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ANLISIS GRANULOMETRICO MTODO DEL HIDRMETRO

Referencias AASHTO T87-70 y T-88-70 ASTM D421-58 y D422-63

Equipo

Cilindro de sedimentacin (cilindro de 1000 cm3), tambin conocido como cilindro de hidrmetro. Hidrmetro (modelo 152 H preferiblemente) Aparato para dispersar el suelo (batidora). Agente dispersivo Hexametafosfato de sodio (NaPO3), cuyo nombre comercial es Galgn, o silicato de sodio (Na2 SiO3) tambin llamado vidrio lquido. Un bao de temperatura controlada para el cilindro del hidrmetro (opcional). Termmetro

Discusin General
El anlisis de hidrmetro es un mtodo ampliamente utilizado para obtener un estimado de la distribucin granulomtrica de suelos cuyas partculas se encuentran desde el tamiz No. 200 (0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm. Los datos se presentan en un grfico semilogartmico de porcentaje de material ms fino contra dimetro de los granos y puede combinarse con los datos obtenidos en el anlisis mecnico del material retenido, o sea mayor que el tamiz No. 200 (u otro tamao cualquiera). El principal objetivo del anlisis de hidrmetro es obtener el porcentaje de arcilla (porcentaje ms fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribucin granulomtrica cuando ms del 12% del material pasa a travs del tamiz No. 200 no es utilizada como criterio dentro de ningn sistema de clasificacin de suelos y no existe ningn tipo de conducta particular del material que dependa intrnsecamente de la forma de dicha curva. La conducta de la fraccin de suelo cohesivo del suelo dado depende principalmente del tipo y porcentaje de arcilla de suelo presente, de su historia geolgica y del contenido de humedad ms que de la distribucin misma de los tamaos de partcula. El anlisis de hidrmetro utiliza la relacin entre la velocidad de cada de esferas en un fluido, el dimetro de la esfera, el peso especfico tanto de la esfera como del fluido, y la viscosidad del fluido, en la forma expresada por el fsico Ingls G. G. Stokes (ca. 1850) en la ecuacin conocida como la ley de Stokes:

Donde v = velocidad de cada de la esfera, cm/s s = peso especfico de la esfera f = peso especfico del fluido (usualmente agua, ver Tabla). = viscosidad absoluta, o dinmica del fluido, (g/cm s). D = dimetro de la esfera, cm

Al resolver la ecuacin (1-1) para D utilizando el peso especfico del agua, se obtiene:

El rango de los dimetros D de partculas de suelo para los cuales esta ecuacin es vlida, es aproximadamente: 0.0002 mm < D < 0.2 mm pues los granos mayores causan excesiva turbulencia en el fluido y los granos muy pequeos estn sujetos a movimientos de tipo Browniano (i. e., sujetos a fuerza de atraccin y repulsin entre partculas). Obviamente, para resolver la ec. (1-2) es necesario obtener el trmino velocidad o, conocer los valores correctos de S y -'w y tener acceso a la tabla de viscosidad del agua. Como el peso especfico del agua y su viscosidad varan con la temperatura, es evidente que esta variable tambin debe ser considerada. Para obtener la velocidad de cada de las partculas se utiliza el hidrmetro. Este aparato se desarroll originalmente para determinar la gravedad especfica de una solucin, pero alterando su escala se puede utilizar para leer otros valores. Al mezclar una cantidad de suelo con agua y un pequeo contenido de un agente dispersante para formar una solucin de 1000 cm3, se obtiene una solucin con una gravedad especfica ligeramente mayor que 1.000 (ya que G del agua destilada es 1.000 a 4C. El agente dispersante (tambin llamado defloculante) se aade a la solucin para neutralizar las cargas sobre las partculas ms pequeas de suelo, que a menudo tienen carga negativa. Con orientacin adecuada estos granos cargados elctricamente se atraen entre s con fuerza suficiente para permanecer unidos, creando as unidades mayores que funcionan como partculas. De acuerdo con la ley da Stokes, estas partculas mayores sedimentarn ms rpidamente a travs del fluido que las partculas aisladas. El hexametafosfato de sodio, tambin llamado metafosfato (NaPO3), y el silicato de sodio o vidrio lquido (Na3 SiO3), son dos materiales usados muy a menudo como agentes dispersores para neutralizar la carga elctrica de las partculas de suelo. La cantidad exacta y el tipo de agentes dispersantes requeridos dependen del tipo de suelo y pueden ser determinados por ensayo y error. Una cantidad de 125 cm 3 de solucin al 4% de hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de suspensin de agua-suelo se han considerado en general adecuados. Si la suspensin de suelo-agua se aclara en un tiempo muy corto en 2 3 horas por ejemplo la cantidad de agentes dispersante debera ser mayor o utilizarse un tipo diferente, pues un suelo con cantidad apreciable de partculas de tamao de arcillas permanecera muy turbio (apariencia de barro) por varios das. El metafosfato de sodio produce una solucin acida (torna azul los papeles utilizados para determinar acidez) y por consiguiente se podra esperar una mayor eficacia como agente dispersivo en suelos alcalinos. El silicato de sodio, por otra parte, produce una solucin alcalina (torna rosado al papel utilizado para medir acidez) y debera ser ms eficiente en suelos cidos o suelos cuyo pH es menor de 7. La mayora de las arcillas son "alcalinas". La presencia de cierta sal u otras impurezas, sin embargo, puede crear una condicin "acida". Para ser estrictos se debera determinar el pH de la solucin antes de utilizar arbitraria mente algn agente dispersivo.

