DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUAS

1. OBJETIVOS 1.1. OBJETIVO GENERAL Determinar y cuantificar la cantidad de cloruros presentes en el agua de la vertiente Bocamina en Cancharani.

1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS Establecer el significado sanitario de cloruros y su aplicacin para la seleccin de fuentes de aguas. Interpretar el resultado de los anlisis en base a la concentracin de cloruros

2. FUNDAMENTO TERICO Los cloruros existen en todas las aguas naturales a concentraciones muy variadas. Normalmente, el contenido de cloruro aumenta a medida que aumenta el contenido de minerales. Por lo general, las fuentes de las tierras altas y de las montaas tienen bajo contenido de cloruros, mientras que los ros y las aguas subterrneas tienen cantidades considerables. Los niveles de cloruro de las aguas de los mares y los ocanos son muy altos porque contienen los residuos resultantes de la evaporacin parcial de las aguas naturales que fluyen hacia ellos. Los cloruros tienen muchas formas de acceso a las aguas naturales. El poder solvente del agua disuelve los cloruros de la capa superficial del suelo y de las formaciones ms profundas. El agua atomizada del ocano es transportada tierra adentro en forma de gotas muy pequeas o de cristales diminutos que quedan despus de la evaporacin de las gotas de agua. Estas fuentes reponen constantemente los cloruros de las tierras donde caen. Existe una constante mezcla del agua salada con el agua dulce de la superficie. La mayor parte del agua usada para riego se va hacia la atmsfera por evapotranspiracin, dejando en el suelo las sales que contena originalmente. Es necesario remover estas sales para evitar la destruccin del potencial de cultivo del suelo. Las aguas de riego que retornan con alta salinidad tienden a aumentar el contenido de cloruro de las aguas superficiales a las que confluyen. Las excretas humanas, especialmente la orina, contienen cloruros en una cantidad casi igual a los que se consumen en los alimentos y el agua. El Promedio de esta cantidad es cerca de 6 g de cloruros por persona por da, y aumenta la cantidad de Cl- de las aguas residuales municipales aproximadamente 15mg/l adems del que contiene el agua que los transporta.Muchos desechos industriales contienen apreciables cantidades de cloruros.

El control de la contaminacin de aguas superficiales por contenido de cloruros en desechos industriales, es un verdadero problema cuando se trata de aguas saladas de campos petroleros y otras aguas saladas que llegan a cuerpos de agua. SIGNIFICADO SANITARIO Concentraciones razonables de Cloruros no son dainas a los humanos. Aunque los cloruros no son perjudiciales para la salud imparten al agua un sabor salobre que le hace inapropiada para la bebida. Concentraciones cercanas a los 250 ppm (mg/litro) de cloruros, da un sabor salado al agua, resultando que sea rechazada por mucha gente. En concentraciones de 500 mg/litro ya algunas personas perciben el sabor. Por esta razn el Reglamento de los Requisitos oficiales que debe reunir las aguas de bebida para ser considerables potables en el Per, recomienda un lmite de 250 ppm de cloruros. Es importante mencionar que en muchas reas en donde el agua escasea, se usan fuentes conteniendo tanto como 2000 mg/litro para uso domstico, sin que se desarrollen efectos adversos, desde que el cuerpo humano se adapta a el agua. Antes que se desarrollaran los procedimientos para anlisis bacteriolgicos los anlisis qumicos de Cloruro y de Nitrgeno en sus varias formas, servan como base, para detectar la contaminacin de las aguas subterrneas con desages. Las pruebas de cloruros tenan un valor muy grande, especialmente en reas donde el nivel de cloruros era bajo. Las pruebas o anlisis qumicos han sido reemplazados ampliamente por las pruebas bacteriolgicas ms exactas que se usan hoy en da.

APLICACIONES DE LA INFORMACIN SOBRE CLORUROS a. En muchas reas donde el contenido de cloruros en aguas naturales son considerables, tiene esto gran importancia en la seleccin de la fuente de abastecimiento de agua para uso humano. b. Donde aguas salobres son usadas para propsitos domsticos la cantidad de cloruros presentes son un factor importante en la determinacin del tipo de aparatos de saladores que deben ser usados. c. Cuando aguas saladas y desechos industriales que contienen altas concentraciones de cloruros de descargan a cuerpos de agua, estos deben controlarse para protegerlos. La determinacin de cloruros sirven para propsitos reguladores d. Los cloruros interfieren en la determinacin de nitratos y demanda qumica de oxigeno (DQO). En el primer caso deben ser removidos por precipitacin y en el ltimo caso, se debe hacer una correccin basada en la cantidad presente. e. El cloruro de sodio tiene una historia considerable como rastreador. Una de sus aplicaciones principales ha sido rastrear polucin de pozos, por las siguientes razones: 1) Su presencia no se puede detectar por la vista. Esto permite reserva. 2) Es un constituyente normal del agua y no tiene efectos txicos. 3) El ion cloruro no es absorbido por formaciones del suelo

