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Qumica General...en la U. Captulo 12 Electroqumica

12
Electroqumica
1.Celdas electrolticas 2.Celdas galvnicas 3.Leyes de Faraday 4. Ecuacin de Nernst

Como su nombre lo indica, estudia la relacin entre la electricidad y la qumica, ya que cuando los electrones ( e- ) viajan a travs de un conductor se genera una corriente elctrica, y existen reacciones en las cuales hay transferencia de electrones, siendo estas reacciones de oxido-reduccin (reacciones REDOX), es decir, los electrones son los culpables de la interaccin electricidad-qumica. Dependiendo de causa-efecto existen dos posibilidades

Que la causa sea la electricidad y el efecto sea la qumica (reaccin Redox) En tal caso el fenmeno electroqumico se llama Celda Electroltica y se distingue con el smbolo: + -

El smbolo anterior representa una fuente de corriente directa (CD) con la cual se suministra como causa la electricidad requerida para que ocurra la reaccin redox. Si la corriente no se suministra ( esto se llama circuito abierto) la reaccin no ocurre, por lo tanto esta reaccin qumica no es espontnea.

Que la causa sea la qumica (reaccin redox espontnea) y el efecto sea la electricidad. En tal caso el fenmeno electroqumico se llama Celda Galvnica o Celda Voltaica y se distingue con el smbolo:

El smbolo anterior representa una lmpara que consume la electricidad producida por la reaccin redox. Si no se conecta la lmpara u otro elemento ( una resistencia, un radio, una calculadora, etc. ) para usar la corriente directa generada, la reaccin por ser espontnea de todas maneras ocurre y en ese caso genera un fenmeno que se llama Corrosin. Cabe anotar que la corrosin es un problema con el cual se enfrentan los ingenieros a diario en las plantas o factoras.

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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Elementos de una celda Cuba electroltica o recipiente

Lquido electroltico.
Para que sea electroltico debe poseer iones

Positivos + y iones negativos -

+ - + - + - + - + - + - + + - + - + -

Dos electrodos (varillas metlicas

conductoras de la electricidad)

uno de ellos se llama nodo y el otro se llama Ctodo.

- + - + - + + - + - + - + - + - + - + -

Una conexin externa entre los electrodos, que contiene el smbolo de la celda; la fuente de corriente directa (si es electroltica) o la lmpara (si es galvnica). Como estamos con un planteamiento general, usaremos un
elemento disfrazado , esta conexin cierra externamente el circuito, y por esto lo vamos a

llamar circuito externo en el cual siempre ocurre el fenmeno elctrico. Circuito externo, ocurre el fenmeno elctrico como causa o como efecto. Circuito interno, ocurre el fenmeno qumico como causa (si es galvnica) o como efecto (si es electroltica)

++ ++ ++

- - - -

Internamente, en el lquido electroltico, donde est siempre presente el fenmeno qumico, el circuito se cierra cuando los iones migran en direcciones opuestas como causa (en forma espontnea) si es celda galvnica o como efecto si es celda electroltica: Metodologa de trabajo Vamos a trabajar alfabticamente: primero lo primero, siempre primero (otro accidente de ABC para aprender asociando) Electrodos: Signos: Circuitos: Reacciones: hay dos, hay dos, hay dos, hay dos, nodo Ms Interno oxidacin y ctodo, y menos y externo y reduccin primero primero primero primero nodo. Ms. Externo. Oxidacin.

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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Los anteriores primerazos los podemos ordenar en el siguiente cuadro: Primero Electrodo Signo Circuito Reaccin Lo primero nodo ms Externo Oxidacin

En el cuadro anterior vemos que podemos definir (usando los primerazos) que:

nodo es el electrodo de signo mas en el circuito externo en el cual ocurre una reaccin de oxidacin Y como solo son dos electrodos, el ctodo es el otro electrodo y en l ocurre la otra reaccin, es decir la de reduccin. Cuadro resumen causa Electricidad efecto Qumica nombre de la celda Celda Electroltica smbolo

+ Alfabticamente: causa esta antes que efecto, electricidad antes que qumica y electroltica antes que galvnica este accidente de ABC nos permite definir que: celda electroltica es aquella en la cual la Electricidad es la causa y la qumica el efecto y la galvnica lo contrario- la qumica la causa y la electricidad el efectoQumica Electricidad Celda galvnica

