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ANLISIS PVT El anlisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variacin

con la presin de los fluidos de un yacimiento petrolfero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo.

Este estudio relaciona tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la produccin de un yacimiento de petrleo. El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presin (Deplecin) de un yacimiento volumtrico e isomtrico midiendo exactamente los volmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presin. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes. Los estudios PVT estn diseados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotacin de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos slo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de los estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. Objetivo.El anlisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la produccin del fluido, desde el yacimiento hasta los separadores, donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. Muestreo de fluidos Las propiedades pvt se determinan normalmente en el laboratorio utilizando una muestra de fluido del yacimiento; la cual puede obtenerse de dos formas: 1) con equipo especial de muestreo (toma muestras) que se baja al fondo del pozo para recoger la muestra en condiciones de yacimiento y 2) tomando muestras de gas y petrleo en la superficie y mezclndolas en las debidas proporciones de

acuerdo con la relacin gas-petrleo (rgp) medida al tiempo de muestreo. Sea cual fuera el mtodo se recomienda obtenerla al comienzo de la vida productiva del yacimiento; ya que de esta forma ser ms representativa de la composicin del fluido original. RECUPERACION DE MUESTRAS PARA EL ANLISIS Esta etapa es crtica para la representatividad de la informacin a ser utilizada para todo el yacimiento El muestreo se realiza temprano en la vida productiva del yacimiento El pozo debe ser lo mas reciente posible. Esto hace que se minimicen los efectos del gas libre existente en el yacimiento e incrementa la posibilidad de que la composicin de sus fluidos no haya experimentado muchos cambios. Se usan dos procedimientos Muestreo de fondo Muestreo de superficie (a ser recombinada) Ambos requieren el acondicionamiento previo del pozo antes de la recuperacin de la muestra 1. 1 Muestras de fondo Para tomar este tipo de muestras es necesario que una vez seleccionado el pozo; se proceda a su preparacin para lo cual se requiere cierto tiempo que vara segn su historia y segn su capacidad de produccin con el objeto de obtener la presin de fondo fluyente ms alta; el pozo debe producirse por un tiempo a la tasa de flujo ms baja que pueda mantener y hasta que se haiga estabilizadora (rgp)de produccin. Es recomendable alcanzar la saturacin de gas posible en las cercanas del pozo y; de ser factible; que esta sea la saturacin inmvil del gas. El tiempo necesario para esta operacin varia entre un par de horas y varios das; dependiendo de la productividad del pozo y de la saturacin de gas libre en el momento de comenzar su preparacin. El fluido que entra al pozo se encuentra en las condiciones de equilibrio que existen en el fondo. Se recomienda correr registro de produccin con un medidor continuo de flujo y un densmetro para determinar el punto de mayor entrada de flujo y los posibles contactos gas-petrleo y agua-petrleo. Una vez que se tenga esta informacin se selecciona la profundidad a la cual se ubicara el toma muestras; lo que debe hacerse en la zona de mayor flujo de petrleo. Realizado lo anterior; se introduce el toma muestras con la ayuda de un cable; se ubica la profundidad deseada y se activa su sierre desde la superficie con el objeto de obtener y mantener la muestra bajo presin. 1.2.- Muestras recombinadas En este procedimiento la toma de muestra se efecta en el separador de superficie y posteriormente; en el laboratorio; se recomienda los fluidos en las mismas proporciones que existan en las pruebas de produccin que se hayan efectuado. Al tomar las muestras se debe estar seguro de obtener los

