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life
ISSN 2075-1729 www.mdpi.com/journal/life Artigo

Teoria da Origem, Evoluo e Natureza da Vida

Erik D. Andrulis Departamento de Biologia Molecular e Microbiologia, Case Western Reserve University School of Medicine, de madeira Building, W212, Cleveland, OH 44106, EUA; E-Mail: exa32@case.edu ; Tel:. +1-216-368-0261, Fax: +1-216-368-3055 Recebido: 15 de novembro de 2011, em forma de revista: 10 de dezembro de 2011 / Aceito: 13 Dezembro 2011 / Publicao: 23 de dezembro de 2011

Resumo: A vida um quebra-cabea excessivamente complexo no resolvido. Apesar dos significativos progressos tericos, anomalias experimentais, paradoxos e enigmas tm revelado limitaes paradigmticas. Assim, o avano do conhecimento cientfico exige novos modelos para resolver problemas fundamentais. Aqui, eu apresento um quadro terico que economicamente se encaixa evidncias acumuladas a partir de exames da vida. Esta teoria baseada em um modelo de ncleo simples e no-matemtico e prope uma explicao nica, mas empiricamente consistente para fenmenos importantes, incluindo, mas no limitado a, gravidade quntica, transies de fase de gua, por que os sistemas vivos so predominantemente CHNOPS (carbono, hidrognio, nitrognio , oxignio, fsforo e enxofre), homoquiralidade de acares e aminocidos, adaptao homeoviscous, cdigo triplet, e mutaes de DNA. O referencial terico unifica os reinos macro e microscpica, valida leis previstas da natureza, e resolve o enigma da origem e evoluo da vida celular no universo. Palavras-chave: quantum; gyre; emergncia; termodinmica; singularidade; lei natural, adaptao, aprendizagem e memria

1. {0}Introduo{/0}{1}{/1} Como permanece a vida pela segunda lei da termodinmica ainda evolutivamente complexifica e mantm a sua ordem intrnseca um mistrio fundamental em fsica, qumica e biologia [1]. Resolver este problema exige um conhecimento interdisciplinar e uma conscincia de teorias convencionais, especialmente aqueles relacionados origem e evoluo da vida. Em vez de dar uma ampla reviso da literatura, eu apresento um punhado dessas idias e apontar as suas limitaes. A hiptese da panspermia tem muitas formas, alguns dos quais sugerem que a vida comeou em outros lugares do universo e chegaram Terra pela entrega de cometas, meteoros, ou planetria [2,3]. O problema com este grupo de modelos que ele no tem, de um modo completo e consistente empiricamente, explicar a origem molecular da primeira clula e, consequentemente, evita o problema com necessidade de uma soluo. A hiptese de sopa primordial, tambm conhecido como o modelo de Oparin-Haldane, postula que, durante o incio da evoluo da Terra, uma atmosfera de reduo, desde que o ambiente correto para a formao de compostos orgnicos bsicos [4,5]. Embora o modelo de sopa amadureceu nas ltimas dcadas, tem dificuldade em explicar as condies exactas da atmosfera da Terra no incio e a forma e a ordem de aparecimento de sistemas polimricos. Na teoria do mundo de ferro-enxofre, a vida primitiva assumido ter comeado em alto-mar fontes hidrotermais como uma base mineral; reaes redox desde que a energia qumica para impulsionar o surgimento de vida celular [6].No entanto, este modelo no explica a origem da informao gentica, os sistemas de membrana, ou a complexificao ou diversidade da estrutura celular. Finalmente, o RNA hiptese do mundo (cido ribonucleico) postula que os sistemas baseados em ribonucletido genticos evoluiu antes da protena e o cido desoxirribonuclico (DNA). Esta hiptese no se encaixa bem com o dogma central e incapaz de resolver exatamente como o aparelho de traduo, cdigo gentico, e vias biometabolic evoluiu [7-9]. Em suma, nenhum modelo de consenso para a vida surgiu. Agora, portanto, saber o que a vida e como a vida funciona, os cientistas precisam de uma teoria cientificamente precisas. O objetivo de uma teoria cientfica construir uma estrutura formal, na qual o mundo natural est sendo modelado para explicar, prever e sistemas de controle, eventos e objetos. Na medida em que as cincias fsicas, qumicas e biolgicas so realidade, verdadeiro fsica ea prpria vida, portanto, reflexivamente modelar uma teoria cientfica; tautologicamente, os subsume mundo natural, disse teoria.Vrios investigadores detalhou o que seria necessrio de uma teoria unificadora bioscientific [1,10-24]. A teoria correta seria de se esperar, no s para explicar como a clula viva funciona agora, mas tambm para fornecer informaes sobre a evoluo da vida na Terra. Na teoria aqui proposta, eu uso o heterodoxo, mas simples giro, uma espiral, vrtice, whorl, ou padro, como circular semelhante, um modelo fundamental para a compreenso da vida.Porque muitos elementos do modelo de giro (gyromodet) so estranhos, eu apresento

neologismos e termos importantes em negrito e itlico para identific-los, um lxico terico apresentado na Tabela 1.A idia central dessa teoria que toda a realidade fsica, que se estende desde o inanimado chamado para o reino animado e de micro-de meso-escala para macrocsmico, pode ser interpretado e modelado como manifestaes de uma nica entidade geomtrica, o giro. Esta entidade atraente porque tem a vida-como caractersticas, sofre morfognese, e sensvel s condies ambientais. O gyromodel retrata o comportamento espao-temporal e as propriedades das partculas elementares, os corpos celestes, tomos, molculas, produtos qumicos e sistemas como pacotes quantizados de informao, energia e / ou matria que oscilam entre estados excitados e terra ao redor de uma singularidade. A singularidade, por sua vez, modula esses estados alternando foras atrativas e repulsivas. A singularidade em si modelada como um giro, assim evidenciando uma organizao termodinmica, fractal, e aninhada do gyromodel. Na montagem da evidncia cientfica de gravidade quntica para a diviso celular, essa teoria chega a uma compreenso da vida que questiona as crenas tradicionais e definies. Tabela 1 Um Lexicon Gyromodel.
prazo significado.

Alternagyre Dextragyre Focagyre Gyradaptor Gyrapex

A gyrosystem cujo gyrapex no triquantal Um giro destro ou gyromodel Um giro que o ponto focal de anlise ou discusso A singularidade-um giro quntica que exerce todas as foras no gyrosystem O relativisticamente alto potencial, animado, instvel estado, aprendendo de uma partcula Gyraxiom Um fato, condio, princpio, ou regra que restringe e define o quadro terico Giro A forma do espao-tempo ou caminho de uma partcula ou um grupo de partculas, um quantum Gyrequation Notao abreviada para gyromodels anlise, discusso e compreenso Gyrobase O potencial relativisticamente baixo, solo, memria de estado estvel, de uma partcula Gyrognosis O processo termodinamicamente exigente de aprendizagem e integrao IEM Gyrolink A partcula MIEM que liga dois gyromodules num gyronexus Gyromnemesis O processo termodinamicamente conservao de recordar e recuperar IEM Gyromodel O undergirding modelo central do quadro terico Gyromodule Uma partcula Diem em um gyronexus Gyronexus Um polmero de partculas ligadas por partculas diem MIEM Gyrostate O estado de potencial e / ou cintica, que ocupa uma partcula no seu caminho giratrio Gyrosystem A gyromodel com composio especfica IEM, organizao e propsito Informaes, de energia, e / ou outras matrias IEM b Levoragyre Um giro de esquerda ou de gyromodel Majorgyre A gyrosystem cuja gyrapex triquantal Matrioshkagyre Um modelo que demonstra como giros organizar em conjuntos aninhados Ohiogyre Ordem superior organizao na qual um giro gira em torno de outro giro Partcula Um discreto, unidade de finito, empiricamente definvel de IEM

Quantal Quantidade Subgyre Supragyre

Prefixos

Ou relacionada ao quantum; tri-, di-, uni e aquantal gyrostates encontrado em majorgyres Um amplo, potencialmente infinito unidade, incerto de IEM, um giro O redemoinho que subsumido pela focagyre O redemoinho que subsume o focagyre Emergncia evolutiva de um IEM triquantal

Trimergence c Amino Ou relacionada a compostos de enxofre (partculas), aminocidos, polipeptdeos Carbo Ou relacionadas a partculas de carbono, hidrocarbonetos, hidratos de carbono Cellulo Ou relacionados s clulas, arqueobactrias, eubactrias, eucariontes Eletro Ou relacionada s partculas de matria visvel, elementos qumicos, ncleos planetrios Geno Ou relacionados aos genes, DNA, cromossomas, genomas Oxy Ou relacionada s partculas de oxignio, gua, oceanos, ncleos lunares Phospho Ou relacionada a partculas de fosfato, fosfolipdios, fosfato de sinalizao Ribo Ou relacionada s partculas de nitrognio, bases nitrogenadas, RNA
Sufixos
c

Cyclefamlia O perodo de espao-tempo para completar uma srie regular de eventos na ou processador mesma ordem -Giro Tendo a qualidade de um vrtice, caracterizado pelo movimento cclico, oscilatrio, e imprevisvel; attractorepulsive, expansocontractive e creatodestructive -Gnose Caracterizado por aprendizagem ou considerao IEM e integrao Hlice Tendo uma toro forma tridimensional, sinuoso como o de uma escada em espiral . Tendo uma forma tridimensional, em rede de trelia como o grafeno ou um cristal de gelo -Mneme Caracterizado pela memria ou pelo IEM armazenamento e recuperao

Tabela 1 Cont.
prazo Sufixos
c

significado.

Sendo ligada ou ligada em srie Tendo a qualidade de um quantum; uma partcula ou uma amlgama de tais partculas Esferas. Tendo esfera-como caractersticas e geometria hiperblica um lxico Esta apresentada em ordem alfabtica.Em vrias circunstncias, esta ordenao de palavras faz com que definicional em cascata, ou seja, a leitura da palavra de um descobre uma palavra indefinida 2; ler a definio da palavra 2 revela palavra indefinida 3, a definio da palavra 3 oferece uma explicao definitiva e um cenrio significativo para compreender palavras 1 e 2. b O gyromodel tem definio de IEM (DIEM) e modificar IEM (MIEM) partculas. c Cada prefixo combinado com o sufixo de todos e cada um para ampliar o lxico do quadro terico.Este anexagem neologistical revela a homogeneidade entre, dentro e entre os gyrosystems distintas.

-Nexo on

2. Modeling Ao longo da histria, os estudiosos tm utilizado o giro nos seus modelos. Por exemplo, na Grcia antiga, Demcrito postulou movimento vrtice para ser uma lei da natureza. No sculo 16, Coprnico modelado planetas girando em torno de uma singularidade estelar e Descartes props sua teoria dos vrtices para o movimento planetrio no sculo 17.O sculo 19 encontrou Helmholtz redescobrindo a lei democritiana e Lord Kelvin e Maxwell usando o giro como base de teorias eletromagnticas diferentes.No incio do sculo 20, Bostick usou o giro em seu modelo espiral helicon fibra e Thomson props que os tomos eram anis de vrtice.Muitos outros tm promulgado o giro como modelo central da natureza. Talvez uma das razes para seu apelo terico que giros so detectveis em todos os reinos csmicos e telrico. Astronomicamente, galxias, sistemas solares, cometas e corpos lunares girar. Atmosfrica, tornados, furaces, redemoinhos, e as ruas de vrtice so todos os giros. Oceanograficamente, h sete giros principais. Molecularmente, cido nuclico e protena numerosas estruturas-DNA de dupla hlice, RNA grampos, pseudoknots, um hlices-, superhlices, e P-hlices-tudo convolutas. Celularmente e organismally, conchas, chifres, antenas, flagelos e da cclea todos carregam uma marca espiral. Dado o seu pedigree terico, onipresena emprica, eo carter dinmico, o giro parece, a posteriori, para ser um excelente candidato para um modelo de ncleo de sistemas naturais. 2.1. Fatos Gyre H numerosos fatos que caracterizam todos os giros [25-28]. Estes fatos-introduzida aqui para fins propeduticos-demonstrar que o giro multiforme. Para esta apresentao, eu separei esses fatos em quatro grandes categorias que se sobrepem e subsees: giro estrutura, qualidades gyre, termodinmica gyre, e as foras gyre. Concluo esta seo com um breve resumo sobre o giro e sua relevncia para atividades tericas. 2.1.1. Estrutura Giro Um exame visual do giro revela uma forma notavelmente plstico geomtrica. Isto , giros manifestam formas particulares e padres de uma forma no-euclidiana. Vistos de forma transversal, giros muitos so alongados, helicoidal, cnica, ou em forma de funil, com um fundo cnico que termina em um ponto ou singularidade e ter uma grande abertura em sua parte superior. Outros giros so cilndricos, catenide, achatados ou disco-like. Quando visto de frente, tanto a singularidade ea abertura freqentemente aparecem como crculos perfeitos, como em um centro galctico ou o olho de um furaco. Medidas da singularidade de um giro natural para sua abertura circunferencial mostram um crescimento exponencial, o inverso mostra decaimento exponencial. Qualquer giro fractal por causa de sua auto-similaridade, de estrutura fina, ea natureza simples e recursiva.

A singularidade giro aqui definido como a posio central em torno do qual a energia e matria (discutido em 2.3.1) revolver. A singularidade tambm o ponto de maior densidade de energia e matria e potncia no giro. Sugestivo da aplicabilidade do giro para a natureza a modelagem, o conceito singularidade encontrada tanto em astrofsica [29,30] e em cincias da vida [31]. Gyres tambm so simtricas: eles tm refletividade organizacional ou de composio, a identidade ou semelhana em torno de um eixo radial que corta a singularidade. Essa simetria detectvel em galxias espirais, produtos qumicos como heme, e estruturas de macromolculas, como o centrossoma. Gyres so quirais, isto , tem quiralidade.Quando visto de frente, um giro com a mo esquerda gira no sentido horrio, um giro com a mo direita gira anti-horrio. O paradoxo da quiralidade que um giro com a mo esquerda, quando invertido 180 e visto de novo, um giro com a mo direita. Este paradoxo o ncleo do problema da vida. Utilizao de facto, homoquiralidade exclusiva de uma forma quiral ou o outro observada ao longo da vida, em que os acares so dextral (D), os aminocidos em polipeptdeos so levoral (L) e nucletidos de cidos nucleicos so forma D [32]. Com este paradoxo em mente, o ncleo gyromodel, genrico pode ser visto como um left-handed (levoragyre; (Figura 1-A (i)) ou com a mo direita (dextragyre; (Figura 1-A (ii)).

2.1.2.Qualidades Gyre
So vrias as caractersticas de um giro que o tornam atraente teoricamente. Mais notavelmente, giros so orgnicos, ou seja, eles tm qualidades idnticos aos encontrados nos sistemas vivos: eles adaptar a sua forma, tamanho, posio, velocidade, fora e direco. Alm disso, giros seguem um ciclo de vida de surgimento (nascimento), desenvolvimento (envelhecimento), e dissoluo (morte). Gyres espontaneamente auto-organizar quando a temperatura, presso, energia e matria condies so adequadas. Prenncio aplicao gyromodel, os cientistas propuseram que o universo, a matria, molculas, clulas e ecossistemas, entre outros aspectos da natureza, so auto-organizao [33-36]. Dada a espontaneidade giro, as coordenadas espao-temporais precisas de giro emergncia ou trajetria so imprevisveis. Da mesma forma, prever com preciso a fora giro e composio para alm das actuais tcnicas cientficas. Esta imprevisibilidade encontrada em equaes no-lineares: giros no operam de forma seqencial ou determinista e, portanto, no permitem a representao matemtica simples. Reformulado, o giro verstil no recorrer ao poder preditivo da matemtica. Como um aparte, vale a pena mencionar que um modelo completo e consistente matemtica do universo pensado impossvel devido incompletude de Gdel [37,38]. O giro vicissitudinous, embora no matemtica, resume a natureza. [Figura 1 Papel do metamodelo Principais conceitos tericos. (A) Gyromodel quiralidade. (I) vista transversal de um giro com a mo esquerda (levoragyre). (Ii)

vista transversal de um giro com a mo direita (dextragyre). A primeira e segunda meias-voltas dos giros so representadas como setas curvadas. Branco, giro interior; cinza, giro exterior. (B) gyromodel Arquetpica. Este gyromodel suplementado com variveis simblicas um exemplo para a compreenso surgimento IEM, adaptao, movimento e evoluo no mundo natural. As setas em negrito representam retas direcionalidade IEM. A primeira seta negrito, a partir do gyrapex (X * ") para o gyradaptor (), representa MIEM partcula (*) atrao (absoro) com a singularidade, fazendo com que o diem diquantal (X **), o ciclo para o gyrobase. A segunda seta negrito, a partir do gyradaptor ao gyrobase, representa a partcula MIEM repelido (emitida) da singularidade, causando finalmente a diem diquantal de ciclo para o gyrapex, restaurando a diem triquantal (ciclo seguinte no mostrado aqui). O gyromodel assim descreve um sistema termodinmico aberto. (C) Majorgyres.Majorgyres so os trs principais gyromodels no ncleo de cada gyrosystem no quadro terico: (i) primria (1 ) majorgyre, (ii) secundria (2 ) majorgyre; e (Iii) terciria (3 ) majorgyre.Observe como o gyrapex compartilhada por todos os trs majorgyres. (D) Giro-quntica equivalncia e Matrioshkagyres.Do lado esquerdo equaes. (I) O giro-modelagem do ciclismo * on / off e / fora de X, devido ao quantum attractorepulsive o comprimido em , um quantum. (Ii) , por sua vez, a fora responsvel pela ciclagem gyradaptive X ligado / desligado e de entrada / sada de Y. do lado direito das equaes. (I) A uma subgyre dextral (dextrasubgyre) dentro do levorafocagyre. (Ii) O levorafocagyre, por sua vez, antichiral ao dextrasupragyre. e so, portanto, ambos os Matrioshkagyres antichiral.
3 (0 cm x
1

"(a) x

'(Hi) x

3'

2.1.3. Giro Termodinmica Giros so entidades termodinmicos abertos que necessitam de energia e mobilizao questo de estabelecer e manter-se. Sendo sistemas abertos, da importao de energia e matria giros de seu ambiente em si, vazante e fluxo de energia e matria dentro de si, e dissipar a energia e matria de si mesmos em seus arredores. Reduzindo ou aumentando a quantidade de energia e matria provoca giro contrao ou expanso, respectivamente. Quando efluxo ou influxo for aguda, extremas, ou insustentvel, um colapso gyre. Um giro pautas o colapso atravs da auto-regulao: um giro alimenta em si mesmo, regulando sua prpria taxa de rotao, tamanho, composio, movimento e trajetria. Autoregulation Gyre espaotemporalmente interno e / ou externo, proximal e / ou distal, negativo e / ou positivo. Coerente com sua tendncia auto-regulador, um giro mantm a homeostase interna de resposta e equilbrio por material de oscilao em torno de sua singularidade, uma conseqncia da alternncia entre extremos foras de compensao dentro de si (2.1.4). Visualizando a aplicao do gyromodel vida, a clula uma entidade termodinmico aberto que tem numerosas camadas discretas de autorregulao [39-41]. Ao considerar a direo de fluxo e refluxo de um giro, um exame cuidadoso revela que, na ausncia de bloqueio fsico ou inibio de energia e matria em um ponto do espao-tempo tem potencial para movimentar omnidireccionalmente partir desse ponto.Quando esse potencial se atualiza para um nmero muito grande de partculas de matria, a forma geomtrica criada

chamada uma hiperesfera; esta forma compatvel com idias sobre a expanso do universo termodinmico [42,43]. Ainda assim, na natureza, manifesto direccionalidade, tal como a observada no N-a orientao C-terminal da cadeia de protena ou 5 'para 3' a orientao de polmeros de nucleotdeos. Embora gyromodels so descritos como tendo uma vectorizao da esquerda para a direita (Figura 1a), esta simplesmente uma restrio bidimensional da abordagem artstica. A partir desta perspectiva bidimensional, de uma volta de um giro visto como um crculo ou oval. Um crculo, quando visto em trs dimenses, um ciclo. Fechando este crculo de pensamento: um ciclo de visto no contexto de tempo, ou quatro dimenses, parece uma espiral girando, hlice, ou giro. Prenncio, qualquer ciclo que existe na natureza, em qumica, fsica, biolgica ou sistemas-pode ser visto como um giro. 2.1.4. Giro Foras Todos os giros naturais abrigam duas foras contrrias: atrao e repulso. Paradoxalmente, a singularidade giro tanto atrai e repele energia e matria e, portanto, "attractorepulsive".Estes unificadas ainda contraditoriamente dupla (diune) foras exercem efeitos paradoxais. Por exemplo, individualmente, as foras atrativas e repulsivas pode provocar tanto agregao e dis-agregao de energia e matria; essas criativas e destrutivas ("creatodestructive") efeitos so relativos singularidade.Alm disso, um redemoinho pode sofrer expanso ou contraco ("expansocontractive") como consequncia de energia e de matria influxo ou efluxo.Tomadas em conjunto, estas foras de compensao para fazer uma matriz de fenmenos diune ou mltiplas (por exemplo, "attractocontractive", "repulsocreative", "expansodestructive", e assim por diante). Gyre foras ocorrem tanto dentro de um giro individual e tambm entre e entre giros. Por exemplo, dois giros transversais apresentam interferncia construtiva quando a interferncia synchiral (mesma quiralidade) e destrutiva quando antichiral (quiralidade oposta). Como alternativa, as caractersticas de ajuste fino e balanceamento de dois resultados contraditrios foras em imutabilidade, neutralidade, e imobilidade de identificao de sistemas fsicos. Eu detalhe essas foras como eles se relacionam com o gyromodel em 2.4.6. 2.1.5. Resumo Giro As sees anteriores demonstram que o giro um modelo bsico e concreta da ampla aplicabilidade, uma heurstica profunda, e uma forma imutvel que muda. Alm disso, o giro evidentemente cumpre muitos dos requisitos de modelagem de complexidade, emergncia, caos, sistemas de informao, e teoria evolucionista [44-51]. Como tal, o nus da prova para o giro como o modelo principal da natureza pesado, o manuscrito representa a deposio de testemunho em tribunal emprica terica.

2.2.Advertncias Gyromodel

A vida complexa e desconcertante. Ela deveria vir como nenhuma surpresa que a vida modelagem um procedimento complicado. Da mesma forma, explicando a teoria de vida uma tarefa rdua. Assim, antes de prosseguir, eu emitir vrios avisos em relao ao modelo e teoria. O gyromodel incomensurvel com teorias anteriores e existentes. Assim, o leitor deve julgar esta teoria por dois critrios: o princpio da parcimnia, ou Navalha de Ockham [52] o princpio cientfico ditando que as coisas se comportam ou so ligados na moda e mais simples e mais econmica a capacidade de explicar o cientfica disponvel dados. Outro desafio descoberto no lxico, onde tenho redefiniu termos estabelecidos e criado e aplicado ~ 100 novas palavras para identificar, explicar e interligar aspectos distintos da teoria (Tabela 1).Criando um novo vocabulrio rendimentos, por um lado, um sistema nico e apertado para unificar vrias diferentes linguagens cientficas. Por outro lado, simultaneamente, suplantando os vernculos de fsica, qumica e biologia pode causar um alto grau de frustrao. Juntos, o simbolismo estrangeira, semntica e lxico fazer compreender o gyromodel difcil. medida que mais diferente [53], deve-se pensar de forma diferente de interpretar mais.Finalmente, esta teoria desafia longa data suposies, filosofias orientadores, modelos ad hoc, paradigmas queridas, limites ossificadas, e, infelizmente, bastante pacincia. Estes avisos representar uma divulgao completa e sincera das dificuldades de efetivamente apresentar o meu modelo e teoria e de convencer o leitor de seu mrito cientfico. Quero tambm enfatizar, na frente, que este manuscrito denso.

2.3. Gyromodel Organizao

Eu agora comear a viso tcnica do gyromodel a srio. Esta seo apresentado em quatro subsees. A primeira define informao, energia, matria e e prenuncia como esses trs elementos se integram em todo o teoria. A segunda parte estabelece uma relao gyromodel especfica entre uma "partcula" fsica e um "quantum". A terceira parte trata de dois estados especficos que so modeladas para o giro. A quarta e ltima parte apresenta trs formas principais gyromodel e aplica-se uma notao familiar para explorar a sua utilidade explicativa. Ao estabelecer o modelo de ncleo e suas regras em totalidade, antes da montagem de dados, posso garantir que tudo o que no proibido necessria. 2.3.1. Informao, Energia, Matria e Os trs componentes principais que so representados por, armazenada e mobilizados dentro, entre, e entre giros so energia, informao e / ou matria (IEM): A informao teoricamente definido como algo que transmite e abriga significado; energia algo que usado para executar o trabalho, e a matria algo que ocupa espao e tem massa [54].H vrios pontos a respeito IEM que necessitam de desenvolvimento. Por exemplo, um objecto ou de um sistema pode possuir diferentes tipos de energia, incluindo, mas no se limitam a potencial,

cintica qumica, electromagntica, e ao calor. A vida repleta de exemplos desses tipos diferentes: endo e exotrmicas (entrada de energia e produo de energia, respectivamente) processos biofsicos, caminhos bioqumicos, ciclos biogeoqumicos, e reaes qumicas inorgnicas [55-57]. Alm disso, a energia ea matria so interconversveis com base em sua equivalncia matemtica (E = mc 2): a energia pode ser transformada em matria e de massa em energia.Informao, por sua vez, so os padres distintos ou organizaes de energia e matria, com estes padres detectveis pela observao e quale [58]. Mesmo que certos objetos modelados ou sistemas pode ser considerada como uma grande parte destes trs componentes, eu uso o IEM sigla ao longo do texto para indicar a natureza compsita e correlao de informaes, energia, matria e. Eu integrar IEM no gyromodel como smbolos. Estes smbolos so variveis, o que representa um ou mais componentes gyre ou conjunto (s) de componentes. Embora estes smbolos (componentes) so escritos adjacente ao gyre, eles so o gyre si. Ao longo desta exposio, destaco anotaes importantes por compensao do texto. 2.3.2. Partcula e Quantum O gyromodel genrico decorado com vrios smbolos (Figura 1b). Por exemplo, denota a singularidade giro. Para os compostos para os smbolos X e *** X **, X chamado o IEM definidora (DIEM) e * modificar IEM (MIEM) do giro.Considerando que a Diem tipifica um sistema de giro (gyrosystem)-h diversos sistemas nicos que exigem modelagem de mudanas MIEM a qualidade, contedo ou aplicao do Diem. Qualquer nica (ou X *) ou composto (X *** ou X **) componente chamado de uma partcula. Para thrift terico, ou X *** X ** representa quer uma partcula ou muitas partculas de composio semelhante. A singularidade, , modela um pacote IEM chamado de quantum. O quantum exerce uma fora sobre o gyrosystem adaptativa (e, portanto, denominado o gyradaptor), modulando as propriedades termodinmicas e espao-temporal das partculas.O quantum capta o potencial infinito IEM: * + = (ou seja, qualquer nmero + = ro ro) No gyromodel, existe uma relao inversa conceptual entre uma partcula e um quantum: Embora o quantum tipicamente representa toda IEM pertinente, pode representar um, sendo esta a partcula, embora uma partcula tipicamente representa um IEM pertinente, pode representar todos, sendo este o quantum.

