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LA MATERIA MATERIA: Es cualquier cosa que ocupa espacio y tiene masa.

MASA: Propiedad que refleja la cantidad de materia en un cuerpo. CLASIFICACIN DE LA MATERIA MATERIA

MEZCLAS

la separacin por mtodos fsicos conduce a HOMOGNEAS

SUSTANCIAS PURAS

HETEROGNEAS

COMPUESTOS

la separacin por mtodos qumicos conduce a los

ELEMENTOS

MEZCLA Es una combinacin de dos o ms sustancias puras, en la que cada una conserva sus propiedades. Una mezcla no tiene composicin fija y puede descomponerse en sus constituyentes por medios fsicos. Una mezcla puede ser homognea o heterognea. Como ejemplo de mezcla se puede mencionar: gaseosas y la leche. el cemento, las bebidas

MEZCLA HOMOGNEA Es aquella en la cual sus componentes se encuentran distribuidos de manera uniforme. Generalmente a las mezclas homogneas se les denomina SOLUCIONES. Como ejemplo puede mencionarse: El aire: que es una mezcla de oxgeno, nitrgeno, vapor de agua y otros gases. Agua endulzada: el azcar se disolvi en el agua, y lo mismo sucede al disolver sal en el agua. La mayonesa: que es una mezcla de sal, limn, huevos, aceite, etc., estn uniformemente mezclados, formando una masa homognea. El petrleo: que es una mezcla de hidrocarburos.

MEZCLA HETEROGNEA Una mezcla es heterognea cuando sus componentes no se distribuyen uniformemente y pueden distinguirse fcilmente. Como ejemplo puede mencionarse: Agua con aceite: el aceite flota sobre sta. Azufre y limaduras de hierro. Sal y arena. El granito: en el que pueden identificarse cristales rosados de feldespato, cristales incoloros de cuarzo y cristales negros brillantes de mica.

SUSTANCIA Es una forma de materia que tiene una composicin constante y propiedades distintivas. Las sustancias pueden identificarse por su aspecto, olor, sabor y otras propiedades. Como ejemplo de sustancia se pueden mencionar: el agua, amonaco, alcohol etlico, nitrgeno. An cuando los diversos tipos de sustancia tengan el mismo estado fsico no son iguales. Lquidos: El agua es diferente del alcohol. Slidos: El oro es diferente a la plata. Gases: El oxgeno es distinto al bixido de carbono. Todas las sustancias estn hechas de partculas pequeas llamadas molculas, y cada sustancia tiene su propio tipo de molculas, las cuales definen las propiedades especiales que las diferencian. ELEMENTO Un elemento es una sustancia pura formada de una sola clase de tomos. No puede ser descompuesto o dividido por sustancias ms simples por medios qumicos ordinarios. Cada elemento tiene su nombre y se representa por un smbolo. El smbolo se configura con la primera letra del nombre del elemento, escrita con mayscula: Carbono C Oxgeno O Nitrgeno N O bien, por las dos primeras letras del nombre: Litio Li Berilio Be Otras veces, toman las letras del nombre latino: Cobre (Cuprum) Cu Sodio (Natrium) Calcio Na Ca

O tambin la primera y la tercera letras, por ejemplo: Magnesio Mg Manganeso Mn

COMPUESTO Es una sustancia pura que est formada por dos o ms elementos en proporciones fijas. Puede descomponerse en sus elementos constituyentes por mtodos qumicos.

Como ejemplo se puede mencionar: El propano (C3H8), formado por tres partes de carbono y ocho de hidrgeno. El cido sulfrico (H2SO4), formado por dos partes de hidrgeno, una de azufre y cuatro de oxgeno. ESTADOS DE LA MATERIA Es un hecho bien conocido que en la naturaleza las sustancias se presentan en tres estados fsicos (fases) diferentes: slido, lquido y gaseoso. La temperatura y presin a la que es sometida una sustancia, determina la fase en la cual pueda presentarse. Cuando una sustancia pasa de un estado a otro, se dice que sufre un cambio de fase. ESTADO SLIDO En esta fase, los tomos de la sustancia se encuentran muy cerca unos de otros, y unidos por fuerzas elctricas relativamente intensas. Debido a la fuerte ligacin o unin entre los tomos, los slidos poseen algunas caractersticas, como el hecho de presentar forma propia y de ofrecer cierta resistencia a las deformaciones. En la naturaleza casi todos los slidos se presentan en forma de cristales, es decir, los tomos que los constituyen se encuentran organizados segn un modelo regular, en una estructura que se repite ordenadamente en todo el slido y que se denomina red cristalina. ESTADO LQUIDO En este estado, los tomos de una sustancia estn ms alejados unos de otros, en comparacin con los de una en estado slido, y por consiguiente, las fuerzas de cohesin que existen entre ellos son ms dbiles. As, el movimiento de vibracin de los tomos se hace con ms libertad, permitiendo que sufran pequeas traslaciones en el interior del lquido. A esto se debe que los lquidos pueden escurrir o fluir con notable facilidad, no ofrecen resistencia a la penetracin, y toman la forma del recipiente que los contiene. ESTADO GASEOSO En esta fase la separacin de los tomos o molculas de una sustancia es mucho mayor en comparacin a los slidos y los lquidos, siendo prcticamente nula la fuerza de cohesin entre dichas partculas. Por este motivo, se mueven libremente en todas direcciones, haciendo que los gases no presenten una forma definida y ocupen siempre el volumen total del recipiente donde se hallan contenidos. PLASMA El plasma se considera un cuarto estado de la materia, generalmente gaseoso, en el que algunos o todos los tomos o molculas estn disociados en forma de iones. Los plasmas estn constituidos por una mezcla de partculas neutras, iones positivos (tomos o molculas que han perdido uno o ms electrones) y electrones negativos.

