Rochas carbonatadas

ndice
Introduo Tcnicas de Estudo Ambientes de Sedimentao Sedimentao carbonatada Factores de Controlo Partculas carbonatadas Minerais comuns Tipo de Estruturas Fcies de Wilson

INTRODUO As rochas carbonatadas so formadas pela diagnese de sedimentos ricos em carbonatos (>80%), sedimentos estes que foram depositados, essencialmente, atravs da precipitao qumica em soluo aquosa. Apesar da actual percentagem de afloramentos ser semelhante das rochas gresosas, o estudo dos calcrios muito mais importante, nomeadamente nos seguintes aspectos: 1) Contm a maior parte do registo fssil, um elemento importante para determinar a idade relativa das rochas; So uma ferramenta muito til na interpretao de ambientes sedimentares;

2)

3) Constituem jazigos minerais no metlicos, principalmente no domnio da Indstria da Construo; Acresce ainda que, podem constituir importantes reservatrios de fluidos, nomeadamente de hidrocarbonetos, quando apresentam elevada permeabilidade. Do ponto de vista da Engenharia Civil, o reconhecimento do afloramento de rochas carbonatadas muito importante, uma vez que a sua presena pode constituir um factor de risco, pela eventual presena de cavernas subterrneas, proporcionada pela elevada dissoluo dos carbonatos. Os minerais mais comuns nas rochas carbonatadas so a calcite (CaCO3), a dolomite (CaMg(CO3)2) e a aragonite (CaCO3). Estes minerais encabeam os trs grandes grupos de minerais carbonatados (Fig. 1); os dois primeiros cristalizam no sistema rombodrico hexagonal, enquanto o terceiro cristaliza no sistema ortogonal. Grupo da calcite
Calcite (Ca) Magnesite (Mg) Rodocrosite (Mn) Siderite (Fe)

Grupo da dolomite
Dolomite (Ca,Mg) Anquerite (Ca,Mg,Fe,Mn)

Grupo da aragonite
Aragonite (Ca) Cerussite (Pb) Estroncianite (Sr) Viterite (Ba)

Smithsonite (Zn) Rombodricos Ortorrmbicos

Fig.1 - Principais grupos de carbonatos presentes nas rochas carbonatadas.

A maioria dos sedimentos cabonatados resulta de processos qumicos e bioqumicos, ocorrentes em ambiente marinho de guas pouco profundas, lmpidas e quentes. A dsitribuio mundial deste tipo de sedimentos, mostra que a sua deposio ocorre principalmente em guas equatoriais associadas a correntes marinhas quentes (Fig. 2).

Fig.2 - Distribuio mundial de sedimentos carbonatados actuais.

A deposio actual dos sedimentos carbonatados marinhos de plataforma relativamente circunscrita ao contrrio do que aconteceu noutras pocas geolgicas. Restringe-se a dois tipos principais de depsito: a) prximos ou ligados ao continente, como acontece no Golfo Prsico, na baa da Florida ou na plataforma noroeste da Austrlia; b) afastados do continente, como na plataforma das Bahamas, na Grande Barreira Recifal da Austrlia ou em muitos atis do Pacfico. No se observam, na actualidade, os extensos mares que existiram durante o Paleozico e o Mesozico (Fig. 3). Os sedimentos carbonatados tambm podem ser depositados a partir de ambientes associados aos fundos marinhos, a bacias evaporticas, a lagos e a certos tipos de solos. Os depsitos antigos mostram o mesmo tipo de diversidade de ambientes de formao; no obstante este aspecto, a maioria dos afloramentos calcrios corresponde a ambientes de plataforma e de guas quentes.

Os depsitos marinhos actuais de carbonatos podem ser correlacionados com trs fcies especficas: recifal, de areias carbonatadas e lagunar.

TIPO DE RECIFE
Quaternrio Tercirio Cretcico Jurssico Trissico Prmico

MONTCULOS DE LIMO
Crinides Esponjas Corais ? Esponjas Esponjas Algas Esponjas Briozorios Braquipodes Esponjas calcrias Crinides Algas Filides Briozorios Crinides Corais Briozorios Crinides Corais Briozorios Crinides Briozorios Esponjas Corais Arqueociatdeos ?

RAMPAS RECIFAIS
Corais Plancton Marinho? Numulitdeos Foraminferos Algas Vermelhas Rudistas Estromatlitos Corais Corais Esponjas Algas Vermelhas Tubifitos Calcareos Algas Algas Calcrias Tubiphytes Crinides Corais Estromatlitos Estromatlitos Crinides? Arqueociatdeos Estromatlitos

COMPLEXOS RECIFAIS
Corais Algas Vermelhas Corais Algas Vermelhas Estromatlitos Corais? Corais Algas Vermelhas ? Esponjas calcrias Algas

Carbonfero Devnico Silrico Ordovcico Cmbrico Precmbrico

? Estromatlitos ? ? ? ?

Fig.3 - Grupos de organismos em plataformas carbonatadas no decorrer do tempo geolgico.

Nas fcies recifais deposita-se principalmente material biognico, dominado por celenterados, algas, moluscos e equinodermes. As areias carbonatadas caracterizam-se pelo desenvolvimento de olitos que se originam por precipitao inorgnica da aragonite em domnios pouco profundos e de corrente mxima; o limo carbonatado deposita-se como acculas de aragonite, de origem orgnica, na dependncia da actividade das algas, ou inorgnica, por precipitao directa na gua. Os calcrios associados aos evaporitos e aos depsitos lagunares so constitudos por uma grande variedade de litologias, desde as rochas limosas no fossilferas s areias carbonatadas com abundncia de material esqueltico (restos de corais, moluscos, briozorios, braquipodes), incluindo as oolticas. As sequncias calcrias evaporticas representam reas de baixa salinidade, que esto regularmente ligadas ao mar. Os componentes anteriores so indicadores confiveis de ambientes pouco profundos; no entanto, se as condies originais mudarem, estes podem deslocar-se para ambientes muito mais profundos por traco ou atravs das correntes de turbidticas. Este tipo de calcrios apresenta, geralmente, uma combinao de diferentes fcies de plataforma e/ou interestratificao de limos ou areias detrticas e estratificao gradativa. Por outro lado, em ambientes de guas profundas,

encontram-se grandes acumulaes de esqueletos de plancton calcrio e de partculas esquelticas sob a forma de limos biognicos (oozes). As analogias com os depsitos actuais de rochas carbonatadas para a interpretao dos calcrios antigos so difceis de estabelecer, pois as acumulaes primrias de material carbonatado foram modificadas texturamente devido aos fenmenos diagenticos, que alteram a fbrica e a mineralogia original, atravs de cimentao, percolao intergranular de solues, difuso, recristalizao, etc. Os calcrios e as dolomias encontram-se em todas as pocas, desde o Precmbrico at ao Holocnico, embora nas ltimas existam em menor abundncia. Os afloramentos calcrios de Steeprock no Canada e de Balawayan na frica do Sul so assinalveis pois tm cerca de 2 600 Ma. Os calcrios e as dolomias do Precmbrico e do Paleozico Inferior em Portugal (ex. Anticlinal Borba - Vila Viosa - Estremoz) encontram-se metamorfizados. Nas reas cratnicas estveis, os calcrios encontram-se amplamente distribudos e podem atingir espessuras considerveis (5000 metros), formando parte de miogeossinclinais marginais. Nos eugeossinclinais esto geralmente ausentes, a menos que tenham sido depositados ou transportados por correntes de turbidticas.

TCNICAS DE ESTUDO As rochas carbonatadas comprendem cerca de 25 a 35% do registo estratigrfico. So rochas complexas devido grande variedade de constituintes e substituio e recristalizao subsequentes. As tcnicas e os mtodos de estudo para este tipo de rochas incluem: 1) Dissoluo por ataque cido (etching): A rocha polida submersa em cido clordrico diludo durante 5 minutos, revelando a distribuio dos elementos relativamente insolveis tais como: areia, limo, argilas, glauconite, fosfatos, quartzo, feldspatos, pederneira (silex) e pirite. Tambm pode revelar a morfologia da calcite, seja esta espartica, limo, fsseis, intraclastos, etc. 2) Impresses em acetato (peels): A superfcie da amostra alisada ligeiramente ou polida e atacada com reagentes, que tingem os carbonatos de forma diferenciada. Com recurso ao microscpio petrogrfico conseguem-se observar detalhes texturais semelhantes aos das lminas delgadas (Fig. 4). 3) Resduos insolveis: neste caso a rocha calcria totalmente dissolvida revelando os seus constituintes insolveis, os quais so descritos com a lupa binocular ou com o microscpio petrogrfico. 4) Lminas delgadas: permitem efectuar o estudo petrogrfico mais completo que pode incluir: classificao, tipo de rocha, presena de matriz ou cimento, descrio de microfcies, etc. Em caso do estudo de microfauna, como a de foraminferos planctnicos, tintindeos, fusulindeos, etc., torna-se imprescindvel a ajuda de um especialista. Para distinguir a calcite da dolomite utiliza-se a tcnica da colorao com alizarina. Verte-se uma gota sobre a amostra, que depois lavada com gua corrente; se calcite, tinge-se de vermelho, se dolomite, no se tinge. Actualmente podemos contar com outras tcnicas mais especalizadas: petrografia de luminescncia, microscopia electrnica e anlise por microssonda electrnica.