El hidrmetro usado ms comnmente es el tipo 152H (designado por la norma ASTM) y est calibrado para leer g de suelo de un valor de Gs = 2.65 en 1000 cm3 de SUS-pensin siempre que no haya ms de 60 g de suelo en la solucin. La lectura por consiguiente est directamente relacionada con la gravedad especfica de la solucin. Esta calibracin particular del hidrmetro es una ayuda considerable. Por esta razn este tipo d hidrmetro se utiliza muy ampliamente, a pesar de existir otros tipos de hidrmetros que pueden ser ledos en trminos de la gravedad especfica de la suspensin suelo-agua. Figura 6-2 Para estos ltimos hidrmetros, debe tenerse mucho cuidado en no usar ms de 60 g de solucin de suelo por litro de solucin para evitar la interferencia entre las partculas granulares durante la sedimentacin, lo cual empobrece los resultados obtenidos de la aplicacin de la ley de Stokes.

HIDROMETRO 152H

El hidrmetro determina la gravedad especfica de la suspensin agua-suelo en el centro del bulbo (referirse a la Fig). Todas las partculas de mayor tamao que aqullas que se encuentren an en suspensin en la zona mostrada como L (la distancia entre el centro de volumen del bulbo y la superficie del agua) habrn cado por debajo de la profundidad del centro de volumen, y esto hace decrecer permanentemente la gravedad especfica de la suspensin en el centro de volumen del hidrmetro. Adems es obvio que como el hidrmetro tiene un peso constante a medida que disminuye la gravedad especfica de la suspensin, el hidrmetro se hundir ms dentro de la suspensin (aumentando as la distancia L). Es preciso recordar tambin, que la gravedad especfica del agua (o densidad) decrece a medida que la temperatura aumenta (o disminuye) de 4C. Esto ocasiona adicionalmente un hundimiento mayor del hidrmetro dentro de la suspensin. Como L representa la distancia de cada de las partculas en un intervalo de tiempo dado t, y la velocidad se puede definir en la ec. (1-2) como la distancia dividida por el tiempo, es evidente que la velocidad de cada de las partculas es:

Por consiguiente es necesario encontrar la profundidad L correspondiente a algn tiempo transcurrido t de forma que se pueda determinar la velocidad necesaria para utilizar en la ecuacin de Stokes. Para encontrar L, es necesario medir la distancia L2 y varios valores de la distancia variable L, (referirse a la Fig) utilizando una escala. A continuacin, usar un cilindro de sedimentacin graduado de seccin transversal A conocida, sumergir dentro de l el bulbo del hidrmetro y determinar el cambio en la medicin del cilindro. Esto permitir determinar el volumen del bulbo del hidrmetro Vb. A continuacin se puede calcular la longitud L en cm si Ll y L2 estn en cm y Vb se encuentra en cm3, de la siguiente forma:

El trmino Vb /A de la ec. (1-3) toma en consideracin que la suspensin de suelo-agua se eleva

una cantidad Vb/A cuando el hidrmetro se coloca en el cilindro de sedimentacin. As el centro de volumen se desplaza hacia arriba 1/2 (Vb /A) de la ec. (1-3). Al dibujar una curva de las lecturas del hidrmetro (las cuales se relacionan con los valores correspondientes de L1) contra L, se obtiene el valor de L para cualquier lectura del hidrmetro R. Realmente, como esta curva es esencialmente lineal, solamente se necesitan 3 puntos para establecer la curva R contra L. Como el hidrmetro 152H tiene dimensiones razonablemente dentro de los patrones, los valores de L pueden obtenerse una sola vez con proyeccin adecuada para la mayora de los trabajos posteriores de mecnica de suelos, como se muestra en la Tabla 1-5. La lectura del hidrmetro no debe ser corregida para su utilizacin en la ec. (1-3) excepto por el error de menisco (en una suspensin turbia, es necesario leer en la parte superior del menisco). La razn para slo tener en cuenta esta correccin en la determinacin de la velocidad de cada consiste en que la lectura real de la distancia L que las partculas han recorrido es independiente de la temperatura, gravedad especfica de la solucin, o cualquier otro tipo de variable. Si se conoce el dimetro de la partcula y el porcentaje de suelo que an permanece en suspensin el cual es en este caso el porcentaje de material ms fino se tiene suficiente informacin para dibujar la curva de granulometra. El porcentaje ms fino se relaciona directamente a la lectura de hidrmetro de tipo 152H ya que la lectura proporciona los gramos de suelo que an se encuentran en suspensin directamente si la gravedad especfica de suelo es de 2.65 g/cm3 y el agua se encuentra a una densidad de 1.00 g/cm3. El agente dispersante tendr algn efecto sobre el agua y, adicionalmente la temperatura del ensayo deber ser cercana a 20 C y la Gs de los granos de suelo seguramente no es 2.65; por consiguiente se necesita corregir la lectura real del hidrmetro para obtener la "lectura" correcta de los gramos de suelo todava en suspensin en cualquier instante durante el ensayo. La temperatura puede mantenerse como una variable de un solo valor utilizando un bao de agua de temperatura controlada (si existe la disponibilidad), pero esto es una conveniencia mas no una necesidad. El efecto de las impurezas en el agua y del agente dispersor sobre las lecturas del hidrmetro se puede obtener utilizando un cilindro de sedimentacin de agua de la misma fuente y con la misma cantidad de agente dispersivo que se utiliz al hacer la suspensin agua-suelo para obtener la "correccin de cero". Este cilindro de agua debe tenerse a la misma temperatura a la cual se encuentra la solucin de suelo. Una lectura de menos de cero en el jarro o cilindro patrn de agua se registra como un valor negativo. Una lectura entre O y 60 se registra como un valor positivo. Todas las lecturas se deben tomar desde la parte superior del menisco en ambos cilindros tanto el patrn (con agua clara) como el que contiene la suspensin de suelo-agua (agua turbia). Si la temperatura es demasiado alta en ambos cilindros, el que contiene el suelo y el patrn, la densidad del agua ser igualmente menor y el hundimiento del hidrmetro ser el mismo por ese concepto. Si ambos cilindros tienen la misma temperatura el efecto ser igual; por consiguiente, es posible obtener en la Tabla 1-3 una correccin nica de temperatura para utilizar en la suspensin agua-suelo. Como la correccin de cero es () y la correccin de temperatura es tambin () con el signo que indique la Tabla 1-3, la lectura corregida del hidrmetro para gramos de suelo en suspensin se calcula como: Rc = Rreal - correccin de cero + CT
(1-4)

