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2009

Directrices para el envo de especmenes a los laboratorios clnicos para el diagnstico biolgico.

Plan de Laboratorios Clnicos y bancos Biolgicos

Servicio Andaluz de Salud

Directrices para el envo de especmenes a los laboratorios clnicos para el diagnstico biolgico Plan de Laboratorios Clnicos y Bancos Biolgicos

Agosto, 2009

http://booksmedicos.blogspot.com

Directrices para el envo de especmenes a los laboratorios clnicos para el diagnstico biolgico

Plan de Laboratorios Clnicos y Bancos Biolgicos Direccin General de Asistencia Sanitaria Subdireccin de Programas y Desarrollo Servicio de Cartera de Servicios

Agosto, 2009

Autores: Coordinacin: Dr. Javier Aznar Plan de Laboratorios Clnicos y Bancos Biolgicos Antonio Nez Roldn Tomas de Haro Muoz Antonio Len Justel Direccin General de Asistencia Sanitaria. Subdireccin de Programas y Desarrollo. Servicio de Cartera de Servicios Josefa M Aldana Espinal Roco Gonzlez Prez Grupo de Trabajo: Jos Antonio Lepe Jimnez Adela Baos Godoy Guadalupe Ramrez Fernndez de Crdoba. Marisa Garzn Garca. Alberto de la Iglesia Salgado. Diego Martnez Parra. Francisco Bermudo Guitarte. Antonio Paz Coll. Adolfo Romero Ruiz. Carmen Herrera Ruiz. Secretara; Isabel vila Mateo Asesora Tcnica Editorial: Antonia Garrido Gmez Unidad de Diseo Grfico: Juan Jos Prez Rivas / Jess Zamora Acosta H. Virgen del Roco H. Virgen del Roco H. Virgen del Roco H. Virgen del Roco H. Infanta Elena H. Puerta del Mar AGS Norte de Crdoba H. de Puerto Real H. Carlos Haya CS Cachorro

2009 Servicio Andaluz de Salud. Consejera de Salud. Junta de Andaluca Edita: Servicio Andaluz de Salud. Consejera de Salud. Junta de Andaluca Avda. de la Constitucin, 18. 41071 Sevilla www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud ISBN: 978-84-692-5513-1 Depsito Legal: SE-5312-2007

NDICE
NDICE............................................................................................................................................................................................4 1. INTRODUCCIN.........................................................................................................................................................................6 2. OBJETO, ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIN ..................................................................................................................8 2.1 Objeto .............................................................................................................................. 8 2.2 Alcance ........................................................................................................................... 8 2.3 Campo de aplicacin ............................................................................................................. 8 3. RESPONSABILIDADES............................................................................................................................................................9 4. NORMATIVA LEGAL ............................................................................................................................................................... 10 5. INMUNIZACIN ...................................................................................................................................................................... 10 6. PRECAUCIONES ESTNDAR................................................................................................................................................ 10 7. TOMA DE ESPECMENES ........................................................................................................................................................11 7.1 Precauciones necesarias para la recogida de especmenes de sangre, fluidos corporales, tejidos y otros . 11 7.2. Identificacin y etiquetado de los especmenes.......................................................................... 12 7.3. Confidencialidad ............................................................................................................... 12 7.4. Contenedor secundario ....................................................................................................... 12 8 ADECUACIN DE LAS MUESTRAS PARA SU TRANSPORTE.............................................................................................12 8.1 Preparacin de especmenes ................................................................................................. 12 8.2 Embalaje ......................................................................................................................... 13 8.3 Etiquetado ....................................................................................................................... 14 8.4 Recogida de especmenes .................................................................................................... 16 8.5 Transporte ...................................................................................................................... 17 8.6 Recepcin de especmenes .................................................................................................. 18 9 CONDICIONES DEL TRANSPORTE PARA GARANTIZAR LA CALIDAD DE LAS MUESTRAS ..........................................19 9.1 Sangre ............................................................................................................................ 19 9.2 Normas para el transporte de muestras biolgicas para el diagnstico directo de las enfermedades infecciosas 21 9.3 Muestras para el diagnstico anatomo-patolgico. ..................................................................... 25 10. BIBLIOGRAFA ..................................................................................................................................................................... 28 Anexo 1 Instruccin de embalaje/envasado P650 ....................................................................................................... 32 Anexo 2 Informacin adicional acerca del sistema de las Naciones Unidas para el transporte de mercancas peligrosas.......................................................................................................................................................... 36 Anexo 3 Reglamentacin...................................................................................................................................................... 38 Anexo 4 Diagrama de flujo para la clasificacin de sustancias infecciosas y muestras de pacientes........... 40 Anexo 5 Procedimiento de limpieza de derrames.......................................................................................................... 42 Notas .......................................................................................................................................................................................... 44

1. INTRODUCCIN

Los laboratorios clnicos suministran informacin de utilidad clnica de gran valor, tanto para la toma de decisiones diagnsticas y/o teraputicas, como para la evaluacin del estado de salud de la poblacin. Diversas circunstancias han determinado un cambio para los laboratorios clnicos en las dos ltimas dcadas. Los laboratorios de diagnstico biolgico se han centralizado en los hospitales aunque continan dando servicio a todo el Sistema Sanitario Pblico Andaluz, ocupan un puesto clave en el proceso asistencial en todos los niveles de la asistencia sanitaria abarcando tanto la asistencia primaria como la especializada tal y como se recoge en el documento Proceso de soporte: Laboratorios Clnicos (LLCC). Esto, ha permitido establecer un amplio sistema de transporte de especmenes desde los puntos de extraccin a los laboratorios, as como desde los domicilios de los pacientes a los diferentes puntos de extraccin. Al mismo tiempo, se ha desarrollado una red informtica para el envo de resultados, lo que nos ha permitido ir acercando progresivamente los laboratorios clnicos a los usuarios. El Proceso de Soporte LLCC establece que el proceso comienza cuando un facultativo solicita un estudio y termina cuando dicho facultativo recibe el informe correspondiente. Adems, establece que la responsabilidad de todo este proceso corresponde al profesional del laboratorio clnico. Por todo ello, es una obligacin de los laboratorios clnicos asegurar el cumplimiento de las normativas de transporte de especmenes as como la estabilidad de los mismos durante el transporte mediante sistemas de conservacin adecuados que permitan la trazabilidad y la seguridad del proceso. El anlisis previo de la documentacin refleja la complejidad de todo el proceso, originado por el gran nmero de personas implicadas en el mismo pertenecientes a colectivos muy diversos con distintos niveles de formacin, grados de participacin y niveles responsabilidad. Adems, la normativa legal nacional e internacional determina unos requisitos muy exigentes y que en ocasiones no son controlables por el laboratorio clnico.

