CAPITULO I FUNDAMENTOS TERICOS 1.1. EL GAS NATURAL 1.1.

1 Obtencin y clasificacin del gas natural Se conoce como gas natural a todo aquel que sale de los pozos, ya sean de los perforados especficamente para producir gas o de los pozos que se perforan para extraer petrleo. Cuando el gas ocupa un reservorio por si mismo se lo llama usualmente gas no asociado y el gas producido junto con el petrleo se le denomina casing head gas1. El gas natural es una mezcla de hidrocarburos principalmente que se

encuentran en estado gaseoso. Cuya mezcla se le conoce como gas hmedo. El gas natural contiene: Metano, etano, propano, butanos, pentanos, y en un grado menor, hexanos, heptanos y octanos. Cuando el gas se procesa en el campo en plantas de gasolina natural estas plantas remueven de la corriente de gas lo siguiente: a) Una porcin importante de propano b) Prcticamente todo el butano c) El pentano y los hidrocarburos de ms peso.

HS BELL, Tecnologa del Gas Natural, Editorial Diana, 1959

Al separar estos hidrocarburos ms pesados, el gas natural seco entra en tuberas primeramente como una mezcla de metano y etano de la cual la mayor parte es metano. 1.1.2. Gases del Petrleo Los gases del petrleo se clasifican de acuerdo a su origen en gases naturales y gases de refinera, siendo estos ltimos los que se producen como resultado de determinados procesos de refinacin primaria y sobre todo como resultado del cracking. El aceite, gas o agua se encuentran generalmente en los reservorios de petrleo y ellos estn segregados por accin de la fuerza de gravedad. La acumulacin de gas en la parte ms alta del reservorio se llama gas-cap. El gas en el gas-cap est bajo presin y cuando se reduce la presin al liberar fluidos por el hueco de pozo, el gas-cap se expande y ayuda a impulsar el aceite crudo de reservorio. Las prcticas de produccin sin control pueden resultar en la disipacin del gas-cap antes de que se haya producido todo el aceite. En efecto cuando los pozos estn produciendo con alto G-O-R F relacin gas- aceite- agua sea Gas-oil-ratios, es decir cuando demasiados gases producidos en proporcin al aceite obtenido es posible que el gas forme un rea en forma cnica alrededor del fondo del pozo y excluya el aceite de l2. Cuando el gas comprimido alcanza los lmites de su expansin, el pozo que produce de tal reservorio cesa de fluir, este lleva a la instalacin de bombas en otro equipo de extraccin artificial de crudo con los consiguientes incrementos de los costos en la produccin. La conservacin del gas en el
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HS BELL, Tecnologa del Gas Natural, Editorial Diana, 1959

gas-cap es por lo tanto necesaria para la produccin econmica del aceite crudo. 1.1.3. Produccin del Gas natural asociado con el crudo El aceite que se encuentra en los reservorios est casi completamente estticos. Por si mismo no tiene una fuerza que le permita moverse hacia el hueco del pozo. Antes de ser producido debe ser desplazado hacia el pozo, este movimiento se puede lograr hasta una extensin limitada por la fuerza de la gravedad. En algunos casos de acuerdo a los campos puede ser movido por la inyeccin de agua (water drive). La otra fuente de energa para ayudar a la produccin del crudo es de la presin del gas3. Los principales mtodos en que el gas es til en la produccin del aceite crudo son: El gas en solucin en el aceite reduce la viscosidad de ste y lo hace ms fluido, por lo tanto ms fcil de desplazarlo. El gas bajo presin es un agente efectivo para impulsar el aceite por el reservorio y a la superficie. El petrleo que se encuentra en un reservorio a su presin original en realidad redunda en una mezcla de hidrocarburos, cuando se perfora un pozo en ente reservorio se establece una diferencia de presin que hace fluir el petrleo a la zona de menor presin o pozo productor. Esta cada de presin da origen a que los hidrocarburos livianos pasen del estado lquido al estado gaseoso. En general es inevitable que al producir petrleo crudo tendremos que producir tambin gas natural.

MENE Grand, Curso de Produccin de Petrleo y Gas, Tomo II

La produccin del petrleo crudo libera grandes cantidades de gas, la produccin del pozo fluye a los centros de recoleccin donde es gas se separa del petrleo y el petrleo es almacenado para luego ser bombeado con direccin a la refinera4. Adems de la gasolina natural que contiene el gas natural es un combustible de primera calidad y una valiosa materia prima para una serie de productos qumicos. Pero debido a las grandes inversiones que se necesita para poder transportarlo a los centros de consumo industrial, hasta ahora no se ha podido aprovechar todo este gas. 1.1.4. Gas en el yacimiento La fuerza de la gravedad causa la separacin del agua del petrleo y del gas en el yacimiento. En estos yacimientos en donde no hay petrleo negro, el gas y el agua estn separados con el gas en la parte mas alta o inmediatamente debajo de la tapa impermeable del yacimiento. El agua permanece en la zona ms baja cuando hay petrleo, este ocupa la zona del petrleo entre el agua que est ms bajo y el gas que est encima. Las lneas de contacto entre el gas y el petrleo y entre el petrleo y el agua se haban designado como zonas de transicin. La razn de que el agua y el petrleo no se separen en forma definida como lo hacan en una botella es el efecto de la capilaridad de los pequeos canales entre los granos de la formacin o partculas de la roca del yacimiento. Sabemos que el kerosn se eleva o se absorbe en el pabilo de la lmpara por sobre el nivel del lquido del recipiente5. Del mismo modo que el agua se eleva a la formacin sobre el nivel de la masa principal de agua en la
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HS BELL, Tecnologa del Gas Natural, Editorial Diana, 1959 HS BELL, Tecnologa del Gas Natural, Editorial Diana, 1959

zona de este lquido. As parte del agua se mezcla con el petrleo en la zona del aceite. El agua que se encuentra en el yacimiento rocoso es casi siempre salada porque el agua del mar es la que estaba presente cuando se depositaron los sedimentos cantidades pequeas de agua se distribuyen a travs de la zona del petrleo y la capa de gas. Por lo tanto el gas cuando su produccin viene del pozo de petrleo casi siempre se acarrea agua con l en forma de vapor. 1.1.5. Petrleo crudo y el gas en el yacimiento Una proporcin bastante grandes del gas producido en nuestros tiempos se llama gas asociado, pues existe y se produce junto con el petrleo crudo. La mayor parte de este gas se llama gas en solucin porque est disuelto en el petrleo crudo del yacimiento lo mismo que el cido carbnico est disuelta en una botella de bebido gaseosa. El volumen del gas contenido en el petrleo crudo en el yacimiento depende de dos factores: a) Temperatura del petrleo b) La presin del yacimiento Bajo temperatura constante, la cantidad de gas en solucin en el petrleo es directamente proporcional al aumento de presin6. En la prctica la temperatura del yacimiento es constante. Por lo tanto entre mayor sea la presin ms pies cbicos de gas habr en solucin por barril de petrleo. A medida que la produccin de un yacimiento progresa la temperatura permanece prcticamente constante y la presin disminuye; cuando la
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WL Nelson, Refinacin de Petrleos, Editorial ED, 1958

presin ha declinado hasta cierto punto, llega un momento en el petrleo puede retener en solucin. A esto se llama punto de burbuja.

que el

Con el ejemplo cuando la temperatura es de 160 F (71 C), el punto de burbujeo es de cerca de 2900 lbs por pulgada (2900 PSI 2120kg./cm2). Aqu es cuando el petrleo del yacimiento tendr 1200 pies cbicos (35 m3 ) de gas en solucin, por barril de petrleo (igual a 221 m3/ Tn mtrica). Cuando la presin se ha reducido a 1130 PSI slo 600 pies cbicos o el 50 % del volumen original de gas quedar en solucin. Esto significa que 600 pies cbicos de gas han salido de la solucin y se produjeron con el petrleo. Si el gas no se produce con el petrleo se elevar sobre ste en el yacimiento para formar una capa secundaria de gas. El desprendimiento de gas en solucin en el petrleo hace que ste sea ms viscoso, aumentando su densidad relativa y la tensin superficial. La tensin superficial es una pelcula imaginaria que rodea cada gota de lquido. Esta pelcula tiende a contraer la gota para formar una esfera perfecta. La esfera es la forma de masa de un lquido que tiene el rea superficial ms pequea por unidad de volumen en la masa todos estos efectos se agrupan para hacer que el resto del petrleo sea ms difcil de extraer, al mismo tiempo que la energa disponible (en forma de gas comprimido) se reduce. Hay tambin cantidades mucho ms pequeas de gases hidrocarburos como los pentanos, hexanos, heptanos y butanos etc, cada uno de stos estn presente por lo general, como una fraccin de uno por ciento. Los gases hidrocarburos mencionados anteriormente se componen se hidrgeno y carbn y la proporcin de estos elementos vara en cada uno de los gases7.

HS BELL, Tecnologa del Gas Natural, Editorial Diana, 1959

El metano, etano, propano y butanos son gases considerados como importantes para las compaas de gas ya que cada uno debe separarse de los otros y cada uno tiene su valor como sustancia individual. El metano es el constituyente principal del gas natural y tambin se produce ahora en forma lquida para transportarlo en los barcos tanques. El etano es una materia prima usada en la obtencin de sustancias qumicas y plsticas. El butano y el propano se usan como combustibles en las regiones en donde no hay gas natural y tambin son valiosos como materias primas para la produccin de compuestos qumicos, cauchos sintticos, etc. 1.1.6. Composicin del gas natural Es variable antes de extraer del yacimiento subterrneo, vara segn la parte del campo o yacimiento del cual se extrae. El gas producido en un pozo de gas o el producto con petrleo crudo no es nunca de la misma composicin que el gas producido en otro pozo de gas o de petrleo, an cuando los pozos estn en el mismo campo y su produccin provenga del mismo yacimiento. El gas tiene peso al comparar con el peso de un volumen igual del aire. El aire pesa 77 libras por 1000 pies cbicos y su presin es de 14.7 libras por pulgada cuadrada de la pared del recipiente, siendo sta la presin atmosfrica al nivel del mar8. Para dar valor al peso de los gases se compara con el del aire y arbitrariamente se usa el peso del aire como ndice. Por composicin los

Moderna Tecnologa del Petrleo, The Institute of Petroleum, editorial Reverte, 1963

gases hidrocarburos son ms livianos o ms pesados que el aire como se muestra en la siguiente tabla9: TABLA N 1 DENSIDAD RELATIVA GAS DENSIDAD RELATIVA Aire 1.000 Metano 0.554 Etano 1.038 Propano 1.523 Butano 2.004 Isobutano 2.006 Pentano 2.491 Isopentano 2.491 Hexano 2.975 Heptano 3.495 Octano 3.944

Fuente: H. Dale Begg gas Production Operatios Oil&Gas 1984

Es interesante observar que el peso promedio del gas natural pesa como 40 libras por 1000 pies cbicos, comparando con el aire 77 libras/1000 pies cbicos. Algunas lneas de transmisin bombea de gas cada 24 horas. El metano es el nico gas natural ms liviano que el aire. 1.1.7. Elementos del Gas natural El gas natural es una mezcla de gases hidrocarburos con cantidades variables de impurezas. Los hidrocarburos que se encuentran en ms cantidad en el gas natural son los de la serie parafinios, representados por el metano, etano, propano, isobutano, neobutano, isopentano, neopentano, hexanos y ms pesados. La frmula general para los miembros de esta serie es Cn H2n-I-2, sin embargo los hidrocarburos parafnicos debajo peso
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H. Dale Begg gas Production Operatios Oil&Gas 1984

molecular por lo general son los que predominan en la composicin del gas natural, un anlisis tpico de un gas natural sera el siguiente10: TABLA N2 COMPONENTES DEL GAS NATURAL COMPONENTE Vol % ClH4 C2h6 C3h8 i.C4h10 n.C4H10 i.C5H12 n.C5H12 C6H14 100%
Fuente: H. Dale Begg Gas Producctio Operations Oil & Gas 1984

RANGO 70-98% 3-10% 1-8% 0-3% 0-3% 0-2% 0-1% 0-2%

85.10 6.58 4.09 1.09 1.66 0.62 0.42 0.44

La tendencia en las plantas de gasolina modernas es la de extraerse un 60% a 70% del etano que tiene amplio uso en Petroqumica, un 90% a un 98% de Propano, hidrocarburo que en forma licuada es usado como refrigerante o como combustible domstico y prcticamente todos los butanos e hidrocarburos ms pesados que son los que constituyen la gasolina natural habindola extrado estas fracciones pesadas, el gas natural seco residual que es enviado a los gasoductos para ser usados como combustible es prcticamente una mezcla de metano y etano, estando el metano en mayor proporcin. En las plantas donde se trata de extraerla mayor parte del etano, el gas entregado a los mercados de combustible es casi metano puro.

