Introduccin

Este trabajo est realizado con el fin de poder investigar para poder un conocimiento pleno acerca de lo que entra en electroqumica, aqu es donde entran las pilas, adems acerca de lo que es la corrosin, y los diferentes mtodos para poder evitarla en los metales, pero para poder comprender ms acerca de las pilas necesitamos definirlas: Se denomina pila a aquel sistema que transforma la energa producida en una reaccin qumica, en energa elctrica. Pila primaria: Es lo que comnmente llamamos pila. En sta, una vez agotados los elementos activos, estos no pueden ser regenerados. Es decir la pila es de "usar y tirar". Pila secundaria: Tambin llamada batera o acumulador. Una vez agotada podemos regenerar los elementos activos. Por tanto su vida puede contemplar varios ciclos de carga y descarga1. Una vez definido esto podemos comenzar a describir lo que es la segunda parte del trabajo, en el cual como ya mencione antes habla acerca de cmo evitar la corrosin en los metales, habla acerca de procesos qumicos como la proteccin andica y catdica, as como de recubrimientos (metlicos, orgnicos e inorgnicos) y cabe mencionar que la mejor manera posible de evitarlo es planeando, el que no se produzca, ya que erradicarlo una vez iniciado el proceso es lo ms difcil, tambin trata acerca de los que son las alteraciones por el medio.

M ngels Ali http://www.monografias.com/trabajos12/monpilas/monpilas.shtml

1.- Celdas Voltaicas en el uso prctico

Clasificacin: Las pilas se pueden dividir en dos tipos principales de estas, primarias o secundarias. Una pila primaria produce energa consumiendo algn qumico que esta contiene. Cuando este se agota, la pila ya no produce ms energa y debe ser reemplazada. Por ejemplo en este grupo encontramos a las pilas de zinc-carbono. Las pilas secundarias, o pilas de almacenamiento, obtienen su energa transformando alguno de sus qumicos en otro tipo de qumicos. Cuando el cambio es total, la pila ya no produce mas energa. Sin embargo, esta puede ser recargada mandando una corriente elctrica de otra fuente a travs de ella para as poder volver a los qumicos a su estado original. Un ejemplo de este grupo es la batera de auto o pila de cidoplomo2.

1.1 Celdas Primarias

Una celda primaria es cualquier tipo de celda electroqumica en la cual la reaccin electroqumica se da en un slo sentido y no puede ser revertida; por lo que la pila construida con ella slo puede descargarse, pero no puede ser recargada. Son inmensamente utilizadas en las pilas desechables. Habitualmente se les encuentra en las pilas alcalinas; principalmente en las pilas de zinc-carbn, con una barra de carbn como ctodo y una pieza de zinc como nodo. El nodo siempre es el electrodo negativo y el ctodo el positivo.

Anonimo http://html.rincondelvago.com/baterias-y-pilas.html

Estructura A diferencia de lo que ocurre en una celda secundaria, intentar revertir la reaccin (por medio de la recarga) en una clula primaria es peligroso y puede llevar a una explosin de la pila. Otra diferencia es que el material utilizado en uno o ambos de los electrodos en las celdas primarias cambia de composicin, mientras que la reversibilidad de las reacciones en una celda secundaria les permite ser restaurados casi a la misma condicin de la carga completa en cada recarga. Rentabilidad Aun cuando las pilas recargables son ms caras que las pilas desechables con voltajes y formas equivalentes, obtendramos que las bateras recargables son mucho ms baratas si el precio se divide entre el nmero total de ciclos de carga. Sin embargo, hay algunos usos que requieren pilas con periodos largos de latencia y pocos reemplazos, mientras el principal objetivo es la retencin de la carga. En dichas circunstancias, ciertas tecnologas de pilas recargables podran no ser apropiadas, ya que podran tener una alta tasa de auto-descarga en comparacin con pilas no recargables equivalentes. Por ejemplo, una linterna para situaciones de emergencia debe funcionar cuando es necesario, aunque haya estado guardada por mucho tiempo. Las cldas primarias son ms rentables en este caso, ya que con las bateras recargables se usara solamente una pequea fraccin de los ciclos de carga disponibles3