2.3.3Giro Estados
O gyromodel genrico parece mostrar duas partculas, ocupando cada um giro meia volta (Figura 1b). No entanto, este no duas partculas diem, mas sim uma partcula diem que gira a partir de um diferente, estado extremo a outro do espao-tempo (gyrostates).O estado

animado (X ***) o pice do giro, o gyrapex.O estado fundamental (X **) a base do giro, o gyrobase. diem oscilao entre gyrostates ocorre via troca de partculas de e para o gyradaptor.A partcula MIEM, por comparao, pode existir em apenas um dos trs coordenadas de espao-tempo: o gyrapex, gyrobase ou gyradaptor. Dado gyrostate oscilao, os acordos gyromodel com acoplamento energtico, tais como as observadas em biometabolismo. 2.3.4Majorgyres Gyromodels com um triquantat (onde = 3 ") e gyrapex ou um di-( = 2"), uni-(), ou gyrobase aquantal definir as trs majorgyres-os gyromodels principais do modelo terico (Figura 1c).O gyrapex e majorgyre primria (1 , Figura 1c (i)) j foram discutidos como no contexto da gyromodel genrico (2.3.2; 2.3.3; Figura 1b). Para o majorgyre secundria (2 , Figura 1c (ii)), a 2 gyradaptor , um diquantum eo gyrobase, [X "], onde [] representa uma unidade que tem o potencial para multimerize, : X "(monmero), X" X "(dmero), X" X "X" (trmero), e / ou X "X" X "X" X "X" X "... (polmeros) Note-se que o MIEM (")" ligaes "a diem (X) em que o polmero; I expandir-se no conceito de ligao inferior (2.4.3). No majorgyre terciria (3 , Figura 1c (iii)), o gyradaptor 3 , um triquantum eo gyrobase, [X], a seguinte: X, XX, XXX, e / ou XXXXXX .. Aqui, uma IEM inerente ao prprio X o "link" quntica (no mostrado para manter a consistncia de modelagem). Quando [X "] e [X] so duas ou mais unidades, que so uma partcula denominada um nexo gyronexus. Uma forma acessvel de apresentar estas majorgyres de taquigrafia reao equao (gyrequations): Majorgyre primria: X 3 "5 X 2" + Majorgyre secundrio: X 3 "5 [X"] + 2 Tercirio majorgyre: X 3 "5 [X] + 3 Existem caractersticas adicionais do gyromodel que podem ser elaborados utilizando gyrequations. A majorgyre pode ser multiplicativo, por exemplo: (X 3 "5 X 2" + ) n, onde n = qualquer nmero inteiro positivo. Estes mltiplos, por sua vez, pode submeter-se a diviso ou fractalizao. Alm disso, utilizando esta notao, majorgyres pode ser equilibrada como reaes qumicas. Desde X 3 " encontrada em majorgyres primrio e secundrio, estes podem ser reescrita como: X 2 "+ 5 X 3" 5 [X "] + 2

Removendo o X 3 "intermdia, comprimindo assim o gyrequation, revela: X 2 "+ 5 [X"] + 2 E equilibrar o gyrequation subtraindo fora de ambos os lados, temos: X 2 "5 [X"] + um outro par de gyrostates partculas, o que representa uma das muitas formas alternativas gyre (atternagyres). Enquanto uma partcula pode ser descrito por gyrequations na prtica, deve ser considerado como parte de giro maior dentro do qual ele reside na teoria. Por extenso, um giro devem ser consideradas no contexto da sua gyrosystem em que ele existe. Apesar de sua complexidade, gyrosystems que IEM partes podem ser multiplicados, divididos, adicionados ou subtrados, permitindo a modelagem de sistemas multi-componentes com gyrequations. Embora um gyrequation exclui a natureza vectorial e adaptativo de fluxo IEM, uma notao compacta e tratvel. Alm disso, o gyrequation lembra de equaes qumicas que representam simbolicamente as reaces qumicas. Com base neste formato familiar e padronizado, eu uso gyrequations para substanciar e ampliar sobre os gyromodels. 2.4. Fundamentos Gyromodel O objetivo principal desta subseo apresentar diversas caractersticas fundamentais do gyromodel. Um objetivo secundrio dar palavras associadas com certos conceitos nebulosos, incompreendidos, ou complexo ou fenmenos-modelo um significado especfico. Eu organizei esta subseo em seis partes. Na primeira, eu explico a relao entre um giro e um quantum. No segundo, discuto como o gyromodel trata onda complementares e formas de partculas. Terceiro, eu expandir a quntica "link". Quarta, aprendizagem e memria modelo que eu sobre os dois gyrostates. Quinto, eu apresento o conceito de relativismo gyrosystem. Finalmente, eu fecho com uma passagem que explora a dinmica gyromodel.

2.4.1Giro-Quantum Igualdade
No gyromodel, um giro equivalente a uma (Figura 1d (i), as equaes do lado esquerdo) quantum: (X 3 5 X 2 + ) = Como mostrado, captura toda a gama de potencialidades para o majorgyre primrio.Importante, contudo, varivel , que representa qualquer majorgyre ou alternagyre.Dado giro quntica equivalncia, ento, um gyradaptor modelos que as partculas ciclos MIEM (X) atravs de partculas Diem (Y) de um giro superveniente (Figura 1d (ii), as equaes do lado esquerdo), o que em si um quantum, .

Para orientao, o que gyre / quntica o ponto focal da anlise a focagyre (focaquantum), o giro / quantum englobada pela focagyre chamado um subgyre (subquntico), e que engloba a focagyre chamado um supragyre (supraquantum) .Assim, um subgyre , uma focagyre, e um supragyre . Termodinmica IEM so unidirecionalmente simplificada como segue: ^ As setas que flanqueiam as gyrosystems modelados retratam os giros excludos intrnsecos e extrnsecos; feedforward e feedback so tambm excludos. Porque gyre-quantum igualdade pode eliciar dissonncia cognitiva, til para reificar este conceito, substituindo a forma quantal com a forma giro (Figuras 1d (i) e (ii), as equaes do lado direito): torna-se um subgyre dextral dentro , um focagyre levoral que est dentro , o supragyre dextral.Como este nested organizao gyre antichiral semelhante ao encontrado em bonecas Matrioshka, estes modelos so chamados Matrioshkagyres.As foras exercidas pela compensao Matrioshkagyres antichiral conferir estabilidade giroscpica. Matrioshkagyres tambm pode ser synchiral. No entanto, quanto maior for a taxa de fluxo de IEM, potncia, e quantidade, maior a probabilidade de que um Matrioshkagyre synchiral ir tornar-se desequilibrada, torsionalmente sublinhado e colapso. Assim, oscilando quiralidade de giros essencial para a manuteno e propagao de giro. Modelando o Matrioshkagyre num gyrequation, o supragyre est Y 3X 5 Y + 2X onde, dada giro quntica equivalncia, X=3*5X2*+ ento: Y 5 Y 2X 3X + (X 5 X 3 * 2 * + ) Por causa deste propedutico, vamos = * 5 * 2Z 3Z + ento, substituindo de novo, eu tenho: Y 3X 5 Y 2X + (X 3 * 5 X 2 * + (* 5 * 2Z 3Z + )) Este esquema de captura a relao aninhada entre majorgyrosystems primrias, a variabilidade inerente de cada um, e como no podem ser estudados de forma independente, sem perda de IEM de outro. Complexificando ainda mais, devido relao inversa quantumpartcula e giro-quantum equivalncia, cada MIEM pode modelar como gyrosystem, bem como: Y3 (X 5 X 3 * 2 * + (* 5 * 3Z 2Z + )) 5 Y2 (X 5 X 3 * 2 * + (* 3Z 5 * + 2Z)) + (X3 (3Z * 5 * + 2Z ) 5 x2 (3Z * 5 * + 2Z) + (* 5 * 3Z 2Z + ))

Porque Matrioshkagyres e gyrosystems esto continuamente adaptando e podem ser quaisquer combinaes de alternagyres grandes ou, a profundidade de qualquer gyrequation fractal infinita.

2.4.2Onda-partcula da Unidade
O gyromodel esclarece como um quantum tem tanto onda e qualidades de partculas: como uma partcula oscila entre dois extremos gyrostates, o seu caminho giratria cria um padro ondulado que detectado como uma onda. Quando muitas partculas oscilam em torno das singularidades iguais ou diferentes, eles criam formas de onda construtiva ou destrutiva. Quando o gyromodel considerado como um redemoinho, manifesta caractersticas clssicas de onda: comprimento de onda, a amplitude e frequncia. Quando considerada como um quantum, ele apresenta caractersticas de partculas: o movimento de translao, rotao e vibrao. O gyromodel assim responsvel por rotao das partculas. 2.4.3. Ligaes Gyronexus e Mdulos Com giro quntica equivalncia e quntico de partculas de relaes divulgados, agora sou capaz de expandir o "link" gyronexus como foi descrito para os majorgyres secundrias e tercirias (2.3.4). Revendo, um gyronexus composto por duas partes: a partcula diem que est a ser ligado (aqui chamado um gyromodule), e que a partcula MIEM ligaes (um gyrolink). Ao modelar o gyronexus num majorgyre secundrio, o que um gyrolink MIEM subgyre tem spin antichiral ao gyromodular diem. Para o majorgyre tercirio, a gyrolink que um sub 2 giro (o giro dentro da subgyre) MIEM tem spin synchiral ao Diem gyromodular. Alm de visionar o Diem e MIEM como partculas de fiao, deve-se pensar tambm em ordem superior rotaes, ou rbitas, de uma partcula em torno de outra ou seja, um gyrolink girando sobre seu prprio eixo, ao mesmo tempo em rbita um gyromodule axialmente rotativo.Assim, um gyrolink dinmico, no esttico.Aproveitando esse dinamismo, uma vez que cada partcula attractorepulsive, uma partcula gyrolink pode mobilizar de uma rea adversria gyromodular para outro em um caminho toroidal ou plectonemic espao-tempo. Exemplos de polmeros que existem no mundo natural para que o conceito se aplica gyronexus: tomos de oxignio ligados por eltrons de tomo de hidrognio como encontrados na gua, tomos de oxignio da gua link em carboidratos polissacardeos; nucleotdeos ortofosfato links em uma cadeia de RNA, e grupos amida vincular amino cidos num polipptido. 2.4.4. Aprendizagem e Memria Gyromodel Nesta seo, eu articular como a dinmica e permutabilidade de informao, energia, matria e dentro de um giro refere-se reteno dessas coisas dentro do giro em si. Em outras

palavras, eu estabelecer estritas no cognitivas significados para a aprendizagem e memria, como eles se relacionam com o gyromodel.A aprendizagem um assunto constante, instvel e exigente em termos energticos. Gyre aprendizagem, ou gyrognosis, o processo pelo qual o gyradaptor repele a partcula do gyrobase ao gyrapex.Isto vetorialmente modelada no majorgyre primria como: + X "^ X *" 0 em que representa o IEM aprendido. Gyrognosis tambm envolve a reorganizao do IEM aprendido na gyrapex, por exemplo, XX, X, ou X Memria, em comparao, um fenmeno relativisticamente estvel e energeticamente conservao. O processo de armazenamento na memria IEM giro, ou gyromnemesis, modelado como: x-x O estado final de gyromnemesis a partcula de forma estvel ou adaptado gyronexus no gyrobase. Uma partcula, portanto, se adapta atravs da aprendizagem e da memria, completando um ciclo de uma completa revoluo em torno da singularidade. Tomados em conjunto, gyrognosis define a integrao IEM e avaliao enquanto gyromnemesis define armazenamento IEM e recuperao. Finalmente, embora a IEM diquantal (X **) sofre gyrognosis como o gyrobase de um majorgyre primrio, ele sofre gyromnemesis como o gyrapex de um alternagyre. Assim, gyre aprendizagem e memria so relativos singularidade gyradaptive.

2.4.5Gyromodel Relatividade
Ao considerar a moldura majorgyre, ao passo que o gyrapex dos trs majorgyres sempre a mesma, o gyrobase gyradaptor e de cada um diferente (Figura 1c). Essas diferenas devem ser consideradas relativista. Por exemplo, pelo menos, simbolicamente, o 1 gyrobase tem IEM composicionalmente mais do que o faz o 2 gyrobase, e o 2 gyrobase tem mais do que o 3 gyrobase.Todas as outras coisas so iguais, o IEM nos gyrobases (di-, uni, e aquantal estados) de majorgyres poderia ser escrito relativisticamente: 1 > 2 > 3 Em comparao, todas as coisas so iguais, o IEM nos gyradaptors dos majorgyres , relativisticamente: 3.2.1. Estes trs aspectos do gyromodel (ou qualquer outra trade, ou seja, triquantal, diquantal, e formas uniquantal) deve ser visto como se segue: (i) uma elevada energia (exergic), instvel

forma animado, (ii) a energia de um intermedirio, quase estvel forma de transio, e (iii) uma baixa energia, forma, estvel solo.Note-se a relao entre gyrobases antiparalelo e gyradaptors, onde o gyrobase instvel acompanhada pela gyradaptor estvel, e vice-versa. No entanto, dado que muitas espcies IEM dspares e dinmica precisam ser incorporados, gyromodel relatividade est sempre mudando.

2.4.6Gyromodel Dynamics
Aqui, eu elaborar foras gyromodel, direcionalidade, quiralidade e colapso. medida que os (Figura 1d) Matrioshkagyre modelos, a singularidade de um giro um giro em si. Em qualquer Matrioshkgyre dado, ento, as foras atrativas e repulsivas do supragyre so inerentes, uma conseqncia da atrao e repulso da focagyre, que, por sua vez, so uma conseqncia da atrao e repulso da subgyre, e assim por diante. Assim, pois, enquanto uma fora especfica ou em uma partcula dentro de um determinado gyromodel atrao, repulso, expanso, contrao, criao, destruio separvel embora, em princpio, ele precisa ser considerado no contexto mais completo, aninhada de outras foras . Adumbrating uma aplicao do gyromodel em biologia, o catabolismo (consumo, inutilizao) de glucose na gliclise pode ser e estudada como um processo linear e de forma isolada. No entanto, este processo fundamentalmente dependente - e, portanto, inseparvel de glucose-anabolismo (criao, produo), tanto na clula e, durante a emergncia evolutiva no linear. Para alm das foras num gyromodel, as foras so exercidas entre e dentre gyromodels.Sobre este assunto, a orientao gyromodel e IEM composio vazante impactos e fluxo. Quando duas paralelas synchiral compartilhada IEM gyromodels (embora semelhante, chamado aqui um e P para distinguibilidade) justapor, a singularidade atrai-a P-Diem e-MIEM partculas e P-singularidade atrai um Diem-e-MIEM partculas, logo a seguir aglomerando-se em um gyromodel, nico maior. Concrescence natural, tal pode ser observado, por exemplo, quando duas bicas fundir ou quando dois de leo fusvel gotas. Em comparao, as singularidades de dois antiparalelas synchiral repartidos IEM gyrosystems atraem uns aos outros para criar uma singularidade partilhada e contra-IEM mobilizados; este arranjo pode ser encontrada em dois mans antiparalelas bar (alinhados lado a lado de modo que o N e S plos de um magneto appose, respectivamente, os plos S e N do outro) ou em dupla hlice do ADN. Repulso entre giros, que modelos gyrosystem-individuao surge devido direcionalidade oposio (cabea-de-cabea ou rabo-de-cauda em oposio a cabea-de-cauda) ou da incapacidade de compartilhar IEM (ou seja, o ciclo de gyromodels ou porto distinta Diem e MIEM). Os efeitos repulsivos (anti-atraente) de direcionalidade oposio pode ser observado experimentalmente: quando dois plos N ou S dois plos de dois ms de barra so apposed ou quando duas extremidades 5 'ou duas extremidades 3' de oligmeros de DNA so apposed. Como mencionado em 2.1.3, colapso giro ocorre por dois meios extremos: ou overcontraction expanso excessiva. Quando, para um dado dentro de um giro gyrosystem,

uma partcula MIEM triquantal atrada para a singularidade, a partcula diem perde o apoio termodinmica do seu gyradaptor (a gyrobase do 3 majorgyre; Figura 1c (iii)). Devido ao feedback autoreguladora dentro do gyrosystem, atrao de acelerao dos spreads singularidade (para todos os actuais 1 e 2 e majorgyres alternagyres) e extrao MIEM colapsa a gyrosystem em mais subgyres exergic. Expanso excessiva, devido implacvel fluxo de partculas MIEM-foras MIEM o triquantal para a Diem (o gyrapex de todos majorgyres), no permitindo ciclismo entre dois estados, portanto, congelamento e, finalmente, o colapso do gyrosystem. Um exemplo de overcontraction na natureza a desertificao, onde o colapso de gua provoca diminuio da vegetao em um sistema ecolgico [59]. Um exemplo de expanso excessiva est no ciclo de vida do lodo discoideum molde Dictyostelium: os multicelulares frutificao colapsos do estado do corpo, libertando unicelulares esporos [60].Outro exemplo de expanso excessiva o colapso de onda em sistemas fsicos [61]. 2.5. Axiomas Gyromodel A colocao de dados para a prxima gyromodel est em conformidade com as leis naturais e princpios de ordenao. Alm de usar restries fundamentais, eu codificar um conjunto especfico de regras inviolveis, condies, e verdades que guia e embasar os tericos quadro13 axiomas gyromodel principais (gyraxioms) e vrios corolrios axiomticas.Esta seo explica a aplicao e relevncia destes gyraxioms aos gyrosystems iminentes. Por nfase, as gyraxioms foram itlico. Gyraxiom I (G). A quntica um giro. Este preceito baseada na equivalncia dessas entidades como so definidos verbalmente (2.1 e 2.3.2) e simbolicamente representado (Figura 1d). G II. Uma partcula giratrio uma onda. Como gyromodeled (Figura 1b), a partcula divulga a natureza da sua trajectria espao-tempo como uma forma de onda com ondulaes (2.4.2). G III. O quantum ou uma partcula ou muitas partculas.G III-1.A partcula tem potencial quntico. Estes dois axiomas, originalmente introduzidas no 2.3.2, revelam a flexibilidade do gyromodel para incorporar os pequenos e os grandes, os poucos e os muitos. G IV. Uma partcula no pode ser reduzido a partir do seu giro sem perda de IEM. Um giro uma entidade unificada e coerente. Qualquer aspecto giro no pode ser examinado separadamente, sem decoerncia e perda de informaes contextualizadas, energia e / ou matria. G IV-1.Um giro no pode ser reduzido a partir do seu gyrosystem sem perda de IEM. Como gyrosystem composto por e definidas por numerosas alternativas e majorgyres (ou seja, quanta), gyre composio, estrutura e funo de alteraes sobre o isolamento a partir do seu gyrosystem (2.3.4).

G V. Uma partcula oscila entre estados excitados e terra, mas no pode existir simultaneamente em mais de um estado no espao-tempo. Uma partcula transita de um extremo ao outro gyrostate (figuras 1b, c, e 2; 2.3.3). G VI. Um giro oscila entre quiralidade esquerda e direita, mas no podem existir simultaneamente como mais do que uma quiralidade no espao-tempo. Relativamente a um observador, a trajectria de uma partcula girando ou sistema pode ser tanto no sentido horrio ou anti-horrio, mas no de ambos (Figura 1a; 2.1.1, 2.4.1). G VII. Matrioshkagyres Antichiral so mais estveis do que homeosttico e Matrioshkagyres synchiral.Como introduzido no 2.4.1, compensao quiralidades gyre de nested estabilidade concede gyrosystems nesses sistemas; quiralidades idnticos em sistemas aninhados induzir acelerao gyrosystem fugitivo, torque e desintegrao. Gvrn-A focagyre termodinamicamente dependente de um ou mais dos seus giros subsumidas. Gvrn-i-A focagyre termodinamicamente requerida para um ou mais dos seus giros supervenientes. Gyrosystem aninhamento descreve IEM que flui de dentro para fora, a partir de sub-foca-a para supragyre (2.4.1). Gix. A focagyre contm pelo menos um romance, forma IEM emergente distinta da sua subgyre. A expanso omnidirecional e criticalidade auto-organizada do subgyre produz um focagyre com organizao similar ainda composio diferente. G x.Numa majorgyre secundrio, o gyrolink do gyronexus o diem do subgyre. O gyrolink do gyronexus representa o prprio subgyre (2.3.4, 2.4.3). G XI. No majorgyre tercirio, o gyrolink de um gyronexus o diem do sub 2 gyre.G X-1.A tercirio majorgyre gyrolink, no acoplamento de outros majorgyres tercirias, facilita IEMflow entre e dentre gyrosystems subsumidas. Estes dois gyraxioms revelar como a termodinmica de longo alcance IEM e organizao gyrosystem ocorre (2.3.4, 2.4.3). G XII. O IEM em majorgyres primrio e secundrio tem quiralidade subgyre. Em outras palavras, o IEM dextral oscila num focagyre levoral devido a fora exercida por subgyre dextral. Levoral IEM oscila dentro de uma focagyre dextral devido fora exercida pela levoral subgyre (ver Figura 1d). XII G-i.Quando as foras de compensao de um Matrioshkagyre antichiral compensar exatamente, o IEM focagyre no tem quiralidade. Este axioma fornece uma base para uma partcula sem spin ou um neutro, ilusoriamente imvel estado (no girando). G XII - 2.Ao considerar G XI, o IEM no gyrobase do majorgyre tercirio tem dois sub quiralidade giro.G XII - 3.Dado G v e G VI, IEM de ordem superior e organizao dentro de um fractalizao focagyre provoca alternncia quiral. Como Matrioshkagyres so mais estveis num estado antichiral, tambm complexificada IEM numa gyrosystem si alcana o equilbrio atravs de compensao intrnseca quiralidades aninhados (2.4.3). G X m.Subgyres so mais exergic e menos estveis que focagyres. Relativista, o IEM subgyre de uma maior qualidade de energia que extravel para o trabalho. Por exemplo, a quantidade de energia que pode ser extrada para executar o trabalho fsico de um electro (por

exemplo, a transferncia de energia elctrica) maior em comparao com a quantidade de energia extrada de executar o trabalho fsico de um trifosfato nucletido (isto , a transferncia de um ortofosfato bond). 3. Teoria Eu organizei esta parte em oito subsees, cada um detalhando um sistema discreto, empiricamente definido que passvel de modelagem terica: a matria visvel, gua, matria orgnica, phosphomembrane, RNA, protenas, DNA e celular. Este quadro terico concomitantemente retrata tanto o microcosmo-a biologia, qumica e fsica dos vivos existente clulas eo macrocosmo-o astrofsico e biogeophysichemical processo (, geospheric hidrosfera, atmosfera, biosfera) subjacente evoluo da vida na Terra. Assim, subdividindo este quadro em partes separadas definidos pela escala, pelo campo, por assunto, ou por espao-tempo evolutivo no cientificamente apropriada para a vida modelagem in toto.Dado o formato manuscrito, um tratamento completo de teorias alternativas, modelos, hipteses e argumentos irrealista. No entanto, cada subseo problemas smulas pertinentes e teorias, se encaixa dados usando gyromodels e gyrequations, e conclui com um ponto sobre a transio macroevolutiva de uma forma quntica para outro. Para melhorar a legibilidade, cada subseo suborganized, com um assunto precedido por auto-explicativo ttulo Paragraphic.

Ao longo desta seo, aponto quatro aplicaes tericas: (i) para explicar fenmenos que tm sido enigmtico ou mal, (ii) para modelar a organizao das partculas, tomos, molculas e sistemas; (iii) para posicionar a origem, a emergncia , e a evoluo de uma coisa em relao a outra, e (iv) para prever modos de funcionamento.Cada gyrosystem (Figura 2) tem um identificador nico e uma carta terminologia etimologicamente bvia (Tabela 2). A menos que indicado de outra forma, um neologismo gyrosystem refere-se a mais do que uma ou todas as majorgyres e alternagyres. Figura i. Gyromodels do quadro terico. (A) Gyromodels do metabolismo leptnico (i) P, (ii) 20, e (iii) electrogyre 30;. (Iv) de electres (e).Esta forma quantal e todas as formas subsequentes representar qualquer um dos majorgyres ou alternagyres (no mostrado), de y, fotes. (B) Gyromodels do metabolismo oxychemical (i) P, (ii) 20, e (iii) 30. Oxygyre; (Iv) oxyon (O). (C) Gyromodels do metabolismo organochemical. (I) P, (ii) 20, e (iii) carbogyre 30, (iv) carbyon (C). (D) Gyromodels do metabolismo phosphochemical. (I) P, (Ii) 20, e (iii) 30phosphogyre, (iv) phosphon (P). (E) Gyromodels do metabolismo ribonucletido. (I) P, (ii) 20, e (iii) 30 ribogyre, (iv) ribon (R). (F) Gyromodels do

metabolismo dos aminocidos. (I) P, (ii) 20, e (iii) aminogyre 30, (iv) amino (A). (G) Gyromodels do metabolismo desoxinucletido. (I) P, (ii) 20, e (iii) 30 genogyre, (iv) Genon (D). (H) Gyromodels do metabolismo celular. (I) Hapcellulogyre, (ii) dipcellulogyre; (Iii) acellulogyre, (iv) cellulon (C).Note-se a natureza repetitiva ainda quiralmente oscilante de gyrosystems. Esta figura complementa Tabela 2. aw a * (IL) e
3

'1

Vii)

3a

(Iv)

ew R

3P

<.) R

IP

(Iii) R

3P

(Iv)

3C

[P c] [P]

[C C

l [ 2D] IC]

H dois pontos a serem feitas sobre referncia. Primeiro, em muitos casos, eu uso apenas uma ou duas referncias a defender uma posio ou para orientar o leitor. Lamento que muitos estudos seminais no so citados. Em segundo lugar, nas subsees posteriores, chamo a ateno para a literatura sobre a evoluo e funo da vida como ela se relaciona com eubactrias, arqueobactrias e eucariotos. No entanto, muitas vezes eu citar apenas o mais geral e trabalho principal de um reino ou de outra e em um organismo ou de outra. Dadas estas circunstncias, e se tal se justificar, exorto o leitor incisiva e exigente para prosseguir uma investigao mais profunda de um determinado campo ou tpico. Tabela 2. Gyrosystem uma organizao.
B

Gyrostates

Quiralidade

c e

Giro

Quantum Diem Gyrapices Gyradaptor MIEM Gyrobases

Giro 1 / 2 e 3

Electrogyr e Oxygyre

Eletrni ca Oxyon

d Y e

e3 Y O

[E] [O]

l Dl Dl D

2Exist em outro s docu ment os com os requi sitos neles ?

{/1 }

{0} c.{/ 0}{ 1}

2e

3e

O, [O
e],

Carbogyre

Carbyon

{0}c.{/0}{1} {/1}

C 30

C 2 {0}c.{/0}{1} {/1} , [C
];

l Dl

Phosphogy re

Phospho n

{0}c.{/0}{1} {/1}

P3 C
3P

P
2C,

P.

Dl D

[P
C],

Ribogyr e

Ribon

R
2P,

(R$)

l Dl

[R
p],

Aminogyre Aminon

Genogyr e

Genon

A - Este conjunto de requisitos representa de fato o que o adquirente deseja? D

UM A
3R

A
2R,

{0}A.{/0}{1} {/1}

Dl D

[A
r]

Cellulogyr e
uma

Cellulon

A - Este conjunto de requisitos representa de fato o que o adquirente deseja? D

D
3A

D
2A,

, [D]

l Dl

[D
a]

c
4D,

{0}c.{/0}{1} {/1}

c 2D

DL D f / / DL
f f

tabela Este complementa os gyromodels na Figura 2 Gyrapices b so os gyrostates aprendizagem;. gyrobases so os gyrostates memria.Os gyrostates para majorgyres so mostrados. C Giro e IEM existir cosmicamente em ambos os quiralidades mas na vida so quase exclusivamente em uma quiralidade (ver 'e' nota de rodap).D, dextral,. L, levoral d 'Y' modelos do fton e 1 , principal majorgyre IEM;. 2 , secundrio majorgyre IEM;. E 3 , tercirio majorgyre IEM f Vrios gyraxioms-G VI, VII G, G VIII, G XII, XIII e G-esclarecer por que o giro e quiralidade EIM so "essencialmente" uma forma em clulas em oposio a uma forma exclusiva. medida que a exergia do gyrosystem diminui, de tal forma que e >>>>>>> O >>>>>> C >>>>> P >>>> R >>> A >> D> C, a taxa de fluxo IEM concomitantemente diminui. O efeito reduzido relativisticamente attractorepulsive do Genon no cellulogyre (em comparao com relaes anteriores gyrosystem) significa que os subgyres ter maior potencial de impacto cellulogyre forma e funo. Assim, embora a quiralidade oscilante (GVI e GXII) retida, em princpio, a teoria se ajusta aos dados na prtica.

c.