En los plasmas muy calientes, las partculas adquieren suficiente energa como para producir reacciones nucleares al colisionar entre s. Como ejemplos de plasma se puede mencionar las atmsferas de la mayora de las estrellas, los gases en el interior de los tubos fluorescentes de los rtulos y anuncios, y los gases de la capa superior de la atmsfera terrestre. Un gas se transforma en plasma cuando la energa cintica de las partculas del gas se eleva hasta igualar la energa de ionizacin del gas. Cuando alcanza este nivel, las colisiones de las partculas del gas provocan una rpida ionizacin en cascada, y el gas se transforma en plasma. Si se aporta la suficiente energa aplicando calor, la temperatura crtica se situar entre 50,000 y 100,000 kelvin, elevndose a cientos de millones de grados, la temperatura requerida para mantener el plasma. NOMBRE QUE RECIBEN LOS CAMBIOS DE UN ESTADO FSICO A OTRO

Deposicin Solidificacin ESTADO SLIDO ESTADO LQUIDO Condensacin ESTADO GASEOSO

Fusin Sublimacin

Evaporacin

TEORA ATMICA
LAS PRIMERAS TEORAS DE LA QUMICA Una de las interrogantes ms comunes que se hacan los primeros observadores de la naturaleza era: de qu est hecha la materia? Esta inquietud fue estudiada por los antiguos griegos y la conclusin racional a la que llegaron fue: Si una pieza grande de plata se divide ( tomos) a la mitad, ambas mitades son plata todava. Luego, si estas mitades se cortan en mitades miles de veces, se obtendra finalmente las partculas de plata ms pequeas que es posible lograr. Estas partculas minsculas no pueden cortarse (del griego a-tomos, indivisible) pues son las partculas unitarias de la plata: tomos de plata. Durante ms de 2,000 aos despus de esta conclusin, la influencia de los tomos en el pensamiento humano fue casi nula. Sin embargo, no fue sino hasta las postrimeras del siglo XVII, cuando el nacimiento de la qumica enfoc su atencin sobre la investigacin de las cosas materiales. En realidad fue el ingls John Dalton en 1,803, quien inici el desarrollo de la qumica moderna al enunciar su famosa teora atmica de la materia, fundamentada en las ideas de elementos y compuestos. Sus ideas en resumen consideraban que:

Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas llamadas tomos. Todos los tomos de un mismo elemento son idnticos, tienen igual tamao, masa y propiedades qumicas. Los tomos de un elemento son diferentes de los tomos de todos los dems elementos. Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento. En cualquier compuesto, la relacin del nmero de tomos entre dos de los elementos presentes siempre es un nmero entero. Una reaccin qumica incluye slo la separacin, reordenamiento de los tomos; nunca se crean o destruyen. combinacin o

EL TOMO Dalton imagin al tomo como una partcula extremadamente pequea e indivisible; sin embargo, investigaciones posteriores demostraron que los tomos poseen una estructura interna, es decir estn formados por partculas an ms pequeas, llamadas partculas subatmicas, entre ellas: el neutrn, electrn y protn. EL ELECTRN: El electrn se define como la partcula subatmica con carga elctrica negativa que gira alrededor del ncleo del tomo, distribuidos en niveles de energa. Su descubrimiento se atribuye al fsico ingls Joseph John Thomson (1856 1940). EL PROTN: Su descubrimiento se atribuye al fsico neozelands Ernest Rutherford (1871 1937). Se define como la partcula subatmica con carga elctrica positiva localizada en el ncleo del tomo. La masa del protn es aproximadamente 1,836 veces la masa del electrn. EL NEUTRN: Partcula subatmica con carga neutra, localizada en el ncleo del tomo. atribuye su descubrimiento al fsico britnico James Chadwick (1891 1972). PARTCULAS SUBATMICAS Se