Una vez corregida la lectura del hidrmetro (sin incluir el hecho de que la gravedad especfica de los slidos puede diferir de 2.65), el porcentaje de material ms fino puede calcularse por simple proporcin (si Gs = 2.65) como: Porcentaje de material ms fino = Rc / Ws 100 por ciento
(1-5)

donde: Rc = gramos de suelo en suspensin en un tiempo t dado [lectura corregida del hidrmetro utilizando la ec. (1.4)] Ws = peso original de suelo colocado en la suspensin, (gr). Si Gs no es igual a 2.65, es posible calcular una constante a para utilizar en la ec. (1-5) por proporcin como sigue:

Despejando a se tiene:

El porcentaje ms fino cuando Gs 2.65, se calcula como Porcentaje ms fino = Rc a / Ws 100 por ciento
En la Tabla inicial 1-2 se dan valores tpicos para a. Cuando se trata de realizar clculos, la ec. (1-2) se reescribe comnmente utilizando L en cm y t en minutos para obtener D en mm como sigue:

(1-7)

que puede a su vez ser simplificada de la siguiente forma:

Como todas las variables menos L/t son independientes del problema excepto por la temperatura de la suspensin, es posible evaluar K= f (T, Gs , ) de una sola vez, como se muestra en la Tabla 1-4.

Procedimiento
MTODO A: Utilizar el siguiente procedimiento siempre que la muestra de suelo tenga entre 80 y 90% del material menor que el dimetro correspondiente al tamiz No. 200. Cuando menos cantidad de la muestra pase a travs del tamiz No. 200 y/o se encuentre presente ma terial

superior en tamao al tamiz No. 10, considere la utilizacin del mtodo B que se da a continuacin del presente. 1. Tomar exactamente 50 g de suelo secado al horno y pulverizado (como el que se utiliz en el anlisis por tamizado)-y mezclarlo con 125 ml de solucin al 4% de NaPO 3 . Una solucin de 4% de metafosfato de sodio puede hacerse mezclando 40 g de material seco con suficie nte agua hasta completar 1000 ml.

2. Dejar asentar la muestra de suelo cerca de una hora (la ASTM sugiere 16 horas para sue los arcillosos, pero esto generalmente es innecesario). Transferir la mezcla al va so de una mquina batidora y aadir agua comn hasta llenar 2/3 del vaso. Mezclarlo por espacio de 1 minuto si se emplearon entre 10 y 16 horas en la preparacin de la muestra, de lo contrario mezclarlo entre 3 y 5 minutos. 3. Transferir el contenido del vaso de la batidora a un cilindro de sedimentacin, teniendo mucho cuidado de no perder material en el proceso. Aadir agua comn hasta completar la marca de 1000 ml de cilindro. Preparar el cilindro patrn de control con agua comn y 125 ml de la solucin de dispersante al 4% "o la misma que se utiliz en el paso N 1. Verificar que la temperatura del agua comn sea igual para ambos cilindros, el de sedimentacin y el de control. 4. Tomar un tapn de caucho No. 12 (usar la palma de la mano si no hay un tapn d isponible) para tapar la boca del cilindro donde se encuentra la suspensin de suelo y agitarla cuidadosamente por cerca de un minuto. Poner sobre la mesa el cilindro, remover el tapn, inmediatamente insertar el hidrmetro y tomar lecturas con los siguie ntes intervalos de tiempo: 1, 2, 3 y 4 minutos. Tomar igualmente lectura del termmetro. Colocar el hidrmetro y el termmetro en el recipiente de control (el cual debe encontrar se a una temperatura que no difiera en ms de 1 C del suelo). Tomar una lectura para correccin de menisco en el hidrmetro dentro del cilindro de control. Es usual dejar el hidrmetro metido dentro de la solucin de suelo durante las pri meras dos mediciones, y luego removerlo y volverlo a colocar para cada una de las si guientes dos mediciones. Sin embargo, el error que se introduce al dejar el hidrmetro metido entre la suspensin durante las cuatro mediciones es mnimo. Es necesario evitar en lo posible la agitacin de la suspensin cuando se coloca el hidrmetro dentro de e lla, colocndolo tan suavemente como para requerir alrededor de 10 segundos en realizar di cha operacin. 5. Reemplazar el tapn No. 12, volver a agitar la suspensin y volver a tomar otra serie de medidas a 1, 2, 3 y 4 min. Repetir tantas veces como se nece site con el fin de obtener dos juegos de mediciones que concuerden a la unidad en cada una de las cuatro mediciones. 6. Si existe suficiente concordancia entre dichas lectu ras, es posible continuar el ensayo; de otra forma, es necesario volver a agitar y repetir el proceso hasta lograr dicha concordancia. Una vez que se haya logrado acuerdo en las medidas (hasta la unidad), se deben tomar medidas adicionales a los siguientes intervalos detiempo: 8, 15, 30, 60 minutos, y 2, 4, 8, 16, 32, 64, 96 horas. Los intervalos sugeridos para tomar mediciones despus de 2 horas de comenzado el ensayo son slo aproximados, ya que en realidad cualquier tiempo sera adecuado siempre y cuando sea tomado con suficiente espaciamiento para permitir una dispersin satisfactoria de los puntos en la grfica. Registrar la temperatura de la suspensin suelo agua con una precisin de 1C para cada medicin del hidrmetro. El ensayo puede terminarse antes de las 96 horas a discrecin. El experimento debe continuarse hasta que el tamao de las partculas D que se encuentran en suspensin sea del orden de 0.001 mm (se debe hacer simultneamente el clculo). Entre lectura y lectura del hidrmetro se debe guardar ste y el termmetro en el cilindro de control (el cual debe estar a la misma temperatura). 7. Pasar a la seccin de "clculos".

