Вы находитесь на странице: 1из 22

Instituto Tecnolgico de Chetumal

Ingeniera Civil

Grupo: VA Turno: Matutino

Qumica

Unidad 3

Trabajo: Carpeta de Evidencias

Profesor: Gabriel Blanco Aguilar

Alumno: Daniel Alberto Castillo Castro

Sistemas dispersos Los sistemas dispersos son mezclas de dos o ms sustancias simples o compuestas en donde hay una fase dispersa o discontinua, que en la mayora de casos esta en menor cantidad, y una fase dispersante o continua, que generalmente interviene en mayor proporcin. Estas fases interactan en menor o mayor grado segn el tipo de sistema disperso que conformen. En el caso de soluciones, la fase dispersante se llama solvente y la fase dispersa se llama soluto.

Importancia de los sistemas dispersos La gran mayora de las reacciones inorgnicas y bioqumicas (en animales y plantas) no sera posible si los reactivos implicados no estuvieran disueltos en agua. son el HCO-3, Cl-, HPO4-2, protenas, aniones de cidos orgnicos, etc. Las medicinas suelen ser soluciones acuosas o alcohlicas de compuestos fisiolgicamente activos. Para comprender y proponer ciertas alternativas de solucin al problema de la contaminacin ambiental (tan crucial en la actualidad), es importante conocer el tema de sistemas dispersos. La mayor parte de la contaminacin en la sociedad moderna se describe en funcin de desperdicios slidos y de soluciones tanto acuosas como gaseosas. Sin embargo, el enorme problema de contaminacin del agua por los detergentes y del aire por partculas (smog qumico) pertenece al rea de la ciencia coloidal, y las macropartculas en el aire que son suspensiones. Tipos de sistemas dispersos

1. Agua azucarada a solucin acuosa de sacarosa.

2. La neblina o niebla es un coloide formado por partculas de agua lquida dispersadas en el aire.

3. El agua turbia es una suspensin.

En una solucin, las partculas dispersas (tomos, iones o molculas) no se distinguen con el microscopio; por lo tanto es un sistema homogneo a nivel microscpico y a simple vista. En un coloide, las partculas dispersas, debido a ser de mayor tamao que los tomos y las molculas, se distinguen con el microscopio, pero no a simple vista; por lo tanto, es un sistema heterogneo (es difsico) a nivel microscpico. En una suspensin las partculas ordinarias se distinguen a simple vista, por lo tanto, es un sistema heterogneo (es difsico) a nivel microscpico y a simple vista.

Caractersticas importantes de cada dispersin Suspensiones: Mayores de 10000 A. Partculas de soluto es visible a simple vista. Sistema de 2 fases. No son transparentes, tienen aspecto nebuloso. Presentan movimiento solo por gravedad. Sedimentan al dejar en reposo. No pasan a travs del papel de filtro. Al paso de la luz, tienen aspecto nebuloso a opacas, y a menudo son translcidas. Constituye sistemas heterogneos macro heterogneos.

Coloides: Tamaos de entre 10 A 10000 A. Partculas de soluto son visibles en microscopio electrnico. Sistema de 2 fases. Por lo general no son transparentes, son translcidos y opacos. Presentan movimiento Browniano. No sedimentan al dejar en reposo. Pasan a travs de papel de filtro y no por membranas como el papel pergamino.

Reflejan y dispersan la luz, presenta efecto Tyndall. Constituye sistemas heterogneos micro heterogneos.

Soluciones: Tamaos de entre 0.3 A 10 A. Partculas de soluto son invisibles al microscopio. Sistema de una sola fase. Son transparentes. Poseen movimiento molecular. No sedimentan al dejar en reposo. Pasan a travs del papel de filtro y membranas como el papel pergamino. No reflejan ni dispersan la luz, no presenta efecto Tyndall. Constituye un sistema homogneo.

Comentario: Tras leer la investigacin, pude comprender que los sistemas dispersos simplemente son mezclas de 2 o ms sustancias. Estas pueden ser soluciones, que estn compuestas de un soluto y de un solvente. De la misma manera pude comprender que los sistemas pueden ser soluciones, coloides o suspensiones, todos teniendo diferentes caractersticas. Tras analizar totalmente el tema, pude comprender que estos sistemas dispersos son muy importantes en la vida diaria en ms de un mbito, siendo el ms resaltado el medicinal. Pude comprender que sin estos sistemas, muchas cosas que actualmente fueron creadas, no existiran, y por ende, la vida sera totalmente diferente. Teora de cidos y bases De manera genrica, a determinadas sustancias se les ha catalogado dentro de dos patrones: los cidos y las bases. Las primeras definiciones que sugieren stos trminos, fueron enunciadas por Arrhenius, quien enuncia lo siguiente: Los cidos son compuestos que aumentan la concentracin de iones hidrgeno cuando se disuelven en agua. Tienen sabor agrio. Es decir cuando un cido se disuelve en agua se forman iones hidrgeno, por ejemplo, HCl (ac) H
+1 (ac)

+ Cl

1 (ac)

Las bases son compuestos que aumentan la concentracin de iones hidroxilo cuando se disuelven en agua. Las soluciones de las bases se sienten resbalosas. NaOH (ac) Na
+1 (ac)

+ OH

1 (ac)

Propiedades qumicas de los cidos y las bases: Los cidos reaccionan con las bases formando agua y una sal. A sta reaccin se llama neutralizacin. Cuando ambos se mezclan en las proporciones que indica la ecuacin para la reaccin, desaparecen tanto el sabor cido como la sensacin resbalosa de la base y la solucin que se forma tiene sabor salado. La fuerza que impulsa la neutralizacin es la formacin del electrolito dbil, agua. Sin embargo, stas definiciones no alcanzan a establecer el comportamiento de sustancias que no tienen hidrgeno en su composicin y se comportan como cidos, y analgicamente el comportamiento de aquellas que no tienen iones hidrxido y sufren transformaciones como bases.