Criterios especficos

Todo electrodo (por causa efecto), posee signos contrarios en los circuitos internoexterno, ya que si el electrodo tiene signo ms en el circuito externo como causa, en el circuito interno atrae a los iones negativos y rechaza los iones positivos como efecto. + causa +

++++-

++++-

++++-

+ efecto

- -. - - -. - --. - ----

++ ++ ++ ++

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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La polaridad de un electrodo la determina el signo que l posea segn la causa.(con esto nos evitamos aprender la polaridad de los electrodos por memoria y por convencin)

Para celda electroltica:

+
causa

+ efecto

El electrodo de la izquierda es el nodo ya que posee signo ms en el circuito externo ( inducido por la fuente de corriente directa) y atrae los iones negativos (por eso se llaman aniones) y repele los iones positivos.

nodo

(+)

causa efecto +

ctodo

- - ---

+ + + ++

La polaridad del nodo es positiva porque es el signo que l posee en el circuito externo, donde est la causa.

Para celda galvnica:

efecto

+ causa

En este caso, que es una celda galvnica, como el circuito est abierto ( ) nada ocurre, pero cuando se cierra el circuito los iones espontneamente migran hacia lados opuestos (causa). Vamos a asumir que los positivos migran hacia la derecha, puede ser al contrario.

nodo (-)

efecto causa

ctodo

-----

++ ++ ++

Como efecto, en cada electrodo, se induce en el circuito externo el signo contrario. Vemos que el electrodo de la izquierda posee signo ms en el circuito externo y por primerazos es el nodo y su polaridad es negativa porque es el signo que l posee segn la causa, y el ctodo es el otro electrodo

Observe que siempre el ion que migra al nodo es el negativo y por esto los iones negativos los llaman aniones, de igual manera los cationes son los iones positivos porque ellos son los que migran al ctodo
Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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Reacciones En Celdas Electrolticas, como la qumica es el efecto, ocurre una y solo una de tres reacciones posibles:

La del electrodo, si el electrodo es inerte, esto se indica usando electrodos de platino slido ( Pt(s) ), no se plantea. La del in que rodea el electrodo , si el in es nitrato (NO 3 - ), o sulfato (SO4 2- ), no plantee la reaccin pues estos iones son inertes. La del agua, si el lquido electroltico es una solucin acuosa.

La reaccin de oxidacin del agua, se plantea primero (por primerazos), en el nodo y es : 2H2O(l ) 4 e - + 4H + + 1O2( g ) La reaccin de reduccin del agua, se plantea despus, en el ctodo es : 2H2O(l ) + 2e - 2OH - + 1H2( g ) NOTA: Para que no corra el riesgo de aprender de memoria estas reacciones, el anlisis conceptual de ellas es el siguiente: Para hacer la reaccin de oxidacin del agua, el reactivo es H 2O y aparecen los electrones en los productos, ya que oxidar es perder electrones, as: H2O(l ) e Como hay que anular las cargas negativas de los electrones, esto se logra con los iones H +, as : H2O(l ) e - + H + Como hay transferencia de electrones, uno de los elementos (el hidrgeno o el oxgeno) se tiene que sacrificar , es decir cambiar su nmero de oxidacin, como el hidrgeno es +1 en reactivos y en productos, entonces el oxgeno se sacrifica cambiando su estado de oxidacin de 2 a 0 y por eso se obtiene O2( g ) y queda la semirreaccin para balancear por tanteo: H2O(l ) e - + H + + O2( g ) La otra reaccin del agua ( la de reduccin ) gana electrones, y las cargas se balancean con el otro in ( el OH -) y se sacrifica el otro elemento ( el hidrgeno ), y por eso se produce H 2( g ), y queda la semirreacin de reduccin del agua para balancear por tanteo: H2O(l ) + e - OH - + H2( g ) En celdas galvnicas, como la qumica es la causa no es necesario plantear varias reacciones, solo se plantea la de oxidacin especificada en el nodo y la de reduccin especificada en el ctodo y se balancean por el mtodo de reacciones medias o de in electrn.

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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NOTA: Segn lo anterior es indispensable dominar el balanceo por in electrn, es conveniente que replantee sus conocimientos de este tema en el captulo 4. Calculos en electroqumica Los clculos se realizan segn el efecto, por lo tanto son de dos tipos:

Clculos estequiomtricos, en las celdas electrolticas, ya que la qumica es el efecto cuando se suministra como causa una corriente directa (I).

