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CONTENIDO Introduccin Anidas Aldehdos y cetonas Nomenclatura de aldehdos Nomenclatura de cetonas Aminas Amidas Clasificacin de amidas Nomenclatura de amidas

Nitrilos Nomenclatura de los nitrilos Conclusin Biografa

Introduccin
Este trabajo escrito contiene partes fundamentales de la terminologa de la qumica inorgnica y algunas de sus formulas bsicas que se deben conocer para poder desempear una buena labor a la hora de ejecutar o realizar los talleres de qumica en los cuales por obligacin se deben usar las formulas ya designadas o establecidas. Este trabajo tiene como objetivo mejorar nuestro conocimiento acerca de la terminologa de la qumica inorgnica tambin enfatiza en las formulas y en la nomenclatura que es el nombramiento de las cadenas carbonadas

cido
Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el vinagre), y al cido sulfrico (usado en bateras de automvil). Los sistemas cido/base se diferencian de las reacciones redox en que, en estas ltimas hay un cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin. A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas.

Aldehdos y cetonas
Aldehdos y cetonas se caracterizan por tener el grupo carbonilo

La frmula general de los aldehdos es

La frmula general de las cetonas es

Aldehdos

Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -ol por -al:

Es decir, el grupo carbonilo C=O est unido a un solo radical orgnico. Se pueden obtener a partir de la oxidacin suave de los alcoholes primarios. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolucin cida de dicromato de potasio (tambin hay otros mtodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidacin +6). El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). Tambin mediante la oxidacin de Swern, en la que se emplea dimetilsulfxido, (DMSO), dicloruro de oxalilo, (CO)2Cl2, y una base. Esquemticamente el proceso de oxidacin es el siguiente:

Etimolgicamente, la palabra aldehdo proviene del latn cientfico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado).1

Nomenclatura de los aldehdos


El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al. Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-. Tambin se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o ms funciones aldehdos sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehdo a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.

Cetonas

R1(CO)R2, frmula general de las cetonas. Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgnico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc.). Tambin se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal). El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un tomo de oxgeno. El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto inductivo.

Nomenclatura de las cetonas


Para nombrar las cetonas tenemos dos alternativas: 1. El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. 2. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden alfabtico y a continuacin la palabra cetona.

Amina
Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados del amonaco y resultan de la sustitucin de los hidrgenos de la molcula por los radicales alquilo. Segn se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos, las aminas sern primarios, secundarios o terciarios, respectivamente. Amonaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria

Ejemplos

Aminas primarias: anilina,... Aminas secundarias: dietilamina, isopropilamina,... Aminas terciarias: dimetilbencilamina,...

Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los teres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrgeno, tienen puntos de ebullicin ms bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.

Amidas
Las amidas son derivados del amoniaco o de las aminas, stas son productos que se obtienen por acilacin de aminas alifticas o aromticas, tambin son derivados de los cidos carboxlicos. Las amidas secundarias se conocen con el nombre de imidas; las amidas derivadas de tres sustituciones de hidrgeno del amoniaco por grupos acilos son las amidas terciarias. Las amidas son slidos a temperatura ambiente y poseen un punto de ebullicin muy alto. Fundamentalmente ello se debe a la posibilidad de asociacin por puentes de hidrogeno entre el grupo carbonilo de la amida y los hidrgenos del grupo amino, que dan lugar a una estructura del siguiente tipo entre molculas, lo que hace que presenten formas cristalinas estables: C=O.H-N La polarizacin del grupo carbonilo hace que posean un momento bipolar elevado por tanto presentan simultneamente una capacidad de asociacin al margen de los puentes de hidrgeno, debida a los momentos bipolares permanentes, que producen atracciones electroestticas adicionales. La sustitucin de los hidrgenos por grupos alqulicos en el grupo amino hacen que disminuya su capacidad de formacin de puentes de hidrogeno, por la que las amidas de estas caractersticas poseen puntos de fusin y ebullicin mas bajos.

Clasificacin de Amidas
Una amida se forma por la reaccin de un cido carboxilico con amoniaco o una amina, se considera que el grupo funcional de la amida es neutro. Las amidas se clasifican en primarias, secundarias y terciarias. A una amida de la forma R----CO----NH2 se le llama amida primaria porque solo tiene un tomo de carbono unido al tomo de nitrgeno. R----C----NH2 Amida primaria A una amida que tenga un grupo alquilo en el nitrgeno R----CO----NHR' se le conoce como amida secundaria o bien amida N-sustituida. R----C----N----R' amida secundaria (Amida N-sustituida) A las amidas con dos grupos alquilo en el nitrgeno (R----CO----NR'2) se le llama amidas terciarias o amidas N, N-di sustituidas. R----C----N----R'

Amida terciaria. (Amida N, N-di sustituida)

