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Projeto Diretrizes

Associao Mdica Brasileira e Conselho Federal de Medicina

Cncer de Prstata: Marcadores Tumorais

Autoria: Sociedade Brasileira de Urologia


Elaborao Final: 23 de junho de 2006 Participantes: Souto CAV, Fonseca GN, Carvalhal GF, Barata HS, Souto JCS, Berger M

O Projeto Diretrizes, iniciativa conjunta da Associao Mdica Brasileira e Conselho Federal de Medicina, tem por objetivo conciliar informaes da rea mdica a fim de padronizar condutas que auxiliem o raciocnio e a tomada de deciso do mdico. As informaes contidas neste projeto devem ser submetidas avaliao e crtica do mdico, responsvel pela conduta a ser seguida, frente realidade e ao estado clnico de cada paciente.

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DESCRIO DO MTODO DE COLETA DE EVIDNCIA: Reviso da literatura. GRAU DE RECOMENDAO E FORA DE EVIDNCIA: A: Estudos experimentais ou observacionais de melhor consistncia. B: Estudos experimentais ou observacionais de menor consistncia. C: Relatos de casos (estudos no controlados). D: Opinio desprovida de avaliao crtica, baseada em consensos, estudos fisiolgicos ou modelos animais. OBJETIVO: Fornecer recomendaes para a utilizao dos marcadores tumorais de cncer de prstata. CONFLITO DE INTERESSE: Nenhum conflito de interesse declarado.

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INTRODUO As pesquisas em biologia molecular trouxeram grandes avanos na compreenso da gnese e progresso de vrias neoplasias urolgicas, e possibilitaram o desenvolvimento de abordagens diagnsticas e teraputicas baseadas nestes conhecimentos. Neste sentido, os marcadores tumorais so muito importantes. Tratam-se de substncias produzidas pelos tumores, ou pelos organismos em resposta presena tumoral, com expresso ou quantificao diferencial no sangue, urina ou tecidos de pacientes com neoplasia. Os atributos do marcador tumoral ideal esto descritos na Tabela 11(D).
Tabela 1 Atributos de um marcador tumoral ideal Alta Sensibilidade Alta Especificidade Dosagem Fcil Baixo Custo Utilidade no Diagnstico, Estadiamento e Monitorizao do Tratamento

O antgeno prosttico especfico (PSA) talvez seja o que mais se aproxima daquele que seria um marcador ideal, comparativamente a todos os marcadores hoje disponveis em oncologia. FOSFATASE
CIDA E FOSFATASE CIDA PROSTTICA (PAP)

A fosfatase cida, primeiro marcador utilizado em cncer de prstata, tem utilidade limitada, pois mesmo aps a remoo cirrgica da prstata, nveis sricos do marcador podem ser detectados, e uma srie de neoplasias, alm de doenas renais, sseas e esquelticas, pode alter-los. Valores anormais da PAP e valores na metade superior da faixa normal sugerem acometimento sseo em mais de 80% dos casos; no entanto, nveis normais no significam ausncia de doena extra-prosttica. Aps a descoberta

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do PSA, o uso clnico da PAP tem sido questionado2,3(B). ANTGENO


PROSTTICO ESPECFICO

O PSA, inicialmente identificado no lquido seminal e subseqentemente na prstata e no soro, est em uso clnico para diagnstico e seguimento do cncer prosttico desde 19864(C). O PSA prstata-especfico, ou seja, produzido principalmente pelo tecido prosttico. O ensaio mais utilizado para a determinao do PSA utiliza anticorpos monoclonais, cujos valores de normalidade considerados no plasma variam de 0,0 a 4,0 ng/ml. Deve-se observar que os valores de referncia podem variar de acordo com a metodologia e com o fabricante do teste laboratorial; idealmente, todos os laudos de resultados laboratoriais relativos concentrao srica do PSA deveriam indicar o teste empregado, com a discriminao do fabricante do mesmo, e com os valores de referncia recomendados. A meiavida srica do PSA de 2,2 dias, e o exame
Tabela 2

pode manter-se estvel quando congelado por mais de 25 anos. No um teste cncer-especfico, porm, sabe-se que as concentraes sricas de PSA podem elevar-se em diversas doenas prostticas e em situaes distintas (Tabela 2). Acredita-se que o PSA seja liberado para a corrente sangunea, principalmente quando existe alguma ruptura nos mecanismos que o mantm no tecido prosttico, como isquemias, infartos, processos inflamatrios e cncer. A hiperplasia prosttica benigna (HPB) produz elevaes do PSA srico devido ao aumento do nmero de clulas produtoras de PSA. Vinte por cento dos pacientes com HPB tm PSA acima de 4 ng/ml. Cada grama de hiperplasia prosttica eleva o PSA srico em 0,3 ng/ml, enquanto que cada grama de cncer elevaria o mesmo em 3,0 ng/ ml5(B). O metabolismo do PSA permanece em grande parte desconhecido, embora estudos recentes sugiram que o mesmo se processe principalmente no fgado 6(B).