En estas celdas se cumple la ley de Faraday ( enunciada en 1832 ), que establece: El nmero de equivalente gramo de sustancia (sust) que se transforman en cada electrodo (puede ser reactivo o producto) es numricamente igual a la carga elctrica suministrada, medida en faradios . El factor asociado a la ley de faraday es : 1 eq-gr de sust 1 faradio

1 faradio es la carga electrica del nmero de avogadro de electrones , y esta vale aproximadamente 96500 coulombios ( realmente son 96490 coulombios, pero se ha estandarizado el valor de 96500 ). El factor asociado a la definicin del faradio es: 1 faradio 96500 coul

Por carambola tenemos: 1eq-gr es 1faradio (ley de Faraday), 1faradio es 96500 coul, 96500 coul son 6.02x1023electrones y 6.02x1023electrones son el nmero de Avogadro, omitiendo los intermediarios podemos afirmar que: 1eq-gr es la cantidad de sustancia que est en capacidad de aportar el nmero de Avogadro de electrones en una reaccin redox. La anterior es la definicin elegante del equivalente gramo.

La carga electrica que se suministra a una celda electroltica se hace por medio de una corriente de I amperios que circulan durante cierto tiempo t segundos. El amperio es la unidad de corriente electrica que indica el nmero de coulombios que circula en la unidad de tiempo y una corriente de I amperios se puede interpretar como el siguiente factor: I coul Factor de corriente elctrica I: 1seg La ley de Faraday qumicamente nos menciona la unidad estequiomtrica de equivalente gramo (eq-gr) y por lo tanto es indispensable fabricar el factor equivalente gramo de la sustancia (E) que es: E eq-gr sust Factor E: 1 mol sust .

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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Recuerde que el valor de E de la sustancia est dado por el nmero de electrones transferidos por cada mol de la sustancia y su valor se calcula as: E= N de e- transferidos en la semi - reaccin Coeficiente estequiomtrico de la sustancia

El nmero de electrones transferidos estan dados por los electrones perdidos en la semi-reaccin de oxidacin o el nmero de electrones ganados en la semi-reaccin de reduccin y determinados por el mtodo de balanceo de reacciones medias o de in electrn. Recuerde (normas de lectura captulo estequiometra) que si se quieren calcular los gramos de la sustancia es indispensable el factor del peso molecular de la sustancia Mw gr sust Mwque es: 1 mol sust . Como la sustancia puede ser un gas, tambin es posible determinar el volumen producido de la sustancia gaseosa a ciertas condiciones, si se quiere a condiciones normales, de antemano existe el factor de volumen molar normal 22.4 lt sust (g) (captulo, gases) que es: 1 mol sust (g) Si las condiciones no son 1 atmosfera y 273K, dicho factor se puede calcular usando la ecuacin universal de los gases ideales, asi: RT P Cuando la sustancia es un metal (M) que se deposita slido en el ctodo, ste sufre un cambio de volumen ( V) que se puede cuantificar con el factor asociado a la densidad del metal, que es: d gr de M(s) 1cm3 de M
Nota: Los clculos estequimtricos en una reaccin qumica estn determinados por el reactivo lmite (RL), en las celdas electrolticas estn limitados por el tiempo que se suministra la corriente directa, segn lo anterior podemos afirmar que estos clculos estequiomtricos dependen de un RL especial: el tiempo

Ilustracin En la electrlisis del sulfato cprico acuoso con electrodos de platino, se suministra una corriente de 2 amperios durante una hora, determinar: a. Qu peso de cobre slido se deposita? (establecer dnde se deposita, por anlisis de la celda) b. Qu volumen de oxgeno gaseoso a condiciones normales se desprende? Solucin: Anlisis de la celda.
Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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Como el enunciado nos habla de electrlisis esto es una celda electroltica: Evolucin por causa-efecto; los iones son: SO 4 2- ( sulfato ) y Cu 2+ ( cprico ).
nodo Pt (+) Pt ctodo (-) nodo (+) Pt SO42Ctodo (-) Pt Cu2+ Cu2+
efecto

Causa

2+

Cu SO42-

SO42SO42SO42-

Cu2+ Cu2+

Posibles reacciones andicas ( de oxidacin ):

Del electrodo: Pt, es inerte, no ocurre. Del in que rodea al nodo: SO4 2-, es inerte, no ocurre. Del agua, reaccin de oxidacin ( s, es acuoso )

