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of
Applied Sciences
Technische Thermodynamik
FB Maschinenwesen
Formelsammlung
Technische Thermodynamik
Wärmeübertragung
FACHBEREICH MASCHINENWESEN
Fachgebiet Technische Thermodynamik
Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar
Formelsammlung
Technische Thermodynamik
Wärmeübertragung
Seite
Internationales Einheitensystem "SI"
Schaltbilder für Bauelemente der Energietechnik (DIN 2481)
Größen 1/1
Thermische Zustandsgrößen 2/1
Energetische Zustandsgrößen 3/1
Entropie 4/1
Exergie 5/1
Ermittlung von Zustandsgrößen 6/1
Zustandsdiagramme 6/3
Massebilanz 7/1
Energiebilanz - I. Hauptsatz der Thermodynamik 8/1
Entropiebilanz - II. Hauptsatz der Thermodynamik 9/1
Exergiebilanz 10/1
Einfache technische Prozesse 11/1
Wärmeleitung 12/1
Wärmedurchgang 13/1
Konvektiver Wärmeübergang 14/1
Wärmestrahlung 15/1
Wärmeübertrager 16/1
Instationäre Wärmeleitung 17/1
Internationales Einheitensystem “SI“
Länge z 1m 1m
Zeit τ 1s 1s
Masse m 1 kg 1 kg
Molmenge n 1 mol 1 kmol = 1000 mol
Thermodynamische Temperatur T 1K 1K
kg ⋅ m
Kraft F 1 N =1 1 kN = 1000 N
s2
Druck p N kN
1Pa = 1 1 kPa = 1
m 2
m2
1bar∗ = 1 ⋅105 Pa 1 kPa = 0,01 bar∗
1bar∗ = 100 kPa = 0,1MPa
Enthalpie H
Innere Energie U
Exergie E 1 J = 1 Nm 1 kJ = 1 kNm
Wärme Q
Arbeit W
spezifische Enthalpie h
spezifische innere Energie u
J Nm m2 kJ m2
spezifische Exergie e 1 =1 =1 1 = 1000
spezifische Wärme q
kg kg s2 kg s2
spezifische Arbeit w
Enthalpiestrom H
Exergiestrom E 1 W =1
J
=1
Nm
1 kW = 1
kJ
=1
kNm
s s s s
Wärmestrom Q
Arbeitsleistung P = W
Spezif. Wärmekapazitäten cp, cv
J Nm kJ kNm
Spezifische Entropie s 1 =1 1 =1
kg ⋅ K kg ⋅ K kg ⋅ K kg ⋅ K
Spezifische Gaskonstante R
Entropiestrom S 1
W
=1
J
=1
Nm
1
kW
=1
kJ
=1
kNm
Wärmekapazitätsstrom C K s⋅K s⋅K K s⋅K s⋅K
Wärmeüber-
trager als
Rekuperator
allgemein
(Wärme-
tauscher)
Kühlmedium
Mischwärme- Kondensator
übertrager
Verdichter Pumpe
allgemein allgemein
Turbine mit
Generator Drosselventil
- Dampfturbine (Druckminder-
- Gasturbine ventil)
- Wasserturbine
Brennkammer Kernreaktor
für Gase
Wärmever-
braucher Kühlturm
mit Heizflächen
Schaltbilder für weitere Bauelemente (DIN 2481)
Wasser
Luft
Verbrennungsgase
Dampf
Feste Brennstoffe
Brenngase
Heizöl
1/1
Größen
Umrechnung Beispiele
spezifische Größe Z: Z
(massebezogen) z= v, u, h, s, cp , q, w
m
dZ
Zeitbezogene Größe Z Z = Z = m
⋅z n,
m, H,
V, W
Q, =P
(Strom): dτ
Z
Volumenbezogene Größe Z: z = z = ρ ⋅ z ρ = m,
q
V
Z
Molare Größe Z: z= z = M⋅z v, h, s, q, w
n
Z
Flächenbezogene Größe Z: ẑ = q̂
A
Z ˆ , m
ˆ
Stromdichte: ẑ = q
A
Temperatur
Maßeinheit Umrechnung
Thermodyn. (KELVIN)-Temp.: T T =K
t T
CELSIUS-Temp.: t t =° C = − 273,15
°C K
ϑF 9 T
FAHRENHEIT-Temp.: ϑF ϑF =° F = ⋅ − 459,67
°F 5 K
ϑR 9 T
RANKINE-Temp.: ϑR ϑ R =° R = ⋅
°R 5 K
Temperaturdifferenz: ∆T ∆T = ∆t = K ∆T = ∆t
Druck
d Fn
p= , p = 1 kPa = 0,01 bar
dA
pu - barometrischer Druck
Überdruck: ∆püb = p - pu