http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_primaria

1.1.1Pila seca:
La pila primaria ms comn es la pila Leclanch o pila seca, inventada por el qumico francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. La pila seca que se utiliza hoy es muy similar al invento original. El electrlito es una pasta consistente en una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de cinc. El electrodo negativo es de cinc, igual que el recipiente de la pila, y el electrodo positivo es una varilla de carbono rodeada por una mezcla de carbono y dixido de manganeso. Esta pila produce una fuerza electromotriz de unos 1,5 voltios.4 Una pila seca es la formada por clulas electrolticas galvnicas con electrolitos pastosos. Una pila seca comn es la pila de zinc-carbono, que usa una clula llamada a veces clula Leclanch seca, con un voltaje nominal de 1,5 voltios, el mismo que el de las pilas alcalinas (debido a que ambas usan la misma combinacin zinc-dixido de manganeso). Suelen conectarse varias clulas en serie dentro de una misma carcasa o compartimento para formar una pila de mayor voltaje que el provisto por una sola. Una pila seca muy conocida es la pila de transistor de 9 voltios (pila PP3), constituida internamente por un conjunto estndar de seis clulas de zinc-carbono o alcalinas, o bien por tres clulas de litio. Tambin llamadas "salinas" o de "zinc-carbn", contienen muy poco mercurio ( 0,01%). Por otra parte, una pila hmeda es la formada por clulas con un electrolito lquido, como las bateras de plomo y cido de la mayora de automviles5.

1.1.2 Pilas alcalinas

Este tipo de pila ofrece duracin y potencia, pero a costa de utilizar mercurio. Aunque el contenido txico por unidad es menor que en las pilas botn, es suficiente para contaminar 175.000 litros de agua, ms de la que bebe una persona durante toda su vida. Adems, el volumen de ventas de las pilas alcalinas supera con mucho el de

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Frost Locob http://www.monografias.com/trabajos11/pila/pila.shtml http://es.wikipedia.org/wiki/Pila_seca

las pilas botn y sigue creciendo... Tienen un contenido de mercurio del 0,5%. Aunque no existe tcnica de reciclado de estas pilas, est claro que no pueden echarse a la basura y que deben ir a vertederos especiales donde pueda realizarse su eliminacin controlada. De todos modos, la solucin, a la larga, es la sustitucin del mercurio por productos no peligrosos, como ya se hace en otros pases europeos.6

1.2 Celdas Secundarias

El acumulador o pila secundaria, que puede recargarse invirtiendo la reaccin qumica, fue inventado en 1859 por el fsico francs Gaston Plant. La pila de Plant era una batera de plomo y cido, y es la que ms se utiliza en la actualidad. Esta batera, que contiene de tres a seis pilas conectadas en serie, se usa en automviles, camiones, aviones y otros vehculos. Su ventaja principal es que puede producir una corriente elctrica suficiente para arrancar un motor; sin embargo, se agota rpidamente. El electrlito es una disolucin diluida de cido sulfrico, el electrodo negativo es de plomo y el electrodo positivo de dixido de plomo. En funcionamiento, el electrodo negativo de plomo se disocia en electrones libres e iones positivos de plomo. Los electrones se mueven por el circuito elctrico externo y los iones positivos de plomo reaccionan con los iones sulfato del electrlito para formar sulfato de plomo. Cuando los electrones vuelven a entrar en la pila por el electrodo positivo de dixido de plomo, se produce otra reaccin qumica. El dixido de plomo reacciona con los iones hidrgeno del electrlito y con los electrones formando agua e iones plomo; estos ltimos se liberarn en el electrlito produciendo nuevamente sulfato de plomo.

1.2.1 Un acumulador de plomo y cido

Se agota porque el cido sulfrico se transforma gradualmente en agua y en sulfato de plomo. Al recargar la pila, las reacciones qumicas descritas anteriormente se invierten hasta que los productos qumicos vuelven a su condicin original. Una batera de plomo y cido tiene una vida til de unos cuatro aos. Produce unos 2 V por pila.