2H2O(l ) 4 e - + 4H + + 1O2( g ) Aqu vemos que el O2( g ) se produce y esto nos justifica la pregunta b. y adems es la nica reaccin andica posible. Posibles reacciones catdicas ( de reduccin ): a. Del electrodo: Pt, es inerte, no ocurre. c. Del in que rodea al ctodo: Cu 2+ + 2e - Cu( s )

d. Del agua, reaccin de oxidacin ( s, es acuoso ) 2H2O( l ) + 2e - 2OH - + 1H2( g ) De las posibles reacciones b y c la que si ocurre es la b, justificada por la pregunta a. Clculos para el cobre: los factores son: Factores elelctrolticos 1 eq gr Cu (s) Ley de Definicin de 1 faradio
Faraday: 1 faradio faradio:

96500coul

Factor de
corriente:

2 coul 1 seg.

Factores estequiomtricos
2eq gr Cu(s) 63.54 gr Cu(s) Factor E: 1 mol Cu(s) Peso molecular: 1 mol Cu(s) En la reaccin de reduccin hay 2 e- y 1mol Queremos gramos 1 hora 3600seg. obligado:

Factor

Transformacin de unidades desde 1 hora ( dato dado ), hasta Wgr Cu ( s ) ( dato pedido ); usando los seis factores resultantes:
1hora x 3600 seg 2 coul 1faradio 1 eq-gr Cu 1 mol Cu 63.54gr Cu = W gr Cu

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

9 Qumica General...en la U. 1hora 1 seg 96500 coul 1faradio 2 eq-gr Cu Captulo 12 Electroqumica 1 mol Cu

Con la transformacin anterior: W = 2.37. Se depositan 2.37 gr de Cu (slido) en el ctodo. R/a. Clculos para el 02( g ): Factores elelctrolticos
Ley de 1 eq gr O2(g) 1 faradio Faraday: Definicin de 1 faradio faradio: 96500coul Factor de corriente: 2 coul 1 seg.

Factores estequiomtricos
4eq gr O2(g) Factor E: 1 mol O2(g) En la reaccin de reduccin hay 2 e- y 1mol volumen 22.2lt O2(g) molar: 1 mol O2(g) Queremos lvolumen a CN Factor 1 hora obligado: 3600seg.

Transformacin de unidades desde 1 hora ( dato dado ), hasta V lts. O 2( g ) (dato pedido); usando los seis factores resultantes:
1hora x 3600 seg 2 coul 1faradio 1 eq-gr O2 1hora 1 seg 96500 coul 1faradio 1 mol O2 4 eq-gr O2 22.4 lt O2 1 mol O2 = V lt O2

Con la transformacin anterior: V = 0.418. Se obtienen 0.418 lt de O2(g) a CN R/b Aplicacin prctica para el metal slido depositado en el ctodo El cambio de volumen que sufre el ctodo (V) es el volumen depositado de cobre slido que lo podemos calcular con la densidad del cobre que vale 8,92gr/cm3:
V = 2.37 gr. Cu(s) x 1 cm3 8.92 gr. Cu(s) V = 0.2657 cm3

NOTA: Como este cambio de volumen es muy pequeo, es conveniente exagerar el nmero de cifras decimales, ya que en un proceso de cobrizado lo que se busca es una apariencia externa del objeto que hace las veces de ctodo. Si el metal que se deposita es oro, el proceso se llama dorado ; tambin existen procesos de niquelado , cromado , estanado . Clculo del espesor de cobre depositado en el ctodo Esto es una aplicacin geomtrica, donde V por concepto del operador delta (V), es: V = Vfinal -Vinicial Si queremos cobrizar una esfera de radio = 1.5 cm, entonces: Vinicial = 4ri 3 3 Vinicial = 14.1372 cm3
(radio inicial = 1.5 cm)

( con exageracin de cifras decimales )

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

10 Qumica General...en la U. Captulo 12 Electroqumica

Vfinal =

4 rf 3 3

Aqu: rf = 1.5 cm + , donde es el espesor del Cu depositado sobre la esfera.

Adems Vf = Vi + V Vf = 14.4029 cm3, igualando: 4(1.5 cm +)

3

14.4029 cm3 =

, despeje y calclelo, debe llegar a:

3 1.5cm + =

3.4384 cm 3

= 9.34 x 10 3 cm.

Clculos elctricos en celdas galvnicas. (La electricidad es el efecto).