der Umgebung
Unterdruck: ∆pun = pu - p
Vakuum: ∆p un
Va =
pu
1/2
∆ p = ρFl ⋅ g ⋅ ∆ zFL
ρFl → Dichte der Flüssigkeit
∆z Fl → Höhe der Flüssigkeitssäule
Auftriebskraft
FA = g ⋅ Vver ⋅ (ρ - ρ ver )
Normzustand n
Tn = 273,15 K
1
vn = bei pn , Tn des Fluids
ρn
2/1
Thermische Zustandsgrößen
Spezifisches Volumen v und Dichte ρ
1
Dichte: ρ=
v
Reales Fluid
v = f (p,T) ⎫
⎬ → technische Formulierung
ρ = f (p,T) ⎭ p⋅ v
Realgasfaktor zreal =
¼ z.B. WDT, Stoffwerte R⋅ T
p = f (T,v) → physikalische Formulierung
Ideales Gas
Zustandsgleichung des p ⋅ V = m ⋅ R⋅ T
idealen Gases:
p ⋅ v = R⋅ T
p ⋅ v = R⋅ T
p ⋅ v = M ⋅ R⋅ T
p ⋅ V = n⋅ R⋅ T
R⋅ T
Spezifisches Volumen: vig =
p
p Spezifische Gaskonstante
Dichte: ρig = eines Stoffes:
R⋅ T
R
R=
M
m
M → Molare Masse des Stoffes M=
n
R, M ¼ Stoffwerte
⎛T T⎞
v2 − v1 = R ⎜ 2 − 1 ⎟
⎝ p2 p1 ⎠
2/2
Inkompressible (ideale) Flüssigkeiten und Festkörper
nur 1
v if = f ( T) v if (T) =
ρif (T) Stoffwerte
v 2 − v1 = v if (T2 ) − v if (T1 )
if
v (T) ¼ Stoffwerte
Näherung
vif = v '(T)
αlin → Längenausdehnungskoeffizient
(Mittelwert im Temp.-Bereich To ... T)
3/1
Energetische Zustandsgrößen
Isochore Wärmekapazität Cv Isobare Wärmekapazität Cp
Cv Cp
cv = Definition cp =
m m
⎛ ∂u ⎞ ⎛ ∂h ⎞
c v := ⎜ ⎟ cp := ⎜ ⎟
⎝ ∂T ⎠ v ⎝ ∂T ⎠ p
Reales Fluid
cv = f (T,p) , cv = f (T,v) cp = f (T,p) , cp = f (T,v)
¼ z. B. WDT
Ideales Gas
cig
v = ⋅R
3 Einatomige Gase cig
p = ⋅R
5
2 2
Mehratomige Gase
nur ig ig nur
c ig cp = c v + R cig
v = f (T ) p = f (T)
¼ Stoffwerte
1 κ
c ig ig
ig ig
cv = ⋅R p = κ ⋅cv cp = ⋅R
κ −1 κ −1
¼ z. B. WDT
3/2
Innere Energie U Enthalpie H
Definition
U =m
⋅u H =m
⋅h
u= U h= H
m , m ,
Reales Fluid
h = f (p,T) , h = f(T,v)
u = f(p,T) , u = f(T,v)
¼ z. B. WDT
u = h−p⋅v
To To
Differenz für Zustandsänderung c J d
T2 T2
u2 − u1 = ∫ cig
v (T)dT h2 − h1 = ∫ cpig(T)dT
T1 T1
ig ig
mit Mittelwerten cvm bzw. cpm = const
T T
uig = uig ig
o + cv (T − To ) hig = hig ig
o + cp (T − To )
TO TO
T T
Mittelwert cig
v bzw. cig
p zwischen To und T
TO TO
T
T T T
1 hig − hig
cig
v = cig
p −R cig
p = ⋅ ∫ cp (T)dT =
ig o
To To To
T − To T T − T o
o
¼ Stoffwerte
vm ⋅ ( T2 − T1 )
u2 − u1 = cig ⋅ ( T2 − T1 )
ig
h2 − h1 = cpm
T2 T1
cig
p ⋅ (T2 − To ) − cpig ⋅ (T1 − To )
T2
cig = cig
To To
vm pm −R cig ig
pm = cp =
T1
(T2 − T1)
T
cig
p ¼ Stoffwerte
To
Näherung für kleine Differenz (T2 − T1) :
T2
1 ⎡ ig
cig = cig ≈ ⋅ cp ( T1 ) + cig
p ( T2 ) ⎦
⎤
2 ⎣
pm p
T1
cig
p (T) ¼ Stoffwerte
3/4
Innere Energie U Enthalpie H
Ideale Flüssigkeiten und Festkörper
nur
h if = f (T ) ¼ Stoffwerte
T T
uif = uifo + ∫ cifv (T) dT hif = hifo + ∫ cp (T) dT
if
To To
if if if if if
u = h (T) − p ⋅ v (T) h (T), v (T) ¼ Stoffwerte
if if
h (T), v (T) ¼ Stoffwerte
Näherungen
uif = h' (T) − p ⋅ v' (T) hif = h'(T)
v',h' ¼ z. B. WDT h' ¼ z. B. WDT
Differenz für Zustandsänderung c J d
u2 − u1 = h' ( T2 ) − h' ( T1 ) h2 − h1 = h' ( T2 ) − h' ( T1 )
− ⎡⎣p2 ⋅ v' ( T2 ) − p1 ⋅ v' ( T1 ) ⎤⎦
v',h'(T) ¼ z. B. WDT h'(T) ¼ z. B. WDT