4) No se altera o cambia en propiedad por procesos biolgicos 5) El ion cloruro es fcilmente medible. Se espera que los cloruros sean usados en forma limitada como rastreadores, donde otros mtodos no sean aplicables. MTODOS DE DETERMINACIN Los cloruros pueden ser fcilmente medibles por procedimientos volumtricos, usando indicadores. Se usan normalmente dos mtodos de determinacin: 1. 2. El Mtodo Mohr, que utiliza Nitrato de Plata como titulador y cromato de Potasio como indicador. El Mtodo de Nitrato Mercrico, utiliza el Nitrato Mercrico como titulador y de indicador el difenilcarbazona. Este mtodo tiene ciertas ventajas sobre el anterior

Los cloruros (Cl-) en las aguas proceden mayoritariamente de los mares, plantas y en la orina, compuestos por NaCl. Por ellos, la determinacin de los iones Cl- cobra mucha mayor importancia. Los cloruros pueden determinarse por distintos mtodos. En esta prctica la concentracin de cloruros se determina por valoracin con nitrato de plata, utilizando cromato potsico como indicador del punto final (valoracin de Mohr): si a una disolucin que contiene iones Cl- y, como indicador CrO42- se le aade lentamente iones Ag+ se formara en primer lugar un precipitado blanco de AgCl (mas soluble): ( ) Cuando todo el Cl- haya precipitado, un ligero exceso de Ag+ reaccionara con el CrO42disuelto, formando un precipitado rojo de Ag2CrO4indicando el punto de valoracin. ( ) 3. MATERIAL Y REACTIVOS EMPLEADOS 3.1. MATERIAL Bureta de 10 ml 3 Erlemeyers de 250 ml Pipeta de 25 ml Vaso de precitado de 100 ml Probeta de 100 ml

3.2. REACTIVOS AgNO3[0.01 M] K2CrO4 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.1. Determinacin de Cloruros por Volumetra de Precipitacin

Se debe realizar el siguiente procedimiento: En un erlenmeyer de 250 ml colocar 25 ml de la muestra de agua. Aadir 3 o 4 gotas del indicador K2CrO4. Valorara con la disolucin de AgNO3hasta aparicin de un precipitado. Anotar los volmenes consumidos y repetir al menos tres veces la valoracin. 5. CLCULOS Y RESULTADOS Los datos experimentales son los siguientes: Replica Volumen de muestra (ml) Volumen de AgNO3 0.01M (ml) 1 25 1.7 2 25 1.6 3 25 1.6 4 25 1.4 5 25 1.6 5.1. Concentracin media de Cl- en la fraccin soluble expresada en moles/L y en mg/L. Con la siguiente formulas se calculara:

( ) ( )

Aplicando la ecuacin (1) y (2) en la replica N01: ( )

Tabla de resultados de todas replicas: ](M) [ Replica [ 1 6.8*10-4 2 6.4*10-4 3 6.4*10-4 4 5.6*10-4 5 6.4*10-4 ](mg/L) 24.14 22.72 22.72 19.88 22.72

5.2. Una vez realizados los clculos, calcular la desviacin estndar con un intervalo de confianza del 95%. Replica 1 2 3 [ ]
-4

6.8*10 6.4*10-4 6.4*10-4

[ ] 4.6*10-7 4.1*10-7 4.1*10-7

24.14 22.72 22.72

] 582.74 516.20 516.20

4 5

5.6*10-4 6.4*10-4 31.6*10-4

3.1*10-7 4.1*10-7 20*10-7

19.88 22.72 112.18

395.21 516.20 2526.55

1. Calculo de la concentracin molar media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( ( )

, luego

con v=n-1=5-1=4 grados de libertad, es 2.776. Luego los valores verdaderos

2. Calculo de la mg/L molar media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( ( )

, luego

con v=n-1=5-1=4 grados de libertad, es 2.776. Luego los valores verdaderos

(
6. CONCLUSIONES

Se determin la concentracin de cloruros concentracin molar y en mg/L en la muestra de 25 ml de la vertiente Bocamina en Cancharani. De acuerdo a los Estndares de Calidad Ambiental para Agua en la categora 1, para cloruros es 250 mg/L, donde establecemos que el agua de la vertiente contiene bajo contenido de cloruros, 22.44 mg/L.

Se establece que de acuerdo al parmetro fisicoqumico de Cloruros, la vertiente de Cancharani se encuentra en ptimas caractersticas para ser consumida despus de solo un tratamiento convencional.