MTODO B: Este mtodo debe utilizarse para obtener el anlisis mecnico e hidromtrico de suelos cuya fraccin gruesa es apreciable. En realidad puede utilizarse para cualquier suelo, pero su duracin es mucho mayor que el mtodo A antes explicado. 1. Secar al horno una cantidad adecuada de suelo sobre la base del mximo tamao de agregado. Esta cantidad deber variar entre 300 g y 1000 g ms que las siguientes can tidades: a. 500 g si el mximo agregado de la muestra es de 10 mm o menos (peso total de la muestra). b. 5000 g para suelos cuyo mximo agregado tenga un tamao de 75 mm o mayor. Usar interpolacin lineal y aproximar al millar mayor para dimetros intermedios. Denominar W o al peso real de la muestra de suelo - y usar 500, 1000, 2000 g, etc. Asegurarse de que la muestra total secada al homo sea mayor, e. g., para una muestra de 500 g r secar al homo una muestra entre 700 y 1000 gr. W o ser 500 g. 2. Lavar cuidadosamente la muestra W 0 a travs del tamiz N o 200 como se hizo en el ensayo de tamizado por lavado y secar los residuos al horno. Hacer un anlisis mecnico utilizando entre 5 a 8 tamices escogidos desde el tamao correspondiente al mximo agregado presente en la muestra y en la parte inferior un tamiz N o50 y /o N o100 y un tamiz N o 200. El hecho de que se escoja el N o 50 o N o100 (o ambos) depende del tamao de la serie necesaria para estimar la gradacin del material. Dibujar la curva de distribucin granulomtrica hasta este punto. 3. A partir de la curva de distribucin dibujada, obtener el porcentaje de material ms fino que los tamices N o 50 y N o 100. Utilizar el tamiz N o100 si es necesario usar ambos. El tamiz N200 debe incluirse para verificar la eficiencia del lavado de la muestra. Llamar N i al porcentaje de material ms fino obtenido. 4. Obtener una muestra, representativa secada al homo y m s pequea a partir de la muestra grande secada al horno de un peso exacto Wt obtenido de la siguiente forma:

donde N i = porcentaje ms fino decimal del paso 3. Esto producir una muestra para hidrmetro entre 50 y 60 g, o sea en el rango de lectura del hidrmetro 152H y con todas sus partculas dentro del rango de validez de la ley de Stokes. 5. Pulverizar esta muestra tanto como se pueda y tam izar en seco a una bandeja a travs del tamiz que se haya escogido como lmite mximo de la fraccin fina (50 100). Guardar el material ms fino en la bandeja. Recuperar el residuo d e material ms grueso y mezclarlo con agua en una cpsula o recipiente adecuado de porcelana hasta que se sature. Permitir a este material saturarse por espacio de varias horas (hasta 24) de forma que todos los grumos existentes se ablanden y disuuelvan. A continuacin, lavar el material saturado a travs del tamiz sobre la bandeja que contena el material que originalmente haba pasado en seco. Utilizar tan poca agua como sea posible, pero suficiente para asegurar un lavado completo de la muestra. Guardar toda el agua (y suelo ms fino) en un recipiente adecuado, dependiendo de la cantidad resultante, y dejarlo sedimentar. 6. Recuperar el residuo de material ms grueso que no logr pasar a travs del tamiz, secarlo al homo y obtener el peso seco de dicho residuo W f. Utilizar el peso inicial seco W t del paso 4 y repetir el paso 2 para obtener una nueva curva de distribucin granulomtrica. Dibujar

suavemente esta nueva curva sobre la que se obtuvo en el paso 2. Ntese que solo por coincidencia muy feliz se lograran dos curvas idnticas. Calcular Ws como:

7. Si el material lavado ocupa ms de 1000 ml, es necesario dejar sedimentar por un tiempo la suspensin suelo-agua con el fin de decantar el agua limpia de la parte superior hasta obtener un volumen remanente entre 400 y 600 ml. 8. Transferir la suspensin suelo-agua al vaso de un mezclador elctrico d e refrescos y mezclarlo entre 5 y 10 minutos. Verter el material en un cilindro de sedimentacin graduado de 1000 ml. Aadir 125 ml. de agente dispersante en solucin y suficiente agua com n adicional para llenar el cilindro hasta la marca de 1000 m l. Asegurarse de no perder suelo en el proceso anterior, y de que el material que hubiese podido quedar dentro del vaso de la mezcladora sea removido completamente y transferido al cilindro de sed imentacin. 9. Referirse al mtodo inicial A, pasos 4 y siguientes para la conclusin del ensayo del hidrmetro.

Clculos
(MTODOS A y B)