volmenes necesarios de cada una de ellas para poder recombinarlas en la relacin que se requiere. Esta precaucin debe observarse especialmente cuando se recoleta la fase gaseosa; debido al alto volumen de gas necesario para ser disuelto en el petrleo. Adems de las muestras; se necesita la siguiente informacin complementaria: 1.- volumen del petrleo en el separador y en el tanque de almacenamiento 2.- temperatura y presin del separador. 3.- temperatura y presin del tanque de almacenamiento. 4. gravedad especfica del petrleo 5. relacin gas-petrleo de produccin. 6. gravedad especfica del gas. 7. temperatura del fondo del pozo. 8. presin fluyente del pozo. Con esta informacin es posible efectuar una recombinacin de las muestras que son representativas del yacimiento. Este mtodo es excelente cuando el pozo esta fluyendo a una presin de burbujeo de los fluidos del yacimiento. Si la presin de fondo fluyente es menor; se produce gas libre y la presin de burbujeo obtenida en el laboratorio ser mayor que la original del yacimiento. El ingeniero de yacimiento puede detectar esta anomala y corregirla tomando en cuenta pruebas anteriores y la historia de produccin del yacimiento. Muestras de flujo Este procedimiento se aplica bsicamente a la toma de muestra en posos productores de condensados para realizarlos se requiere la misma preparacin de los pozos y la misma informacin que en el mtodo de recombinacin de muestras; la presin y la temperatura juegan un papel importante y por ello; es necesario conocer su medida en el punto donde se tomo la muestra. Este mtodo utiliza un tubo de pequeo dimetro que se introduce en el centro de la tubera de flujo del pozo punto donde existe la mayor velocidad de flujo. El fluido que pasa por dicho tubo es desviado a un separador auxiliar o a un recipiente para tomar muestras. El lugar ideal para la ubicacin del tubo es unos pies debajo del cabezal del pozo pero si esto no es posible se puede ubicar entre el pozo y el separador. Se trata de un mtodo rpido que; unido a un pequeo separador; puede dar buenos resultados con medidas efectuadas en el campo. La muestra puede almacenarse en el envase toma muestra y; en este caso; su manipulacin es similar a la toma de muestra en el fondo del pozo tambin se pueden tomar muestras separadas de gas y lquidos para tratarlas como el mtodo de recombinacin de muestras. El procedimiento pierde su exactitud cuando los pozos producen con alto contenido de lquidos; pues los lquidos se distribuyen a la largo de la tubera y no fluyen distribuidos uniformemente en el gas; lo cual ocasiona que no sean recogidos cuando el tubo toma muestra se ubica en el centro de la tubera.

2. ANALISIS DE LABORATORIO DE LAS MUESTRAS DE FLUIDOS DEL YACIMIENTO Independientemente del mtodo usado para recoger la muestra, los anlisis de laboratorio que se realizan son los mismos. Sin embargo, antes de que cualquier prueba pueda ser llevada a cabo, es necesario realizar cierta preparacin en la muestra del campo: En el caso de una muestra del fondo del pozo es necesario elevar la temperatura y presin de la muestra de campo en condiciones de yacimiento y luego transferirla a una celda apropiada para su anlisis. La preparacin de una muestra de recombinacin es ms compleja. El gas y el petrleo se deben recombinar en las proporciones adecuadas para obtener una muestra representativa del fluido del yacimiento. Las cantidades que se deben medir en el laboratorio antes de la recombinacin son los anlisis molares de la muestra del lquido y del gas del separador los cuales se obtienen normalmente por medio de una columna de destilacin fraccionada. Un pequeo volumen del lquido del separador se lleva a las condiciones de prueba del separador del campo y se pasa instantneamente a las condiciones de prueba de tanque del campo. El volumen del lquido del separador y el volumen que resulta del tanque se utiliza para calcular el factor de merma en el separador, Ss.

Este factor de merma se usa para determinar la relacin del gas y el lquido del separador. Luego se calcula la relacin gas-petrleo RGP) en el separador y se determina el nmero de pie cubico de gas para ser recombinado con el volumen del lquido del separador. Donde es la RGP del separador expresada con respecto al lquido en condiciones de tanque, , el factor de merma en el separador, y , la RGP del separador con respecto al liquido en el separador. Las muestras de lquido y gas en el separador se recombinan en la proporcin dictada por la composicin molar de los fluidos producido puede calcularse a partir del anlisis del lquido y del gas en el separador. Cuando los fluidos son recombinados, el fluido resultante es equivalente a una muestra de fondo y solo es necesario elevar la presin y la temperatura de la muestra a condiciones de yacimiento para los anlisis adicionales. La preparacin de una muestra de flujo es similar a la de una muestra de recombinacin y esta es separada y recogida como lquido y gas. Si se recoge sin separacin, se trata como una muestra de fondo. La mayora de las propiedades que se determinan en el anlisis de los fluidos de un yacimiento pueden calcularse con gran aproximacin a partir de su composicin detallada, siendo esta la mejor descripcin del yacimiento que se puede realizar.

