23.

PRODUO DE GS (CBM/ECBM/UCG) ASSOCIADO AO

ARMAZENAMENTO GEOLGICO DE CO2 (CCGS) EM BACIAS CARBONFERAS BRASILEIRAS Roberto Heemann Joo Marcelo Medina Ketzer Zuleika Carretta Corra da Silva Rafael Valdetaro Bianchini Luciana Probst de Castro Adriano Nunes dos Santos Telmo Rigo Ferreira Luis Miguel Bordalo Filipe Joo Miguel Faim Martins Pedro Vilar Jr. Cristian Sartori Santarosa 1. INTRODUO E OBJETIVOS Os projetos de captura e armazenamento geolgico de CO2 em bacias carbonferas possuem quatro objetivos complementares, porm distintos: i) aumentar a recuperao de gs metano contido em camadas de carvo atravs da injeo de CO2 (Recuperao avanada de metano - Enhanced Coalbed Methane Recovery - ECBM); ii) maximizar a eficincia de gerao de gs de sntese (syngas) em projetos de gaseificao in situ de carvo (Underground Coal Gasification - UCG), iii) oportunidade para utilizar/suprir reservatrios geolgicos e transform-los em estoques estratgicos de CO2 para futuros projetos de ECBM, entre outras aplicaes, e iv) reduo da emisso de gases do efeito estufa por meio do armazenamento geolgico de dixido de carbono de forma concomitante a produo de metano (ECBM) e gs de sntese (UCG). Alm dos fatores acima mencionados, importante destacar que as aplicaes das tecnologias limpas de carvo tero importante parcela de contribuio no: i) no suprimento da demanda energtica atual e futura da indstria nos estados produtores de carvo; ii) na regionalizao da matriz energtica brasileira;e iii) incentivo a utilizao do carvo no estados sul brasileiros maximizando a gerao de empregos diretos e indiretos. A importncia da inovao tecnolgica energtica ambientalmente sustentvel aplicada ao carvo fundamental. Os novos potenciais de

utilizao do carvo, dentro dos contextos de tecnologias limpas, sero de fundamental importncia para garantir a segurana, diversidade e aperfeioar o potencial da matriz energtica brasileira. Dentro de um contexto mundial de tendncia ao aquecimento global (causado pelas emisses de gases do efeito estufa - principalmente por meio da queima de combustveis fosseis) e mediante o inevitvel e desejvel crescimento econmico de pases em desenvolvimento como o Brasil, o aumento do consumo de carvo mineral imperativo. Porm, considerando acordos internacionais para a reduo de emisses dos gases causadores do efeito estufa, o conseqente aumento de produo/consumo de carvo dever ser executado utilizando tecnologias limpas para a queima de combustveis fsseis (Clean Coal Technologies-CCT). Novos projetos de usinas e ampliaes da capacidade do parque termeltrico nacional sero fundamentais para sustentar o aumento da demanda energtica. Nesse sentido a aplicao de tecnologias como: i) a gaseificao in situ de carvo em jazidas no minerveis, ii) gaseificao de carvo em superfcie com limpeza de gases, iii) captura e armazenamento de CO2 em camadas de carvo, iv) extrao de metano (Coalbed MethaneCBM), v) recuperao avanada de metano em camadas de carvo atravs da injeo de CO2 (ECBM) e VI) transformao de carvo em combustveis lquidos (Coal to liquids) so metodologias que devero fazer parte do portfolio da indstria carbonfera brasileira. Devido a essa demanda tecnolgica, as instituies envolvidas com a produo limpa de carvo e mitigao de efeito estufa (CEPAC PETROBRAS) se posicionaram de forma proativa com o objetivo de estudar maneiras de reduzir as emisses dos Gases de Efeito Estufa (GEE) e avaliar o potencial brasileiro para o armazenamento geolgico de CO2. Desta forma, a metodologia de captura e armazenamento geolgico de carbono em bacias carbonferas uma das mais recentes alternativas ambientais relacionadas explorao do carvo no Brasil. O maior potencial brasileiro para o armazenamento geolgico de CO2 est nos aqferos salinos off-shore e nos campos de petrleo depletados. Porm a atividade de estocagem em camadas de carvo e aqferos salinos de idade Devoniana da Bacia do Paran tem fundamental importncia dentro de um contexto econmico/ambiental regional. A aplicao de tecnologias limpas ser a base de uma futura transio para uma matriz energtica nacional renovvel,

limpa e auto-sustentvel com forte contribuio da queima de carvo utilizando tecnologias limpas associadas estocagem geolgica de CO2. Mudanas Climticas e Gases de Efeito Estufa

Dentre as causas apontadas como responsveis pelos fenmenos gerais acima referidos e, particularmente, os relacionados s mudanas climticas esto, sem dvida, os GEE, tanto de origem natural como resultantes da ao humana, dentre os quais o metano (CH4) e o dixido de carbono (CO2) no s pela quantidade produzida, mas tambm pelo tempo de residncia, ou seja, de permanncia na atmosfera da Terra. imperativo que a sociedade traduza esforos no sentido de minimizar os fenmenos de produo antrpica de GEE (Lemos de Sousa et al, 2008). O tema est hoje na pauta das discusses ambientais, contudo, o primeiro autor que se referiu ao efeito da concentrao de CO2 na atmosfera na temperatura da Terra foi Svante Arrhenius em 1896. Na poca, de forma mais intuitiva do que experimental, Arrhenius concluiu que a presena de CO2 na atmosfera proveniente das emisses, principalmente da queima de combustveis fsseis, contribua para o aumento da temperatura da atmosfera. Contudo, em rigor, o ciclo natural do carbono no justifica o observado aumento sistemtico da concentrao de CO2 na atmosfera, o mesmo acontecendo com outros gases cujas concentraes atmosfricas so incrementadas pelas emisses antropognicas resultantes da combusto e da alterao do uso do solo. Por fim, no mbito da elaborao do 4 Relatrio sobre Alteraes Climticas, um recente trabalho do Painel Intergovernamental de Mudanas Climticas (IPCC) permite ter uma perspectiva quantitativa e atualizada da influncia (designada por radioactive forcing, expressa em W/m2) dos principais fatores, naturais e antropognicos, que esto na origem nas variaes da energia radiante na atmosfera, considerados responsveis pelas alteraes climticas (IPCC, 2007).

Dixido de Carbono

Tal como acima referido, dentre os gases de efeito de estufa de produo humana destaca-se o dixido de carbono (CO2), essencialmente resultante da combusto dos combustveis fsseis, das refinarias de hidrocarbonetos e da indstria cimenteira. Segundo as estatsticas das Naes Unidas presentes no ltimo relatrio referente a este assunto (UNFCCC-SBI, 2007) contendo dados dos inventrios nacionais dos 40 pases (e Unio Europia) que compem o Anexo I da Conveno Quadro das Naes Unidas para as Alteraes Climticas (CQNUAC), embora as emisses anuais totais do conjunto dos seis GEE contemplados na Conveno e no Protocolo de Quioto tenham diminudo 2,8% entre 1990 e 2005, as emisses de CO2, gs que representa mais do que 80% das emisses globais, continuam a aumentar. De fato, no perodo 1990 2005 as emisses totais de GEE tiveram um aumento superior a 40%, enquanto que no conjunto da Unio Europia, se conseguiu uma reduo de 1,5%. Ora, acontece que por muito que se incremente o uso de energias renovveis e, mesmo, da energia nuclear, ser inevitvel, dentre as fontes de energia disponveis (Figura 1), continuar a usar combustveis fsseis por muitas dcadas ainda, pelo menos para a produo de energia eltrica. Mais ainda, por motivo da crescente escassez de petrleo e do aumento dos preos dos produtos petrolferos em geral, o simples jogo das leis da economia levaram a dar, de novo, a nvel mundial, preferncia ao carvo como combustvel a ser usado nas centrais trmicas. Contudo, tambm um fato que agora os tempos so outros, do ponto de vista da evoluo tanto da cincia e da tecnologia como da Sociedade, e por isso desenvolveram-se as chamadas tecnologias de carvo limpo (nas quais se minimizam os impactos ambientais da utilizao final) e de carvo mais limpo (nas quais se minimizam os impactos ambientais ao longo da chamada cadeia do carvo, desde a minerao, passando pelo beneficiamento e pelo transporte, at ao uso final). Por fim, se consideram hoje associadas s tecnologias do carvo limpo/mais limpo, tambm as da liquefao do carvo e da gaseificao subterrnea.