El presente documento contiene todos aquellos aspectos relacionados con la recogida y transporte de especmenes, basndose en las siguientes premisas: - El transporte de especmenes desde el punto de extraccin hasta el laboratorio clnico tiene que regirse por una normativa tcnica que garantice la estabilidad de las propiedades biolgicas y la seguridad. - Independientemente del medio de transporte, es necesario que los sistemas y las empresas de transporte cumplan con los requisitos establecidos en funcin de los tipos de materiales a transportar. - Todo los profesionales que participen tienen que disponer de la formacin, habilidades y experiencia necesarias para ejecutar las actividades requeridas. Tambin hay que asegurar que sean conscientes de la relevancia e importancia de sus actividades y sepan que contribuyen a la obtencin de los objetivos de la calidad. Este documento propone una serie de recomendaciones sobre las condiciones adecuadas para el transporte de especmenes para diagnstico con los siguientes objetivos: - Preservar la integridad de los especmenes de diagnstico. - Exponer una serie de requisitos referidos a la preparacin y las condiciones idneas de embalaje, etiquetado y sealizacin para la emisin de especmenes biolgicos. - Disponer del contenido documental y de los registros que garanticen la trazabilidad del procedimiento de transporte. - Cumplir las condiciones y los requisitos de seguridad para minimizar el riesgo en el transporte. - Proporcionar una gua de orientacin prctica para facilitar el cumplimiento de la reglamentacin vigente relativa al transporte de especmenes biolgicos.

2. OBJETO, ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIN 2.1 Objeto El objeto del presente documento, es la descripcin de las diferentes tareas que, de forma coordinada, deben realizarse desde que se solicita un estudio hasta que se reciben los especmenes en el laboratorio clnico, teniendo en cuenta las expectativas de los profesionales que en ellas participan. El objetivo final es asegurar que el proceso de la recogida y transporte de especmenes biolgicos se realiza de forma segura y sin que afecte a la calidad de los resultados analticos, adecuando todas estas actuaciones a las necesidades de los diferentes agentes que participan en ellas. 2.2 Alcance El conjunto de actuaciones necesarias para la correcta obtencin, transporte y conservacin de los especmenes, as como la elaboracin de criterios de recepcin y de aceptacin/rechazo de las mismas con el fin de garantizar en todo momento la mxima informacin, seguridad y confidencialidad. La gran cantidad de profesionales, sanitarios y no sanitarios, y actividades implicadas, exige una actuacin coordinada entre los diferentes niveles asistenciales implicados. 2.3 Campo de aplicacin Este documento se aplica al trasporte por carretera de especmenes para diagnostico biolgico entre los diferentes puntos de extraccin y/o procesamiento en el SSPA. Este documento propone una serie de recomendaciones sobre las condiciones adecuadas para el transporte de especmenes de diagnstico con los siguientes objetivos: - Preservar la integridad de los especmenes de diagnstico con la finalidad de mantener la estabilidad de las propiedades biolgicas que las componen. - Exponer una serie de requisitos referidos a la preparacin y colocacin de los diferentes tipos de contenedores, y las condiciones idneas de embalaje, etiquetado y sealizacin, de manera que formen parte del conjunto de medidas organizativas y de las buenas prcticas de laboratorio.

- Dar a conocer el contenido documental y los registros que tienen que prepararse y adjuntar, con la fin de asegurar la trazabilidad del procedimiento de transporte. - Cumplir las condiciones y los requisitos de seguridad para minimizar el riesgo que puede comportar el transporte de especmenes. 3. RESPONSABILIDADES Tienen que estar definidas y documentadas en procedimientos escritos las responsabilidades de las diferentes actuaciones que se realizan y que constituyen el alcance del presente documento. La responsabilidad ltima corresponde a los profesionales de los laboratorios clnicos que de forma coordinada con los responsables de la contratacin de servicios, profesionales implicados en las diferentes actuaciones y servicios sanitarios, aseguraran: - El cumplimiento y auditora de las recomendaciones contenidas en este documento. - Informar a todos los profesionales implicados en alguna de las actuaciones de los deberes con respecto a las mismas y del riesgo potencial en caso de fugas o accidente. - El entrenamiento y la competencia de todos los profesionales que participan en alguna de las actuaciones. - La dotacin de los medios necesarios y en caso de no disponer de los mismos, informar a la direccin ante la incapacidad de cumplir con las recomendaciones contenidas en el presente documento. - Establecer con los servicios de Medicina Preventiva las necesidades concretas y conveniencias de inmunizacin de los profesionales implicados.