4/1
Entropie S
S
spez. Entropie s= Entropiestrom =m
S ⋅s
m
( ) (
s2 − s1 = s p2 , T2 − s p1, T1 )
s = f (p, T) ¼ z. B. WDT
Ideales Gas
sig = f (T,p) sig = f(T,v)
T ig T ig
cp (T) ⎛ p ⎞ c v (T) ⎛ v ⎞
∫ ∫
ig
s = sig
o + dT − R⋅ ln ⎜ ⎟ sig = sig
o + dT + R⋅ ln ⎜ ⎟
To
T ⎝ po ⎠ To
T ⎝ vo ⎠
⎛ p ⎞ T cig
p (T)
sig = sig
T − R⋅ ln ⎜ ⎟
⎝ po ⎠
mit sig
T = sig
o + ∫ T
dT
To
⎛p ⎞
ig
( )
ig
( )
s2 − s1 = sT T2 − sT T1 − R ⋅ ln ⎜ 2 ⎟
⎝p ⎠ 1
sT (T) ¼ Stoffwerte
ig
mit Mittelwerten c ig ig
pm bzw. c vm = const:
T ⎛ T ⎞ ⎛ p ⎞ T ⎛ T ⎞ ⎛ v ⎞
sig = sig ig
o + cp ⋅ ln ⎜ ⎟ − R ⋅ ln ⎜ ⎟ sig = sig ig
o + cv ⋅ ln ⎜ ⎟ + R ⋅ ln ⎜ ⎟
To ⎝ To ⎠ ⎝ po ⎠ To ⎝ To ⎠ ⎝ vo ⎠
ig ⎛T ⎞ ⎛p ⎞ ig ⎛T ⎞ ⎛v ⎞
s2 − s1 = cpm ⋅ ln ⎜ 2 ⎟ − R ⋅ ln ⎜ 2 ⎟ s2 − s1 = cvm ⋅ ln ⎜ 2 ⎟ + R ⋅ ln ⎜ 2 ⎟
⎝ T1 ⎠ ⎝ p1 ⎠ ⎝ T1 ⎠ ⎝ v1 ⎠
cig
p (T) ¼ Stoffwerte
4/2
Ideale Flüssigkeiten und Festkörper (es gilt: vif = f(T) , hif = f(T) )
if
s = f (T,p)
T
cifp (T) dvif (T) T cifp (T)
sif
= sifo + ∫ dT − ⋅ ( p − po ) mit sifT = sifo + ∫ dT
T dT T
To To
Näherung:
if dv'(T)
if dv (T) sif = s'(T) − ⋅ ( p − ps (T))
if
s = sT − ⋅ p − po ( ) dT
dT ps(T), s'(T), v'(T) ¼ z. B. WDT
vif ( T2 ) − vif ( T1 )
s2 − s1 = sifT ( T2 ) − sifT ( T1 ) − ⋅ ( p2 − p1 )
T2 − T1
sT ( T) , v ( T) ¼ Stoffwerte
if if
Näherung:
v' ( T2 ) − v' ( T1 )
s2 − s1 = s' ( T2 ) − s' ( T1 ) − ⋅ ( p2 − p1 )
T2 − T1
s' (T) , v' (T) ¼ z.B. WDT
if
T ⎛ T ⎞ dv (T)
s = if
sifo + cifp ⋅ ln ⎜ ⎟ − ⋅ ( p − po )
To ⎝ To ⎠ dT
cp ( T) ¼ Stoffwerte
if
Sonderfall T=const
Exergie E
E
spezifische Exergie e= Exergiestrom =m
E ⋅e
m
e ≡ e(h) := (h − hu ) − Tu ⋅ (s − su )
st = m
E ( )
e + 1 c2 + g ⋅ z = m
2
⋅ est
mit est = e + 1 c2 + g ⋅ z
2
e(u) := (u − uu ) − Tu ⋅ (s − su ) + pu ⋅ (v − vu )
p ts = f(p) . . . v’, v’’, h’, h’’, r, s’, s’’ = f(p) und cp’, cp’’, λ’, λ’’, η’, η’’ = f(p)
. . .
. . .
. . .
sowie
t ps = f(t) . . . v’, v’’, h’, h’’, r, s’, s’’ = f(t) und cp’, cp’’, λ’, λ’’, η’, η’’ = f(t)
. . .
. . .
. . .
T h
kr v" p p
h" Ts (p)
Ts (p) kr x=1
p h" v"
h'
h'
x=0 v' x=1
x=0 v'
s' s" s s' s" s
6/2
V'
Anteil siedender Flüssigkeit: m', V' → v'=
m'
V"
Anteil trocken gesättigten Dampfes: m", V" → v"=
m"
m" m"
x= =
Dampfanteil m m' + m"
1
v x = v'+ x ⋅ (v"− v') ρx =
spezifisches Volumen: vx
v' , v" = f (T) oder = f (p) ↗ z.B. WDT
(
hu , su = f pu , Tu ) ↗ z.B. WDT
6/3
Schmelzdruckkurven pmelt(T)
p
andere Fluide überkritisches Fluid
Wasser
kritischer Punkt
c
pc
Dampfdruckkurve ps(T)
22,064 MPa
feste Phase
Feststoff flüssige Phase
Flüssigkeit
reales Fluid
inkom-
ps(T)
pressible Gasphase
Tripel- Flüssigkeit überhitzter Dampf
pt zustand t
0,6117 kPa ideales Gas
Sublimationsdruckkurve psub(T)
Tt Tc T
T
Werte von Wasser 273,16 K 647,096 K
p,T-Diagramm mit Berechnungsbereichen
Siedelinie x=0
T T
Taulinie x=1
- Zustand trocken gesättigten
T m ax
Flüssigkeit
Zweiphasengemisch
flüssig - gasförmig
v = const
ons t
st
v = con
p=c
ax
onst
h=
pm
con
p=c
st
reales Fluid
h = co
kritischer Punkt
vc