La definicin de Bronsted-Lowry, que implica lo siguiente: Un cido es cualquier especie que pueda donar un protn ( H , un tomo de hidrgeno sin su electrn), y una base es cualquier especie que pueda aceptar un protn. Una reaccin cidobsica consiste en la transferencia del protn de un cido a una base (Umland, 2000, p.574). Por otra parte, la neutralizacin debe entenderse como la reaccin cido-bsica consistente en la transferencia del protn de un cido a una base, donde ambas sustancias pierdan sus caractersticas propias y formulen una sal y agua. As mismo es necesario entonces, tener muy claro cundo y dnde termina una reaccin de neutralizacin, dicho de otro modo, cundo se han dejado de transferir los protones del cido a la base, y para ello se utiliza una titulacin. La titulacin es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia presente en solucin. Una solucin de concentracin conocida, llamada solucin valorada, se agrega con una bureta a la solucin que se analiza. En el caso ideal, la adicin se detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada por la ecuacin de la reaccin. A este punto se le llama punto de equivalencia (Umland, 2000, p.139). Para determinar ste punto, podemos utilizar la curva de titulacin potencio mtrica de la reaccin cido-bsica cuya grfica resulta del pH del sistema contra el volumen de cido o de base agregados en la titulacin (Umland, 2000, p.602). Haciendo un parntesis, es necesario recordar el comportamiento de la escala de pH, la cual en sus valores de 1 a 5.9999 se representa al pH cido, al punto medio 7, se le asigna un pH neutro y a los valores superiores a 7 y hasta 14 se les denominan pH bsicos. Es decir, las soluciones que tienen la misma concentracin de iones hidrgeno que de iones hidrxido, se llaman soluciones neutras. Las soluciones con concentracin ms alta de iones hidrnio (concentraciones de iones hidroxilo) que el agua pura, se llaman soluciones cidas. Las soluciones con concentraciones ms baja de iones hidrnio (concentraciones ms alta de iones hidroxilo) que el agua pura, se llaman soluciones bsicas (Umland, 2000, p.578). Entonces podra entenderse como final de la titulacin al momento en que el pH llegase a 7, sin embargo, esto est en funcin de la fuerza del cido o la base que se estn titulando. As cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una base fuerte. El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones han sido neutralizados. Por otra parte, cuando la reaccin ocurre entre una base fuerte y un cido dbil, el anin del cido sufre una hidrlisis, por lo que el pH al que ocurre la neutralizacin es mayor que 7. Y en la situacin contraria, esto es si ocurre una reaccin entre un cido fuerte y una base dbil, el catin de la base sufre una hidrlisis producindose iones hidrnio, por lo que el pH es menor que 7. Para llevar a cabo una titulacin entre un cido y una base, es indispensable comprender que las normalidades de los reactivos y el volumen de stos son proporcionales entre un cido y una base. Hblese as de la frmula: NA VA = NB VB As por ejemplo si se utilizara una base 0.01N, en un volumen de 50 mL, sta ser neutralizada con 20.5mL de cido, con una normalidad del cido de 0.02 N . Comentario: Las materias se han catalogado, con el paso del tiempo, en 2 grupos, cidos y bases, siendo estos totalmente diferentes, incluso considerndose "contrarios", hasta llegar a
+1

tal punto en el cual, si un acido y una base llegaran a juntarse, estos se "cancelaran" mutuamente, llegando a considerarse una neutralizacin. Pude captar, que una manera de distinguir un acido y una base, podra ser su pH, de otra manera, es que, al juntarse un acido con agua, se forman iones hidrogeno, y cuando una base se junta con agua, forman iones hidroxilo. Estructura de Lewis La estructura de Lewis es una representacin grfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las molculas y su geometra molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo. El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada tomo. La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la cantidad de electrones que se encuentran en el ltimo nivel de energa de cada elemento al hacer su configuracin electrnica. Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el modelo a estructurar. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los centrales, pueden no tener un octeto de electrones. Los tomos entre s deben quedar unidos por enlaces; un par de electrones forma un enlace entre los dos tomos. As como el par del enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente tena el par solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su ltima capa. Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los compuestos tiene un octeto de electrones en su ltima capa. Compuestos con ms de ocho electrones en la representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo, son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales como el fsforo, azufre, yodo y xenn. Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de los corchetes. Regla del Octeto La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla del

