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DESARROLLO PSICOMOTOR
Trmino ms utilizado para referirse a la progresiva adquisicin de habilidades del nio, en las diferentes reas:
Motricidad Sociabilidad Lenguaje Sensorial
Desarrollo normal el que permite al nio alcanzar las habilidades correspondientes a su edad.
DESARROLLO PSICOMOTOR
No existe una lnea clara que delimite lo normal y lo patolgico. Lo nico que se puede decir es que cuanto ms lejos del promedio se encuentre un nio, en cualquier aspecto, es menos probable que sea normal (Illingworth)
DESARROLLO PSICOMOTOR
Una caracterstica del desarrollo normal es la variabilidad variabilidad: : Variaciones en el ritmo Variaciones en el modelo
T. cognitivo
Diferentes grados de retraso mental Trastornos especficos en el procesamiento cognitivo
T. sensorial
Dficits auditivos o visuales
T. en el desarrollo de lenguaje
Expresin o comprensin
T. emocional
Angustia, inhibicin, etc
Retraso evolutivo
DETECCIN DE LOS TD
Instrumentos
Tener en cuenta dudas de los padres sobre el desarrollo de su hijo. La identificacin de los TD basndose en la anamnesis y en las revisiones de rutina no es suficiente. Con la impresin subjetiva del examinador 45-55% de los nios se detectan slo el 45con TD antes del inicio escuela.
(Rydz al, J Child neurol, 2005)
DETECCIN DE LOS TD
Instrumentos
Aplicacin sistemtica de Screening de desarrollo y cuestionarios de conducta. Instrumentos de examen destinados a detectar de manera rpida y sencilla una gran parte de nios con TD. Son instrumentos de deteccin, no de medida Denver Developmental Screening Test (DDST) Llevant y Haizea Haizea-Llevant
DIAGNSTICO TD
El diagnstico se basa en
Historia clnica Valoracin desarrollo psicomotor (escalas) Exploracin clnica Exmenes complementarios (no siempre
son necesarios)
TD - PREGUNTAS
AF
deficiencias mentales / otras enf neurol. abuso de sustancias adictiva
AP
caracteristicas de la gestacin, parto, p. neonatal diagnstico precoz enf crnicas, visitas reiteradas al Hospital Desarrollo psicomotor: edad de adquisicin de los diferentes items, si hay regresin o estancamiento
TD EXPLORACIN
la exploracin neurolgica del observar lactante
estado de alerta calidad de la interaccin la actividad espontnea la respuesta ante diferentes estmulos o pruebas diferentes caractersticas fsicas y comportamentales del nio/familia
TD - EXPLORACIN FSICA
Fenotipo, anomalas congnitas mayores o menores examen cutneo anomalas oculares o de audicin organomegalias, ACR ROT, tono, fuerza movimientos anormales, asimetras permetro craneal SIGNOS DE ALERTA
TD - SIGNOS DE ALERTA
Cuando el nio se desva de la normalidad, valoramos que signos de alerta presenta. Un signo de alerta no supone necesariamente patologa Su deteccin obliga a realizar un seguimiento
TD - SIGNOS DE ALERTA
Retardo en las adquisiciones Estancamiento o regresin en las habilidades adquiridas Persistencia de reflejos o conductas de etapas previas Signos fsicos anormales Calidad no adecuada de las respuestas Formas atpicas del desarrollo
Estigmas cutneos Organomegalias Crecimiento anormal del PC Fontanela tensa. Anomalas en las suturas Ojos en sol poniente, etc
TD - SIGNOS DE ALERTA
EMOCIONALES Y DE CONDUCTA Apata / irritabilidad Desaparicin de la mirada brillante Rechazo contacto fsico Autoestimulacin / autoagresin Juego estereotipado Crisis de ansiedad / hiperactividad
TD - SIGNOS DE ALERTA FENOTIPOS CONDUCTUALES El reconocimiento de una serie de patrones de conducta caractersticos de ciertos sndromes neurolgicos, resultan tiles para el diagnstico.
(S. de Rett, S. Angelman, S.Williams, S.Alcoholico fetal, etc)
TD - TRATAMIENTO
Atencin precoz
CDIAT
TRATAMIENTO TEMPRANO
MEJORAR SINTOMATOLOGA EVITAR QUE LA PATOLOGA SE INSTAURE
RN RIESGO NEUROLGICO:
<1500 gr y/o edad >32 semanas
Microcefalia Exanguinotransfusin por ictericia Convulsiones con tratamiento al alta Apgar < 3 a los 5 min y/o pH art umbilical <7 Infeccin SNC Neuroimagen patolgica Ciruga cardaca extracorprea o ECMO
Primeros aos: PC, retraso psicomotor, dficits sensoriales, epilepsia. Posteriormente: trastornos conducta, dificultades aprendizaje, trastornos grafomotores, visuoperceptivos y visuoconstructivos, dficits lecto-escritura y retraso lenguaje.
