A inicializao do projeto consistiu na anlise das variveis termodinmicas das correntes

montante e jusante dos equipamentos: condensador, evaporador, vlvula de expanso e compressor.

Um fluxograma simplificado do processo estudado apresentado abaixo.

Figura 1- Fluxograma geral utilizado no projeto.
Como pode ser verificado pela Figura 1, a simulao foi desenvolvida a partir da distino
de quatro pontos de operao.
Os pontos 1 e 4 representam as correntes do evaporador com temperatura e presso
constantes, uma vez que, h apenas o calor latente envolvido para a obteno de vapor saturado em
1.
Os pontos 1 e 2 representam as correntes do compressor scroll, sendo que o objetivo o
aumento de presso e consequentemente de temperatura por um processo irreversvel, ou seja,
haver um termo de eficincia para corrigir a no isoentropia.
Os pontos 2 e 3 representam as correntes do condensador, onde ser desprezado o efeito de
queda de presso, portanto essa etapa isobrica.
Os pontos 3 e 4 representam as correntes da vlvula, sendo que pelo balano de energia
obtm-se que a expanso isoentlpica.
De modo simplificado, tem-se que a elaborao do trabalho consistiu no conhecimento que
para o equilbrio lquido-vapor tem-se a igualdade entre a fase lquida e vapor para as propriedades:
energia de Gibbs, presso e temperatura.
A energia de Gibbs pode ser estimada por:
0 = E IS
Em termos adimensionais, tem-se para a fase lquida:

Com:

Para a fase gasosa, a energia de Gibbs adimensional expressa por:

Com:

Tendo posse da expresso da energia de Gibbs em funo da temperatura e da presso,
pode-se estimar todas as outras propriedades termodinmicas, conforme as equaes abaixo:
Volume molar:
: = _
og
op
]
1

Entalpia molar:
= I
2
_
o [
g
I

oI
_
p

Entropia molar:
s = _
og
oI
]
p

Os parmetros adimensionais utilizados foram os mesmos propostos por Ziegler, B. &
Trepp, C., 1984:
, , , , , ,
Para as substncias puras, a presso de saturao dependente apenas da temperatura.
Wagner, 1973 props a expresso abaixo, sendo vlida para diversos compostos, como se verificou
pelo artigo.

As constantes at aqui apresentadas encontram-se na Tabela 1.

Tabela 1- Constantes utilizadas no projeto para a amnia.
Constante Constante
A1 3,971423.10
-2
C1 -1,049377.10
-2

A2 -1,790557.10
-5
C2 -8,288224
A3 -1,308905.10
-2
C3 -6,647257.10
2

A4 3,752836.10
-3
C4 -3,045352.10
3

Constante Constante
B1 1,634519.10 D1 3,673647
B2 -6,508119 D2 9,989629.10
-2

B3 1,448937 D3 3,617622.10
-2

Constante Constante
h
l,R
o
4,878573 h
G,R
o
26,468879
s
l,R
o
1,644773 S
G,R
o
8,339026
T
R
o
3,2252 p
R
o
2,0
Constantes Constantes
Antoine
T
B
(K) 100 a -7,28305
p
B
(bar) 10 b 1,59166
R
(J/mol.K)
8,31442 c -1,95126
T
C
(K) 405,4 d -2,05623
p
C
(kPa) 11333

Definidas tais constantes, pode-se iniciar a primeira etapa do trabalho que consiste na fase
denominada por projeto, cujo objetivo a determinao das temperaturas do ciclo de
refrigerao, as quais sero utilizadas como chutes iniciais na etapa simulao.
As constantes propostas no projeto so: carga trmica do evaporador: 40 kW, temperatura da
cmara: -10C, temperatura de gua de servio no condensador: 26C, diferena de temperatura
mxima do condensador: 7C, no evaporador: 6C e na cmara: 6C.
A partir das informaes fornecidas, pode-se estimar T
1
como 251,15 K e T
3
= 306,15 K.
Assim, definidas as temperaturas T
1
e T
3
, pode-se calcular pela equao de Wagner a
presso de saturao nos pontos 1 e 3 a partir do critrio de equilbrio de fases que a energia de
Gibbs para a fase lquida igual para a fase vapor, sendo que o processo iterativo se d sobre
incrementos na presso. Feito isso, a entropia e entalpia podem ser estimadas para ambas as fases
nos pontos 1 e 3 da Figura 1.
Como foi dito anteriormente, a entalpia nos pontos 3 e 4 a mesma devido a vlvula de
expanso ser isoentlpica. Desse modo, pode-se determinar a vazo mssica por:
IHS =
corgo trmico no c:oporoJor
E
1
E
3
=
corgo trmico no c:oporoJor
E
1
E
4

Com p
1
e p
3
, estima-se p
2
e p
4
por:


Assim, pode-se estimar a entalpia em 2 de um processo isoentrpico por:

Sendo necessrio estimar um valor inicial para T
2
e proceder com um clculo iterativo
sobre essa temperatura at a convergncia de entropia entre s
1
e s
2
.
Portanto, o trabalho mnimo (reversvel) do compressor obtido por:

Com p
1
e p
2
calcula-se a eficincia do compressor scroll:
e
s
= u,8SS u,u4S
p
su
p
cntu

Com a eficincia, calcula-se o trabalho real por:
w =
w

e
s

A partir do trabalho no isoentrpico e da entalpia no ponto 1, calcula-se h
2
por:

Com h
2
e p
2
, calcula-se T
2
.