octeto surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la estabilidad de un elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su capa de valencia 8 electrones. Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa ganar o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos adquieren ocho electrones en la capa de valencia. Veamos que los tomos de oxgeno se enlazan para alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del octeto. La justificativa para esta regla es que las molculas o iones, tienden a ser ms estables cuando la capa de electrones externa de cada uno de sus tomos est llena con ocho electrones (configuracin de un gas noble). Es por ello que los elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal estabilidad. Los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de xido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes. Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo. Comentario: Por lo que entend, la regla del octeto y la estructura de Lewis estn estrechamente relacionadas. La regla del octeto indica que todos los tomos buscaran siempre mantener 8 electrones en su ltimo nivel de energa, exceptuando los gases nobles que son estables en ese aspecto. Mientras tanto, la estructura de Lewis, es una representacin grafica ,por llamarlo de una forma, en la que se muestra cuantos electrones llegara a compartir cada tomo en una molcula. Reacciones quimicas del fraguado El fraguado indica de una forma aproximada el comienzo de la hidrlisis inicial, de la hidratacin y el comienzo del endurecimiento del conglomerante. No tiene importancia para lo que trata este trabajo, que la norma DIN 1164 diga que el fraguado deber iniciarse una hora despus del amasado del cemento y que haya de finalizar despus de 12 horas. El proceso del endurecimiento va unido al del fraguado, comprobndose normalmente con morteros en los que hay una parte de cemento y tres partes de arena, con una relacin de a/c de 0,5.

La presencia de ettringitas hexagonales como consecuencia de la reaccin de C3A o de alumino ferrito biclcico, en presencia de hidrxido clcico, ha sido ya observada por Schwiete y Nil, 30 segundos despus del amasado del cemento portland con aguas. Es un hecho que el hidrxido clcico y el sulfato clcico se disuelven y se forman fases similares a la ettringita en las superficies de los grnulos que contienen aluminato o ferrito aluminato y debido a esto se inhibe la rpida reaccin posterior de estos minerales del clnker. Ahora se determina la velocidad de reaccin mediante la difusin del sulfatto clcico a travs de la envoltura de ettringita en las superficies que contienen aluminato clcico a travs de la envoltura de ettringita en las superficies que contienen aluminato clcico y ferrito. Las capas de ettringita se desconchan debido a la presin de la cristalizacin que se origina de vez en cuando. Estas fisuras de la superficie se cierran mediante nuevas formaciones de ettringita. Slo entonces reacciona el restante C3A o el ferrito aluminato clcico a causa de la disolucin de las primeras ettringitas formando monosulfato o sus cristales combinados con aluminato tetraclcico hidratrado y finalmente el ferrito aluminato. Comentario: El fraguado simplemente es la etapa siguiente de la hidratacin, es simplemente cuando el concreto o cualquier material, comienza a agarrar solidez, comienza a volverse un elemento rgido. Es un proceso que conlleva muchas reacciones quimicas. YESO El yeso es un conglomerante no estable en presencia de humedad, constituido por sulfato de calcio con dos molculas de agua. SO4 Ca . 2 H2O Se puede conseguir como un mineral natural de pureza y composicin variables, que introduce un amplio rango granulomtrico. Cuando posee cantidades importantes de cloruros, magnesio, u otras sales solubles no debe emplearse para producir materiales de construccin. Las impurezas de los yesos de mina, son generalmente arcillas, cuarzos, dolomitas y calcitas. Se obtiene tambin qumicamente como un sulfato de calcio de alta pureza. Actualmente, se emplean con buenos resultados, los yesos derivados como subproductos de la Industria qumica de fertilizantes y ctricos, o de la desulfurizacin de los gases de chimenea, para la elaboracin de yesos de alta calidad. Este sulfato de calcio difiere del natural, en su estado fsico, con una finura uniforme, en el mnimo de impurezas que contiene y su alta pureza. La pureza requerida para obtener un buen yeso aglomerante, debe ser mnima del 90% en sulfato de calcio. Si el yeso contiene anhidritas, se puede admitir un lmite mnimo del 80% de pureza. El grado de blancura nos indica su pureza y de ella depende la calidad de los productos obtenidos a partir del yeso. TRANSFORMACION DEL YESO EN UN MATERIAL AGLOMERANTE El yeso en su estado natural se encuentra como un sulfato de calcio dihidratado, es decir, tiene dos molculas de agua de hidratacin. En el proceso de calcinacin pierde parte de esa agua, dependiendo de la temperatura a que se someta. Idealmente se debe alcanzar la forma de hemidrato, en la cual el yeso ha perdido molcula y media de agua. CaSO4. 2 H2O yeso dihidratado ------------------> 90 a 130 C CaSO4. H2O yeso hemihidratado

A temperaturas mayores de 130 C el yeso puede continuar perdiendo agua, hasta llegar al estado de anhidrita.