7. ANEXOS

DETERMINACIN DE CARBONATOS Y BICARBONATOS EN AGUA DE CANCHARANI

1. OBJETIVOS 1. OBJETIVO GENERAL Determinar la cantidad de Carbonatos, Y Bicarbonatos presente en el agua de la vertiente Bocamina en Cancharani. 2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Interpretar el resultado de los anlisis en base a los concentraciones obtenidas CO3=y HCO3 Establecer el significado sanitario de cloruros y su aplicacin para la seleccin de fuentes de aguas 2. FUNDAMENTO TERICO

En el agua la alcalinidad se debe generalmente a la presencia de bicarbonatos, carbonatos e hidrxido y con menos frecuencia (ocasionalmente) a boratos, silicatos y fosfatos. En las aguas naturales, o sea en aquellas que no han sufrido tratamiento alguno, los bicarbonatos representan la alcalinidad generalmente desde que son formados en considerable cantidad por la accin del CO2, sobre materiales bsicos del suelo. Significado Sanitario La alcalinidad del agua tiene poca importancia sanitaria. Aguas con alta alcalinidad, son usualmente de mal sabor, siendo rechazadas por el pblico, por lo que se tiende a conseguir otra fuente de abastecimiento siempre que sea posible.

Aguas que han sido tratadas qumicamente, algunas veces tiene pH bastante alto, lo que origina objeciones de parte de los consumidores. Por esta razn existen normas para aguas qumicamente tratadas. Marco Terico La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad para neutralizar cidos. Tambin se utiliza el trmino capacidad de neutralizacin de cidos (CNA). La alcalinidad de las aguas naturales de debe primariamente a las sales de cidos dbiles, aunque las bases dbiles o fuertes tambin pueden contribuir Los bicarbonatos son los compuestos que ms contribuyen a la alcalinidad, puesto que se forman en cantidades considerables por la accin del dixido de carbono sobre materia bsica del suelo, como se muestra en la ecuacin: CO2 + CaCO3 + H2O Ca+ + 2 HCO3-

Otras sales de cidos dbiles, tales como boratos, silicatos y fosfatos pueden estar presentes en pequeas cantidades. Unos pocos cidos orgnicos que son bastante resistentes a la oxidacin biolgica por ejemplo el cido hmico forman sales que adicionan alcalinidad a las aguas naturales. En aguas anaerbicas o contaminadas se pueden producir sales de cidos dbiles como el cido actico, propinico y sulfuros de hidrgeno, que podran contribuir a la alcalinidad. En otros casos el amoniaco o los hidrxidos pueden colaborar en la alcalinidad total del agua. En ciertas condiciones las aguas naturales pueden ser alcalinas debido a cantidades apreciables de hidrxido y carbonatos. Esto sucede particularmente en aguas superficiales con algas en crecimiento. Las algas toman el dixido de carbono que se encuentra libre y combinada de tal forma que la alcalinidad alcanza un pH entre 9 y 10. Las aguas de caldera siempre son alcalinas debido a la presencia de carbonatos e hidrxidos. Las aguas tratadas qumicamente, en particular aquellas producidas en el ablandamiento con cal o con calceniza de soda contienen hidrxidos en exceso y carbonatos. Para la mayora de los fines prcticos, la alcalinidad de las aguas naturales es debida a otros materiales es mnima y en realidad no es significativa. La alcalinidad del agua se debe principalmente a sales de cidos dbiles y a bases fuertes, y esas sustancias actan como amortiguadores para resistir la cada del pH resultante del a adicin de cido. La alcalinidad es por tanto una medida de la capacidad de amortiguacin y en este sentido se utiliza en la prctica especialmente de aguas residuales. APLICACIONES DE LA INFORMACIN SOBRE ALCALINIDAD EN LA

PRCTICA DE INGENIERA La informacin concerniente a alcalinidad es usada de diferentes maneras en la prctica de la ingeniera. Coagulacin qumica

Las sustancias qumicas usada en coagulacin del agua, desages o desechos industriales, reaccionan con el agua para formar precipitados insolubles de hidrxidos. Los iones Hidrgeno liberados reaccionan con la alcalinidad del agua. As la alcalinidad acta para amortiguar el agua (buffer) en un rango de pH donde el coagulante puede ser efectivo. La alcalinidad debe estar presente en exceso de la destruida por el cido liberado por el coagulante para que ocurra una completa y efectiva coagulacin Ablandamiento del agua La alcalinidad es lo ms importante a ser considerado, cuando se calcula el requerimiento de cal y soda para el ablandamiento del agua, por mtodos de precipitacin. La determinacin de la alcalinidad de aguas ablandadas es una consideracin importante para ver si dichas aguas cumplen con las normas establecidas.