D]

3.1.Matria visvel
Comeo esta teoria com a modelagem de matria visvel, ou seja, partculas que tm massa espao-tempo e pode ser manipulado experimentalmente e visualizados. Eu escolhi comear por aqui, porque, na vida, a respirao celular requer uma cadeia de transporte de eltrons [62], a mobilizao de eltrons fundamental para a montagem e desmontagem, biofsico reaes bioqumicas, e transduo de sinal [63], e, mais notavelmente, atmica e quntica modelos de embasar o pensamento e experimentao sobre todas as molculas celulares [64].Dirijo-me agora vida de modelagem de dentro para fora, a partir da fsica do quantum para a biologia da clula. H uma discusso aberta de uma crise em fsica fundamental [65,66]. Uma razo para essa admisso dura a falta de uma soluo para o problema mais prolongada na fsica moderna: um modelo que unifica os reinos atmicas e csmica [67]. Desde o incio do sculo 20, houve dois modelos distintos para estes dois domnios.A mecnica quntica (QM) um modelo matemtico que descreve as propriedades fsicas da matria visvel [68].A relatividade geral (GR) uma teoria matemtica que descreve a fora universal atraente, a gravidade [69]. Um modelo unificado de gravidade quntica (QG) esperado para explicar tanto a dinmica regulares e propriedades dos corpos celestes e todas as propriedades conhecidas quntica e enigmas, como a dualidade spin, onda-partcula, princpio da incerteza de Heisenberg, eo problema de medio [70]. Tal casamento terica seria esperado para produzir conhecimento sobre a estrutura, funo e origem de lptons, elementos qumicos, dos planetas e de sistemas solares. Nesta subseo, apresento um gyrosystem chamado electrogyre (Figura 2a) e, sob a direo de leis naturais e gyraxioms, coloque-a dados fsicos. Lepton. Microcosmicamente, o electrogyre primrio (Figura 2a (i)) modela o nico livre de eltrons de alta energia (e) mais comumente encontrado no elemento hidrognio ou qualquer lpton (mon, tau, e neutrinos, cada um representado pelo smbolo e).Embora existam muitos modelos de subestrutura lpton, a composio exata no clara [71]. Como modelada aqui, o lpton uma partcula de energia visvel (um fton, y) que passo desacelera abaixo da velocidade da luz devido s foras opostas, equilibrando e direcionalidades do subgyre / subquntico (; G V i, G V n, e G X m).Em outras palavras, na reduo da taxa de vibrao, rotao, e de translao, a partcula photon literalmente se manifesta como a partcula lepton. A estrutura primria da majorgyre requer um conjunto triquantal diquantal ou de fotes (triphoton, 3a, e diphoton, 2a) para a rbita da partcula e, portanto, existir em qualquer um animado (e 3a, o gyrapex) ou em p (e 2a; o gyrobase estado) no espao-tempo (GV).Oscilao entre esses dois electrogyrostates ocorre em virtude de as foras attractorepulsive, expansocontractive e creatodestructive da singularidade fotnica (, o gyradaptor). Para facilitar a compreenso do conceito de fton como singularidade, eu tenho apresentado de quatro maneiras diferentes na Figura 3a. O primeiro se encaixa no gyromodel para a evidncia sobre o fton para o eltron oscilante estados de energia (Figura 3 (/)), o segundo

revela a natureza de antichiral e nidificao de ftons e eltrons (Figura 3a (/ /)), os shows de terceiro a reaco fsico conhecido (Figura 3a (777)) e o quarto a electrogyre primria como uma gyrequation (Figura 3a (7 'v)).Olhando para o futuro, eu empregar essas quatro abordagens para um exemplar de cada singularidade gyrosystem outro. Dois gyraxioms ajudar a esclarecer o spin assimtrica e oscilante e quiralidade de lptons [72], especificamente, est previsto para ser um dextragyre que d uma rotao dextral no e (Gxn), enquanto que o equilbrio gyrosystemic ocorre pela trajetria da partcula estar levoral (IVG).Em conjunto, estes gyraxioms e este gyrosystem (Figura 2a) explicar a quiralidade de tomos ([73], Figura 4a). Recorde-se que cada smbolo representa na gyrequation partculas de um ou muitos, e que cada gyrosystem e-equao pode ser comprimido ou expandido em conformidade. Sobre este assunto, o electrogyre acomoda as trs geraes de lptons [74], onde a proximidade da singularidade gyradaptive dita a estabilidade ea energia da partcula. Ordem superior Organizao Lepton. O gyrobase do electrogyre secundrio (Figura 2a (/ /)) representa uma baixa energia monmero de eltrons (eltron no emparelhado), dmero (par solitrio, Cooper par), trmero ou polmero (electronexus) em qualquer orbital no-hidrognio atmico [ 75,76]: [E y] n = e y, e y e y, e y e y e y, e e-y e y e y e y e y e y ... onde um fton (y) o gyrolink eo eltron o gyromodule. Este modelo, portanto, corajosamente contrasta com a noo atual de que os eltrons residem ou como entidades sem par ou pares. A mobilizao do eltron de hidrognio (electrogyre primrio) ou de qualquer outro eltron nico de e para outros electronexuses (electrogyre secundrio) modelado da seguinte maneira: e 2a + 5 e 3a 5 [e y] + 2 Comprimindo o gyrequation, eu tenho
e 2a

+ R $>

[e y]

+2

e balanceamento d o gyrequation novo, e 2a 5 [e y] + Este l / 2 esquema ilustra a singularidade () como metabolizar o electronexus. O IEM ainda a partir da singularidade, o menor efeito na attractorepulsive nele. Em outras palavras, o IEM mais distal tem uma taxa de ciclo reduzido electronexus e forma mais longas, electronexuses mais estveis. Esta organizao gyromodular assim explica a origem eo surgimento de orbitais atmicas de todos os elementos qumicos e por isso existe um maior nmero de electres (2, 8, 18, 32 ...) em orbitais exteriores, ou "cascas [77]."A singularidade, modelado dextrally para homeostaticamente equilibrar o electrogyre canhoto, est previsto para induzir electronexuses para formar destros hlices (Gxn) chamados electrohelices. Porque um electrohelix em um tomo exerce efeitos attractorepulsive (a electrohelix um sistema

giratrio) em electres livres e electrohelices em outros tomos, isto gyrosystem explica o aparecimento de produtos qumicos inorgnicos que so necessrios para a origem e evoluo da vida [78,79], Fermi Gs e Estados Lquidos. Quando a energia extrada do visvel ou no disponvel para o electrogyre, as partculas de parar de pedalar entre gyrosystates-esses modelos um gs de Fermi [80,81], o estado lquido de Fermi, atualmente modelado matematicamente (por exemplo, [82]) modelado aqui como uma rede tridimensional de ligaes cruzadas de gyrobasal electrohelices-constantemente sujeito a metabolismo, o que explica a flutuao do quantum "faixas" [83,84], que so previstos de modo a formar uma matriz, um electromatrix. Fermi gases e lquidos conter a assinatura do electrogyre em seus vrtices dinmicos [85-89], Eletromagnetismo. Eletromagnetismo uma fora fundamental da natureza [90], O electrogyre primria oferece uma nova viso de como essa fora surge no universo: a repulso de ftons e pela singularidade fotnica para o eltron descreve eletricidade, e 2a + - e 3a enquanto atrao fotnico na singularidade retrata magnetismo,
e

3a ^

2a + Qo

Assim, eletro-magnetismo pode ser reescrita como gyral repulso-atrao [91]. Uma vez que a fora de qualquer attractorepulsive electrogyre um adapta-se a uma outra atravs da sua singularidade, os modelos electrogyre como alteraes em um campo magntico gera um campo elctrico e vice-versa. Em resposta energia de entrada visvel, a singularidade fotnica expande dentro de um espao-temporalmente electrogyre restrito. Em um limiar crtico, esta expanso provoca o colapso electrogyre, acompanhado por uma emisso de fotes que termodinamicamente quantizado e flui atravs fractalizes electrogyres proximais. Planetariamente, esses modelos um relmpago e pr-relmpago emisses [92-94]. Alm disso, dado que a electrogyre expande omnidireccionalmente de dentro para fora, ela se manifesta como uma esfera de alta energia eletromagntica, instvel (eletrosfera) que encheu de luz, o que explica a natureza enigmtica da bola de raio [95,96]. Gravidade Quntica. O electrogyre unifica QM e GR. QG modelado como a fora de atrao da singularidade fotnico (um vrtice prprio espao-tempo (G I)) sobre a partcula eltron.A complementaridade onda-partcula enigmtico [97] do eltron esclarecido porque uma partcula girando oscilando entre dois estados, criando a forma de onda (G II, G V).Alm disso, o electrogyre (Figura 2a) mostra como um experimentalista pode examinar quantais (partculas) ou as propriedades gyre (onda) propriedades, mas no ambos ao mesmo tempo.Dado que o electro oscila perto da velocidade da luz, as gyrostates de um electrocycle so difceis de detectar, mas so previsto pela teoria.Observao eltron requer ftons. Exame induz troca de energia visvel na gyradaptor e, enquanto a entrada fotnico mantida, as prises de partculas movimento giratrio seu (sua funo de onda colapsa) no estado

gyrapical, o que explica o problema de medio [98,99]. A incerteza Heisenbergian de saber duas caractersticas distintas de partculas ao mesmo tempo (por exemplo, a posio ea trajectria [100]), explicada pela gyromodel genrico em si (Figura 1b,. 2.4.2), bem como pela adaptao inata (electrogyre aprendizagem electrognosis; memria electrogyre electromnemesis) do gyrosystem em resposta interrogao.Dado que o electrogyre uma soluo terica para QG, que proporciona uma perspectiva radical sobre os elementos fundamentais da realidade e sobre o papel primordial de gravidade na evoluo da vida [101,
102].

Ncleo planetrio. A idia atual de como os planetas se originam no cosmos, in medias res, atravs do resfriamento de uma nuvem de gs interestelar seguido pelo acmulo gravitacional de partculas em agregados maiores e maiores.Como a histria vai, a pia gravitacional de agregados leva ao acmulo de acelerao e do surgimento de protoplanetas [103]. Experimentos de alta presso e temperatura, sismologia e modelagem dinmica de fluidos levaram cientistas a deduzir propriedades do ncleo da Terra [104] e para fazer declaraes sobre a origem da Terra, em particular [105]. No entanto, talvez apocrifamente, Einstein considerou geomagnetismo um dos problemas mais importantes no resolvidos da fsica, implicitamente chamando o modelo aceito em questo. Usando o gyromodel, o ncleo interior de um planeta modelado como um macroelectrogyre, de tal modo que, por exemplo, (E 3a e 2a + ) "e (e 3a [e y] + 2 )" onde modela um macrophoton, e n um nmero excessivamente grande de componentes no gyrosystem.Este gyrequation revela que o ncleo planetrio (macroelectron) emerge a partir de uma macrophoton de uma forma semelhante ao surgimento leptnico de um foto. medida que o macroelectrogyre tem a vectorial, forma, de fiao que flui, compatvel com a evidncia geofsica respeito precesso [106], onde um planeta gira sobre o seu prprio eixo, assim como um giroscpio [107] e o campo geomagntico [108], que modelado como cosmicamente atomicamente (Figura 4a). Alm disso, porque o estado animado do macroelectrogyre compartilhado por todos os majorgyres, o secundrio electrogyre derivado macroelectronexus emerge dentro e modelos do ncleo interior de um planeta.Sendo uma hlice adaptativa supermassivo, o macroelectronexus consistente com a noo de um geodnamo no ncleo da Terra [109] ainda diverge da idia corrente de que o ncleo ferro lquido [110]. Finalmente, o gyrobase do electrogyre terciria (Figura 2a (iii)) modela um ncleo planetrio, [e], que perde o seu apoio macrophotonic.O interruptor termodinmico entre as duas majorgyrostates mais extremas (e 3a e e) reverso parcimoniosamente modelos geomagntico, um evento peridico geofsica que no tenha sido observada e assim gerou muita especulao [111-113]. rbita planetria. medida que o macroelectrogyre (planeta) gira sobre o seu prprio eixo, como uma consequncia do fluxo termodinmico da sua macrophoton interna, que gira

num observvel de ordem superior gyre (ohiogyre) em torno de uma central, macrophoton, mais espaoso exergic (estrela) a partir do qual ele emergiu.O ohiogyre oferece uma perspectiva nica sobre como a energia emitida por uma estrela influencia a evoluo de um planeta: a expulso macrophoton (vento solar [114-116], ejees de massa coronal [117.118]) repele a macroelectrogyre em um estado de alta energia conhecida em mecnica celeste como perilio. O macroelectrogyre adapta mobilizando, metabolizando, armazenamento e mudando a energia dentro de si e em expanso. Sendo um sistema de dissipao, o macroelectrogyre tambm dispersa parte da energia como calor para o espao, assim, caindo para um estado de energia mais baixo relativisticamente conhecido como aflio. Assim, como modelado pela ohiogyre, quantizado influxo macrophoton induz oscilao macroelectrogyre entre estados excitados e terra, explicando tanto a periodicidade da rbita planetria e por que um planeta no gravitacionalmente colapso em uma estrela. Finalmente, como com orbitais atmicas, em rbitas planetrias, os efeitos attractorepulsive diminuir o mais longe da singularidade macrophoton. O macroelectrogyre prediz que o tamanho maior e mais lenta a rbita de planetas distais em relao a os proximais (como no sistema solar) corresponde composio, tamanho, e a estabilidade de macroelectronexuses. Antimatria. Uma questo importante na fsica por isso que h to pouca antimatria no universo fsico [119,120]. Microcosmicamente, o electrogyre terciria (Figura 2a (iii)) mostra a ciclagem de electres para fora do suporte termodinmica do triphoton. Dada organizao synchiral do tercirio majorgyre gyrobase (G n-2), o electro desestabiliza e finalmente colapsa devido ao synchiral sub 2 gyre (no mostrado) no lugar da subgyre antichiral, modelando o positres.O balano extremo creatodestructive do electrogyre, portanto, fornece uma explicao para a fugaz presena, ou ausncia, de antimatria no universo. Da matria visvel gua. Os modelos electrogyre, explica, as posies, e prev fenmenos fsicos fundamentais e fornece um quadro para a origem e evoluo do Sistema Solar na Via Lctea [121]. Embora eu intencionalmente focado em dados adquiridos a partir de experincias e observaes do Sistema Solar, a electrogyre flexvel o suficiente para ser testado contra as evidncias a respeito de qualquer estrela e sistema planetrio no universo [122]. Comprimir os electrogyres primrio, secundrio e tercirio revela como interconvert lptons e ftons:
V X

n, G

e 2a 5 [e y] + 5 [e] + 2 Importante, este empiricamente estabelecido e relao simbolicamente representada precisamente est de acordo com a primeira lei da termodinmica, conhecida como a lei fsica da conservao de energia [123]. O universo tem se expandido desde a sua origem e expanso universal est acelerando [124]. I explicar esta expanso (isto , a inflao cosmolgica [125]), como a fora repulsiva omnidirecional do foto no electrogyre e, consequentemente, tal como a fora de repulso da

electrogyre em todas as formas de matria supervenientes e informao no universo em evoluo. (Me qualificar a minha explicao, observando que este quadro no incorporar ou explicar a energia escura, matria escura, e partculas sub-atmicas [126-128].) Esta teoria prev que, durante a expanso do universo, a uma mlange electrogyre-ordenada de elementos qumicos e inorgnicos-alcanaram um estado termodinamicamente instvel do potencial energtico de alta, quando ento, o electrogyre desabou.Esta interrupo e liberao de energia cintica, luz da contnua expanso, predicados significativa, mudana profunda na evoluo universal: a emergncia de gua.

3.2.GUA
O surgimento de novas formas de IEM um grande problema evolutivo e filosfica [129.130]. Teoricamente resolver este problema deve, em princpio, ser possvel, uma vez que eventos evolutivos so limitados pelas leis naturais, foras fsicas, e elementos qumicos que levam at eles.No entanto, a macroevoluo biolgica pensado para funcionar quantally, "explosiva [131]." Neste momento, eu preciso de uma resposta para a seguinte pergunta: Qual caracterstica fundamental da vida evolui seguinte e da matria, visvel inorgnico? Como a gua o maior componente nico (70-90%) da clula viva, a resposta mais forte de gua [132]. Conhecido como o "solvente universal", a gua uma das molculas mais simples de qumicos, que consiste em oxignio (O) e do hidrognio (H). Apesar de sua simplicidade qumica, a sua complexidade lendria: a brutalmente honesto, editor Natureza antigo opinou: "ningum entende de gua [133]."Nesta subseo, eu enfrentar diretamente o aparecimento de gua com um modelo de sistemas reificada chamado oxygyre.O oxygyre no s modelos da origem e natureza da gua no universo e na clula viva, mas tambm se encaixa dados relacionados com xidos celestes, oceanos, e luas. Eu fao dois pontos cruciais antes de prosseguir. Em primeiro lugar, na modelagem da qumica e da termodinmica da gua, o leitor deve ler o tomo de hidrognio a partir do ponto de vista do seu electro nico (denotado aqui como a partcula quantizado ; Figura 2a (iv)), em vez de o seu proto).Segundo, dada expansividade terica e-partcula quntica relaes (GM), e tem aplicaes alternativas alm do eltron de hidrognio, estes so discutidos mais tarde nesta subseo. Origem da gua. Houve muitas pistas e idias sobre a origem da gua na Terra e no universo [134-136], mas nenhuma soluo. Modelando a origem da gua aqui requer um breve lembrete de caractersticas electrogyre (3,1). Como as singularidades da electrogyre primrio e secundrio so uniphoton () e diphoton (2 ), respectivamente (Figuras 2a (/) e (/ /)), a singularidade do electrogyre secundrio exerce maior fora de atrao sobre o animado triquantal Estado eltron (e 3a) do que a do electrogyre primrio (lembrar que majorgyres compartilhar o estado triquantal).Assim, o eletroflicas do tomo de oxignio, tal como todos

os outros dissipadores de electres, modelada pelo magnetismo relativisticamente superior do electrogyre secundrio. Alm disso, como gyromodeled, a relativa proximidade de um eltron ou electronexus singularidade afeta sua taxa metablica. O gyromodel dita que o oxyon (o quantum / forma de partcula do oxygyre, Figura 2b (iv)) partcula gira levorally ainda gira dextrally para compensar quiralidade electrogyre (G VI, VII G)-diminuindo assim a velocidade de oscilao e gyrostatic homeostaticamente equilibrar o gyrosystem e do universo.Em outras palavras, a molcula qumica conhecida como gua emerge quantally a partir de dentro do conjunto de elementos durante o colapso electrogyre acima mencionado.Gyromodelling gua seria assim axiomaticamente compatveis: a focagyre (oxygyre) dependente de um subgyre (electrogyre) e uma forma de IEM emergente (G VIII, IX G). Transies de fase. Onde as molculas qumicas esto em causa, h trs fases principais, ou estados distintos da matria, que tm essencialmente uniformes propriedades fsicas durante todo: slido, lquido, gasoso e. A abordagem atual para descrever transformao de fase transies-termodinmico de um estado da matria para outro matemtica [137]. Apesar de muito progresso, a matemtica incapaz de explicar por que h trs fases principais e precisamente como eles interconvert.Aqui, eu me encaixo evidncias sobre transies de fase da gua para o quadro majorgyre. Microcosmicamente, o oxygyre primrio (Figura 2b (i)) Os modelos da oscilao molecular entre H 3 O (O 3e; gyrapex) e H 2 O (O 2e; gyrobase).Infelizmente, as questes confusas ligeiramente, isto escrito em notao qumica como H3O++e-5H2O+H porque o oxignio trielectron (H 3 O) um desafio para a deteco, devido sua instabilidade (H 3 O + + e -).Este gyrosystem parcimnia retrata sublimao (transformao de slido para gs) como a atrao pela singularidade, puxando o eltron fora do tomo de oxignio e reconstruir o tomo de hidrognio (; gyradaptor): O 3e - 2e O + Deposio (passagem do gs para slido) modelado como repulso de electres para o oxignio: O 2e + - O 3e Assim, 3e representa gelo e 2e S vapor de gua.Os modelos oxygyre primrios essas mudanas de fase em sistemas vivos [138] e, como uma teoria geral, em uma escala macrocsmica em geleiras, granizo, neve, nuvens e nevoeiro no incio tanto a evoluo dos planetas e atuais ambientes [139.140], ou seja: (O 3e 5 2e O + ) n

Compreender as outras transies de fase e fase de gua requer ajuste dos dados para o majorgyre secundrio. O gyrobase das secundrias oxygyre (Figura 2b (ii)) modela um monmero oxi-electron ([O e] se encaixa OH, ou io hidroxilo), dmero (cabe H 2 O 2, perxido de hidrognio), e todo o comprimento do polmero, um oxynexus, mostrado como: [O e] = O e, O e O e, O e O e O e O e O e O e ... Como o gyromodel estipula, oxynexuses esto continuamente sendo catabolizado (criado) e anabolized (destrudo) pela singularidade de eltrons. Dado Gxn, o oxynexus est previsto para a montagem numa oxyhelix canhoto. O que fazer oxynexuses e modelo oxyhelices? Estas estruturas representam a forma como a fase lquida da gua organizada [141142]. Grande escala ordem destes oxynexuses so matrizes, chamadas oxymatrices; em escala planetria, um macroxymatrix o termo terico para um oceano.Dada a constatao terica de que macroxymatrices so uma conseqncia direta da evoluo e termodinmica do macrophoton (Sol) e macroelectron (Terra), isso ajuda a desvendar o sol fraco jovem paradoxo [143.144]. O derivado de fuso oxygyre modelos (slido para lquido) como atraco gyradaptive pelo dielectron: O 3e - [O e] + 2 Congelao (lquido a slido), em contraste, a repulso gyradaptive pelo dielectron: [O e] + 2 - O 3e Combinando o oxygyre primria e secundria em um gyrequation d O 2e + 5 O 3e 5 [O e] + 2 assim tidily modelar a interconectividade das trs fases da gua no ciclo biogeoqumico de gua, H 2 O + H 5 H 3 O 5 OH + H 2 denominado aqui de um macroxygyre: slido (O 3e), o gs (2e O), e o lquido ([O e]).Um ciclo completo de qualquer oxygyre chamado um oxycycle. Portanto, este modelo explica a biogeoqumica de gua ([145], e veja abaixo) e uma heurstica para o enquadramento transies de fase por quaisquer outras formas de matria visvel. Por favor, note a modelagem de gs hidrognio (onde 2 = H 2), uma importante molcula na quimiossntese e planetria organizao e formao [146-149].Comprimindo o gyrequation, eu tenho O 2e + 5 [O e] + 2 e balanceamento revela O 2e 5 [O e] +

proporcionando um esquema terico para a transio de fase de gs-lquido. I utilizar esta transio especfica para ilustrar o conceito de electres como singularidade (Figura 3b). Completando as transies de fase de condensao de gua, (para gs lquido) modelado como atraco de electres do oxignio electronexus (O 2-E) para a singularidade (), formando a gua lquida ([O e]):
2e

O ^ [O e] +

Vaporizao (lquido para gs) modelado como repulso de partculas da singularidade electronexus oxignio, orbitando o ncleo atmico: [O e] + ^ 2e O Reiterando, como conjunctively modelado pelo oxygyre, o fluxo de eltrons atravs do attractorepulsive O orbitais lquido (gua lquida); captura eletrnica por O slido (gelo); despejo de eltrons por O o gs (vapor de gua). Natureza da gua. Eu agora discutir algumas das caractersticas enigmticas gua na luz do modelo. Em primeiro lugar, como o oxygyre expande e contrai omnidireccionalmente em resposta ao fluxo de energia visvel dentro da singularidade de electres (figura 2b (iv)), o oxygyre concomitantemente preenche a geometria hiperblica de uma esfera (oxysphere). O binrio attractorepulsive efeitos de fton-eltron, eltron-oxyon, e fton-oxyon a explicar no apenas a forma uniforme, mas adaptvel esfrica de uma gota de gua, mas tambm a tenso superficial da gua em geral [150.151]. Segundo, porque uma partcula oxyon girando monta em estruturas de ordem superior quantizados que tambm girar e oscilar (G II, Gm-b e Gxii), este fornece uma base terica para o tempo eo modo da gua oscilante onda [152.153].Terceiro, o conceito controverso se cientificamente hertica que a gua tem memria [154155] apoiada pela teoria, como o oxygyre sofre oxygnosis e oxymnemesis como parte de seu ciclo de adaptativa (2.4.4.).Quarto, as relaes Matrioshkagyre do fton, eletrnica, eo oxygyre demonstrar como energia visvel armazenada dentro de gua e explicar a capacidade de calor elevado de gua, uma alternativa vista do que a dada por modelos matemticos [156]. Quinto, as hemisfericamente antichiral giros ocenicos nos oceanos Atlntico e Pacfico [157.158] so modelados como uma conseqncia das foras exercidas pelo attractorepulsive macroelectronexus vectorial no ncleo da Terra no macroxymatrix. Sexto, a estrutura de vrtice visto em todo o mundo ocenica e atmosfrica (por exemplo, furaces, redemoinhos, tornados) modelada pela oxygyre e ainda detectvel em nano-gelo (Figura 4b; [159]). Figura 3. Trecho do "Foundation Package" da UML Singularidades compreenso. (Ad, fi) Cada singularidade (gyre centro), representado como se segue: (i) Gyrosystem, (ii) Matrioshkagyre, (iii) da reaco, bidireccional linear ou processo; gyrequation (iv). (A) primria (1 ) electrogyre (b) Alternoxygyre

(c) primria (1 ) carbogyre (d) Alternaphosphogyre, n = qualquer nmero inteiro positivo, P ~ P pirofosfato (e) Matrioshkagyre do apresentado electro-, oxi- , carbo-e phosphogyres (f) secundria (2 ) ribogyre (g) terciria (3 ) aminogyre. Aparelho de traduo o mesmo que AA-3RNA (h) Alternagenogyre Hapcellulogyre (i). Aqui, 1N e 2N representam contedo cromossoma (j) Matrioshkagyre en face da apresentada ribo-, amino-, geno-, e cellulogyres.Note-se como a forma Matrioshkagyre revela a termodinmica aninhados e posiciona com preciso uma substncia qumica, fsica, bioqumica ou biolgica processo relacionado com o outro. Siglas, smbolos e modelos so definidos nas Tabelas 1 e 2, Figuras 1 e 2.

Espcies de oxignio. A origem do oxignio na atmosfera da Terra primitiva pensado para ser um problema resolvido: cianobactrias surgiu em um ambiente anxico para produzir oxignio molecular (O 2) como um subproduto da fotossntese [160.161].No entanto, uma vez que no h maneira de realizar experincias em primitiva da Terra, essa idia no pode ser diretamente validadas ou refutadas.Partindo de esta soluo provisria, eu apliquei o oxygyre para o problema. O oxygyre terciria (Figura 2b (iii)) descreve ciclismo trielectron de, para e atravs da singularidade, revelando como o oxignio oxignio espcies reativas de oxignio elementar e radical, O ou [O] 1, o oxignio molecular, OO ou [O] 2, o ozono e, OOO ou [O] 3-originam e oscilar de e para a fase slida de gua (O 3e): O 3e 5 [O] + 3 Note-se que, o fton a gyrolink entre os gyromodules oxignio (G XI), proporcionando assim uma viso sobre como a atmosfera de oxignio denso se adapta ao efluxo do Sol [162].Alm disso, o oxygyre tercirio dita um surgimento precoce de espcies de oxignio na Terra e sua necessidade para a origem evolutiva da vida [163.164]. Modelar o movimento de vapor de gua atravs de sistemas vivos ea atmosfera no ciclo de oxignio (outro macroxygyre) requer combinando os oxygyres primrio e tercirio, O 2e + 5 O 3e 5 [O] + 3 que comprime e equilibra a O 2e 5 [O] + 2 descobrindo a 1 / 3 alternagyre. Modelagem da relao da gua no estado lquido e de espcies de oxignio modelado por compresso oxygyres secundrias e tercirias: [O e] + 2 5 O 3e 5 [O] + 3 que reduz e equilibra a [O e] 5 [O] + revelando a 2 / 3 alternagyre. Finalmente, dado que o oxygyre tercirio oscila entre gyrostates extremas (O 3e e [O]) ao longo de uma escala de tempo geolgica, o que explica no s por que e como a Terra experimentou vrios intervalos de glaciao intensa (O 3e) conhecido como "Terra bola de neve [165166 ] ", mas tambm o aparecimento de oxignio livre ([O] 2) na atmosfera da Terra, como o" evento oxidao grande [167]. " Geoqumica e Geofsica xido. A necessidade de modernos ciclos geoqumicos para bioorganismal existncia na Terra esconde uma conexo vital entre a termodinmica evoluo planetria e celular [168]. Ainda assim, inadequado para abrigar todos os pressupostos relacionados a essas conexes, mas permitir que a teoria de inform-los. Eu relatei em 3.1 que o macroelectron, o ncleo planetrio interior, abriga dentro de si o potencial para todos os elementos qumicos e inorgnicos. Eu agora enquadrar um segundo salto importante na evoluo planetria: a formao do ncleo externo, o manto ea crosta.