Partcula
neutrn electrn protn

Masa (gramos)
1.674954x10 9.109535x10 -28 1.672649x10 -24
-24

Carga
0 11+

La clave para el estudio de la estructura del tomo est en su naturaleza elctrica. Un tomo es elctricamente neutro, y en su estructura intervienen cargas elctricas positivas y cargas elctricas negativas. La carga positiva est localizada y concentrada en el ncleo del tomo, y la carga negativa se encuentra distribuida en la vecindad de este ncleo. Para explicar la estructura del tomo, muchos cientficos expusieron diversas teoras, desarrollndose las ideas hasta los conceptos actuales:

JOSEPH JOHN THOMSON: Este cienffico propuso un modelo en el cual la carga positiva se pareca a un budn que contena las cargas negativas uniformemente distribuidas, como lo estn las pasas en un bizcocho. PERRIN: Tomando la idea propuesta por Thomson, modific el modelo atmico de este, sugiriendo que las cargas negativas son externas al budn positivo.

ERNEST RUTHERFORD: Propuso un modelo atmico en el cual el ncleo es el responsable de la masa del tomo y de la carga positiva que reside en este. En relacin a los electrones propuso que estos se ubican alrededor del ncleo a manera de satlites describiendo diversas trayectorias. NIELS BOHR: Haciendo una aplicacin de las ideas de Max Planck, derivadas del estudio de la distribucin energtica de la radiacin del cuerpo negro, introdujo el concepto de cuantizacin energtica, a fin de que las rbitas circulares fuesen estables y coincidentes con los espectros de emisin, para los cuales ya Johannes Rydberg haba encontrado una expresin matemtica emprica, en la que apareca un parmetro n con valores enteros y positivos. El modelo de Bohr, solamente fue exacto para el tomo de hidrgeno.

SOMMERFELD: Basado en la teora de la relatividad de Albert Einstein, logr modificar considerablemente el modelo atmico propuesto por Bohr. En las ecuaciones de Sommefeld aparecen dos parmetros con caractersticas de nmeros enteros: El parmetro n ( igual al que se aplica en la teora de Bohr) Y el parmetro l En el modelo atmico propuesto por Sommerfeld las rbitas son circulares y elpticas.

LOUIS DE BROGLIE: Con hbil razonamiento, logr establecer el paralelismo entre la estructura de la materia y la estructura de la luz. Logra predecir que, de la misma manera que la radiacin, en ciertas condiciones, se manifiesta cuantizada y al igual que la teora electromagntica de la luz era capaz de describir el campo elctrico, en el caso de la materia debera existir un fenmeno ondulatorio asociado a la partcula electrn. ERWIN SCHREDINGER: Considerando las matemticas de Hamilton, las ideas de Max Planck y de Louis De Broglie, aborda el problema ncleo vecindad del ncleo con la finalidad de obtener las posibles distribuciones espacio energticas para el tomo. Obtiene una ecuacin (ecuacin diferencial parcial de segundo orden) en la que aparecen tres parmetros: n (ya tratado por Rydberg y Bohr), l (considerado en la teora de Bohr Sommerfeld) y m, que se relaciona con el impulso magntico del electrn.

WERNER HEISENBERG: Al mismo tiempo que Schredinger tambin con base en las ideas de Planck y de De Broglie, utilizando lgebra de matrices establece el principio de incertidumbre que nos explica por que no se puede describir la trayectoria exacta del electrn en una regin espacio energtica y por que slo debemos conformarnos con tener una idea bastante aproximada de la regin espacio energtica de manifestacin probabilstica electrnica (reempe), nombre actual de lo que en otra poca se llam orbital. En el fondo, los trabajos de Schredinger y Heisenberg coindicen, y de ellos surge la mecnica ondulatoria y la mecnica cuntica. DIRAC Y JORDAN: Estos cientficos logran ampliar el conocimiento del tomo al incorporar la teora general de la relatividad de Einstein, a la mecnica ondulatoria, y es precisamente en sus ecuaciones donde aparece el cuarto parmetro con caractersticas cunticas, denominado s . Actualmente, la ecuacin de Dirac y Jordan es la que describe con mayor exactitud la distribucin electrnica en la vecindad del ncleo aprovechando el concepto de reempe, que exige el concepto de spin, atribuido al sentido de rotacin del electrn sobre su propio eje.

SMBOLOS ATMICOS
Un tomo se identifica por medio de: 1. El nmero atmico ( Z ): Este nmero es el nmero de unidades de carga positiva en el ncleo del tomo. Por conveniencia se le ha asignado al protn una carga de 1 + , Por consiguiente el nmero atmico es igual al nmero de protones en el ncleo del tomo. Como un tomo es elctricamente neutro, el nmero atmico tambin indica el nmero de electrones extranucleares. El nmero de masa ( A ): Este nmero representa el nmero total de protones y neutrones en el ncleo del tomo. A los protones y neutrones en conjunto se les denomina nucleones. El nmero de neutrones (n) se puede calcular por sustraccin: n = A - Z Un tomo de cualquier elemento se designa por el smbolo qumico del elemento con el nmero atmico colocado en la parte inferior izquierda y el nmero de masa en la parte superior izquierda. La parte superior derecha se utiliza para indicar la carga del tomo (es decir si el tomo ha ganado o perdido electrones) y la parte inferior derecha para indicar el nmero de tomos en la molcula o frmula (atomicidad).