hc
nst
Flüssigkeit c
Tc pc überhitzter Dampf
0
inkompressible x= ideales Gas
x=
Flüssigkeit
v "(p )
t
cons
Nassdampf
Zweiphasengemisch
p=
s t
con flüssig-gasförmig
v=
vt "
Ts (p) p = const h"(p)
v = const
x=
pt
x = 0,4
x=
)
0,2
t'
h' (p
0,8
0,6
x=
t"
Tt
st ' s'(p) sc s"(p) st " s
T max
h
n st
in Bild 8.7
co
st
p=
p)
co n
T = const
v= c
p
v "(
ideales Gas
Tc überhitzter Dampf "
x=1 vt
h"(p) Ts (p)
ht " x= p )
kritischer Punkt s( Tt
0,8 p ,T p t ,T
t t"
c
hc
Flüssigkeit
ax
Nassdampf
pm
Zweiphasengebiet
0,4
0
inkompressible = flüssig-gasförmig
x=
x
Flüssigkeit
on st
v =c
p t ,T t
h'(p)
t'
h t'
st ' s'(p) sc s"(p) st "
Massebilanz
dm
Instationär: ∑ m zu − ∑ m ab = dτ
(∑ m zu − ∑ m ab ) ⋅ ∆τ = m2 − m1
mit ∆τ = τ2 - τ1
1
Massestrom: = ρ⋅ V
m , ρ=
v
= c⋅ A
V
Volumenstrom: q Aq → durchströmte Querschnittsfläche
c → mittlere Strömungsgeschwindigkeit über
Querschnittsfläche
Einfache
Mischung
von Massen: ∑ mzu − ∑ mab = m2 − m1
8/1
Instationäre Energiebilanz: Q = dU
+W = δQ ,
mit: Q ≡ P = δW
W
dτ dτ dτ
Differentielle Formen
V2
WV12 = − ∫ p ⋅ dV + Wr12 δWV = − p ⋅ dV + δWr
V1
(
WN12 = WV12 + pu ⋅ V2 − V1 )
pu → barom. Druck in Umgebung d. Kolbens
z2
W N1 2 = ∫ FK (z) dz
z1
st + ∑ H
+W
Instationäre Energiebilanz: Q st = dU
st − ∑ H
zu ab dτ
diss12 = ∑ H2 − ∑ H1
+ Pst + W
Q st st
12 t12
Gesamtenthalpieströme:
Eintritt st = m
H1 (
1 ⋅ h1 + 1 c12 + g ⋅ z1 = m
2 )
1 ⋅ h1st
Austritt st = m
H 2 (
2 ⋅ h2 + 1 c22 + g ⋅ z2 = m
2 )
2 ⋅ h2st
Technische st st = m st
Pt12 = W t12 ⋅ w t12
Nutzleistung des
Fluidstroms:
p2
p1
p2
Spezifische innere
technische Arbeit: w t12 = ∫ v ⋅ dp + wr12
p1
Sonderfall: =m
Ein Eintritt und ein Austritt m 1=m( )
2 - stationärer Fließprozeß
+ Pst + W
Q12 t12
diss12 = m ⎣⎢ 2 ( )
⋅ ⎡(h2 − h1 ) + 1 c22 − c12 + g ⋅ ( z2 − z1 ) ⎤
⎥⎦
Differentielle Form: δq + δw st
t + δw diss = dh + c ⋅ dc + g ⋅ dz
mit δw st
t = v ⋅ dp + δw r + c ⋅ dc + g ⋅ dz
∑ H1st = H 2st
9/1
dU + p ⋅ dV
Form mit U: dS =
T
dH − V ⋅ dp
Form mit H: dS =
T
dS
Instationäre Entropiebilanz: S Q + S irr =
dτ
δQ
Differentielle Form: + δSirr = dS
T
irr
SQ12 + S12 = S2 − S1
2
δQ
SQ12 = ∫ T
→ Entropie der Wärme
1
irr
S12 → Entropieproduktion im System
S1 = m ⋅ s1 → Entropie im Fluid
S2 = m ⋅ s2
Instationäre Entropiebilanz: + ∑S
S − ∑S
+S irr = dS
Q zu ab dτ
S irr
Q12 + S12 = ∑ S 2 − ∑ S 1
2
δQ
S Q12 = ∫ T
→ Entropie des Wärmestroms
1
S 12
irr
→ Entropieproduktionsstrom im System
=m
S 1 ⋅ s1 → Entropiestrom im Fluidstrom
1
=m
S ⋅s
2 2 2
irr ⋅ (s − s )
S Q12 + S12 = m 2 1
2
δq
Differentielle Form: ∫ T
+ δsirr = ds
1
2 ∑ 1
irr = S
S − S
12
10/1
Exergiebilanz
Exergiebilanz bei geschlossenen Systemen
Form mit Exergie der inneren Energie:
2
T − Tu
EQ12 = ∫ T
δQ → Exergie der Wärme
1
(
WN12 = WV12 + pu ⋅ V2 − V1 ) → Nutzarbeit
V2
WV12 = − ∫ pdV + W r12 → Volumenänderungsarbeit
V1
irr
Ev12 = Tu ⋅ S12 → Exergieverlust im System
P2
2
T − Tu
mit
E Q12 = ∫ T
δQ → Exergie des Wärmestroms
1
irr
