LC206 : Identification des risques chimiques

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LC206 S4 2012/2013

INTRODUCTION :
Les substances chimiques que l'on manipule durant les TP sont souvent dangereuses. On trouve des substances toxiques comme le dichlore, et le mthanol. On a des substances asphyxiantes comme les nitrobenzne et l'aniline. D'autres encore sont narcotiques et inflammables. Sans oublier les irritants, instables, corrosifs, cancrognes, mutagnes... Lorsque l'on souhaite raliser une exprience, on doit dans un premier temps tudier les risques chimiques des produits utiliss. On supprime alors ceux qui sont trop dangereux. On peut par exemple les remplacer par des produits quivalents mais moins dangereux. On prvoit galement d'utiliser de toutes petites quantits des produits et on vrifie les moyens de secours comme la douche, le lave-oeil, l'absorbant vermiculite. Attention si on on est allergique ou si on porte des lentille ! Et il ne faut pas oublier les Equipements de Protections Individuelles comme la blouse en coton, les cheveux attachs, les lunettes, les gants et le masque.

Risques physico-chimiques. Risques dus aux proprits physiques et chimiques des corps.
Les effets des substances chimiques et leurs voies de pntration dans l'organisme. :

Zones d'accs locale provoquant une simple irritation ou intrieure provoquant des troubles gnraux tels que maux de ttes ou vertiges. : *La peau et les yeux : projection, contact, exposition atmosphre pollue *systme digestif : en cas d'ingestion *systme respiratoire : en cas d'inhalation. La toxicit d'un produit dpend de la quantit du produit (dose) qui a t absorbe. Une fois dans l'organisme ce produit peut tre limin directement au niveau des poumons par expiration d'air ou des reins par les urines. Les mtaux lourds s'accumulent dans les tissus lipides. Enfin la mtabolisation permet d'inactiver un produit toxique mais peut parfois au contraire l'activer. tiquetages en fonction des risques :

Des pictogrammes sont colls sur les boites et bouteilles contenant les produits chimiques. Ainsi on trouve Xn pour Nocif (risques de gravit limite), XI pour irritant (raction inflammatoire des voies respiratoires, de la peau ou des yeux), T pour toxique (risques graves, chroniques et irrversibles pouvant entraner la mort), O pour comburant, F pour facilement inflammable, E pour explosif, C pour corrosif (destruction brutale et irrversible des tissus vivants), Danger biologique et danger pour l'environnement (pollution des eaux naturelles, pollution de l'air, atteinte la faune et la flore). Ces risques varient en fonction de la concentration du produit et la faon dont on s'y expose. D'autres risques plus lent terme sont lis une modification de l'ADN. On dnombre les produits cancrognes qui provoquent des cancers plusieurs annes plus tard (C1 : cancrogne prouve, C2 : probablement cancrogne, C3 : Cancrogne possible). Des produits Tratognes qui modifient les cellules embryologiques lors des premires semaines de grossesse. Et enfin des produits mutagnes qui altre le patrimoine gntique en modifiant l'ADN et en provoquant une mutation. Les mlanges risque : Il faut verser l'acide ou la base dans l'eau et jamais l'inverse. En effet, il y a une chaleur intense et parfois des projections corrosives. On verse toujours le ractif dans l'eau ! Le triozyde de chrome (acide chromique) avec un solvant peut provoquer des inflammations ou des explosions. De mme que l'acide chromique et l'acide, l'anhydride actiqe, l'alcool ou l'actone font des ractions violentes. Grer les dchets : DTQD : Dchets Toxiques en Quantits Disperses : dchets de laboratoire. Ces dchets sont traits dans les stations d'puration. Des bidons spcialiss sont disponibles dans le laboratoire car si on verse nos dchets directement dans l'vier les cations toxiques peuvent se fixer aux chanes alimentaires et dsquilibrer l'cosystme. Les conditions d'inflammabilit (ou d'explosivit) des combustibles gazeux dans l'air. LII et LSI