2.

A Z

Smbolo atomicidad

c arg a

Ejemplo: Describir la composicin para los siguientes tomos: 195 1. 78 Pt 27 2. 13 Al 112 2+ 3. 48 Cd 80 1 4. 35 Br Solucin: Para el tomo 195 78 Pt , el nmero atmico (Z) es 78, lo que equivale a 78 protones, y como el tomo es elctricamente neutro (es decir el nmero de cargas positivas es igual al nmero de cargas negativas) tambin contiene 78 electrones. El nmero de neutrones se obtiene por diferencia: n = A - Z de donde n = 195 78 = 117 neutrones

De forma similiar se establece la composicin para 27 13 Al: Nmero atmico (Z) = 13, lo que equivale a 13 protones y 13 electrones. Nmero de neutrones (n) : n = 27 13 = 14
2+ Para el tomo 112 , el nmero atmico (Z) es 48, lo que implica 48 48 Cd protones, sin embargo este tomo tiene una carga 2+, esta carga positiva indica que el tomo ha perdido 2 cargas negativas (2 electrones que hacen elctricamente neutro al tomo), por lo tanto el nmero de electrones ser 46 (Z 2). El nmero de neutrones es: n = 112 48 = 64 1 En el tomo 80 , Z = 35, lo que conduce a 35 protones, ahora este tomo 35 Br presenta una carga negativa (tiene 1 electrn ms), por consiguiente el nmero de electrones ser 36 ( Z + 1). El nmero de neutrones es : n = 80 35 = 45

La informacin de los ejemplos anteriores se resume en la siguiente tabla. Smbolo 195 78 Pt 27 13 Al 112 2+ 48 Cd 80 1 35 Br A 195 27 112 80 Z 78 13 48 35 Protones 78 13 48 35 Electrones 78 13 46 36 Neutrones 117 14 64 45

OBSERVACIONES IMPORTANTES El nmero atmico (Z) de cualquier elemento es constante, y ser el que aparezca en la tabla peridica para el elemento en estudio. Cuando no se da informacin respecto al nmero de masa (A) para un elemento, se considera como nmero de masa el peso atmico que aparezca en la tabla peridica para el elemento en cuestin.

ISTOPOS Son tomos que tienen el mismo nmero atmico (Z) pero diferentes nmeros de masa (A). Como ejemplo se puede considerar los dos istopos del vanadio: Las composiciones atmicas de estos istopos son:
50 23 51 23
50 23

51 23

V V

23 protones 23 protones

23 electrones 23 electrones

27 neutrones 28 neutrones

Ntese que ambos tomos tienen 23 protones y 23 electrones, pero difieren en el nmero de neutrones en el ncleo, lo cual significa que tienen masas atmicas distintas. PESO ATMICO El peso atmico de un elemento es el promedio ponderado de los pesos de sus istopos naturales. Este peso promedio se encuentra multiplicando la masa atmica de cada istopo por su abundancia fraccionaria (equivalente al porcentaje de abundancia del istopo en la naturaleza) y adicionando los valores obtenidos. Ejemplo: Los istopos naturales del boro tienen masas de 10.0129 y 11.0093 uma, con abundancias porcentuales de 19.7% y 80.3%, respectivamente. Calcular el peso atmico del boro en base a estos datos. SOLUCIN: Peso atmico = (10.0129)(19.7%) + (11.0093)(80.3%) = 10.8130 uma 100 Ejemplo: El elemento renio tiene dos istopos: 185 75 Re, el cual tiene una masa atmica 187 de 184.953 uma, y 75 Re, con masa atmica de 186.956 uma. El peso atmico del renio es 186.207. Cul es el porcentaje de abundancia de cada uno de los istopos? SOLUCIN Para facilitar la escritura de las expresiones algebraicas, suponer que: A = istopo
185 75

Re

B = istopo

187 75

Re

La expresin para encontrar el peso atmico es: (ecuacin 1) Peso atmico = (masa istopo A)(% A) + (masa istopo B)(% B) 100 La suma de los porcentajes de abundancia de los istopos debe ser 100%, as podemos plantear: (% A) + (% B) = 100

despejando uno de los porcentajes:

(% B)

= 100 - (% A)

al sustituir la expresin anterior en la ecuacin 1, se encuentra: peso atmico = (masa istopo A)(% A) + (masa istopo B)(100 - (% A) ) 100 Sustituyendo la informacin conocida se encuentra: 186.207 = (184.953)(% A) + (186.956 )( 100 - (% A) ) 100