Doenas que apresentam elevao de PSA Comprovadas Cncer de Prstata Hiperplasia Benigna Prostatites Isquemias, infartos prostticos Manipulao (bipsias prostticas, resseces transuretrais, cistoscopias) Uso de medicaes (inibidores da 5a, antiandrognicos) Discutidas Toque retal Ejaculao Exerccios (ciclismo) Neoplasia prosttica intra-epitelial (PIN)

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O exame de toque retal aparentemente no interfere de modo significativo nos nveis sricos de PSA, ou seja, quando h aumentos na concentrao srica de PSA aps o toque estes geralmente no alteram a conduta clnica (elevaes muito discretas). Entretanto, alguns estudos recomendam sua coleta somente aps 48h do exame retal7(C) 8(D). A influncia da atividade sexual sobre os nveis de PSA permanece controversa, embora aparentemente no exista uma correlao importante9,10(C). Autores sugerem que no necessria abstinncia10(C) e outros preferem aguardar ao menos 24h aps a relao para uma dosagem mais fidedigna9(C). Os inibidores da 5-a-reductase (finasterida, dutasterida) utilizados no tratamento farmacolgico da HPB podem reduzir os nveis sricos de PSA aproximadamente metade, quando utilizados continuamente por um perodo maior do que seis meses. Deve-se, portanto, multiplicar por dois os valores sricos do antgeno para se obter o valor real do PSA neste grupo de pacientes11(B)12(D). As bipsias prostticas e as resseces endoscpicas da prstata elevam o PSA srico num primeiro momento, e no se recomenda sua determinao antes de decorridas ao menos quatro semanas dos procedimentos. Aps seis meses da resseco endoscpica, espera-se um PSA abaixo de 0,7 ng/ml13(B). As prostatites so causas freqentes de aumento dos nveis sricos de PSA; na presena de prostatite clnica, o exame deve ser repetido aps o tratamento antibitico e a realizao de bipsia pode estar indicada se persistir a elevao. Manipulaes prostticas, como cistoscopias ou

outros procedimentos urolgicos tambm podem alterar o PSA. Discute-se se exerccios como ciclismo poderiam alterar o PSA srico14(B). Trabalhos distintos mostram que nem a litotripsia extracorprea de clculos de ureter plvico 15 ( C ), nem a administrao exgena de testosterona influenciaram os nveis de PSA em homens jovens, mas a testosterona pode determinar aumento dos nveis sricos de PSA em homens com mais idade e hipogonadismo, apesar deste aumento nem sempre apresentar relevncia clnica16,17(C). A presena de neoplasia intra-epitelial (PIN), apesar de estar relacionada existncia de cncer, no parece, por si s, elevar o PSA a nveis superiores aos da HPB18(B). A Associao Americana de Urologia atualmente recomenda a realizao de PSA e exame de toque retal anuais em homens acima de 50 anos, ou acima de 40 anos, caso haja histria familiar de cncer em parentes de primeiro grau ou a raa do paciente seja negra. No Brasil, uma vez que dados raciais so motivos de anlises mais complexas, no h consenso quanto importncia dos fatores raciais e cncer de prstata. ESTRATGIAS
PARA INCREMENTAR A

ACURCIA DO PSA

O PSA apresenta uma faixa de resultados em que para se obter uma sensibilidade aceitvel, se perde significativamente em especificidade, ou seja, para manter taxas aceitveis de diagnstico, muitos pacientes so submetidos a exames desnecessrios. A chamada zona cinzenta, tradicionalmente considerada de 4,1 a 10,0 ng/ml, mais recentemente tem sido definida como 2,0/2,5 10,0 ng/ml, em estudos que utilizam pontos de corte do PSA mais