Fig.4 - Fotografia de uma superfcie polida de calcrio, obtida directamente de uma impresso em acetato. A amostra apresenta agregados de limo calcrio do tamanho da areia. Formao Tribes Hill (Ordovcico Inferior). Segundo Friedman (1978).

AMBIENTES DE SEDIMENTAO CARBONATADA Os carbonatos podem formar-se em diferentes tipos de ambientes: marinhos, lacustres, depsitos de calio ou calcritos, guas doces, espeleotemas e na dependncia de processos elicos. AMBIENTES MARINHOS O ambiente marinho carbonatado de transio apresenta uma distribuio global actual restrita quando comparada com a de outros perodos geolgicos da histria da Terra. Durante o Ordovcico, o Devnico, o Mississipiano e o Cretcico os mares carbonatados atingiram uma extenso muito mais vasta. Existem diferenas fundamentais entre os depsitos carbonatados terrgenos e os marinhos. Enquanto os terrgenos so produto da alterao qumica e fsica das rochas preexistentes, que foram posteriormente transportados para a bacia sedimentar, os sedimentos carbonatados marinhos derivam de uma precipitao in situ no interior da prpria bacia. No ambiente marinho existe uma produo considervel de carbonato que permanece na proximidade do lugar onde ocorre a precipitao, devido presena de organismos que no s segregam o CaCO3, como tambm o utilizam para a construo das suas conchas ou esqueletos (Fig. 5). Para alm disso, deve ter-se em considrao que parte dos sedimentos carbonatados produzidos no ambiente marinho, podem sofrer transporte pelo vento, pelas ondas, pelas correntes, etc., nas reas continentais, no bordo da plataforma ou nas profundidade marinhas.

Em geral, as plataformas dos ambientes carbonatados desenvolvem-se em reas onde o fornecimento de componentes terrgenos no existe ou mnimo; esta uma das razes pela qual existem, actualmente, poucas reas com estas caractersticas. O acarreio de componentes terrgenos na maioria das margens continentais afecta directamente o crescimento dos organismos produtores de carbonatos, especialmente o dos construtores de recifes. Como resultado, os recifes desenvolvem-se em reas onde no existe uma fonte de componentes terrgenos, como o caso do Golfo Prsico, a Plataforma de Yucatn e as Bahamas. Nestas plataformas existe um equilibrio dinmico entre a produo de carbonatos e a subsidncia, que permite a existncia de espessas acumulaes, mantendo ao mesmo tempo a profundidade adequada para o fornecimento contnuo de CaCO3.

Constituintes
Algas calcrias Moluscos Foraminferos Corais Espculas Tubos de gusanos Crustceos Briozorios Limo Argila (com acculas aragonticas) Minerais (> quartzo) CaCO3 Olitos Pletes Agregados Total

A
22.8 15.8 11.7 9.0 3.6 1.8 1.2 0.3 13.2 10.2 2.8 5.5 0.8 1.3 0.2 100.2

B
25.1 17.5 9.0 9.3 4.3 1.4 1.4 0.4 13.9 7.8 3.9 5.3 0.4 Trazas --99.7

C
18.0 12.2 17.3 8.2 2.1 3.0 0.7 Traos 11.7 14.8 0.5 6.0 1.6 3.8 0.8 100.7

Fig 5 - Distribuio dos constituintes dos sedimentos carbonatados modernos. A) 50 amostras da Florida e 24 das Bahamas. B) 50 amostras da Florida. C) 24 amostras das Bahamas. Adaptada de Pettijhon (1975).

Caractersticas do ambiente marinho.- o ambiente marinho divide-se em duas zonas (Fig. 6): A) A zona bentnica, que inclui o piso ou fundo ocenico, vai desde a linha de costa at s grandes profundidades. As formas marinhas que a vivem, fixando-se no substrato, deslizando sobre este, enterrando-se nos sedimentos ou movendo-se na gua, so conhecidas como organismos bentnicos. Nesta zona distinguem-se, a zona de litoral, compreendida entre a mar alta e mar baixa (franja intermars), a zona de sublitoral, localizada sobre a plataforma continental e a zona batial, localizada sobre o talude continental; a zona abissal que corresponde s planicies abissais e a hadal s fossas mais profundas. B) A zona pelgica representa a poro aquosa dos mares. Dentro do ambiente pelgico, a zona nertica o corpo de gua que vai desde a zona costeira at os limites da plataforma continental, e a zona ocenica corresponde s maiores profundidades das bacias ocenicas.

Fig. 6 - Perfil esquemtico mostrando as subdivises ecolgicas do fundo ocenico e da coluna de gua marinha. Simplificado de Friedman (1978).

Processos qumicos e fsicos - A composio da gua do mar nos diversos oceanos relativamente semelhante; apesar do elevado nmero de elementos qumicos, cerca de 99% do volume total dos ies presentes na gua do mar constitudo por um conjunto restrito de seis ies (Fig. 7). Os elementos mais abundantes so o Cl e o Na, pelo que a composio qumica da gua expressa geralmente nos valores destes dois ies. Io
ClNa+ SO42Mg2+ Ca2+ K+ Total

Proporo(%)
55.1 30.6 7.7 3.7 1.2 1.1 99.4

Fig. 7 - Ies predominantes nas guas marinhas. Segundo Friedman (1978)

A composio qumica da gua marinha expressa atravs da salinidade, que comummente referida em partes por mil (). A salinidade mdia de 35 e varia de regio para regio. Enquanto o fornecimento constante de gua doce pelos rios e pela chuva reduz a salinidade, a forte evaporao em climas ridos f-la aumentar. Outras caractersticas qumicas importantes da gua do mar, que influenciam a deposio do carbonato de clcio, so: o pH, a quantidade de gases dissolvidos (O e OH) e o Eh. O pH o logaritmo negativo de base 10 do io hidrognio de uma soluo e permite caracterizar as solues como alcalinas ou cidas. O pH da gua dos rios varia desde ligeiramente alcalino a ligeiramente cido. Na zona superficial dos oceanos, o pH quase constante com um valor mdio de 8.3. Quando o pH da gua do mar diminui, o carbonato de clcio dissolve-se, pelo que em guas quentes e em mares pouco profundos a dissoluo da aragonite e da calcite por processos inorgnicos quase no se observa (Fig. 8).

Fig. 8 - Efeito do pH (aproximadamente 25 C) sobre a solubilidade do CaCO3, do quartzo e da slica amorfa. Adaptada de Friedman (1978).