Figura 1. Formas de Energia Disponveis (Lemos de Sousa et al, 2008).

Neste enquadramento, das tecnologias de uso do carvo ditas limpas e/ou mais limpas fazem parte as chamadas Tecnologias de Emisses Zero (Zero Emissions Technologies ZET) que, por sua vez, implicam o uso de tecnologias de Captura e

Armazenamento/Seqestro Geolgico de Carbono (CCGS). De fato, hoje em dia j no se projetam novas centrais trmicas sem um plano integrado de CCGS, sendo certo que a curto prazo, tal venha mesmo a tornar-se obrigatrio a nvel europeu nos termos explicados no item seguinte (Lemos de Sousa et al, 2008).

Reduo do Dixido de Carbono

A reduo de dixido de carbono (CO2) pode, no estado atual dos conhecimentos, efetuar-se de vrias formas (Figura 2), cada uma das quais, naturalmente, com prs e contras tecnolgicos, ambientais ou econmicos.

Figura 2. Reduo do dixido de carbono (Lemos de Sousa et al, 2008).

bvio que existe ainda, um longo caminho a percorrer pelos vrios mtodos/tecnologias que constam na figura, at porque se encontram em diferentes fases de desenvolvimento, sendo que j existem projetos piloto e/ou de demonstrao em curso em vrias vertentes, designadamente no chamado Sequestro Geolgico tecnologicamente praticvel em: (i) sumidouros em reservatrios convencionais de petrleo e de gs natural, (ii) carvo (minas abandonadas e/ou camadas de carvo profundas no explorveis) e (iii) aqferos salinos profundos, com a vantagem, nos dois primeiros casos, de a injeo de CO2 ter como conseqncia a chamada produo acrescida, recuperao avanada de petrleo e de gs natural, neste ltimo caso tanto convencional como no-convencional (gs natural gerado e armazenado naturalmente nos carves e conhecido por Metano em Camada de Carvo (CBM). (Figuras 2 e 3).

Figura 3. Combustveis fsseis: Tecnologias limpas e Produo Acrescida de Hidrocarbonetos vs Reduo de CO2 (Lemos de Sousa et al, 2008). Alm disso, em relao a toda esta temtica de armazenamento geolgico de CO2 e, ainda, em relao efetiva viabilidade de cada um dos diferentes processos referidos, devem ser considerados pelo menos quatro outros aspectos e respectivos custos:

a) A necessidade de efetuar previamente a concentrao/captura de CO2 na fonte produtora e, quando o local de produo estiver afastado do local adequado para armazenamento/seqestro tambm previamente selecionado , efetuar o transporte do gs.

b) O diferencial que possa existir entre a vazo de produo de CO2 pela indstria e a vazo que poder ser injetada em determinado local.

c) O fato de o CO2 poder no ficar retido para sempre em alguns dos locais de armazenamento, sendo necessrio ter em conta nos estudos o clculo do tempo de residncia do gs nesses locais.

d) A necessidade de, em qualquer caso, dispor de legislao especfica para a captura, transporte e armazenamento de CO2 (e outros GEE).

Os chamados Sumidouros de Carbono, os quais correspondem fixao de dixido de carbono por organismos vivos (os sumidouros podem ser geolgicos, no s biolgicos), designadamente por vegetais Fixao Biolgica implicam a reteno temporria de quantidades reduzidas de CO2 quando comparadas s quantidades emitidas para a atmosfera. Por isso, com base nos nveis, tanto os atuais como os previstos no futuro, de produo de CO2 resultantes da queima de combustveis fsseis, aceita a idia de que no ser possvel atingir as metas fixadas, quer pelo Protocolo de Quioto, quer pela Comisso Europia, sem Seqestro Geolgico. A importncia crescente do tema do seqestro geolgico de CO2 acabou por levar ao aparecimento de um organismo, hoje de mbito internacional, o Frum das Lideranas de Sequestro de Carbono (CSLF) que no s coordena atividades de Investigao, Desenvolvimento, Inovao, Demonstrao e Utilizao (RDID&D), mas tambm promove o inventrio dos principais projetos sobre este tema. Contudo, a inevitabilidade do sequestro geolgico, em conexo com o uso de tecnologias limpas de queima de combustveis fsseis, alm de implicar a escolha prvia dos locais apropriados para o efeito, ter como conseqncia custos adicionais nos preos da energia produzida que, caso no ocorra a criao de incentivos financeiros, recairo, pelo menos em parte, no consumidor (Lemos de Sousa et al, 2008).

2. Potencial para reduo de emisses atmosfricas estacionrias de GEE advindas do setor carbonfero atravs da utilizao de Tecnologias Limpas de Carvo (CCT, da sigla em ingls)

Segundo o ltimo Inventrio Nacional de Emisses de GEE, lanado em 1994, o carvo mineral utilizado para gerao de energia responsvel por 45 milhes de toneladas de CO2 a cada ano. Isto corresponde a 19% das emisses resultantes da queima de combustveis fsseis no Brasil. Embora este montante corresponda a diversos usos industriais que utilizem carvo mineral em seu processo, a aplicao das tecnologias de Captura e Armazenamento de CO2 em usinas termeltricas implicar em uma reduo substancial neste valor, tornando o carvo uma fonte de energia relativamente mais limpa dentro da matriz nacional.

Tabela 1. Dados quantitativos das emisses dos combustveis fsseis no Brasil (1990 a 1994).

Setor

1990

1991

1992 (Gg)

1993

1994

Part. 1994

Variao 90/94 (%)

Petrleo e Derivados Carvo e Derivados Gs Natural Outras Fontes Fsseis TOTAL

157.831 162.473 167.163 173.792 182.657

77,2

16

37.517

43,325

42.263

43.740

45.043

19,0

20

6.927 636

6.730 692

7.303 736

8.306 801

8.308 589

3,5 0,3

20 -7

202.911 213.220 217.465 226.369 236.598

100

17

Neste sentido, os novos projetos de construo de termeltricas devem levar em considerao a aplicao das tecnologias limpas de carvo. As novas usinas termeltricas devem estar aptas para a execuo dos processos de captura, transporte e Armazenamento

Geolgico de CO2 (CCGS). Alm disso, as antigas usinas tambm devero ser adaptadas para o CCGS (retrofit). Esta operao substancialmente mais onerosa do que a incluso dos prrequisitos durante a construo de uma nova usina (capture-ready), alm dos aspectos relacionados perda de eficincia energtica de uma usina antiga e ineficiente.

O conceito de Capture Ready para usinas termeltricas definido pela Agncia Internacional de Energia (IEA, da sigla em ingls) como: - Estarem localizadas prximas a reservatrios geolgicos aptos a receber injees de CO2; - Possuir uma rota tecnolgica previamente especificada para a futura separao do CO2 gerado; - Haver espaos fsicos extras planejados para a incluso de equipamentos de separao do CO2; - Localizao geogrfica que permita o transporte e a injeo do CO2 dentro dos prrequisitos financeiros da atividade;

importante tambm ressaltar que o carvo mineral participar efetivamente do esforo de reduo das emisses atmosfricas de GEE advindas de outras fontes, sejam elas fsseis ou no. Isto ocorre uma vez que as emisses de CO2 advindas de outras fontes estacionrias podem ser capturadas e injetadas em bacias carbonferas.

3. Caracterizao geolgica e seleo de reas-alvo para projetos piloto

A caracterizao geolgica abrange os aspectos relacionados s estimativas in situ de recursos de carvo e gs contido, alm dos aspectos estruturais, hidrogeolgicos, geomecnicos e petrogrficos. Alm dos fatores acima mencionados, os critrios de seleo ainda incluem a relao rocha capeadora (caprock) com a profundidade de ocorrncia das camadas de carvo alm do estudo dos sistemas de cleat do carvo e sua relao com a permeabilidade e transporte de CO2, gua e gs contidos e/ou injetados nas camadas de carvo em projetos de CBM/ECBM.

