CLCULO DE LOS NDICES DE SATURACIN DEL AGUA DE UNA PRESA

MEXICANA CONTAMINADA CON AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES Y

MUNICIPALES.
1

I. Barcel Quintal , C. Gonzlez Corts , H. Sols Correa , J. Garca Albortante ,

2
3
J. Garca Aragn , A. Allende Abreu
(1)

Universidad Autnoma Metropolitana - Azcapotzalco, Av. San Pablo No. 180 Col. Reynosa Tamaulipas,
Azcapotzalco, D.F. Mxico C.P. 02200, Tel.: 7244560, Fax: 7235940
(2)
UAEM-Facultad. de Ingeniera-Centro Interamericano de Recursos del Agua, Cerro de Coatepec, C.U.,
Toluca, Edo. de Mxico, C.P. 50130, Tel.: (72)96-5550, Fax: (72)96-5551.
(3)
Instituto Superior Politcnico Jos Antonio Echeverra, ISPJAE, La Habana, Cuba.

RESUMEN
Para este trabajo se seleccionaron seis zonas de la presa J. A. Alzate, ubicada en el Estado
de Mxico, Mxico, las cuales se estudiaron en dos etapas de muestreo. Se presenta la
caracterizacin de la agresividad del agua con el objeto de establecer la influencia del CO 2
disuelto con los cationes y aniones antropognicos y geognicos presentes en el embalse.
Se encontraron zonas de agua agresiva y otras de naturaleza incrustante, en ambos estudos,
sin embargo este comportamiento se ve influenciado por la cantidad de agua contenida en el
embalse.
INTRODUCCIN

La presa Jos Antonio Alzate se encuentra ubicada sobre el cauce del ro Lerma a 25 Km de la
Ciudad de Toluca, en el Estado de Mxico, Mxico. El control de inundaciones y el de irrigacin son
los principales objetivos de este embalse (Presas de Mxico, 1993; SRH, 1978), sin embargo,
debido al corredor industrial en la ciudad de Toluca y la zona del Lerma, han generado desechos
industriales que han contaminado este ro, adems de los de tipo municipal de algunos poblados
asentados en el curso del mismo.
En este trabajo se presenta una caracterizacin del agua de este embalse desde el punto de vista
del empleo de los ndices de saturacin (Miyamoto, 1986; Largon, 1942; Feitler, 1975; Caldwell,
1953), tomando en cuenta otros iones adems del calcio y de las especies que forman el sistema
carbonato.
El objetivo del embalse en cuanto al control de las inundaciones se cumple, sin embargo, la calidad
del agua para riego est sujeta a crtica, principalmente en el verano debido a que el volumen
decrece significativamente, esto trae como consecuencia un aumento en la concentracin de
contaminantes; para ello se realiz un estudio riguroso en la medicin de cationes y aniones
disueltos, medidas de pH, temperatura y otros parmetros.
Para poder caracterizar un agua se deben construir curvas de equilibrio. Las relaciones de
2concentracin de CO3 , CO2 y HCO3 en el equilibrio y basados en la solubilidad terica del CaCO 3
a diferentes temperaturas, estn ntimamente relacionadas con la salinidad del agua, la cual se
debe no slo al calcio sino a los diferentes iones positivos y negativos disueltos, por lo tanto se
deben considerar en el clculo de la fuerza inica. Entre las especies ms importantes se
encuentran aquellas que al poner en contacto el agua con algn cuerpo slido, generan
indrustacin o corrosin.

Langelier desarroll un mtodo para relacionar los conceptos de corrosividad e incrustacin,

definiendo el concepto de pH de saturacin (pHs) de cualquier agua. Si el pH real del agua est por
debajo del pH de saturacin, el ndice de Langelier es positivo, entonces el equilibrio de la ecuacin:
CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2 se desplazar hacia la izquierda precipitando al CaCO3, mxime
si el agua est saturada de CaCO3; cuanto mayor sea la desviacin del pH real del de saturacin
(pHs), ms pronunciada ser la inestabilidad del agua.

