Primera Reaccin:

Benceno+ urea+ Di sulfuro de Carbono cido Difenilthioruea

C 6H 5N \\ 2C 6H 6+ NH 2 - CO - NH 2+CS 2 C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 6H 5-NH cido Difenilthiourea

cido Difenilthioruea+ NaOH

Difenilthiourea Sdico

C 6H 5-N \\ C-SH+ NaOH / C 6H 5-NH

C 6H 5-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 6H 5-NH Difenilthiourea sdico

Observaciones:
Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de BENCENO, luego se le agrego un poco UREA casi el mismo volumen. Se agita de manera que se observa que es muy aceitoso y forma 2 capas. Luego se le agrega CS2 y luego se agita y se observa cambia aun color blanco lechoso. Seguidamente se le aade a esta solucin de cido HIDROXIDO DE SODIO, al obtener el reactivo llamado difenilthiourea sdico se observa su solubilidad siendo esta no soluble con un color amarillo claro.

Grficos (Fotos):

Segunda Reaccin:
Etanol + urea+ Disulfuro de Carbono
CH3 CH2OH+NH2 CO NH2 + CS2

cido Dietilthiourea
C 2H 4N \\ C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 2H 4-NH cido Dietilthiourea

C 2H 4-N \\ C-SH+ NaOH / C 2H 4-NH

C 2H 4-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 2H 4-NH Dietilthiourea sdico

Observaciones:

Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de ALCOHOL ETILICO, luego se le agrego un poco UREA casi el mismo volumen. Proseguimos ah agitarlo observando que es incoloro. Luego se le agrega CS2 y luego se agita y se observa cambia aun color blanco. Seguidamente se le aade a esta solucin de cido HIDROXIDO DE SODIO, al obtener el reactivo llamado dietilthiourea sdico, cambiando esta de un color blanco lechoso a un color amarillento.

Grficos (Fotos):

(Sin NaOH)

(Con NaOH)

Tercera Reaccin:

Alcohol Proplico + urea+ Disulfuro de Carbono

CH3 CH2-CH2OH+NH2 CO NH2 + CS2

Acido Dipropilthiourea
C 3 H 6N \\ C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 3H 6-NH

C 3H 6-N \\ C-SH+ NaOH / C 3H 6-NH

C 3H 6-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 3H 6-NH Dipropilthiourea sdico

Observaciones:
Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de ALCOHOL PROPILICO, luego se le agrego un poco UREAcasi el mismo volumen. Luego se le agrega CS2 y luego se agita y se observa que es incoloro. Seguidamente se le aade a esta solucin de cido HIDROXIDO DE SODIO, al obtener el reactivo llamado dipropilthiourea sdico, tomandoun color amarillo plido.

Grficos (Fotos):

Cuarta Reaccin:
Alcohol Butlico + urea+ Di sulfuro de Carbono
CH3 CH2-CH2-CH2OH+NH2 CO NH2 + CS2

Acido Dibutilthiourea
C 4 H 8N \\ C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 4H 8-NH

C 4H 8-N \\ C-SH+ NaOH / C 4H 8-NH

Observaciones:

C 4H 8-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 4H 8 -NH Dibutilthiourea sdico Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de ALCOHOL BUTILICO, luego se le agrego un poco UREA casi el mismo volumen. Se agita de manera que se observa que forma 2 capas. Luego se le agrega CS2 luego agitamos y observamos que cambia a un color blanco lechoso. Finalmente al agregar NaOH, le cambia de un color blanco lechoso a un color blanco lechoso amarillento.

Grficos (Fotos):

(Sin NaOH)

(Con NaOH

PROPIEDADES QUIMICAS
Comprobando la solubilidad de los compuestos de THIOCARBANILIDA, Obtenidos:

Difenilthiourea Sdico + H2O

NO SOLUBLE

Detilthiourea Sdico+ H2O

ALTAMENTE SOLUBLE

Dipropilthiourea Sdico+ H2O

ALTAMENTE SOLUBLE

Dibutilthiourea Sdico+ H2O

ALTAMENTE SOLUBLE