1. Aplicar la correccin de menisco a las lecturas de hidrmetro y entrar en la Tabla 1-5 para obtener los valores de L. Si Gs es desconocido, suponer un valor razonable entre 2.68 y 2.74. Hacer una seleccin tal que impida interpolaciones innecesarias en cualquier suposicin. Con Gs y la temperatura del ensayo para cualquier lectura del hidrmetro, entrar en la Tabla 1-4 para obtener el valor correspondiente de K. Con los valores de K, L y el tiempo transcurrido t, para dichas lecturas, calcular los valo res para D utilizando la ec. (1-8a). Utilizar la Fig. 1-3 y la "memoria de clculos" como guas. 2. Utilizando un valor corregido de Rc de la ec. (1-4) en la ec. (1-7), calcular el porcentaje de material ms fino correspondiente al dimetro de partcula D del paso 1. 3. Utilizar los datos del prrafo 1 y 2 anteriores para dibujar la curva de porcentaje ms fino contra tamao de partculas - bien sobre el formato donde se dibujaron las curvas del Mtodo B o sobre un nuevo formato del suelo utilizado. Note cuidadosamente que el porcentaje de finos es independiente de la cantidad de suelo utilizada de forma que el resultado del anlisis de hidrmetro puede combinarse con el del anlisis mecnico. Si esto se hace, se debe tener presente que el anlisis mec nico utiliza una muestra mayor y debera por tanto dar un peso mayor cuando se dibuja la curva de distribucin a travs de la regin discontinua entre las dos ramas de la curva. Si se utiliza el Mtodo B se debe referir al prrafo (b) que se presenta a continuacin. Es preciso asegurarse de identificar adecuadamente los puntos obtenidos en el anlisis mecnico de los obtenidos en el anlisis de hidrmetro. LOS SIGUIENTES CLCULOS DEBEN HACERSE NICAM ENTE SI SE UTILIZA EL MTODO B: (a) Comparar el porcentaje de material que pasa el tamiz utilizado para obtener la mues tra de hidrmetro con el porcentaje del material ms fino en la mues tra W o. (b) Ajustar la parte de la curva de distribucin obtenida por anlisis mecnico para los dos juegos de datos de anlisis mecnico utilizando un pro medio pesado basado en los pesos de la muestra como sigue:

Dibujar estos valores ajustados del porcentaje de material ms fino (cada uno de los cuales debe estar entre los dos valores registrados para el determinado tamao de grano Di ) y dibujar la porcin final de la curva de granulometra por anlisis mecnico usando una lnea fuerte. 4. Mostrar sobre la curva de ser posible, los valores de D 85 , D60 , D30 y D10 . Para la rama de la curva obtenida mediante el ensayo del hidrmetro, muestre el porcentaje de arcilla.

Memoria de Clculos
De la lnea 1 de la Fig. 1-3 (formato tpico) R c = R a correccin de cero + CT (CT de la Tabla 1-3 a 22C) R c = 49 - 3 + 0.4 = 46.4 a = 0.99 (del formato)

Hidrmetro corregido por menisco solamente = 49 + 1 = 50 L = 8.1 (de la Tabla 1-5 a R = 50) K = 0.0131 (de la Tabla 1-4 usando T y Gs)

(No calcular ms dgitos de los que pueden


De la lnea 3 del formato:

dibujarse usando una escala log.)

R c = 43 - 3 + 0.4 = 40.4

Hidrmetro corregido por menisco = 43 + 1 = 44 L = 9.1 (de la Tabla 1-5) K = 0.0131 (de la Tabla 1-4) D = 0.0131 = 0.023 mm

De la ltima lnea del formato

R c = 10 - 3 + 1 = 8.0

Hidrmetro corregido por menisco = 10 + 1 = 11 L = 14.5 (de la Tabla 1-5) K = 0.0.271 (de la Tabla 1-4)

Tabla 1-1
PROPIEDADES AGUA DESTILADA TEMP w (C) (gr/cm) (gr/s.cm) 4 1.00000 0.01567 16 0.99870 0.01111 17 0.99880 0.01083 18 0.99862 0.01056 19 0.99844 0.01030 20 0.99823 0.01005 21 0.99802 0.00981 22 0.99780 0.00958 23 0.99757 0.00936 24 0.99733 0.00914 25 0.99708 0.00899 26 0.99682 0.00874 27 0.99655 0.00855 28 0.99627 0.00836 29 0.99598 0.00818 30 0.99568 0.00801

Tabla 1-2
FAC.CORR.(a) por s s(gr/cm) a 2.50 1.04 2.55 1.02 2.60 1.01 2.65 1.00 2.70 0.99 2.75 0.98 2.80 0.97 2.85 0.96

Tabla 1-3
F.CORR.(Ct)porTemp s(gr/cm) Ct 15 -1.10 16 -0.90 17 -0.70 18 -0.50 19 -0.30 20 21 0.20 22 0.40 23 0.70 24 1.00 25 1.30 26 1.65 27 2.00 28 2.50 29 3.05 30 3.80

Tabla 1-4
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 2.5 0.0151 0.0149 0.0148 0.0145 0.0143 0.0141 0.0140 0.0138 0.0137 0.0135 0.0133 0.0132 0.0130 0.0129 0.0128 VALORESDE(K)PARADIFERENTESPESOSESPECIFICOSDESOLIDOSYTEMPERATURA 2.55 2.6 2.65 2.7 2.75 2.8 0.0148 0.0146 0.0144 0.0141 0.0139 0.0137 0.0146 0.0144 0.0142 0.0140 0.0138 0.0136 0.0144 0.1423 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134 0.0143 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132 0.0141 0.0139 0.0137 0.0134 0.0133 0.0131 0.0139 0.0137 0.0135 0.0133 0.0133 0.0129 0.0137 0.0135 0.0133 0.0131 0.0129 0.0128 0.0136 0.0134 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0134 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0125 0.0133 0.0131 0.0129 0.0127 0.0125 0.0123 0.0131 0.0129 0.0127 0.0125 0.0124 0.0122 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124 0.0122 0.0120 0.0128 0.0126 0.0124 0.0123 0.0121 0.0119 0.0127 0.0125 0.0123 0.0121 0.0120 0.0118 0.0126 0.0124 0.0012 0.0120 0.0118 0.0117 2.85 0.0136 0.0134 0.0132 0.0131 0.0129 0.0127 0.0126 0.0124 0.0123 0.0122 0.0120 0.0119 0.0117 0.0116 0.0115

Tabla 1-5
R 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 L 16.30 16.10 16.00 15.80 15.60 15.50 15.30 15.20 15.00 14.80 14.70 14.50 14.30 14.20 14.00 13.80 R 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 VALORES de L L R 13.80 30 13.70 31 13.50 32 13.30 33 13.20 34 13.00 35 12.90 36 12.70 37 12.50 38 12.40 39 12.20 40 12.00 41 11.90 42 11.70 43 11.50 44 11.40 45 L 11.40 11.20 11.10 10.90 10.70 10.50 10.40 10.20 10.10 9.90 9.70 9.60 9.40 9.20 9.10 8.90 R 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 L 8.90 8.80 8.36 8.40 8.30 8.10 7.90 7.80 7.60 7.40 7.30 7.10 8.00 6.80 6.60 6.50

4.5.2.1 Mtodo de la pipeta


Este mtodo cuantifica las partculas minerales del suelo en forma gravimtrica, y se considera el ms exacto en la determinacin granulomtrica.

