Independencia del cambio de entalpia en el cambio de pasos de una misma reaccin.

David Esteban Soler Camargo1 y Emmanuel Larios2 Resumen Este es un informe de una prctica en la cual se realizaron reacciones qumicas por medio de rutas diferentes para as poder medir temperaturas de las mismas y poder calcular la entalpia total de la reaccin, con esto se trata de probar que la entalpia, es una variable o funcin de estado, esto se lleva a cabo mediante la reaccin de HCl, H 2O, NaOH, por medio de dos rutas, una en donde el agua y el hidrxido de sodio disueltos, sern agregados directamente al recipiente que contiene acido clorhdrico, la segunda donde el acido clorhdrico en solucin 1 molar, se disuelve con agua, sobre este, se aade el hidrxido de sodio solido hasta el punto de disolucin completo. Segn la teora en las dos rutas de reaccin, el cambio de entalpia debe ser el mismo, por lo cual, deben terminar en un mismo punto, si se comenz, en dos valores iniciales iguales. Mediante esta prctica se quiere llegar a la conclusin que sin importar las rutas, la entalpia no cambia, y corrobore que la entalpia es una funcin de estado, que solo depender siempre del estado final e inicial. Palabras clave Densidades de solucin, Entalpias, Ley de Hess, Ley de Kirchoff, Reaccin qumica, Rutas de reaccin, Temperatura 1. Introduccin

La entalpia es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que este puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, es una reaccin qumica a presin constate. El cambio de la entalpia del sistema es el calor absorbido o desprendido de la reaccin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpia por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a prensin constante. El informe del laboratorio tiene como finalidad, exponer una de las propiedad de las funciones de estado, la cual hace referencia al cambio que ocurre en un sistema y a la dependencia de dicho cambio que presenta, en cuanto los estados iniciales y finales de las funciones termodinmicas y no a factores como tiempo o el proceso. Por esta razn se utilizaron dos procedimientos los cuales difieren en cuanto al orden, en el que se presenten las sustancias en el proceso, pero concluyen en cuanto a la determinacin de las temperaturas apropiadas para calcular H. H = Cp x m x T 2. Resultados Clculos estequiomtricos para preparacin de solucin de HCl 1M

Ruta 1 Solucin 25 mL de H2O 25 mL de HCl Temperatura (C) 16.2 17.2 21.5

25 mL H2O +1 g NaOH

25 mL H2O + 1 g NaOH 23.6 +25 mL de HCL Tabla 1. Tabla de temperaturas de la ruta 1 Ruta 2 Solucin 25 mL de H2O 25 mL de HCl Temperatura (C) 16.6 17.2 16.8

la

25 mL de H2O + 25 mL de HCl

25 mL H2O +25 mL 24.7 HCL + 1 g NaOH Tabla 2. Tabla de temperaturas de la ruta 2

1

Facultad de Ciencias y humanidades, Fundacin Universidad de Amrica, Bogot, D.C., Colombia. Correo electrnico: soler.d@hotmail.com 2 Facultad de Ciencias y humanidades, Fundacin Universidad de Amrica, Bogot, D.C., Colombia. Correo electrnico: e.larios29@hotmail.com

Clculos de entalpia Segn la ley de de Kirchof

( ( ) ( ( ) ) ( ) ( ) )

H (HCl 1M) =

H (HCl 1M) = 191.25 cal H (HCldiluido) =( ) ) H (HCldiluido) = 201.45 cal Ruta 1 Ht1 = 2H (vaso) +2H (NaOHsln) + H (HCl 1M) Ht1 = 2 * 147.85 cal + 2 *254.6 cal + 163.2 cal Ht1 = 968.1 cal Ruta 2 Ht2 = 2H (vaso) +H (agua) + H (HCl 1M) + H (HCl diluido) Ht2 = 2* 161.83 cal + 202.5 cal +191.25 cal +201.45 cal Ht2 = 918 .86 cal (

Ley de Hess

Clculos msicos. La masa del vaso se tomara en todos los casos como 99.92 g, ya que es un promedio entre las dos masas de los dos vasos uno de 99.0 g y otro de 100.85 g La masa del NaOH para todos los casos que se midi fue de 1 g Masa del agua = Masa del HCl (1M) = Ruta 1 H (vaso) = ( )

Siendo la reaccin exotrmica el valor de H para las dos rutas es negativo ya que la reaccin libera calor

H (vaso) = 147.85 cal Anlisis de resultados H (agua) = ( H (agua) = 185 cal H (HCl 1M) = ( ) ) En general se analiz el estado inicial y el estado final de la reaccin, para as conocer el cambio entalpa total de la reaccin, por la ruta 1 y 2, mediante la ley de Kirchoff que enuncia que la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos y de los productos de la reaccin. Por esto se llego a concluir que la entalpia si es una variable de estado ya que solo depende del estado inicial y final y en una reaccin que se lleva a cabo con etapas diferentes es la misma, adems de eso se considera extensiva por su carcter aditivo y dependiente de las masas, ya que la entalpia total es la suma de cada una de las entalpias parciales del proceso. La reaccin que se llevo a cabo libero calor, ya que aumento la temperatura por lo que se concluye que la reaccin es exotrmica, y los clculos de entalpia total de cada ruta se cambian a signos negativos. Las entalpias variaron ya que el proceso primero no se

H (HCl 1M) = 163.2 cal H (NaOHsln) =( ) ( )

H (NaOHsln) = 254.6 cal Ruta 2 H (vaso) = ( )

H (vaso) = 161.83 cal H (agua) = ( )

H (agua) = 202.5 cal

realizo en un sistema totalmente adiabtico, adems factores como la hidratacin del hidrxido de sodio, la temperatura variante del medio y el lugar donde se colocaban los recipientes podan afectar estos factores, los datos de la entalpia en la ruta uno y dos varan considerablemente. 3. Conclusiones El calor o entalpia de reaccin es una propiedad extensiva de estado que depende de la masa, de la capacidad calorfica y de un gradiente de temperatura. H en el caso de las reacciones de neutralizacin como la experimentada en la prctica de laboratorio se calcula de la misma manera como se calcula el calor a prensin constante ya que el H de un sistema de este tipo es igual al calor intercambiado durante un proceso. Esta prctica de laboratorio se rige bajo los parmetros planteados por Hess, quien en su ley afirma que los calores de la reacciones son aditivos, es decir que a presin y volumen constantes, los valores que tomen las entalpias de formacin no dependen de el numero de etapas que la reaccin requiera, confirmando el hecho enunciado por la termodinmica de que la entalpia es una propiedad de estado. Por ello, al calcular los valores de los respectivos H de cada camino estos debieran ser iguales o muy aproximados pero teniendo en cuenta que el Cp respectivo del acido clorhdrico 1 molar no fue posible encontrarlo al usar el Cp del H2O, el H del compuesto varia considerablemente, en consecuencia el H total del camino 2 se incrementa, aumentando la diferencia en el calor de reaccin entre los dos procedimientos realizados en la prctica.

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Bibliografa Iran N. LEVINE. Fisicoquimica. 5ta edicin Vol. 1. Perry H. Robert. Manual del ingeniero qumico Tomo 1.