E v12 = Tu ⋅ S12 → Exergieverluststrom im System
st = m
E1 ( 2 )
1 ⋅ e1 + 1 c12 + g ⋅ z1 = m
1 ⋅ e1st → Exergie im Stoffstrom am Eintritt
E 2 2 ⋅ ( e2 + 1 c22 + g ⋅ z2 ) = m
st = m 2 ⋅ e2st → Exergie im Stoffstrom am Austritt
2
Sonderfall: =m
Ein Eintritt und ein Austritt m (
1 = m
2 )
stationärer Fließprozeß
E st
Q12 + Pt12 + Wdiss12 − Ev12 = m ⎢⎣ 2 ( ) ( )
⋅ ⎡( e2 − e1 ) + 1 c 22 − c12 + g ⋅ z2 − z1 ⎤
⎥⎦
Exergetischer Wirkungsgrad: η ex =
∑ E Nutzen
∑ E Aufwand
v12 = E2 − ∑ E1
−E st st
10/3
Spez. Wellenarbeit: eW = w W
= const
m
st = H
H st
2 1
⋅ ( s2 − s1 )
1 2 irr = m
S12
p1 , T1 p2 < p1 , T2
st
⋅ TU ⋅ ( s2 − s1 ) , ηex = 2
c1 , z 1 c2 , z 2 v12 = m E
E
E st
1
h
Sonderfall: c2 ≈ c1 , z2 ≈ z1
p1 p2
h2 = h1 h2 = h1
1 h = const
2
v1 v2
s1 s2 s
Ideales Gas: T2 = T1 = T
⎛ p2 ⎞ ⎛ v2 ⎞
s 2 − s 1 = − R ⋅ ln ⎜⎜ ⎟⎟ = R ⋅ ln ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ p1 ⎠ ⎝ v1 ⎠
dvif (T)
s2 − s1 = − ⋅ ( p2 − p1 ) wobei
dT
mit δT = 0,1...1 K
dvif (T) vif (T + δT) − vif (T − δT)
≈ bzw. benachbarte
dT (T + δT) − (T − δT) Tabellenwerte zu T
1
mit vif = wobei ρif = f ( T ) ¼ Stoffwerte
if
ρ
gute Näherung vif = v' ( T ) ¼ z.B. WDT
11/2
Verdichtung (Kompression)
- Näherung: Verdichter, Pumpe - adiabat
st
Pt12 =m
⎢⎣ 2 ( )
⋅ ⎡ (h2 − h1 ) + 1 c22 − c12 + g ⋅ ( z2 − z1 ) ⎤
⎥⎦
1
mit h2 = h1 + ⋅ (h2s − h1 )
ηsV
Pumpe Verdichter Für reales Fluid : h1 = f(p1,T1) , h2s = f(p2 ,s1)
(Kompressor)
¼ WDT
p2>p1
2 2 Für ideales Gas mit cig
pm , κ = const :
adiabat
(h2 − h1 ) = cpm
ig
⋅ (T2 − T1)
M M 1
T2 = T1 + ⋅ (T − T )
Pst
t12
ηsV Pst
t12
ηsV 2s 1
1 1 κ−1
m
m ⎛p ⎞ κ
mit T2s = T1 ⋅ ⎜ 2 ⎟
Flüssigkeit Gas ⎝ p1 ⎠
Dampf Für ideale Flüss : (h2s − h1 ) = vm
if
⋅ (p2 − p1 )
if
h1 = h (T1) ¼ Stoffwerte
⋅ ( s2 − s1)
irr = m
S12
E ⋅ Tu ⋅ ( s2 − s1)
v12 = m
Isentroper Verdichtergütegrad
h (innerer Wirkungsgrad)
p2 p1
2
h2
2s w t12s h2s − h1
h 2s η sV = =
w t12 h2 − h1
w t12s wt12
h1 Sonderfälle: Für Ideales Gas mit cig
pm = const
1
s1 s2 s oder
irr
s 12 Ideale Flüss. mit cifpm = const :
T −T
ηsV = 2s 1
T2 − T1
Näherung: adiabate reversible Verdichtung → s=const
→ 2 = 2s
→ ηsV = 1
w t12 = w t12s = h 2s − h 1
11/3
Turbinenentspannung (-expansion)
- Näherung: Turbine adiabat
st
Pt12 =m
⎣⎢ 2 ( )
⋅ ⎡ (h2 − h1 ) + 1 c 22 − c12 + g ⋅ ( z 2 − z1 )⎤
⎦⎥
Gasturbine
mit h2 = h1 + ηsT ⋅ (h2s − h1 )
Dampfturbine
Wasserturbine
Für reales Fluid: h1 = f (p1, T1), h2s = f (p2 , s1)
m ¼ WDT
S12
⋅ ( s2 − s1 )
irr = m
E ⋅ Tu ⋅ ( s2 − s1 )
v12 = m
h Isentroper Turbinengütegrad
p1 p2 (innerer Turbinenwirkungsgrad)
1
h1 w t12 h2 − h1
ηsT = =
w t12s h2s − h1
-w t12 -w t12s
h2
2 ig
h2s Sonderfälle: Für Ideales Gas mit cpm = const
2s
oder
s1 s2 s if
irr Ideale Flüss. mit cpm = const :
s
12
T − T1
ηsT = 2
T2s − T1
→ ηsT = 1
w t12 = w t12s = h 2s − h 1
Reversible Zustandsänderungen idealer Gase von c nach d für cp, cv, κ = const
κ 1
p ⋅ v = R⋅ T , c p = ⋅R , cv = ⋅ R , cp = κ ⋅ c v , cp = c v + R
κ −1 κ −1
v2 p2 T2