PCI
1,51,5-2,5/1000 rn vivos. Trastorno motor de carcter persistente, secundario a una lesin no progresiva en un cerebro inmaduro. Suele asociar otras discapacidades: RPM, RM, epilepsia, alteraciones visuales Causas prenatales (las ms frecuentes): genticos y cromosmicos, infecciones, hipoxiahipoxia-isquemia, traumatismos, frmacos o txicos, malformaciones, prematuridad, prematuridad , crecimiento intrauterino retardado. Causas perinatales: asfixia perinatal, trauma obsttrico, hemorragia cerebral, infecciones. Causas postnatales: TCE grave, infecciones SNC, Enfermedad cerebro vascular.
PCI
5 formas:
Hemipljica
Etiologa prenatal: malformaciones, hemorragias o lesiones isqumicas unilaterales Epilepsia 40% con buen pronstico, RM si afectacin cortical, alteraciones visuales.. Marcha 100%.
Dipljica
Ms frecuente, st en Prematuros Etiologa: hemorragias intracraneales, leucomalacia periventricular (hipoxia isqumia) Epilepsia (15%), Inteligencia normal o lmite, estrabismo. A mayor afectacin de miembros superiores > incidencia de RM y > afectacin motora. Alcanzan marcha casi 100%
Tetrapljica
Ms grave. Etiologa: malformaciones, hipoxia isquemia, infecciones. Suele asociar RM, microcefalia, alteraciones visuales, importantes deformidades, alcanzan marcha 50%
PCI
Disquintica
Etiologa perinatal: hipoxia, hiperbilirrubinemia. No suele haber RM ni epilepsia. Frecuentes problemas visuales. Marcha en 70%. Movimientos involuntarios, sin propsito Cambios bruscos del tono muscular.
Atxica
Etiologa prenatal. Afectacin cerebelosa por malformaciones o hipoxia. Hipotona, retraso motor, ataxia y temblor intencional. 50% afectacin cognitiva, raro RM grave. Disartria. Deambulacin 100%.
PCI
Tratamiento:
Fisioterapia Ortesis, sistemas de adaptacin Frmacos
Baclofeno oral toxina botulnica: tratamiento focal de la espasticidad. Baclofeno intratecal
Tratamiento quirrgico
Ciruga ortopdica Neurociruga: Bomba de baclofeno intratecal, rizotoma dorsal selectiva.
RETRASO/TRASTORNO LENGUAJE
1-15% preescolares Retrasos 2os a dficits instrumentales
Hipoacusia Anomalas anatmicas: Disglosias Anomalas motrices: Disartrias
Trastornos fonolgicos
Retraso del habla Trastorno funcional : Dislalias - Disritmias
TGD / TEA
La preocupacin de los padres suele empezar entre los 1818-24 meses Con frecuencia se diagnostican ms tarde Caractersticas:
Alteraciones cualitativas de la interaccin social Alteraciones cualitativas de la comunicacin Patrones de comportamiento, intereses y actividades restringidos, repetitivos y estereotipados.
TGD / TEA
35% etiologa definida. Factores implicados: Prenatales: factores gestacionales desfavorables, origen familiar, cromosomopatas, sds no cromosmicos, sds neurocutneos, malformaciones SNC, infecciones congnitas, errores congnitos del metabolismo. Perinatales: prematuridad, bajo peso, EHI, encefalopata bilirrubnica. Postnatales: infecciones SNC, sds epilpticos, tumores, exposicin a txicos.
TGD / TEA
Tratamiento multidisciplinar:
Programa educacional y psicopedaggico Frmacos para manifestaciones asociadas Dietas especficas en casos de Errores congnitos del metabolismo.
Sd Klinefelter (47XXY):
1/800 rn nios. Talla alta, hipogenitalismo, hipogonadismo, ginecomastia, esterilidad por azoespermia. Rpm leve. CI ligeramente menor a varones XY, problemas de aprendizaje: dislexias, disfasias. Disfunciones frontales Dificultades en lenguaje expresivo. Mejoran con tratamiento con testosterona. Inmadurez, inseguridad, timidez.. Problemas adaptacin social. Frecuente la depresin.
Sd epilpticos
Neonatales:
Secundarios: hipoxia hipoxia-isquemia, hemorragias, alteraciones metablicas.. Sd epilpticos neonatales