Un corps peut s'vaporer si sa pression de vapeur saturante est leve, cela le rend plus volatil. On voit cela aussi en fonction de la concentration de ce produit dans l'air. Conditions qui favorisent l'vaporation d'un liquide : *tension de vapeur saturante leve *temprature d'bullition basse *surface d'change avec les deux phases liquide et vapeur est grande. Source d'inflammation en laboratoire de TP : *les flammes ou les feux *les surfaces chaudes : fours, lampes incandescences, halognes, tuves.. * appareils lctriques *dcharges lectrostatiques des vtements, chaussures. *chocs mcaniques entre objets mtalliques ou minraux. Attention au phnomne de l'accumulation des charges lectrostatiques : mouvements prs d'un corps isolant. Lorsqu'on verse un liquide dans un tuyau ou lors d'un mlange ou d'une agitation.

LII et LSI des produits utilises lors de ce TP Attention ! Il n'y a pas de lien entre mauvaise odeur et toxicit. De plus certains produits toxiques et asphyxiants sont inodores comme le CO2. Parfois ils paralysent le nerf olfactif. Point clair : la temprature minimale pour laquelle le liquide combustible s'enflamme ou produit une explostion au contact d'une flamme ou d'un point incandescent. Attention : le KmnO4 est un produit risque car il peut s'enflammer ou exploser suite un choc ou en prsence de chaleur.

Les risques chimiques et les valeurs limites VLE/VME de concentration des toxiques gazeux dans l'air.

Calculer le VL

La ventilation des locaux et les valeurs limites : application aux conditions de manipulation.

Pour travailler dans de bonnes conditions, il faut que l'air qu'on respire soit le plus assaini possible. Donc on limitera autant que possible les rejets toxiques gazeux dans l'air. *La ventilation : dgager l'air pollu vers l'extrieur de la pice et introduire l'air propre. *Utilisation d'une hotte, de masque,

Lorsque l'on ouvre un flacon contenant un produit volatil, des vapeurs se rpandent aux alentours. *transvasements dans un rcipient *ractions chimiques dans un tube essai ou dans un bcher l'air libre. *extraction, distillation, filtration, schage...

IDENTIFICATION DES DANGERS

Manipulation TP de chimie inorganique (lc205) : Analyse d'un complexe du chrome III. But : Dterminer la formule chimique d'un sel complexe de chrome III Kx[Cr(C2O4)y(H2O)z].n H2O2

A) Produits chimiques
1) sel de Mohr (NH4)2Fe(SO4)2, 6H2O (Ammonium-fer(II) sulfate hexahydrat a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 1), le sel de Mohr 0,1M et la masse prise est 3,9214g. Dans l'exprience 2), on a une masse de sel de Mohr m2=200mg (^1) 25mL de la

solution de sel de Mohr utilise en 1) Dans l'exprience 3), on a une masse de sel de Mohr m1=250mg b) Informations toxicologiques et incendie Produit dangereux selon la Directive 67/548/CEE. Toxicit aige DL50 (oral-rat) : 3250mg/kg (dose ltale par ingestion) En cas d'ingestion des composs solubles du fer : cas de nause, vomissement, troubles cardio-vasculaires, toxicit sur le foie et les reins. Le sel ammonium provoque irritations, vomissements, nauses, diarrhe. Tenir l'abri de la lumire. Abri humide (entre 15C et 25C) Point de fusion : 100C. Densit : 1,86g/cm3 Les ions ammonium sont oxiques pour les poissons. CL poissons= 0,3mg/L et Dlpoisson:0,3mg/L Les composs de fer sont toxiques pour les poissons pour CL=0,9 1 mg/L. C'est pourquoi il ne faut pas vacuer les eaux par les gouts car cette eau finira par contaminer les animaux aquatiques. Des socits spciales s'occupent de l'limination de ces produits. Volatilit : 0% 21C. Incompatibilit : Acides, agents oxydants (chlorates, nitrates, nitrites), acide sulfurique. 2) H2SO4 a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 1), 20mL 3M Dans l'exprience 2), 100mL 1,5M Dans l'exprience 3), 25mL, 3M b) Informations toxicologiques et incendie

Donc l'acide sulfurique est corrosif : brlures de la peau et des lsions oculaires graves. Mais sa dangerosit est importante surtout pour des concentrations suprieures 15%. Or dans ce TP l'acide sulfurique est utilis 3 M.