Control de la Corrosin Es importante para el control, debe ser conocida para calcular el ndice de saturacin de Langelier Desechos industriales. Usualmente es prohibida la descarga de los desechos o residuos que contienen alcalinidad custica OH en los desages. La alcalinidad como el pH es un factor importante en determinar la docilidad o sumisin de los desechos de agua o tratamientos biolgicos. La presencia de iones carbonato (CO32-) y bicarbonato (HCO3-) en la materia sedimentable es debido a la disolucin del CO2 del aire y, especialmente, a la deposicin de CaCO3 procedente, sobre todo, de la erosin de la roca caliza. Como se vio en el apartado de la medida del pH, el dixido de carbono atmosfrico forma cido carbnico (CO2*H20) que se ioniza parcialmente para liberar un ion hidrogeno, con la consecuente reduccin en el pH del sistema, haciendo que el pH de lluvia natural no contaminada sea 5.6. La presencia y disolucin de CaCO3 en la materia sedimentable provoca la aparicin de los iones carbonato y bicarbonato segn las siguientes reacciones: ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

La concentracin de CO32-y HCO3-se puede determinar mediante dos valoraciones acido-base sucesivas utilizando los indicadores adecuados. Si el agua tuviera un pH superior a 8.3 se utiliza fenolftalena como indicador y se va aadiendo un cido fuerte lentamente hasta un pH de 8.3 (viraje de la fenolftalena de violeta a incoloro). En este punto todo el CO32- se ha neutralizado y se ha convertido en HCO3( ) ( )

Si se aade a continuacin el indicador naranja de metilo la disolucin toma un color amarillo. Si el sigue aadiendo acido hasta un pH 4.3 el bicarbonato se ha convertido en CO2. El punto final lo indicar el viraje a naranja de la disolucin: ( )

Si el agua tiene un pH menor de 4.5 no habr bicarbonatos en disolucin y no es necesario realizar el ensayo. 3. MATERIAL Y REACTIVOS EMPLEADOS 3.1. MATERIAL Bureta de 10 ml 3 Erlemeyers de 250 ml Pipeta de 25 ml Vaso de precitado de 100 ml

3.2. REACTIVOS HCl [0.01M] Fenolftalena Naranja de Metilo 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.1. Determinacin de la concentracin de CO32- y HCO3- por Valoracin Acido-Base Se debe realizar el siguiente procedimiento: En un erlenmeyer de 250 ml colocar 25 ml de la muestra de agua. Aadir 2 gotas del indicador fenolftalena. Si se produce coloracin roscea es indicativo de la presencia de carbonatos. Valorar con HCl 0.01M hasta que desaparezca el color. Aadir a la misma disolucin 2 gotas del indicador naranja de metilo. Valorar con HCl 0.01M hasta viraje del indicador a naranja. Anotar los volmenes consumidos y repetir al menos tres veces la valoracin. 5. CLCULOS Y RESULTADOS. Los datos experimentales son los siguientes: Replica Volumen de Volumen de HCl(ml) Volumen de HCl(ml) muestra (ml) Ind: Fenolftalena Ind: Naranja de metilo 1 25 0 0.1 2 25 0 0.1 3 25 0 0.1 5.1. Concentracin de CO32- en la fraccin soluble expresada en moles/L

NO tiene presencia de Carbonatos en la muestra por que se observo la presencia de color en la muestra de la vertiente Bocamina en Cancharani. 5.2. Concentracin de HCO3- en la fraccin soluble expresada en moles/L Con la siguiente formula se calculara:

( Aplicando la ecuacin (1) en la replica N01: ( Tabla de resultados de todas replicas: )

( )

](M) Replica [ 1 2 3 5.2. Una vez realizados los clculos, calcular la desviacin estndar con un intervalo de confianza del 95%. Replica 1 2 3 [ ] [ ] 1.6*10-9 1.6*10-9 1.6*10-9 4.8*10-9

1.2*10-4

Calculo de la concentracin molar media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( (

, luego

con v=n-1=3-1=2 grados de libertad, es 4.303. Luego los valores verdaderos

(
Convirtiendo en mg/L:

6.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Se determin la cantidad de Carbonatos y Bicarbonatos presente en el agua de la vertiente Bocamina en Cancharani. De acurdo a las pruebas realizadas en laboratorio no se encontr presencia de carbonatos en el agua Se encontr presencia de 2.44 mg/L de bicarbonatos, que representa toda la presencia de alcalinidad en las muestras.

7.