PARTE EXPERIMENTAL

La presa Alzate, por su forma y tamao se dividi en seis zonas. Se tomaron muestras a varias
profundidades de las diferentes columnas de agua para cada sitio y zona. de la presa J. Antonio
Alzate, en dos campaas de muestreo, la primera se realiz en enero y la segunda en abril. En
ambas campaas, primeramente se midieron los siguientes parmetros: pH, temperatura,
conductividad y oxgeno disuelto (Barcel, et al, 1996; Sols, et al, 1997) con el fin de determinar el
horario ptimo de muestreo, en base a la concentracin mxima de oxgeno disuelto y pH.
Posteriormente se recolectaron muestras para: la determinacin de la alcalinidad, la concentracin
+
de aniones: sulfatos, cloruros, nitratos, nitritos y fosfatos; y el anlisis de cationes, tales como: Na ,
+
2+
2+
2+
2+
2+
2+
K , Fe , Cd , Pb , Mg , Mn y Cu .
Para la determinacin de los diferentes aniones se siguieron las tcnicas establecidos en el
Standard Methods. Para el anlisis de cationes, las muestras fueron conservadas con cido ntrico
ultrapuro y a temperatura de 4C. Despus fueron procesadas mediante digestin cida (HNO 3/HF,
2+
2+
2+
+
2+
suprapur) por microondas (en un equipo CEM; MDS-81D); los iones Ca , Cu , Fe , K , Mg ,
2+
+
2+
Mn , Na y Zn se analizaron por espectrofotometra de absorcin atmica por flama (Spectra
2+
2+
AA20Plus de Varian) y los iones Cd y Pb se analizaron por espectrofotometra de absorcin
atmica por horno de grafito (GTA 96Plus de Varian). Los resultados obtenidos de estos anlisis se
muestran en las tablas 1, 2, 3 y 4.
Para la caracterizacin del agua de la presa, se emple el ndice de saturacin de Langelier
(Miyamoto, 1986; Kemmer, 1979), para ello se emplearon los valores mximos de oxgeno disuelto,
as como, los valores de alcalinidad, concentracin de aniones y cationes obtenidos para cada
muestreo. Para el clculo del pH de saturacin o equilibrio, se consider el criterio de
electroneutralidad segn la ecuacin:
2[CO3 + [HCO3 + [OH = 2[Ca + 2[Cat +[H +2[An -[An
2-

2+

2+

2-

(1)

Tomando en cuenta el concepto de Langelier con respecto a la relacin de la alcalinidad, de los

cationes y de los aniones presentes en el sistema (Largon, 1942; Feitler, 1975), se obtiene en
combinacin con la ecuacin (1):
Alcalinidad+[H = 2[CO3 + [HCO3 + [OH
+

2-

(2)

de la segunda ionizacin del cido carbnico y de la ecuacin de ionizacin del agua, se tiene:
[H [CO3 /[HCO3 =K2

(3)

[H [OH =Kw

(4)

2-

sustituyendo las ecuaciones 3 y 4 en la ecuacin 2

(2K2 /[H )[HCO3 + [HCO3 + (Kw /[H ) = Alcalinidad + [H
1

dividiendo trmino a trmino la ecuacin que representa el producto de solubilidad del CaCO3

(5)

([Ca [CO3 = Kps )

2+

2-

(5)

entre la ecuacin 3, y despejando la concentracin de bicarbonato, se tiene:

[HCO3 = Kps [H s/K2 [Ca
-

2+

(6)

sustituyendo esta ltima ecuacin en (1)

([H sKps /[Ca K2 )(2K2 /[H s) + Kw /[H s =Alcalinidad + [H s
+

2+

(7)

a) [H s y Kw /[H s son muy pequeos en relacin a la alcalinidad

1
+
b) 2K2 /[H s es muy pequeo respecto a la unidad.
+

Considerando que:

se tiene:
[H s= (K2 / Kps )[Ca Alcalinidad
+

2+

(8)

aplicando logaritmos
p[H s=pK2 - pKps + p[Ca + pAlcalinidad
+

2+

(9)

en funcin de actividades
p[H s =pHs -1/2
+

(10)

(11)

pK2 = pK2 - 2
1

p Kps = pKps -4
donde: =

1/2

(12)
1/2

/ (1+ )

(13)

teniendo en cuenta las limitaciones indicadas y considerando que la alcalinidad es igual al

contenido de bicarbonatos, y en funcin de las ecuaciones anteriores, el pH de saturacin se puede
escribir:
pHs=pK2-pKps- log[Ca - log [HCO3 + 2.5
2+

(14)

considerando para pK2-pKps un valor de 2.09 a 20C:

pHs=2.09 - log[Ca - log [HCO3 + 2.5
2+

(15)

el ndice de saturacin propuesto por Langelier toma la forma:

Is = pHreal - pHs
S:
Is < 0, el agua es agresiva
Is = 0, el agua est en equilibrio
Is > 0, el agua es incrustante.
Los resultados de pHs de saturacin obtenidos aplicando las ecuaciones anteriores, con los datos
de las tablas 1 a 4, para ambas campaas de muestreo, se muestran en la tabla 5.