4.5.2.1.1 Materiales
Vasos de precipitado de 100 a 1000 ml Recipientes de vidrio y plstico de 500 ml con tapa para centrfuga 3 Probetas de 1000 cm Agitador de motor para dispersin (Fig. 4.5.1) 3 Agitador de plstico para probetas de 1000 cm Soporte especial para pipeta Pipeta especial de 25 ml Juego de tamices de 3 de dimetro y con aberturas de 1000, 500, 250, y 106 m Tamiz de 8 de dimetro con abertura de 53 o 47 m Centrfuga de baja velocidad (1500 rpm), y de alta velocidad (12,000 rpm) Potencimetro Parrilla elctrica o bao mara Estufa para secar a 105-110 C Puente para medir conductividad elctrica

Figura 4.5.1. Agitador de motor para dispersin con botellas de plstico

4.5.2.1.2 Reactivos
Perxido de hidrgeno al 30 %, o hipoclorito de sodio (menos agresivo) Acetato de sodio (NaOAc) 1M pH 5

Solucin amortiguadora de citrato-bicarbonato de sodio.- preparar citrato de sodio 0.3 M (88.4 g/L) y adicionar 125 ml de bicarbonato de sodio 1M (84 g/L). Ditionito de sodio Solucin saturada de cloruro de sodio (NaCl) Cloruro de sodio (NaCl)10% Nitrato de plata (AgNO3)1M Cloruro de bario (BaCl2)1M Acetona Hexametafosfato de sodio (HMF) 50.0 g/L (dispersante) Cloruro de magnesio (MgCl2)1M Acido clorhdrico (HCl) 1M

4.5.2.1.3 Procedimiento
Los procedimientos para el anlisis granulomtrico por hidrmetro y por pipeta inician con una muestra de suelo secada al aire. Sin embargo, en el caso de suelos de clima tropical o de origen volcnico ricos en materiales no cristalinos, es necesario iniciar este anlisis con una muestra de suelo con humedad de campo; esto se debe a que la rehidratacin de un suelo que contiene minerales amorfos no es completa. En este caso, es necesario trabajar con dos muestras de suelo, una de ellas (10 g), se emplear para determinar el peso seco del suelo y, la otra, se emplear para el anlisis granulomtrico.

4.5.2.1.4 Tratamientos previos a la separacin de las fracciones del suelo


La presencia de carbonatos, principalmente de Ca y Mg, pueden causar agregacin en el suelo y, por lo tanto, una mala dispersin de las partculas. Los carbonatos pueden ser removidos antes de la dispersin y sedimentacin acidificando la muestra, y el calentar acelera la reaccin. El tratamiento con HCl puede destruir minerales arcillosos, por lo que se recomienda utilizar NaOAc 1M pH 5. La remocin de la materia orgnica depende, principalmente, de su naturaleza y concentracin, pH, y la presencia de carbonatos, yeso, xidos y sales solubles. Para destruir la materia orgnica se han utilizados reactivos como perxido de hidrgeno, hipoclorito de sodio, y permanganato de potasio, entre otros. El perxido de hidrgeno ha sido recomendado como el oxidante estndar (Day, 1965). Las cubiertas o pelculas y cristales de varios xidos de hierro como la hematita y goetita, a menudo actan como cementantes, y el removerlos ayuda a una mejor dispersin de las partculas. Sin embargo, en suelos donde los xidos de hierro son parte dominante de la mineraloga, no es recomendable la remocin de los xidos de Fe, ya que se destruye parte de la fraccin arcillosa del suelo. Una gran variedad de sales solubles son comunes en suelos alcalinos, y altas concentraciones de ellas pueden causar floculacin en la suspensin del suelo. Por otra parte, las sales alcalinas pueden causar la descomposicin del perxido de hidrgeno, disminuyendo su efectividad como oxidante. Las sales de Ca y Mg se presentan como carbonatos y pueden presentar problemas en la cuantificacin de limos y arcillas. El investigador tendr que elegir el o los tratamientos que deban realizarse en sus muestras de suelo, dependiendo de las caractersticas de ste.

Remocin de carbonatos y sales solubles. Pesar una muestra de suelo secado al aire y tamizada en malla de 2 mm de abertura (malla 10), de 10 g para suelos arcillosos, 20 g para