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H. Dale Begg Gas Producction Operations Oil & Gas 1984

Otro uso importante del gas residual es tambin en las operaciones de bombeo neumtico y represin de reservorios. En la composicin del gas natural adems de los hidrocarburos parafnicos en algunos casos se encuentra hidrocarburos naftnicos de bajo punto de ebullicin, as como los aromticos, sobre todo en los gases hmedos. El gas natural tambin contienen vapor de agua, si se fijan en % en un reservorio se notar que el 20 % del espacio poroso que contiene gas est lleno de vapor de agua, dependiendo de la presin del gas en el reservorio. Cualquiera que sea esta presin, el gas est saturado con vapor de agua. En los contratos de gas para ser usados como combustible se especifica que el gas entregado a los gasoductos, el mximo contenido permisible de agua debe estar generalmente en el rango de 3 a 7 libras de agua por MM PC de gas y esto es controlado por los pobladores que determinen el punto de roco del gas.11 Adems de los elementos comprendidos entre los hidrocarburos y el agua mencionados anteriormente, el gas natural producido de un reservorio puede contener una o ms impurezas las cuales deben ser extradas antes de procesarlo. Barro, arena, son frecuentemente encontrados en el gas. En ciertos casos especiales el gas natural puede contener un gran porcentaje de bixido de carbono (CO2), hidrgeno sulfurado (SH2), mercarptanos, nitrgeno, hidrgeno , oxgeno y helio.

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H.S Bell Tecnologa del Gas Natural Ed. Diana 1959

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El CO2 es encontrado en todos los gases naturales en porcentajes variables desde trazas hasta un 3. Generalmente no excede del 5%, hay por supuesto excepciones, como algunos pozos encontrados en Mxico, colorado, los cuales contenan de 90 a 95% de este gas, el dixido de carbono CO2 no es combustible y debe ser extrado cuando se halla presente en cantidades apreciables, en los contratos de ventas de gas es comn la especificacin de que el gas no debe tener ms del 2% en volumen de CO2. El SH2 sulfuro de hidrogeno es quiz el ms comn contaminante del gas natural y el gas que lo contiene se le denomina gas cido y como este gas es extremadamente txico, deber ser vendido al mercado domstico, previo tratamiento para extraerlo el SH2, el porcentaje en que puede ser encontrado vara del 1 al 2%. Otro de los gases encontrados es el nitrgeno desde trazas del 98.5% generalmente en los pozos que contienen gran cantidad de nitrgeno es donde se encuentra el helio, cuya presencia est relacionada con el nitrgeno, el porcentaje ms alto de helio, cuya presencia est relacionada con el nitrgeno, el porcentaje de helio ms alto del helio encontrado en popzos de gas es de 1 a 2 %. EL nitrgeno es un gas inerte y no arder cuando est presente en grandes cantidades diluye el gas algunas veces al punto de no hacerlo comerciable. No es raro encontrar pozos de gas completamente cerrados debido al alto porcentaje de nitrgeno en el gas. El hidrgeno y el oxgeno se lo encuentra en el gas natural debido a la presencia del aire en los reservorios el cual ha sido introducido junto con el gas inyectado para bombeo neumtico o mantenimiento de presin debido a las grietas o fallas de la lnea de gas al vaco.

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En los contratos de venta de gas tambin se especifica que ste no debe contener ms del 1% en volumen de oxgeno.12 1.1.8. Propiedades del Gas Natural El gas natural es comprensible: O sea que puede comprimirse a un volumen ms y ms pequeo, un volumen de gas comprimido tiene mucha energa almacenada debido al trabajo ejecutado en comprimirlo y esta energa existe en tal forma que puede libertarse repentinamente. El gas natural es expansible: Y su expansin es casi infinita, de all que la compresibilidad y expansibilidad son dos propiedades fundamentales en el manejo en el campo. Al comprimirse genera calor y al expanderse absorbe el calor ardiente, al aplicar el calor al gas natural causa expansin, un recipiente cerrado que contenga gas natural bajo presin, al calentarse registrara aumentos de presin a medida que aumenta a medida que el gas se comprime dentro de un espacio ms pequeo. El gas natural es soluble: Es soluble en el petrleo crudo cuando el volumen de gas que puede mantenerse en solucin en un barril de petrleo crudo depende de la presin bajo la cual se mantiene el petrleo y gas, y de la temperatura de la mezcla (presin ms alta), el barril de petrleo puede contener gas. A una temperatura ms baja el barril de petrleo puede contener gas a una temperatura ms alta.

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The Institue Of Petroleum, Moderna Tecnologa de Petroleo Ed. Reverte 1963

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El petrleo y el gas tuvieron su origen en sedimentos saturados con agua salada, de all que el gas natural contiene vapor de agua aproximadamente el 20% del espacio total que ocupa los pozos de una formacin, claro que este porcentaje depende de la presin del gas en el yacimiento, cualquiera que sea la presin, el gas est saturado con vapor de agua. El gas natural forma hidratos: Conocido con el nombre de congelamiento de la tubera, al principio se crea que era resultado del congelamiento del agua que contena el gas pero se ha encontrado que le agua con algunos vapores de hidrocarburos se combinan para formar substancias de apariencias de nieve, llamados hidratos bajo ciertas presiones. El gas natural es peligroso bajo cualquier presin es una causa en potencia de una explosin puede contener elementos txicos y es un elemento altamente combustible. TABLA N 3 PUNTOS DE EBULLICIN DE GASES Estado bajo presin atmosfrica Metano gas Etano gas Propano gas Butano gas 550 1037 1521 2004 --------510 584 258 oF 127.5 oF 43.9oF 31.1Of ------4.25 4.86 Gr. Esp. (aire-l) Gr. Esp. (agua-l) Punto de ebullicin Peso Lbs/gal.

Fuente:Nelson W.L. Nelson Refinacin de petrleos 1958

El metano puede licuarse a 500 lbs por pulgada cuadrada de presin y a 131 oF. Bajo presin atmosfrica puede licuarse a 258 oF. As el punto de ebullicin del metano es 258 oF, segn se muestra en el cuadre adjunto. El 13

etano se licua a una presion de 500 lbs por pulgada cuadrada y a una temperatura de 60 oF. EL propano puede licuarse a 85 lbs por pulgada cuadrada de presin a 60 oF. El butano se licua a 26lbs por pulgada cuadrada de presin y a 60 oF.13 Bajo las temperaturas comunes que existen en un clima templado ninguno de estos cuatro hidrocarburos mencionados se encuentran en forma lquida excepto cuando se someten a una presin mayor que la atmosfrica. Como los tanques de almacenaje de petrleo ordinarios no mantienen presiones mayores de una a dos libras por pulgada cuadrada, los gases hidrocarburos licuados se almacenan en tambores o en cilindros horizontales que pueden resistir presiones medidas de ms de 1000 libras por pulgada cuadrada. Peso molecular tomos de una combinacin de elementos con pesos definidos forman molculas. Los pesos atmicos forman una escuela de radios de combinacin. La suma de los pesos moleculares de estos tomos forman una molcula que es conocido como peso molecular. Gravedad Especfica La gravedad especifica de un gas es el radio de la densidad del gas o una temperatura y presin dada. O la densidad del aire a la misma presin y temperatura. Las leyes del gas ideal pueden ser usadas para demostrar que la gravedad especifica es tambin igual a la razondel peso molecular del gas o el peso molecular del aire. Esta gravedad especfica es igual al peso molecular del gas dividido para 28,966, el peso molecular del aire.

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H. Dale Begg Gas Productions Operations Oil&Gas, 1984

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Presin de Vapor A una temperatura dada, la presin de vapor de un componente es la presin a la cual el vapor y el lquido coexisten o estn en equilibrio. El trmino presin de vapor debe ser usado solo con componentes puros. Para un componente puro hay una sola presin de vapor a cualquier temperatura de Temp. A la cual la presin de vapor es igual a 1 atmsfera o 14.7 PSI es conocida como el punto ebullicin normal. La ecuacin de Clappeyron entrega la relacin cuantitativa entre presin y temperatura donde: P = presin de vapor T = Temperatura absoluta Lv = Calor latente de vaporizacin V = Incremento en volumen mientras se vaporiza 1 mol. Asumiendo el calor latente de vaporizacin constante, ley de gas ideal. Fraccin molecular y peso molecular El anlisis de una mezcla de gases puede ser expresado como la razon de un nmero de moles de un componente dado sobre el total del nmero de moles presente o fraccin molar de cada componente. El anlisis puede ser tambin expresado como fraccin en volumen o fraccin en peso o fraccin de presin de cada componente presente. Bajo un juego limitado de condiciones las mezclas gaseosas, pueden regirse con las leyes del gas ideal y puede ser demostrado ya que la fraccin molar es igual a la fraccin en volumen pero no a la fraccin en peso. El promedio de peso molecular de una mezcla de gas es igual a la suma de la fraccin.

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Presin y temperatura Crtica A presin de vapor y temperatura bajas, el equilibrio entre vapores y lquidos tienen propiedades extremadamente diferentes siendo, la densidad del gas pequea y la del lquido grande. 1.1.9. CARACTERSTICAS DEL GAS NATURAL El gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburo con algunas impurezas, principalmente el nitrgeno (N2), sulfuro de hidrgeno (H2S), y dixido del carbono (CO2). Los gases que contienen cantidades significativas de H2S y CO2, o ambos, son conocidos como gases agrios o cidos. Estas impurezas deben quitarse antes de que el gas se use como un combustible. Los gases del hidrocarburo son el metano, etano, propano, butanos, pentanos y cantidades pequeas de hexanos, heptanos y algunas fracciones ms pesados. En gases usados como combustible, el metano es el componente principal, normalmente de 95 a 98%.14 Normalmente, el gas natural es una mezcla de cadena recta o compuestos de hidrocarburos parafinico. Sin embargo, ocasionalmente pueden estar presentes compuestos aromticos en el gas natural. La frmula general para los hidrocarburos parafnicos es cnH2n+2, donde del carbono. 1.1.10. COMPOSICIN DE LOS GASES La composicin real de un gas natural puede variar en una amplia gama. Incluso dos pozos de gas que producen del mismo reservorio pueden tener composiciones del hidrocarburo tpicas del gas producido de diferentes tipos
n

es el nmero de tomos

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Zambrano J. Curso de ingenieria de gas Natural Petrocapacitacio 2001

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de reservorio segn la presin decline. Esto se presenta en un reservorio retrgrado condensado. TABLA N 4 COMPOSICIN GAS, HUMEDO, SECO Componente Metano Etano Propano i-Butano n-Butano i-Pentano n-Pentano Hexano Heptano Ms Smbolo C1H4 C2H6 C3H8 i- C4H10 n- C4H10 i- C5H12 n- C5H12 C6H14 C7H16 > C7H16 Gas Asociado 27.52 16.34 29.18 5.37 17.18 2.18 1.72 0.47 0.04 100.00 Gas Hmedo 59.52 5.36 4.71 2.03 2.39 1.80 1.61 2.60 19.98 100.00 Gas Seco 97.17 1.89 0.29 0.13 0.12 0.07 0.05 0.04 0.24 100.00

Fuente:H. Dale Begg Gas production Operations Oil & Gas 1984

Aunque los gases naturales contienen fragmentos pequeos de componentes de hidrocarburos mucho ms pesados que el heptano, la mayora de los anlisis agrupa a todos los componentes ms pesados en una categora denominada Hepatnos plus o C7+.15

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H. Dale Begg Gas production Operations Oil & Gas 1984

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TABLA N 5 NOMBRE COMERCIALES

PRODUCTO COMERCIAL NOMBRE Metano Etano Propano Isobutano Butano Pentanos Hexanos Heptanos Octanos Decanos Tetradecanos Hexadecano Triacontano Tetracontano Asphalteno FORMULA CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C4H10 C4H12 C6H14 C7H16 C8H18 C10H20 C14H30 C16H34 C30H62 C40H82 > C40H82 Natural Gas Natural Gas Natural Gas, propano Natural gasolina, butano Natural gasolina, motor, gasolina, butano Natural gasolina, motor, combustible Natural, gasolina, motor, Combustible Natural, gasolina, motor, combustible Natural, gasolina, motor, fuel Motor, combustible Kerosene, aceites livianos. Aceites minerales Livianos, aceites lubricantes, fuel oil Asfaltos, breas, bunker CONTENIDO

Fuente:H. Dale Begg Gas Productio Operations Oil & Gas 1984

La tabla N5, de Katz, lista algunos de los componentes de petrleo y los productos comerciales que contienen estos componentes. En este estudio slo se consideran a los constituyentes dentro del rango de efluentes de pozos condensados y ms ligeros.