La reaccin redox es causa, y estas celdas se pueden simbolizar asi: nodo(s) sustancias andicas sustancias catdicas Ctodo(s)
Esto simboliza un elemento que Con esta informacin se plantea por separa el nodo ion electrn la reaccin de del ctodo que reduccin obliga a los e- a migrar por el circuito externo, se llama puente salino

Con esta informacin se plantea por ion electrn la reaccin de oxidacin (de nuevo lo primero siempre primero: nodo y oxidacion)

El elemento externo que separa el nodo del ctodo se conoce como puente salino, y es una solucin acuosa saturada de la sal KCl, tambin pude ser una membrana semi permeable, para efectos prcticos se puede usar una loza cermica sin esmaltar, que es porosa. Si este medio semipermeable se deteriora, los e- migran del nodo al ctodo por el circuito interno ( nadan) pero no se produce corriente elctrica, en este caso se dice que la celda est en corto. El efecto es una fuerza electromotriz (fem) o voltaje o potencial, simbolizado con la letra griega epsilon . Condiciones estandar de una celda. Una celda galvnica es estandar si cumple las siguientes condiciones: Temperatura: 25C ( 298K ) no confundir con la temperatura normal de los gases que es 0C Si hay gases: Si hay iones: Pparcial = 1atm Concentracion 1 molal
no confundir con concentracin

molaR

Si hay slidos o lquidos no disueltos: se miden en actividad que vale 1

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

11 Qumica General...en la U. Captulo 12 Electroqumica

El potencial de una celda que cumpla estas condiciones, se conoce como potencial estandar y se representa como . En general:

de la celda =

de la reaccin de oxidacin en el
nodo

de la reccin de reduccin en el
ctodo semi-reaciones de oxidacin

Existen tablas con valores experimentales de para

(medidos en voltios). Si se requiere el valor de de la semi-reccin de reduccin para el ctodo, basta con cambiarle de signo al valor leido en la tabla de potenciales estandar de oxidacin, puesto que reducir es lo contrario a oxidar.
Algunos valores de para semi-reaciones de oxidacin se presentan en la siguiente tabla.

Semi reaccin de oxidacin Zn Zn + 2e Sn Sn2+ + 2ePb Pb2+ + 2eH2 (g) 2H1+ + 2e- (este electrodo se conoce como electrodo de referencia) Cu Cu2+ + 2e4OH- O2(g) + 2H2O + 4e2I- I2(g) + 2e2Br- Br2(g) + 2eCr3+ Cr2O72- (balancee usted esta semi-reaccin en medio cido) 2Cl- Cl2(g) + 2eAu Au3+ + 3eMn2+ MnO41- (balancee usted esta semi-reaccin en medio cido) 2F- F2(g) + 2e2+ -

(voltios)
0.760 0.136 0.126 0.000 -0.340 -0.400 -0.540 -1.070 -1.330 -1.359 -1.500 -1.510 -2.870

Si queremos el valor de para semi-reaciones de reduccin del Sn, vale 0.1360 Si queremos el valor de para semi-reaciones de reduccin del Cl, vale +1,360

El potencial no estandar se calcula con la ecuacin de Nernst (1889 ) y es:

celda = celda Donde:

RT xln LAMpc EF 8.314Joul mol K

R es la constante universal de los gases ideales =

T es la temperatura absoluta en K E es el nmero de e- transferidos en la reaccin redox balanceada por in electrn (es importante que domine este tipo de balanceo) F(faradio) es la carga elctrica de 6.02x1023 e- y vale 96500 LAMpc es la ley de accin de las masas en trminos de concentracin molal para los iones y presin parcial en atm para gases, si hay slidos ellos se miden en actividad, a = 1
Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

12 Qumica General...en la U. Captulo 12 Electroqumica

La ecuacin de Nernst se suele escribir en trminos de log en lugar de ln y para lograr el cambio de base logartmico, queda: RT celda = celda - EF x2.3 log LAMpc
Nota: 2.3 = ln(10) este es el cambio de base logartmico

A 25 C el trmino:

RT x2.3 = 0.059, sustitiyendo este valor queda: F 0.059 esta es la ecuaci de Nernst a 25C celda = celda xlog LAMpc E

Si en un clculo particular no se reporta la temperatura, asumimos que es 25C.