Juan Manuel Cubero Castillo http://www.angelfire.com/id/todoesposible/pilas.htm

Recientemente, se han desarrollado bateras de plomo para aplicaciones especiales con una vida til de 50 a 70 aos. La batera de plomo se usa conmente en automviles consta de seis celdas idnticas unidas en serie. Cada celda tiene un nodo de plomo y un ctodo de dixido de plomo empacado con una placa de metal. Tanto el nodo como el ctodo estn inmersos en una disolucin acuosa de cido sulfrico, que acta como un electrolito. Bajo condiciones normales de operacin, cada celda produce 2 voltios, lo que equivale a 12V en la batera, ya que son 6 celdas de 2V en serie. La diferencia entre la pila de Leclanch y el acumulador de plomo, a dems de sus componentes, su voltaje y su corriente, es que una de ellas (el acumulador de plomo) se puede recargar, es decir, la reaccin electroqumica puede ser invertida, y en la otra no7.

1.2.2 Batera de Nquel-Cadmio

-Otra pila secundaria muy utilizada es la pila alcalina o batera de nquel y hierro, ideada por el inventor estadounidense Thomas Edison en torno a 1900. El principio de funcionamiento es el mismo que en la pila de cido y plomo, pero aqu el electrodo negativo es de hierro, el electrodo positivo es de xido de nquel y el electrlito es una disolucin de hidrxido de potasio. La pila de nquel y hierro tiene la desventaja de desprender gas hidrgeno durante la carga. Esta batera se usa principalmente en la industria pesada. La batera de Edison tiene una vida til de unos diez aos y produce 1,15,V, aproximadamente. -Otra pila alcalina similar a la batera de Edison es la pila de nquel y cadmio o batera de cadmio, en la que el electrodo de hierro se sustituye por uno de cadmio. Produce tambin 1,15 V y su vida til es de unos 25 aos8.
Este tipo de pilas, que a lo mejor no conoces porque es menos frecuente tiene la caracterstica de que pueden recargarse despus de gastada, as que, bien utilizada, puede durar aos. Sin

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http://www.doschivos.com/trabajos/tecnologia/794.htm Loc. Cit

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embargo, tambin son peligrosas, aunque no contienen mercurio. En este caso, es el cadmio el metal txico que emplean9.

1.2.3 La batera de mercurio

Esta batera es utilizada en operaciones ms finas que la pila de Leclanch, porque tiene la capacidad de dar un voltaje ms constante, potencia ms alta y vida ms larga. Esta pila consiste en un cilindro de acero inoxidable, en el cual se contiene un nodo que es una amalgama de cinc y mercurio, en contacto con un electrolito sumamente alcalino que consta de xido de cinc y xido de mercurio (II)10.

2.-Corrosin
Existen muchas definiciones para corrosin. La ms comnmente aceptada es la siguiente: Corrosin es el ataque destructivo de un metal por reaccin qumica o electroqumica con su medio ambiente Ntese que hay otras clases de daos, como los causados por medios fsicos. Ellos no son considerados plenamente corrosin, sino erosin o desgaste. Existen, adems, algunos casos en los que el ataque qumico va acompaado de daos fsicos y entonces se presenta una corrosin-erosiva , desgaste corrosivo o corrosin por friccin. An as, la corrosin es un proceso natural, en el cual se produce una transformacin del elemento metlico a un compuesto ms estable, que es un xido 11.

Loc. Cit Loc. Cit 11 http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion

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2.1 Diversas formas de proteger los metales de la corrosin

2.1.1 La proteccin catdica
Ocurre cuando un metal es forzado a ser el ctodo de la celda corrosiva adhirindole (acoplndolo o recubrindolo) de un metal que se corroa ms fcilmente que l, de forma tal que esa capa recubridora de metal se corroa antes que el metal que est siendo protegido y as se evite la reaccin corrosiva. Una forma conocida de Proteccin Catdica es la GALVANIZACIN, que consiste en cubrir un metal con Zinc para que ste se corroa primero. Lo que se hace es convertir al Zinc en un nodo de sacrificio , porque l ha de corroerse antes que la pieza metlica protegida.