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1.2 GASES COMBUSTIBLES La capacidad calorfica de un sistema es la cantidad de energa calorfica necesaria para alzar la temperatura en un grado centgrado. Bajo la condicin especificada, si la cantidad de masa es un gramo se le denomina calor especfico y si es una mol representa la cantidad especfica molar.16 1.2.1. "PODER CALORFICO NETO" O INFERIOR. Es el calor liberado, cuando se quema un kilogramo de combustible que se halla a la temperatura de 15C y los productos de la combustin se enfran a 15C.

1.2.3. PODER CALORFICO BRUTO O SUPERIOR

Si los productos de la combustin se enfran a 15C y adems se condensa el vapor de agua contenido en los gases de combustin no se condensa, se obtiene el poder calorfico bruto o superior. Como en la mayor parte de los procesos industriales contenidos en los gases de chimenea o combustin no se condensa, la base ms lgica para juzgas la eficiencia trmica del equipo es el poder calorfico neto o inferior. El calor que se desarrolla cuando se condensa 1 kilogramo de agua a 15 C, es igual a 587.9 caloras o sea 447.5 Cal para 1 metro cbico de vapor de agua (medido a 15 C). El poder calorfico neto puede ser calculado del poder calorfico bruto substrayendo la cantidad de calor que se producira si se condensa el vapor de agua del gas de combustin.17

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Romo Luis, Termodinmica Qumica Ed. Universitaria 1972 Romo Luis, Qumica Fsica, Ed. Universitaria

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TABLA N 6 PODER CALORFICO DE LOS GASES

MATERIAL

Anlisis en volumen por ciento H2 CH4 C2H4 C2H5 C3H6 C3H8 C4H8 C4H10 +C1OH12 Inertes

Poder Calorfico 3 Caloras por m a 15 C Superior Inferior

Densidad Kgs por metro cbico C Peso molecular 2.0 16.0 30.0 28.0 44.0 42.0 58.0 31.2 21.7 28.8 30.2 28.6 18.6 30.6 23.7 29.8 35.0 17.9 29.4 26.0 25.2 28.0 24.6 0.0850 0.6772 1.2709 1.1971 1.8646 1.7812 2.4552 1.3207 0.9179 1.0077 1.2757 1.2115 0.7879 1.2934 1.0045 1.2629 1.4811 07558 1.2452 1.1008 1.0639 1.1875 1.0430

1. Hidrgeno 2. Metano 3. Etano 4. Etileno 5. Propano 6. Propileno 7. Butano 8. Destilado del despropanizador 9. Gas de cracking seco 10. Coquefaccin seco 11. Reformacin seco 12. Gas de cracking seco 13. Gas natural seco 14. Gas de cracking hmedo 15. Gas de coquefaccin hmedo 16. Gas de reformacin hmedo 17. Gas de cracking hmedo 18. Gas natural seco 19. Catlisis fluda seco 20. Catlisis Houdry seco 21. Catlisis T.C.C. seco 22. Gas de refinera seco 23. Gas de refinera seco 24. Gas

100 _ _ _ _ _ _ _ _ 9.5 4.9 3.8 _ 6.4 9.8 6.2 _ _ 5.5 11.8 19.5 3.3 2.6

_ 100 _ _ _ _ _ 4.3 64.5 44.6 27.5 40.2 86.6 30.6 45.9 29.5 34.6 90.7 31.7 35.2 24.6 36.0 53.3

_ _ _ 100 _ _ _ __ 3.6 7.4 3.3 _ 5.1 19.5

_ _ 100 _ _ _ _ 82.7 16.0 24.3 27.6 21.2 8.6 19.1 3.7

_ _ _ _ _ 100 _ _ 1.9 1.5 3.0 1.1 _ 10.6 11.3 14.2 4.7 _ 15.1 9.8 10.0 7.5 6.1

_ _ _ _ 100 _ _ 13.0 6.7 14.0 22.4 23.8 3.9 16.8 6.6 23.7 17.4 2.1 24.7 19.8 20.6 19.7 13.6

_ _ _ _ _ _ _ _ 1.3 _ _ _ _ 5.9 _ _ 3.0 _ _ _ _ _ _

_ _ _ _ _ _ 100 _ 2.9 2.5 7.2 6.6 0.7 5.5 3.2 1.0 7.5 10 0.4 0.4 _ 1.9 07

_ _ _ _ _ _ _ _ 0.6 _ _ _ 0.2 _ _ _ 9.3 _ _ _ _ _ _

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 6.5 7.1 7.5 8.0 2.8

2897 8994 16000 14387 22997 20822 29861 16624 11730 13041 15554 14413 10340 15920 12702 15278 18344 9912 14342 13201 12336 13727 12791

2451 8102 14654 13486 21205 19485 27623 15242 10696 11944 14190 13147 9359 14663 11606 13950 16865 8958 13103 12060 11267 12541 11677

6.7 1.7 _ 7.0 6.6 8.2 5.4 1.9

18.7 21.6 6.2 8.7 9.3 9.6 18.2 19.0

Fuente: H. S. Bell Tecnologa del Gas Natural Ed. Diana 1959

20

Reacciones de la combustin.- Las reacciones fundamentales de la combustin se muestran en la tabla 79. Si se dispone del anlisis elemental del combustible, estas reacciones son todo lo que se requiere para resolver muchos clculos de combustin. TABLA N 7 REACCIONES DE COMBUSTION Reaccin Combustible Peso Molecular 1. H2 + 1/2 02 = H2O 2. C + 02 = C02 3. C + V2 02 = CO 4. CO +1/2 02 = C02 5. S + 02 = 502 6. CH4 + 202 = C02 + 2H20 7. C2H4 + 3 O2 =2C02 + 2H2O 8. C2H6 + 5 O2 =2C02 + 3H20 Hidrgeno Carbono Carbono CO Azufre Metano Etileno Etano 2 12 12 28 32 16 28 30 Poder Calrico Cal./Kg 34440 8110 2440 5640 2250 13220 12000 12580 34.8 11.6 5.8 2.48 4.35 17.28 14.81 16.13 Kg. Aire/kg comb.

Fuente: H. Dale Begg Gas Production Operations Oil&Gas 1984

El examen de estas ecuaciones qumicas nos proporciona la siguiente informacin: 1. Peso de los materiales que reaccionan. 2. Volmenes de los gases que reaccionan Por Ejemplo: La reaccin 1 indica que un m3 de hidrgeno reacciona un m3 de vapor de agua. De la misma manera la reaccin 6 nos muestra que un volumen de metano requiere dos volmenes de vapor de agua. Los volmenes son directamente proporcionales a las moles, y por lo tanto, el nmero de moles que reaccionan es directamente proporcionales al nmero de volmenes

21

reaccionantes. Siendo el peso molecular del metano 16 y del oxgeno 32, en la reaccin 6.16 Kg de metano reaccionan con 2 x 32 Kg de oxgeno para producir 44 Kg de anhdrido carbnico y 2 x 18 Kg de agua. El conocimiento de esta reacciones elementales de la combustin, juntamente con los datos de los calores especficos de los productos gaseosos, constituyen las bases de casi todos los clculos de combustin MEKLER Y FREDERSDORF presentar frmulas algebraicas sencillas, por medio de las cuales la mayora de las constantes de combustin de los combustibles gaseosos pueden ser calculadas a base de datos, tales como el peso especfico o el peso molecular. En funcin del peso especfico del gas (peso) molecular dividido por 28.9 el calor de combustin (caloras por metro cbico) y la cantidad terica de aire requerida (metros cbicos por metro cbico de combustible) son: Poder calorfico bruto o superior = 1915 + 133709 Poder calorfico neto o inferior = 1380 + 12700 9 Metros cbicos de aire = 1.15 + 15 9 18

1.2.4. APLICACIONES COMO COMBUSTIBLE La mayor parte del gas natural se emplea en procesos de calefaccin industrial y domstica y particularmente en los Estados Unidos, su empleo se puede comparar con el gas de hulla de muchos otros pases. Su facilidad de control, uniformidad en la composicin, ausencia de substancias indeseables y elevada potencia calorfica, que promedia las 10000 kcal / m3, hacen que sea este gas el combustible ideal en una serie ilimitada de aplicaciones. Se puede decir que los nicos factores que restringen su empleo como combustible son su asequibilidad y precio, el cual depende considerablemente del costo relativo de los otros combustibles cuyo centro de produccin este ms prximo al consumidor.

18

H. Dale Begg Gas Production Operations Oil&Gas 1984

22

Cuando existe un gasoducto, la aplicacin del gas natural es muy sencilla por medio de dispositivos y quemadores adecuados para todas las necesidades domsticas e industriales. El gas natural, aunque no se utiliza tan extensamente como combustible de motores de explosin, ofrece una fuente inmediata de energa para centrales energticas situadas cerca de los centros de produccin. En muchos pases que son deficitarios en otras clases de combustible se emplea tambin metano o gas natural para motores poseen excelentes cualidades antidetonantes, pudindose emplear en mquinas de mayor relacin de comprensin que las diseadas normalmente para gasolina. 1.2.5. Utilizacin como materia Prima El gas natural hmedo tiene una importancia primordial fuente de

aprovechamiento de gasolina, para lo cual se suele transportar el gas a las unidades de extraccin, en donde se le separa de los hidrocarburos lquidos que forman la llamada gasolina natural o gasolina rectificada. Los hidrocarburos gaseosos ms fcilmente condensables tales como propano y butano se pueden extraer tambin en estas condiciones, quedando un gas residual "pobre" con casi las mismas propiedades que el gas seco.

Al considerar las reacciones del gas seco natural que procede de los pozos o del gas residual pobre de las plantas de extraccin, se puede suponer con seguridad que se compone principalmente de metano. La descomposicin de estos gases suministra, por tanto, una fuente de carbn e hidrgeno. El metano por ejemplo, puede emplearse como producto de partida en la preparacin de alcohol metlico y formaldehdo por oxidacin, o en la obtencin por cloracin del cloruro de metilo. El negro humo, de tanta importancia en la industria es tambin un producto obtenido, bien por la combustin incompleta del metano o por su cracking trmico. El hidrgeno puede producirse por la pirolisis a alta

23

temperatura del metano o por reaccin de ste con vapor de aguay por combinacin con nitrgeno obtenido del aire se convierte en amonaco. El gas natural se usa como combuistible pero tambien se le hace oxidar para producir negro de humo, y por medio de las actuales plantas se producen luego de la quema de gas monxido de carbono e hidrgeno que luego son sintetizados principalmente en gasolina y en numerosos productos qumicos tales como alcoholes: metilico, propilico, butlico, acetaldehdo, cido acetico, acetona.19 1.3. DESCRIPCIN DEL SISTEMA DE CAPTACIN DE GAS EN LA

ESTACIN LAGO NORTE A continuacin se detallan los componentes mecnicos que se encuentran instalados en la estacin Lago Norte.

Componentes de la Planta: DESCRIPCIN 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. SCRUBBER TORRE VERTICAL CON REGADERA TANQUE CON REGADERA MOTOR ELECTRICO 100HP BOMBA DURCO DESHIDRATADOR UNIDAD DE REFRIGERACIN CANTIDAD 3 1 1 1 1 1 1 1 1 4 3 8 1 1 5

8. VALVULAS DE COMPUERTA 2 x 150 9. V ALVULAS CHECK 10. SENSORES DE NIVEL 11. BRIDAS 12. MANMETROS 13. INDICADORES DE FLUJO 14. REDUCCION 15. VALVULA DE COMPUERTA 4" x 300

19

Nelson, W.L: Refinacin de petroleos Ed. Reverte 1958

24

El gas que se toma de la descarga de los compresores, se encuentra a 18 psi de presin, a una temperatura de 110 F, este gas pasa a travs de una tubera de 4" de dimetro para entrar en contacto con el primer componente de la planta que es un scrubber el mismo que consta de un desnatador, un mist stractor cuya intencin es de descargar los compuestos de C5 a C8 estos caen por el drenaje debido a las fuerzas de gravedad. A estos compuestos se los denomina condensados. En el scrubber se encuentran ubicados dos censores de fluido los que cumplen las funciones de evitar que se llene completamente el scrubber, adems se encuentra tambin un manmetro para conocer las presiones a las que est entrando el gas y por tanto a la presin que est trabajando el scrubber. El gas contiene alrededor del 15% del peso de CO2 , entra a la Torre Vertical donde se va ha cumplir la separacin de CO2 por medio de lavado que a continuacin se detalla: La torre cuenta con cinco regaderas superiores por donde circula agua que es bombeado por la bomba Durco de 100 hp; sta baja chocando con el gas proveniente del scrubber, el cul sube atravesando los 12 platos o waffles que se encuentran ubicados dentro de la Torre Vertical, estos waffles se encuentran ubicados a distancias estratgicas para que as tanto el gas como el agua tengan un tiempo mayor de residencia en dicho elemento, estos platos son una especie de campanas lo cual hace que rea de contacto entre e agua y e gas, aumente, con este mecanismo obtenemos una reduccin del 10% de CO2 as cuando el gas sale de la Torre Vertical tendremos un gas con el parmetro necesario en lo que compete al CO2 para que entre a las turbinas cuyo valor es del 5% como mximo. En la torre vertical estn instaladas dos vlvulas fisher que estn en alto y bajo nivel, la de alto nivel est conectado a un controlador automtico que apaga la bomba en el caso de que exista agua en exceso. El agua se drena, y el CO2 va saliendo como H2C03 que es cido carbnico este pasa por una flauta hacia el tanque donde se separa el H20 y se libera el CO2.