Resolviendo la ecuacin para %A se obtiene: %A = 37.39 El %B se obtiene de la relacin: %B = 100 - %A %B = 100 37.39 = 62.61 RESPUESTA: Los porcentajes de abundancia son 37.39% para el istopo y 62.61% para el istopo 187 75 Re. ESPECTROS ATMICOS Cuando un rayo de luz atraviesa un prisma, el rayo se desva o se refracta; la refraccin depende de la longitud de onda. Una seal con una longitud de onda corta se desva ms que una con longitud de onda larga. Debido a que la luz blanca ordinaria est formada por ondas con todas las longitudes de onda en el espectro visible, un rayo de luz blanca se esparce en una banda ancha llamada espectro continuo. El espectro es un arcoiris de colores sin espacios vacos. Las ondas de radio, las infrarrojas y los rayos X son tipos de radiacin electromagntica. RADIACIN ELECTROMAGNTICA La energa radiante puede considerarse como campos elctricos y magnticos que oscilan perpendicularmente a la direccin de desplazamiento. La luz visible es uno de los diversos tipos de energa radiante. Todas las energas radiantes se 8 desplazan a la velocidad de la luz ( c = 3.00 x 10 m/s) pero difieren en frecuencia y longitud de onda. PROPIEDADES DE LAS ONDAS Actualmente una onda se considera como una perturbacin vibracional por medio de la cual se transmite la energa. La velocidad de la onda depende del tipo de onda y de la naturaleza del medio a travs del cual viaja. Frecuencia ( , nu ): La frecuencia se define como el nmero de ciclos de una onda que pasan por un cierto punto en una unidad de tiempo. Por lo general se usa el segundo como intervalo de tiempo, y la unidad de frecuencia se expresa en ciclos por segundo o s-1 , sobre entendindose los ciclos. En el sistema internacional de unidades (SI), la unidad de frecuencia es el hertz ( Hz ); 1 Hz = 1 ciclo / segundo, abreviado normalmente como: 1s-1. Longitud de onda ( , lambda ): La longitud de onda es la distancia entre dos puntos idnticos de dos ciclos repetitivos adyacentes de la onda, y se expresa en unidad de longitud ( metros, centmetros, nanmetros, etc.) Amplitud ( a ): La amplitud es la distancia vertical de la lnea media de la onda a la cresta o valle. La frecuencia y longitud de onda se relacionan por la expresin:
185 75

Re,

= La energa de la luz se absorbe, emite o convierte en otras formas de energa en unidades individuales, o cuantos. La unidad en s, considerada a menudo como la partcula de la luz, se llama fotn. La energa de un fotn es proporcional a la frecuencia: Efotn = h Donde: h es la constante de proporcionalidad universal, llamada constante de Planck, e igual a 6.626x10 -34 Joule.segundo ( J.s ). Segn la fsica moderna, la materia no slo tiene naturaleza corpuscular, sino que todas las partculas elementales, tienen carcter ondulatorio. La longitud de onda correspondiente a una partcula determinada depende de su naturaleza y de la velocidad de la partcula. Al ser calentados los tomos, los electrones absorben energa y pasan a niveles exteriores (estados energticos superiores). Cuando un electrn vuelve a un nivel inferior, emite una cantidad definida de energa. La diferencia de energa entre el estado de energa superior y el estado de energa inferior es emitida en la forma de cuanto de luz. El cuanto de luz tiene una frecuencia y longitud de onda caractersticas y puede encontrarse por la relacin siguiente:
1

= RH( n 2 i

1 2 no

Donde: ni y no representan los niveles interno y externo de energa respectivamente. RH es una constante conocida como constante de Rydberg y tiene un valor de 1.09678 x 107 m -1. En 1924, Louis De Broglie formul la hiptesis de que los electrones se comportan como ondas. Dos aos ms tarde el cientfico austraco Erwin Schredinger utiliz la idea de De Broglie planteando una ecuacin llamada ecuacin de onda, que relaciona la onda de un electrn con su estado energtico y con su posicin. Esta ecuacin es la base cientfica de la mecnica ondulatoria. La ecuacin est construida alrededor de cuatro constantes anlogas a los cuatro nmeros cunticos de la teora de Bohr. La resolucin de la ecuacin de Schredinger (la cual debe resolverse mediante los mtodos de las ecuaciones diferenciales parciales) proporciona valores numricos para la energa de los electrones y predice la ubicacin ms probable del electrn alrededor del ncleo. Segn la descripcin mecnico ondulatoria del tomo, los electrones estn localizados en niveles de energa alrededor del ncleo y sus energas estn cuantizadas. Cada nivel principal de energa consiste en uno o ms subniveles o subcapas; estas subcapas a su vez comprenden uno o ms orbitales. Los orbitales se definen como regiones tridimensionales alrededor del ncleo donde existe una mayor probabilidad de localizar un electrn particular. No es posible especificar una trayectoria definida para un electrn; slo se puede hablar de la probabilidad de la presencia del electrn en cierta regin del espacio alrededor del ncleo.