4. NORMATIVA LEGAL Los reglamentos a los cuales est sometido el transporte de muestras de diagnstico estn incluidos en normas internacionales generales que afectan a todo tipo de mercancas que tengan que transportarse. Estos estn basados en la normativa de las Naciones Unidas, de la que la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) es consultora (en el anexo 2 se detallan los enlaces a algunas de las normativas de referencia). El reglamento del Acuerdo europeo sobre transporte internacional de mercancas peligrosas por carretera, ADR de 2009, incluye los especmenes para diagnstico (I4) dentro de la clase 6.2 como materias infecciosas de la categora B. El contenido del presente documento hace referencia siempre a este tipo de muestras. As mismo, la recogida y transporte de especmenes debern adecuarse a las normas generales establecidas en el Anexo 5 Seguridad en los laboratorios del Proceso de Soporte: Laboratorios Clnicos. 5. INMUNIZACIN A todo el Personal Sanitario implicado en los procedimientos de manipulacin, recogida y transporte de especmenes se le debe ofertar la posibilidad de vacunacin frente a la Virus de la Hepatitis B. 6. PRECAUCIONES ESTNDAR Todas las muestras sanguneas y fluidos corporales deben considerarse potencialmente contaminados, de ah, que para cualquier procedimiento que implique la manipulacin de muestras habr que tener en cuenta las siguientes precauciones: - Todos los cortes, heridas y abrasiones deben ser cubiertos con apsitos Impermeables. - Usar guantes al entrar en contacto con sangre o fluido corporal. - Si hay riesgo de salpicadura, debe utilizarse proteccin facial. - Lavado de manos despus de cualquier procedimiento independientemente del uso de guantes. - Cualquier salpicadura con sangre o fluido corporal debe ser decontaminada adecuadamente.

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7. TOMA DE ESPECMENES Estas instrucciones son genricas y aplicables de forma general a todos los especmenes, para aquellos especmenes que requieren instrucciones especficas y/o contenedores especiales consultar el manual de toma de muestras. 7.1 Precauciones necesarias para la recogida de especmenes de sangre, fluidos corporales, tejidos y otros - Confirmar la identidad del paciente. - Explicar el procedimiento que se le va a practicar al paciente y solicitar el consentimiento Informado si es necesario. - Comprobar que el contenedor es el adecuado para la prueba. - Comprobar que el contenedor primario se adecuada al espcimen y se puede cerrar. - Realizar higiene de manos. - Utilizar los guantes. - Disponer de todo el material necesario. - Realizar el procedimiento asegurando la privacidad del paciente. - Agradecer al paciente su colaboracin y si se conoce informarle del tiempo aproximado de respuesta. - Comprobar el cierre hermtico del contenedor una vez obtenido el espcimen. - Adoptar todas las medidas para evitar la contaminacin externa del contenedor. - Retirar las medidas de proteccin. - Descontaminacin de manos. - Cumplimentar el volante de peticin y etiquetar el contenedor. - Depositar el espcimen en el contenedor secundario. - Depositar el contenedor en el rea acotada para su recogida (este rea debe estar restringida al publico general). En caso de que el contenedor tenga fugas: - Si es posible se obtendr un nuevo espcimen, en su defecto se decantara ste en un nuevo contenedor en un rea segura. - Investigar el motivo de fuga del contenedor e informarlo. En caso de contaminacin externa del contenedor: - Secar el exterior con gasa impregnada en alcohol. - Informar al laboratorio receptor. - Cumplimentar una nueva hoja de peticin si sta se hubiera contaminado.

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7.2. Identificacin y etiquetado de los especmenes Los especmenes y las solicitudes deben ser etiquetados e identificados correctamente. Las etiquetas de identificacin deben ser autoadhesivas. Nunca utilizar saliva para pegar las etiquetas. A efectos de cumplimentacin ser de ampliacin lo establecido en el Anexo 9 del Proceso de soporte: Laboratorios Clnicos. 7.3. Confidencialidad Se debe establecer los procedimientos necesarios parar asegurar la confidencialidad y de forma general, la solicitud debe de quedar en todo momento fuera de la vista del pblico general o de cualquier persona no implicada directamente en el procedimiento. 7.4. Contenedor secundario Los contenedores primarios junto con la solicitud se depositaran en el contenedor secundario. Los especmenes que ocupen gran volumen se pueden depositar en bolsas de plsticos que se cerrarn de forma segura. La solicitud se depositar en una bolsa separada pero que debe estar unida a la anterior.

8 ADECUACIN DE LAS MUESTRAS PARA SU TRANSPORTE 8.1 Preparacin de especmenes Debe establecerse claramente quien tiene la responsabilidad de la preparacin y del empaquetado de los especmenes para su transporte. - De forma genera, debe realizarse de forma que los especmenes lleguen a su destino en buenas condiciones, cumplan con la normativa vigente y que no presenten ningn riesgo para las personas durante su manipulacin. - El empaquetado debe ser seguro y lo suficientemente robusto, en funcin del tamao y peso del paquete as como del material del que est hecho el contenedor primario. - Etiquetado adecuado para identificar los especmenes potencialmente infecciosos as como para alertar de aquellos especmenes que en caso de fuga accidental requieran precauciones especiales

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8.2 Embalaje Para el transporte de las muestras de diagnstico, el paquete a transportar tiene que cumplir una serie de requisitos en relacin al etiquetado o su sealizacin. Para el transporte por va terrestre, tienen que aplicarse los requisitos exigidos por el acuerdo ADR (2009). De forma general, el sistema de embalaje/envasado que deber utilizarse para todas las sustancias infecciosas, es el sistema bsico de embalaje/envasado triple P650 que comprende las tres capas siguientes (anexo 1): - Recipiente primario. Un recipiente impermeable y estanco que contiene la muestra. El recipiente se envuelve en material absorbente suficiente para absorber todo el fluido en caso de rotura. - Embalaje/envase secundario. Un segundo embalaje/envase estanco, impermeable y duradero que encierra y protege el recipiente o recipientes primarios. Se pueden colocar varios recipientes primarios envueltos en un embalaje/envase secundario, pero se deber usar suficiente material absorbente para absorber todo el fluido en caso de rotura. - Embalaje/envase exterior. Los embalajes/envases secundarios se colocan en embalajes/envases exteriores de expedicin con un material amortiguador adecuado. Los embalajes/envases exteriores protegen el contenido de los elementos exteriores, como daos fsicos, mientras el bulto se encuentra en trnsito. Ninguna de las caras del embalaje/envase exterior tendr dimensiones inferiores a 10 10 cm. Tiene que describirse la manera en la cual se mantenga la identificacin y asociacin inequvoca de las muestras y sus correspondientes peticiones durante el transporte, suministrando el material y los medios necesarios para garantizar la mencionada asociacin. Se articularn los procedimientos necesarios cuando est indicado para la garanta de la confidencialidad. Normalmente, cada embalaje/envase preparado para su expedicin deber estar correctamente marcado y etiquetado e ir acompaado de los documentos de envo pertinentes.