25

Por otra ramificacin donde sale el gas con menos del 10% en peso de CO2pasa a un segundo scrubber y que cumple los mismos fines que el primero, tambin cuenta con un desnatador con medidor de fases para lo que es gasolinas y lo que es agua, aqu se separaran mas condensados.

Al igual que el anterior scrubber el segundo cuenta tambin con indicadores de nivel y un manmetro. Posteriormente el gas que sale del segundo scrubber entra directamente a un deshidratador el cul en su interior tiene unos tubos delgados en forma de serpentn que va conectado a una unidad de enfriamiento, por el cul circula fren, que es un gas que se encarga del enfriamiento del gas natural; el mismo que al enfriar al gas natural ayuda a condensar la mayor parte de residuos, entre los que tenemos gasolina natural y una parte de slidos.

El propsito del deshidratador es que pase el gas lo ms seco posible y que la humedad sea retenida para que no cause problemas a los equipos. Luego el gas pasa a un tercer scrubber que es el final, y a partir de pasa directamente a las turbinas de generacin de energa elctrica, a travs de una lnea de 4 plg., es por eso que el control en este ltimo scrubber y en general en toda la planta es importante para as poder obtener el mximo rendimiento y eficiencia en las turbinas. El agua que se toma para la torre vertical est dentro de un circuito cerrado. El agua descarbonizada que pasa por la torre vertical eliminando gran parte del CO2 pasa a reposar en el tanque de almacenamiento de agua que tambin tiene regaderas las rocan el agua contaminada, ayudando as a que esta agua se recircule otra vez al proceso.

26

Como esta agua cumple la funcin especfica de eliminacin de C02 tambin trae consigo elementos como C3 y C4 los cuales forman una atmsfera gaseosa dentro del tanque.

GRAFICO N 1 TORRE VERTICAL CON REGADERA

27

GRAFICO N 2
SCRUBER

28

1.4.-Anlisis Cromatografico Keulemans ha definido la cromatografa como un mtodo fsico de separacin en el cual los componentes a separar se distribuyen entre dos fases, una de las cuales constituye la fase estacionaria, de gran rea superficial, y la otra es un fluido (fase mvil) que pasa a travs o a lo largo de la fase estacionaria.20 La fase estacionaria puede ser un slido o un lquido dispuesto sobre un slido que acta como soporte, de gran rea superficial. La fase mvil es un fluido (puede ser gas, lquido o fluido supercrtico) que se usa como portador de la mezcla.
21

En la cromatografa ocurren dos fenmenos muy importantes y que son prcticamente los rectores del proceso de separacin: la adsorcin y la

absorcin.
La adsorcin es la retencin de una especie qumica en los sitios activos de la superficie de un slido, quedando delimitado el fenmeno a la superficie que separa las fases o superficie interfacial. Esta retencin superficial puede ser fsica o qumica. La adsorcin depende de la naturaleza de la substancia adsorbida, de la temperatura, de la naturaleza y estado de subdivisin del adsorbente, y de la concentracin.

La absorcin es la retencin de una especie qumica por parte de una masa y depende de la tendencia que tiene sta a formar mezcla o reaccionar qumicamente con la misma. Existen muchas maneras de clasificar los mtodos cromatogrficos.

Segn, Giddings, se puede clasificar la Cromatografa por sus variantes:

20 21

Fase Mvil (puede ser gaseosa, lquida fluido supercrtico)

MacNair H. Cromatografa de gases Secretaria OEA De Garcia Stort, Fundamentos de la Cromatografa de gases Ed. Alambra 1968.

29

Fase Estacionaria Mecanismo de Retencin (tipos de equilibrios implicados en la transferencia de los solutos entre las fases). Forma de Contacto entre las fases (columna superficie plana) Dimensionalidad Escala Fsica Gradientes

1.4.1. Teoras del proceso Cromatogrfico El proceso cromatogrfico, aparentemente simple en prctica, es en realidad una compleja unin de fenmenos tales como hidrodinmica, cintica, termodinmica, qumica de superficie y difusin. Hasta la fecha se han propuesto muchas teoras, que incluyen complejos modelos matemticos para poder explicar el comportamiento de los solutos en las columnas cromatogrficas. Las ms estudiadas son: La Teora de los Platos Tericos (Martin y Synge), la Teora Cintica (Van Deemter, Zuiderweg, Klinkenberg y Sjenitzer) y la Teora Desarrollada (Golay) para Columnas Capilares. Segn la Teora de los Platos, una columna cromatogrfica est constituda por una serie de platos que contiene una fase estacionaria. Supone que el volmen de fase estacionaria en cada plato es constante; que el volmen de fase mvil es constante de plato a plato; que en cada plato las dos fases estn en equilibrio, y que el valor del Coeficiente de Distribucin es constante e independiente de la concentracin del soluto. La principal desventaja de la Teora de los Platos Tericos es la falta de conexin entre la eficiencia de la columna cromatogrfica, el tamao de la partcula, la difusin, la velocidad de flujo y la temperatura. La otra desventaja es que utiliza un modelo basado en muchas suposiciones.22

22

Rouland F. La practica de la Cromatografa de Gases

30

La Ecuacin que rige esta teora es: N = 16(tr/w)2 La Teora Cintica considera el proceso cromatogrfico en funcin de los factores cinticos que intevienen en l. Siendo estos factores:

Las mltiples trayectorias (diferentes rutas) que toma un soluto durante su movimiento (migracin) a travs del empaque de la columna, provocando variaciones en la velocidad del flujo. La Difusin Axial o Longitudinal del soluto en la fase mvil. La cintica de la resistencia a la transferencia de masa entre las fases mvil y estacionaria.

La Ecuacin de Van Deemter, HETP H = A + B/m + Cm donde m = L(cm)/ traire(seg) 1.4.2. Columna Es el lugar donde ocurre la separacin. Se dice que es el corazn de un cromatgrafo. Los materiales con los cuales generalmente se pueden elaborar las columnas son: cobre, aluminio, acero inoxidable, vidrio tefln. El relleno puede ser un slido, un lquido recubriendo un slido. Podemos clasificar las columnas segn el propsito del proceso cromtografico:

Empacadas
o o

Analtica Preparativas W.C.O.T. (Wall Coated Open Tubular) S.C.O.T. (Support Coated Open Tubular)

Capilares
o o

31

Factores que Afectan la Eficiencia de una Columna

Longitud de la Columna Dimetro de la Columna (1/4", 1/8", 1/16" de dimetro externo) Tamao de las partculas del relleno Naturaleza de las fases Cantidad de fase estacionaria Temperatura de la columna Velocidad del gas portador Cantidad de muestra inyectada Material del cual est elaborada la columna Enrollado de la columna

1.4.3. Soporte La funcin bsica del soporte es la de "mantener" (sostener, retener) la fase estacionaria. Idealmente debera ser un material inerte que "mantiene" la fase estacionaria sobre su superficie como una pelcula delgada. La mayora de los soportes cromatogrficos est hecha de diatomita. Qumicamente es casi todo slice, con algunas impurezas. Tambin se conoce como Tierras Diatomceas Kiselguhr (palabra alemana). Domina el campo de los soportes debido a su estructura, superficie y disponibilidad. Hay que tener en cuenta dos cosas a la hora de escoger un soporte: 1. La Estructura, Caractersticas Fsicas (contribuye a la eficiencia de la columna cromatogrfica):
o o o o

Tamao de partcula Dimetro del poro Densidad rea Superficial

2. la Qumica de Superficie Caractersticas Superficiales (gobierna la participacin del soporte en los resultados de la separacin).
o

Grupos silanoles activos

32

Iones metlicos

Adems de las caractersticas anteriores, la seleccin del soporte va a depender tambin de:

la naturaleza de la muestra la naturaleza de la Fase Lquida el uso que se le va a dar a la columna:

o o

General Especfico

Precio resumir que un buen soporte debe reunir las siguientes

Podemos

caractersticas:

Elevada Superficie por unidad de volmen Estabilidad Trmica Dureza mecnica suficiente para que pueda resistir los procedimientos de revestimientos y relleno Inactividad qumica o de adsorcin Baja resistencia al paso de la fase mvil

La eliminacin reduccin de los sitios activos de adsorcin (tambin conocido como Desactivacin de la Supeficie) de un soporte cromatogrfico puede efectuarse de varias maneras:

Remocin por lavado con cido (NAW AW) Eliminacin Remocin por reaccin del Grupo Silanol Saturacin de la superficie con una fase lquida Impregnando recubriendo con material slido inerte

1.4.4. Fase Estacionaria Lquida Al hablar de fase estacionaria lquida entramos en contacto con dos palabras trminos: Polaridad y Selectividad. 33

Las fases lquidas podemos clasificarlas segn sus polaridades cromatogrficas, nos valemos de unas constantes que determinan dicha polaridad. Existen dos sistemas:

Constante de Rohrchneider Constante de McReynolds

Existen muchas discusiones sobre este tema para poder definir y describir el parmetro polaridad en cromatografa, podemos decir que la polaridad de una fase estacionaria lquida se refiere a las interacciones intermoleculares que involucra dipolos permanentes. Selectividad es definida como las diferentes atracciones intermoleculares Varias cualidades ha de reunir un lquido para servir como fase estacionaria:

Viscosidad Tensin Superficial Tensin de Vapor Selectividad respecto a los componentes de la fase mvil Reversibilidad del Reparto Estabilidad Trmica

1.4.5. Gas Portador El gas portador cumple bsicamente dos propsitos: Transportar los componentes de la muestra, y crear una matriz adecuada para el detector. Un gas portador debe reunir ciertas condiciones:

Debe ser inerte para evitar interacciones (tanto con la muestra como con la fase estacionaria) Debe ser capaz de minimizar la difusin gaseosa Fcilmente disponible y puro Econmico

34

Adecuado al detector a utilizar

23

1.4.6. Detectores Un detector es un dispositivo para revelar la presencia de las sustancias eludas a la salida de la columna cromatogrfica. Podemos expresar que el detector son los "ojos" de un cromatgrafo. El Detector es un dispositivo capaz de convertir una propiedad fsica, no medible directamente, en una seal elaborable y ofrecernos informacin sobre la naturaleza y magnitud de la propiedad fsica. En cromatografa un detector funciona comparando una propiedad fsica entre el gas portador puro y el mismo gas portador llevando cada uno de los componentes que previamente se han separado en la columna, esta accin se traduce en una seal tipo elctrica, que posteriormente se amplificar mediante un registrador grfico integrador permitiendo indicar el momento que salen de la columna los componentes.24 1.4.7. Clasificacin de los detectores Estos pueden ser clasificados:

Detectores segn su Grado de Selectividad :

o

Universales. Responde a la mayora de los solutos que pasan por l. Especficos Selectivos. Exhibe una gran respuesta a un grupo particular de substancias con un mnimo de respuesta a otras. Destructivos y No destructivos. Esta clasificacin,

Detectores

obviamente, es en referencia a si la muestra es destruda o no.

Detectores segn su Modo de Respuesta:

o

Dependientes del Flujo Msico. Producen una seal que es proporcional a la cantidad de soluto que pasa a travs de l en la

23 24

De garcia Stort, Fundamentos de la Cromatografa de Gases Ed. Alambra 1968 www.google .com

35

unidad de tiempo pero es independiente del volmen de gas portador requerido para la elucin.
o

Dependiente de la Concentracin. Dan una seal proporcional a la cantidad de soluto por unidad de volmen de gas portador que pasa a travs de l.

Detectores

segn

el

proceso

de

deteccin

Ionizacin,

ptico-

espectroscpico, Electroqumico, etc. 1.4.8. Caractersticas de los Detectores

Sensibilidad. Medida de la efectividad de un detector para convertir la muestra en una seal elctrica medible. Linealidad. Rango de masa concentracin de muestra sobre el cual el detector mantiene una sensibilidad constante sin una desviacin arbitraria. El significado prctico de la linealidad del detector es el que le indica al analista la concentracin para la cual el detector es confiable. Hay dos lmites en la curva de linealidad:
o

El lmite de concentracin inferior, que es dado por el lmite de deteccin y, El lmite Superior, definido por un porcentaje de desviacin arbitrario de la curva de linealidad, normalmente se toma un 5% de desviscin.