francos, 40 g para franco arenosos, y de 80 a 100 g para suelos arenosos. Coloque la muestra en tubos de centrfuga de 250 ml y adicione 100 ml de agua destilada, mezcle y agregue 10 ml de NaOAc 1M pH 5. Centrifugue 10 a 1500 rpm y descarte el sobrenadante. Repita dos o tres veces el procedimiento, y lave dos veces ms con agua destilada, asegurndose de que el sobrenadante est claro. Si no lo est, lo cual ocurre con muestras que tienen grandes cantidades de yeso, entonces repita la operacin anterior. Asegrese de que el sobrenadante est libre de sales utilizando AgNO3 para cloruros y BaCl2 para sulfatos, o medir la conductividad elctrica cuyo valor deber ser < 40 S/cm. Remocin de materia orgnica. Despus de remover carbonatos y sales solubles, pase la muestra (con la menor cantidad de agua destilada) a vasos de precipitado de forma alta con capacidad de 600 ml, adicione 5 ml de H2O2 a la suspensin de suelo, agite, y observe por varios minutos. Si se presenta un exceso de efervescencia, agregue agua fra, si no es as, ponga a calentar en una parrilla elctrica (60 C), o en bao mara, y cuando la reaccin haya disminuido, agregue otra dosis de perxido. Note que el MnO2 descompone el perxido, por lo que sera necesaria otra etapa para removerlo antes del tratamiento con el perxido. Contine agregando perxido y repita el calentamiento hasta que la materia orgnica sea destruida, lo cual se observa al ya no hacer reaccin el perxido y con un cambio de color del suelo hacia una tonalidad ms clara. Caliente a 90 C durante una hora ms despus de la adicin final de perxido, para eliminar la mayor parte de ste, sin llegar a sequedad. Transfiera la muestra a tubos de vidrio de centrfuga de 250 ml. Remocin de xidos de hierro. Agregue solucin amortiguadora de citrato-bicarbonato para hacer un volumen aproximado de 150 ml. Agite para dispersar las partculas del suelo. Agregue 3 g de ditionito de sodio (Na2S2O4) lentamente, y observar la reaccin en la muestra (presencia de abundante espuma). Despus, ponga la botella en bao mara a 80 C y agite la suspensin intermitentemente por 20. Saque la muestra del bao y adicione 10 ml de NaCl saturado, mezcle, centrifugue, y deseche el sobrenadante, si no se desea cuantificar Fe, Al, Mn, y Si. Si se tiene inters en determinar dichos elementos, guarde el sobrenadante en un matraz aforado de 500 ml. Si la muestra de suelo est completamente gris, pase a la siguiente etapa. Si persiste un color parduzco, repita la operacin. Lave la muestra una vez con 50 ml de solucin amortiguadora citratobicarbonato y agregue 20 ml de NaCl saturado, agite, centrifugue, y decante. Despus, lave la muestra dos veces con 50 ml de NaCl al 10%, y dos veces con agua destilada. Si la solucin lavada no es clara, transfiera la muestra a un tubo de centrfuga y centrifugue a alta velocidad. Si an continua turbio el sobrenadante, agregarle un poco de acetona, caliente en parrilla elctrica y recentrifugue. Adicione 150 ml de agua destilada, agite la muestra y mida el pH. Si el suelo est saturado con Na, el valor de pH debe estar cercano a 8. Transfiera la suspensin a una botella de centrfuga de 1 L, agite la botella, y adicione 400 ml de agua destilada y 10 ml de HMF (dispersante), tape y agite toda la noche en posicin horizontal (Fig. 4.5.1).

4.5.2.1.5 Separacin de las fracciones


Fraccin de arenas. Pase la suspensin anterior a travs de un tamiz de 8 con malla de 53 m de abertura (No. 270), que debe tener una base de plstico o una cpsula de porcelana para recoger el residuo. Lave las arenas que quedan sobre el tamiz con ayuda de chorros de agua destilada que se aplican vigorosamente. Antes de esta etapa, puede agregar una

solucin jabonosa que ayudara al paso de la muestra por la malla. Una vez que las arenas han sido lavadas, se pasan a una cpsula de porcelana o de aluminio (tarada), a la que se le ha determinado su peso constante, se secan en estufa a 105 C, y se pesan. Transfiera las arenas secas a los tamices de 3 colocados en el siguiente orden: malla 1000, 500, 250, 106 y tape. Coloque los tamices en un agitador y agite durante unos 3. Pese cada una de las fracciones de arenas, el limo residual, arcilla u otro material que haya pasado a travs del tamiz de malla 270 (53 m). Las pesadas deben realizarse con una precisin de 0.01 g. Fraccin de limo. Las fracciones de 5 y 20 m son determinadas con la pipeta, usando la siguiente ecuacin (derivada de la ley de Stokes) para determinar el tiempo requerido en la suspensin para obtener las fracciones deseadas:

t = 18 h/[ g (s w )X2 ]
o el siguiente cuadro: Cuadro 4.5.1. Tiempo requerido en la suspensin para obtener las fracciones de 20 y 5 m a una profundidad de 10 cm usando una solucin dispersante de 0.5 g/L HMF, cubriendo un rango de temperatura de 20 a 30C.
Tamao de 20 m Densidad de partculas (Mg/m3 ) Temperatura C 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 5.5 5.4 5.2 5.1 5.0 4.9 4.8 4.7 4.6 4.5 4.4 4.8 4.7 4.6 4.5 4.4 4.3 4.2 4.1 4.0 3.9 3.8 2.4 2.6 2.8 tiempo en minutos 4.3 4.2 4.1 4.0 3.9 3.8 3.7 3.6 3.5 3.5 3.4 87.7 85.7 83.7 81.7 79.9 78.0 76.3 74.6 73.0 71.4 69.9 76.8 75.0 73.2 71.5 69.9 68.3 66.8 65.3 63.9 62.5 61.2 68.3 66.7 65.1 63.6 62.1 60.7 59.3 58.0 56.8 55.6 54.4 Tamao de 5 m Densidad de partculas (Mg/m3 ) 2.4 2.6 2.8

>

l = ( 1 + 0.630 Cs ). En donde l = densidad de la solucin a la temperatura t, g/mL; = densidad del agua a una temperatura t, g/mL; Cs = concentracin del HMF, g/mL, y = ( 1 + 4.25 Cs ). En donde = viscosidad de la solucin a una temperatura t, 10-3 kg m 1 s
1