No que respeita quantidade de gases dissolvidos, verifica-se que o aumento da profundidade promove a dissoluo do carbonato de clcio. Este aspecto est relacionado com o aumento da concentrao de CO2 e a diminuio do pH medida que aumenta a profundidade. O Eh ou potencial redox uma medida relativa da intensidade de oxidao ou reduo em soluo, isto , a concentrao de electres numa soluo. Se bem que os processos de oxidoreduo sejam comummente biolgicos, existem casos onde predomina o efeito qumico. Nos ambientes sedimentares, o Eh e o pH so interdependentes, da que conhecendo os limites de estabilidade da gua, se pode definir, num diagrama com Eh como ordenada e o pH como abcissa, os campos correspondentes a esses ambientes. A produo de sedimentos carbonatados ocorre tipicamente em regies quentes, pouco profundas e em latitudes baixas; Contudo, a sua produo pode ocorrer tambm em climas mais frios. Com base nas posies latitudinais reconhecem-se dois grupos dominantes de organismos - nos tropicais so os corais e as algas verdes, enquanto nas latitudes altas so os moluscos e os foraminferos, incluindo tambm os corais ahermatpicos de guas frias. Os processos fsicos tais como a fotossntese, a respirao, a evaporao, a chuva e o fornecimento de gua doce pelos rios, afectam a formao dos carbonatos. A estes processos adicionam-se a gravidade, a ondulao, as mars, as correntes e a bioturbao. Tipos de ambientes carbonatados recentes.- De acordo com as fcies sedimentares dominantes consideram-se cinco tipos de ambientes: construes de recifes orgnicos, sedimentos recifais e acumulaes de sedimentos, bancos orgnicos, acumulaes de limo calcrio e plancies de mars ou sabkas. 1) Construes de recifes orgnicos.- o recife corresponde a uma estrutura carbonatada resistente s ondas. Neste domnio consideram-se dois termos relacionados, biostroma e bioherma. O primeiro refere-se acumulao de restos biognicos em camadas (ex. crescimento de algas); enquanto o segundo se refere a uma acumulao in situ de organismos sedentrios, formando, por vezes, montculos. Consequentemente, nem todos os recifes so biohermas. A amplitude anual da temperatura nos recifes actuais varia entre 15 e 32 C; enquanto que a da salinidade varia entre 35,000 e 37,000 ppm. A variao relativamente pequena de salinidade caracterstica de reas marinhas com abundncia de organismos, uma vez que a maior parte destes muito sensvel s mudanas de salinidade e no consegue sobreviver a estas durante muito tempo. A flora calcria dos recifes dominada por duas famlias de algas: as verdes (Codicea) e as vermelhas (Corolincea) (Fig. 9). A fauna extremamente variada e consiste principalmente em corais, moluscos, equinodermes, foraminferos, aneldeos, briozorios e crustceos. Em geral, o recife est dividido em trs partes principais (Fig. 10): a) a frente do recife a rea de crescimento do recife em profundidade e de efectiva penetrao da luz (0-50 metros, dependendo da latitude e da turbidez da gua). O sedimento nesta parte do recife composto por gravilhas fracamente classificadas e por areias provenientes da desintegrao recifal. Nas partes mais baixas ocorre cimentao por cristais de carbonato fibroso, enquanto que nas pores superiores a cimentao condicionada pelo crescimento das algas.

b) o recife principal consiste numa srie de recifes vivos e montculos rochosos separados por domnios de guas mais profundas onde se geram ripple marks nas gravilhas e nas areias carbonatadas. So recifes tpicos de relevo topogrfico irregular acima dos 20 metros. Os principais elementos estruturais so os corais do tipo Acropora palmata, que crescem quase 2 centmetros por ano, assim como detritos de gravilha e de areia resultantes das acumulaes de outros corais e hidrozorios do tipo Millepora alcicornis, para alm das algas incrustantes. c) a parte posterior do recife a que faz a ligao ao continente e na qual o piso marinho est coberto de tapetes de algas ou de pequenas manchas recifais. As primeiras so do gnero Thalassia e proporcionam um habitat protegido para uma grande variedade da algas calcrias (Halimeda, Penicillus e Goniolithon) e corais (Porites).

Fig. 9 - Ecologia das algas marinhas calcrias. Mostram-se os ambientes de deposio ao longo de um perfil ideal numa margem da plataforma carbonatada. Adaptada de Wilson (1975).

Fig. 10 - Seco esquemtica mostrando os ambientes principais de depsito nas imediaes de um recife. Adaptada de Friedman (1978). 2) Sedimentos recifais - uma das caractersticas mais notrias dos sedimentos recifais a sua origem biognica exclusiva; a totalidade dos sedimentos produzidos deriva de cinco grupos principais de organismos: corais, algas coralinas, algas verdes, foraminferos e moluscos. Mesmo assim, encontram-se variaes locais nas partculas no biognicas como os oides e os intraclastos. Os sedimentos recifais incluem tambm partculas carbonatadas acumuladas em bancos ou acumuladas por transporte fsico, principalmente em barras, dunas e plancies deltaicas. Apeasar do tamanho de gro mais abundante no recife ser o arenoso, tambm se encontram gravilhas fracamente classificadas. A textura dos sedimentos recifais o

resultado de trs factores principais: o tipo de organismos que constri a estrutura, a actividade das ondas e a desintegrao produzida pelos mesmos organismos. Os produtos de desintegrao biognica do material recifal determinam uma parte importante do volume e da textura dos sedimentos. Os numerosos organismos que se alimentam do recife produzem pletes, que passam a incorporar tambm os sedimentos. Outros, como o ourio e a estrela de mar, so destruidores, uma vez que desgastam, por raspagem, a superfcie recifal. Por outro lado, os holoturdeos ou pepinos do mar, alimentam-se das partculas desagregadas no fundo marinho. Os gasterpodes so considerados como os principais produtores de pletes. Os organismos horadantes como os pelecpodes, as bactrias, as esponjas e as algas, contribuem para a desintegrao dos sedimentos e para a formao da estrutura do recife. Nos depsitos actuais so comuns os oides, que se encontram em domnios de fluxo constante e em nveis elevados de agitao. Os oides formam-se a profundidades inferiores aos 5 metros, algumas vezes na regio intermars, ao largo das plataformas (Bahamas) ou prximos dos canais de mar (Costa Trucial do Golfo Prsico); pelo que as correntes de mar so os processos dominantes para as fcies oolticas. As acumulaes elicas em ambientes subareos so comuns ao longo da plataforma carbonatada costeira, e apresentam semelhanas com as acumulaes terrgenas, sob o ponto de vista da morfologia e da estratificao interna. A ocorrncia idntica de outros sedimentos gerados acima do nvel do mar. Sequncias deste tipo, que podem apresentar cimentao, so conhecidas como eolianitos. Actualmente encontram-se nas Bahamas, nas Bermudas, na Pennsula de Yucatn e na costa sudeste da Austrlia. 3) Bancos orgnicos - As partculas detrticas biognicas podem acumular-se pela aco das ondas e correntes, assim como por aprisionamento, especialmente por organismos bentnicos. Estes bancos orgnicos apresentam uma grande diversidade de formas e tamanhos, dependendo da profundidade da gua, dos processos locais, do afluxo terrgeno, etc. As partculas esquelticas incluem: equinodermes, moluscos, algas, foraminferos, briozorios e corais. Os foraminferos planctnicos podem ser abundantes na plataforma externa e consituem bons indicadores para determinar a profundidade. A bioturbao muito intensa, excepto nas marcas de ondulao e na estratificao entrecruzada quando estas esto presentes nos depsitos. Estes bancos podem ser locais e ter apenas alguns metros de espessura ou ento estender-se ao longo de centenas de quilmetros e constituir acumulaes de centenas de metros de sedimentos carbonatados. Exemplos deste tipo de depsito so identificados no Devnico e no Cretcico. 4) Acumulaes de limo calcrio - O limo calcrio ocupa extensas reas em ambientes modernos, tal como, provavelmente, deve ter sucedido no passado. O mineral primrio a aragonite, que se apresenta como gros em forma de acculas e com alguns mcrones de comprimento. Forma-se em reas marinhas pouco profundas protegidas da ondulao e das correntes, com profundidade inferior aos 4 metros. Nestes ambientes, o substrato muito mais estvel, apresentando uma espessa camada algcea (Thalassia) e de algas verdes (Penicillus, Halimeda). Os moluscos tambm so comuns, e representam a fraco mais grosseira dos sedimentos. Apesar do sedimento ser prdominantemente limo, existe uma fraco mais grosseira, arenosa. Alguns autores consideram que o limo derivado principalmente da alga Penicillus, que produz partculas da aragonite em forma da agulha; no entanto, a desintegrao de conchas de moluscos pode produzir o mesmo efeito.