3.1. Geologia e Recursos das Jazidas de Carvo Brasileiras No Brasil, as principais rochas portadoras de carvo ocorrem na Bacia Intracratnica do Paran, em jazidas de carvo isoladas, localizadas ao longo da margem do Escudo PrCambriano, desde o extremo sul do estado do Rio Grande do Sul, atravs de Santa Catarina, at o norte do estado do Paran (Correa da Silva, 1989). Os carves da Bacia do Paran ocorrem associados com as rochas sedimentares da Formao Rio Bonito, Grupo Guat e so considerados de idade Artinskiano / Kunguriano (Permiano Inferior). Os recursos de carvo no Brasil (Tabela 2) so avaliados em mais de 32 bilhes de toneladas, aproximadamente 87% no estado do Rio Grande do Sul e 12% no estado de Santa Catarina.

Tabela 2. Reservas e recursos de carvo no Brasil (DNPM/CPRM, 1986).

O carvo uma rocha sedimentar combustvel contendo mais que 50% em peso e mais que 70% em volume de material orgnico, tendo sofrido soterramento e compactao em bacias originalmente pouco profundas, possuindo altos teores de carbono e diminuio dos teores de oxignio e hidrognio nas sucessivas etapas do processo de carbonificao. A variao de condies deposicionais causou a formao de vrios tipos de carvo, e explica porque a espessura, assim como o nmero de camadas, diminui do sul para o norte da Bacia do Paran. A composio destes carves, em termos de macerais (grupos da vitrinita, liptinita e inertinita) e minerais, foi condicionada pelo ambiente de deposio turfeiras em condies subaquticas, em pntanos abertos. Os carves brasileiros so ricos em matria mineral e apresentam grandes quantidades de tecidos oxidados de plantas (macerais do grupo da inertinita). O ambiente subaqutico tambm causou a concentrao de matria orgnica com composio lipdica (Correa da Silva, 1989). O carvo varia o rank de Sub betuminoso A a Betuminoso Alto Voltil A, da mina de Candiota sudoeste, no Rio Grande do Sul, at nordeste da jazida Sul Catarinense, em Santa Catarina, de acordo com a classificao ASTM (American Society for Testing and Materials)

(Correa da Silva, 1987). A figura 4 demonstra geograficamente as ocorrncias de jazidas carbonferas no Sul do Pas.

Figura 4. Mapa de localizao dos depsitos de carvo brasileiro, Bacia do Paran, Sul do Brasil (modificado de DNPM/CPRM, 1986).

Candiota a maior jazida de carvo do pas, contendo cerca de 38% dos recursos de carvo brasileiros. So conhecidas 23 camadas de carvo, sendo a camada Candiota a mais importante e a nica minerada. Apesar dos recursos da jazida serem extensos, a profundidade em que se encontram a maior parte das camadas, que variam em torno de 50 e 300 m, e o alto teor de cinzas (50%), no so adequados para projetos de CBM/ECBM e CCGS. No entanto projetos de UCG poderiam abranger regies de baixa cobertura (menor que 300 m de profundidade). Entretanto, nas referidas reas de baixas profundidades, as condies

geolgicas, estruturais e hidrogeolgicas devem ser robustas o suficiente para garantir a segurana do projeto. Ao norte do Escudo Pr-Cambriano, ao longo da plancie do Rio Jacu no Rio Grande do Sul, ocorrem algumas jazidas de carvo isoladas mineradas a cu aberto e em minas subterrneas. So elas: Capan, Iru, Leo-Buti, Charqueadas-Santa Rita e Faxinal. As jazidas apresentam de trs (Capan, Iru e Leo) a seis camadas de carvo (CharqueadasSanta Rita). Entre essas jazidas, as que possuem recursos significativos a profundidades maiores que 300 m, so a jazida de Charqueadas, seguida de Leo-Buti. Na regio nordeste do Rio Grande do Sul ocorrem trs depsitos: Morungava, Chico Lom e Santa Terezinha, com seis principais camadas de carvo cada. Na jazida de Santa Terezinha a cobertura varia de 300 a 900m, e o limite da bacia em direo costa leste desconhecido. As camadas de carvo M4, CL4 e ST4 de cada jazida so as mais importantes devido sua extenso lateral, espessura e caractersticas petrogrficas, e tm a melhor qualidade para gerao de metano entre os carves no Brasil, principalmente devido s suas profundidades. A jazida Sul-Catarinense a nica jazida de carvo no estado de Santa Catarina. Nela ocorrem doze camadas de carvo irregularmente distribudas na bacia. A mais importante e extensivamente minerada a camada Barro Branco, seguida pela camada Bonito, devido sua extenso. No estado do Paran, o carvo ocorre em pequenas bacias isoladas. O depsito de carvo mais importante no Paran ocorre na regio nordeste do Arco de Ponta Grossa, em Curiva, Figueira, Cambu e Sapopema. Os carves no estado do Paran so ricos em inertinita e liptinita (Correa da Silva & Paim, 1981). As jazidas brasileiras com maior potencial para projetos de CCGS (CBM/ECBM), so Charqueadas-Santa Rita, Santa Terezinha e Sul Catarinense, levando-se em conta diversos critrios de seleo, incluindo profundidades maiores ou iguais a 300 m, recursos disponveis e a adequao dos carves para projetos de CCGS. Para a implementao de projetos de UCG, as profundidades de ocorrncia das camadas de carvo podem ser menores, abrangendo desta forma grande parte das jazidas remanescentes sul-brasileiras. Entretanto futuros projetos

de UCG devem de forma inequvoca seguir rgidos critrios e parmetros de controle e condies geolgico-estruturais e geomecnicas (rocha selo) especficas (item 3.2).

3.2. Aspectos estruturais, hidrogeolgicos e geomecnicos (rochas selo) O sucesso dos projetos de CCGS, CBM/ECBM e UCG, depender da quantidade / qualidade dos dados obtidos e disponveis e da complexidade da geologia, em termos estruturais, hidrogeolgicos e estratigrficos. Os aspectos estruturais que devem ser observados dizem respeito a dobras, fraturas, falhas e mergulho das camadas. J os aspectos hidrogeolgicos so: posio dos aqferos, fluxo de gua e salinidade. Esses dois aspectos podem estar interligados, pois a gua pode estar presente nas fraturas e falhas. Estudos hidrogeolgicos de detalhe devem ser executados para minimizar as chances de contaminao do lenol fretico, bem como prever gradientes de presso de influxos de fluidos no sentido rochas capeadoras / camada de carvo. Aspectos especficos relacionados ao monitoramento ambiental sero discutidos adiante. A caracterizao das rochas selo outro fator chave para seleo de reas para a implementao de projetos de CCS, CBM/ECBM e UCG. Os ensaios de compresso e resistncia ao cisalhamento (uniaxiais e triaxiais) caracterizam a capacidade de resistncia da rocha selo quando submetida a presses advinda da produo de gs de sntese em subsuperfcie. Esse parmetro maximiza a utilizao do carvo como reservatrio de CO2, evitando o vazamento de um reservatrio com selo fraturado. Rochas selo devem ter baixa permeabilidade, e grande extenso lateral. Na Bacia do Paran, acima das camadas de carvo da Formao Rio Bonito, so reconhecidas algumas formaes que atuam como selos, como as Formaes Rio Bonito, Palermo, Irati, Estrada Nova, entre outras. Essas litologias pertencentes a diversas formaes geolgicas so caracteristicamente de folhelhos, siltitos, argilitos, arenitos porosos e silicificados, arenitos finamente laminados intercalados com nveis de siltito macio e carbonoso, associados em alguns casos a intruses gneas (sills e diques de diabsio).