2. 1.- Prueba de Expansin a Composicin Constante (CCE) La Expansin a Composicin Constante es el proceso por el cual la presin de confinamiento de una mezcla se reduce, permitiendo la vaporizacin parcial de la misma. Es la primera de las pruebas PVT que se aplica a un fluido hidrocarburo. Es realizada a gases condensados y aceites crudos para simular las relaciones presin-volumen de esos sistemas hidrocarburos. Su principal objetivo es hallar la presin de saturacin del fluido de yacimiento. PROCEDIMIENTO

1.-El fluido es transferido isobricamente y en una sola fase a una celda PVT. 2.-El fluido en la celda es llevado a la temperatura del yacimiento y a una presin mucho mayor a la de ste. 3.-Se mide el volumen que ocupa el fluido dentro de la celda inicialmente. 4.-Se procede a disminuir la presin de la celda, en cada nivel de presin se debe agitar el sistema para asegurarse que las fases estn en equilibrio. 5.-Para cada nivel de presin se debe registrar las lecturas de la bomba. 6.-Durante este proceso se debe observar a travs de la celda, con el fin de estar atentos a la formacin de las primeras burbujas de gas. 7.-El procedimiento anterior es realizado hasta que se alcance una presin de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2.

PROPIEDADES MEDIDAS POR CCE

Factor Z del gas (P>Psat) Lquidos condensados (P<Psat en sistemas de gas) Merma del liquido (P<Psat en sistemas de aceite)

Densidad del fluido

Volumen relativo

Presin de saturacin

DETERMINACION DEL PUNTO DE SATURACIN

VOLUMEN RELATIVO

CORRECCIN DEL VOLUMEN RELATIVO Frecuentemente el volumen relativo requiere de una correccin por los errores de laboratorio en las mediciones de volumen de hidrocarburos por debajo de la presin de saturacin. Para esto se emplea una funcin adimensional de compresin, comnmente llamada funcin Y, la cual est dada por la siguiente expresin:

P s at P P Vrel 1

Donde: Psat = Presin de saturacin, psia P = Presin, psia Vrel = Volumen relativo a la presin P CORRECCION DEL VOLUMEN RELATIVO El procedimiento para corregir el volumen relativo se puede resumir en tres pasos: Paso 1. Calcular la funcin-Y para todas las presiones por debajo de la presin de saturacin utilizando la ecuacin anterior. Paso 2. Representar la funcin Y vs la Presin en una escala cartesiana Paso 3. Determine los coeficientes de la recta que mejor se ajusten a los datos, o bien: Y = a + bP Donde a es el intercepto y b la pendiente de las lneas.

Paso 4. Volver a calcular el volumen relativo para todas las presiones por debajo de la presin de saturacin con la siguiente expresin:

Vrel 1

Psat P P a bp

Comportamiento pv de algunos hidrocarburos

DENSIDAD DEL FLUIDO

EXPANSIN TRMICA La expansin trmica es el cambio de volumen de la muestra con respecto al cambio de temperatura a la cual fue sometida a presin constante

La muestra residual se lleva a Tlab , se le retira el gas presente para llevarla a una sola fase.

El bao de la celda visual se coloca a Tyto para realizar la expansin a P constante desde Tlab hasta Tyto.

Es sometida a una P= 500 psi por encima de la Pb hallada.

Se calcula el volumen inicial y final de muestra para calcular la expansin trmica con la ecuacin

ETP= Expansin trmica a la presin Vm1= Volumen de la muestra en la celda a la temperatura inicial, (cc) Vm2= Volumen de muestra en la celda a temperatura final

PRUEBA DE LIBERACION DIFERENCIAL. La muestra de fluido se coloca en una celda de altas presiones, a una presin por encima del punto de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. La presin se va disminuyendo en pequeos incrementos y se mide el cambio en volumen de sistema. Esto se repite hasta que aparece la primera burbuja de gas. Esta presin se denomina presin de burbujeo. Luego, para presiones predeterminadas o incrementos en volumen, se retira mercurio de la celda y ocurre liberacin del gas en solucin. Despus, se agita la celda hasta que se alcance el equilibrio entre el gas liberado y el petrleo remanente en la celda.

El volumen total del gas y del petrleo se determina por los cambios en volmenes de mercurio durante la prueba. Todo el gas libre se retira de la celda a una presin constante inyectado mercurio. Luego, el volumen de gas libre desplazado y el volumen de petrleo remanente en la celda se miden as en las condiciones de la celda. Como el gas libre tambin se mide en condiciones normales, se puede estimar el factor de desviacin del gas. Despus de ese punto, la presin se reduce en varias etapas, usualmente de 10 a 15 niveles de presin. A cada presin de anlisis se agita la muestra para alcanzar el equilibrio y todo el gas liberado se remueve, y su volumen se mide en condiciones estndar. El volumen de petrleo remanente se mide a cada nivel de presin es importante sealar que este petrleo remanente est sujeto a continuos cambios de composicin y progresivamente se va enriqueciendo en los componentes ms pesados. Este tipo de liberacin se caracteriza por la variacin de la composicin del sistema total de hidrocarburo.