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Tipicamente estes depsitos apresentam intensa bioturbao devido fauna inferior e s razes. O resultado uma fcies limosa, macia e sem estrutura. Extensas reas de plataforma so constitudas por acumulaes de pletes ovides, provavelmente de origem fecal. Devido s alteraes diagenticas e dificuldades em determinar a sua origem, estas estruturas so designadas genericamente por pelides ou peletides. Os limos calcrios pouco profundos dominam actualmente os ambientes carbonatados dos bancos das Bahamas e da baa de Florida. 5) Plancies de mar e Sabkas No conjunto dos ambientes carbonatados, este termo geral utilizado para os ambientes do domnio intermars; no entanto o termo sabka corresponde a plancies de mars controladas pelo vento e pelo nvel da gua subterrnea. Este aspecto visvel na regio do Mdio Oriente, onde os ventos fortes tm a capacidade de remover os sedimentos detrticos do domnio intermars, por falta de coerncia. As mars produzidas pelo vento constituem um aspecto importante para a dinmica destas plancies, onde so comuns: camadas de algas, sinais de dessecao, minerais evaporticos e dolomite. O resultado combinado da elevada evaporao e da influncia marinha, conduz a salinidades extremas que do lugar precipitao de gesso. A caracterstica mais notvel destes ambientes o desenvolvimento das algas estromatolticas, tal como ocorre na Baa de Shark no oeste da Austrlia, que representa a melhor localidade de estudo para este tipo da algas. Estas algas so comuns nos registos geolgicos e inserem-se no conjunto das estruturas orgnicas mais antigas conhecidas (Fig. 11). A margem oeste da ilha da Andros no Banco da grande Bahama, uma das plancies de mar carbonatada mais extensas do mundo, com mais de 150 quilmetros na direco norte-sul. Esta costa caracteriza-se pela baixa energia e por mars lunares de 17 a 41 centmetros na Primavera.

Fig. 11 - Formas estromatolticas no oeste da Austrlia. Cada corpo tem uma altura de 30 a 40 cm. Segundo McRae (1977).

O sabka desenvolve-se como resultado da deposio do limo calcrio e dos detritos biognicos atravs de processos diagenticos primrios. O crescimento de minerais evaporticos como o gesso e a anidrite, juntamente com a dolomite, desempenham um papel importante na formao destes depsitos. As guas subterrneas podem atingir a saturao, formando gesso e precipitando halite na zona superficial. O sudeste do Golfo Prsico est limitado por plancies carbonatadas extensas de intermars e supramars ou sabkas costeiros. O sabka melhor conhecido o que se estende quase 200 quilmetros ao longo da costa da Abu Dhabi.

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AMBIENTES CONTINENTAIS Os ambientes continentais esto representados pelos depsitos de tufos, travertinos (calcrios formados por evaporao em nascentes e rios) e margas. O tufo um material fino, poroso e esponjoso que se apresenta como um depsito pouco espesso. Os carbonatos so depositados sobre as plantas em crescimento e comummente ficam com as impresses de folhas ou caules, numa estrutura reticulada e dbil. Estes sedimentos restringem-se, essencialmente, a depsitos quaternrios. Os tufos mais densos e melhor preservados encontram-se actualmente associados com lagos ligeiramente hipersalinos, como o lago Piramid de Nevada e o lago Bonneville. Alguns depsitos de tufo formam montculos ou domos ao longo de lagos antigos pouco profundos. O travertino um calcrio mais denso e bandado, comum nas cavernas calcrias onde se formam as estalactites e estalagmites. Tal como os tufos, est associado a depsitos recentes, relativamente pequenos. As guas calcrias frias ou quentes das nascentes, podem depositar calcite na sua periferia. As localidades mais famosas por apresentar este tipo de calcrios so Mammoth, Hot Springs e o Parque Yellowstone nos Estados Unidos. As margas so rochas calcrias e argilosas fracamente cimentadas que se acumulam actualmente em lagos de gua doce. Certas plantas como o Chara, tpica deste tipo de lagos, podem obter o dixido de carbono em soluo por fotossntese, precipitando o carbonato de clcio como uma cobertura nas folhas ou nos caules das plantas. Esta cobertura liberta-se lentamente para ser depositada posteriormente no fundo do lago. A calia pode encontrar-se em ocorrncias geolgicas como ndulos pequenos ou camadas contnuas nas partes superiores dos ciclos aluviais depositados em condies climticas ridas. Algumas calias quando observadas ao microscpio apresentam corpos pisolticos em anis concntricos de calcite preenchendo fissuras; assim como em substituio de quartzo detrtico e de feldspato em estruturas bandadas concntricas, semelhantes s produzidas por algas. Este tipo de pseudoonclitos e corpos pisolticos consideram-se relacionados com pislitos de solos bauxticos e laterticos. Na zona vadosa (Figs. 12 e 13) formam-se grandes lminas concntricas, com alguns centmetros de dimetro, unidas por cimento de calcite esptica. Estas estruturas so conhecidas tambm como prolas de caverna da calia vadosa de gua doce.

Fig. 12 - Ambientes diagenticos de uma plataforma isolada, atol ou margem de plataforma, onde se representa uma ilha com a presena de lencis de gua doce. Adaptada de Longman (1981).

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Fig.13 - Ambientes diagenticos carbonatados de uma plataforma com aquferos confinados. Adaptada de Longman (1981).

SEDIMENTAO CARBONATADA RECENTE O estudo dos ambientes carbonatados baseia-se principalmente na geologia marinha (processos ao nvel dos solos marinhos, movimentos das correntes de guas frias e tropicais, tipos de deposio no mar, etc.), e na estratigrafia, com a interpretao dos antigos ambientes de sedimentao. Em termos gerais, definem-se trs domnios principais de acumulao de sedimentos carbonatados, na base da formao dos calcrios e das dolomias: (1) Mares epireicos; (2) margens de plataforma; e (3) bacias ocenicas profundas. Os depsitos carbonatados antigos mais amplamente distribudos correspondem aos do primeiro tipo, e so considerados como equivalentes aos ambientes sedimentares carbonatados recentes. (1) Mares epireicos ou epicontinentais correspondem a extensas reas nas partes centrais dos continentes; tais como as que existiram no crato da Amrica do Norte durante o Paleozico e o Cretcico (Fig. 14). Considerando a grande quantidade de calcrios de origem marinha, assim como a sua abundncia em fsseis e estruturas primrias, provvel que a profundidade mxima destes mares no tenha sido superior a 30 metros, com um declive muito pequeno, de cerca de 2 cm/km, em comparao com o valor mdio actual do talude das plataformas continentais que de 125 cm/km. As pequenas profundidades dos mares epireicos torna-os pouco vulnerveis aco das mars lunares, que nos oceanos so responsveis pela turbulncia e pela mistura de guas, observando-se a apenas a aco da ondulao provocada pelos ventos locais. Considera-se tambm que este tipo de ambiente correspondia a um meio fsicamente restrito e que devido falta de abertura franca bacia ocenica existiria uma deficincia de nutrientes, de tal forma que o desenvolvimento dos recifes era pouco provvel. Este ltimo facto parece ser um indicador de que a sedimentao das partculas carbonatadas predominava largamente sobre o crescimento recifal nos mares epireicos Os sedimentos carbonatados na parte central destes mares tendem a ser micrticos; no entanto nas margens dominam os sedimentos de dimenso arenosa, incluindo fsseis, e nas reas pouco profundas so comuns os limos peloidais. Nas plancies intermars e na regio supramars, originam-se depsitos de gesso e de dolomite.

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Fig. 14 - Vista esquemtica dos mares epicontinentais (epireicos) e pericontinentais (de plataforma). A) Caractersticas gerais; B) Laguna entre a margem de um bloco continental e um recife; C) Banco pouco profundo submerso rodeado por guas mais profundas. Simplificado de Friedman (1978).

(2) Margens de plataforma.- As condies ideais para o desenvolvimento de recifes resumem-se essencialmente: a) ao transporte de guas frias para lugares mais quentes e agitados, sendo o CO2 transportado ou libertado; b) elevao de guas frias de reas ocenicas relativamente profundas e ricas em nutrientes. Estas condies esto presentes nas orlas das plataformas continentais ou no bordo do talude continental. Existem exemplos actuais deste tipo de depsitos nos recifes do sudeste da Florida, na Grande Barreira Recifal, ao longo da costa oeste da Austrlia, e os crescimentos recifais circulares (atis) que rodeiam parcialmente muitos vulces no Oceano Pacfico nas baixas latitudes. Incluem-se nos recifes de plataforma em reas marginais, as plataformas das Bahamas e da Florida, o Golfo de Batamano no sudeste de Cuba, o banco de Campeche e Yucatn, a plataforma continental das Honduras (Fig. 15) e a costa Trucial do Golfo Prsico.

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Fig. 15 - Distribuio geral dos ambientes marinhos pouco profundos no Golfo de Mxico e no Mar das Carabas. Segundo Davis (1992).