= = = u 2 − u1 = h2 − h1 = s2 − s1 =
v1 p1 T1
Isochore
v =
p
=
const
const
v2
v1
=1
p2
p1
=
T2
T1
T2
T1
=
p2
p1
(
u 2 − u1 = c v T2 − T1 ) (
h 2 − h1 = c p T2 − T1 ) ⎛ T2 ⎞
s 2 − s1 = c v ⋅ ln ⎜ ⎟
⎝T ⎠ 1
T
Isobare
p =
v
=
const
const
v2
v1
=
T2
T1
p2
p1
=1
T2
T1
=
v2
v1
(
u 2 − u1 = c v T2 − T1 ) (
h 2 − h1 = c p T2 − T1 ) ⎛ T2 ⎞
s 2 − s1 = c p ⋅ ln ⎜ ⎟
⎝T ⎠ 1
T
Isotherme ⎛ p2 ⎞
p p2 v1 T2 s 2 − s1 = −R⋅ ln ⎜ ⎟
T = const v2 = 1 = =1 u2 − u1 = 0 h2 − h1 = 0 ⎝p ⎠ 1
p ⋅ v = const v1 p 2 p1 v2 T1
⎛ v2 ⎞
s2 − s1 = R⋅ ln ⎜ ⎟
⎝v ⎠ 1
Isentrope 1 κ κ −1
s = const v2 ⎛ p1 ⎞ κ p2 ⎛ T2 ⎞ κ −1 T2 ⎛p2 ⎞ κ
=⎜ ⎟ =⎜ ⎟ =⎜ ⎟
( ) ( )
κ
p ⋅ v = const v1 ⎝ p 2 ⎠ p1 ⎝ T1 ⎠ T1 ⎝ p1 ⎠ u 2 − u1 = c v T2 − T1 h 2 − h1 = c p T2 − T1 s 2 − s1 = 0
1 κ κ −1
⎛ T1 ⎞ κ −1 p2 ⎛ v 1 ⎞ T2 ⎛ v 1 ⎞
v2 =⎜ ⎟ =⎜ ⎟
=⎜ ⎟ p1 ⎝ v 2 ⎠ T1 ⎝ v 2 ⎠
v1 ⎝ T2 ⎠
Polytrope 1 n n −1
⎛ p1 ⎞ n p2 ⎛ T2 ⎞ n−1 T2 ⎛p2 ⎞ n s 2 − s1 =
p ⋅ vn = const v2
=⎜ ⎟ =⎜ ⎟ =⎜ ⎟
v1 ⎝p2 ⎠
1
p1 ⎝ T1 ⎠
n
T1 ⎝ p1 ⎠
n −1
(
u 2 − u1 = c v T2 − T1 ) (
h 2 − h1 = c p T2 − T1 ) =
n−κ
n −1
⎛T ⎞
c v ln ⎜ 2 ⎟
⎝ T1 ⎠
p2 ⎛ v1 ⎞ T2 ⎛ v 1 ⎞
v2 ⎛ T1 ⎞ n−1 =⎜ ⎟ =⎜ ⎟
=⎜ ⎟ p1 ⎝ v2 ⎠ T1 ⎝ v 2 ⎠
v1 ⎝ T2 ⎠
11/4
Reversible Prozesse idealer Gase von c nach d für cp, cv, κ = const
κ 1
p ⋅ v = R⋅ T , c p = ⋅R , cv = ⋅ R , cp = κ ⋅ c v , cp = c v + R
κ −1 κ −1
q12 = wv12 = (bei geschl. Systemen) wt12 = (bei stat. off. Systemen)
Isochore
p
v = const , = const
T
(
q12 = c v T2 − T1 ) w v12 = 0 ( ) (
w t12 = v p 2 − p1 = R T2 − T1 )
Isobare
p = const , v = const
T
(
q12 = c p T2 − T1 ) ( ) (
w v12 = −p v 2 − v 1 = −R T2 − T1 ) w t12 = 0
Isotherme ⎛v ⎞ ⎛p ⎞
T = const q12 = − w v12 = − w t12 w v12 = w t12 = −q12 = −R⋅ T ⋅ ln ⎜ 2 ⎟ = R⋅ T ⋅ ln ⎜ 2 ⎟ mit: R⋅ T = p1 ⋅ v 1 = p 2 ⋅ v 2
p ⋅ v = const ⎝ v1 ⎠ ⎝ p1 ⎠
Isentrope κ
s = const
κ
q12 = 0 (
w v12 = c v T2 − T1 =) (
R
κ −1
)
T2 − T1 (
w t12 = c p T2 − T1 = R⋅ ) κ −1
(
T2 − T1 )
p ⋅ v = const
⎡ κ−1 ⎤ ⎡ κ−1 ⎤
R⋅ T1 ⎢⎛ p 2 ⎞ κ ⎥ κ ⎢⎛ p 2 ⎞ κ ⎥
w v12 = ⎢ ⎜ ⎟ − 1⎥ w t12 = R⋅ T1 ⎢⎜ ⎟ − 1⎥
κ − 1 ⎢⎜⎝ p1 ⎟⎠ κ −1 ⎜ ⎟
⎥ ⎢⎝ p1 ⎠ ⎥
⎣ ⎦ ⎣ ⎦
R⋅ T1 ⎡⎛ v 1 ⎞ ⎤
κ −1 ⎡⎛ v ⎞ κ −1 ⎤
⎢ κ
− 1⎥ R⋅ T1 ⎢⎜⎜ ⎟⎟ − 1⎥
1
w v12 = ⎜ ⎟ w t12 =
κ − 1 ⎢⎜⎝ v 2 ⎟⎠ ⎥ κ −1 ⎢⎝ v 2 ⎠ ⎥
⎣⎢ ⎦⎥ ⎣⎢ ⎦⎥
mit: R⋅ T1 = p1 ⋅ v 1 mit: R⋅ T1 = p1 ⋅ v 1
1
w v12 = w t12 w t12 = κ ⋅ w v12
κ
Polytrope ⎡ n−1 ⎤ ⎡ n−1 ⎤
( )
p ⋅ vn = const q12 = c v T2 − T1 − w v12 w v12 =
R⋅ T1 ⎢⎛ p 2 ⎞ n
⎢ ⎜ ⎟ − 1⎥
⎥
w t12 =
n ⎢⎛ p 2 ⎞ n
R⋅ T1 ⎢⎜ ⎟
⎥
− 1⎥
n − 1 ⎢⎜⎝ p1 ⎟⎠ n −1 ⎜
⎢⎝ p1 ⎠
⎟
q12 = c p ( T2 − T1 ) − w t12 ⎣
⎥
⎦ ⎣
⎥
⎦
R⋅ T1 ⎡⎛ v 1 ⎞ ⎤ ⎡⎛ v ⎞ n −1 ⎤
n −1
(n−κ)
q12 = ⋅ R⋅ ( T2 − T1 ) w v12 = ⎢ ⎜ ⎟ − 1⎥ w t12 =
n
R⋅ T1 ⎢⎜⎜ ⎟⎟
1
− 1⎥
(n−1)(κ −1) ⎢ ⎜
n −1 ⎝ v2 ⎠ ⎟ ⎥ n −1 ⎢ ⎥
⎝ v2 ⎠
⎣⎢ ⎦⎥ ⎣⎢ ⎦⎥
mit: R⋅ T1 = p1 ⋅ v 1 mit: R⋅ T1 = p1 ⋅ v 1
w v12 =
R
n-1
(T2 − T1 ) 1
w v12 = w t12
n
w t12 = R⋅
n
n −1
( )
T2 − T1 w t12 = n ⋅ w v12
11/5
12/1
Wärmeleit- δ δ - Wanddicke
Rλ = A m - mittlere vom Wärmestrom
widerstand: λ ⋅ Am durchdrungene Fläche
Ebene Wand: Temperaturverlauf (linear)
i a
t wi λ
A Eb