Manto da crosta terrestre e so altamente enriquecidos em xidos, os quais so responsveis por pelo oxygyre primria e secundria. Por exemplo, no oxygyre primrio, 2e-O, em que e representa aqui a electrogyre secundria e, portanto, quaisquer elementos qumicos (G III)-modelos de baixa abundncia compostos de Na 2 O e K 2 O (cada io representa 1e e, assim, tornar a dois composto), mas tambm modela CaO, FeO, e NaO (cada io representa 2e), que so ~ 3, 7,5 e 48% do manto da Terra e ~ 6, 7 e 5% da massa, respectivamente, [169].O oxygyre secundrio tambm modela a composio principal do ncleo externo da Terra [170], manto, crosta e. medida que o ncleo externo tem sido proposta para ser lquido [171], um modelos [] macroxygyre seu fluido termodinamicamente e carcter dinmico. 2 modelos SiO 2, sendo esta a ~ 46% do manto e ~ 61% da crosta e [O] e 3 contas de Al 2 O 3 4% do manto e ~ 16% da crosta [169].Aplicao mais ampla do oxygyre para compreender a organizao e dinmica da crosta terrestre, o oxignio ~ 50% da massa da crosta terrestre ea crosta em si > xidos de 99% [172]. Teorias geofsicas tm sido bastante bem sucedido, mas anomalias e fenmenos inexplicveis tm sugerido suas limitaes [173]. Eu diria que existem vrios notveis caractersticas geofsicas que podem ser deduzidas a partir do assentamento do macrophoton dentro do macroelectron dentro do macroxyon. Primeiro, em resposta ao fluxo de ftons de emisses solares, os swells macrophoton dentro do macroelectron. Como ftons passo desacelerar para lptons (3,1), o macroelectron, por sua vez, organiza, armazena e emite IEM de dentro para fora. Macroelectron expanso provoca expanso macroxyogyre para acomodar o fluxo IEM. Este esquema terico prescreve que a Terra e, como previsto pela teoria, todos os planetas e corpos planetrios formado pela expanso em vez de acreo [174]. Isto est de acordo com a prescrio do conceito Terra expanso [175] e, portanto, dirige numerosas questes problemticas nos campos da vulcanismo [176177], a formao de massa de terra [178-180], a deriva continental [181], e sismologia [182183]. No ponto mais tarde, eu elaborar sobre como a estrutura Matrioshkaquantal da Terra diz respeito atividade ssmica. Durante a expanso, a singularidade macrophoton (dentro do ncleo macroelectron) atinge um estado termodinamicamente locais instvel, detectado como pr-terremoto sinais [184], aps o que reequilibra. A emisso quntica de ondulaes de energia para fora, movendo-se como slitons focados [185] atravs das camadas macroelectron e macroxyon, ou seja, cascas esfricas.Aps a passagem por esses gyrosystems em escalas macro e microscpica (todos os elementos qumicos e molculas nicas de todo o ncleo interno e externo, o manto ea crosta), o quantum de energia chega a um ponto do espao-tempo de criticidade. A imprevisibilidade, fractalizao, e ondulando fluxo solitonic de gyrosystems resolve as caractersticas enigmticas de terremotos [186.187]. Aqui est uma relao formal terica entre as emisses solares e atividade ssmica, confirmando uma ideia de longa data [188]. Lunar Formao. A hiptese preferida para a formao da Lua da Terra de impacto planetesimal num proto-Terra prosseguiu por ejeco de matria, de acreo, e captura

gravitacional [189190]. No entanto, a questo da origem lunar no foi estabelecida desde h competio, embora hipteses antiquados [191.192]. Eu tambm descobri a admisso impressionante que, ". Envergonhada, [os astrnomos] tm pouca idia de onde [a Lua] veio. Isto particularmente embaraosa. $ 193 Os modelos oxygyre a lua como um macroxyon que tem um macroelectron dentro de si, o que contas gyrosystem simples para a composio qumica conhecida da superfcie da Lua, xidos de [194]. Quanto origem lunar, a macroxyon que a Lua sai da macroelectron que a Terra, concomitante com o surgimento de macroxyon Terra [195.196]. Vrios aspectos adicionais podem ser derivados a partir deste gyrosystem. Primeiro, o oxygyre explica gua na Lua e no [197-199]. Em segundo lugar, os efeitos giratrios do modelo macroxygyre a rotao da Lua sobre o seu eixo. Terceiro, a caminho de um macroxyon menos exergic (Lua) em torno de mais uma exergic (Terra) segue um caminho ohiogyre, ou rbita lunar. Em quarto lugar, esta oxygyre fornece insights sobre como o ciclismo mar est ligada rbita lunar e rotao axial [200] desde os oceanos da Terra (macroxymatrix) e Lua em si (um macroxyon) exercem foras complementares attractorepulsive. Quinto, esta unio terica tambm ajuda a esclarecer a curto prazo cronobiolgico ([201], ver 3.8) e de longo prazo geofsicos [202] relacionamentos. Sexta, as crateras que cobrem superfcies planetrias, lunares, e por satlite [203-205], a maioria no se todos que so quase perfeito crculos-conter a assinatura da singularidade macroelectron e sua fora termodinmica forte no oxygyre [206]. Da Matria faseada matria orgnica. Nesta subseo, eu restrito a minha ateno para a Terra por uma razo muito importante: a vida como eu sei que evoluiu na Terra e, assim, vida terrena o modelo que eu. Esta lgica montagem fato guias nas subsees seguintes. Ainda assim, o oxygyre um modelo coerente e consistente para o surgimento e ciclismo de espcies de oxignio no incio da evoluo da Terra [207.208], diferente de qualquer modelo de computador [209]. O oxygyre est previsto para ser frutferos planetas vis--vis de modelagem e luas do Sistema Solar e planetas como a Terra e os sistemas de estrelas em todo o cosmos
[210, 211].

Figura 4. Diagramas de classe para o requisito 14 Formas Gyrosystem. (A) Electrogyre. Quiralidade atmica pictoricamente representado (oblqua) como densidade de probabilidade eletrnica atual para um estado 2 p hidrogenide meia parado Reimpresso e minimamente adaptado com permisso de [212]. 1998 da Associao Americana de Professores de Fsica. (B) Oxygyre. Um instantneo de temperados coordenadas moleculares de nano-gelo. Reproduzido de [213]. 2006 pela Academia Nacional de Cincias dos EUA. (C) Carbogyre. Amilopectina, ou glicose polmeros, com um (1 ^ 4) ligaes glicosdicas. Stick (esquerda) e de preenchimento de espao (direita) modelos mostram como polmeros de glicose montar em hlices antiparalelas. Reproduzido de [214] com a permisso da Wiley. 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH &

Co. KGaA, Weinheim. (D) Phosphogyre. Estrutura cristalina do y-Ca (PO 3) 2 mostrando unidirecionais cadeias helicoidais polifosfato empilhados em direes alternadas perpendiculares; Ca, azul, O, vermelho; PO 4 tetraedros, verde.Reproduzido de [215] com a permisso da Wiley. 2005, American Chemical Society. (E) Ribogyre. Estrutura composta de 16S rRNA compilado atravs da comparao coli vagos coli e tRNA ocupada T. ribossomos thermophilus.Note-se como os ARN destros hlices duplas compactify em uma matriz. Reproduzido de [216] com a permisso da Elsevier. (F) Aminogyre. Estrutura cristalina do complexo exossomo RNA um hexmero cclicos de a-hlice subunidades PH densas RNase. Reproduzido e minimamente adaptado de [217] com a permisso da Elsevier. (G) Genogyre. Arquitetura nucleossomos um destro DNA embalagem dupla hlice de uma forma com a mo esquerda em torno de um octmero histonas. Reproduzido com permisso de Macmillan Publishers Ltd: Natureza [218], 1997. (H) Cellulogyre. Fotografia de Cirripathes spiralis, uma espcie de coral.Imagem de N. Hobgood; licenciado sob a Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported.

O posicionamento da informao, energia, matria e no relativo s contas oxygyre electrogyre para dois conjuntos de fenmenos originalmente pensado para ser modelada de forma independente: moderno (atual) celestes mecnica, processos geofsicos, e termodinmica celulares de gua e remoto (evolutiva ) crescimento planetrio, emergncia lunar, e as origens da gua e oxignio molecular que so necessrias para a origem da vida.O prximo gyrosystem deve emergir no interior da electrogyre e oxygyre, isto , a emergncia supragyre e metabolismo termodinmico so dependentes do oxygyre (Gvm-0. Nesta restrio axiomtica,

eu me encaixo gua e xido de ciclismo atravs bioqumicos orgnicos e sistemas geoqumicos como o surgimento seguinte. 3.3. Matria Orgnica Toda a vida que foi identificado pelo mtodo cientfico baseada em carbono. Na ausncia de uma explicao de consenso para a necessidade de a matria orgnica para a vida, outros tipos hipotticos da bioqumica no dependentes de carbono tm sido postuladas (especialmente o silcio, [219]) e, no entanto, nenhum deles foi identificado. Qualquer teoria da vida, para ser considerado meritrio, seria de se esperar para fornecer uma explicao para a vida baseada em carbono e lanar luz sobre se deve ou no bioqumica alternativas so possveis [220]. Aqui, eu evidncia gyromodel sobre compostos de carbono na Terra e no cosmos e sobre orgnicos vias bioqumicas nas clulas existentes. O carbogyre o gyrosystem que emerge a partir do electrogyre e atravs do oxygyre.Em ver a carbogyre (Figura 2c), o leitor deve estar ciente de que apenas duas espcies IEM so permitidos na arquitetura simblica de um gyromodel. Isto , o carbogyre exibe fragmentos de carbono (C), radicais de oxignio (00)-mesmo (partcula, O e quntico, ), mas no apresenta eltrons (e-e ) ou ftons que eles esto presentes, para a consistncia e gyromodel clareza. Emergncia e Ciclismo de CO 2. A origem do dixido de carbono (CO 2) na atmosfera da Terra um assunto de muita especulao [221.222].Compreender a sua origem de importao cientfica grande, como plantas literalmente constroem-se a partir de, e manter-se com, CO 2 [223.224].O carbogyre primrio (Figura 2-C (i)), escrito no gyrequation C 3 C 5 + 2Q exquisitely encaixa a reaco qumica CH 2 O 3 5 CO 2 + H 2 O que interconverso de cido carbnico com dixido de carbono e vapor de gua relevante tanto astrophysically e terrestre [225]. Aqui, C o
3T

gyrapex para todos majorgyre, C a

2T

gyrobase, e o gyradaptor.gua modelagem como a singularidade apresentado de quatro maneiras diferentes na Figura 3c. Como os acima mencionados gyrapices (triphoton, trielectron), o cido carbnico trioxygenated uma energia extremamente elevada, composto termodinamicamente instvel [226]. O ciclismo de dixido de carbono na atmosfera primitiva e do presente do Dia da Terra e da biosfera assim vetorialmente modelado como a fora de atrao da singularidade oxyon sobre a partcula oxyon MIEM (reao de desidratao): C 3 C + 2Q formao de cido carbnico devido fora de repulso da oxyon (reaco de hidratao): C 20 + - C 30

Este esquema mostra que, mesmo que as contas electrogyre para as interaces entre os electres e entre em todos os elementos, o primrio um carbogyre gyrosystem dedicada para modelar interaes entre e entre os tomos de carbono e de oxignio / compostos. Uma imagem mais clara de como a gua a singularidade do carbogyre primrio pode ser encontrado na Figura 3c. Uma explicao para a origem de 2 C0 requer a introduo de carbogyrosystems adicionais e discutido abaixo. Atmosfrica de CO 2 nveis. Keeling foi o primeiro a medir com preciso mensais 20 atmosfricas C0 2 nveis na Terra a partir de meados do sculo em diante, levando produo de sua curva de mesmo nome [227].Duas caractersticas desta curva so dignos de nota: C0 2 nveis esto aumentando tanto e oscilantes.Enquanto o aumento na C0 2 foi discutido para ser um marco da mudana climtica global da queima de combustvel [228.229], os nveis de oscilao so pensados para refletir o fluxo natural 2 C0 dentro e fora dos oceanos e da biosfera.O carbogyre explica ambos os fenmenos simultaneamente: macrocarbogyre expansocontraction impulsionado por macroxyon expansocontraction e modelos attractorepulsion o (carbogyration espao-tempo) aumento (expanso) e nveis de oscilao atmosfrica C0 2.Troca de gs vital na vida podem agora ser modelado por oxygyre a nidificao e carbogyre em um gyrequation. Dado Gi, = (2e 0 5 [0] + 2 ) O oxyon podem ser aninhados no carbogyre principal assim: C 30 5 C 20 + (0 2e 5 [0] + 2 ) que modela o relacionamento attractorepulsive entre 0 2 e 2 C0 (ambos em negrito) encontrados em muitos sistemas vivos: 2 H 2 C 03 5 2 CO 2 + (2H20 5 O 2 + 2 H 2) Esta frmula terica indica um surgimento precoce evolutiva para a troca gasosa respiratria que existe nos seres humanos, animais e plantas; esta soluo bem alm de outras idias [230.231]. Uma variante desta disposio aninhada destes dois gyrosystems encontrado na Figura 3e. cido-base homeostase. O equilbrio adequado dos cidos e bases necessria nas clulas, no sangue [232], e em oceanos da Terra [233]. No entanto, no existe um modelo padro de como cido-base homeostase evoluiu. Por adio de H +, a hydron HC0 e 3 -, bicarbonato, para a reaco acima, recebo: H + + HC03 - 5 H 2 C 03 5 C02 + H 20 A partir desta reao qumica conhecida, agora modelar as relaes termodinmicas do fton, eletrnica, oxyon, e carbyon (partcula quantizada; Figura 2c (iv)), escritos para acomodar todos gyrosystems no gyrequation Fractalized: _ | _ c 3 2elY Q 2o2e2y c 2 + o 2e2Y

Assim, este quadro terico ordenadamente expedies e unifica a origem microcsmico e macrocsmico de cido-base homeostase. Os hidratos de carbono passo quimiossinttica. 0ne necessrio para a origem da clula viva a produo de hidratos de carbono [234235].Embora seja verdade que a fotossntese gera um hidrato de carbono proeminente, glucose, vrias caractersticas do presente processo fotoqumico tm ainda de ser clarificada, teoricamente [236237]. Dadas as limitaes estruturais do majorgyre secundrio, no carbogyre secundria (Figura 2c (ii)), [C O] a unidade de IEM gyrobasal com potencial para polimerizar.Note-se que o oxyon o gyrolink no carbonexus (G X), mas , na verdade, em rbita tomos de carbono que so gyromodules.Lembra disso? [C O] = C O, C O C O, C C C ... tal que [C O] i representa um grupo CH 2 O-formaldedo, o aldedo mais voltil, ubquos, mais simples e que o componente de unidade de polmeros orgnicos [238-240].[C O] 2 C 2 H 4 O 2 (glycoaldehyde, um importante produto qumico prebitico [241]), [C O] 3 C 3 H 6 O 3 (Trioses, por exemplo, glyceradehyde, que tem sido sugerido para conferir quiralidade a biomolculas [242]; tambm modelos de cido pirvico, um composto hidrotermal reativa [243] e da fonte de energia para o ciclo do cido ctrico em condies oxigenao [244]); [C ] 5 pentoses C 5 H 10 O 5 (, por exemplo, ribose, o acar nucletido [245246]) e [C O] 6 C 6 H 12 O 6 (Hexoses, glicose, galactose e por exemplo, ambas as biomolculas notveis [247248]).Os modelos secundrias carbogyre desidratao de qualquer carbonexus como atraco dioxyon:
Ro

C [C O] + 2

hidratao modelada como repulsa dioxyon: [C O] + 2 ^ C ro Esta ordem de carbonexuses-o neologismo terica para carboidratos consistente com as idias que o formaldedo e glycoaldehyde so os pontos de partida para o metabolismo de carboidratos [249].Ainda mais a validao do posicionamento terico de formaldedo, comprimindo (mas no balanceamento) os carbogyres primrias e secundrias, que possuem C M + 5 [C O] + 2 o qual, tendo em conta a variabilidade de representao do quantum, do lado esquerdo e direito s o modelo oxygyre primrio e tercirio, respectivamente, encaixa exactamente a sequncia bem conhecida reaco no ciclo de carbono de longo prazo: CO 2 + H 2 O 5 CH 2 O + O 2 [250] Fotossntese. A fotossntese fundamental no s para a vida das plantas, mas para toda a vida na Terra. As idias atuais sobre a origem e evoluo da fotossntese vm de um mosaico

de dados de bioqumica, biofsica, bioinformtica e fisiologia [251-254], mas estes no se aglutinaram em uma teoria geral. Multimerizao (n = 6) a gyrequation antes, tenho, (CO 2 + H 2 O 5 CH 2 O + O 2) 6, ou 6 CO 2 + 6 H 2 O 5 C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 a reao da fotossntese. O assentamento do fton dentro do electrogyre, eo eltron dentro do oxygyre, eo oxyon dentro do carbogyre revela, assim, um novo algoritmo para a transferncia de energia fotossinttica. Ciclos orgnicos. H vrios ciclos orgnicos em todo o mundo natural, cujas origens tm permanecido um mistrio. Estes so agora economicamente caber no quadro carbogyre. Em uma escala celular, os detalhes principais de vrios processos fundamentais so modeladas como carbogyres oscilante com um nmero varivel de carbono e forma (singularidade excludas as seguintes equaes bidirecionais): Gliclise: C 6 5 C3 [255256] Ciclo do cido ctrico: C 6 5 C4 [257.258] Ciclo de Calvin: C5 5 C3 [259] Esta teoria , portanto, consistentes com as idias anteriores do ciclo do cido ctrico ser auto-organizao [260]. Em escala planetria, o carbono-ciclo biogeoqumico do ciclo do carbono atravs do ar, oceanos, solos, organismos e sedimentos [261] uma macrocarbogyre. Um ciclo completo de uma pessoa nesta carbyon gyrosystem um carbociclo. Homoquiralidade acar. Em 1860, Pasteur props uma explicao de por que os acares so assimtricas (D, com a mo direita) em sistemas vivos, chamada "quiralidade" por Lord Kelvin [262]. Apesar de numerosas ideias para a origem da quiralidade qumica, no houve nenhuma explicao satisfatria. Este quadro mostra que a terica carbonexuses so apenas o enantimero D porque o oxygyre dextral (Figura 2b e Tabela 2) e, com base GXII, os subgyre exerce o formador, fora, vorticial direccional sobre o assunto em majorgyres primrios e secundrios do focagyre . Notavelmente, este modelo consistente com a observao emprica de que os vrtices induzir seleco quiral [263]. Ordem superior Estruturas de carboidratos. Carbonexuses tm potencial para formar estruturas de ordem superior, tais como multmeros (por exemplo, sacarose,: C 12 H 22 On), polmeros ramificados como em oligossacridos e polissacridos (por exemplo, amido, glicognio, celulose, quitina e) e hlices tambm empiricamente definidos e matrizes carbohelices teoricamente denominados (Figura 4c, [264-266], previsto para ser canhoto em sistemas vivos porque os acares so destros (G X n -3) e carbomatrices, respectivamente.Como amido complexifica, oscila entre helicoidal e estados de trelia [214]. Porque os carboidratos simples e complexos so modelados pela carbogyre adaptvel e gil, o que explica a propriedade misteriosa do "sentimento" de sacardeos de reconhecimento [267].

Hidrocarbonetos. H duas teorias concorrentes para explicar a origem de hidrocarbonetos na Terra e sua relao com a vida. A primeira, a teoria mainstream biognica, postula que os hidrocarbonetos surgem como um resultado natural da decomposio celular e biodegradao de matria orgnica enterrada [268]. Dada a contundncia com que esta teoria tem sido promovido, hidrocarbonetos e de produtos petrolferos subterrneos so chamados pelo apelido de "combustveis fsseis". A segunda, a teoria chamada abiognica, sugere que a matria orgnica surge nas profundezas da Terra, parcialmente ou em grande parte independente de biodegradao [269-271]. Apesar inquisio muito [272], no houve uma soluo satisfatria para o debate biticos / abiticos. Pode o carbogyre arbitrar esta disputa acadmica? No carbogyre tercirio (Figura 2c (iii)), o trioxyon (3 ; gyradaptor) ciclos dentro e fora do "tomo de Carbono", Na ausncia de apoio termodinmica do oxyon, o tomo de carbono gyrobase estabelece relaes termodinmicas do electrogyre (G X i).Assim, em uma encarnao terico, o gyrobase dos modelos de hidrocarbonetos carbogyre tercirias como carbonexuses onde e [C] n = C E, C e C E, C e C e C, E C e C e C e C e C e C e .... um CH 4 (metano), um gs voltil crucial e natural que tem importncia biticos e abiticos [273.274].Outros hidrocarbonetos importantes, tais como etano, ([C] 2 C 2 H 6), propano ([C] 3 C 3 H 8), o butano ([C] 4 C 4 H 10), e assim por diante [275 ] se encaixam aqui. O carbogyre tercirio permite relaes termodinmicas com todos os elementos qumicos [276-278]. Alguns destes produtos qumicos orgnicos so biometabolized por uma variedade de microorganismos [279280] e muitos, se no a maioria, so encontrados no petrleo [281]. A fora atrativa de trioxyon formao de petrleo modelos durante a evoluo planetria: c 3o ^ [C] + 3
[C]

os modelos de compensao repulsivas sua fora de ruptura: [C] + 3 ^ 3 C A validade do carbogyre ainda apoiada por equiparar os carbogyres primrio e tercirio: C + 2 5 [C] + 3 Compresso e equilbrio d C 2O 5 [C] + 2 que, no reconhecimento de que H
2

O () foi removido a partir do lado esquerdo da

gyrequation durante a compresso, consistente com o estabelecido relao, se excessivamente simplificado: CO hidrocarboneto 2 5 O 2 +

uma reao qumica comumente encontrada em toda a literatura, climatolgicas ambiental e de energia [282-284]. Tomados em conjunto, ento, alguns modelos macrocarbogyre a deposio e metabolismo de petrleo geofsica no manto ea crosta. Como aqui posicionado, a origem de hidrocarbonetos ocorre espao-temporalmente anterior ao aparecimento da clula viva. Imiscibilidade.O carbogyre tercirio fornece uma explicao para imiscibilidade, neste caso a falta de homogeneidade da gua e do leo [285]-uma necessidade para a clula em compartimentos de existir. Como revelado pelo carbogyre tercirio, hidrocarbonetos no abrigar oxyon. Pelo contrrio, o trioxyon encontrada exclusivamente na singularidade, onde exerce uma poderosa fora repulsiva para recolher o gyrosystem de seu mais instvel estado de energia, alto para sua relativisticamente mais estvel estado de baixa energia. A relao hidrofbico (gua temente) e entre gotculas de leo (carbosphere) e gua (oxyon) , assim, devido a esta repulsa modelado.A partir desta relao que tenho um quadro evolutivo consistente para modelar a origem de emulses simples e no-fosfato membranas [286]. lcoolNo h nenhuma teoria existente geral para a origem evolutiva de lcoois, embora haja previses sobre limitaes qumicas para a sua origem [287]. Aqui, a modelagem lcoois requer compresso das carbogyres secundrias e tercirias, em ltima anlise, revelando a gyrequation seguinte: [C O] 5 [C] + Dada a relao inversa partcula quntica (Gm, G III-1), o oxyon na unidade [C O] pode representar qualquer oxygyre primrio, secundrio, ou tercirio, ou combinao destes [288]. Esta variabilidade entre o quadro majorgyre e gyrosystems subsumidos produz uma enorme OO^e nmero de permutaes das unidades individuais na forma polimrica, por exemplo: [C] 1 modelos C, que CH3O, ou metanol, [C] [C O] modelos C 3 e C O, que C 2 H 6 O, ou etanol; [C] O 3 modelos
O 3e O 2e O 3e

CCC, que C 3 H 8 O 3, ou o glicerol, e assim por diante.Glicerol uma unidade fundamental de qualquer fosfolipdio e, assim, a sua origem de grande interesse para biopoesists [289]. cido graxo. O modelo actual qumico para a sntese de cidos gordos celular envolve o acetilCoA e malonil-CoA precursores e protenas chamado sintases de cidos gordos [290291]. O problema fundamental com este modelo a partir de um ponto de vista evolutivo que os processos metablicos embasar a formao de ARN, o que necessrio para a criao de qualquer protena. Uma via alternativa focada em origens qumicas, onde a sntese de cidos gordos primitivo dependente de um substrato glycoaldehyde, foi proposto [292]. Tendo em conta estes pontos de vista diferentes, eu apliquei o 1 / 3 alternacarbogyre modelagem simples e complexos de cidos graxos. Por exemplo, o polmero C 2 O [C] n qualquer cido gordo em C 2O modelos de

carboxilo "cabea" do grupo (COOH, mas sim que o dixido de carbono) e, para o n [C] "cauda", por exemplo, o [C] Um radical -CH 3, o cido actico, uma molcula importante para a origem da vida [293294], [295] e
[C]
13

2-CH

CH

2,

o cido propinico, um cido gordo nutricionalmente relevante

- (CH 2) 12 CH 3 o cido mirstico, um cido gordo de regulamentao [296297].Qualquer cido saturado ou no saturado outro gordo [298299] em microrganismos distintos [300301] pode ser similarmente modelada. Devido ao aparecimento de glicerol e a natureza dos conjuntos Matrioshkagyre fractal, qualquer mono-, di-, triglicridos e [302] pode tambm ser posicionado aqui. Asterides e cometas. O Sistema Solar tem um cinturo de asterides entre Marte e Jpiter e outro, o cinturo de Kuiper, alm da rbita de Netuno [303.304]. Tem sido argumentado que os asterides estes e outros so remanescentes do Sistema Solar gnese-colisional break-up de grandes corpos dos pais [305]. Uma outra classe de corpos de destaque cometas, cujas origens so pensados para ser encontrado no cinturo de Kuiper ou na Nuvem de Oort, uma nuvem hipottica de corpos gelados na borda do Sistema Solar [306.307]. Porque o electrogyre e oxygyre tem csmicos aplicaes de modelagem a origem dos planetas (3,1) e luas (3.2) , Respectivamente-I, portanto, aplicado o carbogyre s origens misteriosas de asterides e cometas.Desde asterides e cometas so carbonceo e em grande parte gelada [308.309] um cometa , por definio, 85% de gelo isso consistente com a singularidade oxyon no centro da carbogyre. Alm disso, a origem, evoluo e organizao dos carbonatos e carbonatitos que compem meteoritos [310] e da Terra [311] so contabilizados pelo attractorepulsion do gyrapex do carbogyre pelo electrogyre. Os gyrobases dos modelos poliis carbogyre secundrio e tercirio, assim, como os encontrados no meteorito Murchison [312]. Assim, o carbogyre um modelo abrangente para entender as propriedades fsicas eo comportamento de asterides, cometas, meteoros e outros objectos relacionados com celestes [313]. De Qumica Orgnica para Phosphochemistry. Como a clula viva e planeta Terra ambos so capazes de produzir e reproduzir perennially sua qumica e bioqumica de carbono requintado em exatido modelado como carbognosis-aprendizagem universal de compostos orgnicos, em resposta a sinais adaptativos derivados de electres e oxyon-fluxo e de reteno e carbomnemesis recuperao da ordenao.Notavelmente, estes fenmenos suportar a natureza orgnica da Terra encontrado na hiptese de Gaia [314-316]. O assentamento do foto no electrogyre, o electro no oxygyre, o electro no carbogyre eo oxyon no carbogyre revela como hidratos de carbono e hidrocarbonetos armazenam energia e informao que realiza-e pode ser extrado para realizar-fsico especfico, biofsica e trabalhos geofsicos. Como encontrado em quase todos os caminhos crticos biometabolic nos trs reinos da vida, o ciclo da matria orgnica sustenta e adapta os sistemas phosphochemical da vida.
[C]