2.1.2 la proteccin andica

Es un mtodo similar que consiste en recubrir el metal con una fina capa de xido para que no se corroa. Existen metales como el Aluminio que al contacto con el aire son capaces de generar espontneamente esta capa de xido y por lo tanto, se hacen resistentes a la corrosin. An as, la capa de xido que recubre al metal no puede ser cualquiera. Tiene que ser adherente y muy firme, ya que de lo contrario no servira para nada. Por ejemplo, el xido de hierro no es capaz de proteger al hierro, porque no se adquiere a l en la forma requerida.

2.1.3 Seleccin de materiales

La seleccin de los materiales que vayamos a usar ser factor decisivo en el control de la corrosin a continuacin se enunciaran algunas reglas generales para la seleccin de materiales:

Para condiciones no oxidantes o reductoras tales como cidos y soluciones acuosas libres de aire, se utilizan frecuentemente aleaciones de Ni y Cr.

Para condiciones oxidantes se usan aleaciones que contengan Cr.

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Para condiciones altamente oxidantes se aconseja la utilizacin de Ti y Los elementos cermicos poseen buena resistencia a la corrosin y a las altas temperaturas pero son quebradizos, su utilizacin se restringe a procesos que no incluyan riesgos

2.2 Recubrimientos 2.2.1 Recubrimientos metlicos

Los recubrimientos se aplican mediante capas finas que separen el ambiente corrosivo del metal, es decir que puedan servir como nodos sacrificables que puedan ser corrodos en lugar del metal subyacente. Los galvanizados son un buen ejemplo de este caso. Un recubrimiento continuo de zinc y estao asla el acero respecto al electrolito. A veces se presentan fallas con estos metales, cuando el riesgo de corrosin es muy elevado se recomienda hacer un recubrimiento con Alclad. El Alclad es un producto forjado, compuesto formado por un ncleo de una aleacin de aluminio y que tiene en una o dos superficies un recubrimiento de aluminio o aleacin de aluminio que es andico al ncleo y por lo tanto protege electroqumicamente al ncleo contra la corrosin.

2.2.2 Recubrimientos inorgnicos

En algunos casos es necesario hacer recubrimientos con material inorgnico, los mas usados son el vidrio y los cermicos, estos recubrimientos proporcionan acabados tersos y duraderos. Aunque si se expone un pequeo lugar andico se experimenta una corrosin rpida pero fcil de localizar.

2.2.3 Recubrimientos orgnicos

El uso de pinturas, lacas, barnices y muchos materiales orgnicos polimricos han dado muy buen resultado como proteccin contra la corrosin. Estos materiales proveen barreras finas tenaces y duraderas para proteger el sustrato metlico de medios
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corrosivos. El uso de capas orgnicas protege mas el metal de la corrosin que muchos otros mtodos. Aunque debe escogerse muy bien, ya que hay procesos que incluyen tratamientos con alcoholes que en algn momento pueden disolver los materiales orgnicos.

2.3 Diseo
Este quiz el mtodo ms efectivo para el control de la corrosin, ya que si hacemos un buen diseo y una buena planeacin podemos evitar dicho fenmeno, a continuacin se enumeraran algunas reglas generales que se deben seguir:

Se debe tener en cuenta la accin penetrante de la corrosin junto con los requerimientos de la fuerza mecnica cuando se considere el espesor del metal utilizado. Esto se utiliza para tuberas y tanques que contengan lquidos.

Son preferibles los recipientes soldados que los remachados para reducir la corrosin por grieta

Se deben usar preferiblemente metales galvnicamente similares para prevenir para prevenir la corrosin galvnica. Si se atornillan metales no similares galvnicamente se deben usar arandelas no metlicas para eliminar contactos elctricos entre los materiales.

Es preciso evitar tensin excesiva y concentraciones de tensin en entornos corrosivos, para prevenir la ruptura por corrosin por esfuerzos, especialmente en aceros inoxidables, latones y otros materiales susceptibles a este tipo de corrosin.

Se deben evitar recodos agudos en sistemas de tuberas por donde circulan fluidos. En estas reas donde cambia la direccin del fluido bruscamente se potencia la corrosin por erosin.

Se deben disear los tanques y recipientes de una manera que sean fciles de limpiar y desaguar, ya que el estancamiento de sustancias corrosivas provoca la aparicin de celdas por concentracin.