ANEXOS

DETERMINACIN DE Ca2+ Y DUREZA TOTAL EN AGUA

1. OBJETIVOS 1. OBJETIVO GENERAL Analizar los parmetros fisicoqumicos para determinar la calidad de agua de la vertiente Bocamina en Cancharani. 2. OBJETIVOS ESPECFICOS Determinar la dureza por el mtodo de EDTA, Interpretar el resultado de los anlisis en base a la concentracin de los iones -. 2. FUNDAMENTO TERICO

Las aguas duras son aquellas que requieren cantidades considerables de jabn para producir espuma y adems, producen costras en las tuberas de agua caliente, calentadores, calderas y otras unidades en las que se aumenta materialmente la temperatura del agua. Las costras an es un desafi para el ingeniero. La dureza del agua vara considerablemente en los diferentes sitios. En general, las aguas superficiales son ms blandas que las aguas profundas. La dureza de las aguas refleja la naturaleza de las formaciones geolgicas con las que el agua ha estado en contacto. Las aguas comnmente se clasifican en trminos del grado de dureza, en la siguiente forma: mg/l Grado de dureza

0 - 75 Blandas 75 150 Moderadamente Duras 150 - 300 Duras 300 y ms Muy duras. CAUSAS Y FUENTE DE DUREZA La dureza es causada por cationes metlicos polivalentes. Estos iones pueden reaccionar con el jabn para formar precipitados y con ciertos aniones presentes en el agua para formar costras. Los principales cationes causantes de dureza son los iones bivalentes de calcio, magnesio, estroncio, hierro ferroso e ion manganosos. Estos cationes, sumados a los aniones ms importantes a los que as asocian, aparecen en la tabla 1, en orden de su abundancia relativa en las aguas naturales. Se cree que algunas veces los iones aluminio y frrico contribuyen a la dureza del aguas, sin embargo, su solubilidad es tan limitada a los niveles de pH de las aguas naturales que las concentraciones inicas son insignificantes. La dureza del agua se deriva en gran medida de su contacto con el suelo y las formaciones rocosas. El agua de lluvia al caer sobre la tierra no es suficiente para disolver las excesivas cantidades de slidos que existen en muchas aguas naturales. La capacidad disolvente se obtiene del suelo, donde la accin bacteriana libera dixido de carbono. El agua del suelo

queda muy cargada de dixido de carbono, el cual desde luego, est en equilibrio con el cido carbnico. Las condiciones de bajo pH inducidas por el dixido de carbono disuelven los materiales bsicos, especialmente las formaciones de piedra caliza. Tabla 1: Principales cationes que causan dureza en el agua y los principales aniones asociados con ellos Cationes que causan dureza Aniones Ca2+ Mg2+ Sr2+ Fe2+ Mn2+ HCO3SO42ClNO3SiO32-

Existen dos tipos de DUREZA: Dureza Temporal: Est determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del agua y posterior eliminacin de precipitados formados por filtracin, tambin se le conoce como "Dureza de Carbonatos". Dureza Permanente: est determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin del agua y tambin se le conoce como "Dureza de No carbonatos". TIPOS DE DUREZA Adems de la dureza total, es deseable y algunas veces necesario conocer los tipos de dureza presentes en la muestra. Hay dos criterios para clasificarla: (1) por el ion metlico y (2) por los aniones que se unen a los iones metlicos Dureza por calcio y magnesio El Calcio y el magnesio causan la mayor parte de la dureza de las aguas naturales. En algunas situaciones es importante conocer la cantidad de dureza por calcio y magnesio en el agua. Por ejemplo, es necesario saber la dureza por magnesio o la cantidad de Mg2+, par calcular las cantidades de cal para el ablandamiento por cal-ceniza de soda. La dureza por magnesio y calcio se puede calcular a partir del anlisis qumico completo. No siempre se dispone de esta informacin y es necesario recurrir a algn mtodo de anlisis que permita las mediciones separadas de la dureza por calcio o por magnesio. Si se determina la dureza por calcio, la dureza por magnesio, se obtiene la dureza por calcio de la dureza total de la siguiente manera: Dureza total dureza por calcio = dureza por magnesio Estos procedimientos proporcionan resultados confiables porque la mayor parte de la dureza de las aguas naturales se debe a estos dos cationes. Casi todos los mtodos para medir la dureza por calcio incluyen tambin la dureza por estroncio.