(3) Bacias ocenicas profundas.- actualmente, observa-se a deposio de grande quantidade de sedimentos carbonatados nas profundidades ocenicas. Os depsitos do Holocnico so constitudos por conchas de foraminferos planctnicos como Globigerina, partes duras de cocolitofordeos e de moluscos planctnicos designados por pterpodes. Cerca de 48% do fundo ocenico est coberto por sedimentos, onde os restos destes organismos representam, pelo menos, um tero das partculas. A acumulao do carbonato de clcio nas profundidades marinhas controlada por dois factores principais: Profundidade A gua do mar mais fria em profundidade do que superfcie, e por outro lado, as guas frias tm maior capacidade de dissoluo do dixido de carbono do que as guas quentes. O aumento do CO2 provoca um enriquecimento em cido carbnico (H2CO3), que responsvel pela dissoluo das conchas de calcite e de aragonite durante a queda para o fundo marinho. Algumas conchas resistem at aos 5000 metros. O aumento da presso hidrosttica nestas profundidades promove o aumento da solubilidade do CaCO3. A profundidade abaixo da qual o CaCO3 atinge a saturao conhecida como nvel de compensao da calcite, que se regista a cerca de 5000 metros nas regies equatoriais; mas sobe gradualmente no sentido da superfcie do mar em latitudes mais altas, devido s temperaturas mais baixas das regies polares (Fig. 16). Temperatura A gua dos mares pouco profundos, nas latitudes baixas (reas tropicais), encontra-se sobressaturada em carbonatos, de tal forma que os organismos marinhos no encontram a dificuldade em remover os ies de clcio e de bicarbonato que necessitam para a formao das suas conchas ou esqueletos.

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Fig. 16 - Perfil esquemtico geral onde se mostra o desaparecimento progressivo do CaCO3 em sedimentos sobre o fundo ocenico equatorial, com o aumento da profundidade. A aragonite metaestvel, como o caso das conchas de pterpodes, desaparece a menores profundidades em comparao com a calcite pobre em magnsio, como o caso dos esqueletos de globigerina. A slica insolvel predomina nas grandes profundidades. Adaptada de Friedman (1978).

FACTORES QUE CONTROLAM A PRECIPITAO E A DISSOLUO DOS CARBONATOS As rochas carbonatadas originam-se em grande parte por deposio, no ambiente marinho, de material calcrio base de carapaas e esqueletos da animais marinhos; assim como por desintegrao e acumulao de algas. S uma proporo mnima se formou por precipitao directa do gua de mar. O carbonato de clcio cristaliza sob a forma de dois polimorfos: calcite (hexagonal) e aragonite (ortorrmbica). Destes, a calcite a forma mais estvel e, por isso mesmo, a menos solvel. superfcie da gua a 25 C e em contacto com CO2 atmosfrico, a solubilidade da calcite de cerca de 15 ppm; enquanto que a da aragonite de 16 ppm. Os estudos geoqumicos mostram que a faixa mais superficial da gua do mar est sobressaturada em calcite (2.8X) relativamente aragonite (1.9X); estes dados sugerem que deveria ocorrer uma precipitao contnua de cristais de calcite e de aragonite; que, contudo, no se verifica. Do ponto de vista qumico, existem duas razes que explicam a dificulade da precipitao inorgnica directa da calcite a partir da gua de mar: 1) Do ponto de vista energtico, muito difcil a nucleao de um cristal a partir de uma soluo aquosa. necessrio um grau de sobressaturao muito elevado; a dificuldade de nucleao de quartzo nos rios, onde se observa sobressaturao de slica, idntica. 2) A ausncia de nucleao de carbonato de clcio deve-se, tambm, grande quantidade de magnsio presente na gua do mar, quase 1300 ppm. As propriedades cristaloqumicas dos ies clcio e magnsio so to semelhantes que difcil que se verifique a nucleao de calcite pura. Mais de 17000 ppm (7% mole MgCO3) de ies de magnsio incorporamse, como impureza, nos cristais de calcite, diminuindo a estabilidade do mineral; a calcite formada dissolve-se prontamente. Com base no exposto podemos colocar a seguinte questo: Donde provm a calcite e a aragonite dos calcrios marinhos? A resposta pode estar na desintegrao dos fragmentos fsseis calcrios incluindo animais e algas, com excepo dos olitos. Os organismos vivos marinhos com estrutura calcria no tm dificuldade para retirar ou remover os ies de clcio do gua do mar

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sobressaturada, para formar as suas partes duras. De facto, alguns animais calcrios contm 25000 ppm de Mg2+ nos seus esqueletos, como os briozorios e os equinodermes. Contudo, outros organismos que segregam calcite so capazes de discriminar ies Mg e quase no contm magnsio nas suas conchas, como o caso dos braquipodes. No entanto tanto, uma acumulao fresca de conchas calcticas e partes duras de organismos podem conter ies magnsio; Por outro lado, a estrutura cristalina da aragonite no aloja quantidades significativas de ies magnsio, mas pode apresentar quantidades importantes de estrncio. Algumas conchas aragonticas contm, em mdia, cerca de 9 000 ppm de Sr2+ (1% mole SrCO3). Alguns animais so capazes de separar camadas de calcite e aragonite e captar quantidades significativas de magnsio e de estrncio como os cefalpodes. Nos ambientes carbonatados recentes, os pletes e olitos so formados por aragonite; pelo contrrio, os intraclastos devido sua origem diversificada, so constitudos por aragonite, calcite, dolomite ou combinaes destes. Muitos dos cristais de calcite e a totalidade da dolomite dos intraclastos so produto de recristalizao e de substituio da aragonite preexistente. De acordo com Kinsman (em Bathurst, 1971) provvel que os limos aragonticos da laguna de Abu Dhabi do Golfo Prsico sejam de origem inorgnica ou de oides, uma vez que no existem vestgios de moluscos ou algas codiceas, e os corais so muito limitados. Apesar de se terem encontrado alguns fsseis com conchas aragonticas do Paleozico, muito difcil encontrar aragonite em rochas antigas. Em todos estes casos, as conchas foram rapidamente cobertas por sedimentos, cinzas volcnicas ou restos de matria orgnica, ficando assim protegidos da aco da gua durante a diagnese. A chave para entender as transformaes diagenticas ocorrentes nos cristais de carbonato de clcio, reside na composio qumica das guas com as quais esto em contacto e na sua relao o espao poroso interpartculas (fig. 23). MECANISMOS DE EQUILBRIO DO CARBONATO DE CLCIO

A solubilidade do carbonato de clcio depende principalmente da concentrao de ies hidrognio (pH), que por sua vez controlada pela presso parcial do dixido de carbono de acordo com as seguintes reaces:
CO2 + H2O H2CO3 H2CO3 H+ + HCO3 HCO3 H+ + CO2 CO3 + Ca CaCO3 O resultado final resume-se na seguinte equao: CO2 + H2O + CaCO3 Ca2+ + 2HCO3 A ltima equao amostra como o dixido de carbono o gs responsvel pela dissoluo (ou evita a formao) da calcite e da aragonite na gua. Considera-se que existem 5 mecanismos bsicos segundo os quais diminui a quantidade de dixido de carbono e ocorre a precipitao do carbonato de clcio: 1) Aumento de temperatura - Todos os gases so menos soluvis em guas quentes, por este motivo, os sedimentos carbonatados formam-se principalmente em mares tropicais e subtropicais, em comparao com as latitudes frias ou prximo das regies polares e as profundidades marinhas.

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2) Agitao da gua As margens cratnicas so caraterizadas pela forte agitao do mar; esta agitao, que ocorre a menos de metade da longitude donda da superfce de onda beneficia a formao de organismos calcrios. 3) Aumento de salinidade - O dixido de carbono menos solvel nas guas salinas do que nas guas doces, por isso, o aumento da salinidade por evaporao, aumenta a inibio da precipitao do carbonato de clcio. 4) Actividade orgnica - Um recife uma comunidade simbitica de plantas (algas) e animais (principalmente corais em mares actuais, mas briozorios, esponjas e rudistas em mares antigos). As plantas e os animais tm metabolismos contrastantes relativamente ao CO2; as plantas consomem o CO2, durante a fotossntese, enquanto que os animais o libertam. Deste modo, como a fotossntese ocorre durante o dia, o CO2 produzido absorvido pelos animais causando a precipitao de CaCO3 (formao de material conqufero) e o crescimento do recife. Durante a noite, a actividade das plantas diminui, aumentando o contedo de CO2 na comunidade, o que faz com que o crescimento do recife diminua. 5) Variao da presso na zona vadosa - A gua da chuva contm algum dixido de carbono; ao atravessar o solo, a presso parcial do dixido de carbono torna-se superior da atmosfera - a gua no solo ento mais enriquecida em CO2. Se a gua do solo encontra uma cavidade, onde a presso do CO2 semelhante do ar, verifica-se a libertao do CO2 gua, ocorrendo a formao das estalactites e das estalagmites. PARTCULAS CARBONATADAS Os componentes das rochas carbonatadas englobam-se em dois grandes tipos: Aloqumicos e Ortoqumicos. Os aloqumicos (alos = diferente do normal) correspondem fraco da rocha constituda pelos sedimentos depositados mecanicamente, estes incluem: (1) Fsseis (bioclastos).- so componentes esquelticos importantes das rochas carbonatadas, que actuam tanto como ligaes entre crescimentos contnuos de algas, como agentes de deposio e aprisionamento do limo carbonatado. Os principais so: algas, foraminferos, ostracdes, espculas de esponjas, corais, briozorios, trilobites, equinodermes, moluscos e braquipodes. (2) Pletes - so estruturas pequenas esfricas ou elpticas sem estrutura interna. So agregados homogneos, por vezes equidimensonais, de calcite microcristalina. O seu tamanho varia de 0.03 a 0.15 milmetros. Considera-se que representam produtos fecais de organismos aquticos (Fig. 17). Os termos pelides, pseudopelides ou peletides utilizam-se quando se tm estruturas do tipo dos gros arredondados micrticos ou de microesparite de origem incerta. Quando so de origem algcea so designados por pelides algceos.