Se debe hacer un diseo eficiente de aquellas piezas que se espera queden inservibles en poco tiempo, para que sean fciles de reemplazar.
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Es importante tambin disear sistemas de calefaccin que no den lugar a zonas puntuales calientes, los cambios de calor ocasionan corrosin.

2.3.1 Alteracin por el entorno

Las condiciones ambientales son muy importantes para el control de corrosin, algunos mtodos usados son:

Bajando la temperatura se consigue disminuir la velocidad de reaccin, por ende se disminuye el riego de corrosin.

Disminuyendo la velocidad de un fluido corrosivo se reduce la corrosin por erosin. Sin embargo, para metales y aleaciones que se pasivan, es ms importante evitar las disoluciones estancadas.

Eliminar el oxigeno de las soluciones acuosas reduce la corrosin especialmente en las calderas de agua.

La reduccin de la concentracin de iones corrosivos en una solucin que esta corroyendo un metal puede hacer que disminuya la velocidad de corrosin, se utiliza principalmente en aceros inoxidables.

La adicin de inhibidores que son principalmente catalizadores de retardo disminuye las probabilidades de corrosin. Los inhibidores son de varios tipos: los inhibidores de absorcin que forman una pelcula protectora, los inhibidores barrenderos que eliminan oxigeno. En general, los inhibidores son agentes qumicos, aadidos a la solucin de electrolito, emigran preferentemente hacia la superficie del nodo o del ctodo y producen una polarizacin por concentracin o por resistencia.12

2.4 Preparacin de la superficie

Es la etapa crucial en la proteccin del hierro. Sin una adecuada preparacin no pueden esperarse resultados satisfactorios de resistencia frente a la corrosin. Por tanto es importante establecer una calidad promedio de pretratamiento en particular en trabajos
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http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/proteccion

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de relevancia. Para ello nos podemos basar en una norma sueca STANDARD SIS que relaciona el grado de corrosin de las superficies con el grado de limpieza de las mismas. Distingue 4 grupos: 1. 2. Superficie con capa de laminacin intacta y prcticamente sin corrosin. Superficie con principios de corrosin y donde la capa de laminacin comienza a

desprenderse. 3. Superficie donde las capas de laminacin han sido eliminadas por la corrosin o

puede eliminarse por raspado. No se observan cavidades. 4. Superficie donde la capa ha sido eliminada por la corrosin y se han formado

cavidades a gran escala. Para las condiciones establecidas se analizan dos tipos de preparacin de la superficie.

Rascado y cepillado normal. Arenado seco.

Para ambas operaciones las superficies se limpiarn para quitar aceites, grasas, etc, y las capas gruesas de xidos se retirarn con cincel.

2.4.1 Rascado y cepillado normal

Se consideran dos clases:

St 2 -Cepillado minuciosos. St 3 -Cepillado muy minucioso.

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2.4.2 Arenado seco

Se consideran 4 clases:

Sa 1 Arenado ligero. Sa 2 Arenado minucioso. Sa 21/2- Arenado muy minucioso. Sa 3- Arenado a metal blanco.

Otra clasificacin de tratamientos superficiales para eliminar los contaminantes y el xido los podemos dividir en: Mtodos qumicos: se emplean desengrasantes y detergentes para eliminar la grasitud. El xido es eliminado con soluciones cidas conocidas como desoxidantes, debindose retirar el exceso de los mismos previo al pintado. Otro mtodo muy eficaz e integral es fosfatizado. Mtodos fsicos: eliminar la grasitud y contaminantes mediante desengrasantes o trapeo con solvente. Para eliminar el xido se pueden aplicar varios mtodos que indicaremos en orden creciente de eficacia:

Lijado. Cepillado manual. Cepillado mecnico. Granallado. Picareteado. Arenado hmedo. Arenado seco.

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2.5 Recursos contra la corrosin 2.5.1- Interrupcin del circuito electroqumico.

Mediante la eliminacin del contacto entre los dos metales que forman el par. Eliminando el oxgeno disuelto en el electrolito. Usar metales cuyo potencial electrdico sea muy semejante. Mediante catodizacin, es decir, cambiar las condiciones de polaridad del circuito.