Ilustracin 1 Determine el potencial de la celda: Pt(s) Cl2 (g) (2 atm), Cl1- (0.1m) Cr2O72- (0.1m), Cr3+ (0.1m), H+ (1m) Pt(s)

De la tabla de potenciales estandar de oxidacin tenemos: de la reaccin de oxidacin del cloro = -1.359 voltios Solucin:

de la reaccin de oxidacin del cromo = -1.330 voltios

en el nodo (-1.359) en el ctodo (-1.330)

de la celda = de la reaccin de oxidacin del cloro + de la reccin de reduccin del cromo de la celda = -1.359 + 1.330 por ser ste de reduccin le cambiamos el signo al valor de la tabla. de la celda = -0.029
Para poder aplicar la ecuacin de Nernst falta determinar: E (nmero de electrones transferidos en la reaccin redox) y LAM pc de la reaccin redox:
Reaccin andica Reaccin catdica Reaccin neta ( 2 Cl 1(1 Cr2O72- + 14 H+ + 6 e6 Cl 1- + 1 Cr2O72- + 14 H+ + 6 e 1 Cl2 (g) + 2 e-) 2 Cr3+ + 7 H2O) 3 Cl2 (g) + 6 e- + 2 Cr3+ + 7 H2O
X

x1

Como hay 6 e- ganados y 6 e- perdidos, el nmero de e- transferidos es 6 E = 6

LAMpc =

(PCl2)3 [Cr3+]2 [H2O(l)]7 [Cl1-]6 [Cr2O72-]1 [H1+]14

23 x (10-1)2 x 17 (10-1)6 (10-1)1 (1)14

= 8 x 105

celda = -0.029 -

0.059 6

Log 8 x 105

celda = -0.087 voltios

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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Aclaracin: El valor del potencial de la celda, por ser negativo, nos indica que la celda propuesta no produce electricidad, es decir, la reaccin no es expontnea. Lo mismo podemos decir de la celda estandar, ya que el potencial estandar tambin es negativo Ilustracin 2: Determinar el potencial de la celda Au(s) De la tabla: Au3+ (0.1m) F1-(0.01m), F2 (g) (2 atm) Pt (s)

de la reaccin de oxidacin del oro = -1.5 voltios de la reaccin de oxidacin del flor = -2.87 voltios
Solucin:

de la celda = de la reaccin de oxidacin del oro + de la reccin de reduccin del flor en

en el nodo (-1.500) el ctodo (-2.870)

de la celda = -1.5 + 2.87por ser ste de reduccin le cambiamos el signo al valor de la tabla. de la celda = +1.37, como este potencial es positivo a las condiciones estandar, la reaccin es espontnea
Para poder aplicar la ecuacin de Nernst falta determinar: E (nmero de electrones transferidos en la reaccin redox) y LAM pc de la reaccin redox:
Reaccin andica Reaccin catdica Reaccin neta ( Au (s) ( F2 (g) + 2 e2 Au (s) + 3 F2 (g) + 6 e Au3+ + 3 e- ) 2 F1- ) 2 Au3+ + 6 e- + 6 F1X

x3

Como hay 6 e- ganados y 6 e- perdidos, el nmero de e- transferidos es 6 E = 6

LAMpc =

[Au3+]2 [F1-]6 [Au(s)]2 (PF2)3

= 0.059 6

(10-1)2 x (10-2)6 12 (2)3

= 1.25 x 10-15

celda = +1.37-

Log 1.25 x 10-15

celda = 1.51 voltios

Aplicaciones de Celdas galvnicas: Las mas conocidas celdas comerciales Son: 1. La pila seca o pila Leclanch. Es un recipiente de Zinc que hace la funcin de nodo y contiene una pasta hmeda de cloruro de amonio y cloruro de Zinc en la cual est como ctodo un electrodo de carbono rodeado de xido de manganeso, las reacciones pueden ser: Anodo: Zn Zn 2+ + 2eCtodo: 2MnO2 + 2NH4+ + 2e- Mn2O3 + H2O + 2NH3