3.4Phosphomembranes
Todas as clulas vivas tm membranas compostas por fosfolpidos que so necessrios para a compartimentalizao de processos biometabolic [317-319]. Todas as clulas vivas usam a ligao de fosfato de alta energia para a mobilizao de energia a partir de uma molcula para outra [320]. O fsforo tambm pensado para ser geoquimicamente importante para a evoluo da Terra primitiva [321]. Como e por que o fsforo tem um papel to proeminente na estrutura e funo da vida um assunto no resolvido. Em busca da origem da vida, paleobilogos sugeriram que encontrar diferentes arquiteturas membranosas em camadas de rochas antigas uma dica fundamentais sobre a existncia de vida durante pocas geolgicas [322.323]. No est claro se os resultados refletem paleobiolgicas marcas de compartimentos membranosos (coacervados [324], vesculas lipdicas [325], protoclulas [326]) preenchido com uma sopa metablica, embora certos adicionais assinaturas biolgicas tambm so usados para reivindicar o que e no uma verdadeira clula fossilizada. Uma teoria cientfica da vida deve informar se cavidades membranosas surgiu antes clulas em diviso. Alm de abordar este assunto, os modelos phosphogyre a origem e evoluo da ligao fosfato de alta energia que todos os organismos vivos da Terra utilizao para armazenar e mobilizar a energia qumica. A partir da phosphogyre, o leitor deve entender que o gyromodel definido quanta so polmeros, os sistemas e os agregados moleculares; esta representao simblica contrasta os electres quantizados, elementos, e as molculas qumicas, conforme descrito no electrogyre, oxygyre e carbogyre. Para parcimnia terica e coerncia, o phosphogyre no simbolicamente divulgar a oxyon, eltrons, ftons e mesmo que eles so reunidos por ele (G VIII). Fosfoenolpiruvato.Em reao qumica e bioqumica, a energia livre de Gibbs (AG) um valor que representa o potencial termodinmico para fazer o trabalho [327.328]; quanto menor o valor, maior o potencial. A molcula com a maior energia de ligao qumica na vida (AG = -61,9 kJ / mol) a molcula de fosfoenolpiruvato verstil pequeno (PEP) [329]. Na clula bacteriana, PEP a fonte de energia para o sistema de fosfotransferase [330]. Ento: Como PEP emergir na evoluo da vida? Considerando-se que o phosphogyre primrio (Figura 2d (i)) P 5 P 3C 2C + isso se encaixa a reao qumica C 3 H 5 O 6 P 5 C 2 H 3 O 5 P + CH 2 O o que demonstra a interconverso entre PEP (C 3 H 5 O 6 P) e fosfato de acetilo (AcP; C 2 H 3 O 5 P) e formaldedo (CH 2 O), o gyradaptive singularidade do carbyon que rapidamente polimerizados ([C ]) na gyrobase do carbogyre secundrio.Considerando AcP uma molcula doadora de fosfato com papis centrais em biossinttica bacteriana e nutrientes circuitos sensoriais [331332], o componente de PEP na penltima gliclise e o segundo

componente na gluconeognese [333]. Evidncia adicional da relao de PEP e AcP ao oxygyre electrogyre e encontra-se na reaco de oxidao-reduo a seguir (uma variante da reaco de oxidase que oxida o piruvato piruvato (C 3 H 3 O 3 -) ao acetato de (C 2 H 3 O 2 -) e CO 2 [334]): piruvato + P i + O 2 5 AcP + CO 2 + H 2 O 2 -). Aqui, P i o fosfato inorgnico (HPO 4 2 PEP tambm est envolvido em outro processo muito importante fotossinttica em plantas C4 chamado fixao de carbono [335]. Eu posso modificar a reao mo PEP + CO 2 + H 2 O oxaloactica cido + P i para PEP + H 2 CO 3 - OAA ~ Pi mostrando tanto o cido carbnico e instvel estado de transio instvel (~) molcula de -, fosfato. OAA tem a notao qumica C 4 H 4 O 5 2 a equao equilibra e pode ser escrita na forma abreviada gyrequation bidirecional, invertido: P 4C 5 p 3C + Este passo crucial no C4 de fixao , portanto, uma alternagyre que oscila entre 4 carbyon (animado, gyrapex) e 3 carbyon (terra; gyrobase) estados. Eu mostrava o cido carbnico, como singularidade na Figura 3d e ter colocado o electrogyre, oxygyre, carbogyre, e este phosphogyre em um Matrioshkagyre (Figura 3e). Notavelmente, AAO um componente do ciclo de cido ctrico [336], e, sendo composto de C, H e O, eficazmente modelados no carbogyre secundrio. O carbyon phosphogyre-assentamento , portanto, teoricamente compatvel com a evidncia emprica. Teoria mostra, assim, que, assim como o aparecimento de gua (3.2) e de dixido de carbono (3,3) antes, compostos de fsforo emergir da expanso do universo de dentro do electrogyre, para dentro e atravs do oxgyre e carbogyre, e formando um gyrosystem com relativisticamente menor exergia, opondo quiralidade, e evolutiva novidade (GXM, G VI, G IX).Em conjunto, esta fora expansiva, a natureza inerente creatodestructive do giro, e ao facto de AG derivado dos fotes ricos em energia alojados nos prprios electres (PEP posicionamento proximal singularidade gyradaptive), cumulativamente explicar a origem da maior ligao fosfato de energia. Fosfolpidos. A estrutura bioqumica e molecular, funo e regulao dos fosfolipdios celulares bem conhecida [337.338]. No entanto, o campo no tem uma estrutura unificadora. Aqui, os modelos phosphogyre primrio o mais bsico de todos os fosfolipdios, onde os modelos gyrapical P 3C 3-carbono (3C) "espinha dorsal" de glicerol com um diglicerdeo "cauda" e um 1-ortofosfato "cabea" do grupo (P; carbyons adicionais, oxyons e eltrons so excludos para arrumao terica; observar a organizao triquantal).O carbyon ciclismo (;

gyradaptor) modelos de cidos graxos (3,3) que, dada G I, exerce a fora termodinmica atraente, ou avaria do sistema de duas caudas (P 3C) fosfolipdio para um estado-cauda (P 2C): P 3C - P + 2C ea fora repulsiva de compensao para a construo do Estado de dois cauda: P 2C + - P 3C Com base nesse modelo, a captao de cido graxo biofisicamente "fcil [339]." Lexicalmente, um ciclo da partcula atravs do carbyon phosphogyre chamado um phosphocycle. Porque o phosphogyre primrio se expande a partir da singularidade omnidireccionalmente para fora, monocamada de cauda nica fosfolipdios formam micelas (veja abaixo para estruturas bifsicos), estruturas esfricas chamado aqui phosphospheres [340.341]. No phosphogyre secundria (Figura 2d (ii)), em dois ciclos atravs da singularidade carbyons: P 3C 5 [P C] + 2 fazendo com que a diem gyrosystem de existir como um ou outro (G V) a alta energia, de aprendizagem estado (o fosfolpido bicaudal um phosphognose) ou o estado da memria de baixa energia (phosphomneme) com o potencial para polimerizar ([P C]; gyrobase) .No polmero, chamado phosphonexus, C mantida como o gyrolink (G X) que facilita a polimerizao com gyromodules P i: [P C] = p C p C p C p C p C p C p C p C p C p C p C Eu quero chamar a ateno para o que a teoria prev: o grupo de cabea fosfolipdio separa de seu grupo de duas caudas, deixando um grupo de cabea "untailed" que consiste no C1 do glicerol e do ortofosfato e um "sem cabea" C2 e C3 do glicerol com o grupo terminal das cadeias de acilo. Numa phosphonexus, um carbyon gyrolinks dois phosphons acompanhamento (partcula quantizado (Figura 3d (iv)), conhecida como duas ligaes monoster (oxygyre).Fluidez da membrana, o qual tem sido largamente entendido a partir do modelo de mosaico fluido [342343]-pode agora ser clarificado como phosphonexus estrutura e do metabolismo, ou oscilao entre o estado anablico gerado pela fora de atraco da dicarbyon, p 3C - [p C] + 2 eo estado catablico repulsa, pelo dicarbyon que regenera o fosfolipdio, [P C] + 2 - p 3C A adaptabilidade inata da phosphogyre explica adaptao homeoviscous [344]. Fluidez tambm melhor entendida como o caminho espao-tempo da carbyon em sua rbita ao redor do phosphon no phosphonexus. O unitria p C acomoda pelo menos dois diferentes testes: (i)

metilo fosfato (MEP), uma molcula de transferncia de fosforilo com uma taxa muito rpida de hidrlise (atrao oxygyre (3.2) ; [345346]) e (ii) fosfato de carboxilo, o qual um intermedirio de vida curta bioqumico [347].Repulso Oxygyre se modelar a condensao e portanto a polimerizao ([p c]). Phosphonexuses mais longos esto previstas para estar em uma organizao levoral (Tabela 2) foi chamado phosphohelices que alternam entre os dois quiralidades (Gxii-3) como estruturalmente mais complexo.Estes phosphonexuses e phosphohelices verificvel montar em phosphomatrices, uma arquitetura em camadas que, com efeito, "flutua" no topo da dicarbyon sem cabea. Com este modelo, agora eu posso explicar vrias caractersticas enigmticas do phosphomembranes. Em primeiro lugar, os modelos flutuantes fenmeno que tem sido descritos na literatura como jangadas lipdicas [348], como reas de superfcie se mover como um conjunto. Em segundo lugar, dada a natureza repulsiva do oxyon no carbogyre tercirio (3.3) , As cadeias de acilo e alinhar appose, modelado como o fluxo antiparalelo de um outro ao longo phosphogyre-one phosphogyre exerce uma fora de compensao contra o outro, proporcionando o balanceamento intrnseca e extrnseca, ou seja, "conversa cruzada" entre as duas camadas [349].Esta estrutura representa o antiparalelo bicamada fosfolipdica que encontrado em todas as membranas das clulas e nas organelas (por exemplo, aparelho de Golgi, retculo endoplasmtico, peroxissoma, vacolo [350-356]). Em terceiro lugar, porque uma cadeia acilo indivduo pode ser metabolizado pela singularidade em qualquer um dos dois carbogyres antiparalela, isto explica a difuso de lpidos e cidos gordos espontnea flip-flop [357358]. Em quarto lugar, a adaptao inerente do phosphogyre explica o equilbrio da qumica de fosfato dentro e fora de um compartimento membranar, chamado homeostase de fosfato [359360]. Quinto, mudana de fase e para o estado membrana slida [361] explicada pela priso phosphogyre e liberao, respectivamente de mudana de fluxo de ftons (energia) atravs do electrogyre, oxygyre, e carbogyre controla phosphon ciclismo (phosphocycling) entre gyrostates. Se P 3C modelado para ser o fosfolpido bicaudal e [P C] phosphonexus, em seguida, o que o 2 gyradaptive ?Como se ajustar gyromodel, 2 corresponde ao colesterol [362], os membros de uma famlia de molculas de esterol que esto envolvidas em numerosas cascatas de sinalizao [363], vitaminas [364], coenzimas [365366], flavonides [367], e os tocoferis [368]. Estes compostos surgem no carbogyre e exercem foras termodinmicas fortes como a singularidade do gyradaptive phosphogyre. Polifosfato.Todos os reinos da vida tm polifosfatos inorgnicos que podem variar de comprimento de um ortofosfatos poucos a vrios longo cem. Esses polifosfatos tm sido implicados numa variedade de processos biolgicos essenciais, incluindo, mas no limitado a armazenagem de energia, a formao de biofilmes, induzida pelo stress regulao de genes, a motilidade celular, a virulncia, a proliferao celular, diferenciao e desenvolvimento

[369370]. Por estas e outras razes, Kornberg afirmado que polifosfato de interesse terico genuno como um precursor pr-bitica de ARN, protenas, DNA e [371]. Eu ter aplicado a evidncia emprica sobre os polifosfatos de um dos majorgyres do gyromodel, o phosphogyre terciria (Figura 2d (iii)).Isto mostra a gyrosystem ciclismo extremo do tricarbyon (3 ; gyradaptor) que modela um monoglicrido [372373], diacilglicerol um mensageiro lipdico estabelecida segundo sinalizao [374], ou qualquer um de uma srie de trigylcerides [375376]. A fora atractiva da tricarbyon no phosphogyre provoca a formao de um phosphonexus: P 3C ^ [P] + 3 Dado G XI, o gyrobasal [P] tem um gyrolink oxyon e modelos: cido ortofosfrico ([P] 1 = P H 3 PO 4), a caracterstica de todas as cascatas de protenas de transduo de sinal [377], o cido pirofosfrico ([P ] 2 = P O P O; H 4 P 2 O 7), encontrado em todas as reaces de polimerizao de cido nucleico (3,5 e 3,7) e numerosos processos intracelulares e extracelulares [378379], cido trifosfrico ([P] 3 = P O P O P O; H 5 P 3 O 10), uma das trs partes principais dos trifosfatos de nucletido (3.5), e cido polifosfrico ([P] n = P O P O P O P O P O ...).Notavelmente, os polifosfatos montar em hlices (Figura 4d; [215380]). O catabolismo destes polmeros modelado como vetorialmente: [P] + 3 ^ P 3C
O,

onde tricarbyon gera o PEP ou molcula phosopholipid. A este respeito, um outro reaco notvel pode ser perfeitamente caber no phosphogyre tercirio: PEP 5 P i + piruvato A relao entre os trs majorgyres pode ser igualado atravs da gyrapex compartilhada, P 2C + 5 [P C] + 2 5 [P] + 3 balanceamento, eu tenho: P 2C 5 [P C] + 5 [P] + 2 Isso proporciona uma relao de gyrequation analisado entre o armazenamento de energia e de lpidos phosphochemical vias de sinalizao em todas as clulas, o que, escritos mo, pode ser: unicaudal fosfolpidos 5 phosphonexuses + cidos gordos 5 polifosfatos + esteris. Compostos fosforados 0ther que so importantes para a evoluo da Terra primitiva so modelados aqui [381-384]. Biogeoqumica. O ciclo de fsforo um dos principais ciclos biogeoqumicos que ocorrem na Terra e essencial para a vida [385-387]. Em conjunto, as relaes termodinmicas do electrogyre (3.1) para o oxygyre (3.2), carbogyre (3.3), e capturar phosphogyre elementares, estados inorgnicos, aquosa e orgnica do ciclo de fsforo. Como todos os outros ciclos biogeoqumicos que so apresentadas em quatro dimenses, o ciclo do fsforo um macrophosphogyre.

De Phosphochemistry a informao gentica. Eu tenho mostrado o phosphogyre ter poder explicativo amplo. Dado que no existe uma teoria geral da bioqumica fosfato, a phosphogyre oferece uma viso sem precedentes sobre as caractersticas fundamentais de toda a vida na Terra. Tendo em conta que todas as molculas de fosfato celulares so modelados a sofrer phosphognosis e phosphomnemesis em resposta a estmulos de gyrosystems sub-e superveniente, este suporta o conceito de hereditariedade membrana [388]. Alm disso, o phosphogyre ajuda a esclarecer a fachada fosfolipdio omnidirecional da clula, ligada membrana herana organela [354], simetria funcional de endomembranes [389], ea criao e manuteno de seus dependentes de fosfato cascatas de transduo de sinal.Em relao evoluo da vida, a arquitectura gyrosystem nested demonstra que as estruturas de fosfolpidos formado antes de cidos nucleicos, protenas, e as clulas em diviso, de acordo com as hipteses relacionadas com a evoluo protoclula mnimo [390] e o modelo mundo lipdica [391]. Neste ponto, tenho uma estrutura que integra fosfato (P) e carbono qumica (C, carbogyre), oxignio (0, oxygyre) e hidrognio (H, principal electrogyre), ou CH0P. No entanto, porque a vida CHN0PS ~ 98%, eu preciso de modelos que se encaixam os dados cientficos sobre biomolculas compostas de nitrognio (N) e enxofre (S).Em saber que ortofosfato um componente essencial de todos os cidos nuclicos e sendo praticado em biologia terica RNA [392], eu modelei o phosphon como a fora motriz termodinmica para o surgimento de nucleotdeos e informao gentica.

3.5.RNA
A molcula de RNA que transmite a informao gentica uma caracterstica essencial de toda a vida. Noes atuais de como as clulas so geneticamente regulados so derivados de dogma central Crick [393]. Este modelo dogmtico especifica o seguinte: (i) o ADN a longo prazo, o armazm estvel gentico, (ii) de ADN um molde para a RNA mensageiro (mRNA), uma vida curta molecular intermedirio; mRNA (iii), juntamente com RNA ribossomal (rRNA) e RNA de transferncia (tRNA), montar os aminocidos em polipptidos (protenas).Este fluxo analisado linear de informao gentica DNA - RNA - protena onde a seta entre o ADN eo ARN o processo chamado de transcrio, e que entre o RNA e protena chamado traduo. Vrias peas de evidncias e os investigadores tm chamado este modelo em questo [394396] e implicaram um papel mais primordial para o RNA do que se pensava inicialmente. Gilbert foi o primeiro a promulgar formalmente o RNA hiptese do mundo, no qual o RNA surgiu evolutivamente antes de DNA e protenas [397]. Apesar de sua proposta radical compatvel com os dados disponveis [7-9], no h nenhuma teoria gentica que inclui e valida

a hiptese. 0 n esta nota, o ribogyre uma estrutura terica para compreender o surgimento, adaptao e metabolismo de gentica informao. Trifosfato de nucleotdeos.Como as sequncias de nucletidos originou um dos mais difceis enigmas biossintticas [398-401]. Aqui, a reaco caber bem conhecido bioqumico: NTP 5 NDP + Pi onde NTP e NDP so as sequncias de nucletidos e de tri-difosfatos, respectivamente, e P i o gyromodule do phosphogyre superior (3.4), para o ribogyre primrio (Figura 2e (i)).Essa reaco, tal como um gyrequation, a seguinte: 3P 2P R + 5 DE R . R corresponde ao nucletido acar agrupados e base nitrogenada e gyradaptive P / a partcula / cido ortofosfrico quantum, a phosphon-o MIEM e singularidade do ribogyre. Dada a qualidade proteica de simbolismo gyromodel, o gyrapical R
3P

e gyrobasal

2P

R pode

representar qualquer um ou todos os NTPs (trifosfato de adenosina (ATP), o trifosfato de guanosina (GTP), citidina-trifosfato (CTP) e trifosfato de uridina (UTP)) e PDN, respectivamente. No ribogyre, gerao de NTP modelado como a fora repulsiva do phosphon em uma molcula de NDP-se: R 2P + ^ R 3P Por outro lado, o catabolismo NTP modelado como a fora de atrao do phosphon: R ^ R 3P 2P + O ribogyre primrio representa, assim, para todos os ciclos de NTP / NDP necessrios para estabelecer a energia e gradientes matria na regulao celular e vias de transduo de sinais [402.403], ATP 5 ADP + vescula [404] de carga e [405], transporte GTP + 5 PIB acar [406407] sntese; UTP 5 UDP + e lipdios [408] sntese, CTP 5 CDP + Por favor, note o recurso triquantal da molcula NTP: base nitrogenada (ribogyre tercirio, veja abaixo), ribose (carbogyre secundrio), e trifosfato (tercirio phosphogyre). Adicionais carbyon ribogyre relaes facilitar molculas de modelagem chamados acares nucleotdeo [409].

Eu chamar a ateno para quatro gyraxioms como eles se relacionam com este gyrosystem.Em primeiro lugar, a gerao de ATP no ribogyre consistente com a dependncia de gyrosystems subsumidos (G VIII) e com a hiptese de chemiosmotic [410]- termodinamicamente dependente de electres mobilizao (electrogyre), em reaces redox (oxygyre), atravs matria orgnica (carbogyre), numa membrana de fosfolpido (phosphogyre), em gua (oxygyre), com deposio de acumulado de energia potencial em ortofosfato (phosphogyre), em um nucletido (ribogyre).Em segundo lugar, um nucletido pode existir tanto na forma de NTP ou NDP, mas no pode existir em dois estados ao mesmo tempo (G v).Em terceiro lugar, sabe-se tambm que os nucletidos so exclusivamente dextral na vida-L-nucletidos no so naturais e causam alteraes estruturais significativas nas estruturas de cidos nucleicos [411], mas no claro o motivo. A quiralidade do nucletido dextral porque o phosphogyre dextral (Gxn). Em quarto lugar, o ribogyre, em que emerge do phosphogyre, dita que o ATP relativisticamente menos exergic mas mais estvel (GXM) de pirofosfato e tambm mais evoludo [412413]. Transcrio e volume de negcios. A ideia de que o RNA "transcrita" do-que , copiado ou templated de-DNA est profundamente enraizada na literatura cientfica [414-416]. No entanto, a origem de novas espcies pequenas de RNA [417.418], alteraes ou rearranjos na seqncia de RNA [419.420], intrnicas origens [421], e as taxas de rotatividade diferentes RNA [422] no foram devidamente explicados pelo DNA-RNA centrada biognese idia. Eu, assim, determinado como o quadro majorgyre poderia resolver essas discrepncias. O ribogyre secundria (Figura 2e (ii)) modela o metabolismo de RNA: nx NTP 5 + RNA nxp ~ p ~ P em que P o pirofosfato e n = nmero inteiro positivo qualquer. Este precisamente o encaixa gyrequation:
R
3P

5 [R P] + 2

onde, outra vez, R 3P NTP, o gyrapex compartilhada dos majorgyres, 2 pirofosfato ou dois ortofosfatos, e [R P] um monofosfato de nucletido (NMP) com o potencial para polimerizar em RNA, referido aqui como um ribonexus. Por exemplo, R P, R P R P R P R P R P R P R P R P R P R P R P. o mesmo que mononucletido, dinucletido, trinucletido, e hexanucleotide. Note-se que, no ribonexus, o phosphon (P) a gyrolink e os mononucletidos (R) so os gyromodules (G X).

Agora, com esse novo entendimento, a transcrio (RNA "expresso") modelada vetorialmente como atrao diphosphon, R 3P - [R P] + 2 e volume de negcios de RNA modelada pela fora repulsiva de diphosphon, [R P] + 2 - R 3P com ribonexus desmontagem em nucleotdeos componentes que so restaurados ao estado gyrapical. Quanto mais prximo o ribonexus o diphosphon gyradaptive, o mais rpido entre os dois ciclos gyrostates; Quanto mais longe da singularidade, o mais lento ciclos. O ribogyre secundrio, assim, oferece uma nova perspectiva sobre o RNA diferentes meias-vidas e ciclo de transcrio celular (ribocycle; [423.424]) -, onde a visualizao em quatro dimenses revela o giro.Eu apresento o conceito diphosphon-como singularidade em Figura 3F. Combinar, comprimir e reduzir os rendimentos primrios e secundrios ribogyres: R 2P 5 [R P] + que valida a interconverso de NDPS e NMPs e ambos confirma e prev uma relao bsica entre biometabolic PDN e RNAs [425.426]. O ciclismo do conjunto completo de RNAs (transcriptoma) em uma clula, organismo, ou espcies em um ecossistema ou planeta ocorre dentro de um macroribogyre. RNA estrutura e funo. RNAs continuamente se adaptar e evoluir atravs de um processo conhecido como ribognosis, em que PNT gyrapical importar e integrar informaes relacionadas ao estado de energia phosphochemical do compartimento de membrana (phosphon).O gyrobase do ribogyre, sendo um ribomneme, armazena informaes sobre o contedo de nucleotdeos de RNA para todas as classes, especialmente as trs classes principais: mRNA [427.428], tRNA [429.430], e rRNA [431.432], eu voltar a estes em 3,6.Semelhante a outros gyronexuses, ribonexuses formar estruturas de ordem superior, teoricamente definidos como ribohelices (por exemplo, tronco-loops [433], grampos [434]) e ribomatrices (Figura 4e; RNAs splicing [435], complexado com rRNA e tRNA de mRNA [436] ) que alternar entre eles como quiralidades complexificar (Gxn-3). Mensageiros secundrios e cofactores. Dada a sua profundidade simblica e gyrosystems intrnsecas, R P modelos de AMP cclico (AMPc; [437438]) e cGMP [439], [P] R 2 modelos molculas dinucleotidicos (por exemplo, di-GMP cclico [440441], a nicotinamida-adeninadinucletido (NAD , [442])).Outros co-factores de azoto esto posicionados aqui [443444]. Cdigo gentico. A origem do cdigo gentico um dos principais problemas da biologia evolutiva [445] e, portanto, fixando-se este problema requer um terreno cabea chancelaria. Desde majorgyres ditam que a energia ea matria montar em triquantal (mais exergic pelo menos, estvel), diquantal (energia intermediria e estabilidade), e uniquantal (pelo exergic, mais estvel) estados (2.4.5), eu apliquei esse conceito para compreender a organizao da

informao gentica. Como protenas modeladas sans, dentro do ribonexus, [R P] 3, o trinucletido, em vez de o mononucletido como usado por polimerases [446447] - a unidade de alta energia triquantal que polimeriza, onde 3R 3P 5 [R p] 3 + 6 , e
[P

R] 3 = R ^ W

e R ^ P o primeiro nucletido do codo, R V P o segundo nucletido, R ^ P o terceiro nucletido.A dinmica deste gyrosystem tambm pode ser visualizada atravs de dois gyrequations: R ^ R / Rif 5 R P R / R + P R ^ R / Rif 5 R P + R / P Rz Embora o triribonexus (R ^ R v P Rz P; triquantum) pode ser modelado na ribogyre secundrio, aqui, a R ^ P ou R V R P ^ P so a fora gyradaptive de um auto-montagem, autoadaptativo automtico, -metablica alternagyrosystem.O trinucletido o mais instvel e susceptvel de alterao, o dinucletido (R ^ P R V P; diquantum) relativisticamente mais estvel, e o mononucletido (R ^ P; uniquantum) a mais estvel.Desde o dia 3 de nucleotdeos tem a flexibilidade mais ampla informao gentica e do 1 o mais restrito vis--vis sua aminocidos codificados [448], esta organizao triquantal concomitantemente evidencia uma base organizacional para o cdon trio e sugere a sua degenerao e do base da oscilao [449].I expandir a especificidade do cdigo 3.6. Ribovirogenesis. Quer ou no os vrus so vivos um assunto de muito debate e especulao [450]. Alm disso, enquanto h muitas idias relacionadas com a forma como os vrus se originou evolutivamente [451-453], no existe um modelo de consenso. Devido ao aparecimento de informao gentica (ribogyre) dentro de uma bicamada fosfolipdica (phosphogyre), na ausncia de diviso celular (3,8), o ribogyre parcimoniosamente modela ribovirogenesis-moderna incluindo retrovrus como o vrus da imunodeficincia humana [454] ou a origem ea evoluo da primitiva RNA vrus. Notavelmente, muitas ARN viral como montar uma estrutura esfrica [455], conhecido aqui como um ribosphere. Finalmente, o ciclo de vida do vrus de ARN, quando visto em quatro dimenses, revelado como sendo um ribovirogyre. Nucleotdeos e compostos nitrogenados. O ribogyre tercirio (Figura 2e (iii)) representa o ciclo de uma triphosphon gyradaptive (3 ), modelando a origem, evoluo e existncia de um pool de, define, ou nucleosdeos individuais, compostos nitrogenados, ou bases nitrogenadas (R ) [456,457].A assinatura previu polimrico com o sub
2

gyre gyrolink (como por G

XI)

identificvel por linearizao da estrutura do anel de adenina: [R] = N C N C N C N C N C

onde N o gyromodule azoto e C a gyrolink carbyon. O ribogyre tercirio escrito em forma de gyrequation como
R
3P

5 [R] + 3

que, escritos elementarmente (excluindo elementos trao, mas fisiologicamente importantes), modelos CHON CHNOP 5 + P Molculas que so posicionados no gyrobase do ribogyre tercirio reter o azoto, mas no possuem a assinatura de composio e termodinmica do phosphon. Estas biomolculas Chon so antioxidantes como a melatonina [458.459], catecolaminas [460], nitrognio heterociclos [461], coenzimas [462], tetrapirroles [463], xantinas [464], cido flico [465], urato [466] serotonina, [ 467], esfingosina e ceramida [468], e, mais importante, aminocidos. Para estes eu virar. Origem e homoquiralidade de Aminocidos. No existe uma teoria geral para explicar a origem e evoluo de aminocidos, embora o experimento de Miller-Urey [469] freqentemente citado como um meio para a sua gerao. Como apenas aludiu, 18 dos 20 aminocidos comuns possuem composio CHON, e so, portanto, so modeladas como sofrer metabolismo no ribogyre tercirio: catabolismo electres e oxyon mediada da carbyon (acar ribose) e ribon (base azotada, o identificador do ribogyre como um quantum ou partcula, Figura 2e (iv)), em linearizadas molculas ramificadas.Consistente com o seu posicionamento no ribogyre tercirio, glicina, glutamina, glutamato e aspartato so implicados na origem biossinttica dos anis de purina e de pirimidina [470-472]. Desagregao Gyrosystem de guanina no carbonil d
N-C

(N) N C N C N CCO

onde (N) uma ligao de azoto ramificado, e os ltimos quatro tomos (a negrito) so idnticos para o backbone de aminocido com o grupo amino da cabea, de carbono interno e, em terminal carboxi. Electron-e oxyon mediada remodelao de uracilo e citosina tem potencial para gerar certos grupos laterais de aminocidos [473]. O aminocido histidina [474] tem a assinatura da base nitrogenada. O homoquiralidade de aminocidos despachado por um gyraxiom: IEM que surge ou modelado por um gira majorgyre tercirias em direo ao sub 2 giro (Gxn-2).Em outras palavras, porque a carbogyre um levoragyre, e os aminocidos so posicionados no ribogyre tercirio, aminocidos existem quase que exclusivamente na forma L. Ciclo do Nitrognio biogeoqumico. A atmosfera da Terra de aproximadamente 80% N 2.Como este veio a ser no necessariamente clara, embora o ciclo biogeoqumico do azoto indubitavelmente um aspecto importante do sistema terrestre [475] e necessria para a existncia de vida. Dada a longa distncia atravs da interaco termodinmica tercirio majorgyre gyrobase (G XI-1), o ribogyre tercirio o ponto de entrada para o ciclo do azoto

biogeoqumico, com azoto atmosfrico, N 2, e a sua fixao ao NH 4 + modelada por autocatlise da electrogyre, converso de nitritos e nitratos [476] modelados pela fora repulsiva da termodinmica oxygyre e assimilao modelada por repulso termodinmico pelo carbogyre no azoto em aminocidos (por exemplo, cido asprtico, cido glutmico, glicina, alanina, arginina e [477]).Recuando ao electrogyre e oxygyre, ciclo do nitrognio podem agora ser modelado como seu prprio conjunto de majorgyres, chamado nitrogyres: Nitrogyre principal: NO 3 - 5 NO 2 - + O (N SO 5 N + M ) Nitrogyre secundrio: NO 3 - 5 NO + O 2 (N SO 5 [N O] + 2 @) Tercirio nitrogyre: NO 3 - 5 N + O 3 (N SO 5 [N] 1-n + 3 @) Nitrato (NO 3 -), os nitritos (NO 2 -), e cido ntrico (NO) so reactivas e importante bioqumicos inorgnicos [478479].O NO um componente bioqumico de L-arginina metabolismo [480], confirmao adicional de que o ribogyre tercirio encaixa aminocidos. Para alm destes produtos qumicos reactivos, o tercirio nitrogyre gyrobase tem trs formas principais (altropos existem outros, bem como, todos os quais so instveis): N 3, representa uma azida, de precursor de amina [481] que altamente reactivo e instvel (um explosophore ), N 1 corresponde a azoto elementar (modelado pelo electrogyre), que em virtude da sua trivalence (outra forma triquantal) rapidamente formas de N 2.O nitrogyre representa assim, modelos, e explica o N 2 e outros compostos nitrogenados fundamentais que se acumulam (s / d) na Terra [482.483]. A partir de ARN de polipeptdeos. O ribogyre mostra como a vida usa nucletidos tanto para a transmisso de informao e armazenagem de energia. Alm disso, o ribogyre valida a existncia de um mundo RNA antes do aparecimento de protenas, DNA, e a clula viva. Embora as ribozimas (molculas catalticas RNAs [484]) tm sido propostos para desempenhar um papel importante no mundo de RNA [485], esta teoria mostra uma vista alternativa por ribogenesis. Uma ribozima importante, rRNA [486], catalisa a formao da ligao amida na sntese de protenas e, juntamente com o mRNA e tRNA, representa a fora motriz termodinmica para o surgimento da gyrosystem seguinte na evoluo da vida.