Tabla 1. Concentracin de aniones para muestras en columna de agua provenientes de la presa de

agua, para la campaa de muestreo de enero.
ANIONES
Muestreo de ENERO
3
Concentracin (mol/l x 10 )
Muestra
A20
Af
B20
B100
B200
Bf
C20
C100
C200
Cf
D20
D100
D200
Df
E20
E100
E200
Ef
F20
F100
F200
Ff

Bicarbonatos
5.41
3.29
5.91
5.48
5.08
5.46
5.80
5.83
5.83
5.80
5.41
5.41
5.33
5.37
5.32
5.39
5.33
5.35
5.19
5.21
5.45
5.35

Nitratos

Nitritos

Cloruros

Hidroxlos

0.726
1.040
1.180
1.530
1.030
1.530
1.130
1.380
1.360
1.060
0.726
0.653
0.552
0.518
0.908
0.939
0.665
0.645
0.392
0.241
0.330
0.317

0.02280
0.00326
0.04020
0.02150
0.0215
0.0180
0.0446
0.0789
0.0000
0.0000
0.0228
0.0217
0.0207
0.0194
0.0263
0.0194
0.0000
0.0000
0.0261
0.0217
0.0185
0.0000

2.11
1.31
1.03
2.00
2.10
1.90
1.22
1.89
1.81
1.74
2.11
1.87
1.84
1.77
2.02
1.94
1.94
1.73
1.98
1.07
1.33
0.911

2.82x10
-5
2.60x10
-4
8.51x10
-4
9.12x10
-4
6.22x10
-4
6.31x10
-4
5.32x10
-4
6.31x10
-4
3.87x10
-4
4.45x10
-4
3.91x10
-4
4.57x10
-4
3.98x10
-3
1.00x10
-4
3.03x10
-4
2.16x10
-4
4.79x10
-4
4.17x10
-4
1.32x10
-4
3.75x10
-4
4.47x10
-4
4.29x10

-5

Fosfato
dicido
0.0324
0.0294
0.0220
0.0151
0.0129
0.0128
0.0130
0.0126
0.0140
0.0130
0.0133
0.0123
0.0125
0.0124
0.0132
0.0292
0.0116
0.0114
0.0118
0.0051
0.0064
0.0063

Sulfatos
1.75
1.19
1.04
1.64
1.14
1.70
1.41
1.80
1.97
1.49
1.75
1.78
1.90
1.93
1.44
1.54
1.54
1.62
1.70
1.23
1.83
1.89

Fosfato
cido
0.0571
0.0417
0.0666
0.064
0.0734
0.0727
0.0726
0.0716
0.0687
0.0660
0.0651
0.0627
0.0612
0.0597
0.0595
0.0447
0.0601
0.0564
0.0372
0.0244
0.0325
0.0315

Carbonat
o
-5
1.37x10
-5
1.35x10
-5
2.00x10
-5
4.20x10
-5
4.17x10
-5
4.17x10
-5
4.00x10
-4
7.58x10
-4
3.76x10
-4
3.87x10
-5
3.69x10
-5
3.83x10
-5
3.64x10
0-5
3.61x1
-5
3.38x10
-5
1.34x10
-5
3.80x10
-5
3.70x10
-5
2.42x10
-5
3.50x10
-5
3.83x10
-5
3.73x10

Tabla 2. Concentracin de aniones para muestras en columna de agua provenientes de la presa de

agua, para la campaa de muestreo de abril.
ANIONES
Muestreo de ABRIL
3
Concentracin (mol/l x 10 )
Muestra
A20
Af
B20
Bf
C20
Cf
D20
Df
E20
Ef
F20
Ff

Bicarbonatos
4.237
4.300
6.077
6.247
4.320
3.050
6.491
6.501
5.62
5.743
5.402
5.425

Nitratos
1.0217
1.5886
0.4732
0.4040
0.7543
0.5238
0.0398
0.537
0.6853
0.9664
0.3856
0.2519

M.L.D.: Menor al Lmite Detectable

Nitritos

Cloruros

Hidroxlos

M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.C.
M.L.C.
M.L.C.
M.L.C.
M.L.D.
M.L.D.