Fig. 17 Pelides (provavelmente pletes fecais) cimentados por calcite. Bathurst (1971).

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(3) Olitos, pislitos e onclitos.- As olitos so partculas carbonatadas quase esfricas que apresentam uma estrutura concntrica interna e tm dimetros que variam entre 0.25 a 2.00 milmetros. Estas estruturas originam-se pela aco das ondas e de correntes contnuas, em locais onde se verifica a rpida deposio de calcite, a partir de um ncleo que pode ser um fragmento fssil, um plete oo um gro detrtico. Um olito pode formarse em diferentes ciclos de abraso alternando com crescimento no mesmo lugar do depsito. O crescimento ocorre, provavelmente, por precipitao a partir de solues, como no caso das estalactites (Figs. 18, 19, e 20). Nas Bahamas, as olitos desenvolvemse em canais de mar e de correntes ou em dunas submarinas prximo da costa onde se regista uma alta energia.

Fig. 18 A) Caractersticas exteriores de oides observadas com o microscpio binocular (Bahamas). B) Microfotografia de seces de oides, os ncleo so de quartzo (Mar Vermelho). Friedman (1971)

Os Pislitos tm estruturas internas semelhantes dos olitos; no entanto, tm forma mais irregular e dimetros superiores a 2 milmetros. Ainda que a diferena entre os pislitos e os olitos seja o tamanho e a forma irregular, a origem dos primeiros controversa. Dunham (1969) considera que os pislitos so parte da camada de calia da zona vadosa dos solos; enquanto que Prae e Esteban (1977) sugerem que estes se formam tambm por precipitao inorgnica de salmouras. Contudo, estes constituintes no so observados nos ambientes carbonatados recentes. Os onclitos so essencialmente idnticos aos pislitos em amostra de mo. Contudo, em lmina delgada os onclitos apresentam uma estrutura filamentosa caracterstica de incrustaes algceas, pelo que se considera que estes tm uma origem orgnica desenvolvida num ambiente marinho de salinidade normal. Estes constituintes so muito comuns em ambientes carbonatados recentes.

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Fig. 19 - Ooesparito mostrando a estrutura interna dos oides. Formao Warrior (Cmbrico), Pensilvnia. (1) olito radial-concntrico; (2) olito radial; (3) olito radial com duas camadas concntricas. Friedman (1978).

Fig. 20 - Pislitos da Formao Transill (Prmico), Novo Mxico. Friedman (1978).

(4) Litoclastos - representam fragmentos penecontemporneos de calcrios litificados que foram destrudos, retrabalhados e redepositados por correntes. Quando isto ocorre dentro da bacia de deposio so designados por intraclastos; quando os fragmentos de calcrio provm de fora da bacia de depsito so designados por extraclastos. Os intraclastos podem ser qualquer tipo de calcrio (micrito, biomicrito, intraesparito, etc.) e variam de tamanho, desde a areia de gro fino at aos grandes blocos, o que leva formao de conglomerados e brechas calcrios Consoante foram remobilizados pelas correntes, tempestades ou devido instabilidade tectnica do depsito. Os ortoqumicos (orthos = correcto, prprio) so essencialmente precipitados qumicos normais formados dentro da bacia de depsito ou dentro da mesma rocha, e que apresentam pouca ou nenhuma evidncia de ter sido alvo de transporte significativo. so de dois tipos: (1) Calcite microcristalina (micrite).- Apresenta-se em cristais do tamanho da argila (15 mcron de dimetro), afantica e escura em amostra de mo e ligeiramente opaca em lmina delgada. o cor pode variar de branco a pardo escuro dependendo da quantidade de impurezas, principalmente de matria orgnica .

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A micrite considerada um precipitado qumico normal; pode formar-se inorganicamente por aquecimento, evaporao ou agitao ligeira, mas principalmente por precipitao de algas, bactrias ou outro tipo de organismos. As algas calcrias actuais como Penicillus e Halimeda apresentam uma estrutura interna com acculas de aragonite com alguns mcron de comprimento; quando o organismo morre, o tecido orgnico desintegra-se libertando as acculas na zona litoral ou no fundo marinho. Posteriormente estas acculas recristalizam podendo fazer parte dos calcrios de gro fino (mudstone). Os cristais que tm entre 5 e 10 mcron so designados por microesparite. (2) Cimento de calcite esptica (esparite) - Apresenta-se sob a forma de gros ou cristais com dimenso superior a 10 mcron e distingue-se da micrite, para alm do seu tamanho, pela transparncia em amostra de mo. A esparite preenche o espao poroso, sob a forma de cimento precipitado in situ; esta precipitao pode ocorrer num intervalo reduzido de anos. Em algumas reas litorais as areias carbonatadas so cimentadas do mesmo modo que a areia de praia; a esparite resulta da recristalizao dos cristais mais finos de calcite. Embora os componentes bsicos dos calcrios sejam os aloqumicos e os ortoqumicos, a maioria das rochas carbonatadas contm impurezas clsticas tais como misturas de argila, limo e areia, que so designadas por terrgenas. A presena destes elementos nos meios carbonatados indicadora de influencia elica e continental. Para alm do quartzo autignico, identificam-se nos calcrios dois tipos de quartzo detrtico: A) Quartzo de dimenso grande, arredondado e polido, tpico de dunas costeiras e de praia que foi retrabalhado num ambiente marinho pouco profundo. Actualmente, este tipo de quartzo depositase nas linhas de costa da plataforma carbonatada, tal como sucede no Golfo Prsico, distribudo ao longo da costa sul da Pennsula do Qatar, onde pode superar os 10% (Wilson, 1975). B) Quartzo e feldspato anguloso do tamanho do limo, provavelmente de origem elica. Um exemplo deste tipo de depsitos encontra-se nas areias recentes do Golfo Prsico. Nesta zona os componentes terrgenos so transportados pelo vento a mais de 400 km de distncia (Wilson, 1975). A elevada resistncia das areias de quartzo justifica o seu aparecimento generalizado em ambientes carbonatados, sem que este mineral sofra abraso ou dissoluo apreciveis. No registo geolgico esta mistura de detritos e carbonatos contm traos de trio detrtico. O transporte de material radioactivo pela da aco do vento encontra-se documentado no Devnico Superior da Bacia Williston de Dakota do Norte nos Estados Unidos (Wilson, 1975), onde se encontram camadas de dolomite limosa e argilosa em depsitos de sabkas. A presena da argilas nos carbonatos indica a deposio em guas tranquilas e profundas. Nos recifes, a deposio de material argiloso inibe a produo orgnica do carbonato de clcio. O aprecimento de camadas de cinzas volcnicas (bentonite) nos depsitos carbonatados, muito til como nvel marcador. Tal como sucede nas sequncias ordovcicas do geosinclinal dos Apalaches e nas prmicas e cretcicas do Texas. (Wilson, 1975).