(cpoise), y = viscosidad del agua a una temperatura t , 10-3 kg m 1 s

(cpoise). Las ecuaciones anteriores se aplicaron con una solucin HMP en el rango de 0 a 50 g/L. Para anlisis con solucin HMF en el rango de 0 a 0.5 g/L, el error de 0.3 % en el tiempo de cada resulto cuando la densidad de la solucin se estimo ser de pura agua. Muchos estudios del tiempo de cada de las partculas se han llevado a cabo para el mtodo de pipeta (ejemplo: Day, 1965; Green, 1981) en donde se ha estimado que la solucin dispersante tiene la viscosidad del agua. Sin embargo, el error en el tiempo de cada es mayor de 2 % por no considerar la viscosidad del medio usando una solucin de HMP 5 g/L. La densidad del agua y la viscosidad en varias temperaturas son tomadas de Weast (1983). Nota que Weast (1983) reporto la viscosidad en centipoise (cpoise). Para convertir a unidades SI, 1 cpoise = 10-3 kg m 1 s 1 . La densidad de las partculas debe conocerse con una precisin de 0.05 Mg/m3 . El error en el tiempo de cada es mas del 2 % si la densidad de las partculas no se conocen con precisin. Ver tabla anterior.

Determinacin de arcilla (< 2 m). Lleve el limo y la arcilla contenida en el recipiente de plstico o cpsula de porcelana a una probeta de 1 L. Agregue 10 ml de solucin dispersante HMF y lleve a la marca con agua destilada (cubra la probeta con un vidrio de reloj). Permita que la suspensin se equilibre durante varias horas. Posteriormente, agite vigorosamente la suspensin durante 1 min con un agitador manual. Registre y anote el tiempo (hora en su reloj) y la temperatura de la suspensin. Utilizando los tiempos de los cuadros 4 y 5, introduzca la pipeta lentamente a la profundidad indicada, gire la llave del vaco, y llene la pipeta en un tiempo aproximado de 12 seg. Es necesario controlar dicho tiempo. Descargue el contenido de la pipeta en una cpsula de porcelana o de aluminio de peso conocido. Lave la pipeta con agua destilada de una piceta, agregando dicho lavado a la cpsula. Evapore el exceso de agua y seque la arcilla a 105 C, enfre en un desecador y pese. Cuadro 4.5.2. Tiempo de cada de partculas de 2 m con diferentes grados de temperatura, calculados para una profundidad de 10 cm en agua destilada, 0.5 g/L y 5.0 g/L de soluciones dispersantes de HMF con partculas de una densidad igual a 2.60 Mg/m3 Viscosidad Tiempo de cada Agua 0.5 g/L 5.0 g/L Agua 0.5 g/L 5.0 g/L destilada HMF HMF destilada HMF HMF 10-3 Kg m-1 s-1 h 1.0530 1.0553 1.0759 8.39 8.41 8.58 1.0020 1.0042 1.0238 7.99 8.00 8.16 0.9548 0.9569 0.9756 7.61 7.63 7.78 0.8705 0.9131 0.931 7.26 7.28 7.42 0.8327 0.8724 0.8895 6.94 6.95 7.09 0.8327 0.8345 0.8508 6.64 6.65 6.78 0.7975 0.7992 0.8149 6.36 6.37 6.50

Temperatura C 18 20 22 24 26 28 30

Cuadro 4.5.3. Profundidad requerida para obtener arcilla de 2 m, tomando en consideracin el tiempo y la temperatura, asumiendo una densidad de partculas de 2.60 Mg/m3 y usando una solucin HMF 0.5 g/L

Profundidad de la muestra cm Temperatura C Viscosidad 10-3kg m-1s-1 4-5 5.0 horas 5.5 6.0

20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

1.0042 0.98 0.9569 0.9345 0.9131 0.8923 0.8724 0.8532 0.8345 0.8166 0.7992

5.6 5.8 5.9 6 6.2 6.3 6.5 6.6 6.8 6.9 7.1

6.2 6.4 6.5 6.7 6.9 7 7.2 7.4 7.5 7.7 7.8

6.9 7 7.2 7.4 7.6 7.7 7.9 8.1 8.3 8.4 8.6

7.5 7.7 7.9 8.1 8.2 8.4 8.6 8.8 9 9.2 9.4

Determinacin del peso del suelo residual al final del anlisis. Adicione 10 ml de MgCl2 1M y 1 ml de HCl 1M a la suspensin que permanece en la probeta de 1 L, con la finalidad de prevenir la formacin de CaCO3. Sifonear la solucin cuando se ha terminado la floculacin (el suelo est totalmente sedimentado en el fondo de la probeta, y la solucin est transparente) y descrtela. Transfiera el suelo de la probeta a una cpsula de porcelana, previamente tarada, ayudado con un poco de agua destilada. Evapore a sequedad a 105 C, y pese hasta peso constante. La diferencia entre el peso original y el peso encontrado en el cilindro son atribuidos a la prdida de material debida a los pre-tratamientos, prdida por solucin, prdida por tamizado, etc. El peso de la muestra tratada se utiliza como base para calcular las fracciones de las partculas. El peso total seco puede ser expresado como: Wt = Ws + Wp + Wr, donde: Wt Peso total de la muestra tratada Ws = Peso seco a 105C de las arenas Wp = Peso seco a 105C corregido de las muestras de suelo pipeteadas Wr = Peso seco a 105C corregido de limo y arcilla residual, y
=

Clculos. El Cuadro 4 muestra el uso del mtodo de pipeta para determinar el porcentaje del tamao de las fracciones usando una pipeta de 25 ml de capacidad.

Cuadro 4.5.4. Ejemplo para calcular el porcentaje de tres fracciones usando una pipeta de 25 ml
Tamao de Peso Concentracin Concentracin de la muestra %

Porcentaje Partculas mm g

------------------- g/L -------------------

0.020 0.005 0.002

0.114 0.073 0.057

4.36 2.92 2.28

4,06 2.42 1.78

39.8 23.7 17.4

Concentracin del dispersante = 0.5 g/L Peso base seco a 105 C de la muestra tratada, Wt = 10.21