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

14 Qumica General...en la U. Captulo 12 Electroqumica

Esta celda genera entre 1.25 y 1.5 voltios, domsticamente se conoce como pila y se encuentra en varias presentaciones segn el tamao: tipo AA, tipo AAA, tipo C, etc. 2. Batera o acumulador de plomo, de amplio uso en vehculos. El nodo est formado por placas de plomo llenas con plomo gris esponjoso y el ctodo est constituido tambin por placas de plomo llenas con xido plumbico, el electrlito es H2SO4, y las reacciones que ocurren son: Anodo: Pb(s) + SO42- PbSO4(s) + 2eCtodo: PbO2(s) + SO42- + 4H+ +2e- PbSO4(s) + 2H2O A medida que la celda suministra carga, el PbSO4(s) se deposita sobre las placas y la concentracn del H2SO4 disminuye, esta celda puede recargarse como una celda electroltica en la cual se invierten las reacciones. La batera suministra ua fem de 2 voltios, y se construyen en serie de 3 o 6 celdas psra fabricar acumuladores que suministran 6 12 voltios. 3. Celda de niquel cadmio. Los electrodos son placas de acero empacadas con NiO2 hidratado y cadmio finamente dividido, suministra un potencial de 1.4 voltios, es recargable. Las reacciones son: Anodo: Cd(s) + 2OH- Cd(OH)2 + 2eCtodo:
1.

NiO2(s) + 2H2O + 2e- Ni(OH)2 + 2OH-

taller Se pasa una corriente de 4 amperios durante 2 horas por una solucin acuosa de NaCl, que volumen de H2 (g) a 25C y a 0.5 atm se obtiene, si los electrodos son de platino. 2. En la electrlisis del sulfato urico acuoso con electrodos de platino, se suministran 1.5 amperios durante 8 horas para un proceso de dorado, que volumen de oro slido se deposita en el ctodo si la densidad del oro es 19.3 gr./cm3. 3. Determine el potencial de la celda: M(s) M2+ (0.01m) M2+ (0.1m) M (s) Nota: En esta celda el potencial es suministrado por la diferencia de concentraciones andica y catdica, por esta razn sta celda se llama celda de concentracin. 4. Determinar el potencial de la celda: Pt(s) Br2 (g) (2 atm), Br1- (0.1m) MnO41- (0.1m), Mn2+ (0.01m), H+ (1m) Pt(s) 5. En la electrlisis de una solucin de sulfato cprico con electrodos de platino se sununistra una corriente de 2.5 amperios durante 500 segundos, determinar: a) los gramos de cobre que se depositan en el ctodo durante el proceso. b) El volumen de O2 (g) que se desprende en el nodo, medidos a 20C y 10psi. R/ a) 0.412gr, b) 0.114 litros. 6. determine el tiempo que se requiere para obtener 2.5 litros de O 2 (g), a 77F y una presin de 0.842 atm. a partir de la electrlisis de una solucin acuosa de cido sulfrico con una intensidad de corriente de 6 amperios.R/ 1.54 horas
Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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cuantas moles de H2 (g) se deprende durante el proceso. R/ 0.172moles. que ocurrir cuando una barra de zinc se sumerge dentro de una solucin de los siguientes solutos, si los potenciales estandar de oxidacin son: Ag = - 0.80; Cu = - 0.34; Fe = 0.44; Pb = 0.13; Zn = 0.76 a) AgNO3. R/ se oxida espontneamente la barra de zinc. b) CuSO4. R/ se oxida espontneamente la barra de zinc. c) FeSO4. R/ se oxida espontneamente la barra de zinc. d) Pb(NO3)2. R/ nada ocurre, el potencial es negativo. 8. Al realizar la electrlisis de una solucin acuosa que contena Cr 3+ y Zn2+ se produjo una aleacn que contena 8 gramos de cromo y 9 gramos de zinc, si la electrlisis dur 3 horas, determine: a) los coulombios suministrados por la fuente. R/ 70257.75 b) los electrones que llegan al ctodo. R/ 4.38x10 23. c) cuanto vale la corriente empleada. R/ 6.51 amperios. d) En cuant tiempo se deposita el cromo. R/ 1.86 horas. 9. Se tiene una celda galvnica de Zn Cu 2+. El electrodo de Zn es el nodo y el potencial de la celda es 1.1 voltios. Si el potencial de reduccin del Zn es -0.76 voltios, determne el potencial de reduccin del Cu. R/ 0.24V. 10. Determine la masa de aluminio que se deposita enla electrlisis de fundido (lase lquido) si se suministran 10amperios durante una hora. R/ 3.36 gramos
7.

