GENERALIDADES Los Cicloalcanos tienen como frmula general CnH2n Estos ciclos alcanos tienen caractersticas semejante a los

alcanos es decir propiedades fsicas como... son insolubles e inmiscibles en agua por su baja polaridad recordando que solubilidad es la mezcla entre solido lquido y miscibilidad la mezcla entre un lquido con un lquido. Sus puntos de ebullicin y fisin aumentan gradualmente a medida que se aumenta sus nmeros de carbonos debido a la Presencia de fuerzas de dispersiones dbiles entre las molculas. USOS Los Cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petrleos. Los terpenos, a que pertenecen una gran cantidad de hormonas como el estrgeno, el colesterol, la progesterona o la testosterona y otras como el alcanfor, suelen presentar un esqueleto.. .

Propiedades fsicas Tienen caractersticas especiales debidas a la tensin del anillo. Esta tensin es a su vez de dos tipos:

Tensin de anillo torsional o de solapamiento. Tensin de ngulo de enlace o angular.

El ngulo de los orbitales sp3 se desva del orden de los 109 a ngulos inferiores. Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.

Nomenclatura Los Cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrgenos menos que el alcano del que derivan, por ello su frmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Es frecuente representar las molculas indicando slo su esqueleto. Cada vrtice representa un carbono unido a dos hidrgenos.

Las reglas IUPAC para nombrar Cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos. Regla 1.- En Cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molcula. Es innecesaria la numeracin del ciclo.

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molcula y el ciclo como un sustituyente. Los Cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano por ilo. Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 3.- Si el anillo tiene tres o ms sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. La numeracin del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores ms bajos a los sustituyentes.

En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabtico. Conformacin de silla Debido a la inherente tendencia de los orbitales hbridos sp3 de los tomos de carbono tetravalentes de formar ngulos de enlace de 109.5 , el ciclohexano no forma un arreglo hexagonal plano con ngulos interiores de 120 . La conformacin de silla es un trmino usado para la conformacin qumica ms estable de un anillo de seis tomos de carbono unidos por enlace simple, como el ciclohexano. Derek Barton y Odd Hassel compartieron el Premio Nbel por su trabajo en las conformaciones del ciclohexano y otras molculas. En la conformacin de silla de mnima energa, 6 de los 12 hidrgenos estn en posiciones axiales (coloreadas de rojo) sus enlaces CH son paralelos unos a otros y parecen salir arriba y abajo de la estructura del anillo, los otros 6 estn en posiciones ecuatoriales (coloreadas de azul)-estn dispuestos alrededor del permetro del anillo. Observe que, adems, un hidrgeno en cada posicin est "arriba" respecto al otro que est "abajo" en dicha posicin.

Conformacin de bote Adems de la conformacin de silla (1) con simetra D3d, el ciclohexano puede existir en los confrmeros de media silla o envoltura (2), torcida o bote torcido (3,5) con simetra D2 y bote (4). Slo la forma torcida es aislable puesto que - como la forma de silla - representa un mnimo de energa. La conformacin de bote no sufre de tensin angular, pero tiene una energa ms alta que la forma de silla debido a la tensin estrica resultante de los dos tomos de hidrgeno 1,4 en la que es llamada interaccin de asta de bandera.