EXTRACCIN POR SOLVENTES EN HIDROMETALURGIA

MARIO EDILBERTO DOMINGUEZ FABIAN JESUS PORRAS DIANA KAROLINA VERGEL

Profesor JULIO ELAS PEDRAZA

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER INGENIERA METALRGICA BUCARAMANGA 2009 OBJETIVOS

 Conocer experimentalmente el proceso de extraccin solventes aplicado para separar cobre de nquel. Hallar las isotermas de equilibrio para el sistema analizado. EQUIPOS Y MATERIALES PHmetro. Gradilla de decantacin de 100ml. Balones aforados de 100ml y 50ml Embudo de decantacin de 100ml Vasos de precipitados de 100ml Micropipeta.

por

Soluciones: Solucin acuosa de cloruro de cobre y nquel (5mg/ml de Cu y 5mg/ml de Ni) Solucin de 2.2biquinolina al 0.2% en alcohol amlico Solucin acuosa de HCl 1:1 Solucin acuosa de hidroxilamina hidroclorada al 10% Solucin acuosa de acido tartrico al 10% Solucin acuosa de hidrxido de amonio 1:1 Solucin de dimetilglioxima al 1% en alcohol etlico

PROCEDIMIENTO a. Etapa de extraccin.

b. Etapa de despojamiento

Anlisis cualitativo de cobre y nquel en soluciones acuosas. La existencia de cobre y de nquel en las soluciones acuosas se comprueba de la siguiente manera: Tomar una alcuota en un tubo de ensayo y llevar la solucin a un pH bsico con solucin amoniacal (Hidrxido de amonio); la formacin de un color azul rey indica la presencia de cobre en concentraciones mayores de 5 mg/ml. Luego agregar a la solucin bsica del tubo de ensayo unas gotas de solucin de dimetilgloxima el alcohol etlico 1%; la formacin de un precipitado rojo violeta abundante y permanente es caracterstico de la presencia de nquel. RESULTADOS Peso de cobre en fase acuosa inicial (50 ml) mg 3 4 5 6 7 8 9 10 Concentracin de cobre en fase acuosa de extraccin (50 ml) ppm 10 12 15 17 20 30 40 50 Concentracin de cobre en fase acuosa de despojamiento (15 ml) ppm 157 207 253 303 350 373 386 400

INFORME 1. Elaborar las isotermas de equilibrio tanto para la etapa de extraccin como para la del despojamiento. Para elaborar las isotermas de equilibrio es necesario conocer, la cantidad de Cu en mg en fase acusa y orgnica. Los clculos requeridos se encuentran a continuacin: Peso de Cu en fase acuosa inicial (3 mg): [Cu] Ac = 10 ppm = 0.01 mg/ml mg de Cu en fase acuosa: 0.01 mg/ml * 50 ml = 0.5 mg de Cu al acuoso mg de Cu en fase orgnica: 3 mg 0.5 mg = 2.5 mg de Cu al orgnico Concentracin de cobre en el orgnico: [Cu] o = 2.5 mg / 15 ml (vol. sol. orgnica) = 0.17 mg/ml [Cu] o = 166,67 ppm Peso de Cu en fase acuosa inicial (4 mg): [Cu] Ac = 12 ppm = 0.012 mg/ml mg de Cu en fase acuosa: 0.012 mg/ml * 50 ml = 0.6 mg de Cu van al acuoso mg de Cu en fase orgnica mg de Cu al orgnico: 4 mg 0.6 mg = 3.4 mg de Cu van al orgnico Concentracin de cobre en el orgnico: [Cu] o = 3.4 mg / 15 ml (vol. sol. orgnica) = 0.23 mg/ml [Cu] o = 226,67 ppm Peso de Cu en fase acuosa inicial (5 mg): [Cu] Ac = 15 ppm = 0.015 mg/ml mg de Cu en fase acuosa 0.015 mg/ml * 50 ml = 0.75 mg de Cu al acuoso mg de Cu en fase orgnica 5 mg 0.75 mg = 4.25 mg de Cu al orgnico Concentracin de cobre en el orgnico: [Cu] o = 4.25 mg / 15 ml (vol sol.orgnica) = 0.28 mg/ml [Cu] o = 283,33 ppm Los dems datos fueron obtenidos de manera similar.los resultados se encuentran en la Tabla 1, que se encuentra a continuacin:

Tabla 1. FASE ACUOSA INICIAL (50 ml) mg 3 4 5 6 7 8 9 10

FASE ACUOSA DE EXTRACCIN (50 ml) [Cu] ppm 10 12 15 17 20 30 40 50 WCu (mg) 0,5 0,6 0,75 0,85 1 1,5 2 2,5

FASE ORGANICA DE EXTRACCIN (15 ml) WCu (mg) 2,5 3,4 4,25 5,15 6 6,5 7 7,5 [Cu] ppm 166,67 226,67 283,33 343,33 400 433,33 466,67 500 se encuentra a

La grafica obtenida para la isoterma de extraccin continuacin:

