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Griffith
1944 : experimentos de Oswald A Avery, Avery , Colin C li Mac M Leod L d y Maclyn M l Mc M Carty
ADN
Los cientficos Hershey y Chase demostraron que la protena es slo un "envase" envase para el DNA del bacterifago. Es el DNA del bacterifago el que penetra en la clula y lleva el mensaje hereditario completo partcula viral. de la p F. Crick Watson
Fotografa por Difraccin de y X del ADN. Tomada por p Rayos Roselin Franklin. Real Colegio de Londres. 1953. DOBLE HLICE
-La molcula est compuesta por la misma cantidad de A y T, as como de C y G. (relacin A:T y C:G igual 1:1) Reglas de Chargaff -El espacio ocupado por A-T es el mismo ocupado por C-G. Las bases A-T A T y las C-G C G siempre estn pareadas. A T C G T A G C
Modelo de la doble hlice del ADN realizado en 1953 por los Drs. Watson y Crick a sus 24 y 36 aos de edad respectivamente.
BASES NITROGENADAS
PURINAS
ADENINA (A) GUANINA (G)
Nuclesidos
PIRIMIDINAS
Nucletidos
CITOSINA (C)
COMPLEMENTARIEDAD DE BASES
Hebras p antiparalelas
REPLICACIN EN PROCARIONTES
REPLICACIN EN EUCARIONTES
Hebra lder
Hebra retardada
Animacin: http://www.biorom.uma.es/contenido/biomodel/biomodelmisc/anim/replic/replic7.html
DNA polimerasas
El DNA es sintetizado al agregar g g nucletidos en el extremo 3OH, siempre en sentido 5 3
Replicacin p
ADN
ARNm
PROTENA
Transcripcin en eucariontes
ADN
Promotor
E1
I1
E2
I2
E3
Terminador
TAC
ATC
pre ARNm
Cabeza E1
AUG
I1
E2
I2
E3
UAG
cola
AAAAAA
Cabeza
ARNm maduro
cola
AAAAAA UAG
AUG
TRADUCCION
Cdigo gentico
Segunda letra del codn
Sitio P
Subunidad menor
Sitio A (de aminoacil): donde entra el aminoacil-tRNA. Sitio P (de peptidil): es donde est el peptidil-tRNA. Sitio E (de eyeccin o salida): est ocupado por el tRNA que ya no porta aminocido y que sale del ribosoma.