Todas las formas de sulfato de calcio dihidratado son termodinmica y cristalogrficamente equivalentes, dependiendo nicamente de su pureza. Su forma puede ser de agujas, de conchas o prismtica. CaSO4. H2O yeso hemidrato ---------> 150 a 300 C SO4 Ca anhidrita tipo III

Esta anhidrita producida a bajas temperaturas fragua rpidamente y reacciona vidamente con agua o con la humedad del aire para formar nuevamente un hemidrato. Por esta razn se recomienda estabilizar el yeso en grandes silos, almacenndolo con una humedad relativa del 80% durante 12 horas. Esta anhidrita tipo III es soluble. Las variedades alotrpicas ms importantes, relacionadas con las propiedades de un hemidrato, son los tipos y . La produccin de un yeso hemidratado del tipo , se logra a presiones mayores de 1 atmsfera en autoclaves y en ambientes saturados de vapor de agua. En el proceso de calcinacin se puede producir: Hemidrato anhidrita III Hemidrato anhidrita III 220C 300C

Generalmente el hemidrato beta se obtiene en horno rotatorio y el alfa en autoclaves. Dependiendo del proceso se pueden obtener los dos tipos en un horno rotatorio y se pueden separar por una extraccin en lugares distintos o mezclados al final. Industrialmente en los procesos de calcinacin, se obtiene de los granos gruesos un yeso hemidrato que no alcanza a reaccionar, mientras que de las partculas finas se obtienen anhidritas que estn directamente expuestas a las altas temperaturas de coccin. El hemidrato es muy compacto, resistente y de cristales grandes. El hemidrato es ms poroso, menos denso, vido de agua, reacciona liberando gran calor y tiene un tiempo de fraguado de 4 o 5 minutos. SO4Ca anhidrita tipo III -----------> 250-1000 C SO4Ca anhidrita tipo II

Esta anhidrita tipo II, es relativamente inerte e insoluble. Su reactividad depende de la temperatura y el tiempo de calcinacin relacionados con el tamao de las partculas. La anhidrita tipo II se le conoce como un yeso cocido a muerte. SO4Ca anhidrita tipo II -----------> ms de 1000 C SO4Ca anhidrita tipo I

La anhidrita tipo I producida a altas temperaturas contiene oxido de calcio libre, generado por la descomposicin del sulfato de calcio. Esta anhidrita es soluble y puede fraguar incluso bajo el agua. (tiene propiedades hidrulicas) Las anhidritas producen un conglomerante ms denso y con mayor resistencia. Los yesos comerciales, contienen adems del hemidrato, cantidades variables de anhidritas y de dihidratos. La presencia de uno u otro, afecta la calidad de los yesos producidos. La variedad del tipo de yeso se puede determinar por anlisis trmico diferencial. Cuando se utiliza yeso de roca como materia prima, se introduce al horno un material con un amplio rango granulomtrico, que genera toda la gama de yesos descrita anteriormente. Esto dificulta la estandarizacin de la calidad del producto final.

Comentario: En el tema se menciona el largo proceso y las reacciones qumicas que se lleva a cabo con el yeso, todo dirigido al mbito de la construccin. Conlleva un extenuante proceso donde se incluye calcinacin, en el cual simplemente se le extraen molculas de agua que vienen incluidas desde el principio.

Cemento, cal, polvo y grava Antiguamente se deca que los agregados eran elementos inertes dentro del concreto ya que no intervenan directamente dentro de las reacciones qumicas, la tecnologa moderna se establece que siendo este material el que mayor % de participacin tendr dentro de la unidad cbica de concreto sus propiedades y caractersticas diversas influyen en todas las propiedades del concreto. La influencia de este material en las propiedades del concreto tiene efectos importante no slo en el acabado y calidad final del concreto sino tambin sobre la trabajabilidad y consistencia al estado plstico, as como sobre la durabilidad, resistencia, propiedades elsticas y trmicas, cambios volumtricos y peso unitario del concreto endurecido. La norma de concreto E-060, recomienda que ha pesar que en ciertas circunstancias agregados que no cumplen con los requisitos estipulados han demostrado un buen comportamiento en experiencias de obras ejecutadas, sin embargo debe tenerse en cuenta que un comportamiento satisfactorio en el pasado no garantiza buenos resultados bajo otras condiciones y en diferentes localizaciones, en la medida de lo posible debern usarse agregados que cumplan con las especificaciones del proyecto. Existen varias formas de clasificar a los agregados, algunas de las cuales son: POR SU NATURALEZA: Los agregados pueden ser naturales o artificiales, siendo los naturales de uso frecuente, adems los agregados utilizados en el concreto se pueden clasificar en: agregado grueso, fino y hormign (agregado global). a. El agregado fino, se define como aquel que pasa el tamiz 3/8" y queda retenido en la malla N 200, el ms usual es la arena producto resultante de la desintegracin de las rocas. b. El agregado grueso, es aquel que queda retenido en el tamiz N4 y proviene de la desintegracin de las rocas; puede a su vez clasificarse en piedra chancada y grava. c. El hormign, es el material conformado por una mezcla de arena y grava este material mezclado en proporciones arbitrarias se encuentra en forma natural en la corteza terrestre y se emplea tal cual se extrae en la cantera. POR SU DENSIDAD: Se pueden clasificar en agregados de peso especifico normal comprendidos entre 2.50 a 2.75, ligeros con pesos especficos menores a 2.5, y agregados pesados cuyos pesos especficos son mayores a 2.75. POR EL ORIGEN, FORMA Y TEXTURA SUPERFICIAL: Por naturaleza los agregados tienen forma irregularmente geomtrica compuestos aleatoriamente por caras redondeadas y angularidades. En trminos descriptivos la forma de los agregados pueden ser:

Angular: Poca evidencia de desgaste en caras y bordes. Sub angular: Evidencia de algo de desgaste en caras y bordes. Sub redondeada: Considerable desgaste en caras y bordes. Redondeada: Bordes casi eliminados. Muy Redondeada: Sin caras ni bordes POR EL TAMAO DEL AGREGADO: Segn su tamao, los agregados para concreto son clasificados en: Agregados finos (arenas) y Agregados gruesos (piedras). ridos y Arenas: El tamiz que separa un agregado grueso de uno fino es el de 4,75 mm. Es decir, todo agregado menor a 4,75 mm es un agregado fino (arena). La arena o rido fino es el material que resulta de la desintegracin natural de las rocas o se obtiene de la trituracin de las mismas, y cuyo tamao es inferior a los 5mm. Para su uso se clasifican las arenas por su tamao. A tal fin se les hace pasar por unos tamices que van reteniendo los granos mas gruesos y dejan pasar los ms finos. -Arena fina: es la que sus granos pasan por un tamiz de mallas de 1mm de dimetro y son retenidos por otro de 0.25mm. - Arena media: es aquella cuyos granos pasan por un tamiz de 2.5mm de dimetro y son retenidos por otro de 1mm. - Arena gruesa: es la que sus granos pasan por un tamiz de 5mm de dimetro y son retenidos por otro de 2.5mm. Las arenas de granos gruesos dan, por lo general, morteros ms resistentes que las finas, si bien tienen el inconveniente de necesitar mucha pasta de conglomerante para rellenar sus huecos y ser adherente. En contra partida, el mortero sea plstico, resultando ste muy poroso y poco adherente. El hormign es un material formado por cemento, ridos de diferentes granulometras, agua y aditivos que, mezclado en diferentes proporciones, permite obtener el hormign que es distribuido en camiones hormigoneras. Es un material vivo, no almacenable, ya que su tiempo de uso se limita a 90 minutos; a partir de los cuales el hormign pierde sus propiedades. Las caractersticas especiales de este material obligan a fabricar bajo pedido, adecuando la produccin a la situacin geogrfica, al horario y ritmo de cada obra, debiendo optimizar los recursos para ofrecer no slo un producto de calidad sino un buen servicio al cliente. Cualquiera sea el tipo de material utilizado, sus partculas deben ser duras y resistentes, ya que el concreto, como cualquier otro material se romper por su elemento ms dbil. Si el

agregado es de mala calidad sus partculas se rompern antes que la pasta cementicia, o el mortero. Agregado Fino: Un agregado fino con partculas de forma redondeada y textura suave ha demostrado que requiere menos agua de mezclado, y por lo tanto es preferible en los HAD. Se acepta habitualmente, que el agregado fino causa un efecto mayor en las proporciones de la mezcla que el agregado grueso.- Los primeros tienen una mayor superficie especfica y como la pasta tiene que recubrir todas las superficies de los agregados, el requerimiento de pasta en la mezcla se ver afectado por la proporcin en que se incluyan stos. Una ptima granulometra del rido fino es determinante por su requerimiento de agua en los HAD, ms que por el acomodamiento fsico. La experiencia indica que las arenas con un mdulo de finura ( MF ) inferior a 2.5 dan hormigones con consistencia pegajosa, hacindolo difcil de compactar. Arenas con un mdulo de finura de 3.0 han dado los mejores resultados en cuanto a trabajabilidad y resistencia a la compresin. Agregado Grueso: Numerosos estudios han demostrado que para una resistencia a la compresin alta con un elevado contenido de cemento y baja relacin agua-cemento el tamao mximo de agregado debe mantenerse en el mnimo posible (12,7 a 9,5 ). En principio el incremento en la resistencia a medida que disminuye el tamao mximo del agregado se debe a una reduccin en los esfuerzos de adherencia debido al aumento de la superficie especfica de las partculas. Se ha encontrado que la adherencia a una partcula de 76 mm. es apenas un 10% de la correspondiente a una de 12,5 mm., y que excepto para agregados extremadamente buenos o malos, la adherencia es aproximadamente entre el 50 a 60% de la resistencia de la pasta a los 7 das. Las fuerzas de vnculo dependen de la forma y textura superficial del agregado grueso, de la reaccin qumica entre los componentes de la pasta de cemento y los agregados. Otro aspecto que tiene que ver con el tamao mximo del agregado es el hecho de que existe una mayor probabilidad de encontrar fisuras o fallas en una partcula de mayor tamao provocadas por los procesos de explotacin de las canteras (dinamitado) y debido a la reduccin de tamao (trituracin), lo cual lo convertir en un material indeseable para su utilizacin en concreto. Tambin se considera que la alta resistencia producida por agregados de menor tamao se debe a una baja en la concentracin de esfuerzos alrededor de las partculas, la cual es causada por la diferencia de los mdulos elsticos de la pasta y el agregado Se ha demostrado que la grava triturada produce resistencias mayores que la redondeada.Esto se debe a la trabazn mecnica que se desarrolla en las partculas angulosas. Sin embargo se debe evitar una angulosidad excesiva debido al aumento en el requerimiento de agua y disminucin de la trabajabilidad a que esto conlleva.