2.5292
2.9892
3.6122
2.6581
4.4833
4.2469
3.7058
3.4318
4.0716
2.8641
4.6704
4.5344

1.26x10
-4
2.00x10
-4
6.31x10
-4
6.31x10
-4
1.41x10
-4
0.79x10
-4
6.31x10
-4
6.31x10
-4
7.94x10
-4
7.94x10
-4
1.26x10
-4
1.26x10

-4

Fosfato
dicido
0.0645
0.0663
0.0658
0.0659
0.0363
0.0530
0.0343
0.0531
0.0441
0.0558
0.0310
0.0443

M.L.C.: Menor al Lmite Cuantificable.

Sulfatos
0.3017
0.2967
0.4601
0.3926
0.3773
0.4309
0.1464
0.0607
1.9603
1.2331
0.3929
0.2470

Fosfato
cido
0.4086
0.3748
0.5570
0.3896
0.6067
0.7524
0.6013
0.4843
0.6689
0.2912
0.6259
0.7856

Carbonato
-5
3.48x10
-5
3.26x10
-5
3.78x10
-5
3.73x10
-5
3.38x10
-5
2.34x10
-5
3.15x10
-5
3.22x10
-4
3.87x10
-4
3.25x10
-4
3.61x10
-4
3.57x10

TABLA 3. Concentraciones de cationes para muestras en columna de agua provenientes de la

presa de agua, para la campaa de muestreo del mes de enero.

Muestra
A0.20
Af
B0.20
B1.00
B2.00
Bf
C0.20
C1.00
C2.00
Cf
D0.20
D1.00
D2.00
Df
E0.20
E1.00
E2.00
Ef
F0.20
F1.00
F2.00
Ff

Na

2+

134.32
1940.9
60.40
97.94
42.95
60.05
69.25
66.34
61.12
46.70
90.58
89.86
89.95
88.22
138.00
110.71
127.49
133.37
93.67
43.92
122.20
88.84

CATIONES
Muestreo de ENERO
3
Concentracin (mol/l x 10 )
2+
2+
2+
Cd
Cu
Fe

Ca

26.719
13.144
20.106
13.603
18.935
17.677
17.407
16.057
16.270
16.684
15.321
15.239
15.722
15.455
14.970
12.444
10.848
9.115
12.572
13.228
9.547
10.576

1896.7
1955.4
25.029
33.216
33.083
36.074
30.941
40.154
44.827
41.449
46.687
39.893
45.587
48.737
45.918
36.485
38.470
41.961
55.589
46.963
48.469
51.357

-4

2.630x10
-4
0.776x10
-4
1.698x10
-4
0.966x10
-4
0.978x10
-4
0.480x10
-4
0.734x10
-4
0.802x10
-4
0.698x10
-4
0.690x10
-4
0.489x10
-4
0.350x10
-4
0.358x10
-4
0.252x10
-4
1.186x10
-4
0.368x10
-4
1.064x10
-4
1.258x10
-4
8.432x10
-4
8.583x10
-4
8.848x10
-4
0.192x10

5.911
4.532
3.823
4.158
4.210
4.361
4.013
4.463
3.989
7.375
2.065
2.065
2.065
2.419
2.571
3.840
5.108
5.151
3.053
4.566
3.995
4.725

0.3710
0.5022
0.2797
0.3948
0.4866
0.4799
0.3571
0.3631
0.4546
0.5238
0.3728
0.3878
0.3194
0.4016
0.5229
0.6375
0.5913
0.7163
0.4286
0.4210
0.3393
0.8107

2+

Mg

9.825
2.981
6.487
13.949
14.171
14.603
5.258
12.202
13.126
13.114
11.947
11.723
12.090
12.261
11.216
6.370
10.103
11.921
11.209
12.101
18.892
19.894

2+

2+

Mn

0.2292
0.1702
0.2644
0.3243
0.2506
0.2398
0.3564
0.3456
0.3286
0.3534
0.1032
0.1064
0.1086
0.1342
0.1046
0.1090
0.1136
0.1306
0.2648
0.2706
0.3562
0.3684

2+

Pb

Zn

0.00747
0.00101
0.00512
0.00478
0.00838
0.00094
0.01004
0.00838
0.00609
0.00529
0.00672
0.00575
0.00409
0.00421
0.00889
0.00735
0.01016
0.01863
0.00678
0.00466
0.01079
0.00815

M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.
M.L.D.