3.3. Propriedades petrogrficas do carvo relacionadas a projetos de CCS, CBM/ECBM e UCG

Entre as propriedades do carvo relevantes para projetos de CCS, CBM/ECBM e UCG esto as caractersticas petrogrficas, pois a composio petrogrfica (macerais e minerais) e o rank (grau de carbonificao) definem grande parte das propriedades do carvo, entre elas: porosidade, microfraturamento (sistema de cleats), reatividade, capacidade de gerao de metano, capacidade de soro de gases, entre outras. A petrografia do carvo fornece informaes sobre o rank, a composio macerlica e de microlitotipo (associao de macerais), e a distribuio de matria mineral no carvo. As propriedades qumicas, fsicas e tecnolgicas de dado carvo so determinadas pelas propores e associaes de macerais e minerais presentes e pelo rank do carvo. A quantidade de metano na camada tem relao com o rank, que dado pela refletncia da vitrinita e o contedo de matria voltil (Stufken, 1957, 1960 In.: Laenen, 2004), e tambm em menor extenso, com a profundidade da camada de carvo. Os macerais so constituintes orgnicos do carvo reconhecveis microscopicamente e podem ser classificados em trs grupos: vitrinita, liptinita e inertinita. O rank do carvo refere-se ao grau de carbonificao que a rocha sofreu devido a processos de subsidncia da bacia sedimentar, ou intruses de rochas gneas prximas s camadas de carvo. Quanto maior o rank menor o contedo de matria voltil e maior a transformao da matria orgnica slida em metano. A composio macerlica a propriedade mais influente na soro de gases em carves de rank mais alto. Em carves de baixo rank, mesmo a vitrinita, caracteristicamente microporosa, macroporosa. Segundo alguns autores (Chalmers e Bustin, 2007) quanto mais microporosidade tiver o carvo, maior a rea superficial, portanto maior a capacidade de armazenamento, j que as molculas de gs adsorvem na superfcie dos poros. Alm da porosidade do carvo, a composio macerlica tambm influencia os cleats, principais vias nas quais ocorre a difuso dos gases. Alguns autores como Kendall & Briggs (1933) e Stach

et al. (1982), reportaram que a variao na intensidade do fraturamento depende dos macerais, do contedo de cinzas (matria mineral e orgnica no-reativa) e do tipo do carvo. Na maioria dos estudos que relacionam a petrografia com a soro de gases, o contedo do maceral do grupo da vitrinita conhecido pela maior capacidade de adsoro dos gases (Faiz et al., 1992; Lamberson and Bustin, 1993; Crosdale e Beamish, 1993, 1995; Bustin et al., 1995; in Crosdale et al., 1998). No entanto, segundo Chalmers e Bustin (2007), a capacidade de adsoro da vitrinita praticamente se iguala com a da inertinita em baixo rank. Os macerais do grupo da inertinita so geralmente relacionados com a macroporosidade, ou seja, menor rea superficial e menor capacidade de adsoro, no entanto alta taxa de desoro de gs. Chalmers e Bustin (2007) observam que preciso saber se a inertinita presente do tipo reativa ou no-reativa, ou seja, semi-fusinita ou fusinita, respectivamente. No caso de inertinita reativa (semifusinita), a sua estrutura se assemelha da vitrinita e tem mais microporosidade, e portanto sua capacidade de soro do metano em carves sub-betuminosos a betuminosos mdio voltil ocorre. Por outro lado, Karacan e Mitchel (2003) e Ettinger et al. (1966) observaram que os macerais do grupo da inertinita tm maior capacidade de adsoro que os do grupo da vitrinita. Karacan e Mitchel (2003) observaram que enquanto a densidade da argila e da inertinita aumenta devido adsoro de CO2, a densidade da vitrinita diminui provavelmente por causa do fenmeno de inchamento. De acordo com Crosdale et al. (1998), esses resultados podem ser explicados pelo tipo de inertinita analisada, se reativa ou no. De acordo com o estudo de Chalmers e Bustin (2007), o rank pode mascarar os efeitos da composio macerlica, pois o antracito, carvo com maior grau de carbonificao, mostrou grande capacidade de soro de metano (23 cm3/g a 6 MPa). A freqncia dos cleats, por sua vez, tambm afetada pelo rank (Ammosov & Eremin, 1963; Pattison et al., 1996; e Law, 1993). Em carves de baixo grau de carbonificao (linhito) h baixa densidade de cleats. Nos carves betuminosos h alta densidade, enquanto que, nos de alto grau de carbonificao (antracito) os cleats voltam a ocorrer em baixa densidade. Essa relao segue uma forma sinodal que comea com linhitos

(baixa densidade) atravs de carves betuminosos (alta densidade) a antracito (baixa densidade). O fluxo principal por onde os gases difundem atravs de uma camada de carvo determinado por propriedades dos cleats: tamanho, espaamento, conexo, abertura, preenchimento mineral, e padro de orientao. A origem do sistema de cleats est nos microlitotipos, e determina o volume do fluxo de gs. Alguns autores como Kendall & Briggs (1933) e Stach et al. (1982), reportaram que a variao na intensidade do fraturamento (cleat) depende dos macerais, assim como o contedo de cinzas e o tipo do carvo. O cleat est presente nos litotipos brilhantes, ou seja, onde prevalece o grupo maceral da vitrinita. Diversos estudos esto sendo realizados em relao s propriedades microscpicas do carvo, no entanto ainda existe muita controvrsia e questes para serem discutidas.

4. Projetos de Recuperao de Metano em Camadas de Carvo (CBM) e Recuperao Avanada de Metano em Camadas de Carvo (ECBM) como Tecnologias Limpas de Carvo (CCT)

Sero abordados em seguida alguns conceitos bsicos essenciais para uma melhor compreenso destes tipos de projetos, tais como, fenmeno de adsoro e equilbrio de adsoro.

Fenmeno de Adsoro

A adsoro o processo de transferncia de um ou mais constituintes (adsorbatos) de uma fase fluida (adsortivo) para a superfcie de uma fase slida (adsorvente). No processo de adsoro as molculas presentes na fase fluida so atradas para a zona interfacial devido existncia de foras atrativas no compensadas na superfcie do adsorvente. As foras envolvidas na adsoro fsica incluem as foras de van der Waals (repulso e disperso) e interaes eletrostticas compreendendo as interaes de polarizao, dipolo e quadrupolo (Ruthven, 1984 e Susuki, 1990).

Deste modo, nas vizinhanas da superfcie do adsorvente ocorre uma mudana das propriedades da fase fluida, sendo esta regio tratada como uma fase termodinamicamente diferente. conveniente considerar esta camada interfacial como sendo composta pela camada da superfcie do adsorvente, chamada simplesmente de superfcie do adsorvente, e o espao de adsoro no qual o enriquecimento do adsortivo pode ocorrer (Ruthven, 1984 e Susuki, 1990). Sendo assim, podemos definir a adsoro fsica como aquela que ocorre quando as foras intermoleculares de atrao das molculas na fase fluida e da superfcie slida so maiores que as foras atrativas entre as molculas do prprio fluido. O calor de adsoro pequeno e da mesma ordem de grandeza dos calores de condensao (Ruthven, 1984 e Susuki, 1990). Por outro lado, a adsoro qumica (quimissoro) envolve a interao qumica entre o fluido adsorvido e o slido adsorvente, conduzindo formao de um composto qumico de superfcie ou complexo de adsoro. Neste caso, o calor de adsoro da mesma ordem de grandeza dos calores de reao. Por esta razo, somente a adsoro fsica apropriada a uma operao contnua em estgios. Alm disso, na adsoro fsica podem formar-se camadas moleculares sobrepostas, enquanto que na adsoro qumica se forma uma nica camada molecular adsorvida (monocamada) (Ruthven, 1984 e Susuki, 1990). Na adsoro h uma diminuio da energia livre superficial do sistema sendo, portanto, um processo espontneo, isto , o G (Energia Livre) menor do que zero. Entretanto, h uma diminuio do nmero de graus de liberdade do sistema, pois as molculas do adsorbato s podem se deslocar sobre a superfcie do adsorvente, isto , o S (Variao de Entropia) menor do que zero. Como G=H-TS, o H (Variao de Entalpia) ser negativo, mostrando que a adsoro tambm um processo exotrmico (libera energia em forma de calor) (Ruthven, 1984 e Susuki, 1990). Equilbrio de adsoro

A adsoro pode ser avaliada quantitativamente atravs das isotrmicas. A partio do soluto entre a fase fluida e a fase adsorvida envolve um equilbrio de fases baseado em

princpios termodinmicos. A maneira mais comum de descrever este equilbrio expressar a quantidade de soluto adsorvido por quantidade de adsorvente em funo da concentrao do soluto em soluo ou presso do gs sobre o slido a temperatura constante. Uma expresso deste tipo designa-se por isotrmica de adsoro. Muito se tem feito no sentido de se desenvolver uma teoria para explicar os fatos experimentais observados. Para sistemas mais simples, uma teoria desenvolvida por Langmuir apresentada a seguir: Este o modelo mais simples das isotrmicas de adsoro. A teoria de Langmuir assume que as foras que atuam na adsoro so similares em natureza aquelas que envolvem combinao qumica. Considera-se implicitamente que: a) o sistema ideal; b) as molculas so adsorvidas e aderem superfcie do adsorvente em stios definidos e localizados, com adsoro em monocamada em superfcie homognea; c) cada stio pode acomodar uma, e somente uma, entidade adsorvida; d) a energia da entidade adsorvida a mesma em todos os stios da superfcie e no depende da presena ou ausncia de outras entidades adsorvidas nos stios vizinhos, ou seja, apresenta interao desprezvel entre as molculas adsorvidas (Ruthven, 1984 e Susuki, 1990).