Attention ! L'acide sulfurique dissous dans l'eau est fortement exothermique. Donc si on verse l'eau sur l'acide concentr, on risque d'avoir des projections liquide. La raction serait alors dangereuse et trs violente.

L'acide sulfurique n'est pas inflammable et n'est pas explosible. Mais il n'est pas pour autant sans danger puisqu'il ragit avec les mtaux pour former un dgagement d'hydrogne. Cela risque de provoquer incendie et explosion car l'hydrogne est explosible et trs inflammable lorsqu'il est mlang l'air. Limite d'Explosivit Infrieure de l'hydrogne : 4% en volume. Et Limite d'Explosivit Suprieure de l'hydrogne : 75% en volume. Les effets de l'acide sulfurique sur le mtabolisme animal doivent tre pris en compte et minimiss par les barrires de prvention et de protection. En effet, l'acide sulfurique se dissocie en H+ et en SO4-. Donc les ions H+ font varier le PH de l'organisme. Il est noter que chez les tres humains, la taille importante du systme respiratoire et la production d'ammoniaque dans le tractus respiratoire neutralisent partiellement la rtention de particules. D'o une faible variation du PH dans l'organisme. Cela nous doit pas nous pousser ngliger la toxicit de l'acide sulfurique. Car les particules de taille moyenne pntrent dans

le systme respiratoire et dans le systme digestif. Elles provoquent lsions du tube digestif, irritation des voies respiratoires, respiration difficile, hmorragie, oedme, atlectasie,

c) Risques CMR (Cancrignes Mutagnes Repro-toxiques : Effet Cancrigne : L'acide sulfurique en lui-mme n'est pas cancrigne mais les irritations qu'il provoque peuvent induire un cancer sur le long terme. L'acide sulfurique serait responsable de cancers de l'appareil respiratoire. Effet Mutagne : La baisse du PH provoquent des effets gnotoxiques. En effet, on observe des aberrations chromosomiques dans les cellules ovariennes. On a galement mutations gntiques. Effet Repro-toxique : Puisque les ions H+ irritent et les ions sulfates passent dans le sang, un possible risque repro-toxique ne peut provenir que des ions sulfates. Or les tudes ont montr que ces ions sulfates n'ont pas d'effets ngatifs sur la Repro-toxicit. Mais un doute persiste quand la formation de l'os crnien de l'embryon. Et chez l'tre humain on recense galement des rosions dentaires, des irritations nasales et des dysfonctionnements respiratoires. 3) H3PO4 a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 1), 5mL concentr Dans l'exprience 2), 5mL concentr b) Informations toxicologiques

En prsence de bases, de nitrate ou de chlorates, l'acide phosphorique ragit violemment et se transforme en acide pyrophosphorique H4P2O7 partir de 213C. L'acide phosphorique n'est pas inflammable et n'est pas explosible. Mais l'action corrosive qu'il effectue sur les mtaux dgage de l'hydrogne. Or comme nous l'avons vu pour le cas de l'acide phosphorique, l'hydrogne est trs inflammable et explosible. L'acide phosphorique qui est inhal par l'organisme libre des ions phosphate mais s'limine par les urines.

Les protons H+ librs par l'acide phosphorique provoquent des irritations. Sur les souris, il n'y a aucun risque CMR (Cancrigne-Mutagne-ReproToxique) dmontr. Les tests sur souris et lapins ne rvlent pas de dangers. Mais pour l'tre humain, les brouillards d'acide inorganique sont classs en catgorie 1 des substances cancrignes. Brlures de la peau, des muqueuses respiratoire et des yeux.