CALCIO El calcio es el 5 elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre, su presencia en las aguas naturales se debe al su paso sobre depsitos de piedra caliza, yeso y dolomita. La cantidad de calcio puede variar desde cero hasta varios cientos de mg/l, dependiendo de la fuente y del tratamiento del agua.Las aguas que contienen cantidades altas de calcio y de magnesio, se les da el nombre de " aguas duras". Concentraciones bajas de carbonato de calcio, previenen la corrosin de las tuberas metlicas, produciendo una capa delgada protectora. Cantidades elevadas de sales de calcio, se descomponen al ser calentadas, produciendo incrustaciones dainas en calderas, calentadores, tuberas y utensilios de cocina; tambin interfieren con los procesos de lavado domstico e industrial, ya que reaccionan con los jabones, produciendo jabones de calcio insolubles, que precipitan y se depositan en las fibras, tinas, regaderas, etc. Por medio de tratamientos qumicos o por intercambios inicos, se puede reducir la cantidad de calcio y los iones asociados a la dureza, hasta niveles tolerables. Para conocer la composicin inica de la fraccin soluble de la materia sedimentable se proceder al anlisis de los cationes y aniones disueltos, entre los que destacan Ca2+, Mg2+, CO32-, HCO3-, Cl-, Na+, K+ como mayoritarios. Los mtodos analticos utilizados son volumetras, espectrometras de absorcin atmica (UV-visible) y espectrofotometra de absorcin atmica y emisin atmica. La concentracin de los iones calcio y dureza total de la fraccin soluble se determinara por valoracin complexomtrica mediante la formacin de un quelato entre el EDTA (cido etilen di amino tetra actico) y los iones metlicos de Ca2+ y Mg2+. Se determinarn por separado las concentraciones de los dos metales. La concentracin de Ca2+ puede determinarse en presencia de Mg2+realizando la valoracin a pH 12 utilizando murexida como indicador(Ind). La murexida forma un complejo con el Ca2+ de color rojo (Ca-Ind). A medida que se va aadiendo EDTA, este va reaccionando con el Ca2+ del complejo Ca-Ind ya que el complejo Ca-EDTA es ms estable. En el punto final de la valoracin el indicador queda por tanto libre (Ind) dando a la disolucin una coloracin violeta: ( ) ( ) A este pH el Mg2+ precipita como Mg(OH)2 y no interfiere en la valoracin del Ca2+. Si la valoracin se realiza a pH 10 utilizando negro de Eriocromo T como indicador, se forma un complejo Mg-Ind de color rojo-violeta. A medida que se va aadiendo EDTA, este reacciona en primer lugar con el Ca2+, a continuacin con el Mg2+ libre y, por ultimo, con el Mg2+ de la pequea cantidad de complejo Mg-Ind (el complejo EDTA-Ca es ms estable que el complejo Mg-Ind). El cambio de color rojo-violeta del Mg-Ind al azul verdoso del Ind no complejado indica el punto final de la valoracin. Puesto que esta segunda valoracin se valoran conjuntamente Ca2+ y Mg2+, la concentracin de Mg2+ se calcula por diferencia.

( 3. 3.1. MATERIAL

MATERIAL Y REACTIVOS EMPLEADOS Bureta de 10 ml 3 Erlemeyers de 250 ml Pipeta de 25 ml Pipeta de 1 ml Vaso de precitado de 100 ml Probeta de 100 ml Esptula

3.2. REACTIVOS EDTA [0.005M] Murexita Eriocromo T 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.1. Determinacin de Ca2+ por Valoracin Complexo mtrica Se debe realizar el siguiente procedimiento para determinar Ca2+: En un erlenmeyer de 250 ml colocar 25 ml de la muestra de agua. Aadir una punta de esptula de murexita. Valorar con disolucin de EDTA 0.005M hasta viraje del indicador hasta violeta Anotar los volmenes consumidos y repetir al menos tres veces la valoracin.

4.2. Determinacin de Dureza Total por Valoracin Complexo mtrica Se debe realizar el siguiente procedimiento para determinar la Dureza Total: 5. En un erlenmeyer de 250 ml colocar 25 ml de la muestra de agua. Aadir 3 gotas de disolucin amortiguadora de pH=10. Aadir 3 gotas del indicador negro de Eriocromo T. Valorar con disolucin de EDTA 0.005M hasta viraje del indicador hasta azul Anotar los volmenes consumidos y repetir al menos tres veces la valoracin.

CLCULOS Y RESULTADOS.

Los datos experimentales son los siguientes: Replica Volumen de Volumen de EDTA(ml) Volumen de EDTA(ml) muestra (ml) para Ca2+ para Dureza Total 1 25 0.814 1.936 2 25 0.886 0.538 3 25 0.776 1.844 5.1. Concentracin de Ca2+ en la fraccin soluble expresada en moles/L y en mg/L

Con la siguiente formulas se calculara:

( ) ( )

Aplicando la ecuacin (1) y (2) en la replica N01: ( )

Tabla de resultados de todas replicas: Replica [ 1 2 3 ](N) [

-4

](mg/L) 13.04 14.16 12.40

3.26*10 3.54*10-4 3.10*10-4

5.2. Una vez realizados los clculos, calcular la desviacin estndar con un intervalo de confianza del 95%. Replica 1 2 3 [ ]
-4