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG ( Werner Heinsenberg, 1926):

Este principio establece que es imposible determinar simultneamente, la posicin exacta y el momento exacto de un cuerpo tan pequeo como el electrn. Cuanto ms precisamente se trate de determinar uno de estos valores, ms inseguro se estar del otro. Los objetos son vistos observando la interferencia con los rayos de luz usados para iluminarlos. Se necesitara una radiacin con una longitud de onda extremadamente corta para localizar un objeto tan pequeo como el electrn. La radiacin que posee una longitud de onda corta tiene una frecuencia alta y es muy energtica. Cuando choca con el electrn, el impacto hace que la direccin del movimiento y la velocidad del electrn cambien. Los intentos para localizar el electrn cambian el momento del electrn drsticamente. Los fotones, que tienen longitudes de onda ms largas y son menos energticos, poseern un efecto menor sobre el momento del electrn. Debido a que los fotones tienen longitudes de onda ms largas, no indicarn la posicin del electrn con tanta precisin. Parece, por lo tanto, que no es posible una descripcin exacta de la trayectoria de un electrn en una rbita de Bohr. NMEROS CUNTICOS El modelo mecnico-ondulatorio describe cada electrn en trminos de cuatro nmeros cunticos. Estos nmeros permiten calcular la energa del electrn y predecir el rea alrededor del ncleo donde se puede encontrar el electrn. Estos nmeros son: 1. Nmero cuntico principal (n): Este nmero cuntico relaciona la magnitud del volumen ocupado por la regin espacio-energtica de manifestacin probabilstica electrnica (reempe), donde se localiza el electrn diferencial. Determina casi exclusivamente la energa del orbital en sistemas de un solo electrn, y an es el determinante principal de la energa en sistemas polielectrnicos. Puede tener cualquier valor entero positivo; para los elementos conocidos en la actualidad, los valores van de n=1 a n=7. La capa n=1 es la ms cercana al ncleo y tiene la menor energa. Los electrones que tienen un valor dado de n se dice que estn en la misma capa. Las capas se designan por letras maysculas, sin embargo se prefiere el uso de nmeros enteros para designarlas, sus correspondientes valores se presentan en la siguiente tabla: n Designacin 1 K 2 L 3 M 4 N 5 O 6 P 7 Q

2. Nmero cuntico de momento angular ( l ): Anteriormente denominado auxiliar, adicional, secundario (por mala traduccin), subsidiario o azimutal (segn los conceptos de Sommerfeld). Este nmero determina el subnivel o subcapa dentro del nivel principal de energa. Indica la forma de la nube electrnica (reempe) u orbital, alrededor del ncleo. Puede tomar cualquier valor entero desde 0 hasta n 1 . Sus valores pueden calcularse por una relacin sencilla: l = n - 1 pudindose obtener valores como 0,1,2,3,...,n1. Por razones histricas, los orbitales con un valor dado de l se designan mediante una letra minscula caracterstica. l Designacin 0 s 1 p 2 d 3 f 4 g

Los orbitales atmicos se encuentran en el espacio alrededor del ncleo en un orden definido que corresponde a un conjunto de niveles de energa discretos. Estos orbitales difieren en tamao y en forma as como en energa. Los orbitales atmicos se designan 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, etc. Aquellos con la designacin menor estn ms cerca del ncleo y son inferiores en energa. 3. Nmero cuntico magntico ( ml ) : Representa la orientacin angular de los orbitales en el espacio. Cada subnivel consta de uno o ms orbitales electrnicos, y el nmero cuntico magntico describe el nmero de orbitales de determinada clase en cada nivel principal de energa. Puede tomar cualquier valor entero desde - l hasta + l , incluyendo cero. Esta regla da el nmero correcto de orbitales: 2 l + 1 . 4. Nmero cuntico por spin ( m s ) : Se relaciona con la posibilidad de que una reempe ya previamente ocupada por un electrn, acepte o no al electrn diferencial. Este parmetro describe la orientacin de giro del electrn y slo puede adquirir dos valores: el que permite la aceptacin del electrn diferencial y el que no la permite. Se acostumbra anotar estos valores como + - . Las dos orientaciones generalmente se designan por flechas las cuales representan el giro del electrn, en direccin de las manecillas del reloj y en direccin contraria. PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI (en honor a Linus W. Pauling): Establece que: no puede haber dos electrones de un mismo tomo con sus cuatro nmeros cunticos idnticos. Dos electrones podrn tener los primeros tres nmeros cunticos idnticos, sin embargo tendrn diferente el cuarto nmero cuntico (el nmero cuntico de spin) ya que no pueden girar en la misma direccin. Con base en este principio, el nmero mximo de electrones en cualquier nivel est representado por la expresin: 2n 2 . As, 2 electrones estn permitidos en el primer nivel, 8 en el segundo y 18 en el tercero. En resumen: el nmero de subniveles es igual a n ; el nmero de orbitales igual a n 2 ; el tipo de subnivel ( l ) se establece por la relacin: l = n - 1 , y de acuerdo al valor calculado podr recibir las designaciones s, p, d, f,... correspondientes. El nmero de orbitales por subnivel se calcula as: # orbitales por subnivel = 2 l + 1 ; el nmero mximo de electrones por subnivel: 2(2 l + 1) ; el nmero mximo de electrones por nivel principal se encuentra por: 2n 2 . En la siguiente tabla se presenta las subdivisiones de los niveles principales de energa: Nivel energtico principal ( n ) Nmero de subniveles ( n ) Nmero de orbitales (n 2 ) Tipo de subnivel (l = n 1) # de orbitales por subnivel (2 l + 1) # mximo de e- por subnivel 2(2 l + 1) # mximo de e- por nivel principal (2n 2 ) 1 2 3 4 1 2 3 4 1 4 9 16 s s p s p d s p d 1 1 3 1 3 5 1 3 5 2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 8 18 32