Rango Dinmico Lineal. Rango sobre el cual la sensibilidad del detector es constante. Ruido. Es cuantificado por el promedio de la amplitud pico-pico de la seal. El significado de conocer el nivel de ruido de un detector es un factor determinante en la determinacin de la cantidad mnima detectable y el lmite inferior del rango lineal. Lmite de Deteccin. Est definido como la mnima cantidad de substancia que puede producir una seal que sea el doble del nivel de ruido. Corriente de Fondo. Seal constante de salida generada por el proceso en el que un detector est operativo sin que alguna substancia pasa a

36

travs de l. Esta seal es muy importante, ya que permite diagnosticar el buen o mal funcionamiento del detector. 1.4.9. Detectores ms usados en Cromatografa de Gases

Detector de Conductividad Trmica. Mide la conductividad trmica del gas portador, ocasionada por la presencia de substancias eludas. Detector de Ionizacin a la Llama. Basado en la medida de las variaciones de la corriente de ionizacin en una llama oxgeno-hidrgeno debido a la presencia de substancias eludas. Detector de Captura Electrnica. Basado en la electronegatividad de las substancias eludas, y su habilidad para formar iones negativos por captura de electrones. Detector de Fotometra a la Llama, Basada en la medida de la intensidad de la emisin molecular de la fluorescencia de heterotomos en las molculas orgnicas. Detector de Ionizacin de Llama Alcalina Detector de Espectrometra de Masas25

1.4.10. Cromatograma y su Interpretacin Los siguientes trminos son los utilizados en un cromatograma tpico y recomendados por la IUPAC:

Line Base Pico Base del Pico rea del Pico Altura del Pico Ancho del Pico Ancho del Pico a la mitad de la Altura

Medida de la Altura rea de Pico

25

McNair, Cromatografa de Gases Secretaria General OEA

37

Altura del Pico rea del Pico.

Existen varias tcnicas para la determinacin del rea de un Pico Cromatogrfico:

o

Integracin Manual

Mtodos Geomtricos

Triangulacin Altura por ancho a la mitad de la Altura Planimtricos Corte y Pesada

Mtodos Mecnicos

Integracin Automtica

Electromecnica Electrnica

1.4.11. Anlisis Cualitativo Los procedimientos para identificacin de los picos cromatogrficos podemos dividirlos en dos categoras:

Identificacin Cromatogrfica
o o

Por Datos de Retencin Por Serie Homlogas (Indices de Retencin de Kovacs) Anlisis Clsicos Identificacin por:

Identificacin No Cromatogrfica
o o

Adicin de Estndar Formacin de Derivados Sustraccin de un Componente

Identificacin con Tcnicas Auxiliares: UV, IR, MS, RMN

38

1.4.12. Anlisis Cuantitativo Existen varios mtodos para cuantificar un pico cromatogrfico:

Normalizacin de rea Normalizacin de rea con Factores de Respuesta Estandarizacin Externa Estandarizacin Interna

GRAFICO N 3
ESQUEMA DEL CROMATOGRAFO

La figura representa el esquema de las partes bsicas de una cromatografa de gas: 1. Cilindro de gas 2. Control de caudal de gas

39

3. Entrada de la muestra 4. Termostato de la columna 5. Columna 6. Detector 7. Registro grfico26 1.5. METODO PARA CUANTIFICAR LOS VOLMENES DE GASES Los principios de la baja de Presin Siglos atrs se descubri que el fluido que pasa a travs de un conducto poda medirse colocando un obturacin para causar una disminucin en la presin del fluido al pasar ste por la obturacin. Esta baja de presin se llama presin diferencial. El trmino diferencial viene de la palabra Diferencia y se refiere precisamente a la diferencia de presin del flujo antes y despus del plato de orificio. Se descubri que haba una relacin directa entre la velocidad del flujo que pasa (volumen de flujo por unidad de tiempo Q/t = y la baja de presin o diferencial) 27 Dimensiones para conexiones de presin.- conexiones en tubera. TABLA N 8 DIMENSIONES PARA CONEXIONES DE TUBERA Tamao nominal Dimetro Distancia desde La placa aguas de tubera interno aguas arriba abajo 2 pulgadas 2067 5-1/4 1 4-1/2 3 pulgadas 3068 7-3/4 2 1/2" 4 pulgadas 4026 10 2 8-1/4 6 pulgadas 6065 1 3-1/8 4 1/2" 8 pulgadas 8071 1 8-1/4 5 4-1/2 10 pulgadas 10136 2 1-1/2 6 9 1/2 12 pulgadas 12090 2 6-1/4 8 3/4 16 pulgadas 15250 3 2-1/8 10 2 20 pulgadas 19182 4 12 9-1/2
Fuente: Manual de Petroproduccin

26

McNair, Cromatografa de Gases Secretaria General OEA Carrillo I., Operaciones de produccin de Superficie, Petroproduccin 1996

27

40

1.5.1. La placa de orificio La placa o plato de orificio es un disco con un orificio concntrico y un asidero o mango, que permite un manipuleo con mayor facilidad. En este asidero debe ir siempre marcado el dimetro del orificio del plato. La diferencia que se mide entre las presiones flujo antes Pl y flujo despus P2 del plato de orificio es la diferencia que se registra por medio del elemento diferencial en el medidor de orificio ver el grfico 45 se puede observar que el flujo de gas al pasar el orificio de la placa se contrajo y al pasar se expande nuevamente y ms de la mitad de la presin que se pierde en la placa se recupera.28 Para medir la cantidad de gas se instala entre las bridas de orificio un plato de orificio con dos empaquetaduras una a cada lado de tal modo que el plato quede enmarcado por los pernos de las bridas. Es as como el orificio del plato es concntrico a las bridas y la tuberas instalada de este modo el plato es un elemento de obstruccin y la velocidad del flujo en este punto es mayor que en cualquiera otra parte de la tubera con la consecuente disminucin de presin esttica. 1.5.2. Dimensiones de la placa de Orificio American Gas Association Comunittee; establece ciertas normas para el dimensionamiento de la placa de orificio que ser usado en la medicin de gas. a) Para una tubera de dimetro nominal de 4 pulgadas o menor la place de orificio ser de no menor de 0.060 de pulgadas de grosor y o ms de 0.130.

28

Carrillo I. Operaciones de Produccin de Superficie, Petroproduccin 1996

41

b) Para una tubera de dimetro nominal de 6 pulgadas, el grosor de la placa ser de por lo menos de 0.010 de pulgada pero no mayor de 0.255. c) Para una tubera de ms de 6 pulgadas de dimetro el grosor de la placa no ser menor a 0.100 de pulgadas y no mayor a 1/30 del dimetro interno, pero en ningn caso ser ms de 0.505 de grosor. d) El grosor del borde del orificio no exceder de: 1. 1/30 del dimetro del conducto 2. 1/8 del dimetro del orificio 3. 1/8 del resultado obtenido al restar el dimetro del orificio del dimetro del conducto.

Dd 8

1.5.3. La razn Beta Para abreviar clculos, se ha dado el nombre de razn beta al resultado que se obtiene dividiendo el dimetro del orificio por el dimetro interno del conducto donde se instala el orificio, razn beta = rangos para ser aceptables, para de 0.67 1.5.4. Medidores de Gas Instrumento cuya funcin es presentar grficamente las condiciones de presin a las que fluye el gas (presin esttica y presin diferencial), por medio de un sistema de relojera cuyo tiempo de duracin es completar una vuelta 360 o en la carta acondicionada de acuerdo a los requerimientos. De la lectura de estas presiones y otras informaciones como el tamao del orificio etc. Se calcula el flujo que pasa de gas por dicho orificio (volumen de

d que debe quedar dentro de ciertos D

0.15

conexiones de brida no menos de

pulgadas y no ms de 0.70 para conexiones de tubera no menos de 20 ni ms

42

flujo por unidad de tiempo). Hay dos presiones registradas por el medidor de orificio: presin esttica y presin diferencial. Se le puede considerar como la presin del conducto y se mide por medio de un rubo de resorte del mismo tipo usado en un manmetro comn. Se toma usualmente en le conducto del flujo de gas despus de la placa de orificio. 1.5.5. Presin Diferencial El propsito del medidor de orificio y su equipo auxiliar es en primer lugar medir una disminucin de presin el conducto y medir esta disminucin o presin diferencial. La presin diferencial es la diferencia entre dos presiones, la presin diferencial a travs de un orificio dentro de una lnea es la diferencia entre la presin de ingreso antes de que el gas pase a travs del orificio, la diferencia de presin se mide en pulgadas de mercurio que para efectos de clculos se tiene que convertir en pulgadas de agua hw. Toda vez que se cambia el disco a un medidor de flujo se debe comprobar que las plumas que registran ambas presiones (Pf y hww) una vez desfogadas las conexiones deben marcar el cero.29 Despus de aos de experimentacin con diferentes dispositivos mecnicos, la industria petrolera ha estandarizado la placa de orificio plana, ya que es el dispositivo ms prctico de instalar en un conducto de gas con fin de crear una presin diferencial. 1.5.6. Presin Absoluta Es la presin medida ms la presin atmosfrica as por ejemplo la presin atmosfrica al nivel del mar es igual al 14.7 psia y el disco nos marca una lectura de 30 libras por pulgada cuadrada de mercurio hallar la presin absoluta: 30 psig 14.7 psia= 44.7 psia.
29

Zambrano J, Curso de Ingenieria de Gas Natural Petrocapacitacion,2001

43

1.5.7. Presin atmosfrica La presin atmosfrica vara de acuerdo con la elevacin del punto en donde se mide, la nivel del mar la presin atmosfrica es 14.7 psia ( 1033 gr/cm2). El aire de la atmsfera presiona sobre la tierra con una presin de 14.7 al nivel del mar, a una elevacin ms alta como la cima de una montaa la presin es naturalmente menor ya que hay menos atmsfera que presiona sobre la superficie. La presin atmosfrica se mide por el barmetro en pulgadas de mercurio y estas medidas se las corrige a la altura equivalente de la columna de mercurio al 32 oF. El promedio de la presin atmosfrica para campos de gas es cerca de 14.4 psia.30 Los valores promedios de la presin atmosfrica para varias alturas sobre el nivel del mar son dados en la siguiente tabla: TABLA N 9 PRESION ATMOSFERICA PARA VARIAS TEMPERATURAS
Altura en pies Pulg. Hg. Presin psia H en pies Pulg. H.g. Presin psia

0 100 200 300 400 500 600 800

30.00 29.90 29.80 29.70 29.60 29.49 29.39 28.49

14.73 14.69 14.64 14.59 14.54 14.49 14.44 14.34

1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500

28.99 28.49 27.98 27.48 26.97 26.47 25.95 25.46

14.24 13.99 13.74 13.50 13.25 13.00 12.75 12.50

Fuente: Curso de Ingeniera de gas natural

30

Zambrano J., Curso de Ingenieria de Gas Natural, Petrocapacitacin 2001

44

1.5.8. Lectura del Disco del medidor En un disco en que las lecturas son bastante regulares podemos tomar cualquier periodo de una hora e inspeccionando obtener un promedio durante esta hora, por ejemplo es de 20 pulgadas de agua la presin diferencial para el mismo periodo de tiempo da un promedio de 56.7 lbs por pulgada cuadrada , presin esttica de donde se puede calcular que: 1.5.9. El disco de raz cuadrada Algunas compaas de petrleo le han adaptado para la mayora de los usos de medicin en el campo. Sus principales ventajas son que elimina la extraccin de la raz cuadrada. En este disco el medidor registra la raz cuadrada de la presin diferencial y de la esttica absoluta. Muchas veces es ms conveniente revisar el flujo a travs del medidor en un momento dado. Esto es especialmente cierto en el caso de proyectos de inyeccin de gas. Tambin esto puede ser de utilidad en operaciones de extraccin por gas en pozos que estn produciendo gas. La constante C del medidor es un valor relativamente constante, como est basado en nmero de partes que no cambian frecuentemente este constante, puede mantenerse en un valor fijo por muchos meses hasta aos. Usualmente se produce un cambio cuando se substituye el orificio por otro dimetro diferente en el tubo medidor. Cuando se desea cambiar una placa de orificio para subir o bajar la presin diferencial promedio ser til la siguiente tabla:

45

1.5.10. Factor de Cambio de Placa TABLA N 10 FACTOR DE CAMBIO DE PLACA 1.00 1.0 2.0 5.0 10.0 20.0 40.0 80.0 ---1.18 1.47 1.75 ----2.00. 0.85 1.00 1.25 1.47 1.75 ----5.00 0.58 1.80 1.00 1.18 1.40 1.65 1.95 10.0 0.57 0.68 0.85 1.00 1.18 1.40 1.65 15.00 0.53 0.62 0.78 0.95 1.10 1.27 1.50 20.00 0.50 0.57 0.72 0.85 1.00 1.18 1.40 40.00 0.41 0.50 0.62 0.72 0.85 1.00 1.18 60.0 ---0.45 0.55 0.65 0.68 0.92 1.08

Fuente: Manual de Petroproduccin

Supongamos que la placa sea de dos pulgadas de dimetro y da una lectura de diferencial H =2.0 y se desea subir la lectura a 20 en la columna de 20 (H deseada) y en la lnea de 2.0 se encuentra el factor 0.57 se multiplica el dimetro del orificio por este factor : 2 x 0.57 = 1.14 en la tabla 4 20 bajo el dimetro de orificio se encuentra que 1.125 ( 1 1/8 es lo ms cercano a 1.14. Se usar una placa de 1.1/8.31 1.5.11. Seleccin de la placa de orificio apropiado En un proyecto de inyeccin de gas un problema tpico es la seleccin de la placa de orificio apropiada para permitir la inyeccin de un volumen estipulado de gas a una presin conocida se sigue as: a) Encontrar el volumen por hora, dividiendo el volumen diario por 24 b) Encontrar la raz cuadrada de la diferencial deseada c) Encontrar la raz cuadrada de la presin de entrada

31

Carrillo I, Operaciones de Produccin de Superficie, Petroproducin 1996

46

d) Multiplicar las dos races y dividir ese valor por el volumen por hora. Este sera el factor horario aproximado F en la tabla 11-8 se encuentra el tamao de orificio inmediatamente. Ejemplo: El rgimen diario de inyeccin es de 100MCF Pf = 100 libras por pulgada cuadrada manomtrica Hw = deseada = no ms de 40 de agua Solucin: 100MCF = 4150 pies cbicos por hora 24Horas La raz cuadrada de 40 (Hw deseada) = 6325 La raz cuadrada de (100 = 14.7) = 10696 10696 x 6325 = 67.65 4150/67.65 = 61.3 De la tabla 11-8 el factor (Fb) inmediatamente ms grande que el 61.3 para la lnea de 2 es el factor para un orificio de 5/8 de pulgadas se lee 0.625, por lo tanto el orificio aproximado sera de 5/8.

47

CAPITULO II 2. PARTE EXPERIMENTAL Clculo de cada de Presin para cuantificar los volmenes de gases. Varias frmulas empricas se usan para el clculo de cada de presin de gas (Q) como las siguientes: Q =198.8 D5 . (P21 P22) (S*F*T*Z*L) donde: Q =rata o cantidad de flujo (MCF/ d) (miles de pies cbicos por da), a 14.7 psia y a 60 oF P1 = Presin inicial (psia) P2= Presin final (psia) S = gravedad especfica de gas (aire = 1000) T = temperatura a condiciones de fluido en R F = factor de friccin Z = factor de comprensibilidad L = longitud de la lnea en pies Ejemplo: Un gas natural con una Gr Esp = 0.70 fluye a travs de un orificio de 6 y a los largo de una lnea de 83000 pies. Las presiones a los finales de las lneas son de 500 y 400 psig con una temperatura promedio de 80 oF, cul es la cantidad del flujo de gas por da, si la viscosidad del gas en estas condiciones es de 0.012 centipoises y el factor de comprensibilidad es de 0.91, el factor de friccin es de 0.0155.
1/2 1/2

48

Solucin: D = 6 (pulgadas) L = 83000 (pies) P1 = 500 psig = 514.7 psia P2 = 400 psig = 414.7 psia S = 0.70 F = 0.0155 Z = 0.91 cps T = 80 oF = 540 oR Q = MCF/d = x Q = 198.8 65 . ( 514.72 - 414.7 2)1/2 ( 0.70 * 0.0155* 540* 0.91* 83000)1/2 Q = 198.8 7.776 * (264916.09 171976.09) 1/2 ( 0.01085 * 491.40 * 83000)1/2 Q = 198.8 (7.776 * 92.940 ) 1/2 (5.33 * 83000)1/2 Q = 198.8 (7220.1440)1/2 (442.390)1/2 Q = 198.8 * (1633)1/2 = 198.8 * 40.4 Q = 8031.5 MCF / d aproximadamente 8100 MCF/ d
.

49

Frmula para clculo de brida de presin de un gas en tubera segn Weymouth, quien asume que el factor de friccin vara en relacin al dimetro interno de la tubera en pulgadas : f = 0.032 D1/2

Frmula de Weymouth: Q =

871 * D 2.667 * P12 P 22 1/ 2 L

1/ 2

Donde: Q = rata de flujo (Mcf/ d) a 14.7 psia y 60 oF D = dimetro de lnea total en pulgadas P1 = presin en la corriente aguas abajo del flujo de gas P2 = presin en la corriente aguas arriba del flujo de gas L = longitud de la lnea en millas 1 milla = 5280 ft 1 ft = 0.000018939 millas El factor de friccin es la prdida de energa debido a la friccin en el sistema se le conoce con el nombre de factor. Fanning, se acepta un 15 % para tubos muy lisos y 10 % para tubera comercial de acero. Ejemplo: Cul es el dimetro de una lnea que enva 2 MM CF de gas con una presin de 113.3 psig a un absorbedor que mantiene una presin de 40 psig, siendo las condiciones del gas las siguientes: Gravedad especfica = 0.64 Temperatura = 85 oF Factor de correccin de gravedad y temperatura = 0.945 Longitud de la tubera 8.3 millas.

50

Datos: Q = cantidad de gas en CF/ d a condiciones estndar: 14.7 psia. Temperatura 60 oF, gravedad especfica = 0.60 = 2 MMCF / d x factor de correccin. L = 8.3 millas P1 = 113.3 = 14.7 = 128.0 psia P2 = 40 = 14.7 = 54.7 psia D= ID de la lnea = x Solucin:

2000000 * 0.945 = 871 * D2.667 *(( 128.0 )2 (54.7)2)1/2 ( 8.3)1/2 1890000 = 871 * D2.667 * (16384 2992.1)1/2

1890000 * 2.88 = = 871 * D2.667 * (13391.9)1/2 5443.200 = 871 * D2.667 * 115.72 5443.200 = 100792.12 * D2.667 5443.200/ 100792.12 = D2.667 54 = D2.667 D = ( 54 )2.667 Log D = Log 54 / 2.667 = 17324 / 2.667 Log D = 0.6495 A. Log D = A log 0.6495 D = 4.462 pulgadas = DI de la lnea Tamao de la lnea requerida : 4.5 DI

51

GRAFICO N 4
CROMATOGRAFO PERKIN ELMER

52

2.1 ANALISIS CROMATOGRFICO DEL GAS DE LOS POZOS PRODUCTORES

TABLA N 11

POZO

ZONA

P/T PSI/ F

CO2 % MOL

N2 % MOL

CH4 % MOL

C2H6 % MOL

C3H8 % MOL

C4H10 % MOL

C5H12 % MOL

C6H14 % MOL

SpGR

GPM

PESO MOLECUL AR

ES.C GR

PSC psia

P.C.N. Btu/scf

OCT Motor m

Ug cp

Cg 1/PSI

Bg Ft3/scf

LAG-01 LAG-02

H H

29/95 34/11 0

15.48 34.82

2.54 1.80

56.65 39.97

12.33 7.84

6.92 7.78

1.40 1.83

0.46 1.03

0.3 0.4

0.93 1.14

3.92 4.73

27.18 32.90

446.2 487.5

718.5 793.1

1071.8 922

92.2 70.0

0.0102 0.098

0.034 0.029

0.52 0.46

LAG-03 LAG-17 LAG-18 LAG-24 LAG-29

H T H H T

29/95 35/95 33/98 33/95 36/11 0

26.47 9.38 20.39 23.48 6.29

3.60 1.33 2.64 2.83 1.36

47.10 64.42 53.58 52.73 63.44

7.78 11.20 7.16 7.34 8.38

7.74 7.45 8.75 6.82 8.15

1.16 1.40 1.80 1.53 1.43

0.83 0.80 0.94 0.93 0.79

0.40 0.52 0.47 0.43 0.53

1.05 0.88 1.02 1.04 0.84

4.2 4.13 4.9 4.15 4.38

30.37 25.43 29.01 219.07 24.44

464.0 435.3 457.5 454.8 426.1

762.5 694.5 733.1 737.4 680.7

938.5 1143 1047.8 976.8 1164.4

77.1 100.9 86.3 83.0 105.0

0.098 0.0104 0.010 0.009 0.0108

0.034 0.029 0.030 0.030 0.082

0.524 0.448 0.479 0.476 0.448

LAG-31

U +T

33/10 0

8.7

1.67

64.51

11.85

7.40

1.46

0.76

0.51

0.87

4.11

25.25

433.9

690.6

1152.2

101.7

0.010

0.030

0.481

LAG-32

34/11 5

23.67

2.46

53.88

5.81

7.38

1.55

0.86

0.42

1.0

4.29

29.00

454.2

747.9

974.4

83.4

0.0103

0.029

0.479

LAG-33 LAG-36 LAG-37

H BT BT

40/95 35/90 35/98

17.42 10.55 5.59

2.97 2.53 1.75

69.76 61.13 72.81

16.38 10.94 9.78

7.42 8.17 5.41

1.48 1.54 1.04

0.83 0.80 0.56

0.38 0.52 0.35

0.98 0.91 0.79

4.05 4.48 3.04

28.46 26.26 22.89

459.5 440.1 410.6

725.9 696.5 681.7

1085.0 1139.5 1097.0

88.6 97.9 106.3

0.0100 0.0102 0.0108

0.025 0.029 0.029

0.391 0.447 0.451

Fuente: Propia

53

2.2 Cuantificacin de los volmenes de gas producidos

TABLA N 12

POZO

ARENA

DIAS PROD 31 31 31 31 31 31 8 31 31 25 31

LAG-1 H LAG-2 H LAG-11 H LAG-18 H LAG-24 H LAG-28 H LAG-29 T LAG-30 U LAG-33 H LAG-36 B +T LAG-41 H TOTAL
Fuente: Propia

MILES PIES CUBICOS POR DIA 76 52 69 124 59 28 73 24 139 75 107

MILES PIES CUBICOS POR MES 2356 1612 2139 2976 1829 868 584 744 4309 1875 3317 22609

54

55

2.3. MONITOREO DEL SISTEMA ACTUAL

La siguiente evaluacin se realiza a la planta de despojamiento de CO2 : Fecha: Junio/2000

TORRE DE ABSORCIN TABLA N 13 FASE AGUA PARAMETRO CO2 Libre PH Temperatura Alcalinidad P. Alcalinidad M. Hierro Total
Fuente: Propia

UNIDAD Ppm C Ppm CaCO3 Ppm CaCO3 Ppm Fe

ENTRADA 81 5.929 42.5

SALIDA 5.0 4.83 42.5

68 13.9

0 15.45

TABLA N 14 TORRE DE ABSORCIN FASE GAS PARAMETRO CO2 (BACHARACH)

Fuente: Propia

UNIDAD %V

ENTRADA 21.6

SALIDA 5.6

Con respecto al volumen de gas que esta tratando la planta se debe mencionar que en promedio se reciben 250000 pies cubicos gas.

55

El tanque despojador de CO2 se encuentra con la tapa abierta, existiendo mejores condiciones para la eliminacin de CO2. En la locacin tambin se esta inyectando qumico inhibidor de corrosin, que funciona por periodos cortos de tiempo, otro factor que se debe incluir es la variedad de metalurgia que se encuentra instalada lo que puede causar problemas por corrosin galvnica. En lo que se refiere a las superficies exteriores de la planta se puede notar que no tienen la debida proteccin contra la corrosin externa ya que no estn pintadas.