Esta forma de isotrmica a mais freqentemente utilizada e pode ser expressa como:

Onde representa a frao da superfcie que est coberta, K a constante de equilbrio e P a presso do gs, resultando na representao grfica da Figura 5.

Figura 5. Simulao de isotrmica de adsoro de Langmuir em carvo (Energy Resources Consulting Pty Ltd., 2008).

Com as Isotrmicas de Adsoro pretende-se quantificar e prever a capacidade do carvo em armazenar e conter determinados gases (Dixido de Carbono-CO2 e Metano-CH4). Desta forma ser possvel estimar a capacidade do reservatrio em adsorver CO2 e prever a produo de metano em projetos de camadas de carvo em subsolo.

Recuperao de Metano em Camadas de Carvo Coalbed Methane (CBM)

O processo geolgico de formao do carvo produz quantidades substanciais de metano. O metano (CH4) gerado durante este processo encontra-se adsorvido tanto na superfcie do carvo como disperso nos seus poros. A rea de superfcie do carvo, onde o metano se encontra adsorvido, apresenta um intervalo (20-200 m2/g) e o reservatrio de

metano em camadas de carvo pode ter uma quantidade de gs cinco vezes superior convencional (Gale et al, 2001). A quantidade de gs metano formado depende no s do rank do carvo como tambm da profundidade da camada. Os carves de alto rank foram expostos a severas condies de presses e temperaturas durante as suas formaes e geralmente tm maiores nveis de metano associado. O CBM recuperado convencionalmente por despressurizao do reservatrio (Figuras 6 e 7), que um processo simples, recuperando tipicamente apenas 50% do gs existente(Gale et al, 2001).

Figura 6. Poo de produo de metano em projetos de CBM (Bigcatenergy, 2006)

Figura 7. Poos de explotao direcionais (McDaniel & Associates Consultants Ltd, 2006)

A presso hidrulica usada para otimizar a recuperao, mas mesmo assim, uma vez que a permeabilidade normalmente baixa, um maior nmero de perfuraes necessrio

para atingir um adequado vazamento de gs. O metano removido diretamente de camadas de carvo geralmente de alta pureza (> 90%), particularmente se recuperado de minas nunca exploradas. Em muitos casos, poderia ser diretamente fornecido a um sistema de distribuio de gs natural, se conveniente. Em outros casos, poderia ser usado em termoeltricas, gerao de calor ou vendido ao setor tercirio (Gale et al, 2001). Durante as ltimas duas dcadas, operadores nos Estados Unidos tm com sucesso adaptado tcnicas utilizadas em campos petrolferos na produo de metano em camadas profundas de carvo, sendo que com um investimento de mais de quatro bilhes de dlares foi atingida uma produo em 1996 de 28 milhes de m3 a partir de 6000 perfuraes em CBM, representando 5% da produo total de gs natural nos Estados Unidos. Na Europa, sia e Oceania o CBM tambm j parte significativa da matriz energtica destes locais (Gale et al, 2001).

Recuperao Avanada de Metano em Camadas de Carvo Enhanced Coalbed Methane (ECBM)

Recentemente, novas tecnologias tm sido propostas para a produo da recuperao avanada de metano em camadas de carvo (ECBM) (Gale et al, 2001). As duas variantes principais constituem-se de injeo de nitrognio (N2) e/ou injeo de dixido de carbono (CO2). Simulaes e projetos de demonstrao indicam que a injeo de nitrognio (N2ECBM) e/ou injeo de dixido de carbono (CO2-ECBM) so capazes de recuperar 90% ou mais do gs existente nas camadas de carvo (Gale et al, 2001). O N2-ECBM tem como objetivo diminuir a presso parcial do metano para promover a dessoro deste do carvo. A injeo de N2 aumenta rapidamente a taxa de produo de metano. O timing e a magnitude dependem da distncia entre os poos de injeo e produo, da permeabilidade, da porosidade e das propriedades de soro. O avano de N2 no

poo de produo ocorre rapidamente, quando a presena de N2 no gs produzido atinge um valor excessivo ( 50%) a injeo deve ser interrompida (Gale et al, 2001). No processo CO2-ECBM (Figura 8), o CO2 injetado adsorvido preferencialmente na camada de carvo onde ocorre simultaneamente o processo de dessoro do metano que pode ser recuperado na forma de gs livre.

Figura 8. Processo de recuperao avanada de metano (IFP, 2006).

O CO2 permanece conseqentemente armazenado na camada de carvo. Ensaios isotrmicos laboratoriais demonstraram que o carvo pode adsorver aproximadamente duas vezes mais do que o metano, isto , no processo de CO2-ECBM adsorvido dois mols de CO2 por cada mol de CH4 dessorvido. Portanto, o CO2-ECBM potencialmente capaz de armazenar o CO2 antropognico, como tambm melhorar a recuperao de metano em camadas de carvo (Gale et al, 2001). Os resultados obtidos em plantas piloto de CO2-ECBM mostram que esta nova tecnologia vivel tanto tcnica como economicamente. Desde 1996, mais de 57 milhes de m3 de CO2 foram armazenados em camadas de carvo. Baseado em tecnologias atuais e eficientes, o CO2-ECBM pode ser lucrativo nos Estados Unidos a preos de gs natural de

US$0,06 a US$0,07/m3, representando uma estimativa de 8,5 Gt de potencial de armazenamento de CO2. A tecnologia para implementar e operar o CO2-ECBM baseada em tecnologia demonstrada em campos petrolferos, embora necessite de futuros melhoramentos. O potencial mundial em CO2-ECBM est estimado em 150 Gt de CO2 (Gale et al, 2001). No Brasil, o maior potencial para CBM e ECBM ocorre na Bacia do Paran, onde se encontram as maiores jazidas de carvo do Brasil, muitas delas com boas possibilidades de produzir metano. Estudos ainda esto em desenvolvimento para uma maior avaliao destes recursos, muitos deles no Centro de Excelncia de Pesquisa de Armazenamento de Carbono (CEPAC), na Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUC-RS).

5. Projetos de UCG

5.1 Introduo ao conceito de Gaseificao

A gaseificao do carvo um processo que pode ser realizado tanto em plantas em superfcie como na prpria camada de carvo. O processo de gaseificao j bem conhecido e existe h muitos anos (foi desenvolvido no incio de 1800 em Baltimore para a produo de gs para iluminao). Apesar disso, o processo ainda no vivel comercialmente. A gaseificao em subsolo (do ingls, Underground coal gasification - UCG) consiste na converso, in-situ, do carvo presente na camada, em gs de sntese formado essencialmente por monxido de carbono (CO) e hidrognio (H2) (Vosloo, 2001 e Wilhelm, 2001) e ainda por dixido de carbono (CO2), metano (CH4) e alguns hidrocarbonetos pesados, atravs da queima do carvo. Outros compostos como, por exemplo, vapor de gua (H2O(g)), nitrognio (N2), cido sulfdrico (H2S), fenis (-OH), benzeno (C6H6) e pequenas quantidades de amnia (NH3) podem tambm ser formados no processo de gaseificao. A maior parte das cinzas, resduos remanescentes da gaseificao (char) e alguma parte do enxofre no so coletados, e por isso so deixados na cavidade formada no subsolo. Mas para remover pequenas quantidades de particulados, metais pesados, cinzas e alcatro que ainda esto presentes, o gs resfriado e filtrado. (Green, 2005; Friedmann, 2007).