Nomenclatura de Amidas
Para dar nombre a una amida primaria, se menciona primero el cido correspondiente. Se eliminan la palabra cido y el sufijo ico, o el sufijo oico del nombre del cido carboxlico, y se le agrega el sufijo amida. Las amidas secundarias y terciarias se nombran tratando a los grupos alquilo en el nitrgeno como sustituyentes, especificando su posicin mediante el prefijo N-. Nombre IUPAC: N-etiletanamida N, N-dimetilmetamida N-etil-N, 2-dimetilpropanamida. Nombre comn: N-etilacetamida N,N-dimetilformamida N-etil-N-metilisobutiramida. Para los cidos llamados alcanocarboxlicos, las amidas correspondientes se designan empleando el sufijo carboxamida. Algunas amidas, como la acetanilida, tienen nombres histricos que todava se emplean. Ciclopentanocarboxamida N, N-dimetilciclopropanocarboxamida Acetanilida. Lactamas A las amidas cclicas se les llama lactamas. Ests se forman a partir de los aminocidos, donde el grupo amino y el grupo carboxilo se han unido para formar la amida. Las lactamas se nombran como a las lactonas, y se emplean con mayor frecuencia los nombres comunes que los nombres IUPAC. Nombre IUPAC: cido 4-aminobutanoico lactama del cido 4-aminobutanoico Nombre comn: cido y- aminobutricol y- butirolactama.

Reacciones de las Amidas


Como las amidas son los derivados de cido ms estables, no se convierten fcilmente en otros derivados por sustitucin nucleoflica de acilo. Desde el punto de vista de la sntesis, su reaccin ms importante es la reduccin para formar una amina; este es uno de los mejores mtodos para sintetizar este grupo funcional. El rearreglo de Hoffman convierte tambin las amidas en aminas, con prdida de un tomo de carbono. Aunque se considera que una amida es un grupo funcional neutro, es dbilmente bsico y dbilmente cido, y se hidroliza mediante cidos o bases fuertes. Deshidratacin de amidas a notrilos. Los agentes deshidratantes fuertes pueden eliminar una molcula de agua de una amida primaria para formar un nitrilo. La deshidratacin de las amidas es uno de los mtodos ms comunes para sntesis de nitrilos. El pentxido de fsforo (P2O5) es el reactivo tradicional para esta deshidratacin, pero a veces el oxicloruro de fsforo (POCl3) da mejores rendimientos.

Nitrilo

Los nitrilos son compuestos orgnicos que poseen un grupo ciano (-CN) como grupo funcional principal. Son derivados orgnicos del cianuro de los que el hidrgeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Propiedades qumicas

Nomenclatura Los nitrilos, generalmente, son nombrados utilizando el sufijo -nitrilo. En el caso que el grupo funcional ciano no sea el principal del compuesto, se utilizan los prefijos ciano- o cianuro de... C Nombre del compuesto cianuro de hidrgeno1 acetonitrilo o etanonitrilo2 propionitrilo o propanonitrilo3 butironitrilo o butanonitrilo4 pentanonitrilo5 Estructura PM P.Fus. P.Eb. (g/mol) (C) (C) 27,0 13,24 -45 25,7

H-CN

CH3-CN

41,0

81

CH3-CH2CN CH3-CH2CH2-CN CH3-CH2CH2-CH2-

55,1

-92

97

69,1

-112

116118 139

83,1

-96

CN 6 hexanonitrilo6 CH3-CH2CH2-CH2CH2-CN CH3-CH2CH2-CH2CH2-CH2CN CH3-CH2CH2-CH2CH2-CH2CH2-CN CH3-CH2CH2-CH2CH2-CH2CH2-CH2CN CH3-CH2CH2-CH2CH2-CH2CH2-CH2CH2-CN 97 -80 161164

heptanonitrilo o caprilonitrilo7

111,2

-64

186187

octanonitrilo8

125,2

-45

198200

nonanonitrilo o pelargononitrilo9

139,2

-35

224

10 decanonitrilo10

153,3

N/D

241243

Algunos nitrilos reciben nombres especiales:


Acrilonitrilo CH2=CH-CN Malononitrilo NC-CH2-CN Piruvonitrilo CH3-CO-CN

Conclusin
Con este trabajo se logro obtener un mejor conocimiento de algunos temas de la qumica inorgnica y se logro enfatizar en la nomenclatura y las formulas bsicos. Nosotros los integrantes de este grupo de investigacin camos en cuenta que esto es muy importante porque aprendimos o adquirimos nuevos conocimientos fundamentales que nos ayudara a desenvolvernos mejor en la materia

Biografa
Enciclopedia libre Wikipedia www.alonsoformula.com/organica/aminas.htm www.quimicaorganica.org/amidas/index.php www.alonsoformula.com/organica/nitrilos.htm

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