Com h
2
e h
3
pode-se calcular o calor no condensador por:

Similarmente, com h
1
e h
4
, pode-se calcular o calor no evaporador por:

A eficincia volumtrica do compressor scroll dada por:
e
oI
= 1,u8 u,u4
p
sci
p
cntrc
, p
sai
> 2 p
entra
e
oI
= 1,u , p
sai
< 2 p
entra

Com o valor de T
1
, pode-se calcular v
1
por:

Assim, o volume varrido por unidade de tempo (:) obtido por:
IHS = e
oI
:
:
1

Com os calores do evaporador e do condensador e as mximas diferenas de temperaturas,
pode-se estimar as respectivas efetividades por:


A partir do calor trocado no evaporador e o trabalho do compressor irreversvel, pode-se
estimar o COP:

Terminada essa fase, iniciou-se a etapa projeto em que no se tem mais as temperaturas
em 1 e 3 fixas.
Os dados de entrada so: temperatura interna da cmara: -10C; rendimento isoentrpico do
compressor: 0,5247; temperatura de gua de resfriamento: 26C, efetividade do condensador:
8,7211; efetividade do evaporador: 6,6667 e taxa de deslocamento do compressor: 0,032.
Como so 4 variveis, necessita-se de 4 funes objetivo.
Sabendo-se que o compressor se tivesse eficincia de 100%, o processo poderia ser
considerado reversvel, tem-se:

A vlvula de expanso isoentlpica, assim:

O calor trocado no condensador pode ser determinado tanto pelo conceito de diferena de
entalpia quanto por efetividade:

Analogamente, para o evaporador:

Aps a definio do projeto para um ciclo operando com
L
= 4uKw, obteve-se os
seguintes valores para as temperaturas nos quatro pontos: I
1
= 2S1,1S K, I
2
= S96,S7S4 K,
I
2
= Su2,97 K, I
3
= Su6,1S K, I
cn
= 299,1S K, I
cum
= 2S7,1S K.
Foi feita a variao da temperatura da gua de resfriamento T
env
no range de -1.1 K at 2.0
K, I = S,1 K, para avaliar a influncia na carga trmica, COP, temperatura de entrada e sada do
evaporador, condensador e compressor, e tambm a potncia real e isentrpica do compressor. Toda
a variao de carga trmica foi possvel, partindo da variao da temperatura da gua de
resfriamento.
Com esse range possvel demonstrar as variaes de 25% a 125 % da carga trmica do
evaporador.
A partir da Figura 4 e 6, nota-se que para valores cada vez maiores da gua de resfriamento
vem acompanhado de uma reduo na carga trmica que est diretamente relacionado com a troca
de calor no condensador, ao adotar maiores temperaturas de gua de resfriamento, maior ser a
temperatura da Amnia na entrada do evaporador e consequentemente menor troca trmica da
cmara. A vazo mssica diretamente proporcional ao
L
logo a curva apresenta a mesma
caracterstica.
As Figuras 2, 3 e 5 esto diretamente relacionadas com o aumento de temperatura da gua
de resfriamento, seguida de uma diminuio da carga trmica, e aumento da diferena de presses
no compressor, o que acarreta num aumento na potncia.

Figura 2 Potncia do Compressor x Carga Trmica.

Figura 3 Temperatura gua Condensador x COP do sistema.

Figura 4 Temperatura gua Condensador x Carga Trmica Evaporador.

Figura 5 Temperatura gua Condensador x Potncia de Compresso.

Figura 6 Vazo mssica x Temperatura gua

Referncias Bibliogrficas:
[1] Zieggler, B. and Trepp, Ch. Equations of State for Ammonia-Water Mixtures, Revue
Internationale du Froid, vol. 7, p.101-106, March 1984.
[2] Luis A., Forero G., Jorge A. Wagner Liquid-vapour pressure equation constants from a simple
methodology. J. Chem. Thermodynamics 43.
[3] Stoeker, W. F. Design of Thermal System, 1989 3 edio, New York, McGraw Hill.
[4] Figueiredo, J.R, Santos R.G et al. Substitution-Newton-Rahpson Method Applied to the
Modeling of Vapour Compression Refrigeration SystemUsing Different Representations of the
Thermodynamics Properties of R-134A, ABCM, vol XXIV, July 2002, p 158-168.
[5] Wagner, W. New vapour pressure measurements for argon and nitrogen and a new method for
establishing rational vapour pressure equations, Cryogenics, 1973, p 470-482.
[6] Notas de aula, disciplina IM452, Prof. Dr. J.R. Figueiredo.