t (x) = t wi − (t wi − t wa) ⋅
( x − xi )
dt δ
grad t = Eb
Q t wa
dx t (x) A
t wa
t wi Q AEb
m = a ⋅ b = Ai = A a = A = const
t δ
x
xi xa (a, b – Abmessungen der Wand)
δ = x a − xi → Näherung für wandartige Gebilde
Zylinderwand: Temperaturverlauf (logarithmisch)
i a ⎛ r⎞
t wi λ ⎜ ⎟
⎛ Rohrwand ⎞ Aa Zyl
ln
⎝ ri ⎠
t (r) = t wi − ( t wi − t wa) ⋅
⎜ ⎟ Zyl Q
⎝ Hohlzylinder ⎠ t wa
t (r) Ai ⎛r ⎞
mit Länge l t wa ln ⎜ a ⎟
⎝ ri ⎠
t wi Q
t δ Zyl
Am = π ⋅l⋅
( da − di ) = Aa − Ai (logarith-
r
grad t =
dt ri ra ⎛d ⎞ ⎛A ⎞ misches
ln ⎜ a ⎟ ln ⎜ a ⎟ Mittel)
dr ⎝ di ⎠ ⎝ Ai ⎠
δ = ra − ri = 1 ( da − di )
2 →Näherung für kanalartige Gebilde bei
Aa
<3
Ai
Kugelwand: i λ a Temperaturverlauf (hyperbolisch)
⎛ 1 1⎞
Aa ⎜ − ⎟
twi Kug ⎝ ri r ⎠
Kug
Q twa t (r) = t wi − ( t wi − t wa) ⋅
grad t =
dt ⎛1 1⎞
dr
t(r) twa ⎜ − ⎟
twi ⎝ ri ra ⎠
Q
t AKug
( da − di ) (geomet-
Ai δ m =π = Aa ⋅ Ai
⎛1 1 ⎞ risches
⎜d − d ⎟ Mittel)
ri ra r ⎝ i a⎠
→Näherung für geschlossene Gefäße bei
δ = ra − ri = 1 ( da − di )
2 Aa
<3
Ai
13/1
λ λ λ Sonderfall:
i A B C a
t Fi Ebene Wand
t Wi = t W1 t W2 Qk Ai = Am j = A a = A = const
t W3 t Wa= t W4 (j = A, B, C)
t t Fa
A mA A mB A mC αa , Aa
Ai , α i
x i = x1 x2 x3 xa = x4 x
Wärmestrom:
= ∆t k
Q ∆t k = t Fi − t Fa
k
Rk
1 1
Rk = =
ka ⋅ A a ki ⋅ Ai
ka - Wärmedurchgangskoeffizient
bezogen auf Fläche Aa
ki - Wärmedurchgangskoeffizient
bezogen auf Fläche Ai
Wärmeübergangswiderstände Rαi =
1
Rα a =
1 α - Wärmeüber-
αi ⋅ Ai αa ⋅ A a gangskoeffizient
Wärmeleitwiderstand δj
der Schicht j (j = A, B, C) Rλ =
j λ j ⋅ Am j
=Q
=Q =Q
Qk αi λj αa = Q
∆t α i ∆t λ j ∆t α a
= ∆t k = =
Qk , Qαi , Qλj , Q αa =
Rk Rαi Rλ j Rαa
13/2
Verallgemeinerung:
= ∆t
Q
Rth Rth - thermischer Widerstand zwischen den Temperaturen von ∆t
Temperaturschaubild
t
.
mi i
Geg
∆t k0 k Wand
Gl
∆t k0 . Gl ∆t Gl
kA
ma
. ∆t Geg
kA
m Geg
a a
0 A Weg
a von 0 bis A :
i und m
Mittlere Temperaturdifferenz zwischen m
m ∆t k 0 − ∆t k A ∆t k 0 = t Fi − t Fa
∆t k = Hinweis:
∆t k 0 0
Unterschied ob Gleich-
ln
∆t k A ∆t k A = t Fi − t Fa oder Gegenströmer
A
m
= ∆t k
Q
Wärmestrom k
Rk
14/1
Konvektiver Wärmeübergang
Wärmestrom (NEWTONsches Wärmeübergangsgesetz)
= α ⋅ A ⋅ ∆t
Qα α
t F1 − t W − t F2 − t W
∆t α = tF ändert sich von tF1 auf tF2,
⎛ t −t ⎞
⎜ F1 W ⎟ bei Mittelwert tW
ln ⎜ ⎟
⎜ t F2 − t W ⎟
⎝ ⎠
∆t α = tFm − t W bei Mittelwerten für Fluidtemperatur tFm
und Wandtemperatur tW
Nu - Nußelt-Zahl
Wärmeüber- λ
α = Nu ⋅ lchar - charakteristische Länge
gangskoeffizient: l char
für jeweilige Geometrie
λ bei tst
Fluid
c ⋅ l char λ - Wärmeleitkoeffizient
Reynolds -Zahl: Re =
ν c - Geschwindigkeit
η
ν bei tst ν - kinematische Viskosität ν =
ρ
η - dynamische Zähigkeit
ν η ⋅ cp ρ - Dichte ρ =
1
Prandtl -Zahl: Pr = = v
a λ
λ
η, cp, λ bei tst a - Temperaturleitkoeff. a =
ρ ⋅ cp
1 ⎛ 3 ⎞
Grashof -Zahl: Gr = ⎜ β ⋅ g ⋅ lchar ⋅ ∆t α ⎟
2⎝ ⎠
ν
ν, β bei tst
⎧ 1
⎪β = T für idealeGase
⎪ st
β - isobarer Volumenausdehnungskoeffizient ⎨
β = α p (Tst ) für Flüss.