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Tabela 3 Estratgias para incrementar a acurcia do PSA Estratgias Velocidade do PSA Densidade do PSA PSA ajustado idade Reduo do ponto de corte do PSA Determinao da frao livre/total do PSA Monitorizao do tratamento

baixos. Em pacientes com PSA entre 4,1 e 10,0 ng/ml, por exemplo, assume-se que cerca de 11% a 39% dos pacientes apresentam cncer bipsia trans-retal19(B). Para otimizar a eficcia do PSA como teste diagnstico nesta faixa, vrias alternativas foram propostas, sempre visando incrementar a especificidade do teste, e evitar bipsias desnecessrias (Tabela 3). VELOCIDADE DO PSA O Baltimore Longitudinal Study of Aging revelou que a velocidade de elevao do PSA difere consideravelmente entre grupos de pacientes com HPB, cncer e grupo controle, sugerindo que uma velocidade de PSA maior que 0,75 ng/ml/ano, sendo o perodo ideal para determinar alteraes da velocidade do PSA seria em trs amostragens consecutivas ao longo de 18 meses20,21(B). Entretanto, o PSA srico pode apresentar uma variabilidade considervel, sendo esta de at cerca de 15%, em exames realizados num mesmo paciente, com intervalos de tempo de poucas semanas. O emprego de diferentes tcnicas tambm pode acarretar variaes, que podem prejudicar o uso clnico da velocidade do PSA.

DENSIDADE DO PSA No clculo da densidade, o PSA srico (ng/ ml) dividido pelo volume prosttico (cm3) avaliado por ultra-sonografia transretal. O ponto de corte sugerido tem sido de 0,15, com valores inferiores indicando hiperplasia22(D). Vrios estudos mostraram uma utilidade discutvel da densidade do PSA. As principais crticas so a variabilidade na determinao do volume prosttico e as diferenas na proporo entre contedo glandular e estromal nos casos de hiperplasia prosttica, que poderiam determinar PSAs distintos com o mesmo volume glandular. Um estudo de 59 pacientes sugeriu que a densidade do PSA teria mais valor na distino entre carcinoma e HPB se fosse utilizada uma relao entre o PSA e a zona de transio medida pelo ultra-som transretal, mas este trabalho necessita de confirmao com casusticas maiores23(B). PSA
AJUSTADO IDADE

Determinou-se que os valores de PSA so bastante variados nas diferentes faixas

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Tabela 4 PSA ajustado idade Idade (anos) 40 49 50 59 60 69 70 79 PSA Srico (ng/ml) 2,5 3,5 4,5 6,5

etrias. Utilizando o percentil 95 da curva normal de distribuio, foram atribudos valores mximos diferentes do PSA em quatro faixas etrias distintas (Tabela 4) 24( A). O uso do PSA ajustado idade objetiva aumentar a sensibilidade da deteco de cncer nas camadas mais jovens da populao e aumentar a especificidade nas mais idosas. No entanto, a maioria dos autores concorda que a reduo da sensibilidade nas faixas etrias acima de 60 anos problemtica, e recomenda a manuteno do uso do limite de 4,0 ng/ml entre os mais idosos. Aplicando retrospectivamente estes critrios, 47% dos tumores localizados no teriam sido diagnosticados em homens com mais de 70 anos. Assim, ao utilizarmos o PSA ajustado idade, diminuiramos o nmero de bipsias negativas s custas de no fazermos o diagnstico em quase metade dos pacientes25(B). REDUO DO PONTO DE CORTE DO PSA Um percentual significativo dos homens que apresentavam PSA inicial entre 2,6 e 4,0 ng/ml desenvolver PSA superior a 4,0 ng/ml no exame de seguimento durante os prximos quatro anos. Desta forma, um estudo mudou o ponto de corte do PSA para 2,5 ng/ml, indi-

cando bipsia prosttica quando ocorressem valores superiores a este26,27(B). A incidncia de tumores confinados aps o tratamento cirrgico foi significativamente maior no grupo com PSA pr-operatrio entre 2,6 e 4,0 ng/ ml (88% vs. 63%; p < 0,01), sem que houvesse um aumento dos chamados tumores insignificantes (12% vs. 12%; p = 0,9)28(B). Embora o ponto de corte consensual para a indicao de bipsia seja 4,0 ng/ml, estudos recentes sugerem que em pacientes mais jovens, com prstatas pequenas e sem prostatite, a bipsia pode ser considerada com valores de PSA acima de 2,5 ng/ml29(A). DETERMINAO DAS FORMAS MOLECULARES DO PSA: PSA LIVRE O PSA existe no plasma em trs formas moleculares principais: PSA livre, PSA conjugado a-1-antiquimotripsina e PSA conjugado a-2-macroglobulina. A proporo do PSA conjugado a-1-antiquimo tripsina maior nos pacientes com cncer do que nos com HPB. Vrios estudos demonstraram que a proporo de PSA livre em relao ao PSA total inferior nos pacientes com cncer30(B)31(C). Estudo multicntrico estabeleceu que a percentagem de PSA livre mais preditiva do diagnstico de