3.6.Protenas [contexto]
Apesar de uma grande quantidade de hipotetizar sobre a origem do complexo de traduo [487488], no tem havido uma ideia ou modelo para conseguir a aprovao cientfica largura. O que est acordado que os polipeptdeos emergir de dentro de um complexo macromolecular de RNAs chamado o aparelho de traduo.Esta organizao aninhada notvel, porque permite a modelagem consistente do aminogyre como emergindo de dentro do ribon.

Antes de continuar, dois pontos. Em primeiro lugar, o smbolo R refere-se a, por exemplo, uma molcula de RNA original, uma piscina de uma mesma classe de RNAs, um complexo de RNA, nucleotdeos, nuclesido, base azotada, e / ou o grupo amina, que define cada uma destas molculas. Em outras palavras, o ribon capta uma grande variedade de macromolculas e qumicas, cujas identidades podem ser perdidos para o simbolismo unificado de majorgyres. Em segundo lugar, o aminogyre um gyromodel que se encaixa simultaneamente dados relacionados com um polipptido de evoluo na Terra e suas actuais funes na clula. Especificidade do cdigo gentico. Compreender a especificidade do cdigo gentico (apresentado em 3.5) requer uma desconstruo da aminogyre principal (Figura 2-F (i)), onde A 3R 5 A 2R + reescrita como Ar 'r "r'"
5

ar

"r"

+ R "', e R' = mRNA (s)

= R 'tRNA (s) R'' '= rRNA (s), e A = cido (s) amino (aa, ou amino cido do polmero) Substituindo na gyrequation, chego ao seguinte esquema: aa-tRNA/mRNA/rRNA 5 aa-tRNA/mRNA + rRNA onde aa-tRNA representa cobrado aminoacil-tRNAs ([489], veja abaixo). Tal como acontece com outros gyrapices, A
R RR

instvel.Em comparao, o gyrobasal A

2R

RR

relativisticamente
RR,

mais estvel, no modelo de conjunto de tRNA aminoacil-carregada de forma estvel e mRNA em um complexo ternrio.(Note que um tem potencial para modelar um A
RR,

ou

quaisquer outras duas espcies de RNA.)O ribon gyradaptive () descreve rRNA (ou de qualquer espcie de ARN que tem impacto na estrutura do complexo gyrapical). Escrito de outra forma, repulsa ribon provoca a formao do complexo quaternrio, A RR '+
UM RR' R

'E atrao ribon expulsa um complexo

' r ' r r ' r r

ternrio adaptado,
UM UM

O aminogyre primrio demonstra assim que o aminoacil-tRNA e mRNA fisicamente coadaptao. A co-e-gnstico mnenomic moldar uma destas classes de ribonucletidos detectvel no codo e anti-codo de identidade e especificidade de aminocidos (e aminognosis aminomnemesis). Alm disso, o primrio aminogyre prev que este processo de co-adaptativa vectorialmente procede atravs da formao da ligao de rRNA de partcula, mas sem amida. Este modelo compatvel com a teoria da co-evoluo do cdigo gentico [490491].

Finalmente, uma vez que existem trs stios de ocupao definidos tRNA (A, P, e E [492493]) no rRNA, esta revela como aminocidos, como o cdigo e a NTP em si, so organizados triquantally. Desde gyrequations permitir-se a representar a organizao Matrioshkagyre (2.4.1), posso substituir os ribons com sua ribogyre especfico e equaes phosphogyre: mRNA, tRNA, rRNA e R = 3P 5 [R P] + 2 18/20 aminocidos (A; ver abaixo) 3P = R 5 [R] + 3 Substituindo apropriadamente, o aminogyre primria pode ser considerada como: (R 3P 5 [R] + 3 ) 3 (R3p 5 [rP] + 2 ) 5 (R 3P 5 [R] + 3 ) 2 (R3p 5 [rP] + 2 ) + (R 3P 5 [R P] + )

mas mesmo esta representao exclua as informaes. No entanto, com este quadro provisrio, I mostram que as alteraes nos nveis de ortofosfato transmitir mudanas em vias de salvamento de nucletidos [494], que, por sua vez, comunicar alteraes nos nveis de RNA e da composio e do metabolismo de aminocidos, os quais, em ltima anlise traduz a especificidade do cdigo gentico. Sulfatado Aminocidos e ciclo do enxofre biogeoqumicos. A grande maioria do enxofre na clula viva encontrado dentro de polipeptdeos como cistena e metionina [495]. Completando o posicionamento dos ciclos biogeoqumicos [496], o modelo I aminogyre como o ponto de entrada para o ciclo de enxofre [497498]: mineralizao de compostos orgnicos de enxofre e do metabolismo do enxofre elementar para H 2 S, sulfureto de hidrognio [499], como modelado em consequncia da electrogyre repulsivo; oxidao de HSO 4, sulfato de [500], modelado pela oxygyre repulsivo; assimilao de enxofre orgnico e azotado sulfidrilo [501] - com enxofre ser metabolizado no aminocidos cistena (Cys), a homocistena, metionina (Met), e taurina [502503]- modelada pelas foras creatodestructive, expansocontractive e attractorepulsive do carbogyre atravs do ribogyre terciria e na aminogyre.A ciclagem do complemento completo de aminocidos, peptdeos e protenas (proteoma) dentro de, entre, e entre as clulas na biosfera chamado o macroaminogyre. Posicionamento Met e Cys nos habita aminogyre por G IX-a IEM romance deve surgir em uma focagyre-desde macromolculas contendo o elemento enxofre surgir na evoluo da vida.Notavelmente, Met, em particular inicia o polipeptdeo [504], indicando a necessidade evolutiva de IEM romance. Finalmente, dado que o ribogyre um levoragyre, ele exerce uma fora quimiossinttica canhoto (G X n) em Met e Cys; assim estes aminocidos so exclusivamente de forma L em sistemas vivos.Esta teoria elimina o problema de homoquiralidade de todos os aminocidos, uma vez a partir do surgimento aminogyre phosphogyre ribogyre e, alm disso, compatvel com a ideia de fosfato-e ARN-dependente de mecanismos de gerao de quiralidade aminocido [505506].

Sntese de protenas e degradao. Uma teoria precisa da vida deve ter uma explicao de como polipeptdeos so criados e como eles so destrudos. Os modelos atuais para explicar esses fenmenos so em grande parte no relacionada: em sua essncia, a sntese protica envolve um complexo quaternrio de mRNA, aa-tRNA e rRNA [507] e turnover de protena envolve tanto a via autofgica-lisossomal [508] ou a segmentao por especfica enzimas de protena ou protenas de complexos de multi-chamado proteases (por exemplo, o proteassoma [509]). Eu, portanto, aplicado o quadro aminogyre para unificar estes processos. O aminogyre secundria (Figura 2-F (ii)) escrito como A 3R 5 [r] + 2 quais os modelos: aa-tRNA/mRNA/rRNA 5 aa-tRNA de mRNA + / rRNA Como mostrado acima, a unidade mais simples aminoacil-tRNA. No entanto, como G X dita, isto , em um gyronexus, o R o gyrolink diem do subgyre-R corresponde ligao amida (N) que liga os aminocidos: r, r, [A r] = A R A A R A R A A R A R A R A R A R A R .. que _ "" NNNNNNNNNNN [AA] - aa aa, aa aa aa, aa aa aa aa aa aa .... Com base neste modelo, o gyrolink importa a informao e energia do tRNA (ver 3.5), em alternativa, bases azotadas imputar informao gentica para a ligao amida. Fazendo a gyrequation unidirecional, a sntese de protenas modelado como atrao diribon, A 3R - [A r] + 2 inteiramente consistente com a libertao do polipptido nascente chamado aqui um aminonexus a partir do mRNA e rRNA, com tRNAs deslocadas sobre a formao da ligao amida.Retorno da protena, ao contrrio, modelado como repulso gyradaptive pelo diribon, [A r] + 2 - A 3R Em outras palavras, esta teoria de vida prediz que o RNA, nucleotdeos, bases orgnicas tm papis proeminentes e directo no metabolismo das protenas. Este modelo de protease independente da remodelao da estrutura de protenas consistente com os dados sugerem que a alterao dos nveis de gua (oxygyre), hormonas e cidos gordos (carbogyre), fosforilao (phosphogyre), e aminocidos (ribogyre) directamente a estabilidade da protena de impacto [509-513 ]. Este modelo tambm fornece uma perspectiva nica sobre a evoluo polipeptdeo: ribon (nucleotdeos, RNA, amina) baseado ciclismo atravs de e para o aminonexus (aminocycle) permite a gerao e feedback de domnios e atividades enzimticas

em subgyres.Em outras palavras, a teoria explica a origem, evoluo e estrutura dos motivos de protena novela, domnios e dobras [514.515]. Alm disso, a proximidade do aminonexus singularidade diribon determina suas taxas de variao volume de negcios e evolutiva [516]. Combinao e compresso dos aminogyres primrias e secundrias indica que A 5 2R [A R] + um alternagyre que permite a modelagem de aminognosis de quaisquer dois ribons (2R)mRNA e tRNA, rRNA e mRNA, tRNA e rRNA, ou quaisquer outras classes de RNA, espcies, ou elementos com um polipptido ou cido amino (A). Este 1 / 2 alternagyre, juntamente com o aminogyre primrio e secundrio (e giros subsumidos), fornece uma estrutura para compreender a origem do aparelho de traduo na evoluo da vida e modos adicionais de especificidade do cdigo gentico. Aminoacil-tRNA Metabolism. At este ponto, eu no explicou a origem eo surgimento de aminoacil-tRNAs. Ideias mais correntes relacionados com a sua existncia invocar aminoaciltRNA sintetases, as protenas que se ligam de um aminocido a um ARNt cognato [517518]. Uma vez que esta classe de enzimas no pode surgir sem traduo, h um enigma galinha e do ovo. Enfrentar este enigma, igualando o secundrio e tercirio aminogyre s (Figura 2f (iii)), eu, [A r] + 2 5 A 3R 5 [A] + 3 , que, aps a compresso e equilibrando, a 2 / 3 alternagyre, [A r] 5 [A] + Com base em dois sub gyre tercirio majorgyre gyrolink (GXI), o gyrobasal [A] i , por exemplo, um ou um conjunto de aa indivduo com uma phosphon (aa ~ P), o que representa aa-tRNA ^ aa ~ P + tRNA Assim, a teoria mostra que, na ausncia evolutiva dos aminoacil-tRNA sintetases, o ribon a fora attractorepulsive responsvel tanto pela criao e destruio de aminoacil-ARNt. Ordem superior estrutura da protena. Semelhante a outros gyronexuses, polipeptdeos montar em uma hlices-([519]; Figura 4F), 3 10-hlices [520], N-hlices [521], P folhas hlices [522]-D-forma em grande medida para equilibrar homeostaticamente os L-aminocidos (XII G3; Figura 4F).Estas estruturas so teoricamente unificadas nos aminohelices prazo.Aminohelices montar em bobinas, as fibras e agregados, [523] que so denominados aminomatrices; estes existem dois intracelularmente (por exemplo, de ordem superior micofilaments [524], microtbulos [525], os filamentos intermedirios [526]) e extracelular (por exemplo, o colagnio [ 527], fibronectina [528529], e laminina [530]).Finalmente, os

polipptidos montar em aminomatrices que so arquitectonicamente esfrico ou ovide, tais como uma cpside viral [531] e gaiola de clatrina [532]; estas estruturas so aminospheres. Enovelamento de protenas. Anfinsen clssico do experimento em que uma ribonuclease desnaturada redobrado corretamente, restaurar a atividade cataltica [533] levou a muitas perguntas sobre como se desenrolou um polipeptdeo "lembra" de sua estrutura. Anfinsen-se sugerido que a sequncia primria de aminocidos determina a estrutura nativa [534], mas esta ideia no explica como uma sequncia primria inicialmente adquire o seu estado dobrado.Este assim chamado problema de dobramento de protenas [535] resolvido por esta teoria. Dadas as propriedades gnsticas e mnemnico do gyromodel (2.4.4), cada um destes gyrosystems [536] aprende uma determinada orientao espao-temporal, contextualizao e funo, e, uma vez armazenadas e templated, lembra e restaura-lo em condies termodinmicas apropriadas. Nucleoprotenas e modificaes ps-traducionais. As contas secundrias aminogyre para a origem eo surgimento de trs classes de aminonexuses vitais para bioqumica nucleotdica: (i) enzimas de sensores de nucletidos (por exemplo, reductases ribonucletidos [537]), (ii) de nucletidos-enzimas modificadoras (por exemplo, protena-quinases e fosfatases [ 538-540], e DNA e RNA polimerases [541-544], nucleases [545-547], helicases [548]), e (iii) protenas de ligao de nucleotdeos (sequncia-especfica (por exemplo, factores de transcrio [549]) e seqncia-no-especfica (por exemplo, histonas [550]). Volto a estas trs classes em 3,7. Polipeptdeos sofrem diferentes tipos de modificaes [551-556], o quadro terico se encaixa estes tambm [557]. Fosfoprotenas, ribonucleoprotenas, e protenas de membrana. Recorde-se que a partcula tem um potencial quntico (GIII), o que significa que R tem o potencial de representar muitas molculas diferentes, assim como a A. Uma vez que o o phosphon gyrolink do aminogyre tercirio (G XI), a 2 / 3 contas alternagyre durante trs propriedades distintas e caractersticas dos polipptidos.Em primeiro lugar, no gyrapex, porque phosphons em nucletidos (NTP, NDP, NMP) interagem com aminons ((Figura 2f (iv); partcula quantizado que o aminogyre (GI)), isto o estabelecimento de modelos, a manuteno, e qualidades de chemosensory um motivo de ligao a nucleotdeos [558].Em segundo lugar, a ligao aminonexus ribonexuses modelado aqui tambm: [A R] n representa estes complexos de ARN-protena chamados ribonucleoprotenas, onde [A] de um ou mais polipptidos que um gyrolinked por fosfatos (por exemplo, modificaes ps-traducionais, acar ~ P, ou plipo) gyrobasally: ribonucleoprotena ^ fosfoprotena + RNA Este esquema encaixa numerosos complexos de ribonucleoprotenas [559-567]. Fosfoprotenas tambm pode ser visto do ponto de vista da singularidade triribon (Figura 3g). Terceiro, o majorgyre tercirio facilita uma nova compreenso de phosphomembranepolipeptdeo organizao. Dado que [A] = A P, A P A P, A P A P A P A P ..., e

P = fosfolpidos e phosphonexuses estes modelos como um polipptido (quantizado em A), estabelece relaes directas com um phosphomembrane, interdigitating com os fosfatos de superfcie. Isto esclarece a membrana problema enovelamento de protenas [568]. Hidrofbico muitos e membrana ancoradas macromolculas (por exemplo, canais [569], poros [570], o corpo basal [571]) esto posicionados aqui [572]. Os no-ribosomalPeptides andSulfated compostos. I podem agora encaixar pptidos nonribosomal (PNR, por exemplo, antibiticos, citostticos, siderforos, [573])-metablitos secundrios produzidos por uma variedade de microrganismos, muitos dos quais participam na sinalizao intra e intercelular [574]. O aparelho de traduo no gera PNR, mas sim, pensa-se, enzimas fazer [575]. Aqui, eu modelo PNR origens como NRP ^ aa x + que se encaixa em [A R] ^ [F] + , onde a fora gyradaptive (por exemplo, PNT), aa qualquer aminocido [576577], e 'X'-dado interaces de longo alcance termodinmicas de maior exergia ( G-1 e XI GXM)-denota qualquer modificao qumica ou soluo (H 2 O) com energia potencial suficiente para facilitar o metabolismo de NRP.A permutabilidade do gyrosystem, juntamente com a sua capacidade de adaptao, revela como antibiticos, com o tempo, perdem a sua eficcia e especificidade [578]. [A] tambm posiciona-fsforo e de azoto livres de molculas (C, H, O, e S) como sulfolpidos [579], devido carbogyre attractorepulsion no aminogyre tercirio. Evidncia adicional validar esta relao carbyon Aminon-termodinmico encontrado em aminocarbomatrices chamados peptidoglicanos [580]. CHNOPS. Como e por que a vida predominantemente composta de oxignio, hidrognio, carbono, fsforo, nitrognio e enxofre uma pergunta sem resposta [581].Mostro que a electrogyre (H, e todos os outros elementos), oxygyre (O), carbogyre (C), phosphogyre (P), ribogyre (N) e aminogyre (S) fornecer uma resposta terica coerente de como e porqu a clula viva CHNOPS 98%. Da Protena de DNA. O aminocido o bloco de construo molecular para os polipptidos que existem em toda a vida de forma conhecida para a cincia.Com o ribogyre e aminogyre, eu tenho desde um sistema axiomaticamente constrangido e empiricamente consistente para a compreenso da origem e evoluo dessas biomolculas. O aminogyre faz algumas previses muito profundas e testvel sobre a especificidade do cdigo gentico e como se comportam as protenas, alongar e encurtar, e dobrar e desdobrar em resposta a mudanas fsicas e biometabolic ou mudanas no contedo da informao gentica do RNA. Ao considerar a evoluo prxima ligado para a origem da vida, a minha ateno se voltou para uma determinada classe de protenas. A RNR enzima uma protena crucial na evoluo da vida, porque ela e s ela realiza uma reao bioqumica essencial: RNR converte um

ribonucleotdeo a um desoxirribonucletido [582].Sem esta reao, o DNA no existiria ea clula vivendo como eu sei que no iria surgir. Assim, a famlia de protenas RNR, juntamente com um grupo de nucleoprotenas, parte integrante da prpria existncia de genes e genomas, uma ponte verdadeira molecular entre a RNA e DNA mundos [583-585].

3.7.DNA
DNA sem dvida o ponto culminante molecular na evoluo da vida. Ao revelar a estrutura do DNA, o "segredo da vida [586]", Crick e Watson definir o cenrio para uma nova gerao de cientistas para descobrir que no era uma busca interminvel para desvendar um mistrio profundo que cercavam esse segredo [587]. Nesta subseo, eu me encaixo alguns dos fatos mais importantes relacionados com o DNA em um gyrosystem chamado genogyre. O genogyre fornece pontos de vista inovadores sobre a origem e evoluo dos genes, genomas, e cromossomos. Porque o aminogyre aninhado no genogyre, a organizao Matrioshkagyre uma heurstica espao-temporal para a forma como as protenas regulam a estrutura do DNA e funo. Desoxinucleotdeos e DNA Cis-suplentes elementos. O genogyre primrio (Figura 2 g (i)), se encaixa a evidncia sobre a origem e evoluo desoxinucleotdeo, onde D 3A 2A 5 D + D = trifosfatos de desoxinucletidos (dNTPs: dATP, dGTP, dCTP, dTTP) difosfatos (dNDPs) e monofosfatos (dNMPs) de cadeia dupla (ds) e de cadeia simples (ss) DNA A = A ', sensores de cidos nucleicos, um ", modificadores, e A'.", Interactores (3.6), sendo que qualquer outra protena germane Este complexo quaternrio de DNA / sensor / modificador / interactor (D 3A; gyrapex) est previsto para ser instvel, com qualquer um dos trs nucleoprotenas e desmontagem bicicleta pelo gyrosystem.A este respeito, este modelo ajusta a evidncia conhecida sobre RNR (s) como de deteco e convertendo NMP - e dNMP NDP - dNDP [582] quinase nucletido (s) para converter dNMP - dNDP [588] e dNDP - dNTP [589] e nucletidos de ligao de protena (s) para guardar, remodelao, e regular (3,6) dNTPs e DNA. Vetorialmente, modelando o interator (A'' '), ciclismo D um 'um'' + A''' - D um 'um'' a'''

descreve genognosis, o processo pelo qual o DNA ou desoxinucletido recebe e interpreta IEM do Aminon, gyradaptive repulsivo, e D um 'um'' a''' - D um 'um'' + A'''

descreve genomnemesis, em que o DNA ou desoxinucletido retm informao.Ciclismo de quaisquer modelos Aminon seus co-adaptativos relaes com um complexo ternrio. Dado que as contas D para ssDNA e dsDNA e dada a profundidade quntica do Aminon, A'' 'se encaixa um nmero muito grande ainda limitado de trans-ao DNA protenas de ligao [590.591].Assim, este modelo simples para a protena-DNA aprendizagem e memria explica como uma protena fisicamente identifica e alvos (aprende e memoriza) uma muito especfica da sequncia cis-acting (por exemplo, promotores, intensificadores, terminadores [592]). Genognosis macrocsmico contnua e genomnemesis consistente com evidncias de bioinformtica [593-596] mostrando que elementos cis-atuantes e motivos de mudana nos galhos das rvores evolutivas da vida. Cromossomos e cromatina. A embalagem de ADN por protenas ocorre em todos os reinos da vida. O genogyre secundria (Figura 2 g (ii)) pode ser escrita como D 3A 5 [D a] + 2 Aqui, o gyrobasal [D A] representa o que chamado um genonexus teoricamente. A genonexus um comprimento de ADN (gyromodule) protenas gyrolinked (G x) por (aminons que so aminonexuses).Neste cenrio, o gyrolink A'' ', que modelos de protenas nucleide [597] em protenas eubactrias e cromatina (especialmente histonas [598]) em arqueobactrias e eucariotos. Nos eucariotas, em particular, D A um mononucleosome, 146 pares de bases de DNA em espiral em torno de um octmero das histonas H2A, H2B, H3 e H4, (Figura 4g, [218]), D A D A um dinucleosome [599] e D A D A D A D A D A ...; quaisquer modelos mais genonexus ". contas em um colar [600]" Embora eu modelei o diaminon que a fora motriz termodinmica para genonexus formao como A 'e A'' (2 = A'A''), o genogyre secundrio vlido para qualquer diaminon gyradaptive. Por este esquema, genonexus embalagem e organizao modelada vetorialmente: D um 'um'' a''' -

[D UM '] + 2 e quebra, remodelao e mobilizao, descrito como: [D um'' '] + 2 - D um' um'' a'' ' Elaborao de cima, A'' ', modelos de trans-acting factores, especificamente activadores [601602], repressores [603], factores de remodelao da cromatina [604], entre outros. A''

representa o complemento de ADN que modificam as enzimas (3.6), os quais so comprovadamente participantes na gerao e na organizao do genonexus. Na verdade, a reparar o DNA [605] de recombinao, [606] a transposio, [607,608], e seqncia rearranjos [609] esto todos modelado para o genogyre secundrio como os efeitos gyradaptive da singularidade diaminon. Taquigrafia, este seria: cromatina DNA 5 nucleosomal + sensores de protena / modificadores Estrutura de ADN. O DNA uma hlice dupla de antiparalelas dNMP polmeros de cadeia simples (uma ribonexus quimicamente modificado denominado um deoxyribonexus; no deve ser confundido com o genonexus, que o deoxyribonexus dinamicamente girando em torno aminonexuses).Note-se que a homeostase gentica molecular das deoxyribonexuses antiparalelas orbitando a singularidade Aminon comparvel homeostase biofsica das phosphonexuses antiparalelas orbitando a singularidade carbyon (3,4). Embora canhoto DNA A forma a pode ser manipulada, apenas com a mo direita do ADN-B e Z-forma ocorre naturalmente [610611]. DNA exclusivamente com a mo direita hlice na vida, porque o direito aminogyre - handed (Gxn).Alm disso, o DNA envolve o octmero histona em apenas uma moda com a mo esquerda devido a quiralidades oscilando durante complexificao gyrosystem (G ii X-3; Figura 4g).Mantendo-se com o vernculo terica, ento, a genonexus visivelmente um genohelix [612]. medida que o genohelix gira sobre si mesma, forma-se genomatrices cada vez mais complexos, as estruturas de ordem superior, conhecidos como o solenide 30 nm [613] loops, cromatina e fibras [614], e os cromossomas mitticos [615]. Vrus DNA. Dado que o RNA o predecessor evolutivo do DNA, um tema comum na evoluo virologia que os vrus de DNA so evoluiu de vrus de RNA [616]. Sendo que a partcula inerte deoxyviral sem vida, dividindo clula, os modelos genogyre segunda gerao do genonexus viral: Virais genome/3A 5 virais genoma / embalagem protenas + 2A Este modelo simples assim retrata a origem e a evoluo de todos os vrus de ADN, o neologismo lgica para tal um complexo DNA-protena quantizado (ou ARN-protena) na gyrobase um "viron". A este respeito, a ciclagem de grande escala e no metabolismo de virons atravs do genoma e de bicicleta de todo o genoma da biosfera modelado por um macrogenogyre.O genogyre ribogyre e demonstrar que o ADN e os vrus de ARN, respectivamente, antes de emergir da clula em diviso e uma consequncia natural da expanso universal para a origem da vida. Origem do contedo de DNA, mutaes e outros problemas. Como abrir nova leitura quadros-regies do genoma que so complementares ao RNA seqncias-vindo existncia um problema central da biologia evolutiva e objecto de estudo filogentico intensa e bioinformtica [617.618]. Uma explicao favorecida gene Ohno modelo de duplicao [619.620]. Ainda assim, no esprito de transparncia e honestidade cientfica, a idia de

duplicao no abordar como os primeiros genes ou romance surgir.Para resolver esse dilema, eu apliquei o genogyre conformidade. No genogyre tercirio (figura 2g (iii)), o gyrobasal [D] perde apoio da triaminon, e leva em relaes termodinmicas directas com a ribon (GXI).Essa interao ribon deoxyon modelos como ribons ou ribonexuses exercem a fora attractorepulsive nas genons (o modelo de partculas quntica / do genogyre; Figura 2g (iv)), literalmente, "ligando" juntos:
[D]