Diversas pesquisas sobre UCG tm sido desenvolvidas na Europa, China, Austrlia, EUA e na antiga Unio Sovitica. Na China, a tcnica de UCG tem recebido especial ateno devido ao seu potencial de obteno de energia limpa para explorao comercial curto prazo usando as reservas de carvo existentes. Trabalhos recentes na Europa e nos EUA tm se concentrado na explorao de carvo usando UCG com tcnicas avanadas de perfurao. Na Europa, projetos na Blgica (Thulin, 1979 - 1987) e na Espanha (El Tremadal, 1993 - 1998) demonstraram a consistncia da tcnica de UCG em profundidade (Creedy, et al., 2001). No processo de UCG existem diferentes mtodos de injeo de oxidante, como por exemplo: poos verticais, poos horizontais e poos para realizar injeo retrtil. So perfurados no mnimo dois poos, um para a injeo do agente oxidante (ar, oxignio, nitrognio e/ou vapor de gua) e outro de produo, para trazer at a superfcie o gs de sntese produzido (H2, CO, CO2, CH4, H2S, entre outros), como exemplificado na figura 9.

Figura 9. Esquema de gaseificao in-situ (CEPAC, 2008).

Trata-se de um processo qumico de converso de combustveis slidos em um combustvel gasoso, com melhores caractersticas de transporte, pois possui uma melhor eficincia de combusto, e que pode ter diversos usos, como por exemplo: aquecimento industrial (na produo de calor), gerao de eletricidade em uma planta de gaseificao integrada de ciclo combinado (do ingls, IGCC - Integrated Gasification Combined Cycle, mais eficiente do que as plantas trmicas comuns de gerao de energia), produo de fertilizantes ou para a transformao em combustveis lquidos de alta qualidade e ultralimpos (via Fischer-Tropsch), entre outros, como mostrado na figura 10.

Figura 10. Aplicaes de gaseificao in-situ / UCG (CEPAC, 2008).

Benefcios do UCG

Como mtodo de explorao de carvo, o UCG representa uma melhoria a nvel ambiental na combinao do processo de minerao e combusto superfcie do carvo, por ser mais seguro e mais eficiente.

Este mtodo tem uma projeo econmica bastante atraente para o futuro, existindo a possibilidade de utilizao das reservas de carvo que so economicamente no minerveis pelos mtodos convencionais, quer seja pela grande profundidade a que se encontra a camada, quer pela pequena espessura de camada. As vantagens do UCG sobre a minerao para a gerao de energia consistem em menores emisses de material particulado, rudo e impacto visual superfcie, menor consumo de gua, menor risco de poluio de gua superficial, emisses reduzidas de metano, ausncia de necessidade de armazenamento ou transporte e possivelmente menores custos de operao e custos de capital. O gs gerado no processo permite a obteno de diesel, nafta petroqumica, bem como lubrificantes de alta qualidade sem a presena de enxofre ou nitrogenados, ou seja, os produtos da reao so mais puros e menos nocivos ao meio ambiente.

Reaes qumicas

As reaes mais utilizadas no processo de gaseificao in-situ so:

1. Reao de gaseificao (obteno do gs de sntese) (Heterogeneous water-gas shift reaction)

C ( s) + H 2 O( g ) H 2 ( g ) + CO( g )

2. Reao de converso (Shift conversion)

CO( g ) + H 2O( g ) H 2 ( g ) + CO2 ( g )

3. Reao de formao de metano (Methanation)

CO( g ) + 3H 2 ( g ) CH 4 ( g ) + H 2O( g )

4. Reao de gaseificao com hidrognio (Hydrogenating gasification)

C ( s) + 2 H 2 ( g ) CH 4 ( g )

5. Reao de Oxidao Parcial (Partial Oxidation)

C ( s) + 1 2 O2 ( g ) CO ( g )

6. Reao de Oxidao (Oxidation)

C ( s) + O2 ( g ) CO2 ( g )

7. Reao de Boudouard (Boudouard reaction)

C ( s) + CO2 ( g ) 2CO( g )

A gaseificao difere da combusto, que acontece quando o carvo queimado em excesso de O2 para formar CO2 e H2O. Outra importante diferena entre a combusto e a gaseificao de carvo a formao de agentes poluentes. A atmosfera redutora na gaseificao converte enxofre (S) do carvo em H2S e nitrognio (N2) em amnia (NH3), e na combusto (oxidao) h produo de dixido de enxofre (SO2) e xidos de nitrognio (NOx) (Moreea-Taha, 2000). As equaes qumicas apresentadas no refletem a complexidade de todos os processos que ocorrem durante a gaseificao do carvo. Contudo possvel tirar algumas concluses importantes: a) Com a adio de gua (na forma de vapor) ao ar de gaseificao, pode ser aumentado o contedo de H2 e de CO no gs obtido, como mostram as equaes das reaes 1 e 3; b) O aumento da presso favorece a formao de metano, segundo a equao da

reao qumica 4, devido diminuio do nmero de moles durante a passagem passar dos reagentes aos produtos. Em certas situaes pode haver gaseificao do carvo atravs da utilizao de O2 puro, reduzindo-se assim as perdas de energia associadas presena de gases inertes, como o

N2, que constitui quase 80% em volume do ar atmosfrico. O gs produzido neste caso apresenta um poder calorfico mais elevado, porm o alto custo de produo de O2 com uma pureza elevada uma importante limitao econmica desta alternativa.

Captura e Armazenamento de CO2 associado ao UCG Uma unidade integrada de UCG para produo de energia pode aproximar as emisses de CO2 de zero, separando o CO2 produzido a alta presso e bombeando o gs para o subsolo, ficando este armazenado na cavidade gerada pelo processo de combusto.

6. Monitoramento, Medio e Verificao (MMV) em projetos de CBM, ECBM e UCG

As atividades de Monitoramento, Medio e Verificao (MMV) do CO2 injetado em formaes geolgicas e/ou de injeo de oxidantes durante as operaes de Gaseificao in Situ de Carvo constituem um dos pontos-chave para a correta implementao dos projetos. Em projetos de Armazenamento Geolgico de CO2 (CCGS) o MMV indispensvel durante todas as etapas da atividade (captura e separao, transporte e armazenamento), sendo requerido inclusive aps o trmino do perodo de operao dos projetos.

Uma vez que estas atividades acorrem tanto em subsolo como em superfcie, as tcnicas de MMV se tornam necessrias para:

- Verificar o comportamento da pluma de CO2 ou do processo de gaseificao em subsolo; - Validar modelos matemticos e simuladores de fluxo de CO2 e dos reagentes do UCG (juntamente com a produo de hidrocarbonetos e de gs de sntese), alm de prover avanos na parametrizao dos mesmos; - Responder questes de Sade, Meio Ambiente e Segurana (SMS);

- Promover aceitao pblica quanto as tecnologias, atravs do aumento na confiabilidade com relao metodologia envolvida. - Responder questes levantadas por formuladores de poltica, quando do estabelecimento de instrumentos de regulao das atividades no Brasil e no exterior;

Alm das questes supracitadas, o MMV de vital importncia para proposio de obteno de crditos de carbono por atividades de CCGS, assunto que est em discusso dentro do cenrio poltico internacional. Caso a metodologia seja aceita, o MMV a nica forma de assegurar que o CO2 injetado se encontra no reservatrio, portanto, pode se tornar passvel de creditao por pases do anexo 11. Alm disso, as empresas que realizarem projetos de CCGS e de UCG e os orgos de fiscalizao tero o MMV como nica ferramenta de visualizao e medio de sua atividade em subsolo. Inclusive a esfera pblica (entenda-se Ministrio Pblico, Ministrio do Meio Ambiente e Secretarias Estaduais de Meio Ambiente) se apoiar fortemente na atividade de MMV para regular a tecnologia no Brasil.

Introduo atividade e s tcnicas de MMV

Em atividades de UCG, o MMV uma ferramenta til para garantir a segurana de suas operaes. No caso de projetos de CCGS, o CO2 injetado deve permanecer no reservatrio desejado por tempo indeterminado (i.e. milhares de anos), para que seu propsito de mitigao de mudanas climticas se concretize. As tcnicas de MMV sero utilizadas para prever a ocorrncia e comportamento de possveis vazamentos de CO2 atravs da rocha selo e poos de injeo ou abandonados e o movimento da pluma de contaminao. Os principais cenrios de escape verificados pelo Painel Intergovernamental de Mudanas Climticas da ONU - IPCC so apresentados na Figura 11.

