Farmacodinmica e Farmacocintica

O Frmaco uma substncia qumica ativa com ao teraputica de estrutura conhecida, que no seja um nutriente essencial da dieta, j o medicamento uma preparao qumica, que em geral, contm um ou mais frmacos administrados com a inteno de produzir efeito teraputico. A forma farmacutica a forma como o medicamento se apresenta para dispensao podendo ser apresentado como: comprimidos, cpsulas, drgeas, plulas, solues, suspenso, emulso, vulos, pomadas, supositrios, linimentos. Farmacologia o estudo dos efeitos dos frmacos no funcionamento dos sistemas vivos. Esta cincia engloba o conhecimento de propriedades fsicas e qumicas, associaes, efeitos bioqumicos e fisiolgicos, mecanismos de absoro, biotransformao e excreo dos frmacos para seu uso teraputico ou no. Estuda os conceitos bsicos e comuns a todos os grupos de drogas. A farmacologia dividida em algumas classes que buscam melhorias para tratamentos teraputicos, so elas: farmacodinmica, farmacocintica,

farmacogentica, famacogenmica, farmacoepidemiologia e famacoeconomia. A farmacodinmica a interao frmaco-corpo, trata das aes

farmacolgicas e dos mecanismos pelos quais os frmacos atuam (em resumo, daquilo que os frmacos fazem ao organismo). A farmacocintica diz respeito aos processos de absoro, distribuio, biotransformao, interaes e excreo dos frmacos (em resumo, daquilo que o organismo faz aos frmacos). Os medicamentos so administrados em por diversas vias, algumas delas so: oral, sublingual, retal, cutnea, inalatria, dentre outras que. Alm do tipo de administrao existem outros fatores que alteram o metabolismo de uma droga, como: metabolismo de primeira passagem, esvaziamento gstrico, fatores fsico-qumicos da molcula, fluxo sanguneo, gentica, concentrao da droga, motilidade gastrintestinal, solubilidade, idade, fatores ambientais, dentre outros. A biodisponibilidade a porcentagem na qual uma dose do frmaco chega a corrente sangunea, j a absoro a passagem das molculas do frmaco do local de administrao para a corrente sangunea. A depurao a

mensurao da capacidade do organismo eliminar o frmaco. Excreo a eliminao do frmaco do organismo, seja na sua forma inalterada ou metabolito, os frmacos ligados s protenas plasmticas tendem permanecer mais tempo no organismo, j a quantidade de frmaco livre eliminado mais facilmente do organismo o que diminui a sua disponibilidade. Existem alguns locais do corpo em que ocorre o metabolismo dos frmacos, so eles: fgado, trato gastrointestinal, rins e pulmes. Os frmacos se ligam a receptores, que so componente macromolecular do organismo com qual a substancia qumica interage, umas das principais funes dos frmacos propagar o sinal regulador na clula, interaes entre frmacos e receptores vo definir os efeitos txicos, alguns principais receptores so: receptores proteicos, canais inicos, molculas

transportadoras, receptor acoplado a protena G. A afinidade do frmaco pelo seu receptor e sua atividade intrnseca so determinada pela qumica da substancia, quanto maior a afinidade maior a eficincia da droga. A eficcia a resposta mxima produzida pelo frmaco, a potencia a medida de quanto frmaco necessrio para uma determinada resposta, quanto menor a dose para gerar tal resposta mais potente o frmaco, em geral, frmaco de alta potencia tem alta afinidade pelos receptores. Frmacos antagonistas so compostos qumicos que se ligam a determinados receptores neurolgicos, porm sem ativ-los, impedindo que os componentes que o ativariam de se ligarem, j os agonistas se ligam aos receptores o ativando. O agonista pelo produz resposta mxima (maior resposta que o organismo capaz) o agonista parcial tem resposta submxima e agonista inverso, inativa o receptor que ele se liga. A farmacocintica e a farmacodinmica esto interligadas, e o que podemos v foi alguns principais conceitos ligados admirao das drogas.