= ^, ^

^, D

RDRD

P, D

R D R D R D R. . .

onde R = NTPs individuais, exes, intres, e RNAs reguladores. Por sua vez, D modela os dNTPs e sequncias de DNA correspondentes. Esta relao terico assim vira a viso convencional em sua cabea: o RNA o instvel, o modelo constante mudana sobre a qual o gene e formas do genoma, se expande e se adapta. Comprimir os genogyres secundrio e tercirio, eu [D um '"] ^ [D] + um alternagyre 2 / 3 , que mostra como a singularidade Aminon atrai e desdobra o genonexus gyrapical (DNA-protena), permitindo assim que a interface com o molde de ARN. A direo oposta [D] + ^ [D um '"] mostra como o Aminon repele a genonexus gyrobasal (DNA-RNA) volta ao seu estado de alta energia, expulsando o RNA. Um ciclo completo, uma genocycle, permite a adaptao de sequncias gnicas e genmico (codificao e no de codificao).Em outras palavras, o RNAdirigida alteraes na sequncia de ADN que sofrem genognosis proteico (em que [D A] o gyrapex, o gyrostate aprendizagem desta alternagyre) e, finalmente, so genomnemonically armazenadas (em que [D A] a gyrobase, gyrostate a memria do genogyre secundria).O caractere mnemnico teoricamente definido de DNA-protena mais estvel do que a de DNARNA, como os efeitos de exergia e attractorepulsive do aminogyre relativisticamente so menos do que as de o ribogyre (ver G XIII). Este modelo (ver tambm a Figura 3-H), tem o potencial de facilitar a compreenso de uma variedade de problemas genticos moleculares. Por exemplo, ele resolve a origem e evoluo de genes e famlias de genes [621.622], origem da seqncia intrnica no RNA e DNA [623.624], a controvrsia mutao dirigida [625-627] de sada, por 80-90% de um genoma tem transcricional [628], a recombinao de transcrio associado [629], como mediador do RNA reprogramao epigentica do DNA [630], reparo de DNA RNA-templated [631], site-specific mudanas nos genomas virais [632.633], e, desde RNA abriga a gentica memria para a informao de templates de DNA, a transferncia de genes como lateral generalizada entre, entre, e no interior de diferentes genomas de organismos diferentes e [634-636].

dNTP Piscinas. Regular os nveis de piscinas dNTP fundamental para a funo celular adequada [637]. Alm disso, a replicao do DNA, que necessrio para a clula fidelitous diviso precedida por uma onda de dNTP acumulao [638] que est bem regulado [638640]. No genogyre tercirio, [D] tambm modelos a relao termodinmica entre os nveis estequiomtricos e piscinas de NTPs (ribogyre) e (genogyre) dNTPs no incorporados no RNA e DNA, respectivamente. Este teoricamente definido jives dNTP-NTP realimentao com a necessidade emprica da energia qumica de ribonucletidos a conduzir a biossntese e transporte de acares, membranas e organelas (3.6) que concresce como matria nova clula. No 2 / 3 alternagyre, o A que corresponde a ciclos RNRs sensoras de nveis de dNTP e PTR-sensores e de outras protenas, tais como componentes da maquinaria de danos no ADN que funcionam durante checkpoints do ciclo celular [641642]. Fluxo da Informao Gentica Molecular. A ideia para a corrente como a informao gentica em clulas de fluxo envolve apenas trs componentes: DNA, RNA e protenas. Embora essa idia reducionista foi poderoso, tem havido apelos de uma crise conceitual [643.644] e para mudanas nos sistemas de pensamento [645]. Em outras palavras, esses crticos implica que a compreenso do fluxo da informao gentica requer a compreenso mais do que apenas a informao gentica. Como modelada por essa estrutura interdigitada terico (Figura 5), a informao gentica flui de forma coerente de IEM bioqumico e biofsico:
- Eltron - gua - matria orgnica - phosphochemistry e membranas - RNA - protena - DNA clula As relaes de gyrosystems-como mostrado na diagrama de fluxo-resolve muitas das questes no resolvidos da biologia molecular [646]. Alm disso, o diagrama de fluxo fornece uma perspectiva alternativa ao dogma central, a gentica mendeliana [647.648], a seleo neodarwinista de mutaes aleatrias [649], e teoria do gene egosta [650] em questes como a estabilidade genmica [651.652] adaptabilidade, [ 653], e herana [654]. Do DNA clula viva. Tenho encaixar o DNA evidncia moderna relacionada genogyre e teoricamente ter confirmado a natureza e composio do mundo DNA que existia na evoluo da vida na Terra [584]. Com o genogyre, tenho um sistema de DNA no replicado dentro de um saco phosphomembranous, em outras palavras, o genogyre no explica a vida como eu sei disso. Porque uma teoria correta da vida no deve explicar exatamente como, mas por que uma clula viva divide, eu agora a replicao do DNA e diviso celular. Figura 5. Extrado do "State Machine Package" da UML Da esquerda para a direita quadro terico. As setas entre os gyrosystems (centro linha de fluxo) representam tanto o processo evolutivo que levou origem e evoluo das clulas e como o trabalho de clulas existentes. As setas autodirigidas que esto acima e abaixo dos gyrosystems representar autoregulation. As linhas arrowed acima da linha de centro de descrever o feedforward entre e dentre

gyrosystems; aqueles abaixo da linha representam feedback. As interaes gyrosystem discutidos mais no texto so rotulados como linhas escuras. As linhas pontilhadas representam empiricamente definvel ou previsto fluxo gyrosystem. Essas pontas de seta, que fluem para o electrogyre (o foto partir da esquerda) e fluir para fora do cellulogyre (para a direita) descrevem os passos evolutivos, antes e depois da origem da matria visvel e da clula, respectivamente, estes so, quer brevemente mencionado ou no abordados nesta pesquisa. Por favor, note a unidade da realidade e da vida como revelado por esta teoria.

'1

.
IY IY electrogyre -> oxygyre -> carbogyre * - phosphogyre -> ribogyre -> aminogyre -> genogyre

A - Este conjunto de requisitos representa de fato o que o adquirente deseja?

Eu...
Peso
A - Este conjunto de requisitos representa de fato o que o adquirente deseja?

3.5. Cell A imensido do firmamento cientfico implicitamente aceita duas premissas centrais da teoria celular [655]: (i) a clula a unidade bsica da vida, e (ii) todas as clulas surgem de

outras clulas por diviso.Enquanto a primeira premissa da teoria celular por definio confinante, no teoricamente problemtico. A segunda premissa, no entanto, profundamente preocupante, porque implica que a origem da primeira clula impossvel explicar por reductio ad absurdum. Ao considerar a origem da vida, eu j contabilizados e modelado evidncia emprica relacionada com a fsica, qumica, bioqumica e sistemas moleculares em que uma clula viva confia (3,1-3,7). Enquanto a vida e pode existir num estado quiescente durante um longo perodo de tempo como um esporo [656], ou num estado terminalmente diferenciadas, estas formas celulares surgem apenas a partir de uma clula que tem o potencial de se dividir. Assim, a fim de modelar a origem da vida, tinha de modelar a origem da primeira diviso celular. O cellulogyre (figura 2h) um gyrosystem que revela que

a primeira diviso celular na Terra foi executado de forma idntica a uma clula em diviso que um investigador examina nesta poca muito da pesquisa bsica e clnica. Replicao de DNA e diviso celular. Durante o, gnese de remodelao, reparao e da seqncia do genoma e da ordem, a piscina de unincorporated dNTPs expande dentro do gyrobase do genogyre tercirio (3,7). No entanto, como os gyrosystems outros que so resumidos ao genogyre so da mesma forma em expanso, e o genogyre o ponto final de deposio IEM, o genogyre shunts IEM para trs dentro de si, um dos exemplos mais proeminentes desta expanso phosphogyre, como nova membrana sntese e de expanso ocorre durante o processo que levou diviso celular [657.658]. Em ambos os hapcellulogyre (Figura 2h (i); 1N, um conjunto de cromossomas homlogos (haplide)) e dipcellulogyre (Figura 2h (ii); 2N, dois conjuntos de cromossomas (diplide)), respectivamente, a replicao do ADN [659660] modelado como repulso pela Genon (di), a singularidade termodinmico no interior da clula (Figuras 2 g (iv) e 2 h): [C D] +g 2D [g 2D] +2 - g 4D e diviso celular e nucleide ou segregao cromossmica [661.662], por sua fora de atrao: g 2D [g D] +g 4D 2D] [g +2

Bastante parcimnia, os modelos hapcellulogyre do estado DNA replicado (R $ eo estado de pr-replicado (

D;

2D;

gyrapex)

gyrapex) em arqueobactrias [663], eubactrias [664.665],

plastdeos e mitocndrias [666.667], e eucariotas haplides.O gyradaptor, , G representa o estado 0 [668] - a no-replicativo, quiescente, Genon de membrana-encapsulada do ciclo celular haplide (ver abaixo).Os modelos dipcellulogyre a replicado (R 4D; gyrapex) e prreplicado ( 2D; gyrobase) estados em eucariotas multicelulares que no so metazorios [669], o gyradaptor, 2 , representa o ciclo celular diplide G 0.A este respeito, a dois passos no lineares explicam a origem da clula eucaritica: (i) de expanso de gyrosystems subsumidos no digenon (2D) no hapcellulogyre a um ponto crtico de contedo IEM elicia tetragenon formao (4D), (ii) o colapso gravitacional (atraco pelo Genon e todos gyrosystems inerentes) de dentro do dipcellulogyre desvia o IEM em gyrosystems e complexifica de dentro para fora (sistema endomembrane (3.4); novel RNA, protenas, DNA e arquitectura (3,5-3,7); mitosomes, hidrogenossomas, e plastdeos [670.671]) e um hapcellulogyre surge aninhado como uma boneca Matrioshka dentro de um dipcellulogyre.Isto consistente com as hipteses autogenic [672] e ainda oferece uma viso alternativa teoria dominante srie endossimbitica [673674] ea hiptese de hidrognio [675]. O acellulogyre (Figura 2h (iii)), os gyrobasal [] modelos um anucleadas, achromosomal, ou falta-DNA celular ou sistema de clulas, por exemplo aneuploidia [676], p mitocndrias [677], hidrogenossomas, plaquetas [678], glbulo vermelho [679], ou por apoptose ou diferenciao celular [680.681]: g 2D - 2 + [R $] g 4D - 4 + [R $] Ciclo celular. O cellulogyre quatro dimenses uma outra maneira de compreender o ciclo celular tridimensional (cellulocycle): G 0 a singularidade; ponto de restrio, ou comear [682], o gyrobase; G da fase 1 [683], a transio do gyrobase a hemi-bas-pice (HBA, a meio caminho do cho para estado animado); fase S, ou a replicao do DNA [684], a transio do HBA para gyrapex (o estado animado, R $ R $ 4D e 2D); G 2 fase [685] a transio do gyrapex a hemi-APICA-basal (HAB, a meio caminho do animado para estado fundamental); fase M [686] diviso e citocinese, ou clula [687], a transio do HAB ao gyrobase (o estado fundamental, R $ 2D e R $ D).Quanto mais proximal da partcula cellulon (Figura 2h (iv)) a singularidade Genon, mais instvel e rpida interconverso a uma destas fases, ou seja, a oscilao entre os dois extremos gyrostates.Esta oscilao rpida explica porque, por exemplo, o ciclo celular na blastoderme sincicial Drosophila no tem fases gap [688689]. Do ponto de vista evolutivo, as clulas primeiras e mais bsico (arqueobactrias, eubactrias) esto mais prximos do Genon e, portanto, termodinamicamente instvel, com tempos de diviso rpida (20-30 minutos). As clulas mais evolutivos recentes, eucariotos

esto mais longe da singularidade Genon e demoram mais tempo para completar seu ciclo em torno dele (leveduras, ~ 1,5 h, protozorios, 6-8 h, clulas somticas 10-24 h).Assim, os modelos cellulogyre a natureza cclica dos sistemas vivos celulares e da evoluo desses ciclos em tais sistemas [690.691]. Forma celular. Um dos duradouras Haeckel ofertas naturalistas um magnfico final de sculo 19 vista das inmeras formas de vida [692].Com o advento de desconvoluo, microscopia confocal e dois fotes [693694], os cientistas tm obtido um catlogo rico e detalhada da forma e da funo de clulas para complementar vitascape Haeckel. Apesar disso Microvision supremo, um bilogo celular lamentou publicamente sobre os limites do comrcio [695]. Para salve esta preocupao e para entender a variedade de formas e funes celulares, apliquei a cellulogyre conformidade. Por exemplo, o gyrobasal [R D] representa um polmero de clulas haplides, um hapcellulonexus, D D, D D D [G D] = g D, G G G G G G D ... e o gyrobasal [ 2D] representa um polmero de clulas diplides, um dipcellulonexus, [^ 2 D] ^ 2 D ^ 2 D ^ 2 D ^ 2 D ^ 2 D ^ 2 D ^ 2 D Hapcellulonexuses e dipcellulonexuses esto previstas para ser a organizao mais bsica de ordem superior do cellulogyre. Estes nexos agregada e fractalize em acon-e dipcellulomatrices. Estas matrizes de clulas de camada nica ou de superfcies so manifestas, por exemplo, nas folhas de [696], esteiras microbianas [697], corpos de frutificao [698], ou uma lmina simples de grama. Estas matrizes montar em estruturas de ordem mais elevada, bem como, como vrios haplide e diplide de algas, fungos e sistemas de clulas de plantas de clulas a crescer e / ou existir na forma giratria (cellulohelices; figura 4h).O ovcito e muitos tipos de clulas so cellulospheres, tendo a forma esfrica que marca encontrada em toda a natureza e conseqncia da expanso omnidireccional do genogyre dentro do cellulogyre omnidireccionalmente expanso.Paleobiologically, os modelos acellulogyre os restos evolutivos de menos complexos ou termodinamicamente instvel formas celulares: fsseis de plantas, estromatlitos e esteiras microbianas fossilizadas [699]. A este respeito, acellulons conter a assinatura membrana da vida e as redes de protenas que mantm juntos [700], mas prev-se que no tm os seus genomas. As principais caractersticas do gyromodel resolver a questo de como a forma e tamanho celular estabelecida e mantida [701.702]. Por exemplo, a energia de alta relativisticamente, estado instvel animado da clula ( 2D e 4D) modelada como a aprendizagem da clula, ou cellulognosis. Quanto mais baixa energia, estvel, estado fundamental (R D e R 2D, respectivamente) modelado como cellulomnemesis.Teoria demonstra assim que a clula retm toda a sua histria evolutiva incorporado no interior das suas biomolculas e partculas. Precisamente espelhando essa teoria, a clula moderna mantm a sua informao geral espaotemporal, adaptando-se aguda e / ou crnica pistas fsica, bioenergticos e farmacolgico [703-

705] que so recebidos, se dissipou, e homeostaticamente integrado no gyrosystems dentro de si.Outras caractersticas do celular moderno so notveis [706.707]. Envelhecimento e Morte. Porque a morte celular modelado pelo acellulogyre, envelhecimento e morte, outro problema sem soluo clara e de cincias biolgicas [708-710] est esclarecido. Como modelados nesta teoria da vida, a clula se divide, desde que o fluxo atravs IEMS e das gyrosystems subsumidos (do electrogyre ao cellulogyre). A este respeito, uma vez que a clula composta por CHNOPS e outros elementos qumicos que em ltima anlise emergem e modelada pelo electrogyre, esta questo gira em grande escala a partir do electrogyre ao cellulogyre e da parte de trs para o cellulogyre electrogyre. Senescncia celular do processo de deteriorao modelada como a instabilidade termodinmica do sistema celular ou da clula, devido fora cada vez mais atraente gyrosystemic de compensao, mas no superar a fora repulsiva sobre spacetime evolutiva. A morte uma consequncia do colapso gravitacional da cellulogyre em sua singularidade (Genon), devido fora de atrao exercida pelo desobstruda, em, e dentro de todos os gyrosystems subsumidas. Consistente com esta explicao, na morte, a clula undividing comea a quebrar e, sem preservao, em ltima anlise, recicla suas molculas qumicas atravs da biosfera. A espiral da morte bitica [711] mais do que apenas um jogo de palavras, que reflete o colapso inevitvel gravitacional da cellulogyre. Meiose e sexo. A origem do sexo um assunto nebuloso, tendo ocorrido no registro clandestina de evoluo da vida. Embora existam muitas idias relacionadas s origens sexuais (por exemplo, [712-714]), um tema comum o ciclo de vida oscilatrio diplide-haplide entre gametas de fuso (singamia) e meiose [715]. Recorde-se que, num giro, uma partcula MIEM pode existir em apenas um dos trs locais de espao-temporais: o estado animado, o estado fundamental, ou na prpria singularidade (2.3.3). Com isto em mente, a fora de atrao do Genon na oognese modelos dipcellulogyre [716.717], $: (I) g 4D - (ii) g 2D + 2 - (iii) (g + D ) + g 2D - (iv) g D + + + (I) o Genon atraente induz a primeira diviso meitica dos ocitos primrios (R produz o ocito secundrio (R
2D) 4D),

(ii) o que

e do primeiro corpo polar

(2

), (iii) o ocito secundrio

2E),

submetido a segunda diviso meitica (substituindo o hapcellulogyre aqui), obtendo-se o vulo maduro e um corpo polar () e o primeiro corpo polar expande ( e, (iv), sendo que o gyrobase dipcellulogyre o mesmo que o do gyrapex hapcellulogyre (cf.As figuras 2h (i) e

(ii)), ambas as partculas gravitacionalmente retornar ao estado genonic (+

).Espermatognese modelagem, que eu tenho, &: (I) g 4D - (ii) 2 2D - (iii) 4 Este diagrama de fluxo, em forma analisada, apresenta: (i) o espermatcitos primrios (R 4D) sofre diviso mittica (dipcellulogyre), (ii) as duas clulas emergem a partir da diviso em

espermatcitos secundrios

(2

2D,

um R

2D,

outros rapidamente 2 - R $

2D),

(iii) estas

clulas se dividem, ento, prend em G 0, a singularidade hapcellulogyre (2 + 2 = 4 ). Assim, no final da gametognese, o esperma () um tipo de acasalamento ou gametas e do ovo (C
D)

o gameta outro.Sexo de modelagem, o dipcellulogyres hap e si modelo a

maneira pela qual o esperma (singularidade Genon) fertiliza (exerce uma fora repulsiva) sobre o ovo (cellulon gyrobasal), formando o zigoto (levantando-o para o estado de alta energia), o que acaba repelido por replicao do DNA (expanso digenon) para o estado de maior energia potencial (C 4D).Simplificando: C d + - c 2D + 2 - c 4D Resumindo, um nico genonic quntica pode exercer tanto a fora atrativa (meiose) ou a fora repulsiva (sexo), mas no pode executar ambos os fenmenos simultaneamente.Observe a oscilao entre as foras de compensao um corolrio gyraxioms que tratam outras caractersticas oscilantes do gyromodel (G V e G VI). importante notar que esta teoria adaptase bem com os ciclos hormonais que gametognese unidade e da justaposio dos gmetas [718-723]. O conceito Genon-como singularidade-se apresentados na Figura 3 (i). Compreender as relaes em larga escala das hormonas durante o ciclo de vida diplide haplide-podem ser considerados como Matrioshkagyres (Figuras 3e, j). Finalmente, os gyrosystems cellulogyre e intrnsecos so um substituto concreto para o pensamento Weismannian [724]. C valor enigma. O enigma C-valor afirma que menos evolutivos tipos de clulas desenvolvidas tm tamanho maior genoma do que sistemas mais complexos celulares [725]. Resolver este enigma exige a reviso da trajectria evolutiva pouco antes do aparecimento do cellulogyre: a genogyre o ponto final de deposio para todo o IEM acumulado englobada dentro de si mesmo (Figura 5). Uma conseqncia da incorporao de toda esta informao, energia, matria e a expanso genogyre, a expanso genmica que modelos (complexificao). Quanto mais prximo o Genon a singularidade Aminon, mais instvel e simples do genoma, o mais longe da singularidade, a maior complexidade do. Em uma escala (ou seja, o reino inteiro, organismo de largura) macrocsmico, o alargamento cellulon (complexifica) para acomodar a expanso Genon dentro de si. A ttulo de lembrana, assim como cada partcula em um gyrosystem oscila entre estados instveis e estveis, assim tambm o gyrosystem si (que deve ser pensado como um quantum, ou como um ou mais partculas (G I, G III) oscila entre instvel e estados estveis dentro de outro gyrosystem.Considerando que a oscilao espao-temporalmente anterior breve, o ltimo mais prolongado, j que mais IEM para mobilizar. Ento, em seguida, em complexificando, o cellulon torna-se o ponto de deposio IEM nascente, em vez do Genon. Quanto mais perto a partcula cellulon o Genon, mais complexa do genoma e menos complexos do sistema de clulas, a mais do cellulon do Genon, mais complexo o sistema de

clulas e menos complexas do genoma. Esta relao cellulon Genon dinmica oferece uma nova perspectiva sobre o enigma C-valor que ecoa uma soluo antes hipottica [726]. Material extracelular e tegumento. Sem o suporte termodinmica do Genon, o cellulon tem relaes directas com o Aminon e subgyres (G XI, XI G-1).Resumidamente, esta derivao termodinmica ajuda a esclarecer no s a matriz proteica extracelular que "links" clulas juntas [727.728], [C] _ CA, CAC, CACACACA .. mas tambm o sistema tegumentar (por exemplo, pele, penas, bicos, balanas, cabelo, conchas, cascos, presas e garras; [729.730]).A quiralidade assimtrica destas estruturas extracelulares aparecem como espirais, hlices, ou espirais [731732] e devem-se s foras gyradaptive dentro da clula. Os ritmos circadianos. Um grande nmero de clulas tm um "clock" interno de um sistema que responsvel por manter as oscilaes peridicas entre estados de actividade metablica, fsico e chemosensory e inactividade [733734]. Estes ritmos temporais so chamados circadiano porque ocorrem ao longo de um perodo de 24 horas. Embora no haja evidncias de que as mudanas nos nveis de expresso do RNA e protena esto associados a mudanas nesses ritmos [735-737] e existem modelos para dar sentido a esses dados [738], no h estrutura unificadora terica. Aplicando o quadro ohiogyre aqui ajuda a esclarecer esses ritmos. Recorde-se que um ncleo lunar (um macroxyon com uma singularidade macroelectron) gira em torno de um ncleo planetrio (a macroelectron com singularidade macrophoton) num ohiogyre (3.2). Ao abrigo deste regime, a clula (a cellulon com uma singularidade Genon) modelado como girando em torno de uma singularidade genmica (a Genon com uma singularidade Aminon) em um ohiogyre. Isto , a partcula oscilante celular (uma clula de uma populao de clulas) orbita em torno da singularidade Genon attractorepulsive (clulas quiescentes, unreplicating, ou ps-replicativa nessa populao; [739]). Porque uma clula no pode ser entendida para alm da sua herana celular e a clula dependente de todos os sinais termodinmicas interna e externa (por exemplo, ies, nutrientes energticos; G IV, G VIII), os ritmos circadianos pode ser considerada apenas a partir da histria das clulas sujeitas a exame. A Auto-organizao e auto-regulao da Vida. Esta teoria concomitantemente trata tanto microevoluo e macroevoluo de vida. Do ponto de vista microevolutiva, as mudanas graduais de clulas individuais so modeladas pelo adaptativo de compensao das foras attractorepulsion, creatodestruction, expansocontraction-que emergem de dentro da cellulogyre e pode ser observado experimentalmente (por exemplo, [740]). Alm disso, o gyromodel em sintonia com o pensamento dominante sobre as propriedades de auto-organizao das clulas [741]. Em uma escala macroevolutiva, a expanso do universo exerce uma fora repulsiva termodinmico atravs da macrogenon com deposio final no macrocellulogyre, o que fornece uma explicao simples para ontognese microbiana, filogenia e evoluo [742].Uma vez que uma clula consome, retm, e / ou de partes ou expele toda a outra clula durante a

fagocitose [743] endocitose, [744], e endossimbiose, a massa de clulas modelado como uma bicicleta atravs macrocellulogyre. Em concluso, o cellulogyre demonstra que, embora a frase latina Omne vivum ex vivo ("toda a vida [] de vida") verdadeiro, onticamente incompleto.Que teoria celular foi incapaz de explicar-como a primeira clula originou-esta teoria explica como o giro e produzindo de informao, energia, matria e em uma ampliao giro. 4. Concluses Eu compilei e revelou uma axiomtica, experimentalmente verificvel, empiricamente consistente heurstica, e teoria unificada da vida. Dada a amplitude e profundidade deste trabalho, eu resumir a organizao terica de duas maneiras diferentes. A primeira (Figura 5) um esquema da esquerda para a direita que responsvel por feedforward e feedback entre, entre, e no interior gyrosystems. A segunda (Figura 6) um esquema para dentro, sem que revela gyre alternncia de aninhamento e quiral.Estes dois regimes pagar perspectivas complementares sobre como a vida celular se origina, evolui, existe, e funes.

4.1.Solues tericas, Limitaes e Expectativas

Embora tenha havido um punhado de teorias de que o modelo de clula e da origem da vida [745-750], para o melhor de meu conhecimento, eu estou apresentando a teoria primeiro e nico cientfica da vida do quantum para a clula viva. Nesta base, a minha teoria sui generis. Abordo a correo da teoria, Reiteramos um punhado de solues originais para problemas cientficos prolongadas, e discutir vrias questes relacionadas com abrangncia. Eu pimenta esta subseo com vrias previses tericas. Solues Uma teoria correta no deve apenas explicar como as coisas funcionam, mas explicar por que as coisas so do jeito que so.Esta teoria de vida correta, de acordo com as leis naturais precisa e verdades cientficas. O gyromodeling ergdica da origem tanto a vida da clula e a biosfera est correcta. O posicionamento da evoluo dos corpos celestes, elementos qumicos, ciclos biogeoqumicos, biomolculas, e material gentico igualmente correto.

Figura 6. Diagramas de classe para o requisito 15Dentro-para-sem referencial terico. O electrogyre (onde e y indica a todas as potencialidades lpton) est dentro do oxygyre (onde S e indica todas as potencialidades oxyon) que est dentro da carbogyre (onde C S denota todas as potencialidades carbyon) que est dentro da phosphogyre (onde P C denota todos phosphon potencialidades) que est dentro da ribogyre (onde R P indica todas as potencialidades Ribon) que est dentro da aminogyre (onde A, R denota todas as potencialidades Aminon) que est dentro da genogyre (em que D representa A todas as potencialidades Genon) que est dentro da cellulogyre ( onde D denota todas as potencialidades

cellulon).Matrioshkagyres aninhadas antichiral gyres alcanar-homeostase, reduzindo a taxa de metabolismo e de fluxo entre o IEM, entre e dentro gyrosystems. O tempo flui de dentro para fora: microcosmicamente, a taxa de cada ciclo desacelera, como um ciclo de electres muito mais rpido do que os ciclos de clulas; macrocosmicamente, a taxa de cada ciclo desacelera, como ciclo de rotao planetria axial relativisticamente mais rpido do que o ciclo existencial de um determinadas espcies celulares. Por favor, considere a ampliao giro luz da expanso universal.