4) diphnylaminesulfonate de sodium C12 H10 NNaO3S a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 1), 1 2 gouttes Dans l'exprience 2), 1 2 gouttes b) Informations toxicologiques Provoque des irritations des yeux et de la peau Ne pas ingrer car il provoque des irritations intestinales, nauses et diarrhe. Ne pas inhaler car il provoque des irritations Il ne prsente pas de danger particulier s'il est utilis petites concentrations et en petites quantits. 5) dichromate de potassium K2 Cr2 O7 a) Concentrations et donnes pour ce TP Seulement dans l'exprience 1) comme solution talon b) Informations toxicologiques

Valeur Moyenne d'exposition (8h/jour, 40h/semaine) : en France : 0,05mg/m3 en Cr(VI) Les chromates ne sont pas inflammables mais peuvent il favorisent l'incendie et l'explosion au contact d'autres combustibles.

En cas d'inhalation du dichromate de potassium, celui-ci reste dans les poumons plusieurs semaines avant d'tre limin dans les urines.

Le dichromate de potassium est irritant pour les yeux, et la peau. Irritation svre des yeux en cas de projection de dichromate de potassium. L'inhalation du dichromate de potassium provoque l'inflammation du tractus respiratoire. Attention ! Le dichromate de potassium a des effets MCR (MutagnesCancrignes-Repro-toxiques) graves. Toxicit chronique : ulcrations plusieurs mois. Anomalie gntiques, aberration chromosomique, change de chromatides.... Tumeurs pulmonaires en cas de forte exposition.

6) (NH4)2 S208 a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 2), une spatule b) Informations toxicologiques 7) AgNO3 a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 2), 5mL 0,1M b) Informations toxicologiques Risque d'irritation avec les yeux et la peau et les poumons. Produit non inflammable 8) KOH 10% a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 3), 20mL 10% b) Informations toxicologiques et incendie

L'hydroxyde de Potassium est trs soluble dans l'eau. Sa dissolution dgage dgage de la chaleur.

Des mtaux telles que l'aluminium, le zinc, l'tain et le plomb ragissent avec l'hydroxyde de potassium aqueux avec dgagement d'hydrogne. Or l'hydrogne est toxique et inflammable. L'hydroxyde de potassium n'est pas extrmement dangereux. Mais il faut tout de mme noter que la DL50 pour le rat est de 365mg/kg. Et le rat meurt 72heurs aprs l'exposition. L'hydroxyde de potassium est irritant. Irritation des yeux, peau et poumons. L'ion K+ provoque une faible toxicit chronique Le risque CMR (Cancrigne-Mutagne-Repro-Toxique) est nul (en tout cas aucune tude ne l'a dmontr).

9) KMnO4 a) Concentrations et donnes pour ce TP Dans l'exprience 3), solution dosage b) Informations toxicologiques et incendie Le permanganate de potassium favorise l'inflammation des matires combustibles.

Toxique pour les organismes aquatiques. Mais il n'est pas combustible. Point de fusion : 240C (dcomposition) Densit : 2.70 Pression apparente : 1.3-1.6 g/ml Pression de vapeu : infrieur 0.01 hPa (20C) Solubilit dans l'eau : 64 g/l (20C). Problmes respiratoires en cas d'inhalation DL50 (voie orale, rat) : 1090 mg/kg. Pas d'effet cancrigne prouv, ni d'effet repro-toxique prouv. Toxicit sur les poissons.