⎪
g - Erdbeschleunigung ⎪⎩ ¼ Stoffwerte
= α⋅A⋅ t − t
Platten, Zylinder, Kugeln Q α F W
⎡ ⎤
( )
1
Nu = ⎢0 ,11 ⋅ (Gr ⋅ Pr)3 + (Gr ⋅ Pr)0 ,1 ⎥ ⋅ KT t st = 21 t F + t W
⎣ ⎦
= α⋅ A⋅ t
Enge Spalte Q α W 2 − t W1
Nu = 1 +
k ⋅ (Gr ⋅ Pr)n
m + (Gr ⋅ Pr) (
t st = 0 ,5 t W1 + t W2 ) t W1 , t W2 - Temperaturen der
Spaltoberflächen
t W1 t W2
q
t W1 δ k m n
A δ B q
A 0,07 3200 1,333
t W2 B 0,0236 10100 1,393
C 0,119 14500 1,27
D 0,025 13000 1,36
q t W1
E 0,043 4100 1,36
q D
δ t W2
C
δ
E
t W1 t q
W2
lchar = δ (Spaltbreite)
14/3
5
Laminare Grenzschicht bei Re < 3,5 ⋅ 10
tst = 1 ( tF1 + tW )
1 1
Nu = 0 ,664 ⋅ Re2 ⋅ Pr 3 ⋅ KT 2
gültig für: Pr > 0,6
5
Turbulente Grenzschicht bei Re ≥ 3,5 ⋅ 10
Wärmestrahlung
Strahlungskoeffizient: C = ε ⋅ Cs
ε=a ε - Emissionsverhältnis
a - Absorptionskoeffizient
W
Cs = σs ⋅ 108 = 5,67051 - Strahlungskoeffizient des
m2 ⋅ K 4 Schwarzen Strahlers
4
= C ⋅ A ⋅ ⎛⎜ T ⎞⎟
Emittierter Energiestrom: E
⎝100 ⎠
Q12 1
C12 =
1 A1 ⎛ 1 1⎞
1⇒ 2 + ⎜ − ⎟
1 C1 A2 ⎝ C2 Cs ⎠
1 1
. C12 =
Q12 2 1 1 1 A ⎛ 1 1 ⎞
− + + 1 ⋅ ⎜⎜ − ⎟⎟
C1 Cs ϕ12 ⋅ Cs A 2 ⎝ 2
C Cs⎠
ϕ12 − Einstrahlzahl
À Diagramme für bestimmte Geometrien
Reziprozitätsbeziehung: ϕ12 ⋅ A1 = ϕ21 ⋅ A2
⎡⎛ T ⎞ 4 ⎛ T ⎞ 4 ⎤
⎢⎜ 1 ⎟ − ⎜ 2 ⎟ ⎥
Q12 ⎢ ⎝ 100 ⎠ ⎝ 100 ⎠ ⎥
1 2 U α Str = C12 ⋅ ⎢ ⎥
( T1 − T2 )
⎢ ⎥
⎢⎣ ⎥⎦
Strahlungsschirm
Strahlungs- 12
Q sch 13 = Q
=Q 32
schirm (Sch) 3
1 ⎡⎛ T ⎞4 ⎛ T ⎞4 ⎤
Sch =
Q ⎢⎜ 1 ⎟ − ⎜ 2 ⎟ ⎥
12
1 3 1
+
1 ⎢⎣⎝ 100 ⎠ ⎝ 100 ⎠ ⎥⎦
A1 ⋅ C13 A3 ⋅ C32
12
Q Sch
4 4
⎛ T1 ⎞ ⎛ T2 ⎞
4 C13 ⋅ A1 ⋅ ⎜ ⎟ + C32 ⋅ A3 ⋅ ⎜ ⎟
⎛ T3 ⎞ ⎝ 100 ⎠ ⎝ 100 ⎠
⎜ ⎟ =
⎝ 100 ⎠ C13 ⋅ A1 + C32 ⋅ A3
16/1
Rekuperatoren (Wärmetauscher)
Festlegungen:
=m
Wärmekapazitätsstrom: C ⋅ cp H - Heizmedium
→ gibt Wärme ab
j – Flächenbezug
= k ⋅ A ⋅ ∆t m
Q j = i – Innenfläche K - Kühlmedium
j j HK
j = a - Außenfläche → nimmt Wärme auf
=C
Sonderfall bei Gegenstrom und C :
H K
m 0 A
∆tHK = ∆tHK = ∆tHK
=C
Q ⋅ ∆t ∆t H = t H1 − t H2 =m
, C H ⋅ cpH
H H H ,
tH2 tH1
cpH ⋅ (tH2 − t o ) − cpH ⋅ (tH1 − to )
h −h to to
cpH = H2 H1 =
tH2 − tH1 (tH2 − tH1)
=C
Q ⋅ ∆t ∆t K = t K2 − t K1 =m
, C K ⋅ cpK
K K K ,
tK2 tK1
cpK ⋅ (tK2 − t o ) − cpK ⋅ (tK1 − t o )
h −h to to
cpK = K2 K1 =
tK2 − tK1 (tK2 − tK1)
⋅ (t − t )
= Φ ⋅C
Q H H1 K1
∆t H
Betriebscharakteristik Φ :=
( t H1 − t K1 )
⎛ kj ⋅ Aj C ⎞ Ê Diagramme für - Gleichströmer
Φ=f⎜ ; H⎟ - Gegenströmer
⎝ CH C K⎠ - Kreuzströmer
kj ⋅ Aj ∆t H
C H ∆t K j – Flächenbezug
mit = m
; = ∆t j = i – Innenfläche
C H ∆t C
HKK H j = a - Außenfläche
=m
Q (
H ⋅ h H1 − h H2 ) ,
C
K =0
CH
⎛ kj ⋅ Aj C ⎞ ∆t K
Q ⋅ (t − t ) ⋅ Φ ,
=C Φ = f⎜⎜ ; K = 0 ⎟⎟ , Φ:=
K H1 K1
⎝ CK CH
⎠ (t H1 − t K1 )
17/1
Instationäre Wärmeleitung
Q(τ) = ρ ⋅ V ⋅ c p ⋅ [t m (τ) − t o ]
Näherung für langsame Erwärmung bzw. Abkühlung von kleinen Körpern mit guten
Wärmeleiteigenschaften
J Mitteltemperatur tm im gesamten Körper gleich groß
Anfangstemperatur t o
Körper mit im gesamten Körper
gleich
- Masse m
- Oberfäche A
- cp
Eintauchen in Fluid zur Zeit τ o = 0
Mitteltemperatur t m = f (τ)
Funktionaler Zusammenhang
Normierte
Temperatur
im Diagramm
für
δ
• Unendliche ebene Wand (Platte) Lgeo = ; δ - Wanddicke
2
d
• Unendlich langer Zylinder Lgeo = ; d - Durchmesser
2
d
• Vollkugel Lgeo = ; d - Durchmesser
2
17/3
Näherungen für weitere Geometrien:
V
Plattenähnliche Gebilde Lgeo ≈
A
V V - Volumen
Zylinderähnliche Gebilde Lgeo ≈ 2 ⋅ A - Oberfläche
A
V
Kugelähnliche Gebilde Lgeo ≈ 3 ⋅
A
Superpositionsprinzip
ϑ = ϑx ⋅ ϑy ⋅ ϑz
unendlich
große Platte unendlich
(Pl) langer Zylinder
(Zyl)
e d e
d
δ
f
δ c f
Pl Zyl
Temperatur an Stelle ¦ : ϑ¦ = ϑK ⋅ ϑK
Pl Zyl
§ : ϑ§ = ϑK ⋅ ϑ W
Pl Zyl
¨ : ϑ¨ = ϑ W ⋅ ϑ W
Pl Zyl
© : ϑ© = ϑ W ⋅ ϑK