Para elaborar la isoterma de despojamiento es necesario obtener de manera similar los datos. Los resultados obtenidos se encuentran a continuacin en la Tabla 2: Tabla 2.
FASE ORGANICA DE EXTRACCIN
ACUOSO DE DESPOJAMIENTO (15 ml) FASE ORGANICA DE DESPOJAMIENTO

WCu (mg) 2,5 3,4

ppm 157 207

mg 2,355 3,105

mg 0,145 0,295

ppm 9,67 19,67

4,25 5,15 6 6,5 7 7,5

253 303 350 373 387 400

3,795 4,545 5,25 5,595 5,805 6

0,455 0,605 0,75 0,905 1,195 1,5

30,33 40,33 50 60,33 79,67 100 se encuentra a

La grafica obtenida para la isoterma de extraccin continuacin:

2. Calcular el nmero de etapas tericas y reales (90% eficiencia) necesarias en la extraccin, para reducir la concentracin de Cu en la solucin acuosa de 0,12 mg/ml hasta 0,01 mg/ml con base en el diagrama de McCabe-Thiele . Para calcular el nmero de etapas es necesario graficar una lnea recta cuya pendiente corresponde a A/O, donde: A/O: pendiente de la recta A: Volumen de solucin acuosa (50 ml) O:Volumen de solucin orgnica (15 ml)

De acuerdo con lo anterior, la ecuacin de LNEA DE OPERACIN (L.O), para la etapa de extraccin: Y = 3.3333 X La figura obtenida para el diagrama McCabe-Thiele, se encuentra a continuacin:

Teniendo en cuenta el grafico obtenido, es necesario realizar dos etapas, la primera para la etapa de extraccin (m= 3.3) y otra para la etapa de re-extraccin (m=1)del metal de inters. 3. Calcular el nmero de etapas tericas y reales (90% de eficiencia) necesarias en el despojamiento, para reducir la concentracin de cobre en la fase orgnica de 0.20 g/L hasta 0.01 g/L con base en el diagrama de McCabe-Thiele. Para este caso la ecuacin de la recta tiene como pendiente O/A A: Volumen de solucin acuosa (15 ml) O: Volumen de solucin orgnica (15 ml) Ecuacin de la Lnea de Operacin (L.O), para la etapa de despojamiento es: Y = X La figura obtenida para el diagrama McCabe-Thiele, se encuentra a continuacin:

De acuerdo con el diagrama obtenido, es necesario realizar dos etapas para lograr el despojamiento a las condiciones dadas. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

Al realizar el anlisis cualitativo de la fase acuosa obtenida en la etapa de extraccin, se noto la presencia de iones de Nquel, al dar coloracin rosada cuando se agrego Dimetilglioxima al 1% en alcohol etlico, y no presentar coloracin azul rey ante la presencia de Hidrxido de amonio, lo cual indica que el Cobre se encontraba en la fase acuosa.

De acuerdo con los resultados obtenidos, puede afirmarse que la extraccin por solventes es un proceso bastante eficiente, que adems ayuda a preservar el medio ambiente ya que la sustancia utilizada es de tipo orgnico. De acuerdo con el mtodo utilizado para la separacin de las fases, esta ocurri en contracorriente ya que se realizo agitacin entre las soluciones acuosa y orgnica, las cuales fluan en direcciones opuestas, por lo cual, la fase orgnica descargada se contacta con el refino, pobre en Cu, mientras que la fase orgnica cargada est en contacto con la solucin rica en Cu. Los diagramas de McCabe-Thiele son muy importantes en el estudio de este proceso, ya que mediante ellos es posible determinar de manera sencilla el nmero de etapas para lograr la reduccin de concentraciones del metal de inters en las etapas de extraccin y despojamiento. Existen factores que influyen de manera directa sobre este tipo de extraccin, como es la inmiscibilidad entre fases y su naturaleza,

por ende es muy importante elegir la fase orgnica adecuada, teniendo en cuenta las condiciones de operacin. Tambin es importante tener en cuenta factores como la agitacin constante para lograr la separacin de las fases y mucha precaucin durante la separacin de las mismas. Las isotermas de equilibrio obtenidas proporcionan informacin del proceso de extraccin por solventes solo para las condiciones establecidas en el laboratorio, de modo que si alguna variacin dentro de las condiciones establecidas como la concentracin de reactivo en el orgnico, concentracin de metal en solucin en la fase acuosa u orgnica, pH de la solucin rica, concentracin de cido del electrolito descargado, etc., es necesario elaborar una isoterma que describa dicho comportamiento, para no incurrir en errores durante el anlisis de resultados. Es muy importante tener un conocimiento previo sobre los reactivos y soluciones a utilizar, con el fin de ya ofrecer una mejor eficiencia durante el proceso de extraccin. BIBLIOGRAFIA Domic E. Hidrometalurgia captulo 7. Santiago de Chile, 2001. Haung Twidwel Miller. Hidrometalurgia I y II, editorial San Marcos, Per, 1990. Apuntes del profesor captulo 6.