56

2.4. DETERMINACIN DEL VOLUMEN CO1, PODER VISCOSIDAD DEL GAS, VISCOSIDAD, PSEUDOCRITICAS.

CALORFICO NETO, Y PRESION

TEMPERATURA

LOCALIZACION DE LA MUESTRA: SUCCION TURBINAS LAGO AGRIO TABLA N 15 CONSTANTES FISICO-QUIMICAS DEL GAS Gravedad del gas (Aire= 1.0) 0,9360 Contenido lquido del gas GMP (glns/mscf) 4,2140 Peso molecular del gas 27,1170 Coerccin Wichert- Aziz (GRA. F.) 16,5250 Temperatura pseudocrtca (GRA. F.) 445,7710 TC* (GRA. R.) 429,2460 Presin Pseudocrtica (PSIA) 719,4870 PC* (PSIA) 692,8150 Valor Calorfico Neto (BTU / SCF) 1072,9740 Valor Calorfico Bruto Seco (BTU / SCF) 1179,0650 Valor Calorfico Bruto Hmedo (BTU / SCF) 1158,5490 Octanage, Gas Combustible (Mothor- Method) 93,0970 Temperatura de flujo (GRAD. FAR.) 85,0000 Presin de flujo (psia) 244,7000 Calor especfico a P=cte CP (BTU/ LBM*F) 0,3980 Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) 0,325 T= 50oC T =300oC Relacin de CP/CV, K (adimen.) 1,2250 1,235 1,18 Desviacin del gas real Z (adimen) 0,9390 Viscocidad del gas Ug (cp) 0,0103 Compresibilidad del gas Cg (1/psia) 4,36E-03 Factor volumtrico del gas BF (ft 3/scf) 5,92E-02 Fuente: Propia LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: GAS SALIDA COMPRESORES TURBINA TABLA N 16 CONSTANTES FISICO-QUIMICAS DEL GAS Gravedad del gas (Aire= 1.0) Contenido lquido del gas GMP (glns/mscf) Peso molecular del gas Coerccin Wichert- Aziz (GRA. F.) Temperatura pseudocrtca (GRA. F.) TC* (GRA. R.) Presin Pseudocrtica (PSIA) PC* (PSIA) Valor Calorfico Neto (BTU / SCF) Valor Calorfico Bruto Seco (BTU / SCF) Valor Calorfico Bruto Hmedo (BTU / SCF) Octanage, Gas Combustible (Mothor- Method) Temperatura de flujo (GRAD. FAR.) Presin de flujo (psia) Calor especfico a P=cte CP (BTU/ LBM*F) Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) Relacin de CP/CV, K (adimen.) Desviacin del gas real Z (adimen) Viscocidad del gas Ug (cp) Compresibilidad del gas Cg (1/psia) Factor volumtrico del gas BF (ft 3/scf) 0,9446 4,8690 27,5720 15,4310 442,5012 427,0810 705,8920 681,2770 1095,5850 1203,2180 1182,2820 92,2980 185,0000 254,7000 0,4300 0,358 T= 50oC T =300oC 1,2030 1,235 1,18 0,9640 0,0121 4,07E-03 6,90E-02

57

LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: ENTRADA DE GAS AL SISTEMA L. NORTE TABLA N 17 CONSTANTES FISICO-QUIMICAS DEL GAS Gravedad del gas (Aire= 1.0) 0,8920 Contenido lquido del gas GMP (glns/mscf) 2,9460 Peso molecular del gas 25,9080 Coerccin Wichert- Aziz (GRA. F.) 15,2110 Temperatura pseudocrtca (GRA. F.) 436,1690 TC* (GRA. R.) 420,9570 Presin Pseudocrtica (PSIA) 717,1030 PC* (PSIA) 692,0940 Valor Calorfico Neto (BTU / SCF) 1049,6680 Valor Calorfico Bruto Seco (BTU / SCF) 11154,6870 Valor Calorfico Bruto Hmedo (BTU / SCF) 1134,5960 Octanage, Gas Combustible (Mothor- Method) 95,2030 Temperatura de flujo (GRAD. FAR.) 185,0000 Presin de flujo (psia) 269,7000 Calor especfico a P=cte CP (BTU/ LBM*F) 0,4400 Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) 0,363 T= 50oC T =300oC Relacin de CP/CV, K (adimen.) 1,2120 1,235 1,18 Desviacin del gas real Z (adimen) 0,9640 Viscocidad del gas Ug (cp) 0,0123 Compresibilidad del gas Cg (1/psia) 3,85E-03 Factor volumtrico del gas BF (ft 3/scf) 6,52E-02 Fuente: Propia LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: SALIDA DESHIDRATADOR TABLA N 18 CONSTANTES FISICO-QUIMICAS DEL GAS Gravedad del gas (Aire= 1.0) Contenido lquido del gas GMP (glns/mscf) Peso molecular del gas Coerccin Wichert- Aziz (GRA. F.) Temperatura pseudocrtca (GRA. F.) TC* (GRA. R.) Presin Pseudocrtica (PSIA) PC* (PSIA) Valor Calorfico Neto (BTU / SCF) Valor Calorfico Bruto Seco (BTU / SCF) Valor Calorfico Bruto Hmedo (BTU / SCF) Octanage, Gas Combustible (Mothor- Method) Temperatura de flujo (GRAD. FAR.) Presin de flujo (psia) Calor especfico a P=cte CP (BTU/ LBM*F) Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) Relacin de CP/CV, K (adimen.) Desviacin del gas real Z (adimen) Viscocidad del gas Ug (cp) Compresibilidad del gas Cg (1/psia) Factor volumtrico del gas BF (ft 3/scf) Fuente: Propia 0,8960 3,9920 25,9490 15,5870 481,9090 416,3220 712,7460 687,0240 1038,1710 1142,0790 1122,2070 95,0650 58,0000 1443,7000 0,3950 0,318 T= 50oC T =300oC 1,2400 1,235 1,18 0,6030 0,0820 9,71E-04 6,12E-03

58

2.5. DETERMINACION DE PORCENTAJE EN VOLUMEN DE LA CANTIDAD DE METANO (CH4), ETANO (C2H6), BUTANO ( C4H10) EXISTENTES EN EL GAS
LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: SUCCION TURBINAS LAGO AGRIO TABLA N 19 FRACCION O % MOLAR GPM terico OCTANAGE NITROGENO (N2) 1,755 DIOXIDO DE CARBONO (CO2) 8.84 SULFURO DE HIDROGENO (H2S) * METHANO (C1) 58,705 120,000 ETHANO (C2) 9,756 100,700 PROPANO (C3) 8,048 2,210 97,100 I- BUTANO (I- C4) 5.412 0,461 97,600 N- BUTANO (N- C4) 5.692 0,848 89,100 I-PENTANO (I- C5) 0,926 0,338 89,700 N- PENTANO (N- C5) 0,461 0,167 61,900 N- OXANO (N - C6) 0,461 0,189 26,000 N- HEPTANO (N- C7) 0,000 0,000 N- OCTANO (N- C8) * N- NONANO (N- C9) * N- DECANO (N- C10) * OXIGENO (O2) * HIDROGENO (H2) * HELIO (HE) * AGUA (H2O) * TOTAL 100000 4,214 93,097 Fuente Propia LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: GAS SALIDA COMPRESORES A TURBINA TABLA N 20 FRACCION O % MOLAR GPM Terico OCTANAGE NITROGENO (N2) 3,593 DIOXIDO DE CARBONO (CO2) 8.201 SULFURO DE HIDROGENO (H2S) METHANO (C1) 65.970 120,000 ETHANO (C2) 6,944 100,700 PROPANO (C3) 8,881 2,4390 97,100 I- BUTANO (I- C4) 1,407 0.460 97,600 N- BUTANO (N- C4) 2,672 0.841 89,100 I-PENTANO (I- C5) 0,848 0.310 89,700 N- PENTANO (N- C5) 0,561 0.203 61,900 N- OXANO (N - C6) 0,542 0.223 26,000 N- HEPTANO (N- C7) 0,618 0.394 N- OCTANO (N- C8) * N- NONANO (N- C9) * N- DECANO (N- C10) * OXIGENO (O2) * HIDROGENO (H2) * HELIO (HE) * AGUA (H2O) * TOTAL 100 Fuente: Propia

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LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: ENTRADA DE GAS AL SISTEMA L. NORTE TABLA N 21 FRACCION O % MOLAR GPM Terico OCTANAGE NITROGENO (N2) 3,341 DIOXIDO DE CARBONO (CO2) 14,382 SULFURO DE HIDROGENO (H2S) METHANO (C1) 65,568 120,000 ETHANO (C2) 6,447 100,700 PROPANO (C3) 6,140 1,686 97,100 I- BUTANO (I- C4) 0,906 0,296 97,600 N- BUTANO (N- C4) 1,580 0,498 89,100 I-PENTANO (I- C5) 0,554 0,202 89,700 N- PENTANO (N- C5) 0,356 0,129 61,900 N- OXANO (N - C6) 0,366 0,150 26,000 N- HEPTANO (N- C7) 0,360 0,229 N- OCTANO (N- C8) * N- NONANO (N- C9) * N- DECANO (N- C10) * OXIGENO (O2) * HIDROGENO (H2) * HELIO (HE) * AGUA (H2O) * TOTAL 100 Fuente: Propia LOCALIZACIN DE LA MUESTRA:: SALIDA DESHIDRATADOR TABLA N 22 FRACCION O % MOLAR GPM Terico OCTANAGE NITROGENO (N2) 8.236 DIOXIDO DE CARBONO (CO2) 8.19 SULFURO DE HIDROGENO (H2S) METHANO (C1) 63.789 120,000 ETHANO (C2) 6,138 100,700 PROPANO (C3) 8.212 1,686 97,100 I- BUTANO (I- C4) 1.287 0,296 97,600 N- BUTANO (N- C4) 2.391 0,498 89,100 I-PENTANO (I- C5) 0,677 0,202 89,700 N- PENTANO (N- C5) 0,435 0,129 61,900 N- OXANO (N - C6) 0,386 0,150 26,000 N- HEPTANO (N- C7) 0,360 0,229 N- OCTANO (N- C8) * N- NONANO (N- C9) * N- DECANO (N- C10) * OXIGENO (O2) * HIDROGENO (H2) * HELIO (HE) * AGUA (H2O) * TOTAL 100 Fuente: Propia

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CAPTULO III 3.1. ESQUEMA DE LA PLANTA

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3.2 VALIDACIN DE LA PLANTA

En base al estudio realizado del dimensionamiento y de las bases del sistema; se ha llegado a deducir algunas falencias que tienen que ver directamente con el diseo del Sistema. Se determina un sobre dimensionamiento para operar, puesto que se est trabajando con una capacidad de .212500 pies cbicos de gas y que la planta est diseada para trabajar con 1000000 de pies cbicos de gas por da. Si la planta trabajara toda su capacidad se conseguira su mximo rendimiento. El exceso de CO2 es la causa principal de la corrosin en los labes de las turbinas.

Adems de que existen tres turbinas en la estacin de Lago Agrio Central que : son la TAl, TA2, TB1 con una potencia nominal de 5000 Kw, una potencia efectiva de 820, 820 Y 2540 Kw. Actualmente estn con un promedio de 275, 562.5, 2200 Kw respectivamente esto es 3037,5Kw lo que equivale a la vez un rendimiento del 60%, debido a la escasez del gas natural. En este punto cabe resaltar que la tercera turbina la TB1 est trabajando con un total de 24 horas a diesel y es por eso su alto rendimiento en comparacin con las dos turbinas restantes.

Como la planta funciona con una torre vertical con regadera, esto nos indica la necesidad de tener una cantidad aceptable de agua para el trabajo de la misma. En el diseo actual existe un tanque para la circulacin del agua, el mismo que tiene como funcin principal la eliminacin del H2CO3 de la recirculacin de la misma. Este tanque era de techo cnico pero como no llegaba solamente el cido carbnico sino existe la presencia de otros compuestos como son los C3 y C4 que no son eliminados en los scrubber y en el deshidratador lo que provoca una nube de gases la misma que produce una expansin del techo y una expulsin del techo.

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En los scrubber se forman unas pastas en la parte inferior de los mismos estas pastas son residuos de parafinas que con el transcurso del tiempo se van a ir incrementando y los mismos van ha causar que se obstruya el espacio donde se va ha distribuir y movilizar el gas. La acumulacin de estas parafinas causarn el deterioro de los elementos internos y lo cual provocar la ineficiencia de la planta.

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3.3. OPTIMIZACION DEL PROCESO DE DESHIDRATACIN. El deshidratador es un sistema que sirve para eliminar condensados que se dan debido al cambio de temperatura los mismos que son drenados por la parte inferior. Este sistema tiene en su interior unos tubos delgados en forma de serpentin que va conectado a una unidad de enfriamiento por el cual circula fren, que es un gas que se encarga del enfriamiento del gas natural, y ayuda a condensar la mayor parte de residuos entre los que tenemos gasolinas y una gran parte de slidos. Adicional a este propsito, el sistema atrapa la mayor cantidad de humedad, y hace que le gas salga lo m{as seco posible. Con respecto a la optimizacin se sugiere la adquisicin de un deshidratador de agua salada, el cual para las condiciones del distrito Amaznico el ms ideal. A continuacin se detallan las siguientes especificaciones tcnicas del equipo que se sugiere instalar: Sistema completo de proteccin contra la migracin del refrigerante lquido al compresor Vlvula de expansin termosttica para cada circuito refrigerante. Temporizador de partida. Recogimiento de gas a travs de una vlvula en cada circuito refrigerante. Vlvula de seguridad automtica del compresor. Facilidad de operacin con claves centralizadas para los comandos de partida con luces indicadoras de operacin, manmetros de alta presin todos reunidos en un nico panel de fcil visualizacin .
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Bajo nivel de ruido, son hermticos. Dimensiones compactas y de bajo peso operacional Bajo costo de operacin y de instalacin32.