B) Oprations
1) Titrage solution de sel de Mohr (NH4)2Fe(SO4)2, 6H2O (M=392, 14 g.mol-1) dj prpare. a) Prlever 10mL de la solution de sel de Mohr dj prpare b) Ajouter 20mL de H2SO4 3M et 5mL de H3PO4 concentr et 1 2 gouttes de diphnylaminesulfonate de sodium (indicateur) c) Doser la solution talon par dichromate de potassium jusqu' teinte violette persistante. 2) Oxydation et dosage du chrome du sel complexe a) Dissoudre, dans un bcher, une prise d'essai m2, de 150 200 mg (balance au 1/10 de mg) de sel complexe, dans environ 100mL de H2SO4 1,5 M b) Ajouter le contenu d'une spatule de (NH4)2 S208 et 5mL de AgNO3 0,1M c) Chauffer sur bain de sable jusqu' disparition des petites bulles d'oxygne et bullition franche d) Chauffer sur plaque chauffante en couvrant avec un verre de montre (5minutes bullition). e) Refroidir la solution jaune-orang dans un mlange eau-glace f) Ajouter la pipette, 25mL de solution de sel de Mohr. g) Ajouter 5mL de H3PO4 concentr et 1 2 gouttes de diphnylaminesulfonate de sodium. h) Doser K2Cr2O7 talon jusqu' coloration violette persistante. 3) Dosage des ions oxalates C2O4a) Dissoudre, dans un bcher, une prise d'essai m1, de 200 250 mg, de sel complexe, dans environ 60mL d'eau. b) Ajouter 20mL de KOH 10% mesurs l'prouvette, couvrir d'un verre de montre et porter bullition sur bain de sable c) Aprs prcipitation totale de l'hydroxyde Cr(OH)3 vert, filtrer la solution chaude sur papier (filtration rapide) et laver le prcipit l'eau bouillante pour un entranement complet des ions C2O4d) Ajouter au filtrat 25mL de H2SO4 3M, chauffer jusqu' environ 70C et doser rapidement par la solution talon de KMnO4 jusqu' coloration rose ple.

HISTOIRE. SCNARIO D'EXPOSITION

A) Casse matriel
1) Nous imaginerons qu'au moment de sortir le bcher du bain de sable et alors que celui-ci tait encore trs chaud, nous avons bouscul le bcher contre un autre bcher. Notre bcher s'est cass et on a eu une plaie sur la main.

Si la plaie n'est pas grave, on se lavera les mains, on protgera la plaie en appliquant des compresses striles.

B) Dversement accidentel
1) Lors de l'exprience 2 avec H2SO4. Au moment de dissoudre le chrome sel complexe dans 100 mL de H2SO4 une concentration 1,5 mol/Litre, nous avons fait tomber le bcher contenant H2SO4 et la solution s'est dverse par terre et sur nos chaussures. Attention ! H2SO4 est corrosif. Donc il peut provoquer des brlures graves en cas de contact avec la peau ou avec les yeux. Mais nous avions pris nos prcautions en respectant l'Equipement de Protection Individuelle (blouse, chaussures fermes, gants) et les Equipements de Protection Collective (hotte, douche dans la salle, solution peu concentre car dilues). L'acide sulfurique n'est pas inflammable ni explosible. Donc pas de risque d'incendie ou d'explosion. Attention ! VLE (Valeur Limite d'Exposition) = 3mg/m3 pour 15 minutes d'exposition Est-ce dangereux de s'exposer 100 mL 1,5 mol/L?Risque incendie ? Dangerosit : On value le risque toxicit. Densit acide 78% : d=1,704 et d eau=1 Pression vapeur : 0,001hPa 20C 0,004hPa 50C 1,3 hPa 145,8 C A 25C, sous 101,3KPa, 1ppm=4,01 mg/m3 Volume salle TP : 4*2,5*3 (m3) T=25C Cmax=(P*(25C)/Pt)*100 1hPa=100Pa P*(298K) 0,4Pa 323K 130Pa --> 418,8K Appliquons la relation d'Antoine : De cela on tire A, B et lnP*=A-B/T Ln(P1*)=A-B/T1 Ln(P2*)=A-B/T2 Et B=(lnP2*-lnP1*)/(1/T1-1/T2))=(ln(130)-ln(0,4))/(1/323-1/418,8)=8166,93 ln(130)=A-8166,93/418,8 A=ln(130)+8166,93/418,8=24,37 Donc T=25C=298K, lnP*=24,37-8166,93/298=-3,035 P*=4,81*10^(-2) Pa C%=(P*/Ptot)*100=(4,81*10^(-2)/101,3*10^3)*100=4,748*10^(-5)% Or Cppm=C%*10^4 On trouve que Cppm,max=4,748*10^(-5)=0,4748ppm Donc Cppm=0,4748<<VLE=0,748 Donc nous n'avons pas atteint la VLE : pas de risque sanitaire suite l'exposition ce produit en ces concentration, ces quantits et lors de cet accident. A combien de ppm correspond 3mg/m3 ? Ppm=(24,45/masse molculaire)*mg/m3 Or ici d'aprs nos donnes ppm=4,01mg/m3. D'o pour 3mg/m3=0,748ppm. Ici on a M(H2SO4)=2*M(H)+M(S)+4M(O) = 2+32+16*4=98g/mol D'o ppm=(24,45/98)*3=0,74847 ppm