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cncer do que os nveis de PSA total em pacientes com PSA total entre 4,1 e 10,0 ng/ml; os pontos de corte de 25% e 22% resultaram, respectivamente, em sensibilidades de 95% e 90%. Adicionalmente, o uso destes pontos de corte poderia evitar bipsias desnecessrias em 20% e 29% dos pacientes com doenas benignas, respectivamente32(A). No se sabe o ponto de corte ideal (foram sugeridos valores entre 15% e 25%); a variao entre os valores sugeridos se deve a diferentes expectativas quanto sensibilidade e especificidade do teste32(A). Diferentes kits de PSA utilizam pontos de corte distintos, que devem ser informados pelo laboratrio. DETERMINAO DAS FORMAS MOLECULARES DO PSA: PSA COMPLEXADO (cPSA) A maioria do PSA encontrado em pacientes com cncer prosttico ocorre na forma complexada a-1-antiquimotripsina, e sua concentrao estimada subtraindo-se o PSA livre do PSA total. Recentemente, um teste especfico foi desenvolvido (Bayer Diagnostics, NY), para ligar-se exclusivamente s formas conjugadas do PSA (exceto a-2-macroglobulina). A dosagem do cPSA tem se mostrado superior determinao do PSA total para o diagnstico de cncer de prstata, mas aparentemente equivale determinao da proporo entre PSA livre e total. No entanto, apresenta uma maior estabilidade quando conservado, e menor variabilidade do que o PSA livre. Os pontos de corte ainda no esto bem definidos. Estudo adotando pontos de corte de 3,06 ng/ml e 2,52 ng/ml encontrou sensibilidades de 90% e 95%, evitando bipsias desnecessrias em 20,3% e 9,1%, respectivamente33(A). Estudo multicntrico, prospectivo, incluindo 831 pacientes, confir-

mou a superioridade do cPSA em relao ao PSA total, em termos de especificidade para o diagnstico de cncer de prstata na faixa de PSA total entre 2,0 e 10,0 ng/ml33,34(A). DETERMINAO DAS FORMAS MOLECULARES DO PSA: NOVAS FORMAS DE PSA O PSA livre pode existir sob formas intactas (intact PSA - iPSA), as quais no so clivadas internamente, e que mais comumente esto associadas ao cncer. Estas tambm incluem as formas precursoras do PSA (proPSA). Outras formas de PSA livre so clivadas (nicked PSA nPSA), dentre as quais podemos incluir uma frao denominada PSA benigno (benign PSA - bPSA), supostamente produzido pela hiperplasia benigna da zona de transio. Estudo clnico realizado em 178 homens com doena benigna e 255 homens com cncer de prstata revelou uma taxa maior de iPSA/PSA livre em homens com cncer de prstata e uma taxa maior de nPSA/PSA livre nos pacientes com doena benigna35(B). As formas precursoras do PSA (proPSA), especialmente a [-2] pPSA apresentam aplicabilidade na pesquisa do cncer, sendo que em estudo recente a relao [-2] proPSA/PSA livre foi o teste que apresentou melhor performance diagnstica em pacientes com PSA entre 2 e 4 ng/ml36(B). A dosagem isolada do bPSA parece ser mais comum em hiperplasia do que em pacientes jovens com prstatas normais, mas a coexistncia de hiperplasia e cncer, especialmente em pacientes mais idosos, faz com que seus valores no sejam mais baixos em pacientes com cncer, e seu potencial no diagnstico permanece incerto37(C).