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8.3 Etiquetado En cada paquete se expondr la informacin siguiente: - La designacin oficial de transporte (BIOLOGICAL SUBSTANCE, CATEGORY B o SUSTANCIA BIOLGICA, CATEGORA B) junto a la marca romboide mostrada a continuacin:

Dimensiones mnimas: la anchura de la lnea que delimita el cuadrado ser al menos 2 mm y la altura de las letras y nmeros ser al menos 6 mm. Para el transporte areo, los lados del cuadrado medirn al menos 50 mm. Color: no se especifica, siempre que la marca est expuesta sobre la superficie exterior del embalaje exterior sobre un fondo de color que contraste con el de la marca y que sea claramente visible y legible. Se mostrarn junto a la marca las palabras BIOLOGICAL SUBSTANCE, CATEGORY B (SUSTANCIA BIOLGICA, CATEGORA B) en letras con una altura de por lo menos 6 mm.

- Las etiquetas de orientacin, indicando la correcta posicin del paquete

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- Pueden utilizarse refrigerantes para estabilizar las sustancias infecciosas de las categoras A y B durante el trnsito. El hielo o hielo seco deber colocarse fuera del recipiente secundario. El hielo (de agua) se colocar en un envase estanco; el embalaje exterior o el sobreembalaje debern tambin ser estancos. No deber colocarse hielo seco en el interior de los recipientes primario o secundario, debido al riesgo de explosin. Si se utiliza hielo seco para el envo de sustancias infecciosas de categora B, los paquetes debern mostrar la indicacin Dixido de carbono slido o Hielo seco y la etiqueta que se muestra a continuacin:

Si se utiliza nitrgeno lquido como refrigerante, habr de concertarse de antemano con el transportador la adopcin de medidas especiales. Los recipientes primarios debern ser capaces de soportar temperaturas extremadamente bajas y debern observarse los requisitos de embalaje/envasado y documentacin para nitrgeno lquido. En particular, el embalaje exterior deber llevar la etiqueta de peligro correspondiente al nitrgeno lquido.

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8.4 Recogida de especmenes Recogida de especmenes de pacientes ingresados (hospitalizacin) y reas Clnicas - Los responsables clnicos deben acordar con el personal sanitario de obtencin de especmenes los puntos de recogida. - Los puntos de recogida deben estar restringidos al pblico general para preservar la confidencialidad. - Los transportistas deben comprobar cuidadosamente el contendor secundario y asegurarse que no se producen fugas del contenido antes de colocarlos en el contenedor de transporte adecuado que debe disponer de un cierre seguro. - En caso de fuga visible el transportista no debe recoger el espcimen y debe comunicrselo al personal sanitario responsable. - Una vez que el contenedor es seguro, debe mantenerse seguro hasta el prximo punto de recogida o hasta la llegada al laboratorio receptor. Transporte neumtico al laboratorio Se debe determinar previamente el riesgo de utilizacin de este procedimiento. El personal sanitario: - Debe conocer y estar entrenado para realizar este procedimiento - Debe disponer de contenedores a prueba de fugas. - No debe utilizar este procedimiento para especmenes remitidos en formol. - No debe utilizar este procedimiento en especmenes potencialmente contaminados con microorganismo de nivel 4 de seguridad. - Debern existir instrucciones para cuando ocurran accidentes o incidentes. Transporte por correo y mensajera Los especmenes que se enven por correo o mensajera deben ser empaquetados en el laboratorio por personal sanitario entrenado previamente y competente para hacerlo. Ha de cumplirse la normativa legal vigente.

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8.5 Transporte Los aspectos considerados en este apartado son de aplicacin, tanto si el transporte se realiza con medios propios o subcontratados. El laboratorio clnico debe disponer de un protocolo escrito donde se recojan todas las instrucciones necesarias para asegurar la seguridad y la correcta conservacin de especmenes durante su transporte y que como mnimo debera incluir: - Los laboratorios tienen que definir y establecer como se controlan aquellas variables que puedan influir en la estabilidad de las muestras diagnsticas. Estas variables incluyen: o Agitacin de la muestra. o Exposicin a la luz. o Orientacin del recipiente primario. o Presin atmosfrica. o Temperatura. o Tiempo de transporte. - Informacin necesaria para conocer el significado de las etiquetas y de los pictogramas y de la codificacin numrica para clasificar las materias peligrosas, y las medidas necesarias de proteccin activa y pasiva. - Informacin para la adecuada manipulacin de los embalajes, como mnimo, mtodos de apilamiento y sujecin, y medidas para la prevencin de movimientos inadecuados o vibraciones. - Informacin sobre los riesgos biolgicos que comporta el transporte de estos materiales, y proponer las medidas de proteccin activa y pasiva para los trabajadores que tengan contacto con muestras biolgicas. - Procedimientos de actuacin y comunicacin en caso de accidente o derrames, as como, los procedimientos especficos de limpieza y desinfeccin en caso de que estos se produzcan (Anexo 5). - Control de incidencias durante el transporte. - Protocolos de limpieza, desinfeccin y descontaminacin peridica de los contenedores externos desmontables o fijos. - Informacin referente a la legislacin vigente con respecto a la confidencialidad de la informacin de la documentacin transportada.

