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UNIVERSIDAD FIDEL VELAZQUEZ

TEMA: ALCANOS
ALUMNA: NUO HERNANDEZ CLAUDIA QUIMICA ORGANICA GRUPO: NAV-201

31/05/2013

1.- Por qu a los compuestos alcanos se les denomina parafinas? Conocidos tambin como parafina o hidrocarburos saturados son de hidrocarburos de cadena lineal o ramificada unidos mediante enlaces covalentes entre los tomos de carbono 2.- Cul es el estado fsico de los alcanos? 25C los hidrocarburos normales desde C1 hasta C4 son gases, desde C5 hasta C17 son lquidos y desde C18 en adelante son slidos. 3.- Que fundamentos se dan para explicar los estados fsicos de los alcanos El estado fsico de los alcanos vara con el largo de la cadena y los cuatro primeros se presentan en estado gaseoso (metano, etano, propano y butano) .Del pentano al hexadecano se presentan en estado lquido. Del heptadecano en adelante su estado es slido.

4.- Cmo varia el punto de ebullicin de los alcanos lineales y ramificados? Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie de contacto, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes. Por ejemplo, comprese el isobutano y el n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el 2,2dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C, respectivamente.5 En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano pueden "encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano entre s, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals. Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular

5. Cul es la explicacin para la variacin que experimentas los alcanos ramificados en sus puntos de ebullicin? Los alcanos que se presentan a la izquierda, tienen el mismo nmero de carbonos pero sus puntos de ebullicin son distintos. Esto se debe a que la superficie efectiva de contacto entre dos molculas disminuye cuanto ms ramificadas sean

stas. Las fuerzas intermoleculares son menores en los alcanos ramificados por ello tienen puntos de ebullicin ms bajos. 6.- Como varia el punto de fusin de los alcanos con el largo de la cadena y con las ramificaciones El aumento del punto de fusin no es tan regular, debido a que en el cristal las fuerzas intermoleculares no solo dependen del tamao de las molculas, sino tambin en su ajuste en el retculo cristalino Los alcanos no muestran el mismo aumento en los puntos de fusin con el aumento del nmero de tomos de carbono. El punto de fusin aumenta con el nmero de tomos de carbono y la simetra de la molcula. 7.- Como es la densidad de los alcanos y por qu no se deben controlar un incendio de un alcano liquido con agua? La densidad de los alcanos aumenta en funcin del tamao, tiende a nivelarse en torno a 0.8, de modo que todos ellos son menos densos que el agua.No es de sorprender que casi todos los compuestos orgnicos sean menos densos que el agua, puesto que, al igual que los alcanos, estn constituidos principalmente por carbono e hidrogeno. En general, para que una sustancia sea ms densa que el agua, debe contener un tomo pesado como el bromo o el yodo, o varios tomos como el cloro. A mayor nmero de carbonos las fuerzas intermoleculares son mayores y la cohesin intermolecular aumenta, resultando en aumento de la proximidad molecular. 8.- Como es la solubilidad de los alcanos? Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrgeno. Los alcanos lquidos son miscibles entre s y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos. 9.- Seale las etapas de una reaccin fotoqumica? La fotoqumica es el estudio de las transformaciones qumicas provocadas o catalizadas por la emisin o absorcin de luz visible o radiacin ultravioleta. Una molcula en su estado fundamental (no excitada) puede absorber un quantum de energa lumnica, esto produce una transicin electrnica y la molcula pasa a un

estado de mayor energa o estado excitado. Una molcula excitada es ms reactiva que una molcula en su estado fundamental. El fenmeno fotoqumico precisa de fases principales: Recepcin de la energa luminosa Reaccin qumica propiamente dicha.

Segn se opere con una sustancia nica o con un sistema de varios cuerpos en presencia, se realizar, bien una descomposicin de la sustancia en sus elementos (fotlisis), bien una combinacin de varios cuerpos en uno solo (fotosntesis). 10.- Qu razones se dan parra que el halgeno sea responsable de la etapa de inicio y no el alcano? Los alcanos pueden reaccionar con los halgenos (F2, Cl2, Br2, I2) para formar haluros de alquilo. Normalmente se necesita calor o luz para iniciar una reaccin de halogenacin. Las reacciones de los alcanos con cloro y bromo transcurren a velocidades moderadas y son fciles de controlar; no obstante, las reacciones con flor a menudo son demasiado rpidas y es difcil controlarlas. El yodo o no reacciona o lo hace lentamente 11.- Desarrolle la ecuacin entre metano y cloro

12.- Los radicales libres son molculas inestables y muy reactivas. Para conseguir la estabilidad modifican a molculas de su alrededor provocando la aparicin de nuevos radicales, por lo que se crea una reaccin en cadena que daar a muchas clulas y puede ser indefinida si los antioxidantes no intervienen 13.- Ecuacin para la reaccin entre isobutano y cloro

14.-Investigue cul de los dos compuestos formados en la reaccin anterior es de mayor abundancia y porque

15.- Qu compuesto se producen en la pirolisis de un alcano? Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en ausencia de oxigeno.se rompen enlaces C-C y C-H y se forman radicales que se combinan entre s formando otros alcanos de mayor numero de carbonos La ecuacin qumica general para la pirolisis es:

17.- a partir de la ecuacin anterior, investigue porque el plstico es un derivado del petrleo? El petrleo crudo se traslada a las refineras donde se le somete a su descomposicin en numerosos productos diferentes. Este proceso de descomposicin del petrleo se conoce como cracking. 18- Complete las reacciones:
Metano +cloro + luz

La reaccin del metano con el cloro produce una mezcla de productos clorados cuya composicin depende de la cantidad de cloro agregado y de las condiciones de la reaccin. La reaccin de monocloracin del metano es la siguiente:

Isobutano +cloro + luz

Nombra los siguientes compuestos segn la IUPAC