]
-7

] 13.04 14.16 12.40 39.60

] 170.04 200.51 153.75 524.31

3.26*10 3.54*10-4 3.10*10-4 9.90*10-4

1.06*10 1.25*10-7 9.61*10-8 3.28*10-7

1. Calculo de la concentracin normal media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( ( )

, luego

con v=n-1=3-1=2 grados de libertad es 4.303. Luego los valores verdaderos

2. Calculo de la mg/L normal media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( ( )

, luego

con v=n-1=3-1=2 grados de libertad es 4.303. Luego los valores verdaderos

5.3. Concentracin de Dureza Total en la fraccin soluble expresada en moles/L y en mg/L Con la siguiente formulas se calculara:

( Dureza total: ( ) Aplicando la ecuacin (1) y (2) en la rplica N01: ( )

( )

Tabla de resultados de todas replicas: ](N) [ Replica [ 1 2 2.152*10-4 3 7.376*10-4 ](mg/L) 21.52 73.76

5.4. Una vez realizados los clculos, calcular la desviacin estndar con un intervalo de confianza del 95%. Replica 1 [ ]
-4

7.744*10

] 5.997*10-7

] 5996.95

2 3

2.152*10-4 7.376*10-4 1.727*10-3

4.631*10-8 5.441*10-6 1.190*10-6

21.52 73.76 172.72

463.11 5440.54 11900.60

1. Calculo de la concentracin normal media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( ( )

, luego

con v=n-1=3-1=2 grados de libertad es 4.303. Luego los valores verdaderos

2. Calculo de la mg/L normal media y estimacin de la desviacin estndar:

( ) ( )

Para el nivel de confianza del 95%, le corresponde un son: ( ( )

, luego

con v=n-1=3-1=2 grados de libertad es 4.303. Luego los valores verdaderos

5.5. Calcular la concentracion normal y mg/L de Mg2+ Eq-g/L de Mg2+ = Eq-g/L de Dureza Total - Eq-g/L de Ca2+ Eq-g/L de Mg2+=5.757*10-4 - 3.300*10-4 =2.457*10-4N mg/L de Mg2+ = mg/L de Dureza Total - mg/L de Ca2+ Eq-g/L de Mg2+= 57.57 -13.20 =44.37 mg/L 6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Se analiz los parmetros fisicoqumicos de calcio, magnesio y dureza total para determinar la calidad de agua de la vertiente Bocamina en Cancharani. Determinamos la dureza por el mtodo de EDTA, y nos dio 57.57 mg/L, de acuerdo al ECA-Agua se tiene una buena calidad de agua ya que nos supera los 500 mg/L. De acuerdo al grado de dureza tenemos una agua blanda. 7. ANEXOS

VALORACIN ACIDO-BASE
1. OBJETIVOS 1.1. OBJETIVO GENERAL Determinar la variacin de pH en una valoracin acido- base. 1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS Explicar el fundamento de pH. Determinar la medicin de pH en la muestra Interpretar el resultado de los anlisis 2. FUNDAMENTO TERICO Consideraciones Generales pH es un trmino universalmente usado para expresar la intensidad de la condicin cida o alcalina de una solucin. Ms exacto, es la manera de expresar la concentracin de iones hidrgeno. En el campo del abastecimiento de agua tiene importancia en: coagulacin qumica, desinfeccin, ablandamiento de agua y control de corrosin. El pH debe ser controlado en desages y tratamiento de desechos industriales en que se emplea procesos biolgicos para favorecer los organismos particularmente envueltos. Se requiere que el pH sea controlado dentro de lmites pequeos en procedimientos qumicos usados para coagular desages o desechos industriales, deshidratacin de lodos, u oxidacin de ciertas sustancias (como Ion cianuro)

Consideraciones Tericas En orden de interpretar propiamente los resultados de la determinacin de pH es esencial tener conocimiento del significado del trmino y una idea del valor de las lecturas en trminos de acidez y bacisidad. pH se define como el logaritmo de base 10 de la recproca de la concentracin de iones hidrogeno, es expresada en moles por litro. Desde que peso molecular del Ion Hidrgeno es 1, una solucin conteniendo 1 gramo de ion Hidrgeno por litro tendr una concentracin de 1. El trmino concentracin de iones Hidrgeno se representa: (H+). Los corchetes significan concentracin molar el H+ significa in hidrgeno El agua se disocia a un grado muy ligero dentro de partcula elctricas llamadas iones as: H2O H+ + OH El ion H lleva carga positiva y el Oh carga negativa Hay un equilibrio establecido para una condicin dada cuando el promedio de disociacin de las molculas de H2O dentro H+ y OH- es igual al promedio de asociacin de H+ y OH- dentro de la molcula de agua . Esto se puede expresar as: (H2O) ( H+ ) + ( OH- )