M.L.D.: Menor al Lmite Detectable

TABLA 4. Concentraciones de cationes para muestras en columna de agua provenientes de la

presa de agua, para la campaa de muestreo del mes de abril.

Muestra
A0.20
Af (2.0)
B0.20
Bf (1.5)
C0.2
Cf (2.0)
D0.2
Df (2.0)
E0.2
Ef (3.0)
F0.2
Ff (4.0)

Na

4.02
5.60
5.76
5.33
5.53
4.93
4.89
4.93
6.27
5.03
5.50
5.23

0.7898
1.1071
1.3800
1.3000
1.3900
1.1822
1.1151
1.2202
1.5100
1.1200
1.2200
1.1871

2+

Fe

0.00376
0.00166
0.00105
0.00593
0.00274
0.00221
0.01508
0.01234
0.00877
0.00865
0.00259
0.00284

CATIONES
Muestreo de ABRIL
3
Concentracin (mol/l x 10 )
2+
2+
2+
2+
Cd
Pb
Mg
Mn
-5

6.7x10
-5
5.1x10
-5
1.0x10
-6
6.0x10
-6
7.0x10
-6
5.0x10
-6
8.0x10
-6
5.0x10
-6
1.3x10
-5
4.0x10
-6
6.0x10
-6
4.0x10

-4

1.99x10
-4
0.18x10
-4
1.68x10
-4
0.58x10
-4
0.60x10
-4
0.56x10
-4
0.30x10
-4
0.28x10
-4
0.35x10
-4
0.26x10
-4
0.86x10
-4
0.64x10

1.5630
1.2769
1.6376
1.2291
1.6960
1.4602
1.8900
1.5960
2.8341
2.1282
1.7651
2.0250

0.00525
0.00492
0.00605
0.00568
0.00510
0.00406
0.00397
0.00353
0.00336
0.00329
0.00410
0.00501

2+

2+

Cu

Ca
-4

6.25x10
-4
2.96x10
-4
5.74x10
-4
4.69x10
-4
2.96x10
-4
2.94x10
-4
1.98x10
-4
0.71x10
-4
2.42x10
-4
1.71x10
-4
3.90x10
-4
2.03x10

0.5724
0.4910
0.7905
0.8050
0.5484
0.5060
0.9070
0.8970
0.7785
0.5630
0.5610
0.5509

2+

Zn

0.00214
0.00172
0.00155
0.00028
0.00209
0.00195
0.00198
0.00114
0.00220
0.00167
0.00161
0.00028

Tabla 5. pHs de saturacin para muestras en columna de agua provenientes de la presa de agua,
para ambas campaas de muestreo.

Muestra
A100
Af
B20
B100
B200
Bf
C20
C100
C200
Cf
D20
D100
D200
Df
E20
E100
E200
Ef
F20
F100
F200
Ff

pH de saturacin
Muestreo de enero
pH real
pH de saturacin
Muestra
6.450
6.445496
A20
6.410
6.698748
Af
7.796
7.794760
B20
7.792
7.729040
7.794
7.748697
7.710
7.456950
Bf
7.726
7.723644
C20
7.640
7.630843
7.588
7.586267
7.610
7.606997
Cf
7.592
7.582435
D20
7.664
7.659141
7.600
7.597846
7.572
7.566227
Df
7.582
7.579689
E20
7.684
7.682081
7.658
7.657048
7.620
7.616960
Ef
7.520
7.514659
F20
7.574
7.566016
7.550
7.546731
7.532
7.530472
Ff

Muestreo de abril
pH real
pH de saturacin
7.10
7.0949
7.30
8.0150
7.80
7.7600

7.80
7.15

7.7220
7.9810

6.90
7.80

8.0203
7.5890

7.80
7.90

7.5860
7.7820

7.90
7.10

7.8960
7.9620

7.10

7.9710

En las figuras 1 y 2, se presentan los valores de los ndices de saturacin para cada zona y
profundidad en funcin del pHreal para las muestras recolectadas en enero y en abril,
respectivamente.

ANLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES

Una vez obtenidos los pHs de saturacin y los ndices de saturacin en cada altura de las
diferentes columnas de agua, para ambas campaas de muestreo, y la curva de equilibrio que se
obtiene de graficar [HCO3 vs [H2CO3, se puede observar el siguiente comportamiento del
embalse:
El pH en todas las zonas y en cada columna de agua y campaa de muestreo, no fue mayor de
8.0, lo que indica que las especies predominantes son el HCO 3 y el CO2 en el sistema
carbonato.
Segn lo mencionado en el punto anterior, la alcalinidad se debe al HCO3 .
-

La zona A, ver figura 1, en toda la columna de agua, mantiene su caracterstica agresiva, esto
es con un ndice de saturacin menor a cero. En ambos muestreos, esta zona se mantiene por
encima de la curva de equilibrio dada por [HCO3 vs [H2CO3, figuras 2a y 2b.

 Los sitios B, D y E se mantienen por debajo de la curva de equilibrio, figuras 2a y 2b, y

presentan un comportamiento incrustante, esto es, los valores del ndice de saturacin son
mayores a cero, figuras 3a y 3b.

0,05

7,532
Ff

6,45
A100

7,572 7,582 7,592

E20
D20
Df

Indice de Langelier

0
7,52
F20

-0,05

7,55
F200

7,61
Cf

7,6
7,574 7,588
D200
F100 C200

7,664
7,64
D100
C100

7,62
Ef

7,796
B20

7,71
Bf

7,658 7,684 7,726

7,794
E200 E100 C20
B200
7,792
B100

-0,1
-0,15
-0,2
-0,25
6,41
Af

-0,3

pH y zona

Figura 1. ndices de Langelier para cada zona y profundidad de la presa. Muestreo de Enero.
0,4
7,8
B20

0,2

7,8
Bf

7,8
D20

7,8
Df
7,9
E20

7,9
Ef

Indice de Langelier

-0,2

-0,4

-0,6
7,3
Af

-0,8
7,1
A20
-1

7,1
F20

7,1
Ff

7,15
C20

-1,2

-1,4

6,9
Cf

pH y zona

Figura 2. ndices de Langelier para cada zona y profundidad de la presa. Muestreo de Abril.

Segn los diagramas de equilibrio, figuras 2a y 2b, estos sitios se encuentran debajo de la curva de
equilibrio pero no muy alejada de la misma, seal de que son ligeramente incrustantes, en
donde se pudiera presentar una tendencia a la precipitacin de CaCO3, esto es consistente con
los valores de pH, pues son las zonas que presentaron los valores ms altos de este parmetro
fisicoqumico.

1,5

F20
Af

B200

[H2CO3] en mol/l x103

1,2
Bf

C100

E20

0,9

F100

C20
C200
Cf

Bf

E20

0,6
B20

B100

0,8

D200
F100

0,3

0,6

E200

Df E100
D20
Ef
Ff D100 F200
A100
B100

0
0,5

1,5
2
2,5
1/2 [HCO3 -] en mol/l x103

3,5

0,4
2,6

2,65

2,7

2,75

(a)

[H2CO3] en mol/l x103

3
2,5
2
C20

1,5
1

A20
F20
Cf
B20
Ff
Bf
Af
Ef
E20

Df
D20

0,5
0
0

0,5

1 1,5 2 2,5 3 3,5

1/2 [HCO3 -] en mol/l x103

4,5

(b)
Figura 3. Diagrama de equilibrio para un sistema acuoso. (a) Muestreo de enero,
(b) Muestreo de abril.

Las zonas C y F no mantienen el mismo comportamiento en ambos muestreos. En el primer

muestreo ambas zonas presentaron cierto carcter incrustante y en el segundo pasa a ser
agresivo, sin embargo, se puede observar en la figuras 3a y 3b que las concentraciones de

bicarbonato estn muy cercanas al equilibrio en ambos casos, lo que quiere decir que en estas
zonas existe un equilibrio que se desplaza muy ligeramente dependiendo de la cantidad de agua
contenida en la presa.
La zona menos estable es la C, la cual presenta el cambio mas brusco de una campaa de
muestreo a la otra, en las dos profundidades equivalente: C20 y Cf.
El hecho de que los valores de los ndices de Langelier indiquen que la muestra se encuentra
cerca de la curva de equilibrio, se puede deber a: 1) que la presa es un sistema abierto y
expuesto a la atmsfera y a la produccin de CO2, de la biota, y 2) no es un sistema totalmente
en equilibrio, es decir, presenta algo de inestabilidad por tener poco intercambio de oxgeno y
poco movimiento hidrolgico.

BIBLIOGRAFA

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