 Evaluation risque incendie : LII(Hydrogne)=4% en volume LSI(Hydrogne)=75% en volume Or on sait que l'acide sulfurique agit avec les mtaux pour former le dihydrogne inflammable, toxique et explosible. Et notre C% vaut 4,748*10^(-5) Cppm=C%*10^4=4%*1^4=4*10^4=LII Et Cppm=C%*10^4=75*10^4=7,5*10^5=LSI Et Cppm=0,4748ppm. Donc Cppm est infrieur donc logiquement on ne risque rien. Pas d'incendie car on est dans la zone infrieure la LII : hors zone d'inflammabilit. Le mlange est trop peu en combustible. Mais ce calcul est limit car on a pris les LSI et LII du dihydrogne alors que notre C% initial a t calcul pour l'acide sulfurique. 2) On a CL50(rat 2heures)=510mg/m3 Et 1ppm=4,01mg/m3 d'o 510Mg/m3=7,8627*10^(-3)ppm DL50(orale,rat)=2140mg/kg. Or H2SO4 : m=n*M avec M=98g/mol n=C*V=1,5*100*10^-3=0,1mol D'o m=n*M=0,15*98=14,7mg. Pour le cas d'une personne pesant 60kg c'est dire l'tre humain, n=DL50*60=1,284*10^11mg Or m(H2SO4)=98*10^3mg/mol. On est donc infrieurs la DL50

C) Dysfonctionnement du systme
1) L'exprience 2, Dichromate de potassium K2Cr2O7 Ici le dichromate de potassium sert de solution talon. Mais au moment de remplir la burette, j'ai maladroitement vers du dichromate de potassium hors de la burette. Des projections de dichromate de potassium m'ont alors atteint au visage ainsi qu'au niveau des autres produits disposs sur la paillasse. Attention ! Le dichromte de potassium est cancrigne ! Il est CMR(Cancrigre-Mutagne-ReproToxique). Donc il faut le manipuler avec prcaution et en quantits dilues. On diminue ainsi les risques grce la barrire prvention (probabilit diminue) et la barrire protection (gravit diminue). De plus durant ce TP nous portons un masque, des lunettes, des gants et une blouse. Donc les risques sont minimiss grce ces Equipements de Protection Individuelle. En cas de projection du produit, nous passerons sous l'eau froide durant plusieurs minutes les parties de la peau touches par le produit irritant. Nous essuyons le produit vers sur la paillasse et nous lavons si ncessaire.

BARRIRE PRVENTION/PROTECTION
A) Que faire en cas de dispersion accidentelle des produits
1) sel de Mohr (NH4)2Fe(SO4)2, 6H2O a) Cas de dispersion accidentelle : Eviter la formation de poussire et ne pas inhaler les poussires. Ne pas jeter l'gout pour viter la pollution de l'environnement Nettoyage/absorption. On rcupre le produit sec pour l'acheminer vers limination. Eliminer toute trace restante b) Premiers secours : Si on le respire (inhalation) il faut sortir resprirer de l'air frais Si on l'avale (ingestion) il faut boire de l'eau et/ou consulter un mdecin. S'il y a contact avec les yeux ou avec la peau, on lave abondamment l'eau.