El agregado ideal debe ser limpio, cbico, anguloso, triturado 100%, con un mnimo de partculas planas y elongadas. FUNCIONES EN EL CONCRETO: El agregado dentro del concreto cumple principalmente las siguientes funciones: a. Como esqueleto o relleno adecuado para la pasta (cemento y agua), reduciendo el contenido de pasta en el metro cbico. b. Proporciona una masa de partculas capaz de resistir las acciones mecnicas de desgaste o de intemperismo, que puedan actuar sobre el concreto. c. Reducir los cambios de volumen resultantes de los procesos de fraguado y endurecimiento, de humedecimiento y secado o de calentamiento de la pasta. Los agregados finos son comnmente identificados por un nmero denominado Mdulo de finura, que en general es ms pequeo a medida que el agregado es ms fino. La funcin de los agregados en el concreto es la de crear un esqueleto rgido y estable lo que se logra unindolos con cemento y agua (pasta). Cuando el concreto est fresco, la pasta tambin lubrica las partculas de agregado otorgndole cohesin y trabajabilidad a la mezcla. Para cumplir satisfactoriamente con estas funciones la pasta debe cubrir totalmente la superficie de los agregados Si se fractura una piedra, como se observa en la figura, se reducir su tamao y aparecern nuevas superficies sin haberse modificado el peso total de piedra. Los agregados finos y gruesos ocupan comnmente de 60% a 75% del volumen del concreto (70% a 85% en peso), e influyen notablemente en las propiedades del concreto recin mezclado y endurecido, en las proporciones de la mezcla, y en la economa. Los agregados finos comnmente consisten en arena natural o piedra triturada siendo la mayora de sus partculas menores que 5mm. Los agregados gruesos consisten en una grava o una combinacin de grava o agregado triturado cuyas partculas sean predominantemente mayores que 5mm y generalmente entre 9.5 mm y 38mm. Algunos depsitos naturales de agregado, a veces llamados gravas de mina, ro, lago o lecho marino. El agregado triturado se produce triturando roca de cantera, piedra bola, guijarros, o grava de gran tamao. La escoria de alto horno enfriada al aire y triturada tambin se utiliza como agregado grueso o fino. El esqueleto granular est formado por los agregados que son elementos inertes, generalmente ms resistentes que la pasta cementicia y adems econmicos. Por lo tanto conviene colocar la mayor cantidad posible de agregados para lograr un concreto resistente, que no presente grandes variaciones dimensionales y sea econmico. Pero hay un lmite en el contenido de agregados gruesos dado por la trabajabilidad del concreto. Si la cantidad de agregados gruesos es excesiva la mezcla se volver difcil de trabajar y habr una tendencia de los agregados gruesos a separarse del mortero (segregacin). Llegado este caso se suele decir que el concreto es "spero", "pedregoso" y "poco dcil". En el concreto fresco, es decir recin elaborado y hasta que comience su fraguado, la pasta cementicia tiene la funcin de lubricar las partculas del agregado, permitiendo la movilidad de la mezcla. En este aspecto tambin colabora el agregado fino (arena). La arena debe estar presente en una cantidad mnima que permita una buena trabajabilidad y brinde cohesin a la mezcla. Pero no debe estar en exceso porque perjudicar las resistencias.

Se debe optimizar la proporcin de cada material de forma tal que se logren las propiedades deseadas al mismo costo. El concreto reciclado, o concreto de desperdicio triturado, es una fuente factible de agregados y una realidad econmica donde escaseen agregados de calidad. Los agregados de calidad deben cumplir ciertas reglas para darles un uso ingenieril optimo: deben consistir en partculas durables, limpias, duras, resistentes y libres de productos qumicos absorbidos, recubrimientos de arcilla y otros materiales finos que pudieran afectar la hidratacin y la adherencia la pasta del cemento. Las partculas de agregado que sean desmenuzables o susceptibles de resquebrajarse son indeseables. Los agregado que contengan cantidades apreciables de esquistos o de otras rocas esquistosas, de materiales suaves y porosos, y ciertos tipos de horsteno debern evitarse en especial, puesto que tiene baja resistencia al intemperismo y pueden ser causa de defectos en la superficie tales como erupciones. Comentario: Existe una estrecha relacin entre el cemento, la cal, el polvo y la grava, estos sirven de mucho para el mbito de la construccin, sirviendo de agregados que brindaran diferentes caractersticas y propiedades a la mezcla, todo en beneficio de la construccin, pero siempre cuidando que no se haga con cantidades que no sean las adecuadas. Reactivo limitante El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determina, o limita, la cantidad de producto formado, y provoca una concentracin limitante a la anterior. Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometra se emplea para saber los moles de un producto obtenidos a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin balanceada. Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se encuentran en cantidades estequiomtricamente exactas, es decir, en las proporciones que indica su ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos reactivos se consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar la reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste determina la cantidad total de producto formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se detiene. El o los reactivos que no se consumen parcialmente son los reactivos en exceso. La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante se denomina rendimiento terico de la reaccin. El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una reaccin, aprovechndose as al mximo. Geometra molecular La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos que constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc. Actualmente, el principal modelo de geometra molecular es la Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad. Determinacin de la geometra molecular Las geometras moleculares se determinan mejor a temperaturas prximas al cero absoluto porque a temperaturas ms altas las molculas presentarn un movimiento rotacional