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MINERAIS COMUNS NAS ROCHAS CARBONATADAS

A) Minerais carbonatados As rochas carbonatadas contm trs minerais essenciais: calcite, aragonite e dolomite. No entanto, alguns calcrios podem conter alguma poro de anquerite ou siderite. A calcite e a dolomite so difceis de distinguir entre si, mas a aplicao de alzarina, permite distinguir a calcite pela sua cor rosada. Nos sedimentos carbonatados actuais, os organismos construtores de recifes utilizam calcite e aragonite nas suas estruturas esquelticas. As calcites dos calcrios tm composio prxima da estequiomtrica, CaCO3, no contendo praticamente ferro ou magnsio. Por outro lado, alguns invertebrados contm uma proporo considervel de MgCO3 em soluo slida - so as chamadas calcites magnesianas, que contm mais de 18% de MgCO3. Estas calcites so metaestveis e no so muito comuns em calcrios mesozicos e mais antigos. A dolomite est intimamente associada com a calcite, mas em lminas delgadas o hbito rombodrico tpico da dolomite permite fazer a distino destes minerais. Estabeleceu-se que a dolomite essencialmente um produto secundrio da substituio da calcite ou da aragonite, produzindo conchas dolomitizadas de origem ps-deposicional; mas tambm existe dolomite primria (Fig. 21). Quando as dolomites so ricas em ferro, possvel observar o zonamento dos cristais rombodricos (Fig. 22).

Fig. 21- Origem da dolomite. Adaptada de Pettijhon (1975).

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Fig. 22 - Cristais rombodricos de dolomite observados ao microscpio petrogrfico. Pettijhon (1975).

A aragonite, cujo nome provm da cidade espanhola de Arago onde foi definida, o polimorfo do carbonato de clcio que cristaliza no sistema ortorrmbico. Distingue-se da calcite pela sua maior densidade, maior dureza e por no apresentar clivagem cruzada. O carbonato de clcio segregado pelos moluscos sob a forma de aragonite, transforma-se em calcite no lado exterior da concha. A instabilidade da aragonite, faz com que esta seja encontrada apenas em materiais recentes, havendo algumas excepes. Deste modo, as conchas aragonticas podem transformarse em calcite em poucos anos. Como resultado desta transformao observam-se a perda da estrutura interna e a presena de um mosaico de cristais andricoss. Os olitos de aragonite sofrem uma recristalizao semelhante, podendo converter-se em mosaicos de calcite micrtica, com a perda da sua estrutura original. Demostrou-se experimentalmente que as guas carbnicas clcicas, precipitam aragonite ou calcite consoante a sua temperatura - calcite em guas frias e aragomite em guas quentes. O ncar (madreprola) de muitas conchas aragontico. Para alm disso, a aragonite precipitada em fontes hidrotermais, onde pode estar associada a camadas de gesso e depsitos de ferro, adquirindo formas idnticas aos corais, denominadas flores de ferro. B) Silica e silicatos Embora os calcrios sejam constitudos predominantemente por minerais carbonatados, podem apresentar um contedo varivel em outros minerais, nomeadamente os siliciosos (ex. calcednia). Estes minerais podem encontrar-se disseminados ou constituir segregaes nodulares de pederneira (silex) nos calcrios e nas dolomias (Fig. 23).

Fig. 23 Formao da pederneira (silex) e de outros sedimentos siliciosos. Pettijhon (1975).

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Se a calcednia for de gro fino, difcil de identificar mesmo em lmina delgada; pode apresentar-se sob a forma de pequenos esferlitos ou como preenchimento de espaos intercristalinos da dolomite em alguns calcrios dolomitizados. A slica pode apresentar-se tambm sob a forma de cristais pequenos eudricos de quartzo autignico. Muitos calcrios e dolomias, especialmente os calcarenitos, contm quartzo detrtico, que em algumas situaes, apresenta sobrecrescimento secundrio. Os feldspatos, do mesmo modo que o quartzo, encontram-se como minerais autignicos eudricos e, embora sejam escassos, podem chegar a atingir 40% da rocha. Os minerais argilosos constituem as impurezas mais comuns nas rochas carbonatadas. A argila no distinguvel em lmina delgada devido sua reduzida dimenso, mas pode ser identificada nos resduos insolveis das rochas calcrias. A identificao dos minerais argilosos normalmente efectuada por difraco de raios X. Waver (em Pettijhon, 1975), refere que a ilite o componente predominante nas rochas carbonatadas. C) Minerais evaporticos O gesso monoclnico (CaSO4.2H2O) um mineral frequente nas rochas sedimentares. Caracteriza-se pela sua brancura, pelas trs direces de clivagem, pela solubilidade em cidos e por possuir uma grande quantidade de gua; este ltimo aspecto permite distingui-lo da anidrite. O gesso encontra-se sob a forma de finas camadas, intercaladas com calcrios e lutitos, e ou nas camadas inferiores dos depsitos de sal, por ser um dos primeiros minerais a precipitar por evaporao de guas salinas. Pode cristalizar em fibras com brilho sedoso, formando o espato acetinado. O alabastro a variedade de gro fino; enquanto a selenite a variedade cristalina ( cliva facilmente produzindo folhas incolores e transparentes). Surge tambm em massas lenticulares, como cristais dispersos no seio de rochas carbonatadas ou forma grandes rosetas eudricas em limos e lutitos. Este ltimo tipo de ocorrncia provavelmente de origem autignica, gerada aps a sedimentao dos limos. O gesso aparece comummente como resultado da hidratao da anidrite, processo que pode envolver um aumento de volume entre 30 e 50 %; como consequncia deste facto, verifica-se um empolamento, que responsvel pelo dobramento enteroltico (Fig. 24) das camadas de anidrite contidas no salgema ou dos outros tipos de rochas associados; contudo, alguns autores interpretam este dobramento como sendo de origem tectnica e no s variaes volumtricas da sequncia.

Fig. 24 - Gesso laminado apresentando dobramento enteroltico. Formao Castile (Prmico), Texas. As pelculas correspondem a deposies rtmicas anuais. Pettijhon (1975).

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A anhidrite (CaSO4) cristaliza no sistema ortorrmbico, incor e apresenta trs clivagens normais entre s. Distingue-se da calcite pelo seu peso especfico e do gesso pela sua dureza. Ao absorver gua atmosfrica, a anidrite transforma-se em gesso. A halite (NaCl), designada comummente por sal de rocha, salgema ou sal comum, um mineral macio, toscamente cristalino e de brilho transparente a translcido. Em exemplares impuros pode chegar a ter tonalidades amareladas, avermelhadas, e prpuras. caracterizada pela clivagem cbica. um mineral muito comum como precipitado das guas marinhas e interestratificado com rochas sedimentares; surge associado ao gesso, silvite, anidrite, calcite, argila e areia. Os depsitos de sal formam-se por evaporao gradual e desecao final de massas de gua salada, chegando a apresentar espessuras que vo desde metros at centenas de metros. os domos de sal so masas quase verticais que penetram as rochas at superfcie a partir de uma camada profunda; a anidrite, o gesso e o enxofre esto geralmente asociados a estes domos. A deteco por mtodos geofsicos destes domos um aspecto muito importante na explorao petrolfera, uma vez que estes constituem muitas vezes armadilhas para os hidrocarbonetos. Alguns destes depsitos encontram-se sob as guas do Golfo de Mxico, no Istmo de Tehuantepec e ao longo da costa de Louisiana e do Texas nos Estados Unidos. D) Constituintes menores Os constituintes menores nas rochas carbonatadas incluem a glauconite, o colfano e a pirite. A glauconite ocorre como grnulos grandes arredondados de cor verde, verde escuro ou azul esverdeado, e em certas condies, podem ser muito abundantes nos depsitos sedimentares. Este mineral foi identificado sob duas formas (Bathurst, 1972), como camada incrustante ou cobrindo solos calcrios duros (hardgrounds) e guijas; pelo que muito provvel que seja de origem primria; Se tem esta origem, apresenta-se preenchendo parcialmente cavidades ou em carapaas de foraminferos. Contudo, tambm considerado como tendo origem secundria, como resultado de substituio parcial. Tambm a glauconite ocupa canais axiais das espculas de esponjas, neste caso, considera-se que a formao ocorre durante um longo perodo de tempo antes que se verifique a cimentao do calcrio. Embora a glauconite requeira condies redutoras para a sus formao, pode encontrar-se tambm em ambientes bem oxigenados ricos em matria orgnica. Actualmente observa-se nos solos marinhos de mar aberto, mas nos esqueletos dos foraminferos onde o microambiente fornece um potencial redox negativo. O colfano de origem primria e encontra-se nos restos esquelticos fosfatados, como o caso das conchas dos braquipodes (Lngula), as espinhas dos peixes e em materiais semelhantes. A partir de estudos de raios X, demonstrou-se que o colfano esencialmente apatite, pelo que no se considera uma espcie distinta. Uma vez que o material esqueltico fosfatado clcico, a sua acumulao pode gerar grandes massas de rochas sedimentares denominadas fosforitos ou rochas fosfatadas. Existem depsitos comerciais muito importantes na Frana, Blgica, Espanha, Tunsia e Marrocos; No Mxico, os depsitos da Baixa California Sul em La Paz, fornecem grande parte dos fosfatos para a produo de fertilizantes. A pirite (FeS2) o sulfureto mais comum e abundante nas rochas sedimentares, podendo ser de origem primria ou secundria. Apresenta-se sob a forma de gros dispersos, que aps a oxidao so convertidos em limonite. So tambm comuns os fsseis piritizados.