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- Debe establecerse una poltica de actuacin para la restriccin del envo de especmenes de pacientes infectados potencialmente con un microorganismo de muy alto riesgo patgeno. - Requisitos para garantizar la seguridad a la sociedad y al medio ambiente. Los sistemas de embalaje que aseguren la integridad del contenido y la estanqueidad son primordiales para prevenir el riesgo de contaminacin biolgica accidental para el transportista, las personas y el medio ambiente. Es responsabilidad de los laboratorios garantizar la formacin del personal que participa en el trasporte de muestras, as como disponer de los registros que evidencien dicha formacin. Los reglamentos sobre mercancas peligrosas exigen que todo el personal que intervenga en su transporte reciba una formacin adecuada. Para el transporte de sustancias infecciosas de categora B se considera como requisito de formacin suficiente la entrega al usuario de estos protocolos con instrucciones claras sobre como reconocer y manipular paquetes que contienen sustancias infecciosas y en el modo de enfrentarse a los derrames y de protegerse de la exposicin. No obstante, si estas muestras se consignan junto con otras mercancas peligrosas (por ejemplo, lquidos inflamables, materiales radioactivos, gases licuados, etc.), el personal deber haber sido formado en los procedimientos pertinentes relativos al transporte de estas mercancas. 8.6 Recepcin de especmenes Los laboratorios deben disponer de un espacio adecuado para la recepcin de especmenes. - El transportista debe depositara el contenedor en los espacios establecidos del rea de recepcin de especmenes del laboratorio. - El personal sanitario de la recepcin llevar guante, bata y las medidas de prevencin que se establezcan por el laboratorio. - Si a la llegada a la recepcin se producen fugas se aplicarn los procedimientos de descontaminacin. - Se informar a las reas clnicas de procedencia de los especmenes con fugas. - Los contenedores con dichas muestras debern descontaminarse siguiendo los procedimientos establecidos.

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9 CONDICIONES DEL TRANSPORTE PARA GARANTIZAR LA CALIDAD DE LAS MUESTRAS 9.1 Sangre Tiempo de transporte Aunque no hay pruebas concluyentes de que largos periodos de contacto no contribuyan a la inexactitud de los resultados, el suero o plasma tienen que separarse tan pronto como sea posible del contacto con las clulas. De forma general se recomienda que, si es posible, la separacin se realice en los puntos de extraccin de acuerdo a las recomendaciones recogidas en los apartados siguientes. En general, se recomienda un tiempo mximo de dos horas, a partir del momento de la obtencin de la muestra. Pero son preferibles tiempos de contacto ms cortos. Habitualmente, se recomienda mantener cuanto menos tiempo posible la sangre en el rea de extracciones y respetar el tiempo de transporte definido para mantener su estabilidad. Temperatura La temperatura afecta a la estabilidad de las muestras de sangre. No todas los analitos requieren la misma temperatura para mantener su estabilidad. Las muestras tienen que mantenerse el mnimo tiempo posible en el rea de extraccin y ser transportadas al laboratorio cuanto antes. Hay que definir las condiciones idneas de temperatura para el traslado de muestras de sangre. Tres son las situaciones referentes a la temperatura que permiten la conservacin de la estabilidad de las muestras: - Temperatura ambiente. Muestras que pueden ser transportadas a temperatura ambiente. Este documento recomienda la utilizacin de la expresin temperatura ambiente para aquellas muestras que no requieren del mantenimiento de ninguna temperatura especial. En general, se considera temperatura ambiente la comprendida entre 18-25 C. - Temperatura de refrigeracin. Es la comprendida entre 4-8 C. La sangre en condiciones de temperatura de refrigeracin inhibe el metabolismo de las clulas y estabiliza algunos analitos termolbiles. La sangre no tiene que refrigerarse si no se recomienda explcitamente que se haga.

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- Temperatura de congelacin. Es la que est por debajo de los -18 C. Para obtener estas temperaturas son necesarios aparatos congeladores que mantengan esta temperatura. Centrifugacin previa al traslado En el supuesto de que en el mdulo de obtencin de muestras se realice la separacin por centrifugacin, es preciso que se tengan en cuenta estas recomendaciones: - Suero: La sangre tiene que estar coagulada antes de la centrifugacin. Para acelerar el proceso hay tubos que contienen un activador, trombina (5 minutos) o partculas de slice (15 minutos). Hay que evitar movimientos intensos par evitar la hemolisis. - Plasma. Las muestras que requieren plasma pueden centrifugarse a los pocos minutos de su obtencin. Se recomienda la utilizacin de geles separadores. En este caso, no es necesario separar el suero o plasma obtenido por centrifugacin. Actualmente, el mercado dispone de diferentes tipos de tubos que evitan el deterioro de la muestra y, por lo tanto, mantienen su estabilidad, tubos con conservante, inhibidores del metabolismo, antiglucolticos, etc., que en algunos casos permiten asegurar el mantenimiento de la calidad de la muestra y mejorar los requisitos de temperatura y tiempo. El transporte tiene que asegurar la temperatura adecuada para cada tipo de muestra, segn su naturaleza y la de las propiedades a determinar. Tiene que existir la posibilidad de mantener durante el transporte compartimentos con temperatura ambiente, de refrigeracin y de congelacin. Presin Si el medio de transporte implica una variacin de presin, tiene que garantizarse la integridad de las muestras ante este tipo de variaciones. Orientacin de los tubos Se recomienda que los tubos se mantengan durante el transporte en posicin vertical con el tapn en la parte superior, para evitar el derramamiento del contenido.