c) Contre l'incendie : Il faut des moyens d'extinction du feu (adapts au type de produits en prsence) Possibilit d'manation de vapeurs dangereuses s'il y a un incendie proximit (formation d'azote oxydes et soufre oxydes). Donc porter un appareil respiratoire ou un masque de protection (appareil respiratoire). d) Protection environnement Ne pas mettre en contact les eaux d'extinction avec l'eau courante, l'vier our la nappe phratique. e) Equipements de Protection Individuelle (EPI) Le niveau d'quipement dpend de la concentration en produit et du milieu o on manipule le produit. Dans notre cas nous opterons pour un masque (matriel respiratoire) pour viter de respirer les poussires. Nous porterons des lunettes et des gants pour viter le contact du produit avec les yeux et la peau. Et on n'oubliera pas de se laver les mains la fin de la manipulation. f) Equipements de Protection Collectives On utilisera une hotte pour viter l'hanalation. 2) L'acide sulfurique H2SO4 : a) Mlange acide-eau. Puisque la raction entre l'acide sulfurique et l'eau est trs violente et dangereuse, on veillera ajouter l'eau sur l'acide concentr et non pas l'inverse !! De plus dans notre manipulation l'acide sulfurique est 3M, donc il n'est pas trs concentr, ce qui constitue une barrire de prvention. b) Stockage de l'acide sulfurique : On utilisera des rcipients en acier inoxydable ou en acier au carbone pour stocker l'acide sulfurique concentr. Pour des solutions moins concentres comme c'est le cas pour ce TP o on a en plus de petites quantits, nous utiliserons le verre pour stocker l'acide sulfurique. Attention ! On vitera de le stocker dans des mtaux lgers et dans les alliages. Stockage dans un endroit ventil et frais l'abri de l'humidit. c) En cas d'incendie : Agents d'extinction au dioxyde de carbone et poudres sches. Attention ! On viter de verser directement de l'eau sur l'acide mais on pourra utiliser l'eau pulvrise pour refroidir les rcipients exposs au flammes. Prvoir les appareils respiratoires adapts. d) Equipements de Protection Individuelle : On veillera porter un masque (appareil respiratoire) pour viter la pntration des particules moyennes dans l'organisme. On portera des lunettes et des gants. e) Equipements de Protection Collective : Prvoir des hottes et une bonne aration. 3) L'acide phosphorique : a) Mode de stockage : Le stocker dans un rcipient en acier inoxydale. On utilise galement le verre pour des petites quantits. Il faut que le lieu de stockage soit frais et bien ventil. On mettre le produit loin des sources d'ignition telles que les flammes, les rayons solaires, les tincelles.... De mme qu'on vitera les objets mtalliques qui ragiraient avec l'acide phosphorique pour dgager de l'hydrogne. b) quipements de Protection Individuelle : On portera un masque pour viter de respirer l'acide phosphorique car celui-ci libre

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dans l'organisme les ions phosphates. On portera des gants et des lunettes et une blouse car l'acide phosphates irrite la peau et les yeux. c) Equipements de Protection Collective : On arera la salle ou on travaillera sous hotte. d) Protection de l'environnement : Il est interdit de jeter le produit dans l'vier car il est dangereux pour l'environnement. diphnylaminesulfonate de sodium a) Equipements de Protection Individuelle : Porter des gants et des lunettes et une blouse car il est irritant Porter un masque car le produit est irritant en cas d'inhalation ou d'ingestion. b) Equipements de Protection Collective : Bien arer la salle de TP. Dichromate de potassium a) Cas d'incendie : Prvoir des produits d'extinction adapts telles que l'eau vapore. (NH4)2 AgNO3 : a) Equipements de Protection Individuelle. Port de gants, de blouse et de lunettes pour viter le contact avec le produit. KOH : a) Equipements de Protection Individuelle : On portera des gants, une blouse et des lunettes cause du l'effet irritant de l'hydroxyde de potassium. b) Stockage : On stocke l'hydroxyde de potassium dans un lieu bien ventil en vitant les objets mtalliques. KmnO4 : a) Eviter la formation de poussires. b) Ne pas jeter l'gout c) Porter blouse, gants, lunettes. d) Ventilation, Hotte,

REMARQUES ET OBSERVATIONS
(^1) : Pour les masses m1 et m2, nous avons choisi d'opter pour les masses maximales que l'on peut prlever, c'est dire 200mg pour m2 et 250mg pour m1

Sources :
Le laboratoire de chimie. Risques et prvention. Nouvelle dition. Rgion de FrancheCompt. 1999. 106 pages. http://www.inrs.fr/

http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/chemicals/reach/index_fr.htm http://www.merckmillipore.co.id/ http://eduscol.education.fr/