O Anexo 1 do Protocolo de Quioto compreende os pases industrializados signatrios do mesmo

Figura 11. Possveis cenrios de escape de CO2 em projetos de CCGS (IPCC SRCCS, 2005). Como resultado, um cenrio de escape de pequenas quantidades de CO2 atravs da rocha selo, por qualquer um dos mecanismos citados, poderiam afetar os seguintes ambientes: - Aquferos de gua doce, causando contaminao de recursos hdricos; - Zona vadosa e solo, afetando a biota local e a vegetao; - Biosfera, atravs do surgimento na superfcie da pluma de CO2; - Atmosfera, quando do aporte de CO2 em quantidades expressivas, pode causar danos sade humana e de animais.

Desta forma, as tcnicas de Monitoramento, Medio e Verificao para projetos de UCG e de CCGS no se limitam somente ao reservatrio geolgico que recebe a injeo, tampouco rocha selo que confina os fluidos (CO2, oxidantes e gs de sntese) e os isola dos demais ambientes. O MMV deve considerar todos os ambientes por onde os fluidos possam migrar (Figura 12) em subsuperfcie, alm de monitorar a superfcie a fim de garantir que no esteja havendo nenhuma espcie de vazamento no detectado. As atividades de MMV tambm abrangem o monitoramento mvel e esttico dos carbodutos e demais conexes de transporte.

Figura 12. Ambientes a serem monitorados em projetos de CCGS (ZERT - Montana University).

Uma abordagem efetiva para MMV se baseia em quatro estgios:

a) Avaliao e planejamento

- Caracterizao das reas-alvo; - Simulao e modelagem; - Planejamento do arranjo e do design;

b) Determinao da linha de base (background) dos ambientes a serem monitorados (concentrao padro de CO2 e de outros potenciais contaminantes); c) Monitoramento operacional durante a fase de injeo; d) Layout de monitoramento durante e aps a injeo:

- Componentes superficiais e subsuperficiais - nfase em zonas de maior risco (com ferramentas adicionais) - Recorrncia e durao determinada por parmetros locais

Ferramentas e tcnicas utilizadas para o monitoramento ambiental

Alm de uma abordagem estratgica integrada, programas de MMV devem se apoiar em ferramentas de visualizao da pluma de CO2, ou de deteco de vazamentos (leakage), que constituam o estado-da-arte da tecnologia no mundo. Para tanto, sensores de gases, sensoriamento remoto, assim como a mais avanada gama de tcnicas geofsicas so empregadas nas rotinas de monitoramento de atividades de CCGS e UCG. O quadro 1 a seguir ilustra algumas das tcnicas frequentemente empregadas em rotinas de MMV.

Quadro 1. Principais ferramentas de MMV (CEPAC, 2009).

7. Modelagem fsico-qumica

muito importante que antes de serem iniciados os projetos de CCGS, CBM/ECBM e UCG, ocorra uma simulao das atividades que sero realizadas em subsolo. Dentre os parmetros de projeto mais relevantes para a simulao numrica destacam-se: i) a modelagem da pluma de CO2; ii) interao CO2-fluido-rocha; iii) fatores de inchamento e encolhimento do carvo; iv) sistemas de cleat do carvo (transporte de fluidos) e v)

permeabilidade das litologias envolvidas. Para ser atingido esse objetivo so utilizadas ferramentas computacionais para modelagem numrica capazes de reproduzir cenrios de injeo de CO2, produo de gs de sntese (syngas) e MMV. No Erro! Fonte de referncia no encontrada. esto listados alguns dos principais parmetros utilizados na simulao numrica conforme as caractersticas geolgicas do local (pr) selecionado (porosidade, hidrogeoqumica e geomecnica).

Quadro 2. Principais parmetros utilizados na simulao (SINAYU e GMRAH, 2009). Volume de Langmuir (CH4) Coeficiente (CH4) Presso de Langmuir (CH4) Coeficiente (CO2) Volume de Langmuir (CO2) Densidade do carvo Presso de Langmuir (CO2) Porosidade da matriz Porosidade do cleat Permeabilidade da matriz Permeabilidade do cleat Composio dos gases Compressibilidade do carvo Tempo de soro no carvo Saturao de gua Gradiente reservatrio Temperatura Coeficiente de Poisson de presso no de difusividade de difusividade

ngulo de mergulho da Mdulo de Young camada

Estudos sobre a injeo de CO2 em camadas de carvo devem levar em considerao alteraes do volume da camada de carvo devido ao inchamento e encolhimento, resultantes da perda de gua, dessoro do metano (CH4) e adsoro do CO2 contidos nos (micro) poros do carvo. Atualmente os principais softwares que realizam simulao numrica da injeo de CO2 em meios porosos so: COMET3, CMG GEM, TOUGH2 TOUGHREACT e ABAQUS.

As simulaes utilizando-se o COMET3 abrangem simulao de fluxo de gases multicomponentes, multifsicos e trmicos em meios geolgicos. Alguns dos parmetros utilizados so: porosidade, permeabilidade, dois componentes de soro (CO2-CH4), saturao de gua, presso, tempo de soro, temperatura, solubilidade em gua, etc. O CMG (Computer Modeling Group) pode ser utilizado na simulao de reservatrios multicomponentes, trifsico e de fluxo de gases, aplicado a qualquer tipo de reservatrio (mdulo GEM - general equation-of-state) em que haja interao fluido-rocha, essencial para a compreenso do processo de recuperao. O software TOUGH2 possui um mdulo chamado TOUGHREACT, utilizado para simulao geoqumica reativa, multicomponente, multifsica e trmica em meios geolgicos fraturados e porosos que faz uso de interaes como a presso, temperatura, saturao de gua, fora inica e pH para gerar um modelo.

8. Aspectos legais

Antes de tecermos consideraes referentes legislao mineral e ambiental brasileiras com relao s tecnologias de CCGS e CCT, algumas consideraes legais relativas ao direito mineral e da ampla aplicao aos novos conceitos propostos devem ser discutidas. O Direito Minerrio regula vrias relaes jurdicas, podendo ser destacadas: (1) A relao do minerador com a Administrao Pblica, atravs do Departamento Nacional de Produo Mineral (DNPM) e o Ministrio das Minas e Energia (MME), (2) as Relaes entre o minerador e os superficirios, proprietrios ou posseiros, bem como os vizinhos, confrontantes e o prprio ambiente do solo, quer onde se localiza a jazida, quer nas reas sujeitas influncia da atividade mineral. Trata-se de um ramo autnomo do Direito que possui uma autonomia cientfica, didtica e legislativa, ou seja, suas normas regulam atividades que apresentam grande especialidade do seu objeto e princpios jurdicos especficos, tratando-se de um ramo do Direito Pblico Interno, derivado do Direito Administrativo e do Direito Tributrio.