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Agitacin de la muestra Tiene que evitarse que, durante el transporte, las muestras de sangre estn sometidas a movimientos bruscos que las deterioren. El contenedor externo tiene que estar fijado con soportes con el fin de inmovilizarlos. Exposicin a la luz Es importante evitar la exposicin de muestras a la luz, ya que muchos analitos son fotosensibles a la luz artificial y a la del sol (ultravioletas) en cualquier periodo de tiempo. Estas muestras tienen que estar protegidas con papel de aluminio o similar. 9.2 Normas para el transporte de muestras biolgicas para el diagnstico directo de las enfermedades infecciosas La demora en el diagnstico y tratamiento adecuado de una enfermedad infecciosa puede tener graves consecuencias para el paciente. La calidad del diagnstico microbiolgico es directamente proporcional a la calidad de la muestra remitida as como a un rpido transporte y adecuado procesamiento. El retraso de las muestras puede dar lugar a errores diagnsticos ya sea en forma de falsos negativos (no aislamiento del patgeno responsable), o resultados falsos positivos (aislamiento de un microorganismo saprfito y/o contaminante sin ninguna relacin con el proceso infeccioso) con la consecuente repercusin negativa para el paciente. La calidad de las muestras y la cantidad de los microorganismos presentes no deben alterarse durante el transporte de las muestras, por ello deben transportarse en contenedores hermticos que eviten la contaminacin de fuentes externas a la muestra y el riesgo de infeccin al personal de sanitario. El transporte debe ser rpido, como norma general una vez extradas las diferentes muestras biolgicas deben ser remitidas lo ms rpidamente al laboratorio de Microbiologa y nunca debe transcurrir ms de 2 horas desde su recogida hasta su llegada al laboratorio.
HEMOCULTIVOS

Debe realizarse lo antes posible. Nunca debe refrigerarse antes de su envo ni guardar en estufa. Mantener a temperatura ambiente.
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR)

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Deben enviarse inmediatamente al laboratorio, pues algunos agentes etiolgicos, como S. pneumoniae pueden lisarse rpidamente a partir de la primera hora de su recogida. Nunca se refrigerarn pues se afectar la viabilidad de N. meningitidis y H. influenzae.

ORINAS

La orina debe llegar al laboratorio en el plazo de dos horas tras su recogida. En caso de que no exista posibilidad de recibir las muestras de orina en el laboratorio con menos de dos horas desde el momento de la recogida, enviar la muestra con un conservante(cido brico-glicerol) o mantener refrigeradas a 4C.
HECES

Se realizar el transporte de la muestra en menos de 2 horas de la emisin de las heces, y si las heces son lquidas el transporte ha de ser inmediato. Mantener a temperatura ambiente.
BIOPSIAS DIGESTIVAS

El transporte ha de ser inmediato.


ANAEROBIOS

El material aspirado debe transferirse a un vial de transporte especfico de anaerobios y es muy conveniente que se remitan al laboratorio a la mayor brevedad. Si el volumen del material purulento es grande puede ser transportado en tubos estriles con tapn de rosca. Las muestras de tejido, biopsias, se depositan en un medio de transporte de anaerobios tubo estril. Las muestras obtenidas por torundas (no es aconsejable su uso) se deben transportar en sistemas con medio de transporte anaerobio. Si el transporte no es inmediato, mantener la muestra a temperatura ambiente hasta su envo al laboratorio no ms tarde de 2 horas de su obtencin.
CATTERES

Transporte inmediato
LQUIDOS BIOLGICOS ESTRILES

Se remitirn de forma inmediata al laboratorio.

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PIEL Y PARTES BLANDAS

Biopsias. Depositar en recipiente estril y transporte inmediato. Con ello evitaremos desecacin del tejido y mantendremos viabilidad especialmente de anaerobios. Material de aspiracin. Utilizar vial de transporte anaerobio expulsando previamente el aire de la jeringa. Transporte al laboratorio antes de 2 horas. Escobillones. En medio de Stuart o Amies y remitir al laboratorio antes de 2 horas.
MUESTRAS GENITALES

El envo de la muestra al laboratorio debe ser inmediato siempre que sea posible, cuando no se pueda se mantendr a temperatura ambiente. Nunca refrigerar si existe sospecha de infeccin gonoccica.
MUESTRAS DE TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR

Los exudados faringoamigdalares y de odo externo en torunda con medio de transporte, se pueden conservar a 4C hasta 24 h. En muestras procedentes de odo medio obtenida por timpanocentesis, enviar al laboratorio en medio de transporte de anaerobios.
MUESTRAS DE TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR

Muestras obtenidas por mtodos no invasivos: Esputos, aspirados traqueales y aspirados bronquiales. Si el envo se demora ms de una hora conservar en frigorfico (2-8C) Muestras obtenidas por mtodos invasivos: Lavados broncoalveolares y cepillados bronquiales por catter telescopado. Se enviarn de inmediato al laboratorio ya que los anestsicos locales tienen accin antimicrobiana y la interpretacin del resultado se basa en la cuantificacin de los microorganismos que puede alterarse si se demora el envo.

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TUBERCULOSIS Y OTRAS MICOBACTERIOSIS

Son muestras para estudios de micobacterias de forma general todos los lquidos biolgicos, muestras respiratorias y las obtenidas de cualquier otro rgano o tejido. Todas las muestras deben remitirse en envases estriles hermticamente cerrados. Las muestras de orina se enviarn en recipiente de mayor tamao y con conservante. Las muestras se enviarn a la laboratorio a la mayor brevedad pudindose conservar a 4C durante 24-48 horas.
MUESTRAS PARA EL DIAGNSTICO DE LAS INFECCIONES FNGICAS

En las muestras hmedas o de micosis profundas una toma de muestra apropiada y el envo rpido a la Seccin de Micologa son de capital importancia para la recuperacin de los hongos en stas muestras. Si se ha de demorar su envo las muestras se deben conservar a 4 C un mximo de 24 horas. Por cada hora que pase de ste tiempo el hongo va perdiendo viabilidad y el margen de error en el diagnstico ser mayor. Las biopsias tisulares deben remitirse inmediatamente, si ello no fuera posible, se deben introducir en un envase con tapn de rosca para evitar su desecacin. El transporte del L.C.R ha de ser inmediato. El resto de las muestras se enviarn no ms tarde de 2-3 horas de su recogida.
MUESTRAS PARA EL DIAGNSTICO DE LAS INFECCIONES E INFESTACIONES PARASITARIAS

L.C.R., sangre, mdula sea, secreciones respiratorias, biopsias, jugo duodenal y heces lquidas se remitirn al laboratorio inmediatamente para ser procesadas sin dilacin. Heces y orinas para estudios parasitolgicos se pueden conservar a temperatura ambiente por un perodo de tiempo no superior a 24 horas.