considerable. En el estado slido la geometra molecular puede ser medida por Difraccin de rayos X. Las geometras se pueden calcular por procedimientos mecnico cunticos ab initio o por mtodos semiempricos de modelamiento molecular. La posicin de cada tomo se determina por la naturaleza de los enlaces qumicos con los que se conecta a sus tomos vecinos. La geometra molecular puede describirse por las posiciones de estos tomos en el espacio, mencionando la longitud de enlace de dos tomos unidos, ngulo de enlace de tres tomos conectados y ngulo de torsin de tres enlaces consecutivos Ismeros Los ismeros son tipos de molculas que comparten la misma frmula qumica, pero que tienen diferentes geometras, resultando en propiedades muy distintas: Una sustancia "pura" est compuesta de slo un tipo de ismero de una molcula (todas tienen la misma estructura geomtrica). Los ismeros estructurales tienen la misma frmula qumica, pero diferente ordenamiento fsico, frecuentemente formando geometras moleculares alternas con propiedades muy diferentes. Los tomos no estn enlazados (conectados) en el mismo orden. Los ismeros funcionales son una clase especial de ismeros estructurales, donde ciertos grupos de tomos exhiben un tipo especial de comportamiento, como es un ter o un alcohol. La estereoismeros pueden tener muchas propiedades fsico-qumicas idnticas y, al mismo tiempo, actividad biolgica muy diferente. Esto se debe a que poseen la quiralidad que es muy comn en los sistemas vivientes. Una manifestacin de esta quiralidad es su habilidad para hacer rotar la luz polarizada en direcciones diferentes. Protein folding, que concierne a la compleja geometra y diferentes ismeros que las protenas pueden tener.

La geometra molecular se representa en una pirmide en la cual en la punta inicial hay una molcula de oxgeno con carga negativa, quedando en las otras dos puntas dos molculas de hidrgeno con carga positiva, que son separadas por un ngulo de 104.5; el enlace que une los hidrgenos con el oxgeno se llama enlace covalente, y tambin existe un enlace que une a otra pirmide idntica a la anteriormente nombrada llamado enlace puente hidrgeno.

Tipo de molcula

Forma

Disposicin electrnica

Geometra

Ejemplos

AX1En

Molcula diatmica

HF, O2, CO

Tipo de molcula

Forma

Disposicin electrnica

Geometra

Ejemplos

AX2E0

Lineal

BeCl2, HgCl2, CO2,PbCl2

AX2E1

Angular

NO2 , SO2, O3

AX2E2

Angular

H2O, OF2, SCl2

AX2E3

Lineal

XeF2, I3

AX3E0

Trigonal plana

BF3, CO3 , NO3 , SO3

AX3E1

Pirmide trigonal

NH3, PCl3

AX3E2

Forma de T

ClF3, BrF3

Tipo de molcula

Forma

Disposicin electrnica

Geometra

Ejemplos

AX4E0

Tetradrica

CH4, PO4 , SO4 , ClO4

AX4E1

Balancn

SF4

AX4E2

Cuadrada plana

XeF4

AX5E0

Bipirmide trigonal

PCl5

AX5E1

Pirmide cuadrangular

ClF5, BrF5

AX6E0

Octadrica

SF6

Tipo de molcula

Forma

Disposicin electrnica

Geometra

Ejemplos

AX6E1

Pirmide pentagonal

XeOF 5, IOF21 5

AX7E0

Bipirmide pentagonal

IF7

Comentario: La geometra molecular, en pocas palabras, sirve de mucho, ya que es aquella que nos ayudara a detectar algunas de las caractersticas de las molculas, todo dependiendo de la forma en que estn acomodados sus tomos correspondientes. Por lo que pude entender, cada molcula ser diferente a la de otro tipo, teniendo cada una caracteristicas y propiedades unicas. Redes cristalinas La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones contrarios. Los slidos cristalinos mantienen sus iones practicamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribudas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad. Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado ndice de coordinacin que podemos definir como el nmero de iones de un signo que rodean a un ion de signo opuesto. Podrn existir, segn los casos, ndices diferentes para el catin y para el anin. El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice un compuesto inico dependen de dos factores: Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida eni espacio de la red. Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la electroneutralidad del cristal.

El nmero de iones existentes en la red cristalina es indefinido, de manera que la frmula con que caracterizamos una sustancia inica slo indica la cantidad relativa (proporcin) de iones de uno u otro signo que deben existir en el cristal para mantener la neutralidad elctrica. Podemos agrupar la mayor parte de los compuestos inicos en una serie de estructuras: Red ndice de coordinacin Compuesto CsCl, CsBr, Csl Cbica centrada en el cuerpo 8