11. Se tiene la siguiente celda galvnica: Al (s) | Al+3(1.5m) || Mn+2(0.10m) | Mn(s) Si los potenciales estandar de oxidacin son: A l = 1.66V; Mn = - 1.51V, cacular el potencial de la celda. 12. en la electrlisis de una solucin acuosa de NaC l, a travs d la cual se hacen pasar 7.5 A durante 100 minutos, determine: a) Los litros de Cl2(g) producidos a condiciones normales. R/ 5.22 b) Las moles de Na(OH) (ac) formadas por una evaporacion posterior al proceso electroltico. R/ o.466 13. Cantos gramos de Ag son depositados con una corriente que suminstra 5250 coulumbios. R/ 58.77 14. Si se realiza simultneamente y a las mismas condiciones, la electrlisis de nitrato cprico y la electrlisis de sulfato alumnico, cuntas moles de Al (s) se depositancuando se han depositado 2 moles de Cu (s).R/ 1.33 15. Para la siguiente celda: Mg(S) | Mg2+(1.2m) || Au3+(1m) | Au(s) Si los potenciales estandar de oxidacin son: Mg = 2.37V; Au = - 1.5V a) El potencial estandar de la celda.R/ 3.83V b) La reaccin neta.R/ 3Mg(s) + 2Au3+ 3Mg2+ + 2Au(s) c) El potencial de la celda.R/ 8.83 16. se tienen las siguientes sales en solucin acuosa: NiC l3, Al(NO3) y CuSO4. Si cada solucin por separado se somete a electrlisis y se suministra una corriente de 1.5A durante 850 segundos, determine los gramos de Ni(s), Al (s) y Cu(s). R/ 0.388 ;0.119 y o.420 17. Cuanto tiempo se requiere para obtener 25.45 gramosde C l2(g) a 25C y 680 mmHg, en la electrlisis de NaC l (ac), si la intensidad de corriente es de 3.5 A. R/ 5.49 horas .

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.

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18. Se analiza una mezcla de 6.485 gramos CuC l2, NaCl y Na(NO3). Al reaccionar con Ag(NO3) se producen por precipitacin 10.45 gramos de AgCl (s). Por electrlisis con una corriente de 2 A durante 250 segundos se deposit todo el cobre contenido en la muestra. Determine los gramos de cada sal en la muestra. R/ 0.349g. de CuC l2, 3.96g de NaCl y 2.18g. de Na(NO3). 19. Se desea platear una esfera de 25cm. de diametro por electrlisis de una solucin de Ag(NO3), si el espesor del plateado es de 3.5mm. Determine el tiempo requerido para este proceso si la intensidad de la corriente es de 15A, la densidad del Ag(s) vale 10.5g/cm3. R/484.76horas. 20. Determine el potencial de las siguientes celdas: a). Zn(s) | Zn+2(0.1m) || Cu+2(0.50m) | Cu(s). R/ 1.12V b). Pt (s) | I -1(0.5m), I2(s) || Cl -1(0.10m), Cl2(g) (1atm)| Pt(s). R/ 0.861V c). Zn (s) | Zn+2(0.2m) || H+1(0.5m), H2(g) (0.5atm) | Pt(s). R/ 0.772V d). Ag (s) | Ag+1(1.2m) || Al+3(0.7m) | Al(s). R/ - 2.47V, que opina de este valor? Los potenciales estndar de oxidacin son: Zn = 0.76V, Cu = - 0.34V, I - 1 = - 0.54V, Cl - 1 = - 1.36V, H2 = 0.0V, Ag = - 0.80V, Al = 1.66V. 21. Cunto tiempo durara la electrlisis del H 2O(l) contenida en un recipiente cuyas dimensiones son: 2.5 m de largo, 2 m de ancho y 1.5 m de profundidad, con una intensidad de corriente de 10 A. R/ 510 aos. 22. La electrlisis de FeClx con electrodos de platino produce 167.52 mg de Fe(s) y 110 ml de Cl2(g) a 25C y 1 atm. a) Cual es la frmuladel compuesto. R/ x = 3 FeCl3 b) Si la electrlisis dura 30 minutos, cuantos amperios de suministran. R/ 0.483 c) Cuantos coulombios se suministran a la celda. R/ 868.8 d) Cuantos feradios suministra la fuente de C.D. R/ 9x10 3 e) Cuantos electrones llegan al ctodo. R/ 5.42x10 21. 23. Se someten a un proceso electroltico 250 ml de NiSO4 0.5 M. Al sistema se le suministra una corriente de 1.25 A.

Autor: I.Q. Luis Fernando Montoya V.