Los datos experimentales obtenidos de esta prueba incluyen: Cantidad de gas liberado y, por lo tanto, la relacin gas disuelto petrleo Merma o reduccin del volumen de petrleo en funcin de la presin Propiedades del gas que sale incluyendo su composicin, el factor de compresibilidad y la gravedad especifica Densidad del petrleo remanente en funcin de la presin

Este procedimiento se repite para todos los incrementos de presin hasta que solo queda petrleo en la celda a la temperatura del yacimiento y presin atmosfrica luego el volumen de petrleo residual se mide y se convierte a un volumen a 60F esto es Vsc. El factor de merma del petrleo debido a cambios de temperatura, se determina retirando el petrleo de la celda, donde se encuentra a la temperatura del yacimiento y presin atmosfrica y depositndolo en un recipiente donde se pueda medir su volumen a la temperatura de 60F Los factores volumtricos del petrleo obtenido por separacin diferencial Bod, tambin conocido como factores relativos del volumen del petrleo a todos los niveles de presin, se calcula dividiendo los volmenes de petrleo registrado VL entre el volumen de petrleo residual Vsc es decir: Bod= VL/ Vsc La razn gas en solucin diferencial se calcula tambin dividiendo el volumen del gas en solucin R sd entre el volumen de petrleo residual Vsc

La columna C de la tabla 4.4 muestra los volmenes relativos totales Btd de la prueba diferencial calculados mediante la siguiente expresin: Btd = Bod + (Rsdb - Rsd) Bg Donde Btd es el volume relative total en BY/BN, Bod el factor volumtrico diferencial del petrleo en BY/BN, y Bg el factor volumtrico del gas en la formacin BY/PCN. El factor de desviacin z listado en la columna (6) de la tabla 4.4 representa el factor Z del gas en solucin liberado a la presin especfica. Estos valores se calculan a partir de las medidas registradas de los volmenes de gas utilizando la siguiente expresin:

Donde V es el volumen de gas liberado en la celda PVT a p y Ti, Vgsc, el volumen de gas removido en condiciones estndar, esto es, a Psc y Tsc La columna 7 de la tabla 4.4 muestra el factor volumtrico del gas en la formacin, B g estimado por la siguiente ecuacin:

Donde Bg es el factor volumtrico del gas en la formacin en PC/PCN; Psc la presin en condiciones normales en lpca; Tsc, la temperatura en condiciones normales en R; T, la temperatura en R y P la presin de la celda en lpca. Prueba de separadores Con esta prueba se trata de simula lo que ocurre en los separadores de campo. A tal efecto; se carga una muestra en una celda a presin de yacimiento y luego se descarga a un sistema de separadores de una; dos y tres etapas cada una a diferentes presiones; tal como se muestra en la figura 4.9

En cada etapa se separa el gas del lquido y se miden el volumen del gas y el del lquido remanente. Con esta informacin se puede calcular la relacin gas-petrleo en cada etapa de separacin y el factor volumtrico del petrleo bajo este esquema. Mediante esta prueba se determinan los cambios en el comportamiento volumtrico de los fluidos del yacimiento a medida que pasan a travs de los separadores y llegan al tanque de almacenamiento. El comportamiento volumtrico final esta influenciado por las condiciones de operacin; esto es; las presiones y las temperaturas de las facilidades de separacin en superficie. Su objetivo principal es proveer la informacin esencial de laboratorio necesaria para determinar las condiciones ptimas de separacin; las cuales maximizaran la produccin de petrleo en el tanque. Adems sus resultados combinados con los datos de liberacin diferencial; proporcionan una forma de obtener los parmetros pvt requeridos por los ingenieros de petrleo en sus clculos. Conviene sealar que estas pruebas de separadores se llevan a cabo solamente en el petrleo original al punto de burbujeo.

Dichas pruebas se realizan colocando una muestra de hidrocarburos en una celda pvt; cuyo volumen se mide como (vs). Luego se desplaza y somete a la prueba de liberacin instantnea a travs de un sistema de separacin de mltiples etapas; comnmente de una a tres etapas; cuya presin y temperatura se fijan para representar las condiciones de separacin de las facilidades de superficie. El gas liberado de cada etapa se remueve y se le determina la gravedad especfica y el volumen en condiciones normales. El volumen del petrleo remanente en la ltima etapa; que representa las condiciones de tanque; se mide y se denota como (vo)sc. Estas medidas experimentales se usan para determinar el factor volumtrico del petrleo en la formacin y la solubilidad del gas a la presin de burbujeo; por medio de las siguientes relaciones.