( H )(OH ) = K H 2O
Esta ltima ecuacin significa que a equilibrio el producto de la concentracin de iones H+ por iones OH- dividida por la concentracin de la molcula de agua no disociada ser igual a la concentracin de la constante K. El valor de H2O es tan grande en comparacin con los iones disociados que se le puede dar un valor constante (w). La ecuacin entonces se lee : (H+ ) ( OH-) = Kw Kw ha sido demostrada por experimentacin que es igual a 10-14 Es importar recordar que (H+ ) y ( OH- ) nunca pueden reducirse a cero, no importa que acidez o alcalinidad tenga la solucin. La medicin de pH es una de las pruebas ms importantes y frecuentes utilizadas en el anlisis qumico del agua. Prcticamente todas las fases del tratamiento del agua para suministro y residual. El pH es usado en las mediciones de alcalinidad y de dixido de carbono y en muchos otros equilibrios cido-base a una determinada temperatura, la intensidad del carcter cido o bsico de una solucin esta indicado por el pH o la actividad del Ion hidrgeno. La alcalinidad y la acidez son las capacidades de neutralizacin de cidos y bases de un agua y normalmente son expresados como miligramos de CaCO3 por litro. A 25C, el pH 7,0 es neutro, las actividades de los iones hidrogeno y hidroxilo son iguales y cada una corresponde a una actividad aproximada de 10-7 moles / L. el punto neutro depende la temperatura y es de 7,5 para 0C y de 6.5 a60C. El valor de pH de una solucin muy diluida es aproximadamente el mismo que el logaritmo negativo comn de la concentracin de ion hidrgeno. Las aguas naturales usualmente tiene valores de pH en el rango de 4 a 9 y la mayora son ligeramente bsicas debido a la presencia de bicarbonatos y carbonatos de metales alcalinos y alcalino trreos. Determinacin de pH a) Mtodo Colorimtrico Este mtodo representa una menor inversin inicial, pero es motivo de graves interferencias por el calor, la turbiedad, el contenido salino, la materia coloidal, el cloro libre y por varis agentes oxidantes y reductores. b) Mtodo de Electrodo de Cristal Existen varios tipos de electrodos para la determinacin electromtrica del pH. Aunque se reconoce que el electrodo de hidrgeno gaseoso es el patrn primario, se usa generalmente el electrodo de cristal en combinacin con el potencial d referencia por un electrodo de calomel saturado. Se puede proponer: pH metro Universal, puesta en marca de un instrumento. Medicin del pH con para de electrodos de vidrio y calomelanos. Medicin del pH con el uso del potencimetro y el papel indicador de pH, as como de los diferentes indicadores. ValoracinAcido-Base

La valoracin acido-base consiste en la determinacin de la concentracin de un acido o una base mediante la adicin de un volumen exactamente medido de base o de acido de concentracin conocida. La sustancia cuya concentracin se conoce se denomina valorante. El punto final de la valoracin es el punto de equivalencia (moles de acido=moles de base en cidos y bases monoproticos), que puede determinarse de forma precisa midiendo el pH con un pH-metro o estimarse mediante un indicador, que toma color diferente segn la concentracin de H+ en la disolucin. Uno de los indicadores acido-base mas utilizado es la fenolftalena, que es incolora en disoluciones con pH menor de 8, y de color violeta a pH mayor de 10. 3. MATERIAL Y REACTIVOS EMPLEADOS 3.1. MATERIAL Bureta de 10 ml 3 Erlemeyers de 250 ml Pipeta de 25 ml Vaso de precitado de 100 ml 3.2. REACTIVOS cido Actico NaOH 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.1. Valoracin Acido-Base Se debe realizar el siguiente procedimiento: 5. En un erlenmeyer de 250 ml colocar 25 ml de cido Actico. Valorar con NaOH. Aadir al matraz cada 5 ml y medir el pH. Anotar los pHs encontrados.

CLCULOS, GRAFICOSY RESULTADOS. Los datos experimentales son los siguientes: Replica Volumen de pH NaOH(ml) 1 0 3.66 2 5 4.51 3 10 4.90 4 15 5.23 5 20 5.61 6 25 6.50 7 30 11.99 5.1. Graficar los datos de volumen de NaOH con pH.

Volumen de NaOH vS pH
14 12 10 8 pH 6 4 2 0 0 5 10 15 20 25 30 35 Volumen de NaOH (ml)

6.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Se explico la importancia de conocer el fundamento de pH en valoraciones acido-base y como parmetro fisicoqumico de la calidad de agua. Se ha realizado un procedimiento experimental con Hidrxido de sodio y Acido Actico para conocer la variacin de pH que se tendra al ir aumentando el volumen de la base en 5 ml. Determinamos la variacin de pH en una valoracin acido- base donde a mayor volumen de NaOH ira aumentando el pH hasta volverse totalmente bsico.

7.

ANEXOS