2.5.2- Pasivado.
Se logra mediante la transformacin superficial del metal, formando una capa de xido o sal del metal base. Esta capa debe ser impermeable para evitar la penetracin del electrolito. Algunos de stos mtodos se conocen con el nombre de pavonado y anodizado.

2.5.3- Recubrimientos metlicos.

Estos se aplican ampliamente en la industria y hace falta distinguir dos tipos de proteccin: la catdica y la andica. - Proteccin catdica: El metal de recubrimiento tiene un potencial electrdico mayor que el del metal base. Para asegurar una buena produccin se necesita que el recubrimiento sea contnuo y no poroso. Como recubrimientos catdicos del hierro o el acero se emplean el estao, plomo, cobre y nquel.

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- Proteccin andica: El metal de recubrimiento posee un potencial electrdico menor que el del metal base. El recubrimiento protege el metal de un modo electrquico, al formarse el par galvnico el metal de recubrimiento.

2.5.3.1 Procedimientos de ejecucin:

Galvanizado: la pieza del metal base que acta como ctodo se suspende en un bao electroltico de solucin acuosa de la sal del metal a precipitar. Las propiedades protectoras de ste procedimiento son muy eficientes y su tecnologa muy simple. Difusin: Para atribuir a la capa superficial del metal gran resistencia a la formacin de xidos, dureza y resistencia al desgaste se aplica la saturacin de la capa superficial con distintos metales (aluminio, cromo, silicio). El tratamiento termoqumico se denomina tambin recubrimiento por cementacin. Pulverizacin: Consiste en que la superficie del metal, previamente limpiada, se pulveriza con metal fundido con ayuda de aire comprimido (pulverizador). Este recubrimiento resulta poroso y por sta razn disminuye la calidad con respecto al galvanizado. Los materiales de recubrimiento son de zinc, cadmio y sus aleaciones. Plaqueado: consiste en la formacin, sobre el metal a proteger de una capa de metal que crea una pelcula fuerte. El hierro se plaquea con cobre y acero inoxidable.

2.5.4 Recubrimientos no metlicos13.

Es el tipo de produccin ms difundido en el cual la superficie del metal es tratada mediante pinturas. Su tecnologa es simple y muy accesible teniendo como desventaja el cuarteo de la capa protectora dejando pasar la humedad. La proteccin se verifica de acuerdo a los siguientes mecanismos:

Efecto barrera. La pelcula protectora tiene muy baja difusibilidad del agua y del oxgeno.

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http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/medidas-proteccion

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Proteccin galvnica: Pigmentos que actan como nodos de sacrificio. Proteccin qumica: Pigmentos que se vinculan qumicamente al hierro. Mixta: Es una combinacin de las anteriores. Materiales usados para la proteccin contra la corrosin Tabla de corrosin El acero galvanizado El acero inoxidable Usos en arquitectura del acero inoxidable.

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Conclusin
Aprend a buscar de manera responsable e inteligente la informacin requerida, fue de mucha utilidad, para mi anlisis crtico y reflexivo, acerca de este tema, adems aprend que las pilas son dainas y contaminan al ambiente, que en general recae sobre nosotros, es decir nuestra salud, fsica, debido a los diferentes materiales que las componen como lo son. o Mercurio o Nquel o Cadmio o Plomo o Zinc o Dixido de Magnesio o Carbono Entre muchos otros, adems en este trabajo comprend cuales son algunos de los muchos mtodos que existen para poder proteger los metales de la corrosin y adems que puedo decir que los ms importante es tratar de evitarla desde un principio, haciendo modificaciones desde el diseo.

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Bibliografa
M ngels Ali http://www.monografias.com/trabajos12/monpilas/monpilas.shtml Anonimo http://html.rincondelvago.com/baterias-y-pilas.html http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_primaria Frost Locob http://www.monografias.com/trabajos11/pila/pila.shtml http://es.wikipedia.org/wiki/Pila_seca Juan Manuel Cubero Castillo http://www.angelfire.com/id/todoesposible/pilas.htm http://www.doschivos.com/trabajos/tecnologia/794.htm http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/proteccion http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/medidas-proteccion

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