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Tabla 1. Muestras biolgicas que requieren un transporte inmediato Hemocultivos Lquidos cefalorrraqudeos (LCR). Biopsias tisulares Heces lquidas Lquidos biolgicos Lavado broncoalveolares. Cepillado bronquial mediante fibrobroncoscopia Puncin transtorcica Esputos procedentes de urgencias con diagnstico de neumona de la comunidad. Esputos procedentes de urgencias con solicitud de Baciloscopia Muestras obtenidas por puncin-aspiracin de abscesos y/o cavidades cerradas que no vengan en vial de anaerobios - Las muestras respiratorias y todas aquellas, que no sean heces o sangre, para estudio parasitolgico. - Las muestras respiratorias y todas aquellas que requieran un examen en fresco para estudio de hongos. 9.3 Muestras para el diagnstico anatomo-patolgico.
BIOPSIAS DIAGNSTICAS

Como norma general, las biopsias realizadas con una finalidad diagnstica y tambin aquellas realizadas con una finalidad diagnstica/teraputica, pero de tamao pequeo (como, por ejemplo, extirpaciones de lesiones pequeas, como nevus o basaliomas) se remitirn sumergidas en formol, teniendo en cuenta que la relacin volumen tejido/volumen formol debe ser al menos de 1/20. Antes de cerrar el recipiente se comprobar que los fragmentos de tejido no han quedado pegados en la tapadera o bordes del mismo, ya que ello impedir su fijacin y los inutilizar para realizar un diagnstico. Si se realiza alguna biopsia fuera de este horario, la muestra deber permanecer en el Servicio que la haya realizado hasta el da siguiente o hasta el primer da laborable, teniendo en cuenta que hay que asegurar que se cumplen las condiciones de fijacin ya mencionadas. Las biopsias renales y cutneas para estudio de inmunofluorescencia debern remitirse en fresco protegidas por papel de filtro empapado en suero fisiolgico fro. Este tipo de muestras debern enviarse inmediatamente despus de su obtencin. En casos en que sea necesario la realizacin microscopa electrnica, la muestra deber remitirse en fresco e inmediatamente despus de su obtencin.

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PIEZAS QUIRRGICAS

Como norma general, las piezas quirrgicas debern remitirse en fresco, sin abrir ni realizar ninguna otra manipulacin sobre las mismas que pueda comprometer la obtencin de datos importantes para el diagnstico, como el estado de los bordes quirrgicos. Debern remitirse lo ms pronto posible para minimizar el tiempo de autolisis, que puede dificultar el estudio histopatolgico e inmunohistoqumico. Las piezas quirrgicas de intervenciones urgentes o realizadas fuera de horario laboral debern sumergirse en formol, con una proporcin volumen tejido/volumen formol mnima de 1/20. En este caso, queda a criterio del cirujano la decisin de abrir o no la pieza si considera que es la nica forma de garantizar una fijacin adecuada. Sin embargo, deben tenerse en cuenta dos consideraciones: - la pieza quirrgica debe manipularse lo menos posible garantizando su fijacin - solo deben abrirse las piezas en las circunstancias anteriormente citadas - estas piezas debern remitirse en las primeras horas de la maana del primer da laborable despus de la intervencin, con el objeto de proceder a la apertura completa de las mismas y a su procesamiento macroscpico. - MUESTRAS CITOLGICAS Las citologas de orina se deben realizar en orina recin emitida y nunca la primera orina de la maana. Se remitirn en contenedor con cierre hermtico lo ms rpidamente posible. Las citologas de derrames (pleural, peritoneal y pericrdico), as como las de lquido cefalorraqudeo. Se remitirn en contenedor con cierre hermtico lo ms rpidamente posible tras su extraccin, para evitar la autolisis, que puede impedir un adecuado estudio citopatolgico. Los lquidos obtenidos fuera del horario laboral debern mantenerse a 4C en el frigorfico. Las citologas procedentes de endoscopia digestiva o respiratoria generan dos tipos de muestras: a) portas con material citolgico de cepillados y b) lquidos: BAS y BAL. Los primeros se fijarn en alcohol al 96% y los lquidos en contenedor con cierre hermtico, que sern remitidos en el menor tiempo posible. Los lquidos obtenidos fuera del horario laboral debern mantenerse a 4C en el frigorfico.

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El material citolgico procedente de puncin aspiracin con aguja fina (PAAF) habitualmente ser procesado por el patlogo que haya realizado la puncin. Sin embargo, en casos excepcionales en los que el patlogo no realice ni asista a la puncin, el material obtenido de la misma se extender en portas y, del total de portas obtenidos, la mitad se fijarn en alcohol al 96% y la otra mitad se dejarn secar al aire libre. Si se obtiene lquido, se recoger en un en contenedor con cierre hermtico y se remitir lo antes posible. Si se ha realizado la puncin fuera del horario laboral, los portas se procesarn de la misma forma descrita previamente, y los lquidos debern mantenerse a 4C en el frigorfico. Las citologas de esputo deben ser remitidas inmediatamente tras su obtencin, en recipientes de boca ancha y en fresco. Las citologas crvico-vaginales sern fijadas con citospray en el portaobjeto y remitidas en contenedor rgido.