f 7 14

La forma ms sencilla para recordar la informacin de esta tabla consiste en relacionarla lo ms posible con el nivel energtico principal, que se designa con la letra n. Para el nivel principal de energa ms cercano al ncleo, esto es, el primer nivel principal, n = 1, existe 1 subnivel de energa, el subnivel 1 s.

Para el siguiente nivel principal de energa, n=2, hay dos subniveles de energa, los subniveles 2s y 2p. Si el segundo nivel principal est ocupado con su mximo de electrones, habr dos electrones en el subnivel 2 s y seis en el 2p. Continuando hacia fuera del ncleo, el siguiente nivel es el tercer nivel principal, n = 3, que puede tener 3 subniveles, el 3 s, el 3p y el 3d. Si el tercer nivel principal est completo a su mxima capacidad, habr dieciocho electrones: dos en el subnivel 3s, seis en el 3p y diez en el 3d. Para el cuarto nivel principal, n = 4, hay cuatro subniveles de energa, el 4 s, el 4p, el 4d y el 4f. El cuarto nivel principal puede contener un mximo de 32 electrones; dos en el subnivel 4 s, seis en el 4p, diez en el 4d y catorce en el 4f .

PRINCIPIO DE MNIMA ENERGA: La distribucin de los electrones en los orbitales atmicos est regulada por el principio de mnima energa: cuando un tomo se encuentra en el llamado estado normal o estado fundamental, esto es, en forma de tomo simple neutral y en ausencia de excitaciones , los electrones ocupan los orbitales ms estables, es decir aquellos que tienen menos energa. Los electrones de una misma subcapa (s, p, d,...) se encuentran en el mismo estado energtico; entre una misma capa (K, L, M, . . .) la energa de cada una de las subcapas aumenta en el orden s < p < d< f . . . Para las primeras capas, la energa de los electrones aumenta en el orden K < L < M. Pero a partir de la cuarta capa, las diversas subcapas tienen energas que se diferencian poco, por lo tanto se presenta la superposicin, esto es, las subcapas se suceden en el siguiente orden de energa creciente: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f . . . REGLA DE HUND: (o principio de multiplicidad mxima) Esta regla (que ha sido confirmada por mediciones magnticas) establece que: en un determinado subnivel de energa, cada orbital es ocupado por un electrn antes de que cualquier orbital tenga dos (es decir quede apareado), y los electrones solitarios en cada orbital tienen spines paralelos. El trmino spin paralelo significa que todos los electrones no apareados tienen un spin en la misma direccin: todos los valores de ms de estos electrones tienen el mismo signo. De acuerdo a este principio los electrones que ocupan orbitales de igual energa (orbitales degenerados) se encontrarn en el mayor nmero posible de stos. As por ejemplo: el tomo de nitrgeno que contiene 7 electrones (Z = 7) tiene la siguiente estructura: 1s2 2s2 2p3