As legislaes existentes em todo o mundo so reconhecidos instrumentos para o desenvolvimento econmico de um pas. Assim a Constituio Federal de 1988 transferiu para a Unio o domnio sobre os recursos do subsolo, eliminando de vez a instituio que extrai os recursos naturais de qualquer direito privado sobre tais recursos, e colocou a explorao desses bens sob a integral tutela do Estado, luz do interesse nacional (art. 176, 1, Constituio Federal). Deste modo, cabe ao Estado trazer a mxima utilizao dos recursos minerais e utilizar todos os instrumentos jurdicos ao seu alcance para evitar a destruio ou o mau uso das riquezas do subsolo, sempre atento ao fim especfico, de utilidade pblica, que deve presidir a explorao mineral. A Constituio tem em seu formato a busca pelo interesse pblico como ponto primordial, assim os bens pblicos, no que se refere aos recursos minerais. Sua explorao deve visar ao interesse nacional, conforme definido no artigo 176 da Constituio, 1, para satisfazer as necessidades coletivas. No pode a Unio impedir o aproveitamento econmico dos seus recursos minerais por quem os requerer prioritariamente e por aqueles que cumpram as determinaes do Cdigo, com as excees do artigo 42 do Cdigo de Minerao. A Constituio vigente tambm assegurou o direito de propriedade e respeitou o direito adquirido e o ato jurdico perfeito: Art. 5 - Todos so iguais perante a lei, sem distino de qualquer natureza, garantindo-se aos brasileiros e aos estrangeiros residentes no pas a inviolabilidade do direito vida, igualdade, segurana e propriedade, nos termos seguintes: XXII - garantido o direito de propriedade; XXXVI - a lei no prejudicar o direito adquirido, o ato jurdico perfeito e a coisa julgada. Art. 20. So bens da Unio: IX - os recursos minerais, inclusive os do subsolo;

 1 - assegurada, nos termos da lei, aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municpios, bem como a rgos da administrao direta da Unio, participao no resultado da explorao de petrleo ou gs natural, de recursos hdricos para fins de gerao de energia eltrica e de outros recursos minerais no respectivo territrio, plataforma continental, mar territorial ou zona econmica exclusiva, ou compensao financeira por essa explorao. O sistema de direito constitucional positivo vigente instituiu verdadeira separao jurdica entre a propriedade do solo e a propriedade material que vem a incidir sobre as jazidas, em lavra ou no, e ainda os demais recursos minerais existentes no imvel, atribuindo Unio a titularidade e propriedade mineral para explorao econmica e/ou aproveitamento industrial. O Estado tem domnio imprescritvel, inalienvel e exclusivo sobre os recursos minerais, abrangendo as substncias fsseis e hidrocarbonetos. Como pode ser verificado em relao captura e armazenamento geolgico de carbono, inexistem projetos de lei ou documentos relacionados especificamente a este assunto. Porm, a questo da propriedade de minas, jazidas e dos recursos minerais pode ser bem entendida e ser de importncia fundamental para qualquer operao relacionada ao armazenamento de CO2 em litologias pertencentes a bacias carbonferas e/ou camadas de carvo. Atualmente a explorao de hidrocarbonetos/carvo mineral muito importante para o Brasil, desde a escalada do preo do barril de petrleo, bem como no que tange as descobertas de gigantescos campos petrolferos no litoral brasileiro, que somados escassez de recursos energticos em todo o mundo eleva a importncia da matria. Alteraes legislativas motivam debates acerca da explorao dessas reservas e o destino a ser dado a esses recursos, assim como uma futura discusso de alterao no marco regulatrio do setor. O objetivo da captura e armazenamento geolgico de carbono (CCGS), conforme j mencionado anteriormente, armazenar o CO2 que seria emitido atmosfera, tendo por um de seus objetivos primordiais aumentar a recuperao de leo e gs e tambm

mitigar os efeitos do CO2 como um dos gases causadores do aquecimento global (efeito estufa). Entretanto, salienta-se mais uma vez a falta de disciplina especfica para o CCGS tendo em vista as definies da legislao ambiental vigente. A Lei n 6938 de 31 de agosto de 1981 traz em seu inciso III do seu artigo terceiro que poluio consiste em degradao da qualidade ambiental resultante de atividades que direta ou indiretamente: a) prejudiquem a sade, a segurana e o bem estar da populao; b) criem condies adversas s atividades sociais e econmicas; c) afetem desfavoravelmente a biota; d) afetem as condies estticas ou sanitrias do meio ambiente; e) lancem matrias ou energia em desacordo com os padres ambientais. Portanto, as discusses referentes captura e armazenamento geolgico de carbono devem ser levadas tona. necessria uma atitude enrgica por parte do governo em relao gerao energtica ambientalmente amigvel dentro do contexto de tecnologias limpas de carvo diretamente relacionadas s mudanas climticas. As CCT devero em breve ser implementadas em escala piloto, demonstrao e, em futuro prximo, em escala comercial. Todavia a regulamentao imperativa. Nada mais justo que, em um momento de inovao tecnolgica sustentvel aplicada explorao, seja colocada tambm em discusso e visibilidade a questo do CCGS. Desta forma, assim como o petrleo , as CCT podero ser um marco estratgico do setor carbonfero para o futuro do pas. Como pode ser verificado, o sistema legislativo brasileiro abrange uma infinidade de instrumentos, cada um com sua peculiaridade e fora normativa, mas tudo para oferecer a segurana jurdica necessria ao Brasil que detentor de grandes reservas de petrleo. Porm, ainda existem matrias que merecem um maior destaque. Pelo sistema jurdico nacional, grandes alteraes em normas j existentes so muitas vezes inviveis, por isso busca-se uma norma nova para regulamentar determinada matria. Entretanto, at a aprovao e publicao da respectiva norma, o caminho longo, burocrtico e o processo demorado, conforme o modelo legislativo existente. Um Pas com dimenses continentais como o Brasil, e que possui grande diversidade cultural, necessita de muitas discusses, grandes estudos e pesquisas para aprovao de qualquer tipo de matria, especialmente as que envolvem

energia, que um fator estratgico, escasso e necessrio ao desenvolvimento das naes emergentes como o Brasil.

9. Mapa Brasileiro de Tecnologias Limpas de Carvo (CCT)

O Mapa Brasileiro de Tecnologias Limpas de Carvo surge com o intuito de fornecer suporte tcnico e estratgico para companhias de energia e agncias governamentais brasileiras no desenvolvimento das CCT. O Mapa Brasileiro de Tecnologias Limpas de Carvo pretende abordar as CCT no mundo, o valor de combustveis fsseis com baixas emisses de GEE, sua importncia para o cumprimento das metas/obrigaes nacionais de reduo das emisses de GEE, alm dos benefcios pblicos e scio-econmicos da implantao destas tecnologias. A viso e os objetivos do Mapa Brasileiro de CCT sero elaborados considerando estudos sobre a economia de energia brasileira, a matriz energtica brasileira, a transio para as energias renovveis, as eventuais metas futuras de reduo das emisses de GEE do Brasil e a segurana energtica nacional perante as mudanas climticas. A indstria do carvo do Brasil participar neste documento com informaes sobre as atuais e as perspectivas do uso convencional do carvo e do interesse na implementao das CCT. Os temas Mercado de Carbono e Mecanismos de Desenvolvimento Limpo (MDL) associados implantao das CCT no Brasil sero tambm abordados neste documento. As tecnologias limpas do carvo (Figura 13) a serem abordadas neste mapa tecnolgico so ECBM, UCG, gaseificao do carvo, combusto do carvo e Carvo para Lquidos (CTL, da sigla em ingls Coal to Liquids), todos com associao captura e armazenamento geolgico de CO2 (CCGS).

Figura 13. Diagrama das tecnologias limpas de carvo (CCT) e rotas de produo de energia.

A avaliao destas tecnologias implica no envolvimento de vrios temas, tais como o tipo de produo de energia baseada em carvo predominante, a definio da estratgia de implantao, os desafios e as expectativas associadas. Dentro da estratgia de implantao ser abordada a metodologia das operaes, a fase de caracterizao, a fase de validao (pesquisa e desenvolvimento e projeto-piloto), a fase de implantao (escalas de demonstrao e comercial, Figuras 14 e 15). Sero abordados ainda tpicos relacionados com o programa de financiamento, transferncia de

tecnologia/cooperao internacional, capacitao, estudos de avaliao dos riscos, monitoramento, medio e verificao (MMV) e avaliao do impacto ambiental.

Figura 14. Pirmide de desenvolvimento das tecnologias limpas de carvo (CCT).

Figura 15. Diagrama exemplificativo de desenvolvimento das CCT.

O Mapa Brasileiro de CCT definir rotas para a larga disseminao das CCT no Brasil. Os compromissos dos stakeholders abrangendo os programas de pesquisa e desenvolvimento de cincia e tecnologia, demonstrao da tecnologia, colaborao tecnolgica, coordenao nacional, quadro regulamentar e poltico, a educao e a sensibilizao pblica, possuem um papel fundamental para o desenvolvimento das CCT no Brasil. A implantao desta estratgia contribuir para a revitalizao da indstria brasileira do carvo e para o desenvolvimento de matrizes baseadas em fontes energticas alternativas (CCT) no sul do Brasil (synfuel, gs natural, dimetil-ter e hidrognio).

10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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