Remeto o leitor para a seo Teoria para uma apresentao completa de respostas tericas para muitas das questes mais desafiadoras da cincia [751.752]. Aqui, por brevidade, destaco apenas uma soluo terica para cada gyrosystem. O electrogyre explica a gravidade quntica, mecnica unificar quntica ea relatividade geral em um quadro alm do modelo padro [753], a oxygyre explica as propriedades misteriosas da gua [133], a carbogyre explica o surgimento de hidrocarbonetos no manto da Terra ea crosta, resolvendo o debate petrleo biticos / abiticos [754]; phosphogyre explica porque o fsforo "gargalo da vida [755]" e as funes dominantes de fosfato na biologia [756], a ribogyre resolve o problema da informao gentica novel [757-759]; o aminogyre explica a origem ea natureza do aparelho de traduo, uma de biologia terica de grandes problemas no resolvidos [488.760], a genogyre esclarece a relao correta de DNA, protenas e RNA, sufocar protestos annimos contra o dogma central [761.762], e da cellulogyre revela que a vida se origina de qualquer biosfera onde a termodinmica de informao, energia, matria e esto se acomodando, de acordo com suas ideias sobre a complexificao hierrquica e no universo [763]. Juntos, o quadro terico confirma o que muitos modernos fsicos tericos tm proposto: que o mundo clssico o

"quantum todo o caminho [764]." A gravidade e implicaes destas solues so discutidas abaixo. Abrangncia.Embora eu encaixar os fundamentais, dados estruturais em fsica, qumica e biologia, como so amplamente definido, eu no incorporar todas as evidncias nesses campos.Alm disso, me dirigi grandes enigmas cientficos, anomalias e paradoxos, mas no resolver quebra-cabeas pequenas e curiosidades. Com base no histrico de sucesso de ajuste dos dados para os oito gyrosystems apresentados, espero que os dados mais abrangentes encaixe para ser rentvel e de interesse geral. Escopo:A teoria descrita neste manuscrito de alcance limitado. Eu no fornecer gyrosystems para modelar muito da evidncia cientfica relacionada com a astrofsica, fsica de partculas, cosmologia e antes do electrogyre, nem me integrar dados organismal, ecolgica e etolgica aps a cellulogyre. Eu prevejo que a aplicao gyromodel ainda ir revelar a sua amplitude e poder explicativo. Por exemplo, dado que os tericos da complexidade encontrar l de ser uma organizao unificadora em ecossistemas, lngua, economia e [765-767], eu prevejo o gyromodel ir encontrar aplicaes nesses assuntos. Tambm espero que o gyromodel para ajustar os dados relativos ontognese e filognese do Homo sapiens.

4.2.Leis da Natureza
Esta teoria demonstra que a complexa biologia da vida obedece conhecido leis naturais que dizem respeito fsica e qumica. Como amplamente definida, uma lei da natureza um princpio fsico ou cientfica que uma declarao sistemtica, geral e formal, derivado de observaes empricas de fenmenos naturais [768.769]. As leis naturais tm vrias propriedades: bsico, essencial, o princpio necessrio, comum e fundacional; universal a aplicar em todo o universo visvel; verdade, ou infalsificvel-nenhuma evidncia para contradizer a sua validade; absoluta no-sujeitos a condies ou limitaes; imutvel-imutvel , estvel. Com este trabalho, tenho dado provas incontestveis para os seguintes oito leis da natureza, a maioria dos quais j foram articulados e promovidos. Quarta Lei da Termodinmica.O referencial terico lana luz sobre como a vida mantm a ordem e complexifica apesar de entropia: a fora repulsiva da singularidade gyradaptive eleva uma partcula ao seu estado animado, compensando os efeitos do que de ciclismo no estado fundamental. O gyromodel, assim, confirma a existncia da quarta lei da termodinmica [770], a lei que criou o universo. Lei de Polmeros.Uma implicao terica fundamental que a forma polimrica obrigatria em todos os IEM arranjos, como modelado pela gyrobases secundrio e tercirio. Isto no surpreendente, como todo sistema vivo conhecido requer oligmeros biomoleculares de um determinado perodo [771]. Assim, o gyromodel revela uma lei natural relacionada IEM organizao: uma lei de polmeros.

Lei do Movimento Vortex. Esta teoria demonstra conclusivamente que todos os sistemas fsicos, partculas e fenmenos nas regies microcosmo e macrocosmo obedecer a uma trajetria de vrtice. Ao fazer isso, o quadro confirma a afirmao de Demcrito na seo Modelo: movimento vrtice uma lei natural. Lei de Correspondncia.O referencial terico mostra que biopoiesis-a evoluo ea origem da vida recapitulada em toda e qualquer clula existente. Alm disso, o electrogyre-in com preciso retratando gravidade quntica mostra que h-de ser um modelo que explica a estrutura, funo e carter de ambos os fenmenos csmicos e atmica. Assim, para provar a correspondncia entre os reinos macro e microscpica atravs de todos gyrosystems, o princpio hermtico e Bohrian de correspondncia [772] elevado a partir de um princpio filosfico e da mecnica quntica a uma lei natural. Lei da Complementaridade. Bohr props tambm uma complementaridade princpio ou seja, os objetos tm vrias propriedades de-contraditrias descrevem, por exemplo, a dualidade onda-partcula do quantum.O gyromodel e seus axiomas elevar este princpio a uma lei natural, comprovando a necessidade complementar de atrao e repulso anabolismo e catabolismo, aprendizagem e memria, a posio espao-tempo e trajetria, animado e estados fundamentais, slidos e gases, unidades e polmeros, entre outros pares de fenmenos. Lei da Relatividade. Porque os pares complementares dos fenmenos, IEM e estados so sempre relativos a qualquer quntica, partcula, ou giro do gyromodel-e, portanto, sempre em mudana, isso demonstra que a relatividade no s teoria, mas uma lei da natureza. Lei de Trimergence. Cada majorgyre do quadro terico emerge com, ciclos como, e sustentada e unidos por uma trade quntica. A organizao trino da natureza observvel, por exemplo, as trs geraes de lptons, trs tomos de oxignio em cido carbnico, os trs fosfatos em NTP, trs RNAs na sntese de protenas, trs formas elementares (metais, metalides, no-metais), trs fases de gua, o cdigo gentico trio, IEM e. Este fenmeno triemergente (trimergence) , portanto, uma lei natural. Lei da Unidade. Cada gyrosystem desafia simplificao; anlise experimental de um gyrosystem isoladamente suposta indubitavelmente no representam sistemas sub-ou superveniente, partculas, e processos (Figura 5). A complexidade da vida, portanto, subrepticiamente retido uma lei de unidade que havia sido intimado [773.774]. luz da teoria e esta lei natural, embora, paradoxalmente, redutvel a seus componentes, uma clula de direito indivisvel, uma unidade com e no universo em evoluo. Esta lei natural decretos que a realidade fsica um deles. Um objetivo fundamental da cincia identificar e entender as leis fsicas que regem o universo visvel [775.776]. A demonstrao de novas leis da natureza , portanto, uma importante conquista cientfica. 4.3As provas tericas e implicaes

Eu cheguei em vrias provas convincentes dessa teoria da vida; sobre este assunto, a prova definida como evidncia extraordinria que estabelece um fato ou a verdade de uma declarao. Nesta seo, eu detalho provas tericas relacionadas s origens, o tempo, a ordem, a adaptao, a emergncia evolutiva, e da vida na Terra e no universo. Concluo esta subseo com um ponto sobre a metafsica, uma outra relao de causalidade e da necessidade, e outro sobre a relao dessa teoria para a evoluo epistemolgica da cincia. OrigensNeste estudo terico, tm demonstrado que cada singularidade gyrosystem representa a origem do que gyrosystem. Em outras palavras, a singularidade o comeo eo fim, a fonte termodinmico e o dissipador de cada ciclo de IEM por meio de um giro. Porque o tempo de permanncia em cada singularidade imensurvel, como cada singularidade potencialmente infinito, tem sido um desafio emprico a reconhecer sua existncia sem essa teoria. O modelo terico se harmoniza com a teoria dos conjuntos de Cantor [777.778], demonstrando que a origem da vida uma conseqncia da iterativo origens aninhados ou singularidades (Figuras 3e, I, e 6), que, apesar de contar com o modelo mesmo ncleo, so paradoxalmente mais do que um tipo de infinito. Flecha do Tempo. Eddington equiparado entropia com "flecha do tempo" por causa do tempo de assimetria na observveis processos fsicos e na evoluo [779]. Teoria descreve com preciso a natureza vectorial de tempo como IEM fluxo de dentro do electro clula como conjuntos aninhados de singularidades (Figura 6).Macrocosmicamente, o tempo avana desde a origem da Terra (4,6 bilhes de anos atrs) para a origem da primeira clula viva (~ 3,4 bya, o registro fssil da vida celular [780]). Microcosmicamente, ciclismo de electres para a diviso celular, o tempo de desacelera ~ 10 -8 segundos a 90 minutos (duplicao de clulas de levedura tpica). Ordem e desordem.Dada a lei da relatividade, IEM ordem e desordem so demonstrados como sendo relativo singularidade. Alm disso, dada a lei de ordem complementaridade, universal e desordem, paradoxalmente, co-existir. Na prova deste fato contraditrio, a minha teoria no "cair na mais profunda humilhao [781]", mas sim reflete e homenageia a verdadeira natureza do mundo fsico. Adaptao.Esta teoria explica que toda a adaptao a aprendizagem, emergente cumulativa e contnua e memria de partculas oscilantes gyrosystem devido attractorepulsive, expansocontractive, e / ou creatodestructive fora (s) de a singularidade quantal. Porque cada gyrosystem se adapta, isso explica como e por que fsica, qumica, molecular e sistemas celulares sempre buscar a homeostase [782.783]. Emergncia evolutiva. A teoria darwiniana da evoluo por seleo natural no aborda como novidade surge no universo [784.785]. Como modelada aqui e to observveis no mundo natural, giros expandir e desenvolver como conseqncia do fluxo contnuo IEM, rearranjo, e coalescncia. Quando o mximo a capacidade de carga de um gyrosystem atingido, ele expulsa IEM devido a restries de espao-temporais transmitidos por sub-e supragyrosystems;

esses modelos criticalidade auto-organizada [786]. Colapso Gyrosystem assim converte o acumulado, IEM, insustentvel potencial em cintica IEM, provocando o surgimento de uma organizao a priori imprevisvel que termodinamicamente mais estvel.Escrita de outra maneira, a teoria de que a mostra gyrosystem desmontado fornece a base arquitectnica e fora motriz termodinmica para complexificao evolutiva. Essa teoria sustenta que Gould e Eldredge implcita em sua teoria do equilbrio pontuado [787]: a emergncia evolutiva ocorre por um verdadeiro salto quntico. Concluo que minha teoria uma alternativa abrangente e cientificamente precisas seleo natural. Sentido da vida. A vida tem muitos significados de definio, mas carece de uma explicao completa e consistente cientfica. Neste trabalho, eu tenho perseguido e chegou a uma resposta cientfica para a questo Schrodingerian, "O que vida? [1] ". Tradicionalmente, a clula viva comumente chamado de "animado" e todos os outros produtos qumicos da biosfera e celular e molculas so chamadas de "inanimadas". No entanto, esta teoria ea lei do movimento de redemoinho provar que todos estes sistemas fsicos girar e so, como tal, "animado". Leis Alm disso, a teoria-definidos de unidade e de correspondncia exigem que a vida ea Terra evoluir como um, com termodinamicamente condies adequadas (a aptido da biosfera [788.789]). Inesperadamente, ento, esta teoria revela que a Terra, ou, para essa matria, qualquer celeste, fsica, qumica e molecular do sistema est vivo, ou seja, sinnimo de vida. Dada esta reviravolta definicional e conceitual, proponho um debate muito aberto e sincero do sentido da vida para alm deste texto est em ordem. Sobre este assunto, pode ser til considerar como a vida cientificamente redefinindo elucida no cientficos, significados eudaemonic de "vida", "vida", ou "viva", relacionadas com a ontologia, conscincia, sencincia, o comportamento, a vocao, ou interaes sociais . Busca por vida extraterrestre. A busca para descobrir formas extraterrestres de vida no universo se baseia em um conjunto de definies e suposies de que a vida [790].Alm disso, os astrobilogos e exobilogos buscar uma compreenso das condies de habitabilidade e distribuio de vida em outros planetas e em todo o cosmos [791-793]. Alm de modelagem terrestre, ou Terra-bound, vida, Modelos teoria geral formas extraterrestres de vida. Na verdade, esta teoria no s prev, mas tambm prova que o universo est repleto de vida, um resultado da evoluo universal omnidirecional. 20, Causalidade, Chance, Necessidade e. Na segunda metade do sculo Monod pintou uma Weltanschauung em que a vida era casualidade, estocstica, e em grande parte sem propsito [794].Embora essa viso de mundo pode apelar para alguns, era e prematuro concluir que a perspectiva correta da vida. Com esta teoria, I mostram que qualquer medio do sistema fsico vivo muda o sistema, fazendo com que evoluem; qualquer clculo ou previso exclui informaes. Como gyrosystems modelo, tanto a causa de um fenmeno e que o efeito do fenmeno, preciso escrever que a gyrosystem o fenmeno em si.Portanto, a vida

celular no acaso, mas a necessidade, em virtude de, teoricamente, validados leis naturais e de fenmenos teoricamente unificadas que ocorreram na histria evolutiva do universo e esto ocorrendo agora, em todas as coordenadas cartesianas em todo o universo. Metafsica. Os modelos gyre o universo vivo perfeitamente. Eu fui incapaz de encontrar um sistema, partcula, evento ou processo em qualquer ponto ou fase que antecedeu ou durante a origem da vida, que no concorda com a forma de modelagem em giro. Em outras palavras, no h "antes" ou "aps" o giro no sentido espao-tempo, o giro evolutivamente e existencialmente onipresente. Esta teoria mostra que o giro a to sonhada elemento invisvel e inevitvel metafsica do universo, cumprindo um objetivo filosfico que remonta Grcia antiga [795]. Ruptura epistemolgica. O filsofo Bachelard afirmou que a histria cientfica est repleta de inconscientemente construdos ou imanente "obstculos epistemolgicos", que eventualmente so quebradas atravs de e derramou durante "epistemolgico ruptura [796]." Concluo que meu trabalho terico provoca uma ruptura bachelardiana do noospheres intradisciplinares e fronteiras interdisciplinares. Kuhn props um conceito relacionado de "mudana de paradigma" para explicar o processo que envolve viso de mundo de converso durante uma revoluo cientfica [797]. Se o advento dessa teoria provoca uma mudana de gestalt kuhniana discutvel, embora um evento como esse iconoclasta foi predito [798-800].

4.4. Observaes finais

Na cincia e na teoria, o princpio da parcimnia dita que o modelo mais simples, claro e frugal de uma observao ou conjunto dela direito mais favorvel e provvel. Como meu quadro terico aglutina uma grande quantidade de evidncias cientficas acumuladas em um puro, estrutura legal, e interligado modular, ele permanece por este princpio. Em concluso, esta teoria catlica oferece uma soluo inovadora e elegante para a origem, evoluo e natureza da vida no cosmos. Eu humildemente ofereo a minha teoria como um sistema vivel para conhecer a vida.

Agradecimentos
Agradeo a todos que leram ou comentou sobre o meu manuscrito. Eu reconheo os cientistas inumerveis, tericos, matemticos, filsofos e sbios que contriburam para desvendar o mistrio da vida. Nenhuma fonte de financiamento apoiaram este trabalho. Referncias e Notas 1. Schrdinger, E. O que vida?O aspecto fsico da clula viva; com a mente ea matria; Esboos e autobiogrficos, Cambridge University Press: Cambridge, Nova York, NY, EUA, 1992; p.184.

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forma triquantal) e cianetos (CN-, em que os modelos N o quantizado e), estando estas ltimas que especialmente importante para a origem de biopolmeros essenciais.Recordese que a partcula tem um potencial quantal (Gem), tal que a ligao entre os tomos de C e podem ser, 2e, 3e. Modelao adicional, um e (electro) gyrolink entre contas C gyromodules para todos os alcanos (linear ou cclico), a ligao simples entre os tomos de carbono; os modelos (2e dielectron) alcenos gyrolink, a ligao dupla, e o 3-E (trielectron) gyrolink modelos alcinos, a ligao tripla. (Mais uma vez, observe a

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502Stipanuk, MH O metabolismo do enxofre contendo aminocidos. Annu. Rev. Nutr. 1986, 6, 179-209. 503Brosnan, JT; Brosnan, ME Os cidos aminados contendo enxofre: uma viso geral. J. Nutr. 2006, 136, 1636S de 1640. 504Chatterjee, NK; Kerwar, SS; Weissbach, H. Iniciao da sntese de protenas em clulas HeLa. Proc. Natl. Acad. Sci. EUA 1972, 69, 1375-1379. 505Han, DX; Wang, HY; Ji, ZL; Hu, AF; Zhao, YF homoquiralidade de aminocidos pode ser ligada origem da vida base de fosfato. J. Mol. Evol. 2010, 70, 572-582. 506Tamura, K. Origem das homoquiralidade aminocido: Relao com o mundo do RNA ea origem de aminoacilao tRNA. Biosystems 2008, 92, 91-98. [507] -Zaher, HS; Verde, R. Fidelity em nvel molecular: Lies da sntese de protenas. Clula 2009, 136, 746-762. 508Blommaart, EF; Luiken, JJ; Meijer, AJ protelise autofgica: Controle e especificidade. Histochem. J. 1997, 29, 365-385. 509Hamel, FG; Fawcett, J.; Bennett, RG; Duckworth, WC Controle de protelise: Hormnios, nutrientes e da mudana do papel do proteassoma. Curr. Opin. Clin. Metab. Cuidados de 2004, 7, 255-258. 510.Kadowaki, M.; Kanazawa, cidos aminados T. como reguladores de protelise. J. Nutr. 2003, 133, 2052S-2056S. 511Knaggs, M.; Williams, M.; Goodfellow, hidratao Protein JM, estabilidade e desdobramento. Biochem. Soc. Trans. 1995, 23, 711-715. [512] -Harari-Steinberg, O.; Chamovitz, DA A COP9 signalosome: Mediar os sinalizao quinase e da degradao de protenas. Curr. Pept protena. Sci. 2.004, 5, 185-189. 513 Fuchs, SY; frito, VA; Ronai, Z. Estresse quinases ativadas regular a estabilidade da protena. Oncogene 1998, 17, 1483-1490. 514Buljan, M.; Bateman, A. A evoluo das famlias de domnios de protenas. Biochem. Soc. Trans. 2009, 37, 751-755. 515Caetano-Anolles, G.; Wang, M.; Caetano-Anolles, D.; Mittenthal, JE A origem, evoluo e estrutura do mundo protena. Biochem. J. 2009, 417, 621-637. 516Pal, C.; Papp, B.; Lercher, MJ Uma viso integrada da evoluo da protena. Nat. Rev. Genet. (2006) 7, 337-348. 517Hausmann, CD; Ibba, M. aminoacil-tRNA sintetase complexos: multitarefa Molecular revelados. FEMSMicrobiol. Rev. 2008, 32, 705-721.

518Lipman, RS; Hou, YM aminoacilao de ARNt na evoluo de uma aminoacilARNt-sintetase. Proc. Natl. Acad. Sci. EUA, 1998, 95, 13495-13500. 519Errington, N.; Iqbalsyah, T.; Doig, AJ Estrutura e estabilidade da alfa-hlice: Lies para o projeto. Mol mtodos. Biol.2006, 340, 3-26. [520] -Toniolo, C.; Benedetti, E. O polipptido 310-hlice. Trends Biochem. Sei. 1991, 16, 350-353. 521Riek, RP; Graham, RM O esquivo pi-hlice. J. Struct. Biol.2011, 173, 153-160. 522Chou, KC; Pottle, M.; Nemethy, G.; Ueda, Y.; Scheraga, HA Estrutura de betafolhas. Origem da toro destro e de aumento da estabilidade antiparalelo sobre folhas paralelas. J. Mol. Biol.1982, 162, 89-112. 523Armen, R.; Alonso, OD; Daggett, V. O papel da alfa-, 3 (10) -, e pi-hlice em espiral ^ transies de bobina. Sci protena. 2003, 12, 1145-1157. 524Schutt, CE; Myslik, JC; Rozycki, MD; Goonesekere, NC; Lindberg, U. A estrutura cristalina profilina-beta-actina. Nature 1993, 365, 810-816. 525Nogales, E.; Whittaker, M.; Milligan, RA; Downing, KH modelo de alta resoluo do microtbulo. Clula de 1999, 96, 79-88. 526. Strelkov, SV; Schumacher, J.; Burkhard, P.; Aebi, U.; Herrmann, H. estrutura cristalina do lamin humana Uma bobina 2B dmero: Implicaes para a associao cabea-de-cauda-de laminas nucleares. J. Mol. Biol.2004, 343, 1067-1080. 527. Bhattacharjee, A.; Bansal, M. estrutura Colgeno: O Madras tripla hlice e no cenrio atual. IUBMB Vida 2005, 57, 161-172. 528. Wierzbicka-Patynowski, I.; Schwarzbauer, JE Os prs e contras de montagem da matriz de fibronectina. J. Cell Sei. 2003, 116, 3269-3276. 529. Leahy, DJ; Aukhil, I.; Erickson, HP 2.0 A estrutura de cristal de um segmento de quatro domnios de fibronectina humana que abrange o lao RGD e regio sinergia. Clula de 1996, 84, 155-164. 530Beck, K.; Hunter, I.; Engel, J. Estrutura e funo da laminina: Anatomia de uma glicoprotena de vrios domnios. FASEB J. 1990, 4, 148-160. 531Ali, I.; Marenduzzo, D.; Yeomans, JM de polmeros e de ejeo nas cpsulas virais: questes de forma. Phys. Rev. Lett 2006, 96, doi:. 10.1103/PhysRevLett.96.208102. 532Zampighi, GA; Fisher, gaiolas protena RS Polyhedral EnCase vesculas sinpticas e participar no seu apego zona ativa. J. Struct. Biol.1997, 119, 347-359. 533Anfinsen, Estudos CB sobre a reduo e re-formao de pontes dissulfeto de protena. J. Biol. Chem. 1961, 236, 1361-1363. 534Anfinsen, CB Princpios que governam a dobragem de cadeias de protenas. Cincia 1973, 181, 223-230. 535;-Ptitsyn, OB Um problema determinvel, mas no resolvida. FASEB J. 1996, 10, 34.

536I foram modelados que o aminonexus composto por aminocidos (ribogyre (3.5) e aminogyre (3.6)) que evolutivamente emergem a partir da matria orgnica e xidos e so banhadas numa soluo de gua (oxygyre (3.2) e carbogyre (3,3)). Alm disso, o aminonexus est repleta de electres (electrogyre (3.1)) e, frequentemente, modificado com grupos de fosfato (phosphogyre (3,4)). 537Nordlund, P.; Reichard, reductases ribonucletido P.. Annu. Rev. Biochem. 2006, 75, 681-706. 538Kennelly, protena quinase PJ e fosfatases protenas em procariotas: uma perspectiva genmica. FEMSMicrobiol. Lett. 2002, 206, 1-8. 539Taylor, SS; Kornev, AP A protena quinase: Evoluo da dinmica protenas reguladoras. Trends Biochem. Sci. 2011, 36, 65-77. 540Kennelly, PJ-fosfatases uma protena perspectiva filogentica. Curr. Rev. 2001, 101, 2291-2312. 541Kwapisz, M.; Beckouet, F.; Thuriaux, P. evoluo rpida de DNA polimerases eucariticas dependentes de ARN. Trends Genet. 2008, 24, 211-215. 542Sonntag, KC; Darai, G. Evoluo das polimerases virais de ADN-dependentes de ARN. Genes de vrus 1995, 11, 271-284. [543] Werner, F.; Grohmann, D. Evoluo das polimerases de RNA mltiplas subunidades dos trs domnios da vida. Nat. Rev. Microbiol. 2011, 9, 85-98. 544Makeyev, EV; Grimes, polimerases de RNA dependentes de JM RNA de bacterifagos de dsRNA. Res vrus. 2004, 101, 45-55. 545Sorrentino, S. Os oito humanos "cannicos" ribonucleases: diversidade molecular, as propriedades catalticas, e especiais aces biolgicas das protenas enzimticas. FEBS Lett. 2010, 584, 2194-2200. 546Danchin, A. Uma viso filogentica de ribonucleases bacterianas. Mol progresso. Biol. Transl. Sci. 2009, 85, 1-41. 547Evans, CJ; Aguilera, RJ DNase II: Genes, enzimas e funo. Gene 2003, 322, 1-15. 548Pyle, AM Translocao e mecanismos de desenrolamento de RNA e de DNA helicases. Annu. Rev. Biophys. 2008, 37, 317-336. 549Tan, S.; Richmond, fatores de transcrio TJ eucariticas. Curr. Opin. Struct. Biol.1998, 8, 41-48. 550Reeve, JN; Bailey, KA; Li, WT; Marc, F.; Sandman, K.; Soares, histonas DJ Archaea: Estruturas, estabilidade e ligao ao DNA. Biochem. Soc. Trans. 2004, 32, 227-230. 551Johnson, LN A regulao da fosforilao de protenas. Biochem. Soc. Trans. 2009, 37, 627-641.

552Bayle, JH; Crabtree, GR acetilao Protena: Mais de modificao da cromatina para regular a transcrio. Chem. Biol. 1997, 4, 885-888. 553McIlhinney, RA As gorduras da vida: A importncia e funo da protena acilao. Trends Biochem. Sei. 1990, 15, 387-391. 554Paik, WK; Paik, DC; Kim, reviso S. Histrico: O campo de metilao de protenas. Trends Biochem. Sci. 2007, 32, 146-152. 555Fang, S.; Weissman, sou um guia de campo para ubiquitylation. Cell Mol. Sci vida. 2004, 61, 1546-1561. 556Wilkinson, KA; Henley, Mecanismos JM, regulao e conseqncias da SUMOilao protena. Biochem. J. 2010, 428, 133-145. 557A fosforilao da protena modelado como relaes termodinmicas entre o ribogyre (NTPs) e aminogyre; acetilao da protena, acilao, metilao e so modeladas como as relaes entre o carbogyre e aminogyre; ubiquitylation e protena e SUMOilao ocorrer via aminogyre autoregulation. [558] -Wendler, P.; Ciniawsky, S.; Kock, M.; Kube, S. Estrutura e funo da AAA + bolso de ligao a nucleotdeos. Biochim. Biophys. Acta 2011, no prelo. 559Blower, MD; Nachury, M.; Heald, R.; Weis, K. Um complexo de ribonucleoprotena contendo Rae1 necessrio para a montagem do fuso mittico. Clula de 2005, 121, 223-234. [560] -Van Hooser, AA; Yuh, P.; Heald, R. A camada perichromosomal. Chromosoma 2005, 114, 377-388. 561Cole, CN; Scarcelli, JJ transporte do ARN mensageiro a partir do ncleo para o citoplasma. Curr. Opin. Cell Biol.2006, 18, 299-306. 562Maniatis, T.; Reed, R. Uma extensa rede de acoplamento entre as mquinas de expresso de genes. Natureza de 2002, 416, 499-506. 563Azubel, M.; Wolf, SG; Sperling, J.; Sperling, R. Estrutura tridimensional da spliceosome nativa por crio-microscopia eletrnica. Mol. Cell 2004, 15, 833-839. 564Matera, AG; Shpargel, KB bombeamento RNA: musculao nuclear ao longo do gasoduto RNP. Curr. Opin. Cell Biol.2006, 18, 317-324. [565] -Parker, R.; Sheth, U. P corpos eo controle da traduo do mRNA e degradao. Mol. Clula 2007, 25, 635-646. 566Erickson, SL; Lykke-Andersen, grnulos mRNP J. Citoplasmticas num pice. J. Cell Sei. 2011, 124, 293-297. 567Exemplos destes gyrapical ARN-protena complexos so o ribonucleoprotena fuso, bainha perichromosomal, mRNAs nascentes e nucleocytoplasmically transportados, spliceossoma, corpos de Cajal, e citoplasmtica P-corpos e os grnulos de stress.

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