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TIPOS DE ESTRUTURAS Os calcrios so formados principalmente por partculas siltosas (limos e argilas) ou arenosas finas, observando-se por vezes evidncia de transporte por correntes. Deste modo possvel que se originem estruturas sedimentares muito semelhantes s desenvolvidas pelas rochas detrticas, tais como a estratificao e laminao paralela, entrecruzada, gradativa e nodular. A estratificao laminar nos calcrios detectada facilmente quando existem variaes no tamanho das partculas biognicas e do limo carbonatado, ou ainda quando as laminaes so produzidas por crescimentos algceos, muito comuns na zona intermars. Embora pouco comum, a estratificao entrecruzada nos calcrios marinhos revela uma distribuio bimodal, que considerada como uma expresso das variaes reversveis das correntes de mar, semelhantes s encontradas nos arenitos em ambientes intermars. Estas caractersticas podem ser observadas na Pedra Natural Moca Creme, um calcrio da regio de Porto de Ms. A estratificao gradativa forma-se quando os sedimentos carbonatos so transportados e depositados por correntes turbidticas, podendo encontrar-se a extraclastos de origem terrgena. A estratificao nodular de dois tipos: a) Micrtica associada a depsitos de guas pouco profundas, gerada pela actividade orgnica, apresentando fsseis traadores do tipo Thalassinides. muito comum nos depsitos de intermars e de inframars do Mesozico. b) Micrtica de guas profundas, comuns nos calcrios do Mesozico e do Tercirio dos Alpes. Os estillitos so estruturas semelhantes a suturas no interior de camadas e caracterizam-se por superfcies irregulares muito finas, resultando da integrao oscilatria de altos e baixos, comummente em forma de zig-zag. A origem destas estruturas diagentica e deve-se a fenmenos de presso-dissoluo da rocha. O tamanho dos estillitos varia entre a fraco de milmetro e os 10 a 20 centmetros. A solubilidade relativa dos carbonatos favorece a formao destas estruturas nas rochas carbonatadas.

FCIES PADRO DE WILSON

O termo fcies refere-se s caractersticas litolgicas e biolgicas de um depsito sedimentar, definidas pelo seu ambiente de deposio. Pelo facto da deposio ser diversificada e simultnea, observam-se variaes de fcies de lugar para lugar e, entre estas, definem-se zonas de transio. Exemplo: uma fcies de praia pode transitar no sentido do continente para uma fcies de dunas costeiras, e esta por sua vez passar a uma fcies fluvial; enquanto que no sentido do mar, transita para vrias fcies marinhas pouco profundas, podendo culminar com uma fcies de guas profundas. Uma fcies deposita-se numa rea restrita e caracterizada por um ambiente de deposio especfico. Observam-se ento variaes de fcies laterais e temporais. O modelo de fcies padro de Wilson (1970, em Wilson, 1975) resulta da combinao de efeitos de pendor, idade, energia da gua e clima, no qual as caractersticas da deposio tambm so afectadas pelo fornecimento de componentes clsticos. Este modelo define 9 fcies num perfil de margem de plataforma e de baixo pendor (Fig. 25).

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Fig. 25 - Distribuio das nove fcies principais numa plataforma carbonatada. Adaptada de Wilson (1975).

1 - Fcies de bacia (fondoform): muito profunda para a produo e deposio de carbonatos, dependendo do afluxo de sedimentos finos argilosos e de material silicioso. Podem formar-se condies euxnicas e hipersalinas, pelo que difcil a desintegrao de plncton. 2 - Fcies de plataforma (deep undathem): com profundidade de dezenas a centenas de metros, geralmente oxigenada e com salinidade marinha normal. As correntes tem boa circulao mas so suficientemente profundas de modo a no sofrerem o efeito da ondulao; apenas as tempestades intermitentes afectam os sedimentos de fundo. 3 - Fcies marginal da bacia: localiza-se no lmite ou junto da plataforma carbonatada e constituda por material conchfero dela derivado. As condies de ondulao, assim como o nvel de oxignio so muito semelhantes s da fcies 2. 4 - Fcies da rampa frontal da plataforma carbonatada (clinoform): Geralmente a rampa localiza-se acima do lmite mais baixo da gua oxigenada, acima do nvel de ondulao. Os detritos carbonatados depositam-se com uma inclinao de cerca de 30, sendo uma zona instvel e de dimenso varivel. A estratificao apresenta deslizamentos, montculos, frentes em forma de cunha e blocos grandes. 5 - Fcies recifais da margem da plataforma (construo orgnica): o carcter ecolgico depende da energia da gua, inclinao da rampa, produtividade orgnica, quantidade de estruturas construdas, ligaes, obstculos, e frequncia de exposies subareas e cementao. Distinguem-se trs tipos de margens de plataforma lineares: Tipo I - Formada pela rampa de limo carbonatado e pelas acumulaes de restos orgnicos. Tipo II - Refere-se a rampas de recifes em colina, formando estruturas orgnicas em grupos isolados ou em camadas incrustantes de organismos crescendo na base da ondulao e estabilizando os restos de detritos orgnicos. Tipo III - So estruturas de bordadura recifal, como as associaes actuais de coral-alga com formas articuladas que crescem na base da ondulao dentro da zona de rebentao. 6 - Fcies arenosa da barreira arenosa do bordo da plataforma: adquirem as formas de bancos, praias, barras de mar de mar aberto em leques, cinturas o ilhas de dunas. A profundidade destas areias marginais varia de 5 a 10 metros. O ambiente oxigenado mas no adequado para a vida marinha devido mudana constante de substrato. 7- Fcies marinha de plataforma aberta (undadform): Este ambiente localiza-se em estreitos, lagunas e baas abertas por detrs do bordo da plataforma externa. A profundidade da gua geralmente pequena, por vezes apenas alguns metros de profundidade. A salinidade normal, por vezes varivel e com circulao moderada.

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8 - Fcies de plataforma de circulao restrita: Inclui a maior parte dos sedimentos finos em lagunas muito superficiais e os sedimentos grosseiros em canais de mar e praias locais. Todo o complexo corresponde ao ambiente de plancie de mars. As condies so extremamente variveis e constituem ambientes muito difceis para os organismos. Podem ter guas doces, salinas e hipersalinas, com exposies subareas frequentes e com condies redutoras e oxidantes; existe abundante vegetao tanto marinha como de pntano. Os componentes terrgenos de origem elica podem atingir uma proporo importante nestes depsitos. 9 - Fcies de plataforma evaportica: Ambiente de supramar e de lagos na plataforma marinha. O clima rido e com calor intenso (reas de sabkas e plancies de sal), pois as inundaes marinhas so muito espordicas. O gesso e a anidrite so muito comuns nestes depsitos. No modelo de Wilson, algumas condies podem variar e um s exemplo difcilmente incluir a totalidade das nove fcies mencionadas anteriormente. Por exemplo, as orlas 1 e 2 dependem do banco de carbonatos construdo, da rampa se elevar de guas muito profundas de bacias euxnicas ou localizar-se acima da plataforma com circulao aberta. O mesmo sucede com as orlas 3 e 4, que so determinadas pela inclinao da rampa, profundidade da gua e energia da gua na margem superior. A orla 5 (recife orgnico) pode alternar lateralmente com a fcies da areia carbonatada (fcies 6), ou tambm, ambos podem estar presentes dependendo da combinao das idades geolgicas e da energa da gua. As fcies de Wilson no so o nico modelo reconhecido. Ahr (1973) e Anderson (1974), descrevem numa rampa carbonatada, na qual existe uma zona de elevada energa ao largo da costa que varia gradualmente atravs da plataforma de limo carbonatado depositado em condies marinhas abertas. As plataformas carbonatadas actuais contm areias carbonatadas junto costa, que no so muito tpicas no registo litolgico; os seus modelos sedimentares resultam de inundaes recentes e revelam um ciclo de progradao sedimentar.

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