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3.4 OPTIMIZACIN DEL PROCESO DE DESPOJAMIENTO DE CO2

A continuacin se detallan algunos de los procedimientos ms tiles para obtener una eficiencia alta en el despojamiento de CO2, que pueden ser una alternativa vlida para la planta ya existente.

Cooper ha descrito un aparato lavador o depurador (scrubber) que se adapta especialmente en a las aplicaciones, como la absorcin de CO2 en agua, en las que la relacin del gasto del liquido al flujo del gas tiene que ser muy grande, debido a la baja solubilidad del soluto. En la absorcin de CO2 con agua, cuando la relacin de los volmenes del gas y del lquido manipulados sea tan baja como; de 2 a 1 no se consigue una verdadera accin en contracorriente en una columna rellena debido a que el lquido, por su gran velocidad, arrastra gas hacia abajo dentro del relleno. El relleno en cascada descrito por Cooper evita en gran parte esta mezcla interna.33 El relleno consiste en artesas llenas de lquido y dispuestas una al lado de otra, extendindose de un costado de la torre a otro. Encima del primer grupo de artesas se coloca otro a una distancia por lo menos igual a 4 veces la profundidad del lquido en las artesas llenas.

El gas circula horizontalmente entre las dos capas de relleno en una direccin I paralela a las cortinas que forma el lquido. En los lavadores para gases, los mecanismos por los cuales se recogen las partculas son los mismos que en la filtracin, salvo que puede existir un efecto adicional de condensacin que aumente el tamao de las partculas. La separacin por choque sobre gotas o superficies , mojadas, la atraccin electrosttica en gotitas cargadas y la

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difusin a superficies mojadas y burbujas se ha usado para fabricar lavadores comerciales eficaces.

En todos los lavadores para los gases en los que se usa agua, el gas sale casi saturado a una temperatura que depende del equilibrio calorfico total. Para razones relativamente pequeas del agua al as, o cuando el agua se vuelve hacer circular, el proceso es adiabtico y tanto el gas como el agua salen a una temperatura prxima a la del bulbo hmedo. La deshumidificacin puede realizarse usando grandes cantidades de agua fra. Los gases purificados en un lavador de agua suelen formar rastro de condensado cuando salen a aire fro. Cuando la contaminacin de una corriente de agua es un factor importante, o cuando escasea el agua, son auxiliares necesarios para una instalacin que funcione correctamente espesadores, filtros y tanques de almacenamiento. Cuando se quieren eliminar componentes cidos, surgen frecuentemente dificultades por la corrosin. 3.5 Torres verticales con regadera. El tipo ms sencillo de lavador para gases es una torre vaca, dentro de la cul se introduce un lquido por la parte superior por una serie de boquillas en contracorriente de los gases. Contra lo que se cree generalmente, la eficacia de un dispositivo de esta clase para separar partculas pequeas de aerosoles es relativamente reducida, a menos que la velocidad del gas sea muy baja. Por lo tanto este sistema no resulta conveniente ya que hay una gran partculas de polvo que hay que recoger. La velocidad del gas que asciende en la torre no debe ser mayor a 60 cm por segundo, y suele ser necesario un tiempo de contacto de 15 a 30 segundos.

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3.6 Lavadores atomizadores. Una buena parte de la captacin en lavador de regadera tiene lugar a unas cuntas pulgadas de la boquilla por la cul es introducido el lquido, que es donde las gotitas del lquido tienen la energa cintica mayor y es mas fuerte el choque. Durante el proceso de atomizacin se extiende la superficie del lquido en forma de pelculas o filamentos. La velocidad interfacial es elevada y el choque, el entrelazamiento y los efectos electrostticos son mximos. En el lavador Schutte y Koerting de chorro de agua, el movimiento de gas es producido por un chorro de agua de gran velocidad que sale por la boquilla a razn de 6.700 a 13.400 Litros por 1.000 metros cbicos de gas. La mezcla ntima en la seccin de arrastre produce gran rendimiento en al separacin de partculas de tamao superior a 2 micras. Existen lavadores con capacidad hasta de 1.400 metros cbicos de gas por minuto.34

3.7 Lavadores con deflectores Varios tipos de lavadores comerciales utilizan los efectos del choque y la inercia por medio de los cambios bruscos en la direccin del gas para hacer que las partculas que estn cerca del borde exterior de la corriente sean capturadas por una serie mojada. El agua puede batirse o pulverizarse de modo que las gotas pasen varias veces a travs de la corriente gaseosa. Son ejemplos de estos lavadores el Roto - done N, el colector de polvos Multi - wash, y el lavador Feld. La cada de presin en estos lavadores es de 64 a 102 mm de agua a la capacidad nominal. Los rendimientos de captacin oscilan entre 60 y 90%, segn el tamao de las partculas. El consumo de agua es hasta de 800 litros por metros cbicos de gas.

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El Roto - done W y el Hydroclone, son lavadores con deflectores, en los cules se produce un cambio continuo en la direccin en lugar de un cambio brusco de corta duracin. El contactor de remolino lquido y el lavador Centri - merge con rotor son lavadores que utilizan la inercia, en los cules el liquido pulverizado es introducido primero en la corriente de gas y las gotitas son separadas juntamente con el polvo por medio de placas de choque o pantallas. 3.8 Torres de relleno y filtros mojados. Se usan tambin para limpiar gases. El acondicionador capilar consiste en un filtro de fibras de vidrio sobre el cul se pulveriza agua para combinar las funciones de separacin de polvo humedecido.

Las clulas mojadas, que tienen un espesor aproximado de 75 mm, van seguidas por eliminadores de arrastre en forma de pantallas de lmina metlica o. esterillas de fibras de vidrio. El agua circula a razn de 400 litros y 1.000 metros . cbicos de gas; la velocidad superficial del gas es aproximadamente 90 m por . minuto. La cada de presin es de 13 a 25 mm de agua por cada clula usada.35 Con estos lavadores se obtienen rendimientos elevados cuando se usan varias clulas en serie.

3.9 Purificacin de Gases Muchos de los aparatos lavadores anteriormente descritos sirven tambin para la absorcin y el humedecimiento de gases y para el acondicionamiento del aire.

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Por consiguiente, es posible realizar simultneamente la eliminacin de las sustancias que estn en forma de partculas y de las impurezas molecularmente dispersadas. La purificacin de los gases puede consistir en un proceso sencillo de absorcin. Se hace pasar el lquido una vez a travs del absorbedor y luego se arroja a la alcantarilla o al ro como desperdicio. En otros casos, el absorbente se hace circular continuamente mientras se mantiene fija su composicin retirando : una parte de l y aadiendo disolvente o reactivo nuevo para reponer el que se ha sacado. Aqu se refiere a las famosas plantas de Glycol. En otro tipo de proceso, el absorbente es regenerado de continuo por desorcin, destilacin o extraccin o por un mtodo qumico. El material recuperado es a menudo un subproducto valioso. La eleccin de un proceso para purificar un gas depende principalmente de la naturaleza . qumica del componente que hay que eliminar. Esto es bastante distinto de los procesos empleados para limpiar gases, en los cules es el tamao de las partculas y otras propiedades fsicas del dispersoide lo que decide el tipo de instalacin y las condiciones de trabajo.

3.10 MEMBRANAS MOLECULARES. Dentro de los mecanismos existentes para la eliminacin de CO2, se encuentra el de membranas moleculares, los mismos que se encargan de recoger las partculas de dixido de carbono de acuerdo al dimetro de cada molcula de dicho componente. Para esto, el sistema cuenta de un cilindro, dentro del cul existen serpentines mallados, los mismos que cumplen la funcin de tamiz, cuyos dimetros estn basados en estudios y cromatografas. donde se nos revela el dimetro de las partculas de dixido de carbono. Estas partculas de dixido de carbono al pasar por los serpentines son recolectados en una cmara situada en la parte posterior del cilindro, de donde es desalojado como dixido de carbono puro; permitiendo as la salida del gas natural sin fracciones de dixido de carbono para ser utilizado para fines destinados. Este mtodo tiene una eficiencia aproximada 95%.

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CAPTULO IV 4. CONSIDERACIONES ECONMICAS

Antes de realizar un anlisis econmico debemos tener en cuenta los parmetros en los cuales el gas debera llegar a las turbinas. En la estacin Lago Agrio existen tres turbinas que son de la marca Alsthon, dos del tipo TA17S0 con una potencia de 17S0hp y otra del tipo TBSOOO con una potencia de Shop, cabe mencionar que ambas pueden funcionar con gas, diesel o con gas y diesel al mismo tiempo. Se indica a continuacin los parmetros con los cuales el gas debe llegar a las turbinas.

Poder calorfico neto ....................................900 a 1400 BTU / SCF

Total lquidos y slidos ...............................................max 20 ppm Partculas slidas...................................99% bajo 10 micrones max Partculas de gotas lquidas ....................................5 micrones max Agua .......................................................................................no Parmetros adicionales: Poder calorfico del diesel .......................................18300BTU /Ib Cantidad de gas ......................................................50960 SCF/ hr Cantidad de diese ........................................................ 388 gis /hr Velocidad del generador del gas .....................................l07 S0RPM

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Para determinar un dato real del consumo y por ende el costo de la generacin de turbinas se debe tomar en cuenta el tiempo de operacin promedio y el tipo de combustible utilizado para lo cual se adjunta la siguiente tabla: TABLA N 23 CONSUMO COMBUSTIBLES
TURBINA HORAS HORAS HORAS DIESEL GALONES DIESELDIA PC GAS DIA OPERACION GAS

TA-1 TA-2 TB-3 TOTAL

11 22.5 24 57.4

7.5 16.75 ...... 24.25

3.5 5.75 24 33.25

316.75 685.69 7142.84 8146.28

96.281.25 352273.4 -----------448554.69

4.1 COSTOS POR UTILIZACIN DEL DIESEL Para determinar el valor del diesel que se consume en turbinas Lago se debe tomar en cuenta que este diesel viene de la refinera Amazonas que esta ubicado en Shushufindi y que es facturado a Petroproduccin es de US$ 0.4503.- De los datos proporcionados en la tabla anterior podemos llegar a determinar el costo por utilizacin de diesel. TABLA N 24 COSTO MENSUAL
CONSUMO DIESEL (glns) PRECIO UNITARIO US$ COSTO DIA US$/DIA COSTO MENSUAL US$/MES

8146.28
Fuente: Propia

0.4503

3668.27

110048.09

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4.2 COSTOS DEL GAS COMO COMBUSTIBLE Para una determinacin del precio referencial del gas se debe partir del gas natural en el mercado internacional. En este anlisis no se considera el costo de depreciacin de los equipos y mano de obra vinculados a los sistemas de produccin de gas natural en el Distrito Amaznico. Por lo tanto se parte de la relacin del poder calorfico del petrleo con la del gas, entonces la relacin es una medida de energa que es generada por un barril de petrleo y un pie cbico de gas, los mismos que deben estar expresados en unidades calorficas (BTU). De acuerdo al mercado internacional se cuantifica las unidades calorficas as: Poder Calorfico Promedio D. Amaznico: 18000 BTUjLB API (promedio) ...28 = 7.4 Lbjgal Entonces: 5.594400 BTUjlb Precio del barril Marzo 2000 US$ 24.5 Costo de 1 MM BTU - Uso $ 4.364 Lago Norte BTUjSCF 1049.6 Costo del Gas por pie cbico 0.004580 Cabe sealar que para tomar un dato promedio se debe tener en cuenta las disponibilidades de gas, la mismas que dependen de los trabajos que se realicen en los pozos como son: tratamientos, workovers y tambin de la eficiencia de la planta de despojamiento de CO2 TABLA N 25 COSTO COMBUSTIBLES TURBINA TURBINA TA-1 TA-2 TOTAL
Fuente: Propia

COSTO COM.- DIA 440.968 1613.412 2054.38

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4.3 VENTAJAS ECONMICAS

De los anlisis anteriormente realizados podemos deducir muy claramente que la utilizacin del gas natural como combustible es realmente econmica si consideramos los altos costos que tiene el diesel. El nico limitante es el aspecto referido al volumen de gas manejado en la estacin Norte, ya que si aumentara el volumen al milln de pies cbicos como fue diseada la planta, esta sera de gran utilidad econmica para la empresa.

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