES QUMICAS * Los alquinos a diferencia de los alquenos son muy reactivos, y pueden reaccionar con muchos agentes. * En general la qumica de los alquinos, y en especial la del acetileno, como componente ms abundante y barato, es compleja y peligrosa. Una importante parte de los compuestos producidos partiendo de este gas son sustancias explosivas. * Los alquinos terminales se comportan como cidos porque, en presencia de bases fuertes, pueden ceder un protn. Por ejemplo: El amiduro sdico puede arrancar el protn de un acetileno. * Usando ciertas condiciones, los alquinos pueden reaccionar con cationes metlicos para formar derivados metlicos slidos (sales orgnicas). Con el sodio, potasio y litio forman compuestos estables en seco, pero que se descomponen al hidrolizarlos (agregar agua) regenerndose el alquino original. * Los derivados meticos del cobre y la plata, se pueden manipular de manera segura solo cuando estn hmedos, si estn secos, son muy inestables y pueden descomponerse con violencia explosiva al ser golpeados. OBTENCIN DE ALQUENOS EN LABORATORIO Mtodos de Obtencin. Los alquenos no superiores a cuatro carbonos pueden obtenerse puros en la industria petrolera: por la Desintegracin o Pirlisis de Alcanos, principalmente, etileno, propileno y los butilenos. Alquenos puros ms complejos se deben preparar aplicando cualquiera de los siguientes mtodos: Deshalogenacin de dihalogenuros vecinales. Reaccin General.

La deshalogenacin de dihalogenuros vecinos est muy limitada por el hecho de que esos dihalogenuros se preparan generalmente a partir de alquenos. Sin embargo, puede ser til transformar un alqueno en un dihalogenuro mientras se realiza algn cambio en otra parte de la molcula, y despus regenerar el alqueno al tratar el dihalogenuro con Zn; este procedimiento se conoce como proteccin del doble enlace.

Reduccin de Alquinos. Reaccin General.

Alquino

La reduccin de alquinos se produce por adicin y, dado que tal adicin, a menudo, puede controlarse para producir un alqueno cis o trans segn se desee, los alquinos son intermediarios importantes en la sntesis de alquenos cis o trans estereoqumicamente puros.

Deshidrohalogencin de Halogenuros de Alquilo. Reaccin General.

solvente

 Deshidratacin de Alcoholes. Reaccin General.

Obtencin de los Alquinos junio 18, 2009 a 2:06 am (Alquinos) Se puede obtener a partir de petrleo, mediante el proceso de fraccionamiento o craking. En el mbito industrial lo obtenemos por: Deshidrohalogenacin de dihalogenuros en posicin vecinal. En esta reaccin sacamos dos molculas de halogenuro de la siguiente forma:

En la anterior reaccin utilizamos una base fuerte (KOH) en solucin alcohlica. Hidratacin de carburo de calcio Al agregar agua al carburo de calcio obtenemos etino (gas), tradicionalmente es conocido como acetileno.

En la reaccin anterior el etino toma comportamiento gaseoso, mientras el hidrxido de calcio se precipita con una coloracin lechosa.

Usos y aplicaciones Alquenos USOS La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis de una gran variedad de compuestos orgnicos. Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras, envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno. El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la industria textil y para fabricar tubos y cuerdas. El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado aditivo de las naftas. APLICACIONES No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la destilacin destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbn, y en grandes cantidades en las refineras de petrleo, especialmente en el proceso de craqueo. Estn relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural y son importantes en la fabricacin de caucho y plsticos sintticos. Son miembros importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8. ALQUINOS USOS El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que cuando se quema en presencia de oxgeno puro produce una llama de alrededor de 2800 C por lo que se utiliza en soldaduras. A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de compuestos orgnicos, siendo el cido actico uno de los ms importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces de polimerizarse dando plsticos y caucho. Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las de los alquenos. 1. Se toma como cadena principal la cadena continua ms larga que contenga el o los triples enlaces. 2. La cadena se numera de forma que los tomos del carbono del triple enlace tengan los nmeros ms bajos posibles.

3. Dicha cadena principal se nombra con la terminacin -ino, especificando el nmero de tomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, prop- tres, but- cuatro; pent-; hex-; etc.). Ej.: propino, CH3-CCH. 4. En caso necesario, la posicin del triple enlace se indica mediante el menor nmero que le corresponde a uno de los tomos de carbono del enlace... APLICACIONES La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas. En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc. El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos. Los polmeros generados a partir de los alquinos, los poli alquinos, son semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecidos al silicio aunque se trata de materiales flexibles. BIBLIOGRAFA http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano#Propiedades_qu.C3.ADmicas * http://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno * http://es.wikipedia.org/wiki/Alquino * http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo * http://isaurahl.tripod.com/ALQUINOS.htm * http://www.estudiantes.info/ciencias_naturales/quimica/quimica-organica.htm * http://www.sabelotodo.org/quimica/alquinos.html * http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema8.html * http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/alquenos/alquenos.htm * http://www.xuletas.es/ficha/propiedades-quimicas-de-los-alcanos/