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Contornos de isoprobabilidade dos electres mais externos na molcula de F2 pelo mtodo do Enlace de Valncia F 1s F: 1 2 2s 2 2 2p 2 5 z
F
noligantes
F2
noligantes
x y noligantes
C.L.O.A.
noligantes
Ei(F2)<Ei(F)
Molcula de O2
O: 1s2 2s2 2p p4 Pelo mtodo da C.L.O.A. h 2 electres desemparelhados, antiligantes.
O2
O O O2
Molcula de C2
C: 1s2 2s2 2p2 Pelo mtodo da C.L.O.A. h 4 electres ligantes
y x
Molculas Poliatmicas
O bit i Atmicas Orbitais At i Hb id Hbridas
(Forma elegante de introduzir no mtodo do E. V. a mistura de orbitais s e p) 1. Antes de se estabelecer a ligao, em cada um dos tomos h uma combinao de orbitais (por ex. s e p) orbitais atmicas hbridas 2. As orbitais atmicas hbridas combinam-se com as de valncia dos outros tomos para formar orbitais moleculares. Ex: hibridao sp s p + + +
sp +
sp
+
2 Orbitais Hbridas sp equivalentes, formando um ngulo de 180
sp2 sp2 +
px
pz +
sp3
+ px py s +
sp3
sp3 sp3
2p
E/4
E/3
E/2
Esp2 = 1/3 E2s + 2/3 E2p Esp = 1/2 E2s + 1/2 E2p
HIDROCARBONETOS: CxHy
Carbono em hibridao sp3: 1s2 2sp31 2sp31 2sp31 2sp31 Alcanos: CnH(2n+2)
Capacidade para formar 4 ligaes
Carbono em hibridao sp: 1s2 2sp1 2sp1 2py1 2pz1 Alcinos: CnH(2n-2) (2 2)
Capacidade para formar 2 ligaes e 2 ligaes
HIDROCARBONETOS
Alcanos: CnH(2n+2)
Metano: CH4
Alcenos: CnH2n
Alcinos: CnH(2n-2)
Etano: C2H6
Eteno: C2H4
Etino: C2H2
Propano: C3H8
Propeno: C3H6
Propino: C3H4
Butano: C4H10
1-Buteno: C4H8
1-Butino: C4H6
Metanol: CH3OH
pares isolados
104 30
Dimetilter:CH3OCH3
pares isolados
pares isolados
pares isolados
Metilamina: CH3NH2
par isolado
Sumrio 7
Ligao Qumica
Teoria das Orbitais Moleculares (TOM) II. Mtodo do Enlace de Valncia (EV) ( ) Molculas diatmicas
- Anlise Comparativa dos mtodos da CLOA e EV
Molculas Poliatmicas
- Hibridaes sp, sp2 e sp3 - Contornos de isoprobabilidade das Orbitais Hbridas - Balano energtico das Hibridaes. Vantagens da hibridao