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10. BIBLIOGRAFA 1. Proceso de Soporte: Laboratorios Clnicos. Consejera de Salud. Junta de Andaluca. 2004. 2. Laboratorios Clnicos. Requisitos particulares relativos a la Calidad y Competencia (ISO 15189:2003). 3. NHS Greader Glasgow. Control of Infection Committee. Specimen Policy. 2004 4. Requisitos de transporte de muestras de diagnstico para garantizar la estabilidad de sus propiedades biolgicas. Direccin General de recursos sanitarios. Generalidad de Catalua.2003. 5. Recomendaciones para el aseguramiento de la Calidad en Microbiologa Clnica. GEGMIC. SEIMC.2005 6. Ramn F, dir. Recomendaciones para la acreditacin de laboratorios clnicos. Volumen 1. Comit de Garanta de la Calidad y Acreditacin de Laboratorios. Sociedad Espaola de Bioqumica Clnica y Patologa Molecular. Barcelona: SEQC, 1996. 7. United Nations Committee of Experts on the Transport of Dangerous Goods (UN ECOSOC).Recommendations on the Transport of Dangerous Goods. Nueva York: UN, 1997. 8. World Health Organisation. Guidelines for the safe transport of Infectious Substances and Diagnostic Specimens. WHO/EMC/97.3 Ginebra: WHO, 1997. 9. Acuerdo europeo sobre transporte internacional de mercancas peligrosas por carretera. ADR 2003.(Suplemento del BOE nm. 33, de 7 de febrero de 2003). 10. Asociacin Espaola de Normalizacin y Certificacin. Sistemas de diagnstico in vitro. Envases para el transporte de muestras mdicas y biolgicas. Requisitos, ensayos. UNE-EN 829. Madrid: AENOR, 1996. 11. International Organization for Standardization. Medical laboratories. Particular requirements for quality and competence. ISO15189. Ginebra: ISO, 2003. 12. The Universal Postal Union (UPU). Manual of the Universal Postal Convention. Lays down detailed regulations for the transport of biological substances by post/mail. 1995.

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13. Instrucciones tcnicas para la seguridad en el transporte areo de mercancas peligrosas de la Organizacin Internacional de Aviacin Civil (ICAO). Montreal: Asociacin Internacional de Transporte Areo: IATA-DGR. 2002. 14. Reglamento de transporte internacional por ferrocarril de mercancas peligrosas RID. Contrato de transporte internacional por ferrocarril de las mercancas CIM o COTIF, 1997. Febrero de 2003. 15. Cdigo internacional de transporte martimo de mercancas peligrosas IMDG. International Maritime Organization (IMO). Londres, 1995. 16. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Procedimiento para la manipulacin y el transporte de especmenes diagnsticos y agentes etiolgicos; Gua aprobada. NCCLS Documento H5-A3, 3 ed. Aprobada, 1994. Traduccin de la SEQC. 17. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Procedimiento para la manipulacin y procesamiento de los especmenes de sangre; Gua aprobada. NCCLS Documento H18-A. Villanova: NCCLS, 1990. 18. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Anlisis de orina y recogida, transporte y conservacin de los especmenes de orina; Gua aprobada. NCCLS Documento GP16-A Villanova: NCCLS.1995. 19. Acuerdo europeo sobre transporte internacional de mercancas peligrosas por carretera. ADR 2007. 20. Gua sobre la reglamentacin relativa al Transporte de sustancias infecciosas 2007 2008. WHO/CDS/EPR/2007.2.

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Anexos

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Anexo 1 Instruccin de embalaje/envasado P650

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Cont.

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Cont.

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Anexo 2 Informacin adicional acerca del sistema de las Naciones Unidas para el transporte de mercancas peligrosas

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Anexo 3 Reglamentacin

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Anexo 4 Diagrama de flujo para la clasificacin de sustancias infecciosas y muestras de pacientes

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Anexo 5 Procedimiento de limpieza de derrames La respuesta adecuada en caso de exposicin a cualquier sustancia infecciosa es lavar o desinfectar la zona afectada lo antes posible, con independencia de cul sea el agente infeccioso. Incluso si una sustancia infecciosa entra en contacto con piel daada, si la zona afectada se lava con agua y jabn o con una solucin antisptica puede reducirse el riesgo de infeccin. Debe consultarse a un mdico siempre que se sospeche la exposicin a sustancias infecciosas por un paquete daado. El siguiente procedimiento de limpieza puede utilizarse para derrames de todo tipo de sustancias infecciosas, incluida la sangre. - Utilice guantes, ropa de proteccin y proteccin facial y ocular, en caso indicado. - Cubra el derrame con un pao o con toallas de papel para que no se extienda. - Vierta un desinfectante adecuado sobre el pao o las toallas de papel y la zona circundante (las soluciones de leja al 5% son, por lo general, adecuadas, pero en los derrames producidos en aviones deben usarse desinfectantes de amonio cuaternario). - Aplique el desinfectante comenzando por el margen exterior de la zona afectada por el derrame y avanzando de forma concntrica hacia el centro. - Transcurridos unos 30 minutos, retire los materiales. Si hay vidrio roto u otros objetos punzantes, recoja los materiales con un recogedor o un trozo de cartn rgido y depostelos en un envase resistente a las perforaciones para su eliminacin. - Limpie y desinfecte la zona afectada por el derrame (en caso necesario, repita los pasos 2 a 5). - Deshgase de los materiales contaminados depositndolos en un envase para eliminacin de desechos estanco y resistente a las perforaciones. - Tras la desinfeccin efectiva, notifique el incidente a la autoridad competente e informe de que el lugar ha sido descontaminado (vase el apartado siguiente, Notificacin de incidentes).

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Notas

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2009

Directrices para el envo de especmenes a los laboratorios clnicos para el diagnstico biolgico.

Plan de Laboratorios Clnicos y bancos Biolgicos

Servicio Andaluz de Salud