NaCl, NaBr, Nal, MgO, CaO Cbica centrada en las caras 6

ZnS, BeO, BeS Tetradrica 4

Tipo fluorita

Catin Anin = 4 Catin Anin = 3

CaF2, SrF2, BaCl2

Tipo rutilo

TiO2, SnO2, PbO2

Comentario: Las redes cristalinas se forman mediante iones de carga opuesta que entran en contacto entre s mismas, as formndose paredes de cristal. Todo depender primordialmente del tamao de los iones, y de la carga de los mismos. Tipos de enlace Los enlaces son las fuerzas que unen a los tomos entre s para que estos conformen molculas. Existen tres tipos de enlaces: el inico, el metlico y el covalente. Enlace inico: este enlace se da con la atraccin electroesttica de tomos que poseen cargas elctricas cuyos signos son contrarios. Para que se realice este enlace, necesariamente uno de los elementos debe cederle electrones a otro. Generalmente, los enlaces inicos se dan entre un metal que cede electrones y un no metal. El primero es electropositivo y el segundo electronegativo. Estos enlaces se caracterizan por poseer elevados puntos de ebullicin y fusin, suelen ser solubles y, en soluciones acuosas o fundidos, conducen electricidad aunque no en estado slido. Enlace covalente: a diferencia de los enlaces inicos, los covalentes se establece a partir del compartimiento, entre dos o varios tomos, de electrones y no de su transferencia. De esta manera, los tomos se unen por medio de los electrones ubicados en las ltimas rbitas. Suele establecerse entre elementos gaseosos no metales. Existen dos tipos de sustancias covalentes: las redes y las sustancias covalentes moleculares. Las redes se caracterizan por ser aislantes, slidas, duras y las temperaturas de ebullicin y fusin son muy altas. Las sustancias, en cambio, son blandas, aislantes del calor y de la corriente elctrica, sus temperaturas de ebullicin y fusin son bajas y pueden encontrarse en estado slido, lquido o gaseoso.

Enlace metlico: es el que mantiene unidos a los tomos de los metales entre s y slo se da entre sustancias que se encuentren en estado slido. Los tomos metlicos conforman estructuras muy compactas al agruparse muy prximos entre s. Los electrones de valencia tienen la capacidad de moverse con libertad en el compuesto metlico a causa de la baja electronegatividad que tienen los metales. Esto hace que el compuesto posea conductividad trmica y elctrica. Estos enlaces se caracterizan por encontrarse en estado slido, poseer brillo metlico, son maleables y dctiles y emiten electrones al recibir calor. Comentario: Un enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a dos tomos entre s para formar molculas. Dependiendo de los tomos que se unan, ser el tipo de enlace. Por lo que entend, el enlace inico es aquel enlace en el que se une un "no metal" + un metal. Por otro lado, el enlace covalente es aquel donde la fuerza unir un elemento no metal con otro no metal. Y por el contrario, el enlace metlico, se encarga de la unin de un tomo metlico con otro metlico. Fuerzas de Van der Walls En fisicoqumica, las fuerzas de Van der Waals (o interacciones de Van der Waals), denominada as en honor al cientfico neerlands Johannes Diderik van der Waals, es la fuerza atractiva o repulsiva entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas al enlace covalente o a la interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. El trmino incluye: fuerzas dipolo permanente-dipolo permanente (fuerzas de Keesom o interaccin dipolodipolo) fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido (fuerzas de Debye) fuerzas dipolo inducido instantneo-dipolo inducido (fuerzas de dispersin de London)

Las fuerzas de Van der Waals son relativamente dbiles comparadas con los enlaces qumicos normales, pero juegan un rol fundamental en campos tan diversos como qumica supramolecular,biologa estructural, ciencia de polmeros, nanotecnologa, ciencia de superficies, y fsica de la materia condensada. Las fuerzas de Van der Waals definen el carcter qumico de muchos compuestos orgnicos. Tambin definen la solubilidad de los alcoholes inferiores. Las propiedades del grupo polar hidrxilo dominan a las dbiles fuerzas intermoleculares de Van der Waals. Las fuerzas de Van der Waals incluyen a atracciones entre tomos, molculas, y superficies. Tambin tiene un componente atractivo que, a su vez, consiste de tres contribuciones distintas: 1. La primera fuente de atraccin es la interaccin electrosttica, tambin denominada interaccin de Keesom o fuerza de Keesom, en honor a Willem Hendrik Keesom. 2. La segunda fuente de atraccin es la induccin (tambin denominada polarizacin electroqumica), que es la interaccin entre un ultipolo permanente en una molcula, con un multipoloinducido en otra. Esta interaccin se mide algunas veces en debyes, en honor a Peter Debye. 3. La tercera atraccin suele ser denominada en honor a Fritz London que la denominaba dispersin. Es la nica atraccin experimentada por molculas no polares, pero opera entre cualquier par de molculas, sin importar su simetra. 4. A distancias de radios de Van der Waals.

Todas las fuerzas intermoleculares de Van der Waals presentan anisotropa (excepto aquellas entre tomos de dos gases nobles), lo que significa que dependen de la orientacin relativa de las molculas. Las interacciones de induccin y dispersin son siempre atractivas, sin importar su orientacin, pero el signo de la interaccin cambia con la rotacin de las molculas. Esto es, la fuerza electrosttica puede ser atractiva o repulsiva, dependiendo de la orientacin mutua de las molculas. Cuando las molculas tienen movimiento trmico, como cuando estn en fase gaseosa o lquida, la fuerza electrosttica se reduce significativamente, debido a que las molculas rotan trmicamente y experimentan las partes repulsiva y atractiva de la fuerza electrosttica. Algunas veces, este efecto se expresa indicando que el "movimiento trmico aleatorio a temperatura ambiente puede imponerlo o anularlo" (refirindose al componente electrosttico de la fuerza de Van der Waals). Claramente, el efecto trmico promedio es mucho menos pronunciado para las fuerzas atractivas de induccin y dispersin. Comentario: Por lo que entend del tema, la fuerza Van der Walls es simplemente un tipo de enlace, mas dbil que los enlaces comunes, pero de igual importancia. Este tipo de enlace, ayuda a definir el carcter qumico de los compuestos orgnicos. Este menciona atraccin entre tomos, molculas y superficies.