El nitrgeno tiene 3 electrones no apareados que ocupan los orbitales 2p. SUSTANCIAS PARAMAGNTICAS: Las sustancias paramagnticas son aquellas que contienen electrones no apareados. Estas sustancias son atradas hacia campos magnticos. Dos efectos contribuyen al paramagnetismo de un tomo: El spin de los electrones no apareados y el movimiento orbital de estos electrones. El efecto del

spin del electrn es el ms grande de los dos y en muchos casos, el efecto por el movimiento orbital es despreciable. SUSTANCIAS DIAMAGNTICAS: Los materiales que tienen todos sus electrones apareados son diamagnticos. Estos materiales son dbilmente repelidos por un campo magntico. Es de notar, que un tomo est, por lo tanto, constituido por un ncleo positivo, alrededor del cual se encuentran los electrones, que giran en rbitas de varias formas y dimensiones, tanto ms lejanas del ncleo cuanto mayor es el nmero atmico. Los electrones de las rbitas ms internas son obviamente aquellos que estn ligados ms fuertemente al ncleo; pero a medida que aumenta su distancia del ncleo, su ligazn es siempre menos fuerte, sea por efecto de la mayor distancia, o por el efecto de pantalla, es decir, por la accin de pantalla ejercida por los electrones intermedios. Siendo los ms dbilmente ligados al ncleo, los electrones ms externos son los que pueden ser arrancados con ms facilidad por accin de fenmenos que implican cambios energticos limitados. Debido a que en las reacciones qumicas las energas en juego tienen valores relativamente bajos, son los electrones ms externos ( electrones de valencia) los que determinan las propiedades qumicas de los tomos. Por lo tanto, los tomos con la misma estructura electrnica externa tienen generalmente propiedades qumicas muy similares, independientemente de sus dimensiones y de su nmero atmico. LA LEY PERIDICA: Esta ley propone que: las propiedades fsicas y qumicas de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. As, si ordenamos los diferentes tomos segn el valor creciente del nmero atmico y si se considera en cada uno la estructura electrnica, se notar una repeticin peridica de la estructura electrnica externa y tambin de las propiedades qumicas y fsicas del elemento. Esta periodicidad de la estructura electrnica de los tomos constituye el criterio sobre el cual est basada la clasificacin peridica de los elementos.

CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS TOMOS


En resumen, los electrones estn distribuidos en varios niveles de energa de acuerdo a las reglas siguientes: 1. Los electrones se asignan a los orbitales atmicos en orden creciente de energa, principiando por el menor nivel de energa posible, o sea, el orbital 1s (principio de Aufbau; que en idioma alemn significa construccin). Un orbital no puede acomodar ms de dos electrones, y un par de electrones en el mismo orbital deben tener spines opuestos (principio de exclusin de Pauli). Un orbital puede ser ocupado por un par de electrones slo despus que otros orbitales de igual energa (orbitales degenerados) han sido ocupados, al menos por un electrn. Esto lo establece la regla de Hund. Esta regla tambin requiere que los electrones nicos en orbitales degenerados tengan spines paralelos.

2.

3.

OCUPACIN DE LOS SUBNIVELES DE ENERGA Y RELACIN CON LA TABLA PERIDICA El orden de ocupacin de los electrones al formar estructuras atmicas est relacionado con la tabla peridica de la siguiente manera: 1. Con el primer elemento de cada perodo, que es un miembro del grupo IA, se inicia la ocupacin de un nuevo nivel principal con la adicin de un electrn a un subnivel s . La ocupacin de un subnivel s con dos electrones se completa en un miembro del grupo IIA. Con el tercer elemento de los perodos 2 y 3, que son miembros del grupo III A, se inicia la ocupacin de un subnivel p con la adicin de un electrn despus de que se ha completado el subnivel s. Aunque en los otros perodos, el tercer elemento no corresponde al grupo IIIA, siempre hay un elemento IIIA asociado con dos electrones en el subnivel s ms externo y uno con el subnivel p ms externo. Los elementos en los grupos IVA, VA, VIA, Y VIIA implican la adicin sucesiva de electrones al subnivel p externo, hasta que ste se completa con seis electrones con un miembro del grupo VIIIA. Cada perodo contiene el nmero de elementos correspondiente a la ocupacin de ciertos tipos de subniveles: El perodo 1 tiene un solo subnivel s y contiene 2 elementos. Los perodos 2 y 3 pueden llenar subniveles s y p y contienen 8 elementos cada uno. Los perodos 4 y 5 llenan subniveles s, elementos cada uno. p y d, y contienen 18

2.

3.

El perodo 6 tiene subniveles s, p, d y f y contiene 32 elementos. El perodo 7 contiene los dems elementos conocidos. Es de esperarse que si se llegan a descubrir o sintetizar suficientes elementos, el perodo 7 tambin contendr 32 elementos.

4.

La mayor parte de los elementos de familias B en los perodos del 4 al 7 implican la ocupacin de un subnivel interno despus que el subnivel s externo contenga electrones. En los 28 elementos de la parte de debajo de la tabla peridica, los electrones se adicionan a un subnivel f interno. En los otros elementos de familias B, los electrones ocupan un subnivel d interno. Cada perodo excepto el primero, termina con la ocupacin completa de un subnivel p en un tomo de un gas noble. La configuracin electrnica que caracteriza al helio en el perodo 1 es 1s 2 . Todos los gases nobles que terminan los perodos del 2 al 6 tienen una configuracin electrnica del nivel externo de s2p6.

5.