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OUTRAS APLICAES DO PSA O PSA tambm pode ser valioso no estadiamento do cncer prosttico. Verificou-se que em pacientes com cncer clinicamente localizado e PSA inferior a 10,0 ng/ml, a cintilografia ssea no seria um exame necessrio, uma vez que nestes nveis de PSA o comprometimento metasttico uma exceo. Por outro lado, nveis superiores a 50 ng/ml denotam alta probabilidade de doena metasttica38(D). O PSA fundamental no acompanhamento dos tratamentos institudos para o cncer de prstata. Aps um ms da prostatectomia radical, os nveis sricos de PSA devem tornar-se indetectveis. Nveis mnimos de PSA poderiam ser produzidos por tecido extraprosttico (p.ex.: glndulas periuretrais), ou por tecido prosttico benigno remanescente junto s margens, sendo que a definio de recidiva bioqumica pode variar segundo diferentes autores, desde nveis indetectveis at 0,4 ng/ml 39( D). Tambm aps os tratamentos radioterpicos ou hormonais do cncer, o PSA tende a sofrer uma reduo drstica e elevaes em seu nvel srico denotam progresso. A Sociedade Norte-Americana de Radioterapia (ASTRO) considera que trs elevaes consecutivas dos nveis sricos de PSA aps ser atingido o nadir indica recorrncia bioqumica, com a data estimada da mesma, sendo o tempo mdio entre a primeira e a segunda elevaes do PSA8(D). Os pacientes com doena metasttica que respondem ao tratamento hormonal apresentam uma reduo importante do PSA srico, que costuma equivaler a 80% dos valores prvios aps 30 dias do incio do bloqueio hormonal 4(C).

FATOR
TIPO

DE CRESCIMENTO SIMILAR

INSULINA TIPO

1 (IGF-1)

PROTENA

CARREADORA DOS FATORES

DE CRESCIMENTO ASSOCIADOS INSULINA

(IGFB-3) Os fatores de crescimento similares insulina (IGFs) so fatores mitgenos que apresentam um papel importante na regulao da proliferao, diferenciao e apoptose celulares; as protenas carreadoras dos IGFs (IGFBPs), por sua vez, representam um papel inibitrio sobre a proliferao celular, sendo que sua aplicabilidade clnica permanece controversa e em investigao40,41(B). CALICRENA
HUMANA

2 (HK2)

A calicrena humana 2 (human kallicrein 2 - hK2) uma protena que apresenta homologia de cerca de 80% ao PSA. Sua expresso aumenta exponencialmente desde o epitlio prosttico benigno at o cncer de prstata e as metstases linfonodais. Tem-se especulado que a dosagem dos nveis sricos desta protena poderia contribuir para melhorar a acurcia do diagnstico do cncer de prstata42(B) 43(C). Estudo multicntrico revelou que a dosagem de hK2, em combinao com a relao PSA livre/PSA total, melhora a acurcia do diagnstico do cncer de prstata em pacientes com PSA total entre 2,5 e 4,0 ng/ml42(B). OUTROS
MARCADORES BIOMOLECULARES

Um gene relacionado ao cncer de prstata, PCA3, pode ser detectado na urina (uPM3). Estudo em homens com PSA entre 2,5 e 10,0 ng/ml e bipsias negativas demonstrou boas taxas de deteco de cncer, com sensibilidade e especificidade adequadas44(C). A expresso da

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a-metilacil-CoA racemase (AMACR) se encontra especificamente aumentada no epitlio do cncer de prstata. Testes sricos e urinrios da racemase podero incrementar a acurcia diagnstica do cncer de prstata em indivduos com nveis intermedirios de PSA45,46(B). A anlise de padres de expresso de protenas sricas (proteomics) associados ao cncer de prstata parece demonstrar acurcias interessantes em pacientes de pequenas sries47(B). MARCADORES
EM CNCER DE PRSTATA

RECOMENDAES

O PSA o marcador srico de maior utilidade no diagnstico, prognstico e monitorizao dos tratamentos para o cncer de prstata.

Os valores de referncia do PSA dependem do mtodo laboratorial empregado, o qual deve vir explicitado, juntamente com os valores de referncia do teste, no resultado do exame laboratorial. O ponto de corte do PSA mais utilizado o de 4,0 ng/ml, mas h evidncias de que valores mais baixos (por exemplo, 2,5 ng/ml) possam ser utilizados, especialmente entre pacientes mais jovens. O toque retal e a ejaculao podem causar elevaes discretas na concentrao srica de PSA, as quais geralmente no interferem na conduta clnica. Mtodos que refinam a acurcia do PSA (velocidade, densidade, PSA ajustado idade, formas moleculares do PSA) podem ser utilizados, de acordo com o contexto clnico.

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